CN104614511A - 免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒 - Google Patents
免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104614511A CN104614511A CN201510017675.1A CN201510017675A CN104614511A CN 104614511 A CN104614511 A CN 104614511A CN 201510017675 A CN201510017675 A CN 201510017675A CN 104614511 A CN104614511 A CN 104614511A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- tested substance
- color development
- positive
- concentration
- development signal
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 62
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 title abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 136
- 238000011161 development Methods 0.000 claims description 95
- 238000003556 assay Methods 0.000 claims description 37
- 238000013098 chemical test method Methods 0.000 claims description 15
- 241000532370 Atla Species 0.000 claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 11
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 18
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 7
- 239000003086 colorant Substances 0.000 abstract description 2
- 230000036046 immunoreaction Effects 0.000 abstract 1
- 108010013766 hemoglobin A(0) Proteins 0.000 description 38
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 29
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 29
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 26
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 17
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 14
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 13
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 9
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 9
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 8
- 238000003317 immunochromatography Methods 0.000 description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 230000000274 adsorptive effect Effects 0.000 description 5
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 5
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 5
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 5
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 230000036541 health Effects 0.000 description 4
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 4
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 4
- 102000017011 Glycated Hemoglobin A Human genes 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 3
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 3
- 230000036252 glycation Effects 0.000 description 3
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 3
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 3
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 3
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N thiocyanic acid Chemical compound SC#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 3
- QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-2-methyl-1,2-thiazol-3-one;2-methyl-1,2-thiazol-3-one Chemical compound CN1SC=CC1=O.CN1SC(Cl)=CC1=O QYYMDNHUJFIDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N Betaine Natural products C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 2
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000006395 Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010044091 Globulins Proteins 0.000 description 2
- 108010014663 Glycated Hemoglobin A Proteins 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010028554 LDL Cholesterol Proteins 0.000 description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 2
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O N,N,N-trimethylglycinium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 2
- FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N N,N-bis(2-hydroxyethyl)glycine Chemical compound OCCN(CCO)CC(O)=O FSVCELGFZIQNCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000005875 antibody response Effects 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 230000000923 atherogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 2
- 239000007998 bicine buffer Substances 0.000 description 2
- 230000036765 blood level Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 2
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 2
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000004408 hybridoma Anatomy 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 2
- 238000004375 physisorption Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012800 visualization Methods 0.000 description 2
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=C(C(O)=O)C=CC=C1C(O)=O AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNWFFCPRJXMCNV-UHFFFAOYSA-N 3-[dodecanoyl(methyl)amino]propanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CCC(O)=O UNWFFCPRJXMCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 241000283073 Equus caballus Species 0.000 description 1
- 102000002464 Galactosidases Human genes 0.000 description 1
- 108010093031 Galactosidases Proteins 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 1
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 1
- 206010062016 Immunosuppression Diseases 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N N-Lauroylsarcosine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)N(C)CC(O)=O BACYUWVYYTXETD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 241001662443 Phemeranthus parviflorus Species 0.000 description 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M Thiocyanate anion Chemical compound [S-]C#N ZMZDMBWJUHKJPS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 description 1
- KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N [(2r,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl dodecanoate Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCC)O[C@@H]1O[C@@]1(CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 KGUHOFWIXKIURA-VQXBOQCVSA-N 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 description 1
- 210000004381 amniotic fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229960000686 benzalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M benzethonium chloride Chemical compound [Cl-].C1=CC(C(C)(C)CC(C)(C)C)=CC=C1OCCOCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 UREZNYTWGJKWBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960001950 benzethonium chloride Drugs 0.000 description 1
- CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N benzyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 CADWTSSKOVRVJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 1
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005018 casein Substances 0.000 description 1
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 YMKDRGPMQRFJGP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229960001378 dequalinium chloride Drugs 0.000 description 1
- LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N dequalinium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=CC=C2[N+](CCCCCCCCCC[N+]3=C4C=CC=CC4=C(N)C=C3C)=C(C)C=C(N)C2=C1 LTNZEXKYNRNOGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L disodium;2-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].OS(=O)(=O)C(C([O-])=O)CC([O-])=O JMGZBMRVDHKMKB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N dodecyldimethylamine N-oxide Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)[O-] SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;naphthalene-2-sulfonic acid Chemical compound O=C.C1=CC=CC2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C21 RRDQTXGFURAKDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 1
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 1
- 108091005995 glycated hemoglobin Proteins 0.000 description 1
- 235000013905 glycine and its sodium salt Nutrition 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 1
- 238000010324 immunological assay Methods 0.000 description 1
- 230000001506 immunosuppresive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N lauric acid amide propyl betaine Natural products CCCCCCCCCCCC(N)=O ILRSCQWREDREME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940094506 lauryl betaine Drugs 0.000 description 1
- IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N lauryl sulfobetaine Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O IZWSFJTYBVKZNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 1
- DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N n-dodecyl-n,n-dimethylglycinate Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC([O-])=O DVEKCXOJTLDBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003928 nasal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N octylphenoxy polyethoxyethanol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(OCCOCCOCCOCCO)C=C1 UYDLBVPAAFVANX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 108700004121 sarkosyl Proteins 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229940057950 sodium laureth sulfate Drugs 0.000 description 1
- VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M sodium thiocyanate Chemical compound [Na+].[S-]C#N VGTPCRGMBIAPIM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[2-(2-dodecoxyethoxy)ethoxy]ethyl sulfate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOCCOCCOCCOS([O-])(=O)=O SXHLENDCVBIJFO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 238000010129 solution processing Methods 0.000 description 1
- 230000009870 specific binding Effects 0.000 description 1
- 210000004989 spleen cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229940032085 sucrose monolaurate Drugs 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 210000001138 tear Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 125000002987 valine group Chemical group [H]N([H])C([H])(C(*)=O)C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54366—Apparatus specially adapted for solid-phase testing
- G01N33/54386—Analytical elements
- G01N33/54387—Immunochromatographic test strips
- G01N33/54388—Immunochromatographic test strips based on lateral flow
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/72—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood pigments, e.g. haemoglobin, bilirubin or other porphyrins; involving occult blood
- G01N33/721—Haemoglobin
- G01N33/723—Glycosylated haemoglobin
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
本发明提供一种免疫层析分析方法，其中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并通过将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设为第1被检测物质的判定的界限，该免疫层析分析方法不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间。本发明还提供免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。
Description
技术领域
本发明涉及免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒。
背景技术
测定血液、尿等检体中所含的各种成分临床上在把握患者的健康状态方面极其重要，一直以来，对应该成分采用了各种测定方法。作为其一，已知通过免疫反应使检体中所含的被检测物质发色，并确认该发色信号的免疫层析分析方法。
另一方面，2011年世界的糖尿病患者数存在3亿6600万人，据预测，2030年将达到5亿5200万人(成人人口的约10％)。另外，据认为所谓的糖尿病预备军也在其同等以上。
一直以来，是通过测定血糖值来进行糖尿病的诊断，但是近年来，由于血中的血红蛋白上结合有糖的糖化血红蛋白(糖化ヘモグロビン)(糖化血红蛋白(グリコヘモグロビン))、特别是血红蛋白β链的N末端缬氨酸残基糖化的血红蛋白A1c(以下，称为“HbA1c”)的血中浓度反映过去1至2个月的平均血糖值，因此正作为适于糖尿病的诊断或糖尿病的追踪观察的指标使用(例如，参照专利文献1)。
然而一直以来，HbA1c的测定通过HPLC法、毛细管电泳法、酶法、免疫学测定方法等来实施，但是因为这些方法需要针对特定的装置或分析的专业知识，因此存在这样的问题：在小规模的医院或家庭等中不能简单获知HbA1c的值。
另外，关于HbA1c的血中浓度，由于血中成分存在个人差异，因此通过同时测定未糖化的血红蛋白(以下，称为“HbA0”)并掌握HbA1c和HbA0的比率来判断糖尿病的阴性或阳性，但在此情况下还存在这样的问题：由于需要通过上述方法分别测定HbA1c和HbA0，因此测定的繁杂程度进一步恶化。
另外，除HbA1c以外的成分，例如，PSA(Free-PSA/Total-PSA比)、动脉硬化指数即胆固醇(LDL胆固醇/HDL胆固醇比)、或者肝功能障碍或肾病综合症的标志(白蛋白/球蛋白比)等也是把握患者健康状态方面的重要因子。但是，这些成分中，也存在与上述HbA1c相同的问题。即，存在这样的问题：该成分的测定需要针对特定的装置或分析的专业知识，另外，为准确确认该成分的阴性或阳性，需要同时测定如HbA0那样的参照物质，在小规模的医院或家庭等中实际上不可行。
[现有技术文献]
[专利文献]
[专利文献1]日本特开2012-251789号公报
发明内容
[发明要解决的课题]
本发明的目的在于提供一种免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒，其能够解决上述一直以来的课题，不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不用花费繁杂的劳力和时间，即使在小规模的医院或家庭等中也能够测定血液、尿等各种检体中所含的各种成分。
[解决课题的手段]
本发明人进行了深入研究，结果发现：通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质、以及把握与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设定为第1被检测物质的判定界限，由此能够解决如上所述一直以来的课题，从而完成了本发明。
即，本发明如下所述。
1.一种免疫层析分析方法，其通过免疫反应使检体中所含的被检测物质发色，并确认该发色信号，由此判定阴性或阳性，其特征在于，
所述被检测物质由待判定所述阴性或阳性的第1被检测物质以及把握与所述第1被检测物质的比率从而作为所述阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质构成，并且所述第1被检测物质相对于所述第2被检测物质的浓度、或者所述第1被检测物质相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量的浓度以特定的浓度为界限来判定阴性或阳性，
所述判定方法使各被检测物质分别发色，
将使二者的发色信号变为同一强度的所述第1被检测物质的浓度设为所述判定的界限，
通过确认相对于所述界限的所述第1被检测物质的发色信号的强度强弱，从而判定所述第1被检测物质的阴性或阳性。
2.前述1中所述的免疫层析分析方法，其特征在于，通过调整与所述第1被检测物质发生特异反应的检测试剂的使用量，使所述第1被检测物质和所述第2被检测物质各自的发色信号变为同一强度。
3.一种免疫层析分析装置，其用于实施通过免疫反应使检体中所含的被检测物质发色、并确认该发色信号由此判定阴性或阳性的前述1或2中所述的方法，其特征在于，
如此构成：所述被检测物质由待判定所述阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与所述第1被检测物质的比率从而作为所述阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质构成，并且所述第1被检测物质相对于所述第2被检测物质的浓度、或者所述第1被检测物质相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量的浓度以特定的浓度为界限来判定阴性或阳性，
所述判定方法具有使各被检测物质分别发色的装置，
将使二者的发色信号变为同一强度的所述第1被检测物质的浓度设为所述判定的界限，
通过确认相对于所述界限的所述第1被检测物质的发色信号的强度强弱，从而判定所述第1被检测物质的阴性或阳性。
4.一种免疫层析分析试剂盒，其至少具有：前述3中所述的免疫层析分析装置、以及发色信号确认装置，该发色信号确认装置能够确认所述第1被检测物质和第2被检测物质的多个浓度的发色信号的强度程度。
5.前述4中所述的免疫层析分析试剂盒，其特征在于，能够确认所述第1被检测物质和第2被检测物质的多个浓度的发色信号的强度程度的发色信号确认装置是色卡(色見本)。
[发明效果]
根据本发明的免疫层析分析方法和装置，由于通过免疫反应使待判定阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质分别发色，并将使两种被检测物质的发色信号变为同一强度的浓度设定为第1被检测物质的判定界限，因此能够判定所述第1被检测物质的阴性或阳性，而不需要针对特定的装置或分析的专业知识，并且不花费繁杂的劳力和时间。因而，即使在小规模的医院或家庭等中也能测定血液、尿等各种各样的检体中所含的各种成分。
另外，根据本发明的免疫层析分析试剂盒，可以将第1被检测物质的发色信号的强弱与确认装置的发色信号进行比较，因此可以客观地对第1被检测物质的阴性或阳性进行判断。
附图简要说明
[图1]图1(a)和图1(b)为用于说明使用了本发明的免疫层析分析方法以及装置的免疫层析分析试剂盒的示意图，图1(a)为试剂盒的截面图、图1(b)为平面图。
[图2]图2(a)～图2(d)为用于说明在免疫层析分析试剂盒中准备的多个发色信号确认装置的图，该免疫层析分析试剂盒使用了本发明的免疫层析分析方法以及装置。
[符号说明]
1 免疫层析分析试剂盒
11 塑料制粘合片
12 样品垫
13 含有经标记物标记的抗血红蛋白抗体的垫
14 抗体固定化膜
15 吸水垫
16 涂布有抗HbA1c抗体的抗HbA1c抗体涂布部
17 涂布有抗HbA0抗体的抗HbA0抗体涂布部
18 作为对照物的涂布有抗IgG抗体的抗IgG抗体涂布部
具体实施方式
下面，进一步详细说明本发明。
本发明所用的检体可以列举：(例如)诸如血液、血浆、血清之类的血液样本、尿、唾液、脊髓液(髄液)、汗、泪、羊水、乳头分泌液、鼻涕、痰、鼻腔或咽拭子液、皮肤渗出液、组织或细胞以及粪便的提取物等。
根据待判定阴性或阳性的被检测物质的种类，有时存在其绝对量方面存在个体差异的情况、以及通过与上述被检测物质有关的其它被检测物质的相对量来判定阴性或阳性的情况，并且存在仅仅使该被检测物质发色从而确认其强度时难以判定的情况。因此，对于这样的被检测物质，不是由绝对量来判定阴性或阳性，而必须由该被检测物质(第1被检测物质)与在同一检体中所含的其它被检测物质(第2被检测物质)的相对量来判定阴性或阳性。例如，可以列举：即使第1被检测物质和第2被检测物质各自的绝对量均在判定为阴性的健康人的绝对量的范围内，但是由于第1被检测物质和第2被检测物质的比率在健康人的范围外因而应该判定为阳性(非健康人)的情况等。本发明中，使第1被检测物质和第2被检测物质同时发色，并掌控第1被检测物质和第2被检测物质的比率。
以下，以HbA1c(作为本发明的待判定阴性或阳性的第1被检测物质)、和HbA0(掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性判定基准的第2被检测物质)为例进行说明，但本发明并不限于下述例子，例如，除上述被检测物质以外，还可以将PSA(Free-PSA/Total-PSA比)、动脉硬化指数即胆固醇(LDL胆固醇/HDL胆固醇比)、或者肝功能障碍或肾病综合症的标志(白蛋白/球蛋白比)等作为被检测物质进行分析。即，只要是相对于第2被检测物质的第1被检测物质的浓度或者相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量的浓度以特定的浓度作为界限来判定阴性或阳性，即可适用于本发明。
将第2被检测物质作为掌控与第1被检测物质的比率从而作为阴性或阳性的判定基准是指：例如，将第1被检测物质相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量超过6.0％的情况判定为阳性时，调整信号强度使得占94.0％的第2被检测物质的发色信号的信号强度与第1被检测物质为6.0％时的发色信号为同一强度。
首先，在本发明中，通过免疫反应使待判定阴性或阳性的HbA1c、和成为阴性或阳性的判定基准的HbA0分别发色。用于该发色的方法是公知的，例如，该方法在专利文献1中被公开。具体而言，可通过以下各步骤进行。首先，从患者采血。作为采血位置，可列举手指、牙龈、手臂静脉以及耳等。
使所采血液中HbA1c的抗原决定基在血红蛋白蛋白质的表面露出。作为其方法，可列举(例如)使用让血红蛋白β链N末端在蛋白质表面露出的成分(N末端露出剂(露出剤))处理血红蛋白的方法、使血红蛋白吸附至乳胶颗粒上来处理血红蛋白的方法等。
作为使用N末端露出剂的露出方法，有(例如)将胍、硫氰酸或者硫氰酸盐与血液混合的方法、将各种表面活性剂与血液混合的方法、以及将这些N末端露出剂组合使用并与血液混合的方法等。作为表面活性剂，可列举(例如)：作为非离子型表面活性剂可列举蔗糖单月桂酸酯；作为阴离子型表面活性剂，可列举(例如)月桂基硫酸钠等烷基硫酸盐，聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠等聚氧乙烯烷基醚硫酸盐，十二烷基苯磺酸钠等烷基苯磺酸盐，月桂酰基甲基丙氨酸、N-月桂酰基肌氨酸的钠盐等酰基氨基酸盐，二烷基磺基琥珀酸钠，β萘磺酸甲醛缩合物钠盐，特殊聚羧酸型高分子表面活性剂等；作为阳离子型表面活性剂，可列举(例如)高级烷基胺类以及季铵盐，作为季铵盐，可列举(例如)单长链烷基三甲基铵盐、双长链烷基二甲基铵盐、氯化苯甲烃铵、氯化苄甲乙氧铵、氯化十六烷基吡啶、地喹氯铵等；作为两性表面活性剂，可列举(例如)磺基三甲铵乙内酯12～16、月桂基三甲铵乙内酯、2-烷基-2-羧甲基-N-羟乙基咪唑鎓三甲铵乙内酯、月桂基二甲基氧化胺、月桂酰胺丙基二甲基氨基乙酸甜菜碱等。这些表面活性剂也可以两种以上组合使用。
N末端露出剂优选作为水溶液使用，N末端露出剂的浓度为(例如)0.01～10质量％。另外，该水溶液中还可含有诸如叠氮化钠的防腐剂、诸如EDTA的螯合剂、诸如NaCl或MgCl2的金属离子，以抑制免疫层析分析时的非特异反应为目的，也可含有BSA或酪蛋白等蛋白质。
另外，所述水溶液的pH优选为4.0～9.0、更优选为5.0～9.0、还更优选为6.0～8.0。使用该水溶液处理血液时，向血液样本中添加该水溶液并搅拌即可。温度优选为1℃～50℃、更优选为10℃～40℃、还更优选为15℃～25℃。处理时间优选为10秒～30分钟、进一步优选为30秒至5分钟。
由此，可以获得前处理样本，其中血液样本中的HbA1c的糖化部位高效地在血红蛋白蛋白质表面露出。
接着，使之与经标记物标记的抗血红蛋白抗体发生反应，该抗体能够特异性结合上述工序所制备的前处理样本中的血红蛋白。作为这种抗体，可列举多克隆抗体、或单克隆抗体等。单克隆抗体以及多克隆抗体或者其片段是公知的且可以获得，并且可以通过公知的方法制备。
作为产生抗体的动物种类，可列举(例如)人、小鼠、大鼠、兔子、山羊等。作为免疫球蛋白，可以是IgG、IgM、IgA、IgE或者IgD的任意一者。单克隆抗体可以这样获得：通过常规方法，将经抗原免疫的小鼠的脾脏细胞与骨髓瘤细胞杂交，选择产生目标抗体的杂交瘤，获得从该杂交瘤中产生的血红蛋白抗体(参照(例如)科勒(ケーラー)和米尔斯坦(ミルスタイン)的技术[Nature 256(1975)495-497])。多克隆抗体可以这样获得：通过常规方法，利用抗原将产生动物(例如，人、小鼠、大鼠、兔子、山羊以及马等)进行免疫获得抗血清，从该抗血清中分离目标抗体而获得。
作为标记物，优选为可以通过视觉确认着色的有色物质，并且可以适当采用业界周知的标记物。可列举(例如)金属胶粒、非金属胶粒、着色乳胶以及酶标记等，从标记的稳定性的观点出发，优选为即使时间流逝也难以褪色的金属胶粒。
作为金属胶粒，可列举(例如)金、铂、铜、银、钯胶体及其混合后的颗粒。特别是，由于在适当的粒径下金胶粒呈现红色，所以优选。金属胶粒的平均粒径为(例如)1～500nm，从获得强烈色彩的方面考虑，优选为10nm～150nm、更优选为20～100nm的范围。
作为非金属胶粒，可列举(例如)硒胶体等。可以通过常规方法制备金属胶粒以及非金属胶粒，此时，调节粒径以呈现所需色彩。另外，也可使用市售品。
作为着色乳胶，可列举(例如)利用使聚苯乙烯等高分子聚合物的颗粒呈现红色或蓝色的着色剂着色后的乳胶，并且可通过常规方法制备。作为酶标记，可列举(例如)过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化酶和半乳糖苷酶等。使用酶标记的情况下，使相对于该酶的基质以及根据需要的发色试剂反应，检测通过该反应产生的发色。
需要说明的是，可按照周知的手段制备经标记物标记的抗体。例如，作为在抗体上担载金胶粒的方法，可列举物理吸附或化学结合等公知的方法。具体而言，可以(例如)通过以下方法进行制备：向金颗粒以胶体状分散的溶液中加入抗体使之发生物理吸附，然后添加牛血清白蛋白溶液等封闭蛋白，将未结合抗体的颗粒表面封闭。
另外，关于抗原抗体反应，可采用公知的夹心法、竞争法或将它们组合的方法。
接着，为了确认来自HbA1c和HbA0的发色信号，将两者分别在(例如)抗HbA1c抗体和抗HbA0抗体上固定。由此，可以判定血中HbA1c的浓度是阴性或阳性。需要说明的是，抗HbA1c抗体和抗HbA0抗体可以是如前所述的单克隆抗体、多克隆抗体中的任意一者。
血中成分存在个人差异，如果只简单地通过使HbA1c发色而确认其强度的话，该判定是困难的。因此，有必要同时使HbA1c和HbA0发色，从而掌握HbA1c和HbA0的比率。例如，在将相对于血中HbA1c和HbA0的总量HbA1c超过6.0％时判定为阳性的情况下，调整两者的发色信号的强度，以使得该HbA1c为6.0％时的发色信号与占94.0％的HbA0的发色信号的强度相同。
作为该调整方法，可列举：控制与第1以及第2被检测物质分别或两者发生特异反应从而进行捕捉的、经标记物标记的捕捉物质的量的方法；控制与第1以及第2被检测物质分别或两者发生特异反应从而进行捕捉的、保持在膜中的检测线的捕捉物质的量的方法；控制与第1以及第2被检测物质分别或两者发生特异反应从而进行捕捉的、标记过的捕捉物质的量的方法；或者将2种以上上述方法组合的方法等。
这其中，优选控制与第1以及第2被检测物质分别或两者发生特异反应从而进行捕捉的、保持在膜中的检测线的捕捉物质的量的方法；控制与第1以及第2被检测物质分别或两者发生特异反应从而进行捕捉的、标记过的捕捉物质的量的方法；或者将这些方法组合的方法等。
此处，与第1以及第2被检测物质两者发生特异反应是指这样的反应：相对于第1以及第2被检测物质两者显示出强反应性，而相对于第1以及第2被检测物质以外的物质不反应或者显示出弱反应性，由此将两种被检测物质与其以外的物质区别，从而选择性地与两种被检测物质反应。
使用与第1以及第2被检测物质两者发生特异反应的捕捉物质的情况下，既可使用同一种捕捉物质，也可以使用相对于第1以及第2被检测物质的反应性大小不同的两种以上的捕捉物质，但是因为使用两种以上的捕捉物质的方法的后者容易调整信号强度，因此优选使用。
实际分析时，比较HbA1c和HbA0的发色信号，HbA1c的发色信号比HbA0的发色信号更强的情况下，即可知道HbA1c超过了6.0％，并且判定为阳性。相反，HbA1c的发色信号与HbA0的发色信号相同或者比其更弱的情况下，即可知道HbA1c在6.0％以下，并且判定为阴性。
特别优选本发明的免疫层析分析方法以及装置作为试剂盒使用的方式。以下，就该试剂盒进行说明。图1(a)和图1(b)为说明使用了本发明的免疫层析分析方法以及装置的免疫层析分析试剂盒的示意图，图1(a)为试剂盒的截面图、图1(b)为平面图。
如图1(a)和图1(b)所示，免疫层析分析试剂盒1中，在塑料制粘合片11上沿试剂盒的长度方向依次分别设置有：样品垫12、含有经标记物标记的抗血红蛋白抗体的垫13、抗体固定化膜14、吸水垫15。另外，在抗体固定化膜14上分别设置有涂布有抗HbA1c抗体的抗HbA1c抗体涂布部16、涂布有抗HbA0抗体的抗HbA0抗体涂布部17、作为对照的涂布有抗IgG抗体的抗IgG抗体涂布部18。
塑料制粘合片11构成试剂盒的基材，并且通过在一面上涂布粘合剂或者粘附胶带而使一面变为粘合面，将下述的各构成部位的一部分或全部在该粘合面上紧贴。关于塑料制粘合片11的材质，适当选择对样本具有不透过性、非透湿性的材质即可。
样品垫12可以由具有以下性质的多孔片构成：其能够迅速吸收样本，但保持力弱、样本能够快速地移动至抗原抗体反应区域。作为该多孔片，可列举纤维素滤纸、玻璃纤维滤纸、聚氨酯、聚醋酸酯、醋酸纤维素、尼龙、棉布等。
含有抗血红蛋白抗体的垫13中保持有经标记物标记的抗血红蛋白抗体，作为垫13的材质，可列举玻璃纤维等。
抗体固定化膜14只要是能够通过毛细管现象吸收样本检体并使之移动的物质即可，可由(例如)硝化纤维素、醋酸纤维素、尼龙、聚醚砜、聚乙烯醇、聚酯、玻璃纤维、聚烯烃、纤维素、以及它们的混合纤维等构成。
设置在抗体固定化膜14上的抗HbA1c抗体涂布部16、抗HbA0抗体涂布部17、抗IgG抗体涂布部18可以由(例如)能够担载固定各自的抗体的材料构成，作为该材料可列举(例如)硝化纤维素等。
吸水垫15可列举具有快速吸收过剩样本的能力的材料，可使用玻璃滤纸等。
接着，对本发明的试剂盒的使用方法进行说明。首先，准备如上所述的血液样本中的HbA1c的糖化部位在血红蛋白蛋白质表面露出的前处理样本，并且将该前处理样本以及展开液滴在样品垫12上。
滴下的前处理样本以及展开液通过毛细管现象到达含有抗血红蛋白抗体的垫13，与经标记物标记过的抗血红蛋白抗体发生抗原抗体反应从而形成复合体。接着，该复合体在抗体固定化膜14上展开并到达抗HbA1c抗体涂布部16，HbA1c在通过那里的过程中与抗HbA1c抗体反应并固定。
HbA0以及展开液不与抗HbA1c抗体涂布部16反应并通过，但如果到达抗HbA0抗体涂布部17，则HbA0与抗HbA0抗体反应并固定。需要说明的是，其他的血红蛋白以及水分不发生反应并移动至吸水垫15。由此，可以确认各涂布部中由于HbA1c和HbA0的存在所引起的发色信号。
除此以外，在本发明的试剂盒中，预先准备了发色信号确认装置。发色信号确认装置可以确认HbA1c及HbA0的多个浓度的发色信号的强度程度。
例如，将试剂盒的照片或彩色复印件作为色卡来预先准备所述发色信号确认装置，其中如上所述在将相对于血中HbA1c和HbA0的总量HbA1c超过6.0％时判定为阳性的情况下，该试剂盒被调整为使该HbA1c为6.0％时的发色信号与占94.0％的HbA0的发色信号的强度相同。
实际分析时，通过试剂盒将如上所述的前处理样本以及展开液展开，并比较HbA1c和HbA0的发色信号，HbA1c的发色信号比HbA0的发色信号更强的情况下，即可知道HbA1c超过了6.0％，判定为阳性。相反，HbA1c的发色信号与HbA0的发色信号相同或者比其更弱的情况下，即可知道HbA1c在6.0％以下，判定为阴性。
需要说明的是，在此情况下，优选预先准备多个发色信号确认装置，其显示各个浓度的HbA1c的发色信号。
图2(a)～图2(d)为用于说明准备的多个发色信号确认装置的图。需要说明的是，图2(a)～图2(d)中的黑带表示发色信号的强弱，黑带越粗则意味着发色强度越强，越细则意味着发色强度越弱。
图2(b)示出了由试剂盒的照片或彩色复印件形成的色卡，该试剂盒被调整为使HbA1c为6.0％时的发色信号161(来自图1(a)和图1(b)的抗HbA1c抗体涂布部16的发色信号)与占94.0％的HbA0的发色信号171(来自图1(a)和图1(b)的抗HbA0抗体涂布部17的发色信号)的强度相同。
需要说明的是，181是来自抗IgG抗体涂布部18的对照物的发色信号。此外，试剂盒中还同时具有：如图2(a)所示的HbA1c为5.5％的色卡、如图2(c)所示的HbA1c为6.5％的色卡、如图2(d)所示的HbA1c为7.0％的色卡。根据此方式，通过目视比较检体的发色信号和各色卡的发色信号的程度，从而可以客观地进行阴性或阳性的判定，因而是优选的。
需要说明的是，作为上述展开液，从使HbA1c的糖化部位露出的同时抑制发色强度的降低的方面出发，优选含有0.01～0.25w/v％的、具有碳数为10～30的烃基的磺酸盐的阴离子表面活性剂。
[实施例]
以下，通过实施例和比较例对本发明进一步进行说明，但本发明并不限于下述例子。
试剂盒的制作
按以下步骤，制作图1(a)和图1(b)所示的免疫层析分析试剂盒1。
(1)抗HbA1c抗体涂布部16、抗HbA0抗体涂布部17、抗IgG抗体涂布部18的制作
作为膜，使用了由硝化纤维素制成的片材(ミリポア公司制，商品名：HF12、250mm×25mm)。用含有5质量％的蔗糖以及5质量％的异丙醇的10mM磷酸缓冲液(pH7.4)将抗HbA1c单克隆抗体、抗HbA0单克隆抗体或抗IgG单克隆抗体分别稀释成0.6g/ml、0.1mg/ml、1.3mg/ml，通过抗体涂布机(BioDot公司制)将150μL该稀释后的溶液在膜上以1mm的宽度涂布至各自的位置，使之在50℃下干燥30分钟并在室温下干燥一晚，从而在抗体固定化膜14上分别设置抗HbA1c抗体涂布部16、抗HbA0抗体涂布部17、抗IgG抗体涂布部18。
(2)标记物溶液的制备
向0.5mL金胶体悬浊液(田中贵金属工业株式会社制：平均粒径40nm)中，加入0.1mL以Tris缓冲液(pH8.5)将抗血红蛋白单克隆抗体-1(与HbA0相比，其与HbA1c显示出更强的反应性)或者抗血红蛋白单克隆抗体-2(与HbA1c相比，其与HbA0显示出更强的反应性)分别稀释成0.1mg/ml的溶液，室温静置10分钟从而获得分别担载有两种抗血红蛋白单克隆抗体的金胶体悬浊液。然后，向该各悬浊液中加入0.1ml的含有0.01质量％的PEG-SH(日本油脂株式会社制、商品名：SUNBRIGHT ME-200SH、分子量20000)的Tris缓冲液(pH8.5)(添加后的PEG-SH浓度：0.001质量％)，室温静置10分钟。然后，充分搅拌后，在8000×g下进行离心分离15分钟，除去上清液后，加入0.1ml的含有1质量％的牛血清白蛋白的磷酸缓冲液(pH7.4)，分别得到标记后的抗血红蛋白单克隆抗体-1以及抗血红蛋白单克隆抗体-2的液体。将0.2ml标记后的抗血红蛋白单克隆抗体-1液与0.02ml标记后的抗血红蛋白单克隆抗体-2液混合，从而制备标记物溶液。此时，标记的抗血红蛋白单克隆抗体-1以及抗血红蛋白单克隆抗体-2所用的液体中含有的金的量分别为64μg、6.4μg。
(3)免疫层析用试验片的制备
向220μl上述制备的标记物溶液中添加100μl的含有25质量％的海藻糖水溶液的磷酸缓冲液(pH9.0)，将此溶液均匀地添加至8mm×100mm的玻璃纤维垫(ミリポア社制)上以后，用真空干燥机干燥，从而制备了含有抗血红蛋白抗体的垫13。然后，向塑料制粘合片11上粘合上述制备的含有经标记物标记过的抗血红蛋白抗体的垫13、抗体固定化膜14，进一步粘合通用的样品垫12、吸水垫15，用切割机切断使得宽度为5mm，将其作为免疫层析用试验片。
按照下表1中记载的配方，搅拌各成分，从而制备展开液(水溶液)。
[表1]
| 原材料 | 浓度 |
| Triton-X | 0.3％ |
| Tween-20 | 1.0％ |
| Bicine | 50mM |
| 酪蛋白钠 | 2％ |
| KCl | 80mM |
| Microcide III | 0.8％ |
需要说明的是，表1中Triton-X为SIGMA公司制的商品名，其成分为辛基苯氧基聚乙氧基乙醇。
Tween-20为和光纯药株式会社制的商品名，其成分为聚氧乙烯失水山梨糖醇单月桂酸酯。
Bicine为同仁化学株式会社制的商品名，其成分为N,N-双(2-羟乙基)甘氨酸。
Microcide III为AMRESCO公司制的商品名，其成分为5-氯-2-甲基-1,2-噻唑-3-酮和2-甲基-1,2-噻唑-3-酮的混合物。
检体的采集
通过分别刺破健康成年男性以及糖尿病男性患者的指尖，采取血液，混合已通过乳胶凝集法测定了HbA0和HbA1c的浓度的各个血液样本以使得HbA1c的浓度变为5.5％、6.0％或者7.0％并将其作为样本。
前处理样本的制备
在室温下将前述血液和下表2的配方的N末端露出剂(水溶液)搅拌0.5分钟，室温下静置2分钟从而获得前处理样本。需要说明的是，使用了相对于血液为1000倍容量的N末端露出剂。
[表2]
| 原材料 | 浓度 |
| SDS | 1.0％ |
| EDTA | 5mM |
| NaSCN | 100mM |
免疫层析分析的实施
向如上所述制作的免疫层析用试验片的样品垫12上供给10μl前处理样本以及100μl展开液，目视确认10分钟后的抗HbA1c抗体涂布部16和抗HbA0抗体涂布部17的红色发色信号。
发色信号确认装置的制作
使用通过常规方法提纯的HbA1c和HbA0，并与上表2的配方的N末端露出剂混合，从而获得前处理样本。与上述相同，将前处理样本和展开液在免疫层析用试验片上展开。HbA1c相对于HbA1c以及HbA0的总量的浓度设为3种：5.5％、6.0％、或7.0％。这里，将6.0％的HbA1c的浓度设定为判定阴性或者阳性的界限，通过下述方法：控制相对于第1以及第2被检测物质分别发生特异反应从而进行捕捉的、保持在膜中的检测线的捕捉物质的量的方法，或者控制标记了捕捉物质(其用于相对于第1以及第2被检测物质两者发生特异反应从而进行捕捉)的标记物质的使用量的方法，使HbA1c和HbA0的发色信号强度相同。具体而言，制备如下。
[控制相对于第1以及第2被检测物质分别发生特异反应从而进行捕捉的、保持在膜中的检测线的捕捉物质的量的方法]
在上述抗HbA1c抗体涂布部16、抗HbA0抗体涂布部17、抗IgG抗体涂布部18的制作的制作中，除了将抗HbA0抗体的稀释浓度稀释为表3中所记载的浓度以外，按同样的方法进行制作，并控制抗体固定化膜中使用的第2被检测物质的捕捉物质。将前处理样本与展开液一起向所制作的免疫层析用试验片展开，目视观察10分钟后的HbA1c以及HbA0各自的检测线，将与其他检测线相比发色弱的判定为“弱”、比其他强的判定为“强”、两者强度相同的判定为“同”。判定结果在表3中示出。
[表3]
如表3所示，将抗体固定化膜中使用的抗HbA0单克隆抗体稀释液的浓度控制为0.1mg/ml时，HbA1c浓度为6.0％情况下HbA1c和HbA0的检测线的发色强度为同一强度。
[控制相对于第1以及第2被检测物质两者发生特异反应从而进行捕捉的、经标记的捕捉物质的量的方法]
在上述标记物溶液的制备中，除了使标记后的抗血红蛋白单克隆抗体-2的液体量变为表4记载的量以外，按同样的方法制备，并且控制标记后的第2被检测物质的捕捉物质的量。将前处理样本与展开液一起向标记物制作后的免疫层析用试验片展开，目视观察10分钟后的HbA1c以及HbA0各自的检测线，并进行判定。结果在表4中示出。
[表4]
如表4所示，将标记抗血红蛋白单克隆抗体-2的液体量控制为20μl时，HbA1c浓度为6.0％情况下HbA1c以及HbA0的检测线的发色强度为同一强度。
另外，从表3以及表4的结果确认了：HbA1c的浓度低于6.0％的样本的发色信号比HbA0的发色信号低，相反对于HbA1c的浓度高于6.0％的样本的发色信号，与HbA0的发色信号相比，随浓度升高其强度也升高。对所得各种试验片的照片拍照并作为色卡，从而制作发色信号确认装置。
对上述获得的展开有健康成人的检体的免疫层析用试验片和上述获得的色卡进行比较观察，结果明确了健康成人的HbA1c的发色信号的强度比HbA0的发色信号弱，健康成人的血中HbA1c的浓度不足6.0％，可以判定为阴性。
与此相反，对展开有糖尿病患者的检体的免疫层析用试验片和上述获得的色卡进行比较观察，结果明确了糖尿病患者的HbA1c的发色信号的强度比HbA0的发色信号强，相当于色卡中的7.0％，可以判定为阳性。
虽然利用特定的实施方式对本发明进行了详细的说明，但本领域技术人员显然已知的是，在不脱离本发明的意图和范围的情况下各种变更和变形都是可能的。需要说明的是，本申请基于2014年1月14日提交的日本专利申请(特愿2014-004289)，其全文以引用的方式并入本文。
Claims (5)
1.一种免疫层析分析方法，其中通过免疫反应使检体中所含的被检测物质发色并确认该发色信号，由此判定阴性或阳性，
其特征在于，所述被检测物质由待判定所述阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与所述第1被检测物质的比率从而作为所述阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质构成，并且所述第1被检测物质相对于所述第2被检测物质的浓度、或者所述第1被检测物质相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量的浓度以特定的浓度为界限来判定阴性或阳性，
所述判定方法使各被检测物质分别发色，
将使二者的发色信号变为同一强度的所述第1被检测物质的浓度设为所述判定的界限，
通过确认相对于所述界限的所述第1被检测物质的发色信号的强度强弱，从而判定所述第1被检测物质的阴性或阳性。
2.根据权利要求1所述的免疫层析分析方法，其特征在于，通过调整与所述第1被检测物质发生特异反应的检测试剂的使用量，使所述第1被检测物质和所述第2被检测物质各自的发色信号变为同一强度。
3.一种免疫层析分析装置，其用于实施通过免疫反应使检体中所含的被检测物质发色并确认该发色信号由此判定阴性或阳性的权利要求1或2中所述的方法，其特征在于，
如此构成：所述被检测物质由待判定所述阴性或阳性的第1被检测物质以及掌控与所述第1被检测物质的比率从而作为所述阴性或阳性的判定基准的第2被检测物质构成，并且所述第1被检测物质相对于所述第2被检测物质的浓度、或者所述第1被检测物质相对于第1被检测物质和第2被检测物质的总量的浓度以特定的浓度为界限来判定阴性或阳性，
所述判定方法具有使各被检测物质分别发色的装置，
将使二者的发色信号变为同一强度的所述第1被检测物质的浓度设为所述判定的界限，
通过确认相对于所述界限的所述第1被检测物质的发色信号的强度强弱，从而判定所述第1被检测物质的阴性或阳性。
4.一种免疫层析分析试剂盒，其至少具有：权利要求3中所述的免疫层析分析装置、以及发色信号确认装置，该发色信号确认装置能够确认所述第1被检测物质和第2被检测物质的多个浓度中的发色信号的强度程度。
5.根据权利要求4所述的免疫层析分析试剂盒，其特征在于，能够确认所述第1被检测物质和第2被检测物质的多个浓度中的发色信号的强度程度的发色信号确认装置是色卡。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-004289 | 2014-01-14 | ||
| JP2014004289A JP5735670B1 (ja) | 2014-01-14 | 2014-01-14 | 免疫クロマト分析方法、免疫クロマト分析装置および免疫クロマト分析キット |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104614511A true CN104614511A (zh) | 2015-05-13 |
| CN104614511B CN104614511B (zh) | 2017-05-24 |
Family
ID=53149051
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510017675.1A Expired - Fee Related CN104614511B (zh) | 2014-01-14 | 2015-01-14 | 免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20160334338A1 (zh) |
| EP (1) | EP3096139A4 (zh) |
| JP (1) | JP5735670B1 (zh) |
| CN (1) | CN104614511B (zh) |
| BR (1) | BR112016016249A2 (zh) |
| RU (1) | RU2016131249A (zh) |
| TW (2) | TWI570409B (zh) |
| WO (1) | WO2015108082A1 (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104931696A (zh) * | 2014-04-30 | 2015-09-23 | 田中贵金属工业株式会社 | 免疫层析分析试剂盒、免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法 |
| CN106290924A (zh) * | 2016-07-31 | 2017-01-04 | 江翠珍 | 一种免疫层析分析试剂盒 |
| CN106290925A (zh) * | 2016-07-31 | 2017-01-04 | 江翠珍 | 免疫层析检测方法以及免疫层析检测试剂盒 |
| CN112326966A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-05 | 杭州昱鼎生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒抗原的快速检测试剂盒及其制备方法和应用 |
| CN112912729A (zh) * | 2018-09-28 | 2021-06-04 | 电化株式会社 | 检测判定机和检测判定方法 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101589673B1 (ko) * | 2015-10-12 | 2016-01-28 | (주)휴레이포지티브 | 시약 키트의 이미지를 통한 감염병 진단 방법 및 장치 |
| WO2018009143A1 (en) * | 2016-07-07 | 2018-01-11 | Cell Id Pte Ltd | Haemoglobin test kit |
| TWI611171B (zh) | 2016-12-14 | 2018-01-11 | 財團法人工業技術研究院 | 生物樣品處理裝置 |
| JP7184054B2 (ja) * | 2018-01-11 | 2022-12-06 | 東洋紡株式会社 | 測定試料希釈液およびキットおよび測定方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1165300A (zh) * | 1995-10-18 | 1997-11-19 | 株式会社京都第一科学 | 用于测定糖化白蛋白的干检验装置 |
| WO2006013921A1 (ja) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Asahi Kasei Pharma Corporation | プロテアーゼ反応促進剤及び／又は色素の安定化剤を含む試薬 |
| CN101622541A (zh) * | 2008-10-24 | 2010-01-06 | 韩国帕克特生物科技有限公司 | 糖化血红蛋白定量检测系统及使用该系统检测糖化血红蛋白含量的方法 |
| CN102245637A (zh) * | 2008-12-11 | 2011-11-16 | 积水医疗株式会社 | 对血红蛋白β链的N末端区域的抗体 |
| CN103424552A (zh) * | 2012-05-21 | 2013-12-04 | 天津华生源科技有限公司 | 一种检测人糖化白蛋白的测试卡 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH08285849A (ja) * | 1995-04-14 | 1996-11-01 | Mochida Pharmaceut Co Ltd | 簡易測定装置およびこれを用いる測定方法 |
| JP3493544B2 (ja) * | 1998-08-03 | 2004-02-03 | 大塚製薬株式会社 | 抗体アッセイ装置 |
| GB0103755D0 (en) * | 2001-02-15 | 2001-04-04 | Genosis Ltd | Urine assay |
| JP2002328130A (ja) * | 2001-05-01 | 2002-11-15 | Nitto Denko Corp | 免疫測定法用試験片 |
| US20060270060A1 (en) * | 2005-05-31 | 2006-11-30 | Smith Henry J | Rapid test for glycated albumin in saliva |
| JP2010038735A (ja) * | 2008-08-05 | 2010-02-18 | Terumo Corp | 腹膜機能の評価方法および腹膜機能評価用イムノクロマト試験紙 |
| WO2010078411A1 (en) * | 2008-12-30 | 2010-07-08 | Children's Medical Center Corporation | Method of predicting acute appendicitis |
| CA2758526A1 (en) * | 2009-04-15 | 2010-10-21 | Relia Diagnostic Systems, Inc. | Diagnostic devices and related methods |
| JP5852329B2 (ja) * | 2011-05-31 | 2016-02-03 | 積水メディカル株式会社 | ＨｂＡ１ｃの免疫学的測定方法 |
| WO2013038981A1 (ja) * | 2011-09-13 | 2013-03-21 | オリンパス株式会社 | 膵疾患マーカーの検出方法 |
| CN103163304A (zh) * | 2011-12-19 | 2013-06-19 | 天津中新科炬生物制药有限公司 | 一种快速定量检测尿样中促卵泡生成素(fsh)的方法 |
-
2014
- 2014-01-14 JP JP2014004289A patent/JP5735670B1/ja not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-01-14 TW TW104101161A patent/TWI570409B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-01-14 TW TW105124058A patent/TWI585410B/zh not_active IP Right Cessation
- 2015-01-14 CN CN201510017675.1A patent/CN104614511B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2015-01-14 BR BR112016016249A patent/BR112016016249A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2015-01-14 WO PCT/JP2015/050838 patent/WO2015108082A1/ja active Application Filing
- 2015-01-14 US US15/111,568 patent/US20160334338A1/en not_active Abandoned
- 2015-01-14 RU RU2016131249A patent/RU2016131249A/ru not_active Application Discontinuation
- 2015-01-14 EP EP15737831.6A patent/EP3096139A4/en not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1165300A (zh) * | 1995-10-18 | 1997-11-19 | 株式会社京都第一科学 | 用于测定糖化白蛋白的干检验装置 |
| WO2006013921A1 (ja) * | 2004-08-05 | 2006-02-09 | Asahi Kasei Pharma Corporation | プロテアーゼ反応促進剤及び／又は色素の安定化剤を含む試薬 |
| CN101622541A (zh) * | 2008-10-24 | 2010-01-06 | 韩国帕克特生物科技有限公司 | 糖化血红蛋白定量检测系统及使用该系统检测糖化血红蛋白含量的方法 |
| CN102245637A (zh) * | 2008-12-11 | 2011-11-16 | 积水医疗株式会社 | 对血红蛋白β链的N末端区域的抗体 |
| CN103424552A (zh) * | 2012-05-21 | 2013-12-04 | 天津华生源科技有限公司 | 一种检测人糖化白蛋白的测试卡 |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104931696A (zh) * | 2014-04-30 | 2015-09-23 | 田中贵金属工业株式会社 | 免疫层析分析试剂盒、免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法 |
| CN106290924A (zh) * | 2016-07-31 | 2017-01-04 | 江翠珍 | 一种免疫层析分析试剂盒 |
| CN106290925A (zh) * | 2016-07-31 | 2017-01-04 | 江翠珍 | 免疫层析检测方法以及免疫层析检测试剂盒 |
| CN112912729A (zh) * | 2018-09-28 | 2021-06-04 | 电化株式会社 | 检测判定机和检测判定方法 |
| CN112326966A (zh) * | 2020-11-02 | 2021-02-05 | 杭州昱鼎生物科技有限公司 | 一种新型冠状病毒抗原的快速检测试剂盒及其制备方法和应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| TWI570409B (zh) | 2017-02-11 |
| JP2015132548A (ja) | 2015-07-23 |
| EP3096139A1 (en) | 2016-11-23 |
| WO2015108082A1 (ja) | 2015-07-23 |
| TWI585410B (zh) | 2017-06-01 |
| EP3096139A4 (en) | 2017-08-09 |
| US20160334338A1 (en) | 2016-11-17 |
| JP5735670B1 (ja) | 2015-06-17 |
| RU2016131249A (ru) | 2018-02-20 |
| TW201638586A (zh) | 2016-11-01 |
| CN104614511B (zh) | 2017-05-24 |
| BR112016016249A2 (pt) | 2017-08-08 |
| TW201531703A (zh) | 2015-08-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104614511A (zh) | 免疫层析分析方法、免疫层析分析装置以及免疫层析分析试剂盒 | |
| CN100427950C (zh) | 快速诊断装置,分析方法及多功能缓冲液 | |
| CN104931696B (zh) | 免疫层析分析试剂盒、免疫层析分析装置以及免疫层析分析方法 | |
| US20110076698A1 (en) | method of quickly determining human abo/rh/mn blood type and a test kit thereof | |
| CN105021823A (zh) | 免疫层析分析装置、免疫层析分析方法以及免疫层析分析试剂盒 | |
| JP3135067B2 (ja) | 免疫診断検査系およびその利用 | |
| JP2016520200A (ja) | 可変対象線を具備したラピッドテスト用ストリップ及びそれを用いた診断キット | |
| CN102388310A (zh) | 样品分析用具、样品分析用具的制造方法、以及抑制展开部件的液体浸透性降低的方法 | |
| CN105793707A (zh) | 免疫层析辅助的检测方法 | |
| CN109459570A (zh) | 一种快速检测人体血液中铅离子的胶体金免疫试纸条制备方法 | |
| KR20180123511A (ko) | 이뮤노 크로마토그래피법 검사 디바이스의 시료 첨가부의 형성 방법 및 이뮤노 크로마토그래피법 검사 디바이스 | |
| JP2016161329A (ja) | イムノクロマト法検査デバイスの試料添加部の形成方法及びイムノクロマト法検査デバイス | |
| JP4402263B2 (ja) | クロマトグラフィー定量測定装置 | |
| JP2008275511A (ja) | インフルエンザウイルス抗原の免疫測定法及びそれに用いられる物 | |
| JPS63501819A (ja) | イムノアッセイ法およびキット | |
| JP2002214236A (ja) | 血中抗原検出方法及び装置 | |
| EP1202058A1 (en) | Chromatography measuring instrument | |
| CN114113615B (zh) | 一种通用型单克隆抗体筛选的免疫层析检测试纸条及检测方法 | |
| WO2024005055A1 (ja) | 検査方法、検査試薬、及び検査キット | |
| JP2024154707A (ja) | プロゲステロンを半定量するためのイムノクロマトキット | |
| JP2024154706A (ja) | プロゲステロンを半定量するためのイムノクロマトキット | |
| JP2024089206A (ja) | コルチゾールを半定量するためのイムノクロマト測定キット | |
| JP2024089207A (ja) | コルチゾールを半定量するためのイムノクロマト測定キット | |
| JP2024130322A (ja) | エストロンを半定量するためのイムノクロマトキット | |
| JP2024130321A (ja) | エストロンを半定量するためのイムノクロマトキット |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20170524 Termination date: 20190114 |