AR057986A1 - Compuesto heterociclico y su uso farmaceutico - Google Patents
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Abstract
La presente se orienta a suministrar un novedoso compuesto heterocíclico que tiene actividad inhibidora del ingreso del VHC y su uso farmacéutico. La presente proporciona un agente terapéutico para la hepatitis C. Reivindicacion 1: Uso de un compuesto heterocíclico representado por la formula [1] o una de sus sales aceptables desde el punto de vista farmacéutico para la produccion de un agente terapéutico para la hepatitis C, donde Q1 es (1) -N=, (2) -C(R50)= donde R50 es un átomo de hidrogeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6, o (3) -CO-; Q2 es (1) -N-, o (2) -C=; Q3 es (1) -N=, (2) -C(R49)= donde R49 es un átomo de hidrogeno, un grupo hidroxilo, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxi C1-6, o (3) -CO-; Q4 es (1) -N-, (2) -C=, o (3) -CH-; Q5 es (1) -N-, o (2) -C=; R1 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un sustituyente seleccionado de un átomo de halogeno, un grupo ciano y un grupo nitro, (3) un grupo alquilo C1-6 (dicho grupo alquilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), (4) un grupo alquenilo C2-6 (dicho grupo alquenilo C2-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), (5) un grupo alquinilo C2-6 (dicho grupo alquinilo C2-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), (6) -J1-R101 donde J1 es (1) -N(R102)- donde R102 es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, (2) -O-, (3) -S-, (4) -CO-, (5) -CO-O-, 6) -O-CO-, (7) -CO-N(R102)- donde R102 es como se lo definio con anterioridad, o (8) -SO2-N(R102)- donde R102 es como se lo definio con anterioridad, R101 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) -L2-J2-R103 donde L2 es (1) un enlace, o (2) un grupo alquileno C1-6, J2 es (1) -N(R104)- donde R104 es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, (2) -O-, (3) -S-, (4) -CO-, (5) -SO2-, (6) -CO-O-, (7) -CO-N(R104)- donde R104 es como se lo definio con anterioridad, u (8) -SO2-N(R104)- donde R104 es como se lo definio con anterioridad, R103 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo alquilo C1-6 (dicho grupo alquilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), (3) un grupo alquilcarbonilo C1-6 (dicho grupo alquilcarbonilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), o (4) un grupo alquilsulfonilo C1-6 (dicho grupo alquilsulfonilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), (3) un grupo alquilo C1-6 [dicho grupo alquilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo E) y un grupo cicloalquilo C3-8 (dicho grupo cicloalquilo C3-8 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (4) un sustituyente seleccionado de un átomo de halogeno, un grupo ciano y un grupo nitro, (5) un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (6) un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o (7) un grupo cicloalquilo C3-8 (dicho grupo cicloalquilo C3-8 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o R101 y R102 pueden formar, junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno (dicho grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (7) un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o (8) un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E); R2 es (1) un átomo de hidrogeno, o (2) un grupo alquilo C1-6 o R1 y R2 pueden formar, junto con Q4 y el átomo de carbono al cual están unidos respectivamente un resto de formula [2], donde G1 es (1) -N(R3)- donde Q4 es como se lo definio con anterioridad, R3 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) -L3-J3-R113, donde L3 es (1) un enlace, o (2) un grupo alquileno C1-6, J3 es (1) -N(R114)- donde R114 es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, (2) -O-, (3) -S-, (4) - CO-, (5) -SO2-, (6) -CO-O-, (7) -CO-N(R114)- donde R114 es como se lo definio con anterioridad, o (8) -SO2-N(R114)- donde R114 es como se lo definio con anterioridad, R113 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) -L4-J4--R115, donde L4 es (1) un enlace, o (2) un grupo alquileno C1-6, J4 es (1) -N(R116)- donde R116 es un átomo de hidrogeno o un grupo alquilo C1-6, (2) -O-, (3) -S-, (4) -CO-, (5) -SO2- (6) -CO-O-, (7) -CO-N(R116)- donde R116 es como se lo definio, con anterioridad, o (8) -SO2-N(R116)- donde R116 es como se lo definio con anterioridad, R115 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo alquilo C1-6 (dicho alquilo C1-6, está, en forma opcional, sustituido a 3 sustituyentes seleccionados del grupo F), (3) un grupo alquilcarbonilo C1-6 (dicho grupo alquilcarbonilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), o (4) un grupo alquilsulfonilo C1-6 (dicho grupo alquilsulfonilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo F), o R115 y R116 pueden formar, junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno (dicho grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (3) un grupo alquilo C1-6 (dicho grupo alquilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E) y un grupo cicloalquilo C3-8 (dicho grupo cicloalquilo C3-8 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (4) un sustituyente seleccionado de un átomo de halogeno, un grupo ciano y un grupo nitro, (5) un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (6) un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o (7) un grupo cicloalquilo C3-8 (dicho grupo cicloalquilo C3-8 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o R113 y R114 pueden formar, junto con el átomo de nitrogeno al cual están unidos, un grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno (dicho grupo heterocíclico de 4 a 7 miembros que contiene nitrogeno está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), o (3) un grupo alquilo C1-6 [dicho grupo alquilo C1-6 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 3 sustituyentes seleccionados de un átomo de halogeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo arilo C6-14 (dicho grupo arilo C6-14 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), un grupo heteroarilo (dicho grupo heteroarilo está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E) y un grupo cicloalquilo C3-8 (dicho grupo cicloalquilo C3-8 está, en forma opcional, sustituido por 1 a 5 sustituyentes seleccionados del Grupo E), (2) -C(R3)(R4)- donde R3 es como se lo definio con anterioridad, R4 es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6, (3) -C(R3)(R4)-C(R5)(R6)- donde R3 y R4 son como se los definio con anterioridad, R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6; (4) -S-, (5) -O-, (6) -C(R3)=, donde R3 es como se lo definio con anterioridad, o (7) -N=; G2 es (1) -N(R3')-, donde R3' es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6 (2) -C(R3')(R4')-, donde R3' es como se lo definio con anterioridad, R4' es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6, (3) -C(R3')(R4')- C(R5')(R6')- donde R3' y R4' son cada uno como se los definio con anterioridad, R5' y R6' son iguales o diferentes y cada uno es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6, (4) -S-, (5) - O-, (6) -C(R4')=, donde R4' es como se lo definio con anterioridad, (7) =C(R4')-C(R6')=, donde R4' y R6' son cada uno como se los definio anterioridad, (8) =C(R4')-N=, donde R4' es como se lo definio con anterioridad, (9) =N-C(R6')=, donde R6' es como se lo definio con anterioridad, o (10) =N-N=; G3 es (1) -N(R3'')- donde R3'' es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6, (2) -C(R3'')(R4'')-, donde R3ö es como se lo definio con anterioridad, R4'' es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcoxi C1-6, (3) -C(R3ö)(R4ö)-C(R5'') (R6'')-, donde R3'' y R4ö son cada uno como se lo definio con anterioridad, R5'' y R6'' son iguales o diferentes y cada uno es (1) un átomo de hidrogeno, (2) un grupo hidroxilo, (3) un grupo alquilo C1-6, o (4) un grupo alcox
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PT2368882E (pt) * | 2007-09-17 | 2014-11-27 | Abbvie Bahamas Ltd | Pirimidinas anti-infecciosas e seus usos |
EP2231624A4 (en) * | 2007-12-21 | 2011-07-06 | Progenics Pharm Inc | TRIAZINE AND CORRESPONDING COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL EFFECT, COMPOSITIONS AND METHOD THEREFOR |
EP2296653B1 (en) | 2008-06-03 | 2016-01-27 | Intermune, Inc. | Compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders |
CN102448920B (zh) | 2009-03-25 | 2016-04-06 | Abbvie公司 | 抗病毒化合物和其用途 |
CN102372698A (zh) * | 2010-08-10 | 2012-03-14 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 酞嗪酮类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 |
WO2012088266A2 (en) | 2010-12-22 | 2012-06-28 | Incyte Corporation | Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of fgfr3 |
SG10201610416TA (en) | 2012-06-13 | 2017-01-27 | Incyte Corp | Substituted tricyclic compounds as fgfr inhibitors |
WO2014026125A1 (en) | 2012-08-10 | 2014-02-13 | Incyte Corporation | Pyrazine derivatives as fgfr inhibitors |
AR092742A1 (es) * | 2012-10-02 | 2015-04-29 | Intermune Inc | Piridinonas antifibroticas |
US9266892B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-02-23 | Incyte Holdings Corporation | Fused pyrazoles as FGFR inhibitors |
HUE036571T2 (hu) | 2013-04-19 | 2018-07-30 | Incyte Holdings Corp | Biciklusos heterociklusok mint FGFR inhibitorok |
FR3017867A1 (fr) * | 2014-02-21 | 2015-08-28 | Inventiva | Nouveaux composes de type phenylazetidine carboxylate ou carboxamide |
MX2016012808A (es) | 2014-04-02 | 2017-01-05 | Intermune Inc | Piridinonas anti-fibroticas. |
US10851105B2 (en) | 2014-10-22 | 2020-12-01 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
MA40943A (fr) * | 2014-11-10 | 2017-09-19 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines |
MA40940A (fr) | 2014-11-10 | 2017-09-19 | Constellation Pharmaceuticals Inc | Pyrrolopyridines substituées utilisées en tant qu'inhibiteurs de bromodomaines |
CN107108613B (zh) | 2014-11-10 | 2020-02-25 | 基因泰克公司 | 布罗莫结构域抑制剂及其用途 |
CN107531692B (zh) | 2015-01-29 | 2020-12-25 | 基因泰克公司 | 治疗化合物及其用途 |
EP3259269B9 (en) | 2015-02-20 | 2020-03-04 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
US9580423B2 (en) | 2015-02-20 | 2017-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR4 inhibitors |
MA41551A (fr) | 2015-02-20 | 2017-12-26 | Incyte Corp | Hétérocycles bicycliques utilisés en tant qu'inhibiteurs de fgfr4 |
EP3331870B1 (de) | 2015-08-07 | 2021-06-16 | Bayer CropScience Aktiengesellschaft | 2-(het)aryl-substituierte kondensierte heterocyclen-derivate als schädlingsbekämpfungsmittel |
CR20180556A (es) * | 2016-05-25 | 2019-04-23 | Deutsches Krebsforschungszentrum Dkfz | 3-oxo-2, 6-difenil-2,3-dihidropiridazin-4-carboxamidas |
JOP20190193A1 (ar) | 2017-02-09 | 2019-08-08 | Bayer Pharma AG | ممركبات 2-أريل غير متجانس-3-أكسو-2، 3-ثنائي هيدرو بيريدازين-4-كربوكساميد لمعالجة السرطان |
CN107082764B (zh) * | 2017-05-23 | 2018-11-02 | 上海锐聚恩新药研发有限公司 | 一类多羟基酞嗪酮化合物、其制备方法及应用 |
AR111960A1 (es) | 2017-05-26 | 2019-09-04 | Incyte Corp | Formas cristalinas de un inhibidor de fgfr y procesos para su preparación |
US11304946B2 (en) | 2017-11-21 | 2022-04-19 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-hetarylpyrimidine-4-carboxamides as aryl hydrocarbon receptor antagonists |
WO2019101642A1 (en) | 2017-11-21 | 2019-05-31 | Bayer Aktiengesellschaft | Sulphur substituted 3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides |
US11591311B2 (en) | 2017-11-21 | 2023-02-28 | Bayer Aktiengesellschaft | 3-oxo-6-heteroaryl-2-phenyl-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamides |
US11524944B2 (en) | 2017-11-21 | 2022-12-13 | Bayer Aktiengesellschaft | 2-phenylpyrimidine-4-carboxamides as AHR inhibitors |
EP3747885A4 (en) * | 2018-01-31 | 2021-11-03 | Takeda Pharmaceutical Company Limited | HETEROCYCLIC CONNECTION |
EP3750880B1 (en) * | 2018-02-08 | 2022-12-21 | Zhangzhou Pien Tze Huang Pharmaceutical Co., Ltd. | Pyrazine-2(1h)-ketone compound acting as fgfr inhibitor |
MX2020011639A (es) | 2018-05-04 | 2021-02-15 | Incyte Corp | Sales de un inhibidor de receptores de factor de crecimiento de fibroblastos (fgfr). |
JP2021523121A (ja) | 2018-05-04 | 2021-09-02 | インサイト・コーポレイションIncyte Corporation | Fgfr阻害剤の固体形態及びその調製プロセス |
US11628162B2 (en) | 2019-03-08 | 2023-04-18 | Incyte Corporation | Methods of treating cancer with an FGFR inhibitor |
US11591329B2 (en) | 2019-07-09 | 2023-02-28 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
WO2021067374A1 (en) | 2019-10-01 | 2021-04-08 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
PE20221085A1 (es) | 2019-10-14 | 2022-07-05 | Incyte Corp | Heterociclos biciclicos como inhibidores de fgfr |
WO2021076728A1 (en) | 2019-10-16 | 2021-04-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
PE20221504A1 (es) | 2019-12-04 | 2022-09-30 | Incyte Corp | Derivados de un inhibidor de fgfr |
US11897891B2 (en) | 2019-12-04 | 2024-02-13 | Incyte Corporation | Tricyclic heterocycles as FGFR inhibitors |
WO2021146424A1 (en) | 2020-01-15 | 2021-07-22 | Incyte Corporation | Bicyclic heterocycles as fgfr inhibitors |
US12065494B2 (en) | 2021-04-12 | 2024-08-20 | Incyte Corporation | Combination therapy comprising an FGFR inhibitor and a Nectin-4 targeting agent |
JP2024522189A (ja) | 2021-06-09 | 2024-06-11 | インサイト・コーポレイション | Fgfr阻害剤としての三環式ヘテロ環 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB889317A (en) * | 1959-01-22 | 1962-02-14 | Ciba Ltd | New phenyl-diazines and a process for their manufacture |
US3014034A (en) * | 1959-01-22 | 1961-12-19 | Ciba Pharm Prod Inc | 1, 3-diaryl, 5-amino-pyridazinones |
DE1913265A1 (de) * | 1969-03-15 | 1970-10-01 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von 2-Alkylpyridazoniumverbindungen |
WO1999031090A1 (en) * | 1997-12-15 | 1999-06-24 | Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh | Dihydrobenzofurans |
IL154709A0 (en) * | 2000-09-18 | 2003-10-31 | Eisai Co Ltd | Pyridazinone and triazinone derivatives and pharmaceutical compositions containing the same |
JP4510384B2 (ja) * | 2001-05-23 | 2010-07-21 | 田辺三菱製薬株式会社 | 骨折治癒促進用組成物 |
US6900208B2 (en) * | 2002-03-28 | 2005-05-31 | Bristol Myers Squibb Company | Pyrrolopyridazine compounds and methods of use thereof for the treatment of proliferative disorders |
CN1938283A (zh) * | 2004-02-10 | 2007-03-28 | 詹森药业有限公司 | 作为α4整联蛋白拮抗剂的哒嗪酮 |
EP1742634B1 (en) * | 2004-04-13 | 2010-10-27 | ICAgen, Inc. | Polycyclic pyrimidines as potassium ion channel modulators |
-
2006
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