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Pub Ajustement Antimicrobiens
Pub Ajustement Antimicrobiens
Pub Ajustement Antimicrobiens
DES ANTIMICROBIENS EN
INSUFFISANCE RÉNALE
Document élaboré par le Regroupement de pharmaciens experts
en infectiologie de l’Association des pharmaciens des établissements
de santé du Québec
Octobre 2019
RÉDACTION,
CONSULTATIONS
ET REMERCIEMENTS
ÉQUIPE DE PROJET
Auteur principal
Michel Savoie, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacien, Hôpital Maisonneuve-Rosemont du CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal
Collaborateur
Jean-Philippe Lemieux, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacien, Hôpital de La Malbaie du CIUSSS de la Capitale-Nationale
Réviseurs
Par ordre alphabétique :
Isabelle Cloutier, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacienne, Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec - Université Laval
François Giguère, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacien, Hôpital du Haut-Richelieu du CISSS de la Montérégie-Centre
Paula Mirela Radu Petitoiu, B. Pharm.
Pharmacienne, Hôpital général du Lakeshore du CIUSSS de l’Ouest-de-l’Île-de-Montréal
Le présent document a été validé par les membres du Regroupement de pharmaciens experts en infectiologie
(RPEI) de l’A.P.E.S.
Lecteur externe
Le tableau (p. 4 à 13) a été révisé par les membres du Regroupement de pharmaciens experts en néphrologie
(RPEN) de l’A.P.E.S.
ÉQUIPE DE L’ÉDITION
Coordination et révision
François E. Lalonde, B. Pharm., M. Sc.
Pharmacien et adjoint professionnel à la direction générale, A.P.E.S.
Révision linguistique
Marie-Claude Coppex-Mudry, M. A.
Linguiste, Coppex-Rédaction enr.
Conception graphique
Dominic Blais
Graphiste, Cab Design
REMERCIEMENTS
Le RPEI remercie les membres de la permanence de l’A.P.E.S. qui ont contribué à la mise à jour du présent document.
Dépôt légal
Copyright © 2019, A.P.E.S. – tous droits réservés
ISBN : 978-2-9817904-1-5
Dépôt légal – Bibliothèque Nationale du Québec, 2019
Dépôt légal – Bibliothèque Nationale du Canada, 2019
A.P.E.S.
4050, rue Molson, bureau 320, Montréal (Québec) H1Y 3N1
Téléphone : 514 286-0776
Télécopieur : 514 286-1081
Courrier électronique : info@apesquebec.org
Pour citer ce document : Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.).
Ajustement posologique des antimicrobiens en insuffisance rénale. Document élaboré par le Regroupement de
pharmaciens experts en infectiologie. Montréal, Québec : A.P.E.S.;2019. 22 p.
NOTE AU LECTEUR
Le masculin, considéré comme une forme neutre, a été retenu afin de faciliter la lecture du document et il
sous-entend donc l’inclusion du genre féminin.
MÉTHODOLOGIE . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
ABRÉVIATIONS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
RÉFÉRENCES . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
AVANT-PROPOS
La mise à jour de l’Outil sur l’ajustement posologique des antimicrobiens selon la fonction rénale chez l’adulte (voir
p. 4 à 13) du Regroupement de pharmaciens experts en infectiologie (RPEI) de l’Association des pharmaciens des
établissements de santé du Québec (A.P.E.S.) s’arrime au Guide sur l’administration des antimicrobiens en hémodialyse
et dialyse péritonéale publié en 2017 par le Regroupement de pharmaciens experts en néphrologie (RPEN) pour en
faire deux outils complémentaires.
Cette mise à jour de l’Outil initialement publié en 2013 se révélait nécessaire pour inclure les nouvelles données
concernant ces agents. L’Outil regroupe ainsi l’information la plus actuelle sur l’administration optimale et sécuritaire
des antimicrobiens aux patients atteints d’insuffisance rénale. Avec cette mise à jour, le RPEI souhaite que l’Outil
reste un ouvrage de référence pour tous les pharmaciens des établissements de santé et autres professionnels. À cet
égard, le RPEI a jugé essentiel d’ajouter à ce document les molécules ne nécessitant pas d’ajustement afin d’éviter le
recours à une référence supplémentaire si l’antimicrobien recherché ne figure pas dans l’Outil.
Cet outil a été produit sur la base des informations disponibles au 8 février 2019. Le lecteur est donc invité à
consulter les nouveautés ultérieures dans le domaine de l’antibiothérapie en insuffisance rénale.
Lorsque des données étaient disponibles, l’Outil a été enrichi d’informations sur les doses applicables à des
pathogènes précis ou concernant le poids à utiliser pour les patients obèses. L’Outil précise également les doses
maximales recommandées sans établir d’emblée les posologies pour les patients obèses lorsqu’il ne s’agit pas d’un
antimicrobien dont la dose est déterminée par le poids.
Cet outil ne traite pas des antimicrobiens disponibles par l’intermédiaire du Programme d’accès spécial de Santé
Canada, ni des antimicrobiens administrés par d’autres voies que la voie orale ou intraveineuse, ni des molécules qui
relèvent de la virologie spécialisée et des parasitoses.
MÉTHODOLOGIE
L’analyse proposée dans l’Outil regroupe l’ensemble des antimicrobiens disponibles au 8 février 2019 au Canada.
La version initiale de l’Outil a été révisée par l’auteur principal pour qu’il en propose une nouvelle version. Les
ajustements posologiques de chaque antimicrobien ont été révisés à l’aide de la consultation systématique des
références suivantes :
Une recherche au moyen de la base de données Pubmed a aussi permis d’apporter certaines précisions sur les
ajustements en fonction du poids, les indications particulières, les nouvelles lignes directrices (p. ex. : lignes directrices
sur la tuberculose) ou les nouvelles façons d’ajuster un antimicrobien en insuffisance rénale (p. ex. : nitrofurantoïne,
colistiméthate).
Les trois réviseurs membres du RPEI ont reçu la liste de toutes les modifications apportées par l’auteur principal
puis se sont réparti toutes les molécules incluses dans cette nouvelle version de l’Outil. Ils ont rempli une grille de
collecte de données en consultant de façon systématique les références mentionnées ci-dessus.
L’auteur principal et les réviseurs ont ensuite évalué les données des diverses sources documentaires afin de
dégager une recommandation consensuelle pour chaque antimicrobien et pour ses différentes posologies. Ces
recommandations ont ensuite été soumises à l’ensemble des membres du RPEI. Les points litigieux ont été discutés
en groupe lors d’une rencontre de validation. Dans des situations où les références consultées étaient ambiguës, les
opinions des pharmaciens du RPEI ont été ajoutées sous forme de notes placées en bas de page pour préciser
certaines conduites à tenir. Un réviseur du RPEI, également membre du RPEN, a pris en note les commentaires des
membres du RPEN sur l’Outil lors d’une rencontre et les a transmis à l’auteur. Avant la publication du document, une
dernière révision des antimicrobiens disponibles au Canada a été effectuée. Les antimicrobiens jugés pertinents ont
été ajoutés à l’Outil en suivant les mêmes étapes.
Toutefois, diverses altérations du métabolisme des antimicrobiens ont été décrites chez les patients atteints d’IRC et
peuvent interférer avec les hypothèses de ces modèles :
■■ Diminution de l’impact du premier passage hépatique;
■■ Modification à la hausse ou à la baisse du volume de distribution;
■■ Altération de la liaison aux protéines plasmatiques et, par le fait même, de la fraction libre disponible pour
élimination rénale;
■■ Diminution de la clairance non rénale, notamment par compétition avec les toxines urémiques;
■■ Accumulation de métabolites toxiques ou actifs;
■■ Élimination par sécrétion tubulaire, dont la perte de fonction peut évoluer différemment de celle de la
filtration glomérulaire.
L’insuffisance rénale aiguë (IRA) affecte également la pharmacocinétique. Ces modifications sont moins prévisibles,
notamment pour le volume de distribution qui peut diminuer s’il y a déshydratation et augmenter dans un contexte
de réplétion hydrique.
uu Utiliser le poids réel (PR) si le patient a un indice de masse corporelle (IMC) inférieur à 30;
uu Utiliser le poids ajusté ou le poids de dosage (PD) si le patient a un IMC supérieur ou égal à 30.
o PD = PI (poids idéal) + 0,4 (PR-PI)
o PI (femme) = 45,5 kg + 0,91 (taille en cm - 152)
o PI (homme) = 50 kg + 0,91 (taille en cm - 152)
L’Outil suggère la posologie à utiliser à partir du moment où le clinicien a déterminé la fonction rénale du patient en
tenant compte de l’ensemble du contexte clinique. Le pharmacien souhaitant approfondir l’évaluation du DFG d’un
patient peut consulter la référence suivante :
■■ Legris ME, Desforges K. Ajustement posologique : pour un choix éclairé de la formule d’estimation de la
fonction rénale. Pharmactuel 2017;50(1):34-44.
Il est généralement recommandé en IRA d’utiliser le DFG de base du patient pour établir la posologie initiale. Les
antimicrobiens néphrotoxiques, tel que la vancomycine, font exception à cette recommandation. Le réajustement du
traitement pourra se faire dans les 24 à 72 heures suivantes, selon l’évolution de la fonction rénale.
MISES EN GARDE
Les ajustements des antimicrobiens en insuffisance rénale peuvent varier selon la source consultée, le site de
l’infection (p. ex. : endocardite, ostéomyélite), le type de patient (p. ex. : poids, comorbidités) et les pathogènes
impliqués. Ils servent uniquement à guider le clinicien dans la prise de décision; le jugement clinique doit prévaloir.
Les notions de perfusion prolongée intermittente et de perfusion en continu ne sont pas abordées dans cet outil,
sauf lorsqu’il s’agit de la méthode d’administration habituelle du médicament (p. ex. : ceftobiprole).
8:12 Antibactériens
8:12.02 Aminosides
AMIKACINE (IV),
Avertissement : Les aminosides ne figurent pas dans ce tableau. Ils doivent être amorcés empiriquement selon un nomogramme et ajustés selon les résultats de
GENTAMICINE (IV),
dosages sériques obtenus. Consulter un pharmacien.
TOBRAMYCINE (IV)
8:12.06 Céphalosporines
500 mg PO q 12 h ou 1 g PO x 1 dose suivie de 1 g PO x 1 dose suivie de 1 g PO x 1 dose suivie de
CÉFADROXIL (PO)
1 g PO q 12-24 h 500 mg PO q 12 h 500 mg PO q 24 h 500 mg PO q 24-36 h(4)
1-2 g IV
q8h
CÉFAZOLINE (IV) 1-2 g IV q 8 h 1-2 g IV q 12 h(5) 1 g IV q 24 h
(fréq. max.
q 6 h)
CÉFÉPIME (IV)
IIA et IU, par ex. 1-2 g IV q 12 h 1-2 g IV q 24 h 1 g IV q 24 h 500 mg IV q 24 h
NF, par ex. 2 g IV q 8 h 2 g IV q 12 h 2 g IV q 24 h 1 g IV q 24 h
CÉFIXIME (PO) 400 mg PO q 24 h 300 mg (¾ de co.) PO q 24 h 200 mg PO q 24 h
Diminuer la dose de 50 % (monographie)
CÉFOTAXIME (IV) 1-2 g IV q 6-8 h ( jusqu’à 2 g IV q 4 h si infection du SNC)
Certains auteurs recommandent 2 g IV q 12-24 h
1. Adapté et mis à jour avec l’autorisation de : Renal Dose Adjustment of Antimicrobials in Adults. Dans : Savoie M. Thirion’s Snippets for Snappy Antimicrobial Therapy. 3e éd. Montréal: Publications PRISM; 2013. p. 258-64. Traduction par
Savoie M. pour le RPEI de l’A.P.E.S.
2. Se référer à l’avant-propos et au point Mises en garde (p. 3).
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
4. Le RPEI juge acceptable l’administration de céfadroxil q 24 h, bien que les recommandations préconisent plutôt une administration q 36 h.
5. Le RPEI juge acceptable l’administration de doses de céfazoline et de ceftazidime jusqu’à 2 g selon le contexte clinique.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
5. Le RPEI juge acceptable l’administration de doses de céfazoline et de ceftazidime jusqu’à 2 g selon le contexte clinique.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
8:12.12 Macrolides
AZITHROMYCINE (PO, IV)
PO Aucun ajustement : 250-500 mg PO q 24 h
IV Aucun ajustement : 500 mg IV q 24 h
CLARITHROMYCINE (PO) 250-500 mg PO q 12 h 250 mg PO q 24 h ou 250 mg PO q 12 h pour les infections plus sévères
ÉRYTHROMYCINE (PO, IV) Aucun ajustement : Posologie selon l’indication et la formulation utilisée
8:12.16 Pénicillines
AMOXICILLINE (PO) 250 mg-1 g PO q 8 h 250-500 mg PO q 12 h 250-500 mg PO q 24 h
AMOXICILLINE-
500 mg/125 mg PO q 8 h ou 875 mg/125 mg PO q 12 h 500 mg/125 mg PO q 12 h 500 mg/125 mg PO q 24 h
CLAVULANATE (PO)
AMPICILLINE (IV)
Posologie usuelle : 1-2 g IV q
1-2 g IV q 6 h 1-2 g IV q 6-8 h 1-2 g IV q 8-12 h 1-2 g IV q 12-24 h
4-6 h
CLOXACILLINE (PO/IV)
PO Aucun ajustement : 250-500 mg PO q 6 h ( jusqu’à 4 g/jour)
IV Aucun ajustement : 1-2 g IV q 4-6 h
DC suivie de 50 % de la
PÉNICILLINE G sodique (IV) 1-4 mU IV q 4-6 h DC suivie de 50 % de la dose IV q 4-6 h(6)
dose IV q 8-12 h(6)
PÉNICILLINE V (PO)
Posologie max. : 600 mg
Posologie usuelle Aucun ajustement : 300-600 mg PO q 6 h
PO q 8 h
Pharyngite à SGA 600 mg PO q 12 h
PIPÉRACILLINE-TAZOBACTAM
(IV)
Posologie usuelle 3,375 g [3 g/0,375 g] IV q 6 h ou 4,5 g [4 g/0,5 g] IV q 8 h 2,25 g [2 g/0,25 g] IV q 6 h 2,25 g [2 g/0,25 g] IV q 8 h
PAH ou NF 4,5 g [4 g/0,5 g] IV q 6 h 3,375 g [3 g/0,375 g] IV q 6 h 2,25 g [2 g/0,25 g] IV q 6 h
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
6. Pour la pénicilline G sodique, le RPEI juge acceptable les ajustements suivants : pour une Clcr entre 10 et 50 mL/min, un ajustement à 75 % de la dose quotidienne habituelle pour le même intervalle, et pour une Clcr < 10 mL/min,
un ajustement de 25 à 50 % de la dose quotidienne habituelle pour le même intervalle.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
8:12.18 Fluoroquinolones
CIPROFLOXACINE (PO, IV)
PO 500-750 mg PO q 12 h 500 mg PO q 12 h 500 mg PO q 24 h ou 250 mg PO q 12 h
IV 400 mg IV q 8-12 h 400 mg IV q 12 h 400 mg IV q 24 h ou 200 mg IV q 12 h
Cystite non compliquée Aucun ajustement : 250 mg PO q 12 h
LÉVOFLOXACINE (PO, IV)
Prostatite chronique, p. ex. 500 mg PO ou IV q 24 h 500 mg PO ou IV x 1 dose, puis 250 mg PO ou IV q 24 h 500 mg PO ou IV x 1 dose, puis 250 mg PO ou IV q 48 h
PAH, p. ex. 750 mg PO ou IV q 24 h 750 mg PO ou IV q 48 h 750 mg PO ou IV x 1 dose, puis 500 mg PO ou IV q 48 h
MOXIFLOXACINE (IV, PO) Aucun ajustement : 400 mg PO ou IV q 24 h
NORFLOXACINE (PO)
Infection urinaire 400 mg PO q 12-24 h 400 mg PO q 24 h
8:12 Autres
CLINDAMYCINE (PO, IV)
PO Aucun ajustement : 150-450 mg PO q 6 h
IV Aucun ajustement : 600-900 mg IV q 8 h (fréq. max. : q 6 h)
COLISTIMÉTHATE (IV) Jusqu’à 80 mL/min
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
7. Le RPEI juge acceptable l’administration du TMP-SMX jusqu’à 50 % de la dose quotidienne administrée q 24 h, bien que les recommandations préconisent plutôt 25 % de la dose quotidienne.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
8. Pour la dose de départ de la vancomycine, utiliser le PR jusqu’à un maximum de 100 kg. Le RPEI juge approprié d’utiliser le PD lorsque le PR > 130 % du PI. Une dose de charge de 25 mg/kg est requise dans certaines situations (dose max. :
2 g/dose).
9. La dose de 372 mg de sulfate d’isavuconazole correspond à 200 mg d’isavuconazole.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
PO Aucun ajustement requis sauf selon le poids { SiSi <≥ 4040 kgkg :: 200-400
400 mg PO BID x 2 doses puis 200 à 300 mg BID
mg PO BID x 2 doses puis 100 mg PO BID
IV
Posologie usuelle : 6 mg/kg
(PD si IMC ≥ 30)/dose Avertissement : Accumulation possible de SBECD (véhicule de la forme IV). Surveiller la créatinine sérique et envisager une formulation
Posologie usuelle
IV q 12 h x 2 doses puis 4 mg/kg orale en cas d’augmentation.
(PD si IMC ≥ 30)/dose IV q 12 h
8:14.92 Autres
PENTAMIDINE (IV)
Note : La pentamidine est un
antiprotozoaire avec une activité 4 mg/kg(10) IV q 24 h 4 mg/kg(10) IV q 24-36 h
antifongique contre le
P. jirovecii.
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
10. Il n’y a pas de recommandation précise concernant le poids.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
8:16 Antimycobactériens(11)
ETHAMBUTOL (PO) 15-25 mg/kg(12) PO q 24 h 15-25 mg/kg/dose(12) PO DIE 3 jours / semaine
ISONIAZIDE (PO) Aucun ajustement requis : 5 mg/kg(12) PO q 24 h (dose max. : 300 mg)
PYRAZINAMIDE (PO) 20-25 mg/kg (12)
PO q 24 h (dose max. : 2 g) 25-35 mg/kg/dose(12) PO DIE 3 jours / semaine
RIFABUTINE (PO) 300 mg PO q 24 h 150 mg PO q 24 h
RIFAMPICINE (PO) Aucun ajustement requis : 10 mg/kg(12) PO q 24 h (dose max. : 600 mg)
8:18 Antiviraux
ACYCLOVIR (IV)
Posologie usuelle :
100 % de la dose IV q 8 h 100 % de la dose IV q 12 h 100 % de la dose IV q 24 h 50 % de la dose IV q 24 h
5-15 mg/kg(13)/dose IV q 8 h
ACYCLOVIR (PO)
Tx zona 800 mg PO q 4 h le jour (5 fois / jour) 800 mg PO q 8 h 800 mg PO q 12 h
Tx VHS 200 mg PO q 4 h le jour (5 fois / jour) 200 mg PO q 12 h
Suppression herpès génital
400 mg PO q 12 h 200 mg PO q 12 h
récurrent
Prendre avec
CIDOFOVIR (IV)
probénécide
Tx induction - CMV : 5 mg/kg(10)
IV q 1 sem. x 2 sem. Surveiller Contre-indiqué : Clcr ≤ 55 mL/min, créatinine > 132 μmol/L ou protéinurie ≥ 1 g/L (ou équivalent à ≥ 2+)
consécutives créatinine et
apparition de
Tx maintien - CMV : 5 mg/kg(10) protéinurie
IV q 2 sem.
FAMCICLOVIR (PO)
Tx zona : 500 mg PO q 8 h 500 mg PO q 12 h 500 mg PO q 24 h 250 mg PO q 24 h
Tx herpès génital récurrent 125 mg PO q 12 h 125 mg PO q 24 h
Suppression herpès génital
250 mg PO q 12 h 125 mg PO q 12 h 125 mg PO q 24 h
récurrent
Herpès mucocutané récurrent
500 mg PO q 12 h 500 mg PO q 24 h 250 mg PO q 24 h
chez patient infecté par le VIH
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
10. Il n’y a pas de recommandation précise concernant le poids.
11. D’autres régimes posologiques sont possibles (2 ou 3 jours par semaine) mais seule l’administration DIE apparaît dans le tableau.
12. Pour les personnes dont le PR > 120 % du PI, il semble préférable de baser le calcul des doses initiales sur le PI. Certains cliniciens favorisent le PD. La dose pour les patients obèses n’a pas été établie.
13. La monographie de l’acyclovir recommande d’utiliser le PI. Selon la situation, au cas par cas, certains experts utilisent le PD si le PR > 130 % du PI afin d’éviter un sous-dosage. Évaluer les risques-bénéfices d’utiliser le PD vs PI.
Estimation de la Clcr selon la formule de Cockcroft et Gault ou estimation du DFG selon l’équation du CKD-EPI ajustée
selon la surface corporelle(3)
ANTIMICROBIENS
60 mL/min 50 mL/min 40 mL/min 30 mL/min 20 mL/min 10 mL/min 5 mL/min
3. Se référer au point Conseils pratiques pour l’utilisation de ce guide (p. 2).
14. Aucune recommandation du fabricant pour les patients obèses. Certains auteurs recommandent d’utiliser le PD si IMC ≥ 35.
ABRÉVIATIONS
CBA colistine base
Clcr clairance de la créatinine
CMV cytomégalovirus
Co. comprimé
DFG débit de filtration glomérulaire
DC dose de charge
DM dose de maintien
DS double strength
Fréq. fréquence
HD hémodialyse
IH insuffisance hépatique
IIA infection intra-abdominale
IMC indice de masse corporelle (en kg/m2)
IU infection urinaire
IV voie intraveineuse
Max. maximale
NF neutropénie fébrile
PAH pneumonie acquise en milieu hospitalier
PD poids de dosage
Perf. en perfusion
PI poids idéal
PM poids maigre
PO voie orale (per os)
PPJ pneumonie à Pneumocystis jirovecii
PR poids réel
SS single strength
SBECD sulfobutyle éther β-cyclodextrine de sodium
SGA streptocoque du groupe A
SNC système nerveux central
TMP-SMX triméthoprime et sulfaméthoxazole
VHS virus de l’herpès simplex
VIH virus de l’immunodéficience humaine
Tx traitement
RÉFÉRENCES
CONCEPTS GÉNÉRAUX
Sun H, Huang Y, Frassetto L, et coll. Effects of uremic toxins on hepatic uptake and metabolism of erythromycin. Drug Metab Dispos
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Frye RF, Matzke GR. Drug Therapy Individualization for Patients with Renal Insufficiency. Dans : Dipiro JT, Talbert RL, Yee GC, et coll.
Pharmacotherapy : A Pathophysiologic Approach. 6e éd. McGraw-Hill;2005. p. 919-35.
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