Mendelismo Complejo

MENDELISMO
COMPLEJO
CONTENIDO
-Genes del segmento diferencial del cromosoma X
-Genes recesivos ligados al segmento diferencial del
cromosoma X en humanos
-Genes dominantes ligados al segmento diferencial del
cromosoma X en humanos
-Genes del segmento diferencial del cromosoma Y
- Alelismo múltiple
-Codominancia
-Genes letales
- Epistasias
INTRODUCCIÓN
En los experimentos de Mendel la

dominancia de uno de los caracteres
era completa, lo que facilitó las
conclusiones debido a la sencillez de
los resultados estadísticos.
Mendelismo complejo, son aquellos casos en los

cuales no se cumplen las Leyes de Mendel, se
alteran las proporciones esperadas; estos son: La
herencia intermedia, el alelismo múltiple y
codominancia, interacción génica, letalidad y
herencia cuantitativa.
Las leyes de la herencia

siguen siendo validas
como regla general
GENES DEL SEGMENTO DIFERENCIAL
DEL CROMOSOMA X
HERENCIA CRUZADA.- Se produce cuando un gen está situado sobre el

segmento diferencial del cromosoma X, aquí los cruces recíprocos entre
líneas puras no son iguales en cuanto a su descendencia.
Uno de los cruces produce una F1 uniforme y el otro produce hijos
machos (m) del mismo fenotipo que su madre e hijos hembras (f) del
mismo fenotipo que su padre.
Gallo de Gallina de Gallo de 2do cruce Gallina
1er cruce de
plumaje plumaje plumaje o cruce
listado (L ) liso (l) liso recíproco plumaje
listado
F1
F2
Proporción de Gallos L Y l 1:0

Proporción de gallinas L y l 1:1
Esquema
-Thomas Hunt Morgan encontró una
explicación para este tipo de
fenómenos.
-Usó a la mosca Drosophila
melanogaster.
-Cruzó Macho de ojos blancos w
Hembra normales con ojos rojos w+.
Los hijos tenían ojos rojos w es
Thomas H. recesivo frente w+
Morgan La F2 del cruce presentaba una
segregación mendeliana 3:1 pero con
la peculariedad de que todos los ¿Por qué todos los machos del segundo
individuos de ojos blancos eran cruce tienen ojos blanco? Todos ellos
machos. reciben de su madre un cromosoma X con
w esta situado en el segmento un alelo w y de su padre el cromosoma .
diferencial del cromosoma X y como Los machos de la F2 del primer cruce
es activo en hemicigosis se manifiesta reciben un único cromosoma X procedente
fenotípicamente en todos los de la madre y ese cromosoma llevara ,la
individuos portadores de sexo mitad de las vesces un alelo w y la otra
heterogametico. mitad un alelo w+.
En las genealogías humanas el criterio para reconocer genes recesivos ligados al sexo es:
1 ) El fenotipo es más común en machos que en hembras.
2) Los hijos varones de un hombre afectado no suelen estar afectados y el gen se pierde en esa línea,
mientras que las hijas (mujeres) son portadoras del gen y, por tanto, la mitad de sus hijos varones estarán
afectados.
En este caso se trata de un gen recesivo en donde :

- Existen muchos más individuos normales que afectados,
-Todos los individuos normales tienen, al menos, un parental normal, sin embargo, existen individuos afectados
hijos de padres normales,
-El cruce de dos individuos afectados (el que se produce entre los individuos 9 y 10 de la segunda
generación) sólo produce individuos afectados .
Genes dominantes ligados al segmento
diferencial del cromosoma X en humanos
El criterio para reconocer genes dominantes ligados al sexo es:

1) Como en toda genealogía para un gen dominante, el fenotipo
aparece en todas las generaciones.
2) Todos los individuos afectados son hijos de, al menos, un parental
afectado.
3) Los varones afectados transmiten el carácter a todas sus hijas y a
ninguno de sus hijos. Los individuos
4) Las mujeres lo transmiten a la mitad de los hijos de cada sexo afectados siempre son
hijos de otro individuo
afectado, al menos
hasta donde es posible
saberlo porque no
disponemos de
información acerca de
los padres del individuo
II-5;
El fenotipo alterado
aparece en todas las
generaciones.
Genes del segmento diferencial del cromosoma Y
En este caso el gen en estudio se encuentra

localizado en el segmento diferencial del
cromosoma Y el fenotipo
correspondiente sólo se observa en machos
(carácter holándrico) Estos caracteres se
transmiten de padres a hijos machos
- Aquí vemos solo hay machos afectados,

-Todos los afectados son hijos de afectados,
-Los afectados que se reproducen transmiten el carácter a todos los hijos machos.
- En este tipo de genes no tiene sentido hablar de dominancia ni recesividad porque estos alelos
siempre están en hemicigosis y, por tanto, siempre se expresan en el fenotipo
HEMOCIGOSIS: individuo que solo tiene un cromosoma del par de cromosomas normales, o que solo tiene un segmento cromosómico en
lugar de los dos habituale s
ALELISMO MÚLTIPLE
En ocasiones, existen más de dos alelos para un carácter.

Cuando hay tres, cuatro o más alelos, aparece un mayor
número de genotipos posibles. Cabe recordar que un
individuo solo puede tener dos alelos.
El conjunto de los alelos posibles

en un locus se llama serie alélica
Ejemplo: En la serie alélica que determina los grupos

sanguíneos A,B,O.
EJEMPLOS DE ALELISMO MÚLTIPLE
CODOMINANCIA
Dos alelos son codominantes cuando al estar juntos

en un par alélico se expresan los dos.
Ambos alelos producen efectos distinguibles en el
fenotipo
Un ejemplo es en el caso de la serie A;B;O existen

cuatro fenotipos posibles porque, cuando se
encuentra juntas los dos alelos A Y B los eritrocitos
del individuo poseen los dos anticuerpos anti A y
antiB sobre su membrana
En el caso de la anemia falciforme , el alelo causante de la

enfermedad es una variante del gen de la cadena de la
hemoglobina que produce un polipéptido que difiere del alelo
normar por un aminoácido. Este aminoácido produce una cadena
que al incorporarse a la hemoglobina impide que transporte
oxigeno y luego deforma las células sanguíneas
GENES LETALES
Los genes letales provocan la muerte del individuo y

modifican las proporciones fenotípicas y genotípicas
usuales en la descendencia según las leyes de Mendel.
Según su dominancia, pueden ser dominantes o mas En ocasiones, la letalidad de
frecuente, recesivos. un gen no se manifiesta
totalmente sino que consiste
en reducir la probabilidad de
supervivencia del portados.
Alelos letales: alelos mutantes Es el caso de los genes
que pueden causarle la muerte a subletales.
un organismo. Los genes en los
cuales ciertas mutaciones pueden
ser letales son claramente genes
esenciales.
Alelos letales recesivos: en
organismos diploides se
mantienen en heterocigosis.
EPISTASIAS
Tipo de interacción génica en la cual un gen

enmascara la expresión de otro y expresa su propio
fenotipo. Generalmente ambos genes se encuentran
en una misma ruta metabólica.
Acción conjunta de varios genes sobre un carácter
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Mendelismo complejo Disponible en https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-

56185/14-Mendelismo%20complejo.pdf

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MENDELISMO

En los experimentos de Mendel la

Mendelismo complejo, son aquellos casos en los

Las leyes de la herencia

HERENCIA CRUZADA.- Se produce cuando un gen está situado sobre el

Proporción de Gallos L Y l 1:0

En este caso se trata de un gen recesivo en donde :

El criterio para reconocer genes dominantes ligados al sexo es:

En este caso el gen en estudio se encuentra

- Aquí vemos solo hay machos afectados,

En ocasiones, existen más de dos alelos para un carácter.

El conjunto de los alelos posibles

Ejemplo: En la serie alélica que determina los grupos

Dos alelos son codominantes cuando al estar juntos

Un ejemplo es en el caso de la serie A;B;O existen

En el caso de la anemia falciforme , el alelo causante de la

Los genes letales provocan la muerte del individuo y

Tipo de interacción génica en la cual un gen

- Mendelismo complejo Disponible en https://www.ucm.es/data/cont/media/www/pag-

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