Introduccion A Farmacologia 2 UNITEPC

INTRODUCCIÓN A
LA FARMACOLOGÍA
Dra. Mgs. Gabriela Prado Gumiel

Magister en Toxicología.
FARMACOLOGÍA
Ciencia básica que se encarga del estudio de
las sustancias que son capaces de modificar
el funcionamiento del organismo.
FARMACOLOGÍA
Griego: PHARMAKON. Purgante, purificante. La purificación más primitiva fue
la religiosa. Fármaco, medicamento.
Logos = tratado o estudio.
Cultura Contemporánea
Cultura Primitiva
– Del siglo XXI --
El objetivo primordial de la Farmacología es beneficiar al paciente
¿qué es? ¿cómo lo ¿para qué ¿qué problemas

hace? sirve? puede causar?
Actividad Mecanismo de Indicación Reacciónes

farmacológica acción terapeútica adversas
Rama de la farmacología
que estudia el paso de los
medicamentos a través
del organismo en función
del tiempo y de la dosis
de la forma
medicamentosa
(LADME).
Estudia las acciones y los
efectos de los fármacos
sobre los distintos
aparatos, órganos y
sistemas y su mecanismo
de acción bioquímico
DEFINICIONES BÁSICAS
MEDICAMENTO
FÁRMACO
(Del lat. medicamentum)
(Del lat. Pharmăcum)
Toda sustancia capaz de alterar o modificar Es la forma farmacéutica (comprimidos, inyectables,
las funciones de un organismo jarabes) al cual se le incorpora el P.A junto a excipientes,
correctores, preservantes o estabilizadores para posibilitar
su administración
PRINCIPIO ACTIVO
Sustancia química responsable de la actividad
DROGA
farmacológica de la droga
( Hol. droog=seco; ing. drug=seco o crudo).
Es cualquier sustancia de origen vegetal, animal y mineral
y sintético
OPIO = morfina, codeína

RAUWOLFINA =reserpina
Mg 2+ Al 3+
EFECTO
Manifestación de la acción farmacológica, o sea, la
respuesta del organismo al medicamento.
ACCIÓN
Modificación que produce en las funciones del

organismo, aumento o disminución de estas.
TIPOS DE ACCIÓN FARMACOLÓGICA
ESTIMULACIÓN
Aumento de las función de las células de un órgano
o sistema del organismo.
DEPRESIÓN O INHIBICIÓN
Disminución de la función de las células de un
órgano o sistema del organismo.
IRRITACIÓN
Estimulación violenta q produce lesión, con alteraciones de la
nutrición, crecimiento y morfología de las células.
REEMPLAZO
Sustitución de una secreción q falta en el organismo por la
hormona correspondiente.
ANTI-INFECCIOSA
Acción de ciertas drogas q en el organismo son capaces de atenuar
o disminuir los microorganismos productores de infección.
POSOLOGÍA
Es la dosificación de los medicamentos.
DOSIS
Es la cantidad definida de un medicamento.

TIPOS DE DOSIS
1.Dosis terapéutica: Es aquella con la que se logra el efecto deseado en el
paciente.
2.Dosis mínima: es la cantidad mínima con que se logra el efecto
terapéutico.
3.Dosis máxima: es la cantidad máxima con que se logra el efecto
terapéutico, sin que aparezcan los efectos indeseables.
4.Dosis efectiva media.
5.Dosis letal media.
POTENCIA EFICACIA
MAXIMA
DL 50(DOSIS LETAL DE 50 (DOSIS EFECTIVA

MEDIA) MEDIA)
CE 50 (CONCETRACION
CL 50 (CONCENTRACION
EFECTIVA MEDIA
LETAL MEDIA
TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA
DOSIS TERAPEUTICA
DOSIS: Puede ser
DOSIS TOXICA
INDICE TERAPEUTICO INDICE DE SEGURIDAD

TERMINOLOGIA FARMACOLOGICA
Clasificación de acuerdo a su
origen o método de obtención
1. Naturales:
a) Animales: Ej. Polvo de tiroides, insulina…
b) Vegetales: Ej. Atropina, cardiotónicos, efedrina, morfina.
c) Minerales: Ej. Azufre, fumarato ferroso.
2. Semisintéticos:
a) Ampicillin.
b) Oxacillin.
3. Sintéticos: se obtienen de la industria farmacéutica po síntesis
química.
a) Diazepam.
b) Furosemida.
c) ASA.
d) Propranolol.
Criterios de selección de un medicamento.
-Eficacia.
-Seguridad.
-Costo.
Clasificación de los medicamentos según el mecanismo de acción.
1)Interacción con receptores:
a) Directamente
b) Mediado por enzimas
c) Mediado por ionóforos
No mediados por receptores:
Interacción de la droga con moléculas o iones que se
encuentran normal o anormalmente en el organismo.
Ej. Neutralización de la acidez gástrica por los antiácidos.
Vías Mediatas o Indirectas Vías Inmediatas
Vías Orales
·Económica
·PH Digestivo (ácidos hasta
3 y bases superiores a 8)
·Vellosidades Intestinales
del ID
Vía Sublinguales
Ventajas Desventajas
1. No dolorosa. 1. Irritación gástrica.
2. Absorción relativamente rápida por la 2.No se puede utilizar en pacientes con
amplia superficie de absorción, presencia de vómitos o inconscientes.
bilis, rica irrigación del intestino.
3. Permite autoadministración. 3. No se emplea si las drogas son inestables al

pH gástrico.
4. s económica. 4. Las drogas pueden ser atacdas opr enzimas

gastrointestinales (insulina)
5. Se realiza en cualquier lugar. 5. ciertas drogas forman compuestos

insolubles con las comidas (tetraciclinas)
6. La sobredosis se elimina por lavado 6. En su paso por el hígado se inactivan

gástrico. algunas drogas (efecto del primer paso).
7. Lento efecto.
Vía sublingual.
Se basa en la amplia irrigación sanguínea de la zona y se utiliza solo cuando con drogas
liposolubles.
1.Fácil administración 1. Solo pueden emplearse ciertos
medicamentos.
2. Las drogas no se exponen ni a la acción 2. Muchos medicamentos son
del pH gástrico ni a las d enzimas desagradables al paladar.
gastrointestinales.
3. Se evita el efecto del primer paso. 3. Puede aparecer estomatitis o gingivitis
con medicamentos sublinguales.
4. Se puede eliminar de la boca el exceso
de medicamento, si el efecto es muy
intenso.
Vías Rectal
Vía rectal.
Ventajas. Desventajas.
1. Absorción más rápida que la vía oral. 1. Absorción no regular y perfecta como
vía oral.
2. Se emplean medicamentos destruibles 2. Baja velocidad de dilución de los
por el estómago y/o intestino delgado. medicamentos.
3. Se evita efecto del primer paso. 3. La absorción se interrumpe cuando el
medicamento es irritante y provoca la
defecación.
4. Se evitan daños a la mucosa gástrica. 4. Puede degradarse el medicamento por
(gastritis, úlcera) los microorganismos presentes.
5. Se emplean en pacientes con vómitos o 5. No se puede utilizar en pacientes con
inconscientes. fisuras anales, hemorroides inflamadas,
diarreas.
6. No es dolorosa.
Vía Respiratoria
Vía Dérmica
·Es un poco deficiente por la

función protectora que tiene
la piel
Vía Genitourinaria
·Por su gran capacidad de
absorción puede generar
intoxicación general
Vía Conjuntival
·Acción rápida pero puede

traer efectos indeseados
Vía Intradérmica
·Su uso mayormente es para

pruebas de Hipersensibilidad
Vía Subcutánea
·Acción lenta pero sostenida

Vía Intramuscular
·Acción en 10 a 30 min si es hidrosoluble
Vía Intravascular
·Intraarterial (Angiografías, Vasodilatadores)

·Intralinfatica (Fines Terapéuticos)
·Intracardiaca (Adrenalina)
Vía intramuscular.
Ventajas Desventajas.
1. Pacientes inconscientes, con vómitos, 1. Se puede infectar el sitio de inyección,
diarreas. absceso.
2. Permite tratar urgencias: rápido efecto. 2. Dolorosa.
3. No irritación gástrica. 3. Requiere personal calificado (no
puncionar arteria e introducir al torrente
sanguíneo dosis calculadas para vía
IM).
4. No efecto del primer paso. 4. Si inyecta el nervio ciático puede
producir parálisis y atrofia en miembros
inferiores.
Vía endovenosa.
1. Útil en urgencias. 1. Una vez aplicado el medicamento, no
se puede retirar de la circulación.
2. Se utiliza en todo tipo de pacientes (con 2. Dolorosa.
vómitos, diarreas…)
3. Permite administrar grandes volúmenes, 3. Requiere de personal calificado.
de forma precisa.
4. Puede controlarse la entrada del 4. Requiere de material estéril.
medicamento al organismo, si aparecen
efectos indeseables.
5. La reacciones tóxicas se presentan con
mayor rapidez e intensidad
6. No se pueden administrar ni
suspensiones ni soluciones oleosas
(pueden causar embolismos)
7. Se pueden trasmitir enfermedades.
8. Pueden producir flebitis, fiebre…
Vía Intraperitoneal
Vía Intrapleural
Vía Intraarticular
Vía Intraarticular
Vía Intrarraquídea
·Su uso es básicamente para
fármacos que no puedes
atravesar la barrera
hematoencefalica
Vía Intraneural
·Se aplica cerca de los nervios y

ganglios
Formas farmacéuticas para cada vía.
Productos elaborados a partir de los principios activos para poder ser administrados al
organismo.
a) De acuerdo al método de elaboración:
1. Industriales: elaborados en la industria farmacéutica.
2. Galénica: elaborados en farmacias, fórmulas en libros especiales (farmacopeas
o formularios).
3. Magistrales: se elaboran siguiendo las instrucciones del médico.
b) De acuerdo al estado físico:
1. Líquidos.
2. Sólidos.
Vía oral. Vía rectal:
Sólidos: Supositorios.
Tabletas.
Grageas. Vía parenteral:
Granulados (efervescentes). Líquidos (inyectables)
Cápsulas. Suspensiones.
Perlas. Soluciones.
Trociscos (se disuelven en la boca). Emulsiones.
Líquidos: Sólidos:
Jarabe. Liofilizados (penicilinas).
Elíxir.
Tinturas.
Vía inhalatoria:
Suspensiones
Aerosoles.
Gotas. Vía externa: Pulverizaciones (spray).
Infusiones. Semisólidos: Gases anestésicos.
Cocimiento.
Ungüentos, pomadas.
Pastas.
Cremas.
Líquidos:
Lociones.
Colirios.
Gotas nasales y óticas.
Sólidos:
Óvulos vaginales.
EFECTOS
DE LOS
MEDICAMENTOS
IDIOSINCRACIA
SOBREDOSIFICACION
ALERGIA O HIPERSENSIBILIDAD.
SELECTIVIDAD
RECEPTORES
DESENSIBILIZACIO
SENSIBILIZACIO
N DE RECEPTORES
N DE
RECEPTORES
AGONISTAS ANTAGONISTAS
Sustancia que tiene la capacidad de modificar a Sustancia que se une con el receptor
las moléculas receptoras en forma necesaria Y no es capaz de producir
para producir un efecto farmacológico una modificación Por lo tanto no produce
una respuesta o efecto Farmacológico
DIANAS NEUROTRASMISORES
Estructuras moleculares que forman Sustancias endógenas que producen
a un receptor:enzimas,proteinas respuestas intracelulares con sus
correspondientes receptores
•ACETILCOLINA
•DOPAMINA
•ADRENALINA
•NORADRENALINA
NIVEL DE ACCION DE LOS FARMACOS
MOLECULA SUBCELULA
RO R
BIOFASE
TISULAR CELULAR
MECANISMO DE ACCION
Mecanismo de accion de la
fenitoina (antiepileptico)
VARIABILIDAD BIOLOGICA
TOXICOLOGIA TOXICO
TIPOS DE
TOXICIDAD
TOXICIDAD
TOXICIDAD SUBAGUDA
AGUDA
TOXICIDAD CRONICA
TOXICIDAD Implica que el medicamento es nocivo
SELECTIVA
SUPERSENSIBILIDAD Es el proceso por el cual se potencia la acción de un farmaco

ante situaciones especiales
Es la disminución gradual de la respuesta o efectividad de un farmaco

que se administra rápidamente por periodos prolongados de tiempo TOLERANCIA
o el incremento de la dosis para producir un efecto deseado
Es la rápida disminución de sensibilidad a un farmaco por la TRAQUIFILAXIA

administración a dosis repetidas en cortos tiempos
RELACION RIESGO – BENEFICIO
Consiste en reconocer los peligros o riesgos del uso de un medicamento y el
beneficio que el mismo va a producir en nuestros pacientes y compararlos
para decidir si se debe o no usar el medicamento
OJO
El beneficio debe ser mayor al riesgo incluyendo el
aspecto económico
TERMINOS RELACIONADOS CON LA UTILIDAD TERAPEUTICA
PRECAUCIONES
Conjunto de normas y actuaciones
encaminadas a prevenir determinada accion
que podría ser perjudicial
CONTRAINDICACIONES
Factor que impide administrar un farmaco
determinado o llevar acabo una maniobra
en un paciente
TERMINOS RELACIONADOS CON LA FARMACIA
FARMACIA BIOFARMACIA
Estudio de la preparación y dispensación de los Ciencia que estudia las propiedades fisicoquímicas
fármacos .Local donde se preparan y dispensan los del farmaco , la dosificación y la vía de
fármacos administración .
PRESCRIPCION
Documento en el que el medico solicita al
farmacéutico el despacho de medicamentos su DISPENSACION
forma farmacéutica y su posología Es el acto farmacéutico de la entrega y dispensación
de los medicamentos prescritos por el medico
49

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INTRODUCCIÓN A

Dra. Mgs. Gabriela Prado Gumiel

¿qué es? ¿cómo lo ¿para qué ¿qué problemas

Actividad Mecanismo de Indicación Reacciónes

OPIO = morfina, codeína

Manifestación de la acción farmacológica, o sea, la

respuesta del organismo al medicamento.

Modificación que produce en las funciones del

Es la dosificación de los medicamentos.

Es la cantidad definida de un medicamento.

DL 50(DOSIS LETAL DE 50 (DOSIS EFECTIVA

DOSIS: Puede ser

INDICE TERAPEUTICO INDICE DE SEGURIDAD

3. Permite autoadministración. 3. No se emplea si las drogas son inestables al

4. s económica. 4. Las drogas pueden ser atacdas opr enzimas

5. Se realiza en cualquier lugar. 5. ciertas drogas forman compuestos

6. La sobredosis se elimina por lavado 6. En su paso por el hígado se inactivan

·Es un poco deficiente por la

·Acción rápida pero puede

·Su uso mayormente es para

·Acción lenta pero sostenida

·Acción en 10 a 30 min si es hidrosoluble

·Intraarterial (Angiografías, Vasodilatadores)

·Se aplica cerca de los nervios y

SUPERSENSIBILIDAD Es el proceso por el cual se potencia la acción de un farmaco

Es la disminución gradual de la respuesta o efectividad de un farmaco

Es la rápida disminución de sensibilidad a un farmaco por la TRAQUIFILAXIA

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