Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08
Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08
Desfibrilador CU HD1 Manual de Servicio Rev 3 Dic 08
Manual de Servicio
Edicin1
Aviso
Manual de Servicio LiFEGAIN CU-HD1
CU Medical Systems , Inc se reserva el derecho de realizar cambios a las especificaciones del
equipo contenidas en este manual en cualquier momento sin previo aviso u obligacin a los
clientes
Edicin 1
Impreso en la Repblica de Corea
Fecha de Publicacin: Agosto del 2008
N de Parte del Manual de Servicio:
para copiar
y distribuir este
Tabla de Contenidos
1. Introduccin
1.1 Introduccin del Equipo
1.2 Visin General del Manual de Servicio
1.3 Advertencia, Precaucin y Aviso
1.4 Abreviaciones
3. Mantenimiento
3.1
Mantenimiento Bsico
Limpieza
4.
4.4.2
4.4.3
4.4.4
4.4.5
4.4.6
4.4.7
Diagnstico de Marcapaso
4.4.8
Diagnstico SpO2
4.4.9
4.4.10
Diagnstico de Impresin
4.4.11
4.4.12
5.11
5.12
5.13
5.14
6. Reparar
6.1
Filosofa de Reparacin
6.2
6.3
Consideracin de Seguridad
6.4
6.5
Armando el equipo.
7. Operacin
7.1
AED
7.2
Desfibrilacin Manual
7.3
Marcapaso
7.4
Monitoreando al Paciente
8. Especificaciones
Cuerpo
Carcteristicas de Desfibrilacin
Sensitibilidad y Especificidad
Variacin de la Energa de Desfibrilacin Correspondiente a la Impedancia
Desfibriacin Manual
AED
Marcapaso
Monitoreo del ECG
SpO2
Pantalla LCD TFT de 7
Almacenamiento de Informacin
Impresora
Batera
Mdulo de Energa AC, SMPS
Cigarrera
Adaptador AC
Anexo 1
Anexo 2
Anexo 3
1. INTRODUCCIN
1.1 Introduccin del Equipo
LiFEGAIN CU-HD1 es un equipo mdico
a travs del proceso utilizando voces y textos para una terapia de desfibrilador
eficiente.
-
Funcin Marcapasos
no
El LiFEGAIN CU-HD1 tiene una funcin para la transferencia de informacin en las seales
biomtricas de los pacientes, tales como la medida SpO2 y ECG en el Modo de Monitoreo de
Paciente en tiempo real, para terminales externos a travs de la comunicacin Bluetooth.
-
Impresora Interna
La impresora diseada en la parte frontal del equipo, imprime una informacin del paciente,
una informacin ECG de los pacientes, y los contenidos de los eventos imputados por el
usuario.
CU-HD1
puede
dependiendo de las opciones de compra. Las opciones de compra por consiguiente necesitan
ser revisadas a travs del staff de compra, o los documentos de manejo del equipo necesitan
ser
revisados
antes de
ms
informacin de la operacin
LiFEGAIN CU-HD1 que no est descrito en este Manual de Servicio, consultar el Manual de
Usuario.
son utilizados
para resaltar
las precauciones
relacionadas a la seguridad que deben ser tomadas en cuenta cuando se utiliza el producto.
En el caso de que un usuario o un paciente resulte lesionado debido a una negligencia o mal
uso descuidado por parte del usuario que sea evidente, la compaa o sus agentes
autorizados no estn bajo la obligacin de tales accidentes.
ADVERTENCIA
PRECAUCIN
AVISO
1.4 Abreviaciones
AED: Desfibrilador Externo Automtico
VF:
Fibrilacin Ventricular
VT:
Taquicardia Ventricular
ECG:
Electrocardiografa
HR:
MST:
Parte Frontal
Lado Derecho
Lado Izquierdo
ParteTrasera
2.2 Accesorios
Los accesorios
reemplazado cuando est viejo o gastado. Cuando se dispone de un accesorio, seguir la gua
de desechos, dependiendo del tipo de desecho.
Lista de Accesorios
Nmero de Parte
Modulo de Batera
Enchufe para
automvil
Adaptador de Energa CA
Gel Conductor
Bolsa de Transporte
explicado
3. MANTENIMIENTO
3.1 Mantenimiento Bsico
3.1.1 Revisar la Operacin
La revisin de la operacin debe ser realizada para observar si existe un problema con el
suministro de energa o con la operacin.
Un problema de suministro de poder puede ser verificado revisando las lmparas indicadoras
de poder o los iconos relevantes en el LCD cuando el modulo de poder CA o el modulo de
batera est en uso. Si no se encuentra un error con respecto al suministro de poder cuando
el equipo opera de acuerdo al Manual de Usuario, se puede asumir que no hay un problema
de suministro de energa.
Para revisar el reconocimiento de los accesorios adems del suministro de energa, como
tambin el reconocimiento de la operacin normal., cada modo tiene que ser revisado y
verificado con relacin al equipo.
de encendido se
encender. Puede utilizar el botn Feed (Alimentar) para la cantidad de papel que desee.
3.1.2.2
Mantenimiento de Batera
Las bateras recargables deben siempre mantenerse a un cierto nivel de carga, o por debajo,
en caso de que se presente una situacin donde la energa CA no est disponible. El nivel
de carga puede ser revisado utilizando el Botn de Indicacin de Capacidad de Batera en la
parte trasera del modulo de batera.
PRECAUCIN
3.1.2.5
3.1.3
Limpieza
este trabaja
Use un pao suave para limpiar el producto y los accesorios. La presin o impacto
contundente pueden provocar el mal funcionamiento del dispositivo.
No esterilizar el producto.
AVISO
Lista de Mantenimiento
LiFEGAIN CU-HD1
N de Serie: _____________________ Ubicacin/ ID del Vehculo: ______________________
Fecha
Programa
Condicin Exterior
Estado de Mantenimiento
de los Accesorios
Correccin o Medidas
con respecto a los
errores
4. INSPECCION/VERIFICACION DE LA PERFORMANCE
4.1 Verificacin de la tarjeta
La verificacin de la tarjeta puede ser realizada cuando
dependiendo de las
Simulador ECG
equipo.
-
Revisar si el exterior de los cables ECG o los sensores/cables SpO2 estn daados.
Revisar que la apariencia, exposicin, el tiempo de vida de los parches y los electrodos
ECG no tengan problemas.
CU.HD1, dependiendo de las acciones requeridas por los usuarios. Despus de que se
conozca
la ganancia
como tambin
la revisin
Autodiagnstico activado
Para asegurarse que el dispositivo est siempre preparado en caso de emergencias, ste
realiza una prueba automtica La lista de opciones que se revisan en el diagnstico es la
siguiente:
-
adecuado de los
con
CAUTION
evala
de auto
diagnstico. Para iniciar un autodiagnstico manual, use el Self Test en el men de Device
Management ( Administracin de Dispositivo).
diagnstico al producto).
B.
anterior.
desfibrilador manual.
F.
G. Diagnstico del Botn de Descarga: Proceso para verificar la funcionabilidad del botn
de descarga. Pulse el botn de Descarga segn las instrucciones.
H. Diagnstico de Audio: Controla las funciones de los altavoces. Despus
del
diagnstico de voz, hay un proceso para controlar si puede operarse la funcin de voz,
la funcionabilidad de la
errores
y el uso
del producto
durante
la auto diagnstico
manual /
es
visualizado en la parte superior izquierda del LCD y puede ser referida cuando se resuelva
un problema con la identificacin de la causa de un error.
Item de Error
Cdigo
Batera Insuficiente
Error de
Comunicacin
Error de Carga
Error de Descarga
Error de
Desfibrilacin
Error de Cambio de
Modo
Error de Accesorio
2
4
8
10
Causa de Error
Voltaje de Batera no menor a 14.7V.
(Cuando solo se utiliza el modo de batera)
Comunicacin no apropiada con el tablero de altovoltaje
Carga de voltaje alto no apropiado.
Descarga de voltaje alto no apropiado.
La energa del voltaje enviada no es la apropiada.
(Es encontrado solo en la diagnstico de alto voltaje
durante la diagnstico manual)
20
40
Cada accesorio
Item de Error
Cdigo
Error de Control de
Corriente de
Marcapaso
80
Error de Botn de
Carga
100
Error de Botn de
Descarga
200
Cuando presiona
el botn descarga, la lnea de
condicin es anormal.
Error de Modo
Giratorio
400
Error de Audio
800
Error de Control
ECG
1000
Error de Modulo
SpO2
Error de
Impedancia
Causa de Error
accesorio no ajusta.
(Los accesorios correspondientes : Ramal 3, Ramal 5, y
Ramal 12, Cable ECG, Parches , Paletas )
2000
4000
desfibrilacin
y el LiFEGAIN CU-HD-1
utilizando los
conectores de parche.
D. Determinar el Simulador de Desfibrilacin que rene el clculo de energa.
E. Girar el interruptor de giratorio a 200J as como la carga de energa de desfibrilacin
para 200J.
F. Presionar el botn Descarga para cargar la energa de la desfibrilacin.
G. Cuando la carga es completada, presionar el botn Descarga para enviar la energa
de desfibrilacin.
H. Revisar la energa de desfibrilacin enviada.
La energa debe estar en el rango de 200J 30J.
2.
B. Seleccionar el NSR para el simulador de forma de onda ECG y conectar los parches
al LiFEGAIN CU-HD1.
C. Seleccionar Pads (Parches) utilizando el botn de seleccin ramal y revisar la
medida ECG.
Revisar si la marca R-sync es visualizada en la onda R del NSR.
D. Presionar el botn SYNC para determinar la Cardioversin Sincronizada y presionar
el botn Charge (Carga).
E. Cuando el botn Shock (Descarga) es encendido, continuamente presionar el botn
Shock
con
para un
1.
que la energa de
desfibrilacin
no sea enviada
al simulador de
desfibrilacin
G. Revisar que la energa de desfibrilacin no sea enviada al simulador de desfibrilacin.
Revisar si el valor es cero (0) o que no haya cambios en la pantalla del simulador.
2.
equipo. El LiFEGAIN CU-HD1 es compatible con tres tipos de modos de medida ECG (Ramal
-3, Ramal- 5 y Ramal-12) y la informacin ECG es visualizada en las secciones de la parte
superior e inferior del LCD. Tambin, en caso de un Ramal -12 ECG, L a informacin de este
puede ser visualizado en la pantalla.
El proceso para revisar la funcin de medida ECG est descrito en la parte inferior.
A. Determinar la forma de onda ECG del simulador como NSR (Normal Sinus Rhythm)
Ritmo de Seno Normal y determinar la potencia elctrica en 1mV.
B. Conectar el simulador y el equipo utilizando un Ramal 3 , Ramal 5, o el Ramal 12
ECG dependiendo del tipo de ECG para ser medido.
C. Girar el perilla del LiFEGAIN CU-HD1 a la posicin Monitor.
D. Revisar el ECG visualizado en la pantalla LCD.
Revisar si el ECG es visualizado claramente.
Revisar si la forma de onda normal es visualizada para cada ramal cambiando los
Sacar el cable ECG del terminal del equipo y revisar si el cable ECG extrado es
reconocido por el equipo.
4.4.8
Diagnstico SpO2
Para revisar el funcin de medida SpO2, usted puede utilizar un Simulador SpO2 o revisar la
funcin utilizando su dedo.
El proceso para revisar la funcin de medida SpO2 con el cable SpO2
A. Girar el perilla del LiFEGAIN CU-HD1 a la posicin Monitor
B. Conectar el equipo y el sensor SpO2 con el cable SpO2
C. Conectar el sensor al dedo, orto el simulador, y realizar la medida.
(Determinar el SpO2 como 98%)
Revisar si la curva de la medida SpO2 est claramente visualizada
Si el rango del SpO2 excede un rango de 95% - 100% cuando es medido con un
dedo, volver a revisar la posicin del dedo consultando el Manual de Usuario.
Revisar si el pulso y el SpO2 son visualizados en el LCD.
Modo AED
Modo AED
Modo AED
Modo AED
Comenzar el RCP.
Modo AED
Detener el RCP.
Modo AED /
Modo de
Desfibrilacin
Manual
Comn
Modo Monitor
(12-Ramal ECG)
Modo Monitor
(12-Ramal ECG)
Modo Monitor
(12-Ramal ECG)
Modo Monitor
Men
Los smbolos en la pantalla son comunes y muestran los accesorios y el estado especfico.
Simbolos Visualizados
Indica que el cable de 3 derivaciones est conectado.
Indica que el cable de 5 derivaciones est conectado.
Indica que el cable de 10 derivaciones est conectado.
Indica que los parches estn conectados.
Indica que las paletas estn conectadas.
Simbolos Visualizados
Indica que la paleta internas est conectada.
Indica que el sensor SpO2 est conectado.
Indica si la comunicacin Bluetooth est conectada.
Indica que se debe conectar el conector de los parches o el adaptador de las paletas a la estructura
principal.
Adhiera los pads
Significa que se debe pegar el electrodo de desfibrilacin descartable en la zona de piel que se encuentra
en la clavcula del lado derecho del pecho y en la ltima costilla del lado izquierdo. El conector opuesto
del electrodo debe conectarse de manera exacta en el orificio del conector del electrodo de desfibrilacin.
No toque al paciente
IndicaquesedebeevitartodocontactoconelpacienteparaqueelanlisisdeECGseaexacto.
Analizando ritmo cardiaco
Indica que se est realizando el anlisis de la seal de ECG del paciente. No toque al paciente. Cuando
seestanalizandolasealdeECG,sielpacientesemueve,elanlisispuedecontenererrores.
Aviso de descarga.
Significaqueelpacientenecesitarecibiruntratamientodechoqueselctricos.
Alejarse
Significaqueelpacientedebeevitartodocontactoconotraspersonas.
Cargando
Indicaquehayenergasuficientecargadaparaeltratamientoconchoqueselctricos.
Presione el botn naranja ahora
Indica que el usuario debe presionar el botn de choque para efectuar un tratamiento con choques
Elctricos.
Descarga enviada.
Indicaqueelpacienterecibiuntratamientoconchoqueselctricos.
No requiere descarga
Indicaqueeltratamientoconchoqueselctricosesinnecesario.
El botn de descarga no fue presionado.
Indica que un comando para presionar el botn de choque no se ha ejecutado dentro de 15 segundos.
(Eldispositivosedescargarpormediodeuncircuitointernodespusde15segundos).
Revisar pulso.
Indicaquedebecontrolarelpulsodelpaciente.
Presionarrpidamenteelpecho2veces
Indicaquedebehacermaniobrasdereanimacindelpaciente.
Sin no hay pulso, comience el RCP.
Si no hay pulso, el RCP debe ser comenzado.
Dar dos respiraciones.
Indica que la respiracin debe ser administrada al paciente.
Respirar
Loguaparaseguirelritmocorrectodelasinsuflaciones.
Si no hay pulso presione botn analizar
Indica que no hay pulso en el modo de anlisis manual, debe presionar el botn Analyze (analizar).
B.
C.
D.
Revisar si las seales ECG son transmitidas del LiFEGAIN al terminal externo en tiempo
real.
tiene una estructura tipo ramificaciones como se muestra debajo, y cada men
descrito en la tabla de abajo. Revisar si los mens descritos debajo corresponden con el
producto.
Categora
Menu
Principal
Informaci
n del
Paciente
Informaci
n del
Paciente
Informaci
n del
Paciente
Alarma
del Men
Principal
Menu de Pantalla
Categora
Alarma
Alarma
Alarma
Alarma
Alarma
Menu de Pantalla
Categora
Alarma
Impresora
Analisis
Automtico
RCP
Mecanismo
para el
Manejo del
Men
Principal
Menu de Pantalla
Categora
Mecanismo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecansimo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecanismo
de Manejo
Mecansimo
de Manejo
(Men
Principal
Bluetooth)
Menu de Pantalla
Categora
Bluetooth
Manejo del
Equipo
Menu de Pantalla
indicados.
Entre los problemas encontrados durante su uso, los errores menores no son descritos en este
captulo. Para las soluciones de los problemas que puedan ocurrir durante la operacin del
producto debido al mtodo de no experimentado del uso, refiriendo al problema de solucin de
tems en el Manual de Usuario.
El LiFEGAIN CU-HD-1 revisa el estado del equipo por si mismo y permite que el usuario
identifique el problema.
-
Identificacin
cuando
un
error
es
encontrado
en
las
Diagnsticos
Diaria/Semanal/Mensual.
-
Capacidad de
Botn de
Batera:
Diagnstico de
Solucin
Funcionabilidad:
Diagnstico de
- Error de Carga
Descargado y
- Error de Descarga
Cargado AA:
es realizada bajo
Item de Inspeccin
Sintoma de un Problema
Solucin
Incluyendo los detalles de la diagnstico automtica semanal
Una diagnstico de
- Error de Comunicacin
- Realizar la Diagnstico del Sistema realizando
carga y descarga :
un MST para revisar el problema con el
sistema o el tablero principal.
- Revisar el dao y el estado de la conexin del
cable del tablero de terapia y, si se encuentra
algn problema, reemplcelo.
- Si el problema no es resuelto despus de
realizar
el
procedimiento
descrito
anteriormente, reemplace el tablero de
terapia.
- Error de Carga
- Reemplace el tablero de terapia.
- Error de Descarga
- Reemplace el tablero de terapia.
Item de Inspeccin
Diagnstico del
Sintoma de un Problema
- Sistema de Detenido /
Sistema
Diagnstico de la
Solucin
- Mandar el equipo a la compaa para ser reparado.
Operacin Anormal
- Modo de Giratorio Erroneo
- Reemplazar la perilla
Perilla
Diagnstico de
Botn de Carga
Botn Carga
Diagnstico de
- Falla en la Diagnstico de
Botn de Descarga
Botn Descarga
Diagnstico de Audio
- Sin Ruido
- Reemplazar el altavoz.
- Ruido Execivo
el altavoz, revisar el
estado
los
problemas
descritos
arriba,
- Error de Carga
- Error de Descarga
tablero de terapia.
Diagnstico de
- Error de Marcapaso
Marcapaso
Diagnstico del
no tiene
Ramal
Diagnstico Parte A
Terminal de Entrada
de Energa
Diagnstico Parte B
Item de Inspeccin
Sintoma de un Problema
Terminal de Entrada
Solucin
- Si el cable no tiene problemas, reemplace el tablero
de Energa
Diagnstico SpO2
de energa.
- Error SpO2
Si el cable
no tiene problemas
reemplazar el
modulo SpO2.
Diagnstico de
- Falla de Impresin
Impresin
problema, reemplazar la
impresora.
Supuesta Causa
No identificada.
Solucin
- Realizar el proceso MST.
- Identificar el problema y consultar el solucionador
de problemas.
Contacto Incorrecto
La paleta externa no
es reconocida.
Supuesta Causa
Solucin
- Estado de Presin
- Dao Mecnico
-Falla en el Tablero de
Terapia
- Ajuste incorrecto
Sintoma
El botn de
Carga/Descarga de
la Paleta Externa no
trabaja.
Supuesta Causa
- Ajuste incorrecto
Solucin
- Revisar la conexin entre las paletas externas y el
equipo y conectar correctamente..
Electricidad
- Contaminacin del
Electrodo de la Paleta
Externa
- Defecto en la Paleta
- Reemplazar la paleta.
- Falla en el tablero de
terapia
La Descarga Interna
- Conexin Incorrecta
es espontneamente
paletas externas.
realizada en el
estado en que las
Paletas y Parches
estn adheridos.
- Contaminacin de la
Paleta Externa
- Conexin Incorrecta
- Cable Defectuoso
- Falla en el Tablero de
Terapia
- Falla en el Tablero
Principal
La Carga de la
Energa de
Desfibrilacin no es
(Modo de Desfibrilacin
Manual)
realizada .
- Error de Carga
Velocidad Baja de la
- Capacidad de la Batera
Carga
- Falla en el Tablero de
Energa
- Falla en el Tablero de
Terapia
Se excede del
Tiempo de
La Energa de
Desfibrilacin no es
enviada.
Cable de Descarga
Elctrica
Cardioversin
Sincronizada.
elctrica.
Terapia
La Energa de
Desfibrilacin
excede el rango de
la Especificacin .
La energa es
descargada muy
poco que la cantidad
cargada.
5.6 Problemas
Sintoma
La forma de Onda
ECG no es
visualizada.
Terapia
- Falla del Tablero Principal
ECG
Solucin
- Reemplazar el cable ECG.
(Ramal3, Ramal 5, y
Ramal 12) Defectuosos
- Terminal del Conector del
La medida ECG es
incorrecta .
Electrodo ECG.
en la piel.
- Estado Incorrecto de la
Piel
Cable ECG
- Falla en el Tablero ECG
- Falla en el Tablero
Principal
El mensaje de Falla
del Ramal se repite
continuamente.
Tablero ECG
- Falla en el Tablero ECG
- Falla en el Tablero
Principal
Resultado de la
Medida No exacta
Supuesta Causa
- Sensor Fallado
- Sensor Inapropiado
- Cable de Extensin SpO2
Defectuoso
- Falla de Terminal de
Conector de Cable SpO2
- Falla del Modulo SpO2
Solucin
- Reemplazar el sensor.
- Revisar la clase del sensor.
- Revisar la extensin de cable SpO2 .
- Reemplazar el cable del conector terminal
SpO2.
- Realizar el MST.
- Si se encuentra algn problema de inspeccin
SpO2 inspection, reemplazar el modulo SpO2
module.
- Reemplazar el Tablero principal.
- Reemplazar el sensor
- Revisar el tipo de sensor.
- Reemplazar el modulo SpO2.
Supuesta Causa
- Falla del Tablero de
Terapia
- Falla en el Tablero
Principal
- Falla en el Tablero de
Terapia
- Falla en el Tablero
Principal
Solucin
- Reemplazar el Tablero de Terapia.
- Reemplazar el Tablero Principal
- Reemplazar el tablero de Terapia.
- Reemplazar el Tablero Principal.
No se realiza la
impresin.
Supuesta Causa
Solucin
- Papel Atascado
- Cable Defectuoso
- Direccin errnea de
colocacin de papel
El estado de la
impresin es
errneo.
- Se utilice el papel
inadecuado.
- Cabezal de la Impresora
Defectuoso
- Impresora fallada
El Bluetooth no es
iniciado.
La transmisin no es
realizada.
Supuesta Causa
- No hay Acceso
- Error en la
Configuracin Bluetooth
- Falla en el modulo
Bluetooth
- No hay conexin
- Falla en el Modulo
Bluetooth
la Funcin de Almacenamiento de
Solucin
- Reintentar la conexin Bluetooth de acuerdo al
manual de usuario.
- Contactar el Centro A/S y pedir configurar el
mtodo de configuracin de conexin Bluetooth.
- Reemplazar el tablero principal.
- Reintentar la conexin Bluetooth de acuerdo al
manual de usuario.
- Reemplazar el tablero principal.
Supuesta Causa
- Se utiliza el equipo
Inapropiado de
Almacenamiento.
- Almacenamiento
defectuoso del equipo
- La escritura es
prohibida.
- Tablero Principal
Defectuoso
Solucin
- Utilice el equipo de almacenamiento recomendado.
- Reemplazar el equipo de almacenamiento.
- Revisar si el equipo de almacenamiento es
determinado como Writing Prohibited. (Escritura
Prohibida)
- Reemplazar el tablero principal.
Voz Aspera y
Desigual
La voz no es
controlada.
Supuesta Causa
- Conexin de Altavoz
Incorrecta
- Falla del Altavoz
- Falla del Tablero
Principal
- Falla del Altavoz
- Falla del Tablero
Principal.
- Falla del Tablero
Principal.
Solucin
- Revisar la conexin del cable del altavoz.
- Reemplazar el altavoz.
- Reemplazar el tablero principal.
- Reemplazar el altavoz.
- Reemplazar el tablero principal.
- Reemplazar el tablero principal.
Imagen
Borrosa/Lineas en la
pantalla y falla en la
pantalla
Supuesta Causa
- Sin suministro de
Energa
- Falla del Interruptor
Giratorio
- Falla LCD
- Falla del Tablero
Principal
- Falla LCD
- Falla del Tablero
Principal
Solucin
- Revisar el cable de conexin LCD.
- Reemplazar el perilla
- Reemplazar el LCD.
- Reemplazar el Tablero Principal.
- Reemplazar el LCD.
- Reemplazar el Tablero Principal.
Supuesta Causa
- Falla de la Funcin del
Interruptor Mecnico
- Incorrecto Mecanismo
de Ajuste
Solucin
- Reemplazar el teclado.
- Reemplazar el sensor.
- Reemplazar el tablero.
6. Reparacin
6.1 Filosofa de Reparacin
El producto debe ser reparado por un tcnico calificado. Desde que se incluyen las partes
utilizadas relacionadas al alto voltaje, cuando se desarma el equipo, un tcnico calificado en la
reparacin del producto en particular, debe realizar las reparaciones.
La filosofa de las reparaciones del equipo es reemplazar en principio los mdulos y los
cables. Lo cual es, la informacin en la reparacin de partes, tales como los elementos IC
dentro del modulo, no es brindado y, en el caso de cualquier reparacin discreta realizada a
los mdulos, la performance del producto no est garantizada.
Un servicio de reparacin no es brindado para accesorios y tales accesorios deben ser
reemplazados con nuevos.
Para cuestiones pertenecientes a la reparacin y servicio, visitar http://www.cu911.com para
pedir un servicio o contactar al departamento que aparece en la parte inferior, y pedir la
informacin requerida.
Departamento A/S
CU Medical Systems, Inc.
1647-1 Donghwa, Munmak,
Wonju, Gangwon, Repblica de Corea
(Fbrica y Oficina Principal )
Tel
+82-33-747-7657
Fax
+82-33-747-7659
(Departamento de Ventas )
Tel
+82-31-421-9700
Fax
+82-31-421-9911
Las herramientas y equipos requeridos para reparar el LiFEGAIN son los que estn listados
en la parte inferior:
-
Conductor (+)
AVISO
Las etiquetas
nuevas.
un tcnico
AVISO
y varios accesorios
elementos IC.
Las conexiones de varias partes son mostradas en la siguiente figura.
conteniendo
Las conexiones y los nombres de las partes estn descritas en detalle debajo. La parte frontal contiene los soportes de las paletas y el Tablero Principal, y la parte
trasera contiene el Tablero de Terapia.
CAN
HD1-M-COV-1010
N DE PARTES
DESCRIPCIN
32
BD-HD1-PWR-0L
N DE PARTES
DESCRIPCIN
HDJ S-SPN-4050
33
HDJ-M-BKT-4030
AY-HD1-PDL
34
HDJ-M-BKT-4040
HD1-S-SPN-4060
35
HD1-M-BKT-4010
AY-HD1-ECG
36
HDJ-M-BKT-4020
EP1-R-RUB 4010
37
HD1-M-COV-0010
SPK-8004
ALTAVOZ
38
BD-HDJ-PAG-0L
ER1-R-BKT-4020
39
HD1-M-PDL-2010
AJUSTE DE PALETA
HD1-R-RUB-2010
40
HDJ-M-SMP-1010
10
HDJ-Q-FLT-4010
41
BD-HDJ-SMP-0L
11
AT070TN83-LCM
MDULO LCD DE 7
42
HDJ-M-SMP-2020
12
HD1-P-BKT-3010
43
AG-INLET-220
13
HD1-R-RUB-3020
44
HD1-M-BAT-1010
14
HD1-R-RUB-3010
45
HD1-P-PIN-4020
15
HD1-M-LED-4010
46
BD-HDJ-BAT-0L
16
BD-HD1-KEY-0L
47
BD-HD1-CHK-0L
17
HD1-M-COV-2010
48
HDJ-M-BAT-2020
18
KDP-24B
49
HDJ-K-LBL-4060
19
HD1-M-KNB-3010
50
HDJ-K-LBL-4030
20
SPP-100H/MEK
MODULO DE LA IMPRESORA DE 2
51
HDJ-K-LBL-4J3J
21
HD1-R-RUB-1010
52
HD1-K-LBL-4040
22
HDJ-M-KNB-4010
PERILLA DE MEN
53
HDJ-K-LBL-40LL
23
HD1-M-CAP-3010
54
HD1-K-LBL-40B0
ETIQUETA
24
HD1-R-RUB-3031
55
HDJ-K-LBL-4J20
25
HD1-R-RUB-2021
56
HDJ-K-LBL-4JJO
26
HDJ-R-RUB-3040
57
HDJ- K-LBL-4020
27
HDJ-P-PLT-2011
58
HDJ-R-RUB-4010
GOMA DE HDL
28
BD-HD1-MAN-O
59
AY-HD1-DC
29
HDJ-P-PLT-00JJ
MONTAJE PRINCIPAL
60
CABLE-TJE-BJG
CABLE
30
BD-HD1-TRP-0L
61
CAP-02CT0O44K
31
ERJ-S-CAP-4010
62
PF496495
CAN
1
1
1
N DE PARTES
DESCRIPCIN
CAN
63
HDJ P-PIN-4020
10
64
HD1-P-PJN-4020
65
HDJ-K-LBL-4050
66
67
68
ETIQUETA JD HD1
69
HD1-S-SPN - 4010
70
HDJ-S-SPN-4020
71
72
73
970308BW
TORNILLO TP2 M3 X 8
35
74
9702508BW
HD1 ( SB)
75
9702508BW
TORNILLO PAN ( +) M3 X 8
36
76
9703L4BW
TORNILLO TPJ M3 X 14
77
HDJ-M-PDL- 1010
78
79
HDJ-K-LBL- 4J40
ETIQUETA
80
HDJ-P-PLT-40LL
81
HD1-P-BKT- 4030
SOPORTE
82
9703L4FL
83
HD1-M-BKT- 3010
SEGURO DE SOPORTE
84
HDJ-K-LBL- 4J50
ETIQUETA
DE
PELIGRO DE PALETA
85
HDJ-K-LBL-4J60
ETIQUETA
DE
PALETA
RPIDA
86
HDJ-KLBL-4J70
ETIQUETA
DE
PALETA
RPIDA OL
87
HDJ-K-LBL- 4J80
ETIQUETA DE
CUBIERTA DEL
88
HDJ- K-LBL-4070
ETIQUETA
PERILLA
89
970208BW
90
960408BL
TORNILLO
91
HD1-R-RUB-4030
GOMA DE PIE
92
3RJ-K-LBL-405L
ETIQUETA
93
ERJ-K-LBL-4060
STICKER DE PELIGRO
DE
DEL
DE
LA CUBIERTA
DESCARGA
SEGURO DE PALETA
DE
4
PALETA
6
HD1
2
2
SOPORTE DE LA PALETA
GIRATORIA
PLANO M4 X 8
DE
DE
1
2
1
4
PELIGRO
H.V
1
1
2. Soltar los tornillos en los soportes de las paletas y separar los soportes de las paletas como se
muestra en las fotos de la parte inferior
3. Sacar los tornillos de la parte trasera del tablero principal como se muestra en las fotos. Debajo
del logotipo de dao preventivo, se encuentra un tornillo adicional. Desensamblar el equipo como
se muestra en las fotos de la parte inferior.
5.
Separar la parte frontal y la parte trasera presionando hacia delante y hacia atrs
respectivamente. No presione con excesiva fuerza. Si los tornillos no son completamente sacados,
la parte del frente y la parte trasera no son separados.
14. Quitar el cable plano del modulo LCD y el modulo de energa LCD
15. Sacar los tornillos que conectan el modulo SpO2 y el tablero principal.
16. Desentornillar los tornillos del tablero principal y separar el tablero principal.
17. Sacar los tornillos fijados al plato de aluminio y sacar el plato de aluminio
22. Desentornillar los tornillos en el plato de aluminio cubriendo el condensador de alto voltaje y
sacar el plato de aluminio.
3. Cuando empuje la impresora incorporada hacia arriba, esta ser separada del equipo. Para
separar la impresora incorporada, el cable de impresin debe ser separado.
Los tipos de conectores de cables conectados con el tablero PCB y los terminales del conector que
constituyen el equipo y sus posiciones de conexin en el PCB son mostrados en la tabla de la
parte inferior.
N de Parte.
Descripcin
Cable de Conexin de
Adaptador CA (pin 2)
Tablero de Poder J3
AC Adapter Connector
Connection Terminal
Tablero de Poder J4
Main Board J1
Tablero de Poder J5
Tablero de Poder J6
Therapy Board J9
Tablero ECG J2
Posicin de Conexin
Terminal de Conexin de
Modulo SpO2
Modulo SpO2
Tablero Principal J2
Perilla
Conector de Conexin
de Paleta/ Parche
Tablero Principal J5
Conector de Conexin
SpO2
Cable LCD
LCD
Tablero Principal
CON6
LCD
Tablero J4
Altavoz
7. OPERACIN
Para un mtodo operacional detallado, consultar al Manual de Operaciones. En este captulo, se
aade la descripcin del mtodo operacional.
7.1 AED
El modo AED es aplicado a los pacientes quienes exhiben sntomas de SCA (Sudden Cardiac
Arrest) (Paro Cardiaco Repentino) incluyendo la fibrilacin ventricular y la taquicardia ventricular,
para salvarle la vida aplicando descargas elctricas y restaurando el ritmo normal ECG.
El SCA en un paciente significa que el paciente no responde, no se mueve, no tiene una respiracin
normal y no tiene pulso.
Cuando se determina un producto en el modo AED, este debe ser utilizado por profesionales de la
medicina o paramdicos con Clase 2 o un alto nivel.
En el modo AED, se deben utilizar los parches de desfibrilacin. Los parches de desfibrilacin
trabajan para obtener la seal ECG de los pacientes y enviar la descarga elctrica de acuerdo a las
condiciones del paciente.
La funcin del Modo AED es tratar a los pacientes con arritmia cardiaca grave, analizando el ECG
del paciente para determinar
y cardioversin sincrnica.
Para el tratamiento de desfibrilacin asncrona en el modo manual, el usuario es capaz de escoger
el nivel de energa de descarga elctrica de un rango de 1-200 joules para el uso de los parches y
paletas.
Por el otro lado, cuando es utilizada la cardioversin sincrnica, esto es utilizado en pacientes con
el sntoma de fibrilacin auricular. Este es diseado para analizar la forma de onda R del ECG QRS
y aplicar la descarga elctrica sincronizada.
En el modo manual, el tratamiento de cardioversin sincronizada puede ser aplicado a pacientes
con rpida fibrilacin auricular, taquicardia ventricular y isquemia.
7.3 Marcapaso
El marcapaso es un mtodo
aplicado a pacientes
las funciones de
8. ESPECIFICACIONES
Las especificaciones del LiFEGAIN CU- HD1 son como se muestran debajo.
Cuerpo
Tamao
(Paleta Incluida)
Peso
Caracterstica de Desfibrilacin
Modo de Desfibrilacin
Semi automtico
Manual: Desfibrilacin sncrona Asncrona
de
Impedancia
del
SIN DESCARGA
DESCARGA
Clase
de
Ritmo
ECG
Ritmos
Diagnstico
minima de
tamao
Objetivo de
Diagnstico de
Diagnstico
Tamaio de
Diagnstico
de
Diagnstico
Desca
rga
Sin
Descarga
Performance
Observado
VF
basto
200
>90%
sensibilidad
219
213
97.26%
(213/219)
sensibilidad
95%
VT
Rpido
50
>75%
sensibilidad
137
111
26
81.02%
(111/137)
sensibilidad
76%
Ritmo
Sinusal
Normal
100
mnimo
(arbitraried
ad)
> 99%
especificidad
100
100
100% (100/100)
especificidad
97%
AF,SB,S
VT,
bloques
cardiaco
s PVCs
idioventriculare
s
30
(arbitrario)
> 95%
especificidad
219
218
99.54%
(218/219)
especificidad
98%
Asistolia
100
> 95%
especificidad
132
127
96.21%
(127/132)
especificidad
93%
50
75
100
125
150
175
1 J
1 J
1 J
1 J
2 J
2 J
2 J
2 J
2 J
10
10
10
10
10
10
10
10
2 J
15
15
15
15
15
15
15
15
3 J
20
20
20
20
20
20
20
20
3 J
30
30
30
30
30
30
30
30
15 %
50
50
50
50
50
50
50
50
15 %
70
70
70
70
70
70
70
70
15 %
100
100
100
100
100
100
100
100
15 %
120
120
120
120
120
120
120
120
15 %
150
150
150
150
150
150
150
150
15 %
170
170
170
170
170
170
170
170
15 %
200
200
200
200
200
200
200
200
15 %
Desfibrilacin Manual
En menos de 7 segundos: Si la batera recargable est totalmente cargada
Tiempo de Carga
(200 Joules)
Seleccin de
Energa de
Descarga
1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30, 50, 70, 100, 120, 150, 170, 200 Joules
Indicador
Indicador de Carga
Seleccin de Energa
Interruptor Rotatorio
Rango de
Reconocimento de
Impedancia del
25~175 Ohms
Paciente
SYNC
DEA
En menos de 7 segundos: Cuando el modulo de batera est completamente cargado
En menos de 7 segundos: Cuando es utilizado un Nuevo Modulo de Batera
Tiempo de
Carga
(200 Joules)
Energa AED
Mensajes de
Voz y Texto
Fijaen200J
Botn de Anlisis, Botn de Detencin de Anlisis, Botn de Carga, Tipo RCP 30:2 / 15:2,
Botn y Tecla de
Operacin AED
Pantalla
Indicador
LCD para vision del ECG etc., Instruccin de texto, Indicacin de alarma botn
Indicador de
Carga
Analisis del
Paciente
Ritmo de
Desfibrilacin
necesaria
Sensibilidad y
especificacin
del algoritmo
que requiere
desfibrilacin
Marcapaso
Tipo de Marcapaso
Marcapaso no invasivo
Forma de Onda de
Energa
Rectangular Monofsica
Modo de Marcapaso
Magnitud de Energa
5 ~200 mA (5mA)
Ancho de Pulso
20ms (10%)
Rango de marcapaso
30 ~ 180 mA (1.5%)
Rango de Impedancia
en el Cual es posible
el Marcapaseo
25 ~ 175 Ohms
Botn e Interruptor de
Uso
Indicador
LCD para visualizar el ECG etc., mensajes de texto, pantalla para la deteccin
QRS, pantalla de informacin de monitoreo al paciente, transmisin de la seal
del paciente.
Modo de Demanda de
Anlisis
Falla de la Derivacin
Detecta cuando el cable (o cables) del ECG est desprendido (si el cable
ECG est desconectado del paciente o del equipo)
Rango de Frecuencia
Tipo CF
SpO2
Frecuencia de Pulso
Valor del SpO2
Perfusin
Ajuste de Alarma
SpO2
Mnimo: 70% ~ 100% (aunque debera configurarse con un valor menor que el
mximo)
Intervalo de
Visualizacin
Actualizada
6 segundos.
Resolucin
1%
Tamao de la Pantalla
152.4(W) X 91.44(H) mm
Resolucin
Tamao de Punto
Duracin de la luz trasera
Informacin de Almacenamiento
Tarjeta SD de
Almacenamiento Externo
Impresora
Metodo de impresin
Resolucin
Ancho de impresin
48mm
Frecuencia de Impresin
25mm/segundo
Frecuencia de
Alimentacin
Aproximadamente 62.5mm/segundo
7.2 V DC
Energa de Entrada
Temperatura de
Funcionamiento
5 C ~ 40 C
Humedad: 30%~85%, sin condensacimn
Temperatura de
Almacenamiento
-10 C ~ 50 C
Humedad: 30%~90%, sin condensacin (sin papel de impresora)
Papel de Impresin
Tipo
Tipo Rollo
Tamao
Ancho : 58mm
Tamao: Diametro mnimo 40mm
Bluetooth
Modulo Aplicado
Versin
Rango de Frecuencia
Salida Enviada
Max. +4 dBm
Sensibilidad Recibida
-80 dBm(0.1%BER)
Antena
Distancia de Comunicacin
Temperatura de Operacin
Temperatura de Almacenamiento
Miscelania
Mtodo de Transmisin:
Espectro disperse por salto de frecuencia (FHSS, por
sus siglas en ingls)
Mtodo de Modulacin:
Modulacin por desplazamiento de frecuencia con
filtrado gausiano ( GSFK; por sus siglas en ingls).
Batera
Tipo de Batera
Polimero de LITIO
Tamao
Peso
0.5kg or menos.
Salida
14.8 VDC
3100 mAh
Capacidad
Tiempo de Carga
Aproximadamente 5 horas
Revisar la Capacidad
de la Batera
Nivel 5
Temperatura de
Operacin
Carga: 0C ~ 40C
Descarga: -20C ~ 60C
Humedad: 90% , sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 45C
Humedad : 90%, sin condensacin
Salida
18 VDC, 5 A
12 VDC, 0.5 A
Tamao
Peso
0.7kg o menos
Temperatura de Operacin
-20C ~ 40C
Humedad: 90%, sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90%, sin condensacin
Longuitud
1800 50mm
Peso
0.08kg o menos
Temperatura de
Funcionamiento
-20C ~ 40C
Humedad: 90% sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90% sin condensacin
Adaptador CA
Entrada
100~240V, 50~60Hz
Salida
12V/3.6A
Longuitud
1900 50mm
Peso
0.4kg o menos
Temperatura de Operacin
-20C ~ 40C
Humedad: 90% o por debajo, sin condensacin
Temperatura de
Almacenamiento
-20C ~ 60C
Humedad: 90% o por debajo, sin condensacin
Apendice 1
Forma de Onda de Descarga del Desfibrilador
Forma de Onda de Desfibrilacin, Carga de 200J a 25-ohm
Apndice 2
Forma de Onda de Marcapaso
Apndice 3
Aviso Adicional
TRADUCCIN LIBRE DE
A. JAIME ROJAS REPRESENTACIONES GENERALES S.A.
Rev 3