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PrÁctica #1 PreparaciÓn de Soluciones Objetivo: Preparar
PrÁctica #1 PreparaciÓn de Soluciones Objetivo: Preparar
PrÁctica #1 PreparaciÓn de Soluciones Objetivo: Preparar
PREPARACIÓN DE SOLUCIONES
INTRODUCCIÓN:
La composición de una solución se debe medir en términos de volumen y masa, por lo tanto es indispensable
conocer la cantidad de soluto disuelto por unidad de volumen o masa de disolvente, es decir su concentración.
Durante cualquier trabajo experimental, el uso de soluciones se hace indispensable, por lo que es necesario
conocer los procedimientos para su elaboración. En la presente práctica se realizarán soluciones utilizando
como concentración la molaridad, la normalidad y las relaciones porcentuales.
MARCO TEÓRICO
Solución
Una solución es una mezcla homogénea cuyas partículas son menores a 10 ángstrom. Estas soluciones esta
conformadas por soluto y por solvente. El soluto es el que esta en menor proporción y por el contrario el
solvente esta en mayor proporción. Tosas las soluciones son ejemplos de mezclas homogéneas.
Soluto y Disolvente
La sustancias que está presente en la mayor cantidad se denomina disolvente, que se define como las sustancia
en la cual se disuelve otra. Ésta última, que es la que disuelve en la primera, se denomina soluto.
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Dilución de soluciones y solución stock
Para diluir una solución es preciso agregar más % de disolvente a dicha solución y éste procedimiento nos da
por resultado la dilución de la solución, y por lo tanto el volumen y concentración cambian, aunque el soluto
no.
Una solución stock es la cual a partir de ella se puede hacer una disolución:
Solubilidad
La solubilidad de un soluto en un disolvente es la concentración que presenta una disolución saturada, o sea,
que está en equilibrio con el soluto sin disolver porque siempre habrá algunas moléculas o iones que pasen a
la disolución. las sustancias se clasifican en:
1.) La temperatura: la mayoría de las disoluciones de sustancias sólidas son procesos endotérmicos y con un
aumento de entalpía. Al disolver una sustancia sólida se produce la ruptura de enlaces (energía reticular)que
casi nunca se compensa por la energía de solvatación. Por otra parte la destrucción de la estructura ordenada
del sólido y la nueva disposición de las moléculas de disolvente alrededor del soluto conllevan un aumento de
entropía. Como, unos valores negativos de H y de S positivos favorecen la espontaneidad del sistema por
tanto la solubilidad de la mayoría de sustancias aumenta con la temperatura.
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En cambio en la disolución de líquidos o gases en líquidos no supone la destrucción de estructuras demasiado
estables ni un aumento del desorden ni en muchos casos ruptura de enlaces. La mayoría de los gases son más
solubles a bajas temperaturas.
2.)Momento Dipolar: Mayor solubilidad cuanto más parecido sea el momento dipolar del soluto y del
disolvente.
3.)Constante Dieléctrica del Disolvente: de acuerdo con la ley de Couland las fuerzas de atracción entre dos
iones son más débiles cuanto mayor sea la constante dieléctrica.
4.) Tamaño del Ion y densidad de Carga: si el tamaño de los iones positivo y negativo es muy diferente los
iones mayores estarán más próximos. La repulsión desestabilizará la red cristalina y se facilitara la disolución.
La densidad de carga representa la carga del ión dividido por su volumen. Cuanto mayor sea la densidad de
carga más intensas serán las atracciones eléctricas y más difícil la disolución.
Producto de la Solubilidad
Incluso en las sustancias más insolubles hay siempre una pequeña proporción de partículas que pasan a la
disolución. Esto se puede indicar en un campo iónico como un equilibrio entre la forma sólida y los iones en
disolución. Este equilibrio está desplazado claramente hacia la forma iónica no disociada.
Efecto Salino
Si no existe efecto de ion común la adicción de otras sales a la disolución aumenta ligeramente la solubilidad.
La presencia en la disolución de iones extraños que no reaccionan ni con el precipitado produce un aumento
de la solubilidad
Ej: la solubilidad del Cloruro de talio aumenta en presencia de nitrato potásico o sulfato potásico
Cambio de Disolvente
Ej: Si a una disolución acuosa de sulfuro de calcio de le añade etanol el sulfuro precipita.
Precipitación fraccionada
A veces se encuentra en una disolución diferentes iones que precipitan con la adicción de un mismo reactivo.
Si los productos de solubilidad de los respectivos compuestos insolubles son suficientemente diferentes se
puede conseguir precipitar iones de una clase y dejar los otros en disolución. Este principio se denomina
precipitación fraccionada.
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Si en la disolución de un compuesto iónico poco soluble o insoluble se añade un segundo compuesto que
tenga en común alguno de los iones del primer compuesto disminuye la solubilidad de este.
Molaridad
La molalidad se define como el numero de moles de soluto disueltos en 1 kg de disolvente, esto es:
La unidad de porcentaje peso tiene la ventaja de que no se necesita conocer la masa molar del soluto. Además,
el porcentaje peso de una solución es independiente a la temperatura, ya que se define en términos de pesos, el
termino de fracción molar no se emplea normalmente para expresar la concentración de soluciones. Sin
embargo es de utilidad para calcular las presiones parciales de los gases y en el estudio de concentración que
se emplean con frecuencia, la ventaja del empleo de la molaridad es de que por lo general resulta mas sencillo
medir el volumen de una solución utilizando matraces volumétricos calibrados con precisión, que pesar al
disolvente. Su principal inconveniente es que depende de la temperatura, ya que el volumen de una solución
suele aumentar con el incremento de la temperatura. Otro inconveniente es que la molaridad no especifica la
cantidad de disolvente presente. Por otra parte, la molalidad es independiente de la temperatura, ya que se
define como una relación del numero de moles de soluto y el peso del disolvente. Por esta razón, la molalidad
es la unidad de concentración de empleo preferente en los estudios que involucran cambios de temperatura, al
igual que en aquellos de las propiedades negativas de las soluciones.
El termino equivalente−gramo no se puede definir de manera a que sea aplicable a cualquier reacción, es
decir, depende de la reacción en la que interviene la sustancia. Esto se debe a que en un mismo compuesto
puede tener distintos pesos equivalentes en diferentes reacciones químicas. Por esto, una misma solución
puede tener distintas normalidad según sea la reacción en que se emplee. El equivalente gramo de:
Al determinar la concentración de una solución, se usa habitualmente el método de titulacion, que consiste en
agregar una solución de concentración conocida (solución valorada), hasta que la reacción sea cuantitativa,
con un volumen de solución de la sustancia en análisis.
El punto final de la titulacion coincide con el punto de equivalencia, se reconoce visualmente, como regla
general, por algún cambio característico, dado por un reactivo auxiliar llamado indicador. El indicador es una
sustancia que tiene un color intenso en solución ácida o básica y otro color en soluciones de otro tipo. Los
indicadores se emplean para determinar el punto de titulación.
En el punto de equivalencia, el numero de equivalentes gramo de la sustancia que se titula, es igual al numero
de equivalentes gramo de la solución valorada que se emplea. Si los volúmenes de las soluciones de dos
sustancias a y b que corresponden al punto de equivalencia, son va y vb respectivamente, entonces, dichos
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volúmenes contienen el mismo numero de equivalentes gramo.
A diferencia de los gases que son completamente solubles unos en otros en todos los casos, las parejas de
líquidos muestran todas las variaciones de solubilidad o miscibilidad, desde ser completamente miscibles,
como los gases, hasta ser casi completamente inmiscibles. Para objeto de estudio se han clasificado las parejas
de líquidos en tres clases:
Los sistemas completamente inmiscibles, se ponen en contacto dos líquidos inmisibles, de forma que ninguno
de ellos cubra al otro por completo, cada uno de ellos continuara ejerciendo su presión individual. Es mas, la
presión de vapor de cada liquido varia en función de la temperatura como si estuviese presente por si solo. Por
consiguiente, a una cierta temperatura, la presión total sobre los dos líquidos será igual a la suma de las dos
presiones de vapor individuales.
Los sistemas parcialmente miscibles. Los ejemplos mejor conocidos de líquidos parcialmente miscibles son el
fenol, el cresol o sustancias similares en agua.
Normalidad
Se define como el numero de equivalentes químicos de sustancia disuelta por litro de solución.
# de partículas intercambiadas
Concentraciones porcentuales
% peso: se define como el peso del componente entre el peso de la solución por 100
% mol: es el numero de moles de cada uno de los componentes entre el numero total de moles de solución por
100
METODOLOGÍA
• 1 frasco de 50ml
• 1 probeta de 50ml
• 1 espátula
• 1 agitador de vidrio
• 1 vidrio de reloj
• 1 vaso de precipitados de 50ml
• 1 matráz aforado de 100ml
• balanza granataria
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Reactivos por equipo
1. cloruro de sodio
• hidróxido de sodio
Procedimiento
• Realiza previamente los cálculos necesarios para determinar los gramos necesarios de NaCl para preparar
40ml de una solución al 3%
• Pasa en un vidrio de reloj los gramos de NaCl que obtuviste en el punto anterior
• Vierte el NaCl en un vaso de precipitados y vierte los 40ml de agua para completar la solución. Mezcla
perfectamente de manera que la solución quede homogénea
• Guarda la solución obtenida en el punto anterior en un frasco perfectamente etiquetado y sellado
• Realiza previamente los cálculos para determinar los gramos necesarios que debes pesar de NaOH para
preparar 100ml de una solución 0.1 Molar.
• Pesa en un vidrio de NaOH requeridos para la solución
• Vierte el NaOH en un vaso de precipitados. Agrega un poco de agua (20ml aprox.) y agita hasta disolver
• Pasa la solución anterior a un matraz aforado y adiciona agua hasta completar el volumen de 100ml.
Etiqueta tu solución.
PRECAUCIÓN: El NaOH es cáustico, usar espátula y no tocarlo con las manos. Lavarse las manos después
de haber utilizado éste reactivo.
RESULTADOS Y ESQUEMAS
1. Después de revolver un largo rato con él agitador, logramos que se formara una mezcla homogénea, con
NaCl como soluto y agua como disolvente, mezcla que, a simple vista, se veía como si no estuviera muy
concentrada, y aunque fuera así, puede ser peligrosa.
Primero el vidrio de reloj peso sin el NaCl 30.5g y al agregarle 1.2g nos dio como resultado: 31.7. El NaCl se
cogió con una cuchara larga.
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Luego de agregar el NaCl pesado al vaso de precipitados con 40ml, se revolvió con el agitador hasta formar la
mezcla homogénea
2. Después de revolver un largo rato con él agitador, logramos que se formara una mezcla homogénea, con
NaOH como soluto y agua como disolvente.
Primero el vidrio de reloj peso sin el NaOH 30.5g y al agregarle 0.4 g nos dio como resultado: 30.9. El NaOH
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se cogió con espátula.
Luego de agregar el NaOH pesado al vaso de precipitados con 20ml, se revolvió con el agitador hasta formar
la mezcla homogénea
pasamos la solución que teníamos en el vaso de precipitados a una probeta graduada hasta completar los
100ml.
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• Martaz Aforado:
El líquido que contenga la martaz aforada tiene que estar el nivel a la panza, si este es claro, de ser oscuro
tiene que estar a los extremos, para ser más preciso podría usarse una pipeta.
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ANÁLISIS DE RESULTADOS
CONCLUSIONES
Al terminar la practica denominada SOLUCIONES podemos concluir que con el desarrollo experimental de la
presente practica nos pudimos percatar de que la concentración de una solución depende directamente de los
factores de molaridad y normalidad, las cuales son propiedades que determinan las características de una
solución, con lo cual se puede saber que tan básicas o ácidas pueden ser estas soluciones.
Con lo anterior se puede llegar a la conclusión de que es muy importante tener presente el conocimiento de las
expresiones que nos ayudan a conocer lagunas de las características básicas de una solución, con las cuales se
pueden calcular soluciones de diferentes grados de concentración.
Además el estudio de las soluciones posee una gran importancia, ya que se puede decir que es la base de la
industria química, por un sin numero de procesos y productos provienen de los compuestos entre solutos y
disolventes, como en el caso de la industria de los alimentos, perfumes, farmacéuticos, pinturas, etc. Un gran
economía o perdida en la industria, la representa el correcto estudio y manejo de los reactivos de una solución,
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dado que al optimizar estos, depende el ahorro o el desperdicio de los mismos.
BIBLIOGRAFÍA
McGraw − Hill
Ensa
Disolvente
Solvente
agitador
1.2g de NaCl
40ml de agua
NaCl 3%
Lo etiqutamos
Lo cerramos
0.4g de NaOH
agitador
20ml de agua
100ml
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NaOH 0.1 molar molar
Lo etiqutamos
Lo cerramos
Aforo
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