Nutricion Potasio y Zinc
Nutricion Potasio y Zinc
Nutricion Potasio y Zinc
TEMA:
CATEDRATRICO:
CATEDRA:
NUTRICION ANIMAL.
INTEGRANTES:
FECHA DE ENTREGA:
SECCION:
“A”
INDICE
1 INTRODUCCION _____________________________________________________ 3
3.1 POTASIO
3.4 METABOLISMO
3.6 DEFICIENCIAS
La deficiencia de potasio se manifiesta con diferentes signos, tales como crecimiento
lento, reducción en el consumo de agua y alimentos, baja eficiencia alimenticia,
disminución de la producción de leche, debilidad muscular, desórdenes nerviosos y
rigidez. Las deficiencias de potasio pueden aparecer en vista de que el contenido de este
mineral disminuye con la madurez del pasto y principalmente
cuando la época seca se alarga. (Villalobos, 2009)
3.7 TOXICIDAD
El nivel máximo tolerable de K en la ración es 3 % (NRC, Mineral Tolerances of Domestic
Animals). La hiperpotasemia es poco probable gracias a la habilidad del riñón para
excretar el exceso, los signos y síntomas son: Diarrea aguda, hipertrofia del córtex
adrenal, insulina elevada, tetania y convulsiones por hipocalcemia y/o
hipomagnesemia. (C., 2011)
El exceso de potasio consumido es rápidamente excretado, sin embargo, un alto
consumo puede interferir en la absorción del magnesio, por lo tanto, puede influir en la
incidencia de tetania. (Villalobos, 2009)
3.8 PREVENCIÓN Y CONTROL
La melaza, todos los forrajes verdes y jugosos, las pastas de soya, canola y harinolina,
el salvado de trigo, las
frutas como: aguacate, ciruelas, melón, naranjas, pera, manzana; los jugos de frutas lo
contienen abundantemente,
las verduras y legumbres como: tomate, papa, espinaca, espárragos, remolacha,
plátanos, las leguminosas como:
soya, frijoles y lentejas. (C., 2011)
4.0 LAS FUNCIONES PRINCIPALES, NIVEL DE ABSORCIÓN EN EL
TRACTO DIGESTIVO DEL ZINC:
Función estructural:
Función catalítica:
Función reguladora:
El Zinc es un elemento mineral esencial para la vida ya que forma parte de numerosos
sistemas enzimáticos. Tiene su acción principal en los tejidos de alta velocidad de
formación de células y es por eso por lo que su deficiencia perjudica el crecimiento de los
terneros; disminuya la producción de espermatozoides en los toros y carneros y
favorezca las enfermedades de la piel y de las pezuñas. Como nutriente, el Zinc no tiene
en el organismo un tejido de reserva de fácil acceso y es por eso por lo que, si se produce
escasez en el pastoreo, los mecanismos corporales de regulación no funcionan, como
con otros elementos, y la deficiencia de Zn comienza a suceder en el ganado. (Aguilar,
2001)
Los requerimientos de Zn del ganado vacuno para carne no están definidos con precisión,
se recomiendan entre 20 y 40 ppm de Zn en la MS de la ración (1 ppm = 1 mg/kg). Un
novillo que ingiere unos 6 kg/día de pasto seco, necesitaría consumir unos 180 mg de
Zinc por día. También se recomienda incorporar 0.5% a 1% de Zn a las mezclas
minerales, especialmente en regiones tropicales y subtropicales, considerando esta
cantidad como suficiente como para corregir cualquier probable deficiencia marginal. Los
portadores que comúnmente se utilizan son el Óxido de Zinc y el Sulfato de Zinc. El Óxido
de Zn tiene 80.3% de Zn y el Sulfato: 22.7% de Zn. Para preparar una mezcla con 1% de
Zn se necesitan 1.25 kg de oz por cada 100 kg de mezcla ó 4.5 kg de Sulfato de Zn. En
la actualidad se está utilizando Metionina-Zinc, un compuesto orgánico, que, en
preparados comerciales de importación, se presenta con el 10% al 22% de Zn. Este
compuesto es muy eficiente para suministrar el elemento al organismo animal y ha sido
probado con éxito en vacas lecheras (Aguilar, 2001)
4.5 DEFICIENCIAS
4.6 METABOLISMO
Las proteínas de los alimentos solo pueden absorberse después de haber sido digeridas
por enzimas proteolíticas presentes en la luz del tracto digestivo, que las hidrolizan a
aminoácidos, dipéptidos y tripéptidos. La membrana plasmática luminal del enterocito
contiene transportadores de aminoácidos.
El enterocito
Los enterocitos son células epiteliales situadas en la superficie de las vellosidades del
intestino delgado. Las membranas celulares de los enterocitos que están orientadas
hacia la luz se repliegan en microvellosidades para aumentar la superficie disponible para
los procesos de absorción. (Linares, 2021)
Por ejemplo:
Los transportadores ZIP y ZnT presentan funciones opuestas en el control de los niveles
celulares de zinc. Los ZIP aumentan los niveles intracelulares de zinc al promover la
captación de zinc (entrada) desde el medio extracelular, es decir, desde la luz del tracto
digestivo (figura 1) o al intervenir en la liberación de zinc en la célula a partir de sus
propias reservas.
Por otro lado, los ZnT permiten que salga zinc (salida) de la célula al medio extracelular,
como, por ejemplo, al plasma sanguíneo (figura 1). También promueven el secuestro del
zinc en las vesículas intracelulares.
En el lado apical, los transportadores de ZIP captan zinc libre y lo introducen en la célula
(figura 1).
Niveles promedio de 1.700 ppm de Fe en dietas a base de ensilaje de maíz con niveles
de Zn de 48 ppm, no lograron disminuir los valores de Zn plasmático durante un período
experimental de 140 días en novillos hallaron que altos niveles de Fe en el alimento
disminuyeron la concentración de Zn en algunos órganos en bovinos. La dieta basal de
feedlot contenía 77 ppm de Fe, con un nivel adicional de 50 ppm de Zn. La
suplementación con 400 ppm de Fe, en forma de sulfato ferroso no tuvo efectos negativos
sobre el Zn, pero 1.600 ppm de F disminuyeron ligeramente la concentración de Zn en
hígado (118 vs 98 ppm) y riñón (87 vs 81 ppm). La adición de 1.000 ppm de Fe, como
sulfato ferroso, en la dieta de novillos (74 ppm de Zn y 100 ppm de Fe) disminuyó el nivel
de Zn en hígado (145 vs 118 ppm), pero no en bazo y riñón. La absorción aparente de
Zn fue numéricamente afectada (24,6 vs 12,2 %), pero la diferencia no fue
estadísticamente significativa. El efecto de dos fuentes diferentes de Fe en terneros
Holstein. La suplementación con 1.000 ppm de Fe, como sulfato ferroso, disminuyó
transitoriamente los niveles séricos de Zn. También disminuyó la concentración de Zn en
páncreas (89,4 vs 66,7 ppm) y bazo (84,5 vs 77,5 ppm), pero no en hígado. La adición
de igual cantidad de Fe como carbonato de Fe no tuvo ningún efecto negativo sobre el
Zn.
Los efectos del Fe en niveles elevados fueron investigados en corderos alimentos con
una dieta a base de forrajes (38 ppm de Zn), y suplementada con 300, 600 y 1.200 ppm
de Fe, como carbonato ferroso. No se detectaron diferencias en los niveles plasmáticos
de Zn ni en distintos órganos, con respecto al grupo Control. En un trabajo realizado con
corderos alimentados con una dieta de feedlot a base de maíz partido y pellet de soja, la
adición de 1.600 ppm de Fe, como sulfato ferroso y citrato férrico, disminuyó la
concentración de Zn en hígado y riñón, pero el efecto no fue estadísticamente
significativo, posiblemente por el bajo número de repeticiones (n = 4) (Blanch, 2019)
Tomados en su conjunto, los ensayos realizados con rumiantes parecen indicar una
interferencia del Fe en la absorción del Zn, a niveles elevados de Fe, los que, sin
embargo, pueden encontrarse en forrajes verdes o conservados. Esta, posiblemente, sea
de una de las pocas interacciones de relevancia práctica en rumiantes.
Otros factores pueden afectan la absorción del Zn. Los bajos niveles de proteína dietaría
pueden conspirar con una adecuada absorción del mineral, al menos en monogástricos
(Van Campen y House, 1974). La interacción Cu-Zn ha sido demostrada
experimentalmente en ratas (Van Campen, 1969), pero es probable que con
componentes dietarios naturales no sea importancia práctica y que sólo sea de interés
cuando el Cu es utilizado como promotor de crecimiento, a dosis entre 125 a 250 mg/kg
de ración, en lechones destetados. Algunos metales pesados, como el Cd pueden afectar
la absorción de Zn, tanto en monogástricos como en rumiantes. Por otro lado, se ha
demostrado que algunos aminoácidos, como histidina, lisina, glicina y cisteína y algunos
agentes quelantes, como el EDTA, Incrementan la absorción de Zn en monogástricos.
Sin embargo, se halló que algunos de ellos, como el EDTA o la histidina en altas dosis,
también incrementan la excreción urinaria de Zn, por lo que los efectos globales sobre el
metabolismo del mineral pueden ser negativos. A pesar de la existencia de otros factores,
se reconoce que, en nutrición práctica de monogástricos, los antagonistas más
importantes son el fitato y el Ca. Debido a que todas las dietas para cerdos y aves los
contienen, es de rutina la adición de núcleos minerales con Zn y de fitasas microbianas.
5.0 CONCLUSIÓN: