Paulina Madriaza Caravia -

NUCLEÓTIDOS

Paulette Conget, PhD

 + Nucleósido No poseen
→
grupo
estructura general (I) fosfato
↳ componentes

timing
✓
→ cilóima

PIRIMIDINA

!
Bases

nitrogenadas
^

Pentosa
/
#
PURINA
ribota ↳

fosfato
xirribosa
↳ guanina
Adenina

Fasta
I β-D-ribofuranosa

grupo funcional base nitrogenada

↳ nucleótidos
3 fosfatos
¿cómo están unidos?
estructura general (II)

ester
-1
N-β-glucosídico
O -1
O
 ribosa t nueleolido
tipos (I) +
grupo fosfato
fosfato responsable de
todos tienen
negativa
la del A
carga f- ribosa → tipo de
nucleolido :
RIBONUCLEÓTIDOS pentosa
AMP = 1 ④
ADP = 2 ④
ATP = 3 ④

↳ sin
grupo
fosfato
[ desoxirribosa tiene un H

↳
-
.

OH
¡boga tiene un

-
se Observa en el carbono

2 prima
 Poseen desoxirribosa

[
tipos (II) como su pentosa

DESOXIRRIBONUCLEÓTIDOS

Nucleósido → dasoxi adenilato

anabolismo → ocurre en el citoplasma
-

La producción

1-
D
tipo de anabolismo
8síntesis de novo: ribosa-5-fosfato, amino ácidos, NH3 y CO2

¢
8recuperación: reciclaje de bases y nucleósidos
↳ : ADP → ATP

.
:*
 a partir de aminoácidos se pueden formar
µ
nucleótidos
síntesis de novo (I) µ
formación de una BN

↳ elementos
unida a
desde pentosa
PURIDINILATOS
una

: un fosfato . t,
ribosa
Ribosa 5 fosfato →
origen
'

→
resaltante
-
Aminoácidos ↳ oxidación de

MHz aporta el N Glucosa

'

'

CO2 →
aporta el C .

→ sustrato

catalizador D

) producto
-

al
sustrato ↳
producto
) sustrato

÷*ü÷÷÷
enzima ←
base dicta
µ catalizador
Harina
III:D
↳
proteína
proliferación
espina bífida
tubo neural
% .

↳
¢
tejidos @ O H

C
O H
síntesis de novo (II)
PURIDINILATOS
síntesis de novo (III)
PURIDINILATOS
 síntesis de novo (IV)
IMP D
-
nucleótido intermediario
PURIDINILATOS
sin bases
nitrogenadas
canónicas ( grupo
celoma o amina para
poder emparejarse con

otra base
nitrogenada )

O H

C
O H

{ nucleótido
 síntesis de novo (V)
PURIDINILATOS
GTPYATP etapas limitantes

y
que se pueden regular

Determinan la
Velocidad total de
la reacción

→
modifica ①
químicamente

O
síntesis de novo (plus)
PURIDINILATOS → sin tesis
ATP

nucleosido
monofosfato
quinasa

NMP + ATP ⇔ NDP + ADP

nucleosido
difosfato
quinasa

NDPa + NTPd ⇔ NTPa + NDPd

(ATP) (ADP)
síntesis de novo
↳
ejemplo DESOXIRRIBOPURIDINILATOS
↳ Cambia

la pentosa
el - @
q pasan 0

§
A A

O :*:*:*
G G G ADN

/
-

t .

dador de V

fosfatos fosforilación
- (adición de
grupo
reducido fosfato )
 formación de la base

síntesis de novo (I) ¡nitrogenada y luego

fosfato y ribosa
adiciono

↳ otro
ejemplo PIRIMIDINILATOS

O
H 2N C

→ base nitrogenada
purina
síntesis de novo (II)
PIRIMIDINILATOS

¿
aciduria orótica

IIevar
←

↳ sin tesis
de ARN
 * si saco OH
ADN
síntesis de novo
DESOXIRRIBOPIRIDINILATOS

irreversible tcitosivuq ADN

Hospedo
anabolismo

:
8síntesis de novo: ribosa-5-fosfato, amino ácidos, NH3 y CO2

8recuperación: reciclaje de bases y nucleósidos

 recuperación
PURIDINILATOS y PIRIDINILATOS
↳ comparten características
en la
recuperación
~
Üeiíiiíaái
Y
adenosina
fosforribosil transferasa
÷:÷÷:*:*: adenina +O → AMP + PPi
t,
donante de la ribosa
el fosfato
y
hipoxantina-guanina
Fosforribosil transferasa Lesch-Nihan
-
guanina + PRPP → GMP + PPi síndrome
catabolismo ácido úrico
µ formación
de

↳ rama PURIDINILATOS LA b)
y
paralela enzima

t, ↳aminorada
deuosiua de

distinta entre
Puri y piri
µA
SCID
Sindona congenio

dainmvuodafiliencioet
gota
,

Deposito de

uriwmlasarHww0n
Acido
ser humano excreta 0,6 g/día
 formación de
catabolismo µ urea
PIRIMIDINILATOS (T ,
U , C)
anabolismo y catabolismo
funciones
↳ nucleoli dos

8moneda energética
ej: ATP, GTP
8cofactores enzimáticos
ej: NAD, FAD, CoA
8intermediarios metabólicos
ej: UDP-glucosa
82os mensajeros
ej: cAMP, cGMP
8constituyentes de ácidos nucleicos
ej: AMP, CMP, GMP, UMP, TMP
de lo discutido en esta clase,
qué me servirá para cuidar la salud de una persona?
por qué?
drogas antineoplásicas (I) → Impiden el desarrollo o

proliferación de 0 tumorales

mecanismo
inhibidores de enzimas involucradas en anabolismo de nucleótidos

su eficacia se basa en que

reservas celulares de nucleótidos son bajas
célula tumoral se divide rápidamente ⇒ altos requerimientos

sus efectos colaterales de debe a

células normales también se ven afectadas
drogas antineoplásicas (II)

glutamina amidotransferasa dihidrofolato reductasa timidilato sintetasa

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Paulette Conget, PhD