MECANISMOS DE DEFENSA FUNCIONES DE LOS

LINFOCITOS B

A. Los mecanismos de defensa inespecíficos (innatos) A. Hay cinco subclases de anticuerpos o

compren-
den barreras para la penetración del cuerpo, así como
inmunoglobulinas: IgG,
defen- sas internas. IgA, IgM, IgD e IgE.
1. Las células fagocíticas rodean e introducen a su interior 1. Estas subclases difieren respecto a los
agentes patógenos invasivos.
2. Los interferones son polipéptidos secretados por células polipéptidos en la
infectadas por virus, que ayudan a proteger otras célu- las región constante de las cadenas
contra infecciones virales.
pesadas.
3. El sistema inmunitario inespecífico (innato) muestra res-
puesta a los patrones moleculares asociados con agentes 2. Cada tipo de anticuerpo tiene dos
patógenos (PAMP) mediante interacción de moléculas ex- regiones variables que se combinan con
trañas con varios receptores, llamados receptores tipo toll,
que reconocen estas moléculas singularmente extrañas.
B. Las respuestas inmunitarias específicas (adaptativas) se
SISTEMA antígenos específicos.
3. La combinación de anticuerpos con
diri- gen contra antígenos.
1. Los antígenos son moléculas o partes de moléculas que
por lo general son grandes, complejas y extrañas.
INMUNITARIO antígenos promueve la fagocitosis.
Los complejos de antígeno-anticuerpo
2. Una molécula dada puede tener varios sitios determi- activan un sistema de proteínas llamado
nantes antigénicos que estimulan la producción de dife-
rentes anticuerpos.
sistema de complemento.
C. La inmunidad específica es una función de los linfocitos. 1. Esto origina fijación de complemento,
1. Los linfocitos B secretan anticuerpos y proporcionan in- en la cual proteí- nas de complemento se
munidad humoral.
2. Los linfocitos T proporcionan inmunidad mediada por fijan a la membrana de una célu- la y
células. promueven la destrucción de esta última.
3. El timo y la médula ósea son los órganos linfoides prima-
2. Las proteínas del complemento libres
rios, que producen linfocitos que siembran los órganos
linfoides secundarios. promueven la op- sonización y la
D. Mecanismos inmunitarios específicos e inespecíficos quimiotaxis, y estimulan la liberación de
coope-
ran en la aparición de inflamación local. histamina a partir de mastocitos.
 FUNCIONES DE LOS INMUNIDAD ACTIVA Y
LINFOCITOS T PASIVA

A. Una respuesta primaria se produce cuando una persona

A. El timo procesa linfocitos T y secreta hormonas que se cree queda expuesta por vez primera a un agente patógeno. Una
B.
que se requieren para una respuesta inmunitaria eficaz de lin- focitos T en todo
exposición subsiguiente da por resultado una respuesta se-
el cuerpo. cundaria.
Hay tres subcategorías de linfocitos T. 1. Durante la respuesta secundaria, los anticuerpos IgM se
1. Los linfocitos T asesinos matan células víctima mediante un mecanismo que producen lentamente, y es probable que la persona enfer- me.
no comprende anticuerpos, pero que requiere contacto estrecho entre las 2. Durante la respuesta secundaria, los anticuerpos IgG se
células T asesinas y la célula víctima.
2. Los linfocitos T asesinos son la causa del rechazo de tras- plantes, y se
producen con rapidez, y la persona puede resistir al agen- te
encargan de la defensa inmunitaria contra infecciones por hongos y virus, así patógeno.
como de la defensa contra algunas infecciones bacterianas. 3. En las inmunizaciones activas, la persona queda expuesta a
3. Los linfocitos T auxiliares secretan citocinas que estimu- lan la actividad de agentes patógenos de virulencia atenuada que tienen la misma
linfocitos T asesinos y linfocitos B. antigenicidad que el agente patógeno virulento.
4. Los linfocitos T reguladores (antes llamados linfocitos T
supresores) inhiben la respuesta inmunitaria, lo que ayuda a prevenir
4. Se cree que la respuesta secundaria se debe al desarrollo de
respuestas inmunitarias excesivamente acti- vas que podrían causar clonas de linfocitos como resultado de la proliferación de
enfermedad.
5. Los linfocitos T secretan una familia de compuestos lla- mados linfocinas
que promueven la acción de linfocitos y macrófagos.
6. Para que la célula T quede activada, las proteínas recep- toras sobre la
SISTEMA linfocitos apropiados estimulada por antígeno.
B. La tolerancia a antígenos propios ocurre en el desarrollo pre-
natal por destrucción de linfocitos T en el timo que tienen es-
membrana celular de linfocitos T deben
unirse a un antígeno extraño en combinación con un an-
tígeno de histocompatibilidad.
INMUNITARIO pecificidad para los antígenos propios.
1. Esto se llama deleción clonal.
2. También puede ocurrir anergia clonal, o la supresión de
7. Los antígenos de histocompatibilidad, o moléculas del linfocitos, y quizá sea la causa de la tolerancia a antíge- nos
MHC, son una familia de moléculas sobre la membrana de células que están propios por linfocitos B.
presentes en diferentes combinacio- nes en distintos individuos.
C. Las células presentadoras de antígeno, como los macrófagos y las células
3. Cuando los mecanismos de tolerancia son ineficaces, el
dendríticas, digieren parcialmente una proteína extraña, como un virus, y sistema inmunitario puede atacar antígenos propios y causar
presentan los antígenos a los linfoci- tos sobre la superficie en combinación enfermedades autoinmunitarias.
con antígenos del MHC clase 2. La inmunidad pasiva es proporcionada por la transferencia de
1. Los linfocitos T auxiliares requieren esa interacción con células anticuerpos desde un organismo inmune hacia uno no inmune.
presentadoras de antígeno para ser activados por un antígeno extraño; cuando
se activan de esta manera, las células T auxiliares secretan interleucina-2.
1. La inmunidad pasiva ocurre de manera natural en la
2. La interleucina-2 estimula la proliferación de linfocitos T asesinos que son transferencia de anticuerpos desde la madre hacia el feto.
específicos para el antígeno extraño. 2. Las inyecciones de antisuero proporcionan inmunidad
3. Para que los linfocitos T asesinos ataquen una célula víc- pasiva a algunos microorganismos y toxinas patogénicos.
tima, esta última debe presentar el antígeno extraño en Los anticuerpos monoclonales son sintetizados por hibrido-
combinación con una molécula del MHC clase 1.
4. La interleucina-2 también estimula la proliferación de linfocitos B, y esto
mas, que se forman de manera artificial por la fusión de linfo-
promueve la secreción de anticuerpos citos B y células de mieloma múltiple.
en respuesta al antígeno extraño.
INMUNOLOGÍA DE LOS TUMORES ENFERMEDADES CAUSADAS POR
EL SISTEMA INMUNITARIO
A. Las enfermedades autoinmunitarias
A. La vigilancia inmunitaria contra
pueden sobrevenir por la producción de
cáncer es proporcionada autoanticuerpos contra antígenos propios o
principalmente por los linfocitos T pueden ser el resultado del desarrollo de
asesinos y las células ase- sinas linfocitos T auto- reactivos.
naturales. B. Las enfermedades por inmunocomplejos
1. Las células cancerosas muestran son las causadas por la inflamación que se
desdiferenciación y pue- den producir produce cuando antígenos libres están unidos
antígenos fetales. Estos u otros a anticuerpos.
C. Hay dos tipos de respuestas alérgicas:
antígenos pueden ser presentados a
linfocitos en asociación con an- tígenos
SISTEMA hipersensibilidad in- mediata e
hipersensibilidad retardada.
del MHC clase 2 anormalmente
producidos.
INMUNITARIO 1. La hipersensibilidad inmediata se produce
cuando un alergeno desencadena la
2. Las células naturales asesinas son producción de anticuerpos de la clase IgE.
inespecíficas, mientras que los Estos anticuerpos se fijan a mastocitos
linfocitos T se dirigen contra antígenos tisula- res, y estimulan la liberación de
específi- cos sobre la superficie de la sustancias químicas a partir de los
mastocitos.
célula cancerosa.
2. Los mastocitos secretan histamina,
3. La vigilancia inmunitaria contra
leucotrienos y pros- taglandinas, que se cree
cáncer se debilita por el estrés. que producen los síntomas de alergia.
3. La hipersensibilidad tardía, como en la
dermatitis por con- tacto, es una respuesta
de linfocitos T mediada por células.