Fisiologia Bloque3-Gulag-Free

3.
4 SISTEMA INMUNITARIO
INMUNIDAD
La inmunidad es la capacidad del cuerpo de
protegerse. Debe poder distinguir:
– Propio: células propias de las células

defectuosas.
– Ajeno: bacterias, virus, parásitos,

alérgenos y otros patógenos.
Dentro del sistema inmunitario encontramos los tejidos linfoides, las células
inmunitarias y las sustancias químicas. Funciones:
1.- Protege al cuerpo de los invasores que producen enfermedades
(microorganismos, pólen, sustancias químicas, cuerpos extraños)
2.- Eliminan células muertas o dañadas
3.- Intenta reconocer y eliminar a las células anormales
Las sustancias que desencadenan la respuesta inmunitaria se denominan
inmunógenos o antígenos.
Inmunidad innata.
➢ Respuesta inmunitaria inmediata.
➢ Inespecífica.
➢ Rápida (minutos a horas).
➢ La inflamación es característica.
➢ Células presentadoras de antígenos (APC).
➢ “No recordada” por el sistema inmunitario.
Inmunidad adaptativa.
➢ Respuesta inmunitaria específica.
➢ Lenta (días a semanas).
➢ “Recordada” por el sistema inmunitario.
⬧ Inmunidad celular.
➢ Señalización dependiente del contacto.
➢ Inmunidad mediada por anticuerpos (humoral).
⬧ Anticuerpos.
Tejido linfoide primario : timo y
medula ósea: lugar de
formación y de maduración de
células implicadas en
repuesta inmunitaria
Tejidos linfoides secundarios :

lugares donde las células
inmunitaria interactúan con los
patógenos
A) tejidos encapsulados: bazo

y ganglios linfáticos
B) Tejidos linfoides difusos.

Agregaciones de células
inmunitarias en otros órganos
del cuerpo: amigdalas tejido
linfoide intestinal
2. LEUCOCITOS O GLÓBULOS BLANCOS

Son las células inmunitarias.
• Basófilos y mastocitos.
– Inflamación y respuesta inmunitaria innata.
– Los basófilos circulan; los mastocitos están fijos en los tejidos.
• Eosinófilos.
– Parásitos y reacciones alérgicas.
• Neutrófilos.
– Fagocíticos, liberan citocinas y mediadores inflamatorios.
• Monocitos y macrófagos.
– Los monocitos son los precursores de los macrófagos tisulares.
▪ Células de Küpfer en el hígado, microglía en el encéfalo,

osteoclastos en el hueso.
– Programa de fagocitos mononucleares.
• Células dendríticas.
– Células presentadoras de antígeno en piel y distintos órganos.
• Linfocitos.
– Derivado: células plasmáticas.

3. RESPUESTA INMUNITARIA. TIPOS DE INMUNIDAD INNATA O
INESPECÍFICA
Constituye la primera y segunda línea de defensa.
1.- Constituye la primera línea de defensa: barreras físicas y químicas
2.- Segunda línea de defensa: interviene los neutrófilos, macrófagos,
células NK.
3.- Se pone en marcha de forma inmediata 4.- No presenta memoria
inmunológica
6.- El mecanismo de actuación es mediante la fagocitosis e inflamación
Elimina la infección o la contiene hasta que se activala respuesta inmunitaria
específica o adquirida.
-INMUNIDAD INNATA
Primera línea de defensa.
Segunda línea de defensa
• Sustancias antimicrobianas
• Interferones
• Sistema del complemento
• Proteínas antimicrobianas
• Células naturales killer (NK)

• Fagocitos
• Inflamación
• Fiebre
-SUSTANCIAS QUÍMICAS DE LA RESPUESTA INMUNITARIA
4. INTERFERON
5. COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA
Crea poros en los patógenos
6. LINFOCITOS CITOLÍTICOS NATURALES KILLER O NK
• Actúan de forma
inmediata ante una
infección viral.
Reconoce células
infectadas por virus
• Liberan interferones
citocina que
interfieren en la
replicación viral
• Posteriormente actúa
inmunidad adquirida
7. FAGOCITOSIS
Fagocitos: ingieren sus moléculas diana mediante fagocitosis neutrófilos, los
macrófagos.
8. INMUNIDAD ESPECÍFICA O ADQUIRIDA
1.- Es más lenta en ponerse en
marcha.
2.- Es específica para cada
antígeno.
3.- Guarda memoria inmunológica
4.- Es mediada
fundamentalmente por linfocitos
(linfocitos B, linfocitos T)
Hay dos tipos:
• Respuesta inmune celular:

- Es llevada a cabo por los Linfocitos T ( citotóxicos , helper)
- Es el principal mecanismo de defensa frente a microorganismos
intracelulares (virus y bacterias). Algunas células cancerosas, tejidos
trasplantados.
• Respuesta inmune humoral:

- Es llevada a cabo por los Ac. (se forman a partir de los linfocitos B
activados)
- Es el principal mecanismo de defensa frente a microorganismos
extracelulares (virus bacterias , hongos)
9. MOLÉCULAS DE PRESENTACIÓN Y RECONOCIMIENTO DE
ANTÍGENOS
• Complejo mayor de histocompatibilidad, CMH.
– Moléculas del CMH de clase I.
– Moléculas del CMH de clase II.
• Moléculas de reconocimiento de antígenos.
– Anticuerpos.
▪ Linfocitos B.
– Receptores de las células T.
▪ Linfocitos T.
-PROCESAMIENTO DE ANTÍGENOS
Antígenos del complejo mayor de histocompatibilidad MHC.
• Responsables del rechazo del tejido trasplantado de una persona a otra

(único de cada persona).
• Ayudan a las células T en el reconocimiento de antígenos extraños
(presenta antígenos).
-El reconocimiento es un paso fundamental en la respuesta inmunitaria
adquirida.
Hay 2 tipos:
• MHC Clase I: se expresa en membranas plasmáticas de todas las
células nucleadas.
• MHC clase II: membrana de células presentadoras de AG.
-Celulas dendriticas, macrófagos y celulas B
-Localizadas, epidermis dermis,mucosaa de aparato respiratorio ,
digestivo. Ganglios linfaticos .etc.
-PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN ANTÍGENOS ENDÓGENOS CMH-I-
Tc
Células infectadas: algunas células tumorales y células de un trasplante.

-PROCESAMIENTO ANTIGENOS EXÓGENOS POR UNA CÉLULA
PRESENTADORA DE ANTÍGENOS-Th
Una vez procesado migran a tejidos linfático para presentación a los linfocitos.
10. INMUNIDAD ADAPTATIVA
Crea respuestas específicas de antígenos.
• Expansión clonal.
– Linfocitos vírgenes + primera exposición expansión clonal.
– Las células recién formadas se diferencian en células efectoras
(vida corta) y células de memoria.(vida larga)
– Los linfocitos B activados maduran en células plasmáticas que
secretan anticuerpos.
– Los linfocitos T activados destruyen las células infectadas por el
virus y ayudan a regular a otras células inmunitarias.
• Células B y células plasmáticas.
– Receptores de células B.
– Linfocitos B vírgenes + primera exposición respuesta inmunitaria
primaria.
▪ Algunos se diferencian en células plasmáticas.

– Respuesta inmunitaria secundaria.
▪ Más rápida y más grande a causa de las células B de memoria.

11. INMUNIDAD CELULAR
• Los linfocitos T activados desarrollan:
– células T citotóxicas (TC).
– células T helper (TH).
– células T reguladoras (Treg).
• Receptores de células T.
-ACTIVACIÓN LINFOCITOS T
-ACTIVACIÓN DE CÉLULAS HELPER Y CITOTÓXICAS

Citocinas: encargadas de estimular o inhibir varias funciones celulares
normales, como crecimiento y diferenciación celular.
Los linfocitos T utilizan señalización dependiente del contacto.
• Células T citotóxicas.
– Inmunidad celular – atacan y destruyen las células que
muestran complejos entre CMH de clase I–antígeno.
▪ Liberan perforinas formadoras de poros y granzimas.
▪ Activan Fas para inducir apoptosis (suicidio celular).
• Células T helper (TH).
– Se unen a las células inmunitarias que muestran antígeno
extraño en los complejos con el CMH de clase II.
– Secretan citocinas que activan otras células inmunitarias.
▪ HIV destruye a las células T helper.
• Células T reguladoras (Treg).
– No atacan directamente al patógeno y se unen a complejos con
el CMH de clase II (como TH).
– Suprimen la función de las células inmunitarias para prevenir
la respuesta excesiva.
Función de las células helper: secreción de citocinas que activan otras células
inmunitarias.
12. INMUNIDAD HUMORAL

Las células B pueden reaccionar frente a
un antígeno sin ser procesado, pero es
más intensa cuando es procesado.
Los linfocitos B producen anticuerpos.
• 4 cadenas polipeptídicas en forma

de Y.
• El tronco de la Y es la región Fc –
determina la clase de anticuerpo.
• El brazo de la Y es la región Fab
-Una cadena liviana.
-Una cadena pesada con un sitio de
unión para el antígeno.
Los anticuerpos se denominan también inmunoglobulinas o
gammaglobulinas.
Hay cinco clases:
-IgG: más abundante en suero, producida en respuestas secundarias,
atraviesa la placenta, reacciona con los complementos.
-IgA: en las secreciones externas.
-IgE: dirigidos a los parásitos intestinales y se asocian con reacciones
alérgicas.
-IgM: asociados con respuestas primarias, reaccionan fuertemente con
complementos.
-IgD: aparecen sobre la superficie de las células B, papel poco claro.
-FUNCIONES DE LOS ANTICUERPOS
① Agrupamiento de los
antígenos.
② Inactivación de toxinas
bacterianas.
③ Opsoninas.
④ Degranulación de las
células inmunitarias.
⑤ Activación de las proteínas
del complemento.
– Toxicidad celular dependiente de anticuerpos.
⑥ Activación de los linfocitos B.
13. INMUNIDAD ACTIVA Y PASIVA
La inmunidad activa: ocurre cuando el cuerpo es expuesto a un patógeno y
produce sus propios anticuerpos.
– Natural: infección.
– Artificial: vacunación.
La inmunidad pasiva: ocurre cuando adquirimos anticuerpos formados por
otro organismo.
– Natural: a través de placenta, leche materna.
– Artificial: gammaglobulinas.

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3.

– Propio: células propias de las células

– Ajeno: bacterias, virus, parásitos,

Tejidos linfoides secundarios :

A) tejidos encapsulados: bazo

B) Tejidos linfoides difusos.

2. LEUCOCITOS O GLÓBULOS BLANCOS

– Inflamación y respuesta inmunitaria innata.

– Los basófilos circulan; los mastocitos están fijos en los tejidos.

– Parásitos y reacciones alérgicas.

– Fagocíticos, liberan citocinas y mediadores inflamatorios.

– Los monocitos son los precursores de los macrófagos tisulares.

▪ Células de Küpfer en el hígado, microglía en el encéfalo,

– Programa de fagocitos mononucleares.

– Células presentadoras de antígeno en piel y distintos órganos.

– Derivado: células plasmáticas.

Segunda línea de defensa

• Sistema del complemento

• Células naturales killer (NK)

6. LINFOCITOS CITOLÍTICOS NATURALES KILLER O NK

• Respuesta inmune celular:

• Respuesta inmune humoral:

• Responsables del rechazo del tejido trasplantado de una persona a otra

Células infectadas: algunas células tumorales y células de un trasplante.

▪ Algunos se diferencian en células plasmáticas.

▪ Más rápida y más grande a causa de las células B de memoria.

• Los linfocitos T activados desarrollan:

– células T citotóxicas (TC).

– células T helper (TH).

– células T reguladoras (Treg).

-ACTIVACIÓN DE CÉLULAS HELPER Y CITOTÓXICAS

12. INMUNIDAD HUMORAL

• 4 cadenas polipeptídicas en forma

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