Inmunología básica Anticuerpo: proteína (inmunoglobulina) producida

en respuesta a la estimulación por antígeno.

Historia de la inmunología Sistema inmune
Los orígenes están muy ligados a la microbiología ya El sistema inmune es un sistema complejo integrado por
que ambos estudian las respuestas de defensa que diferentes células y moléculas de nuestro cuerpo las
desarrollamos frente a la invasión de microorganismos o cuales interaccionan unas con otras ya sea de forma
cuerpos extraños los cuales han evolucionado y se han directa o a través de mediadores.
integrado a nuestro cuerpo el cual no los reconoce como
algo propio habiendo que nuestros mecanismos inmunes Su principal objetico es defender a nuestro organismo
los neutralicen y degraden. frente a patógenos externos manteniendo el control de la
correcta proliferación cellar del organismo. Para que esto
Tucídides (464-404 a.c): los enfermos eran atendidos funcione se genera una respuesta inmune entre dos
solo por aquellos que habían sobrevivido previamente a sistemas interconectados, los cuales producen una
la enfermedad, en la seguridad de que estos no volverían respuesta innata y una respuesta adaptativa/adquirida.
a ser contagiados.
Tipos de inmunidad
En el siglo XI a.c los chinos fueron los primeros en
intentar una aplicación a las afirmaciones mediante la Respuesta inmune innata: es la primera línea de
inhalación de polvo de escaras de viruela. Las personas defensa y está compuesto por aquellas barreras físicas,
que habían tenido viruela durante su niñez no la células especializadas que van por el torrente sanguíneo
adquieren más adelante en su vida. y el sistema linfático, y moléculas efectoras no celulares.
Edward Jenner: se le atribuye el inicio de la Respuesta inmune adaptativa: está formado
inmunoterapia. Demostró la efectividad de la vacuna principalmente por los linfocitos, ya sean circulantes o
contra la viruela en 1796. aquellos que están acumulados en órganos linfoides
secundarios como el bazo, los ganglios, entre otros.
Conceptos generales de Inmunología
A)
Inmunidad: conjunto de mecanismos de defensa
frente a agentes externos extraños.
Inmunología: ciencia que estudia los mecanismos
fisiológicos de defensa de la integridad biológica del
organismo.
Sistema inmunitario: serie de estructuras, órganos,
células, tejidos y procesos biológicos que ocurren en
nuestro cuerpo con la finalidad de protegerlo frente a
enfermedades. Genera respuestas apropiadas para cada
uno de los antígenos. Inmunidad innata interna (respuesta inflamatoria y
fagocitosis): Los macrófagos envían señales
Respuesta inmune: actuación integrada de químicas y se genera una respuesta iniciando la
mecanismos heterogéneos de defensa contra sustancias y
agentes extraños.
Sistema inmunológico: encargado de distinguir entre
lo propio y lo ajeno y también de desarrollar una
respuesta inmune la cual eliminará lo ajeno.
Memoria inmunológica: capacidad de conversar el
recuerdo de un primer contacto con el antígeno.
Inmunidad: conjunto de factores humorales y
celulares que protegen al organismo frente a la agresión coagulación. Nos sirve cuando el ataque es débil y
de agentes infecciosos. el cuerpo está preparado.
Antígeno: sustancia capaz de interaccionar con el B) Inmunidad Innata Externa:
receptor de las células T o B. Barreras físicas:
 Piel: resiste rupturas y contiene AG de las Respuesta adaptativa celular
secreciones sudoríparas y sebáceas.
La inmunidad celular esta principalmente especializada
Barreras mucosas: secretan lisozima y bloquean la en luchar contra patógenos que pueden ser virus,
adherencia de las bacterias a la célula. parásitos o patógenos que han sido fagocitados.
Barreras fisiológicas: Mediada por linfocitos T
pH bajo
Temperatura
Barreras mecánicas:
Acción del lavado de lágrimas, saliva y orina.
Barreras químicas:
Jugos gástricos
Lactoperoxidasa en leche
Lisozimas en secreciones nasales y saliva.
Barreras biológicas:
Antagonismo de crecimiento por competencia.
Respuesta adaptativa humoral
Células del sistema Inmune
Principal mecanismo de defensa
frente a organismos extracelulares
y sus toxinas. Los componentes del
sistema inmunitario, anticuerpos o
proteínas, atacan a los antígenos.
Tipos de anticuerpo:
-Ig M: Son los primeros que se
producen, aparecen como antena
en los linfocitos B.
-Ig G: Se generan luego de los
IgM, pueden atravesar la placenta y proteger al feto,
indican que la infección es un proceso antiguo.
-Ig A: Presentes en la saliva, moco y leche.
-Ig D: sustituye a los IgM ya que tiene más afinidad.
Aparece como antena en los linfocitos B.
-Ig E: Tienen una alta afinidad, median en procesos
alérgicos y su función es eliminar parásitos, en especial,
gusanos.

Células y moléculas presentes en la respuesta

inmune.
Linfocitos
Linfocitos T Linfocitos Th1
Responsables de la inmunidad Segregan interferón gamma,
celular. Actúa frente a citocina que limita la diseminación
y la vida del patógeno.
 -Función citotóxica: esta función se ejerce sobre las
células tumorales, células transformadas por virus y
células infectadas por bacterias u otros patógenos.
Esta función se lleva a cabo en 3 pasos:
Linfocitos B
1. Reconocimiento de la célula diana.
Responsables de la inmunidad
humoral. Actúan frente a 2. Contacto con la CD y formación de la sinapsis
patógenos extracelulares. inmunológica.
Fagocitos 3. Muerte de la CD inducida por las células NK.

Primera línea de defensa contra la INFECCIÓN y son -Función secretora o inmunomoduladora: capacidad de
componentes importantes de la RII. secretar diversos tipos de citoquinas que son de gran
importancia en la proliferación, diferenciación y
Monocitos: activación de otras células, y regulación de la respuesta
-Fagocitos de larga vida. inmunitaria.

-Migran desde la sangre a los tejidos donde se convierten Sistema del complemento
en macrófagos. -Es el componente soluble de la
Macrófagos respuesta innata.

-Fagocitos de larga vida. -Formado por más de 25 proteínas séricas que actúan
secuencialmente mediante reacciones en cascada.
-Rol importante en la eliminación de
partículas extrañas y en el -Función es ayudar a la acción del sistema adaptativo en
reclutamiento de neutrófilos a través la destrucción de las bacterias.
de las síntesis de citosinas -La activación provoca
proinflamatorias.
reclutamiento de fagocitos y estimulación de
Neutrófilos secreción de histamina en los puntos de infección.
-Fagocitos de corta vida. la opsonización, adhesión del complemento a la
-Son los primeros en responder a la superficie del patógeno para inducir su fagocitosis la
infección microbiana y parasitaria. cual es realizada por el macrófago,
Actúan por fagocitosis. eliminación de los complejos antígeno-anticuerpo y la
-Tras la fagocitosis mueren. lisis de las células recubiertas de anticuerpos.

Célula dendrítica
Son las células presentadoras de antígeno por excelencia Li
(CPA) nfo cit
os T:
-Son las CPA más importante.
-Relaciona el sistema innato con el
sistema adaptativo.
-Son especialistas en presentar antígenos a los Linfocitos
T y estimular su proliferación y diferenciación.
LTh1 y LTh2
Linfocitos Natural Killer (NK)
Linfocitos B
Linfocitos granulares con receptores distintos a los que
-Pueden reconocer los antígenos mediante sus receptores
encontramos en los linfocitos B y T.
de superficie sin necesidad de que sean presentados por
Este tipo de linfocito cuenta con dos principales las CPA.
funciones las cuales son:
-Se diferencian en células plasmáticas y secretan transmitiendo protección a el mismo. Es llevada a
moléculas de inmunoglobulinas (anticuerpos) en la cabo por los linfocitos B y T.
sangre y en los LEC.
-Muchas veces necesitan interactuar con células T CD4+
Respuesta inmune contra
(reconocimiento del receptor de las células T) paras ser
bacterias
activados y estimulados para secretar anticuerpos
compartiendo así el mismo receptor para los mismos La inmunidad frente a las bacterias
antígenos. dependerá de:
-Estructura de la superficie bacteriana.
Fases de la respuesta inmune -Estilo de vida (Intra/extracelular)
1. Reconocimiento -Mecanismos por los que inducen su patogenicidad.
El reconocimiento del patógeno lo realizan las 1. Bacterias extracelulares.
células del sistema innato que están cerca del lugar
de la infección mediante: El objetico de la respuesta inmune contra bacterias
extracelulares es neutralizar sus toxinas y eliminar las
-Patrones moleculares asociados a bacterias mediante los siguientes mecanismos:
patógenos (PAMP): moléculas
compartidas por grupos de 1. Activación del complemento
microbios relacionados que son 2. Fagocitosis
esenciales para la supervivencia de 3. Respuesta inflamatoria
aquellos organismos. El PAMP se
une a receptores de reconocimiento de patrones
(RRP) para inducir la inmunidad innata.

2. Eliminación
Una vez que las células
reconocieron el patógeno 2. Bacterias Intracelulares
comenzaran a secretar
quimiocinas y citocinas -Respuesta inmune inespecífica: Fagocitosis y NK.
para atraer fagocitos a la
-Respuesta inmune especifica: LT CD4+ Y LT CD8+
zona de infección para aumentar la actividad
fagocítica. Respuesta inmune frente a virus
-Quimiocinas: proteínas que estimulan la migración Los virus son entidades intracelulares obligados que
y activación de las células fagocíticas y linfocitos. generalmente ingresan a las células susceptibles usando
Papel crucial en la Respuesta Antiinflamatoria. como receptores las moléculas normales de superficie
celular
-Citocinas: moléculas que intervienen en las
interacciones celulares. 1.- Respuesta inmune inespecífica.
a) IFN tipo 1 (Interferones tipo 1)
3. Memoria inmunológica. -inhibe replicación viral
Capacidad que tiene nuestro -Activa NK y macrófagos
organismo de reconocer un antígeno
con el que estuvo previamente en b) Células NK
contacto y de responder de una 2.- Respuesta inmune especifica.
manera rápida y eficaz
a) Inmunidad humoral:
 -Actividad neutralizante (se unen a proteinas de 1.- Inmunidad innata:
envoltura de cápside)
-Presencia de células fagocitarias, líticas, de
-Actividad Opsonizantes complemento y anticuerpos naturales que pueden mediar
la destrucción de los parásitos y eliminar infecciones que
b) Inmunidad celular
hasta el momento no se hayan manifestado.
-LTC
-Si el parasito o sus antígenos siguen en los tejidos, los
Respuesta inmune frente a hongos macrófagos y linfocitos promueven la generación de una
RIA.
Existe aprox. 100.000 especies de
hongos. Algunos de estos forman 2.- Inmunidad adquirida celular:
esporas las cuales inhalamos en nuestro
-Macrófagos activados
diario vivir, mientras que otros viven
como organismos comensales en -Citotoxicidad mediada por células dependientes de
nuestro organismo. anticuerpos: destrucción de moléculas oxidantes o
enzimas lisosómicas.
1.- Respuesta inmune inespecífica:
-Linfocitos citotóxicos.
-Células dendríticas y macrofagos, producen
fagocitosis, lisis y activación de una respuesta 3.- Inmunidad adquirida humoral:
adaptativa.
-Bloqueo de receptores: anticuerpos ocupan a los
2.- Respuesta inmune adaptativa: receptores que los parásitos usan para reconocer y
penetrar células hospederas, bloquean sitios activos de
-Células T CD4+ que secretan:
enzimas y toxinas.
IFN e IL (interleucina) que llaman a fagocitos.
-Aglutinación de parásitos o células.
Linfocitos T CD8+ para hongos intracelulares.
-Acumulación de anticuerpos IgE contra los parásitos:
Inmunidad celular inflamación alérgica, histamínica.

-Citoquinas: disminuyen la exacerbación de infecciones -Activación del sistema de complemento.

fúngicas.
-Granulomas: restringen y confinan el crecimiento
fúngico
-Neutrófilos y macrófagos: principales mediadores de la
inmunidad innata frente a hongos.
-Neutrófilos: liberan sustancias fungicidas.
-Células NK: efecto fungicida directo o por secreción de
citoquinas. Microbiología
-PMN (polimorfonucleares): fagocitosis. La microbiología es la ciencia que estudia la biología de
los microorganismos tales como las bacterias, los
-Macrófagos: fagocitosis y producción de óxido nitroso
para la inhibición del crecimiento fúngico. hongos, los parásitos y los virus.

-Sistema del complemento. Periodos históricos de la microbiología

Respuesta inmune frente a parásitos -Primer periodo: eminente especulativo, que se extiende
desde la antigüedad hasta llegar a los primeros
El éxito del parasito se mide por microscopistas.
la capacidad de adaptación que
tendrá al medio interno del -Segundo periodo: acumulación de observaciones (1675
hasta la mitad del siglo XIX). Arranca con el
hospedero.
descubrimiento de los microorganismos por “Padre de la Bacteriología”
Leeuwenhoek (1675).
-1856: fermentación por
-Tercer periodo: Cultivo de microorganismos, llega hasta levaduras.
finales del siglo XIX. Pasteur y Koch cristalizan a la
-1857: Fermentación
microbiología como ciencia experimental.
láctica.
-Cuarto periodo: principios del siglo XX hasta hoy. Los
-1861: fin de la teoría de la
microorganismos se estudian en toda su complejidad
generación espontánea.
fisiológica, bioquímica, genética y ecológica. Surgen
disciplinas microbiológicas especializadas como la -1866: Pasteurización.
inunologia.
-1880: Identifico el agente causal de la colera en la
1. Hipócrates (460-377 A.C) gallina.
-Padre de la medicina -1881: Inmunización en las ovejas contra el carbunco o
ántrax.
-Rechazó el origen divino de las enfermedades.
-1885: Vacuna contra la rabia.
-Considero a las alteraciones de los fluidos vitales como
factores etiológicos de las enfermedades. 8. Roberto Koch (1843-1910)
-No relaciono los microorganismos con las -Bacteriólogo alemán que
enfermedades. ganó el Premio Nobel de
fisiología y medicina el
2. Girolamo Fracastoro (1478-1553)
1905.
-1530: Establece que el agente causal de enfermedades
-Demostró que las
estaba vivo.
enfermedades infecciosas
-1546: describió la transmisión de enfermedades por son producidas por
contacto directo. microorganismos.
-Determinó que la sífilis era de origen sexual y -Creó técnicas de
contagiosa. aislamiento e identificación de bacterias patógenas.
3. Zacarias Janssen (1588-1638) -1876: Demuestra el agente etiológico del Carbunco o
Ántrax.
Construyo un sistema de lentes compuestos que
permitían ver objetos pequeños. -1881: Estudio las esporas y las diferencias de los
bacilos.
4. Galileo Galilei (1564-1642)
-1881: Introdujo técnicas y métodos de laboratorio
-1609: construyó el primer microscopio simple.
incluidos los medios de cultivo sólidos.
“Padre de la ciencia”
-1882: Descubre el bacilo de la tuberculosis.
5. Anton Van Leeuwenhoek (1632-1723)
9. Edward Jenner (1749-1823)
-1676: descubrió los
“Padre de la inmunología”
microorganismos (animáculos)
y dibujo bacterias encontradas -1798: preparo la vacuna contra la viruela humano e
en la saliva. inoculo a humanos utilizando pústulas de viruela y
comprobó que esta práctica protegía frente a la viruela
humana.
6. Robert Hooke (1635-1703)
10. Joseph Lister (1827-1912)
-1665: acuña el término “CELULA”
-1867: establece las bases de la desinfección y antisepsia
7. Louis Pasteur (1822-1895) en cirugía utilizando fenol y bicloruro de mercurio para
el lavado de instrumental, manos y heridas.
11. Alexander Flemming (1881-1955) -1879: Creación del Hospital de sangre Domingo Matte
donde se aplicó la cirugía antiséptica.
-1928: Descubrimiento accidental de la penicilina.
Uso de la microbiología en enfermería
-1942: descubrimiento de la estreptomicina.
Relación con diagnostico y progreso de la salud
12. Hans C.J Gram (1853-1938)
durante el tratamiento.
-1884: crea la coloración de Gram.
Manejo del paciente y sus muestras infectadas.
13. Schaudinn y Hoffman
Desarrollo de métodos de control de infecciones.
-1906: demuestran que treponema pallidum causa sífilis.
Mantenimiento de los instrumentos limpios y libres de
14. Paul Ehrlich (1854-1919) contaminación.

-1910: desarrolla un agente quimioterapéutico activo

frente a T. pallidum, el salvarsán.
15. Wendell Stanley (1935)
-1935: cristalizo por primera vez el virus del mosaico del
Evolución y citoplasma
tabaco. bacteriano
16. Jean Luc Montagnier
Modelo del mundo del ARN (1986)
-1983: Aislamiento VIH
Este modelo nos habla que a partir de un antepasado
17. Roberto Gallo común que no contenía ADN, sino, ARN codificante
pudieron haber surgido, a través de la derivación génica,
-1984: Causa del SIDA
distintos virus ARN.
18. Watson y Crick
Posteriormente, estos virus que surgen a partir del ARN
-1953: Proponen la estructura del antepasado común y universal van a convertirse en
de la doble hélice para el virus ADN los cuales van a infectar diferentes células y
les entregarán su material genético con el propósito de
que este sea recombinado.
De esta forma se dio origen a lo que hoy conocemos
como dominios, los cuales son:
ADN. -Dominio Bacteria
-Dominio Arquea
-Dominio Eukarya
Microscopio electrónico. Hace aproximadamente 600
-1933: se desarrolla el primer microscopio electrónico de millones de años surgieron los
transmisión. primeros
organismos
-1980: se desarrolla el primer microscopio electrónico de pluricelulares los
barrido. cuales fueron
Albores de la microscopia en Chile. datados en el
periodo
-1843-1880: las enfermedades infecciosas epidémicas de precámbrico. Este primer
consideran de origen multifactorial. organismo fue el trilobites.
Variables relacionadas como las características del Según el esquema pasamos en el
hospedero (edad, estado nutricional) y ambientales periodo precámbrico de una tierra anoxigénica (sin
(ozono, virus, estados miasmáticos) oxígeno) y a medida que va aumentando la cantidad de
este Oxígeno van surgiendo los primeros eucariotas para 2. Movilidad: por flagelo, por deslizamiento o no
dar paso a los metazoos los cuales aparecen cuando la móvil.
tierra ya estaba constituida por un 20% de oxígeno en su 3. Nutrición y fisiología: conservación de energía
atmósfera. (fotótrofo), relación con oxígeno y temperatura,
pH, etc.
El oxígeno comienza a formarse gracias a las
4. Otros factores: pigmentos, patogenicidad y
cianobacterias.
sensibilidad a antibióticos.
Los estromatolitos son fósiles de aproximadamente
Manual de Bergey
3.500 millones de años. Estos son piedras con grandes
cantidades de piedra laza y carbonato de calcio. Si Este manual está
nosotros cortamos estas “piedras” encontraremos enfocado más a la
vestigios de los primeros seres vivos. clasificación que a
la identificación de
Historia de los Reinos
las bacterias. Se
basa principalmente
en la tinción de
Gram, agrupa a todas las bacterias en un solo reino.
Realiza la clasificación según:
-Tinción de Gram
-% GC
Carl Woese fue el creador de la taxonomía molecular que -Temperatura de crecimiento
permitía establecer una comparación entre las especies.
El propone la existencia de 3 dominios de la vida -Habilidad para formar endosporas estables al calor.

Taxonomía -Aceptores de electrones en la respiración.

La taxonomía es esa ciencia que se compone de 3 partes: -Habilidad fotosintética.

clasificación, nomenclatura e identificación de los seres -Movilidad.
vivos.
-Forma celular
1. Clasificación: utiliza grupos o
taxones en función de sus -Habilidad para usar C o N
semejanzas o parentesco
evolutivo.
2. Nomenclatura: rama que se
ocupa de la asignación de nombres a grupos
taxonómicos o microorganismos
individualizados. Nos permite referirnos a un Tamaño de los microorganismos
microorganismo sin necesidad de describir todas
sus características. Es un proceso previo a la Los microorganismos están presentes en diferentes
clasificación. tamaños, por ejemplo, los virus tienen diferentes
3. Identificación: lado practico de la taxonomía que tamaños, pueden ser pequeños, medianos (virus animal)
consiste en determinar a que taxon o grupo o grandes (virus vegetales).
pertenece, previamente establecido por la
Por otro lado, las bacterias son más grandes y pueden
clasificación, pertenece un microorganismo
medir aproximadamente 1 micrómetro. Em el caso de las
particular aislado.
ciano bacterias, estas pueden llegar a medir 50
Taxonomía bacteriana micrómetros.

Para evaluar la taxonomía bacteriana clásica debemos Las bacterias pueden ser observadas ya sea de un
tener en cuenta las siguientes categorías: microscopio óptico como del electrónico, sin embargo,

1. Morfología: forma, tamaño. Tinción de gram.

los virus solo pueden ser vistos desde un microscopio  El citoplasma es bastante acuoso y tiene una
electrónico. densidad mayor a la que se encuentra en el
citoplasma eucariota.
Morfología bacteriana
 Hay una especie de citoesqueleto lo que
promueve las actividades metabólicas.
 Hay una proteína similar a la actina que ayuda a
la movilización de las proteínas.
 Cuenta con materiales de suspensión.
 Hay presencia de material nutritivo como las
sales minerales.
 Dentro del citoplasma encontramos ADN,
ribosomas y cuerpos citoplasmáticos.
ADN
El ADN puede estar en distintas formas al interior del
nucleoide. Básicamente el nucleoide está compuesto por
DNA en un 60%, ARN en un 30% y el 10% restante
corresponde a proteínas que ayudan al
superenrollamiento del ADN. Esto constituye en
cromosoma bacteriano.
Las bacterias en general son organismos haploides, es
Citoplasma bacteriano decir, tienen un único cromosoma.
El citoplasma bacteriano es altamente viscoso, aunque -ADN plasmidial: genes que están presentes en los
evidentemente, en su mayoría, está compuesto de agua. plásmidos que contienen material genético no esencial
para el DNA.
Si observamos el
citoplasma al -ADN cromosomal: constituido por genes esenciales
microscopio nos para el metabolismo y sin ellos la bacteria no podría
daremos cuenta de
que tiene un carácter
granulado debido a
la presencia de
ribosomas. En el
citoplasma encontraremos moléculas como el RNA,
DNA, proteínas que ayudan al superenrollamiento de
DNA. Encontraremos también al nucleoide. vivir.

Caracteristicas del citoplasma. Tanto el ADN plasmidial, como los transposones, las
secuencias de inserción, las islas genómicas y los
El citoplasma es muy organizado, ágil, dinámico y profagos pueden ser considerados como material
estructurado. genético móvil, ya que puede transferirse de una célula a
otra. Lo único que no puede transferirse es el
En la mayoría de las bacterias no encontraremos
cromosoma bacteriano.
orgánulos, sin embargo, hay bacterias que si presentan
de manera excepcional. ADN Plasmidal: Plásmidos
El citoplasma bacteriano tiene las siguientes En las bacterias existe una diversidad de plásmido que
características: pueden estar o no presentes en ella. Los plásmidos
 Constituido en un 70-80% de agua lo que le pueden transferirse de una bacteria a otra.
entrega propiedades polares y cohesivas al Cuando un plásmido se inserta en un cromosoma se
interior del citoplasma. Estas propiedades se ven
denomina EPISOMA, y cada vez que la bacteria se divida
favorecidas gracias a los puentes de hidrogeno.
y replique su material genético hará una copia del El ribosoma está compuesto por dos subunidades. La
plásmido. subunidad mayor de
50s y la subunidad
Caracteristicas de los plásmidos.
menor, llamada
-Replicación autónoma. treintal, 30s.

-Son estables. La S significa

Svedberg, unidad de
-Incompatibilidad. ultra centrifugación.
-Tienen origen replicativo.

-Pueden ser transferidos en el caso de que sean La subunidad mayor está compuesta por dos tipos de
plásmidos conjugados (puede ser transferido de forma ARN (5s/23s y 34 proteínas diferentes que forman parte
horizontal). de la estructura) (60% proteína y 40% RNA).

La subunidad menor hay un ARN (16s y 21 proteínas

diferentes)

-Puede integrarse al cromosoma bacteriano.

-Son capaces de transferir distintas propiedades

fenotípicas a las bacterias.

Funciones de los plásmidos.

-Resistencia a los antibióticos.

-Resistencia a metales pesados.

Transposones.

Elementos genéticos móviles que pueden estar

integrados tanto en el cromosoma como en los
plásmidos, que están constituidos normalmente por una
enzima llamada transposasa.

La transposasa es una enzima que va a ayudar a

movilizar al transposón al interior de un cromosoma o
plásmido.

Ribosomas.

Como nos estamos refiriendo al citoplasma bacteriano,

dentro de este nos encontramos con los ribosomas.

Los ribosomas que encontramos en los organismos

procariotas se definen como ribosomas 70s ya que es
más pequeño.