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VOLUMETRIA EDTA Laboratorio Instrumental

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GARCIA QUISPE REYNALDO MANUEL

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Se analiza una muestra de CaCO3 del siguiente modo: se pesan 1,0002 g de muestra, se disuelve en HCl
y se lleva a 250,00 mL. Una alícuota de 25,00 mL consumen 19,20 mL de EDTA 0,0510 M. Calcular el %
P/P de CaCO3 (PM = 100,09)

Datos:

𝑚 𝑇 = 1.0002[𝑔]
𝑉𝑇 = 250[𝑚𝑙]
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐 = 25[𝑚𝑙]
𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 = 19.20[𝑚𝑙]
[𝐸𝐷𝑇𝐴] = 0.0510[𝑀]

1) Escribiendo la reacción
𝐶𝑎+2 + 𝑌 −4 → 𝐶𝑎𝑌 −2

2) Cálculo de moles

𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2

𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 𝑉 ∗ [𝑀] ∗ 𝑓


𝑚𝑜𝑙 250[𝑚𝑙]
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 0.01920[𝑙] ∗ 0.0510 [ ]∗
𝑙 25[𝑚𝑙]

𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 9.792 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]

3) Cálculo de masa
𝑚 =𝑛∗𝑀

𝑔
𝑚 = 9.792 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙] ∗ 100.09[ ]
𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 0.9801[𝑔]

4) Finalmente, para la composición

𝑚 0.9801[𝑔]
%𝐶𝑎𝐶𝑂3 = ∗ 100 = ∗ 100
𝑚𝑇 1.0002[𝑔]

%𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 = 𝟗𝟕. 𝟗𝟗 %
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Se valora una muestra de Na2SO4 (PM=142,00) midiendo 50,00 mL de muestra y tratándolo con 25,00
mL de BaCl2 0,1008 M. Se filtra el precipitado obtenido y se valora el exceso de Ba2+ con EDTA 0,0500
M gastándose 25,80 mL. Calcular los mg/mL de Na2SO4.

Datos

𝑉𝑇 = 50[𝑚𝑙]
𝑉𝐵𝑎 = 25[𝑚𝑙]
[𝐵𝑎] = 0.1008[𝑀]

𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 = 25.80[𝑚𝑙]
[𝐸𝐷𝑇𝐴] = 0.0500[𝑀]

1) Escribiendo la reacción
𝐵𝑎+2 + 𝑆𝑂4 −4 → 𝐵𝑎𝑆𝑂4

𝐵𝑎+2 + 𝑌 −4 → 𝐵𝑎𝑌 −2

2) Cálculo de moles

𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 = 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 + 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2

𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2 = 𝑚𝑜𝑙 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠 − 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴

𝑚𝑜𝑙 = 𝑉 ∗ [𝑀]
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2 = 0.025[𝑙] ∗ 0.1008 [ ] − 0.02580[𝑙] ∗ 0.0500[ ]
𝑙 𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2 = 0.025[𝑙] ∗ 0.1008 [ ] − 0.02580[𝑙] ∗ 0.0500[ ]
𝑙 𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2 = 2.52 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙] − 1.29 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]

𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂4 −2 = 1.23 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]

3) Cálculo de la concentración, partiendo de la molaridad


𝑛
[𝑀] =
𝑉𝑇

1.23 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙] 142[𝑔] 1000[𝑚𝑔]


𝐶= ∗ ∗
50 [𝑚𝑙] 1[𝑚𝑜𝑙] 1[𝑔]

𝒎𝒈
𝑪 = 𝟑. 𝟒𝟗𝟑𝟐[ ]
𝒎𝒍
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Una solución de FeCl3 se titula con Hg(NO3)2 0,04930 M consumiéndose 35,21 mL. ¿Cuántos mL de
EDTA 0,03200 M se requerirán para titular el Fe3+ en una alícuota idéntica de esta solución?

[𝐻𝑔] = 0.04930[𝑀]
𝑉𝐻𝑔 = 35.21[𝑚𝑙]

𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐 = 𝑉𝐹𝑒 [𝑚𝑙]


𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 =? [𝑚𝑙]
[𝐸𝐷𝑇𝐴] = 0.032[𝑀]

1) Escribiendo la reacción primera


𝐻𝑔+2 + 2𝐶𝑙 −1 → 𝐻𝑔𝐶𝑙2

2) Cálculo de equivalentes de cloro

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝐻𝑔 = #𝑒𝑞 − 𝑔 𝐶𝑙

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝐶𝑙 = 𝑉 ∗ [𝑁]
𝑒𝑞 − 𝑔
#𝑒𝑞 − 𝑔 𝐶𝑙 = 0.03521[𝑙] ∗ 0.04930 ∗ 2 [ ]
𝑙

#𝑒𝑞 − 𝑔 𝐶𝑙 = 3.472 ∗ 10−3 [𝑒𝑞 − 𝑔]

De otra forma (estequiometría)

0.04930[𝑚𝑜𝑙]𝐻𝑔 2[𝑚𝑜𝑙]𝐶𝑙
0.03521[𝑙]𝐻𝑔 ∗ ∗ = 3.472 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]𝐶𝑙
1[𝑙]𝐻𝑔 1[𝑚𝑜𝑙]𝐻𝑔

3) Reacción de disociación para el primer compuesto

𝐹𝑒 +3 + 3𝐶𝑙 −1 → 𝐹𝑒𝐶𝑙3

1[𝑚𝑜𝑙]𝐹𝑒
3.472 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]𝐶𝑙 ∗ = 1.157 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]𝐹𝑒
3[𝑚𝑜𝑙]𝐶𝑙

4) Finalmente, para la titulación


𝐹𝑒 +3 + 𝑌 −4 → 𝐹𝑒𝑌 −1

1[𝑚𝑜𝑙[𝐸𝐷𝑇𝐴 1000[𝑚𝑙]𝐸𝐷𝑇𝐴
1.157 ∗ 10−3 [𝑚𝑜𝑙]𝐹𝑒 ∗ ∗
1[𝑚𝑜𝑙]𝐹𝑒 0.032[𝑚𝑜𝑙]𝐸𝐷𝑇𝐴

𝑽𝑬𝑫𝑻𝑨 = 𝟑𝟔. 𝟏𝟓𝟔 [𝒎𝒍]


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Una solución que contiene Ca2+ y Mg2+, se titula de la siguiente manera: una alícuota de 50,00 mL se
lleva a pH 12 y se titula con EDTA 0,02000 M requiriéndose 20,00 mL para alcanzar el punto final. Otra
alícuota de 50,00 mL se lleva a pH 10 requiriéndose 32,20 mL de la misma solución de EDTA. Hallar las
concentraciones de Ca2+ y Mg2+ en la muestra y expresarlas como ppm de CaCO3 (PM = 100,09).

Datos:

𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐1 = 50[𝑚𝑙]
[𝐸𝐷𝑇𝐴] = 0.0200[𝑀]

𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 = 20[𝑚𝑙]
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐1 = 50[𝑚𝑙]
𝑉𝐸𝐷𝑇𝐴 = 32.2[𝑚𝑙]

1) Escribiendo la reacción para pH 12


𝐶𝑎+2 + 𝑌 −4 → 𝐶𝑎𝑌 −2

𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2

𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 𝑉 ∗ [𝑀]


𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 0.0200[𝑙] ∗ 0.0200 [ ]
𝑙

𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 = 4 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙]

2) Escribiendo la reacción para pH 10

𝐶𝑎+2 + 𝑀𝑔+2 + 2𝑌 −4 → 𝐶𝑎𝑌 −2 + 𝑀𝑔𝑌 −2

𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 = 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2 + 𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2


𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 = 𝑚𝑜𝑙 𝐸𝐷𝑇𝐴 − 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎+2

𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 = 0.0322[𝑙] ∗ 0.02[ ] − 4 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙]
𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 = 6.44 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙] − 4 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙]

𝑚𝑜𝑙 𝑀𝑔+2 = 2.44 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙]

3) Finalmente, para hallar los ppm de Carbonato de Calcio

𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑 → 𝑪𝑶𝟑 −𝟐 + 𝑪𝒂+𝟐


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2.44 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙] 100.09[𝑔] 1000[𝑚𝑔] 1000[𝑚𝑙]


𝐶= ∗ ∗ ∗
50 [𝑚𝑙] 1[𝑚𝑜𝑙] 1[𝑔] 1[𝑙]

𝑪 = 𝟒𝟖𝟖. 𝟒𝟒[𝒑𝒑𝒎]𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

4 ∗ 10−4 [𝑚𝑜𝑙] 100.09[𝑔] 1000[𝑚𝑔] 1000[𝑚𝑙]


𝐶= ∗ ∗ ∗
50 [𝑚𝑙] 1[𝑚𝑜𝑙] 1[𝑔] 1[𝑙]

𝑪 = 𝟖𝟎𝟎. 𝟕𝟐 [𝒑𝒑𝒎]𝑪𝒂𝑪𝑶𝟑

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