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Casos Clinicos Iii Bloque
Casos Clinicos Iii Bloque
Casos Clinicos Iii Bloque
Se trata de paciente femenina de 34 años quien acude a consulta por presentar desde hace varios días flujo
vaginal.
Antecedentes: Personales: Infecciones vaginales en varias oportunidades durante el último año. Familiares:
Hipertensión arterial y diabetes en los padres. Ginecológicos: Menarquia: 11años, Primera relación sexual: 17
años, Gestas: IV, Para: III, Abortos: I, Ciclos 28/5 días. FUR: hace una semana, Método anticonceptivo: DIU
desde hace 10 años, Ultima citología hace 4 años reportó sin lesiones significativas. Examen físico: TA: 120-80
mmHg, Peso: 80 Kg., Talla: 160 cm, Pulso: 88x’, Fr: 22x’, C.A.:96cm. Aparente buenas condiciones generales,
ORL, tiroides y cardiopulmonar normal. Mamas: voluminosas se palpan varias tumoraciones móviles, no
dolorosas en ambas mamas. Abdomen: con abundante panículo adiposo. Ginecológico: genitales externos de
aspecto y configuración normal, al introducir espéculo se observa cuello uterino con signos de inflamación y
presencia de abundante flujo espumoso amarillento se observan hilos de DIU.
DIAGNOSTICOS
1. Infeccion vaginal: Tricomoniasis
2. Condicion fibroquistica mamaria a descartar
3. Obesidad abdominal
4. Obesidad grado 1
Bases del Dx
- Mujer probablemente sexualmente activa
- Ant de infecciones vaginales anteriores
- Flujo espumoso y amarillento
- Signos de inflamacion en cuello uterino
Otros sintomas a interrogar:
- Disuria, dispareunia, prurito vulvar, flujo amarillo o verdoso
PLAN DE ESTUDIO
- Reinterrogar
- Historia clinica y examen fisico
- Examen microscopico de secreciones vaginales mediante un hisopado vaginal con tincion de Solucion
fisiologica
- Cultivo
- Pruebas de tiras reactivas
- Pruebas de amplificacion de acidos nucleicos
- Eco mamario y mamografia
- Perfil lipidico, glicemia e insulina
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO
- Evitar tener relaciones sexuales hasta que la infección esté curada, lo cual tarda aproximadamente una
semana.
- Adecuada higiene antes y despues de relaciones sexuales
- Uso de preservativo
- Evitar multiples parejas sexuales
- No realizar duchas vaginales ya que aumenta la posibilidad de contraer ITS
- Cambio de DIU
- Referencia a ginecologia, nutricion y dietetica
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
- Metronidazol o Tinidazol 2gr en una sola dosis VO (eficaz en mujeres pero no en hombres) ó Metro o
Tinidazol 500mg cada 8 horas, VO por 14 dias (eficaz en hombres)
Si este tto falla, se puede emplear Metro o Tinidazol 2gr OD por 5 dias
Tratamiento para la mujer y la pareja.
GINECOLÓGICO - CASO Nº 2
Se trata de paciente femenina de 44 años quien acude a control citológico anual: Al interrogatorio refiere
desde hace varios días flujo vaginal blanco y pruriginoso.
Antecedentes: Fuma aproximadamente 15 cigarrillos diarios.
Personales: Ginecológicos: Menarquia: 12 años, Primera relación sexual: 19 años, Gestas: VI, Para: IV, Abortos:
II, Ciclos 30/5 días. FUR: hace 1 semana, Método anticonceptivo: Esterilización hace 5 años, Última citología
hace 1 año normal.
Familiares: Hipertensión arterial y Diabetes en los padres.
Examen físico: TA: 130-85 mmHg Peso: 80 Kg. Talla: 160 cm., Pulso: 88x’, Fr: 22x’ Aparente buenas
condiciones generales, ORL y Tiroides normal. Mamas voluminosas no se aprecian tumoraciones. A la
auscultación RsCsRS s/s. Ruidos respiratorios presentes sin agregados. Abdomen: Circunferencia Abdominal:
101 cms, con abundante panículo adiposo. Ginecológico: genitales externos de aspecto y configuración
normal, al introducir espéculo se observa presencia de abundante leucorrea como leche cortada.
DIAGNOSTICOS:
1. Vulvovaginitis por candida
2. HTA crónica estadio 1 no controlada
3. Obesidad grado I (IMC: 31.25kg/m2)
4. Tabaquismo en actividad
PLAN DE ESTUDIO:
Reinterrogar al paciente (patrón de la infección, antecedentes de infecciones vaginales en busca de
recurrencia importante para diagnostico y conducta terapéutica, Numero de parejas sexuales,
métodos anticonceptivos usados, hábitos de higiene genital, uso de jabones o duchas vaginales, ETS,
síntomas de diabetes mellitus)
Reexaminar al paciente (Determinar el origen de la leucorrea, si es de cérvix o conducto vaginal pues
los agentes varían)
Diagnostico por clínica: Flujo característico en grumos que NO tiene mal olor (similar al cloro), prurito,
eritema bulbar.
Especuloscopia
Examen directo con KOH (visualizar hifas y pseudohifas como “pasta con albóndigas”)
AMPA
LABORATORIO
Hematologia completa
Glicemia Basal, post-prandial, PTOG
Colesterol, triglicéridos, HDL, LDL
Hemoglobina Glicosilada
Uroanalisis
IMÁGENES
Radiografia de torax PA
Ecosonograma Renal
Ecocardiograma
OTRO: EKG
NO FARMACOLOGICO
Educación al paciente
Mantener buena higiene
Evitar uso de jabones en área genital
Evitar duchas vaginales
Usar ropa de algodón, evitar prendas ajustadas y sintéticas
No usar tampón
No usar toallas sanitarias diarias
No usar ropa interior al dormir
Evitar relaciones durante el tratamiento
Nota: la pareja usualmente no requiere tratamiento
Alimentación hiposódica, hipocalórica, normoprotéica
Realizar actividad física 30 minutos 3 veces por semana
Abandono progresivo del hábito tabáquico
Interconsulta: Ginecología, Nutrición y dietética
FARMACOLOGICO:
NO complicada:
Clotrimazol → crema 1% x 7-14 dias
Fluconazol → 150mg VO x 14 dias
O
Ketoconazol → 200mg VO BID x 14 dias
Recidivante o recurrente (>4 episodios)
Clotrimazol → 500 mg 1vez/semana
Ketoconazol → 400mg x 5dias/mes
Fluconazol → 150mg 1vez/semana
Itraconazol → 400mg 1vez/mes
Cumplir esquema de tratamiento por 6 meses
Grave o Complicada:
Fluconazol → 150mg DU, repetir cada 72h, 2 veces
NO albicans → Nistatina 100.000 uds OD
Hematología completa
Glicemia, urea y creatinina
Β-HCG
VSG y PCR
VIH, VDRL, Hepatitis C
Uroanálisis
Ecograma pélvico y transvaginal
Examen en freso y Gram
HOSPITALIZAR.
Criterios de Ingreso: Requieren ingreso hospitalario las pacientes con EIP en estadio II, III y IV, y en estadio I
cuando concurra alguna de las siguientes circunstancias:
- Falta de respuesta a la antibioterapia después de 48 h. Sospecha de incumplimiento terapéutico.
- SRIS
- Temperatura > 39 C°.
- Diagnostico incierto.
- Riesgo quirúrgico.
- Nauseas y/o vómitos Intolerancia oral.
- Embarazo.
- Signos de peritonitis.
- Sospecha de piosalpinx, absceso ovárico o tuboovárico.
- Pre púber o adolescente.
- Pacientes de procedencia lejana.
Tratamiento intrahospitalario:
Para la EPI:
Cefepime 1gr c/12h + metronidazol 500 c/12h o Clindamicina 600 c/8h x 10 días.
o Régimen A:
Cefepime 2 gr/12 h. o Ceftriaxona 2 gr/24 h. iv. Por 10 días
+ Doxiciclina 100 mg/12 h. iv. o via oral por 10 días
o Régimen B:
Gentamicina 240 mg/24 h. iv.
+ Clindamicina 900 mg/8 h. iv.
Hasta defervescencia y mejoria clínica, despues continuar con:
Doxiciclina 100 mg/12 h via oral hasta completar 14 dias
o Régimen C:
Aztreonam 2-4 g/día IV
+ Clindamicina 600 mg IV c/6 horas
IMPORTANTE: Las parejas sexuales de las pacientes con EIP deben ser estudiadas y tratadas si han mantenido
relaciones en los 2 meses previo a la aparición de síntomas de EIP con:
2 gr. de Azitromicina en dosis única VO o Ceftriaxona 250mg IM STAT + Doxiciclina 100mg/12 horas VO 7 días.
Para la TRICHOMONIASIS:
1. Tinidazol o Secnidazol 2 grs. VO STAT para ambos (la pareja). No deben tomar licor hasta pasada 72
horas del tratamiento por el efecto antabuse del Tinidazol. Hasta tanto ambos no estén curados, no
deben mantener relaciones sexuales.
O
2. Metronidazol 2grs. VO STAT o 500mg. BID durante 7 días.
Diagnósticos:
1- Embarazo simple de cronología imprecisa.
2- Feto en situación transversal.
3- Alto Riesgo Obstétrico: adolescente.
4- Síndrome anémico a descartar.
5- Caries dentales.
6- Sobrepeso (IMC 28,8)
Plan de estudio:
Reinterrogar y realizar examen físico completo.
Laboratorios:
Hematología Completa
Glicemia Basal, Urea y Creatinina
Perfil lipídico: colesterol total y fraccionado, triglicéridos
Perfil hepático TGO, TGP,TP, TPT
VDRL, VIH, TOXOPLASMA IgM, HBs Ag
Tipiaje sanguíneo
Uroanalisis.
Sin embargo la literatura (Diamantino) pide anticuerpos séricos de TORCH (Toxoplasma, Rubeola,
Citomegalovirus, Herpes) y examen de heces.
Citología
Imágenes: ultrasonido obstétrico para evaluación del feto.
Nota: En las Citas sucesivas: 1) examen físico 2) evaluación del feto por ultrasonido 3) examen ginecológico,
citología, examen de laboratorio e inmunizaciones. Las pacientes Nuliparas menor de 20 años pueden hacer
toxemia, pueden tener partos prematuros y retardo en el crecimiento fetal se dice que es porque su biología
no alcanzado su maduración por eso se debe vigilar y allí su riesgo.
Tratamiento Farmacológico:
Acido fólico 10mg VO OD (3 meses antes del embarazo).
Hierro después de 16 semanas 1 tableta/día, en caso de anemia 2 tabletas diarias.
Calcio 1 tableta VO OD mezclado con comida, a partir de las 20 a 22 semanas.
Magnesio 1 tableta diaria (Dra. Milagros)
Tratamiento No Farmacológico:
Interconsultas con: ginecología-obstetricia, odontológia, nutrición y dietética
Inmunizaciones: vacunas de virus muertos como: toxoide tetánico, antihepatitis B y antiinfluenza (este
es el esquema principal de inmunizaciones)
a) Plantear Diagnósticos.
1.- Sindrome Climaterico: Pre-Menopausia
1.1 Trastorno del sueño: Insomnio
2.- Hipertension arterial sistémica no controlada Estadio 1
3.- Sobrepeso
4.- Asmatica
No Farmacológico
Apoyo psicológico para educar al paciente.
Participar en grupos de apoyo.
Control de la temperatura corporal con el empleo de ropa ligera y se recomienda un ambiente fresco
en el lugar y sitio de trabajo e ingestión de alimentos y bebidas frías. .
Cambios en el estilo de vida: Evitar el cigarrillo y alcohol.
Abundantes líquidos.
Ejercicios físicos regulares al menos tres veces por semana.
Caminatas al aire libre o practicar deportes como ciclismo.
Dieta rica en frutas, verduras, granos, proteínas, fibra, baja en grasas y sal.
Incorporan a la dieta soja y alfalfa (fitoestrogenos)
Realizar prácticas mentales y corporales como el yoga, tai chi y acupuntura.
Técnicas de relajación con control de la respiración que debe ser pausada, abdominal, lenta y
profunda, concesiones durante el dia o al inicio de los sofocos.
Terapia cognitiva: Hipnosis.
Referencia a ginecología, endocrinología, cardiología y psicología.
Farmacológico
Cremas vaginales u óvulos a base de estrógeno: Vagifem (actualmente no se consigue en Venezuela),
Ovestin o estrogel, por 3 meses.
Terapia Hormonal de reemplazo: estrógenos solos (en caso de pacientes con histerectomía) o
combinadas con estrógeno y progesterona a bajas dosis, u otras hormonas como la tibolona (precursor
de estrógeno), se indican por 2 o 3 meses, se descansa un mes y se vuelve a indicar por 3 meses, la
duración de la terapia es por 6 meses a 1 año, no recomendable más de 1 año por el riesgo de Ca de
endometrio y de mama (como la paciente del caso). Actualmente no se indica esta terapia, solo se
utiliza en casos que afecten la calidad de vida del paciente. (Estrofem 1mg-2mg, premelle 5mg-10mg,
climatrol 0.625/5mg).
Equaliv, sedival o songha night: 1 tableta hora sueño por 3meses, sino mejora con esto se indica
Alprazolam de 0,5 mg hora sueño.
Antidepresivos (si hay muchos cambios de humor): Sertralina 50-100mg OD en la mañana o Fluoxetina
(prozac) 20mg OD.
Vitamina E: 1 tableta diaria durante o después de las comidas.
Calcio: 1.5gr o 2 gr OD disueltos en agua.
Losartan Potásico: 50mg OD.
Notas Dra: Climazol (soja) o semadona 2 tabletas hora sueño
A) Diagnósticos:
1. Lumbalgia aguda.
2. Osteoporosis Tipo I.
3. HTA crónica controlada estadio I según AHA 2017.
4. Dislipidemia.
5. Obesidad central abdominal
6. Obesidad estadio 1 (IMC 33,33)
La osteoporosis puede ser primaria y secundaria. Dentro de las osteoporosis primaria, se encuentran la
osteoporosis Tipo I o posmenopaúsica y la tipo II o senil. La osteoporosis posmenopáusica tipo I se presenta en
mujeres de 45 a 75 años y se caracteriza por una pérdida acelerada y desproporcionada de hueso trabecular.
Las fracturas de los cuerpos vertebrales y de la porción distal del radio son complicaciones frecuentes. Incluye
disminución de la actividad de la hormona paratiroidea (PTH) para compensar el aumento de la reabsorción
ósea. Los esteroides sexuales tienen una gran influencia en el metabolismo óseo y en el desarrollo de la
osteoporosis. Los osteoblastos y los osteoclastos expresan receptores para los estrógenos, pero el 21 mayor
efecto de los estrógenos es la inhibición de la resorción ósea. Estas hormonas inhiben a gran parte de los
factores estimuladores osteoclastogénicos y estimulan a los factores inhibidores de la osteoclastogénesis y con
el descenso de ellos con la menopausia es una causa de osteoporosis de este tipo.
Hematología completa.
Química sanguínea: glicemia, urea, creatinina, ácido úrico.
TGO, TGP.
Perfil lipídico: triglicéridos y colesterol.
Calcio plasmático.
Imágenes:
- Rx de columna lumbar AP y LATERAL.
- Densitometría ósea: La técnica de elección para medir la DMO es la absorciometría de fuente dual de
rayos X (densitometría ósea o DXA)6, 10, 11. La medición se realiza en columna lumbar y fémur
proximal (cuello de fémur y cadera total). Según los expertos la medición mediante DXA solo debería
realizarse en el tercio distal del antebrazo cuando no sea factible la medición en columna lumbar o en
fémur proximal24 . La DXA tiene una alta especificidad para la predicción del riesgo de fractura, pero
una baja sensibilidad. El riesgo aumenta de manera exponencial a medida que desciende la DMO25. No
19 Recomendaciones SER sobre Osteoporosis obstante, la mayoría de las fracturas por fragilidad se
producen en pacientes con T-score por encima de -2,5. Por otra parte, los estudios realizados en
pacientes diagnosticados de OP por DXA y sin otros FR de fractura, concluyen que podría ser adecuado
estimar el riesgo mediante FRAX antes de valorar tratamiento26, 27 .
Otros:
Resonancia Magnética (después de 3 meses de tto sin mejoría)
Biopsia ósea.
Tratamiento no farmacológico:
1) Asegurar la ingesta de calcio necesaria por edad y sexo: alimentos ricos en calcio como los lácteos y vitamina
D necesaria para la absorción del calcio. A los adultos se recomienda una ingesta diaria de calcio de 1.000mg y
de 1.200-1.500mg durante el embarazo, lactancia y postmenopausia. En la población adulta es frecuente la
existencia de concentraciones séricas bajas de vitamina D. Aunque la eficacia real del aporte de vitamina D en
la prevención de fracturas es un tema muy debatido, probablemente su acción depende de la dosis utilizada.
En pacientes que reciben tratamiento anticatabólico es aconsejable garantizar un aporte de 1.000 a 1.500 mg
de calcio y de 800 UI de vitamina D al día.
2) Tener en cuenta fármacos osteoporizantes: corticosteroides, litio, anticonvulsivantes, tiroxina a altas dosis,
heparina, citostáticos.
3) Minimizar el uso de fármacos como hipnóticos, diuréticos, antihipertensivos y otros que empeoren el
equilibrio, contribuyen también tanto en la prevención primaria como secundaria de fractura por fragilidad.
3) Limitar la ingesta de cafeína
4) Exposición solar con prudencia
3) Prevenir caídas EVITE OBSTACULOS y usar protectores de cadera en personas mayores con alto riesgo de
sufrir caídas: se recomienda que en el lugar donde se habita haya el mínimo de obstáculos, buena iluminación,
suelos no resbaladizos, escaleras adecuadas; corrección de déficit visuales y auditivos, uso de bastones o
andadores, control del uso de fármacos que producen somnolencia o disminuya la capacidad de reacción.
4) Ejercicio físico: aunque no hay datos sobre cual es el ejercicio físico más efectivo, sí se ha visto que las
intervenciones mediante ejercicios reducen el riesgo de caída el 12% y el número de caídas el 19%. Una
revisión sistemática elaborada por la colaboración Cochrane concluye que ejercicios como subir escaleras,
caminar rápido y el ejercicio aeróbico son efectivos en el incremento de la DMO vertebral; por otro lado, el
ejercicio moderado y pasear aumenta la DMO de cadera disminuyendo el riesgo de fractura.
5) Dieta hipograsa hiposodica
6) Evitar el sedentarismo
7) Evitar el tabaquismo que podría actuar indirectamente sobre la DMO
8) Evitar el abuso de alcohol por su posible influencia en la DMO y sobre todo por el riesgo de caídas
9) No recomendar más de 4 tazas de café al día por el riesgo de calciuria
10) Información sobre las medidas de detección e intervención sobre riesgos intrínsecos, extrínsecos y
medioambientales de caída.
11) Para la lumbalgia: higiene postural, racionalización de las actividades, crioterapia 20 minutos TID
Tratamiento Farmacológico:
Lumbalgia:
Diprospan IM DU o
Ketoprofeno (Profenid) 100mg TID o
Tiocolfen(Ibuprofeno + tiocolchicosido) o diclofenac TID por 5 Dias.
ANABÓLICOS U OSTEOFORMADORES:
1) Análogos de la paratohormona: Teriparatida (Forteo 250mcg\ml viene en cartucho de vidrio de
3ml COLOCAR 20mcg\dia via subcutanea )
ACCIÓN MIXTA:
1) Ranelato de estroncio (Protelos sobre\2gr tomar un sobre de 2gr al dia antes de acostarse)
OTROS:
1) Calcio + vitamina D
Calcibon D \ Calcifem D \ Calfix\ Calpal D \ Citracal D : tabletas recubiertas tomar 1-2 al día.
Para la hipertensión:
Enalapril 20 mgs/día.
Dislipidemia:
Simvastatina 20 mgs/día
GINECOLÓGICO - CASO Nº7
Masculino de 42 años de edad, consulta por presentar desde hace 1 semana dolor urente, aumento de
volumen y eritema de glande, con secreción blanquecina, no fétida, de moderada cantidad en surco
balanoprepucial y dificultad para la retracción del prepucio que se acentúa con la actividad sexual. Además
señala poliuria y polidipsia de 1 mes aproximadamente.Antecedentes: Asmático conocido desde la infancia
presentó ultima crisis hace 1 mes por lo que recibe salbutamol y prednisona. Padre diabético fallecido a los 50
años por cardiopatía isquémica. Examen físico: Peso 95 Kg Talla 160 cm CA 104 cm TA 130/85 mmHg Pulso 80
x’ Piel lesiones tipo manchas de color café con leche en área del cinturón. Cardiopulmonar normal. Abdomen:
globuloso, sin visceromegalias. Trae exámenes de laboratorio con Glicemia en ayunas 152 mg/dL. Examen de
orina: ligeramente turbio, densidad 1020, nitritos negativo, leucocitos 2-4 x C, Hematíes 1-2 x C, bacterias
escasas.
Farmacológico
Balanopostitis
Fluconazol 1 comprimido 150mg DU más Clotrimazol en crema 1 aplicación cada 12 horas por 3 7 días
Síndrome Metabólico
Losartan potásico 50mg BID
Metformina 500mg OD 1 horaprealmuerzo
Insulina de acción prolongada Glargina 0,3 – 0,6 Ud BID
Orlistat 120mg 3 veces al día en cada comida
OFTALMOLOGÍA - CASO Nº 1
Paciente masculino de 35 años de edad quien consulta por presentar desde el día de ayer posterior a su
entrada al cine dolor de moderada a fuerte intensidad en ojo derecho, acusando además visión borrosa y
enrojecimiento ocular. Consulta al medico quien encuentra al examen físico ocular.
Dolor a la palpación del globo ocular.
Alteraciones de reflejos pupilares
Inyección conjuntival
Disminución de agudeza visual
Edema corneal (adolescente)
Ojo derecho impresiona ser mas duro que el izquierdo.
PLAN DE ESTUDIO:
Tonometria
Campimetría
Paquimetria
Gonioscopia
NO FARMACOLÓGICO:
REFERIR A OFTALMOLOGIA
Cubrir ojo durante traslado por fotosensibilidad
Intervencion quirúrgica: Iridotomia laser
FARMACOLOGICO:
PROSTAGLANDINA:
Latanoprost (125ug/2.5ml) → 1 gota OD
B-BLOQUEANTE:
Timolol (2.5mg) → 1 gota BID
AGONISTA α ADRENERGICO:
Apraclonidina (5mg) → 1 gota TID
INHIBIDOR DE ANHIDRASA CARBONICA:
Dorzolamida (20mg) → 1 gota BID
Debe cumplir tratamiento en ojo afectado (terapeutico) y del ojo sano (Profilactico) ya que el galucoma
agudo de angulo cerrado tiende a evolucionar afectando ambos ojos.
OFTALMOLOGÍA. CASO Nº 2
Paciente femenino de 25 años conocido de LES en control y tratamiento irregular con prednisona quien
consultó por presentar enrojecimiento ocular bilateral y visión borrosa, de 1 semana de evolución, que no
mejora al automedicarse Clearize®, consulto médico quien encuentra al examen ocular:
Congestión conjuntival disminución agudeza visual
Cornea transparente
Dolor a la palpación de los globos oculares
Reflejos pupilares normales
DIAGNOSTICO
1. LES
2. Uveitis autoinmune Vs. Conjutivitis bacteriana
Uveitis autoinmune se trata de la inflamacion de la uvea. El término uveítis describe un proceso de inflamación
intraocular. La úvea constituye la capa intermedia de las tres que conforman el globo ocular, situándose entre
la esclera (anterior) y la retina (posterior). Es una capa eminentemente vascular en la que distinguen tres zonas
anatómica y funcionalmente bien diferenciadas: la úvea anterior formada por el iris, la intermedia o cuerpo
ciliar y la posterior o coroides.
PLAN DE ESTUDIO
- Fondo de ojo
- Clinica
- Antecedentes
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO
- Terapia conductual
- Referencia a Oftalmologia urgente
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
CORTICOIDES
-Tópicos: de primera elección. Principalmente en uveítis anteriores agudas.
-Inyección periocular: cuando se necesita mayor efecto en el segmento posterior. Con la preparación depot se
consigue una acción prolongada. Indicado en uveítis anterior aguda grave, uveítis intermedia, y como
tratamiento adjunto al tópico o sistémico en casos de uveítis anteriores crónicas resistentes y en pacientes mal
cumplidores.
-Sistémicos: primer escalón en caso de no respuesta al tratamiento tópico. Dosis de 1 mg/kg/día durante un
mes. Disminuir progresivamente la dosis (en 3 meses aproximadamente) para evitar efectos secundarios.
INHIBIDORES DE CALCINEURINA
-Ciclosporina A: es un fármaco que produce inmunosupresión selectiva de linfocitos T. Actúa rápidamente y es
más efectiva cuando se usa con glucocorticoides. Está indicado como segundo escalón en las uveítis
secundarias a enfermedad de Behçet, ACJ, la enfermedad de VKH, coroiditis y panuveitis idiopáticas entre
otras. La dosis es de 5-10 mg/kg/día en dos tomas, durante 3 meses tras respuesta terapeútica y
posteriormente iniciar descenso. Tiene efecto dosis dependiente. Es bien tolerada y los principales efectos
secundarios son la afectación renal y la hipertensión arterial. Su principal problema es la recidiva tras la
suspensión del tratamiento (65,66)
-Tacrolimus: se utiliza en la enfermedad de Behçet y en caso de uveítis posteriores con ausencia de respuesta a
la ciclosporina normalmemte (67). Dosis de 0,15 mg/kg/día. Los efectos secundarios son similares a la
ciclosporina, pero hay que tener especial atención con la neurotoxicidad.
ANTIMETABOLITOS
-Azatioprina: se ha usado clásicamente en el tratamiento de la uveítis, especialmente en enfermedad de
Behçet (68), también en la enfermedad de VKH (69), coroiditis serpinginosa (70) y otras vasculitis retinianas. La
dosis es de 0,5-2,5 mg/kg/día. Las principales complicaciones son la afectación hematológica y la hepática.
-Micofenolato de mofetilo: su uso es cada vez más frecuente con muy buena tolerancia. Varios estudios
demuestran buena respuesta y es útil como ahorrador de glucocorticoides (71,72). Es menos efectivo en
monoterapia. Se suele emplear en caso de uveitis posteriores refractrias, tras terapia combinada y asociado a
ciclosporina. La dosis es de 0,5-2 g/12 horas.
-Metotrexate: indicado en uveítis HLA B27, ACJ, sarcoidosis, artritis psoriásica y otras espondiloartropatías,
vasculitis retiniana, enfermedad de Behçet y panuveitis idiopática, entre otras (73). Dosis de 7,5-25
mg/semana, asociado a ácido fólico. Tiene pocos efectos secundarios, consiguiéndose respuesta hasta en el
70% de los casos.
ALQUILANTES
-Ciclofosfamida: se ha usado con éxito en pacientes con uveítis refractaria a otros inmunosupresores con
severo compromiso de la agudeza visual. Indicada especialmente en vasculitis retiniana. Se puede administrar
en forma de bolus intravenoso o vía oral. Los efectos secundarios son la toxicidad gonadal, inmunodepresión y
la cistitis hemorrágica (74).
-Clorambucil: se utiliza en caso de no respuesta a otros inmunosupresores. Indicado en la enfermedad de
Behçet con afectación del sistema nervioso central (75). Los efectos secundarios son el riesgo de linfoma o
leucemia. Se recomienda su uso durante periodos cortos, normalmente no mayores a 6 meses.
BIOLÓGICOS
-Anti-TNF: son fármacos capaces de inhibir la acción del TNF alfa (76). Existen dos tipos: los receptores solubles
(etanercept) y los anticuerpos anti TNF (infliximab y adalimumab).
•Infliximab: fármaco eficaz en pacientes con afectación ocular resistente a corticoides, azatioprina o
ciclosporina. Está especialmente indicado en vasculitis retiniana y vitritis (77-80).
•Etanercept: estudios demuestran eficacia en la enfermedad de Behçet, pero no es tan eficaz en las lesiones
oculares como el anterior (81,82).
-Anti-receptor IL 2, daclizumab: se une a la subunidad TAC o CD25 del receptor de alta afinidad de IL-2
expresado en los linfocitos T activados y bloquea la unión de IL-2 al receptor y la consiguiente estimulación de
la IL-2 de la proliferación y diferenciación de los linfocitos T. Está actualmente en fase I/II para el tratamiento
de uveítis no infecciosa intermedia y posterior con buen resultado (80%) (83,84).
OFTALMOLOGÍA - CASO Nº 3
Masculino de 18 años de edad quien es llevado a consulta por su madre por presentar desde ayer sensación de
cuerpo extraño, picazón, sensibilidad a la luz y enrojecimiento de ambos ojos, y desde la mañana de hoy;
secreción purulenta abundante en ambos ojos que pega los parpados. Refiere empeoro después de usar
lavados de manzanilla. Al examen ocular: Congestión conjuntival, Cornea transparente, Reflejos pupilares
normales, Agudeza visual normal, Secreción purulenta
3. Plan de Tratamiento
Medidas de higiene y correcto aseo de las manos, No cubrir los ojos, Suspender el uso de manzanilla para
lavados oculares, Limpiar los ojos con solución fisiológica o agua mineral hervida en su defecto, suavemente,
para retirar la secreción y permitir la apertura ocular. Antibioticoterapia
- Tobramicina: POENTOBRAL gel (TID o BID) y gotas, TOBREX (gotas y ungüento), TOBRANAX 0,3%
(gotas), TOBRASOL (gotas y ungüento) y TERRAMICINA (ungüento): en gotas, 1 gotas en cada ojo,
cada 4 horas, por 10 días.
- Gatifloxacina (ZYMARAN y POENGATIF: día 1 y 2 colocar 1 gota en el ojo afectado c/2h, del día 3 al
7 1 gota cada 4-6h), 1 gota en cada ojo, cada 6 horas, por 12 horas.
- Ofloxacina: OFLOX 3mg/ml y POENFLOX 1 gota c/1-2h hasta un max de 6 dosis al día por 10 días.
- Ciprofloxacina: CILOXAN, CIPRONAX QUINOFTAL, SOPHIXIN 0,3% (colocar una gota cada 2 horas
por 2 días, luego cada 4 horas por 5 días.
- Moxifloxacina: QUINOMAX y VIGAMOX 1 gota TID por 7 días.
- Ketorolaco: ACULAR LS ®, OCUDOL, POENKERAT en gotas, 1 gota, en cada ojo, cada 6-8 horas, por
3-5 días ó Diclofenac sódico: CLOFENAC 1mg/ml, VOLTAREN 1mg/ml y VOLTEN 1 gota en el ojo
afectado c/6h.
- TODENAC y TRAZINAC OFTENO: tobramicina + diclofenac sódico. 1 gota cada 4-6 horas por 7 días.
- Lagrimas Artificiales (ACRYLARM, ACUAFIL OFTENO, CAMOLYN, GENTEAL, HYPOTEARS PLUS,
LACRIDOS, LACRIFORT, LACRIMART, LARMABAK ®, OPTIFRESH, SICCAFLUID ®, SYSTANE y
VISCOTEARS), 1 gota en cada ojo, 3-4 veces al día.
- AINES oral si lo amerita.
OFTALMOLOGÍA - CASO Nº 4
Paciente femenina de 18 años de edad conocida portadora de visión de refracción tipo miopía por lo que usa
lentes de contacto correctivos, continuos. Quien consulta por enrojecimiento ocular (ojo derecho), dolor
ocular, intensa fotofobia, lagrimeo al examen físico ocular:
Edema corneal (cornea opaca)
Reflejos pupilares
Presión ocular normal
Disminución agudeza visual
Secreción purulenta
Congestión conjuntival
Tiene como antecedentes un mantenimiento poco frecuente de los lentes.
DIAGNOSTICO y DIFERENCIALES
Síndrome de ojo rojo: queratitis de probable origen bacteriano, ulcera corneal a descartar
Defecto de refracción tipo miopía
Comunes en personas que usan lentes de contacto, sobre todo los que usan lentes de uso prolongado.
Bacteriana ulcerativa: la Pseudomona aeruginosa es la bacteria más frecuentemente implicada en
portadores de lentes de contacto. También pueden provocar este tipo de infección los Staphylococcus
aureus, Staphylococcus epidermidis y Streptococcus capas superficiales
Clinica; Unilateral, inyección conjuntival, dolor, fotofobia, opacidad corneal (ulcerada) con secreción,
disminución de la agudeza visual, sin alteración de la PIO.
PLAN DE ESTUDIO
Biomicroscopia
Raspado corneal
o Tinción gram (bacilo gram negativo móviles con flagelos polares)
o Oxidasa y catalasa positivo
Cultivo y antibiograma de muestra tanto de córnea como del estuche y lentes (para protozoarios)
o Menio no selectivo: Agar sangre (+) para Psudomonas (crece practicamente todo menos los
Haemophilus)
o Medio selectivo: Agar McConkey (+) para Psudomonas
o Agar de Saboureaud (para hongos)
o Agar de Manitol
o Agar chocolate para Haemophilus. También crecen mejor el meningococo y el gonococo.
o Medio de PAGE para la Acanthamoeba (Blanco calcofluor)
TRATAMIENTO:
No farmacologico
o Suspension del uso de lentes de contacto
o Oclusion del ojo por 24 horas, sin cierre papebral del mismo
o Referir a oftalmologia
o Terapia conductual
o Recomendaciones higienicas y sobre el uso correcto de lentes de contacto
Lávarlas manos con aguay jabón, y secar con una toalla sin pelusa antes de tocar sus lentes.
Manipular siempre el mismo lente para evitar confundirlos
Limpiar siempre el estuche de los lentes y dejar secar al aire libre
Cambiar estuche por uno nuevo cada 3 meses
Usar lentes de sol junto a los lentes de contacto
Nunca debe estar en contacto con los lentes jabones, cosméticos u otras sustancias
No reutilizar la solución limpiadora de los lentes de contacto
No usar los lentes mas tiempo del prescrito
Minimice el contacto con agua. Quítese las lentes antes de nadar o sumergirse en bañera.
No enjuague ni guarde las lentes en agua (ni agua corriente ni agua esterilizada).
No se coloque las lentes en la boca para humedecerlas.
No use solución salina ni gotas lubricantes para desinfectar las lentes. Ninguno de los dos
productos es un desinfectante efectivo ni aprobado.
Nunca use las lentes si estuvieron guardadas durante 30 días o más sin volver a desinfectarlas.
Farmacologico
Casos leves
ATB tópico (monoterapia con colirio de fluoroquinolona convencional) (Gram -, gram + y pseudomona)
Ofloxacino al 0,3% (Exocin ®)
Ciprofloxacino (Oftacilox ®)
Moxifloxacino (Vigamox ®) No aconsejable en portadores de lentes de contacto
Casos graves
ATB tópicos Dobles Aminoglucósidos + cefalosporinas ó ATB reforzados o fortificados:
Ceftazidima col. Reforzado + vancomicina col. reforzado
Gentamicina al 1,5% + cefazolina al 5%
Si alergia a la penicilina:
Vacomicina col. Reforzado + trobamicina col. reforzado
Dosis:
Fase de esterilización:
1 gota cada minuto los 1ro 5 min. Luego 1 gota cada 15 durante la 1ra hora. Seguir cada hora dia y noche
Si a las 48 horas existe mejoría clinca de la lesión, no alterar la ATB independientemente de los resultados del
cultivo (instilar 1 gota cada 2 horas por 5 dias disminuyendo la pauta nocturna)
Otros
-Diclofenac en caso de dolor
-Atropina: Ciclopléjico o midriático en enfermedades inflamatorias
-NO se recomienda el uso de corticoesteroides tópicos en la fase de esterilización, solo luego en caso de
resolución incompleta, afectación del eje visual, intensa actividad inflamatoria o infecciones fúngicas (inicio
precoz)
OFTALMOLOGÍA - CASO Nº 5
Paciente femenino de 18 años de edad conocida portadora de rinitis alérgica crónica en control y tratamiento
irregular con loratadina (5mgs) una vez al día.
Trabaja como vendedora en tienda comercial de ambiente controlado y cerrado. Consulta por presentar desde
hace 4-5 meses, prurito en ambos ojos y parpados a predominio matutino, lagrimeo.
Refiere además: rinorrea anterior clara y estornudos frecuentes en crisis.
Al examen físico:
Congestión conjuntival
Aumento de volumen y enrojecimiento de parpados (blefaritis)
Cornea transparante
Pupilas normoreactivas
Agudeza visual normal
Presión ocular normal
Diagnósticos: 1) síndrome de ojo rojo: rinoconjuntivitis alérgica
2) Rinitis crónica persistente
OFTALMOLOGÍA - CASO Nº 6
Masculino de 24 años de edad quien es traído a consulta, por presentar posterior a trauma ocular con objeto
contuso en ojo izquierdo, dolor de moderada intensidad, enrojecimiento ocular y visión borrosa por el mismo
ojo además sensación de cuerpo extraño en ojo.
Al examen físico ocular:
Congestión conjuntival
Reflejos pupilares anormales
Nivel liquido (rojo)
Herida corneal
Presión ocular levemente aumentada
Dolor a la palpación de OI
Herida corneal (cornea opaca)
Plan de Estudio:
Interrogatorio
Determinar la naturaleza y extensión de cualquier problema que compromete la vida
del paciente
Historia de la lesión incluyendo: Circunstancias, el momento y objeto probable
Interrogar existencia de patología previa
Conocer patologías sistémicas concomitantes especialmente alérgicas
Paraclínicos:
Rayos x simple para descartar: Fractura facial y orbitaria, cuerpos extraños
Ecografía para determinar cuerpos extraños
Plan Terapéutico
No Farmacológico
Oclusión
Evitar frote
Referir a Oftalmología
Farmacológico
Ketoprofeno 100mg cada 8horas por 5días
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 1
Paciente femenina de 50 años de edad quien presenta desde hace 5 días malestar general fiebre de 38,8 º C,
escalofríos, aumento de volumen, eritema y dolor local de tercio distal de pierna derecha, que se ha
acentuado, con limitación funcional.
Antecedentes de importancia: Diabetes Mellitus tipo 2 diagnosticada hace 5 años en tratamiento con
metformina 500 mg/ glibenclamida 2,5 mg BID. Se baña descalza. Examen funcional desde hace 1 mes prurito
interdigital y lesiones descamativas húmedas entre el tercer, cuarto y quinto dedo pie derecho.
Al examen físico: Tensión Arterial 120/80, Pulso 88 x’, Frecuencia Respiratoria 20 x’. Peso 95 Kg. Talla 1.65 m
IMC 34,9 CA 91 cm.
Tercio distal de pierna derecha, aumentada de volumen, eritematosa, dura, edematosa, dolorosa, de borde
mal definido, con calor local y dolor a la movilización activa y pasiva del tobillo derecho, además lesión
descamativa, pruriginosa en pliegue interdigital entre tercer, cuarto y quinto dedo pie derecho. Resto examen
físico normal.
PLANTEE:
a. Cuatro diagnósticos por el cuadro clínico de la paciente
1) Infección de piel y partes blandas:
1.1) Celulitis en pierna derecha
1.2) MICOSIS SUPERFICIAL : Tiña pedís derecha: tipo interdigital en tercer, cuarto y quinto
dedo
2) Diabetes Mellitus tipo 2 clínicamente controlada
3) Obesidad grado I
4) Obesidad abdominal
b. Agentes etiológicos más frecuentes del cuadro dermatológico principal: la celulitis es causada
por una alta gama de bacterias. La mayoría de las veces es causada por Streptococcus pyogenes
o Staphylococcus aureus. Siendo el factor de riesgo los pacientes con un sistema inmunitario
debilitado y en este caso es diabético siendo este otro factor de riesgo ya que ellos presentan
problemas con la circulación de la sangre en las piernas y a menudo pueden tener ulceras. Sin
embargo en el caso no lo reporta y en la foto no se evidencia ulceras.
En el caso de la infección por tiña pedís es usualmente producida por hongos antropofílicos
Trichophyton rumbrum, Tricophyton mentagrophytes var interdigitale, Epidermophyton
floccosum. Dicha paciente presenta dos factores predisponentes: la humedad (este se baña
descalza este factor denota falta de higiene) y ser diabética.
c. Plan de estudio
Se debe indagar mas sobre los hábitos de la paciente como la higiene, si se realiza
adecuadamente su cuidado de los pies por ser diabética, si previo a la celulitis tuvo algún
traumatismo, picadura de insectos o mordeduras de animales y si a tiene antecedente de
insuficiencia venosa( en este caso la puerta de entrada de la bacteria es la infección fúngica de
la cual es portadora que produce lesiones descamativas determinando la puerta de entrada) sin
embargo ya ella presenta la diabetes que es un factor de riesgo para celulitis y la aparición de
tiña. Realizar un buen examen físico para evidenciar si hay presencia o no ulceras, alguna puerta
de entrada como picaduras, mordeduras, traumatismo o lesiones.
El diagnostico a menudo es CLÍNICO. Sin embargo se debe puede realizar paraclínicos como:
Hematología completa, VSG, PCR, CPK (indica destrucción de tejido muscular), estudio
microbiológicos como tinción de Gram y cultivos con antibiograma. Un hemocultivo (de acuerdo
a los resultados anteriores y la evolución clínica de la paciente se le puede solicitar este
paraclínico si fuera necesario). Por imágenes: ecografía de piel y partes de pierna derecha (para
detectar abscesos ocultos) y la TC o RM en aquellos pacientes que se sospeche una fascitis
necrotizante. Para la tiña el diagnostico es clínico y se puede realizar examen directo con KOH y
cultivo. Para saber si la diabetes está compensada bioquímicamente: glicemia basal y post
prandial, hemoglobina glicosilada, insulina basal y postprandial.
Tratamiento no farmacológico:
Elevación del miembro inferior afectado a 45 grados.
Cura diaria de puerta de entrada de la lesión.
Mantener cubierto con apósito estéril si presenta puerta de entrada.
Reposo por 10 a 14 días.
Lavado y buen aseo de pies, secarlo muy bien y colocar crema hidratante, no bañarse descalzo.
Mantener controlada cifras de glicemias.
Evitar uso de infusiones de hierbas sobre el área afectada.
Dieta balanceada.
Referir a traumatología, dermatología y nutrición y dietética.
Tratamiento Farmacológico
Clindamicina tableta 600mg c/6 horas por 7 a 14 días.
Acetaminofen tableta 500mg c/6 horas S.O.S Fiebre.
Clotrimazol crema al 1% 2 veces al día previo lavado por 4 semanas.
Fluconazol tableta 150mg 1 vez a la semana por 4 semanas.
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 2
Paciente masculino de 21 años de edad quien consulta por presentar desde hace 1 semana lesiones papulares
que producen prurito intenso, especialmente en horas nocturnas, que aparecen a nivel de los pliegues axilares
y en los genitales que se extiende a tórax, región dorsal, glútea y miembros, dicha sintomatología la presenta
también su pareja.
Examen Físico: Peso 76 Kg. Talla 180 cm. TA 120/70 mmHg. Pulso 76. FR 16 x’. Temperatura 37,3 ºC. Hidratado,
piel morena con lesiones papulares menores de 0,3 cm de diámetro, algunas formando líneas delgadas
ondulantes descamativas, cuya longitud es menor de 1 cm. igualmente presenta múltiples lesiones costrosas
por rascado distribuidas en forma difusa en tórax, espalda, abdomen y miembros que afecta
predominantemente pliegues pero respeta la cara. Cuello móvil, sin adenomegalias. Cardiopulmonar normal.
Abdomen sin visceromegalias.
PLANTEE:
a) Diagnóstico en este paciente
b) Agente etiológico de la afección dermatológica
c) Estudio confirmatorio de la patología
d) Plan terapéutico no farmacológico y farmacológico.
b) Sarcoptes scabiei var. hominis. Ésta es una ectoparasitosis relativamente frecuente que se
contagia por contacto directo de piel con piel y, a veces, a través de fómites (sábanas, toallas y
ropas). En algunos casos se puede adquirir por contacto con animales infestados, sobre todo
perros (S. scabiei var. canis)
Medidas Farmacológicas: -Se debe tratar al paciente y a sus contactos cercanos en el hogar (en
este caso la pareja que ya cursa con sintomatología, pero si no cursara o existiese otra persona
en el hogar también se trata) -Permetrina al 5% (Sarcop®), Ivermectina loción al 1 % (Ivergot®),
Decametrina (Nopucid®), Benzoato de bencilo (Benzodit®, Benzotin®), Crotamitón al 10 %
(Crotanol®): se aplica por todo el cuerpo, desde el cuello y zona retroauricular hacia abajo.
Dejar actuar durante 12 horas sin cambiarse de ropa, lavándose después en la ducha hasta
retirarlo completamente, repetir por 3 días seguidos y repetir a la semana de la primea
aplicación. Respetar ojos y mucosas.
-Lindano al 1 % (Somergan®): aplicar una capa fina sin baño previo del cuello hacia abajo en la
noche, bañar a la mañana siguiente, repetir al 10° día. -Crema azufrada al 2 % y 10 %: en base
de crema corporal, 3 noches consecutivas. Repetir a la semana. -Ivermectina (Ivergot®):
comprimido 6mg., repetir a los 14 días, debiendo beberse con agua y en ayuna.
-El prurito se tratará sintomáticamente mediante sustancias emolientes e hidratantes de la
piel, antihistamínicos H1 o, si éstos no son eficaces, corticoides a dosis bajas. También se
puede usar Calaminol( el de la presentación en gel que es incoloro y no contiene el
componente que es un polvo que le da el color de rosado porque la presencia de esta especie
de talco predispone mas a infección de las lesiones) y baños con agua fría mejoran el prurito. -
Cetirizina tab. 10mg en hora nocturna u hora sueño.
-Mupirocin en crema: SOLO EN LAS NOCHES por 7 días. –Cefadroxilo: tab 500 mg c/12h x 7-10
días.
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 3
Masculino de 54 años de edad quien presenta desde hace 3 días dolor en región dorsal derecha a nivel de D6
aproximadamente, tipo punzante que se irradia en forma de banda a región de tórax anterior derecho, de
fuerte intensidad, que atenúa con ibuprofeno, en el día de hoy se agrega eritema en región paravertebral
derecha y lesiones vesiculo-papulares en número de 4 por lo cual consulta. Antecedentes personales:
hipertenso en control con amlodipina 10 mg día. Al examen físico TA 120-80 mmHg, Pulso 72 ppm, FR 16 rpm,
Peso52 kg Talla 1.60 m, afebril, hidratado, consciente, colaborador, a nivel de región paravertebral derecha
lesiones papulo-vesicular en número de 4 eritematoso, dolorosa, sin adenomegalias, cardiopulmonar y
abdomen normal.
DIAGNÓSTICO:
Síndrome dermatológico de etiología viral: Herpes zoster
PLAN DE ESTUDIO:
El diagnóstico es fundamentalmente clínico
Citodiagnóstico de Tzanck
Biopsia y estudio histopatológico
TRATAMIENTO NO FARMACOLOGICO:
Evitar curas oclusivas y uso de corticoides
Evitar rascado
No exponerse al sol por largos periodos de tiempo
No usar ropa sintética
Usar compresas de agua fría puede aliviar el dolor
Manejo ambulatorio, referir a dermatología si progresan o persisten las lesiones, referir a oftalmología
si aparecen lesiones peri orbitaria
TRATAMIENTO FARMACOLOGICO
Antiviral oral:
Aciclovir 800 mg oral/5 veces al día durante 7 a 10 días
Famciclovir 500 mg oral/3 veces al día durante 7 días
Valaciclovir 1.000 mg oral/3 veces al día durante 7 días
AINEs: (Eficacia moderada, si progresa se recomienda el uso de morfina)
Ibuprofeno:600mg TID x 3-5 dias
Antihistaminico:
Loratadina: 10mg OD x 5 días
Productos astringentes:
Sulfato de cobre o de zinc pomada
Multivitamínico: Complejo B, 3 ampollas, 1 amp interdiaria
MEDIDA PREVENTIVA: Vacuna contra herpes zoster (Shingrix) que contiene el virus vivo atenuado
Y para evitar la NEURITIS POSTHERPETICA se puede indicar DEXAMETASONA ( DECOBEL) 8MGRS como dosis
única
También hay escuelas que indican el ACICLOVIR tópico sobre las lesiones una capa fina educando al paciente
QUE NO DEBE EXPONERSE AL SOL MIENTRAS LO USE
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 4
Femenina de 21 años de edad quien consulta por presentar desde hace 3 días, nódulos dolorosos, enrojecidos,
ubicados en la superficie anterior de la parte inferior de las piernas, que han aumentado en número, además
alza de temperatura corporal de 38,5 º y malestar general.
Antecedentes Personales: Infección urinaria hace 2 semanas tratada con trimetropin-sulfa. Alérgica a la
Penicilina. Menarquia 12 años, Menstruaciones 30/5 días, Uso de Anticonceptivos orales desde hace 6 meses.
Examen Físico: Peso 56 Kg. Talla 160 cm. TA 120/70 mmHg. Pulso 76. FR 16 x’. Temperatura 37,3 ºC. Hidratada,
piel morena con lesiones nodulares dolorosas, 9-+-+eritematosas, de consistencia duras, en región pretibial,
bilateral, de diámetro variado, no ulcerada, sin lesiones de rascado. Cuello móvil, sin adenomegalias.
Cardiopulmonar normal. Abdomen sin visceromegalias.
PLANTEE:
3. Impresión Diagnóstica
4. Plan de Estudio
5. Plan Terapéutico
1) Eritema nodoso.
El eritema nodoso es un proceso inflamatorio caracterizado por la presencia de lesiones nodulares
infiltrativas en la piel y el tejido celular subcutáneo. Es considerado una respuesta inmunológica
inespecífica determinada por un amplio espectro de múltiples agentes etiológicos, siendo el idiopático
el tipo más frecuente. Presenta mayor incidencia en mujeres y en las estaciones de primavera e
invierno, además de aparecer entre los 20 y 50 años. Pertenece al grupo de las paniculitis y consiste en
la aparición de nudosidades dolorosas en superficies de extensión de las piernas. La sintomatología
asociada incluye fiebre, malestar general, diarrea, cefalea, conjuntivitis, tos, mialgias y artralgias
2) El diagnostico se hace desde el punto de vista clínico, es importante el antecedente de una infección
previa.
Hematología completa, VSG, PCR, Glicemia, Urea y Creatinina, TGO y TGP. Uroanálisis, Rx de Tórax,
PPD, ASTO y cultivo faríngeo (para descartar las causas más comunes). También se puede hacer Biopsia
de las lesiones.
Los hallazgos de laboratorio pueden ser: elevación de VSG en 69%; anemia en 12%, leucocitosis en 17%
y trombocitosis en 18%. Las pruebas de función hepática pueden ser anormales hasta 9% de los
pacientes. La radiografía de tórax puede ser anormal hasta en 40% de los enfermos, en donde pueden
identificarse adenopatías hiliares (28%); considerando este caso, el papel de infecciones crónicas como
tuberculosis, histoplasmosis, así como la sarcoidosis.
DIAGNOSTICO
1. Dermatitis seborreica
DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES
1. Tiña capitis
2. Psoriasis
3. Pitiriasis versicolor
PLAN ESTUDIO
- Clinica: LAS LESIONES DESCRITAS CON ERITEMA Y DESCAMACION AMARILLENTA CASPOSA EN AREAS DONDE
LA ACTIVIDAD DE LAS GLANDULAS SEBACEAS ES MAYOR ES LO QUE DA EL CRITERIO
DIAGNOSTICO.:VISUALIZACION DE LAS LESIONES PATOGNOMONICAS
- Examen físico: RASPADO DE LA LESION Y AGREGAR KOH EN DONDE SE PUEDEN OBSERVAR LAS LEVADURAS O
MICELIOS DE HOGOS INVOLUCRADOS EN LAS LESIONES
- Biopsia de la lesion
PLAN NO FARMACOLOGICO - Uso de champú anti caspa( QUE CONTENGA SELENIO O ZINC y ALGUN
ANTIFUNGICO COMO KETACONAZOL al 2%). ESTO PASARIA A FORMAR PARTE DEL PLAN FARMACOLOGICO
- Evitar aerosoles y gel para cabello mientras se trate la infección.
- DIETA RICA EN ZINC Y COMPLEO B, BAJA EN GRASAS
- HIGIENE CORRECTA DE LA PIEL CON JABON ANTIACTERIAL Y ACIDIFICAR EL AGUA CON EL USO
DE VINAGRE DE CASTILLA DILUIDO EN EL AGUA QUE SE USE PARA ENJUGAR LAS ZONAS
AFECTADAS
- EVITAR LA EXPOSICION PROLONGADA AL SOL
- Evitar productos para la piel y cabello que contengan alcohol, ya que puede empeorar la
enfermedad.
-
- Referencia a Dermatologia
PLAN FARMACOLOGICO
Terapia tópica con antimicóticos, corticosteroides e inhibidores de la calcineurina
- Piritiona de cinc, sulfuro de selenio, ácido salicílico y sulfúrico, ketoconazol (al 2 y al 1%) o un
champú con alquitrán, usar a diario o día por medio hasta controlar la caspa y luego, 2 veces
por semana.
- Puede aplicarse una loción con corticoides (p. ej., una solución con acetónido de fluocinolona
al 0,01% o con acetónido de triamcinolona al 0,025%) en el cuero cabelludo u otras zonas
pilosas hasta controlar el prurito y la descamación.
- En el caso que comprometen las áreas retroauricualres, pliegues nasolabiales, bordes de los
párpados y puente nasal, se aplica una crema con hidrocortisona al 1 a 2,5% 2 a 3 veces por día
y luego, 1 vez al día, la crema con hidrocortisona es el corticoide más seguro para usar en el
cara, dado que los corticoides fluorinados pueden tener efectos adversos (p. ej., telangiectasia,
atrofia y dermatitis perioral).
- En algunos pacientes, es posible aplicar crema con ketoconazol al 2% u otros imidazoles
tópicos 1 o 2 veces al día para lograr una remisión que suele durar meses.
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 6
Paciente masculino de 17 años de edad quien consulta por presentar desde hace 2 meses lesiones
hipopigmentadas e hiperpigmentadas circulares de aproximadamente 1 cm de diámetro, localizadas a nivel de
cuello, tronco superior y región deltoidea. Niega antecedentes de importancia.Al examen físico TA 120-80
mmHg, Pulso 72 ppm, FR 16 rpm, Peso68 kg Talla 1.70 m, afebril, hidratado,Se aprecian múltiples máculas o
placas con descamación furfurácea, hipopigmentadas e hiperpigmentadas marrones de distinta tonalidad,
diseminadas, entreveradas con áreas de piel normal circulares de aproximadamente 1 cm de diámetro la
mayoría con límites bien definidos, algunas confluentes, localizadas a nivel de cuello, tronco superior y región
deltoidea en la superficie escamas finas. Cardiopulmonar y abdomen normal.
PLANTEE:
e) Impresión Diagnóstica:
1.- Infección micotica superficial: Pitiriasis Versicolor
2.- Diagnostico nutricional normal (IMC: 23,5)
h) Plan Terapéutico
No Farmacológico:
Educar al paciente sobre la patología.
Abundantes líquidos.
Mantener la piel seca y limpia ya que el sudor y el cebo constituyen un medio optimo para la
reproducción de los hongos.
Durante el verano o en climas cálidos, es recomendable evitar la ropa ceñida y poco transpirable, y
liberar la piel a diario del exceso de sebo y sudor con una loción limpiadora suave.
Uso de ropa de algodón con cambios frecuentes.
Evitar la exposición al sol en las areas de lesión.
Evitar la aplicación de bronceadores o aceites sobre la piel.
Se recomienda como profilaxis aplicar de manera tópica en forma d champú o jabón dos veces a la
semana durante los meses de primavera y verano o si existe algún factor de riesgo que propicien la
enfermedad como diabetes mellitus o sistema inmunológico debilitado.
En caso de recurrencias múltiples y formas extensas, valorar profilaxis a largo plazo.
Advertirle al paciente que las lesiones hipopigmentadas pueden persistir semanas o meses después de
finalizar el tratamiento.
Interconsulta con dermatología.
Farmacológico:
Tratamiento Tópico:
Sulfuro de selenio en gel o champú 2,510minutos Y ORIENTAR AL PACIENTE A QUE AUMENTE SU
ACTIVIDAD FISICA PARA PRODUCIR SUDOR QUE FAVORECE LA APLICACIÓN DEL MEDICAMENTO % 1
vez al día por 4 semanas, se recomienda aplicar durante y luego enjuagar.
Ketoconazol al 2% (crema) FUNGAREST/ PANFUNGOL: 2 veces al día por 3 semanas.
Miconazol al 2% (crema) DAKTARIN/ FUNGISDIN: 2 veces al día por 4 semanas.
Tioconazol al 1% (crema) SERNAX/ TIOFULVIN/TROSDERN/TIROSID 1 vez al día por 2 semanas.
Terbinafina al 1% (crema) LAMISIL/ISIS 2 veces al día por 2 semanas.
Tratamiento sistémico:
Ketoconazol: 400mg( DOS TABLETAS DE 200MGRS) VO 1 vez al día por 10 días EN AYUNAS
ACOMPAÑADA DE JUGO DE LIMON O NARANJA PUES LA ACIDEZ GASTRICA FAORECE LA ABSORCION
DEL MEDICAMENTO, o 400mg Dosis única repetida a las 2 semanas.
Fluconazol (Diflucan): 200mg 1 vez a la semana por 4 semanas o 400mg Dosis única.
Itraconazol (Onmel, Sporanox): 200mg al día por 5 a 7 días.
Profilaxis: Una vez terminado el tratamiento recomiendan en los casos con formas extensas,
recurrentes o malas respuestas a los tópicos para disminuir la incidencia de recidivas el itraconazol
400mg 1 vez al mes por 6 meses o Ketoconazol 400mg VO una vez al mes.
DERMATOLOGÍA - CASO Nº 7
Paciente femenina de 65 años de edad quien presenta desde hace 2 días malestar general aumento de
volumen, eritema y dolor local de tercio distal de pierna izquierda, que se ha acentuado, con limitación
funcional.
Antecedentes de importancia: Ha presentado en 3 oportunidades anteriores igual sintomatología última vez
hace 1 año. Alérgica a la penicilina.
Al examen físico: Tensión Arterial 120/80, Pulso 80 x’, Frecuencia Respiratoria 20 x’. Peso 73 Kg. Talla 1.60 m
IMC 28,8
Tercio distal de pierna izquierda, lesión bien definida, eritematosa, brillante, dura, edematosa, dolorosa, con
presencia de vesículas y ampollas, con calor local y dolor a la movilización activa y pasiva del tobillo derecho.
Con várices en miembros inferiores C1a. Resto examen físico normal.
PLANTEE:
a) Diagnósticos por el cuadro clínico de la paciente.
Infección de Piel y partes blandas: Erisipela RECURRENTE DE PIERNA IZQUIERDA
Insuficiencia venosa de MI C1a
Sobrepeso
Nota: La Erisipela es una celulitis superficial que afecta dermis con compromiso de
vasos linfáticos de la dermis. Suele iniciarse a consecuencia de una solución de
continuidad de forma brusca como pápula eritematosa que rápidamente aumenta de
tamaño formándose una placa eritematosa y dolorosa con cambios de piel adyacente
(piel de naranja) elevada y bien delimitada. Esta puede ser recurrente y causar
linfedema crónico. Puede complicarse con bacteriemia, glomerulonefritis
poststreptocócica, absceso, tromboflebitis y en algunas ocasiones shock séptico.
b) Un diagnóstico diferencial y agente etiológico más frecuentes del cuadro dermatológico.
Celulitis: Inflamación de la dermis y tejido celular subcutáneo que se caracteriza por edema,
eritema y dolor de la zona afectada cuyos márgenes no son delimitados LIMITES IMPRECISOS
a diferencia de la erisipela.
Agente etiológico más frecuente de Erispela suele ser Streptococo pyogenes.
c) Plan terapéutico
Plan de Estudio: LABORATORIOS: HC,PCR,VSG, GLICEMIA EN AYUNAS
Estudios Microbiológicos:
Hemocultivo
Biopsia de piel
Tinción y cultivo de la lesión
Imágenes
Eco de piel y partes blandas
No farmacológico
Reposo durante proceso infeccioso
Reducción de peso, DIETA SANA Y BALANCEADA ASI COMO EERCICIOS DE BAJO IMPACTO O
CAMINATAS SUAVES UNA VEZ CONTROLADO EL PROCESO AGUDO, PUES LA OBESIDAD ES UN FACTOR
PREDISPONENTE.
Cuidados de la piel. USO DE JABON PH NEUTRO Y USO DE CREMAS EMOLIENTES.
Uso de medias elásticas con presión entre 30 y 60mmHg, AL ESTAR CONTROLADO ELPROCESO AGUDO
Elevación de miembros inferiores
HEMATOLOGIA - CASO Nº 1
Se trata de paciente ♀de 50 años de edad, quien consulta por malestar general, cansancio fácil y debilidad,
refiere que en la actualidad recibe tratamiento con BactronR para una infección urinaria diagnosticada en un
CDI.
Al examen físico: TA: 110/60 mmHg, Pulso: 98 ppm, F. Resp.: 20 rpm, Temp. 37.2ºC. Petequias y equimosis en
varias partes del cuerpo de diversos diámetros. Ruidos respiratorios presentes, sin agregados. RsCsRs
taquicárdicos no R3. Abdomen: blando, depresible, sin megalias. MsIs con várices tortuosas y dilatadas.
Laboratorio: Hb:11grs%, Hcto: 33%, leucocitos: 6.000x103 x mm3, seg: 65%, linfócitos: 35%, Plaquetas: 200.000
x mm3, VSG: 90 mm 1hora.
DIAGNÒSTICOS:
1. Síndrome Purpùrico de probable etiología infecciosa: CUAL SERIA EL AGENTE ETIOLOGICO QUE LO
ESTA CAUSANDO????? SI SE PLANTEA UN DX DE ESTE TIPO DEBE INDICARSE CUALES SON LOS
CRITERIOS DX QUE SE DESCRIEN Y CUAL SERIA EL AGENTE ETIOLOGICO QUE ESTA CAUSANDO ESTA
PATOLOGIA . AQUI EN ESTE CASO SE PUEDE PENSAR QUE EL AGENTE EIOLOGICO PUEDE SER UN
VIRUS, ESPECIFICAMENTE EL VIRUS DEL DENGUE DEL TIPO HEMORRAGICO, EL CUAL ES EL QUE CURSA
CON LAS CARACTERISTICAS CLINICAS QUE SE DESCRIBE EN ESTE CASO, SIN EMBARGO SE DEBE TENER
PRESENTEV SIEMPRE LOS CUADRO DEL TIPO LINFOPROLIFERATIVO, COMO ES LA LEUCEMIA
LINFOCITICA MIELOIDE, PORQUE AUNQUE NO SE DEN DATOS DEL TIEMPO DE EOLUCION DEL CUADRO
NI EN EL EXAMEN FISICO NO SE HABLE DE UNA HEPATO- ESPLENOMEGALIA NI DE ANTECEDENTES
FAMILIARES, DEBE TENERSE EN CUENTA QUE EL GRUPO ETARIO DE LA PACIENTE DEL CASO ESTA EN LA
QUINTA DECADA DE LA VIDA LO CUAL ESMUY CARACTERISTICO DE ESTA PATOLOGIA, ADEMAS AY QUE
TENER PRESENTE QUE EL CURSO DE LA MISMA ES MUY LENTO CRONICO E INCIDIOSO
PERMANECIENDO ASINTOMATICO POR LARGO TIEMPO. EN ESTE CASO SE DEBE REALIZAR UN
REINTERROGATORIO AL PACIENTE INVESTIGANSO ANTECEDENTES FAMILIARES DE CANCER EN LA
FAMILIA O INCLUSO EXPOSICION LABORAL A RADIACIONES,QUIMICOS O PESTICIDAS.
a. Anemia Leve.
b. Vasculitis medicamentosa?
c. Síndrome de DRESS? SI, POR EL ANTECEDENTE DE LA INDICACION DEL TMP-SULFA
2. Insuficiencia Venosa superficial en miembros inferiores.
PLAN DE ESTUDIO:
1. Hematología completa con HCM y CHCM
2. Hematología especial con frotis de sangre periférica: PERMITE VISUALIZACION DE LAS CELULAS Y
DESCARTAR LA PRESENCIA DE CELULAS INMADURAS
3. Hemocultivo
4. PCR y VSG
5. TP TPT
6. TGO TGP
7. Fosfatasa alcalina
8. Glicemia Urea y Creatinina
9. Uroanalisis
10. Sangre oculta en heces
11. Estudio Histológico de las lesiones. ¿?????????????????????
CONTINUACION DEL PLAN DE ESTUDIO:
12. COOMBS PARA DESCARTAR LA REACCION MEDICAMENTOSA
13. SEROGIA PARA DENGUE O CMV O EIPSTEIN-BAR SI ESTAMOS SOSPECANDO DE UNA ETIOLOGIA
INFECCIOSA LO CUAL SE ESPECIFICO EN LOS DIAGNOSTICOS REALIZADOS Y POR LO TANTO DEBEN
DESCARTARSE.
14. RX DE TORAX: EN BUSCA DE ESANCAMIENTO DEL MEDIASTINO QUE CORROBORARIA LA PRESENCIA
DE UN PROCESO LINFOPROLIFERATIVO
PLAN TTO:
FARMACOLOGICO:
1. El tratamiento para la purpura consiste en tratar la causa que la origina.
2. Eliminar el uso de Bactron hasta que se descarte que esta sea la causa de la patología que está
presentando el paciente.
3. Hierro: 3mgr cada 12 horas Via Oral por 4 meses
4. Ácido Fólico: 5mgr via oral O.D por 4 meses.
5. Vitamina C: 1000mgr via oral O.D por 4 meses.
6. Diosmina 500mgr via oral, BID
NO FARMACOLOGICO:
1. Mantener en observación en espera de resultados paraclínicos.
2. Cambios del estilo de vida: aumentar la ingesta de alimentos ricos en hierro, acido fólico, vitamina C.
3. VIGILANCIA MEDICA ESTRICTA SI SE REALIZA EL DX E LEUCEMIA LINFOCITICA CRONICA PARA DETECTAR
A TIEMPO EL DESARROLLO DE COMPLICACIONES O COMORBILIDADES QUE COMPREMETEN LA
CALIDAD DE VIDA DEL PACIENTE.
DIAGNOSTICO:
1. Síndrome hematológico DEL TIPO LIFOPROLIFERATIVO : Linfoma No Hodgkin en estudio, por
rango de edad del paciente, presentar síntomas B que se refiere a síntomas sistémicos de: fiebre,
sudores nocturnos y pérdida de peso; que pueden estar asociados tanto a linfoma de Hodgkin
como a linfoma no Hodgkin; pero éste último suele afectar el anillo de Waldeyer y ganglios
mesentéricos, con diseminación a múltiples órganos y ganglios periféricos sin seguir un patrón,
comprometiendo la perfusión hepática afectando al hepatocito con VSG: 80mm(hasta 20mm/h) y
causando hepatopatías motivo por el cual el paciente presentaría clínica de colestasis como el
prurito generalizado y la ictericia (hiperbilirrubinemia), con estasis venoso, ascitis y
hepatoesplenomegalia (no reportado en el caso, solo la esplenomegalia grado II según escala de
BOYD)
Estadio Ann-Arbor si se confirma del diagnóstico luego de buscar diseminación
2. Anemia leve (Hb: 10,5gr), con reticulocitosis (VN: 0,5-1,5%) que indica una mayor producción de
GR por parte de la medula ósea, hacer diferencial con Leucemia que suele estar asociada al linfoma
no Hodgkin.
3. SINDROME ICTERICO EN ESTUDIO.
PLAN DE ESTUDIO:
LABORATORIO:
Hematología completa
Frotis de sangre periférica
Química sanguínea(glucosa, creatinina, urea, ácido úrico)
Pruebas de función hepática(TGO,TGP, GGT) EXACTO!!!!!!!! ESTAS SON LOS ESTUDIOS PARA ESTUDIAR
EL SINDROME ICTERICO
Bilirrubina total y fraccionada
Depuración de creatinina
Deshidrogenasa láctica
Beta 2 microglobulina
Perfil viral: hepatitis B-C, VIH, citomegalovirus
Aspirado o biopsia de hueso con inmunofenotipo
FISH
Punción lumbar (dependiendo la localización y diseminación)
Inmunohistoquímica: CD45, CD20 y CD3
IMÁGENES:
TC de cráneo, cuello, tórax, abdomen, énfasis en pelvis
PET CT
PORRM en otras localizaciones
TRATAMIENTO
NO FARMACOLOGICO:
Explicar al paciente y a sus familiares sobre el
diagnóstico y sus pertinentes referencias . DERIVAR AL
PACIENTE Y A SUS FAMILIARES A GRUPOS DE APOYO
POR SER UN DIAGNOSTICO QUEALTERA A DINAMICA
FAMILIAR
Referencia: Hematología, oncología, nutrición y
dietética, psicología
FARMACOLOGICO:
CHOP: ciclos cada 21 dias
Ciclofosfamida 750mg IV OD
Doxorrubicina 50mg IV OD
Vincristina 1,4mg IV OD
Prednisona 100mg VO OD
HEMATOLOGÍA - CASO Nº 3
Se trata de paciente ♂ de 68 años de edad quien consulta por presentar desde hace aproximadamente 3 meses
con “mareos” casi a diario y malestar general, concomitantemente se ha notado pálido, y refiere cansancio a
mínimos esfuerzos, taquicardia e insomnio.
Antecedentes de importancia: Diabético desde hace 10 años en tratamiento con Bi-eugluconR. Hipertensión
arterial en tto con Norvasc 10 mgrs VO OD.
Exámenes recientes reportan:
Hb: 8 grs%, Ht: 25%, Leucocitos: 4000 x mm (segmentados 60%, Linfocitos 38%), Plaquetas: 250.000 x mm3,
Glicemia en ayunas: 145 mgrs%, Urea: 130mgrs%, Creatinina: 3 mgrs%
PLANTEE:
a.- Impresión Diagnóstica:
1. Anemia moderada según la OMS por probable insuficiencia renal crónica ( POR DEFICIT DE PRODUCCION
DE ERITROPOYETINA)
2. Diabetes Mellitus tipo 2 clínica y bioquímicamente descompensada
2.1 Nefropatía diabética
3. HTA CRONICA
3. Trastorno del sueño: insomnio
b.- Plan de estudio
Reinterrogar al paciente y realizar examen físico
Hematología completa (VCM, HCM)
Ferritina, transferrina e índice de saturación de transferrina.
Frotis de sangre periférica
Glicemia basal y postprandial
Insulina basal y postprandial
Urea y Creatinina (ya los reporta el caso)
Hemoglobina glicosilada
Acido úrico
Electrolitos séricos: potasio, calcio, fosforo
BUN
Aclaramiento de creatinina
Colesterol total y fraccionado
Triglicéridos
Uroanalisis
Proteinuria en 24 horas
Rx de torax PA
Ecosonograma abdominal con énfasis renal
Eco doppler renal
EKG y si hay alteración arritmias un holter.
No Farmacológico
Educación a familiares y pacientes sobre dicha patología
Referir a HEMATOLOGIA, Nefrología, Endocrinología y Dietista
Proporcionar nutrición y calorías suficientes (147 a 168kl/kg/día) de ingesta calórica principalmente
carbohidratos y grasas poliinsaturadas
Restricción proteica moderada (0,6-0,8g/kg/día) en particular con FG
<20ml/min
Restricción de ingesta de fosforo en la dieta
Restricción de sodio 100mmol/día y potasio menor o igual 60mmol/día y fosfatos <800mg/día
Evitar medios de contraste
Ejercicio de 30-45 minutos 5 veces a la semana
Farmacológico
Eritropoyetina 2000-3000 U/kg subcutánea 3 veces por semana hasta alcanzar un hematocrito del 31-
36%
Hierro elemental oral 200mg/día repartido en 2 o 3 dosis
Calcio 1200mg/día
Vitamina D 600-800 UI/día
Vitamina B12
Ácido fólico 10mg/día
Glimepirida 1-4 mg/día ó
Insulinizar : Glargina 0,3-0,6 UI BID
Alprazolan 0,5mg/hora sueño.
HEMATOLOGIA - CASO Nº 4
Paciente femenino de 26 años quien consulta por presentar malestar general, debilidad, cansancio fácil,
palpitaciones de tres semanas de evolución y en la última semana se agrega al cuadro clínico coloración
amarillenta de la piel y ojos; según refiere se ve “jipata”, También manifiesta ha notado las orinas oscuras
“como coca cola”.
Antecedentes Personales: LES diagnosticado hace 6 años en control y tratamiento irregular con Metrotrexate
7,5 mgs semanal y Prednisona 5 mgs al día
Al examen físico: Moderado palidez cutánea con tinte ictérido de piel y escleras, equimosis en sitios de difícil
acceso a trauma, retardo del llenado capilar.
Signos vitales: TA: 100/60 mmHg, Pulso: 120 rpm (regular), F. Resp: 24 rpm, Temp: 37.5 ºC. RsCsRs
taquicardicos soplo eyectivo II/Iv universal, no R3 o R4. , MV presente en AsHx sin alteraciones. Abdomen
blando depresible dolor leve a la palpación de hipocondrios donde se palpa polo esplénico grado II en la
escala de Boys y borde hepático romo. MsIs sin edema. Neurológico: sin déficit sensorial ni sensitivo.
Laboratorio: Hb: 8g% %, Hcto: 26%, índice de reticulocitos 3.5%, Leucócitos: 12.500 x mm 3, neutrófilos: 40%,
Linfócitos 60%, Plaquetas: 98.000 x mm3 VSG: 68 mm 1hora.
BT: 3mgs%, BI: 2,5mgs%, BD: 1mgs%,
DIAGNÓSTICO
1. Lupus Eritematoso sistémico en actividad leve (5pts en la escala de SLEDAI)
1.1. Anemia hemolítica autoinmune
1.1.1. Sx ictérico prehepatico Sindrome de Fisher-Evan
2. Purpura trombocitopenia autoinmune.
EXCELENTE!!!!!!!! ES UN SX DE FISHER-EVANS CLASICO
3. Sx doloroso abdominal:
3.1. Hepatopatia aguda de probable etiología viral (CMV, VEB, VH, Dengue) en estudio
3.2. Esplenomegalia de probable etiología viral (CMV, VEB, VH, Dengue) en estudio
4. Valvulopatia a descartar
DIAGNOSTICO DIFERENCIALES
Hepatitis asociada a lupus (HAL), hepatitis autoinmune (HAI), cirrosis biliar primaria (CBP) y colangitis
esclerosante primaria (CEP), hepatitis aguda viral (VHA, VHB, VHC, VHE, citomegalovirus, virus de Epstein-Barr,
HIV), hepatitis toxica (metotrexato).
PLAN DIAGNOSTICO
Reinterrogar
Hematologia completa (OC) Recuento plaquetario: bajo
VSG (OC)
PCR
Frotis de sangre periferica
Prueba de Coombs ó antiglobulina directa para IgG y complementor: positiva
Anticardiolipina
Glicemia, urea, creatinina
Bilirrubina total y fraccionada (OC)
TGO/TGP aumentadas
LDH: aumentada
Gamma glutamil transpeptidasa.: aumentada
Fosfatasa alcalina: aumentada
Hepatoglobina: disminuida
TP/TPT: normal
Tiempo de sangría: prolongado
Tiempo de retracción del coagulo: normal
Serologia (IgM y IgG esta indica cronicidad) para: VHA, VHB (HBsAg), VHC (Anti-HBc), citomegalovirus,
virus de Eptein-Barr, HIV
Complemento C3, C4, C5, CH50: descenso
ANA
AntiDNA
Anticuerpos anti-p ribosomal Hepatitis lupica
AntiLKM: Anticuerpos contra los microsomas hepato-renales Hepatitis autoinmune
SMA: antimúsculo liso
AntiLC1: anti citosol hepático
SLA: Anticuerpos contra los antígenos hepáticos solubles.
LP: anticuerpos frente al antígeno hígado-páncreas.
ASGP: Anticuerpos frente al receptor de asialoglucoproteína,
Perfil férrico
Uroanalisis (Brrb,prot,hematuria)
Proteinuria 24 horas
Ecosonograma abdominal con énfasis hepático y esplenico
Ecocardiograma
Biopsia hepatica
PLAN TERAPÉUTICO
Tratamiento inmediato:
Hospitalizar
Dieta completa hiposodica e hipograsa
Reposo físico y mental
Posición de fowler
Oxigenoterapia
Hidratación parenteral: 1000cc Sol. 0.9% EV a razón de 14 gotas por minuto
Control de signos vitales
Avisar eventualidad
Inmunosupresores (vigilar uso por hepatopatía en estudio) pueden generar reactivación de enfermedades
crónicas latentes
Metotrexate: 7,5mg/semanal (tabletas de 2,5mg OD los días lunes, miércoles y viernes) o 1cc/25mg
cada 15 días en amp SC). Alternar los días martes y jueves con Ácido Fólico 510mg OD.
Trombocitopenia
Romiplostim (Nplate) 250mg SC
NO FARMACOLOGICO
Educación al paciente sobre patología y la adherencia terapeutica
Suspension del fármacos inmunosupresores o hepatotoxicos
Reposo y evitar situaciones de estrés, calor, sol, infecciones
Descanso físico (sobretodo nocturno) y mental (estres, preocupaciones y estados de tristeza)
Evitar el sedentarismo
Evitar la exposición al calor y luz solar directa y otras fuentes lumínicas (luz fluorescente)
Uso de protector solar mayor de 50 en todas las áreas foto-expuestas
Consumo de proteína de alto valor biológico
Control de líquidos ingeridos y excretados
Suspension de tabaquismo, alcoholismo, drogas
Higiene del sueño
Valoración multidisciplinaria: cardiología, nefrología, oftalmología, reumatología, neuropsiquiatría,
hematología, psicología, medicina física y rehabilitación.