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FT Agar Cromogénico para Salmonella

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Especialistas en medios de cultivo

Agar Cromogénico para Salmonella


USO
Agar Cromogénico para salmonella es un medio cromogénico selectivo y diferencial para el aislamiento e identificación de
especies de Salmonella.

EXPLICACIÓN
El Agar Cromogénico para salmonella es un medio cromogénico selectivo, usado para la detección e identificación
presuntiva de especies de Salmonella a partir de muestras clínicas, alimentos y agua. Los medios de cultivo usados
tradicionalmente para diferenciar las especies de Salmonella del resto de las enterobacterias se basan en su capacidad de
producir ácido sulfhídrico asociado con su incapacidad de fermentar la lactosa, no son realmente adecuados ya que hay
más de 2,000 especies de Salmonella, las cuales no tienen estas características.
En el medio la peptona de caseína y el extracto de carne son los nutrientes que proporcionan el nitrógeno, vitaminas,
aminoácidos y minerales; la mezcla cromogénica, junto con el citrato de sodio favorece la inhibición de microorganismos
Gram positivos, Proteus spp. y coliformes. El agar bacteriológico es el agente solidificante. Para identificar las especies de
Salmonella, este agente cromogénico está basado en la combinación de dos sustratos cromogénicos que facilitan la
identificación rápida. Estos dos cromógenos son X-gal y magenta-caprilato. X-gal es un sustrato incorporado para visualizar
a los microorganismos productores de la enzima D-galactosidasa como colonias azules. Las colonias magenta son el
resultado de la hidrólisis del magenta-caprilato por las especies de Salmonella. De esta manera microorganismos diferentes
a Salmonella aparecen verde-azules o no teñidos por ninguno de los cromógenos del medio.

FÓRMULA POR LITRO


Citrato de sodio 8.50 g Extracto de carne 5.00 g
Peptona de caseína 5.00 g Agar bacteriológico 12.80 g
Mezcla de cromógenos 5.81 g

pH 7.2 ± 0.2 a 25°C

PREPARACIÓN
Método
Suspender 37.1 gramos del medio en un litro de agua purificada. Mezclar bien (hasta su completa hidratación) y calentar
con agitación frecuente hasta su completa disolución. NO SOBRECALENTAR MÁS DE 100°C. NO ESTERILIZAR EN
AUTOCLAVE. Vaciar en placas de Petri estériles. Conservar las placas en refrigeración de 8 a 14°C y mantener en la
obscuridad (puede presentar ligero precipitado).
Procedimiento

1. Sembrar las muestras de acuerdo al procedimiento interno.


2. Incubar las placas a 35 + 2°C. Observar las colonias después de 18 a 24 horas.
CARACTERÍSTICAS Especialistas en medios de cultivo

El crecimiento, color de colonia típica y recuperación se describe en la siguiente tabla:

MICROORGANISMOS ATCC CRECIMIENTO COLOR DE LA COLONIA % DE


RECUPERACIÓN
Escherichia coli 25922 Parcialmente inhibido Colonias de color verde-azul. -
Salmonella enterica subsp. Enterica
13076 Bueno Colonias de color magenta. > 50%
serotipo Enteritidis
Salmonella enterica serotipo Typhi 19430 Bueno Colonias de color magenta. > 50%
Salmonella enterica serotipo Typhimurium 14028 Bueno Colonias de color magenta. > 50%
Proteus vulgaris 13315 Inhibido Colonias incoloras. < 25%

Salmonella

Actividad de
Sustrato
la estrasa
cromogénico

Otras bacterias

Sustrato
cromogénico

Escherichia coli

g-galactosidasa Salmonella entérica subsp. Entérica


serotipo Enteritidis
ATCC 13076

PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO
CAT. No PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO
8694 Medio preparado en Placa (Pqte/10 Placas) 2-8°C

Evite exponer a la luz

BIBLIOGRAFÍA
1. Journal Clinical Microbiology, Vol. 41 nº 7 p. 3229-3232. July 2003 Robert Cassar and Paul Cuschieri.
2. J.D. Perry, Michael Furs, Jeffrey Taylor, Et. Al. Journal Clinical Microbiology, March 1999, Pág. 766-768 Vol. 37. Nº 3.
3. Gallioto di camillo, p. Et. Al. J. Clinil Microbiol. March 1999.

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