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Problema de Evaporacion Con Epe Grupal

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN

AGUSTIN
FACULTAD DE INGENIERÍA DE
PROCESOS
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA
QUIMICA

CURSO: OPERACIONES UNITARIAS 3


DOCENTE: ING. GONZALES IQUIRA MARLENI
ANGELA
Tema: Problema de Evaporación con EPE
INTEGRANTES
Coaguila Coaguila Nathali
Huamani Huamani Gabriela
Pilco Chavez, Ruth Angelica

Arequipa-2021
PROBLEMA 3.20 (Libro Ocontojo)

3.20. En un evaporador de doble efecto entran una corriente directa 8000kg/h de una disolución
acuosa que ha de concentrarse desde el 18% hasta el 52% en peso.La temperatura de entrada
de la alimentación es 80℃ y su calor específico es 0.90 Kcal/kg℃; la elevación en el punto de
ebullición de la disolución concentrada es 10℃ y puede suponerse que tanto esta elevación
como el calor específico varían linealmente con la concentración.El vapor de calefacción al
primer efecto es vapor saturado a 2,4 at de presión absoluta, y en el segundo efecto se mantiene
un vacío de 700 mmHg referido a 760 mmHg. Determínese la superficie de calefacción de cada
efecto, suponiendo que son iguales, si los coeficientes integrales de transmisión del calor para
el primero y segundo efecto son 1800 y 900 Kcal/m2h℃.

SOLUCIÓN:
RESUMEN DE BALANCE DE MATERIA:

COMPONENTES TOTAL SOLUTO SOLVENTE


kg/h kg/h kg/h
Solución Diluida F 8000 1440 6560
Agua Evaporada V 5230.77 --- 5230.77
Solución Concentrada L 2769.23 1440 1329
𝐹 = 8000 𝑘𝑔/ℎ: 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∶ 𝐹𝑋𝐹𝐴: 8000 𝑘𝑔/ℎ ∗ 0.18: 𝟏𝟒𝟒𝟎 𝒌𝒈/𝒉
𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ∶ 𝐹𝑋𝐹𝐵: 8000 𝑘𝑔 /ℎ ∗ 0.82: 𝟔𝟓𝟔𝟎 𝒌𝒈/𝒉

𝐿 = 2769.23 𝑘𝑔/ℎ: 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 ∶ 𝐿𝑋𝐿𝐴: 2769.23𝑘𝑔/ℎ ∗ 0.52: 𝟏𝟒𝟒𝟎 𝒌𝒈/𝒉

𝑆𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 ∶ 𝐿𝑋𝐿𝐵: 2769.23𝑘𝑔 /ℎ ∗ 0.48: 𝟏𝟑𝟐𝟗. 𝟐𝟑 𝒌𝒈 /𝒉


Primer efecto:
Nos menciona que el vapor de calefacción al primer efecto es vapor saturado a 2,4 at de
presión absoluta.
2.4 𝑎𝑡𝑚 ≅ 0.2432𝑀𝑃𝑎 ≅ 2.4 𝑘𝑔/𝑐𝑚2
Se tiene que buscar la temperatura en la que se encuentra, para ello se utilizaran las tablas
de propiedades termodinámicas de vapor de agua saturada (entrada por presiones) o el
programa CAT en el cual nos ofrece el valor directamente.

Segundo efecto:
0.08𝑘𝑔
760mmhg − 700mmhg = 60mmHg ≅
𝑐𝑚2
Se tiene que buscar la temperatura en la que se encuentra, para ello se utilizaran las tablas
de propiedades termodinámicas de vapor de agua saturada (entrada por presiones) o el
programa CAT en el cual nos ofrece el valor directamente.
∆𝑇𝑢𝑡𝑖𝑙 = 126.5°𝐶 − 41.51°𝐶 = 84.99°𝐶 ≅ 85 °𝐶

La distribución de temperatura es:


Δt1 900 Δ𝑡1 = 35 Δ𝑡1 = 39
= 1800 ; tomamos
Δ12
Δ𝑡2 = 45 Δ𝑡2 = 41

Datos para el calor latente


➢ A 126.5°C

Interpolando

120 525.9
126.5 λ
130 519

120 − 126.5 525.9 − λ


=
120 − 130 525.9 − 519
λ = 521.41 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔

➢ A 41.51°C Interpolando

40 574.5
41.51 λ
50 568.9

40 − 41.51 574.5 − λ
=
40 − 50 574.5 − 568.9
λ = 573.65 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔

Datos necesarios para el balance entalpico


Temperatura λ ℎ𝑙𝑖𝑞 H vap
Vapor al efecto 1 126.5 °C 521.41 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 648.25 kcal/kg
∆T1 39°C
Ebullición en 1 y 100°C 538 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 100 638 kcal/kg
calefacción en 2
∆T2 41°C
Ebullición en 2 y 41.51°C 573.65 𝑘𝑐𝑎𝑙/𝑘𝑔 41.51 615.2 kcal/kg
vapor al
condensador
Alimentación 80°C 80
Balance entalpico aplicado a cada efecto y el balance de materia aplicado a todo el
Sistema:
521.41W + 640000 = 8000 − E1 ∗ 100 + 638E1
521.41W = 160000 + 538E1
KJ
W = 2887.95
h
538E1 + 80000 − 100E1 = 217129.26 + +615E2
438E1 + 582870.740 = 615E2
438(5230.77 − E2 ) + 582870.74 = 615E2
2291077.26 − 438E2 + 582870.74 = 615E2
2873948 = 1053E2
E2 = 2729.3
E1 + E2 = 5230.77
E1 = 5230.77 − E2
REEMPLAZANDO EL valor de E2
E1 = 2501.5 Kg/h

Determinando el área de calefacción


kcal kg
Q ∗ E1 538 ∗ 2501.5
kg h
A= =
U(TS − TL ) 900 Kcal ∗ (45 )℃
m2 h℃

A = 36.32m2

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