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EXTRACCIÓN DE ADN

Jose Hair Acosta García

Eudes Daniel Saurith Vence

Yareinnis Daniela Martínez Suarez

Julam Vanessa Oñate Negrete

Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad de Santander

Biociencias II - Genética
Luisa Fernanda Daza Martínez
Marzo del 2022
 2

EXTRACCIÓN DE ADN
Acosta Saurith E.2 Martínez Y.3 Oñate J.4
J1,

RESUMEN
Se le llama extracción de ADN al método por el cual se obtiene este ácido nucleico a
partir de material biológico, en este laboratorio empleamos una muestra sanguínea
pero también es posible usando saliva, líquido seminal e incluso orina, utilizando
técnicas físicas y químicas, esta extracción consiste en la separación y purificación del
ADN con el fin de poder estudiarlo, analizarlo o manipularlo. Anteriormente las técnicas
de extracción eran largas y tediosas; además, algunos de los reactivos usados para estos
procesos eran tóxicos y mutagénicos. En la actualidad se puede obtener suficiente ADN
de buena calidad en unas horas utilizando métodos rápidos (kits comerciales) para
aislar ADN a partir de cualquier tipo de muestra biológica por ello para esta práctica se
utilizaron dichos kits, los resultados obtenidos fueron inesperados, esto posiblemente
asociado a una variación de los reactivos que se usaron, aun así, se logró conocer la
naturaleza de este procedimiento a través de una comparativa.

Conceptos claves: ADN, célula, células sanguíneas, membrana celular, membrana

nuclear, lisis, ARNasa, PCR, buffer, purificación de ADN.

ABSTRAC
DNA extraction is the method by which this nucleic acid is obtained from biological
material, in this laboratory we use a blood sample but it is also possible using saliva,
seminal fluid and even urine, using physical and chemical techniques, this extraction It
consists of the separation and purification of DNA in order to be able to study, analyze
or manipulate it. Previously, extraction techniques were long and tedious; furthermore,
some of the reagents used for these processes were toxic and mutagenic. At present, it
is possible to obtain sufficient DNA of good quality in a few hours using rapid methods
(commercial kits) to isolate DNA from any type of biological sample, therefore, these
kits were used for this practice, the results obtained were unexpected, this possibly
associated with a variation of the reagents that were used, even so, it was possible to
know the nature of this procedure through a comparison.

Key concepts: DNA, cell, blood cells, cell membrane, nuclear membrane, lysis, RNase,
PCR, buffer, DNA purification.

INTRODUCCIÓN

Todo organismo vivo está formado mucho más de lo que a veces nos
por la ampliamente estudiada y podríamos llegar a imaginar. Sin
conocida molécula de ADN. Sabemos embargo, el porcentaje de ADN que
que los organismos vivos provienen compartimos depende de cómo se
de una única célula ancestral llamada mida. Si medimos secuencias
LUCA. Este hecho nos indica que idénticas de pares de bases, entonces
entre organismos vivos compartimos es bastante bajo, pero si nos fijamos
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en los genes con funciones idénticas permitiéndonos a futuro interpretar y

o similares entonces es de hecho, resolver situaciones problema (casos
más del 50 %. Algunas de las cosas médicos) de acuerdo a los conceptos
para las que estos genes codifican son clínicos que parten del ADN y sus
de bioquímica y genética básica: la fenómenos bioquímicos y genéticos
replicación del ADN, la transcripción, la naturales.
traducción, el metabolismo del ADN
(recombinación, reparación), el METODOLOGÍA
metabolismo de la célula
(catabolismo y anabolismo) y la El procedimiento realizado lleva por
regulación del ciclo celular (mitosis). nombre “Extracción de ADN”, el cual nos
permitió observar de manera clara ADN
Para poder estudiar esta molécula con a partir de un kit comercial.
detalle se precisa generalmente su
aislamiento de la célula, y para ello es Elegimos el método de la muestra de 3
necesario un conjunto de materiales mL.
y técnicas que faciliten su aislamiento
y extracción. La extracción y Empezamos el procedimiento haciendo
purificación de ácidos nucleicos la extracción de la muestra de sangre
constituye la primera etapa de la (3mL), recolectada en un tubo EDTA,
mayoría de los estudios de biología este tubo fue invertido hasta quedar
molecular y de todas las técnicas de bien mezclada la sangre; momento
recombinación de ADN. En este después, la muestra fue pasada a un
laboratorio nuestro interés es emplear tubo eppendorf de 15 mL a donde le fue
los métodos de extracción para añadido 9mL de solución de lisis celular.
permitirnos obtener y visualizar ácidos El tubo fue invertido de 5-6 veces hasta
nucleicos purificados, en algunos otros quedar una mezcla homogénea. Dimos
después de dicha extracción se realiza paso a una centrifugación a 2000 RPM x
un análisis específico de 10 min a temperatura ambiente.
modificaciones genéticas mediante la
reacción en cadena de la polimerasa Seguido a eso se realizó el descarte del
(PCR). sobrenadante de la muestra sin incluir
el punto blanco visible.
Lo que esta práctica de laboratorio Con ayuda del vortex, resuspender las
pretende es un acercamiento simple y células de glóbulos blancos de 10 a 15
sencillo a la técnica de extracción de segundos.
ADN a partir de sangre y utilizando un
kit comercial, lo que nos permitirá A partir de esto debíamos cumplir el
adquirir destreza en la manipulación de paso de “Añadir la solución de lisis
muestras biológicas para dicha nuclear (3mL) al tubo con las células
extracción y comprender la importancia resuspendidas”, pero no pudimos
de cada uno de los reactivos empleados realizarla ya que se había terminado
para la obtención de ADN. esta solución, así que continuamos el
procedimiento con el kit de “invitrogen”
Todo ello con ayuda de la literatura que reemplazando la solución de lisis
enmarca todo este procedimiento, nuclear por la de proteinasa K (20 µL).
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En vista de haber observado pequeños -Pipeta de 10 ml con pipeteador

coágulos después de la mezcla, -Gradilla
incubamos a 65°C por 10 min. Después
de haber desaparecido los coágulos REACTIVOS:
pasamos a añadir 15 µL de solución -Kit comercial Wizard – Promega,
ARNasa e invertimos de 2 – 5 veces para contiene:
mezclar, nuevamente incubamos a 37 °C *Solución de lisis Celular
por 10 minutos y luego dejamos enfriar *Solución de lisis nuclear
a temperatura ambiente. *Solución para precipitación de proteínas
*Solución para Rehidratación de ADN
*Solución ARNasa
Al tubo con la muestra le añadimos
*Isopropanol a temperatura ambiente.
solución de precipitación de proteínas y
*Etanol al 70% a temperatura ambiente.
procedimos a mezclar con el vortex de -Kit comercial Invitrogen (reactivos
10 a 20 segundos. Después de esto cuyo uso no estaban previsto).
metimos el tubo con la muestra en
centrifugación a 2.000 x g por 10 Equipos:
minutos a temperatura ambiente. -Centrifugadora.
El sobrenadante de esta muestra se -Baño Serológico a 37°C.
transfirió a otro tubo de -Vortex
microcentrífuga de 15 mL que contenía
3mL de isopropanol a temperatura Equipo de seguridad personal
ambiente. requerido:
-Bata de laboratorio
Lo siguiente que hicimos fue eliminar el -Gorro
sobrenadante y agregar 2mL de alcohol -Tapabocas
al 70% e invertir suavemente para -Guantes
mezclar. Pasamos a centrifugar a 2000 x
g por 1 minuto a temperatura ambiente DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO
Por último, agregamos 250 µL de PASO A PASO:
solución de rehidratación de ADN.
La extracción consiste en la separación 1. Se revisó tener los materiales
y purificación del ADN con el fin de completos y en buen estado.
poder estudiarlo, analizarlo o
manipularlo.

Los materiales utilizamos para llevar a

cabo el procedimiento fueron:
-Tubos para microcentrífuga de 1,5 ml
(muestra de 300 µL)
-Tubos ependorf de 15 ml (muestra de 3
ml)
-Kit para extracción de sangre.
-Micropipetas variables de 0,5 – 10 µL
-Micropipetas variables de 100 – 1000
µL Figura 1. Materiales para extracción de
-Puntas para micropipetas sangre.
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Figura 2. Reactivos del kit utilizado

(Promega).

2. Se desinfecto y se realizó la toma de

muestra de sangre; fue recolectada en
un tubo EDTA.

Figura 5. Pasada a un tubo EDTA (previene

que se coagule la sangre).
Inversión del tubo para ser mezclada
correctamente la muestra de sangre.

3. La muestra fue desplazada a otro tubo

Figura 3. Limpieza y desinfección de la zona para ser mezclados con los reactivos.
a punzar.

Figura 6. Muestra de sangre pasada a un tubo

Figura 4. Extrayendo la muestra de sangre. eppendorf/falcon de 15 mL.
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Figura 9. Observamos el punto blanco que no

debemos descartar.

Figura 7. Añadiéndole 9mL de solución de

lisis celular.

4. El tubo fue puesto a centrifugar para

Figura 10. Descartando el sobrenadante.
lisar los glóbulos rojos.
6. Utilizamos el Vortex para
resuspender las células de glóbulos
blancos.

Figura 8. Centrifugación a 2000 RPM x 10

min

5. Seguido a eso se hizo descarte del

sobrenadante de la muestra sin alterar
Figura 11. Tubo en el vortex con una
o descartar el punto blanco visible en el
duración de 10 – 15 segundos.
pellet.
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7. Se le añadió el reactivo de proteinasa

K. (En este punto se da el cambio de kits, se
reemplaza el kit de Promega para continuar con
el de Invitrogen, este punto es explicado en
RESULTADOS Y DISCUSIÓN)

Figura 14. Se realiza una mezcla homogénea

con solución de ARNasa.

10. Se añadió la solución de

precipitación de proteínas al tubo con la
muestra resultante hasta ese momento.
Figura 12. Se extrajeron 20 µL de solución de
proteinasa K y añadidos al tubo.

8. Se introdujo en la incubadora para

realizarle un baño serológico, para
desaparecer los coágulos.

Figura 15. 1 ml de solución de precipitación

de proteínas.

11. Luego utilizamos el vortex

nuevamente para mezclar, de 10 – 20
segundos.
Figura 13. Baño serológico a 65 °C durante
10 minutos.
12. Centrifugamos el tubo con la
muestra 2.000 x g por 10 minutos a
9. Pasamos a añadir 15 µL de solución
temperatura ambiente.
ARNasa e invertimos de 2 – 5 veces para
mezclar.
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16. Para finalizar, centrifugamos

nuevamente para que el ADN en teoría
fuera visible.

El procedimiento descrito fue

practicado de tal manera que cada
integrante del grupo ejecutara uno de
los pasos de la metodología, a su vez se
llevó un seguimiento textual específico
Figura 16. Tubo puesto en centrifugación. de todos estos pasos de tal manera de
que una vez revisado el estado de la
13. Al terminar el paso 12, observamos literatura y teniendo en cuenta las
un color marrón oscuro. instrucciones académicas, se logró
A partir de allí, transferimos el establecer una posición crítica en
sobrenadante a un tubo de eppendorf, relación a los resultados.
que contenía 300 mL de isopropanol a
temperatura ambiente. Con base a los aspectos teóricos
estudiados durante la investigación
para la solución de las preguntas del
informe [pág. 12] y según la opinión
profesional de la docente sustentada en
la evidencia científica, definimos una
serie de parámetros que después de
realizar toda la metodología utilizamos
para comparar los resultados
adquiridos en esta práctica con los
resultados de otro grupo del
Figura 17. Transfiriendo sobrenadante a laboratorio, ya que el procedimiento
tubo de eppendorf con isopropanol. que realizamos como grupo sufrió una
serie de imprevistos.
14. Mezclamos con inversión hasta que
las hebras blancas de ADN en forma de
hilo formen una masa visible.

15. Se eliminó el sobrenadante y se

agregó Alcohol, mezclamos con
inversión.

Figura 19. Fotografia de como se deberia

observar el ADN. [Universidad de San
Figura 18. Añadiendo alcohol al 70%. Isodoro. 2019]
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN

Una vez realizado el procedimiento, los resultados obtenidos fueron comparados con
los de otro grupo y se estableció el siguiente análisis:

RESULTADOS Y COMPARACIÓN: EXTRACCIÓN DE ADN

(Es posible que la calidad de las fotografías se vea levemente comprometida por el software de Word)
Metodología realizada por: Alelos Dominantes. Metodología realizada por: Genetik.
FIGURA 20. FIGURA 21.

Caso 1. Ausencia de ADN visible. Caso 2. Presencia de ADN purificado y visible.

Ambas extracciones de ADN se realizaron a partir de células sanguíneas de muestra periférica.
RESULTADO NO EXITOSO. RESULTADO EXITOSO.
TABLA 1. Descripción gráfica de los resultados obtenidos en la práctica de laboratorio.

Como podemos evidenciarlo en la esto que se cambió el kit de Promega

TABLA 1; el procedimiento ejecutado por el de Invitrogen, por ende, el
por nosotros no proporcionó una procedimiento que se venía realizando
visualización satisfactoria, aun así, el sufrió una serie modificaciones, es por
caso 2 nos permite observar un ello que asociamos el resultado
resultado exitoso obtenido por otro defectuoso de este caso 1 con el cambio
grupo de laboratorio, resultado que era inesperado de los reactivos.
el esperado teniendo en cuenta la
literatura. Bajo estos parámetros se trató de
adoptar una metodología hibrida entre
En el caso 1 se aplicaron de manera los dos diferentes kits que se tenían,
correcta las indicaciones dadas por el pero al parecer dicho proceso no es
docente y se estaba siguiendo al pie de capaz de dotar resultados tal y como lo
la letra las instrucciones establecidas en establece la teoría y/o literatura.
la guía de laboratorio, sin embargo, por
la ausencia de suficiente reactivo no se Si bien estos kits poseen el mismo
pudo continuar empleando el mismo objetivo, que es permitir la extracción
“Genomic DNA Purification Kit”. Es por de ADN, los reactivos que emplean
 10

poseen diferencias que a su vez se Invitrogen) y el resultado obtenido fue

reflejan en el orden e indicaciones del totalmente satisfactorio, las
procedimiento, tal como la temperatura probabilidades que el caso 1 no haya
empleada, cantidad de reactivos, sido exitoso por otro tipo de factores es
tiempos de centrifugación, tiempos de muy bajo, ya que los pasos realizados
reposo, etc. fueron precisos y siempre vigilados de
cerca, dejando un margen error poco
preocupante.

Figura 22. Wizard® Genomic DNA

Purification Kit – Promega.
Figura 24. Momento en el que se cambia de
kits, empezando por la adición de proteinasa
K (kit de invitro gen) que reemplaza la
solución de lisis nuclear (kit promega).

El procedimiento de lisis es crítico y

debe ser lo suficientemente agresivo
como para lograr la rotura de la
membrana celular y nuclear y permitir
la liberación del ácido nucleico sin
dañarlo. Esta disgregación de las
Figura 23. PureLinkTM Genomic DNA membranas se lleva a cabo gracias a un
Purification Kit – Invitrogen. buffer de lisis, que puede contener sales,
un detergente o proteinasa K, que libera
En el caso 2 llevado a cabo por el grupo el ADN de las histonas con las que se
de Genetik, se realizó el procedimiento encuentra empaquetado y proteoliza
únicamente con el kit de Invitrogen, proteínas celulares. En este caso 1 no se
siguiendo las instrucciones establecidas empleó uno de los buffers de lisis (la
por el protocolo propio del kit junto con solución lisis nuclear) que traía el kit
las recomendaciones del docente, en de Promega si no que se le agrego la
este caso si fue posible observar el ADN proteinasa K del kit de Invitrogen que
es por ello que consideramos este caso en teoría tiene la misma función u
como exitoso. objetivo; que es degradar la membrana
nuclear.
Nuevamente reafirmamos la relación
que existe entre el cambio de kits del - Las jeringas y los algodones utilizados para la
caso 1 con el resultado defectuoso, ya extracción sanguínea fueron arrojados en sus
respectivos depósitos, guardián de laboratorio y
que en este caso 2 no hubo dicha caneca roja.
variación (solo se trabajó con el kit de
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Síntesis cualitativa y crítica de los aunque fuera en los resultados de otro

resultados: grupo. Si bien las fluctuaciones que se
El proceso de extracción de ADN dieron en la metodología de nuestro
desde una célula es el primer paso para caso (caso 1) seguramente a causa del
muchos procedimientos genéticos que cambio de kits que provoco que el valor
veremos en el futuro como científico de nuestro estudio fuese
profesionales de la salud. Como se pudo mínimo, no hay que desconocer la
observar en la metodología este naturaleza e importancia de este tipo de
procedimiento consiste básicamente en análisis en el ámbito clínico, ya que la
la suave separación del ADN de extracción de ADN es pieza clave para la
sustancias no deseadas que se identificación de patologías o
encuentran en las células, evitando alteraciones genéticas sin mayor
que el ADN se desnature (que se complejidad.
rompa). Cada uno de los ingredientes
tiene su propia función. La solución de Al ser una práctica de laboratorio
lisis nuclear, por ejemplo, sirve para universitario la complicación que se
romper la membrana plasmática y presentó, es decir; la ausencia de
nuclear e incluso la pared celular. suficiente reactivo de un kit, no tienen
una trascendencia sumamente alta,
pero en un laboratorio real, los
procedimientos y técnicas deben ser
llevadas a cabo con precisión ya que de
estos depende los resultados de
pacientes reales, donde cualquier tipo
de error puede afectar directamente el
bienestar o la salud de un individuo, en
especial cuando se trata del diagnóstico
e incluso tratamiento de enfermedades
de carácter genético.
Figura 25. Ultraestructura del núcleo.

Es por ello que como próximos

En este laboratorio empleamos
profesionales del área de la salud
muestras sanguíneas y es que es muy
debemos tener en cuenta lo sucedido en
frecuente la utilización de tipo de
esta práctica para evitar una situación
muestras para la realización de
similar en el futuro, de tal manera que
estudios genéticos en la parte clínica.
llevemos a cabo un proceso e
Ya que, en dichas muestras
interpretación de este tipo de
encontramos los glóbulos rojos y
laboratorio con la mayor precisión
blancos a partir de los cuales
posible.
podemos obtener ADN con facilidad.
También es de vital importancia que la
Siendo así, los resultados generales de
próxima estemos más familiarizados
la práctica fueron exitosos. A pesar de la
con los kits a emplear, de modo que al
dificultad presentada pero a pegados a
realizar nuevamente una extracción de
la literatura y a las instrucciones del
ADN se realice con el protocolo más
docente se logró visualizar el ADN
eficiente, preciso y seguro.
purificado de células sanguíneas,
 12

KIT DESCRIPCIÓN
Wizard® Genomic The Wizard® Genomic DNA Purification Kit provides a simple, solution-
DNA Purification Kit based method for isolation of DNA from white blood cells, tissue culture
– Promega.
cells, animal tissue, plant tissue, yeast and Gram-positive and Gram-
negative bacteria. DNA purified with this system is suitable for a variety of
applications, including amplification, digestion with restriction
endonucleases and membrane hybridizations (e.g., Southern and dot/slot
blots).
PureLinkTM Genomic The PureLink® Genomic DNA Mini Kit enables high-yield, high-purity,
DNA Purification Kit genomic DNA (gDNA) extractions from a wide variety of sample types. Use
– Invitrogen.
this single kit for genomic DNA purification from blood, tissues, cells,
bacteria, swabs, and blood spots, with a familiar silica-based,
microcentrifuge spin-column format. Each sample source uses a specialized
lysis procedure and an optimized lysis buffer formulated to enhance
proteinase K activity and eliminate protein contamination. A chaotropic salt
buffer promotes stable binding of DNA to the column resin, and powerful
wash buffers remove all traces of protein and salt. DNA is eluted in a low-
salt buffer to allow for pH stabilization of the DNA in storage.
Taqgen® Blood TaqGen® Technologies has developed new chemistries for nucleic acid
Genomic DNA Kit – extraction that covers ranges of nucleic acid extraction products that
Taqgen.
generates high yield of superior quality of genomic DNA, RNA or total
(No usado en el nucleic acid from sample type like clinical sample, food & feed, meat & meat
laboratorio) products, forensic specimen.
TABLA 2. Descripción de los algunos kits empleados en la extracción y/o purificación de ADN.
-Las descripciones fueron citadas en su idioma original para mantener su cohesión.

Por último, no solo hay que conocer los Todos estos aspectos son
protocolos y funcionamiento de cada fundamentales para que en el futuro
uno de los kits, sino que también hay podamos ejercer una extracción de ADN
que tener en cuenta los principales con mayor exactitud y satisfacción y no
factores que afectan el rendimiento, ocurra lo acontecido en esta práctica de
calidad y pureza del ADN: laboratorio.

-Número de copias de las moléculas PREGUNTAS A RESOLVER:

de ADN presentes en el tejido (en este 1. ¿De qué muestras biológicas, además
laboratorio se usó una muestra de sangre se puede extraer ADN?
sanguínea).
-Cantidad de tejido tomado para el RTA: Con la diversidad de métodos
estudio o extracción. conocidos actualmente se puede extraer
-Condiciones en las que se encuentra ADN de muchos sustratos como son la
el material de inicio (temperatura saliva, la orina, cabello, dientes, huesos,
ambiente o congelado) líquido seminal o semen, uñas e incluso
-Contaminantes e interferentes en el cera de las orejas.
material biológico.
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2. ¿Cuál es la utilidad del reactivo de 5. ¿Qué aplicaciones tiene el ADN en

lisis celular en esta técnica de medicina?
extracción?
RTA: El análisis del ADN es una
RTA: La función del reactivo de lisis herramienta que se utiliza de forma
celular es el de romper las membranas creciente en la medicina, en la
celulares para posteriormente con la actualidad el análisis del ADN es una
ayuda del reactivo lisis nuclear que práctica rutinaria en la investigación
degrada la membrana nuclear, liberar el biomédica que no solo aporta
ácido nucleico de las células de donde se conocimiento sobre la genética del
extraerá el ADN. organismo y su papel en determinadas
enfermedades, sino también
3. ¿Cuál es la función del isopropanol en importantes aplicaciones médicas que
la técnica de extracción de ADN? abarcan desde el diagnóstico prenatal, a
conocer la susceptibilidad de padecer
RTA: La precipitación de ADN con determinadas enfermedades, así como
isopropanol es una técnica utilizada con pruebas clínicas con valor diagnóstico,
frecuencia en el laboratorio para predictivo y terapéutico.
concentrar y desalinizar (eliminar sal
del agua) preparaciones de ácidos - Diagnóstico de enfermedades: Cada
nucleicos en soluciones acuosas. vez son más las enfermedades a las
El isopropanol precipita el ADN porque que se asocian alteraciones genéticas
compite con este por el agua, concretas, ya sea como causa o como
deshidratándolo y llevándolo al fondo factor de riesgo, y que no son
del tubo; el ADN es menos soluble en necesariamente hereditarias, sino que
isopropanol, por lo que al usar este se producen por la interacción con el
solvente precipitara antes y a una
medio ambiente: Alzheimer,
menor concentración, aunque al mismo
Parkinson, cáncer, etc. En estos casos
tiempo precipitara las sales (el ADN
precipitara a una concentración final de el análisis de ADN puede tener un
35% de isopropanol y 0,5M de sal). valor determinante a la hora de
La precipitación con isopropanol se confirmar el diagnóstico.
utiliza cuando:
- Disponemos de mayor volumen de - Enfermedades hereditarias: Se analiza
muestra el ADN de los diferentes componentes
- Disponemos de muestras de ADN a de la familia para saber si son
baja concentración portadores de los genes que confieren
- Queremos acelerar la precipitación a la susceptibilidad o la seguridad de
temperatura ambiente sufrir una determinada enfermedad.

4. ¿De qué componente de la sangre se - Reproducción asistida: las parejas que

extrae el ADN? son portadoras o tienen una
enfermedad hereditaria deciden
RTA: De las glóbulos o células que allí se
acudir a estas técnicas de fertilización
encuentra; eritrocitos, leucocitos y
plaquetas. para seleccionar aquellos ovocitos que
no contienen el gen que transmite la
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enfermedad con el fin de que sus hijos metodologías, conociendo aspectos tan
sean sanos y su descendencia no básicos pero importantes como la toma
pueda heredar la enfermedad. de muestra sanguínea venosa, la
manipulación de los reactivos que traen
- Diagnóstico prenatal: La los kits de extracción de ADN y el uso de
amniocentesis o la biopsia corial son herramientas o dispositivos como la
pruebas que se realizan en embarazos centrifugadora, el vortex y el baño
serológico.
considerados de riesgo cuyo objetivo
es identificar mediante el análisis del
Es por ello que afirmamos que los
ADN determinadas anomalías resultados obtenidos en esta práctica
cromosómicas que pudieran fueron los deseados, si bien el estudio
determinar que el feto sufriera algún realizado por nuestro grupo no arrojo
tipo de malformación o anomalía una visualización del ADN como se
congénita (por ejemplo, un síndrome esperaba, seguramente a causa del
de Down), lo que podría llevar a los cambio imprevisto de kits, se logró
padres a tomar la decisión de realizar alcanzar el objetivo general que era
un aborto terapéutico. extraer y visualizar el ADN a partir de
sangre total utilizando un kit comercial
- Medicina personalizada: El análisis del y aunque esto no haya sido reflejado en
ADN en algunas enfermedades puede nuestro procedimiento si que
aportar información importante del aprendimos como ejecutarlo y como se
pronóstico y el seguimiento visualiza a través de los resultados de
otro grupo de laboratorio, mismos
terapéutico. Por ejemplo, en el cáncer,
resultados que fueron coherentes a la
la presencia de algunas mutaciones
literatura estudiada.
genéticas en algunos tipos de cáncer
determina su agresividad al igual que Ya con los conocimientos aprendidos y
los genes identificados en ciertos las instrucciones dadas por el docente
tumores determinan la susceptibilidad estamos en la capacidad de definir la
que tiene el paciente frente a estos naturaleza de este procedimiento y
para saber con qué medicamentos especificar si estamos a ante unos
deben ser tratados. resultados normales o defectuosos y
establecer a su vez una posible causa de
dicho defecto o fluctuación de ser
CONCLUSIÓN
necesario.
En síntesis, la extracción de ADN es un
BIBLIOGRAFÍA
proceso muy útil en el ámbito clínico, ya
que es el primer paso para otros
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permitirán establecer diagnósticos
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fenómenos genéticos. Todo profesional
colombia/biologia/informe-extraccion-
relacionado con el área de la salud y
de-adn/9343285
laboratorio clínico debería estar
entrenado para ejecutar este tipo de
 15

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antepasado común universal [Internet].
Wikipedia, The Free Encyclopedia.