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Práctica 3 Yodoformo
Práctica 3 Yodoformo
Práctica 3 Yodoformo
Tema 2 : procesos de
oxidación
PRÁC TICA 3: YODO FORM O
Introducción
PROCESOS DE OXIDACIÓN
Práctica 3
Yodoformo
Objetivo
Obtener un haloformo a
partir de una metilcetona
y alcoholes secundarios.
Generalidades 01 Formula: CHl3
Generalidades
Fundamento
La reacción del haloformo la dan metilcetonas, los alcoholes
secundarios, que tengan el grupo oxhidrilo sobre el segundo
átomo de carbono a partir del extremo de Ia cadena; en el
acetaldehído y el alcohol etílico son respectivamente el
único aldehído y alcohol primario que dan positiva esta
reacción. Generalmente se emplea hipoyodito de sodio o de
potasio para Ia prueba ya que se produce yodoformo que es un
sólido amarillo que puede identificarse fácilmente (el
cloroformo y bromoformo son líquidos incoloros).
Al hacer reaccionar el etanol con el halógeno en medio
básico, en el seno de la reacción, se originará el
hipohalogenito que oxidará el alcohol y se obtendrá el n-
haloformo.
Reacción general
Mecanismo de
reacción
Técnica
c i o n e s
Observa
Se disolvió 10 g de K
Cuando presente
2 CO 3 en 50 ml de
perdida de color
agua dest y se agrego
café, pasarlo a un
10 ml de alcohol
baño de hielo, para
etílico, en un matraz
la cristalización del
Erlenmeyer
yodoformo
c i o n e s
Observa
Al obtener el precipitado la
solución se filtra al vacío y
lavar el precipitado con agua
destilada fría