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Práctica 3 Yodoformo

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Adriana Pérez Fernández

Lab. Química Orgánica III

Tema 2 : procesos de
oxidación
PRÁC TICA 3: YODO FORM O
Introducción
PROCESOS DE OXIDACIÓN

La oxidación es una reacción química donde un compuesto cede electrones, y por


lo tanto aumenta su estado de oxidación. La reacción química opuesta a la
oxidación se conoce como reducción, es decir cuando una especie química acepta
electrones. Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una
sustancia se oxida, siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede
electrones y la otra los acepta. Por esta razón, se prefiere el término general
de reacciones redox. La propia vida es un fenómeno redox.
Introducción
PROCESOS DE OXIDACIÓN

Los Procesos de Oxidación Avanzada se caracterizan por aprovechar la


alta reactividad del radical hidroxilo como agente oxidante.
Los Procesos de Oxidación Avanzada (POAs) o Procesos Avanzados de
Oxidación se caracterizan por aprovechar la alta reactividad del
radical hidroxilo (OH·) como agente oxidante (no confundir el radical
con el ion hidroxilo, OH-) para oxidar la materia orgánica disuelta en
el agua hasta su mineralización. En otras palabras, los POA son
procesos de oxidación de la materia orgánica a través de los radicales
hidroxilos hasta convertirla en dióxido de carbono y agua o al menos
en compuestos menos peligrosos.
Introducción
PROCESOS DE OXIDACIÓN

• OXIDACIÓN DEL CARBONO


Se produce cuando aumenta la cantidad de enlaces C-O, C-N o C-X en un
compuesto (X representa un halógeno) o disminuye la cantidad de
enlaces C-H
Adriana Pérez Fernández
Lab. Química Orgánica III

Práctica 3
Yodoformo
Objetivo

Obtener un haloformo a
partir de una metilcetona
y alcoholes secundarios.
Generalidades 01 Formula: CHl3

Yodoformo Peso molecular: 393.73 g/mol


02

Punto de fusión: 123 C


03

04 Punto de ebullición: 217 C

Es un polvo amarillento o solido


05 cristalino
(como la

Con olor muy característico y no


06
agradable
Métodos de
Usos
obtención
Es
Uso en baja escala como sintetizado en la reacción del
antiséptico por ejemplo en haloformo mediante la
heridas, quemaduras y llagas reacción de yodo e hidróxido
Se emplea en la fabricación de de sodio con cualquiera de
adhesivos y en procesos de estos compuestos orgánicos una
impresión metilcetona
acetaldehído, etanol, y
ciertos alcoholes secundarios

Generalidades
Fundamento
La reacción del haloformo la dan metilcetonas, los alcoholes
secundarios, que tengan el grupo oxhidrilo sobre el segundo
átomo de carbono a partir del extremo de Ia cadena; en el
acetaldehído y el alcohol etílico son respectivamente el
único aldehído y alcohol primario que dan positiva esta
reacción. Generalmente se emplea hipoyodito de sodio o de
potasio para Ia prueba ya que se produce yodoformo que es un
sólido amarillo que puede identificarse fácilmente (el
cloroformo y bromoformo son líquidos incoloros).
Al hacer reaccionar el etanol con el halógeno en medio
básico, en el seno de la reacción, se originará el
hipohalogenito que oxidará el alcohol y se obtendrá el n-
haloformo.

Reacción general

Mecanismo de
reacción
Técnica

c i o n e s
Observa
Se disolvió 10 g de K
Cuando presente
2 CO 3 en 50 ml de
perdida de color
agua dest y se agrego
café, pasarlo a un
10 ml de alcohol
baño de hielo, para
etílico, en un matraz
la cristalización del
Erlenmeyer
yodoformo

Se calienta en baño maría la


mezcla en una temperatura de 70
80 C, adicionar poco a poco 5 g
de yodo, agitando
constantemente

c i o n e s
Observa

Al obtener el precipitado la
solución se filtra al vacío y
lavar el precipitado con agua
destilada fría

Dejarlo secar y pese el


producto para la realización
del rendimiento de la
practica.
Bibliografía

Solomons , T.W.G. (2014). Química Orgánica. México:


Limusa
Wade, L. G. (2017). Química Orgánica. México:
Pearson.
Wingrove , A.S. y Caret , R.L. (1984). Química
Orgánica. México: Editorial Harla
Verónica Pinos Vélez. (2019). Procesos de Oxidación
Avanzada. UCUENCA. Recuperado de:
https://www.ucuenca.edu.ec

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