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    Farmacocinética y Farmacodinamia de La Enrofloxacina

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    Brenda Eli Quispe
    La enrofloxacina y la tetraciclina se compararon en el tratamiento de la neumonía en ovinos. La enrofloxacina actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana y bloqueando la replicación del ADN, mostrando actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Tiene una buena farmacocinética con alta absorción y distribución en los tejidos. La tetraciclina también se estudió para su farmacocinética y farmacodinamia contra bacterias causantes de neumonía ovina. Final

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    Farmacocinética y Farmacodinamia de La Enrofloxacina

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    Brenda Eli Quispe
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    La enrofloxacina y la tetraciclina se compararon en el tratamiento de la neumonía en ovinos. La enrofloxacina actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana y bloqueando la replicación del ADN, mostrando actividad contra bacterias grampositivas y gramnegativas. Tiene una buena farmacocinética con alta absorción y distribución en los tejidos. La tetraciclina también se estudió para su farmacocinética y farmacodinamia contra bacterias causantes de neumonía ovina. Final

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    Farmacocinética y farmacodinamia de la enrofloxacina, en el tratamiento de la


    neumonía en ovinos y su comparación con Tetraciclina

    1. Introducción:

    2. Farmacocinética de la Enrofloxacina en el tratamiento de la neumonía en


    ovinos.
    2. Farmacodinamia de la Enrofloxacina frente a dos bacterias causantes de
    neumonía en ovinos:
    Por bacterias gram positivas y gram negativas sensibles al enrofloxacino
    El enrofloxacino es un antibiótico que pertenece al grupo de las
    fluoroquinolonas. El compuesto ejerce actividad bactericida por vía de un
    mecanismo de acción basado en la inhibición de la subunidad A de la ADN
    - girasa (topoisomerasa II). En bacterias Gram positivas la diana primaria es
    la topoisomerasa IV en lugar de la topoisomerasa II. Con este mecanismo
    el enrofloxacino bloquea la replicación, transcripción y recombinación del
    ADN bacteriano. Las Fluoroquinolonas también actúan sobre las células
    bacterianas durante la fase estacionaria, por alteración de la permeabilidad
    de las membranas celulares fosfolipídicas. Este mecanismo explica la
    rápida pérdida de viabilidad de la bacteria expuesta al enrofloxacino. Las
    concentraciones inhibitorias y bactericidas del enrofloxacino, están
    fuertemente relacionadas. O son iguales o difieren en 1-2 pasos de dilución.
    El enrofloxacino ejerce acción antimicrobiana en bajas concentraciones. Es
    efectivo contra la mayoría de las bacterias Gram negativas y muchas Gram
    positivas, tanto aeróbicas como anaeróbicas. 

    La enrofloxacina se caracteriza por una muy buena actividad antimicrobiana, incluso contra
    microorganismos poco susceptibles o resistentes a los antimicrobianos de uso corriente en
    animales. Tiene un excelente comportamiento farmacocinético, absorción casi completa y una
    distribución tisular que garantiza concentraciones inhibitorias mínimas frente a los
    microorganismos causantes de la mayoría de las enfermedades en los animales. Su índice
    terapéutico es alto, y puede administrarse sin mayores problemas en terapias combinadas con
    otros medicamentos. La enrofloxacina es estable a cambios de temperatura e influencias
    hidrolíticas. Ligera sensibilidad a exposiciones prolongadas e intensas de luz, sin embargo no se
    afecta su actividad.

    4. Farmacocinética de la Tetraciclina en el tratamiento de la neumonía en


    ovinos.
    4. Farmacodinamia de la Tetraciclina frente a dos bacterias causantes de
    neumonía en ovinos.
    4. Comparación de la eficacia de la Enrofloxacina y la Tetraciclina en el
    tratamiento de la neumonía en ovinos.
    4. Conclusiones.
    4. Bibliografía.

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