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Terminos (FARMACOTECNIA)

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TERMINOS - FARMACOTECNIA

1. ALIMENTO: Todo producto natural o artificial, elaborado o no, que ingerido


aporta al organismo humano los nutrientes y la energía necesarios para el
desarrollo de los procesos biológicos. Quedan incluidas en la presente
definición las bebidas no alcohólicas, y aquellas sustancias con que se
sazonan algunos comestibles y que se conocen con el nombre genérico de
especia.

2. ALTERNATIVAS FARMACÉUTICAS: Medicamentos que contienen la misma


sustancia o principio terapéuticamente activo, pero en forma de diferente
derivado (sal, éster o complejos) o diferentes formas de dosificación y
potencias dentro de una línea de producto de un mismo fabricante, son
alternativas farmacéuticas.

3. ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS: Medicamentos que contienen diferentes


principios activos que son indicados para el mismo objetivo terapéutico o
clínico. En las alternativas terapéuticas, los componentes o principios activos o
fármacos pertenecen a la misma clase farmacológica, comparten la misma
indicación y se espera que tengan el mismo efecto terapéutico cuando se
administran a los pacientes en la condición indicada para su empleo.

4. BIODISPONIBILIDAD: Es la medida de velocidad y de la cantidad que del


ingrediente terapéuticamente activo o fármaco contenido en un medicamento,
alcanza la circulación general.

La biodisponibilidad de un fármaco nos indica que cantidad de ese fármaco que


se a administrado esta en plasma de forma efectiva, disponible para hacer su
objetivo terapéutico.
Factores que afectan la biodisponibilidad:
La dosis, fármacos que tengan que ver con el sistema nervioso ya que tienen
que atravesar una barrera hematoencefálica formada por un contenido muy
alto de lípidos pues esto dependerá del fármaco que tan hidrosoluble o
liposoluble sea. Otro factor seria si el fármaco viaja libremente en el plasma de
forma que así como entra en plasma puede salir y quedarse en el tejido al cual
deba hacer efecto.

5. BIOEQUIVALENCIA: Dos productos farmacéuticos son equivalentes si ellos


son farmacéuticamente equivalentes y su Biodisponibilidad (velocidad y grado
de disponibilidad) luego de su administración en la misma dosis molar son
similares en tal grado que puede esperarse que sus efectos sean
esencialmente los mismos.
Los estudios de Bioequivalencia son estudios de Biodisponibilidad comparativa
entre dos o más medicamentos, del mismo fármaco y evaluados bajo el mismo
diseño experimental.

Si dos fármacos comparten un mismo principio activo, comparten la cantidad


de ese principio activo, comparten la vía de administración y su
biodisponibilidad es similar o la misma entonces hablamos de que los fármacos
son bioequivalentes.

6. BLISTER: es una clase de envase o embalaje que se utiliza para almacenar


diferentes elementos. Consta de un soporte hecho de cartulina, cartón o
aluminio sobre el cual se adhiere una lámina plástica. Esta lámina
transparente, por su parte, tiene una o más cavidades que permiten guardar los
objetos.
Muchos productos farmacéuticos suelen comercializarse en blísteres.
Los comprimidos, las tabletas y las cápsulas, por ejemplo, se presentan en
blísteres con cavidades o ampollas individuales: de este modo,
la persona puede tomar de a un producto por vez, mientras que el resto se
conserva en su envase original.

7. CAJA CORRUGADA: La caja ondulada o corrugada se realiza a través de


proceso en el que tres o más hojas de papel (virgen kraft o semi kraft o tal vez
reciclado) se pegan entre sí de una manera específica para formar una onda
de papel ondulado. El cartón corrugado es un material mucho más resistente
que tiene dos componentes principales: el soporte y el medio, es decir capa de
papel kraft-capa papel ondulado-capa papel kraft

8. CAJA PLEGADIZA: Las cajas plegables son aquellas que ya vienen cortadas
a su tamaño y forma, dobladas y pegadas, listas para armar.
Usualmente, estas cajas se hacen con cartón plano, aunque puede usarse
también cartón corrugado. En la industria farmacéutica, se usan para la
contención, protección, presentación, información, identificación de
medicamentos, dispositivos médicos, tratamientos y artículos esenciales para
el bienestar y el cuidado de la salud.

9. PRODUCTO BIOLÓGICO: son aquellos productos   obtenidos a partir de


microorganismos, sangre u otros tejidos, cuyos métodos de fabricación pueden
incluir Crecimiento de cepas de microorganismos en distintos tipos de
sustratos, Empleo de células eucariotas, Extracción de sustancias de tejidos
biológicos, incluidos los humanos, animales y vegetales, Productos obtenidos
por ADN recombinante   o   hibridomas, La propagación de microorganismos
en embriones o animales, entre otros.  

10. PRODUCTO BIOTECNOLOGICO: Son aquellos alimentos, ingredientes,


aditivos, materias primas, insumos para la salud, plaguicidas, sustancias
tóxicas o peligrosas, y sus desechos, en cuyo proceso intervengan organismos
vivos o parte de ellos (plantas, animales, células microbianas) modificados por
técnicas tradicionales o ingeniería genética. En nuestra área se refiere al
empleo de organismos vivos para la obtención de biofármacos por medio de
ingeniería genética. https://biblioteca.utb.edu.co/notas/tesis/0069821.pdf

11. PRODUCTO DEFECTUOSO: son aquellos que no ofrecen la seguridad que


espera legítimamente el consumidor o usuario; poniendo además en riesgo su
vida, su salud y su patrimonio. en caso de los medicamentos, son los que no se
cumplen su finalidad, como para combatir las enfermedades a la que están
destinados; los que se encuentran en mal estado, bien por mal estado en
general bien por estar caducados; los que no tienen la seguridad sanitaria que
deberían tener;
etc.http://cybertesis.uach.cl/tesis/uach/2018/egr789p/doc/egr789p.pdf

12. PRODUCTO FRAUDULENTO: Es aquel que se encuentra en una de las


siguientes situaciones:
1. Que haya sido elaborado por un establecimiento que no esté autorizado para
la fabricación o elaboración de estos productos.
2. Que no provenga del titular del registro sanitario, del establecimiento
fabricante, distribuidor o del vendedor autorizado.
3. Que utilice envase, empaque o rótulo diferente al autorizado.
4. Que haya sido introducido al país sin cumplir con los requisitos técnicos y
legales establecidos en el presente decreto.
5. Que tenga apariencia o características generales de un producto legítimo y
oficialmente aprobado, sin serlo.
6. Que no esté amparado con registro sanitario.
7. Que se le designe o expenda con nombre o calificativo distinto al autorizado
en el registro sanitario.
Medicamento fraudulento: es un producto etiquetado indebidamente de manera
deliberada y fraudulenta en lo que respecta a su identidad y/o fuente". La
falsificación de medicamentos puede afectar tanto a productos de marca como
a genéricos, y puede tratarse de productos elaborados con los ingredientes
incorrectos o correctos, pudiendo incluso llegar a sustituirse por sustancias
tóxicas, con principios activos en cantidad insuficiente o sin ellos, o con
envases falsificados.
https://www.minsalud.gov.co/sites/rid/Lists/BibliotecaDigital/RIDE/DE/DIJ/Decre
to-3636-de-2005.pdf
http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1726-
89582019000100013

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