Tecnicas de Coloracion Bacteriana
Tecnicas de Coloracion Bacteriana
Tecnicas de Coloracion Bacteriana
BACTERIAS
Características
Son procariontes
El tamaño generalmente vario de 0,5 a 5 micrómetros
Solo pueden ser vistas con el microscopio
Sin el microscopio es posible ver las colonias
FORMAS Y ARREGLOS BACTERIANOS
BACILOS
Bacteria de forma cilíndrica alargada.
COCOS
Los cocos son bacterias que tienen forma
esférica.
ESPIRAL
son bacterias en forma de sacacorchos
CATEGORIZACION DE LA BACTERIAS
Dos grandes grupos
1. Bacteria gran positiva- tiñen purpura
2. Bacteria gran negativa- tiñen rojo
Tiene una
membrana
plasmática
externa
DIFERENCIA ENTRE BACTERIA GRAN POSITIVA Y GRAM NEGATIVA
GRAM POSITIVA GRAM NEGATIVA
Es más ancha 10% de la estructura es
Peptidoglicano.
El 90% está constituida por Capa adicional de Lipopolisacáridos
Peptidoglicano.
10% ácido teicoico. Zona peri plasmático
ESPACIO
PERIPLASMATICO
Espacio entre membrana y
membrana
CARACTERISTICAS
el espacio periplásmico no se trata de una sustancia líquida, sino más bien de un
gel que se conoce como periplasma. Este está comprendido por la red de
peptidoglucano y diversos componentes proteicos y moleculares.
CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES
La membrana externa está estrechamente asociada con el peptidoglucano
incluido en el periplasma gracias a la presencia de una pequeña y abundante proteína
denominada lipoproteína de Braun o lipoproteína de mureína. Esta proteína se asocia con
la membrana externa a través de su extremo hidrofóbico y apunta hacia el interior del
espacio periplásmico.
FUNCIONES
TINCIONES EN MICROBIOLOGIA
TINTE BASICO
tiene carga positiva (catiónica), la porción de cromógeno interacciona con
superficies, componentes o compuestos celulares negativos
TINTE ACIDICOS
tiene carga negativa (anionica) gran afinidad por los compuestos positivos
TIPOS DE TINCION
TINCION SIMPLE- uso de un solo tinte
PROCEDIMIENTO
se limpia el portaobjeto
se toma la muestra (ya sea un medio solido o un medio liquido)
se deja secar y se fija la muestra (para detener el metabolismo de la
bacteria y para que se adhiera al vidrio)
se tiñe
se lleva al microscopio al
objetivo 100x con aceite de
inmersión
TINCIONES DIFERENCIALES
PROCEDIMIENTO
verter cristal violeta por 1 minuto
agregar lugol por 2 minutos
se usa un descolorizante (alcohol acetona)
agregamos safranina alrededor de 20 segundos