FISIOLOGIA HUMANA.

TEMA: Neurotransmisores y Neuropeptidos.

DOCENTES:
 Dr. Luis Ángel Coaguila Cusicanqui.

INTEGRANTE:
 Quiroz Gamarra César Alberto. (71930476)

CICLO: V.

HORARIO: 7:16- 8:45 PM.

FECHA:

Pimentel, 07 de Marzo del 2020.

ÍNDICE.
Tabla de contenido
INTRODUCCIÓN.......................................................................................................................1
1. ¿Qué entiende por neurotransmisores?....................................................................2
2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?.......................................................3
3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor......................................4
4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?.......................................5
5. ¿Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores?.....................6
6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetilcolina en las sinapsis?.................7
7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?.............................7
8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles son sus
funciones?................................................................................................................................8
9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?.................................9
10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus
receptores?.............................................................................................................................10
DISCUSIÓN.............................................................................................................................11
CONCLUSIONES....................................................................................................................12
BIBLIOGRAFIA:......................................................................................................................13
INTRODUCCIÓN.
Neurotransmisores (mensajeros químicos).
Son sustancias liberadas por la excitación de las neuronas presinápticas y
provocan la estimulación nerviosa de las neuronas postsinápticas o células
receptoras.
Pueden clasificarse según la composición química de sus neurotransmisores:
 Monoaminérgicas: Utilizan las monoaminas dopamina, noradrenalina,
adrenalina y serotonina.
 Colinérgicas: Utilizan la acetilcolina. (ACh).
 Peptidérgicas: Utilizan endorfinas, encefalinas, dinorfinas.
 Gabanérgicas: Utiliza GABA.
 Glutamatérgicas: Utiliza glutamato.
 Glicinérgicas: Utiliza la glicina.
 Arginina-óxido Nítrico: Utiliza N-gaseoso-óxido nítrico. (1).

Los neuropéptidos tienen acciones que normalmente son lentas y en otros

aspectos bastantes diferentes de las que ejercen los transmisores de molécula
pequeña. Estas sustancias no se sintetizan en el citoplasma de los terminales
presinápticos. Por el contrario, se forman en los ribosomas del soma neuronal
ya como porciones integras de grandes moléculas proteicas. (8).

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 1. ¿Qué entiende por neurotransmisores?

Un neurotransmisor suele ser el activador principal, y actúa directamente en la

membrana postsináptica, mientras que otros trasmisores funcionan como
moduladores y modifican la actividad del transmisor principal. Todos los
neurotransmisores son liberados a partir de las terminaciones nerviosas por la
llegada del impulso nervioso (potencial de acción). Este da lugar a una entrada
de iones de calcio, lo que origina que las vesículas sinápticas se fusionen con
la membrana presináptica. A continuación, los neurotransmisores son
expulsados al líquido extracelular en la hendidura sináptica. Una vez en la
hendidura, difunden a través de ella y llegan a la membrana postsináptica,
donde logran su objetivo al elevar o reducir el potencial de reposo de la
membrana postsináptica durante un breve período. (2).

FUENTE: Brenner Gm.Farmacologia Básica. 5a Edición. El servier. p 28

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 2. ¿A qué nivel se produce la neurotransmisión?

La neurotransmisión se realiza a nivel de la hendidura sináptica que mide 20-30

nm que se encuentra entre la membrana presináptica y postsináptica .
 Las vesículas contienen la sustancia neurotransmisora que se libera en la
hendidura sináptica, las mitocondrias proporcionan trifosfato de
adenosina (ATP) para la síntesis de una nueva sustancia transmisora.(2)
 Las vesículas se fusionan con la membrana presináptica y liberan el
neurotransmisor, o neurotransmisores, en la hendidura sináptica por un
proceso de exocitosis. (2)
 La primera neurona segrega un producto químico neurotransmisor a
nivel de la terminación nerviosa, que a su vez actúa sobre las proteínas
receptoras presentes en la membrana de la neurona siguiente para
excitarla, inhibirla o modificar su sensibilidad. (2-8)
 Las vesículas parecen vacías, pero en realidad contiene el
neurotransmisora acetilcolina, la terminal sináptica contiene un conjunto
de mitocondrias y algunos neurofilamentos. (3).

FUENTE: 2. Snell RS. Neuroanatomía clínica. 7 a edición. España, Barcelona.

Wolters Kluwer; 2016. p. 52.

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 3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor.
Se pensaba que la dopamina era sólo un producto intermedio del metabolismo
de las catecolaminas. Sin embargo, al observarse que la distribución cerebral
de la dopamina y la noradrenalina eran francamente diferentes. (4-5)

DOPAMINA Se sintetiza a partir de la l- tirosina. Barrera Hematoencefálica

Por medio de la BH, es

Allí la enzima Hasta la neurona dopaminérgica. transportada hacia el cerebro.

tirosina-hidroxilasa la transformará en 1- Y LA DOPA-descarboxilasa a

dihidroxifenilalanina (L-DOPA). dopamina.

FUENTE: 9. Ganong W. Fisiología Médica. 24a edición. Mexixo. McGraw-

Hill; 2012. p. 138.

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 4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?

Con la llegada del potencial de acción al terminal nervioso de la neurona

Presinaptica se abren canales regulados por voltaje para el calcio y ocurre la
entrada del ion calcio a los botones sinápticos. El calcio estimula las vesículas
sinápticas y por exocitosis librera neurotransmisores al espacio sináptico. (6-7)
Los neurotransmisores se difunden a través del espacio sináptico y se
combinan con los receptores específicos ubicados en las dendritas o el soma
(también puede ser en el axón) de la neurona postsinaptica. Los receptores son
canales proteicos activados químicamente. Cuando un neurotransmisor se une
al receptor, el canal se abre y permite el paso de iones específicos a través de
la membrana. (6-7)
La entrada de estos iones modifica el potencial eléctrico de la membrana
postsinaptica provocando la despolarización y el inicio de un potencial de
acción. Luego ocurre la repolarización, los neurotransmisores son eliminados
del espacio sináptico por medio de enzimas y son recaptados por la neurona
presinaptica. (6-7)

FUENTE: 6. Sousa, F. and Escrivan, N. (n.d.). LIBERACIÓN DE

NEUROTRANSMISORES - SINÁPSIS QUÍMICA. Sites.google.com. Disponible
en: https://sites.google.com/site/sinapsisquimica/liberacion-de-
neurotransmisores

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 5. ¿Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores?
Degradación.
Síntesis
Tirosina

Tiroxina hidroxilasa

L-DOPA
MAO
Ácido dihidroxifenilacético.
Dopa descarboxilasa

COMT
Neuronas
dopaminérgicas
Dopamina 3-metoxitiramina.
MAO+COMT

Dopamina b-hidroxilasa Ácido homovanilico.

MAO
Ácido dihidroximandélico.

Neuronas
Noradrenalina COMT
adrenérgicas
Normetanefrina.
MAO+COMT

Ácido 3-metoxi-4-hidroximandélico.

Feniletanolamina-N-
metiltransferasa MAO Ácido dihidroximandélico.

COMT
Médula Metanefrina.
suprarrenal.
Adrenalina.
MAO+COMT

Ácido 3-metoxi-4-hidroximandélico.

(8)

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 6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetilcolina en las sinapsis?

La mayoría de las neuronas producen y liberan un solo neurotransmisor

principal en todas sus terminaciones.
La acetilcolina (ACH). Es el más importante en la sinapsis neuromuscular,
trasmite los mensajes de los nervios periféricos para que estos se contraigan.
Es el neurotransmisor de la memoria, concentración e inteligencia, además de
mantenernos calmados para que pueda dar una buena actividad cerebral. (15).
En su gran mayoría de casos, posee un efecto excitador, pero a la vez también
ejerce acciones inhibidoras, como la inhibición del corazón a cargo de los
nervios vagos (X PC). (8)
La adrenalina. A pesar de ser considerado como un neurotransmisor, su acción en
el SNC es relagada por la acción de la noradrenalina, dado que la producción de
adrenalina por la medula suprarrenal es el mismo que el de la noradrenalina liberada
por una neurona postsináptica de una vía autónoma. Tiene un papel importante en la
sinapsis ya que está involucrada en mecanismo central del control vasomotor y
respiratorio, termorregulación, ingesta de alimentos y control de secreción de la
pituitaria. (8)

7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?

Neurotransmisor. Neuropéptido.
Se sintetiza en el citoplasma de las Se sintetiza en los ribosomas del soma
terminaciones presinápticos. neuronal.

Hay un transportador que introduce al No hay transportadores en las vesículas, se

neurotransmisor en la vesícula de secreción. almacena en el aparato de Golgi.
Tienen acciones que normalmente son Tienen acciones que normalmente son
rápidas, lentas.
En su liberación necesita aumentos de calcio En su liberación necesita aumentos de calcio
( estimulación de baja frecuencia). ( estimulación de alta frecuencia).
Se libera en cualquier punto terminal. Se libera en puntos específicos.
(2-8).

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 8. ¿Cuáles son los neurotransmisores más representativos y cuáles
son sus funciones?
Clasificación de los neurotransmisores.
Esteres de colina Aminas biogénicas. Aminoácidos.
Acetilcolina.(ACH). Adrenalina. GABA.
Dopamina. Glutamato.
Histamina. Glicina.
Noradrenalina.
Serotonina.
(8).
1) LA ACETILCOLINA. se segrega por las neuronas situadas en muchas
regiones del sistema nervioso, pero específicamente en:
 Los terminales de las células piramidales grandes de la corteza motora.
 diversos tipos diferentes de neuronas pertenecientes a los ganglios
basales.
 Las motoneuronas que inervan los músculos esqueléticos.
 Las neuronas preganglionares del sistema nervioso autónomo.
 Las neuronas posganglionares del sistema nervioso parasimpàtico.
 Parte de las neuronas posganglionares del sistema nervioso simpático.
En la mayoría de los casos, la acetilcolina posee un efecto excitador; sin
embargo, se sabe que ejerce acciones inhibidoras. En algunas
terminaciones nerviosas parasimpáticas periféricas, como la inhibición
del corazón a cargo de los nervios vagos. (16)

2) El GABA es el mediador inhibidor principal presente en el encéfalo y

media la inhibición presináptica y postsináptica. Se metaboliza
principalmente por la transaminación a semialdehído succínico y luego a
succinato en el ciclo del ácido cítrico. GABA-T es la enzima que cataliza
la transaminación. La enfermedad de Huntington que se asocia
alrededor de la 3-4 década de vida, se relaciona con la perdida de Gaba.
(8-9)

3) LA DOPAMINA La recaptación activa de dopamina ocurre a través de un

transportador de dopamina dependiente de Na+ y Cl–. La dopamina es
metabolizada a compuestos inactivos por la MAO y la COMT de una
manera análoga a la inactivación de la noradrenalina. La deficiencia de
dopamina está relacionada con la enfermedad del Parkinson. (7-9)
4) LA GLICINA tiene efectos tanto excitadores como inhibidores en el SNC.
La glicina puede derramarse sobre las uniones sinápticas hacia el líquido
intersticial y en la médula espinal; por ejemplo, puede facilitar la
transmisión del dolor por los receptores de NMDA en el asta dorsal. Sin
embargo, también interviene parcialmente en la inhibición directa, sobre
todo en el tronco del encéfalo y la médula espinal. Al igual que el GABA,
actúa aumentando la conductancia de Cl–. Su acción es antagonizada
por la estricnina. (9)

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 5) LA NORADRENALINA Y ADRENALINA. El transmisor químico presente
en casi todas las terminaciones posganglionares simpáticas es la
noradrenalina. Se almacena en los botones sinápticos de las neuronas
que las secretan en pequeñas micro vesículas características que tienen
un centro denso (vesículas granulosas), se libera mediante un proceso
de exocitosis. La noradrenalina y su metil derivado, la adrenalina,
también se secretan por la médula suprarrenal, pero esta última no es un
mediador en las terminaciones simpáticas posganglionares. La
adrenalina actúa como una hormona que estimula el consumo de
oxígeno y eleva los niveles de glucosa y de lactato en sangre a través del
mediador AMP cíclico. (10)

9. ¿Cómo actúa la acetilcolina y cuáles son sus receptores?

La acetilcolina también se encuentra en el complejo proencefálico basal

(núcleos septales y núcleo basal), que se proyecta hacia el hipocampo y la
neocorteza, así como el complejo colinérgico pontomesencefálico, que se
proyecta hacia el tálamo dorsal y el proencéfalo. Estos sistemas intervienen en
la regulación de los estados de sueño y vigilia, aprendizaje y memoria. La
acetilcolina en su mayor parte está concentrada en pequeñas microvesículas
sinápticas claras con altas concentraciones en las terminales de las neuronas
colinérgicas. Se sintetiza en la terminal nerviosa a partir de colina y acetil-CoA
por la acción de la enzima colina acetiltransferasa. (15)
La acetilcolina se debe eliminar rápidamente de la sinapsis para que ocurra la
repolarización. La eliminación ocurre por medio de la hidrólisis de la acetilcolina
a colina y acetato, una reacción catalizada por la enzima acetilcolinesterasa en
la hendidura sináptica. (15)
Los receptores de acetilcolina se dividen en dos tipos principales con base
en sus propiedades farmacológicas. La muscarina, que es el alcaloide que
interviene en la toxicidad de las heces de sapo, semeja la acción estimuladora
de la acetilcolina sobre el músculo liso y las glándulas. Estas acciones de la
acetilcolina se denominan acciones muscarínicas y los receptores que
intervienen son receptores colinérgicos muscarínicos. (9-11)
En los ganglios simpáticos y el músculo estriado, la nicotina semeja las
acciones estimuladoras de la acetilcolina. Tales acciones se designan como
acciones nicotínicas y los receptores que intervienen son los receptores
colinérgicos nicotínicos. Los receptores nicotínicos se subdividen en los que
se encuentran en el músculo en la unión neuromuscular (NM) y los que se
encuentran en el SNC y los ganglios autonómicos (NN). Tanto los receptores
de acetilcolina muscarínicos como los nicotínicos también se ubican en el
cerebro. (9)
Cada receptor colinérgico nicotínico está constituido por cinco subunidades
que forman un conducto central, el cual cuando se activa el receptor, permite el
paso de Na+ y otros cationes, Una característica prominente de los receptores
colinérgicos nicotínicos que se encuentran en las neuronas es su gran
permeabilidad al Ca2. (9).

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Existen cinco tipos de receptores colinérgicos muscarínicos (M1-M5), que son
codificados por cinco genes diferentes. Éstos son receptores metabótropos que
se acoplan a través de las proteínas G a la adenilil ciclasa, los conductos de K+
o la fosfolipasa C. Los receptores M1, M4 y M5 están situados en el sistema
nervioso central; los receptores M2 están en el corazón y los M3 en las
glándulas y el músculo liso. Los receptores M1 también están situados en los
ganglios autonómicos donde modulan la neurotransmisión. (9)

1. Fix J. Temas clave de Neuroanatomía. 4 a edición.

España, Barcelona. Wolters Kluwer; 2008. p. 314-315.

10. ¿Cómo actúa la adrenalina y la noradrenalina y cuáles son sus

receptores?
El primer lugar de síntesis de adrenalina es en la médula suprarrenal, partir de
la cual se libera directamente sobre el torrente sanguíneo, la síntesis es llevada
a cabo por metilación de la noradrenalina mediante la enzima adrenalina n-
metiltransferasa utilizando la s-adenosilmetionina como cofactor.  La liberación
se da por despolarización por el potasio y por otros tratamientos
despolarizantes, este mecanismo es dependiente de calcio.  (9)
El transporte de alta afinidad de la adrenalina hasta los terminales nerviosos y
células gliales, es casi con certeza el método principal mediante el cual se
inactiva la adrenalina liberada en las sinapsis.  La noradrenalina se segrega en
los terminales de muchas neuronas cuyos somas están situados en el tronco
del encéfalo y el hipotálamo. En concreto, las que están localizadas en el locus
ceruleus de la protuberancia envían fibras nerviosas a amplias regiones del
encéfalo que sirven para controlar la actividad global y el estado mental
(aumentar estado de vigilia). (9-12)
En la mayoría de estas zonas, la noradrenalina probablemente activa
receptores excitadores, pero en una cuantas, en cambio, estimula nos
inhibidores. También se segrega en la mayor parte de las neuronas
posganglionares del sistema nervioso simpático, donde se dirige algunos
órganos e inhibe a otros. Es, por tanto, la catecolamina que se utiliza como
neurotransmisor en el sistema nervioso central (SNC), y podemos decir que la
masa más compacta y densa de neuronas adrenérgicas la constituye el locus
ceruleus, el cual está perfectamente identificado en el tronco cerebral. (9-13).

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La adrenalina está involucrada en:

 Mecanismos centrales de control vasomotor y respiración

 Termorregulación
 Regulación de la ingesta de alimentos y agua
 Control de la secreción pituitaria.

RECEPTORES:
La adrenalina y la noradrenalina actúan sobre los receptores α y β
adrenérgicos (receptores adrenérgicos) y la noradrenalina tiene
más afinidad por los receptores adrenérgicos α en tanto que la adrenalina
por los receptores adrenérgicos β.(9)
Los receptores adrenérgicos α1 están situados en el músculo cardiaco en
tanto que los receptores adrenérgicos α2 se encuentran en el SNC y en las
células de los islotes del páncreas, así como en las terminaciones nerviosas.
(9-14)
Los receptores adrenérgicos β1 están situados en el corazón y en las células
yuxtaglomerulares renales. Los receptores adrenérgicos β2 se encuentran en
el músculo liso bronquial y en el músculo estriado. Los receptores adrenérgicos
β3 se localizan en el tejido adiposo. (9-14).

DISCUSIÓN
En este tema nos habla de los neurotransmisores y neuropeptidos, en lo cual
los neurotransmisores son de mucha importancia dentro de la sinapsis química,
ya que a través de ellos puede darse una comunicación entre neurona y
neurona y a la vez facilita la información, en lo cual su síntesis se da en el
citoplasma de las terminaciones sinápticas en lo cual tiene acciones rápidas a
diferencia de los neuropeptidos que se sintetiza en los ribosomas del soma
neuronal y tienen acciones lentas, entre los neurotransmisores más
importantes tenemos al acetilcolina, Noradrenalina, GABA, Glutamato,
Dopamina, que a la vez cuenta con sus receptores. (2-8)

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CONCLUSIONES.

 Un neurotransmisor suele ser el activador principal, y actúa directamente

en la membrana postsináptica, mientras que otros trasmisores funcionan
como moduladores y modifican la actividad del transmisor principal. (2)

 Los neurotransmisores se sintetizan en las terminaciones nerviosas, se

libera en cualquier punto del terminal y tienen una transmisión de acción
rápida. Mientras que los neuropéptidos se sintetizan en el cuerpo celular,
se liberan en puntos específicos y su transmisión de acción es lenta. (8)

 El único neurotransmisor que no es derivado del aminoácido es la

acetilcolina. (ACH). (7).

 Los neurotransmisores, así como ofrecen beneficios y bienestar en cada

uno de nosotros, también, el desequilibrio de estos en nuestros
organismos, generan efectos negativos o malestares, por su notable
sobre las funciones mentales, el comportamiento y el humor, como, por
ejemplo, la falta de dopamina nos da la enfermedad del Parkinson. (7-8)

 Los receptores de acetilcolina se dividen en dos tipos principales con

base en sus propiedades farmacológicas, la muscarina y la nicotina. (9)

 La adrenalina está involucrada en:

 Mecanismos centrales de control vasomotor y respiración

 Termorregulación
 Regulación de la ingesta de alimentos y agua
 Control de la secreción pituitaria. (14)

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BIBLIOGRAFIA:

1. Fix J. Temas clave de Neuroanatomía. 4 a edición. España, Barcelona.

Wolters Kluwer; 2008. p. 314-315.

2. Snell RS. Neuroanatomía clínica. 7 a edición. España, Barcelona. Wolters

Kluwer; 2016. P. 50-52.

3. Afifi AK, Bergman RA. Neuroanatomía funcional. 2 a edición. Mexico.

McGraw-Hill; 2006. P. 12-13.

4. Ross MH, Pawlina MD. Histologia texto y atlas. 7 a edición. Barcelona,

España. Wolters Kluwer; 2019. P. 396-398.

5. Rozado, R. (2016). LOS NEUROTRANSMISORES EN GENERAL.

Psicomag.com. Disponible en:
http://www.psicomag.com/neurobiologia/LOS
%20NEUROTRANSMISORES%20EN%20GENERAL.

6. Sousa, F. and Escrivan, N. (n.d.). LIBERACIÓN DE

NEUROTRANSMISORES - SINÁPSIS QUÍMICA. Sites.google.com.
Disponible en: https://sites.google.com/site/sinapsisquimica/liberacion-
de-neurotransmisores.

7. Gartner LP, Hiatt JL. Texto atlas de histología. 3 a edición. México.

McGraw-Hill; 2008. p. 202-203.

8. Costanzo LS. Fisiología. 6a edición. Barcelona, España. El servier, 2018.

p. 31-32.

9. Ganong W. Fisiología Médica. 24 a edición. Mexixo. McGraw-Hill; 2012.

p. 135-155.

10. Montgomery R, Conway TW, Spector A, Chappell D. Bioquimica casos y

texros. 6a edición. España. Harcourt Brace, 1998. p. 278.

11. Levy MN, Berne RM, Koeppen BM., Stanton B. Fisiología. 7aedición
Barcelona. Elsevier; 2018. p 103-104.

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12. Términos del diccionario médico de la Clínica Universidad de Navarra.
2020. Disponible en:
https://www.cun.es/diccionario-medico/terminos/receptor-adrenergico.

13. Brandan, N; Llanos, I. Hormonas Catecolaminas Adrenales. Universidad

Nacional del Nordeste.2016.

14. Morales, S. Adrenalina o Epinefrina: Una guía útil con preguntas y

respuestas. 2017. Disponible en: https://blog.cognifit.com/es/adrenalina-
epinefrina.

15. Gratacos, M.Acetilcolina: funciones, síntesis, mecanismo de

acción.Lifeder. 2016. Disponible en: https://www.lifeder.com/acetilcolina/.

16. Guyton AC, Hall JE. Fisiología Médica. 13 a edición. España, Barcelona.
El sevier; 2020. P. 586.

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