TOXICOLOGIA Y QUIMICA FORENSE

I.

GENERALIDADES
Siendo la fsica, la qumica y la Ingeniera, ciencias que estudian
fundamentalmente la materia, su composicin, sus propiedades, sus
transformaciones y la variacin energtica que acompaa a tales cambios;
abarcan la materia en todas sus formas: Drogas, alimentos, frmacos,
minerales, combustibles, materiales de construccin, fertilizantes, fibras
sintticas, organismos vivos, etc.
Estas ciencias afectan la vida cotidiana y desempean un papel importante
en el desarrollo de la industria y la civilizacin. Desde el tiempo en que los
antiguos alquimistas comenzaron a realizar sus experimentos en su afn de
encontrar la piedra filosofal y el elixir de la eterna juventud, permiten el
mejoramiento del nivel de vida cada vez que se crean nuevos y mejores
productos, como resultado de la investigacin en laboratorios y fbricas.
El avance de las actividades delictivas obliga a perfeccionar tambin la lucha
contra ellas. La investigacin de los delitos econmicos, del narcotrfico, del
crimen organizado, del terrorismo y de los delitos comunes contra el patrimonio
(asalto, robo, estafa), contra la vida, el cuerpo y la salud (homicidio, suicidio,
lesiones), contra la fe pblica (falsificacin de monedas, timbres, etc.); requiere
de peritajes fsico qumicos en las muestras y evidencias relacionadas con la
comisin de dichos delitos. El polica de laboratorio investiga los crmenes y
delitos, poniendo la ciencia al servicio de la administracin de justicia, por el
bien de la sociedad, en su esfuerzo de suprimir el delito y de proteger al
inocente. La responsabilidad de los peritos fsico-qumicos es grande,
requirindose de personal experimentado y altamente capacitado para eliminar
toda posibilidad de error, ya que ste significara la acusacin de un inocente o
la impunidad de un delincuente.

II. ALCANCE
En la Divisin de Laboratorio Central de Criminalstica de la PNP., se
efectan los exmenes y anlisis de las evidencias recogidas durante las
inspecciones
tcnico
criminalsticas
de
fbricas,
laboratorios
clandestinos,lugares siniestrados u otras escenas del delito; y de muestras
enviadas a este laboratorio por las autoridades policiales, ediles, judiciales, del
Ministerio Pblico, etc. Aplica las disposiciones establecidas por los organismos
del Estado (Ministerio de Salud, Industria, Comercio e Integracin, de
Agricultura, de Pesquera, del Instituto de Nutricin, Municipalidades, etc.), en el
Reglamento Sanitario de Alimentos, en las normas tcnica nacionales del
INDECOPI (Instituto Nacional de Defensa del Consumidor y la Propiedad
Intelectual). Los delitos, los aspectos comerciales y legales referentes a evasin
de impuestos, timbres fiscales, contabilidades fraudulentas, etc., corresponden
a la unidad de investigacin de delitos econmicos y a organismos pertinentes.
Los

peritos

fsico-qumicos,

profesionales

- 1-

Qumico

Farmacuticos

Ingenieros Qumicos, aplican sus conocimientos acadmicos y su experiencia

para atender las solicitudes de apoyo criminalstico de las Unidades Policiales,
de los Juzgados y en general de las autoridades competentes para el
desenvolvimiento de sus funciones y de la administracin de justicia. Los
resultados de los exmenes y anlisis consignados en los dictmenes
periciales, son ratificados y sustentados por los peritos en los juzgados,
tribunales u otras instancias, cuando los procedimientos judiciales requieren de
aclaracin, ampliacin o mayor orientacin especializada.

III. AREAS

PERICIALES

La qumica, la fsica y las diferentes ramas de la ingeniera se encuentran

relacionadas entre s, no pudiendo darse en la prctica una divisin o
clasificacin teniendo en cuenta la importancia de las reas periciales de la
criminalstica antes que un criterio netamente acadmico. Las principales reas
periciales comprenden: Anlisis de drogas, anlisis toxicolgicos, anlisis
bromatolgicos en alimentos y bebidas, anlisis de cosmticos y frmacos,
anlisis de combustibles y lubricantes, exmenes fsicos e inspecciones tcnico
criminalsticas. En general se emplean los anlisis qumicos cualitativos y
cuantitativos, el anlisis instrumental y exmenes o pruebas especficas de
carcter tcnico.
La Divisin de Criminalstica de la Polica Nacional del Per, de acuerdo a su
organigrama vigente, consta de dos (02) secciones operativas, la de
Toxicologa y Qumica Forense y la de Ingeniera Forense.

IV. CONCEPTO
Es la ciencia que aplica los conocimientos qumicos analticos y los principios
toxicolgicos en la deteccin de venenos o sustancias txicas, as como sus
efectos en el organismo humano, seres vivos, y post mortem, con la finalidad de
establecer las causas o circunstancias de las intoxicaciones y muerte por
administracin de medicamentos, drogas o venenos.
En la actualidad la Toxicologa ha sido expandida para incluir un rango
diverso de inters, que incluye la evaluacin de los riesgos concernientes al uso
de los aditivos alimenticios, pesticidas y cosmticos, intoxicaciones
ocupacionales, polucin ambiental, efectos de la radiacin y guerra qumica y
biolgica.
Las sustancias txicas segn su naturaleza se clasifican de la siguiente
manera:

VENENOS VOLATILES

Alcoholes, benceno, nitrobenceno,

aldehidos,
cloroformo,
cianuros,
fsforo
blanco,
fenol,
aceites
esenciales, tetracloruro de carbono,
cido
cianhdrico,
sulfuro
de
hidrgeno, vapores de mercurio, etc

VENENOS METALICOS

Arsnico,
mercurio,
antimonio,
plomo, plata, cromo, bismuto, etc.
- 2-

Salicilatos,
barbitricos,
cido
oxlico, cido pcrico, alcaloides,
plaguicidas clorados, fosforados,
carbmicos, piretrinas, cumarina, etc.

VENENOS ORGANICOS
FIJOS

cidos minerales, lcalis custicos,

monxido de carbono, etc.

VENENOS MISCELANEOS

V.

ANALISIS TOXICOLOGICO
A. TOMA DE MUESTRAS
La exactitud y precisin, as como la confiabilidad en el resultado de un
anlisis qumico, va directamente asociado a la toma de muestra, que como
etapa inicial de la secuencia analtica se considera de suma importancia, en
funcin de la calidad, cantidad y oportunidad en su toma o extraccin.
Calidad:

Muchos txicos son detectados con facilidad en orina y con

dificultad en sangre. Vmitos y contenido gstrico que no deben
ser desaprovechados.
Se puede establecer un orden de prioridad en la eleccin de la
muestra para el examen qumico toxicolgico:

1. La orina, por su bajo contenido de materia orgnica y la posibilidad de

investigar un gran nmero de txicos, as como sus productos
metablicos.
2. Sangre, de gran valor en casos especiales, como la determinacin de
alcohol etlico, monxido de carbono, cianuros, metanol, etc.
3. Contenido gstrico y productos del lavado gstrico, con posibilidades
de encontrar el txico parcialmente sin disolver o absorber, permitiendo su
identificacin.
4. Las faneras (pelos y uas), en casos de intoxicaciones por metales o no
metales.
5. La leche materna, en la investigacin de frmacos que puedan utilizarla
como pasaje hacia el recin nacido.
6. La saliva, en casos de drogas de abuso.
7. Materia fecal, en casos de intoxicacin por metales.
8. Grasa, en el estudio de txicos lipoacumulables; etc.
Cantidad:

Debe ser remitida siempre la mayor cantidad posible, salvo

en muestras cuya implicancia legal limite el empleo de
cantidades mayores.

Oportunidad: La obtencin o toma de muestras deben ser con la celeridad

que el caso lo amerite, considerando la velocidad metablica,
- 3-

el empleo de antdotos o sustancias antagnicas, volatilidad

del txico, etc.
En trminos generales, el anlisis qumico toxicolgico es aplicable a
muestras biolgicas (personas y cadveres), alimentos, bebidas,
contaminantes ambientales, etc.
B. EXTRACCION
Fase del proceso analtico, donde se sustenta en gran medida la validez
del resultado, considerando que el txico metabolizado, conjugado a
protenas, acumulado en tejido adiposo, formando quelatos estables, etc.,
dificulta su identificacin si no es aislado convenientemente de acuerdo a su
naturaleza, propiedades fsicas y qumicas.

Foto N 160.- Equipo destilador de agua : se obtiene agua destilada que es

utilizada en la extraccin y anlisis qumicos diversos.

Venenos voltiles. La muestra homogeneizada o hechapapilla, es

acidificada y destilada en bao mara. Elproducto se recibe en agua o
soluciones con las que reaccione formando un compuesto fijo. Se colecta en
fracciones (considerando diferentes rangos en el punto de ebullicin).
La realizacin de una serie de pruebas qumicas de identificacin
permiten obtener el compuesto identificado y en condiciones de ser
cuantificado en casos necesarios.
Venenos metlicos.-Los mtodos de extraccin utilizados se basan en la
destruccin de la materia orgnica por el cloro naciente, el mtodo
sulfontrico perclrico, el de oxidacin por el permanganato de potasio en
medio cido; etc., y su posterior reaccin con un cido mineral formando
sales solubles, para la ulterior realizacin de las reacciones de identificacin
cualitativa o cuantificacin.
Venenos orgnicos.-Dado que las muestras orgnicas contienen un
elevado nmero de productos endgenos y exgenos, el compuesto que se
busque aparecer como un componente de importancia secundaria que hay
que separar y concentrar antes del anlisis.
- 4-

El compuesto se extrae en condiciones de acidez y basicidad adecuada,

mediante solventes orgnicos. Los extractos son evaporados hasta muy
pequeo volumen o a sequedad, donde se efecta el anlisis de
identificacin. Los compuestos que son eliminados por orina, metabolizados
como sulfatos o glucurnidos, pueden extraerse mediante la utilizacin de
resinas inicas o no inicas adecuadas.

Foto N 161.- Evaporacin de los extractos obtenidos de las muestras

remitidas para examen

C. ANALISIS CUALITATIVO
Practicado el proceso extractivo, se somete la muestra mineralizada o el
extracto orgnico a destilado, segn corresponda al tipo de sustancia
presente (txico voltil, metlico/no metlico u orgnico), a las tcnicas
analticas cualitativas que la identifique: coloracin, precipitacin,
cristalizacin, cromatografa (capa fina, gases), etc.
D. LOS RESULTADOS
Como consecuencia de los anlisis realizados, los resultados cualitativos
son reportados como positivo (presencia) o negativo (ausencia), para
principios activos o compuestos con su estructura intacta, conjugada, o
presentados como producto metablico o biotransformado cuya identificacin
permite caracterizar el producto origen. Ejemplos:

COMPUESTO IDENTIFICADO:

REPORTE COMO:

Cocana,
Benzoilecgonina,
ecgonina, metilecgonina ester, etc.

Cocana

Tetrahidrocannabinol,
cannabidiol, etc.

cannabinol,
- 5-

Marihuana

Paraoxn, paranitrofenol

Parathin

E. DOSAJE ETILICO
Es la determinacin de la concentracin de alcohol etlico realizada en
muestras biolgicas, cuya calificacin es reportada en gramos por litro (g/L).
El valor legal se da si la concentracin es referida a muestra de sangre.
Las muestras biolgicas comnmente utilizadas para el anlisis, son la
sangre o la orina. La concentracin hallada en ambas difieren dado su
diferente tenor en agua; la equivalencia se obtiene mediante el uso del factor
1,31.
El aire espirado es utilizado siempre y cuando se cuente con un
instrumento dotado de un sensor para alcohol, que permita en forma
inmediata, determinar la presencia del compuesto y obtener en forma
indirecta y bastante aproximada la concentracin sangunea. Un resultado
negativo, no requiere anlisis en muestra sangunea; y si es positivo,
necesita la confirmacin mediante un mtodo cuantitativo de mayor valor.
1. ANALISIS PRELIMINAR O DE ORIENTACION
El sujeto sometido o a examen, debe espirar (soplar) a travs de una
cnula, dentro de una solucin cida sulfrica de permanganato de
potasio, observndose un viraje de color,desde el punto original (violeta),
pasando por tonalidades intermedias, hasta el decolorado total
proporcionalmente a la concentracin de alcohol presente.

2. ANALISIS CUANTITATIVO
Es practicado en muestras exentas de algn conservador qumico,
anticoagulante, etc.
Las tcnicas utilizadas:
a. Mtodo fotocolorimtrico, previo tratamiento de la muestra con una
sustancia liberante (carbonato) y temperatura para volatilizar el alcohol,
y ulterior tratamiento con mezcla sulfocrmica, se originar un viraje de
color proporcional a su concentracin. Este producto es ledo en el
fotocolormetro y determinada la concentracin en una curva de
calibracin preparada con standard de etanol.
b. Mtodo espectrofotomtrico, en el rango UV.
c. Tcnica Head space, utilizada dada la volatilidad del etanol,
consistente en la inyeccin de gases en equilibrio con la muestra a
analizar, transportada a travs de una lnea de transferencia conectada
a un cromatgrafo de gases, mediante un sistema de inyeccin
- 6-

automtico.

Foto N 162.- Cromatgrafo de gas 5890A con Head Space, para analizar
voltiles a partes de muestras slidas y lquidas sin previo tratamiento.

Los resultados obtenidos son calificados en las siguientes tablas :

LABORATORIO DE
CRIMINALISTICA
CALIFICACION
-ESTADO NORMAL

(g/L)
Hasta 0,99

SANIDAD PNP.
(g/L)

Hasta 0,60

-EBRIEDAD
SUPERFICIAL

De 1,00 a 1,49

De 0,61 a 0,99

-EBRIEDAD

De 1,50 a ms

De 1,00 a ms

- 7-

La tabla de calificacin de la Sanidad PNP. es utilizada solamente

en casos relacionados a trnsito, basada en un dispositivo a la fecha
vigente.
Si bien es cierto, que el dosaje de alcohol en la muestra biolgica,
es interpretado en base a rangos de concentracin establecidos en las
tablas adoptadas por las unidades indicadas en el cuadro anterior, es
importante relacionar la sintomatologa y cuadro clnico presentado por
el bebedor respecto a la concentracin. Hay niveles de alcoholemia en
los que los sntomas clnicos son muy poco evidentes. De practicarse
un test psicotcnico, se comprobara la accin depresora del sistema
nervioso central. De igual forma, en la ingestin alcohlica por un
conductor de vehculos, queda demostrada la perturbacin de las
funciones como la reduccin del campo visual, percepcin de estmulos
visuales producidos por objetos alejados, la acomodacin, la visin
crepuscular, recuperacin del encandilamiento, se alarga el tiempo de
reaccin auditivo, existe falso sentido de la velocidad y del riesgo.
El siguiente Cuadro nos muestra las etapas de la intoxicacin
alcohlica.

NIVEL SANGUINEO
(g/L)
0 a 1,00

SINTOMAS CONDUCTUALES

CUADRO CLINICO

Sub-clnico
(Sobrio y decente)

Normal a la observacin ordinaria.

Cambios ligeros.
Pruebas especiales revelan ligeros cambios sub-clnicos.

1,00 a 2,00

Inestabilidad emocional
(Encantado y travieso)

Disminucin de las inhibiciones.

Euforia.
Mayor confianza en si mismo.
Ligera falta de coordinacin muscular.
Retardo de las reacciones (35% de la gente).

1,50 a 3,00

Confusin
(Aturdido y delirante)

Transtornos de sensacin.
Disminucin de la sensacin al dolor.
Paso inseguro.
Dificultad en el hablar.

2,50 a 4,00

Estupor
(Ofuscado y deprimido)

Disminucin marcada de la respuesta a los estmulos.

Falta de coordinacin muscular cercana a la parlisis.
Insensibilidad total.

3,50 a 5,00

Coma
(Totalmente ebrio)

Insensibilidad total.
Reflejos disminudos.
Temperatura por debajo de lo normal.
Alteracin de la circulacin.
Anestesia

4,50 y ms

Muerte
(Lmite letal)

Las concentraciones indicadas, corresponden a rangos promedio; y, guardan relacin con el

cuadro clnico presentado. Nivel de alcoholemia en el rango de 1,0 a 2,0 g/L. es aquel en el
que se genera un gran nmero de accidentes de trnsito, o se cometen actos tipificados como
negligencia.

Considerando la metabolizacin y rpida eliminacin del etanol, es

preciso remitir la muestra al laboratorio con la celeridad debida; o
- 8-

conducir a las personas para el examen en el trmino de horas ms

corto posible.

VI. BROMATOLOGIA
A. GENERALIDADES
La Bromatologa se define como la ciencia de los alimentos. Es una
ciencia pura y aplicada. Como ciencia pura enumera leyes relativas a la
alimentacin; la segunda establece las necesidades de la alimentacin del
hombre, formula los regmenes alimenticios para cada tipo biolgico de
manera adecuada y racional, teniendo en cuenta las diversas variaciones a
que est sometida la vida del hombre.
El anlisis qumico bromatolgico emplea los diferentes mtodos de
control fsico y qumico, para determinar la composicin y el valor nutritivo de
los alimentos, estableciendo si se encuentran aptos para el consumo
humano, si presentan alteracin, adulteracin o contaminacin (presencia de
txicos), o si se trata de imitaciones o falsificaciones. Este anlisis se
complementa con el anlisis biolgico y toxicolgico.
Segn la Legislacin Sanitaria nacional, se adoptan los siguientes
conceptos:
1. ALIMENTO NORMAL
Aquel producto apto para el consumo y que responde a las
caractersticas fsicas, qumicas y biolgicas reglamentariamente
establecidas.
2. ALIMENTO ALTERADO
Aquel que por la accin de causas naturales ha sufrido averas,
deterioros o perjuicios que, a juicio de la autoridad competente,
modifiquen su aspecto, calidad, composicin o condicin higinica.
3. ALIMENTO CONTAMINADO
Aquel producto que contiene grmenes patgenos, parsitos,
sustancias qumicas en concentraciones perjudiciales para la salud,
sustancias radioactivas, txicas u otros agentes nocivos al organismo.
4. ALIMENTO ADULTERADO
Aquel que por hechos imputables a fabricantes y/o
productores, importadores, almacenistas, expendedores; no presentan
caractersticas idnticas a las que sirvieron de base para la autorizacin,
si se trata de alimentos registrados, o no renan los requisitos exigidos si
se trata de alimentos no registrados.
5. ALIMENTO FALSIFICADO
Aquel producto que se designa, rotula o expende bajo trminos que no
- 9-

corresponden a su identidad y calidad.

La adulteracin o falsificacin es la transformacin de un alimento
primitivamente puro en otro que tiene menor valor nutritivo y menor valor
calrico. Esta adulteracin puede ser de tres clases:
a. Por la adiccin de un componente de menor valor nutritivo.
b. Por la extraccin de un componente valioso (Ej. La leche descremada)
y,
c. Por adicin de una sustancia extraa, con el objeto de sofisticar el
alimento u hacerlo aparecer como de mejor calidad.
La alteracin es un estado por el cual, los alimentos se descomponen
por diferentes factores en los cuales no interviene la mano del hombre,
son los factores fsicos y ambientales, como la luz, el calor, el aire y la
contaminacin con agentes microbianos.
La imitacin representa la preparacin de un alimento de
componentes qumicos distintos, pero de caracteres organolpticos
semejantes (ej. naranjada y naranja).
El incumplimiento de los requisitos establecidos por los organismos
competentes: INDECOPI; Ministerio de Salud, de Industria-Comercio e
Integracin, de Agricultura, de Pesquera, Institutos de Salud y de
Nutricin, Municipalidades, etc., as como de los dispositivos dictados por
la Legislacin Sanitaria y/o reglamentaciones relacionadas, implica
incurrir, entre otros, en delitos contra la salud y en delitos econmicos
(estafa), al comercializar un producto en mal estado de conservacin o
por otro de distinto valor nutritivo o comercial. Un producto puede estar
apto para el consumo humano y sin embargo no reunir los requisitos
mnimos establecidos.
En nuestro medio, son frecuentes los casos de comercializacin de
productos alimenticios como carnes, pescados y quesos, alterados o en
proceso de descomposicin; la comercializacin de carne de equino como
de res; de aceite compuesto como vegetal; vinagre elaborado con cido
actico comercial y agua no potable, condimentos con carga de aserrn de
madera, arena, o adulterados con otras especies vegetales, colorantes no
permitidos o anilinas en alimentos para consumo humano, etc.
B. ANALISIS BROMATOLOGICO
Los exmenes y anlisis que se realizan en los productos alimenticios
son: Fsico, qumico, biolgico y toxicolgico. Segn el caso, puede
requerirse de un anlisis completo o slo de la determinacin de algunos
constituyentes de inters.
1. EXAMEN FISICO
Se determinan los caracteres organolpticos como son aspecto, color,
olor, sabor, consistencia, textura, etc.
Determinacin de otras
- 10-

caractersticas y constantes fsicas como microscpicas, refractomtricas,

polarogrficas, puntos de fusin, ebullicin, punto crioscpico, densidad,
contenido de humedad, solubilidad, extracto seco, etc. Estos exmenes
se extienden a los envases donde se determina estado de conservacin,
hermeticidad, etc.
2. ANALISIS QUIMICO
Permite conocer la composicin del producto, empleando tanto el
macro como el microanlisis cualitativo y cuantitativo, haciendo uso de
tcnicas analticas estandarizadas y con el uso de instrumental adecuado.
Se determina acidez, cenizas, colorantes y aditivos, grasas, protenas,
carbohidratos, calcio, fierro, fsforo, nitrgeno no proteico, adulterantes,
etc. Algunos aditivos que son usados como agentes de conservacin,
estn prohibidos por ser txicos con dao para la salud, tal es el caso del
cido brico, cido benzoico, cido saliclico, fluoruros, etc.
3. ANALISIS BIOLOGICO
Establece la presencia de parsitos, insectos, larvas, pupas, hongos,
levaduras, bacterias y otros organismos patgenos.

4. ANALISIS TOXICOLOGICO
Determina la presencia de sustancias txicas o venenos en alimentos
alterados o en descomposicin, o de txicos que hayan sido agregados
en forma accidental o intencional en casos de intoxicacin o
envenenamiento.
La anormalidad de los caracteres organolpticos o de alguna
propiedad fsica o qumica, indicar la alteracin o descomposicin del
producto muestra, aquellos tambin estn sujetos a las variaciones de las
condiciones ambientales, a su mala conservacin en locales hmedos, a
la poca ventilacin, a la falta de hermeticidad de los envases, etc.
Los mtodos de anlisis y las reacciones qumicas se aplican
dependiendo el tipo de muestra y a cada caso especfico, por ejemplo:
- Determinacin de acidez, mediante titulacin acidimtrica.
- Determinacin de nitrgeno proteico, mediante el mtodo de Kjeldahl.
- Determinacin de grasas, mediante agotamiento en solvente orgnico
en equipo Soxhlet.
- Determinacin de carbohidratos, mediante el mtodo de Fehling.
- Determinacin de rancidez, mediante la reaccin de Kreiss.
- Determinacin de la descomposicin de alimentos con contenido
proteico, mediante las reacciones de Eberth, Tillman, y la prueba
aminosdica.
C. CONSIDERACIONES SOBRE LA REMISION DE MUESTRAS PARA EL
- 11-

ANALISIS BROMATOLOGICO
1. Considerar el tipo de alimento o producto destinado al consumo humano.
2. Tamao del lote a muestrear (kilos, litros, bolsas, sacos, botellas, etc.).
3. Tiempo de vida media del producto (si es o no perecible a muy corto
plazo), para elegir la cantidad de muestra a tomar.
4. El personal que manipular primariamente la muestra, premunido de
guantes, mascarillas, gorro y guardapolvo. Llevar consigo como parte de
su equipo de trabajo, muestreadores y envases (frascos, bolsas, tubos,
etc.), as como rotulador para identificar las muestras y libreta de apuntes.
5. Remisin de productos originales de las muestras sospechosas.
6. Envo de las especificaciones del producto si es manufacturado, y si es
importado el protocolo de anlisis para ser ingresado o documento que
especifique sus caractersticas, emitidos por los organismos pertinentes.

D. EJEMPLO DE ANALISIS BROMATOLOGICOS

LECHE
1. OBTENCION DE LA MUESTRA
En envases limpios, secos, estriles (si se va a efectuar ensayos
microbiolgicos), deben ser lacradas. Antes de la extraccin se debe
homogenizar con agitadores. Si son productos envasados, se tomarn
intactos y cerrados. Remitir con la mayor informacin posible (da, hora,
temperatura, lote, etc.). De aadirse algn conservador qumico, deber
informarse.
2. PREPARACION DE LA MUESTRA
Anotar todos los datos del producto remitido y caractersticas mas
saltantes. Homogenizar la muestra. Llevar a temperatura ambiente
calentando o enfriando segn sea el caso.
3. EXAMEN ORGANOLEPTICO
Aspecto, transparencia, color, olor, sabor, consistencia.
4. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS Y MICROBIOLOGICAS
Reaccin, sedimento, densidad, densidad del suero, slidos totales,
slidos totales no grasos, lpidos, determinacin de protenas totales,
sales minerales totales, alcalinidad de las sales minerales totales, acidez
expresada en cido lctico, aditivos, control de calidad microbiolgico.
- 12-

5. LOS RESULTADOS
Luego de practicadas las diferentes pruebas, las muestras son
calificadas en relacin a la aptitud para el consumo humano, en base a
valores normales establecidos.
BEBIDAS ALCOHOLICAS
1. OBTENCION DE LA MUESTRA
Tomadas en sus envases originales, sin manipular mecnicamente las
tapas, corchos o dispositivos de cierre.
2. EXAMEN ORGANOLEPTICO
a. Envase: Autenticidad, inviolabilidad de la tapa, corcho u otro dispositivo
de cierre, autenticidad y/o caractersticas que debe cumplir el rtulo.
b. Contenido: Aspecto (limpidez, presencia de sedimento, etc.), color, olor,
sabor. Variable dependiendo del tipo de bebida.
3. PRUEBAS FISICAS Y QUIMICAS
Grado alcohlico, determinacin de la densidad, de la acidez total y
voltil, del extracto seco, azcares reductores, anhidrido sulfuroso libre,
sacarosa, colorantes artificiales, etc..
Determinacin de alcohol etlico, otros alcoholes, steres y aldehidos,
taninos, dixido de carbono, caramelo, acetona, etc.
4. LOS RESULTADOS
Luego de evaluadas las diferentes pruebas en envase y contenido se
reporta sobre la autenticidad y el tipo de bebida y la calificacin de la
muestra en relacin a su aptitud para la ingestin humana.

VII. PESAJE Y ANALISIS DE DROGAS

A. GENERALIDADES
Las intervenciones policiales a personas dedicadas al trfico ilcito,
transportistas de drogas o insumos, microcomercializadores, consumidores,
etc. trae como consecuencia que la droga comisada y aquella que se
encuentra sometida a fiscalizacin, sea trasladada a la Divisin de
Laboratorio Central de Criminalstica, inicindose la diligencia, cuya
secuencia sistemtica consta de los siguientes elementos en su respectiva
etapa:
1. PERSONAL INTERVINIENTE
- Representante del Ministerio Pblico.
- Representante de la Unidad interviniente: Quien transporta la droga,
- 13-

acompaada del oficio y hoja de remisin correspondiente (por

triplicado).
- Representante de la Direccin Antidrogas PNP. (DINANDRO): quien
registra las muestras procesadas y recepciona las que son devueltas
para su traslado a la DINANDRO, donde es almacenada y custodiada
hasta el da de su transferencia a la OFECOD.
- Perito Qumico: Profesional Qumico Farmacutico, quien recepciona,
pesa y analiza la muestra con la consiguiente elaboracin del dictamen
pericial correspondiente.
2. ACTO DE PESAJE
La muestra recepcionada es descrita minuciosamente, pesada,
separada de su envoltura o recipiente que la contenga, analizada y
pesada nuevamente para ser devuelta. Esta operacin es realizada en
balanzas de precisin de gran sensibilidad, donde se genera cuatro
valores reportados en las unidades de peso correspondientes (Kg. o g.):
Peso bruto, peso neto, peso para anlisis y peso devuelto.

B. PROCEDIMIENTO
1. RECEPCION DE LA MUESTRA
Esta primera fase se inicia con la recepcin de la muestra acompaada
de su correspondiente oficio y hoja de remisin procedente de la unidad
interviniente, donde el Perito Qumico procede a su descripcin, apertura,
pesaje y ulterior anlisis.
2. PESAJE
Genera cuatro valores:
a. PESO BRUTO
Corresponde al peso total de la muestra, incluyendo el peso de la
envoltura, recipiente o envase que la contiene.
b. PESO NETO
Es el peso de la muestra, sin considerar el peso de la envoltura,
envase o recipiente que la contiene.
c. PESO PARA ANALISIS
- 14-

Es el peso de la alcuota de la muestra que a consideracin del

Perito, es necesaria para la evaluacin qumica o complementacin
analtica (determinacin de humedad, identificacin de adulterantes,
identificacin botnica, etc).
d. PESO DEVUELTO
Es el peso de la muestra sobrante entregada por el Perito al
personal de la Unidad Antidrogas (DINANDRO), o matemticamente
corresponde a la diferencia entre el peso neto y el peso de la muestra
tomada para anlisis.

Foto N 163 .- Vista donde se aprecian las muestras recibidas y su

acondicionamiento para los almacenes de la OFECOD.

3. ANALISIS QUIMICO
Luego de obtenido el peso neto de la muestra, se procede al anlisis
qumico, que se organiza en las siguientes fases:
a.
b.
c.
d.
e.

Pruebas organolpticas: Aspecto, color, olor, etc.

Pruebas fsicas: Reaccin, solubilidad, punto de fusin, etc.
Reacciones qumicas preliminares o de orientacin.
Reacciones qumicas cualitativas o de identificacin.
Determinacin de humedad (si la presentacin de la muestra as lo
exige).
f. Identificacin de adulterantes (si los presenta).
4. FIN DEL PROCESO
La diligencia llega a su trmino cuando concludo el anlisis el Perito
- 15-

llena el formato Resultado Preliminar de Anlisis Qumico, en el que

emite el resultado preliminar cualitativo acerca de la naturaleza de la
muestra. Si la cantidad de material remitido es suficiente, o la calidad de
la muestra lo exige, se toma una alcuota para determinaciones
complementarias: determinacin del % de humedad, tipo de adulterantes
(sustancias de carga o corte), cuantificacin, etc. Cuando el anlisis
inmediato resulta insuficiente para concluir su determinacin, se muestrea
con la finalidad de realizar otras pruebas de mayor envergadura, que
requieren de otro material y equipo y que consumen mayor tiempo, por lo
que el resultado preliminar lleva la frase Muestra en Estudio. Todos
estos actos son refrendados en el formato completamente desarrollado,
con la firma de todas las personas intervinientes en la diligencia.
5. LA PERICIA QUIMICA
Es evacuada cuando los anlisis de la muestra (en el da de recepcin
o mediante anlisis complementarios posteriores), permitan concluir sobre
su identidad qumica. En el documento pericial se consigna:
- Nmero de Pericia Qumica: El nmero que en el acto de pesaje se le
asigna al Oficio y hoja de remisin de la muestra.
- Procedencia: La unidad que interviene en su comiso.
- Detenido (s): Nombres y apellidos consignados en forma completa
adems de la edad, consignados en base al oficio y hoja de remisin; o
referir la situacin en que se halle (no habido, fugado, etc.)
- Fecha y hora: En el momento que inicia el acto para esa muestra.
- Presentes en el examen: Jerarqua si la tuviera)
apellidos de los intervinientes.

nombre

- Muestra: Descripcin minuciosa de la muestra desde la presentacin

en la cual es recepcionada hasta su aspecto una vez liberada del
envase.
- Pesaje: Se hace referencia a los pesos obtenidos con aproximacin al
centsimo.
- Examen y conclusiones: Se indica en forma definitiva sobre el
componente principal de la muestra y datos complementarios como
adulterantes, porcentaje de humedad, etc.
6. IDENTIFICACION DE ALGUNAS DROGAS
a. COCA - HOJAS DE COCA
- 16-

Planta perteneciente a la familia Erythroxylaceae originaria de

Sudamrica. De las numerosas especies que forman parte de esta
familia, desde la ptica toxicolgica, revisten mayor inters la
Erythroxylon coca L. y la Erythroxylon truxillense R.
Las principales diferencias entre ambas especies se resumen en el
siguiente cuadro:

CARACTERISTICAS
Color
Textura
Espesor
Forma

Erythroxylon
coca L.

Erythroxylon
truxillense, R.

Verde oscuro con un tinte

parduzco, en la cara inferior
un tinte amarilloso.
Suave, ligeramente brillante
Espesa,
ligeramente
coricea
Casi elptica, con una
porcin basal muy corta y
que se estrecha de manera
abru-ta; punta corta; margen
entero

Verde plido, en la cara

inferior grisceo
Suave, ms delicada
Delgada

Alargada;
la
anchura
represen-ta 1/2 a 1/3. Forma
abovada u oblanceolada. Se
estrecha desde la mitad
hacia el paciolo; generalmente tiene una pequea
punta proyectada en el
vrtice; margen entero.
Nervadura central
En
la
cara
superior, Menos pronunciada
marcada por un ligero surco;
en
la
inferior,
muy
prominente.
Longitud de las hojas; 2,5 a 7,5 cm. Una lnea 1/6 a 5 cm.
cara inferior
conspcua de tejido colen- Misma caracterstica pero
quimatoso
corre mucho menos acentuada;
longitudinalmente a cada hasta puede faltar.
lado de la nervadura central
y aproximadamente a 1/3 de
la distancia entre sta y el
margen;
el
rea
as
delimitada presenta un color
un poco diferente del resto
de la hoja.
Olor
Caracterstico
Caracterstico
pero
se
acerca ms al t.
Sabor
Ligeramente amargo y algo Igual
aromtico

b. PASTA BASICA DE COCAINA, CLORHIDRATO DE COCAINA

Productos obtenidos de la extraccin mediante maceracin, en
forma artesanal, de las hojas de la coca (Erytroxylon coca L.), para ser
destinado al trfico ilcito o a la venta ilegal y consumo.
- 17-

La cocana es derivada al laboratorio en presentaciones diversas,

dependiendo de factores como: la etapa del proceso en el que se hall
al momento de su comiso; del tipo de camuflaje utilizado para su
trfico; de los insumos utilizados para su elaboracin; de los
adulterantes, etc.

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA

PASTA BASICA DE
COCAINA

CLORHIDRATO DE COCAINA

EXAMEN FISICO
Aspecto
Color
Olor

Solubilidad en
agua Solubilidad en
solventes orgnicos
Punto de fusin Reaccin
Reaccin piropirrlica

Polvo
Blanquecino
Caracterstico
Insoluble

Cristalizada
Blanco
No presenta
Total

Soluble

Insoluble

98
Alcalina

195
Ligeramente cida

Positivo

Positivo

EXAMEN QUIMICO

Reac. Mayer
Reac. Tiocianato de
cobalto
Carbonatos

Positivo

Positivo

Positivo

Positivo

Positivo

Negativo

CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA

Adulterantes

Harina, polvo de
hornear, carbonato de
sodio o calcio, yeso

Anestsicos sintticos (Xilocana,

novocana.benzocana, etc.), glutamato sdico,
maizena, cido brico.

Dependiendo de la naturaleza del operativo policial y

la
circunstancia de la intervencin, las muestras que se comisan, pueden
- 18-

presentarse como productos terminados (pasta bsica de cocana,

clorhidrato de cocana, etc); como productos en proceso (sulfato de
cocana, pasta de cocana bruta, clorhidrato en acetona, ter y con
presencia de sal de soda, etc.); productos de desecho (hojas de coca
maceradas, agotadas, material resinoso, etc.), droga camuflada o
mimetizada en alguna prenda, bebida, o hallazgo de slo adulterantes,
etc., requieren tratamiento adicional con algunos procesos analticos
especiales que demandan mayor tiempo.
Es importante considerar que por la naturaleza, destino y costo, el
clorhidrato de cocana tiende a encontrarse con un porcentaje de
pureza mayor que en el caso de la pasta bsica de cocana que por
corresponder a las primeras etapas del proceso de extraccin y
elaboracin as como el usuario al que va destinada y su costo
observa un porcentaje de pureza bajo con adulterantes ms variados y
de baja calidad.
c. MARIHUANA
Es la droga proveniente de la planta Cannabis sativa L., obtenida de
las hojas y sumidades floridas desecadas y administradas comnmente
a manera de cigarrillo, sola o adicionada con otra droga.
La especie es un arbusto anual, que alcanza una altura media de
dos metros; presenta planta masculina y femenina, spera,
pubescente, de hojas palmaticompuestas de bordes aserrados; fruto
seco gris verdoso y brillantes.

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA

EXAMEN FISICO

CARACTERISTICA / REACCION

OBSERVACION MACROSCOPICA

OBSERVACION MICROSCOPICA

Arbusto
Hojas: Palmati-compuestas pubescentes, con
nmero impar de foliolos, aserrados, los laterales
ms cortos que los centrales.
Fruto: Aquenio, seco, ovalado, brillante. Gris
verdoso.
Pelos (tricomas): Cistolticos, uni-celulares, con
forma de ua de gato con cristal de carbonato de
calcio en su base. Glandulares, de cabeza globosa,
secretores de resina.

EXAMEN QUIMICO
Ataque cido (Adic. HCl conc.)
Reaccin de Beam
Reaccin de Bouquet
Reaccin de Duquenois

Efervescencia
Color prpura
Color rojo parduzco
Color verde azulado a violeta

Cromatografa en capa fina

- 19-

Cuando la muestra se presenta como un material de caracterstica

vegetal, seco y triturado, resulta dificultoso el reconocimiento de
adulterantes procedentes de otras especies vegetales, o del estiercol
de ganado, sobre todo cuando la muestra se encuentra prensada. En
casos de esta ndole, es necesario el uso de la microscopa y otras
reacciones qumicas que complementen los anlisis primarios.
En nuestro medio, la casustica casi no registra casos de remisin
de dos de los principales derivados de la Cannabis, el Haschish (resina
seca y pulverizada) o aceite de haschish, cuya respuesta a las
reacciones indicadas en el cuadro anterior manifiestan similitud.
d. AMAPOLA
La familia Papaveraceae, comprende entre sus aproximadamente
600 especies, alrededor de 110 que corresponden al gnero Papaver,
de las cuales dos presentan alcaloides activos: La Papaver
somniferum L. y Papaver setigerum.
La primera de las especies mencionadas se constituye como la
principal fuente de narcticos no sintticos, y que consta de cuatro
variedades que se diferencian por sus caracteres botnicos.
La planta germina aproximadamente a los cuatro das, crece hasta
cerca de 1,5 m., en el extremo de cada ramificacin despliega una flor
cuyo color vara del blanco al morado, siendo las ms abundantes las
rojas o anaranjadas y, que antes de que los ptalos caigan se arrancan
y secan, constituyendo as la envoltura que cubrir los panes de opio.
Media hectrea de sembro de amapola produce aproximadamente
entre tres a cinco kilos de opio crudo.
Las incursiones policiales en las zonas de cultivo, y la destruccin
de estos mediante la extraccin de las plantas adultas y pequeos
brotes, motiva la remisin de muestras al laboratorio, cuyo examen se
realiza primero por identificacin de los elementos botnicos (flor,
cpsula, semillas), y posteriormente la determinacin de la presencia
de los alcaloides opiceos.
e. OPIO Y DERIVADOS
Corresponde al grupo de drogas estupefacientes propiamente
dichas. Puede ser definido como el jugo (ltex) espeso, coagulado y
desecado, obtenido mediante incisiones en las cpsulas frutales
verdes de la amapola (Papaver somniferum L.), se presenta como una
pasta oscura, con olor caracterstico a tierra mojada y con sabor acre,
amargo.
Su forma de uso vara desde la ingestin en forma de pastillas,
pldoras, mezclado con alimentos, golosinas (oriente), bebidas
generalmente asociado con sustancias aromticas y afrodisacas (Irn),
al fumado (muchas partes del mundo).
- 20-

IDENTIFICACION
Las operaciones analticas se ordenan de acuerdo a la siguiente
precedencia:
(1) Aislamiento y purificacin: Por exclusin de la droga de inters, de
los componentes extraos.
(2) Determinacin de sus constantes fsicas.
(3) Desarrollo de un cuadro de solubilidades.
(4) Anlisis cualitativo con reacciones de precipitacin para establecer
si la muestra contiene grupos funcionales aminados.
(5) Desarrollo de un cuadro establecido en base a las reacciones de
precipitacin y a reacciones de coloracin con una determinada
batera de reactivos qumicos.
En el laboratorio son recepcionadas muestras cuya forma bajo la
cual se presentan, posibilita la elaboracin del esquema metodolgico
que ha de ser utilizado.
SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA
OPIO

Aspecto
Color
Olor

MORFINA

HEROINA

Ltex de opio se
presenta como lquido
denso, o slido pastoso,
pegajoso.

Polvo cristalino

Polvo cristalino

Pardo claro, pardo,

pardo verdoso.

Pardo (en bruto)

Blanco
(segn su grado
de pureza)
En bruto,
semejante al opio.

Blanco, ligeramente amarillento

(segn pureza) y pasa a rosado
expuesto al aire.

Nauseabundo,
caracterstico

Actico (por calentamiento)

Solubilidad

Soluble en agua
soluciones acuosas
cidas o alcalinas.

Soluble en agua y
alcohol.

Muy soluble en agua.

Rvo. Marquis
(formol-sulfrico)

Violeta morado rojizo

Violeta

Violeta

Tricloruro frrico

Rojo pardusco

Verde azul
verdoso

Paradimetilaminobe
nzaldehido 2% en
etanol y HCl 50:50

Prpura brillante a
sequedad

Rvo. Frhde
(Molibdato de sodio
2% en ac. sulfrico

Pardo oliva oscuro

Rojo violetaverde
plido

Rvo. Mecke
(ac. Selenioso 1%
en Ac. Sulfrico)

Azul verde

Azul verde

Azul verde

Naranja rpido a
rojo lento
amarillo

Amarillo lento a verde limn.

Acido ntrico conc.

- 21-

f. LSD
Denominacin abreviada de la expresin alemana que designa la
dietilamida del cido lisrgico. Este producto semisinttico, se obtiene
en laboratorio a partir del componente natural del hongo parsito del
centeno (cornezuelo del centeno), el cido lisrgico.
Goza de potente accin alucingena con dosis a nivel de
microgramos (un viaje se consigue con dosis de 100 a 250
microgramos).

SECUENCIA ANALITICA CUALITATIVA

Aspecto

Solucin embebida en material absorvente: peque

os terrocitos de azcar,
finos cuadrados de gelatina papel secante, etc.

Luz UV

Fluorescencia azul.

Rvo. Ehrrlich (dimetilaminobenzaldehi

do en metanol).

Color azul violceo.

g. ANFETAMINAS
Productos sintticos, farmacolgicamente, con efectos estimulantes,
control de apetito en casos de obesidad, etc.
En el laboratorio, se caracterizan qumicamente mediante el reactivo
de Marquis (mezcla formol-sulfrica) con el que generan color
anaranjado que vira a pardo; con el reactivo de Ninhidrina en solucin
acetnica manifiesta color anaranjado rosceo.

VIII. TECNICAS ANALITICAS EN LA INVESTIGACION

QUIMICO - TOXICOLOGICA
Las tcnicas utilizadas en la deteccin de sustancias qumicas en
muestras biolgicas y no biolgicas, deben contar con una metodologa que
cumpla dos condiciones fundamentales: debe ser selectiva y sensible.
Los mtodos analticos constan de:
A. Pruebas cualitativas de color
B. Cromatografa en capa fina
C. Espectrofotometra UV/visible
D. Ensayos inmunoqumicos
- Radioinmunoanlisis

- EMIT(enzime multiplied inmunoassay technique)

- Fluorescencia
E. Cromatografa gas lquido (deteccin por ionizacin de flama, captura
electrnica o fsforo-nitrgeno)
F. Cromatografa lquida de alta resolucin (deteccin por UV, florescencia
y electroqumica)
G. Espectrofotometra de absorcin atmica
Los fundamentos en los que se sustenta la metodologa analtica
enunciada, son descritos a continuacin:
1. PRUEBAS CUALITATIVAS DE COLOR
Basadas en la reaccin entre la muestra (no biolgica), o el
compuesto aislado de la muestra biolgica con reactivos generales, de
grupo o especficos, generndose viraje de color y/o formacin de
precipitados de color y aspecto caractersticos.
Para la interpretacin se procede a la evaluacin de las
caractersticas cromticas del producto de la reaccin, considerando el
tiempo transcurrido para que se produzca y su estabilidad. Un
resultado positivo requiere ulterior confirmacin.
2. CROMATOGRAFIA EN CAPA FINA
Es una tcnica fcil en su ejecucin, rpida y econmica.
La cromatografa, es la tcnica basada en la regla de distribucin de
la sustancia entre una fase lquida mvil y una slida estacionaria.
En la Cromatografa en capa fina, como fase estacionaria se usa
xido de aluminio (almina), xido de silicio (slice), celulosa, poliamida,
etc., en forma de partculas muy finas adheridas a manera de capa
delgada en placas de vidrio, de aluminio, sintticas, etc. La muestra
compleja a separar se coloca prxima a una de las aristas de la placa
al igual que sustancias puras identificadas (estndares o patrones de
referencia), y se sumerge por ese lado en la fase mvil constituda por
un slo solvente o mezclas de proporciones definidas (sistema de
solventes). El lquido asciende por capilaridad, pasa por la zona de
aplicacin y gradualmente realiza una separacin de los componentes
de la mezcla. Despus de haber alcanzado una altura muy prxima al
otro borde de la placa; sta se retira de la cuba y se elimina el solvente
por evaporacin. Los componentes separados se localizan por su color,
emisin de florescencia bajo la luz ultravioleta, o por el desarrollo de
color mediante diversas reacciones de carcter general o especfico.
Se aplica en muchos casos. Puede bastar para identificar una droga
en extracto de muestras biolgicas. Salvo sean previstas pruebas
confirmativas, no debe confiarse de la Cromatografa en capa fina, si
existe sospecha de la presencia de varias drogas con sus
correspondientes productos metablicos.

3. ESPECTROFOTOMETRIA UV/VISIBLE
Cuando la luz y otras radiaciones electromagnticas pasa a travs
de una capa delgada de cualquier material, involucra una interaccin
de la radiacin con las molculas presentes, de tal manera que, la
radiacin incidente es diferente de la radiacin transmitida. La
absorcin selectiva de ciertas frecuencias de un espectro contnuo de
radiacin, es la base de una serie de tcnicas: espectrofotometra, con
dos variantes, la molecular y la atmica.
La espectrofotometra molecular, se basa en el hecho de que cada
especie molecular absorbe energa a diferentes frecuencias. El
espectro de absorcin obtenido, difiere del de cualquier otra sustancia,
permitiendo su identificacin y mediante algunos procedimientos
accesorios, su cuantificacin. Un espectrofotmetro incluye un
monocromador ajustable que permite seleccionar cualquier frecuencia
deseada. Al efectuarse un barrido de todas las frecuencias en el
visible, respectivamente UV o IR, se obtiene el espectro de absorcin
de la muestra en el visible, UV o IR cuyo reporte se da en el graficador
u ordenador. Las zonas de trabajo del espectro electromagntico son:
Ultravioleta (UV, 220 a 400 nm), visible (400 a 800 nm) y el infrarrojo
(IR, 15 a 200 m).
Aplicaciones: En deteccin de diferentes frmacos (ej. Barbitricos),
en extractos de humores orgnicos.
Las limitaciones del mtodo estn dadas por la escasa capacidad
de absorcin luminosa de ciertas drogas y por la posible interferencia
de otras drogas o compuestos endgenos.

Foto N 164.- Espectrofotmetro Infrarrojo: Permite identificar las sustancias

por la capacidad de absorcin y/o transmitancia de la luz en el rango del
infrarrojo 815 a 200 m).

4. ENSAYOS INMUNOQUIMICOS
Radioinmunoensayo: Es una tcnica altamente especfica (dada la
especificidad de la reaccin inmunoqumica), y de gran sensibilidad
(dada la capacidad con la que se puede medir pequeas cantidades de
radiactividad).
Bsicamente la tcnica se desarrolla considerando tres puntos
esenciales:
a. Unir el frmaco o droga covalentemente a una protena.
b. Contar con el frmaco o droga marcado radiactivamente y con
elevada actividad especfica, y

c. El anticuerpo debe solamente formar complejos con el antgeno que

contiene el frmaco o droga, y no con los de otras sustancias de
estructura qumica similar. De cumplirse estas condiciones, el
mtodo resulta altamente especfico.
5. EMIT (ENZIME MULTIPLIED INMUNOASSAY)
Es un mtodo de valoracin inmunolgica que emplea como sistema
indicador un complejo enzima-frmaco, el cual enzimticamente es
inactivo en presencia de anticuerpos que reaccionen con el frmaco.
6. INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACION
Mtodo basado en la fijacin del frmaco o droga en la superficie de
los glbulos rojos, los cuales se aglutinarn por adicin de anticuerpos
del frmaco.
De existir en un fludo biolgico determinada droga, sta se adherir
a los puntos de fijacin libre de los anticuerpos, inhibiendo as la
aglutinacin de los hemates.
7. CROMATOGRAFA GAS-LIQUIDA
Como todo mtodo cromatogrfico, se basa en el principio de la
distribucin entre dos fases. La fase estacionaria en la columna de
separacin un material poroso (soporte), recubierto de una pelcula fina
de un material no voltil. Como fase mvil, se usan gases inertes o
gases nobles (nitrgeno o helio respectivamente). Los componentes de
la mezcla son separados siempre y cuando sean voltiles, permitiendo
de esta manera su distribucin entre las dos fases. La volatilidad de los
componentes es incrementada si el gas utilizado es calentado a
temperaturas elevadas.
El procedimiento se inicia con la disolucin de la muestra o el
extracto puro de sta, el cual es inyectado al flujo gaseoso en un
extremo de la columna, con lo cual se volatilizan todos los
componentes. En el otro extremo de la columna se hallan detectores,
que captarn la llegada de los componentes separados.

Foto N 165.- Cromatgrafo de Gas 5880 Serie II con inyector automtico.

Analiza drogas (cocana, marihuana, opio, benzodeazepinas, fenotiacinas y
metabolitos)

Foto N 166.- Espectrometro de masa : Permite identificar las sustancias por la

masa de los cuerpos.

8. CROMATOGRAFIA EN FASE LIQUIDA

Tcnica cromatogrfica empleada para separar compuestos
orgnicos, y donde no existe la posibilidad limitante de la volatilidad de
la muestra ni de su estabilidad trmica. La deteccin de los
componentes de la mezcla se realiza sin ser alterados. Bsicamente el
equipo consta de los mismos componentes de un cromatgrafo de
gases, con la diferencia que en lugar de utilizar un gas se utiliza un
lquido, el que impulsa la muestra a travs de la columna con la

consiguiente separacin.
9. ESPECTROFOTOMETRIA DE ABSORCION ATOMICA
Tcnica analtica instrumental utilizada para la determinacin de la
concentracin de elementos metlicos. En los anlisis no existen
interferencias espectrales y muy pocas qumicas, casos en los que
basta con una separacin muy simple.

IX. ELABORACION ILICITA DE DROGAS

El Per es uno de los pases sudamericanos reconocido como gran
productor de hojas de coca, dadas las extensas plantaciones en las llamadas
cuencas y donde se produce la pasta bsica de cocana y la pasta bsica de
cocana lavada, proceso generalmente realizado en lugares de difcil acceso
con proximidad a los cultivos del arbusto. El clorhidrato de cocana es elaborado
en diferentes urbes del pas, o por el contrario, en el extranjero, hecho que
genera que los narcotraficantes exporten la pasta bsica de cocana, utilizada
como materia prima.
ASPECTOS DEL PROCESO DE PRODUCCION DE COCA Y COCAINA
A. PRODUCCION ILICITA DE COCA
Produccin no controlada de la que se valen los narcotraficantes para el
procesamiento de la pasta bsica de cocana y otros productos.
B. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA
Las fbricas, as llamados los laboratorios clandestinos de extraccin,
son los lugares donde se elabora la pasta bsica de cocana, ubicados en
zonas inhspitas, de difcil acceso, poca visibilidad, en viviendas rsticas
muy bien camufladas.
Estos lugares se encuentran localizados prximos a las plantaciones de
coca.
C. PRODUCCION DE PASTA BASICA DE COCAINA LAVADA
La pasta bsica de cocana lavada, corresponde al producto intermedio
entre la pasta bsica de cocana impura y el clorhidrato de cocana. Es
obtenida mediante tratamiento de la PBC sucia con permanganato de
potasio y ter etlico, en un proceso de lavado, minimizando el grado de
impureza.
D. PRODUCCION DE CLORHIDRATO DE COCAINA
Por tratamiento de la pasta bsica de cocana lavada con cido
clorhdrico, amonaco y otras sustancias qumicas, se obtiene el producto
final cristalizado: clorhidrato de cocana.

E. PRODUCTOS E INSUMOS QUIMICOS

En la elaboracin de drogas (pasta bsica de cocana, pasta bsica de
cocana lavada y clorhidrato de cocana), son utilizados directa o
indirectamente una serie de productos, en nmero cada vez ms creciente
en el afn de eludir el control y fiscalizacin sancionado en el Decreto Ley N
25623 del 21 de Julio 92. Este Decreto contiene la lista de los siguientes
productos con sus correspondientes sinonimias:
-

Acido sulfrico (Oleum)

Acetona
Acido clorhdrico y/o muritico
Benceno (Benzol, Benzole, Nata de carbn, Pirabenzol,
Ciclohexa trieno, Benzin, Bencina, Naltu mineral)
Carbonato de sodio
Carbonato de potasio (Sal de Trtaro)
ter etlico y sulfrico
Hipoclorito de sodio (Leja)
Kerosene
Metil Etil Cetona (Butanona metlica, Etil Cetona)
Permanganato de potasio (Camalen mineral, Sal de
Permanganato de cido potsico)
Sulfato de sodio (Sulfato Sdico, Metriolo de Sosa, Sal de
Glanber)
Tolueno (Metil Benceno, Toluol, Fenilmetano, Metacida,
Metilbenzol)

Foto N 167.- Vista fotogrfica donde se aprecia insumos qumicos para la

elaboracin de drogas (PBC, Clorhidrato de Cocana, etc.)

F. INSPECCION EN EL LUGAR DE ELABORACION

En el lugar de elaboracin de la droga, en presencia del representante del

Ministerio Pblico y personal de la Unidad interviniente, el Perito procede a
efectuar una inspeccin metdica, minuciosa y total del lugar (campo abierto
o cerrado), verificar lo siguiente:
- Materiales , equipo e instrumental: bolsas, paletas, prensas, papeles de
filtro, telas, centrfuga, secadoras, focos, bidones, damajuanas, material
de vidrio, etc.)

- Insumos o productos qumicos:.cal, cido sulfrico, kerosene, amonaco,

ter, cido clorhdrico, etc.
- Producto parcial (en proceso) o terminado: pasta bsica bruta, pasta
bsica lavada, clorhidrato de cocana.
- Residuos o trazas de drogas: adherencias de drogas en piso, muebles,
materiales, etc.
- Desechos del proceso (detritus): hojas de coca maceradas, agotadas,
resto resinoso, etc.

Foto N 168.- Vista fotogrfica donde se aprecian los implementos utilizados

en un laboratorio clandestino para el procesamiento de droga en la zona del
Alto Huallaga.

IDENTIFICACION DE LOS INSUMOS QUIMICOS EN EL CAMPO

INGREDIENTE

ASPECTO

IDENTIFICACION

RAPIDA

Kerosene

Lquido incoloro

Olor caracterstico, insoluble en agua, no se evapora con

facilidad de papel embebido, pero si genera humo.

Carbonato de sodio

polvo blanco o cristalizado

incoloro

Por adicin de cido se produce efervescencia (desprende gas

carbnico).

Permanganato de potasio

Cristales violeta oscuro

Soluble en agua, generando solucin violeta.

Acido sulfrico (conc.)

Lquido incoloro o
ligeramente amarillento.

Consistencia oleosa, muy viscoso. Muy soluble en agua

desprendiendo calor intenso (con precaucin). En contacto con
materia orgnica (tela, papel, algodn, etc.) la carboniza.

Cal en suspensin

Lquido y polvo sedimentado,

blanco.

En reposo se observa dos capas: la inferior slida color blanco.

Acido clorhdrico

Lquido incoloro o amarillento

Desprende vapores fuertemente irritantes. En contacto con

amonaco genera humos blancos.

Amonaco (sol. acuo a)

Lquido incoloro

Olor amoniacal caracterstico, irritante. En contacto con vapores

de cido clorhdrico genera humo blanco.

ter etlico

Lquido incoloro

Olor aromtico caracterstico. Muy voltil, se evapora con gran

rapidez, y en la piel genera sensacin de fro. Muy inflamable.

TITULO II
INGENIERIA FORENSE
I.

GENERALIDADES
La Ingeniera Forense, es la aplicacin de los conocimientos de ingeniera a
la tcnica policial de investigacin de los delitos, apoyando a la administracin
de justicia. Las diferentes ramas y subdivisiones de esta ciencia aplicada son
de gran importancia para la Criminalstica. La ingeniera hace posible la realizacin de muchas pericias y pruebas de carcter tcnico.
Dada la importancia de las actividades industriales y la incidencia de delitos
relacionados con la elaboracin, adulteracin y falsificacin de productos
diversos, es evidente el valor de la Ingeniera Qumica para los peritajes
criminalsticos.

II. LABOR PERICIAL

La labor pericial desarrollada por la Seccin de Ingeniera Forense, abarca
una amplia gama de aspectos entre los que se pueden destacar los siguientes:
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.

Exmenes de fibras textiles y prendas de vestir.

Determinacin de adulteracin de nmeros de serie, impresos sobre
metales.
Investigacin de incendios para establecer el lugar de inicio y el origen del
fuego, la propagacin, y las causas.
Identificacin y estudio comparativo de pinturas de vehculos relacionados
especialmente con accidentes de trnsito.
Anlisis de residuos provenientes de artefactos explosivos e incendiarios, y
de lugares de explosin.
Determinacin de restos de disparo de armas de fuego.
Peritajes en mquinas o piezas mecnicas , artefactos domsticos que han
causado accidentes o fueron objeto de sabotaje.
Peritajes en calderas, autoclaves, hornos, balones de gas, que han causado
explosiones o incendios.
Examen de cerraduras, candados, puertas de seguridad, para verificar
seales de violencia.
Control de calidad de licores, bebidas gaseosas, productos alimenticios e
industriales.
Investigacin de antiguedad, erradicaciones y tachados de escrituras.
Inspecciones de fbricas y anlisis de muestras en relacin a contaminacin
ambiental.
Inspeccin de escenas del Delito.
Exmenes fsicos y/o qumicos en muestras diversas.
Examen de combustibles y aceites lubricantes.

.
.

Identifi acin forense de voces.

Revelados de huellas digitales por mtodos qumicos.

III. INVESTIGACION DE INCENDIOS

La investigacin criminalstica de los incendios, ha alcanzado enorme
importancia por sus diferentes causas y por los daos materiales y personales
que han producido.
La investigacin puede exigir apenas unos minutos, cuando el incendio fue
pequeo y todos los hechos son fciles de comprobar, o varios das si el
incendio fue grande y los detalles de su comienzo y desarrollo son difciles de
verificar. La cantidad de tiempo dedicado debe ser la necesaria para
comprender los hechos en su totalidad.
La investigacin debe incluir por lo menos una visita al lugar del siniestro y
una encuesta entre los testigos oculares o las vctimas sobre lo que vieron y
oyeron. Algunas veces ser necesario realizar anlisis fsicos y qumicos de los
escombros o restos en el laboratorio.
A. FINES DE LA INVESTIGACION
.

Determinar lo sucedido.

Determinar el lugar de inicio y el origen del fuego.

Establecer la posibilidad de que haya habido intencionalidad dolosa.

. Obtener la informacin ms exacta posible para la redaccin del
informe.

B. ASPECTOS EN LA INVESTIGACION
En la investigacin de incendios, resulta til aplicar el mtodo consistente
en el establecimiento de los siguientes factores bsicos:
- Lugar de iniciacin del fuego o punto de origen
-

Material inicialmente incendiado

- La fuente de ignicin
- Los factores de temperatura - tiempo de exposicin.
En muchos incendios no pueden determinarse todas las circunstancias
del origen del incendio. Sin embargo, algunos de los factores pueden
deducirse y tienen valor como informacin parcial. Incluso cuando solamente
se determine un factor, como el punto de origen, tal informacin puede
combinarse con otros datos fcilmente comprobables, como tipo de
actividad, hora, lugar y fecha, para ayudar a determinar el origen y orientar la
investigacin posterior.
Algunos de los elementos que se encuentren en la escena del incendio

tendrn ms valor que otros; stos se encuentran generalmente sobre o

cerca del punto de origen y proporcionarn informacin sobre el tiempo de
combustin y temperaturas, los primeros materiales en arder, y la fuente de
ignicin.
1. LUGAR DE ORIGEN
El primer paso de la mayor parte de las investigaciones sobre
incendios, consiste en determinar el lugar de origen del mismo con la
mayor exactitud posible. El punto de origen puede determinarse siempre
y, en la mayor parte de los casos, establecerse fcil y rpidamente.
Adems de constituir el primer paso del anlisis de la escena del
fuego, la determinacin del punto de origen es tambin el paso ms
importante, ya que, cuando puede sealarse con exactitud, muchos de los
otros factores aparecen claramente indicados y se elimina la mayor parte
de los posibles factores.
Es importante determinar el punto donde comenz el fuego y la
secuencia de ignicin que hizo que ste se iniciara. Esta secuencia
consiste en la identificacin de tres factores:
- Debe haber una fuente de calor.
- Debe haber un material combustible en que el fuego pueda prender.
- Debe existir un acontecimiento accin humana o acto natural, que
acte para reunir la fuente de calor y el combustible e iniciar el fuego.
- Cada uno de estos tres factores debe identificarse separadamente
para poder explicar con claridad el proceso de ignicin.
2. MATERIAL INICIALMENTE INCENDIADO
Una vez identificado el lugar donde se ha originado el fuego, es
importante limpiar cuidadosamente la zona, examinando y conservando
todos los objetos, y examinando las caractersticas de combustin. El piso
y las partes bajas producen la mayor parte de las pistas debido a que la
mayor parte de los materiales caen all.
Cuando se investiga un incendio en su punto de origen, es ventajoso
emplear la tcnica de examen por capas. Antes de sacar los escombros,
debe tomarse nota de las capas o estratos de materiales y examinarse
cuidadosamente. Esto puede darnos una imagen de la secuencia en que
los materiales fueron atacados por el fuego en la zona de inicio. Por
ejemplo, puede identificarse un incendio intencionado por la presencia de
peridicos carbonizados en el suelo, cerca de las cortinas, etc.
3. FUENTES DE ENERGIA CALORIFICA O FUENTES DE IGNICION
Existen bsicamente cuatro fuentes de energa calorfica que pueden

dar inicio a un incendio:

- Energa calorfica qumica:
Que pueden provenir del calor de combustin (mecheros, cerillos,
cigarrillos, cocinas y estufas a quemadores, sopletes, bombas
incendiarias y autoincendiarias, etc.), calores de descomposicin y de
solucin, y calentamiento espontneo.
- Energa calorfica elctrica:
Que puede provenir del calentamiento por resistencia, por induccin,
calentamiento dielctrico, arco elctrico, y por electricidad esttica.
- Energa calorfica mecnica:
Originado por friccin, chispas de friccin, sobrecalentamiento de
maquinarias, y calor de compresin.
- Energa calorfica nuclear:
Radiacin y reacciones qumicas nucleares.
El calor procedente de algunas de estas fuentes, puede ser suficiente
para producir la ignicin del material combustible o inflamable que
puede existir en sus cercanas. La inspeccin minuciosa del lugar de
inicio facilitar la determinacin de este factor.
4. LOS FACTORES DE TEMPERATURA - TIEMPO DE EXPOSICION
En la determinacin del factor tiempo - temperatura que conduce hasta
el punto de origen, se utilizan muchas caractersticas de combustin para
establecer la direccin de propagacin del fuego. Se encontrarn seales
de calor en casi todos los materiales que hayan sido afectados por el
siniestro.
La direccin de la propagacin del calor puede determinarse
detectando los puntos ms carbonizados, que constituyen indicios de las
mayores temperaturas y las exposiciones ms prolongadas.
En la tabla I, se muestran los indicadores de temperatura ms
utilizados los cuales pueden ser usados para deducir el rango de
temperatura extrema en forma rpida y por simple inspeccin visual. Los
eventos pueden ser divididos en dos clases:
- Clase I :
Eventos no afectados por el tiempo
- Clase II :
Eventos que son una funcin compleja del tiempo, temperatura, y
velocidad de enfriamiento.

TEMPERATURA
APROXIMADA, C

INDICADOR

METODO DE
OBSERVACION

CLASE

140

182

Carbonizacin
de
espuma de poliuretano.

Visual

Fusin de soldaduras
de Sn60 - Pb40.

Visual

171

Cambio de color en las

resinas fenlicas, de
amarillo a marrn.

Visual

204

Apariencia arcillosa y
carbonizada de resinas
acrlicas.

Visual

282

Se
ablandan
y
recristalizan las tuberas
de
cobre
de
instrumentos.

388

Fusin de piezas de
aleaciones de zinc.

Visual

482

Separacin en escamas
de las partculas de
asbesto.

Visual

650

El aluminio se funde.

760

Pintura inorgnica de
zinc se oscurece.

Visual

843

Vidrio templado
de
borosilicato se funde.

Visual

950

Soldadura metlica de
Ni-Au se funde.

Visual

1083

El

funde

Visual

1470

Cero de bajocarbono se
funden

Visual

cobre
.

se

Prueba
de
dureza

Visual

II

5. CAUSAS DEL INCENDIO

Las causas del incendio podrn deberse:
a. FENOMENOS NATURALES:
Descargas elctricas atmosfricas, concentracin de rayos solares
por botellas, cristales o vidrios de ventanas sobre objetos o sustancias

combustibles.
b. COMBUSTION ESPONTANEA Y DESCOMPOSICION:
De sustancias oxidantes, fermentables o inestables, Aceites y
grasas, granos oleaginosos, aserrn, fsforo blanco, desperdicios
acumulados, polvos de carbn, de zinc, de magnesio o aluminio,
abonos mixtos de superfosfatos, nitratos y materias orgnicas.
c. DEFECTOS DE CONSTRUCCION:
Chimeneas, hornos e instalaciones elctricas.
CAUSA ACCIDENTAL:
Por negligencia o imprudencia, en calefaccin, instalaciones
elctricas, fuegos artificiales y pirotcnicos, manipulacin de reactivos,
etc.
CAUSA CRIMINAL:
Bombas incendiarias, mechas y dispositivos de encendido
retardado. Los fines son intimidar, defraudar a empresas o compaas
aseguradoras, o encubrir otros delitos.
EL INFORME DE INCENDIOS
Es importante que todos los datos recogidos queden correctamente
registrados para su posterior uso. Puede ser breve, de menos de una
pgina o tan extenso y complejo como sea necesario, acompaando
fotografas, datos y pruebas fsicas y resultados de ensayos en
laboratorio.
El informe debe contener los fines y aspectos fundamentales
siguientes:
.
.
.
.
.
.

Constancia legal del siniestro y de la intervencin del personal

policial.
Dar a conocer los datos relativos al lugar donde ocurri el incendio.
Causas del incendio
Daos resultantes.
Fecha y hora del siniestro.
Descripcin del inmueble: Material de construccin, nmero de
plantas, dimensiones, instalaciones elctricas; y a que fin est
destinado.

.
.
.

Lugar de inicio.
La fuente de energa calorfica.
El material inicialmente combustionado.

IV. INVESTIGACION DE RESTOS DE DISPARO POR

ARMA DE FUEGO.

Los restos de disparo de armas de fuego, estn constitudos bsicamente

por los productos de combustin de la carga de proyeccin y los de
fulminante.
La carga de proyeccin es una mezcla de algunos de los siguientes
productos: Nitroglicerina, Nitrocelulosa, difenilamina, centralita, y grafito, los
cuales al combustionarse forman una mezcla de gases de monxido de
carbono, anhdrido carbnico, oxgeno, nitrogeno, y vapor de agua que se
disipan en el aire.
De igual manera el fulminante constitudo a base de trisulfuro de antimonio,
trinitroresorcinato de plomo, nitrato de bario, dixido de plomo, y tetraceno,
tiene como productos de combustin la mezcla de gases sealada y adems
restos metlicos de plomo, antrimonio y bario.
En ambos casos debido a que la contaminacin no es total, es posible
detectar residuos de los compuestos iniciales.
1. RESTOS DE DISPAROS EN MUESTRAS DE PERSONAS.
La Investigacin est orientada a la determinacin de restos metlicos de
plomo, antimonio y bario.
Las muestras se toman de las manos de la persona sospechosa
utilizando una torunda de algodn impregnada de cido nitrico al 5%. Luego
de un tratamiento de disolucin y concentracin, la muestra es analizada por
espectrofotometra de absorcin atmica, expresndose los resultados
obtenidos en partes por milln (ppm).
Un mtodo, recientemente implementado, complementario al anlisis por
espectrofotometra de absorcin atmica, es el anlisis por el micrscopio
electrnico de barrido; para este procedimiento, la muestra es tomada con
cinta adhesiva o mediante solventes qumicos
adecuados, luego es
sometida a un tratamiento de ultrasonido y a una filtracin al vaco.
La microcopa electrnica de barrido, permite la observacin de las
muestras con una imagen tridimensional de la topografa de su superficie,
permitiendo la identificacin de las partculas tanto en su forma como en su
tamao. El detector analizador de rayos x, se encarga de la comparacin de
la emisin de estos rayos con patrones que se encuentran en la base de
datos del terminal computarizado, estableciendose la diferenciacin de
partculas indicativas y particulas nicas, y logrndose hallar la composicin
porcentual de los componentes de la partcula.

Foto N 169.- Espectrofotmetro de absorcin atmica

modelo PYE Unicam SP9, utilizado para la
determinacin de cationes metlicos en la investigacin
de restos de disparo por arma de fuego, anlisis de
aguas, minerales y concentrados.

Foto N 170.- Espectrometro de emisin optica marca GBC

modelo integra XL, acoplado con plasma inducido para la
identificacin, cuantificacin de elementos qumicos en
muestras diversas; permite determinar elementos presentes en
concentraciones hasta en partes por billn.

2. RESTOS DE DISPARO EN PRENDAS DE VESTIR.

Para el examen, se recorta el tejido de la zona de impacto del proyectil si
se trata de la ropa de la victima, o de la zona de los puos o lugares donde
pueda existir adherencias de restos de disparo si se trata de la ropa de la
persona sospechosa. El tejido recortado es tratado al igual que en el caso
anterior.
De acuerdo a estudios realizados recientemente en el laboratorio, es
posible encontrar residuos de disparo en prendas de vestir hasta 3.5m de
distancia desde la zona de descarga del proyectil hasta la zona de impacto.
Las pruebas fueron realizadas en un ambiente cerrado para minimizar la
interferencia del aire; se recort el tejido del lugar de impacto en un rea de

3cm2. Los resultados obtenidos se resumen en la siguiente tabla :

TABLA II
Restos de disparo de arma de fuego en prendas de algodn. (tres
disparos cada distancia).

DISTANCIAS
cm.

PLOMO
ppm.

ANTIMONIO
ppm.

BARIO
ppm.

0.00
25.00
50.00
75.00
100.00
150.00
200.00
250.00
300.00
350.00

531.21
94.00
40.00
38.09
19.11
10.85
9.5
4.35
1.58
0.71

17.28
7.77
3.04
2.57
2.14
1.36
1.21
0.82
0.00
0.00

33.21
14.93
4.00
4.58
3.24
2.27
1.38
0.92
0.38
0.00

3. RESTOS DE DISPARO EN ARMAS DE FUEGO.

Recientemente, la All-Russian Research Instituto of Forensic Science ha
desarrollado un mtodo anlitico para determinar la antiguedad de los restos
de disparo en el arma de fuego, mtodo que hasta hace poco no era
confiable.
Durante la descarga de un arma de fuego, la combustin de la plvora a
base de nitroclulosa genera un avariedad de compuestos gaseosos (xidos
de nitrgeno, agua, dixido de carbono, y monxido) as como holln y otras
particulas. Muchos de los compuestos gaseosos abandonan el tubo del
caon durante e inmediatamente despus del disparo, pero algunos residuos
remanentes en la parte interna del can son absorbidos por el metal debido
al radical nitrico (NO).
El concepto de este mtodo involucra la capacidad para determinar el
cambio en la concentracin de radiocal ntrico (NO) desgasificado en el tubo
del can de un arma de fuego con el paso del tiempo. El xido ntrico es
uno de los productos gaseosos que cambia cuantitativamente en el can en
un perodo de dias a semanas despus del disparo. La concentracin de NO
en el tubo del can es medida a intervalos seleccionados con un indicador
especfico (nitronil nitrxido). El radical estable, nitronil nitrxido, es usado en
el presente mtodo como indicador debido a su reaccin selectiva y al
cambio de color. El nitronil nitrxido es un compuesto violeta claro mientras
que el producto final, iminonitrxido, es amarillo. La concentracin del
indicador es medida en un espectrofotmetro, en el rango ultravioleta. Por

este mtodo, es posible determinar el tiempo del disparo hasta despus de

20 das.
En el Laboratorio de la DIVCRI, se est desarrollando la tcnica para la
aplicacin es este mtodo.

V.

RESTAURACION
DE
NUMEROS
ERRADICADOS, IMPRESOS SOBRE
METALICAS

DE
SERIE
SUPERFICIES

La restauracin se emplea para nmeros de motor, chasis, produccin,

placas y accesorios metlicos de vehculos motorizados; tambin para nmeros
erradicados de armas de fuego, nmeros de serie o cdigos de mquinas,
herramientas y cualquier otro aparato o instrumento identificado por un nmero
de serie grabado en metal. Quienes roban tales equipos, frecuentemente
erradican el nmero de serie por desgaste o rellenando la zona
correspondiente.
De encontrarse irregularidades que demuestren o pongan en duda la
autenticidad de las numeraciones, se procede a restaurar los nmeros
originales que han sido borrados o erradicados, habindose grabado en su
lugar nmeros apcrifos o adulterados (nmeros regrabados).
El acto de grabar nmeros en el metal, cambia la estructura bajo la superficie
debido a la presin ejercida por el cuo. El tratamiento del metal as alterado,
permite al investigador reproducir los nmeros grabados llegando a ser visibles
nuevamente. Sin embargo antes de iniciar tal tratamiento, es necesario
preparar la superficie del metal.
Las rayaduras dejadas por la erradicacin deben ser cuidadosamente
removidas utilizando un material abrasivo tal como una lija o esmerl. Remover
slo la cantidad suficiente de metal para eliminar las rayaduras; empezar con la
fineza de abrasivo que sea ms prctico para reducir tales rayaduras, usando
sucesivamente abrasivos ms finos hasta dejar la superficie totalmente pulida
como un espejo. Solo as iniciar el tratamiento con reactivos.
A. METODO QUIMICO
Se emplean reactivos qumicos tales como cido clorhdrico, cido ntrico,
alcohol amlico, dicromato de potasio, cloruro de cobre y otros productos
oxidantes, mezclados en proporciones adecuadas de acuerdo a las
caractersticas del metal a tratar.
Los reactivos se aplican sobre la superficie metlica mediante una
torunda de algodn, frotando suavemente; los nmeros erradicados se
visualizan por el contraste que presentan respecto a la superficie.
B. METODO ELECTROQUIMICO
El reactivo recomendado para este mtodo es una mezcla de cido
clorhdrico y cloruro de amonio cprico.

La solucin puede ser aplicada mediante una torunda de algodn. Puede

utilizarse una batera ordinaria, de 12 voltios, para suministrar corriente
elctrica continua. El cable del circuito de tierra del metal es conectado a uno
de los polos de la batera; el otro cable, conectado al otro polo, es enrollado
en las fibras de algodn de la torunda; la corriente fluir cuando la torunda
impregnada de la solucin qumica toque el metal. La torunda deber
frotarse suavemente sobre la superficie pulimentada.
Si los polos no han sido conectados adecuadamente, se observar una
electrodeposicin de cobre sobre la superficie, en tal caso debern invertirse
los polos.

VI. ANALISIS DE COMBUSTIBLES Y LUBRICANTES

La industria del petrleo y sus derivados es una de las ms importantes;
adems de los combustibles y lubricantes, proveen una serie de productos
qumicos intermedios para la fabricacin de muchos productos industriales tales
como el caucho sinttico, pinturas, insecticidas y fertilizantes, pegamentos,
diluyentes, cosmticos y medicamentos.
A. PRODUCTOS DE DESTILACION DEL PETROLEO
El petrleo crudo, que es una mezcla compleja de hidrocarburos
(compuestos de carbono e hidrgeno), es separado por destilacin en varias
fracciones tales como gasolina, kerosene, petrleo diesel, petrleo industrial,
aceites y grasas lubricantes; cada fraccin tambin constituda de una
mezcla de varios hidrocarburos es purificada y refinada por tratamiento
fsicos y qumicos. Es comn aadir antidetonantes a la gasolina y una serie
de aditivos a los aceites lubricantes para mejorar sus propiedades y su
calidad.
B. OCTANAJE DE LA GASOLINA
Es un nmero que est relacionado con la caracterstica de detonacin y
con el rendimiento o performance de la gasolina. Depende de su contenido
de iso-octano, as una gasolina de 84 octanos contiene un equivalente de
84% de iso-octano y 16% de heptano.
En nuestro medio, la gasolina se expende como gasolina de 84 octanos,
90, 95 y 97 octanos, diferencindolas por el colorante que se le adiciona.
C. PRUEBAS FISICO-QUIMICAS
Los anlisis o ensayos fsico-qumicos de los combustibles y lubricantes,
se realizan para determinar si la muestra en estudio, cumple con las
especificaciones establecidas y con las condiciones de servicio a que est
destinada, o para establecer si se encuentra adulterada o contaminada.
Los anlisis pueden efectuarse en los diferentes puntos relacionados con
la produccin, comercializacin y uso de los combustibles y lubricantes. Es

decir, en muestras de las refineras antes de su despacho, en las plantas de

almacenamiento, en las estaciones de servicio y comercializacin, o en
muestras tomadas en talleres, factoras o industrias que emplean estos
insumos.
En nuestro medio, con la finalidad de obtener beneficios econmicos, se
ha venido comercializando combustibles adulterados tales como gasolina de
95 octanos mezclada con gasolina de 84 octanos, o stas mezcladas con
kerosene. Asimismo, ha proliferado la venta de aceites lubricantes usados y
regenerados como si fuesen aceites de fbrica.
Para el anlisis, existen mtodos normalizados por INDECOPI, ASTM
(American Society for Test of Materials), API (American Petroleum Institute),
entre otros.
Los ensayos usuales en combustibles son los siguientes:
.
.
.
.
.
.

Determinacin de la gravedad especfica.

Prueba de destilacin.
Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
Determinacin de la viscosidad.
Determinacin de adulterantes
Determinacin de contaminantes.
Los ensayos usuales en aceites lubricantes son los siguientes:

.
.
.
.
.
.
.
.
.

Determinacin de la gravedad especfica.

Determinacin del punto de inflamacin, combustin o encendido.
Determinacin del punto de fluidez.
Viscosidad e ndice de viscosidad.
ndice de neutralizacin.
Agua y sedimentos.
Dilucin.
Determinacin de adulterantes.
Examen fsico de los envases en caso de aceite envasado.

Tabla III.
Productos de destilacin del petrleo
FRACCION
Destilados ligeros o livianos:
ter de petrleoGasolina

TEMPERATURA DE
EBULLICION
APROX.
35 a 90 C

COMPOSICION
QUIMICA APROX.
Mezcla de pentano y
hexano
Mezcla de heptano, octano

Destilados
medios
combustibles industriales:
Kerosene

70 a 200C

y nonano

200 a 300 C

Mezcla de
hexadecano

Petrleo diesel e industrial

300 a 375 C

Fracciones pesadas:
Aceites y grasas lubricantes
Parafina-ceras
Alquitrn-brea

sobre 300C

decano

Mezcla de pentadecano a
icosano
Mezclas de hidrocarburos
de elevado peso molecular

D. ANALISIS POR CROMATOGRAFIA DE GASES

Los combustibles y aceites lubricantes, tambin se analizan por
cromatografa de gases, para lo cual, la muestra previamente filtrada, diluda
con un solvente orgnico de bajo punto de ebullicin, es inyectada en el
cromatgrafo.
El cromatgrafo es programado para trabajar con un gradiente de
temperatura que permita separar e identificar cada uno de los componentes
de la muestra; se obtiene as, un cromatograma en funcin del tiempo de
retencin y en funcin de la temperatura con lo cual es posible detectar
hidrocarburos que no corresponden a la composicin de la muestra que est
siendo analizada, permitiendo establecer si existe adulteracin o
contaminacin.

Foto N 171.- CROMATOGRAFO DE GASES, marca Philips, modelo

PU 4500, utilizado para el anlisis de combustible, libricantes,
solventes orgnicos, licores.

VII. ANALISIS DE MINERALES Y PRODUCTOS

METALURGICOS
A. MINERALES

Se define como mineral, cualquier elemento o compuesto de naturaleza

inorgnica que se encuentra en la corteza terrestre; el mineral
econmicamente aprovechable se denomina mena.
Los minerales estn constitudos principalmente por xidos, sulfuros,
carbonatos y otras combinaciones complejas de los metales; los silicatos,

fosfatos y cloruros son menos importantes, los nitratos son de rara

ocurrencia por su solubilidad en el agua. Pocas veces los metales se
encuentran puros en la naturaleza (metales nativos), entre stos se tiene el
oro, la plata, el mercurio y el cobre.
Los nombres mineralgicos de los compuestos metlicos ms importantes
son:
.
.
.
.
.
.

Minerales de plomo: Galena, Cerusita.

Minerales de cobre: Covelita, Chalcosita, Chalcopirita, Bornita, Malaquita.
Minerales de zinc: Blenda, Esmithsonita.
Minerales de plata: Argentita, Proustita, Pirargirita, Silvanita.
Minerales de oro: Calaverita, Silvanita.
Minerales de fierro: Hematita, Limonita, Magnetita, Siderita.

Entre los minerales no metlicos ms importantes se pueden considerar :

Yeso (CaSO4.2H2O, Caliza (CaCO3), Baritina (BaSO4), Carbn y Coke (C),
Slice (SiO2), Arcilla (Al2O3.SiO2), Azufre (S).
La metalurgia viene a ser la ciencia que estudia la extraccin y refinacin
de los metales a partir de los minerales. La siderurgia se ocupa de la
obtencin del acero.
B. CONCENTRADOS Y PRODUCTOS METALURGICOS
Los minerales, generalmente polimetlicos, que se extraen de las minas
subterrneas o a tajo abierto, conjuntamente con rocas inservibles (ganga o
desmonte), conteniendo slo un promedio de 0.5 a 5% de metal valioso, son
sometidos a trituracin y molienda fina y luego a procesos de concentracin,
con el fin de separar la parte metlica valiosa. Se usan procesos de
concentracin gravimtrica, magntica, flotacin, lixiviacin, amalgamacin,
de acuerdo a las caractersticas del mineral.
Los concentrados obtenidos, son luego sometidos a procesos de
refinacin. Los metales refinados, contienen una pureza del orden del
99.9%, los cuales se destinan a diferentes usos.

C. METALES Y ALEACIONES
Los metales son elementos qumicos que poseen brillo, son buenos
conductores del calor y la electricidad, algunos son dctiles y maleables
(pueden formar filamentos y lminas), ceden fcilmente electrones en las
reacciones qumicas.
Las aleaciones son materiales que poseen las propiedades caractersticas
de los metales y estn compuestos de dos o ms elementos, de los cuales
por los menos uno deber ser un metal.

TABLA IV. ALEACIONES MAS COMUNES

NOMBRE
Latn
Bronce
Duraluminio
Plata alemana
Plata fina
Nicrom
Acero
Acero inoxidable
Oro de acuacin
Plata de acuacin
Nquel de acuacin

COMPOSICION
(CONSTITUYENTES
PRINCIPALES)

QUIMICA

Cobre-zinc
Cobre-estao
Aluminio-cobre-magnesio-manganeso
Cobre-zinc-nquel
Plata-cobre
Nquel-cromo-fierro
Fierro-carbono(2% o ms)
Fierro-cromo-nquel
Oro-cobre
Plata-cobre
Cobre-nquel

USOS
Varios
Varios
Aeronaves
Joyera y menaje de plata
Joyera y menaje de plata
Resistencias elctricas
Varios
Varios
Monedas y joyera
Monedas y joyera
Monedas y joyera

D. ANALISIS QUIMICO Y ESTUDIO CRIMINALISTICO DE MINERALES

PRODUCTOS METALURGICOS.

Los minerales y productos metalrgicos son muchas veces objeto de

delito, cometindose fraudes en la comercializacin, estafas o robos
sistemticos; son frecuentes los casos relacionados con joyas y objetos de
metales preciosos, concentrados de cobre o de plomo por su apreciable
contenido de plata, y piezas y repuestos de mquinas usados y reconstrudos, vendidos como nuevos.
En el anlisis de minerales y productos metalrgicos, se usan los mtodos
de anlisis por va seca, por va hmeda, y por instrumentacin, para
determinar cualitativa y cuantitativamente los elementos o radicales qumicos
de inters; el mtodo de anlisis depende del tipo de muestra y de la
concentracin del elemento a determinar.

VIII. EXAMEN DE FIBRAS Y PRODUCTOS TEXTILES

Se examinan fibras y productos textiles como hilados, cordones, tejidos,
telas, prendas de vestir, alfombras, tapices, tejidos decorativos, etc.
Las fibras textiles pueden ser naturales o sintticas obtenidas mediante
procesamiento qumico. Se diferencian por la naturaleza de la sustancia de que

estn formadas y por otras caractersticas como sus dimensiones, su

estructura, la presencia de canales y estras, su forma de agrupamiento, etc.
Los ensayos o pruebas que se realizan son microscpicas, fsico-mecnicas
y cuando se requieren, qumicas. El examen microscpico verifica la
uniformidad de la estructura de la trama y de la urdimbre de los tejidos; puede
hacerse en forma longitudinal o transversal a la fibra y puede realizarse en
presencia de reactivos qumicos especiales que hacen ms visibles sus
caracteres morfolgicos y aspectos particulares como rigidez, presencia de
recubrimientos, estras, escamas, nudos, amplitud y forma de los canales, etc.
Se verifica la uniformidad del tejido para descubrir la presencia de defectos o
de escisiones, cortes, desgarros o soluciones de continuidad o de perforaciones
que pueda haber sido ocasionados por arma blanca, instrumentos punzo o
filocortantes, por proyectil de arma de fuego, por arrastre o friccin sobre
superficies duras; y la presencia de adherencias de restos metlicos, de pintura
o de cualquier sustancia extraa al tejido. As mismo se verifica si existe rotura
de trama, erradicacin y falta de tejido.
Las pruebas fsico-mecnicas, entre otras caractersticas, determina la
resistencia del tejido a la rotura, su capacidad de absorcin de agua y su
impermeabilidad.
COMPARACION DE FIBRAS TEXTILES
La comparacin de fibras textiles es a menudo importante para establecer la
relacin entre una persona sospechosa y una vctima o un sospechoso y la
escena del crimen. Se usa para ello el microscopio electrnico de barrido con el
cual es posible determinar sus caractersticas fsicas y qumicas.
Muchas de las fibras de alfombras de automviles, presentan uno o varios
elementos metlicos como Cr, Ni, Fe, Cu, y Zn; en contraste, las fibras de
alfombras residenciales generalmente presentan Ca y Ti, siendo posible
entonces diferenciarlas.
Para el caso de fibras sintticas el estudio se complementa con tcnicas de
cromatografa y espectrometra UV/vis.

IX. ESTUDIO
COMPARATIVO
DE
PINTURAS
DE
VEHICULOS, EN RELACION CON ACCIDENTES DE
TRANSITO
El anlisis forense de muestras de pintura generalmente se inicia con una
serie de exmenes pticos, seguido del establecimiento del color por mtodos
espectrofotomtricos.
Las muestras de pinturas suministradas al laboratorio son normalmente
como consecuencia de accidentes de trnsito tales como atropello y fuga
donde ha ocurrido lesiones o muerte. Si el vehculo sospechoso es conocido, el
examen involucra una comparacin con las partculas de pintura encontradas
en la escena del incidente o adheridas en las prendas de vestir de la vctima.
Se realiza un examen inicial con una lupa estereoscpica para determinar y

comparar las caractersticas fsicas como el nmero, orden y estructura de las

capas de pintura, el color, textura y cualquier otra caracterstica en el sistema
de pintado. La estructura de las capas de pintura es determinada rayando
mecnicamente y separando cada capa y/o usando las posibles diferencias de
solubilidad y analizndola con el microscopio electrnico de barrido.
El microscopio electrnico de barrido con analizador de energa dispersiva
de rayos X, es utilizado para el anlisis de elementos inorgnicos presentes en
los pigmentos y aditivos; las pinturas son extremadamente complejas en su
composicin, las formulaciones contienen una multitud de componentes
individuales dependiendo de su uso y de su mtodo de aplicacin.
El microanlisis qumico, tambin puede ser usado para determinar la
clasificacin de pinturas (lacas, esmalte, ltex, acrlica), juntamente con las
pruebas de solubilidad y el comportamiento fsico/qumico con una variedad de
solventes, cidos, y reactivos. Los cambios fsicos como cambio o prdida de
color, disolucin, efervescencia, etc., son muy significativos en el examen
comparativo de pinturas.
Los mtodos analticos deben reunir los siguientes requisitos:
.
.
.
.

Deben ser no destructivos o deben requerir slo una mnima cantidad de

muestra.
Deben ser aplicables para micromuestras.
El resultado debe ser altamente discriminante.
La informacin analtica debe ser reproducible y no debe ser ambigua.

Cuando dos fragmentos de pintura, el sospechoso y el estndar de

comparacin, tienen idntica secuencia y caractersticas qumicas, normalmente
no existe duda de que los fragmentos provienen del mismo vehculo.
No se puede afirmar lo mismo, o tiene poco valor como evidencia, si los
fragmentos provienen de la pintura original del vehculo con caractersticas
qumicas y morfolgicas idnticas, debido a que los vehculos del mismo tipo
producidos en lotes de cientos o miles de unidades, son pintados en las mismas
condiciones.
Sin embargo, debe considerarse que un mismo lote de vehculos no
muestran la misma secuencia de capas de pintura cuando salen de la lnea de
produccin, an cuando han sido pintados en serie, debido a que los errores en
sistemas automatizados de pintado, son corregidos con un pulverizador
manual, originando diferencias en el nmero y en el espesor de la capas de
pintura. Frecuentemente, solamente algunas reas limitadas como los
guardafangos y otras partes pequeas requieren correcccin.
Durante la vida del vehculo, la capa de pintura sufrir daos variables en la
extensin de la carrocera debido al clima y factores ambientales. El proceso de
degradacin depende de muchos factores tales como: con que frecuencia y
como se limpia el vehculo, donde se estaciona y la edad del vehculo. Las
diferencias son notables, raras veces a simple vista y luego de algunos meses,
pueden variar de vehculo a vehculo. Si se considera que dentro de un
intervalo particular de tiempo, un nmero significativo de vehculos sern

parcialmente repintados despus de un accidente de trnsito, se puede asumir

que al cabo de unos aos, slo un nmero limitado de vehculos mantendrn su
pintura original. La posibilidad de individualizacin de un fragmento de pintura
puede ser respondida de la siguiente manera:
Si dos fragmentos de pintura multicapas con la secuencia original de capas
(el material sospechoso y el de comparacin), no son diferenciables despus de
utilizar las tcnicas de examinacin, no se puede concluir con certeza que las
muestras proceden de una misma fuente. Los fragmentos no necesariamente
proceden de un mismo vehculo. Sin embargo, es mnima la probabilidad de
que un segundo vehculo con idnticas caractersticas qumicas y morfolgicas
en su pintura, se encuentre en las proximidades de la escena del crimen en el
momento del accidente. Por lo tanto, el valor evidencial de tales resultados es
con todo muy significativo.

Foto N 172.- MICROSCOPIO ELECTRONICO DE BARRIDO marca Philips

modelo Sem 515, con detector de energa dispersa de rayos X (EDAX),
utilizado para el estudio de fibras de papel, fibras textiles, metales y
aleaciones, minerales y concentrados, pinturas, explosivos, restos de
disparo por arma de fuego, tierras, billetes, tintas, cruce de trazos en
documentos.

X. INSPECCIONES POR CONTAMINACION AMBIENTAL

A. ASPECTOS FUNDAMENTALES
La contaminacin ambiental, es un fenmeno natural o provocado sea
intencional o no, que incide en la composicin normal fsico-qumica y
biolgica del ambiente, conviertindolo en adverso para los seres vivos.
Contaminante, es cualquier elemento que es agregado al ambiente, que
al acumularse en cantidad suficiente, afecta al hombre o a otras especies.
Los contaminantes pueden ser qumicos( sustancias qumicas de diversa
composicin, en estado lquido, slido o gaseoso), fsicos (radiaciones
ionizantes y no ionizantes, ruido), o biolgicos (microorganismos como virus,
bacterias y macroorganismos como parsitos, insectos, roedores).
La fuentes de contaminacin atmosfrica provienen principalmente de los
vehculos de transporte, de las plantas de generacin de energa trmica,

elctrica y nuclear, de los procesos industriales y de la incineracin de

desechos slidos. Contaminan la atmsfera con emisiones gaseosas
constitudas de xidos de azufre, xidos de nitrgeno, monxido de carbono,
bixido de carbono, hidrocarburos incombustos, refrigerantes a base de
freones, compuestos clorados como el tetracloruro de carbono, etc.; y con
emisiones de partculas de carbn, polvos de diversa composicin, y
contaminantes metlicos( por ejemplo plomo, mercurio).
Las masas de agua y los suelos, se contaminan por el vertido en ellos, de
las aguas servidas domsticas, de los residuos industriales lquidos y slidos,
de los productos qumicos aplicados a los suelos en la actividad agrcola y de
los contaminantes atmosfricos arrastrados por las lluvias.
Los contaminantes qumicos del agua incluyen compuestos orgnicos e
inorgnicos disueltos o dispersos. Los contaminantes inorgnicos provienen
de descargas domsticas, agrcolas e industriales que contienen diversas
sustancias disueltas como sales metlicas solubles: Cloruros, sulfatos,
nitratos, fosfatos y carbonatos, desechos cidos y bsicos, gases disueltos
como SO2, NH3, H2S, CL2, metales como Pb, As, Cd. Los contaminantes
orgnicos provienen de desechos domsticos e industriales, desechos de
procesamiento de alimentos, de mataderos, compuestos qumicos
industriales y solventes, aceites, breas, tinturas, insecticidas, etc; tienden a
agotar el oxgeno disuelto en el agua.
Dentro de los contaminantes fsicos del agua se puede considerar la
arena, arcilla, cenizas, grasas, breas, basura, papel, madera, metales,
plsticos, las espumas de diverso tipo, y el calor proveniente del enfriamiento
de mquinas industriales el cual disminuye el oxgeno disuelto en el agua.
B. LIMITES PERMISIBLES
Se tendr en cuenta lo siguiente:
- Reglamento de la Ley General de Aguas (Ttulos I, II y III)
- Decreto Supremo 261-69-AP (Captulo IV) De la clasificacin de los
cursos de agua y de las zonas costeras del pas
Art. 81.- Para los efectos de la aplicacin del presente Reglamento, la
calidad de los cuerpos de agua en general ya sea terrestre o martima del
pas se clasificarn respecto a sus usos de la siguiente manera:
I. Aguas de abastecimiento domstico con simple desinfeccin.
II. Aguas de abastecimiento domstico con tratamiento equivalente a
procesos combinados de mezcla y coagulacin, sedimentacin, filtracin y
cloracin, aprobados por el Ministerio de Salud.
III. Aguas de riego de vegetales de consumo crudo y bebida de animales.
IV. Aguas de zonas recreativas de contacto primario (baos y similares).
V. Aguas de zonas de pesca de mariscos bivalvos.
VI.Aguas de zonas de preservacin de fauna acutica y pesca recreativa o
comercial.
Art.82.- Para los efectos de la proteccin de las aguas, correspondientes a
los diferentes usos, regirn los siguientes valores lmites:

1. Lmites bacteriolgicos (*) (valores en N.M.P./100 MIL)

USOS V

II

III

IV

VI

Coliformes
totales

8.8

20,000

5,000

5,000

1,000

20,000

Coliformes
fecales

4,000

1,000

1,000

200

4,000

(*)

Entendidos como valor mximo en 80% de 5 o ms muestras mensuales.

2. Lmites de demanda bioqumica de oxgeno (DBO), 5 das a 0C; y de

oxgeno disuelto (OD). Valores en mg/l.
USOS
I

II

III

IV

VI

D.B.O.

15

10

10

10

O.D

3. Lmites de sustancias potenciales peligrosas; valores en mg/m3

USOS
I

II

III

VI

10
2
1
0.3

10
2
1
0.3

50
10
1+
0.3

5
0.1
2
0.3

10
0.2
2
0.3

10
50
2
1,000
50
5,000
200
0.5
1
100
10

10
50
2
1,000
50
5,000
200
1
2
100
10

50
1,000
1+
500
100
25,000
1+
1+
1+
200
100

0.2
50
2
10
10
20
5
1
2
10
N.A.

4
50
**
*
30
**
5
100
2
50
N.A.

PARAMETRO
Selenio
Mercurio
PCB
Esteres
Estalatos
Cadmio
Cromo
Nquel
Cobre
Plomo
Zinc
Cianuros
Fenoles
Sulfuros
Arsnico
Nitratos
*

Pruebas de 96 horas LC50 multiplicadas por 0.1

**

Pruebas de 96 horas multiplicadas por 0.02 LC50. Dosis

provocar 50% de muertes o la inmovilizacin de
ensayo.

letal para
la especie de Bio

1+ Valores a ser determinados. En caso de sospechar su

se aplicar los valores de la columna V
provisionalmente.

presencia

(2) Para el uso de aguas IV no es aplicable.

N.A. Valor no aplicable.

4. Lmites de sustancias o parmetrospotenciales perjudiciales; (valores

enmg/l); (aplicables en los usos (I,II, III, IV, V).

PARAMETRO
M.E.H
S.A.A.M
C.A.E.
C.C.E.

*
(1)
(2)
(3)
(4)

I Y II

III

IV

1.5
0.5
1.5
0.3

0.5
1.0
5.0
1.0

0.2
0.5
5.0
1.0

* (1) Material extractable en hexano (Grasa principalmente).

(2) Sustancias activas al azul de metileno (Detergente principalmente).
(3) Extracto de columna de carbn activado por alcohol (Segn mtodo de flujo lento).
(4) Extracto de columna de carbn activado por cloroformo (Segn mtodo de flujo
lento).

Respecto a temperatura, el Ministerio de Salud determinar en cada caso,

las mximas temperaturas para exposiciones cortas y de promedio semanal.
Lmites permisibles de emisin de desechos al medio marino para la
actividad pesquera de consumo humano indirecto
Resolucin Ministerial 478-94-PE
Art.1.- Fijar los siguientes lmites permisibles de emisin, para la actividad
pesquera de consumo humano indirecto:
a. En los afluentes generados por las plantas evaporadoras de agua de
cola:

DBO5
Slidos totales (ST)
Grasas
pH

100 mg/l
100 mg/l
50 mg/l
5a8

Fecha final de adecuacin 15 de Julio de 1995.

b. En los efluentes generados en el agua de bombeo:

Instantneo

DBO5
Slidos totales (*)
Grasa
pH

(*)

Promedio diario

800 mg/l
37,000 mg/l
700 mg/l
5a8

400 mg/l
35,250 mg/l
350 mg/l
5a8

Se incluye contenido de sales marinas (33,500 mg/l)

Fecha final de adecuacin: 15 de Julio de 1995.

c. En la sanguaza
Este residual es reciclado conjuntamente con el agua de bombeo, por
el cual los lmites permisibles deben ser iguales a los considerados para
ese residual.
d. En el desage general
Para este residual debe considerarse adems de los parmetros
mencionados para los residuales de la produccin, los coliformes fecales
que contienen las descargas de los servicios sanitarios, medidos como
nmeros ms probables por cada 100 mililitros fijados en 2,000 NMP/100

ml.
C. LA INSPECCION
La Seccin de Ingeniera Forense realiza inspecciones por contaminacin
ambiental, a solicitud de la Divisin de la Polica Ecolgica o de otras
autoridades competentes.
Se
inspeccionan
principalmente
establecimientos
industriales,
realizndose una memoria descriptiva de los procesos, del tamao y
capacidad de la planta, de los insumos y materias primas utilizadas, de los
productos terminados, y un estudio o caracterizacin de sus afluentes y
desechos (slidos, lquidos, o gaseosos), para lo cual se toman las muestras
necesarias a fin de ser analizadas en el laboratorio. Los resultados
determinarn el grado en que contaminan el ambiente.
D. TOMA Y CONSERVACION DE MUESTRAS
El objetivo de la toma de muestras es la obtencin de una porcin de
material cuyo volumen sea lo suficientemente pequeo sin que por ello deje
de representar con exactitud al material de donde procede. Al trabajar con
estas muestras, el laboratorio debe de coordinar con la persona solicitante
los resultados requeridos, a fin de elegir las muestras y los mtodos
analticos adecuados.
E. EL INFORME
Debe considerar bsicamente los siguientes aspectos:
.
.
.
.
.
.
.
.
.

Antecedentes
Ubicacin de la fbrica
Memoria descriptiva de los procesos
Tamao y capacidad de la planta
Materia prima e insumos utilizados
Productos terminados
Caracterizacin de los efluentes y desechos lquidos, slidos o gaseosos.
Evaluacin de los resultados del anlisis de laboratorio.
Conclusiones.

XI. EXAMEN DE VEHICULOS Y RELACIONADOS

A. PLACAS DE RODAJE
Son lminas metlicas con dimensiones, caractersticas y codificacin
establecidas por el Ministerio de Transportes y Comunicaciones y por
dependencias autorizadas, expedidas a todos los vehculos motorizados
registrados a nivel nacional. Son de varias clases: Placa nica nacional de
rodaje, placa diplomtica, placa o matrcula especial usada por vehculos de
las fuerzas armadas y policiales, placa temporal y placa de exhibicin.
El examen fsico determinar su autenticidad, algunas placas son
totalmente falsificadas, mientras que otras son originales pero con la

numeracin adulterada, stas presentan regrabados o modificaciones de

uno o varios caracteres (letras o nmeros), efectuando las transformaciones
morfolgicas ms factibles; por ejemplo la F se transforma en E, 1
en 4, el 3 en 5 u 8, etc.
Las placas falsificadas se confeccionan con lminas de hojalata, en forma
artesanal, previo diseo, siendo forjadas a presin diferente a la aplicada en
las placas originales; estas grabaciones en ocasiones se hacen en forma
burda y por golpe empleando herramientas como el cincel. Tambin sobre
lminas de hojalata o de madera, se fijan mediante pegamento sinttico
caracteres de cartn moldeados y recortados, los mismos que son pintados
con esmalte de color negro sobre fondo blanco. Las falsificadas no
presentan revestimiento de la resina fluorescente (Reflector Light), en
algunos casos sta es imitada empleando pintura tipo esmalte de color
plomo mezclada con polvo de aluminio metlico.
Durante los exmenes se realiza el estudio ptico mediante instrumentos,
se aplican reactivos qumicos y solventes para restaurar la numeracin
original e identificar el tipo de pintura; los resultados determinarn si la placa
de rodaje es autntica, adulterada, o falsificada.
B. VEHICULOS MOTORIZADOS
El robo de vehculos bajo distintas modalidades y con diferentes fines,
viene cobrando cada vez mayor importancia en los ltimos aos, tanto que
se han descubierto bandas bien organizadas y, verdaderos talleres
mecnicos clandestinos y cementerios de vehculos robados,
parcialmente desmantelados, incluso en lugares fuera de la ciudad.
La mayor incidencia de vehculos robados en nuestro medio est referida
a automviles de las marcas Volkswagen, Toyota, y Nissan, y motocicletas;
siendo preferidos los modelos ms comerciales con fines de
comercializacin, y los de ltimo modelo y de buena potencia con la
finalidad de ser usados en asaltos, secuestros y terrorismo. Estos vehculos
son acondicionados y transformados de tal forma que sea difcil su
reconocimiento. Existen casos en que en un automvil se ha utilizado los
elementos de identificacin de otro vehculo averiado o inutilizado con
anterioridad.
1. EVALUACION DE DAOS MATERIALES
Se efectan en vehculos que han sufrido accidentes de trnsito como
choques y rozamientos, atentados, incendios, impactos de proyectil de
arma de fuego, etc.
Durante el examen se inspeccionan las difentes partes del vehculo;
para casos de accidente de trnsito, se examina la carrocera con la
finalidad de determinar si sta presenta refacciones recientes o antiguas,
o si se han sustitudo algunas piezas para eliminar las evidencias
relacionadas con el accidente. Si el vehculo se encuentra siniestrado, se
establece el foco y el origen del incendio; y para casos de atentados, se

ubica el foco de la explosin y se recogen muestras para determinar el

tipo de explosivo utilizado.
2. DETERMINACION DEL COLOR ORIGINAL
Se examinan las diferentes capas de pintura que recubren la carrocera
del vehculo; algunas veces presentan varias capas de repintado.
Cuando es necesario, se toman muestras de las difentes capas de
pintura para el examen y anlisis qumico en el laboratorio. En casos de
fraude se evala la calidad de la pintura o del pintado, y en casos de
atropello se realizan pruebas de homologacin (de color, tonalidad y
composicin qumica), de la pintura del vehculo con las adherencias de
pintura que casi siempre presentan las prendas de vestir de la vctima.
3. DETERMINACION DE LA AUTENTICIDAD DE LOS NUMEROS DE
IDENTIFICACION DEL VEHICULO
Los nmeros de identificacin que presentan los vehculos
motorizados, deben ser confrontados con los consignados en su tarjeta
de propiedad, la misma que debe ser autntica.
Ubicadas las zonas correspondientes a las numeraciones segn la
marca, modelo y ao de fabricacin del vehculo, se examinan todas las
caractersticas que presentan: Melladuras, desgaste o evidencias de
ataque con elementos abrasivos (lija, esmerl, etc.), depsitos o rellenos
con soldadura, revestimientos de pintura, erradicaciones, reemplazo o
superposicin de la zona que presenta la numeracin; asimismo, las
caractersticas de tipo, linealidad, equidistancia, paralelismo, profundidad
y altura de los caracteres alfanumricos y signos grabados sobre las
superficies metlicas del motor, chasis y/o carrocera. Se verifica la
presencia de limaduras metlicas, que puedan indicar erradicaciones, en
las y zonas prximas a las numeraciones, y la presencia de estras,
rellenos de plomo, masilla u otros materiales con fines de falsificacin. En
algunos casos la adulteracin o regrabado es burda, o se realiza en forma
parcial modificando algunos nmeros.
Los vehculos tambin llevan una plaqueta metlica de identificacin,
por lo general fijada con remaches y no con tornillos o pernos; la plaqueta
presenta los nmeros de motor, de chasis, de produccin y otras
informaciones acerca del vehculo, las cuales deben coincidir con los
nmeros grabados en las zonas correspondientes.
Para los exmenes descritos se utilizan instrumentos pticos de
aumento, elementos abrasivos, y reactivos y solventes qumicos.
4. BUSQUEDA DE SUSTANCIAS EXPLOSIVAS
En los diferentes compartimientos del vehculo, se buscar la presencia
de explosivos, bombas o artefactos incendiarios y cualquier sustancia
relacionada, tomndose las muestras necesarias para el anlisis en el
laboratorio.

XII. EXAMENES FISICOS Y/O QUIMICOS DIVERSOS

Se realizan determinaciones de las propiedades fsicas o fsico-qumicas de
las muestras, y diversas pruebas prcticas y evaluaciones tcnicas con ayuda
de instrumentos adecuados, estos ensayos son importantes para caracterizar e
identificar las sustancias y sirven para detectar indicios de adulteraciones,
falsificaciones o irregularidades de los productos y elementos en estudio.
Entre las pruebas fsicas que se realizan se pueden enumerar:
.

.
.
.
.
.
.
.

Examen ptico del aspecto y caracteres externos de la muestra. Se examina

el estado, color, consistencia, transparencia, brillo, homogeneidad, la forma y
tamao de las partculas, la estructura cristalina, etc., empleando cuando es
necesario la lupa estereoscpica, el microscopio electrnico, la luz
ultravioleta, etc.
Determinacin de la humedad.
Determinacin de la granulometra o tamao de partcula.
Determinacin de la densidad y gravedad especfica.
Determinacin del punto de fusin, de ebullicin, de inflamacin, etc.
Determinacin de la solubilidad.
Determinacin del ndice de refraccin.
Ensayos tcnicos: Comprende diversas pruebas encaminadas a reconocer la
calidad, el estado de conservacin y la operatividad o cualidades de la
muestra en lo que respecta a su uso prctico.

Se realizan pruebas fsicas, fsico-qumicas y mecnicas, destinadas a

establecer si la muestra es apropiada para determinados fines, como para la
fabricacin de otros productos relacionados con la seguridad, transporte,
manipulacin, para la comisin de algn delito, etc. Se efectan as, pruebas de
comparacin de intensidad de color de pinturas y pigmentos, estabilidad a la
luz, a los agentes atmosfricos, al calor, hermeticidad, resistencia a la rotura por
traccin, compresin o corte y pruebas relativas a los efectos producidos por las
muestras o a su comportamiento en determinadas circunstancias.
Son frecuentes los exmenes fsicos en balones de gas, instrumentos de
control industrial, instrumentos cortantes y contundentes, elementos
constrictores, muestras y elementos diversos.

Foto N 173.- ROTAVAPOR, marca BUCHI, modelo R-124, utilizado para la

destilacin al vaco de bebidas alcohlicas, solventes orgnicos

A. BALONES DE GAS
El gas de uso domstico (mezcla de gases conformados principalmente
por propano, hidrocarburo derivado de la destilacin y refinacin del
petrleo), y de uso mdico o industrial (oxgeno, hidrgeno, acetileno,
anhidrido carbnico, gases para refrigeracin, cloro, etc.); se envasan en
recipientes cilndricos o botellas metlicas resistentes. Los balones contienen
los gases parcialmente licuados (en estado lquido y en estado gaseoso),
que permanecen bajo presin y a temperatura ambiente.
El propano, gas licuado de petrleo (GLP), no es txico, es inodoro e
inerte a la respiracin; sin embargo es ms pesado que el aire pudiendo
desplazarse en las zonas bajas originando falta de oxgeno que
consecuentemente causara asfixia; para prevenir este peligro, durante el
envasado del GLP se aade otro gas de olor penetrante, el cual puede ser
detectado fcilmente.
En el examen fsico de balones, se verifica el nmero o cdigo de
identificacin y ao de fabricacin, el estado de conservacin y
funcionamiento de la vlvula de seguridad, de la vlvula de paso, de la
vlvula reguladora de presin y dems accesorios. Asimismo, el estado del
cilindro, su grado de oxidacin o corrosin y si presenta agrietamientos o
deformaciones. Se verifica el peso del contenido y si fraudulentamente se ha
llenado con agua. Todas estas verificaciones tambin se efectan para los
generadores de gas (gasgenos) y equipos tipo oxgeno-acetileno. La falta
de resistencia de las paredes del cilindro o el defectuoso funcionamiento de
las vlvulas pueden causar explosiones, debido a la formacin de mezclas
detonantes con el aire, stas en contacto con una llama o chispa han sido
causa de muchos incendios.

B. INSTRUMENTOS Y ELEMENTOS DIVERSOS

Una diversidad de muestras relacionadas con distintos delitos como

lesiones, homicidios, suicidios, incendios, robos, estafas, etc., son

examinados en el laboratorio, realizndose exmenes fsicos y pruebas
fsico-mecnicas. Entre estas muestras se tienen: Instrumentos punzo y
filocortantes como cuchillos, machetes, hachas, punzones, varillas;
instrumentos contundentes; elementos constrictores como cuerdas,
soguillas, cordones elctricos; restos de incendios; piezas y dispositivos
mecnicos como cizallas, engranajes, piones, manmetros, vlvulas,
artefactos elctricos; embalajes y envases de alimentos, de bebidas y de
otros productos, etc.
C. FABRICAS CLANDESTINAS
La inspeccin tcnico-criminalstica es indispensable, cuando se
intervienen o denuncian a las fbricas que funcionan en forma irregular o sin
la autorizacin correspondiente. Son frecuentes las fbricas clandestinas de
elaboracin de vinagre, licores, quesos, condimentos, productos qumicos
desinfectantes, champ, galletas, chocolates, fertilizantes, etc. Por otro lado,
las fbricas formalmente establecidas incumplen muchas veces
disposiciones con respecto a eliminacin de aguas o desechos
D. INMUEBLES Y ESCENAS DE DELITO
Adems de las inspecciones relacionadas con siniestros, a solicitud de las
unidades policiales y autoridades competentes, se realizan evaluaciones y
exmenes fsico-qumicos, cuando existe destruccin de bienes e
instalaciones pblicas o privadas o cuando ocurren delitos como robo,
homicidio, suicidio, secuestro, etc.
Se examinan los fracturamientos de entradas, candados y cerraduras, de
cajas o cofres, los forados, las instalaciones elctricas defectuosas, etc.

XIII. INVESTIGACION DE ANTIGEDAD DE ESCRITURAS

Uno de los aspectos fundamentales en el estudio de documentos, es
establecer la fecha en que fue confeccionado un escrito o parte de l. Se
trata de un aspecto sumamente difcil del anlisis documentolgico, y la mayor
parte de veces su solucin es imposible si no se cuentan con elementos
auxiliares que permitan llegar a una conclusin suficientemente fundada, que
no responden siempre a consideraciones o determinaciones puramente
analticas.
Establecer la antigedad real o edad absoluta de un escrito, es un
problema que difcilmente puede resolverse por mtodos exclusivamente
analticos.Para abordar este problema es necesario contar con colecciones de
referencia, de papeles y tintas. Sabiendo la fecha en que cada uno de ellos
apreci o desapareci del mercado e identificando el mismo en el documento
materia del examen, el Perito tendr en su poder elementos de juicio que le
permitirn establecer si la parte dubitada, sufre de un anacronismo que
permite tacharla a priori de falsa.
Frecuentemente, la necesidad pericial no es tan exigente. El Perito es
llamado a establecer no la antigedad absoluta del escrito sino a determinar si

dos partes del mismo, provienen de un mismo acto escritural o, por el

contrario,si existe entre ellos cierta diferencia de antigedad o antigedad
relativa . Tal es el caso frecuente de un documento (cheque, pagar, por
ejemplo), librado incompleto y completado fraudulentamente a posteriori
mediante agregado de cantidades, fechas, etc; lo que se suele denominar
abuso de firma en blanco. O tambin el caso de un documento constitudo
por varias hojas (contrato, testamento, boleta de compraventa), una de las
cuales ha sido removida y reemplazada por otra que altera lo pactado
inicialmente; o el caso de un libro comercial, o de actas, cuyos asientos deben
proceder de distintas pocas, separadas entre s por lapsos variables (das,
semanas, meses, aos), y que en cambio, han sido elaborados fraudulenta mente en un breve tiempo, a veces en un solo acto.
En tales casos se impone el estudio confrontativo de las dos o ms partes
cuya igualdad de antigedad se cuestiona, y para ello se debe buscar alguna
propiedad evolutiva, vale decir, cierta caracterstica de la tinta que vare o se
modifique a partir de la realizacin del escrito, en funcin del tiempo.
Estableciendo entonces, en base a los ensayos fsicos o qumicos
necesarios para ello, en la medida en que las partes cuestionadas del
documento han evolucionado respecto de dicha propiedad, se podr
determinar cul de las partes es ms antigua y cul es la ms reciente,
aunque no se pueda establecer cuando fue escrita cada una de ellas.

Foto N 174.- ESPECTROFOTOMETRO UV /VIS, marca Pillips modelo 8800,

utilizado para el anlisis de explosivos y restos post - explosin,
comparacin de tintas de boligrafos, de mquinas y de sellos, y anlisis
colorimtricos de elementos y compuestos qumicos.

XIV. ESTUDIO DE ERRADICACIONES Y TACHADOS DE

ESCRITURAS
A. ASPECTOS FUNDAMENTALES
Se llama borrado o erradicacin a la remocin de un aparte de un
documento por medio fsicos o qumicos.

El borrado ya sea legal o fraudulento, puede ser realizado por medio de

uno o ms de los siguientes mtodos :
- Borrados Fsicos : Por abrasin de la superficie escrita, por lavado, con
disolventes adecuados o por combinacin de los dos mtodos
anteriores.
- Borrados Qumicos : Es el tratamiento qumico de la escritura a
eliminar que transforma la tinta en sustancias incoloras y/o solubles.
1. Borrados por medios fsicos
a. Borrado por abrasin.
Consiste en destruir o eliminar la capa superficial del papel por
medios fsicos tales como goma de borrar, un agente metlico bien
afilado, etc.
b. Borrado con solventes (lavado).
Consiste en tratar el escrito a borrar, en
forma
lenta
y
progresiva, con un solvente adecuado a la tinta, el cual debe
aplicarse adecuadamente para impedir la difusin del pigmento
disuelto, en el entorno de la zona borrada.
2. Borrados Qumicos
Las erradicaciones por medios qumicos se realizan mediante el uso
de soluciones diludas de compuestos oxidantes que convierten los
componentes cromticos de las tintas en derivados incoloros, no
regenerables.
B. DETECCCION DE BORRADOS FISICOS
La erradicacin de un escrito por medios fsicos presupune un mayor o
menor desgaste del papel que se traduce por una remocin del material
celulosico en el sector tratado.
Los tratamientos abrasivos provocan, por lo tanto una disminucin del
papel, que se hace preceptible, en la mayora de los casos, por iluminacin
por transparencia (mayor pase de luz en el sector tratado). Debe sealarse
no obstante, que tal cualidad si bien se registra en forma frecuente, es
evitable o poco perceptible en especial si el papel es buena calidad y el
tratamiento abrasivo ha sido realizado en forma idonea.
1. Observacin Directa.
La Observacin por transparencia permitir ubicar, muchas veces, el
sector tratado por diferencia en el paso de luz como consecuencia de la
reduccin del espesor del papel.

Es importante en esta observacin fsica, no confunfir los sectores

claros del papel que, en ocasiones suelen revelarse en papeles de
escribir que presentan aglomeraciones irregulares de fibras celulsicas.
La observacin del dorso del documento muestra a veces, la existencia
de una mancha que coincide con el sector afectado en el anverso,
posiblemente producido por el intento de reparar el satinado mediante
tratamiento con un objeto duro, liso y curvo.
Algunas veces, las alteraciones superficiales inclusive, son reparadas
con una solucin de gelatina, almidn o goma, que una vez seca, se
satina con una plancha comn; en este caso, se observar un menor
paso de luz en relacin con el resto del papel (mayor opacidad).

2. Observacin con lupa estereoscpica.

La cuidadosa observacin del documento, en especial el sector
dubitado, permitir apreciar toda anomala imputable a la difusin de la
tinta.
Al escribir sobre un sector que ha sido sometido a borrado mecnico, la
tinta se difunde con bordes irregulares, debido a que el tratamiento
abrasivo produce una alteracin del satinado, con eliminacin delencolado
y consecutivo erizamiento de las fibras celulsicas, perceptibles mediante
la lupa estereoscpica e iluminacin rasante.
3. Examen a la luz ultravioleta
La observacin del documento con luz ultravioleta de variada
frecuencia, permite revelar en el sector sometido a borrado, una diferente
respuesta o fluorescencia con respecto a la superficie del papel no
tratada.
4. Exposicin a los vapores de yodo
Al eliminar las fibras superficiales del papel, quedan al descubierto las
fibras interiores que absorben, intensamente el yodo, con lo cual se
obtiene un color amarilo castao, de mayor intensidad que el resto no
afectado del documento. El yodo es portanto,un indicador de dao
superficial inferido al papel por cualquier procedimiento que elimine la
capa protectora o encolado.
C. DETECCION DE BORRADOS QUIMICOS.
1. Examen directo del documento.
En primer trmino debe efectuarse una atenta observacin directa y
con lupa estereoscpica con iluminacin rasante. Los reactivos acuosos
producen en general, cierta disminucin del brillo del satinado con lo cual

el sector en cuestin presenta aspecto mate y un plegamiento o

arrugamiento que difiere del resto del documento, brilloso y liso.
2. Observacin con luz ultravioleta.
Esta observacin puede ofrecer resultados realmente definitorios,
sobre todo si el papel es de buena calidad, blanco y brilloso; permite
ubicar el sector borrado y facilita el desciframiento o regeneracin del
texto primitivamente asentado, en especial cuando se han utilizado
determinados tipos de tinta. las tintas denominadas de anilina, presentan
fluorescencia a la luz ultravioleta mientras que las ferrogalotnicas no son
fluorescentes.
3. Ensayo fotogrfico.
Si la operacin de borrado no ha sido cuidadosamente conducida y no
se ha eliminado todo resto del reactivo erradicador, es factible revelar el
remanente mediante un sencillo ensayo con material fotogrfico. Para tal
fecto, se yuxtapone, en cuarto oscuro, la parte sensible de una placa
fotogrfica con la superficie del appel presuntivamente borrada, dejando
el conjunto en esas condiciones durante dos o tres das (cuarto oscuro y
ambiente clido). En ese lapso, los restos del erradicador incidirn sobre
la emulsin sensible de la pelcula dando lugar a una zona diferenciada
que se hace ntidamente perceptible al revelar la placa (impresin por
contacto).
4. Empleo de papeles indicadores de pH.
El empleo de papeles indicadores de pH, aplicados hmedos sobre el
sector dubitado, permite determinar el pH y establecer diferencias con el
resto del documento. Salvo que se haya ejecutado una correcta
eliminacin del erradicar qumico, la existencia de restos de derminadas
sustancias (cidas o alcalinas), servir para obtener deducciones de valor
pericial.
5. Papeles de yoduro de almidn.
Una franja de papel de filtro impregnado de una solucin de almidn y
yoduro de potasio, dar una coloracin azul si existen restos de
sustancias oxidantes utilizadas en la erradicacin, debido a que el in
yoduro es reductor y en presencia de un oxidante, libera yodo.
D. RESTAURACION O DESCIFRADO DE ESCRITURAS BORRADAS.
Luego de establecer si en un documento se ha realizado una operacin
de borrado, el paso inmediato cosiste en restaurar, o cuanto menos descifrar,
si el texto primitivamente asentado. Algunas veces es posible restablecer la
escritura anulada, al aplicar los mtodos descritos para ubicar el sector
tratado.
Para el descifrado de escrituras borradas deben escogerse, en primer
lugar, los mtodos que no afectan la integridad del documento y, de no

obtenerse resultados positivos, apelar, con las reservas del caso, a las
tcnicas que pueden producir modificaciones, alteraciones o deterioros
definitivos. En tales casos se deber contar con la autorizacin respectiva.
1. Mtodos fsicos indicados para descifrar o regenerar la esritura
borrada.
El elemento escritor produce siempre, en mayor o menor grado, un
"surco escritural" que no se leimina totalmente por la operacin de
borrado. La profundidad de este surco depende de la naturaleza del
elmnto escritor, de las caractersticas del papel y de las superficies que
sirven de apoyo, como tambin de la modalidad o hbito del ejecutante.
En ocasiones, el detallado estudio del anverso y reverso del documento,
mediante el uso de lupas estreoscpicas o comunes, con iluminacin
adecuada, permite restaurar la escritura anulada.
En relacin con el borrado de escrituras mecanografiadas, el
cuidadoso estudio de las marcas producidas por los tipos, permite la
restauracin de la escriturab erradicada; los signos de puntuacin suelen
originar marcas ms perceptibles que los tipos comunes.
El estudio fotogrfico del sector borrado, mediante el empleo de filtros
monocromticos adecuados, es unrecurso muy til en los casos en que la
observacin fsica no ofrezca resultados satisfactorios; en ocasiones, la
fotografa ofrece un contraste ptico que permite evidenciar detalles de
estructura no revelables en forma directa.
2. Mtodos qumicos utilizados para regenerar la escritura borrada
Son esencialmente aptos para la regeneracin de escrituras
confeccionadas con tintas fludas que han sido eliminadas por la accin
de soluciones oxidantes.
La regeneracin o descifrado de un escrito sometido a borrado qumico
se obtiene mediante el empleo de ciertos reactivos que originan
compuestos o derivados que dan lugar a una rplica en color, del texto
primitivamente estampado.
Los reactivos pueden ser lquidos o gaseosos; estos ltimos no alteran
sensiblemente el documento y pueden eliminarse fcilmente una vez
efectuado el ensayo.
Los reactivos lquidos estn constitudos por soluciones de tiocinato
alcalino (potasio o amonio), sulfuro de amonio, hidrxido de amonio,
ferrocianuro de potasio, cido glico, cido tnico, perioduro, etc.
La aparicin de trazos de inters pericial debe registrarse
fotogrficamente en forma inmediata, ya que la imagen revelada puede
desaparecer en breve tiempo.
E. ESTUDIO DE TESTADOS (TACHADOS) DE DOCUMENTOS.

El testado o tachado consite en anular, parcial o totalmente, un

escrito,cifra o impreso confeccionado con tinta o cualquier otro elemento
escritural, mediante la superposicin de trazos o signos grficos ejecutaos
con los mismos o distintos implementos, de manera que impida su lectura o
identificacin.
Para el revelado de escrituras tachadas con elementos escritores
comunes, se utiliza el siguiente procedimiento:
1. Examen a simple vista, con lupa monocular o con lupa binocular
estereoscpica.
La luz se hace incidir por transparencia, y luego por reflexin, variando en
el segundo caso el ngulo, desde la luz rasante hasta la normal.
2. Estudio fotogrfico con discreta magnificacin de ambas caras de la
hoja.
El anverso permite detectar variaciones enel brillo superficial, que en
uchas oportunidaes identifican letras y nmeros.
3. Estudio en el mbito del ultravioleta.
Si los dos pigmentos (testado y testador) difieren en su
comportamiento o respuesta frente a esta clase de radiaciones, es posible
obtener referencias de positivo valor. Se recomienda utilizar radiaciones
de corta y larga longitud de onda (254 y 360 nm).
4. Uso de solventes.
Si en la escritura original y en su tratamiento anulatorio se han utilizado
distintos elementos escritores, es posible el empleo de un solvente
selectivo, que permita extraer el pigmento testador sin afectar la escritura
testada.
En la generalidad de los casos se desconoce el solvente adecuado,
por lo cual deben efectuarse ensayos previos. El solvente seleccionado se
aplica mediante trozos de papel de filtro plegados como embudo que, a la
vez que permite la remocin del pigmento testador, lo absorbe a medida
que se separa.
Los solventes ms utilizados son los siguientes:
* Agua destilada
* Alcohol
* Acetona
* Eter de petrleo
* Tetracloruro de carbono
* Benceno
* Tolueno
* Xileno
* Acetato de amilo
* Butil carbiol

* Morfolina
* Tetrahidrofurano
* Celloselve
5. Uso de reactivos qumicos.
Si el sistema ha resultado resistente a lo mtodos procedentes, se
recurre a la aplicacin de reactivos qumicos, entre los que se indica:
* Solucin acuosa de cido clorhdrico l 2% en volumen.
* Hipoclorito de sodio diludo.
* Hipoclorito de sodio diludo acidificado, en el momento de su uso hasta
ligera reaccin cida.

XV. ANALISIS DE RESTOS EXPLOSIVOS

Una de las reas ms sobresalientes en el campo de los explosivos es el
anlisis de restos explosivos. Este puede ser dividido en dos tpicos: El anlisis
de residuos post explosin en manos de personas sospechosa, en prendas de
vestir, etc.
El propsito del anlisis de residuos post-explosin, es la reconstruccin del
artefacto explosivo y la identificacin del explosivo utilizado. El tipo de explosivo
utilizado, dar al investigador evidencias sobre si la explosin ha sido realizada
por actividd terrorista o una actividad criminal normal. Asimismo la identificacin
del explosivo en los restos, puede relacionar a la persona sospechosa con la
escena de la explosin. El valor de esta relacin es limitada cuando el explosivo
es de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado es
de uso comn, pero es muy significativo cuando el explosivo identificado ha
sido utilizado muy raramente.
El anlisis post explosin es uno de los anlisis tcnicamente ms
dificultosos en la ciencia forense. Esta usualmente basada en encontrar e
identificar restos del explosivo original, en lugar de los productos formados
durante la explosin; estos productos son usualmente gases o sales
inorgnicas con escaso valor de diagnstico. Algunas excepxiones, tales como
la formacin caractersticas de iones tiocinatos durante la combustin de la
plvora negra, ha sido reportada.
El anlisis post-explosin del explosivo original, est basado en la suposicin
de que an en el caso de una casi completa explosin, existe material residual
no explotado aprovechablemente para su anlisis. Basado en la experiencia,
las muestras son recogidas de acuerdo a la proximidad al centro de explosin,
pero no existe reglas rgidas al respecto.
La deteccin e identificacin de trazas de explosivos en individuos, ropas,
viviendas, carros, etc., est orientado a establcer si ha existido contacto con
explosivos; esto puede indicar la manipulacin o posesin ilegal de explosivos o
una posible relacin con alguna explosin. A diferencia de los resultados de los
anlisis post-explosin, los cuales a menudo son usados para la investigacin y
raras veces en la corte, los resultados del anlisis en sospechosos son
utilizados con frecuencia como evidencia en la corte. Es por esto importante,

que el mtodo para la identificacin de explosivos en sospechoos, debe ser

altamente confiable.

XVI. ASPECTOS GENERALES A CONSIDERAR EN LA

TOMA Y REMISION DE MUESTRAS
La obtencin de una muestra implica que aquella no debe deteriorarse o
contaminarse antes de llegar al laboratorio. La toma debe realizarse con
cuidado, con el objeto de garantizar que el resultado analtico represente la
composicin real.
A. CADENA DE VIGILANCIA
Es el procedimiento mediante la cual se asegura la integridad de la
muestra desde su toma hasta la emisin del informe; considera los
siguientes aspectos principales:
1. ETIQUETADO DE LA MUESTRA
Utilcese etiquetas para evitar falsas identificaciones de la muestra.
En ella debe constar al menos la siguiente informacin: Nmero de la
muestra, nombre del que ha hecho la toma, fecha, hora, y lugar.
2. SELLADO DE LA MUESTRA
Se utilizarn sellos para detectar cualquier falsificacin de la muestra.
Se recurrir para ello a cintas adhesivas de papel en los que conste al
menos la siguiente informacin: Nmero de la muestra (idntico al
nmero de la etiqueta), nombre del que ha hecho la toma, fecha y hora.
Tambin pueden utilizarse cintas de plstico. La cinta se colocar de
forma tal que sea necesario romperla para abrir el envase. El sellado ha
de realizarse antes de que el envase haya sido apartado de la vigilancia
del personal que ha hecho la toma.
3. LIBRO DE REGISTRO DE CAMPO
Debe registrarse lo siguiente: Objeto de la toma, localizacin del
punto donde se ha realizado, identificar el proceso que la produce,
posible composicin de la muestra, volumen tomado, mtodo de la toma
(de sondeo, simple, compuesta, o integrada), fecha, hora y momento de
la toma.
4. REGISTRO DE LA CADENA DE VIGILANCIA
Es preciso rellenar el registro de la cadena de vigilancia que
acompaa a cada muestra o grupo de muestras. Este registro debe
constar de la siguiente informacin: Nmero de la muestra, firma del que
ha hecho la toma, fecha, hora y lugar, tipo de la muestra, firmas de las
personas que han participado en la cadena de posesin y fechas de las
distintas posesiones.

5. HOJA DE PETICION DE ANALISIS

La muestra ir al laboratorio acompaada por una hoja de peticin de
anlisis. Debe incluir gran parte de la informacin pertinente y debe
mencionar en forma clara y precisa el resultado que se desea obtener.
6. ENVIO DE LA MUESTRA AL LABORATORIO
La muestra se enviar al laboratorio lo antes posible e ir
acompaada del registro de la cadena de vigilancia y de la hoja de
peticin de anlisis. La muestra se entregar a la persona que deba
encargarse de su custodia.
7. RECEPCION Y ALMACENAMIENTO DE LA MUESTRA
En el laboratorio, la persona encargada recibe la muestra e
inspecciona su estado y su sello, comprueba la informacin de la
etiqueta y la del sello comparndolas con la del registro de la cadena de
vigilancia, le asigna el nmero de laboratorio, la registra en el libro de
entrada al laboratorio y la guarda en una habitacin o cabina de
almacenamiento, hasta que sea asignada a un analista.
B. RECOMENDACIONES GENERALES
1. Las muestras sometidas a peritaje deben llegar en ptimas condiciones al
Laboratorio, bien embaladas, en envases que sean una garanta de
proteccin ante cualquier condicin ambiental o de manipulacin,
etiquetadas y selladas.
2. No debe tomarse una misma muestra para estudios qumicos (orgnicos e
inorgnicos), microbiolgicos y microscpicos, pues los mtodos de toma
y manipulacin de las mismas son distintos. Si se toma varias muestras
en el mismo sitio, se recomienda empezar por tomar la muestra para
anlisis microbiolgico.
3. Verificar el tipo de envase y la cantidad necesaria para los anlisis.
4. Evitar la contaminacin accidental.
5. Si el caso lo requiere, verificar el uso de preservantes adecuados para la
muestra. Tener en cuenta que el preservante slo retarda la
descomposicin de la muestra, no la detiene.
6. En el caso de documentos, debe evitarse que sean alterados al doblarse,
arrugados, perforados, engrapados, etc.
7. En caso de ropa, si sta se encuentra manchada con sangre, se debe
dejar secar en un sitio ventilado y debe embalarse en papel, nunca en
bolsas plsticas.
8. En el caso de evidencias de tipo balstico, las armas deben hacerse llegar
rotuladas y los casquillos y otras muestras debern embalarse en forma

separada y sellarse.
9. Las muestras que se tomen de personas, para el anlisis de restos de
disparo de arma de fuego y para el anlisis de explosivos, deben
efectuarse antes de que transcurran 24 horas desde el incidente.
10. En general, las evidencias debern ser cuidadas y protegidas con
extremo cuidado y su manipulacin corresponder solamente al personal
especializado con la finalidad de no producir alteracin alguna que impida
el buen xito de una investigacin.
C. REQUERIMIENTOS ESPECIALES PARA EL MUESTREO DE AGUAS
En la siguiente tabla, se muestran los volmenes habituales necesarios y
los requerimientos especiales para la manipulacin de muestras de agua.
Tabla V.

Determinacin

Resumen de requerimientos especiales para la toma de

muestras de aguas y su manipulacin.
Envase

V, calibrado, de
boca ancha
P, V(B)
P, V
P, V
P
P, V
orgnico V

Tamao mnimo Conservacin

de la muestra ml

Aceites y grasas

1,000

Acidez
Alcalinidad
BOD
Boro
Bromuro
Carbono
total

100
200
1,000
100
---100

Cianuro:
Total

P, V

500

de P, V

500

P, V
P, V
P, V
P,V

500
500
500
100

Color
Compuestos
orgnicos:
Pesticidas

P, V
V(D),
revestimiento de
TFE, tapadera

500

Fenoles

P, V

500

Susceptible
cloracin
Cloro, dixido
Cloro, residual
Clorofila
COD

---

Purgables por purga y V, revestimiento

atrapamiento
de
TFE,
tapadera

50

Conductividad
Dixido de carbono
Dureza

P, V
P, V
P,V

500
100
100

Fluoruro
Fosfato

P
V(A)

300
100

Gas digestor de lodo

Metales, en general

V, botella de gas
P(A), V(A)

-----

Tiempo mximo de
conservacin recomendado/obligado *
Aadir cido sulfrico hasta 28d/28d
pH<2, refrigerar
Refrigerar
24h/14d
Refrigerar
24h/14d
Refrigerar
6h/48h
Ninguno
28d/6 meses
Ninguno
28d/28d
Analizar inmediatamente; o 7d/28d
refrigerar y aadir cido
clorhdrico hasta pH<2
Aadir hidrxido de sodio 24h/14d; 24h si hay
hasta pH>12, refrigerar en sulfuro
oscuridad
Aadir 100g de tiosulfato
de sodio
Analizar inmediatamente
Analizar inmediatamente
30 das en oscuridad
Analizar lo antes posible; o
aadir cido sulfurico hasta
pH<2
Refrigerar
Refrigerar, aadir cido
ascrbico, 1,000mg/l, si
existe cloro residual

Inmediato/14d;
si hay sulfuro
0.5h/N.C.
0.5h/inmediato
30d/N.C
7d/28d

24h

48h/48h
7d/7d
hasta
extraccin, 40d tras
extraccin

Refrigerar, aadir cido */28d

sulfrico hasta pH<2
Refrigerar, aadir cido 7d/14d
clorhdrico hasta pH<2;
1,000mg/l
de
cido
ascrbico si existe cloro
residual
Refrigerar
Analizar inmediatamente
Aadir cido ntrico hasta
pH<10
Ninguno
Para fosfato disuelto, filtrar
inmediatamente; refrigerar
------Metales disueltos, filtrar
inmediatamente,
aadir
cido ntrico hasta pH<2

28d/28d
Inmediato/N.C.
6 meses/6 meses
28d/28d
48h/N.C.
N.C.
6 meses/6 meses

Cromo VI
Cobre
colorimetra*
Mercurio
Nitrato

P(A), V(A)
por P(A), V(A)

300
500

Refrigerar
24h/24h
Aadir cido ntrico hasta 28d/28d
pH<2, refrigerar a 4 C

P, V

100

Nitrato + nitrito

P, V

200

48h/48h (28d para

muestras cloradas)
Ninguno/28d

Nitrito

P, V

100

Analizar lo antes posible o

refrigerar
Aadir cido sulfrico hasta
pH<2, refrigerar
Analizar lo antes posible o
refrigerar

Oxgeno, disuelto:
Electrodo

V, botella BOD

300

Analizar inmediatamente

0.5h/inmediato

Puede
retrasarse
titulacin
tras
acidificacin

Winkler
Ozono

1,000

pH

P, V

Sabor

500

Salinidad

V, sello de lacre

240

Slice
Slidos
Sulfato
Sulfuro

P
P, V
P, V
P, V

------100

Temperatura

P, V

Turbidez
Yodo

la
la

Ninguno/28d

8h/8h

Analizar
inmediatamente
Analizar
inmediatamente
Analizar lo
antes posible; refrigerar
Analizar
inmediatamente o emplear
sello de lacre
Refrigerar, no congelar
Refrigerar
Refrigerar
Refrigerar; aadir 4 gotas
de acetato de zinc 2N/100
ml; aadir hidrxido de
sodio hasta pH > 9

0.5h/N.C.

---

Analizar inmediatamente

Inmediato/inmediato

P, V

---

P, V

500

Analizar el mismo da;

guardar en oscuridad hasta h/48h
24 horas, refrigerar
Analizar inmediatamente
0.5h/N.C.

---

2h/inmediato
24h/N.C.
6 meses/N.C.
28d/28d
7d/2-7d
28d/28d
28d/7d

Para las determinaciones no reseadas, emplear envases de vidrio o plstico;

refrigerar preferentemente durante su conservacin y analizar lo antes posible. Refrigerar =
conservar a 4 C, en la oscuridad. P = plstico (polietileno o equivalente); V = vidrio; V(A) o
P(A) = lavado con 1 + 1 cido ntrico; V(B) = vidrio borosilicato; V(D) = vidrio, lavado con
disolventes orgnicos; N.C. = no consta en la referencia citada; inmediato = analizar
inmediatamente, conservacin no permitida.

24

ANEXOS
(Modelos de Dictmenes Periciales)

DICTAMEN DE EXAMEN MEDICO FORENSE N 4534

A.
B.
C.

PROCEDENCIA
ANTECEDENTE
EXAMEN
Nombre
Lugar
Fecha
Referencia

:
:
:
:
:
:

Divisin de Delitos Contra la Vida

Of. N 3231-H-DDCV del 01MAY96
Clnico Forense
Juana Mamani Arteaga (22)
Sala de Exmenes MF.
01MAY96.- 11.00 hrs.
:
El oficial consigna que la persona remitida
ha presentado denuncia por agresin y acto contra
natura cometido por dos desconocidos que
ingresaron a su domicilio el da 30ABR96, a las
22.00 horas, quienes utilizaron un cuchillo.

EXAMEN ECTOSCPICO
a.

LESIONES RECIENTES
-

b.

Equmosis pequeas en ambos brazos a nivel de su tercio

medio; se aprecia dos en cada brazo, son rojizas, miden entre
2-3 cms. de dimetro mayor y se ubican en situacin de
oposicin, una en la cara anterointerna y otra en la cara
posteroexterna; revelan compresin digital.
Erosiones irregulares en la cara anterior de ambas rodillas;
cubren el rea de las rtulas.
Equmosis rojizas de 2 x 2 cms. en la cara externa del muslo
izquierdo.
Herida punzante de 2mm en la nuca lado derecho.
Herida cortante superficial de 1.5 cms. en el antebrazo derecho,
cara dorsal del tercio distal.

LESIONES ANTIGUAS
No se aprecia.

EXAMEN PREFERENCIAL
a.

EXAMEN ANAL
El examen en posicin genupectoral y con maniobra bimanual, revela
la presencia del orificio externo equimtico, con disminucin de su tono
muscular y presencia de espasmo. Se observa fisura reciente en el
nivel VI de la esfera horaria.

b.

EXAMEN GENITAL
Negativo para signos de desfloracin himenal.

OBSERVACIONES

La persona examinada presta poca colaboracin al examen aduciendo

dolorabilidad anal.
APRECIACIN MDICO FORENSE

D.

a.

Las lesiones descritas en brazos, rodillas y muslo izquierdo son de

naturaleza contusa tipo forcejeo, friccin por posicin forzada de
rodillas y golpe en el muslo que pueden corresponder a
amedrentamiento, si consideramos tambin las lesiones punzante y
cortante de nuca y antebrazos estando la vctima con su o sus
agresores detrs de ella con arma blanca tipo cuchillo.

b.

Las lesiones anales son del tipo de las halladas en una relacin
contranatura forzada reciente.

CONCLUSIONES
1.
2.
3.

La persona de Juana Mamani Arteaga (22) presenta lesiones recientes

contusas en extremidades y por arma blanca punzocortante tipo
cuchillo en nuca y antebrazo derecho.
Presenta lesiones compatibles con acto contranatura reciente.
Se hace la Apreciacin Mdico Forense que se consigna.
Lima, 01 Mayo de 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

MEDICO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE PATOLOGIA FORENSE

A.
B.
C.

PROCEDENCIA
ANTECEDENTE
EXAMEN

:
:
:

JP.PNP de Rioja
Of. N 435-JP-IC.
Patologa Forense

MUESTRA (022) 05-96-857-DIVCRI

En una caja de cartn se recibe 03 frascos de vidrio tamao mediano con tapa
plstica a rosca, en los que vienen adecuadamente preservados en formol: un feto,
tero y restos viscerales remitidos como pertenecientes a la occisa Charito
Portocarrero Retegui.
DATOS REFERENCIALES:
1.

Lo solicitado guarda relacin con las investigaciones que se llevan por aborto
provocado seguido de muerte.

2.

En el protocolo de necropsia N15-DHAR-96 se consigna como causa de

muerte "Shock Hipovolmico" producido por hemorragia interna por
perforacin uterina.

HALLAZGOS PRINCIPALES:
1.

Sangre negruzca en cantidad de ms o menos 03 litros libre en cavidad

abdominal. Utero perforado un su cara posterior con protrusin de extremidad
de feto.

2.

Feto de 14-16 semanas en cavidad abdominoplvica, hallndose mutilado.

EXMENES:
1.

FETO
Procedencia: Humana por su aspecto morfolgico.
Edad:
Corresponde a 20 semanas de gestacin
considerando que la talla cfalo-plvico es de 26 cms.
Sexo:
Imprecisable por efecto traumtico a nivel genital.
Lesiones:
Muestra mltiples signos traumticos a predominio del
hemicuerpo izquierdo. Se aprecia ausencia del globo
ocular derecho, de partes blandas en hemicara derecha y
de la pared anterior traco-abdominal.Ausencia de
miembro superior izquierdo por amputacin traumtica
quedando slo el fmur incompleto.
Heridas de tipo cortante en la regin dorso lumbar media,
de 3,5 x 1,8 cms. y en la regin gltea derecha, de 2 x 0,5
cms.

2.

TERO
Se recibe utero sin anexos, en estado gestacional.
CUERPO UTERINO:
Macroscpicamente mide 13 x 9,5 x 6,5 cms. La serosa es plida con
reas de color violceo. En la cara posterior lado izquierdo, mitad
inferior, destaca una solucin de continuidad de 4 cms. de eje mayor
con bordes ntidos, regulares y microscpicamente con signos vitales;
corresponde a perforacin traumtica con bordes necrosados y
material fibrino-hemtico. El dimetro anterior mide 4 cms.
El parametrio derecho muestra amplio hematoma en la zona proximal
al cuello uterino.
Al corte, la cavidad uterina es amplia y se halla vacua, la pared
uterina tiene 2 cms. de espesor; muestra ausencia de mucosa
endometrial. Microscpicamente hay restos de decidua, hemorragia
intramural e infiltrado inflamatorio leucocitario infeccioso, y congestin
severa; los vasos estn muy engrosados.
CUELLO UTERINO:
Macroscpicamente es corto, de bordes erosivos irregulares
de orificio externo transversal de 2 cms. con canal endocervical poco
permeable.

3.

VSCERAS
Corazn: Dos fragmentos de pared cardaca de 3 y 2 cms. de eje
mayor, muy plidos.
Pulmn: Macroscpicamente, un fragmento de 3 x 2,5 x 0,5 cms. muy
plido. Microscpicamente hay focos de atelectasia, de enfisema y
componente infeccioso agudo a nivel intersticial con signos de
hemorragia.
Hgado: Un fragmento de 3,8 x 1,8 x 1,0 cms. muy plido.
APRECIACIN DE PATOLOGA FORENSE:

1.

2.

El tero, presenta una perforacin del tipo de las observadas en un aborto

provocado por maniobra instrumental, que lesiona la pared uterina y
compromete vasos sanguneos, provocando hemorragia hacia la cavidad
abdominal.
Con la referencia de la necropsia, del hallazgo de 03 litros de sangre negruzca
y no hallndose ruptura arterial, se asume que el sangrado ha sido de tipo
venoso y lento.
El tiempo de sobrevida no es fcil precisar, pero s se puede establecer, que
tiene que haber sido suficente para dar lugar a la instalacin de un cuadro
histolgico inflamatorio infeccioso en tero y pulmn y de hemorragia con

3.

D.

necrosis dentro de la pared uterina simultneo con el sangrado de cavidad;

ello se traduce en un tiempo mnimo de 6-8 horas despus de producida la
lesin.
Las lesiones que presenta el feto son del tipo atriccin instrumental con pinzas
de atriccin, tijeras u otro de similar fin. Podra no descartarse que el
segmento seo libre de las extremidades del feto mutilado sea el agente
vulnerable de la pared uterina. Ello debe estimarse segn si se establece que
luego de destruirse mecnicamente al feto, se le dej as por un lapso de
tiempo y que recin despus se fue instalando la hemorragia. Esta posibilidad
de perforacin con hueso fetal se alejar si se establece que ya sangraba la
mujer desde la interrupcin de las maniobras instrumentales, porque con ellas
se perfor la pared.
CONCLUSIONES
1.

2.
3.

El tero es gestacional con signos de aborto provocado por maniobra

instrumental, complicada con perforacin y hemorragia interna venosa
producida con cureta, pinza u otro similar. Asimismo hay ausencia de
endometrio, y hay miometritis con foco sptico.
El feto examinado es humano, de aproximadamente 20 semanas de
embarazo y presenta lesiones traumticas, causantes de su muerte,
con pinzas de atriccin, tijeras u otro similar.
Se hace la apreciacin de patologa forense que se consigna.
Lima, 30 Mayo 1996

PATOLOGO FORENSE
PERITO

PATOLOGO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE ESTUDIO CITOLOGICO

A.
B.
C.

ANTECEDENTE
EXAMEN

:
:

PROCEDENCIA
:
Personas Desaparecidas
Of. 176-96-DIVPD
Citolgico

Nombre
Edad
Lugar
Fecha
Hora

:
:
:
:
:

Jess Aguirre Gmez

10 aos
Sala de Exmenes MF
29MAY96
09.00 hrs.

Div.

de

Inv.

de

Sumaria Informacin : Se requiere el estudio citolgico de frots de mucosa

labial para determinacin complementaria, a fin de establecer el sexo legal de
la persona mencionada.
Muestra
Fijacin
Coloracin

:
Frotis de la mucosa labial; 04
lminas.
Alcohol-ter
:
Colorante Wright, azul de metileno y/o
Leishman.

Estudio microscpico: En el estudio sistemtico de las lminas se apreci que

en un promedio de 10% de clulas epiteliales, de la membrana nuclear
protuye un denso componente cromatnico de forma y aspecto variado,
correspondiente al de ndulos de cromatina hetercromtica propios de la
"cromatina sexual"
D.

CONCLUSIONES
El estudio citolgico de muestras tipo frotis de mucosa labial, permiti en la
persona de Jess Aguirre Gmez (10), determinar su sexo como femenino
desde el punto de vista gentico.
Surquillo, 30 Mayo 1996

PATOLOGO FORENSE
PERITO

PATOLOGO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE ANTROPOLOGIA FORENSE

A.
B.
C.

PROCEDENCIA:
ANTECEDENTE:
EXAMEN
:
Referencia

Divisin de delitos contra la vida.

Of. N 1111/96 - DDCV
Antropologa Forense

:
Restos seos encontrados a orillas de la margen
derecha del ro Rmac a la altura del Km. 48 de la
Carretera Central, remitidos para determinar su
identificacin y causa de muerte.

MUESTRA N 623
En el interior de un costalillo de fibra sinttica se recepciona una
cabeza sea incluyendo el maxilar inferior con restos de partes blandas
momificadas y pelos, hmero derecho, tibia y peron derechos, fmur
izquierdo, radio y cbito izquierdo, y pelvis (dos huesos coxales y sacro). Los
huesos largos presentan discos y epfisis articulares sin soldar.
1.

CRNEO
Con caractersticas anatmicas de corresponder a la especie humana,
se encuentra completo con presencia del maxilar inferior y piezas
dentarias, adherencias de partes blandas momificadas y pelos. Se
procede a la limpieza y toma de muestras, hallndose lo siguiente:
A nivel de la regin pariental derecha: fractura con hundimiento de 5
cm x 4 cm con trazos de fractura irradiados hacia la regin temporal y
occipital evidencindose equimosis intrasea.
a.

CRANEOMETRA

Permetro horizontal mximo

Altura total
Dimetro transverso mximo
Dimetro antero posterior mximo
Dimetro bicigomtico
Foramen magnum
Gonation-basion
Basion-prostion
Altura superior de la cara
Altura total de la cara
Altura de la rbita
Altura nasal
Anchura nasal
Long.seg.horizontal max.inf.
Distancia bicondilea
Gonion-prognion
b.

NDICES

47,5 cms.
14 cms.
13,6 cms.
17 cms.
12 cms.
3.5x2.5 cms.
9,5 cms.
28,8 cms.
6.2 cms.
10,9 cms.
3,1 cms.
4,5 cms.
2,1 cms.
18.00 cms.
8.0 cms.
8.0 cms.

Ceflico
Vertical
De anchura
Facial Superior
Nasal
Perfil Facial sup.
c.

82.3
80
102
56,6
46,6
87

Braquicfalo
Hipsicfalo
Estenocfalo
Dolicofacial
Leptorrnica
Ortognato

CARACTERSTICAS
Bveda craneana redondeada por la parte superior,
estrecha por la cara posterior y ovoide por la cara lateral.
Suturas craneales ntidas sin obliterar, fontanelas
anterior y posterior osificadas. Impresiones musculares poco
marcadas, apfisis mastoideas pequeas, ausencia de las
apfisis estiloideas por fractura post mortem, hueso frontal
vertical convexo, eminencias superciliares y glabela poco
prominentes, ngulo fronto nasal curvo, ngulo gonial obtuso,
maxilar inferior con un peso de 68 gramos.
Apertura nasal elongada, bordes orbitarios finos de
forma piramidal, paladar triangular, huesos malares poco
prominentes, maxilares superiores pequeos soldados en su
parte media.
El maxilar inferior es pequeo con soldadura en el plano
medio, cuerpo en forma de herradura con ramas cortas
formando ngulo obtuso, reborde alveolar poco prominente,
alveolos
dentarios
bien
conformados,
ausencia
de
reabsorciones, presencia de prominencia de la barbilla,
protuberancia mentoniana hacia adelante, apfisis condlea
mediana, ligeramente inclinada.
La tabla sea del crneo es de poco espesor, teniendo
en su conjunto el crneo aspecto de gracilidad.
La fractura sea descrita inicialmente no ha producido
deformacin general de la estructura sea, siendo sta de
accin local.

d.

EXAMEN DENTARIO
Presencia de dientes
eclosionado la tercera molar.

permanentes,

no

habiendo

Piezas dentarias de mediano tamao y forma normal, no

observndose anomalas, ni desgastes caractersticos.
Ausencia post mortem de las siguientes piezas; en el
maxilar superior, el segundo premolar izquierdo y en el maxilar

inferior, el primer incisivo izquierdo y segundo premolar

derecho.
2.

PELVIS SEA
a.

NDICES
Indice de la gran escotadura citica
Indice isquiopbico

b.

5.8
99

CARACTERSTICAS
De aspecto liviano, con impresiones musculares poco
marcadas, predominio de los dimetros transversales, con el
estrecho superior elptico, pelvis menor espaciosa, ilaco
divergente, articulacin sacroilaca oblicua, agujero obturador
triangular, snfisis pubiana corta, ngulo sub pubiano obtuso, sacro
corto, ancho y curvo. A nivel del hueso coxal no se observa una
soldadura completa de la cavidad cotiloidea, pero s se observa
soldadura a nivel del pbis con el isquin. Primera vrtebra sacra
no soldada con la segunda vrtebra; hay soldadura de las ltimas
4 vrtebras sacras.

3.

HUESOS LARGOS
Los huesos largos remitidos corresponden a:
Hmero derecho
Radio izquierdo
Cbito izquierdo
Tibia derecha
Peron derecho
Fmur izquierdo
a.

OSTEOMETRA
Humero derecho
Radio izquierdo
Cbito izquierdo
Tibia derecha
Peron derecho
Fmur izquierdo
Dimetro vertical
de la cabeza del
fmur izq.
Dimetro vertical
Del cuello

b.

CARACTERSTICAS

27 cms. de longitud
22 cms. "
19,5 cms. de "
32,0 cms. de "
31,0 cms. de "
37,5 cms. de "
4,0 cms.
2,9 cms.

Los huesos largos anteriormente mencionados son finos

con impresiones musculares poco marcadas, los discos y
epfisis articulares sin soldar; al corte no se observa mdula
sea, la arquitectura trabecular es densa.
No se observa trazos de fractura ni otro tipo de lesiones.
4.

ESTUDIO TRICOLGICO
Los pelos hallados en la cabeza tienen las siguientes
caractersticas:
a. Longitud promedio
15,7 cm.
b. Forma
Lisotrico
c. Color
Castao claro
d. Extremo proximal
Traumatizado, cortado y con
hueco.
e. Extremo distal
Romo,traumatizado
f. Cutcula
Delgada
g. Borde
Regular
h. Mdula
No presenta
i. Corteza
Pigmentacin esca-sa, regular
j. Dimetro canal medular 18 micras
k. Dimetro total
65 micras

5.

bulbo

CONSIDERACIN RESPECTO A LA ESPECIE

Por las caractersticas anatmicas descritas, los
restos seos corresponden a la especie humana.

6.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA RAZA

Por
los
ndices
ceflicos
(braquicfalo-hipsicfaloestenocfalo), facial superior (dolicofacial), nasal (leptorrnica) y perfil
facial superior, adems de las caractersticas generales del crneo, los
restos corresponden a la raza blanca, lo mismo que por los cabellos
encontrados (delgados, lisotricos, pigmentacin escasa con color
castao claro, dimetro total).

7.

CONSIDERACIONES RESPECTO AL SEXO

Por las siguientes consideraciones
corresponden al sexo femenino:

los

restos

seos

a.

Caractersticas anatmicas generales del crneo (apfisis

mastoidea pequeas, impresiones musculares poco marcadas,
regin frontal convexa vertical, ngulo frontonasal curvo).

b.

Huesos largos finos con impresiones musculares poco

marcadas, dimetro vertical de la cabeza y cuello del fmur
adems de tener el eje mayor marcadamente curvo.

8.

c.

Indice de la gran escotadura citica (5,8)

d.

Indice isquio-pbico (99)

e.

Caractersticas anatmicas de la pelvis sea (snfisis pubiana corta, arco o

ngulo sub-pubiano obtuso, escotadura citica ancha y poco profunda,
predominio de dimetro transversal, sacro curvo).

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA TALLA

Aplicando el Mtodo de Trotter y Glesser segn las longitudes
de los huesos largos, el resultado es el siguiente:
Para la determinacin de la talla:
Hmero
Radio
Cbito
Fmur
Tibia
Peron
Fmur + Tibia

1.48
1.29
1.41
1.46
1.54
1.50
1.49

m+
m+
m+
m+
m+
m+
m+

4.45
4.24
4.30
3.72
3.66
3.57
3.55

cms.
cms.
cms.
cms.
cms.
cms.
cms.

De lo expuesto, la talla aproximada es de 1.50 m. + 3.92 cms.

9.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA EDAD

Los restos seos tienen caractersticas de pertenecer a una persona
de una edad aproximada de 13 a 14 aos por las siguientes
consideraciones:
a.
b.
c.
d.
e.
f.

10.

Presencia de tejido fibro cartilaginoso en los extremos de los

huesos largos con los discos articulares y apfisis sin soldar.
Presencia de suturas craneales ntidas, sin obliteraciones.
Evolucin dentaria: denticin permanente con ausencia del
tercer molar, ausencia de desgaste.
Arquitectura sea densa.
Incompleto desarrollo ponderal de los huesos.
Ausencia de las fontanelas.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA CAUSA DE MUERTE

La muerte es compatible de haber sido producida por
traumatismo crneo enceflico de la regin parietal derecha, por
consideraciones siguientes:
a.
b.

Por la fractura con hundimiento a nivel de la regin parietal

derecha, y presencia de equimosis intrasea, que es un signo de
que la lesin se ha producido en vida.
Por las caractersticas de los cabellos, los cuales evidencian signos
de traumatismo.

11.

CONSIDERACIONES RESPECTO A LA DATA DE MUERTE

La data de muerte es compatible de haberse producido hace
aproximadamente dos aos por lo menos, pudiendo ser mayor; segn
las consideraciones:
a.
b.
c.
d.

D.

Por el estado de los huesos.

Por la presencia de tejidos blandos momificados.
Tejido fibrocartilaginoso a nivel de articulaciones.
Cabellos con bulbo hueco.

CONCLUSIONES
De lo expuesto se concluye:
1.

Que los restos seos remitidos corresponden a una cabeza

completa, hmero derecho, tibia derecha, peron derecho,
izquierdo, cbito izquierdo de la especie humana, raza blanca,
femenino, talla de 1.50 m. + 3.92 cm., edad aproximada de 13
aos, con una data de muerte mayor de dos aos.

sea
radio
sexo
a 14

2.

La causa de muerte probable, es de traumatismo crneo enceflico de

la regin parietal derecha con fractura y hundimiento de la zona.
Lima, 30 de Mayo de 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

MEDICO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE MEDICINA FORENSE N 1949

A. PROCEDENCIA
B. ANTECEDENTE
C. EXAMEN

: DDCV
: Of. 0927-H-DDCV
: Pronunciamiento Mdico Forense

INFORMACIN
Protocolo :
Cadver :

N 1201 del 16Abr96 - DICET Lima. Examen complementario de

fecha 17Abr96.
Erasmo Germn Javier Rodrguez (17)

SOLICITUD
Se solicita pronunciamiento mdico forense, sobre la naturaleza de las
lesiones descritas en el protocolo y examen complementario que se adjunta, con
particular inters en la posible causal de muerte y presencia de lesiones por
electricidad.
SUMARIO DE LESIONES
Cara: Erosin apergaminada en la frente; superficial y sin hematoma.
Pierna Izquierda : Equmosis en la cara posterior.
Pies : Lesiones rojo oscuro apergaminado en:
1.

Dorso de ambos pies, a nivel del nacimiento de los dedos, de 4x1 cms.
en el pie derecho y de 6x1.5 cms. en el pie izquierdo.

2.

Dorso del 2 dedo del pie derecho, lesiones como "puntos negruzcos"
al parecer quemaduras en:
Cuatro uas del pie derecho, de los dedos 1, 2, 4 y 5.
Tres dedos del pie izquierdo, 2, 3 y 4.

Cavidades Corporales, En la necropsia se hall:

1.
2.
3.
4.

Vsceras congestionadas.
Corazn con hemorragia en el ventrculo izquierdo, hipertrofia
ventricular izquierda e infarto reciente en el septum o tabique
interventricular.
Pulmn con escasas petequias
Cerebro con congestin y edema.

APRECIACIN CRIMINALSTICA
a.

Las lesiones descritas en los pies, como "rojo oscuro apergaminadas",

corresponden por sus caracteres a las producidas por friccin o presin en
dicha zonas.

b.

La equmosis pequea descrita en la pierna izquierda, cara

posterior corresponde a pequea contusin sobre dicha zona.

c.

La erosin apergaminada descrita en la cara corresponde a

friccin superficial en momento agnico o inmediatamente post
mortem, como sucede en cada o impacto de la cara sobre alguna
superficie.

d.

Las lesiones descritas en los dedos de ambos pies, como puntos

negruzcos, corresponderan, por su descripcin, a las producidas
por pequeas quemaduras con carbonizacin puntiforme de la
queratina de las uas de los dedos del pie izquierdo. Su naturaleza
podra obedecer a aplicacin de punto candente o de punto
elctrico.
El descarte es microscpico, en cuyo estudio tambin se puede
descartar que no se trata de quemaduras sino de puntos
equimticos subungueales que se presentan por traumas locales;
ello si el estado post mortem de los tejidos lo permite.

e.

La causal de la muerte es apreciable en el corazn como una

lesin descrita como infarto reciente en el protocolo de necropsia.
A ello se suma signos de cianosis, punteado petequial en
pulmones como indicativo de anoxia por mala oxigenacin debido
al infarto y todo ello lleva al paro cardaco y muerte.
Un infarto cardaco es desencadenable en una persona
susceptible de sufrirlo ante un stress emocional, quirrgico,
traumtico, fsico-calrico, etc. En el presente caso se menciona
en el protocolo que se hall hipertrofia o engrosamiento de pared
del corazn, que lo habra predispuesto a problemas cardacos
como el infarto.
Un infarto cardaco no se relaciona de forma directa con el
paso de la corriente, en casos de electrocucin con corriente
domstica; pues lo que ella suele producir cuando afecta el
corazn, es una fibrilacin ventricular por excitacin anormal de la
conductividad aurculo ventricular del corazn. Dicha fibrilacin o
contraccin acelerada y desordenada del corazn no deja lesin
morfolgica especfica en el tejido. La fibrilacin lleva al paro
cardaco y muerte.
Un infarto cardaco o muerte de una porcin de tejido
muscular del corazn, s puede desencadenarse indirectamente en
casos de contacto con corriente elctrica.

D.

CONCLUSIONES
1.

La causa de muerte de Erasmo Germn Javier Rodrguez, es atribuible

a infarto cardaco, segn la descripcin del corazn hecha en el
protocolo de necropsia.

2.
3.

Las lesiones descritas en el dorso de los pies son compatibles con

presin o friccin contusa de dichas zonas.
Las lesiones descritas como puntos negruzcos en uas y dedos de los
pies, deben ser evaluadas desde el punto de vista microscpico, para
ratificar o rectificar su probable naturaleza de quemadura calrica o
elctrica segn se sugiere por la descripcin hecha en el examen
complementario del cadver.
Lima, 30 Abril 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

ES CONFORME
EL JEFE

MEDICO FORENSE
PERITO

DICTAMEN PERICIAL PARA DETERMINACION DE LA EDAD

A.

PROCEDENCIA
:
Divisin
de
Investigacin de Personas Desaparecidas.
ANTECEDENTE
:
Of.
N
089-96DIBPD
EXAMEN
:
Determinacin
de
edad

B.
C.
Nombre
Lugar
Fecha
Hora

:
:
:

:
Andrs Prez Carmona
Sala de Exmenes MF-SDIC
14FEB89
16 horas.

Sumaria informacin: El menor remitido fue hallado deambulando en la Plaza

San Martn de Lima, presumindose que se trata del hijo de algn vendedor
informal ambulante. Se requiere determinar la edad para efectos de remitir al
menor al Juez de Menores.
APRECIACIN PSICOSOMTICA:

D.

Peso
Talla
Estado de nutricin
Denticin

:
:
:
:

Estado afectivo
Estado de conciencia
Orientacin
Lenguaje
Aspecto psicomotriz
Inteligencia

:
:
:
:
:

20 Kgs.
1,18 m.
Deficiente
Dientes permanentes
Primeros molares
Incisivos centrales
Incisivo laterales
Retrado
Alerta
Adecuada
Inhibido
Marcha normal
:
Desarrolla solucin
a situaciones en forma normal para una
edad escolar de los primeros grados.

CONCLUSIONES
El menor examinado presenta una edad mdica de 8 aos.
Lima, 30 de Mayo de 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

MEDICO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DETERMINACION PERICIAL DE REHABILITACION DE TEJIDOS

A.
B.
C.

ANTECEDENTES
EXAMEN
1.

:
:

PROCEDENCIA
:
Juzgado
Instruccin de Andahuaylas Apurmac.
Of. N35-JI-Andahuaylas.
Rehabilitacin de Tejidos

de

MUESTRA
Manos de cadver NN, extradas con el fin de rehabilitar el
tejido de las crestas papilares y proceder a la impresin de huellas
digitales. El cadver corresponde a una mujer de aproximadamente 32
aos de edad, hallado con signos de traumatismo mltiple por
precipitacin al vaco en la localidad de Huarcapuquio; el cadver fue
hallado con signos de momificacin.

2.

DESCRIPCIN DE LA MUESTRA
En una caja de cartn vienen envueltas por separado en papel,
dos manos de mujer adulta joven, presentando signos de
deshidratacin intensa del tegumento y preservacin del tejido, es
decir, en estado de momificacin; cada envoltura tiene una etiqueta
que identifica la mano derecha de la izquierda, sealando asimismo la
procedencia y antecedentes sealados.

3.

PROCESAMIENTO
a.
b.

4.

Se procede a seccionar los dedos, desarticulndolos de su nivel

metacarpofalngico y marcndolos para su identificacin con
una etiqueta ligada por un hilo a cada apndice digital.
Se sumergen los dedos por separado, en envases de vidrio
conteniendo la solucin diafanizadora a base de cido acticoglicerina con gotas de formol. Se controla la imbibicin del tejido
logrndose su turgenica y rehabilitacin a los 6 das.

COORDINACIONES
Lograda la rehabilitacin de tejido de los dedos remitidos, se comunic
ello a la Direccin de Identificacin Policial, hacindose presente los
peritos procediendo a su estudio pertinente, el que ser reportado al
Juzgado solicitante al finalizarlo, con el dictamen respectivo.

D.

CONCLUSION

En las manos remitidas fue posible la rehabilitacin de sus tejidos,

quedando aptos para la toma y cotejo de impresiones papilares, a informarse
por la respectiva Unidad.
Lima, 30 Mayo de 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

MEDICO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE ANALISIS DE LABORATORIO CLINICO

FORENSE

A.
B.
C.

PROCEDENCIA
ANTECEDENTE

Nombre
Lugar
Fecha
Hora

:
:

:
:
:
:

DDCV - Abortos
Of. N 067-DDCV-A
EXAMEN
:
Gonadotrofina Corinica

Dosaje

de

Leocadia Huertas Triveo (19)

Sala de Exmenes MF.
23MAR96
12.00 Hrs.

Sumaria informacin: En la investigacin por aborto provocado autoproducido

por la persona remitida, se requiere de un anlisis de laboratorio para
determinar si la mencionada Leocadia Huertas Triveo se halla gestando,
habiendo sealado el examen mdico forense signos de gestacin sin indicios
de maniobras abortivas.
Examen:

D.

a.
b.

Muestra

c.
d.

Mtodo
Resultado

:
:

Orina
Anlisis
:
Investigacin de presencia
de Gonadotrofinas Corinicas.
Inmunolgico. Pregnosticn- Planotest
Positivo

CONCLUSIONES
En la muestra de orina de Leocadia Huertas Triveo, se hall
positividad para presencia de Gonadotrofina Corinica, lo que complementa el
diagnstico clnico de gestacin.
Lima, 30 Marzo 1996

PATOLOGO FORENSE
PERITO

PATOLOGO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

DICTAMEN PERICIAL DE APRECIACION MEDICO FORENSE EN

EXHUMACIONES
A.

PROCEDENCIA
Ministerio Pblico
ANTECEDENTE
FPL.MP.
EXAMEN

B.
C.
Nombre
Lugar

23

Fiscala

Of.

Exhumacin

del

123-s-23

Cadver de Rolando Lpez Garca (64)

:
Cementerio El Angel, Cuartel

San

Germn H-3
Fecha

03-JUN-96.- Hora : 10.00 horas

REFERENCIA
El cadver, cuyo examen se solicita fue inhumado el 01JUN96 consignndose
en el Certificado de Defuncin como Causa de Muerte "Infarto Cardiaco" debido a
"Arterioesclerosis Coronaria" debido a "Arterioesclerosis generalizada", requirindose
descartar una naturaleza violenta de la verdadera causal de muerte existiendo la
presuncin de agresin con elemento contundente el da 31MAY96, da de la muerte.
EXAMEN
Constitudos los suscritos peritos mdico forenses en el Cementerio El Angel
H-3, en presencia del Fiscal, mdicos legistas del Ministerio Pblico, abogados de la
parte civil y del inculpado se apreci la extraccin del atad desde su nicho siendo el
fretro de madera, color gris, nuevo y sin signos de haber sido violentado,
procediendo luego a retira el cuerpo.
EXAMEN EXTERNO
1.
2.
3.

4.

Vestimenta : Terno azul oscuro, camisa blanca, corbata negra, bivid, truza
blanca, medias azules. Presenta una venda elstica que le rodea la cabeza.
Retrato hablado : Cabello castao, frente amplia, nariz mediana y recta, boca
mediana, orejas pequeas, lunar en la regin malar izquierda. Es reconocido
por un familiar como Rolando Lpez Garca.
Retirado el vendaje de la cabeza y examinado el cuero cabelludo se aprecia
una fractura con hundimiento del crneo en la regin parieto-occipital derecha
en un rea de 4x3 cms. mostrando externamente una herida de similar
medida.
No hay lesiones antiguas.

EXAMEN INTERNO
1.

Sometido a examen necrpsico por los mdicos legistas en la Morgue de Lima

el 03JUN96, a las 13.30 horas, se observa que la fractura descrita
compromete parenquima enceflico y la hemorragia cerebral es an visible no
obstante que el cerebro ha iniciado su autolisis.

2.

El estudio visceral no revela alteraciones macroscpicas significativas aparte

de las correspondientes a un estado post mortem de 4-5 das. Se hallo
arterioesclerosis leve.

APRECIACIN MDICO FORENSE

La lesin descrita en cabeza corresponde a contusin hecha en vida con
elemento contundente de superfice impactante de dimetros aproximados a las
dimensiones de la herida aplicada con fuerte intensidad y siendo la causal de la
muerte, descartndose las causales sealadas en el certificado de defuncin. La
etiologa mdico forense de la muerte es entonces Muerte Violenta y no Muerte
Natural y siendo el agente probablemente un martillo.
D.

CONCLUSIONES
El cadver exhumado de Rolando Lpez Garca (64) presenta lesin
reciente de necesidad mortal, de tipo contundente, siendo la muerte de
etiologa mdico forense violenta y no de tipo natural.
Lima, 05 Junio 1996

MEDICO FORENSE
PERITO

MEDICO FORENSE
PERITO
ES CONFORME
EL JEFE

MODELO DE DICTAMEN PERICIAL

DICTAMEN PERICIAL DE GRAFOTECNIA N1828/89

A.

PROCEDENCIA:
JUZGADO PENAL DE LA
MERCED-CHANCHAMAYO.
ANTECEDENTE:
(I-319-4646-G) Of. 680-96JECLM.
ESTABLECER :
Autenticidad o falsedad de
firmas.

B.
C.
D.

MUESTRAS
1.

DUBITADAS
Las firmas que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES
e IRMA COMBINA DE SALVATIERRA, aparecen suscritos en la
minuta de independizacin de compra venta que celebran de
una parte como VENDEDORES Rolando SALVATIERRA
PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE SALVABIERRA y de la
otra parte como COMPRADOR Edilberto Cirilo COLLACHAGUA
COTERA, documento de texto mecanografiado en copia a
carbn, en una hoja de papel bon, fechada en La Merced 26 de
Julio de 1991.

2.

DE COMPARACIN
Como elementos autnticos de cotejo se dispone de las firmas
indubitadas de Rolando SALVATIERRA PAREDES e Irma
COMBINA DE SALVATIERRA, que se encuentran trazadas en
los siguientes documentos:
a.

Escritura pblica No. 168 de Compra Venta e

independizacin que otorgan Rolando SALVATIERRA
PAREDES e Irma COMBINA DE SALVATIERRA, a favor
de Edilberto Cirilo COLLACHAGUA COTERA de fecha
La Merced, 9 de Setiembre de 1992 que se encuentra
inserta a fs.322 vta. a 324 vta. del Tomo VIII de
Escrituras Pblicas (001-212 Bienio 1991-1992) del
Seor Flix CANALES ROMANVILLA, que se ha
obtenido a la vista en esta Divisin de Criminalstica y
obtenido de ella las reproducciones fotogrficas que se
adjunta.

b.

Escritura pblica No.179 de aclaracin que otorgan

Rolando SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma
COMBINA DE SALVATIERRA, a favor de Edilberto Cirilo
COLLACHAGUA COTERA, fechada en La Merced, 21
de octubre de 1922, inserta a folios (343 a 344) vta., del
mismo tomo de Escrituras de La Notara Canales.

c.

E.

Acta de diligencia de reconocimiento en el contenido y

suscripcin de las minutas No. 99 y 110 y escrituras No.
168 y 169 (179), fechada en Magdalena del Mar el 05 de
Enero de 1996, realizada por el Personal del 1er.
JUZGADO DE PAZ LETRADO DE MAGDALENA DEL
MAR en el domicilio de la indicada persona, documento
que se ha tenido a la vista.

EXAMEN
Analtico, comparativo y descriptivo con empleo de instrumental ptico
y de iluminacin.
1.

De las firmas de Rolando SALVATIERRA PAREDES.

Examinadas comparativamente las caractersticas grficas de
las signaturas genuinas de Rolando SALVATIERRA PAREDES,
con las que presenta la firma impugnada que a su nombre
aparece trazada en la Minuta de Independizacin de CompraVenta, motivo del presente estudio pericial; comprobamos la
presencia de plena convergencia grfica entre ellas, tanto en su
aspecto morfoestructural como especfico, correspondiendo a
signaturas
semilegibles
de
grafas
estilizadas,
con
desproporcin de las pasantes superiores, denotando una leve
inclinacin hacia la derecha, ejecutadas con cierta presin pero
fluidez y dinamismo grfico, delatando habilidad del puo
suscriptor.
Las particularidades grficas que identifican a las firmas
comparadas, son las que a continuacin describimos:
a.

La primera grafa que sugiere una letra "R", exhibe su

magistral ejecutado independientemente de su trazo
complementario.

b.

El rasgo inicial de la segunda grafa, acusa un gancho

definido.

c.

Presencia de una vocal "a" cuyo valo est constituido

por una doble vuelta.
Existencia de un enlace amplio y caracterstico de las
letras "a" y "t".

d.
e.

El trazo complementario de la letra "t" amplio y

asimtrico hacia la derecha, el cual exhibe un remate
ganchoso.

f.

Peculiaridad constante en todas las firmas de graficar un

punto o segmento grfico por debajo del trazo
complementario.

2.

De las Firmas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA.

a.

Al estudio de las signaturas genuinas de Irma COMBINA

DE SALVATIERRA, comprobamos que estn constituidas
por elementos literales legibles, de tamao mediano, que
propenden a la verticalidad, evidenciando angulosidad
de sus enlaces, cuyo cuerpo signatural se desplaza en
forma ondulante, ejecutadas con regular velocidad,
denotando cierta habilidad del puo en el acto de firmar.
Como Peculiaridades de valor identificatorio, de
manera constante, encontramos los siguientes:

b.

F.

(1)

El rasgo inicial de la grafa "L", acusa una figura

angulosa, en la zona superior de las firmas.

(2)

La vocal "a" del mismo nombre presenta un trazo

complementario amplio, el cual exhibe un ngulo
definido en la base.

(3)

El rasgo inicial de la consonante "d", ubica su

gnesis en la zona media.

(4)

La letra "l" del apellido SALVATIERRA, de

pasante superior corta, cuyo rasgo final evidencia
angulosidad en la base cuyo vrtice sobrepasa
levemente la lnea de pauta.

(5)

El trazo complentario de la letra "t" del mismo

apellido, se ubica en el texto superior del
magistral y asimtrico hacia la derecha.

Al ser comparadas las caractersticas grficas descritas

en el punto precedente, las cuales son inherentes a las
firmas genuinas de Irma COMBINA DE SALVATIERRA,
con las que presenta la suscripcin cuestionada que a su
nombre
aparece
trazada
en
la
minuta
de
independizacin y Compra-Venta, motivo del presente
estudio pericial, comprobamos que se corresponden
coincidentemente en cuanto a su constitucin (ambas
poseen elementos literales definidos y comunes); pero
difieren sustancialmente en cuanto a sus peculiaridades
grafogenticas es decir en aquellas particularidades que
individualizan a las personas y nos permite determinar
que la autgrafa impugnada, procede de distinto puo
grfico.

CONCLUSIONES:
1.

La firma que a nombre de Rolando SALVATIERRA PAREDES,

aparece suscrita en la minuta de independizacin CompraVenta que celebran de una parte como VENDEDORES Rolando
SALVATIERRA PAREDES y Esposa Irma COMBINA DE
SALVATIERRA y de la otra parte como comprador Edilberto
Cirilo COLLACHAGUA COTERA, documento de texto
mecanografiado en copia a carbn en una hoja de papel bond,
fecha en La Merced, 26 de julio de 1991, proviene del puo
grfico de su titular; es la firma autntica de dicha persona.
2.

G.

La signatura que a nombre de Irma COMBINA DE

SALVATIERRA, se encuentra suscrita en la minuta, descrita en
la primera conclusin no proviene del puo grfico de su titular;
en consecuencia es una firma suplantada.

APRECIACIN Y/O RECOMENDACIN:

Ninguna.

H.

ANEXOS:
Se devuelve la minuta de Independizacin y Compra-Venta,
remitida para estudio y se adjunta un panneaux fotogrfico
demostrativo.
Lima, 18 de Enero de 1997.

EL PERITO

EL PERITO
ES CONFORME

ANEXO
QUIMICA

No.

A. PROCEDENCIA

B. ANTECEDENTE

C. DETENIDO(S) :
1.
2.
3.
D. FECHA

HORA:

E. PRESENTES EN EL LABORATORIO-DIVCRI:
DINANDRO
UNIDAD QUE INTERVIENE
PERITO
FISCAl
:

:
:
:

F. DESCRIPCION DE LA MUESTRA:
M1. ........
M2. ........
M3. ........
G. PESAJE Y ANALISIS
P. BRUTO

P. NETO

MUESTRA

P. DEVUELTO

M1.
M2.
M3.
H. CONCLUSIONES :
1.

La muestra analizada corresponde a:

M1. ...............
M2. ...............
M3. ...............
y fueron (agotadas con los anlisis) o (devueltas con peso neto de...).

2. Se expidi el resultado preliminar de anlisis qumico.

Surquillo,
XXX/abc

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