Guiatecnologiafarmaceuticaii2013 130306193107 Phpapp01 PDF
Guiatecnologiafarmaceuticaii2013 130306193107 Phpapp01 PDF
Guiatecnologiafarmaceuticaii2013 130306193107 Phpapp01 PDF
INDICE
PRÁCTICA V: ANTISEBORREICOS 31
INTRODUCCIÓN
Asimismo, la guía guarda una estrecha relación con el contenido teórico del
curso de Tecnología Farmacéutica, por lo que es necesario alcanzar los
objetivos generales del curso.
PRÁCTICA I
I. MARCO TEÓRICO
1. Materias Primas
2. Establecimientos
Dentro de esta incumbencia hay que tener en cuenta dos ejes:
a. Estructura
Las vías de tránsito interno deben tener una superficie pavimentada para
permitir la circulación de camiones, transportes internos y contenedores. En los
b. Higiene
Todos los utensilios, los equipos y los edificios deben mantenerse en buen
estado higiénico, de conservación y de funcionamiento.
3. Personal
4. Higiene en la Elaboración
6. PROTECTORES
Son sustancias que repelen el agua o las disoluciones acuosas siendo las mas
conocidas los emolientes y las siliconas usadas para formar cremas o
pomadas.
Protegen a la piel del contacto con las grasas irritantes de tipo industrial son los
polioles, mucilagos, gomas etc. Sirven para formular lociones, cremas, etc.
1.1. OBJETIVOS.
Conocer que son las BPM, y como se aplican en una industria farmacéutica
Preparar formas farmacéuticas utilizando las BPM
Morteros. Glicerina
Pipetas de 1 ml y 5 ml. Talco
Vasos de 100 ml y 250 ml. Mentol
Espátula. Esteararto de magnesio
Probeta de 100 ml Oxido de zinc
Balanza. Vaselina solida o blanca
Formol. Parafina liquida
Método operatorio.
Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
Indicaciones terapéuticas del Rp.
Partes del Rp. (Ingredientes).
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
VII. BIBLIOGRAFIA
Vila Jato, J.L, "Tecnología Farmacéutica", Vol. I y II, Ed. Síntesis, Madrid
(2002).
Loción antisudoral
Rp.
TALCO MENTOLADO
Mentol 1g
Talco 89g
Rp.
Rp.
Acido salicílico 6g
Acido bórico 5g
Talco 92g
Rp.
CERATO LABIAL
Vaselina liquida 2g
CUESTIONARIO
4. Diga cuales son las propiedades de los reactivos usados en cada Rp. Sus
propiedades químicas y físicas?
PRÁCTICA II
QUERATOLITICOS
I. MARCO TEÓRICO
1.1. QUERATOLITICOS
ACIDO SALICÍLICO
RESORCINOL
DITRANOL
AZUFRE
PIRITIONA DE ZINC
UREA
PROPILENGLICOL
II. OBJETIVOS
- Azufre precipitado
- Mentol
- Propilenglicol
- Sulfato de magnesio
- Cloruro de sodio
- Glicerolato de almidón
- Violeta de genciana
- Fluoruro de sodio
- Bicarbonato de sodio
- Esencia de eucalipto u.s.p
- Tintura de Benjuí u.s.p
- Tintura de Tomillo u.s.p
- Acido bórico
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
Violeta de genciana 2g
Rp.
Tintura de Iodo 10 g
Alcohol 90ml
Ácido salicílico 1g
Rp.
Ácido salicílico 2g
Rp.
LOCIÓN MENTOLADA
Mentol 1g
Alcanfor 2g
Alcohol 1000 ml
Rp.
Ácido salicílico 6g
Propilenglicol 50g
Rp.
Rp.
GLICEROLATO DE ALMIDÓN
Almidón 100g
Acido benzoico 2g
Glicerina 700ml
GLICEROLATO DE ALMIDÓN
Almidón 10g
Agua purificada 15 cc
Glicerina 80g
Rp.
FLUORURO DE SODIO
Rp.
INHALACIÓN
Rp.
Ácido salicílico 3g
Acido bórico 5g
Talco 92g
CUESTIONARIO
3. Diga cuales son las propiedades de los reactivos usados en cada Rp. Sus
propiedades químicas y físicas?
PRÁCTICA III
EMULSIONES
I. MARCO TEÓRICO.
Las emulsiones son sistemas formados por agua y aceite, para poderse unir
necesitan de sustancias emulgentes como son los tensioactivos, en la siguiente
practica se vera como se elaboran estas formas farmacéuticas.
Existen tres métodos que pueden ser utilizados para elaborar una emulsión, las
cuales tienen sus ventajas y desventajas:
CREMAS BASE
PRINCIPALES FORMULACIONES
Rp.
Espermaceti…………….. 12.5g
Cera de abejas…………. 12.0g
Aceite de almendras……. 56.0g
Borato de sodio…………. 0.5g
Agua de rosas…………… 5.0g
Agua destilada…………… 14.0g
Esencia de rosas…………c.s.p
II. OBJETIVOS
- Propilenglicol
- Laurilsulfato de sodio
- Espermaceti
- Aceite mineral
- Tintura de benjuí
- Esencia de rosas
- Borato de sodio
- Agua de rosas
- Espermaceti
- Cera blanca
- Aceite mineral
- Tintura de benjuí
- Esencia de rosas
- Agua de rosas
V. RECOMENDACIONES
VI. CONCLUSIONES
Rp.
CREMA FRIA 2
Rp.
CREMA FRIA 3
Rp
CREMA OLEOSA
Alcohol de lana…………..6%
Vaselina solida…………..10%
Parafina solida…………...24%
Parafina liquida…………..60%
Rp.
Alcohol cetilico………………..15g
Glicerina…………………….. 7.5g
Laurilsulfato de sodio…….. 0.75g
Agua destilada…………….51.75g
Nipagin………………………0.18%
Nipasol………………………0.02%
Rp.
BASE DE BEELER
Alcohol cetilico………………….15g
Cera blanca……………………... 1g
Propilenglicol……………………10g
Laurilsulfato de sodio………….. 2g
Agua destilada…………………..72
Rp.
Espermaceti………………..150g
Cera blanca………………… 75g
Aceite mineral……………...590 ml
Tintura de benjuí………….. 30 ml
Nipagin…………………….. 0.18%
Nipasol…………………….. 0.02%
Esencia de rosas………… 30 gotas
Borato de sodio…………… 4g
Agua de rosas…………….. 150 ml.
Rp.
CREMA O/W CON EMULSIFICANTE ANIONICO
Fase acuosa
Carbomero…………………….0.3% p/p
Glicerina……………………….…8%
Trietanolamina…………………..1%
Agua destilada…………………73.2%
Fase oleosa
Miristato de isopropilo…………5%
Alcohol cetilico………………….0.5%
Acido esteárico…………………12%
Rp.
Fase oleosa
Alcohol cetoestearilico……………....4%
Aceite de ricino.................................2%
Lanolina anhidra...............................4%
Octidodecanol...................................5%
Parafina liquida.................................2%
Fase acuosa
Laurilsulfato sodico...................................10%
Alcohol cetoestearilico...............................90%
Agua purificada.............................csp.....100%
Rp.
Alcohol cetoestearilico............................25%
Vaselina sólida blanca............................25%
Propilenglicol..........................................12%
Laurilsulfato sodico................................. 1%
Parahidroxibenzoato de metilo................0.02%
Parahidroxibenzoato de propilo...............0.01%
Agua purificada csp..................................100%
Rp.
Acido esteárico................................170g
Acido graso de coco......................... 10g
Borato de sodio................................0.5 g
Hidróxido de potasio.......................6.52g
Hidróxido de sodio..........................2.33g
Agua destilada................................ 815g
Se calientan el agua, los álcalis y el borato de sodio a 70°C a baño maría con
mucho cuidado por ser los álcalis insumos cáusticos, en otro recipiente se
funden a baño maría de 80°C el acido graso de coco y el acido esteárico. Se
añade la fase acuosa sobre la oleosa con agitación continua hasta formación
de la crema se deja en reposo y se envasa.
Este tipo de crema no engrasa la piel de modo visible por lo que también se
llama crema sin grasa, es una emulsión de tipo aceite en agua. El emulsificante
es formado por reacción química entre el acido esteárico y los álcalis dando
como producto un jabón alcalino, la naturaleza y cantidad de este jabón afecta
las cualidades de la crema una parte de hidróxido de sodio y nueve de
hidróxido de potasio producen cremas de buena apariencia y textura. Estas
cremas tienen tendencia a perder parte de agua por evaporación y cambiar de
consistencia por lo que es necesaria que sea envasada en un recipiente
herméticamente cerrado.
También debe evitarse que la crema englobe aire durante el proceso de
envasado o de preparación para evitar variaciones de volumen. En estas bases
se pueden adicionar principios activos, principios cosméticos o extractos
naturales para lo cual se debe estudiar sus características de solubilidad y
fisicoquímicas para determinar si se van a adicionar en la fase oleosa o
acuosa o si se añaden en la crema ya elaborada.
CUESTIONARIO
3. Escriba las propiedades químicas, físicas y propiedades que tiene cada uno
de los reactivos usados en la práctica?
PRÁCTICA IV
RUBEFACIENTES
I. MARCO TEÓRICO.
Son agentes que van a producir una pequeña reacción inflamatoria local al ser
frotados sobre la piel. La consecuencia a la inflamación local es el aumento de
la circulación capilar, en las zonas de aplicación, por vasodilatación de los
capilares de la misma. Va a producirse una sensación de calor y bienestar. Los
rubefacientes se emplean como calmantes en dolor muscular, traumatismo,
reumatismo, lumbago, jaquecas, descongestivos, etc.
TIPOS DE AGENTES
ALCOHOLADOS
II. OBJETIVOS
III. MATERIALES
- Agua destilada
- Balanza
- Pipetas
- Vaso
- Probeta
- Bagueta
- Mentol
- Salicilato de metilo
- Cera amarilla
- Lanolina
- Ácido Fénico
- Glicerina Neutra
- Fenol oficinal
- Carbonato de Sodio
- Salicilato de Sodio
- Benzoato de Sodio
- Mentol
- Lanolina
- Esencia de almendras
- Acido Salicílico
- Petrolato sólido
- Alcanfor
- Cera blanca
- Métodos operatorios
- Operaciones Tecno Farmacéuticas
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
- Indicaciones terapéuticas del Rp.
VI. CONCLUSIONES
Rp.
Mentol 55 g.
Eucalipto 35 ml.
Rp.
Mentol 10g
Lanolina 65g
Rp
DISOLVENTE DE SERUMEN
Rp.
FENOSALIL
Rp.
LANOCREAM
Rp.
POMADA DE WHITFIELD
Acido benzoico 6g
Acido Salicílico 3g
Rp.
POMADA ALCANFORADA
Alcanfor 200g
CUESTIONARIO
PRÁCTICA V
ANTISEBORREICOS
Son agentes que eliminan o regulan el exceso de grasa producida por las
glándulas sebáceas. Estos agentes son utilizados en caso de acné, seborrea
efluente facial (mentol, nariz y frente) dermatitis seborreica, alopecia
seborreica, etc.
AGENTES DESENGRASANTES
Los agentes son más usados son: amoniaco (2 – 4%), tetracloruro de carbono
(20 – 30%), acetona (10 – 15%), breas vegetales, alcoholados (romero,
lavanda, alcanfor, etc.), xilol (1 – 10%), timol (1 – 2%), hidrato de cloral (0.5 –
0.6%) esencias vegetales (lavanda, romero, menta, tomillo, limón, etc.) aceite
de ricino sulfatado, éter, mentol (0.5 -2 %) , diversos tenso activos ( lauril
sulfato sódico , laurilsulfato de trietanolamina , laurato de propilenglicol,
monoestearato de glicérilo, estearato de trietanolamina, etc.
AMONÍACO DILUIDO
Usos:
Usos:
Externo: rubefaciente
Interno: diluido en afecciones en la cual falta secreción estomacal, en
hipoclorhidria.
II. OBJETIVOS
- Métodos operatorios
- Operaciones Tecno Farmacéuticas
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
- Indicaciones terapéuticas del Rp.
Rp.
Acetona 25g
Rp.
LOCION MERCIL
Rp.
MEPRICOL
Rp.
Acetona 50ml
Rp.
LOCIÓN AZUFRADA
Rp
POLVOS AZUFRADOS
Talco 60g
CUESTIONARIO
PRÁCTICA VI
I. MARCO TEÓRICO
Vidrio tipo IV: Este vidrio también llamado NP (no parenteral) pertenece a la
categoria de vidrios sódico-cálcicos de uso general. Pueden destinarse a
preparados por vía bucal, suspensiones, pomadas, comprimidos, etc.
Resistencia mecánica
Resistencia térmica
De acuerdo con los resultados obtenidos, puedo inferir la calidad del envase,
en cuanto a su posibilidad de soportar variaciones térmicas. Respecto a esta
resistencia, debemos señalar que la rotura no se produce por el cambio brusco
de temperatura en si, sino por el esfuerzo mecánico de tracción provocado por
el salto térmico
Coeficiente de dilatación
Grado de recocido
Transpariencia y color
Uno de los factores que hacen a la selección del vidrio como material de
envase es su transpariencia, es decir, la propiedad mediante la cual es posible
ver a través del mismo y visualizar su contenido.
Hay una amplia gama de vidrios, desde los que son prácticamente transparente
a todas las longitudes de ondas, hasta los que son totalmente negros, pasando
por los vidrios de transpariencia selectiva, de colores variados.
No todo el espectro luminoso de la luz solar tiene el mismo poder actínico y asi
podemos decir que el efecto más marcado se encuentra en las longitudes de
onda más cercanas al ultravioleta, siendo la máxima precisamente en la zona
ultravioleta. Es por ello que cuando se necesita protección luminosa en el
envase de vidrio, debe evitarse la transmisión de ondas menores.
No todos los vidrios de color son protectores contra las radiaciones ultravioleta
y el color visible no es un criterio suficiente para garantizar la protección
deseada, ya que es muy posible tener dos vidrios de colores visibles similares
pero con características de protección actínica en su totalidad diferentes. En
este sentido el criterio, es eliminar la subjetividad mediante el uso de la
determinación espectrofotométrica
El más utilizado es el vidrio ámbar para el envase que requiere esta protección,
pero es importante tener en cuenta que dicho color es dado por el óxido de
hierro, que en pequeñísimas cantidades puede transferirse al contenido del
envase.
Soluciones acuosas
Soluciones no acuosas
- Pomadas - Ceratos
- Ungüentos - Lápices labiales
- Pastas - Emplastos
- Cremas - Supositorios
- Óvulos - Candelillas
Debido a que los jarabes son compuestos acuosos el saborizante debe poseer
suficiente solubilidad en agua si es escasamente soluble se añade una gota de
alcohol para asegurar la perfecta disolución del saborizante.
Para paliar el sabor ácido puede ser suficiente la adición de cloruro de sodio o
jarabes frutales de sabor ácido como los de naranja o limón. El sabor amargo
tarda en aparecer y luego es muy persistente. Es difícil contrarestarlo con un
sabor dulce porque éste desaparece, mientras el sabor amargo persiste. Es
TIPOS
II. OBJETIVOS
III. MATERIALES
- Azúcar
- Agua destilada
- Cacao
- Sacarosa
- Glucosa liquida
- Glicerina
- Cloruro sódico
- Vainillina
- Benzoato sódico
- Maleato de clorfeniramina
- Jarabe simple
- Sorbitol (70%)
- Color y aroma
- Zumo de cereza
- Etanol (95%)
- Tintura de naranja dulce
- Ácido cítrico
- Talco
- Carboximetilcelulosa sódica
- Sacarina sódica
- Ciclamato sódicop
- Colorante hidrosoluble
- Conservador
- Aromatizante
- Métodos operatorios
- Operaciones Tecno Farmacéuticas
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
- Indicaciones terapéuticas del Rp.
Rp.
Azúcar 850 g.
Método operatorio
Con ayuda del calor disuélvase la sacarosa en unos 450 ml de agua destilada.
fíltrese y pásese por el filtro cantidad suficiente de agua destilada hasta
completar 1000 ml.
Agítense 10 ml. De jarabe con 10 ml. De alcohol: la mezcla deberá ser límpida
(dextrina)
Dilúyanse 2 ml. De jarabe hasta 20 ml. Con agua destilada y trátense distintas
porciones de 5 ml. Cada una con solución de oxalato de amonio; solución de
Rp.
Sacarosa 600g
Glicerina 50ml
Cloruro sódico 2g
Vainillina 0.2g
Benzoato sódico 1g
Método operatorio
Jarabe antihistamínico
Rp.
Glicerina 25ml
Jarabe simple 83 ml
Benzoato sódico 1g
Agua destilada 1l
Método operatorio
Rp.
Jarabe de cereza
Sacarosa 800g
Etanol (95%) 20 ml
Jarabe de naranja
Rp.
Ácido cítrico 5g
Talco Sacarosa
Rp.
Ciclamato sódico 1%
Conservador 0.1%
Aromatizante csp
PREPARACION
USOS
Rp.
MIELITO DE BORAX
Glicerina 5g
PREPARACIÓN
APLICACIONES
Rp.
LISTERINE
Alcohol 28.4 ml
Timol 0.06 g
Eucaliptol 0.09 g
Salicilato de Metilo 0.05 g
Mentol 0.04 g
Cloruro de Zinc 0.09 g
Acido Benzoico 0.150 g
Excipientes c.s.p 100ml
INGREDIENTES BENEFICIOS
TIMOL ANTISÉPTICO, ANTIBACTERIAL
MENTOL SENSACIÓN DE FRESCURA Y FRIALDAD
METIL SALICILATO ANALGÉSICO ANTI-INFLAMATORIO
ALCOHOL DISUELVE LOS INGREDIENTES ACTIVOS
Rp.
SALIPAR 10%
CUESTIONARIO
PRÁCTICA VII
I. MARCO TEÓRICO
Los dos grupos de preparaciones de uso parenteral más importantes son las
inyectables y las inyectables para infusión. Las primeras son formas de
pequeño volumen destinadas a la administración de principios activos, el
segundo grupo se incluyen los preparados de gran volumen.
a) Preparaciones inyectables.
e) Implantes.
Agua destilada
Medicamentos y coadyuvante
Recipiente, materiales de cierre
HIDROLADOS
SOLUCIONES SIMPLES
• Glucosa 30 g
• Agua destilada csp 100 ml
• Glucosa 5 g
• Agua destilada csp 100 ml
d. AGUA DE CAL
Óxido de calcio 5g
Agua destilada c.s
Usos:
Fenol 9g
Agua destilada 1g
Nitrato de plata 1g
Nitrato de potasio 1g
Agua destilada csp 100ml
g. SOLUCIÓN DE FORMALDEHÍDO
Usos:
b. AGUA BLANCA
Preparación extemporánea
Preparación extemporánea
Sulfato de cinc 10 g
Sulfato de cobre 40 g
Alcanfor 1,5g
Agua destilada csp 1000 ml
e. ANTIPIONINA
f. BORICINA
OTRAS SOLUCIONES
SOLUCIONES FISIOLÓGICAS
Son aquellas que respetan el equilibrio fisiológico del medio interno que está
condicionado por la presión osmótica, el balance iónico y el estado coloidal. Se
administran por vía oral o parenteral en gran cantidad con dos fines
principales:
-Reponer volemia
-Aporte de sales
Rp.
Usos:
Rp
• USOS:
•
• En pérdida de electrolitos, en nefritis, en deshidratación. Se usa para la
preparación de gotas nasales, colirios, etc.
Rp.
Solución iodoiodurada.
Cafeína 25g
SOLUCIÓN IODOIODURADA .
Iodo 5g
Ioduro de potasio 10 g
Agua Destilada c.s.p 100 ml
SOLUCIONES PARENTERALES
MANITOL
Composición: Cada 100 ml de solución contiene: D-Manitol 15 g;
Osmolaridad: 823 mOsm/L.
Acción Terapéutica: Diurético osmótico.
Posología: Vía de administración: infusión I.V. En general la dosis en adulto
oscila entre 50 y 200 g en 24 horas, en la mayoría de los casos se obtiene una
respuesta adecuada con una dosificación de 100 g en 24 horas. Todo esquema
terapéutico debe ser establecido por el médico según estado del paciente.
Presentaciones: Envases de polietileno atóxico conteniendo 250 y 500 ml.
BICARBONATO DE SODIO
Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 1/6 M,
1.4 g; Osmolaridad 333 mOsm/l. Proporciona mEq/L: Na 166.7; Bicarbonato
166.7. Cada 100 ml de solución contiene: Bicarbonato de Sodio 2/3 M: 5.6 g;
Osmolaridad 1.333 mOsm/l. Proporciona mEq: Na 666.7; Bicarbonato 666.7.
Clasificación de la deshidratación
grupos deben ser reevaluados después de 5 días, para identificar aquéllos que
hayan desarrollado complicaciones después del ingreso en la unidad de
cuidados intensivos quirúrgicos.
REQUERIMIENTOS NUTRICIONALES
- Exceso de glucosa.
- Ritmo rápido de infusión.
- Ritmo irregular.
- Mala tolerancia del paciente. En estos casos puede llegar a precisarse de
administración de insulina.
Puede presentarse también hipoglucemia, especialmente al suprimir la
administración de glucosa bruscamente.
B) Intolerancia a Aminoácidos y Lípidos. Se manifiesta generalmente por un
aumento de la temperatura, no siendo necesario suspender la N.P. pues,
probablemente, se deba a una entrada de líquidos perfundidos demasiado
rápida que será preciso corregir.
C) Otras complicaciones:
Por lo general las soluciones que se utilizan para la NPT son de una alta
osmolaridad por lo que su infusión por una vía periférica podría causar
tromboflebitis grave y esclerosis de la vena. Sin embargo, si esta misma
solución se realiza en la vena cava superior a una velocidad constante, se
diluirá con rapidez, haciéndosa isotónica, siendo los nutrientes fácilmente
captados por los tejidos corporales. Además, al utilizar una vía central, la NPT
se podrá prolongar más de 10 días.
Se podrá utilizar una vía periférica en los siguientes casos:
- dar alimentación inicial (< 5 días) antes de comenzar la nutrición por una vía
venosa central.
- infundir soluciones menos concentradas.
- infundir nutrientes como complemento a una alimentación enteral inadecuada.
- satisfacer requerimientos cercanos a lo basal (1500-1800 Kcal/día) en un
paciente no deshidratado y que pueda tolerar de 2,5-3,0 L I.V./día.
El acceso a la vena cava superior se realizará a través de la vena subclavia,
vena yugular interna o externa o bien a través de la vena cefálica del brazo.
Las contraindicaciones para esto son un recuento plaquetario por debajo de
50000/mm3 o un tiempo de sangrado alargado. La inserción del catéter se
realizará en condiciones de asepsia con gorro, mascarilla y guantes estériles,
limpieza cuidadosa de toda la zona en donde va a ser colocado el catéter. Se le
explicará al paciente en qué consiste esta técnica, lo que contribuirá a disipar
sus dudas, a que lo acepte, y a que coopere durante todo el tiempo que duren
- Cloruro de sodio
- Agua destilada
- Cloruro de calcio cristalizado
- Cloruro de potasio
- Ácido láctico
- Hidroxido de sodio
- Cafeína
- Benzoato de sodio
- Agua destilada csp
- Ioduro de potasio
- Agua Destilada c.s.p
Método operatorio
Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
Operaciones tecnofarmacéuticas (Graficar).
Indicaciones terapéuticas del Rp.
Cuestionario
PRÁCTICA VIII
I.MARCO TÉORICO
Las UNP deben estar diseñadas para cubrir los requerimientos individuales de
cada paciente, garantizando que las cantidades y concentración de los
componentes son adecuadas teniendo en cuenta el tipo de paciente (adulto o
pediátrico) y la situación clínica del mismo.
Método A:
– Glucosa + vitaminas.
– Glucosa + cationes monovalentes ( Na y K).
– Glucosa + oligolementos (tener en cuenta que si contienen hierro, la carga
trivalente puede desestabilizar la emulsión y que no se podría añadir
conjuntamente con las vitaminas).
– Glucosa + cationes divalentes (Ca, Mg). (No introducir nunca oligoelementos
y vitaminas en el mismo frasco. Añadir los cationes divalentes al final). Si no
hay suficientes frascos de glucosa, los aportes se añadirán al final.
A.3. Solución multielectrolítica.
A.4. Lípidos.
Método B:
Dado que la Nutrición Parenteral debe ser una preparación estéril, el proceso
de elaboración debe garantizar el mantenimiento de las condiciones de asepsia
durante la manipulación para conseguir la esterilidad del producto final. La
composición de la NPT constituye un medio de cultivo idóneo para
determinados gérmenes, sobre todo Gram negativos y hongos (principalmente
Candida albicans). El origen de la contaminación puede estar bien en las
condiciones ambientales (contaminación del aire y presencia de corrientes
durante la elaboración) o en una manipulación no idónea. La A.S.P.H. incluye
la preparación de NP dentro de la categoría de riesgo 2 para preparaciones
estériles. La complejidad de su preparación exige múltiples transferencias de
volumen y aditivos, con sus correspondientes manipulaciones, aumentando el
riesgo de contaminación.
II. OBJETIVOS.
- Aceite de soya
- MCT
- Fosfolípidos de yema de huevo
- Glicerol
- Agua
Método operatorio
Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
Operaciones tecnofarmacéuticas (Graficar).
VI. CONCLUSIONES
Rp.
LIPOFUNDIN
10% 20%
MCT/LCT.
Aceite de soya 25 g 50 g
MCT 25 g 50 g
Fosfolípidos de
12 g 12 g
yema de huevo
Glicerol 25 g 25 g
Kcal / ml 1,1 2
Agua Hasta Hasta 500 ml Hasta 500 ml
1.. Elabore el perfil para cada paciente y los rótulos correspondientes de las
nutriciones del día. Las nutriciones del día. Los documentos deben tener la
siguiente información:
Dentro de las precauciones que se deben tener con la NPT está el envío de
filtros de 0,22 micras, cuando la relación calcio-fósforo esté en rango de
riesgo. De 1,2 micras cuando se utilicen lípidos, especialmente mezclas 3:1.
CUESTIONARIO
PRÁCTICA IX
PASTAS
I.MARCO TÉORICO
OBJETIVOS.
- Oxido de zinc
- Almidón
- Vaselina blanca g
- Lanolina
-
Método operatorio
Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
Operaciones tecnofarmacéuticas (Graficar).
Indicaciones terapéuticas del Rp.
VI. CONCLUSIONES
Rp.
PASTA LASSAR
Oxido de zinc 25 g
Almidón 25 g
Vaselina blanca 25 g
Lanolina 25 g
(Pasta grasa)
Rp.
Clorocresol……………………………………0.1%
Oxido férrico…………………………………..2%
Caolín………………………………………….10%
Oxido de cinc………………………………….25%
Glicerina……………………………………….15%
Agua purificada…………………………csp..100%
PREPARACION
Poco la mezcla liquida sobre la solida con agitación constante hasta formación
de una pasta homogénea y semisólida.
El oxido férrico actúa como pigmento para que el preparado sea cuticulor.
PSORIASIS
Rp.
Ditranol 0.2%
Ácido salicílico 1%
Rp.
Antralina 0,1-0,5%
Parafina dura 5%
Rp.
DESODORANTE
Oxido de zinc 5g
Almidón 10 g
Cera blanca 30 g
Vaselina 40 g
ÚLCERA VENOSA
Rp.
Vioformo 1%
VERRUGAS PLANTARES
Rp
Ácido salicílico 30%
Pasta lassar 30 g
INTERTRIGO MICÓTICO
Rp
Clotrimazol 1g
Pasta lassar 30 g
PASTA AL AGUA
Rp
Talco purificado 25 %
Oxido de zinc 25 %
Glicerina 25 g
Agua destilada 25 ml
PASTA DENTÍFRICA
Rp
Carboximetilcelulosa 0.9g.
Propilenglicol 10.0 g.
Glicerina 1.0 g.
Metilparabeno 0.1 g.
Sacarina 0.1 g.
Rp.
Fucsina básica 1%
Acido fénico 2%
Rp
Ketoconazol 1- 2 %
CUESTIONARIO
1. Qué es una pasta?
PRÁCTICA X
ÓVULOS Y SUPOSITORIOS
I.MARCO TÉORICO
Los óvulos son supositorios vaginales que se introducen por la vagina siendo
vehículo de sustancias medicinales diversas: demulcente, antibacteriana,
protozoocida, antimicótica, astringente y anticonceptiva. Siendo los de glicerina
los que deben conservarse en refrigeradora.
II. OBJETIVOS.
- Extracto de perejil
- Acido esteárico
- Alcohol cetílico
- Propilenglicol
- T.E.A
- Agua destilada
- Alpiste triturado
- Carboximetilcelulosa
- Goma arábiga
- Glicerina
- Extracto de sábila
- Gelatina
Método operatorio
Propiedades físicas y químicas de las sustancias del Rp.
Operaciones tecnofarmacéuticas (Graficar).
Indicaciones terapéuticas del Rp.
Rp.
Extracto de perejil 10 ml
Acido esteárico 7g
Alcohol cetílico 3g
Propilenglicol 10ml
T.E.A 1ml
Agua destilada 69 ml
Rp.
Carboximetilcelulosa 0.5g
Glicerina 4 ml
Rp.
Glicerina 500 ml
Trietanolamina 60 ml
Aceite de eucaliptol 30 ml
Rp.
Supositorios de Glicerina
Estearato de sodio 9g
Glicerina 86g
Rp.
Supositorios de Sulfanamida
Sulfanamida 0.25g
Rp.
Óvulos de Glicerina
Gelatina 10g
Glicerina 86g
Rp.
Cubierta de óvulos
Parafina 88g
Cera virgen 2g
CUESTIONARIO.
PRÁCTICA XI
CREMAS
I.MARCO TEÓRICO
Una diferencia entre la crema y la pomada es que la pomada fluye con dificultad y
las cremas fluyen fácilmente, además las pomadas son siempre monofásicas.
a. HIDRÓFOBAS.
b. HIDRÓFILAS.
II. OBJETIVOS
- Crema fría.
- Método Operatorio
- Operaciones Tecno Farmacéuticas(Graficar)
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias de Rp.
- Indicaciones terapéuticas el Rp.
Rp.
CREMA ANTIPRURITICA
Mentol 0.125%
Alcanfor 0.125%
Resorcina .5%
Acido láctico 3%
Rp.
CREMA SALICILADA
Acido salicílico 5%
Betnovate crema
Rp.
Mentol 0.5%
Acido salicílico 2%
Triamcinolona 10%
Crema fría.csp
Rp.
BASE DE BEELER
Cera blanca 1g
Propilenglicol 10g
Laurilsulfato de sodio 2g
Agua destilada 72
Rp.
Genapol 48 ml
Glicerina 29 ml
EDTA 2g
Benzoato de sodio 3g
Metilcelulosa 8g
Ultralan 125 ml/ si es detergin es 183 ml
Metilparabeno 2g
MÉTODO OPERATORIO.
4. Fragancia 10 ml y colorante
CUESTIONARIO
PRÁCTICA XVII
UNGÜENTOS
I.MARCO TEÓRICO
B. HISTORIA
Dos tarros para ungüentos del antiguo Egipto (ca. 1400 adC)
Es una de las formas farmacéuticas más antiguas y era una preparación que los
primeros mercaderes auxiliares de medicina hacían a petición de los médicos en
la Edad Media, en virtud de este hecho, a estas personas se les conoció como
ungüentario. Los ungüentarios eran diferentes de los pigmentarios, quienes hacían
otras formulaciones terapéuticas, pero a ambos se les considera precursores de
los modernos farmacéuticos.
Rp..
Mentholatum
Mentol 1g
Alcanfor 9g
1/10
Vaselina 350g
Lanolina 50g
Cuestionario
PRÁCTICA XIII
TAMICES.
I. MARCO TEÓRICO
- Cedazo.
Es un aro metálico o de madera cerrado en su parte inferior por una tela que
puede ser de seda, tela, franela, muselina, lana, algodón el cual debe ser incoloro
y debe lavarse antes de su uso principalmente los de tela la cual debe ser libre de
apresto, si se usa tela se embebe la tela en agua destilada fría se enjuaga bien y
cubrirla con agua destilada para eliminar los últimos restos de gelatina, albúmina
cola o almidón que pueda estar presente en el apresto, latón o cerda. Se clasifican
por el número de mallas que llevan por cm2.
- El recipiente
- La tapa
II. OBJETIVOS
- Método Operatorio
Cuestionario
1. Qué es un tamiz?
PRÁCTICA XIV
DERMOFARMACIA.
I. MARCO TEÓRICO
Las cremas cosméticas se aplican sobre la piel para mejorar su apariencia llevan
principios que causan diversas acciones: emoliente, humectante, lubricante,
queratolitica, exfoliante, limpiadora, etc.
II.OBJETIVOS
- Método Operatorio
- Operaciones Tecno Farmacéuticas(Graficar)
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias de Rp.
- Indicaciones terapéuticas el Rp.
Rp.
FASE OLEOSA
Dimeticona copoliol………………….5%
Parafina liquida………………………4.5%
I sooctanoato de isooctilo…………….2%
Ciclometicona tetrámera…………….5%
Vaselina solida……………………….2%
Lanolina anhidra……………………..3%
FASE ACUOSA
Cloruro de sodio……………………..2%
Glicerina liquida……………………...3%
Se prepara por adición lenta de la fase acuosa sobre la fase oleosa a temperatura
ambiente y con agitación mecánica enérgica.
Rp.
CREMA QUERATOLITICA
Acido salicílico……………………..5%
Urea…………………………………10%
Unibase………CSP……………….100%
Este preparado se usa para suavizar las zonas ásperas de la piel y para eliminar
hiperqueratosis (callos).
Rp.
Acido esteárico................................35g
Glicerina..........................................145g
Amoniaco..........................................10g
Agua destilada...................................6 g
Mezclar la glicerina con el agua destilada y calentar a baño maría 60°C, añadir el
acido esteárico, retirar del baño maría e incorporar el amoniaco con cuidado y
agitación suave hasta solidificación.
Rp.
Aceite mineral (puedes reemplazarlo por otro aceite que sea natural) 10 ml.
Cera de abejas 2 gr
Glicerina 2 ml.
Aroma
Color
Cuestionario
PRÁCTICA XV
I. MARCO TEÓRICO
Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente a
la entérica. Entre ellos se encuentran aquellos que, vía sublingual, van a permitir el
tránsito directo del principio activo a la circulación sistémica. También existen
comprimidos destinados a situarse en otras cavidades naturales del organismo, e
incluso subcutáneamente (implantes). Todos estos comprimidos tendrán unas
exigencias específicas, dependientes de su vía de administración.
II.OBJETIVOS
- Método Operatorio
- Operaciones Tecno Farmacéuticas(Graficar)
- Propiedades físicas y químicas de las sustancias de Rp.
- Indicaciones terapéuticas el Rp.
Cuestionario
BIBLIOGRAFIA
Vila Jato, J.L, "Tecnología Farmacéutica", Vol. I y II, Ed. Síntesis, Madrid
(1997).
LIEBERMAN,“PHARMACEUTICALDOSAGEFORMSDISPERSESISTEMS”,
MARCEL DECKER, USA,1989 .
www.ffyb.uba.ar/farmacotecnia%20I/Dermatofarmacia%5B1%5D.htm