Dialisis Informe
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DATOS INFORMATIVOS:
Nombre: Diego Tobar
Carrera: Ingeniera Bioqumica
Ciclo Acadmico: Abril Septiembre
Asignatura: Biologa Bsica
Nivel: Segundo A
Profesor: Dra. Mirari Arancibia.
Prctica de Laboratorio N: 3
Fecha de Realizacin: 15/06/2017
Fecha de Presentacin: 26/04/2017
Ayudante de laboratorio: Estefana Herrera
TEMA: DIALISIS
1. OBJETIVO
*Observar el proceso de dilisis renal en el laboratorio.
2. MTODO
En la prctica se prepar una solucin de agua, NaCl, glucosa, se separ la clara del
huevo para aadirla a la solucin en un vaso de precipitacin., posteriormente con
mucho cuidado se aadi toda la solucin preparada anteriormente en una bolsa de
dilisis, la cual se aseguro con pinzas para dilisis. Despus de secarla adecuadamente
se procedi a pesarla obteniendo un valor inicial de 141.2 g. Se sumergi la bolsa a un
recipiente con agua y se lo dej reposar durante una hora. Transcurrido el tiempo de
espera se retir la bolsa del agua y se la sec para pesarla nuevamente obteniendo un
peso de 141.6 g. Al terminar de pesarla se rotul los tubos de ensayo para realizar los
diferentes anlisis .Para la prueba de la albmina se abri la bolsa de dilisis y se tomo
5 ml del contenido de la bolsa y 5 ml del agua exterior donde se encontraba la bolsa,
colocndolos en dos tubos de ensao y aadiendo a los mismos unas gotas de HNO3.
Despus para la prueba del NaCl se tomo 5 ml de la bolsa de dilisis y del agua exterior,
se los coloc en dos tubos de ensao y se le aadi una gota de AgNO3 en cada uno de
los tubos. Por ltimo para la prueba de la glucosa se tom 5 ml de la bolsa y el agua
exterior y se lo calent en el microondas por dos minutos, despus se los coloc en los
tubos de ensao y se le aadi a cada tubo 5 ml de Reactivo de Benedict, despus de
esperar un momento se procedi a observar los cambios en las distintas muestras
tratadas.
3. RESULTADOS / DISCUCIN
Tabla 1.-Observaciones Albmina
Nmero de tubo Sustancia Observaciones
Tubo 1 Albu I En el interior del tubo el
lquido obtuvo un aspecto
turbio y blanquecino de
manera rpida.
Tubo 2 Albu E No existieron cambios.
Las molculas de protenas son de proporciones coloidales, todas son muy complejas
molecularmente y tienen alto peso molecular es por ello que no lograron pasar por
medio de la bolsa de dilisis como lo realiz (Castillo, 2013) en una prctica de
laboratorio. Adems como se resultado del tubo 1(Tabla1) se observ una coloracin
turbia y blanquecina en la muestra al agregarle una gota de cido ntrico, el cambio de
coloracin se puede deber a la desnaturalizacin de la protenas contenas en la solucin
de albmina ya que capta los hidrgenos del acido ntrico , provocando que se su
estructura ternaria y cuaternaria se altere mostrando el aspecto blanquecino que se
observ, al igual que sucedi en la prctica realizada por (Marin, 2011).
4.2. Un proceso fisiolgico que separa las protenas de alto peso molecular de
electrolitos ms pequeos es: osmosis, equilibrio, dilisis, transporte activo.
El proceso que los separa es la dilisis, ya que separa molculas de acuerdo a su tamao,
mediante el empleo de membranas semipermeables que contienen poros de dimensiones
inferiores a las macromoleculares. Estos poros permiten que molculas pequeas, tales
como las de los disolventes, sales y metabolitos pequeos, se difundan a travs de la
membrana pero bloqueen el trnsito de molculas como las protenas.
4.3. Cul de estos provocara una reaccin positiva con el reactivo Benedict:
albmina, NaCl, Glucosa?
5.-CONCLUSIONES
*El paso de ciertas molculas por medio de una bolsa de dilisis no es posible debido a
su gran tamao y al dimetro de los poros de la bolsa.
6.-RECOMENDACIONES