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Histología Vegetal e Importancia de Las Plantas
Histología Vegetal e Importancia de Las Plantas
Histología Vegetal e Importancia de Las Plantas
2015-2016
Figura 1. Fotosntesis
Fuente: disponible en: http://www.domestika.org/es/projects/47025-infografia-fotosintesis
El fotosistema II genera ATP
Las reacciones dependientes de la luz comienzan cuando los fotones son
absorbidos por el complejo recolector de luz del fotosistema II. La energa de cada
fotn se transfiere de molcula a molcula hasta que llega al centro de reaccin,
donde impulsa a un electrn para que salga de la molcula de clorofila. El primer
portador de electrones del sistema de transporte de electrones adyacente acepta de
inmediato estos electrones energizados. Los electrones se trasladan de una
molcula portadora a la siguiente, liberando energa en el camino. Parte de la
energa se utiliza para bombear iones hidrgeno (H+) de un lado a otro de la
membrana tilacoide. Este gradiante impulsa la sntesis de ATP por un proceso
llamado quimismosis. (Figura 2) (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p.109)
El fotosistema I genera NADPH
Mientras tanto, la luz tambin ha estado incidiendo en el complejo recolector de luz
del fotosistema I expulsa un electrn de la clorofila de su centro de reaccin. Estos
electrones saltan al sistema de transporte de electrones del fotosistema I. De
inmediato, la clorofila del centro de reaccin del fotosistema I reemplaza sus
electrones perdidos tomndolos del ltimo portador de electrones del sistema de
transporte de electrones del fotosistema II.
Los electrones de alta energa del fotosistema I se desplazan a travs de su sistema
de transporte de electrones hasta el portador de electrones NADP+. Cada molcula
Figura 2. Fotosistema I y II
Fuente: disponible en: http://www.artinaid.com/2013/04/como-funciona-la-fotosintesis/
Reacciones independientes de la luz
Para la sntesis de una molcula de glucosa mediante un repaso del ciclo C, seis
molculas de CO2 son capturadas por seis molculas de RuBP. Una serie de
reacciones impulsadas por energa ATP y NADPH produce 12 molculas de G3P.
Dos molculas se unen para convertirse en una molcula de glucosa. Se usa
energa de ATP adicional para regenerar las 6 molculas de RuBP, a partit de 10
molculas de G3P.
Las reacciones independientes de la luz generan glucosa y portadores de energa
agotados (ADP y NADP+) que se recargarn durante las reacciones dependientes
de la luz. (Audesirk, Audesirk, & E., 2004) (p.112)
1.1.1Producen oxgeno.
La atmsfera primitiva era mucho ms rica en CO2 y ms pobre en oxgeno que la
actual. Pero, puesto que las plantas en la fotosntesis consumen CO2 y producen
oxgeno, la relacin cuantitativa entre los dos gases se fue invirtiendo hasta llegar a
una situacin de equilibrio aproximado en que la cantidad de CO2 ha quedado
reducida a la exigua concentracin de 0,03% mientras que la del oxgeno ha subido
al 21%. El descenso del CO2 hubo de repercutir en la climatologa porque, al
p://allweightlossinfo.net/images/IMPORTANC
IA
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1.3 Medicina:
La calidad de la materia prima tiene una importancia fundamental en la
industrializacin de plantas medicinales y productos Fito farmacuticos.
Si bien en algunos casos se justifica la recoleccin de drogas vegetales a partir de
plantas silvestres, es necesario el cultivo racional de plantas medicinales, utilizando
buenas prcticas agrcolas, para la obtencin de materia prima de calidad y en
cantidad suficiente. Tambin es importante para la calidad efectuar la recoleccin en
el momento adecuado y un esmerado procesamiento post-cosecha, especialmente
en lo que se refiere a la desecacin y almacenamiento. (Sharapin, 2000) (p.197)
(Figura 6)
1.4 Insecticidas:
-Milenrama (Achillea millefolium), potente larvicida contra el mosquito Aedes,
usando una infusin concetrada de la planta en pulverizacin.
-Ajenjo (Artemisia absinthium), insecticida de amplio aspectro contra pulgones,
caros, cochillinas, hormigas. Macerar la planta una semana en agua, en la
proporcin de 300gr de planta fresca en 1l. De agua o 30gr. de planta seca en un
litro de agua. Pulverizar tda la planta cada 15 das.
-Nim ( Azadirachta indica ). rbol subtropical originario de regiones ridas de Asia y
Africa. El extracto de diferentes partes de la planta especialmente las semillas,
muestra actividad txicaesterilizante, repelente y es disruptor del crecimiento de
Figura 9. Combustin
http://www.sud.es/es/actividades/biomasa
1.5.1.2 Pirlisis:
El proceso de pirlisis consiste en la descomposicin de la materia orgnica por la
accin del calor y en ausencia de oxgeno. La descomposicin trmica de estos
materiales biomsicos se produce a travs de una serie compleja de reacciones
qumicas, adems de procesos de transferencia de masa y calor, lo que hace difcil
predecir el transcurso de la pirlisis, puesto que influyen una serie de variables
como son las condiciones de operacin o el tipo de biomasa empleado. La pirlisis
es el proceso inicial al cual se encuentra sometido el residuo previamente a su
combustin o su gasificacin. Aplicacin de elevadas temperaturas con cantidades
limitadas o nulas de oxgeno, que no permiten la combustin completa, liberando en
el proceso monxido y dixido de carbono, hidrgeno y metano. El resultado es la
obtencin de gases, lquidos o slidos (p.e. carbn vegetal) con contenido carbnico
que pueden ser utilizados como energa til. (erain.es) (Figura 10)
2. HISTOLOGA VEGETAL.
Los organismos vegetales multicelulares se disponen formando tejidos y rganos,
pero stos difieren segn el nivel de organizacin.
Tejido es un grupo de clulas de origen, estructura y funciones comunes, pues la
estructura y la funcin pueden variar en un mismo tejido. (Paniagua y otros, (2007))
(p. 759)
CLASIFICACIN:
2.1 TEJIDO MERISTEMTICO:
A lo largo de la germinacin de las clulas del embrin experimentan una serie de
divisiones que le dan lugar a la diferenciacin de la raz y el tallo. Una vez
diferenciadas estas dos estructuras, en los extremos de ambas permanecen unos
conjuntos de clulas con gran actividad reproductora que perdura durante toda la
vida de la planta.
Estos conjuntos de clulas constituyen los tejidos formadores (del griego merizo:
dividir), que en realidad se comportan como unos tejidos embrionarios permanentes.
En los vegetales superiores tambin ha tenido lugar una especializacin de los
tejidos, pero el organismo en la planta, el momento de aparicin, la continuidad
conserva determinadas zonas, denominadas meristemos, ocupadas por clulas que
son capaces de hacer crecer al organismo vegetal no slo aumentando el volumen
de sus rganos (tallo, raz, hojas, flor), sino tambin multiplicando el nmero de
stos. Por ello, se puede decir que los vegetales, incluso los ms evolucionados, no
son ms que una repeticin de estructuras ms o menos Dependiendo de la zona
de la planta en que se siten, simples (muchas ramas, cada una con muchas hojas
y los meristemos se dividen en: muchas flores), que son cada vez ms numerosas a
medida que pasa el tiempo, sin que tenga lugar un proceso de envejecimiento
comparable al de los organismos animales. (Paniagua y otros, (2007))
Las clulas meristemticas son en general pequeas, isodiamtricas, polidricas a
excepcin de las clulas del cambium que son ms o menos fusiformes. Los
espacios intercelulares o meatos son pequeos, cuando los hay. La pared celular es
-Aunque la pared celular primaria es por lo general delgada, como hemos dicho, en
algunas zonas de los meristemos apicales pueden observarse paredes primarias
gruesas, con campos de poros primarios.
- Como resumen, puede decirse que la relativa indiferenciacin de estas clulas es
la caracterstica que las define ms claramente, y que puede apreciarse en
cualquiera de los aspectos en que se centre el estudio de las mismas. (Corts
Benavides, 1980)(p. 29)
2.1.4 CLASIFICACIN:
2.1.4.1 Meristemos Primarios:
2.1.4.1.1 Protodermis:
Es la capa ms externa de clulas y de l se desarrolla la epidermis, un tejido
permanente primario. Cuando se dividen las clulas del protodermo, las paredes
que se forman son generalmente radiales, esto es, en ngulo recto con la superficie
del tallo. Como resultado de esas divisiones radiales, el protodermo aumenta en
circunferencia, y se mantiene as en equilibrio con el creciente volumen de los
tejidos bajo l. (Holman & y Robbins, 1965)(p. 95)
2.1.4.1.2 Meristema Fundamental:
Constituye la mayor parte del tejido dentro del protodermo. Consiste en clulas
isodiamtricas, relativamente grandes, de paredes delgadas, que se diferencian en
los siguientes grupos de tejidos primarios: el crtex, el periciclo, los radios
medulares, si existen, y la mdula. (Holman & y Robbins, 1965)(p.95)
2.1.4.1.3 Procambium:
Cuando las clulas del procambium comienzan a distinguirse del promeristemo,
estn generalmente en cordones y, en consecuencia, en un corte transversal
aparecen como grupos aislados de clulas, dispuestos en crculo.Las clulas del
procambio son ms pequeas, vistas en corte, que las del meristemo fundamental;
sin embargo, son mucho ms largas y algunas de ellas puntiagudas en sus
extremos. Del procambio se derivan tres grupos o regiones de tejido: el floema, el
cambio y el xilema. En aquellos casos en que el procambio permanece con
cordones que no se juntan para formar un cilindro, el floema, xilema y cambio de un
solo cordn constituye un haz vascular. (Holman & y Robbins, 1965) (p.95)
file:///C:/Users/Usuario/Downloads/612489124.848085709.HISTOLOGIA%20VEGETAL%20(Tejidos
%201era%20parte)%20(1).pdf
2.2.1.1 Origen:
Puede ser diverso. El parnquima del crtex y de la mdula, as como el del
mesfilo de la hoja y de la flor, se diferencia a partir del meristemo llamado
fundamental. (Corts Benavides, 1980)(p. 35)
Al ser el parnquima un tejido muy extendido en los organismos vegetales, tanto en
el desarrollo primario como en el secundario, puede presentar diferentes orgenes:
1. En el desarrollo primario de la planta. El parnquima de la corteza y de la mdula
se origina a partir del denominado meristemo fundamental, mientras que el asociado
al sistema vascular primario se forma a partir del procambium.
2. En el desarrollo secundario. El parnquima formado junto con los componentes
vasculares se origina del cambium, mientras que el parnquima de la corteza y el de
la mdula se originan: a) de divisiones en las mismas clulas parenquimticas; b)
del cambium interfascicular (si est presente); o c) del felgeno que, adems de
sber, origina tambin un parnquima denominado felodermis. (Paniagua y otros,
(2007)) (p.775)
2.2.1.2 Caractersticas:
1. Alargamiento de las clulas.
2. Desespiralizacin de la cromatina, que se hace preferentemente prismticas,
aunque en muchos casos ms laxa.
3. Fusin de las pequeas vacuolas en una gran vacuola que rechaza el ncleo y
citoplasma a la periferia celular.
4. Engrosamiento de la pared celular primaria y, en algunos tipos celulares,
formacin de la secundaria
5. Aparicin de espacios intercelulares amplios, que pueden desarrollarse de dos
formas: Lisgena y Esquizgena.
La pared celular consiste en lmina media, pared primaria y, en algunos casos,
pared secundaria poco desarrollada (Figura 20). Existen excepciones, como algunos
parnquimas de reserva en los que las paredes celulares son gruesas, y el
parnquima del xilema secundario, que puede llegar a formar lignina en su pared.
(Paniagua y otros, (2007)) (p. 774-775)
2.2.1.3 Clasificacin:
2.2.1.3.1 Parnquima asimilador o cloroflico:
Sus clulas tienen generalmente gran cantidad de cloroplastos, dado que estn
especializadas en realizar la fotosntesis. Debido a la abundancia de clorofila, este
tipo de tejido ha sido denominado a veces clornquima. (Corts Benavides, 1980)(p.
36)
Realiza la fijacin del carbono mediante la fotosntesis, por lo que se localiza debajo
de la epidermis de la hoja, donde puede penetrar bien la luz. Sus clulas presentan
la morfologa descrita como caracterstica de la clula parenquimtica, y estn
provistas de abundantes cloroplastos, cuyo nmero y forma varan de unas especies
a otras y, que en ciertos momentos pueden contener almidn. Este parnquima est
muy desarrollado en las hojas, donde puede adquirir dos formas (Figura 20):
2.2.1.3.1.1
Figura 20. A-C secciones transversales de hoja de adelfa (A), olivo (B) y Evonimus japonesa (C)
teidas con fucsina cida-verde yodo que muestran el parnquima en empalizada (PE) y el
parnquima lagunar (PL). Estrella negra: epidermis adaxial. Estrella blanca: epidermis abaxial. A y
2.2.1.4 Funcin:
-
Fotosntesis,
Respiracin,
Almacenamiento de reservas,
Secrecin,
Excrecin, etc.
COLNQUIMA:
Es un tipo de tejido vegetal simple, formado por un solo tipo de clulas que en su
madurez tiene protoplasma vivo y presentan paredes celulsicas primarias muy
engrosadas. Las clulas colenquimticas presentan un alto grado de extensibilidad,
ya que no estn lignificadas sus paredes celulares. Pueden contener cloroplastos en
ocasiones y realizar la fotosntesis. (Corts Benavides, 1980)(p. 36)
2.2.2.1 Origen:
En el crecimiento primario de la planta, ste se desarrolla a partir del meristemo
fundamental. Para algunos autores, el colnquima asociada a los tejidos vasculares
se origina conjuntamente con stos a partir del procambium. El colnquima que se
desarrolla despus lo hace a partir de clulas parenquimticas. (Paniagua y otros,
(2007), pg. 781)
2.2.2.2 Ubicacin:
En el tallo, el colnquima puede desarrollarse en una posicin inmediatamente
subyacente a la epidermis.
En el tallo de muchas plantas herbceas (labiadas, ranunculceas y compuestas) el
colnquima slo se encuentra en las zonas sobresalientes del contorno del tallo,
formando aristas. En muchas plantas, las clulas parenquimticas en contacto con
los haces vasculares (por fuera o por dentro de dichos haces) engruesan su pared
celular formando casquetes de proteccin. Si el engrosamiento es slo de la pared
primaria, se asimilan al colnquima; si se forma pared secundaria lignificada, la
vaina se parece al esclernquima.
anular.
El
engrosamiento
de
la
pared,
aunque
concurrentes,
que
constituyen
como
columnas
ensambladas
2.2.2.5.3 Colnquima lagunar. El engrosamiento tiene lugar alrededor de los
espacios intercelulares, en aquellas paredes celulares que delimitan esos
espacios (Figura 21C). (Paniagua y otros, (2007))(p. 783-784)
Pared
Espacio
Pared
Citiplasma celular intercelular celular
Citoplasma
Colnquima anular
Colnquima angular
Colnquima lagunar
Colnquima laminar
2.2.3.2.2.3 Funcin:
La extensibilidad del colnquima se complementa con la flexibilidad del
esclernquima.
En algunos casos el esclernquima sirve tambin para proporcionar una capa
protectora resistente a los desgarres producidos por el paso de animales o por la
accin del viento y, sobre todo, resistente a los ataques de depredadores, dado que
el esclernquima no puede ser digerido. Tan slo las termitas pueden hacerlo.
2.2.4.2 Caractersticas:
Normalmente la epidermis consiste en una nica capa de clulas, aunque en varias
especies las clulas de esta capa pueden dar lugar, por divisiones periclinales, a
una epidermis mltiple. Este ltimo tipo de tejido es propio de las races areas,
recibiendo en estos casos el nombre de velamen.
La epidermis, tanto de las partes areas como de la raz, puede diferenciarse en
varias clases de clulas, dada la multiplicidad de sus funciones. Distribuidas entre
estas clulas epidrmicas pueden encontrarse las clulas oclusivas de los estomas,
y a veces otras clulas especializadas, como los tricomas, en forma de pelos o
estructuras de mayor complejidad. A partir de algunas de las clulas epidrmicas de
las races pueden formarse tricomas con funcin absorbente; los llamados pelos
radicales. (Corts Benavides, 1980)(p.53)
2.2.4.3 Clasificacin:
2.2.4.3.1 Clulas Epidrmicas:
Totalmente diferenciadas tienen generalmente forma tabular, debido a su escasa
profundidad, aunque haya excepciones, como en el caso de la epidermis con forma
de empalizada que se presenta en ciertas semillas. En vista frontal, las clulas
epidrmicas suelen ser ms o menos isodiamtricas, o bien tener forma alargada.
(Corts Benavides, 1980)(p.54)
Las clulas epidrmicas presentan una amplia variedad de formas y tamaos, en
estrecha relacin con el medio externo en que habitualmente vive la especie de que
se trate. En general, estas clulas son aplanadas y se encuentran unidas sin que
apenas haya espacios intercelulares (Figura 23).
En general, las clulas epidrmicas slo tienen una pared celular primaria cuyo
espesor puede ser muy variable: desde paredes delgadas hasta paredes muy
gruesas (Figura 24A). En algunas clulas epidrmicas con paredes gruesas, stas
forman tabiques incompletos desde la pared externa hasta casi tocar la pared
interna. La epidermis de las hojas de las conferas y de muchas semillas puede
desarrollar una pared muy gruesa que incluso puede estar lignificada (figura 24D).
En la epidermis de gramneas hay un tipo de clulas, denominadas clulas
suberosas, cuya pared est impregnada de suberina (una mezcla de lignina, cidos
grasos insaturados, celulosa y taninos) (Figura 24B). (Paniagua y otros, (2007))
(p.820)
Figura 24. Seccin transversal de un tallo de clavel. la epidermis (E) posee una pared externa (estrella) mucho
ms gruesa que las paredes anticlinales (flecha), recubierta de cutcula (cabeza de flecha).P: parnquima X450.
B: seccin transversal de una hoja de ficus elstica que muestra una epidermis estratificada. , una de cuyas
clulas contiene un cistolito (flecha). P: parnquima X250. C: seccin tangencial de la epidermis de una hoja de
dicotilednea que muestra un contorno celular ondulado. E:estroma X200. D: seccin tangencial de la epidermis
de una hoja de monocotilednea con contorno poligonal recto. Las cabezas de flecha sealan ncleos. E: estroma
X450. B-D: fucsina cida-verde yodo.
CUTCULA
En las clulas epidrmicas, sobre la pared celular en contacto con el medio externo
existe una capa peculiar denominada cutcula. Est constituida por una sustancia
lipdica (la cutina). El tipo de cutina vara de una parte a otra de la planta. La cutcula
se forma durante el estadio ms temprano del crecimiento de los rganos.
La cutcula tiene un grosor variable. En algunas plantas, la proteccin frente al
ambiente viene conferida por la cutcula, que es muy gruesa, mientras que la pared
externa es delgada (Figura 26)
En otras plantas puede ocurrir que la proteccin se consiga con un gran
engrosamiento de la pared externa, quedando reducida la cutcula a una fina
lmina. En ocasiones, la cutcula se introduce en los espacios entre las paredes
radiales. (Paniagua y otros, (2007))(p.822)
Tricomas
Caractersticas generales y funcin:
Son apndices epidrmicos de forma, estructura y funciones muy diversas. Dentro
de los tricomas se consideran los pelos glandulares y protectores, las escamas,
diferentes tipos de papilas, y tambin los pelos radicales. (Corts Benavides, 1980)
(p. 60)(Figura 28)
Los pelos o tricomas se forman a partir de clulas del estrato epidrmico que se
alargan o proliferan. Sus formas son muy variadas. Muchos pelos son clulas
muertas, vacas de contenido; otros estn formados por clulas vivas. Los pelos
suelen estar revestidos de cutcula, de la que dependen el brillo y el color
(generalmente blanco). Las funciones ms habituales de los tricomas son:
1 Proteccin frente al exceso de iluminacin y evaporacin, y ante los cambios de
temperatura y la desecacin consiguiente. En algunas especies del desierto los
pelos forman ampollas que conservan el agua.
2 Soporte, como por ejemplo en las plantas trepadoras.
3 Absorcin de agua, al aumentar la superficie de la epidermis de la hoja o la raz
(pelos radicales).
los pelos pueden hacer que la raz absorba cantidades fabulosas de agua antes de
que sta escurra. En las plantas acuticas no se forman pelos pues basta la
superficie epidrmica para la absorcin. (Paniagua y otros, (2007)) (p.832)
Proteccin
Limitacin de transpiracin
Intercambio de gases a travs de los estomas
Almacenamiento de diversas sustancias
Secrecin, etc.
2.2.5 Corcho:
Constituye la capa ms externa de las partes ms viejas de los tallos y de las races
y forma la corteza externa; por ejemplo del alcornoque (Quercus suber). (Salama,
2005)(p.22)
El tejido suberoso protege las partes ms viejas de la planta, y est bsicamente
formado por clulas muertas, cuyas membranas se hallan impregnadas de suberina.
2.2.5.1 Origen:
Se origina del felgeno.
2.2.5.2 Localizacin:
El suber tambin llamado corcho, se encuentra en los tallos y en las races de las
plantas leosas. (Herobo, s.f.)
2.2.5.3 Caractersticas:
Las clulas suberosas tienen una pared celular no muy gruesa, atravesada por
algunos plasmodesmos, en la que se ha depositado una sustancia llamada suberina
(o tambin sber, como las clulas). (Paniagua y otros, (2007))(p.835)
Las clulas del corcho por lo general son aplanadas, con paredes relativamente
delgadas y sin espacios intercelulares.
Entre la lmina intermedia y la capa interna de la clula existe una sustancia
llamada suberina, que convierte las clulas del corcho impermeables al agua y a los
gases, constituyndose en una proteccin excelente contra una excesiva prdida de
agua o de daos mecnicos. Las clulas del sber pueden observarse en los cortes
2.2.5.4 Funcin:
Cumple una funcin aislante contra la temperatura, los daos fsicos y la prdida de
agua. (Herobo, s.f.)
Muchos de los componentes del xilema son duros y de gruesas paredes lignificadas.
El xilema es un tejido complejo, ya que dentro del mismo se encuentran diferentes
tipos de clulas, tanto con protoplasma vivo como carentes de l. Las clulas ms
caractersticas son los elementos traqueales no vivos, por los que circula el agua.
Adems, estn las fibras, elementos especializados en una funcin de sostn y
tambin hay clulas parenquimticas, implicadas en diversas actividades
metablicas. En algunos casos puede haber en xilema tubos lacticferos y
esclereidas, las cuales derivan de algunas de las clulas parenquimticas.
Clasificacin:
El xilema primario se origina a partir del procambium. Mientras dura el crecimiento
de la planta, se forma continuamente nuevo xilema primario a partir de stas clulas
procedentes de los meristemos apicales, en aquellas plantas en las que tiene
despus lugar un crecimiento secundario, debido a la actividad del cambium
vascular, se forma a partir de este meristemo el llamado xilema secundario.
Tipos celulares:
Formado por los elementos conductores o traqueales, las fibras de esclernquima y
el parnquima.
Elementos conductores o traqueales.
Se llaman as por su similitud a las trqueas de los insectos. Existen en el xilema
dos tipos fundamentales de elementos traqueales: traqueidas y los elementos de los
vasos. Ambos tipos de clulas alargadas; con gruesas paredes, y normalmente no
contienen protoplasma vivo en su madurez. El engrosamiento de la pared
secundaria no es uniforme, sino que tiene lugar segn diversos patrones y,
generalmente, se produce la lignificacin.
Las traqueidas se originan a partir de simples clulas y normalmente son alargadas
y afiladas en sus extremos. Se observan en todos los grupos de plantas vasculares,
constituyendo los nicos elementos traqueales en la mayora de las pteridofitas y
gimnospermas. En este sentido, se aprecia que las traqueidas van siendo
progresivamente ms cortas conforme se avanza en la escala filogentica. No
presentan estos elementos perforaciones, sino nicamente pares de poros en las
paredes comunes de cada dos traqueidas.
Por el contrario, los vasos son perforados, formando filas de clulas que se unen
longitudinalmente y que se unen entre s a travs de las perforaciones. Estos tubos
pueden variar en su composicin desde dos clulas hasta un nmero indeterminado
de estas. Los vasos del xilema se forman, a partir de una fila longitudinal de clulas
del procambium o del cambium vascular.
Los vasos se encuentran en el xilema de casi todas las plantas angiospermas,
constituyendo la nica excepcin algunas especies pertenecientes al orden ranales.
Tanto por las traqueidas como por los vasos (desprovistos de protoplasma vivo),
circula la savia libremente, atravesando las finas paredes que existen en los poros
(traqueidas), o bien pasando a travs de las perforaciones que aparecen en las
divisiones entre los elementos de los vasos.
Una caracterstica general muy importante de traqueidas en su conjunto es la gran
variedad de formas que adoptan los engrosamientos de la pared celular secundaria.
(Corts Benavides, 1980)(p.41-42)
Durante el crecimiento primario a partir del procambium se forma el xilema primario:
primero el protoxilema y ms tarde el metaxilema. Posteriormente, durante el
crecimiento secundario, a partir del cambium vascular y, en su caso, del
interfascicular, se forma el xilema secundario. El xilema comprende los siguientes
componentes:
1. Elementos vasculares:
Trqueas (vasos). Son el resultado de la superposicin de numerosas clulas
cilndricas, unidas entre s a travs de sus paredes terminales, que quedan
perforadas con objeto de que las clulas queden comunicadas formando verdaderos
canales, aptos para el transporte de lquidos. Estas clulas se denominan elementos
de la trquea.
Traqueidas. Son similares a los elementos de las trqueas, pero se superponen
sin perforaciones de las paredes celulares terminales, por lo que cada clula
mantiene su individualidad.
2. Elementos no vasculares:
Parnquima axial y radiomedular.
Fibras esclerenquimticas (fibras del xilema).
Vasos o Trqueas:
Caractersticas generales:
ovalada, por las que las trqueas comunican con las clulas adyacentes.
Estas zonas son punteaduras simples o areoladas. Si las punteaduras se
disponen en hileras verticales son trqueas de punteadura opuesta. Si se
disponen en hileras en diagonal son de punteadura alterna.
Las traqueidas se encuentran en el xilema de todas las plantas, pero constituyen el
nico elemento conductor del xilema en las plantas que carecen de trqueas, esto
es, en las criptgamas vasculares, en las gimnospermas y en el primitivo orden
ranal. Las traqueidas son menos numerosas que las trqueas en todos los dems
rdenes de angiospermas.
Tipos de Traqueidas: (Figura 34)
FLOEMA:
El floema o lber es el ms importante del que se disponen las plantas vasculares
para el transporte de las sustancias nutritivas elaboradas. El floema tambin es un
tejido complejo, ya que est formado por varias clases de clulas, cada una de ellas
especializadas en una determinada funcin. (Corts Benavides, 1980)(p.47)
El trmino floema deriva de phleoes, que significa corteza tierna, nombre que
proviene de su posicin en la planta. El floema tambin recibe las denominaciones
de leptoma, que significa dbil, lber o tejido criboso. El floema transporta productos
de la fotosntesis (azcares y materias orgnicas elaboradas) en mltiples
direcciones a travs de la planta, desde su sitio de produccin (fuentes) hasta los
lugares donde esos productos son consumidos o almacenados (sumideros). El
floema puede transportar entre 50 y 300 mg de materia (en peso seco) por mL, de
la que un 90% es sacarosa.
COMPONENTES DEL FLOEMA
Durante el crecimiento primario, a partir del procambium, se forma el floema
primario (primero el protofloema y, ms tarde, el metafloema). Posteriormente,
durante el crecimiento secundario, a partir del cambium vascular se forma el floema
secundario. Estructuralmente, el floema consta de los siguientes componentes:
1. Elementos vasculares:
Tubos cribosos. Resultan de la superposicin de clulas cilndricas
denominadas elementos de los tubos cribosos. Estas clulas se unen entre
s por sus paredes terminales que, a diferencia de las trqueas, no estn
perforadas en sentido estricto, sino atravesadas por gruesos plasmodesmos
(cribas o poros), formando placas cribosas.
Clulas cribosas. Son similares a los elementos de los tubos cribosos, pero
se superponen sin que las paredes celulares terminales formen verdaderas
placas cribosas, sino tan slo reas cribosas, atravesadas por numerosos
plasmodesmos normales.
2. Elementos no vasculares:
Clulas anexas o acompaantes. Acompaan a los tubos cribosos.
Clulas Acompaantes.
Parnquima axial y radiomedular.
Fibras esclerenquimticas (fibras del floema).
TUBOS CRIBOSOS
Caractersticas generales
Los tubos cribosos estn constituidos por elementos de tubos cribosos
superpuestos formando largos tubos. Las reas cribosas estn atravesadas por
numerosos plasmodesmos, constituyendo as campos de poros primarios. No son
punteaduras, pues no hay pared secundaria. Estas reas comunican tubos cribosos
entre s o con clulas anexas adyacentes.
Las placas cribosas suponen una limitacin a la obstruccin que puedan causar los
mbolos, ya que evitan que stos se extiendan a los restantes elementos del tubo.
Como se siguen produciendo intercambios entre los elementos anterior y posterior
al elemento taponado y las clulas adyacentes, el transporte no queda alterado
porque haya quedado taponado un elemento de un tubo criboso.(Figura 36)
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