리스트로사우루스
Lystrosaurus리스트로사우루스 시간 범위:후기 페름기-트라이아스기 , 255 Ma Pre C T N | |
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취리히 자연사 박물관에서 드러난 리스트로사우루스 헤디니 골격 | |
과학적 분류 | |
왕국: | 애니멀리아 |
문: | 챠다타 |
Clade: | 시냅시다 |
Clade: | 테랍시다속 |
서브오더: | †변칙 |
Clade: | †디시노돈티아속 |
패밀리: | †리스트로사우루스과 |
속: | †리스트로사우루스 코프, 1870년 |
종. | |
리스트로사우루스(Lystrosaurus)는 페름기 말기와 트라이아스기 전기(2억5000만년 전)에 살았던 초식성 디시노돈테라피드이다.그것은 현재의 남극, 인도, 중국, 몽골, 유럽 러시아 그리고 남아프리카에 살았다.1930년대부터 1970년대까지 종의 수는 훨씬 더 많을 것으로 생각되었지만, 현재 4에서 6종이 알려져 있다.그들은 크기가 작은 개에서 2.[1]5미터까지 다양했다.
다이시노돈트로서, 리스트로사우루스는 오직 두 개의 이빨을 가지고 있었고, 식물의 조각들을 물어 뜯는 데 사용되는 각질 부리를 가지고 있었던 것으로 생각된다.리스트로사우루스는 몸집이 크고 초식성 동물로, 대략 돼지만한 크기였다.어깨와 고관절의 구조는 리스트로사우루스가 반발자국 걸음걸이로 움직였다는 것을 보여준다.앞다리는 뒷다리보다 더 튼튼했고, 이 동물은 굴 속에 둥지를 틀었던 강력한 굴착기였던 것으로 생각된다.
리스트로사우루스는 2억 5천 2백만 년 전 페름기-트라이아스기 멸종에서 살아남았습니다.트라이아스기 초기에, 그들은 지금까지 가장 흔한 육생 척추동물이었고, 일부 [2]화석층에서 전체 개체의 95%를 차지했습니다.연구자들은 리스트로사우루스가 멸종 사건에서 살아남아 트라이아스기 초기에 번성했던 이유에 대해 다양한 가설을 제시해 왔다.
발견 이력
필라델피아 선교사이자 열성적인 화석 수집가인 Elias Root Beadle 박사가 최초의 리스트로사우루스 두개골을 발견했다.비들은 유명한 고생물학자 오스니엘 찰스 마쉬에게 편지를 썼지만 아무런 답장을 받지 못했다.마쉬의 경쟁자인 에드워드 드링커 코프는 이 발견을 보는 것에 매우 관심이 있었고,[3] 1870년 미국철학회 회보에 리스트로사우루스를 묘사하고 이름을 붙였다.이것의 이름은 고대 그리스어 "shovel"과 "도마뱀"[4] 사우로스"에서 유래했다.마쉬는 1871년 5월에 뒤늦게 이 두개골을 구입했지만, 이미 묘사된 표본에 대한 그의 관심은 불분명했다. 그는 코프의 인상착의와 [3]삽화를 주의 깊게 살펴보고 싶었을지도 모른다.
판구조론
에드윈 H. 콜버트와 그의 팀은 1969-70년 북극산맥의 석탄삭 블러프에서 리스트로사우루스 화석을 발견함으로써 판구조론의 가설을 뒷받침하고 이론을 강화했다. 왜냐하면 리스트로사우루스는 이미 인도와 [5][6]중국에서 발견됐기 때문이다.
분포와 종
리스트로사우루스 화석은 아프리카에서 가장 많이 발견된 후기 페름기와 트라이아스기 초기의 많은 육상 뼈층에서 발견되었고, 현재는 인도, 중국, 몽골, 유럽 러시아, 남극 대륙의 일부에서 덜 멀리 발견되었습니다.[7]
아프리카에서 발견되는 종
대부분의 리스트로사우루스 화석은 남아프리카 카루 분지의 발푸어와 캣버그 층에서 발견되어 왔다; 이 표본들은 가장 많고 오랫동안 연구되어 왔기 때문에 종을 식별할 수 있는 가장 좋은 가능성을 제공한다.화석과 마찬가지로, 카루 [8]분지에서 정확히 얼마나 많은 종이 발견되었는지에 대한 고생물학계의 논쟁이 있다.1930~1970년대 연구에 따르면 많은 수가 나타났다.[8]그러나 1980년대와 1990년대까지 카루에는 6종(L. curveatus, L. platycceps, L. 난두근, L. maccaigi, L. murrayi, L. decivis)만이 인정되었다.2011년의 한 연구는 L. platyceps와 L. oviceps로 표기되었던 화석을 L. curveatus의 [9]일원으로 취급하면서 그 숫자를 4개로 줄였다.
L. maccaigi는 가장 크고 명백히 가장 전문화된 종인 반면, L. curveatus는 가장 덜 전문화된 종이다.리스트로사우루스와 비슷한 화석인 콰줄루사우루스 샤카이도 남아프리카에서 발견되었다.같은 속에 속하지는 않지만, K. shakai는 L. curveatus와 매우 유사하다.그래서 몇몇 고생물학자들은 K. shakai가 L. curveatus의 조상일 수도 있고, L. maccaigi가 다른 [8]혈통에서 생겨났을 수도 있다고 제안했다.L. maccaigi는 페름기의 퇴적물에서만 발견되며 페름기-트라이아스기 멸종 사건에서 살아남지 못한 것으로 보인다.화석 기록에 나타난 특징과 뚜렷한 조상 없이 갑작스럽게 나타난 것은 후기 페름기 퇴적물이 [8]발견되지 않은 지역에서 카루로 이주했음을 보여주는 것일 수 있다.
L. 곡선은 멸종 직전과 직후의 비교적 좁은 퇴적물 띠에서 발견되며, 페름기와 트라이아스기 사이의 경계에 대한 대략적인 표식으로 사용될 수 있다.잠비아의 페름기 후기 퇴적물에서 L. curveatus로 확인된 두개골이 발견되었다.오랫동안 카루에는 L. curveatus의 페름기 표본이 없다고 생각되어 왔고, 이것은 L. curveatus가 잠비아에서 Karoo로 이주했다는 암시를 이끌어냈다.그러나 카루의 페름기 표본을 재조사한 결과 일부는 L. curveatus로 확인되었으며, 이민을 [8]가정할 필요가 없다.
L. murrayi와 L. declivis는 트라이아스기 [8]퇴적물에서만 발견된다.
기타종
리스트로사우루스 게오르기 화석은 러시아 모스크바 분지의 초기 트라이아스기 퇴적물에서 발견되었다.그것은 아마도 가장 덜 전문화된 종 중 하나로 간주되고 매우 후기 페름기와 매우 초기 트라이아스기 [8]퇴적물에서 발견된 아프리카 리스트로사우루스 [7]곡선과 밀접한 관련이 있을 것이다.
묘사
리스트로사우루스(Lystrosaurus)는 다이시노돈트 서랍시드로 길이는 0.6~2.5m(2~8피트), [10]종에 따라 평균 약 0.9m(3피트)이다.
다른 테라피드들과 달리, 디시노돈트는 매우 짧은 주둥이를 가지고 있었고 상아처럼 생긴 송곳니를 제외하고는 이빨이 없었다.디시노돈트는 일반적으로 거북이의 부리처럼 각질 부리를 가지고 있었다고 생각되는데, 이는 식물 조각들을 잘라내고 나서 입을 다물었을 때 각질 2차 입천장에 갈기 때문입니다.턱관절이 약해서 더 흔한 옆으로 움직이거나 위아래로 움직이는 대신 전단 동작으로 앞뒤로 움직였다.턱 근육이 유난히 두개골의 앞쪽에 붙어 있었고 두개골의 윗부분과 뒷부분에 많은 공간을 차지했다고 생각된다.그 결과, 눈은 두개골에 높고 앞쪽으로 잘 배치되었고 [11]얼굴은 짧았다.
골격의 특징들은 리스트로사우루스가 반쪽 걸음걸이로 움직였다는 것을 보여준다.견갑골(어깨날)의 아래쪽 뒤쪽 모서리는 강하게 골화되었고(강한 뼈로 만들어졌으며), 견갑골의 움직임이 앞다리의 보폭 길이에 기여하고 [7]몸의 측면 굴곡을 감소시켰음을 시사한다.5개의 천추는 거대했지만 서로와 골반에 융합되지 않아 등을 더 단단하게 만들고 걸을 때 옆으로 휘어지는 것을 줄였다.5개 미만의 천추골을 가진 테랍시드는 현생 [7]도마뱀처럼 사지가 뻗쳐 있었다고 생각된다.직립한 사지를 가진 공룡과 포유류에서, 천추는 서로 그리고 [12]골반에 융합되어 있다.각 관골(엉덩이 소켓) 위에 있는 버트리스는 리스트로사우루스가 [7]반발자국 걸음으로 걷는 동안 대퇴골(가느다란 뼈)의 탈구를 방지한 것으로 생각됩니다.리스트로사우루스의 앞다리는 [7]거대했고, 리스트로사우루스는 강력한 굴을 파는 동물로 여겨진다.
고생태학
트라이아스기 초기의 지배력
리스트로사우루스는 트라이아스기 초기 수백만 년 동안 남부 판게아를 지배한 것으로 유명하다.이 종은 속의 적어도 하나의 미확인 종들과, 포식자이고 한때 초식성의 경쟁자들의 부재에서는 re-radiate종의 번호에 genus,[13]내에 지상 척추 동물의 트라이아스기 동안 가장 흔한 그룹이 되고 Toconquer, tothrive, 잠시 동안, 땅의 95%vertebratend-Permian 멸종에서 살아남았다.에스Lystrosaurus였습니다.[13][14]육지 동물의 단일 종이나 속들이 이렇게까지 [15]지구를 지배한 것은 이번이 유일하다.다른 페름기 테트라사이노돈, 모스코리누스, 이치도스초이데스, 프로모쇼린쿠스 등 몇몇 페름기 테트라사이노드속도 대멸종에서 살아남아 트라이아스기 [8][16][17]암석에 나타나지만 트라이아스기에는 풍부하지 않은 것으로 보이며, 트라이아스기 전기와 중기에 걸쳐 생태학적 회복에 3천만 년이 걸렸다.
리스트로사우루스가 페름기-트라이아스기 대멸종의 [18]어머니인 페름기-트라이아스기 대멸종에서 살아남은 이유와 트라이아스기 초기 동물군을 전례 없이 지배한 이유를 설명하기 위한 여러 시도가 있었다.
- 화석화된 송곳니의 성장 흔적은 250Mya까지 남극에 살았던 리스트로사우루스가 겨울잠과 유사한 장기 무기력 상태에 빠질 수 있다는 것을 암시한다.이것은 척추동물에서 겨울잠과 같은 상태에 대한 가장 오래된 증거일 수 있으며 포유류와 공룡이 [19][20][21]진화하기 전에 척추동물에서 무기력증이 발생했음을 나타냅니다.
- 가장 최근의 이론 중 하나는 멸종으로 인해 대기의 산소 함량이 감소하고 이산화탄소 함량이 증가하여 많은 육생 생물들이 호흡곤란으로 [14]멸종했다는 것이다.따라서 리스트로사우루스가 살아남아 지배적이 된 것은 그것이 굴을 파는 삶의 방식을 통해 "숨이 막힌 공기"의 공기에 대처할 수 있었기 때문이며, 그것의 해부학의 특정한 특징들은 이러한 적응의 일부였다: 큰 폐를 수용하는 통 모양의 가슴, 빠른 호흡을 촉진하는 짧은 내부 콧구멍, 그리고 h.가슴을 넓히고 수축하는 근육에 더 큰 힘을 주는 신경 가시(척추 등쪽의 돌기)그러나 이 모든 점에는 약점이 있다: 리스트로사우루스의 가슴은 멸종된 다른 디시노돈트보다 크게 크지 않았다; 트라이아스기 디시노돈트는 페름기에 비해 긴 신경가시를 가지고 있는 것처럼 보이지만, 이 특징은 자세, 운동 또는 신체 사이즈와 관련이 있을 수 있다.호흡 효율보다는 e; L. murrayi와 L. declivis는 프로콜로폰이나 Trinaxodon과 [8]같은 다른 초기 트라이아스기 굴에 비해 훨씬 더 많다.
- 리스트로사우루스가 반수생으로 생존하고 지배할 수 있도록 도와줬다는 주장은 비슷한 약점을 가지고 있다: 카루의 트라이아스기 퇴적물에서 분추류가 더 풍부해지기는 하지만, L. murrayi와 [8]L. declivis보다 훨씬 적었다.
- 가장 전문화되고 가장 큰 동물은 대멸종의 위험이 높다; 이것은 왜 전문화되지 않은 L. 곡선이 살아남은 반면 더 크고 더 전문화된 L. [8]마카이지가 다른 모든 페름기 초식동물과 육식동물들과 함께 죽었는지 설명할 수 있다.리스트로사우루스는 일반적으로 초기 트라이아스기를 지배했던 디크로이듐과 비슷한 식물을 먹도록 적응된 것처럼 보이지만, 더 큰 크기의 리스트로사우루스는 페르미안 [8]말기 멸종에서 살아남지 못한 글로솝테리스 식물군의 더 큰 구성원에 의존할 수밖에 없었을 것이다.
- 1.5m(5피트) 길이의 수두류 모스코리누스와 대형 공룡 모양의 프로테로수쿠스만이 트라이아스기 리스트로사우루스 종을 먹이로 삼을 만큼 충분히 큰 것으로 보이며, 이러한 포식자 부족이 [8]트라이아스기 초기에 리스트로사우루스 개체수 붐을 일으켰을 수도 있다.
- 벤튼에 따르면, "아마도 리스트로사우루스의 생존은 단순히 운의 문제였을 것이다."[13]
「 」를 참조해 주세요.
- 포유류의 진화 – 시냅시드 전구체로부터의 포유류의 유도 및 포유류 종의 적응적 방사선
- synapsid 목록
레퍼런스
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