GOT (AST)-LQ

GOT (AST)
NADH. Kinetic UV. IFCC rec.Liquid

Quantitative determination of aspartate aminotransferase MINDRAY BS-120 / BS-200E APPLICATION

GOT (AST) PARAMETERS
IVD
Test GOT / GOT R1 240 / 240
Store at 2-8ºC Nº ** R2 60 / 60
Full Name GOT / GOT Sample volume 30 / 30
PRINCIPLE OF THE METHOD
Aspartate aminotransferase (AST) formerly called glutamate oxaloacetate Standard Nº R1 Blank
(GOT) catalyses the reversible transfer of an amino group from aspartate to
Reac. Type Kinet / Kinet Mixed Rgt Blank
-ketoglutarate forming glutamate and oxalacetate. The oxalacetate
produced is reduced to malate by malate dehydrogenase (MDH) and NADH: Pri. Wavelength 340 / 340 Linearity Range 5 U/L 500 U/L
AST
L-Aspartate + -Ketoglutarate  Glutamate + Oxalacetate Sec. Wavelength Linearity Limit *
MDH Direction Decrea / Decrea Substrate Limit *
Oxalacetate + NADH + H+   Malate + NAD+
The rate of decrease in concentration of NADH, measured photometrically, Reac. Time 3_10 / 3_10 Factor *
is proportional to the catalytic concentration of AST present in the sample1. Incuba. Time Prozone check *

CLINICAL SIGNIFICANCE Units U/L / U/L q1 q2

The AST is a cellular enzyme, is found in highest concentration in heart Precision Interger / Interger q3 q4
muscle, the cells of the liver, the cells of the skeletal muscle and in smaller
amounts in other weaves. PC Abs
Although an elevated level of AST in the serum is not specific of the hepatic CALIBRATION
disease, is used mainly to diagnostic and to verify the course of this disease
with other enzymes like ALT and ALP. Rule One-point Linear / Two-point Linear
Also it is used to control the patients after myocardial infarction, in skeletal Sensitivity 1/1
muscle disease and other1,4,5.
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it should Replicates 2/2
integrate clinical and other laboratory data. Interval (days) 0/0

REAGENTS Difference Limit

TRIS pH 7,8 80 mmol/L SD
R1 Lactate dehydrogenase (LDH) 800 U/L
Malate dehydrogenase (MDH) Blank Response
Buffer 600 U/L
L-Aspartate 200 mmol/L Error Limit
R2 NADH 0,18 mmol/L Correlation Coefficient
Substrate -Ketoglutarate 12 mmol/L
Blank parameter must be performed in order to get good results in CALIB
PRECAUTIONS screen from main menu. The blank calibration is stable until 35 days. After this
R1: H290-May be corrosive to metals. period the blank parameter must be performed again in order to validate the
Follow the precautionary statements given in MSDS and label of the calibration.
product.
PERFORMANCE CHARACTERISTICS
Measuring range: From detection limit of 0 U/L to linearity limit of 467 U/L.
PREPARATION
If the results obtained were greater than linearity limit, dilute the sample 1/10
All the reagents are ready to use.
with NaCl 9 g/L and multiply the result by 10.
Precision:
STORAGE AND STABILITY
All the components of the kit are stable until the expiration date on the label Intra-assay (n=20) Inter-assay (n=20)
when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light and contaminations Mean (U/L) 48,1 159 47,4 156
prevented during their use. SD 0,56 0,57 1,42 4,35
Do not use reagents over the expiration date. CV (%) 1,16 0,36 3,00 2,79
Signs of reagent deterioration: Sensitivity: 1 U/L = 0,00053 A/min.
- Presence of particles and turbidity. Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents (y) did not show
- Blank absorbance (A) at 340 nm < 1,00. systematic differences when compared with other commercial reagents (x).
The results obtained using 50 samples were the following:
ADDITIONAL EQUIPMENT Correlation coefficient (r): 0,99956.
- MINDRAY BS-120 / BS-200E Autoanalyzer. Regression equation: y= 1,042x - 0,342.
- General laboratory equipment. The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.

SAMPLES BIBLIOGRAPHY
Serum or plasma1: Stability 7 days at 2-8ºC. 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The
C.V. Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
REFERENCE VALUES1 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press,
25ºC 30ºC 37ºC 1995.
Men up to 19 U/L 26 U/L 38 U/L 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Women up to 16 U/L 22 U/L 31 U/L 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
These values are for orientation purpose; each laboratory should establish 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
its own reference range.
PACKAGING
QUALITY CONTROL
Control sera are recommended to monitor the performance of assay
procedures: SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002120 and R 1: 5 x 25 mL
Ref: MI41264 Cont.
1002210). R 2: 1 x 32 mL
If control values are found outside the defined range, check the instrument,
reagents and technique for problems.
Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and
corrective actions if controls do not meet the acceptable tolerances.

MIBEIS46-I 28/04/17 SPINREACT,S.A./S.A.U.Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
 GOT (AST)-LQ

GOT (AST)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinación cuantitativa de aspartato aminotransferasa

GOT (AST) APLICACIÓN AL MINDRAY BS-120 / BS-200E
IVD PARAMETROS
Nombre Abrev GOT / GOT R1 240 / 240
Conservar a 2-8ºC
Numero ** R2 60 / 60
PRINCIPIO DEL MÉTODO
Nombre GOT / GOT Volumen muestra 30 / 30
La aspartato aminotransferasa (AST) inicialmente llamada
transaminasa glutamato oxaloacética (GOT) cataliza la transferencia Num standard Blanco R1
reversible de un grupo amino del aspartato al -cetoglutarato con Modo Cinet / Cinet Blanco mezcla reactivo
formación de glutamato y oxalacetato. El oxalacetato producido es
reducido a malato en presencia de malato deshidrogenasa (MDH) y Long onda primaria 340 / 340 Rango linealidad 5 U/L 500 U/L
NADH: Long onda secundaria Límite linealidad *
AST
L-Aspartato + -Cetoglutarato  Glutamato + Oxalacetato Dirección Dismin / Dismin Límite Substrato *
MDH
Oxalacetato + NADH + H+   Malato + NAD+ Tiempo reacción 3_10 / 3_10 Factor *
La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el medio, Tiempo Incubación Efecto Prozona *
determinada fotométricamente, es proporcional a la concentración Unidades U/L / U/L q1 q2
catalítica de AST en la muestra ensayada1.
Precision Entero / Entero q3 q4
SIGNIFICADO CLÍNICO
PC Abs
La AST es una enzima intracelular, se encuentra en niveles altos en el
músculo del corazón, las células del hígado, las células del músculo CALIBRACIÓN
esquelético y en menores cantidades en otros tejidos. Tipo curva Lineal un punto / Lineal dos puntos
Aunque un nivel elevado de AST en suero no es específico de
enfermedad hepática se emplea principalmente para su diagnóstico y Sensibilidad 1/1
seguimiento, junto con otras enzimas como la ALT y ALP. También se Replicados 2/2
emplea en el control post-infarto, en pacientes con desórdenes del
Intervalos (días) 0/0
músculo esquelético, y en otras afecciones1,4,5.
El diagnóstico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los Límite aceptación
datos clínicos y de laboratorio. Desviación Estandard
REACTIVOS Respuesta del Blanco
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Error Límite
R1 Lactato deshidrogenasa (LDH) 800 U/L
Tampón Malato deshidrogenasa (MDH) 600 U/L Coeficiente correlación
L-Aspartato 200 mmol/L
0,18 mmol/L Es necesario solicitar el blanco en este parámetro para obtener resultados
R2 NADH
correctos en la pantalla principal de CALIB. La Calibración junto al blanco de
Substrato -Cetoglutarato 12 mmol/L
reactivo es estable hasta 35 días. Pasado este período es necesario solicitar
de nuevo el blanco de reactivo para hacer validar la calibración.
PRECAUCIONES
R1: H290-Puede ser corrosivo para los metales. CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del Rango de medida: Desde el límite de detección 0 U/L hasta el límite de linealidad
producto. 467 U/L.
Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/10 con
PREPARACIÓN ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.
Todos los reactivos están listos para su uso. Precisión:
Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD Media (U/L) 48,1 159 47,4 156
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de SD 0,56 0,57 1,42 4,35
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos CV (%) 1,16 0,36 3,00 2,79
bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,00053 A/min.
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias sistemáticas
Indicadores de deterioro de los reactivos: significativas cuando se comparan con otros reactivos comerciales (x).
- Presencia de partículas y turbidez. Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
- Absorbancias del Blanco a 340 nm < 1,00. Coeficiente de regresión (r): 0,99956.
Ecuación de la recta de regresión: y= 1,042x - 0,342.
MATERIAL ADICIONAL Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
- Autoanalizador MINDRAY BS-120 / BS-200E.
- Equipamiento habitual de laboratorio. BIBLIOGRAFÍA
1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
MUESTRAS Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
Suero o plasma1. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC. 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
1 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
VALORES DE REFERENCIA
4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
25ºC 30ºC 37ºC 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Hombres Hasta 19 U/L 26 U/L 38 U/L
Mujeres Hasta 16 U/L 22 U/L 31 U/L PRESENTACIÓN
Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
establezca sus propios valores de referencia.
CONTROL DE CALIDAD Cont. R 1: 5 x 25 mL
Ref: MI41264
Es conveniente analizar junto con las muestras sueros control R 2: 1 x 32 mL
valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y
1002210).
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia,
revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y
establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan
con las tolerancias.

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Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
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GOT- LQ
NADH. Cinétique UV. IFCC rec. Liquide

Détermination quantitative d’aspartate aminotransférase APPLICATION AU MINDRAY BS-120 / BS-200E

GOT (AST) PARAMETERS
IVD
Test GOT / GOT R1 240 / 240
Conserver à 2-8ºC Nº ** R2 60 / 60

PRINCIPE DE LA METHODE Full Name GOT / GOT Sample volume 30 / 30

L’aspartate aminotransférase (AST) initialement appelée glutamate Standard Nº R1 Blank
oxaloacétique (GOT) catalyse le transfert réversible d’un groupe aminé
d’aspartate vers l’alpha cétoglutarate avec formation de glutamate et Reac. Type Kinet / Kinet Mixed Rgt Blank
d’oxalacétate. L’oxalacétate produit est réduit en malte déshydrogénase Pri. Wavelength 340 / 340 Linearity Range 5 U/L 500 U/L
(MDH) et NADH:
AST Sec. Wavelength Linearity Limit *
L-Aspartate + -Cétoglutarate  Glutamate + Oxalacétate
Direction Decrea / Decrea Substrate Limit *
MDH
Oxalacétate + NADH + H+   Malte + NAD+ Reac. Time 3_10 / 3_10 Factor *
La vitesse de réduction de la concentration en NADH au centre, déterminée
par photométrie, est proportionnelle à la concentration catalytique en AST Incuba. Time Prozone check *
de l’échantillon testé1. Units U/L / U/L q1 q2

SIGNIFICATION CLINIQUE Precision Interger / Interger q3 q4

L’AST est une enzyme intracellulaire, qui se trouve en grandes quantités PC Abs
dans le muscle du cœur, les cellules du foie, les cellules du muscle
squelettique et en moindres quantités dans les autres tissus. CALIBRATION
Même si un niveau élevé d’AST dans le sérum n’est pas caractéristique Rule One-point Linear / Two-point Linear
d’une maladie hépatique, l’AST est principalement utilisée pour le diagnostic
Sensitivity 1/1
et le suivi, en parallèle d’autres enzymes telles que l’ALT et l’ALP. L’AST
est aussi employée dans le contrôle post-infarctus, chez les patients Replicates 2/2
souffrant de troubles du muscle squelettique, ainsi que dans d’autres cas1,
4,5. Interval (days) 0/0
Le diagnostic clinique doit être réalisé en tenant compte des données Difference Limit
cliniques et de laboratoire.
SD
REACTIFS Blank Response
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Error Limit
R1 Lactate déshydrogénase (LDH) 800 U/L
Tampon Malte déshydrogénase (MDH) 600 U/L Correlation Coefficient
L-Aspartate 200 mmol/L
0,18 mmol/L Dans ce paramètre, le blanc est nécessaire pour obtenir des résultats corrects à
R2 NADH l’écran principal de CALIB. L’étalonnage avec le blanc réactif est stable jusqu’à
Substrats -Cétoglutarate 12 mmol/L
35 jours. Passé ce délai, le blanc réactif doit de nouveau être utilisé pour faire
valider l’étalonnage.
PRECAUTIONS
R1 : H290- Peut être corrosif pour les métaux. CARACTERISTIQUES DE LA METHODE
Suivez les conseils de prudence donnés en SDS et étiquette. Gamme de mesures: Depuis la limite de détection de 0,00 U/L jusqu’à la limite
de linéarité de 467 U/L.
PREPARATION Si la concentration de l’échantillon est supérieure à la limite de linéarité, diluer 1/2
Tous les réactifs sont prêts à l’emploi. avec du ClNa 9 g/L et multiplier le résultat final par 2.
Précision:
CONSERVATION ET STABILITE Intra-série (n= 20) Inter-série (n= 20)
Tous les composants du kit sont stables jusqu’à la date de péremption Moyenne (U/L) 48,1 159 47,4 156
indiquée sur l’étiquette du flacon, et si les flacons sont maintenus SD 0,56 0,57 1,42 4,35
hermétiquement fermés à 2-8ºC, à l’abri de la lumière et des sources de CV (%) 1,16 0,36 3,00 2,79
contamination. Ne pas utiliser les réactifs en dehors de la date indiquée.
Sensibilité analytique: 1 U/L = 0,00053 A/min.
Indices de détérioration des réactifs:
Exactitude: Les réactifs SPINREACT (y) ne montrent pas de différences
- Présence de particules et turbidité.
systématiques significatives lorsqu’on les compare à d’autres réactifs
- Absorbation du blanc à 340 nm <1,00.
commerciaux (x).
Les résultats obtenus avec 50 échantillons ont été les suivants:
MATERIEL SUPPLEMENTAIRE
Coefficient de corrélation (r): 0,99956.
- Auto-analyseur MINDRAY BS-120 / BS-200E.
Equation de la Coubre de régression: y= 1,042x - 0,342.
- Equipement classique de laboratoire.
Les caractéristiques de la méthode peuvent varier suivant l’analyseur employé.
ECHANTILLONS
BIBLIOGRAPHIE
- Sérum ou plasma1: Stabilité de l'échantillon 7 jours à 2-8ºC.
1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
VALEURS DE REFERENCE1
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
25ºC 30ºC 37ºC
3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
Hommes Jusqu’au 19 U/L 26 U/L 38 U/L
4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
Femmes Jusqu’au 16 U/L 22 U/L 31 U/L
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Ces valeurs sont données à titre d’information. Il est conseillé à chaque
PRÉSENTATION
laboratoire de définir ses propres valeurs de référence.

Ref: MI41264 R 1: 5 x 25 mL
CONTROLE DE QUALITE Cont.
Il est conseillé d’analyser conjointement les échantillons de sérum dont les R 2: 1 x 32 mL
valeurs ont été contrôlées: SPINTROL H Normal et pathologique (Réf.
1002120 et 1002210).
Si les valeurs se trouvent en dehors des valeurs tolérées, analyser
l’instrument, les réactifs et le calibreur.
Chaque laboratoire doit disposer de son propre contrôle de qualité et
déterminer les mesures correctives à mettre en place dans le cas où les
vérifications ne correspondraient pas aux attentes.

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GOT (AST)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinação quantitativa de aspartato aminotransferase APLICAÇÃO AO MINDRAY BS-120 / BS-200E

GOT (AST)
PARAMETROS
IVD
Conservar a 2-8ºC Nome Abrev GOT / GOT R1 240 / 240
Numero ** R2 60 / 60
PRINCIPIO DO MÉTODO
Nome GOT / GOT Volume da amostra 30 / 30
A aspartato aminotransferase (AST) inicialmente chamada de
transaminase glutamato oxaloacética (GOT) cataliza a transferência Num standard Branco R1
reversível de um grupo amino do aspartato a -cetoglutarato com formação
Modo Cinet / Cinet Branco mistura reagente
de glutamato e oxalacetato. O oxalacetato produzido é reduzido a malato
na presença de malato desidrogenase (MDH) e NADH:
AST
Aspartato + -Cetoglutarato  Glutamato + Oxalacetato Comp. onda primário 340 / 340 Inter. linearidade 5 U/L 500 U/ L
MDH Comp. onda secundário Limite linearidade *
Oxalacetato + NADH + H 
 Malato + NAD
+ +

Direcção Dismin / Dismin Limite Substrato *

A velocidade de diminuição da concentracão de NADH no meio,
Tempo reacção 3_10 / 3_10 Factor *
determinada fotométricamente, é proporcional à concentração catalítica de
AST na amostra testada1. Tempo Incubação Efeito Prozona *
Unidades U/L / U/L q1 q2
SIGNIFICADO CLÍNICO
A AST é una enzima intracelular, que se encontra em níveis elevados no Precisão Inteiro / Inteiro q3 q4
músculo do coração, nas células do fígado, nas células do músculo PC Abs
esquelético e em menor quantidade noutros tecidos.
Embora um nível elevado de AST no soro não seja específico de patologia CALIBRAÇÃO
hepática, utiliza-se principalmente para seu diagnóstico e seguimento, Tipo curva Linear um ponto/ Linear dois ponto
juntamente com outras enzimas como a ALT e ALP. Também se utiliza no
controlo após-enfarte, em pacientes com patologias do músculo Sensibilidade 1/1
esquelético, e noutras patologias1,4,5. Replicados 2/2
O diagnóstico clínico deve realizar-se tendo em conta todos os dados
clínicos e laboratoriais. Intervalos (días) 0/0
Limite aceitação
REAGENTES
TRIS pH 7,8 80 mmol/L Desvio Padrão
R1 Lactato desidrogenase (LDH) 800 U/L Resposta do Branco
Tampão Malato desidrogenasae(MDH) 600 U/L
L-Aspartato 200 mmol/L Error Límite

R2 NADH 0,18 mmol/L Coeficiente correlação

Substrato -Cetoglutarato 12 mmol/L
Você precisa aplicar o branco neste parâmetro para obter resultados correctos na
tela principal de CALIB. Calibração pelo branco de reagente é estável até 35 dias.
PRECAUÇÕES
Após este período, é necessário voltar a aplicar o reagente em branco para validar
R1: H290-Pode ser corrosivo para os metais.
a calibração.
Seguir os conselhos de prudência dados em SDS e etiqueta.
CARACTERÍSTICAS DO MÉTODO
PREPARAÇÃO
Intervalo de medição: Do limite de deteção de 0,00 U/L até ao limite de
Todos os reagentes estão prontos a ser utilizados.
linearidade de 467 U/L.
Se os resultados obtidos forem superiores ao limite de linearidade, diluir a amostra
CONSERVAÇÃO E ESTABILIDADE
1/10 com NaCl 9 g/L e multiplicar o resultado por 10.
Todos os componentes do kit são estáveis, até ao final do prazo de validade
Precisão:
indicado no rótulo, quando mantidos nos frascos bem fechados, a 2-8ºC,
Intra-ensaios (n=20) Inter-ensaios (n=20)
protegidos da luz e evitando a sua contaminação.
Não usar reagentes após a data indicada. Média (U/L) 48,1 159 47,4 156
Indicadores de deterioração dos reagentes: SD 0,56 0,57 1,42 4,35
- Presença de partículas e turvação. CV (%) 1,16 0,36 3,00 2,79
- Absorvância do Branco a 340 nm< 1,00. Sensibilidade: 1 U/L = 0,00053 A / min.
Exactitude: Os resultados obtidos utilizando reagentes SPINREACT (y) não
MATERIAL ADICIONAL demonstraram diferenças sistemáticas quando comparados com outros reagentes
- Auto-analisador MINDRAY BS-120 / BS-200E. comerciais (x).
- Equipamento habitual de laboratorio. Os resultados obtidos utilizando 50 amostras foram os seguintes:
Coeficiente de correlação (r): 0,99956.
AMOSTRAS Equação de regressão: y= 1,042x - 0,342.
Soro ou plasma1. Estabilidade da amostra: 7 dias a 2-8ºC. Os resultados das características de desempenho dependem do analisador
utilizado.
VALORES DE REFERENCIA1
25ºC 30ºC 37ºC BIBLIOGRAFIA
Homens Até 19 U/L 26 U/L 38 U/L 1. Murray R. Aspartate aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Mulheres Até 16 U/L 22 U/L 31 U/L Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1112-116.
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Estes valores são orientativos. É recomendável que cada laboratório 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
estabeleça os seus próprios valores de referência. 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
CONTROLO DE QUALIDADE
É conveniente analisar juntamente com as amostras, os soros controlo APRESENTAÇÃO
valorizados: SPINTROL H Normal e Patológico (Ref. 1002120 e 1002210).
Se os valores determinados estiverem fora do intervalo de tolerância, R 1: 5 x 25 mL
verificar o equipamento, os reagentes e o calibrador. Ref: MI41264 Cont.
R 2: 1 x 32 mL
Cada laboratório deve dispor do seu próprio Controlo de Qualidade e
estabelecer correcções caso os controles não cumpram com as tolerâncias.

MIBEIS46-P 28/04/17 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com