GPT (ALT)-LQ

GPT (ALT)
NADH. Kinetic UV. IFCC rec. Liquid.

Quantitative determination of alanine aminotransferase SPIN640 APPLICATION

GPT (ALT) TEST INFORMATION REAGENT VOLUME
IVD Nº ** Vol. R1 240
Store at 2-8ºC Test GPT Vol. R2 60
Full Name GPT Vol. R3
PRINCIPLE OF THE METHOD Standard nº Vol. R4
Alanine aminotranferase (ALT) or Glutamate pyruvate transaminase
(GPT) catalyses the reversible transfer of an amino group from alanine SAMPLE VOLUME RESULT SETUP
to -ketoglutarate forming glutamate and piruvate. Vol. Sample Stand. 30 Decimal 1 Slope 1
The piruvate produced is reduced to lactate by lactate dehydrogenase Vol. Sample Increas. Unit U/L Inter. 0
(LDH) and NADH: Vol. Sample Dec
ALT
L-Alanine + -Ketoglutarate  Glutamate + Piruvate REACTION PARAMETERS
LDH Reac. Type Kinetic Direction Decrease
Piruvate + NADH + H  Lactate + NAD
+ +
Pri. Wave. 340 Reagent Blank 0-0
The rate of decrease in concentration of NADH, measured Sec. Wave. React. Time 50-70
photometrically, is proportional to the catalytic concentration of ALT JUDGEMENTAPPLICATION
CRITERIA
present in the sample1. SPIN640Plus
Absorbance -30000/30000 Lin. Range 4-260
CLINICAL SIGNIFICANCE EDIT PARAMETERS
Incre.Test Lin. Limit
Test GPT No. **
The ALT is a cellular enzyme, found in highest concentration in liver Decre.Test
Full name GPT Print name
Subs. Limit
GPT
and kidney.
High levels are observed in hepatic disease like hepatitis, diseases of Prozone
Reac. Type (Rate-Antigen)
Kinetic Direction Q1 Derease
muscles and traumatisms; its better application is in the diagnosis of Pri.
PCWave. 340 Sec. Wave. Q2
the diseases of the liver. ABS
Unit U/L Decimal Q3 0.1
When they are used in conjunction with AST aid in the diagnosis of Reagent Blank 0-0 React. Time Q4 57 - 77
infarcts in the myocardium, since the value of the ALT stays within the
normal limits in the presence of elevated levels of AST1,4,5. Vol. Sample 30 ul R1 240 ul
Increased R2 60 ul
Clinical diagnosis should not be made on a single test result; it should Decreased R3
integrate clinical and other laboratory data. Sample blank R4

REAGENTS The Calibration is stable until 35 days. After this period the Calibration must
TRIS pH 7.8 100 mmol/L be performed again in order to obtain good results.
R1
Lactate dehydrogenase (LDH) 1200 U/L
Buffer REFERENCE VALUES4,5
L-Alanine 500 mmol/L
R2 Men 40 U/L
NADH 0,18 mmol/L
Women 32 U/L
Substrate -Ketoglutarate 15 mmol/L
Normal newborns have been reported to show a reference range of up to
PRECAUTIONS double the adult, attributed to the neonate’s hepatocytes. These values
R1: H290-May be corrosive to metals. decline to adult levels by approximately 3 months of age.
Follow the precautionary statements given in MSDS and label of the These values are for orientation purpose; each laboratory should establish its
product. own reference range.
PREPARATION PERFORMANCE CHARACTERISTICS
All the reagents are ready to use. Measuring range: From detection limit of 0 U/L to linearity limit of 400 U/L.
STORAGE AND STABILITY If the results obtained were greater than linearity limit, dilute the sample 1/10
All the components of the kit are stable until the expiration date on the with NaCl 9 g/L and multiply the result by 10.
label when stored tightly closed at 2-8ºC, protected from light and Precision:
contaminations prevented during their use. Intra-assay (n=20) Inter-assay (n=20)
Do not use reagents over the expiration date. Mean (U/L) 42,0 116 41,1 115
SD 0,47 0,42 0,76 1,61
Signs of reagent deterioration: CV (%) 1,11 0,36 1,85 1,40
- Presence of particles and turbidity. Sensitivity: 1 U/L = 0,00052 A / min.
- Blank absorbance (A) at 340 nm < 1.00. Accuracy: Results obtained using SPINREACT reagents (y) did not show
ADDITIONAL EQUIPMENT systematic differences when compared with other commercial reagents (x).
- SPIN640 / SPIN640Plus Autoanalyzer. The results obtained using 50 samples were the following:
- General laboratory equipment. Correlation coefficient (r)2: 0,99597.
Regression equation: y=1,1209x + 1,390.
SAMPLES The results of the performance characteristics depend on the analyzer used.
Serum or plasma1: Stability 7 days at 2-8ºC.
BIBLIOGRAPHY
QUALITY CONTROL 1. Murray R. Alanine aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Control sera are recommended to monitor the performance of assay Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1088-1090.
procedures: SPINTROL H Normal and Pathologic (Ref. 1002120 and 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
1002210). 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC 2001.
If control values are found outside the defined range, check the 4. Burtis A et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd ed AACC 1999.
instrument, reagents and technique for problems. 5. Tietz N W et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed AACC 1995.
Each laboratory should establish its own Quality Control scheme and PACKAGING
corrective actions if controls do not meet the acceptable tolerances.
BARCODED REAGENTS LOAD MUST BE PRECEDED OF A Ref: MD41274 Cont.
R 1: 4 x 40 mL
SPINREACT “DATABASE” COPY INTO THE ANALYZER R 2: 2 x 20 mL
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MDBEIS45-I 24/04/17 SPINREACT,S.A./S.A.U. Ctra.Santa Coloma, 7 E-17176 SANT ESTEVE DE BAS (GI) SPAIN
Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
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GPT (ALT)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinación cuantitativa de alanina aminotransferasa APLICACIÓN AL SPIN640

GPT (ALT) TEST INFORMATION REAGENT VOLUME
IVD Nº ** Vol. R1 240
Test GPT Vol. R2 60
Conservar a 2-8ºC
Full Name GPT Vol. R3
PRINCIPIO DEL MÉTODO Standard nº Vol. R4
La alanina aminotrasferasa (ALT) inicialmente llamada transaminasa
SAMPLE VOLUME RESULT SETUP
glutámico pirúvica (GPT) cataliza la transferencia reversible de un
Vol. Sample Stand. 30 Decimal 1 Slope 1
grupo amino de la alanina al -cetoglutarato con formación de
Vol. Sample Increas. Unit U/L Inter. 0
glutamato y piruvato. El piruvato producido es reducido a lactato en
presencia de lactato deshidrogenasa (LDH) y NADH: Vol. Sample Dec
ALT
L-Alanina + -Cetoglutarato  Glutamato + Piruvato REACTION PARAMETERS
LDH Reac. Type Kinetic Direction Decrease
Piruvato + NADH + H  Lactato + NAD
+ +
Pri. Wave. 340 Reagent Blank 0-0
Sec. Wave. React. Time 50-70
La velocidad de disminución de la concentración de NADH en el medio,
determinado fotometricamente, es proporcional a la concentración JUDGEMENT CRITERIA
catalítica de ALT en la muestra ensayada1. APLICACIÓN
Absorbance AL SPIN640Plus
-30000/30000 Lin. Range 4-260
Incre.Test
EDIT PARAMETERS Lin. Limit
SIGNIFICADO CLÍNICO
Test
Decre.Test GPT No. **
Subs. Limit
La ALT es una enzima intracelular, se encuentra principalmente en las Full name GPT Print name GPT
células del hígado y el riñón.
Su mejor aplicación es en el diagnóstico de las enfermedades del Prozone
Reac. Type (Rate-Antigen)
Kinetic Direction Q1 Derease
hígado. PCWave.
Pri. 340 Sec. Wave. Q2
Se observan niveles elevados en enfermedades hepáticas como la ABS Q3
Unit U/L Decimal 0.1
hepatitis, enfermedades de los músculos y traumatismos. Reagent Blank 0-0 React. Time Q4 57 - 77
Cuando se emplean en conjunción con la AST ayuda en el diagnóstico
de infartos de miocardio, ya que el valor de la ALT se mantiene dentro Vol. Sample 30 ul R1 240 ul
Increased R2 60 ul
de los límites normales y aumenta en los niveles de AST1,4,5. Decreased R3
El diagnostico clínico debe realizarse teniendo en cuenta todos los Sample blank R4
datos clínicos y de laboratorio.
La Calibración es estable hasta 35 días. Pasado este período es necesario
REACTIVOS
solicitar de nuevo la Calibración para la obtención de buenos resultados.
TRIS pH 7,8 100 mmol/L
R1
Lactato Deshidrogenasa (LDH) 1200 U/L VALORES DE REFERENCIA4,5
Tampón Hombres 40 U/L
L-Alanina 500 mmol/L
R2 NADH 0,18 mmol/L Mujeres 32 U/L
-Cetoglutarato 15 mmol/L En recién nacidos normales se han descrito valores de referencia hasta el
Substrato
doble del de los adultos, debido a su inmadurez hepática, estos valores se
PRECAUCIONES normalizan aproximadamente a los tres meses.
R1: H290-Puede ser corrosivo para los metales. Estos valores son orientativos. Es recomendable que cada laboratorio
Seguir los consejos de prudencia indicados en la FDS y etiqueta del establezca sus propios valores de referencia
producto.
CARACTERÍSTICAS DEL MÉTODO
PREPARACIÓN Rango de medida: Desde el límite de detección 0 U/L hasta el límite de
Todos los reactivos están listos para su uso. linealidad 400 U/L.
CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD Si la concentración de la muestra es superior al límite de linealidad, diluir 1/10
Todos los componentes del kit son estables, hasta la fecha de con ClNa 9 g/L y multiplicar el resultado final por 10.
caducidad indicada en la etiqueta, cuando se mantienen los frascos Precisión:
bien cerrados a 2-8ºC, protegidos de la luz y se evita su contaminación. Intraserie (n= 20) Interserie (n= 20)
No usar reactivos fuera de la fecha indicada. Media (U/L) 42,0 116 41,1 115
SD 0,47 0,42 0,76 1,61
Indicadores de deterioro de los reactivos: CV (%) 1,11 0,36 1,85 1,40
- Presencia de partículas y turbidez. Sensibilidad analítica: 1 U/L = 0,00052 A / min.
- Absorbancias del Blanco a 340 < 1,00. Exactitud: Los reactivos SPINREACT (y) no muestran diferencias
MATERIAL ADICIONAL sistemáticas significativas cuando se comparan con otros reactivos
- Autoanalizador SPIN640 / SPIN640Plus. comerciales (x).
- Equipamiento habitual de laboratorio. Los resultados obtenidos con 50 muestras fueron los siguientes:
Coeficiente de regresión (r)2: 0,99597.
MUESTRAS Ecuación de la recta de regresión: y=1,1209x + 1,390.
Suero o plasma1. Estabilidad de la muestra: 7 días a 2-8ºC. Las características del método pueden variar según el analizador utilizado.
CONTROL DE CALIDAD BIBLIOGRAFÍA
Es conveniente analizar junto con las muestras de sueros control 1. Murray R. Alanine aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
valorados: SPINTROL H Normal y Patológico (Ref. 1002120 y Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1088-1090.
1002210). 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
Si los valores hallados se encuentran fuera del rango de tolerancia, 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed. AACC 2001.
revisar el instrumento, los reactivos y el calibrador. 4. Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd edition. AACC 1999.
Cada laboratorio debe disponer su propio Control de Calidad y 5. Tietz N. W. et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC 1995.
establecer correcciones en el caso de que los controles no cumplan PRESENTACIÓN
con las tolerancias.
PARA LA CARGA DE REACTIVOS MEDIANTE EL CÓDIGO DE Ref: MD41274 Cont.
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BARRAS SE DEBE PRECARGAR LA “BASE DE DATOS” R 2: 2 x 20 mL
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Tel. +34 972 69 08 00 Fax +34 972 69 00 99. e-mail: spinreact@spinreact.com
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GPT (ALT)
NADH. Cinétique UV. IFCC rec. liquide

Détermination quantitative d’alanine amino transférase APPLICATION AU SPIN640

GPT (ALT) TEST INFORMATION REAGENT VOLUME
IVD Nº ** Vol. R1 240
Test GPT Vol. R2 60
Conserver à 2-8ºC
Full Name GPT Vol. R3
PRINCIPE DE LA METHODE Standard nº Vol. R4
L’alanine amino transférase (ALT) initialement appelée transaminase
SAMPLE VOLUME RESULT SETUP
glutamique pyruvique (GPT) catalyse le transfert réversible d’un groupe
Vol. Sample Stand. 30 Decimal 1 Slope 1
animique d’alanine vers l’alpha-cétoglutarate à formation de glutamate
et de pyruvate. Le pyruvate produit est réduit en lactate en présence Vol. Sample Increas. Unit U/L Inter. 0
de lactate déshydrogénase (LDH) et NADH: Vol. Sample Dec

ALT REACTION PARAMETERS

Alanine + -Cétoglutarate  Glutamate + Pyruvate Reac. Type Kinetic Direction Decrease
LDH Pri. Wave. 340 Reagent Blank 0-0
Pyruvate + NADH + H  Lactate + NAD
+ +
Sec. Wave. React. Time 50-70
La vitesse de réduction de la concentration en NADH au centre,
JUDGEMENT CRITERIA
APPLICATION AU SPIN640Plus
déterminée photométriquement, est proportionnelle à la concentration
Absorbance -30000/30000 Lin. Range 4-260
catalytique d’ALT dans l’échantillon1. EDIT PARAMETERS
Incre.Test Lin. Limit
Test GPT No. **
SIGNIFICATION CLINIQUE Decre.Test
Full name GPT Print name Subs. Limit
GPT
L’ALT est une enzyme intracellulaire, qui se trouve principalement dans
les cellules du foie et des reins. Reac. Type (Rate-Antigen)
Prozone Kinetic Direction Q1 Derease
Son meilleur avantage est le diagnostic de maladies du foie. Pri. Wave. 340 Sec. Wave.
PC Q2
On l’observe en grandes quantités dans le cadre de maladies ABS
Unit U/L Decimal Q3 0.1
hépatiques, telles que l’hépatite, les maladies du muscles et des Reagent Blank 0-0 React. Time Q4 57 - 77
infarctus du cœur, étant donné que la valeur de l’ALT reste dans les
Vol. Sample 30 ul R1 240 ul
limites standards et augmente dans les niveaux de AST1, 4,5.
Increased R2 60 ul
La diagnostique clinique doit être réalisée en prenant en compte les Decreased R3
données cliniques et de laboratoire. Sample blank R4

REACTIFS L’étalonnage est stable jusqu’à 35 jours. Passé ce délai, doit étalonnager de
TRIS pH 7,8 100 mmol/L nouveau pour obtenir de bons résultats.
R1
Lactate déshydrogénase (LDH) 1200 U/L
Tampon VALEURS DE REFERENCE4, 5
L-Alanine 500 mmol/L 25ºC 30ºC 37ºC
R2 NADH 0,18 mmol/L Hommes Jusqu’à 22 U/L 29 U/L 40 U/L
Substrats -Cétoglutarate 15 mmol/L Femmes Jusqu'à 18 U/L 22 U/L 32 U/L
Chez les nouveau-nés en bon état de santé, on a détecté des valeurs
PRECAUTIONS presque doublés par rapport à celle relevées chez les adultes, état donné
R1 : H290- Peut être corrosif pour les métaux. leur maturité hépatique, ces valeurs redeviennent normales dans les trois
Suivez les conseils de prudence donnés en SDS et étiquette. mois.
PREPARATION Ces valeurs sont données à titre d’information. Il est conseillé à chaque
Tous les réactifs sont prêts à l’emploi. laboratoire de définir ses propres valeurs de référence.

CONSERVATION ET STABILITE CARACTERISTIQUES DE LA METHODE

Tous les composants du kit sont stables jusqu’à la date de péremption Gamme de mesures: Depuis la limite de détection de 0 U/L, jusqu’à la limite
indiquée sur l’étiquette, et si les flacons sont maintenus de linéarité de 400 U/L.
hermétiquement fermés à 2-8ºC, à l’abri de la lumière et des sources Si la concentration de l’échantillon est supérieure à la limite de linéarité, diluer
de contamination. Ne pas utiliser les réactifs en dehors de la date 1/10 avec du ClNa 9 g/L et multiplier le résultat final par 10.
indiquée. Précision:
Indices de détérioration des réactifs: Intra-série (n= 20) Inter-série (n= 20)
- Présence de particules et turbidité. Moyenne (U/L) 42,0 116 41,1 115
- Absorbation du blanc à 340 nm< 1,00. SD 0,47 0,42 0,76 1,61
CV (%) 1,11 0,36 1,85 1,40
MATERIEL SUPPLEMENTAIRE Sensibilité analytique: 1 U/L = 0,00052 A /min
- Auto-analyseur SPIN640 / SPIN640Plus. Exactitude: Les réactifs SPINREACT (y) ne montrent pas de différences
- Equipement classique de laboratoire. systématiques significatives lorsqu’on les compare à d’autres réactifs
ECHANTILLONS commerciaux (x).
Sérum ou plasma1. Stabilité de l’échantillon: 7 jours à 2-8ºC. Les résultats obtenus avec 50 échantillons ont été les suivants:
Coefficient de corrélation (r)2: 0,99597.
CONTROLE DE QUALITE Equation de la Coubre de régression: y=1,1209x + 1,390.
Il est conseillé d’analyser conjointement les échantillons de sérum dont Les caractéristiques de la méthode peuvent varier suivant l’analyseur
les valeurs ont été contrôlées: SPINTROL H Normal et pathologique employé.
(Réf. 1002120 et 1002210).
Si les valeurs se trouvent en dehors des valeurs tolérées, analyser BIBLIOGRAPHIE
l’instrument, les réactifs et le calibreur. 1. Murray R. Alanine aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1088-1090.
Chaque laboratoire doit disposer de son propre contrôle de qualité et
2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
déterminer les mesures correctives à mettre en place dans le cas où 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed. AACC 2001.
les vérifications ne correspondraient pas aux attentes. 4. Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd edition. AACC 1999.
POUR TRAVAILLER AVEC CODES A BARRES, IL FAUT CHARGER 5. Tietz N. W. et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC 1995.
LA BASE DE DONNEES QUE VOUS DEVEZ SOLLICITER PRÉSENTATION
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GPT (ALT)
NADH. Cinético UV. IFCC rec. Líquido

Determinação quantitativa de alanina aminotransferase APLICAÇÃO AO SPIN 640

GPT (ALT)
TEST INFORMATION REAGENT VOLUME
IVD Nº ** Vol. R1 240
Conservar a 2-8ºC Test GPT Vol. R2 60
Full Name GPT Vol. R3
PRINCIPIO DO MÉTODO Standard nº Vol. R4
A alanina aminotrasferase (ALT) inicialmente designada como
transaminase glutámico pirúvica (GPT) cataliza a transferencia SAMPLE VOLUME RESULT SETUP
reversível de um grupo amina da da alanina a α-cetoglutarato com Vol. Sample Stand. 30 Decimal 1 Slope 1
formação de glutamato e piruvato. O piruvato produzido é reduzido a Vol. Sample Increas. Unit U/L Inter. 0
lactato na presença de lactato deshidrogenase (LDH) e NADH: Vol. Sample Dec
ALT
L-Alanina + -Cetoglutarato  Glutamato + Piruvato REACTION PARAMETERS
LDH Reac. Type Kinetic Direction Decrease
Piruvato + NADH + H+  Lactato + NAD+
Pri. Wave. 340 Reagent Blank 0-0
A velocidade de diminuição da concentração de NADH no meio, Sec. Wave. React. Time 50-70
determinada fotometricamente, é proporcional á concentração
catalítica de ALT na amostra ensaiada1. JUDGEMENTAO
APLICAÇÃO CRITERIA
SPIN640Plus
Absorbance -30000/30000 Lin. Range 4-260
SIGNIFICADO CLÍNICO EDIT PARAMETERS
Incre.Test Lin. Limit
A ALT é uma enzima intracelular, que se encontra principalmente nas Test GPT No. **
Decre.Test
Full name GPT Print name Subs. Limit
GPT
células do fígado e dos rins.Sua melhor aplicação é no diagnóstico de
doenças do fígado. Reac. Type (Rate-Antigen)
Kinetic Direction Derease
Prozone Q1
Verificam-se níveis elevados em doenças hepáticas como a Pri. Wave. 340 Sec. Wave.
PC Q2
hepatite,doenças dos músculos e traumatismos.
ABS
Unit U/L Decimal Q3 0.1
Quando associado ao AST serve para o diagnóstico de enfartes do Reagent Blank 0-0 React. Time 57 - 77
miocardio uma vez que o valor da ALT se mantem dentro dos limites Q4
normais enquanto que os niveis de AST aumentam 1,4,5. Vol. Sample 30 ul R1 240 ul
O diagnostico clínico deve realizar-se tendo em conta os dados clínicos Increased R2 60 ul
Decreased R3
e de laboratorio. Sample blank R4
REAGENTES Calibração pelo branco de reagente é estável até 35 dias. Após este período,
TRIS pH 7,8 100 mmol/L é necessário voltar a aplicar o reagente em branco para validar a calibração.
R1
Lactato Deshidrogenase (LDH) 1200 U/L
Tampão VALORES DE REFERENCIA,5
L-Alanina 500 mmol/L
Homens 40 U/L
R2 NADH 0,18 mmol/L
Mulheres 32 U/L
Substrato -Cetoglutarato 15 mmol/L
Em recém-nascidos sãos estão descritos valores de referencia até ao dobro
PRECAUÇÕES do valor dos adultos, debido á imaturidade hepática, sendo que estes valores
R1: H290-Pode ser corrosivo para os metais. atinjem valores normais aos três meses.
Seguir os conselhos de prudência dados em SDS e etiqueta. Estes valores são orientativos. Recomenda-se que cada laboratorio
estabeleça os seus própios valores de referencia
PREPARAÇÃO
Todos os reagentes estão prontos para utilização. CARACTERÍSTICAS DO MÉTODO
Intervalo de medição: Do limite de deteção de 0 U/L até ao limite de
CONSERVACÃO E ESTABILIDADE
linearidade de 400 U/L.
Todos os componentes do kit são estaveis, até á data de caducidade
Se os resultados obtidos forem superiores ao limite de linearidade, diluir a
indicada na etiqueta,desde que se mantenham os frascos bem
amostra 1/10 com NaCl 9 g/L e multiplicar o resultado por 10.
fechados a 2-8ºC, protegidos da luz e se evite a sua contaminação.
Precisão:
Não usar reagentes depois da data indicada.
Intra-ensaios (n=20) Inter-ensaios (n=20)
Indicadores de deterioração dos reagentes:
- Presença de partículas e turvação Média (U/L) 42,0 116 41,1 115
- Absorvância do Branco (A) a 340 nm< 1,00. SD 0,47 0,42 0,76 1,61
CV (%) 1,11 0,36 1,85 1,40
MATERIAL ADICIONAL Sensibilidade: 1 U/L = 0,00052 A / min.
- Autoanalisador SPIN 640 / SPIN640Plus. Exactitude: Os resultados obtidos utilizando reagentes SPINREACT (y) não
- Equipamento habitual de laboratorio. demonstraram diferenças sistemáticas quando comparados com outros
AMOSTRAS reagentes comerciais (x).
Soro ou plasma1. Estabilidade da amostra: 7 dias a 2-8ºC. Os resultados obtidos utilizando 50 amostras foram os seguintes:
Coeficiente de correlação (r)2: 0,99597.
CONTROLO DE QUALIDADE Equação de regressão: y=1,1209x + 1,390.
É conveniente analisar também com as amostras de soros controlo Os resultados das características de desempenho dependem do analisador
valorizados: SPINTROL H Normal e Patológico (Ref. 1002120 e utilizado.
1002210).
Se os valores encontrados estiverem fora do intervalo de tolerância BIBLIOGRAFIA
1. Murray R. Alanine aminotransferase. Kaplan A et al. Clin Chem The C.V.
recomenda-se rever o equipamento,os reagentes e o calibrador .
Mosby Co. St Louis. Toronto. Princeton 1984; 1088-1090.
Cada laboratorio deve dispôr o seu própio Controlo de qualidade e 2. Young DS. Effects of drugs on Clinical Lab. Tests, 4th ed AACC Press, 1995.
estabelecer correcções se os controlos não cumprirem com as 3. Young DS. Effects of disease on Clinical Lab. Tests, 4th ed. AACC 2001.
tolerancias. 4. Burtis A. et al. Tietz Textbook of Clinical Chemistry, 3rd edition. AACC 1999.
5. Tietz N. W. et al. Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd ed. AACC 1995.
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