Rilpivirin
 | Bu madde, öksüz maddedir; zira herhangi bir maddeden bu maddeye verilmiş bir bağlantı yoktur. (Ağustos 2023) |
Edurant ve Rekambys markaları altında satılan Rilpivirine, Tibotec tarafından geliştirilmiş HIV/AIDS tedavisinde kullanılan bir ilaçtır.[1][2] Efavirenz gibi daha eski NNRTI'lere kıyasla daha yüksek potansiyele, daha uzun yarı ömre ve azaltılmış yan etki profiline sahip ikinci nesil bir nükleosid olmayan ters transkriptaz inhibitörüdür (NNRTI).[3][4]
Yan etkiler
[değiştir | kaynağı değiştir]Enjekte edilebilir formülasyonun en yaygın yan etkileri, enjeksiyon yerinde ağrı ve şişme gibi reaksiyonlar (hastaların %84'ünde), ayrıca baş ağrısı (%12'ye kadar) ve ateş veya sıcaklık hissi (%10'da) şeklindedir. Daha az yaygın (%10'un altında) depresif bozukluklar, uykusuzluk ve döküntülerdir.[5][6] Tabletlerin en sık görülen yan etkileri de depresif bozukluklar (%4,1), baş ağrısı (%3,5), uykusuzluk (%3,5) ve döküntülerdir (%2,3).[7] Bu yan etkilerin tümü, rilpivirinin HIV'e karşı bir veya daha fazla başka ilaçla kombinasyon terapileri altında meydana gelmiştir.
Çok yüksek dozlarda kalp ritminde QT uzaması gözlenmiştir, ancak ilacın standart dozlarında klinik olarak anlamlı değildir.[7]
Kaynakça
[değiştir | kaynağı değiştir]- ^ "TMC278 — A new NNRTI". Tibotec. 20 Aralık 2008 tarihinde kaynağından arşivlendi. Erişim tarihi: 7 Mart 2010.
- ^ "Antiviral drugs in the treatment of AIDS: what is in the pipeline ?". European Journal of Medical Research. 12 (9): 483-495. October 2007. PMID 17933730.
- ^ "Short-term antiviral activity of TMC278--a novel NNRTI--in treatment-naive HIV-1-infected subjects". AIDS. 20 (13): 1721-1726. August 2006. doi:10.1097/01.aids.0000242818.65215.bd. PMID 16931936.
- ^ "48-Week Primary Analysis of Trial TMC278-C204: TMC278 Demonstrates Potent and Sustained Efficacy in ART-naïve Patients. Oral abstract 144LB". 14th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections. 19 Ekim 2007 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- ^ Rilpivirine Monografi.
- ^ "Rekambys: EPAR – public assessment report" (PDF). European Medicines Agency. 22 Şubat 2021. 12 Ocak 2021 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi.
- ^ a b "Edurant: EPAR – public assessment report" (PDF). European Medicines Agency. 4 Ocak 2021. 5 Temmuz 2019 tarihinde kaynağından (PDF) arşivlendi. Kaynak hatası: Geçersiz
<ref>etiketi: "EPAR Edurant" adı farklı içerikte birden fazla tanımlanmış (Bkz: Kaynak gösterme)
Dış bağlantılar
[değiştir | kaynağı değiştir]- "Rilpivirine". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 23 Ocak 2017 tarihinde kaynağından arşivlendi.
- "Rilpivirine hydrochloride". Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. 7 Ocak 2021 tarihinde kaynağından arşivlendi.