Selegilin
 | |
 | |
| IUPAC ime | |
|---|---|
(R)-N-metil-N-(1-fenilpropan-2-il)prop-1-in-3-amin | |
| Klinički podaci | |
| Prodajno ime | Eldepryl |
| Drugs.com | Monografija |
| MedlinePlus | a697046 |
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Oralno, transdermalno, bukalno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Farmakokinetički podaci | |
| Bioraspoloživost | 4,4% (oralno, na prazan stomak), 20% (oralno, nakon jela), 18% (flaster) |
| Vezivanje proteina | 90% |
| Metabolizam | jetra |
| Poluvreme eliminacije | 1,5 sata (oralno, jedna doza), 9 sata (oralno, hronično) |
| Izlučivanje | urin |
| Identifikatori | |
| CAS broj | 14611-51-9  [14611-52-0] (HCl) |
| ATC kod | N04BD01 (WHO) QN06 |
| PubChem | CID 26757 |
| DrugBank | DB01037 |
| ChemSpider | 24930 |
| UNII | 2K1V7GP655 |
| KEGG | D03731 |
| ChEBI | CHEBI:9086 |
| ChEMBL | CHEMBL972 |
| Hemijski podaci | |
| Formula | C13H17N |
| Molarna masa | 187,281 g/mol |
| |
| |
Selegilin (Anipril, L-deprenil, Eldepril, Emsam, Zelapar) je lek koji se koristio za tretman ranih stadijuma Parkinsonove bolesti, depresije i senilne demencije. Pri normalnim kliničkim dozama on je selektivni ireverzibilni MAO-B inhibitor. Međutim, u većim dozama on gubi svoju specifičnost i takođe je inhibir MAO-A. Dijetarne restrikcije su uobičajene za MAOI tretmane, ali je utvrđeno da one nisu neophodne pri primeni niskih doza.[1] Isto i važi i za standarne doze kad se lek primenjuje putem transdermalnog flastera.[2] Selegilin pripada klasi lekova koji se nazivaju fenetilamini. Selegilin je metamfetaminski derivat sa propargilnom grupom vezanom za atom azota.
Hemija
[уреди | уреди извор]Selegilin, N-metil-N-(2-propinil)-2-metil-1-feniletil-2-amin, se sintetiše putem alkilacije (–)-metamfetamina koristeći propargl bromid.[3][4][5][6]
Vidi još
[уреди | уреди извор]Reference
[уреди | уреди извор]- ^ Amsterdam, J. D. (2003-02). „A double-blind, placebo-controlled trial of the safety and efficacy of selegiline transdermal system without dietary restrictions in patients with major depressive disorder”. Journal of Clinical Psychiatry. 64 (2): 208—14. PMID 12633131. doi:10.4088/JCP.v64n0216. Проверите вредност парамет(а)ра за датум:
|date=(помоћ) - ^ Cascade EF, Kalali AH (2007). „EMSAM: The First Year”. Psychiatry 2007. Архивирано из оригинала 28. 02. 2010. г. Приступљено 30. 11. 2009.
- ^ J. Knoll, E. Sanfai, DE 1568277 (1966).
- ^ J. Hermann Nee Voeroes, Z. Ecsery, G. Sabo, L. Arvai, L. Nagi, O. Orban, E. Sanfai, U.S. Patent 4.564.706 (1986)
- ^ B. Brunova, M. Ferenc, EP 344675 (1989)
- ^ Fowler, Joanna S. (1977). „2-Methyl-3-butyn-2-ol as an acetylene precursor in the Mannich reaction. A new synthesis of suicide inactivators of monoamine oxidase”. The Journal of Organic Chemistry. 42 (15): 2637—7. PMID 874623. doi:10.1021/jo00435a026.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]- Deprenyl (Selegiline) Can Slow Parkinson's Disease Safely According to the British Medical Journal
- FDA Approves Emsam (Selegiline) as First Drug Patch for Depression
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
