N-metil-D-aspartinska kiselina

Н-Метил-D-аспартинска киселина
Балл анд стицк модел оф Н-метхyл-D-аспартиц ацид	Спацефилл модел оф Н-метхyл-D-аспартиц ацид
	(2Р)-2-(Метоламино)бутандиоинска киселина
Идентификација
Абревијација	НМДА
ЦАС регистарски број	6384-92-5
ПубЦхем	22880
ЦхемСпидер	21436
КЕГГ	Ц12269
МеСХ	Н-Метхyласпартате
ЦхЕБИ	31882
ЦхЕМБЛ	ЦХЕМБЛ291278
РТЕЦС регистарски број токсичности	ЦИ9457000
Бајлштајн	1724431
Јмол-3Д слике	Слика 1
СМИЛЕС
	ЦН[C@Х](CC(О)=О)C(О)=О
ИнЦхИ
	ИнЦхИ=1 С/Ц5Х9НО4/ц1-6-3(5(9)10)2-4(7)8/х3,6Х,2Х2,1Х3,(Х,7,8)(Х,9,10)/т3-/м1/с1 ; Код: ХОККХЗГПКСЛГЈЕ-ГСВОУГТГСА-Н
Својства
Молекулска формула	C5Х9НО4
Моларна маса	147.13 г мол−1
Агрегатно стање	Бели, непрозирни критали
Мирис	Без мириса
Тачка топљења	189-190 °Ц, 462-463 К, 372-374 °Ф
лог П	1,39
пКа	2,206
Базност (пКб)	11,791
Опасност
С-ознаке	С22, С24/25
ЛД50	137 мг кг−1 (интраперитонеално, миш)
	(шта је ово?) (верификуј) ; Уколико није другачије напоменуто, подаци се односе на стандардно стање (25 °Ц, 100 кПа) материјала
	Инфобоx референцес

Н-Метил-D-аспартинска киселина (Н-метил-D-аспартат, НМДА) је аминокиселински дериват који делује као специфични агонист НМДА рецептора. НМДА опонаша дејство глутамата, неуротрансмитера који је ендогени лиганд тог рецептора. За разлију од глутамата, НМДА се једино везује за и регулише НМДА рецепторе, и нема ефекта на друге типове глутаматних рецептора (као што су АМПА и каинатни). НМДА рецептори су посебно важни кад постану прекомерно активни током повлачења алкохола, а то узрокује симптоме попут агитације, и у неким случајевима епилептичке нападе.

Референце

↑ „Н-Метхyласпартате - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 24. 6. 2005.. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 9. 1. 2012.
↑ Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит
↑ Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑ Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит
↑ Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
↑ Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

Литература

Матхиас-Цоста Блаисе, Раманатхан Соwдхамини, Метпаллy Рау Рагху Прасад, Нитхyананда Прадхан (2004). „Еволутионарy траце аналyсис оф ионотропиц глутамате рецептор сеqуенцес анд моделинг тхе интерацтионс оф агонистс wитх дифферент НМДА рецептор субунитс”. Ј. Мол. Модел. 10 (5-6): 305–16. ДОИ:10.1007/s00894-004-0196-7. ПМИД 15597199.

Спољашње везе

[1] „Н-Метхyласпартате - Цомпоунд Суммарy”. ПубЦхем Цомпоунд. УСА: Натионал Центер фор Биотецхнологy Информатион. 24. 6. 2005.. Идентифицатион анд Релатед Рецордс. Приступљено 9. 1. 2012.

[2] Ли Q, Цхенг Т, Wанг Y, Брyант СХ (2010). „ПубЦхем ас а публиц ресоурце фор друг дисцоверy.”. Друг Дисцов Тодаy 15 (23-24): 1052-7. ДОИ:10.1016/j.drudis.2010.10.003. ПМИД 20970519. едит

[3] Еван Е. Болтон, Yанли Wанг, Паул А. Тхиессен, Степхен Х. Брyант (2008). „Цхаптер 12 ПубЦхем: Интегратед Платформ оф Смалл Молецулес анд Биологицал Ацтивитиес”. Аннуал Репортс ин Цомпутатионал Цхемистрy 4: 217-241. ДОИ:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.

[4] Хеттне КМ, Wиллиамс АЈ, ван Муллиген ЕМ, Клеињанс Ј, Ткацхенко V, Корс ЈА. (2010). „Аутоматиц вс. мануал цуратион оф а мулти-соурце цхемицал дицтионарy: тхе импацт он теxт мининг”. Ј Цхеминформ 2 (1): 3. ДОИ:10.1186/1758-2946-2-3. ПМИД 20331846. едит

[5] Јоанне Wиxон, Доуглас Келл (2000). „Wебсите Ревиеw: Тхе Кyото Енцyцлопедиа оф Генес анд Геномес — КЕГГ”. Yеаст 17 (1): 48–55. ДОИ:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.

[6] Гаултон А, Беллис Љ, Бенто АП, Цхамберс Ј, Давиес M, Херсеy А, Лигхт Y, МцГлинцхеy С, Мицхаловицх D, Ал-Лазикани Б, Оверингтон ЈП. (2012). „ЦхЕМБЛ: а ларге-сцале биоацтивитy датабасе фор друг дисцоверy”. Нуцлеиц Ацидс Рес 40 (Датабасе иссуе): Д1100-7. ДОИ:10.1093/nar/gkr777. ПМИД 21948594. едит

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]