Пенцикловир
| Пенцикловир | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | 2-amino-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)butyl]-1H-purin-6(9H)-one |
| Брутто-формула | C10H15N5O3 |
| CAS | 39809-25-1 |
| PubChem | 135398748 |
| DrugBank | DB00299 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | D06BB06, J05AB13 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 1.5% (oral), negligible (topical) |
| Связывание с белками плазмы | <20% |
| Метаболизм | Viral thymidine kinase |
| Период полувывед. | 2.2–2.3 hours |
| Экскреция | Renal |
| Способы введения | |
| Topical | |
| Другие названия | |
| Не зарегистрирован в РФ | |
Пенцикловир — лекарственное средство, обладающее противовирусным действием. Действующее вещество: 2-амино-1,9-дигидро-9-[4-гидрокси-3-(гидроксиметил)бутил]-6н-пурин-6-он[1].
Лекарственная форма: крем для наружного применения 1%.
Пенцикловир был одобрен для медицинского применения в 1996 году[2].
Фармакологическое действие
[править | править код]Противовирусное средство, активно в отношении вирусов Herpes simplex (типы 1 и 2), Varicella-zoster, вируса Эпштейна-Барр и ЦМВ. Проникая в инфицированные вирусом клетки, под действием тимидиновой киназы герпесвирусов и собственных ферментов клетки превращается в биологически активную трифосфатную форму. Пенцикловира трифосфат удерживается в инфицированной клетке более 12 часов и подавляет репликацию вирусной ДНК. Не оказывает действия на неинфицированные клетки. Активен в отношении некоторых устойчивых к ацикловиру штаммов вируса Herpes simplex, имеющих измененную ДНК-полимеразу.
Пенцикловир обладает высокой специфичностью в отношении герпес–инфицированных клеток, а именно высокое сродство к тимидинкиназе. Пенцикловир быстро переходит в пенцикловира трифосфат, который эффективно блокирует репликацию вируса. PCV–TP (активный пенцикловир) блокирует воспроизведение вирусной ДНК, которая необходима для воспроизводства новых вирусных частиц. В нетронутых клетках пенцикловир остается в неактивном состоянии[3]. Обладает низкой токсичностью[4].
Показания
[править | править код]Рецидивирующий простой герпес с локализацией на губах и лице.
Противопоказания
[править | править код]Гиперчувствительность, детский возраст (до 16 лет).
- C осторожностью
Беременность, период лактации.
Побочные эффекты
[править | править код]Жжение, парестезии, онемение в месте нанесения.
Режим дозирования
[править | править код]Наружно; взрослым, детям старше 16 лет наносят на высыпания с интервалом 2 часа. Лечение необходимо начинать как можно раньше (в продромальном периоде). Длительность лечения — 4 дня.
Избегать попадания препарата в глаза и на слизистые оболочки (в том числе половых органов, полости рта).
 | Для улучшения этой статьи по фармакологии желательно:
|
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |
Примечания
[править | править код]- ↑ Андронова Валерия Львовна. Современная этиотропная химиотерапия герпесвирусных инфекций: достижения, новые тенденции и перспективы. Альфагерпесвирусы (часть i) // Вопросы вирусологии. — 2018. — Т. 63, вып. 3. — С. 106–114. — ISSN 0507-4088. Архивировано 7 марта 2023 года.
- ↑ Long SS, Pickering LK, Prober CG (2012). Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. p. 1502. ISBN 978-1437727029.
- ↑ Издание для практикующих врачей «Русский медицинский журнал». Пенцикловир в лечении лабиальной формы простого герпеса. www.rmj.ru. Дата обращения: 7 марта 2023. Архивировано 7 марта 2023 года.
- ↑ Терапевтические возможности 1% крема пенцикловира при купировании обострений простого герпеса различных локализаций | #03/11 | «Лечащий врач» – профессиональное медицинское издание для врачей. Научные статьи. Журнал «Лечащий врач». Дата обращения: 7 марта 2023. Архивировано 7 марта 2023 года.