Boala Addison

Acest articol sau această secțiune are bibliografia incompletă sau inexistentă. Puteți contribui prin adăugarea de referințe în vederea susținerii bibliografice a afirmațiilor pe care le conține.

Boala Addison, sau insuficiența corticosuprarenală primară, reprezintă o boală endocrină rară, caracterizată de hipofuncția suprarenală, cauzată de afectarea primară (distrugerea parțială sau completă) a glandei suprarenale, precum și secreția insuficientă a unor hormoni (glucocorticoizi (cortizol), unii mineralocorticoizi (aldosteron)).

John F. Kennedy a suferit de boala Addison, dar și Jane Austen.

• Insuficiență suprarenală autoimună;
• Tuberculoza;
• sindromul Waterhouse-Friderichsen;
• HIV;
• hemoragie suprarenală bilaterală;
• boala fungică;
• sindromul antifosfolipidic;
• unele medicamente (ketoconazol) etc.

Analizele de rutină ar putea arăta:

• Hipercalcemie;
• Hipoglicemie;
• Hiponatremie;
• Hiperkalemie;
• Eozinofilie și limfocitoză;
• Acidoză metabolică.

• Slăbiciune, oboseală;
• Scădere în greutate;
• Amețeală, hipotensiune;
• Accentuarea pigmentației tegumentare;
• Anorexie, greață, vomă;
• Hipotensiune ortostatică, hipoglicemie;
• Diaree cronică, durere abdominală;
• Pierderea părului la femei;
• Sindrom depresiv, dificultăți de concentrare;
• Vitiligo.

Tratamentul bolii durează întreaga viață, și constă în principal în înlocuirea hormonilor-lipsă. Aceasta se face cu ajutorul tabletelor de hidrocortizon, sau prednison, pentru asigurarea dozei de cortizol, precum și fludrocortizon, pentru asigurarea dozei de aldosteron.