Genetica - Heranca Dos Cromossomos Sexuais

Biologia
Aulas Multimídias – Santa Cecília
Profº. Alan Alencar

Biologia 1 - 2º ano EM
Biologia
HERANÇA DOS
CROMOS. SEXUAIS
Biologia GENÉTICA DO SEXO
• Possuímos dois grupos de
cromossos:
 Autossômicos
 Sexuais ou Halossomos
• Existe indivíduos denominados :
 sexo homogaméticos
Sexo heterogamético MULHER
HOMEM
Biologia
Fórmula cromossômica das células humanas
• Autossomos
• Heterossomos (cromossomos sexuais)
nos seres humanos, 2n = 46 cromossomos
23 pares de cromossomos homólogos

22 pares autossômicos e 1 par sexual 22 pares autossômicos e 1 par sexual
44 XY 44 XX
2A XY 2A XX
Biologia
Cromossomos sexuais
• XeY
• Região homóloga e não-homóloga
Região ímpar de
X
Herança liga ao Região ímpar de
sexo Y
Herança restrita
ao sexo
Herança
parcialmente
ligada ao sexo
X Y
Biologia Determinação genética do sexo
44+XY 44+XX  Sistema XY
 Sistema X0
 Sistema ZW
 Sistema Z0
22+X 22+XX
76+ZZ
76+ZW
Em todas as espécies quem determina o sexo dos filhos é o indivíduo heterogamético;

Biologia rainha (2n) zangão (n)
Abelhas e meiose mitose
partenogênese
n
gametas: n n
sem fecundação fecundação
zigoto
zangão (n)
partenogênese fêmea (2n)
alimentação normal alimentação especial
operária (estéril) rainha (fértil)

Biologia
Mãe Pai
esperma
óvulos
menina menino menina menina

Biologia
Sistema XY – mecanismo de
compensação de dose
• Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr

• Mulheres são “mosaicos”
• Determinação do sexo celular
Compare quanto a presença do

corpúsculo de Barr nas células masculinas
(acima) com a células femininas (abaixo).
Biologia
TIPOS DE HERANÇA
1. Herança ligada ao sexo
É determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X.
Ex: Daltonismo e Hemofilia
DALTONISMO
Trata-se da incapacidade relativa na distinção de certas cores que, na sua forma clássica,
geralmente cria confusão entre o verde e o vermelho.
É um distúrbio causado por um gene recessivo localizado na porção heteróloga do
cromossomo X.
Biologia
Para o homem ser daltônico, basta a presença de um alelo Xd

Biologia
Hemofilia
É um distúrbio da coagulação sangüínea, em que falta o fator VIII, uma das proteínas
envolvidas no processo, encontrado no plasma das pessoas normais. As pessoas
hemofílicas têm uma tendência a apresentarem hemorragias graves depois de
traumatismos banais, como um pequeno ferimento ou uma extração dentária.
Biologia Herança holândrica, ligada ao cromossomo Y
ou
herança restrita ao sexo
O cromossomo Y possui alguns genes que lhe são exclusivos, na porção encurvada que não é
homóloga ao X. Esses genes, também conhecidos como genes holândricos, caracterizam a
chamada herança restrita ao sexo.
Ex: TDF ( iniciais de testis-determining factor)- formador dos testículos e hipertricose
auricular
Biologia
Herança autossômica influenciada pelo sexo
São as características determinadas por genes localizados nos cromossomos autossomos
cuja expressão é, de alguma forma, influenciada pelo sexo do portador.
Genótipo No homem Na mulher FENÓTIPOS
CC calvo calva
Cc calvo não-calva
GENÓTIPOS
cc não-calvo não-calva cc Cc CC
FENÓTIPOS
Biologia
Um indivíduo daltônico e não míope, filho de pai míope, casa-se com uma mulher normal
para ambas as características. O casal já tem uma filha daltônica e míope. Sabendo que o
daltonismo é condicionado por um gene recessivo ligado ao sexo e que a miopia é uma
herança autossômica recessiva, a probabilidade de terem uma menina normal para ambas
as características é de:
a) 3/16
b) 1/4
c) 1/16
d) 1/2
e) 9/16
Biologia
(Cesgranrio)
No gráfico anterior temos representado um exemplo de doença ligada ao sexo onde apenas o
indivíduo IV é afetado. Feita a análise desse gráfico, podemos afirmar corretamente que:
a) a anomalia é causada por um gen dominante.
b) o indivíduo I é obrigatoriamente homozigoto.
c) o cromossoma Y paterno pode apresentar o gen para a doença.
d) o casal apresenta 50% de probabilidade de ter filhas afetadas.
e) os indivíduos III e V podem ser homozigotos ou heterozigotos.
Biologia
Observe os heredogramas a seguir, que tratam de um caso e hemofilia:
Sabendo que o indivíduo 7 é do sexo feminino, a
probabilidade de apresentar hemofilia é:
a) 1
b) 1/2
c) 1/4
d) 1/8
e) 1/16
Biologia
A cromatina sexual compreende:
a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que as

femininas.
b) o citoplasma de células gaméticas femininas que se apresentam mais coradas que as
masculinas.
c) cromossomo Y condensado em núcleos de hemácias humanas.
d) um dos cromossomos X da mulher, que permanece condensado no núcleo das células,
facilmente visualizado na mucosa oral.
e) cromossomos X e Y condensados durante o período da interfase.
Biologia
Na espécie humana a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. O
indivíduo do sexo feminino apresenta dois cromossomos X enquanto que o indivíduo de sexo
masculino apresenta um cromossomo X e outro cromossomo Y. Com base neste texto é
INCORRETO afirmar:
a) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhos
b) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um
cromossomo X
c) na mulher um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual
d) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está
localizado no cromossomo Y
e) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres
Biologia
A hipertricose auricular é uma anomalia genética condicionada por um gene localizado no
cromossomo Y. Um homem com hipertricose casa-se, e todos os seus filhos são homens.
Na próxima geração dessa família esse gene se manifestará
a) em todas as mulheres.
b) em todos os homens.
c) em 50% das mulheres e 50% dos homens.
d) somente nas mulheres heterozigotas.
e) somente nos homens heterozigotos.

Genetica - Heranca Dos Cromossomos Sexuais

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Genetica - Heranca Dos Cromossomos Sexuais

Enviado por

Dados do documento

Descrição original:

Título original

Direitos autorais

Formatos disponíveis

Compartilhar este documento

Compartilhar ou incorporar documento

Opções de compartilhamento

Você considera este documento útil?

Este conteúdo é inapropriado?

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Genetica - Heranca Dos Cromossomos Sexuais

Enviado por

Direitos autorais:

Formatos disponíveis

Biologia

Aulas Multimídias – Santa Cecília

Profº. Alan Alencar

23 pares de cromossomos homólogos

Em todas as espécies quem determina o sexo dos filhos é o indivíduo heterogamético;

alimentação normal alimentação especial

operária (estéril) rainha (fértil)

menina menino menina menina

• Cromatina sexual ou corpúsculo de Barr

Compare quanto a presença do

É determinada por genes localizados na região heteróloga do cromossomo X.

Ex: Daltonismo e Hemofilia

Para o homem ser daltônico, basta a presença de um alelo Xd

Genótipo No homem Na mulher FENÓTIPOS

a) o citoplasma de células gaméticas masculinas que se apresentam mais coradas que as

Você também pode gostar