Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Przejdź do zawartości

Zaleplon

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Zaleplon
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C17H15N5O

Masa molowa

305,34 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

151319-34-5

PubChem

5719

DrugBank

APRD00411

Klasyfikacja medyczna
ATC

N05 CF03

Stosowanie w ciąży

kategoria C

Zaleplonorganiczny związek chemiczny z grupy pirazolopirymidyn, niebenzodiazepinowy lek nasenny, wywierający działanie poprzez receptory GABA.

Mechanizm działania

[edytuj | edytuj kod]

Zaleplon wiąże się z miejscem receptorowym α1 podjednostki A receptora GABA.

Działania niepożądane

[edytuj | edytuj kod]

Może powodować podobne działania niepożądane jak benzodiazepiny.

Metabolizm

[edytuj | edytuj kod]

Zaleplon jest metabolizowany głównie przez oksydazę aldehydową, zatem okres jego półtrwania mogą zmieniać związki indukujące lub hamujące ten sam enzym.

Skuteczność

[edytuj | edytuj kod]

Metaanaliza w oparciu o kontrolowane, randomizowane badania kliniczne w których porównywano działanie benzodiazepin z tzw. Z-lekami (zaleplonem, zolpidemem, eszopiklonem i zopiklonem) wykazała, że te grupy leków niewiele się różnią pod względem okresu latencji zasypiania, całkowitego czasu trwania snu, liczby przebudzeń, jakości snu, działań niepożądanych, tolerancji, bezsenności z odbicia i senności w ciągu dnia[1].

Preparaty

[edytuj | edytuj kod]

Dostępny jest w sprzedaży pod nazwami handlowymi Selofen, Sonata, Starnoc i Morfeo.

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Dündar Y, Dodd S, Strobl J, Boland A, Dickson R, Walley T. Comparative efficacy of newer hypnotic drugs for the short-term management of insomnia: a systematic review and meta-analysis. „Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental”. 5 (19), s. 305–322, 2004. DOI: 10.1002/hup.594. PMID: 15252823.