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WO2019240056A1 - 撥液層形成用樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器 - Google Patents

撥液層形成用樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器 Download PDF

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WO2019240056A1
WO2019240056A1 PCT/JP2019/022824 JP2019022824W WO2019240056A1 WO 2019240056 A1 WO2019240056 A1 WO 2019240056A1 JP 2019022824 W JP2019022824 W JP 2019022824W WO 2019240056 A1 WO2019240056 A1 WO 2019240056A1
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WO
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liquid
polyolefin
liquid repellent
resin
repellent layer
Prior art date
Application number
PCT/JP2019/022824
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English (en)
French (fr)
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暁 永井
亮 田中
健太郎 木村
廣介 木下
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凸版印刷株式会社
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Publication date
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Priority to JP2020525539A priority patent/JP7383233B2/ja
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Definitions

  • the present disclosure relates to a resin composition for forming a liquid repellent layer, and a liquid repellent film, a liquid repellent laminate, a packaging material, and a container using the same.
  • packaging materials corresponding to the contents of various products such as foods, beverages, pharmaceuticals, and chemicals have been developed.
  • plastic materials excellent in water resistance, oil resistance, gas barrier properties, light weight, flexibility, design, etc. are used as packaging materials for contents such as liquids, semi-solids, and gel substances.
  • plastic laminates made by laminating multiple types of plastic substrates, paper, metal foil, inorganic A composite laminate of a material or the like and a plastic substrate, and a composite obtained by treating a plastic substrate with a functional composition have been proposed.
  • a function of suppressing the adhesion of contents such as a liquid, a semi-solid, or a gel substance to the inner surface of the packaging material, that is, the remaining inside the packaging body is required.
  • containers for yogurt, jelly, syrup, etc., retort food packaging materials such as porridge, soup, curry, pasta sauce, liquids such as chemicals and pharmaceuticals, semi-solids, gels, etc.
  • the contents adhere to the inner surface, and the contents cannot be used up completely, resulting in waste, contamination caused by the contents, and the contents being discharged.
  • high liquid repellency capable of suppressing labor.
  • Patent Document 1 proposes a water-repellent packaging material in which a silicone resin composition layer containing hydrophobic fine particles such as silicone particles is provided on the inner surface of the packaging material.
  • Patent Document 2 proposes a packaging material having water repellency and releasability with a resin layer added with spherical silicon as the innermost layer.
  • a polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene is used as a material imparting functions such as heat sealability, heat resistance, and impact resistance.
  • silicone particles are added to the polyolefin resin to impart liquid repellency, aggregation of the silicone particles in the resin layer and release of the silicone particles from the resin layer are likely to occur. The effect of suppressing the adhesion of contents to the inner surface of the material was not always sufficient.
  • the present disclosure has been made in view of the above-described problems of the prior art, and a resin composition capable of forming a liquid repellent layer capable of sufficiently suppressing the adhesion of contents, and a liquid repellent using the same.
  • An object is to provide a conductive film, a liquid repellent laminate, a packaging material and a container.
  • the present disclosure is compatible with (A) a polyolefin resin, (B) a silylated polyolefin, and a site compatible with the (A) polyolefin resin and the (B) silylated polyolefin.
  • a resin composition for forming a liquid repellent layer comprising a (C) compatibilizer having a moiety, wherein the polyolefin moiety of the (B) silylated polyolefin is incompatible with the (A) polyolefin resin.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer (A) a polyolefin resin, (B) a silylated polyolefin whose polyolefin part is incompatible with the (A) polyolefin resin, and (C) a compatibilizer.
  • the liquid repellent layer which can fully suppress the adhesion of the contents can be formed.
  • Silylated polyolefin is a component that imparts liquid repellency to the liquid repellent layer, but only (B) silylated polyolefin in which (A) polyolefin resin is incompatible with (A) polyolefin resin.
  • (B) silylated polyolefins aggregate in the liquid repellent layer to be formed, the dispersibility is poor and the liquid repellent layer is hardly unevenly distributed, and it is difficult to obtain sufficient liquid repellent properties.
  • (C) a compatibilizer together with (B) silylated polyolefin (B) the dispersibility of silylated polyolefin is improved, and (B) the polyolefin part of silylated polyolefin is (C)
  • compatibilizing with (A) polyolefin resin via a compatibilizing agent the silicone part of (B) silylated polyolefin is likely to be unevenly distributed on the surface of the liquid repellent layer, and efficiently imparts liquid repellency to the liquid repellent layer. be able to. Thereby, the liquid repellent layer which has the liquid repellency superior to the case where the conventional silicone particle is used can be formed.
  • the compatibilizer (C) is selected from the group consisting of a block copolymer of propylene and ethylene, and a block copolymer of ethylene and ethylene / butylene copolymer. At least one kind selected may be included.
  • these (C) compatibilizers for example, it is possible to use polypropylene for one of the polyolefin sites of (A) polyolefin resin and (B) silylated polyolefin, and polyethylene for the other. This gives the liquid repellent layer functions such as heat sealability, heat resistance and impact resistance, and suitability for packaging materials where heat treatment such as hot water such as retort food packaging materials is applied. It becomes easy.
  • the mass ratio of the content of the (C) compatibilizer to the content of the (B) silylated polyolefin may be 0.05-20.
  • the content ratio is within the above range, the formed liquid repellent layer can more sufficiently suppress adhesion of the contents.
  • the present disclosure also includes (A) a polyolefin resin, and (B) a silylated polyolefin, and the polyolefin portion of the (B) silylated polyolefin is compatible with the (A) polyolefin resin.
  • a composition is provided.
  • the liquid repellent formed by using together (A) a polyolefin resin and (B) a silylated polyolefin in which the polyolefin portion is compatible with (A) the polyolefin resin.
  • the dispersibility of (B) silylated polyolefin is improved, and (B) the silicone part of silylated polyolefin becomes liquid repellent because (B) the polyolefin part of silylated polyolefin is compatible with (A) polyolefin resin. It becomes easy to be unevenly distributed on the surface of the layer, liquid repellency can be efficiently imparted to the liquid repellent layer, and adhesion of contents to the liquid repellent layer can be sufficiently suppressed.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer may further contain (D) silicone.
  • D silicone.
  • the amount of Si present on the surface of the liquid-repellent layer to be formed can be increased, and thereby liquid repellency can be further improved.
  • the present disclosure also provides a liquid repellent film including a liquid repellent layer formed using the liquid repellent layer forming resin composition of the present disclosure.
  • a liquid-repellent film by providing the liquid-repellent layer formed using the resin composition for forming a liquid-repellent layer of the present disclosure, the adhesion of contents to the liquid-repellent layer can be sufficiently suppressed. Can do.
  • favorable liquid repellency can be expressed not only with water and oil but with respect to oil-in-water-dispersed contents such as curry and pasta sauce.
  • the liquid repellent film may further include one or more resin layers provided on one main surface of the liquid repellent layer.
  • the liquid repellent film has a multilayer structure including a resin layer other than the liquid repellent layer, it is possible to impart further functionality (heat resistance, impact resistance, etc.) in addition to liquid repellency.
  • the liquid repellent layer can be thinned, and the cost can be reduced.
  • the melting point T2 (° C.) of the resin contained in the resin layer in contact may satisfy the relationship of T1 ⁇ T2.
  • the (B) silylated polyolefin in the liquid repellent layer can be prevented from transferring to the second resin layer, and (B) silylated to the liquid repellent layer surface. Since the efficiency of uneven distribution or bleeding out of the polyolefin can be improved, the liquid repellency tends to be further improved.
  • the present disclosure also includes a base material and the liquid repellent film of the present disclosure provided on the base material, wherein the liquid repellent layer is disposed on at least one outermost surface. Provide the body.
  • a liquid-repellent laminate by providing the liquid-repellent film of the present disclosure, adhesion of contents to the liquid-repellent layer can be sufficiently suppressed. Further, by laminating a liquid repellent film with a base material having a desired function, functions such as mechanical strength, barrier property, and light shielding property can be imparted to the liquid repellent laminate.
  • the present disclosure also provides a packaging material formed using the liquid repellent laminate of the present disclosure. According to such a packaging material, since it is formed using the liquid repellent laminate of the present disclosure, adhesion of contents to the liquid repellent layer can be sufficiently suppressed.
  • the packaging material may be used for a heat treatment of 80 ° C. or higher. According to the packaging material which concerns on this embodiment, even if it is a case where it is used for such a use, adhesion of the content to the packaging material inner surface can be suppressed even after heat processing.
  • the present disclosure further provides a container having a liquid repellent layer formed using the resin composition of the present disclosure on the inner surface. According to such a container, since the liquid repellent layer formed using the resin composition for forming a liquid repellent layer according to the present disclosure is provided, adhesion of contents to the liquid repellent layer can be sufficiently suppressed. .
  • a resin composition capable of forming a liquid repellent layer capable of sufficiently suppressing the adhesion of contents, and a liquid repellent film, a liquid repellent laminate, a packaging material, and a container using the resin composition can be provided.
  • the liquid-repellent laminate according to this embodiment includes a base material and a liquid-repellent film provided on the base material, and has a structure in which the liquid-repellent layer is disposed on at least one outermost surface. It is. 1 and 2 are schematic cross-sectional views of the liquid repellent laminate according to this embodiment.
  • a liquid repellent film 10 composed of a liquid repellent layer 11 and a base material 14 are interposed via an adhesive 13 as in the liquid repellent laminate 1 shown in FIG. It may have a laminated structure.
  • the liquid repellent laminate according to the present embodiment includes a liquid repellent film 10 composed of a liquid repellent layer 11 and a second resin layer 12, and a substrate, like the liquid repellent laminate 2 shown in FIG. 14 may have a structure laminated with an adhesive 13 interposed therebetween.
  • the liquid repellent film 10 includes the second resin layer 12
  • the liquid repellent film 10 is based on the second resin layer 12 so that the liquid repellent layer 11 is the outermost surface of the liquid repellent laminate 2. It arrange
  • the liquid repellent layer 11 is a layer having liquid repellency.
  • the liquid repellent layer 11 may be a layer that can exhibit heat sealability by heating.
  • the liquid repellency is a concept including both water repellency and oil repellency characteristics.
  • the liquid repellency is a characteristic of liquid repellency to a liquid, semi-solid or gel aqueous or oily material. It is. Examples of water-based or oil-based materials include water, oil, yogurt, jelly, pudding, syrup, rice cake, soup, curry, pasta sauce and other foods, hand soap, shampoo and other detergents, pharmaceuticals, cosmetics and chemicals. .
  • heat sealability refers to a property that enables heat seal under conditions of 100 to 200 ° C., 0.1 to 0.3 MPa, and 1 to 3 seconds, for example.
  • the heat sealing conditions can be easily changed according to the conditions required for heat sealing the liquid-repellent laminate.
  • the thickness of the liquid repellent layer 11 is preferably 0.1 to 100 ⁇ m, more preferably 1 to 70 ⁇ m, still more preferably 3 to 50 ⁇ m, and particularly preferably 5 to 30 ⁇ m.
  • the thickness of the liquid repellent layer 11 is equal to or more than the above lower limit value, good liquid repellency and heat sealability tend to be easily obtained.
  • the thickness is not more than the above upper limit value, the thickness of the entire liquid repellent laminate can be reduced.
  • the liquid repellent layer 11 can be formed using a resin composition for forming a liquid repellent layer containing the following components.
  • a resin composition for forming the liquid repellent layer will be described.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer includes (A) a polyolefin resin (hereinafter also referred to as “(A) component”), (B) a silylated polyolefin (hereinafter referred to as “(B) component”. And (C) a compatibilizing agent (hereinafter also referred to as “component (C)”) having a part compatible with the (A) polyolefin resin and a part compatible with the (B) silylated polyolefin. ), And the polyolefin moiety of the (B) silylated polyolefin is incompatible with the (A) polyolefin resin.
  • component (C) component) a compatibilizing agent having a part compatible with the (A) polyolefin resin and a part compatible with the (B) silylated polyolefin.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer includes (A) a polyolefin resin and (B) a silylated polyolefin, and the polyolefin portion of the (B) silylated polyolefin has the above (A ) It is compatible with polyolefin resin.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer contains (C) a compatibilizing agent as an essential component when the polyolefin part of (B) silylated polyolefin is incompatible with (A) polyolefin resin, ) When the polyolefin part of silylated polyolefin is compatible with (A) polyolefin resin, (C) compatibilizer is not required.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer may further contain (D) silicone.
  • the polyolefin resin is not particularly limited, and examples thereof include low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, ethylene- ⁇ olefin copolymer, homo, block or random polypropylene, and propylene- ⁇ olefin copolymer.
  • Examples of the ⁇ -olefin component include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 4-methyl-1-pentene and the like.
  • the copolymer may be a random copolymer or a block copolymer.
  • the polyolefin resin may be a cyclic polyolefin such as polynorbornene.
  • the polyolefin resin is preferably a linear polyolefin from the viewpoint of sealing properties and strength properties (tensile strength, impact strength, etc.), and the linear polyolefin may be linear or branched.
  • the polyolefin resin When the liquid-repellent laminate is used for a packaging material that is subjected to a heat treatment such as a water bath such as a retort food packaging material, the polyolefin resin preferably contains a polypropylene resin. When the polyolefin resin contains the polypropylene resin, it is easy to prevent the bag-shaped packaging material from being broken by heat treatment such as hot water.
  • polypropylene resin examples include homopolypropylene, block polypropylene, random polypropylene, and a copolymer of propylene and an ⁇ -olefin other than ethylene and propylene as described above.
  • the block polypropylene here is different from an ethylene-propylene block copolymer which is a compatibilizer (C) described later, and generally EPR (rubber component) and polyethylene are dispersed in homopolypropylene at the polymerization stage. It has a structure.
  • the polypropylene resin preferably contains random polypropylene or block polypropylene. By including random polypropylene, there is a tendency that heat sealing at a low temperature and in a short time becomes easy. By including block polypropylene, heat resistance and impact resistance are improved, and there is a tendency that it is easy to prevent the bag-like packaging material from being broken by heat.
  • the melting point of the polyolefin resin can be appropriately adjusted according to the end use.
  • the melting point of the polyolefin resin is preferably 130 to 170 ° C.
  • the polyolefin resin may be a modified polyolefin modified with a predetermined acid.
  • the modified polyolefin is obtained by graft-modifying a polyolefin with an unsaturated carboxylic acid derivative component derived from, for example, an unsaturated carboxylic acid, an acid anhydride of an unsaturated carboxylic acid, an ester of an unsaturated carboxylic acid, or the like.
  • modified polyolefins such as a hydroxyl group modified polyolefin and an acrylic modified polyolefin, can also be used as polyolefin resin.
  • polyolefin resins can be used singly or in combination of two or more.
  • Silylated polyolefin is a component that imparts liquid repellency to the liquid repellent layer 11.
  • Silylated polyolefin is a polyolefin unit having a silicone moiety.
  • silylated polyolefins examples include products manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd. as PE-Si graft copolymers, EXFORA manufactured by Mitsui Chemicals Fine Co., Ltd. as PP-Si block copolymers, and PP-Si graft copolymers.
  • Examples of coalescence include products manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • a block copolymer is preferable to a graft copolymer from the viewpoint of further improving the liquid repellency of the liquid repellent layer 11. This is because the block copolymer tends to be unevenly distributed or bleed out on the surface of the liquid repellent layer 11.
  • silylated polyolefin can be used singly or in combination of two or more.
  • the silylated polyolefin may be one in which the polyolefin part is compatible with the (A) polyolefin resin, or may be incompatible (incompatible).
  • the silylated polyolefin whose polyolefin part is incompatible with (A) polyolefin resin is used, it is essential to use it together with the following (C) compatibilizing agent.
  • (C) compatibilizing agent when using the silylated polyolefin whose polyolefin part is incompatible with (A) polyolefin resin, (A) polyolefin resin and (B) silylated polyolefin are used together with (C) compatibilizer.
  • the compatibilizing agent is used when (B) a silylated polyolefin having a polyolefin site incompatible with the (A) polyolefin resin is used as the silylated polyolefin (B).
  • the compatibilizing agent is a component having (A) a part compatible with the polyolefin resin and (B) a part compatible with the silylated polyolefin.
  • Examples of the site compatible with the polyolefin resin include (A) a polyolefin structure compatible with the polyolefin resin, and (A) a site having the same type of polyolefin structure as the polyolefin resin is preferable. That is, when the (A) polyolefin resin is a polyethylene resin, the (C) compatibilizer preferably has a polyethylene structure, and when the (A) polyolefin resin is a polypropylene resin, the (C) compatibilizer is a polypropylene structure. It is preferable to have.
  • the polyolefin resin is a copolymer composed of two or more olefins such as an ethylene- ⁇ olefin copolymer and a propylene- ⁇ olefin copolymer
  • the compatibilizer contains the above copolymer It is preferable to have at least a structure obtained by polymerizing or copolymerizing the same type of olefin as the main component among the olefins constituting the coalescence.
  • the part compatible with the silylated polyolefin includes a polyolefin structure compatible with the polyolefin part of (B) silylated polyolefin, and (B) has the same type of polyolefin structure as the polyolefin part of silylated polyolefin.
  • a site is preferred. That is, (B) when the polyolefin part of silylated polyolefin has a polyethylene structure, (C) the compatibilizer preferably has a polyethylene structure, and (B) when the polyolefin part of silylated polyolefin has a polypropylene structure, C) The compatibilizer preferably has a polypropylene structure.
  • the compatibilizing agent preferably has at least a structure obtained by polymerizing or copolymerizing the same type of olefin as the main component among the olefins constituting the copolymer.
  • the compatibilizer is composed of, for example, a polyethylene unit composed of polyethylene or ethylene / ⁇ -olefin copolymer and a polypropylene unit composed of polypropylene or propylene / ⁇ -olefin copolymer.
  • a block copolymer or a block copolymer composed of a polyethylene unit and an ethylene / butylene copolymer unit can be used.
  • Such a block copolymer may have any structure of a diblock copolymer, a triblock copolymer, and a multiblock copolymer.
  • the polyolefin part of (A) the polyolefin resin or (B) silylated polyolefin is polyethylene
  • the part and the polyethylene part (polyethylene unit) of the (C) compatibilizing agent are compatible with each other.
  • the polyolefin part of the resin or (B) silylated polyolefin is polypropylene
  • the part and the polypropylene part (polypropylene unit) or ethylene / butylene copolymer part (ethylene / butylene copolymer unit) of the compatibilizer (C) And are compatible.
  • the above-mentioned compatibilizers can be used singly or in combination of two or more.
  • Silicone is a component that further improves the liquid repellency of the liquid repellent layer 11.
  • silicone include silicone oil, silicone resin, silicone oligomer, and silicone powder. Among these, silicone oil is preferable because better liquid repellency can be easily obtained.
  • silicone oil examples include dimethyl silicone oil, methylphenyl silicone oil, methyl hydrogen silicone oil, cyclic dimethyl silicone oil, alkyl-modified silicone oil, long-chain alkyl-modified silicone oil, and higher fatty acid-modified silicone oil.
  • silicone oil examples include products manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd., products manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., products manufactured by Momentive Performance Materials, Inc., products manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd., and the like.
  • silicone resin examples include products manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and products manufactured by Asahi Kasei Wacker Silicone Co., Ltd.
  • silicone oligomer examples include products manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and products manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • silicone powder examples include products manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. and products manufactured by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • silicones can be used alone or in combination of two or more.
  • the content of the component (A) in the liquid repellent layer forming resin composition is preferably 50.0 to 99.9% by mass based on the total solid content of the liquid repellent layer forming resin composition, 55
  • the content is more preferably 0.0 to 99.0% by mass, and still more preferably 60.0 to 98.0% by mass.
  • the content of the component (A) is not less than the above lower limit value, good heat sealability tends to be obtained.
  • the content of the component (A) is less than or equal to the above upper limit, the content of the component (B) and the component (C) is relatively increased, so that the liquid repellency tends to be improved.
  • the total content of the component (B) and the component (C) in the resin composition for forming a liquid repellent layer is 0.1 to 50.0% by mass based on the total solid content of the resin composition for forming a liquid repellent layer. It is preferably 1.0 to 45.0% by mass, more preferably 2.0 to 40.0% by mass.
  • the total content of the component (B) and the component (C) is not less than the above lower limit value, the liquid repellency tends to be improved.
  • the total content of the component (B) and the component (C) is equal to or less than the above upper limit value, the content of the component (A) is relatively increased, so that good heat sealability tends to be easily obtained. is there.
  • the mass ratio of the content of the component (C) to the content of the component (B) (mass of the component (C) / mass of the component (B)) May be from 0.01 to 50, preferably from 0.05 to 30, and more preferably from 0.05 to 20.
  • the content ratio is not less than the above lower limit value, the (B) silylated polyolefin can be sufficiently dispersed in the liquid repellent layer, and a better liquid repellency tends to be obtained.
  • the (B) silylated polyolefin when the content ratio is less than or equal to the above upper limit value, it is possible to prevent the (B) silylated polyolefin from being coated with an excessive (C) compatibilizing agent and obtain better liquid repellency. Tend. Moreover, even if the (C) compatibilizer is added so that the content ratio exceeds the above upper limit value, the (B) silylated polyolefin does not disperse any further, and the effect of improving the liquid repellency tends not to be seen. There is.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer contains the component (D)
  • its content is preferably 0.1 to 20.0% by mass based on the total amount of the resin composition for forming a liquid repellent layer.
  • the content is more preferably 0.0 to 15.0% by mass, and further preferably 2.0 to 10.0% by mass.
  • the content of the component (D) is not less than the above lower limit, the liquid repellency tends to be improved.
  • the content of the component (D) is not more than the above upper limit value, the content of the component (A) is relatively increased, so that good heat sealability tends to be obtained.
  • content of (D) component exceeds the said upper limit, there exists a tendency for liberation of (D) component from a liquid repellent layer to produce easily.
  • the resin composition for forming a liquid repellent layer may contain other additives as required, as long as the liquid repellency is not impaired.
  • other additives include flame retardants, slip agents, antiblocking agents, antioxidants, light stabilizers, and tackifiers.
  • the liquid repellent layer 11 can be formed by forming the liquid repellent layer forming resin composition.
  • the second resin layer 12 is a layer provided between the liquid repellent layer 11 and the base material 14 in order to improve heat sealability, heat resistance and impact resistance, oxygen / water vapor barrier properties, and the like.
  • the second resin layer 12 preferably contains a thermoplastic resin having heat sealability.
  • the thermoplastic resin used for the second resin layer 12 is not particularly limited, but is a polyolefin resin, an ethylene- ⁇ , ⁇ -unsaturated carboxylic acid copolymer or an esterified product thereof, an ionic cross-linked product, or an ethylene-vinyl acetate copolymer. Or saponified product thereof, polyvinyl acetate or saponified product thereof, polycarbonate resin, thermoplastic polyester resin, ABS resin, polyacetal resin, polyamide resin, polyphenylene oxide resin, polyimide resin, polyurethane resin, polylactic acid resin, furan resin, and silicone resin Etc. These thermoplastic resins can be used singly or in combination of two or more.
  • the thermoplastic resin used for the second resin layer 12 preferably contains a polyolefin resin because heat sealability, heat resistance and impact resistance are easily improved.
  • polyolefin resin the thing similar to (A) polyolefin resin used for the liquid-repellent layer 11 can be used.
  • T2 (° C.) preferably satisfies the relationship of T1 ⁇ T2.
  • the melting point T2 is preferably higher than the melting point T1 by 1 ° C. or more, more preferably 3 ° C. or more.
  • the thickness of the second resin layer 12 can be appropriately set according to the final use of the commercial product using the resin composition for forming a liquid repellent layer.
  • the thickness of the second resin layer 12 is, for example, preferably 0.1 to 300 ⁇ m, more preferably 1 to 200 ⁇ m, still more preferably 5 to 150 ⁇ m, and more preferably 10 to 100 ⁇ m. Is particularly preferred.
  • the liquid repellent film 10 having liquid repellency is formed by the single layer of the liquid repellent layer 11 described above or the two layers of the liquid repellent layer 11 and the second resin layer 12.
  • the liquid repellent film 10 is formed so as to cover part or all of the surface of the substrate 14.
  • the liquid repellent film 10 may be used alone without being laminated with the base material 14 depending on the application.
  • the liquid repellent film 10 may further include one or more resin layers other than the liquid repellent layer 11 and the second resin layer 12.
  • the composition of the other resin layers may be the same as or different from the composition of the second resin layer 12.
  • the base material 14 is a thing used as a support body, there will be no restriction
  • paper, a resin film, metal foil, etc. are mentioned.
  • the paper include high-quality paper, special high-quality paper, coated paper, art paper, cast-coated paper, imitation paper, and craft paper.
  • the resin film include polyolefin (for example, polyethylene (PE), polypropylene (PP), etc.), acid-modified polyolefin, polyester (for example, polyethylene terephthalate (PET)), polyamide (PA), polyvinyl chloride (PVC), cellulose acetate,
  • a film containing at least one kind of cellophane resin can be used. This film may be a stretched film or an unstretched film.
  • the metal foil include aluminum foil and nickel foil.
  • the substrate 14 may be a laminate of a plurality of substrates made of different materials.
  • the thickness of the substrate 14 is not particularly limited and can be appropriately adjusted according to the use, but is usually 1 to 500 ⁇ m, preferably 10 to 100 ⁇ m.
  • Examples of the method for bonding the base material 14 and the liquid repellent film 10 include, but are not limited to, a laminating method using an adhesive and a laminating method using heat treatment as described below.
  • laminating method with adhesive As a laminating method using an adhesive, various known laminating methods such as dry laminating, wet laminating, and non-solvent laminating can be used. Examples of the adhesive 13 used in these laminating methods include the following.
  • the adhesive 13 bonds the liquid repellent film 10 and the base material 14 together.
  • the adhesive 13 include a polyurethane resin obtained by allowing a bifunctional or higher functional isocyanate compound to act on a main agent such as polyester polyol, polyether polyol, acrylic polyol, and carbonate polyol.
  • the various polyols described above can be used singly or in combination of two or more.
  • the adhesive 13 may further contain a carbodiimide compound, an oxazoline compound, an epoxy compound, a phosphorus compound, a silane coupling agent, or the like in the polyurethane resin described above for the purpose of promoting adhesion.
  • the thickness of the adhesive 13 is not particularly limited, but is preferably 1 to 10 ⁇ m, and more preferably 3 to 7 ⁇ m from the viewpoint of obtaining desired adhesive strength, followability, workability, and the like.
  • laminating method by heat treatment As a laminating method by heat treatment, the following methods can be given. (1) A method in which an adhesive resin is extruded between a liquid-repellent film 10 formed in advance and a substrate 14 and laminated. (2) A method in which the resin layer constituting the liquid repellent film 10 and an adhesive resin are coextruded and laminated with the base material 14. (3) A method in which the laminate substrate obtained by the above method (1) or (2) is further bonded by heating and pressing with a hot roll. (4) A method in which the laminate substrate obtained by the method (1) or (2) is further stored in a high temperature atmosphere or passed through a drying / baking furnace in a high temperature atmosphere.
  • Examples of the adhesive resin used in the laminating method by heat treatment include acid-modified polyolefin.
  • the base material 14 and the liquid repellent film 10 are laminated by extrusion lamination, but an acid-modified polyolefin-based coating agent (dissolving type, dispersion type) is previously applied to the base material without performing extrusion lamination. It is also possible to laminate the liquid-repellent film 10 by heat treatment after coating on 14.
  • the base material 14 can be provided with an adhesive primer (anchor coat).
  • an adhesive primer an adhesive primer
  • polyester, polyurethane, polyallylamine, polyethyleneimine, polybutadiene, ethylene-vinyl acetate copolymer, chlorine-vinyl acetate, or the like can be used. You may mix
  • the packaging material according to the present embodiment is formed using the liquid repellent laminate described above.
  • Specific examples of the packaging material include lid materials for containers such as yogurt, jelly, and syrup, and retort food packaging materials (retort pouches) such as porridge, soup, curry, and pasta sauce.
  • the innermost layers of the packaging material may be difficult to be discharged due to blocking, but according to the packaging material according to this embodiment, The liquid repellent layers that are the innermost layers are difficult to block each other, and the contents can be discharged efficiently.
  • the packaging material may be used for a heat treatment of 80 ° C. or higher. Specifically, it may be used for packaging materials that are subjected to heat treatment such as hot water baths such as retort food packaging materials. According to the packaging material which concerns on this embodiment, even if it is a case where it is a case where it is used for such a use, adhesion and the residue of the content to the packaging material inner surface can be suppressed even after heat processing.
  • the container which concerns on this embodiment is a container which has the liquid repellent layer formed using the resin composition for liquid repellent layer formation mentioned above at least on the inner surface (content side).
  • the container include storage containers for liquids such as chemicals and pharmaceuticals, semi-solids and gel substances, bottles for storing hand soaps and shampoos, and the like.
  • Example 1 ⁇ Preparation of resin composition for forming liquid repellent layer> (A) Component linear low density polyethylene (LLDPE, trade name “Evolue”, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) and (B) component silylated polyethylene (PE-Si graft copolymer, Toray The resin composition for liquid repellent layer formation was prepared. The content of each component was adjusted so that the component (B) was 5% by mass and the balance was the component (A) based on the total amount of the component (A) and the component (B).
  • LLDPE Component linear low density polyethylene
  • PE-Si graft copolymer component silylated polyethylene
  • liquid-repellent layer-forming resin composition was extruded to form a liquid-repellent film composed of a liquid-repellent layer having a thickness of 100 ⁇ m.
  • the obtained liquid repellent film and a 38 ⁇ m-thick PET film (trade name “Emblet”, manufactured by Unitika Co., Ltd.) as a base material were dried using a polyurethane adhesive (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc.).
  • the laminate was laminated and aged at 50 ° C. for 5 days to obtain a liquid repellent laminate.
  • Examples 2 to 10 As shown in Table 1, the types of component (A) and component (B) in the resin composition for forming a liquid repellent layer, and the content of component (B) (the content of component (A) is the remainder) A liquid repellent layer-forming resin composition, a liquid repellent film, and a liquid repellent laminate were produced in the same manner as in Example 1 except that the changes were made.
  • a liquid repellent film and a liquid repellent laminate were produced in the same manner as in Example 1 except that the resin composition for forming a liquid repellent layer was used.
  • Example 12 to 13 In the same manner as in Example 11 except that the types of the components (A) and (B) in the liquid repellent layer forming resin composition were changed as shown in Table 1, the liquid repellent layer forming resin composition, A liquid film and a liquid repellent laminate were prepared.
  • Example 14 ⁇ Preparation of resin composition for forming liquid repellent layer> In the same manner as in Example 1, a resin composition for forming a liquid repellent layer was produced.
  • the second resin layer of the obtained liquid repellent film and a 38 ⁇ m-thick PET film (trade name “Emblet”, manufactured by Unitika Co., Ltd.) as a base material were combined with a polyurethane adhesive (Mitsui Chemicals, Inc.). And a liquid-repellent laminate was obtained.
  • Example 15 The liquid repellent layer forming resin composition and the second resin were the same as in Example 14 except that the type of the component (A) in the second resin layer forming resin composition was changed as shown in Table 1. A layer-forming resin composition, a liquid-repellent film, and a liquid-repellent laminate were produced.
  • Example 16 ⁇ Preparation of resin composition for forming liquid repellent layer> Random polypropylene (propylene-ethylene random copolymer, trade name “Prime Polypro”, manufactured by Prime Polymer Co., Ltd.) as component (A) and silylated polyethylene (PE-Si-PE triblock as component (B)) A copolymer, trade name “EXFORA” manufactured by Mitsui Chemicals Fine Co., Ltd.) and a block copolymer of PP-PE as component (C) were mixed to prepare a resin composition for forming a liquid repellent layer. .
  • each component is 5% by mass for the (B) component, 0.1% by mass for the (C) component, and the balance is (%) based on the total amount of the (A), (B) and (C) components.
  • A) It adjusted so that it might become a component.
  • Example 17 to 56 Types of component (A), component (B) and component (C), and content of component (B) and component (C) in the resin composition for forming a liquid repellent layer (content of component (A) are those And the liquid repellent layer in the same manner as in Example 16 except that the type of component (A) in the second resin layer forming resin composition was changed as shown in Tables 1 and 2.
  • a forming resin composition, a second resin layer forming resin composition, a liquid repellent film, and a liquid repellent laminate were produced.
  • Example 25 as shown in Table 1, the component (D) was further added to the resin composition for forming a liquid repellent layer.
  • a liquid repellent layer-forming resin composition, a second resin layer-forming resin composition, a repellent material are the same as in Example 14 except that the component (B) is not added to the liquid repellent layer-forming resin composition.
  • a liquid film and a liquid repellent laminate were prepared.
  • Comparative Example 2 Comparative example except that the type of component (A) in the resin composition for forming a liquid repellent layer and the type of component (A) in the second resin layer forming resin composition were changed as shown in Table 2. In the same manner as in Example 1, a liquid repellent layer forming resin composition, a second resin layer forming resin composition, a liquid repellent film, and a liquid repellent laminate were produced.
  • Example 5 A liquid repellent layer-forming resin composition, a second resin layer-forming resin composition, a repellent layer were formed in the same manner as in Example 24 except that the component (B) was not added to the liquid repellent layer-forming resin composition. A liquid film and a liquid repellent laminate were prepared.
  • Tables 1 and 2 show the details of each component as follows. “-” In Table 1 and Table 2 means that the corresponding component was not used. Tables 1 and 2 show the mass ratio of the content of component (C) to the content of component (B) in the liquid repellent layer (mass of component (C) / mass of component (B)). . In Tables 1 and 2, the melting point T1 (° C.) of the resin that is the component (A) used for the liquid repellent layer and the melting point T2 of the resin that is the component (A) used for the second resin layer are shown. (° C.). Further, Tables 1 and 2 show the compatibility between the component (A) and the component (B) (polyolefin part) in the liquid repellent layer.
  • A1 Linear low density polyethylene (LLDPE), trade name “Evolue”, melting point 116 ° C., Prime Polymer Co., Ltd.
  • A2 Random polypropylene (propylene-ethylene random copolymer), trade name “Prime Polypro”, melting point 134 ° C, Prime Polymer Co., Ltd.
  • A3 block polypropylene, trade name “Novatech”, melting point 165-166 ° C., Nippon Polypro Co., Ltd.
  • A4 linear low density polyethylene (LLDPE), trade name “Novatech LL”, melting point 122 °C, made by Nippon Polyethylene Corporation
  • B1 PE-Si graft copolymer, Toray Dow Corning
  • B2 PE-Si-PE triblock copolymer, trade name “EXFORA”, Mitsui Chemicals Fine
  • B3 PP-Si Graft copolymer made by Toray Dow Corning Co., Ltd.
  • C1 Block copolymer of propylene and ethylene
  • C2 Block copolymer of ethylene and ethylene / butylene copolymer
  • FIG. 3 shows Examples 1 to 6, 11, 14 to 15, 34 to 40 and Comparative Example 1 using linear low density polyethylene (LLDPE) as the component (A) in the resin composition for forming a liquid repellent layer.
  • LLDPE linear low density polyethylene
  • the liquid repellency without heat treatment was evaluated by the method shown. First, the sample 100 obtained by cutting the liquid-repellent laminates obtained in Examples and Comparative Examples into 210 mm length ⁇ 300 mm width was folded in two into a size of 210 mm length ⁇ 150 mm width so that the liquid repellent layer was inside. (See (a) of FIG.
  • one side of the vertical end and one side of the horizontal end are 190 ° C., 0.03 MPa
  • a seal part 51 was formed by heat-sealing over a width of 10 mm under a condition of 2 sec, and a pouch having one side opened in the longitudinal direction was produced (see FIG. 3B).
  • 100 g of salad oil 52 (trade name “Nisshin Salad Oil”, manufactured by Nisshin Oilio Co., Ltd.) was injected from the opening of the pouch (see (c) of FIG. 3).
  • the opening was heat sealed with a heat sealer over a width of 10 mm under the conditions of 190 ° C., 0.03 MPa, and 2 sec to form a seal portion 51, and the pouch was sealed (see FIG. 3D).
  • angular part with the side where the sealed pouch turned up the part which becomes a triangle of 3 cm in length x 3 cm in width with the dimension except the seal part 51 was cut
  • Residual liquid amount (%) ⁇ (100 ⁇ discharged amount) / 100 ⁇ ⁇ 100
  • the measurement was performed three times, and the liquid repellency was evaluated from the average residual liquid amount of the three times according to the following evaluation criteria.
  • Tables 3 and 4 show the average residual liquid amount (%) and the evaluation results of liquid repellency.
  • ⁇ The average residual liquid amount is 2.5% or more and less than 3.5%.
  • the liquid volume is 3.5% or more
  • Examples 7 to 10, 12 to 13, 16 to 33, 41 to 56 and Comparative Examples 2 to 5 Liquid repellency after hot water treatment and after retort treatment> Examples 7 to 10, 12 to 13, 16 to 33, 41 to 56 and comparison using random polypropylene (PP-PE random copolymer) or block polypropylene as the component (A) in the resin composition for forming a liquid repellent layer With respect to Examples 2 to 5, the liquid repellency after the hot water treatment and after the retort treatment was evaluated by the method shown in FIG. First, two samples 200 were prepared by cutting the liquid-repellent laminates obtained in Examples and Comparative Examples into a length of 210 mm and a width of 150 mm.
  • PP-PE random copolymer random polypropylene
  • block polypropylene block polypropylene
  • each liquid repellent layer is on the inside, and one side of the longitudinal end and two sides of the lateral end are 190 ° C., 0.03 MPa, 2 sec with a heat sealer.
  • the seal part 51 was formed by heat sealing over a width of 10 mm under conditions, and a pouch with one side opening in the longitudinal direction was produced (see FIG. 4A).
  • 100 g of an oil-in-water dispersion type liquid 54 (trade name “Boncurry”, manufactured by Otsuka Foods Co., Ltd.) was injected from the opening of the pouch (see FIG. 4B). Thereafter, the opening was heat sealed with a heat sealer over a width of 10 mm under the conditions of 190 ° C., 0.03 MPa, and 2 sec to form a seal portion 51, and the pouch was sealed (see FIG. 4C).
  • the sealed pouch was treated with hot water at 100 ° C. for 5 minutes.
  • retort processing after putting the sealed pouch into a high-temperature and high-pressure cooking sterilizer (manufactured by Hitachi Capital Co., Ltd.), retort processing is performed at 121 ° C. for 30 minutes under high-pressure steam under a pressure of 0.2 MPa. Further, the above-described hot water treatment was performed.
  • the top of the sealed pouch was cut to form a spout (see (d) of FIG. 4).
  • Tables 3 and 4 show the average residual liquid amount (%) and the evaluation results of liquid repellency.
  • ⁇ Average residual liquid amount is less than 8.0%
  • ⁇ Average residual liquid amount is 8.0% or more and less than 10.0%
  • ⁇ Average residual liquid amount is 10.0% or more and less than 13.0%
  • ⁇ Average residual liquid Liquid volume is 13.0% or more
  • the liquid repellent laminates of Examples 1 to 56 have liquid repellency compared to the liquid repellent laminates of Comparative Examples 1 to 5. It was confirmed that it can be improved.
  • liquid repellent laminates of Examples 41 to 56 are particularly good because the melting point T1 of the resin in the liquid repellent layer and the melting point T2 of the resin in the second resin layer satisfy the relationship of T1 ⁇ T2. It was found that excellent liquid repellency was obtained.
  • the liquid repellent laminate of Example 16 has a low mass ratio of (C) component / (B) component of 0.02, and the liquid repellent laminate of Example 17 has (C) component / (B ) Component has a high mass ratio of 25, which is repellent compared to the liquid repellent laminates of other examples in which the mass ratio of component (C) / component (B) is in the range of 0.05-20.
  • the liquidity was slightly low. However, it was confirmed that the liquid repellent laminates of Examples 16 and 17 can improve the liquid repellency as compared with the liquid repellent laminate of the comparative example.

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Abstract

（Ａ）ポリオレフィン樹脂、（Ｂ）シリル化ポリオレフィン、並びに、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位及び（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位を有する（Ｃ）相溶化剤を含み、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である、撥液層形成用樹脂組成物。

Description

撥液層形成用樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器
　本開示は、撥液層形成用樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器に関する。
　従来、食品、飲料、医薬品、化学品等の多くの商品に対して、それぞれの内容物に応じた包装材が開発されている。特に、液体や半固体、ゲル状物質等の内容物の包装材としては、耐水性、耐油性、ガスバリア性、軽量性、フレキシブル性、意匠性などに優れるプラスチック材料が用いられている。
　また、液体や半固体、ゲル状物質等の内容物の包装材としては、より高機能を提供する目的で、複数の種類のプラスチック基材を積層したプラスチック積層体や、紙、金属箔、無機材料等とプラスチック基材との複合積層体、さらにはプラスチック基材に機能性組成物による処理を施した複合体などが提案されている。
　上述の高機能の一つとして、例えば、液体や半固体、ゲル状物質等の内容物の包装材内面への付着、すなわち包装体内部への残存を抑制する機能が求められている。より具体的には、ヨーグルト、ゼリー、シロップ等の容器の蓋材、お粥、スープ、カレー、パスタソース等のレトルト食品包装材、化学品や医薬品等の液体、半固体、ゲル状物質等の保存容器用フィルム材料などには、その内面に内容物が付着し、内容物を全て使い切ることができずに無駄が生じることや、内容物の付着により汚れが生じること、内容物の排出作業に手間がかかることを抑制することができる高い撥液性が求められている。
　これらの要求に対して、例えば特許文献１には、包装材の内面にシリコーン粒子等の疎水性微粒子を含有するシリコーン樹脂組成物層を設けた撥水性包装材が提案されている。また、特許文献２には、球状シリコンを添加した樹脂層を最内層とした内容物撥水性・離型性を有する包装材が提案されている。
特開２０１３－２３２２４号公報 特開平８－３３７２６７号公報
　包装材内面の樹脂層の材料としては、ポリエチレンやポリプロピレン等のポリオレフィン樹脂が、ヒートシール性、耐熱性及び耐衝撃性等の機能を付与する材料として用いられている。しかしながら、撥液性を付与するためにポリオレフィン樹脂に上述したシリコーン粒子を添加した場合であっても、樹脂層内でのシリコーン粒子の凝集や、樹脂層からのシリコーン粒子の遊離が生じ易く、包装材内面への内容物の付着を抑制する効果が必ずしも十分ではなかった。
　本開示は、上記従来技術の有する課題に鑑みてなされたものであり、内容物の付着を十分に抑制することができる撥液層を形成可能な樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器を提供することを目的とする。
　上記目的を達成するために、本開示は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂、（Ｂ）シリル化ポリオレフィン、並びに、上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位及び上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位を有する（Ｃ）相溶化剤を含み、上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である、撥液層形成用樹脂組成物を提供する。
　上記撥液層形成用樹脂組成物によれば、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と、ポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと、（Ｃ）相溶化剤とを併用することにより、内容物の付着を十分に抑制することができる撥液層を形成することができる。（Ｂ）シリル化ポリオレフィンは撥液層に撥液性を付与する成分であるが、（Ａ）ポリオレフィン樹脂にポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのみを添加した場合は、形成される撥液層において（Ｂ）シリル化ポリオレフィン同士が凝集してしまい、分散性が悪く且つ撥液層表面に偏在し難く、十分な撥液性が得られ難い。これに対し、（Ｃ）相溶化剤を（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと併用することで、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの分散性が向上すると共に、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が（Ｃ）相溶化剤を介して（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶することにより（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのシリコーン部位が撥液層表面に偏在し易くなり、撥液層に効率的に撥液性を付与することができる。これにより、従来のシリコーン粒子を用いた場合よりも優れた撥液性を有する撥液層を形成することができる。
　上記撥液層形成用樹脂組成物において、上記（Ｃ）相溶化剤は、プロピレンとエチレンとのブロック共重合体、及び、エチレンとエチレン・ブチレン共重合体とのブロック共重合体からなる群より選択される少なくとも一種を含んでいてもよい。これらの（Ｃ）相溶化剤を用いることで、例えば、（Ａ）ポリオレフィン樹脂及び（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位のうちの一方にポリプロピレン、他方にポリエチレンを用いることが可能となる。これにより、撥液層にヒートシール性、耐熱性及び耐衝撃性等の機能を付与したり、レトルト食品包装材のような湯煎等の加熱処理が施される包装材用途への適性を付与したりといったことが容易となる。また、（Ａ）ポリオレフィン樹脂及び（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位のうちの一方にポリプロピレン、他方にポリエチレンを用いた場合に、上記（Ｃ）相溶化剤を用いることで、より効率的に撥液層に撥液性を付与することができる。
　上記撥液層形成用樹脂組成物において、上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの含有量に対する上記（Ｃ）相溶化剤の含有量の質量比（（Ｃ）相溶化剤の質量／（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの質量）は、０．０５～２０であってもよい。この含有量の比が上記範囲内であることにより、形成される撥液層は、内容物の付着をより十分に抑制することができる。
　本開示はまた、（Ａ）ポリオレフィン樹脂、及び、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンを含み、上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する、撥液層形成用樹脂組成物を提供する。
　上記撥液層形成用樹脂組成物によれば、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と、ポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する（Ｂ）シリル化ポリオレフィンとを併用することにより、形成される撥液層において、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの分散性が向上すると共に、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶することにより（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのシリコーン部位が撥液層表面に偏在し易くなり、撥液層に効率的に撥液性を付与することができ、内容物の撥液層への付着を十分に抑制することができる。
　上記撥液層形成用樹脂組成物は、（Ｄ）シリコーンを更に含んでいてもよい。（Ｄ）シリコーンを更に含むことにより、形成される撥液層において表面のＳｉ存在量を増加させることができ、それによって撥液性をより向上させることができる。
　本開示はまた、上記本開示の撥液層形成用樹脂組成物を用いて形成された撥液層を備える撥液性フィルムを提供する。かかる撥液性フィルムによれば、上記本開示の撥液層形成用樹脂組成物を用いて形成された撥液層を備えることにより、撥液層への内容物の付着を十分に抑制することができる。また、上記撥液性フィルムによれば、水や油だけでなく、カレーやパスタソースなどの水中油分散型内容物に対しても良好な撥液性を発現することができる。
　上記撥液性フィルムは、上記撥液層の一方の主面上に設けられた１層以上の樹脂層を更に備えていてもよい。撥液性フィルムを撥液層以外の樹脂層を備えた多層構造とすることにより、撥液性に加えて更なる機能性（耐熱性、耐衝撃性等）を付与することが可能となる。また、撥液層の薄膜化が可能となり、コストダウンも可能である。
　撥液性フィルムが撥液層以外の樹脂層を備える場合、上記撥液層中の上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂の融点Ｔ１（℃）と、上記１層以上の樹脂層のうち上記撥液層と接する樹脂層に含まれる樹脂の融点Ｔ２（℃）とが、Ｔ１＜Ｔ２の関係を満たしていてもよい。上記関係を満たすことにより、結晶化度の観点から、撥液層中の（Ｂ）シリル化ポリオレフィンが第２の樹脂層に移行することを抑制でき、撥液層表面への（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの偏在化又はブリードアウトの効率を向上させることができるため、撥液性をより向上できる傾向がある。
　本開示はまた、基材と、該基材上に設けられた上記本開示の撥液性フィルムと、を備え、上記撥液層が少なくとも一方の最表面に配置されている、撥液性積層体を提供する。かかる撥液性積層体によれば、上記本開示の撥液性フィルムを備えることにより、撥液層への内容物の付着を十分に抑制することができる。また、撥液性フィルムを所望の機能を有する基材と積層することにより、撥液性積層体に機械強度やバリア性、遮光性等の機能を付与することができる。
　本開示はまた、上記本開示の撥液性積層体を用いて形成された包装材を提供する。かかる包装材によれば、上記本開示の撥液性積層体を用いて形成されているため、撥液層への内容物の付着を十分に抑制することができる。
　上記包装材は、８０℃以上の加熱処理を施す用途に用いられるものであってもよい。本実施形態に係る包装材によれば、このような用途に用いられた場合であっても、加熱処理後も包装材内面への内容物の付着を抑制することができる。
　本開示は更に、上記本開示の樹脂組成物を用いて形成された撥液層を少なくとも内面に有する容器を提供する。かかる容器によれば、上記本開示の撥液層形成用樹脂組成物を用いて形成された撥液層を備えているため、撥液層への内容物の付着を十分に抑制することができる。
　本開示によれば、内容物の付着を十分に抑制することができる撥液層を形成可能な樹脂組成物、並びに、それを用いた撥液性フィルム、撥液性積層体、包装材及び容器を提供することができる。
本開示の一実施形態に係る撥液性積層体の概略断面図である。 本開示の一実施形態に係る撥液性積層体の概略断面図である。 撥液性積層体の撥液性の評価方法を説明する模式図である。 撥液性積層体の撥液性の評価方法を説明する模式図である。
　以下、図面を参照しながら本開示の好適な実施形態について詳細に説明する。なお、図面中、同一又は相当部分には同一符号を付し、重複する説明は省略する。また、図面の寸法比率は図示の比率に限られるものではない。
［撥液性積層体］
　本実施形態に係る撥液性積層体は、基材と、該基材上に設けられた撥液性フィルムと、を備え、撥液層が少なくとも一方の最表面に配置された構造を有するものである。図１及び図２は、本実施形態に係る撥液性積層体の概略断面図である。本実施形態に係る撥液性積層体は、図１に示す撥液性積層体１のように、撥液層１１からなる撥液性フィルム１０と、基材１４とが、接着剤１３を介して積層された構造を有するものであってもよい。また、本実施形態に係る撥液性積層体は、図２に示す撥液性積層体２のように、撥液層１１及び第２の樹脂層１２からなる撥液性フィルム１０と、基材１４とが、接着剤１３を介して積層された構造を有するものであってもよい。撥液性フィルム１０が第２の樹脂層１２を備える場合、撥液性フィルム１０は、撥液層１１が撥液性積層体２の最表面となるように、第２の樹脂層１２が基材１４と対向するように配置される。
＜撥液層１１＞
　撥液層１１は撥液性を有する層である。撥液層１１は、加熱によりヒートシール性を発現することができる層であってもよい。ここで、撥液性とは、撥水性及び撥油性の両特性を包含する概念であり、具体的には、液体状、半固体状、もしくはゲル状の水性又は油性材料に対し撥液する特性である。水性又は油性材料としては、水、油、ヨーグルト、ゼリー、プリン、シロップ、お粥、スープ、カレー、パスタソース等の食品、ハンドソープ、シャンプー等の洗剤、医薬品、化粧品、化学品などが挙げられる。また、ヒートシール性とは、一例として、１００～２００℃、０．１～０．３ＭＰａ、１～３秒間の条件にてヒートシールが可能である性質をいう。ヒートシールの条件は、撥液性積層体のヒートシールに要する条件に応じて容易に変更することが可能である。
　撥液層１１の厚さは、０．１～１００μｍであることが好ましく、１～７０μｍであることがより好ましく、３～５０μｍであることが更に好ましく、５～３０μｍであることが特に好ましい。撥液層１１の厚さが上記下限値以上であることにより良好な撥液性及びヒートシール性が得易くなる傾向がある。一方、厚さが上記上限値以下であることにより、撥液性積層体全体の厚さを薄くすることができる。
　撥液層１１は、下記成分を含む撥液層形成用樹脂組成物を用いて形成することができる。以下、撥液層形成用樹脂組成物について説明する。
＜撥液層形成用樹脂組成物＞
　本開示の一実施形態に係る撥液層形成用樹脂組成物は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂（以下、「（Ａ）成分」ともいう）、（Ｂ）シリル化ポリオレフィン（以下、「（Ｂ）成分」ともいう）、並びに、上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位及び上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位を有する（Ｃ）相溶化剤（以下、「（Ｃ）成分」ともいう）を含み、上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶であるものである。
　本開示の他の実施形態に係る撥液層形成用樹脂組成物は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂、及び、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンを含み、上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が上記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶するものである。
　すなわち、撥液層形成用樹脂組成物は、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である場合、（Ｃ）相溶化剤を必須成分として含有し、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する場合、（Ｃ）相溶化剤を必要としない。また、撥液層形成用樹脂組成物は、（Ｄ）シリコーンを更に含んでいてもよい。以下、各成分について詳細に説明する。
（（Ａ）ポリオレフィン樹脂）
　ポリオレフィン樹脂としては特に制限されず、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、エチレン－αオレフィン共重合体、ホモ、ブロック、あるいはランダムポリプロピレン、プロピレン－αオレフィン共重合体等が挙げられる。αオレフィン成分としては、エチレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、１－オクテン、４－メチル－１－ペンテンなどを例示することができる。共重合体は、ランダム共重合体でもブロック共重合体でもよい。上記以外でも、ポリオレフィン樹脂は、ポリノルボルネンなどの環状ポリオレフィンであってもよい。また、上記ポリオレフィン樹脂は、シール性及び強度物性（引張強度、衝撃強度など）の観点から、線状ポリオレフィンが好ましく、線状ポリオレフィンは直鎖状でも分岐状でもよい。
　撥液性積層体をレトルト食品包装材のような湯煎等の加熱処理が施される包装材用途に用いる場合、ポリオレフィン樹脂はポリプロピレン樹脂を含有することが好ましい。ポリオレフィン樹脂がポリプロピレン樹脂を含有することにより、袋状の包装材が湯煎等の加熱処理によって破袋することを防止し易くなる。
　ポリプロピレン樹脂としては、ホモポリプロピレン、ブロックポリプロピレン、ランダムポリプロピレン、並びに、上述したようなエチレン及びプロピレン以外のα－オレフィンとプロピレンとの共重合体（プロピレン系共重合体）が挙げられる。ここでのブロックポリプロピレンとは、後述の（Ｃ）相溶化剤であるエチレン－プロピレンブロック共重合体とは異なり、一般的に重合段階のホモポリプロピレンに対してＥＰＲ（ゴム成分）及びポリエチレンを分散させた構造を持つものである。これらの中でも、ポリプロピレン樹脂はランダムポリプロピレン又はブロックポリプロピレンを含むことが好ましい。ランダムポリプロピレンを含むことにより、低温・短時間でのヒートシールがし易くなる傾向がある。ブロックポリプロピレンを含むことにより、耐熱性及び耐衝撃性が向上し、熱による袋状の包装材の破袋を防止し易くなる傾向がある。
ポリオレフィン樹脂の融点は、最終用途に応じて適宜調整することができる。例えば、レトルト食品包装材用途であれば、ポリオレフィン樹脂の融点は１３０～１７０℃であることが好ましい。
　ポリオレフィン樹脂は所定の酸で変性された変性ポリオレフィンであってもよい。変性ポリオレフィンは、例えば不飽和カルボン酸、不飽和カルボン酸の酸無水物、不飽和カルボン酸のエステル等から導かれる不飽和カルボン酸誘導体成分で、ポリオレフィンをグラフト変性することで得られる。また、ポリオレフィン樹脂として、水酸基変性ポリオレフィンやアクリル変性ポリオレフィン等の変性ポリオレフィンを使用することもできる。
　上述したポリオレフィン樹脂は、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
（（Ｂ）シリル化ポリオレフィン）
　シリル化ポリオレフィンは、撥液層１１に撥液性を付与する成分である。シリル化ポリオレフィンは、ポリオレフィンユニットにシリコーン部位を持たせたものである。
　シリル化ポリオレフィンとしては、例えば、ＰＥ－Ｓｉグラフト共重合体として東レ・ダウコーニング株式会社製の製品、ＰＥ－Ｓｉブロック共重合体として三井化学ファイン株式会社製のイクスフォーラ、ＰＰ－Ｓｉグラフト共重合体として東レ・ダウコーニング株式会社製の製品等が挙げられる。
　シリル化ポリオレフィンとしては、撥液層１１の撥液性をより向上させる観点から、グラフト共重合体よりもブロック共重合体の方が好ましい。これは、ブロック共重合体の方が、撥液層１１表面に偏在化又はブリードアウトし易い傾向にあるためである。
　上述したシリル化ポリオレフィンは、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
　シリル化ポリオレフィンは、そのポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶するものであってもよく、相溶しない（非相溶である）ものであってもよい。但し、ポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶であるシリル化ポリオレフィンを用いる場合、以下の（Ｃ）相溶化剤と併用することを必須とする。なお、ポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶であるシリル化ポリオレフィンを用いる場合、（Ｃ）相溶化剤との併用が必要となるものの、（Ａ）ポリオレフィン樹脂及び（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの材料の組み合わせの選択肢が増え、目的・用途に応じた設計が可能であると共に、撥液性をより向上させ易い傾向があるという利点がある。
（（Ｃ）相溶化剤）
　相溶化剤は、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンとしてポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶であるシリル化ポリオレフィンを用いる場合に用いられる。相溶化剤は、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位及び上記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位を有する成分である。相溶化剤を用いることにより、ポリオレフィン部位が（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと（Ａ）ポリオレフィン樹脂との相溶性を向上させることができる。
　（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位としては、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶可能なポリオレフィン構造が挙げられ、（Ａ）ポリオレフィン樹脂と同種のポリオレフィン構造を有する部位であることが好ましい。すなわち、（Ａ）ポリオレフィン樹脂がポリエチレン樹脂である場合、（Ｃ）相溶化剤はポリエチレン構造を有することが好ましく、（Ａ）ポリオレフィン樹脂がポリプロピレン樹脂である場合、（Ｃ）相溶化剤はポリプロピレン構造を有することが好ましい。また、（Ａ）ポリオレフィン樹脂がエチレン－αオレフィン共重合体、プロピレン－αオレフィン共重合体等の２種以上のオレフィンからなる共重合体である場合、（Ｃ）相溶化剤は、上記共重合体を構成するオレフィンのうち主成分となるオレフィンと同種のオレフィンを重合又は共重合させた構造を少なくとも有することが好ましい。
　（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位としては、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位と相溶可能なポリオレフィン構造が挙げられ、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位と同種のポリオレフィン構造を有する部位であることが好ましい。すなわち、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位がポリエチレン構造を有する場合、（Ｃ）相溶化剤はポリエチレン構造を有することが好ましく、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位がポリプロピレン構造を有する場合、（Ｃ）相溶化剤はポリプロピレン構造を有することが好ましい。また、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が、エチレン－αオレフィン共重合体、プロピレン－αオレフィン共重合体等の２種以上のオレフィンからなる共重合体に基づく構造を有する場合、（Ｃ）相溶化剤は、上記共重合体を構成するオレフィンのうち主成分となるオレフィンと同種のオレフィンを重合又は共重合させた構造を少なくとも有することが好ましい。
　（Ｃ）相溶化剤としては、例えば、ポリエチレン又はエチレン・α－オレフィン共重合体から構成されるポリエチレンユニットと、ポリプロピレン又はプロピレン・α－オレフィン共重合体から構成されたポリプロピレンユニットとから構成されるブロック共重合体、あるいは、ポリエチレンユニットと、エチレン・ブチレン共重合体ユニットとから構成されるブロック共重合体を用いることが可能である。このようなブロック共重合体は、ジブロック共重合体、トリブロック共重合体、マルチブロック共重合体のいずれの構造でも構わない。この場合、（Ａ）ポリオレフィン樹脂もしくは（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位がポリエチレンであれば、当該部位と（Ｃ）相溶化剤のポリエチレン部位（ポリエチレンユニット）とが相溶し、（Ａ）ポリオレフィン樹脂もしくは（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位がポリプロピレンであれば、当該部位と（Ｃ）相溶化剤のポリプロピレン部位（ポリプロピレンユニット）もしくはエチレン・ブチレン共重合体部位（エチレン・ブチレン共重合体ユニット）とが相溶する。
　上述した相溶化剤は、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
（（Ｄ）シリコーン）
　シリコーンは、撥液層１１の撥液性をより向上させる成分である。シリコーンとしては、例えば、シリコーンオイル、シリコーンレジン、シリコーンオリゴマー、シリコーンパウダー等が挙げられる。これらの中でも、より良好な撥液性が得られ易いことから、シリコーンオイルが好ましい。
　シリコーンオイルとしては、ジメチルシリコーンオイル、メチルフェニルシリコーンオイル、メチルハイドロジェンシリコーンオイル、環状ジメチルシリコーンオイル、アルキル変性シリコーンオイル、長鎖アルキル変性シリコーンオイル、高級脂肪酸変性シリコーンオイル等が挙げられる。
　シリコーンオイルとしては、例えば、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製の製品、信越化学工業株式会社製の製品、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製の製品、東レ・ダウコーニング株式会社製の製品等が挙げられる。
　シリコーンレジンとしては、信越化学工業株式会社製の製品、旭化成ワッカーシリコーン株式会社製の製品等が挙げられる。
　シリコーンオリゴマーとしては、信越化学工業株式会社製の製品、東レ・ダウコーニング株式会社製の製品等が挙げられる。
　シリコーンパウダーとしては、信越化学工業株式会社製の製品、東レ・ダウコーニング株式会社製の製品等が挙げられる。
　上述したシリコーンは、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の含有量は、撥液層形成用樹脂組成物の固形分全量を基準として、５０．０～９９．９質量％であることが好ましく、５５．０～９９．０質量％であることがより好ましく、６０．０～９８．０質量％であることが更に好ましい。（Ａ）成分の含有量が上記下限値以上であると、良好なヒートシール性が得られ易い傾向がある。一方、（Ａ）成分の含有量が上記上限値以下であると、相対的に（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の含有量が増えるため、撥液性が向上し易い傾向がある。
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計の含有量は、撥液層形成用樹脂組成物の固形分全量を基準として、０．１～５０．０質量％であることが好ましく、１．０～４５．０質量％であることがより好ましく、２．０～４０．０質量％であることが更に好ましい。（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計の含有量が上記下限値以上であると、撥液性が向上し易い傾向がある。一方、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の合計の含有量が上記上限値以下であると、相対的に（Ａ）成分の含有量が増えるため、良好なヒートシール性が得られ易い傾向がある。
　撥液層形成用樹脂組成物が（Ｃ）成分を含む場合、（Ｂ）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比（（Ｃ）成分の質量／（Ｂ）成分の質量）は、０．０１～５０であってもよく、０．０５～３０であることが好ましく、０．０５～２０であることがより好ましい。この含有量の比が上記下限値以上であると、撥液層において（Ｂ）シリル化ポリオレフィンを十分に分散させることができ、より良好な撥液性を得ることができる傾向がある。一方、この含有量の比が上記上限値以下であると、過剰な（Ｃ）相溶化剤により（Ｂ）シリル化ポリオレフィンが被覆されることを防ぎ、より良好な撥液性を得ることができる傾向がある。また、含有量の比が上記上限値を超えるほど（Ｃ）相溶化剤を添加しても、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンがそれ以上分散しない状態となり、撥液性の向上効果が見られなくなる傾向がある。
　撥液層形成用樹脂組成物が（Ｄ）成分を含む場合、その含有量は、撥液層形成用樹脂組成物全量を基準として０．１～２０．０質量％であることが好ましく、１．０～１５．０質量％であることがより好ましく、２．０～１０．０質量％であることが更に好ましい。（Ｄ）成分の含有量が上記下限値以上であると、撥液性が向上し易い傾向がある。一方、（Ｄ）成分の含有量が上記上限値以下であると、相対的に（Ａ）成分の含有量が増えるため、良好なヒートシール性が得られ易い傾向がある。また、（Ｄ）成分の含有量が上記上限値を超えると、撥液層からの（Ｄ）成分の遊離が生じ易くなる傾向がある。
　撥液層形成用樹脂組成物は、撥液性を損なわない程度の範囲で、必要に応じてその他の添加剤を含んでいてもよい。その他の添加剤としては、例えば、難燃剤、スリップ剤、アンチブロッキング剤、酸化防止剤、光安定剤、粘着付与剤等が挙げられる。
　撥液層１１は、上記撥液層形成用樹脂組成物を製膜することで形成することができる。
＜第２の樹脂層１２＞
　第２の樹脂層１２は、ヒートシール性、耐熱性及び耐衝撃性、酸素・水蒸気バリア性等を向上させるために撥液層１１と基材１４との間に設けられる層である。第２の樹脂層１２は、ヒートシール性を有する熱可塑性樹脂を含むことが好ましい。
　第２の樹脂層１２に用いられる熱可塑性樹脂としては特に限定されないが、ポリオレフィン樹脂、エチレン－α，β不飽和カルボン酸共重合体もしくはそのエステル化物又はイオン架橋物、エチレン－酢酸ビニル共重合体又はそのケン化物、ポリ酢酸ビニル又はそのケン化物、ポリカーボネート樹脂、熱可塑性ポリエステル樹脂、ＡＢＳ樹脂、ポリアセタール樹脂、ポリアミド樹脂、ポリフェニレンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリ乳酸樹脂、フラン樹脂、及びシリコーン樹脂等が挙げられる。これらの熱可塑性樹脂は、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
　第２の樹脂層１２に用いられる上記熱可塑性樹脂は、ヒートシール性、耐熱性及び耐衝撃性が向上し易いことから、ポリオレフィン樹脂を含むことが好ましい。ポリオレフィン樹脂としては、撥液層１１に用いられる（Ａ）ポリオレフィン樹脂と同様のものを用いることができる。
　第２の樹脂層１２が撥液層１１と接している場合、撥液層１１中の（Ａ）ポリオレフィン樹脂の融点Ｔ１（℃）と、第２の樹脂層１２中の上記熱可塑性樹脂の融点Ｔ２（℃）とは、Ｔ１＜Ｔ２の関係を満たすことが好ましい。上記関係を満たすことにより、結晶化度の観点から、撥液層１１中の（Ｂ）シリル化ポリオレフィンが第２の樹脂層１２に移行することを抑制でき、撥液層１１表面への（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの偏在化又はブリードアウトの効率を向上させることができるため、撥液性をより向上できる傾向がある。同じ観点から、融点Ｔ２は、融点Ｔ１よりも１℃以上高いことが好ましく、３℃以上高いことがより好ましい。
　第２の樹脂層１２の厚さは、本撥液層形成用樹脂組成物を用いた商材の最終用途に応じて適宜設定できる。第２の樹脂層１２の厚さは、例えば、０．１～３００μｍであることが好ましく、１～２００μｍであることがより好ましく、５～１５０μｍであることが更に好ましく、１０～１００μｍであることが特に好ましい。
＜撥液性フィルム１０＞
　上述した撥液層１１単層、又は、撥液層１１及び第２の樹脂層１２の２層により、撥液性を有する撥液性フィルム１０が形成される。撥液性フィルム１０は、基材１４の表面の一部又は全部を覆うように形成されている。なお、撥液性フィルム１０は、用途に応じて、基材１４と積層せずに撥液性フィルム１０単独で使用してもよい。
　撥液性フィルム１０は、撥液層１１及び第２の樹脂層１２以外の他の樹脂層を更に１層以上含んでいてもよい。他の樹脂層の組成は、第２の樹脂層１２の組成と同様であってもよく、異なっていてもよい。
＜基材１４＞
　基材１４は、支持体となる物であれば特に制限はなく、例えば紙、樹脂フィルム、金属箔等が挙げられる。紙としては、上質紙、特殊上質紙、コート紙、アート紙、キャストコート紙、模造紙、クラフト紙等が挙げられる。樹脂フィルムとしては、ポリオレフィン（例えばポリエチレン（ＰＥ）、ポリプロピレン（ＰＰ）等）、酸変性ポリオレフィン、ポリエステル（例えばポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等）、ポリアミド（ＰＡ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、セルロースアセテート、セロファン樹脂の少なくとも一種を含むフィルムが挙げられる。このフィルムは延伸フィルムでもよいし、非延伸フィルムでもよい。金属箔としては、例えばアルミ箔、ニッケル箔等が挙げられる。基材１４は、材質の異なる複数の基材を積層したものであってもよい。
　基材１４の厚さは特に限定されず、用途に応じて適宜調整することができるが、通常、１～５００μｍであり、好ましくは１０～１００μｍである。
　基材１４と撥液性フィルム１０との貼り合わせ方法としては、以下のような、接着剤によるラミネート方法、及び、熱処理によるラミネート方法などが挙げられるが、それらに限定されない。
（接着剤によるラミネート方法）
　接着剤によるラミネート方法としては、ドライラミネート、ウェットラミネート、ノンソルベントラミネートなどの各種公知のラミネート方法を用いることができる。これらのラミネート方法に用いられる接着剤１３としては以下のものが挙げられる。
＜接着剤１３＞
　接着剤１３は、撥液性フィルム１０と基材１４とを接着するものである。接着剤１３としては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリエーテルポリオール、アクリルポリオール、カーボネートポリオールなどの主剤に対し、２官能以上のイソシアネート化合物を作用させたポリウレタン樹脂等が挙げられる。上述した各種ポリオールは、一種を単独で又は二種以上を組み合わせて用いることができる。
　接着剤１３には更に、接着促進を目的として、上述したポリウレタン樹脂に、カルボジイミド化合物、オキサゾリン化合物、エポキシ化合物、リン化合物、シランカップリング剤などを配合してもよい。
　また、接着剤１３に求められる性能に応じて、上述したポリウレタン樹脂に、その他の各種添加剤や安定剤を配合してもよい。
　接着剤１３の厚さは、特に限定されるものではないが、所望の接着強度、追随性、及び加工性等を得る観点から、例えば、１～１０μｍが好ましく、３～７μｍがより好ましい。
（熱処理によるラミネート方法）
　熱処理によるラミネート方法としては、大きく以下の方法が挙げられる。
（１）接着性樹脂を、あらかじめ製膜した撥液性フィルム１０と基材１４との間に押出し、ラミネートする方法。
（２）撥液性フィルム１０を構成する樹脂層と接着性樹脂とを共押出しし、基材１４とラミネートする方法。
（３）上記（１）もしくは（２）の方法で得られたラミネート基材を、更に熱ロールで加熱・加圧することにより接着させる方法。
（４）上記（１）もしくは（２）の方法で得られたラミネート基材を、更に高温雰囲気下で保管する、あるいは高温雰囲気下の乾燥・焼付け炉を通過させる方法。
　熱処理によるラミネート方法で用いられる接着性樹脂としては、酸変性ポリオレフィンなどが挙げられる。また、上記の方法では押出ラミネートにより基材１４と撥液性フィルム１０とを積層しているが、押出ラミネートを行わずに、酸変性ポリオレフィン系コーティング剤（溶解型、分散型）をあらかじめ基材１４上に塗工形成した後、撥液性フィルム１０を熱処理により積層させることも可能である。
　また、基材１４には、接着性プライマー（アンカーコート）を設けることも可能である。その材料として、ポリエステル系、ポリウレタン系、ポリアリルアミン系、ポリエチレンイミン系、ポリブタジエン系、エチレン－酢酸ビニル共重合体、塩素－酢酸ビニル系などを用いることが可能である。接着性プライマーには、必要に応じて、接着剤１３として使用可能な上記の各種硬化剤や添加剤を配合してもよい。
［包装材］
　本実施形態に係る包装材は、上述した撥液性積層体を用いて形成されたものである。包装材として具体的には、ヨーグルト、ゼリー、シロップ等の容器の蓋材、お粥、スープ、カレー、パスタソース等のレトルト食品包装材（レトルトパウチ）などが挙げられる。包装材の内面（内容物側）に撥液層が配置されるように包装材を形成することで、液体や半固体、ゲル状物質等の内容物の包装材内面への付着や残存を抑制することができる。また、レトルト食品包装材のような袋状の包装材においては、包装材の最内層同士がブロッキングすることで内容物が排出され難くなる場合があるが、本実施形態に係る包装材によれば、最内層である撥液層同士がブロッキングし難く、内容物を効率的に排出することができる。
　上記包装材は、８０℃以上の加熱処理を施す用途に用いられるものであってもよい。具体的には、レトルト食品包装材のような湯煎等の加熱処理が施される包装材用途に用いられるものであってもよい。本実施形態に係る包装材によれば、このような用途に用いられた場合であっても、加熱処理後も包装材内面への内容物の付着や残存を抑制できる。
［容器］
　本実施形態に係る容器は、上述した撥液層形成用樹脂組成物を用いて形成された撥液層を少なくとも内面（内容物側）に有する容器である。容器として具体的には、化学品や医薬品等の液体、半固体、ゲル状物質等の保存容器、ハンドソープやシャンプー等を収容するボトルなどが挙げられる。容器の内面（内容物側）に撥液層が配置されるように容器を形成することで、液体や半固体、ゲル状物質等の内容物の容器内面への付着や残存を抑制することができる。
　以下、実施例及び比較例に基づいて本開示をより具体的に説明するが、本開示は以下の実施例に限定されるものではない。
［実施例１］
＜撥液層形成用樹脂組成物の作製＞
　（Ａ）成分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ、商品名「エボリュー」、株式会社プライムポリマー製）と、（Ｂ）成分であるシリル化ポリエチレン（ＰＥ－Ｓｉのグラフト共重合体、東レ・ダウコーニング株式会社製）とを混合し、撥液層形成用樹脂組成物を調製した。各成分の含有量は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の総量を基準として、（Ｂ）成分が５質量％、残部が（Ａ）成分となるように調整した。
＜撥液性積層体の作製＞
　３層共押出し機を用いて、撥液層形成用樹脂組成物を押出し製膜し、厚さ１００μｍの撥液層からなる撥液性フィルムを得た。得られた撥液性フィルムと、基材である厚さ３８μｍのＰＥＴフィルム（商品名「エンブレット」、ユニチカ株式会社製）とを、ポリウレタン系接着剤（三井化学株式会社製）を用いてドライラミネートし、５０℃で５日間エージングして、撥液性積層体を得た。
［実施例２～１０］
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の種類、並びに、（Ｂ）成分の含有量（（Ａ）成分の含有量はその残部）を、表１に示すように変更したこと以外は実施例１と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［実施例１１］
＜撥液層形成用樹脂組成物の作製＞
　（Ａ）成分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ、商品名「エボリュー」、株式会社プライムポリマー製）と、（Ｂ）成分であるシリル化ポリエチレン（ＰＥ－Ｓｉ－ＰＥのトリブロック共重合体、商品名「イクスフォーラ」、三井化学ファイン株式会社製）と、（Ｄ）成分であるシリコーンオイル（ジメチルシリコーン、東レ・ダウコーニング株式会社製）とを混合し、撥液層形成用樹脂組成物を調製した。各成分の含有量は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｄ）成分の総量を基準として、（Ｂ）成分が５質量％、（Ｄ）成分が５質量％、残部が（Ａ）成分となるように調整した。
＜撥液性積層体の作製＞
　上記撥液層形成用樹脂組成物を用いたこと以外は実施例１と同様にして、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［実施例１２～１３］
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の種類を表１に示すように変更したこと以外は実施例１１と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［実施例１４］
＜撥液層形成用樹脂組成物の作製＞
　実施例１と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物を作製した。
＜撥液性積層体の作製＞
　（Ａ）成分である直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ、商品名「エボリュー」、株式会社プライムポリマー製）を、第２の樹脂層形成用樹脂組成物とした。３層共押出し機を用いて、撥液層形成用樹脂組成物と第２の樹脂層形成用樹脂組成物とを共押出し製膜し、厚さ１５μｍの撥液層と厚さ８５μｍの第２の樹脂層からなる撥液性フィルムを得た。得られた撥液性フィルムの第２の樹脂層と、基材である厚さ３８μｍのＰＥＴフィルム（商品名「エンブレット」、ユニチカ株式会社製）とを、ポリウレタン系接着剤（三井化学株式会社製）を用いてドライラミネートし、撥液性積層体を得た。
［実施例１５］
　第２の樹脂層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類を表１に示すように変更したこと以外は実施例１４と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［実施例１６］
＜撥液層形成用樹脂組成物の作製＞
　（Ａ）成分であるランダムポリプロピレン（プロピレン－エチレンランダム共重合体、商品名「プライムポリプロ」、株式会社プライムポリマー製）と、（Ｂ）成分であるシリル化ポリエチレン（ＰＥ－Ｓｉ－ＰＥのトリブロック共重合体、商品名「イクスフォーラ」、三井化学ファイン株式会社製）と、（Ｃ）成分であるＰＰ－ＰＥのブロック共重合体とを混合し、撥液層形成用樹脂組成物を調製した。各成分の含有量は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の総量を基準として、（Ｂ）成分が５質量％、（Ｃ）成分が０．１質量％、残部が（Ａ）成分となるように調整した。
＜撥液性積層体の作製＞
　上記撥液層形成用樹脂組成物を用い、且つ、第２の樹脂層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類を表１に示すように変更したこと以外は実施例１４と同様にして、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［実施例１７～５６］
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の種類、並びに、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分の含有量（（Ａ）成分の含有量はそれらの残部）と、第２の樹脂層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類とを、表１及び表２に示すように変更したこと以外は実施例１６と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。なお、実施例２５では、表１に示すように、撥液層形成用樹脂組成物に（Ｄ）成分を更に添加した。
［比較例１］
　撥液層形成用樹脂組成物に（Ｂ）成分を添加しなかったこと以外は実施例１４と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［比較例２］
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類と、第２の樹脂層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類とを、表２に示すように変更したこと以外は比較例１と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［比較例３～４］
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の種類、並びに、（Ｂ）成分の含有量（（Ａ）成分の含有量はその残部）と、第２の樹脂層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分の種類とを、表２に示すように変更したこと以外は実施例１４と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
［比較例５］
　撥液層形成用樹脂組成物に（Ｂ）成分を添加しなかったこと以外は実施例２４と同様にして、撥液層形成用樹脂組成物、第２の樹脂層形成用樹脂組成物、撥液性フィルム及び撥液性積層体を作製した。
　表１及び表２中、各成分の詳細は以下のとおりである。表１及び表２中の「－」は、該当する成分を使用しなかったことを意味する。また、表１及び表２には、撥液層における（Ｂ）成分の含有量に対する（Ｃ）成分の含有量の質量比（（Ｃ）成分の質量／（Ｂ）成分の質量）を示した。また、表１及び表２には、撥液層に用いた（Ａ）成分である樹脂の融点Ｔ１（℃）と、第２の樹脂層に用いた（Ａ）成分である樹脂の融点Ｔ２（℃）との大小関係を示した。更に、表１及び表２には、撥液層中の（Ａ）成分と（Ｂ）成分（ポリオレフィン部位）との相溶性を示した。
〔（Ａ）ポリオレフィン樹脂〕
Ａ１：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、商品名「エボリュー」、融点１１６℃、株式会社プライムポリマー製
Ａ２：ランダムポリプロピレン（プロピレン－エチレンランダム共重合体）、商品名「プライムポリプロ」、融点１３４℃、株式会社プライムポリマー製
Ａ３：ブロックポリプロピレン、商品名「ノバテック」、融点１６５～１６６℃、日本ポリプロ株式会社製
Ａ４：直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、商品名「ノバテックＬＬ」、融点１２２℃、日本ポリエチレン株式会社製
〔（Ｂ）シリル化ポリオレフィン〕
Ｂ１：ＰＥ－Ｓｉのグラフト共重合体、東レ・ダウコーニング株式会社製
Ｂ２：ＰＥ－Ｓｉ－ＰＥのトリブロック共重合体、商品名「イクスフォーラ」、三井化学ファイン株式会社製
Ｂ３：ＰＰ－Ｓｉのグラフト共重合体、東レ・ダウコーニング株式会社製
〔（Ｃ）相溶化剤〕
Ｃ１：プロピレンとエチレンとのブロック共重合体
Ｃ２：エチレンとエチレン・ブチレン共重合体とのブロック共重合体
〔（Ｄ）シリコーン〕
Ｄ１：シリコーンオイル（ジメチルシリコーン）、東レ・ダウコーニング株式会社製
［撥液性評価］
＜実施例１～６、１１、１４～１５、３４～４０及び比較例１：熱処理なしでの撥液性＞
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分として直鎖状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）を用いた実施例１～６、１１、１４～１５、３４～４０及び比較例１について、図３に示した方法により、熱処理なしでの撥液性の評価を行った。まず、実施例及び比較例で得られた撥液性積層体を縦２１０ｍｍ×横３００ｍｍにカットしたサンプル１００を、撥液層が内側となるように縦２１０ｍｍ×横１５０ｍｍのサイズに２つに折り畳み（図３の（ａ）を参照）、縦方向端部の１辺と横方向端部の１辺（折り返した辺とは反対側の辺）とを、ヒートシーラーで１９０℃、０．０３ＭＰａ、２ｓｅｃの条件で１０ｍｍ幅にわたって熱封緘してシール部５１を形成し、縦方向端部の一辺が開口しているパウチを作製した（図３の（ｂ）を参照）。次に、パウチの開口部から１００ｇのサラダ油５２（商品名「日清サラダ油」、日清オイリオ社製）を注液した（図３の（ｃ）を参照）。その後、開口部をヒートシーラーで１９０℃、０．０３ＭＰａ、２ｓｅｃの条件で１０ｍｍ幅にわたって熱封緘してシール部５１を形成し、パウチを密閉した（図３の（ｄ）を参照）。密閉したパウチの折り返した辺のある角部について、シール部５１を除いた寸法で縦３ｃｍ×横３ｃｍの三角形となる部分を切断して注ぎ口を形成した（図３の（ｅ）を参照）。注ぎ口と対角線上にある角部５３を持ち、パウチを逆さにして３０秒間保持し、容器５６にサラダ油５２を排出させて、秤５７により排出量（ｇ）を秤量した（図３の（ｆ）を参照）。秤量した排出量から、下記式により残液量（％）を求めた。
　残液量（％）＝｛（１００－排出量）／１００｝×１００
　測定は３回行い、３回の平均残液量から下記評価基準により撥液性を評価した。平均残液量（％）及び撥液性の評価結果を表３及び表４に示す。
◎：平均残液量が２．０％未満
○：平均残液量が２．０％以上２．５％未満
△：平均残液量が２．５％以上３．５％未満
×：平均残液量が３．５％以上
＜実施例７～１０、１２～１３、１６～３３、４１～５６及び比較例２～５：湯煎処理後及びレトルト処理後の撥液性＞
　撥液層形成用樹脂組成物における（Ａ）成分としてランダムポリプロピレン（ＰＰ－ＰＥランダム共重合体）又はブロックポリプロピレンを用いた実施例７～１０、１２～１３、１６～３３、４１～５６及び比較例２～５について、図４に示した方法により、湯煎処理後及びレトルト処理後の撥液性の評価を行った。まず、実施例及び比較例で得られた撥液性積層体を縦２１０ｍｍ×横１５０ｍｍにカットしたサンプル２００を２枚用意した。２枚のサンプル２００を、それぞれの撥液層が内側となるように重ね、縦方向端部の１辺と横方向両端部の２辺とを、ヒートシーラーで１９０℃、０．０３ＭＰａ、２ｓｅｃの条件で１０ｍｍ幅にわたって熱封緘してシール部５１を形成し、縦方向端部の一辺が開口しているパウチを作製した（図４の（ａ）を参照）。次に、パウチの開口部から１００ｇの水中油分散型液体５４（商品名「ボンカレー」、大塚食品社製）を注液した（図４の（ｂ）を参照）。その後、開口部をヒートシーラーで１９０℃、０．０３ＭＰａ、２ｓｅｃの条件で１０ｍｍ幅にわたって熱封緘してシール部５１を形成し、パウチを密閉した（図４の（ｃ）を参照）。
　湯煎処理の場合は、密閉したパウチを１００℃で５分間湯煎処理した。一方、レトルト処理の場合は、密閉したパウチを高温高圧調理殺菌装置（日立キャピタル株式会社製）に投入後、高温の水蒸気で圧力０．２ＭＰａの条件下で１２１℃で３０分間、レトルト処理を行い、更に上記の湯煎処理を行った。
　上記処理後直ちに、密閉したパウチの上部を切断して注ぎ口を形成した（図４の（ｄ）を参照）。次いで、注ぎ口と反対側のシール部５１を持ち、パウチを逆さにして３０秒間保持し、容器５６に水中油分散型液体５４を排出させて、秤５７により排出量（ｇ）を秤量した（図４の（ｅ）を参照）。秤量した排出量から、下記式により残液量（％）を求めた。
　残液量（％）＝｛（１００－排出量）／１００｝×１００
　測定は３回行い、３回の平均残液量から下記評価基準により撥液性を評価した。平均残液量（％）及び撥液性の評価結果を表３及び表４に示す。
◎：平均残液量が８．０％未満
○：平均残液量が８．０％以上１０．０％未満
△：平均残液量が１０．０％以上１３．０％未満
×：平均残液量が１３．０％以上
［外観評価］
　上記撥液性評価において、パウチ内から液体を排出した際の液体の排出挙動を目視にて観察し、下記評価基準により外観評価を行った。結果を表３及び表４に示す。
○：液体をはじく様子が見られ、撥液性積層体への付着が少ない。
△：液体をはじく様子は見られるが、撥液性積層体に付着している。
×：液体をはじく様子が見られない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
　表３及び表４に示した結果から明らかなように、実施例１～５６の撥液性積層体によれば、比較例１～５の撥液性積層体と比較して、撥液性を向上させることができることが確認された。
　また、実施例４１～５６の撥液性積層体は、撥液層中の樹脂の融点Ｔ１と第２の樹脂層中の樹脂の融点Ｔ２とがＴ１＜Ｔ２の関係を満たしており、特に良好な撥液性が得られることが分かった。
　なお、実施例１６の撥液性積層体は（Ｃ）成分／（Ｂ）成分の質量比が０．０２と低く、また、実施例１７の撥液性積層体は（Ｃ）成分／（Ｂ）成分の質量比が２５と高く、これらは（Ｃ）成分／（Ｂ）成分の質量比が０．０５～２０の範囲内である他の実施例の撥液性積層体と比較して撥液性がやや低い結果であった。しかし、実施例１６及び１７の撥液性積層体は、比較例の撥液性積層体と比較すれば、撥液性を向上させることができることが確認された。
　１，２…撥液性積層体、１１…撥液層、１２…第２の樹脂層、１３…接着剤、１４…基材、５１…シール部、５２…サラダ油、５３…角部、５４…水中油分散型液体、５６…容器、５７…秤、１００，２００…撥液性積層体の評価用サンプル。

Claims (12)

  1. 　（Ａ）ポリオレフィン樹脂、（Ｂ）シリル化ポリオレフィン、並びに、前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する部位及び前記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンと相溶する部位を有する（Ｃ）相溶化剤を含み、前記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と非相溶である、撥液層形成用樹脂組成物。
  2. 　前記（Ｃ）相溶化剤が、プロピレンとエチレンとのブロック共重合体、及び、エチレンとエチレン・ブチレン共重合体とのブロック共重合体からなる群より選択される少なくとも一種を含む、請求項１に記載の樹脂組成物。
  3. 　前記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの含有量に対する前記（Ｃ）相溶化剤の含有量の質量比（（Ｃ）相溶化剤の質量／（Ｂ）シリル化ポリオレフィンの質量）が０．０５～２０である、請求項１又は２に記載の樹脂組成物。
  4. 　（Ａ）ポリオレフィン樹脂、及び、（Ｂ）シリル化ポリオレフィンを含み、前記（Ｂ）シリル化ポリオレフィンのポリオレフィン部位が前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂と相溶する、撥液層形成用樹脂組成物。
  5. 　（Ｄ）シリコーンを更に含む、請求項１～４のいずれか一項に記載の樹脂組成物。
  6. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の樹脂組成物を用いて形成された撥液層を備える撥液性フィルム。
  7. 　前記撥液層の一方の主面上に設けられた１層以上の樹脂層を更に備える、請求項６に記載の撥液性フィルム。
  8. 　前記撥液層中の前記（Ａ）ポリオレフィン樹脂の融点Ｔ１（℃）と、前記１層以上の樹脂層のうち前記撥液層と接する樹脂層に含まれる樹脂の融点Ｔ２（℃）とが、Ｔ１＜Ｔ２の関係を満たす、請求項７に記載の撥液性フィルム。
  9. 　基材と、該基材上に設けられた請求項６～８のいずれか一項に記載の撥液性フィルムと、を備え、前記撥液層が少なくとも一方の最表面に配置されている、撥液性積層体。
  10. 　請求項９に記載の撥液性積層体を用いて形成された包装材。
  11. 　８０℃以上の加熱処理を施す用途に用いられる、請求項１０に記載の包装材。
  12. 　請求項１～５のいずれか一項に記載の樹脂組成物を用いて形成された撥液層を少なくとも内面に有する容器。
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