Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

WO2017209118A1 - 繊維製品用液体洗浄剤組成物 - Google Patents

繊維製品用液体洗浄剤組成物 Download PDF

Info

Publication number
WO2017209118A1
WO2017209118A1 PCT/JP2017/020061 JP2017020061W WO2017209118A1 WO 2017209118 A1 WO2017209118 A1 WO 2017209118A1 JP 2017020061 W JP2017020061 W JP 2017020061W WO 2017209118 A1 WO2017209118 A1 WO 2017209118A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
component
mass
carbon atoms
internal olefin
olefin sulfonate
Prior art date
Application number
PCT/JP2017/020061
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
田和弘輔
尾崎貴則
多勢雄一郎
遠藤寛子
Original Assignee
花王株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 花王株式会社 filed Critical 花王株式会社
Priority to RU2018145756A priority Critical patent/RU2737429C2/ru
Priority to CN201780033751.5A priority patent/CN109219651B/zh
Priority to US16/303,354 priority patent/US11248195B2/en
Priority to AU2017272752A priority patent/AU2017272752B2/en
Priority to SG11201809139XA priority patent/SG11201809139XA/en
Priority to EP17806671.8A priority patent/EP3467082B1/en
Publication of WO2017209118A1 publication Critical patent/WO2017209118A1/ja

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/12—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using aqueous solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C11D1/143—Sulfonic acid esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/83—Mixtures of non-ionic with anionic compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/0008—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties aqueous liquid non soap compositions
    • C11D17/0017—Multi-phase liquid compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/16—Organic compounds
    • C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
    • C11D3/2068—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/43—Solvents
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
    • D06L1/00—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods
    • D06L1/02—Dry-cleaning or washing fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods using organic solvents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
    • C11D2111/10—Objects to be cleaned
    • C11D2111/12—Soft surfaces, e.g. textile

Definitions

  • the present invention relates to a liquid detergent composition for textiles and a method for producing a liquid detergent composition for textiles.
  • anionic surfactants especially alkylbenzene sulfonates, nonionic surfactants containing an oxyalkylene group having 2 to 3 carbon atoms, olefin sulfonates, especially internals having double bonds inside the olefin chain rather than at the ends Internal olefin sulfonates obtained from olefins as raw materials are widely used as household and industrial cleaning components.
  • JP-A-2015-28123 and JP-A-2014-77126 contain an internal olefin sulfonate having 16 carbon atoms and an internal olefin sulfonate having 18 carbon atoms in a specific ratio.
  • An internal olefin sulfonate composition having a specific ratio and excellent foaming properties is disclosed. It also describes the use of a solubilizer such as propylene glycol.
  • Japanese Patent Application Laid-Open No. 2003-81935 discloses that the total ratio of double bonds in the 2-position is 20 to 95%, and the cis / trans ratio is 1/9 to 6/4.
  • an internal olefin sulfonate which is obtained by sulfonating, neutralizing and hydrolyzing ⁇ 30 internal olefins.
  • an internal olefin sulfonate is described in which the distribution of the positions of double bonds is described.
  • European Patent Publication No. 377261 discloses a detergent composition having an excellent detergency containing an internal olefin sulfonate containing 25% or more of a ⁇ -hydroxy compound.
  • a liquid laundry detergent containing monopropylene glycol is described.
  • Japanese Unexamined Patent Publication No. 2011-32456 describes the use of a water-miscible organic solvent from the viewpoint of improving the stability and solubility of the liquid detergent composition. Summary of the Invention
  • the present invention provides a liquid detergent composition for textiles that can suppress the generation and separation of solids in the composition even when exposed to a low temperature environment.
  • the present invention relates to a liquid detergent composition for textiles containing the following component (A) in an amount of 10% by mass to 60% by mass, the following component (B) and water.
  • Component (A) an internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms, and the internal olefin sulfonate in the internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present in the 2nd position to the 4th position.
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -S) 0.50 or more and 4.2 or less, internal olefin sulfonate (B) component: organic solvent having a hydroxyl group
  • the present invention relates to a liquid detergent composition for textiles containing the following component (A) in an amount of 10% by mass to 60% by mass, the following component (B) and water.
  • component (A) an internal olefin sulfonate obtained from an internal olefin having 14 to 16 carbon atoms, wherein the double bond in the internal olefin is present in the 1st position or more and the 3rd or less position.
  • the mass ratio of the following olefin (IO-1) and the olefin (IO-2) having a carbon number of 14 to 16 and having a double bond at the 5-position or higher is (IO-1) / (IO-2)
  • the present invention relates to a liquid detergent composition for textiles containing the following component (A) in an amount of 10% by mass to 60% by mass, the following component (B) and water.
  • Component (A) an internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms, and the internal olefin sulfonate in the internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present in the 2nd position to the 4th position.
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -2S) of 0.50 to 4.2, and the internal olefin sulfonate is an internal olefin sulfonate obtained from an internal olefin having 14 to 16 carbon atoms.
  • An olefin (IO-1) having a carbon number of 14 to 16 and having a double bond in the first position to the third position and a double bond having a carbon number of 14 to 16 and having a double bond in the fifth position or more 0.60 to 5.0 in olefin weight ratio of (IO-2) is (IO-1) / (IO-2), the internal olefin sulfonates of component (B): an organic solvent having a hydroxyl group
  • this invention is a manufacturing method of the liquid detergent composition for textiles which mixes the following (A) component, the following (B) component, and water, Comprising: The ratio of (A) component in all the components mixed.
  • a manufacturing method of the liquid detergent composition for textiles whose is 10 mass% or more and 60 mass% or less.
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -S) 0.50 or more and 4.2 or less, internal olefin sulfonate (B) component: organic solvent having a hydroxyl group
  • the inventors of the present invention provide an internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms, and the internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present in the 2nd or more and 4th or less position.
  • the mass ratio of the internal olefin sulfonate (IO-1S) and the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / ( By using an internal olefin sulfonate having an IO-2S) of 0.50 to 4.2, the liquid detergent composition for textiles containing an organic solvent having a hydroxyl group and water is exposed to a low temperature. Have also found that the generation and separation of solids can be suppressed.
  • the liquid detergent composition containing the internal olefin sulfonate has different low-temperature stability and detergency depending on the bonding position of the sulfonic acid group of the internal olefin sulfonate.
  • the internal olefin sulfonate is an internal olefin sulfonate obtained from an internal olefin having 14 to 16 carbon atoms, and a double bond in the internal olefin is present in the 1st position or more and the 3rd or less position.
  • the mass ratio of the olefin (IO-1) having 14 to 16 carbon atoms and the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or higher is (IO-1) / ( It may be an internal olefin sulfonate obtained from an olefin of 0.60 to 5.0 in IO-2).
  • the component (A) of the present invention is an internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms, and the internal olefin sulfonate in the internal olefin sulfonate has 14 or more carbon atoms in which the sulfonic acid group is present in the 2nd or more and 4th or less position.
  • the mass ratio of the internal olefin sulfonate (IO-1S) having 16 or less and the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group exists at the 5-position or more is (IO-1S) ) / (IO-2S) is an internal olefin sulfonate having a value of 0.50 or more and 4.2 or less, and has a function of cleaning dirt adhering to the fiber. Moreover, precipitation and isolation
  • the component (A) can be obtained by sulfonating an internal olefin having 14 to 16 carbon atoms.
  • (IO-2S) is preferably an olefin having 14 to 16 carbon atoms in which a sulfonic acid group is present in the 5th to 9th positions.
  • the component (A) is an internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms.
  • the component (A) includes an internal olefin sulfonate (IO-1S) having 14 to 16 carbon atoms in which a sulfonic acid group is present at 2nd to 4th position, and a sulfonic acid group is present at 5th or more position.
  • an internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms, and the mass ratio of (IO-1S) / (IO-2S) is 0.50 or more and 4.2 or less.
  • (IO-1S) / (IO-2S) which is a mass ratio between the content of (IO-1S) and the content of (IO-2S), is for the textile product of the present invention.
  • the liquid detergent composition is 0.50 or more, preferably 0.60 or more, more preferably 0.80 or more, and still more preferably, from the viewpoint of suppressing the precipitation and separation of solids.
  • the mass ratio of (IO-1) / (IO-2) is 0.50 or more from the viewpoint that the liquid detergent composition for textiles of the present invention can better clean stains adhering to the textiles, Preferably they are 0.80 or more, More preferably, it is 0.70 or more, More preferably, it is 0.80 or more, More preferably, it is 1.0 or more, More preferably, it is 1.4 or more, and 4.2 or less.
  • the content of each compound having a different sulfonic acid group position in the component (A) can be measured by a high performance liquid chromatography mass spectrometer (hereinafter abbreviated as HPLC-MS).
  • each compound having a different sulfonic acid group position in the present specification is determined as a mass ratio based on the HPLC-MS peak area of the compound having the sulfonic acid group at each position in all HAS isomers of component (A).
  • HAS is a hydroxyalkane sulfonate, that is, a hydroxy form of an internal olefin sulfonate, among compounds produced by sulfonation of an internal olefin sulfonic acid.
  • the internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms (IO-1S) in which the sulfonic acid group is present at the 2-position to the 4-position is the sulfonic acid in the HAS body having 14 to 16 carbon atoms. It means a sulfonate having 14 to 16 carbon atoms in which the group is present at the 2-position or more and the 4-position or less.
  • the internal olefin sulfonate having 14 to 16 carbon atoms (IO-2S) in which the sulfonic acid group is present at the 5th position or higher is the HAS body having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is at the 5th position or higher. Means a sulfonate having 14 to 16 carbon atoms.
  • the internal olefin sulfonate that is component (A) includes an internal olefin sulfonate (IO-1S) having 14 to 16 carbon atoms, in which a sulfonic acid group is present at 2nd to 4th position, and a sulfonic acid group. And an internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 or more and 16 or less carbon atoms present at the 5-position or more.
  • the maximum position of the sulfonic acid group bond in the internal olefin sulfonate (IO-2S) varies depending on the number of carbon atoms.
  • the mass ratio (IO-1S) / (IO-2S) for the component (A) is based on the finally obtained component (A). For example, even if an internal olefin sulfonate obtained by mixing an internal olefin sulfonate having a mass ratio (IO-1S) / (IO-2S) outside the above range is used, When the mass ratio (IO-1S) / (IO-2S) is in the above range, it corresponds to the internal olefin sulfonate of component (A).
  • the carbon number of the internal olefin sulfonate of the component (A) is 14 or more, preferably 15 or more, and 16 or less from the viewpoint of further improving the cleaning property of dirt attached to the fiber product.
  • the content of the internal olefin sulfonate having 15 to 16 carbon atoms in the component (A) is preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, in that the effect of the present invention can be further enjoyed. More preferably, it is 80 mass% or more and 100 mass% or less.
  • Examples of the salt of the internal olefin sulfonate include alkali metal salts, alkaline earth metal (1/2 atom) salts, ammonium salts, and organic ammonium salts.
  • Examples of the alkali metal salt include sodium salt and potassium salt.
  • Examples of the organic ammonium salt include alkanol ammonium salts having 1 to 6 carbon atoms.
  • (A) component of this invention is C14-C16 internal olefin, Comprising: The C14-C16 olefin (IO) in which the double bond in said internal olefin exists in 1-position or more and 3-position or less -1) and the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or more has a mass ratio of (IO-1) / (IO-2) of 0.60 or more and 5.0 The following internal olefins can be obtained as raw materials.
  • IO The C14-C16 olefin in which the double bond in said internal olefin exists in 1-position or more and 3-position or less -1) and the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or more has a mass ratio of (IO-1) / (IO-2) of 0.60 or more and 5.0
  • the following internal olefins can be obtained as raw materials
  • the internal olefin for obtaining the component (A) is an olefin (IO-1) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present in the 1st position to the 3rd position and a double bond is present in the 4th position.
  • the olefin having 14 to 16 carbon atoms and the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or more may be used.
  • the maximum value of the position of the double bond in the olefin (IO-2) varies depending on the number of carbon atoms.
  • the olefin (IO-1) having 14 to 16 carbon atoms in which the double bond is present in the first position to the third position and the carbon number in which the double bond is present in the fifth position or more is a solid matter even when the liquid detergent composition for textiles of the present invention is exposed to a low temperature environment. Is preferably 0.60 or more, more preferably 0.65 or more, still more preferably 0.70 or more, still more preferably 0.80 or more, and still more preferably 0.85 or more.
  • (IO-1) / (IO-2) is preferably 0.60 or more, more preferably from the viewpoint that the liquid detergent composition for textiles of the present invention can more easily clean dirt adhered to the textiles. 0.65 or more, more preferably 0.70 or more, still more preferably 0.80 or more, still more preferably 0.85 or more, still more preferably 1.0 or more, and preferably 5.0 or less. .
  • the mass ratio (IO-1) / (IO-2) for the internal olefin for obtaining the component (A) may be based on the finally obtained component (A).
  • the mass ratio (IO-1) / (IO-2) is within the above range in the composition of the olefin corresponding to the olefin, it corresponds to the internal olefin sulfonate of the component (A) obtained using the predetermined olefin as a raw material.
  • the carbon number of the olefin used as the raw material for the component (A) is 14 or more, preferably 15 or more, and 16 or less, from the viewpoint of further improving the cleaning property of dirt attached to the fiber product.
  • the content of the olefin having 15 to 16 carbon atoms in the olefin used as the raw material for the component (A) is preferably 60% by mass or more, more preferably 70% by mass or more, in that the effect of the present invention can be further enjoyed. More preferably, it is 80% by mass or more and 100% by mass or less.
  • the internal olefin used as the raw material for component (A) includes those containing a trace amount of so-called alpha olefin (hereinafter also referred to as ⁇ -olefin) in which the position of the double bond is located at the 1st position of the carbon chain. .
  • the content of the alpha olefin in the internal olefin is preferably 10% by mass or less from the viewpoint of suppressing precipitation and separation of solids even when the liquid detergent composition for textiles is exposed to a low temperature environment.
  • it is 7 mass% or less, More preferably, it is 5 mass% or less, More preferably, it is 3 mass% or less, and it is 0.01 mass% or more from a viewpoint of reduction of production cost and productivity improvement.
  • ⁇ -sultone is quantitatively produced, and a part of ⁇ -sultone is converted into ⁇ -sultone and olefin sulfonic acid, and these are further converted into hydroxyalkane sulfone in the neutralization / hydrolysis step.
  • acid salts and olefin sulfonates eg J.JAm. Oil Chem. Soc. 69, 39 (1992)
  • the hydroxy group of the resulting hydroxyalkane sulfonate is inside the alkane chain, and the double bond of the olefin sulfonate is inside the olefin chain.
  • the product obtained is mainly a mixture of these, part of which is a hydroxyalkane sulfonate having a hydroxy group at the end of the carbon chain, or an olefin having a double bond at the end of the carbon chain.
  • a sulfonate may be contained in a trace amount.
  • each of these products and a mixture thereof are collectively referred to as an internal olefin sulfonate (component (A)).
  • the hydroxyalkane sulfonate is referred to as an internal olefin sulfonate hydroxy form (HAS), and the olefin sulfonate is referred to as an internal olefin sulfonate olefin form (hereinafter also referred to as IOS).
  • the mass ratio of the compound in component (A) can be measured by high HPLC-MS. Specifically, the mass ratio can be determined from the HPLC-MS peak area of the component (A).
  • the distribution of double bonds in the raw material internal olefin can be measured by, for example, a gas chromatograph mass spectrometer (hereinafter abbreviated as GC-MS). Specifically, each component having a different carbon chain length and double bond position is accurately separated by a gas chromatograph analyzer (hereinafter abbreviated as GC), and each is subjected to a mass spectrometer (hereinafter abbreviated as MS). Thus, the position of the double bond can be identified, and each ratio can be obtained from the GC peak area. The value obtained from the GC peak area is used as the content of the olefin having a double bond at the specific position.
  • the position distribution of double bonds in the case of using a mixture of olefins having different carbon numbers is represented by the position distribution of double bonds in olefins having the same carbon number.
  • the component (B) is an organic solvent having a hydroxyl group and is generally used as a solubilizer. Those skilled in the art are searching for an optimal organic solvent according to the type and content of the surfactant contained in the liquid detergent composition. By adjusting the double bond distribution of the olefin that is the raw material of the component (A), the choice of the organic solvent having a hydroxyl group is widened, and those skilled in the art can expand the degree of freedom in designing the liquid detergent composition for textiles. .
  • the component is preferably an organic solvent having CLogP of ⁇ 1.5 or more and 2 or less.
  • CLogP is obtained from Perkin Elmer's Chem Bio Draw Ultra ver. A calculated value calculated using ChemProperty of 14.0 is used. In addition, it shows that hydrophobicity is so high that the value of ClogP is large.
  • Component (B) is preferably ClogP of ⁇ 1.4 or higher, more preferably of ⁇ 1.2 or higher, more preferably of ⁇ 1 or higher, from the viewpoint of suppressing the precipitation or separation of solids in a low temperature environment. , More preferably ⁇ 0.8 or more, still more preferably ⁇ 0.5 or more, even more preferably ⁇ 0.1 or more, still more preferably 0 or more, still more preferably 0.2 or more, and even more preferably 0.4 or more, more preferably 0.6 or more, and preferably 2 or less, more preferably 1.8 or less, still more preferably 1.7 or less, still more preferably 1.6 or less, and even more preferably It is an organic solvent of 1.5 or less.
  • Examples of the component (B) include one or more organic solvents selected from the following components (B1) to (B4).
  • Component Alcohol having 2 to 12 carbon atoms and 2 to 12 carbon atoms
  • Component Carbonized carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms
  • Organic solvent having a hydrogen group, an ether group and a hydroxyl group (however, a hydrocarbon group excludes an aromatic group)
  • the numbers in parentheses are those of Chem Bio Draw Ultra ver. Manufactured by Perkin Elmer. This is a calculated value (CLogP) of each component calculated by using ChemProperty of 14.0.
  • Examples of the (B1) component monohydric alcohol having 2 to 6 carbon atoms include ethanol ( ⁇ 0.24), 1-propanol (0.29), 2-propanol (0.07), phenol (1 48).
  • Examples of the component (B2) alcohol having 2 to 12 carbon atoms and 2 to 12 carbon atoms include ethylene glycol ( ⁇ 1.4), propylene glycol ( ⁇ 1.1), butylene glycol ( ⁇ 0. 73), hexylene glycol ( ⁇ 0.02), diethylene glycol ( ⁇ 1.3), triethylene glycol ( ⁇ 1.5), tetraethylene glycol ( ⁇ 1.66), dipropylene glycol ( ⁇ 0.69) , Tripropylene glycol ( ⁇ 0.55), and glycerin ( ⁇ 1.5).
  • an organic solvent having a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an ether group and a hydroxyl group for example, diethylene glycol monomethyl ether ( ⁇ 0. 78), diethylene glycol dimethyl ether ( ⁇ 0.26), triethylene glycol monomethyl ether ( ⁇ 0.96), diethylene glycol monoethyl ether ( ⁇ 0.39), diethylene glycol diethyl ether (0.52), diethylene glycol monobutyl ether (0.
  • dipropylene glycol monomethyl ether ⁇ 0.16
  • dipropylene glycol monoethyl ether 0.23
  • tripropylene glycol monomethyl ether ⁇ 0.03
  • 1-methoxy-2-propanol ⁇ 0.0.
  • Examples of the organic solvent having a partially substituted aromatic group, ether group and hydroxyl group as component (B4) include 2-phenoxyethanol (1.2), diethylene glycol monophenyl ether (1.25), Examples include triethylene glycol monophenyl ether (1.08), polyethylene glycol monophenyl ether having an average molecular weight of about 480 (not calculated), 2-benzyloxyethanol (1.1), diethylene glycol monobenzyl ether (0.96). .
  • the component (B) is an organic solvent having a hydroxyl group selected from the components (B3) and (B4), and the organic solvent having a ClogP of ⁇ 1.2 or more and 1.5 or less is preferable.
  • the liquid detergent composition for textiles of the present invention contains water.
  • water can be contained in order to bring the properties of the composition of the present invention from 4 ° C. to 40 ° C. into a liquid state.
  • deionized water sometimes referred to as ion-exchanged water
  • sodium hypochlorite added in an amount of 1 mg / kg to 5 mg / kg with respect to the ion-exchanged water can be used.
  • Tap water can also be used.
  • the fiber constituting the fiber product to be washed with the liquid detergent composition for textiles of the present invention may be either a hydrophobic fiber or a hydrophilic fiber.
  • hydrophobic fibers include protein fibers (milk protein casein fiber, promix, etc.), polyamide fibers (nylon, etc.), polyester fibers (polyester, etc.), polyacrylonitrile fibers (acrylic, etc.), and polyvinyl alcohols.
  • Fiber such as vinylon
  • polyvinyl chloride fiber such as polyvinyl chloride
  • polyvinylidene chloride fiber such as vinylidene
  • polyolefin fiber polyethylene, polypropylene, etc.
  • polyurethane fiber polyurethane, etc.
  • polyvinyl chloride / Polyvinyl alcohol copolymer fiber such as polycleral
  • polyalkylene paraoxybenzoate fiber such as benzoate
  • polyfluoroethylene fiber such as polytetrafluoroethylene
  • glass fiber carbon fiber
  • carbon fiber aluminum Fibers, silicone carbide fibers, rock fibers (rock fur Iba), slag fibers (slug fiber), metal fiber (gold, silver thread, steel fibers) and the like.
  • hydrophilic fibers examples include seed hair fibers (cotton, noodles, kapok, etc.), bast fibers (hemp, flax, hemp, cannabis, jute, etc.), leaf vein fibers (manila hemp, sisal hemp, etc.), palm fibers, Igusa, straw, animal hair fibers (wool, mohair, cashmere, camel hair, alpaca, bicu ⁇ a, Angola, etc.), silk fibers (rabbit silk, wild silk), feathers, cellulosic fibers (rayon, polynosic, cupra, acetate, etc.) Etc. are exemplified.
  • the fiber is preferably a textile product containing cotton fibers.
  • the textile product refers to fabrics such as woven fabrics, knitted fabrics, and nonwoven fabrics using the above-mentioned hydrophobic fibers and hydrophilic fibers, and undershirts, T-shirts, Y-shirts, blouses, slacks, and hats obtained using the fabrics. , Handkerchiefs, towels, knitwear, socks, underwear, tights, etc. From the viewpoint that the softness of the fiber after washing with the liquid detergent composition for textiles of the present invention can be more easily felt, the textile product is preferably a textile product containing cotton fibers.
  • the content of the cotton fiber in the fiber product is preferably 5% by mass or more, more preferably 10% by mass or more, still more preferably 15% by mass or more, and still more preferably 20% from the viewpoint of improving the softness of the fiber. It is at least mass%, more preferably 100 mass%.
  • the content of the component (A) in the liquid cleaning composition for textiles of the present invention is 10% by mass from the viewpoint of improving the cleaning performance per mass of the liquid cleaning composition for textiles when cleaning fibers. Or more, preferably 11% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and 60% by mass or less, more preferably 50% by mass, from the viewpoint of suppressing precipitation or separation of solids in the composition in a low-temperature environment. It is not more than mass%, more preferably not more than 40 mass%.
  • content of (A) component contained in the liquid cleaning composition for textiles shall be based on the value computed by converting a counter ion into a sodium ion. That is, the content in terms of sodium salt.
  • the proportion of the component (A) in the total anionic surfactant contained in the liquid detergent composition for textiles is 50% by mass or more, further 60% by mass or more, further 70% by mass or more, and further 80% by mass. % Or more and preferably 100% by mass or less.
  • the proportion of the internal olefin sulfonate having 15 to 16 carbon atoms in the total anionic surfactant contained in the liquid detergent composition for textiles is 60% by mass or more. Further, it is preferably 70% by mass or more, more preferably 80% by mass or more, and 100% by mass or less.
  • the content of the component (B) in the liquid detergent composition for textiles of the present invention is preferably 4% by mass from the viewpoint of suppressing the precipitation or separation of solids in the composition under a low temperature environment. More preferably, it is 5% by mass or more, and preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 25% by mass or less.
  • the content of water is preferably 10% by mass or more, more preferably from the viewpoint of suppressing the precipitation or separation of solids in the composition in a low temperature environment. Is 15% by mass or more, and preferably 85% by mass or less, more preferably 80% by mass or less.
  • the liquid detergent composition for textiles of the present invention can contain a surfactant other than the component (A) as the component (C) as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • a surfactant other than the component (A) as the component (C) as long as the effects of the present invention are not hindered.
  • the component (C) include one or more surfactants selected from anionic surfactants other than the component (A) and nonionic surfactants.
  • component (C) examples include one or more anionic surfactants selected from the following components (c1), (c2), (c3), and (c4).
  • C1 Component: alkyl or alkenyl sulfate ester salt
  • c2 Component: polyoxyalkylene alkyl ether sulfate ester salt or polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate salt
  • C3 Component: anionic surfactant having a sulfonate group (provided that (Excluding component (A))
  • C4 Component: Fatty acid or salt thereof
  • the component (c1) is one or more selected from alkyl sulfates having 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and alkenyl sulfates having 10 to 18 carbon atoms in the alkenyl group.
  • anionic surfactants are preferably one or more anionic surfactants selected from alkyl sulfates having an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms, and the alkyl group has 12 or more carbon atoms.
  • One or more anionic surfactants selected from 14 or less sodium alkyl sulfates are more preferred.
  • the polyoxyalkylene alkyl sulfate ester salt having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms and an average alkylene oxide addition mole number of 1 to 3 and an alkenyl group having a carbon number of
  • anionic surfactants selected from polyoxyalkylene alkenyl ether sulfate esters having 10 to 18 and an alkylene oxide average addition mole number of 1 to 3 are exemplified.
  • the component (c2) is preferably a polyoxyethylene alkyl sulfate having an average added mole number of ethylene oxide of 1 to 2.2, and the alkyl group has 12 to 14 carbon atoms and Polyoxyethylene alkyl sulfates having an average added mole number of ethylene oxide of 1 or more and 2.2 or less are more preferred, and these sodium salts are more preferred.
  • the anionic surfactant having a sulfonate group as the component (c3) represents an anionic surfactant having a sulfonate as a hydrophilic group (excluding the component (A)). More specifically, as the component (c3), an alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having 10 to 18 carbon atoms, an alkenylbenzene sulfonate having an alkenyl group having 10 to 18 carbon atoms, and an alkyl group having a carbon number.
  • examples thereof include one or more anionic surfactants selected from ⁇ -sulfo fatty acid lower alkyl ester salts having 10 to 18 carbon atoms in the moiety and 1 to 5 carbon atoms in the ester moiety.
  • the component (c3) is preferably an alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having 11 to 14 carbon atoms, and more preferably sodium alkylbenzene sulfonate having an alkyl group having 11 to 14 carbon atoms.
  • the fatty acid or salt thereof which is a component includes a fatty acid having 10 to 20 carbon atoms or a salt thereof.
  • the carbon number of the component (c4) is 10 or more, preferably 12 or more, more preferably 14 or more, and 20 or less, preferably 18 or less. .
  • the salt of the anionic surfactant that is the components (c1) to (c4) is preferably an alkali metal salt, more preferably a sodium salt or potassium salt, and even more preferably a sodium salt.
  • the content in the composition is preferably 0.5% by mass or more and 15% by mass or less.
  • the nonionic surfactant which has a hydroxyl group or a polyoxyalkylene group as (c5) component is mentioned.
  • Specific examples include polyoxyethylene alkyl ethers in which the alkyl group has 10 to 18 carbon atoms and the average added mole number of alkylene oxide is 3 to 60.
  • Examples of the alkylene oxide include ethylene oxide and / or propylene oxide.
  • (D1) 0.01% by mass or more and 10% by mass or less of a recontamination inhibitor and a dispersant such as polyacrylic acid, polymaleic acid, carboxymethylcellulose, etc.
  • a bleaching activator such as an agent is 0.01% by mass or more and 10% by mass or less in the composition
  • D4 One or more enzymes selected from cellulase, amylase, pectinase, protease and lipase, preferably one or more enzymes selected from amylase and protease in the composition of 0.001% by mass or more, preferably 0.01 % By mass or more, more preferably 0.1% by mass or more, still more preferably 0.3% by mass or more, and 2% by mass or less, preferably 1% by mass or less
  • fluorescent dyes such as Tinopearl CBS (trade name, Fluorescent dye commercially available as Ciba Specialty Chemicals) or Whiteex SA (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical
  • the pH at 20 ° C. of the liquid detergent composition for textiles of the present invention is preferably 3 or more, more preferably 4 from the viewpoint of suppressing the precipitation or separation of solids in the composition in a low temperature environment. Above, and preferably 10 or less, more preferably 9 or less, still more preferably 8 or less.
  • the pH is measured according to the pH measurement method described below. ⁇ Measurement method of pH> Connect the pH meter (HORIBA pH / ion meter F-23) to the pH measurement composite electrode (HORIBA glass sliding sleeve type) and turn on the power. A saturated potassium chloride aqueous solution (3.33 mol / L) is used as the pH electrode internal solution.
  • a pH 4.01 standard solution phthalate standard solution
  • a pH 6.86 neutral phosphate standard solution
  • a pH 9.18 standard solution borate standard solution
  • the pH measurement electrode is immersed in a standard solution adjusted to a constant temperature for 3 minutes, and calibration is performed in the order of pH 6.86 ⁇ pH 9.18 ⁇ pH 4.01.
  • the sample to be measured is adjusted to 25 ° C., the electrode of the pH meter is immersed in the sample, and the pH after 1 minute is measured.
  • the present invention provides a method for cleaning a textile product, in which the textile product is washed with a cleaning solution containing the liquid detergent composition for textiles of the present invention and water.
  • the matters described in the liquid detergent composition for textiles of the present invention liquid can be applied as appropriate.
  • the content of the component (A) in the cleaning liquid is preferably 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and preferably 1% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less. It is.
  • the content of the component (B) in the cleaning liquid is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.003% by mass or more, and preferably 0.8% by mass or less, more preferably 0.00%. 5% by mass or less.
  • the water used in the textile cleaning method of the present invention preferably has hardness.
  • the water hardness is preferably German hardness, preferably 1 ° dH or more, more preferably 2 ° dH or more, still more preferably 3.5 ° dH or more, and even more preferably. Is 5 ° dH or more, more preferably 7 ° dH or more, and preferably 20 ° dH or less, more preferably 18 ° dH or less, still more preferably 15 ° dH or less.
  • the concentration of calcium and magnesium for the German hardness is determined by chelate titration using ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt. The specific measuring method of the German hardness of water in this specification is shown below.
  • the cleaning liquid used in the present invention is preferably a cleaning liquid obtained by mixing the component (A), the component (B), and water having a German hardness of 1 ° dH to 20 ° dH.
  • the value of the bath ratio represented by the ratio of the mass (kg) of the textile product to the amount of the cleaning liquid (liter), that is, the amount of the cleaning liquid (liter) / the mass of the textile product (kg).
  • the value of (hereinafter, this ratio may be referred to as bath ratio) is preferably 2 or more, more preferably 3 or more, still more preferably 4 or more, still more preferably 5 or more, and preferably 100 or less. .
  • the time for washing the textile product is preferably 1 minute or more, more preferably 2 minutes or more, and further preferably 3 minutes or more, from the viewpoint of further improving the texture imparting effect to the textile product. And preferably 12 hours or less, more preferably 8 hours or less, still more preferably 6 hours or less, even more preferably 3 hours or less, and even more preferably 1 hour or less.
  • the method for cleaning clothes of the present invention is also suitable for a rotary cleaning method.
  • the rotary cleaning method means a cleaning method in which a textile product not fixed to a rotating device rotates around a rotation axis together with a cleaning liquid.
  • the rotary cleaning method can be performed by a rotary washing machine.
  • Specific examples of the rotary washing machine include a drum washing machine, a pulsator washing machine, and an agitator washing machine.
  • drum-type washing machines have been rapidly popularized in that the amount of water used for one washing can be further reduced. In particular, drum-type washing machines can reduce the amount of water during washing.
  • This invention is a manufacturing method of the liquid detergent composition for textiles which mixes the following (A) component, the following (B) component, and water, Comprising: The ratio of (A) component is 10 among all the components mixed.
  • a method for producing a liquid detergent composition for textiles which is not less than 60% by mass and not more than 60% by mass.
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -S), which is 0.50 or more and 4.2 or less, an internal olefin sulfonate (B) component: an organic solvent having a hydroxyl group
  • a preferred embodiment of component (A) and component (B) in this production method is This is the same as the liquid detergent composition for textile products.
  • the matters described in the liquid detergent composition for textile products of the present invention can be appropriately applied to this production method. Content in the said composition can be substituted to the ratio in all the components to mix.
  • this invention is a manufacturing method of the liquid detergent composition for textiles which mixes the following (A1) component, the following (B) component, and water, Comprising: The ratio of (A1) component in all the components mixed.
  • the manufacturing method of the liquid detergent composition for textiles which is 10 mass% or more and 60 mass% or less is provided.
  • Component (A1) An internal olefin sulfonate obtained from an internal olefin having 14 to 16 carbon atoms, wherein the double bond in the internal olefin is present in the 1st position or more and the 3rd or less position.
  • the mass ratio of the following olefin (IO-1) to the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or more is (IO-1) / (IO-2), and is 0.
  • Organic solvent having hydroxyl group Component (A1) in this production method corresponds to component (A). May be.
  • the preferable aspect of (A) component and (B) component is the same as the liquid detergent composition for textiles of this invention.
  • the matters described in the liquid detergent composition for textile products of the present invention can be appropriately applied to this production method. Content in the said composition can be substituted to the ratio in all the components to mix.
  • the liquid detergent composition for textiles containing the following (A) component 10 mass% or more and 60 mass% or less, the following (B) component, and water.
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -S) 0.50 or more and 4.2 or less, internal olefin sulfonate (B) component: organic solvent having a hydroxyl group
  • (IO-1S) / (IO-2S) which is a mass ratio between the content of (IO-1S) and the content of (IO-2S), is preferably 0.60 or more, More preferably 0.80 or more, still more preferably 1.0 or more, still more preferably 1.2 or more, and preferably 4.0 or less, more preferably 3.6 or less, still more preferably 3.2 or less.
  • the proportion of the component (A) in the total anionic surfactant contained in the liquid detergent composition for textiles is 50% by mass or more, further 60% by mass or more, further 70% by mass or more, further 80% by mass or more, and
  • the proportion of the internal olefin sulfonate having 15 to 16 carbon atoms in the component (A) in the total anionic surfactant contained in the liquid detergent composition for textile products is 60% by mass or more, and further 70% by mass.
  • the liquid detergent composition for textiles according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 4>, wherein the component (B) is at least one selected from the following components (B1) to (B4).
  • B1 Component Monovalent alcohol having 2 to 6 carbon atoms
  • B2 Component: Alcohol having 2 to 12 carbon atoms and 2 to 12 carbon atoms
  • B3 Component: Carbonized carbon atoms having 1 to 8 carbon atoms
  • Organic solvent having a hydrogen group, an ether group and a hydroxyl group (however, a hydrocarbon group excludes an aromatic group)
  • the component (B) has CLogP of preferably ⁇ 0.8 or more, more preferably ⁇ 0.5 or more, still more preferably ⁇ 0.1 or more, still more preferably 0 or more, still more preferably 0.2 or more. More preferably 0.4 or more, still more preferably 0.6 or more, and preferably 1.8 or less, more preferably 1.7 or less, still more preferably 1.6 or less, and still more preferably 1.
  • the liquid detergent composition for textiles according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 6>, which is an organic solvent of 5 or less.
  • the liquid detergent composition for textiles in any one.
  • the content of the component (A) is preferably 11% by mass or more, more preferably 12% by mass or more, and preferably 50% by mass or less, more preferably 40% by mass or less.
  • the liquid detergent composition for textiles according to any one of the above.
  • the proportion of the component (A) in the total anionic surfactant contained in the liquid detergent composition for textiles is 50% by mass or more, further 60% by mass or more, further 70% by mass or more, further 80% by mass or more, and The liquid detergent composition for textiles according to any one of ⁇ 1> to ⁇ 9>, which is 100% by mass or less.
  • the content of the component (B) is preferably 4% by mass or more, more preferably 5% by mass or more, and preferably 40% by mass or less, more preferably 35% by mass or less, still more preferably 30% by mass or less, more
  • the mass ratio of the olefin sulfonate (IO-1S) to the internal olefin sulfonate (IO-2S) having 14 to 16 carbon atoms in which the sulfonic acid group is present at the 5-position or higher is (IO-1S) / (IO -S) 0.50 or more and 4.2 or less, internal olefin sulfonate (B) component: organic solvent having a hydroxyl group
  • the mass ratio of the following olefin (IO-1) to the olefin (IO-2) having 14 to 16 carbon atoms in which a double bond is present at the 5-position or more is (IO-1) / (IO-2), and is 0.
  • a method for cleaning a textile product comprising washing the textile product with a cleaning liquid containing the liquid detergent composition for textiles and water.
  • the content of the component (A) in the cleaning liquid is preferably 0.005% by mass or more, more preferably 0.01% by mass or more, and preferably 1% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less.
  • the content of the component (B) in the cleaning liquid is preferably 0.001% by mass or more, more preferably 0.005% by mass or more, and preferably 1% by mass or less, more preferably 0.8% by mass or less.
  • the obtained crude internal olefin was transferred to a distillation flask and distilled at 136-160 ° C./4.0 mmHg to obtain 16-carbon internal olefins A to C having an olefin purity of 100%.
  • Table 1 shows the distribution of double bonds of the obtained internal olefin.
  • the distribution of double bonds of internal olefins was measured by gas chromatography (hereinafter abbreviated as GC). Specifically, dimethyl disulfide was reacted with an internal olefin to obtain a dithiolated derivative, and then each component was separated by GC. As a result, the double bond distribution of the internal olefin was determined from each peak area. In the case of olefins having 16 carbon atoms, the internal olefin having a double bond at the 7th position and the internal olefin having a double bond at the 8th position cannot be distinguished structurally, but are distinguished when sulfonated.
  • GC device “HP6890” manufactured by HEWLETT PACKARD
  • column “Ultra-Alloy-1HT capillary column” (30 m ⁇ 250 ⁇ m ⁇ 0.15 ⁇ m, manufactured by Frontier Laboratories)
  • detector hydrogen flame ion detector (FID)
  • Injection temperature 300 ° C detector temperature 350 ° C
  • the aqueous phase side was evaporated to dryness to obtain (a-1), (a-4) and (a-10), each of which has 16 carbon atoms, sodium olefin sulfonate.
  • internal olefin sulfonate obtained from internal olefin A as a raw material is (a-1)
  • internal olefin sulfonate obtained from internal olefin B as a raw material is (a-4)
  • internal olefin C is a raw material.
  • the internal olefin sulfonate obtained as (a-10) was taken as (a-10).
  • the content ratio of the internal olefin sulfonate to which the sulfonic acid group was bonded was measured by a high performance liquid chromatography / mass spectrometer (HPLC-MS). Specifically, the hydroxy form which the sulfonic acid group couple
  • the apparatus and conditions used for the measurement are as follows.
  • the liquid cleaning composition for textiles shown in Table 4 was prepared using the above blending components, and the following items were evaluated. The results are shown in Table 4. Specifically, the liquid detergent composition for textiles shown in Table 3 was prepared as follows. A Teflon (registered trademark) stirrer piece having a length of 5 cm was put into a 200 mL glass beaker, and the mass was measured. Next, 80 g of ion-exchanged water at 20 ° C., the component (A) or the component (A ′), the component (B), and the component (C) were added, and the upper surface of the beaker was sealed with Saran Wrap (registered trademark).
  • Saran Wrap registered trademark
  • the beaker containing the contents was placed in a 60 ° C. water bath installed in a magnetic stirrer, and the water in the water bath was stirred at 100 r / min for 30 minutes within a temperature range of 60 ⁇ 2 ° C.
  • the water in the water bath was changed to tap water at 5 ° C., and the composition was cooled to 20 ° C. in the beaker.
  • Saran Wrap registered trademark
  • ion-exchanged water is added so that the weight of the content becomes 100 g, and the mixture is stirred again at 100 r / min for 30 seconds.
  • a composition was obtained.
  • the bottle was placed in a glass standard bottle of 6 and the cap was closed. This was placed in a thermostatic bath at -5 ° C. and left for 4 days, and a standard bottle containing a liquid detergent composition for textile products was placed in an environment at -5 ° C. After 4 days, the appearance of the liquid detergent composition for textiles in the standard bottle was visually observed at ⁇ 5 ° C. and evaluated according to the following criteria. The results are shown in Table 4.
  • ⁇ : Appearance is the same as the liquid detergent composition for textiles before being placed in an environment of ⁇ 5 ° C.
  • ⁇ The appearance is slightly turbid than the liquid detergent composition for textiles before being placed in an environment of ⁇ 5 ° C., but it is within the allowable range. Incidentally, being slightly turbid means that the letters of the newspaper placed on the back of the standard bottle viewed from the front of the standard bottle through the standard bottle can be discriminated.
  • ⁇ Solid matter is deposited in the liquid detergent composition for textiles before being placed in an environment of ⁇ 5 ° C., the appearance is cloudy, and the rear of the standard bottle is seen from the front of the standard bottle through the standard bottle. This means that the letters of newspapers cannot be identified, or the liquid detergent composition for textiles in a standard bottle is not uniform and is separated into two or more layers.
  • a model sebum artificially contaminated cloth was prepared by attaching a model sebum artificially contaminated liquid having the following composition to a cloth (cotton 2003 (manufactured by Tanigami Shoten)).
  • the model sebum artificial contamination liquid was attached to the cloth by printing the artificial contamination liquid on the cloth using a gravure roll coater.
  • the process of making the model sebum artificial contamination liquid by attaching the model sebum artificial contamination liquid to the cloth is performed at a gravure roll cell capacity of 58 cm 3 / m 2 , a coating speed of 1.0 m / min, a drying temperature of 100 ° C., and a drying time of 1 min. It was.
  • the cloth used was cotton 2003 (manufactured by Tanigami Shoten). * Composition of model sebum artificial contamination liquid: 0.4% by mass of lauric acid, 3.1% by mass of myristic acid, 2.3% by mass of pentadecanoic acid, 6.2% by mass of palmitic acid, 0.4% by mass of heptadecanoic acid, stearin 1.6% by mass of acid, 7.8% by mass of oleic acid, 13.0% by mass of triolein, 2.2% by mass of n-hexadecyl palmitate, 6.5% by mass of squalene, 1.9% by mass of egg white lecithin liquid crystal , Kanuma red soil 8.1% by mass, carbon black 0.01% by mass, water balance (total 100% by mass)
  • the bath ratio was 15, and the temperature of the cleaning solution was 20 ° C.
  • the model sebum artificially contaminated cloth for evaluation was washed with a targotometer at 85 rpm for 10 minutes. After washing, it was dehydrated and dried with an iron press.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

本発明は、下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。 （Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩 （Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤

Description

繊維製品用液体洗浄剤組成物
　本発明は、繊維製品用液体洗浄剤組成物、及び繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法に関する。
背景技術
　従来、アニオン性界面活性剤、特にアルキルベンゼンスルホン酸塩、炭素数２～３のオキシアルキレン基を含むノニオン界面活性剤、オレフィンスルホン酸塩、特に二重結合をオレフィン鎖の末端ではなく内部に有する内部オレフィンを原料として得られる内部オレフィンスルホン酸塩は、家庭用及び工業用の洗浄成分として広く用いられている。
　特開２０１５－２８１２３号公報、特開２０１４－７７１２６号公報には、炭素数１６の内部オレフィンスルホン酸塩及び炭素数１８の内部オレフィンスルホン酸塩を特定比で含有し、ヒドロキシ体／オレフィン体が特定比である、起泡性等に優れた内部オレフィンスルホン酸塩組成物が開示されている。また、プロピレングリコール等の溶解剤を使用することが記載されている。
　特開２００３－８１９３５号公報には、二重結合が２位に存在する割合の合計が２０～９５％であり、シス体／トランス体の比率が１／９～６／４である炭素数８～３０の内部オレフィンをスルホン化し、中和し、加水分解して得られることを特徴とする内部オレフィンスルホン酸塩が開示されている。従来技術として、２重結合の位置の分布が記載された内部オレフィンスルホン酸塩が記載されている。
　欧州特許公開公報３７７２６１号には、β－ヒドロキシ体を２５％以上含有する内部オレフィンスルホン酸塩を含有する、洗浄性に優れた洗浄剤組成物が開示されている。具体例に、モノプロピレングリコールを含有する液体洗濯洗浄剤が記載されている。
　特開２０１１－３２４５６号公報には、液体洗浄剤組成物の安定性、溶解性向上の観点から水混和性有機溶剤を用いることが記載されている。
発明の概要
　本発明は、低温環境下に曝露されても、該組成物中の固形物の発生や分離を抑制できる繊維製品用液体洗浄剤組成物を提供する。
　本発明は、下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　本発明は、一つの側面において、下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンから得られた内部オレフィンスルホン酸塩であって、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）
で０．６０以上５．０以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　本発明は、他の側面において、下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物に関する。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下であり、該内部オレフィンスルホン酸塩は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンから得られた内部オレフィンスルホン酸塩であり、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）で０．６０以上５．０以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　また、本発明は、下記（Ａ）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法に関する。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　本発明によれば、低温環境下に曝露されても、該組成物中に固形物の発生や分離を抑制できる繊維製品用液体洗浄剤組成物を得ることが出来る。
発明を実施するための形態
＜繊維製品用液体洗浄剤組成物＞
　本発明者らは、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩を用いることで、水酸基を有する有機溶剤と水とを含む繊維製品用液体洗浄剤組成物が低温に曝露されても、固形物の発生や分離を抑制できることを見出した。従来、内部オレフィンスルホン酸塩のスルホン酸基の結合位置により、内部オレフィンスルホン酸塩を配合した液体洗浄剤組成物の低温安定性や洗浄性が相違することは知られていなかった。
　ここで、前記内部オレフィンスルホン酸塩は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンから得られた内部オレフィンスルホン酸塩であって、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と、二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）で０．６０以上５．０以下であるオレフィンを原料として得られた、内部オレフィンスルホン酸塩であってよい。
＜（Ａ）成分＞
　本発明の（Ａ）成分は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩であり、繊維に付着した汚れを洗浄する作用を有する。また、水と水酸基を有する有機溶剤を含む繊維製品用液体洗浄剤組成物が低温環境下に曝露されても固形物の析出や分離を抑制できる。（Ａ）成分は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンをスルホン化して得ることができる。（ＩＯ－２Ｓ）は、好ましくは、スルホン酸基が５位以上９位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィンである。
　（Ａ）成分は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩である。そして、（Ａ）成分は、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）と、スルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）とを含み、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）の質量比が０．５０以上４．２以下である。
　（Ａ）成分における、（ＩＯ－１Ｓ）の含有量と、（ＩＯ－２Ｓ）の含有量との質量比である、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物が低温環境下に曝露されても、固形物の析出や分離が抑制できる観点から、０．５０以上、好ましくは０．６０以上、より好ましくは０．８０以上、更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．２以上、そして、４．２以下、好ましくは４．０以下、より好ましくは３．６以下、更に好ましくは３．２以下である。
　また、（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）の質量比は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物が繊維製品に付着した汚れをより良好に洗浄できる観点から、０．５０以上、好ましくは０．８０以上、より好ましくは０．７０以上、更に好ましくは０．８０以上、より更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．４以上、そして、４．２以下である。
　尚、（Ａ）成分中における、スルホン酸基の位置の異なる各化合物の含有量は、高速液体クロマトグラフィー質量分析計（以下、ＨＰＬＣ－ＭＳと省略）により測定できる。本明細書におけるスルホン酸基の位置の異なる各化合物の含有量は、（Ａ）成分の全ＨＡＳ体における、スルホン酸基が各位置にある化合物のＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積に基づく質量比として求めるものとする。ここで、ＨＡＳは、内部オレフィンスルホン酸のスルホン化により生成する化合物のうち、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩、すなわち、内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体である。
　本発明において、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とは、炭素数１４以上１６以下のＨＡＳ体における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のスルホン酸塩を意味する。
　また、スルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）とは、炭素数１４以上１６以下のＨＡＳ体における、スルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のスルホン酸塩を意味する。
　なお、（Ａ）成分である内部オレフィンスルホン酸塩は、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）と、スルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）とを含んで構成される。内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）におけるスルホン酸基の結合の位置の最大値は、炭素数により異なる。
　（Ａ）成分についての質量比（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）は、最終的に得られた（Ａ）成分を基準とするものである。例えば、質量比（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）が前記範囲を外れる内部オレフィンスルホン酸塩を混合して得られた内部オレフィンスルホン酸塩であっても、内部オレフィンスルホン酸塩の組成において質量比（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）が前記範囲にある場合は、（Ａ）成分の内部オレフィンスルホン酸塩に該当するものとする。
　（Ａ）成分の内部オレフィンスルホン酸塩の炭素数は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性がより向上できる観点から、１４以上、好ましくは１５以上、そして、１６以下である。本発明の効果をより享受できる点で、（Ａ）成分中の、炭素数１５以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩の含有量は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、そして、１００質量％以下である。
　内部オレフィンスルホン酸塩の塩としては、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属（１／２原子）塩、アンモニウム塩又は有機アンモニウム塩が挙げられる。アルカリ金属塩としては、ナトリウム塩、カリウム塩が挙げられる。有機アンモニウム塩としては、炭素数１以上６以下のアルカノールアンモニウム塩が挙げられる。
　本発明の（Ａ）成分は、炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンであって、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）で０．６０以上５．０以下である内部オレフィンを原料として得ることができる。すなわち、（Ａ）成分を得るための内部オレフィンは、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と、二重結合が４位に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィンと、二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）とで構成されてもよい。オレフィン（ＩＯ－２）における二重結合の位置の最大値は、炭素数により異なる。
　炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物が低温環境下に曝露されても、固形物の析出や分離が抑制できる観点から、好ましくは０．６０以上、より好ましくは０．６５以上、更に好ましくは０．７０以上、より更に好ましくは０．８０以上、より更に好ましくは０．８５以上、そして、好ましくは５．０以下、より好ましくは４．５以下、更に好ましくは４．０以下、より更に好ましくは３．５以下である。
　また、（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物が繊維製品に付着した汚れをより洗浄できる観点から、好ましくは０．６０以上、より好ましくは０．６５以上、更に好ましくは０．７０以上、より更に好ましくは０．８０以上、より更に好ましくは０．８５以上、より更に好ましくは１．０以上、そして、好ましくは５．０以下である。
　なお、（Ａ）成分を得るための内部オレフィンについての質量比（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）は、最終的に得られた（Ａ）成分を基準とするものであってもよい。例えば、質量比（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）が前記範囲を外れるオレフィンを原料として得られた内部オレフィンスルホン酸塩を混合して得られた内部オレフィンスルホン酸塩であっても、原料オレフィンに相当するオレフィンの組成において質量比（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）が前記範囲にある場合は、所定のオレフィンを原料として得られた（Ａ）成分の内部オレフィンスルホン酸塩に該当するものとすることができる。
　（Ａ）成分の原料となるオレフィンの炭素数は、繊維製品に付着した汚れの洗浄性がより向上できる観点から、１４以上、好ましくは１５以上、そして、１６以下である。本発明の効果をより享受できる点で、（Ａ）成分の原料となるオレフィン中の、炭素数１５以上１６以下のオレフィンの含有量は、好ましくは６０質量％以上、より好ましくは７０質量％以上、更に好ましくは８０質量％以上、そして、１００質量％以下である。
　（Ａ）成分の原料となる内部オレフィンには、二重結合の位置が炭素鎖の１位に存在する、いわゆるアルファオレフィン（以下、α－オレフィンともいう。）を微量に含有するものも含まれる。該内部オレフィン中のアルファオレフィンの含有量は、繊維製品用液体洗浄剤組成物が低温環境下に曝露されても、固形物の析出や分離が抑制できる観点から、好ましくは１０質量％以下、より好ましくは７質量％以下、更に好ましくは５質量％以下、より更に好ましくは３質量％以下、そして、生産コストの低減、及び生産性向上の観点から、好ましくは０．０１質量％以上である。
　内部オレフィンをスルホン化すると、定量的にβ－サルトンが生成し、β－サルトンの一部は、γ－サルトン、オレフィンスルホン酸へと変化し、更にこれらは中和・加水分解工程においてヒドロキシアルカンスルホン酸塩と、オレフィンスルホン酸塩へと転換する（例えば、J. Am. Oil Chem. Soc. 69, 39(1992))。ここで、得られるヒドロキシアルカンスルホン酸塩のヒドロキシ基は、アルカン鎖の内部にあり、オレフィンスルホン酸塩の二重結合はオレフィン鎖の内部にある。また、得られる生成物は、主にこれらの混合物であり、またその一部には、炭素鎖の末端にヒドロキシ基を有するヒドロキシアルカンスルホン酸塩、又は炭素鎖の末端に二重結合を有するオレフィンスルホン酸塩が微量に含まれる場合もある。
　本明細書では、これらの各生成物及びそれらの混合物を総称して内部オレフィンスルホン酸塩（（Ａ）成分）という。また、ヒドロキシアルカンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のヒドロキシ体（ＨＡＳ）、オレフィンスルホン酸塩を内部オレフィンスルホン酸塩のオレフィン体（以下、ＩＯＳともいう。）という。
　なお、（Ａ）成分中の化合物の質量比は、高ＨＰＬＣ－ＭＳにより測定できる。具体的には、（Ａ）成分のＨＰＬＣ－ＭＳピーク面積から質量比を求めることができる。
　原料内部オレフィン中における二重結合の分布は、例えば、ガスクロマトグラフ質量分析計（以下、ＧＣ－ＭＳと省略）により測定することができる。具体的には、ガスクロマトグラフ分析計（以下、ＧＣと省略）により炭素鎖長及び二重結合位置の異なる各成分を正確に分離し、それぞれを質量分析計（以下、ＭＳと省略）にかけることで、その二重結合位置を同定することができ、そのＧＣピーク面積から各々の割合を求めることができる。前記の特定の位置に２重結合を有するオレフィンの含有量は、ＧＣピーク面積から求めた値を用いるものとする。また、炭素数が異なるオレフィンを混合して用いる場合の２重結合の位置分布は、同一炭素数のオレフィン中の二重結合の位置分布で表すものとする。
　尚、本明細書において、二重結合の位置が異なる複数種の原料オレフィンから得られた複数の内部オレフィンスルホン酸塩を混合して用いる場合の、内部オレフィンスルホン酸塩の原料となるオレフィンの二重結合の位置分布は、それぞれ同じ炭素数のオレフィンで分布を算出するものとする。
＜（Ｂ）成分＞
　（Ｂ）成分は、水酸基を有する有機溶剤であり、一般的には溶解剤として用いられている。当業者は、液体洗浄剤組成物に含まれる界面活性剤の種類や含有量によって、最適な有機溶剤を探索している。（Ａ）成分の原料となるオレフィンの２重結合分布を調整することで、水酸基を有する有機溶剤の選択肢が広がり、当業者は繊維製品用液体洗浄剤組成物の処方設計の自由度を拡大できる。
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中が低温環境下に置かれても、当該組成物中に固形物の析出を抑制する観点、または当該組成物の分離を抑制できる観点から、（Ｂ）成分は、ＣＬｏｇＰが－１．５以上２以下の有機溶剤であることが好ましい。本発明においてＣＬｏｇＰはＰｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒ社のＣｈｅｍ Ｂｉｏ Ｄｒａｗ Ｕｌｔｒａ ｖｅｒ．１４．０のＣｈｅｍＰｒｏｐｅｒｔｙを用いて算出した計算値を用いる。なお、ＣｌｏｇＰの値が大きい程、疎水性が高いことを表す。
　（Ｂ）成分は、低温環境下における固形物の析出の抑制または分離を抑制できる観点から、ＣＬｏｇＰが、好ましくは－１．４以上、より好ましくは－１．２以上、更に好ましくは－１以上、より更に好ましくは－０．８以上、更に好ましくは－０．５以上、より更に好ましくは－０．１以上、より更に好ましくは０以上、より更に好ましくは０．２以上、より更に好ましくは０．４以上、より更に好ましくは０．６以上、そして、好ましくは２以下、より好ましくは１．８以下、更に好ましくは１．７以下、より更に好ましくは１．６以下、より更に好ましくは１．５以下の有機溶剤である。
　（Ｂ）成分としては、下記（Ｂ１）～（Ｂ４）成分から選ばれる１種以上の有機溶剤が挙げられる。
　（Ｂ１）成分：炭素数２以上６以下の１価のアルコール
　（Ｂ２）成分：炭素数２以上１２以下、且つ２価以上１２価以下のアルコール
　（Ｂ３）成分：炭素数１以上８以下の炭化水素基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤（但し、炭化水素基は芳香族基を除く。）
　（Ｂ４）成分：部分的に置換していても良い芳香族基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤
　以下に（Ｂ１）成分～（Ｂ４）成分の具体例を示す。尚（　）内の数字は、Ｐｅｒｋｉｎ　Ｅｌｍｅｒ社のＣｈｅｍ Ｂｉｏ Ｄｒａｗ Ｕｌｔｒａ ｖｅｒ．１４．０のＣｈｅｍＰｒｏｐｅｒｔｙを用いて算出した各成分の計算値（ＣＬｏｇＰ）である。
　（Ｂ１）成分である、炭素数２以上６以下の１価のアルコールとして例えば、エタノール（－０．２４）、１－プロパノール（０．２９）、２－プロパノール（０．０７）、フェノール（１．４８）が挙げられる。
　（Ｂ２）成分である、炭素数２以上１２以下、且つ２価以上１２価以下のアルコールとして例えば、エチレングリコール（－１．４）、プロピレングリコール（－１．１）、ブチレングリコール（－０．７３）、ヘキシレングリコール（－０．０２）、ジエチレングリコール（－１．３）、トリエチレングリコール（－１．５）、テトラエチレングリコール（－１．６６）、ジプロピレングリコール（－０．６９）、トリプロピレングリコール（－０．５５）、グリセリン（－１．５）が挙げられる。
　（Ｂ３）成分である、炭素数１以上８以下の炭化水素基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤（但し、炭化水素基は芳香族基を除く。）として例えば、ジエチレングリコールモノメチルエーテル（－０．７８）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（－０．２６）、トリエチレングリコールモノメチルエーテル（－０．９６）、ジエチレングリコールモノエチルエーテル（－０．３９）、ジエチレングリコールジエチルエーテル（０．５２）、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（０．６７）、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル（－０．１６）、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル（０．２３）、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル（－０．０３）、１－メトキシ－２－プロパノール（－０．３０）、１－エトキシ－２－プロパノール（０．０９）、１－メチルグリセリンエーテル（－１．４３）、２－メチルグリセリンエーテル（－０．７３）、１，３－ジメチルグリセリンエーテル（－０．６７）、１－エチルグリセリンエーテル（－１．０４）、１，３－ジエチルグリセリンエーテル（０．１１）、トリエチルグリセリンエーテル（０．８３）、１－ペンチルグリセリルエーテル（０．５４）、２－ペンチルグリセリルエーテル（１．２５）、１－オクチルグリセリルエーテル（２．１）、２－エチルヘキシルグリセリルエーテル（２．０）が挙げられる。
　（Ｂ４）成分である、部分的に置換していても良い芳香族基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤として例えば、２－フェノキシエタノール（１．２）、ジエチレングリコールモノフェニルエーテル（１．２５）、トリエチレングリコールモノフェニルエーテル（１．０８）、平均分子量約４８０のポリエチレングリコールモノフェニルエーテル（算出不可）、２－ベンジルオキシエタノール（１．１）、ジエチレングリコールモノベンジルエーテル（０．９６）が挙げられる。
　（Ｂ）成分は、前記の（Ｂ３）成分及び（Ｂ４）成分から選ばれる水酸基を有する有機溶剤であって、前記のＣｌｏｇＰが－１．２以上１．５以下の有機溶剤が好ましい。
＜水＞
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物は水を含有する。例えば、本発明の組成物の４℃以上４０℃以下における性状を液体状態とする為に、水を含有することが出来る。水は脱イオン水（イオン交換水とも言う場合もある）や次亜塩素酸ソーダをイオン交換水に対して１ｍｇ／ｋｇ以上５ｍｇ／ｋｇ以下、添加した水を使用することが出来る。また、水道水も使用できる。
＜繊維＞
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物で洗浄する繊維製品を構成する繊維は、疎水性繊維、親水性繊維のいずれでも良い。疎水性繊維としては、例えば、タンパク質系繊維（牛乳タンパクガゼイン繊維、プロミックスなど）、ポリアミド系繊維（ナイロンなど）、ポリエステル系繊維（ポリエステルなど）、ポリアクリロニトリル系繊維（アクリルなど）、ポリビニルアルコール系繊維（ビニロンなど）、ポリ塩化ビニル系繊維（ポリ塩化ビニルなど）、ポリ塩化ビニリデン系繊維（ビニリデンなど）、ポリオレフィン系繊維（ポリエチレン、ポリプロピレンなど）、ポリウレタン系繊維（ポリウレタンなど）、ポリ塩化ビニル／ポリビニルアルコール共重合系繊維（ポリクレラールなど）、ポリアルキレンパラオキシベンゾエート系繊維（ベンゾエートなど）、ポリフルオロエチレン系繊維（ポリテトラフルオロエチレンなど）、ガラス繊維、炭素繊維、アルミナ繊維、シリコーンカーバイト繊維、岩石繊維（ロックファーイバー）、鉱滓繊維（スラッグファイバー）、金属繊維（金糸、銀糸、スチール繊維）等が例示される。親水性繊維としては、例えば、種子毛繊維（綿、もめん、カポックなど）、靭皮繊維（麻、亜麻、苧麻、大麻、黄麻など）、葉脈繊維（マニラ麻、サイザル麻など）、やし繊維、いぐさ、わら、獣毛繊維（羊毛、モヘア、カシミヤ、らくだ毛、アルパカ、ビキュナ、アンゴラなど）、絹繊維（家蚕絹、野蚕絹）、羽毛、セルロース系繊維（レーヨン、ポリノジック、キュプラ、アセテートなど）等が例示される。
　繊維は木綿繊維を含む繊維製品であることが好ましい。
＜繊維製品＞
　本発明において繊維製品とは、前記の疎水性繊維や親水性繊維を用いた織物、編物、不織布等の布帛及びそれを用いて得られたアンダーシャツ、Ｔシャツ、Ｙシャツ、ブラウス、スラックス、帽子、ハンカチ、タオル、ニット、靴下、下着、タイツ等の製品を意味する。本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物で洗浄した後の繊維の柔らかさが、より実感しやすい観点から、繊維製品は木綿繊維を含む繊維製品であることが好ましい。繊維製品中の木綿繊維の含有量は、より繊維の柔らかさが向上する観点から、好ましくは５質量％以上、より好ましくは１０質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２０質量％以上、より更に好ましくは１００質量％である。
＜組成等＞
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の（Ａ）成分の含有量は、繊維の洗浄に際し、繊維製品用液体洗浄剤組成物の質量あたりの洗浄性がより向上する観点から１０質量％以上、好ましくは１１質量％以上、より好ましくは１２質量％以上、そして、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出の抑制又は分離の抑制の観点から６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下である。
　なお繊維製品用液体洗浄剤組成物に含まれる（Ａ）成分の含有量は、対イオンをナトリウムイオンに換算して算出した値に基づくものとする。すなわち、ナトリウム塩換算での含有量である。
　本発明では、繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の（Ａ）成分の割合が５０質量％以上、更に６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、そして、１００質量％以下であることが好ましい。
　本発明では、繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の、（Ａ）成分のうちの炭素数１５以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩の割合が６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、そして、１００質量％以下であることが好ましい。
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の（Ｂ）成分の含有量は、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出の抑制又は分離の抑制の観点から、好ましくは４質量％以上、より好ましくは５質量％以上、そして、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下である。
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物中、水の含有量は低温環境下における当該組成物中の固形物の析出の抑制又は分離の抑制の観点から、好ましくは１０質量％以上、より好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは８５質量％以下、より好ましくは８０質量％以下である。
＜任意成分＞
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物は、本発明の効果を妨げない範囲で、（Ｃ）成分として（Ａ）成分以外の界面活性剤を含有することが出来る。（Ｃ）成分としては、（Ａ）成分以外のアニオン界面活性剤、及びノニオン界面活性剤から選ばれる１種以上の界面活性剤が挙げられる。
　（Ｃ）成分として、下記（ｃ１）成分、（ｃ２）成分、（ｃ３）成分及び（ｃ４）成分から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。
　（ｃ１）成分：アルキル又はアルケニル硫酸エステル塩
　（ｃ２）成分：ポリオキシアルキレンアルキルエーテル硫酸エステル塩又はポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸エステル塩
　（ｃ３）成分：スルホン酸塩基を有するアニオン界面活性剤（但し、（Ａ）成分を除く）
　（ｃ４）成分：脂肪酸又はその塩
　（ｃ１）成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が１０以上１８以下のアルキル硫酸エステル塩、及びアルケニル基の炭素数が１０以上１８以下のアルケニル硫酸エステル塩から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。洗浄性の向上の観点から、（ｃ１）成分は、アルキル基の炭素数が１２以上１４以下のアルキル硫酸塩から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が好ましく、アルキル基の炭素数が１２以上１４以下のアルキル硫酸ナトリウムから選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤がより好ましい。
　（ｃ２）成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が１０以上１８以下、アルキレンオキシド平均付加モル数が１以上３以下のポリオキシアルキレンアルキル硫酸エステル塩、及びアルケニル基の炭素数が１０以上１８以下、及びアルキレンオキシド平均付加モル数が１以上３以下のポリオキシアルキレンアルケニルエーテル硫酸エステル塩から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。洗浄性の向上の観点から、（ｃ２）成分は、エチレンオキシドの平均付加モル数が１以上２．２以下であるポリオキシエチレンアルキル硫酸塩が好ましく、アルキル基の炭素数が１２以上１４以下でかつ、エチレンオキシドの平均付加モル数が１以上２．２以下であるポリオキシエチレンアルキル硫酸塩がより好ましく、さらに、これらのナトリウム塩が更に好ましい。
　（ｃ３）成分であるスルホン酸塩基を有するアニオン界面活性剤とは、親水基としてスルホン酸塩を有するアニオン界面活性剤を表す（但し、（Ａ）成分を除く）。
　（ｃ３）成分として、より具体的には、アルキル基の炭素数が１０以上１８以下のアルキルベンゼンスルホン酸塩、アルケニル基の炭素数が１０以上１８以下のアルケニルベンゼンスルホン酸塩、アルキル基の炭素数が１０以上１８以下のアルカンスルホン酸塩、α－オレフィン部分の炭素数が１０以上１８以下のα－オレフィンスルホン酸塩、脂肪酸部分の炭素数が１０以上１８以下のα－スルホ脂肪酸塩、及び脂肪酸部分の炭素数が１０以上１８以下であり、エステル部分の炭素数が１以上５以下であるα－スルホ脂肪酸低級アルキルエステル塩から選ばれる１種以上のアニオン界面活性剤が挙げられる。洗浄性の向上の観点から、（ｃ３）成分は、アルキル基の炭素数が１１以上１４以下のアルキルベンゼンスルホン酸塩が好ましく、アルキル基の炭素数が１１以上１４以下のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウムがより好ましい。
　（ｃ４）成分である脂肪酸又はその塩としては、炭素数１０以上２０以下の脂肪酸又はその塩が挙げられる。（Ａ）成分による繊維の柔軟化効果をより高める観点から、（ｃ４）成分の炭素数は、１０以上、好ましくは１２以上、より好ましくは１４以上、そして、２０以下、好ましくは１８以下である。
　（ｃ１）成分～（ｃ４）成分であるアニオン界面活性剤の塩としては、アルカリ金属塩が好ましく、ナトリウム塩又はカリウム塩がより好ましく、ナトリウム塩が更に好ましい。
　（Ｃ）成分が、（Ａ）成分以外のアニオン界面活性剤である場合、組成物中の含有量は、好ましくは０．５質量％以上１５質量％以下である。
また、他の（Ｃ）成分としては、（ｃ５）成分として水酸基又はポリオキシアルキレン基を有するノニオン界面活性剤が挙げられる。具体的には、アルキル基の炭素数が１０以上１８以下でアルキレンオキシドの平均付加モル数が３以上６０以下のポリオキシエチレンアルキルエーテルが挙げられる。アルキレンオキシドはエチレンオキシド及び／又はプロピレンオキシドが挙げられる。
　（Ｃ）成分が、ノニオン界面活性剤である場合、組成物中の含有量は、好ましくは０．５質量％以上４０質量％以下である。
　この他に、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物には、下記（ｄ１）～（ｄ７）成分を配合しても良い。
（ｄ１）ポリアクリル酸、ポリマレイン酸、カルボキシメチルセルロースなどの再汚染防止剤及び分散剤を組成物中０．０１質量％以上１０質量％以下
（ｄ２）過酸化水素、過炭酸ナトリウム又は過硼酸ナトリウム等の漂白剤を組成物中０．０１質量％以上１０質量％以下
（ｄ３）テトラアセチルエチレンジアミン、特開平６－３１６７００号の一般式（Ｉ－２）～（Ｉ－７）で表される漂白活性化剤等の漂白活性化剤を組成物中０．０１質量％以上１０質量％以下、
（ｄ４）セルラーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、プロテアーゼ及びリパーゼから選ばれる１種以上の酵素、好ましくはアミラーゼ及びプロテアーゼから選ばれる１種以上の酵素を組成物中０．００１質量％以上、好ましくは０．０１質量％以上、より好ましくは０．１質量％以上、更に好ましくは０．３質量％以上、そして、２質量％以下、好ましくは１質量％以下
（ｄ５）蛍光染料、例えばチノパールＣＢＳ（商品名、チバスペシャリティケミカルズ製）やホワイテックスＳＡ（商品名、住友化学社製）として市販されている蛍光染料を組成物中０．００１質量％以上１質量％以下
（ｄ６）ブチルヒドロキシトルエン、ジスチレン化クレゾール、亜硫酸ナトリウム及び亜硫酸水素ナトリウム等の酸化防止剤を組成物中０．０１質量％以上２質量％以下
（ｄ７）色素、香料、抗菌防腐剤、シリコーン等の消泡剤を適量。
　本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物の２０℃におけるｐＨは、低温環境下における当該組成物中の固形物の析出の抑制又は分離の抑制の観点から、好ましくは３以上、より好ましくは４以上、そして、好ましくは１０以下、より好ましくは９以下、更に好ましくは８以下である。ｐＨは、下記に記載のｐＨの測定法に従って測定する。
＜ｐＨの測定法＞
　ｐＨメーター（ＨＯＲＩＢＡ製 ｐＨ／イオンメーター　Ｆ－２３）にｐＨ測定用複合電極（ＨＯＲＩＢＡ製　ガラス摺り合わせスリーブ型）を接続し、電源を投入する。ｐＨ電極内部液としては、飽和塩化カリウム水溶液（３．３３モル／Ｌ）を使用する。次に、ｐＨ４．０１標準液（フタル酸塩標準液）、ｐＨ６．８６（中性リン酸塩標準液）、ｐＨ９．１８標準液（ホウ酸塩標準液）をそれぞれ１００ｍＬビーカーに充填し、２５℃の恒温槽に３０分間浸漬する。恒温に調整された標準液にｐＨ測定用電極を３分間浸し、ｐＨ６．８６→ｐＨ９．１８→ｐＨ４．０１の順に校正操作を行う。測定対象となるサンプルを２５℃に調整し、前記のｐＨメーターの電極をサンプルに浸漬し、１分後のｐＨを測定する。
　本発明は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物及び水を含有する洗浄液で繊維製品を洗浄する、繊維製品の洗浄方法を提供する。この洗浄方法には、本発明液の繊維製品用液体洗浄剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。前記洗浄液中の（Ａ）成分の含有量は、好ましくは０．００５質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下である。また、前記洗浄液中の（Ｂ）成分の含有量は、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００３質量％以上、そして、好ましくは０．８質量％以下、より好ましくは０．５質量％以下である。
　本発明の繊維製品の洗浄方法に使用する水は、硬度を有するが好ましい。水の硬度は、繊維製品に対する風合い付与効果をより向上できる観点から、ドイツ硬度で、好ましくは１°ｄＨ以上、より好ましくは２°ｄＨ以上、更に好ましくは３．５°ｄＨ以上、より更に好ましくは５°ｄＨ以上、より更に好ましくは７°ｄＨ以上、そして、好ましくは２０°ｄＨ以下、より好ましくは１８°ｄＨ以下、更に好ましくは１５°ｄＨ以下である。ここで、本明細書におけるドイツ硬度（°ｄＨ）とは、水中におけるカルシウム及びマグネシウムの濃度を、ＣａＣＯ３換算濃度で１ｍｇ／Ｌ（ｐｐｍ）＝約０．０５６°ｄＨ（１°ｄＨ＝１７．８ｐｐｍ）で表したものを指す。
　このドイツ硬度のためのカルシウム及びマグネシウムの濃度は、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム塩を使用したキレート滴定法で求められる。
　本明細書における水のドイツ硬度の具体的な測定方法を下記に示す。
＜水のドイツ硬度の測定方法＞
〔試薬〕
・０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液：エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムの０．０１ｍｏｌ／ｌ水溶液（滴定用溶液、0.01 M EDTA-Na2、シグマアルドリッチ（SIGMA-ALDRICH）社製）
・Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ指示薬（製品名：Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ、（株）同仁化学研究所製）
・硬度測定用アンモニア緩衝液（塩化アンモニウム６７．５ｇを２８ｗ／ｖ％アンモニア水５７０ｍｌに溶解し、イオン交換水で全量を１０００ｍｌとした溶液）
〔硬度の測定〕
（１）試料となる水２０ｍｌをホールピペットでコニカルビーカーに採取する。
（２）硬度測定用アンモニア緩衝液２ｍｌ添加する。
（３）Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ　ＢＴ指示薬を０．５ｍｌ添加する。添加後の溶液が赤紫色であることを確認する。
（４）コニカルビーカーをよく振り混ぜながら、ビュレットから０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液を滴下し、試料となる水が青色に変色した時点を滴定の終点とする。（５）全硬度は下記の算出式で求める。
　　硬度（°ｄＨ）＝Ｔ×０．０１×Ｆ×５６．０７７４×１００／Ａ
Ｔ：０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液の滴定量（ｍＬ）
Ａ：サンプル容量（２０ｍＬ、試料となる水の容量）
Ｆ：０．０１ｍｏｌ／ｌ　ＥＤＴＡ・２Ｎａ溶液のファクター
　本発明で用いられる洗浄液は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及びドイツ硬度が１°ｄＨ以上２０°ｄＨ以下の水を混合して得られた洗浄液が好ましい。
　本発明の繊維製品の洗浄方法において、繊維製品の質量（ｋｇ）と洗浄液の量（リットル）の比で表される浴比の値、すなわち洗浄液の量（リットル）／繊維製品の質量（ｋｇ）（以下、この比を浴比とする場合もある）の値は、好ましくは２以上、より好ましくは３以上、更に好ましくは４以上、より更に好ましくは５以上、そして、好ましくは１００以下である。
　本発明の繊維製品の洗浄方法において、繊維製品を洗浄する時間は、繊維製品に対する風合い付与効果をより向上できる観点から、好ましくは１分以上、より好ましくは２分以上、更に好ましくは３分以上、そして、好ましくは１２時間以下、より好ましくは８時間以下、更に好ましくは６時間以下、より更に好ましくは３時間以下、より更に好ましくは１時間以下である。
　本発明の衣料を洗浄する方法は、回転式洗浄方法にも適している。回転式洗浄方法とは、回転機器に固定されていない繊維製品が洗浄液と共に、回転軸の周りに回転する洗浄方法を意味する。回転式洗浄方法は回転式洗濯機により実施できる。回転式の洗濯機としては、具体的には、ドラム式洗濯機、パルセータ式洗濯機又はアジテータ式洗濯機が挙げられる。これらの回転式洗濯機は、それぞれ、家庭用として市販されているものを使用することができる。１回の洗濯に使用する水の量がより低減できる点で、近年、ドラム式洗濯機が急速に普及している、ドラム式洗濯機は、とりわけ洗浄時の水の量を低減できる。
＜繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法＞
　本発明は、下記（Ａ）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法を提供する。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　この製造方法における（Ａ）成分、（Ｂ）成分の好ましい態様は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物と同じである。また、この製造方法には、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。前記組成物における含有量は、混合する全成分中の割合に置き換えることができる。
　また、本発明は、下記（Ａ１）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ１）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法を提供する。
（Ａ１）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンから得られた内部オレフィンスルホン酸塩であって、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）で０．６０以上５．０以下であるオレフィンを原料として得られた、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
　この製造方法における（Ａ１）成分は（Ａ）成分に該当するものであってもよい。その場合、（Ａ）成分、（Ｂ）成分の好ましい態様は、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物と同じである。また、この製造方法には、本発明の繊維製品用液体洗浄剤組成物で述べた事項を適宜適用することができる。前記組成物における含有量は、混合する全成分中の割合に置き換えることができる。
＜本発明の態様＞
　以下に、本発明の態様を例示する。これらの態様には、本発明の繊維用洗浄剤組成物及び繊維の洗浄方法で述べた事項を適宜適用することができる。
＜１＞
　下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
＜２＞
　（Ａ）成分における、（ＩＯ－１Ｓ）の含有量と（ＩＯ－２Ｓ）の含有量との質量比である、（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）が、好ましくは０．６０以上、より好ましくは０．８０以上、更に好ましくは１．０以上、より更に好ましくは１．２以上、そして、好ましくは４．０以下、より好ましくは３．６以下、更に好ましくは３．２以下である、＜１＞に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜３＞
　繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の（Ａ）成分の割合が５０質量％以上、更に６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、そして、１００質量％以下である、＜１＞又は＜２＞に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜４＞
　繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の、（Ａ）成分のうちの炭素数１５以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩の割合が６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、そして、１００質量％以下である、＜１＞～＜３＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜５＞
　（Ｂ）成分が下記（Ｂ１）～（Ｂ４）成分から選ばれる１種以上である、＜１＞～＜４＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
　（Ｂ１）成分：炭素数２以上６以下の１価のアルコール
　（Ｂ２）成分：炭素数２以上１２以下、且つ２価以上１２価以下のアルコール
　（Ｂ３）成分：炭素数１以上８以下の炭化水素基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤（但し、炭化水素基は芳香族基を除く。）
　（Ｂ４）成分：部分的に置換していても良い芳香族基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤
＜６＞
　（Ｂ）成分のＣｌｏｇＰが－１以上２以下である、＜１＞～＜５＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜７＞
　（Ｂ）成分が、ＣＬｏｇＰが、好ましくは－０．８以上、より好ましくは－０．５以上、更に好ましくは－０．１以上、より更に好ましくは０以上、より更に好ましくは０．２以上、より更に好ましくは０．４以上、より更に好ましくは０．６以上、そして、好ましくは１．８以下、より好ましくは１．７以下、更に好ましくは１．６以下、より更に好ましくは１．５以下の有機溶剤である、＜１＞～＜６＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜８＞
　（Ｂ）成分が、前記の（Ｂ３）成分及び（Ｂ４）成分から選ばれる有機溶剤であって、前記のＣｌｏｇＰが０以上１．５以下の有機溶剤である、＜５＞～＜７＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜９＞
　（Ａ）成分の含有量が、好ましくは１１質量％以上、より好ましくは１２質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である、＜１＞～＜８＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜１０＞
　繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の（Ａ）成分の割合が５０質量％以上、更に６０質量％以上、更に７０質量％以上、更に８０質量％以上、そして、１００質量％以下である、＜１＞～＜９＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜１１＞
　（Ｂ）成分の含有量が、好ましくは４質量％以上、より好ましくは５質量％以上、そして、好ましくは４０質量％以下、より好ましくは３５質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下である、＜１＞～＜１０＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
＜１２＞
　下記（Ａ）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法。
（Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
＜１３＞
　下記（Ａ１）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ１）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法。
（Ａ１）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンから得られた内部オレフィンスルホン酸塩であって、前記内部オレフィンにおける、二重結合が１位以上３位以下に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－１）と二重結合が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下のオレフィン（ＩＯ－２）の質量比が（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）で０．６０以上５．０以下であるオレフィンを原料として得られた、内部オレフィンスルホン酸塩
（Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
＜１４＞
　＜１＞～＜１１＞の何れかに記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物及び水を含有する洗浄液で繊維製品を洗浄する、繊維製品の洗浄方法。
＜１５＞
　前記洗浄液中の（Ａ）成分の含有量が、好ましくは０．００５質量％以上、より好ましくは０．０１質量％以上、そして、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下である、＜１４＞記載の繊維製品の洗浄方法。
＜１６＞
　前記洗浄液中の（Ｂ）成分の含有量が、好ましくは０．００１質量％以上、より好ましくは０．００５質量％以上、そして、好ましくは１質量％以下、より好ましくは０．８質量％以下である、＜１５＞又は＜１６＞記載の繊維製品の洗浄方法。
実施例
〔（Ａ）成分の調製〕
（１）内部オレフィンＡ～Ｃの合成（製造例Ａ～Ｃ）
　（Ａ）成分の原料となる内部オレフィンＡ～Ｃを下記の通り合成した。
　攪拌装置付きフラスコに1－ヘキサデカノール（製品名：カルコール６０９８、花王株式会社製）７０００ｇ（２８．９モル）、固体酸触媒としてγ―アルミナ（ＳＴＲＥＭ　Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ社）７００ｇ（原料アルコールに対して１０質量％）を仕込み、攪拌下、２８０℃にて系内に窒素（７０００ｍＬ／ｍｉｎ．）を流通させながら反応時間を製造例Ａ～Ｃごとにそれぞれ変化させて反応を行った。得られた粗内部オレフィンを蒸留用フラスコに移し、１３６－１６０℃／４．０ｍｍＨｇで蒸留することでオレフィン純度１００％の炭素数１６の内部オレフィンＡ～Ｃを得た。得られた内部オレフィンの二重結合分布を表１に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　内部オレフィンの二重結合分布は、ガスクロマトグラフィー（以下、ＧＣと省略）により測定した。具体的には、内部オレフィンに対しジメチルジスルフィドを反応させることでジチオ化誘導体とした後、各成分をＧＣで分離した。結果、それぞれのピーク面積より内部オレフィンの二重結合分布を求めた。なお、炭素数１６のオレフィンでは、二重結合が７位に存在する内部オレフィンと二重結合が８位に存在する内部オレフィンは構造上区別できないが、スルホン化された場合には区別されるため、便宜的に、二重結合が７位に存在する内部オレフィンの量を２で割った値を、７位、８位のそれぞれの欄に示した。
　また、測定に使用した装置及び分析条件は次の通りである。ＧＣ装置「ＨＰ６８９０」（ＨＥＷＬＥＴＴ ＰＡＣＫＡＲＤ社製）、カラム「Ｕｌｔｒａ－Ａｌｌｏｙ－１ＨＴキャピラリーカラム」（３０ｍ×２５０μｍ×０．１５μｍ、フロンティア・ラボ株式会社製）、検出器（水素炎イオン検出器（ＦＩＤ））、インジェクション温度３００℃、ディテクター温度３５０℃、Ｈｅ流量４．６ｍＬ／分
（２）（ａ－１）、（ａ－４）、及び（ａ－１０）の合成
　製造例Ａ～Ｃにより得られた内部オレフィンＡ～Ｃを、外部にジャケットを有する薄膜式スルホン化反応器を使用して三酸化硫黄ガス、反応器外部ジャケットに２０℃の冷却水を通液することでスルホン化反応を行った。スルホン化反応の際のＳＯ３／内部オレフィンのモル比は１．０９に設定した。得られたスルホン化物を、理論酸価に対し１．５モル倍量の水酸化ナトリウムで調製したアルカリ水溶液へ添加し、攪拌しながら３０℃、１時間中和した。中和物をオートクレーブ中で１６０℃、１時間加熱することで加水分解を行い、炭素数１６内部オレフィンスルホン酸ナトリウム粗生成物を得た。該粗生成物３００ｇを分液漏斗に移し、エタノール３００ｍＬを加えた後、１回あたり石油エーテル３００ｍＬを加えて油溶性の不純物を抽出除去した。この際、エタノールの添加により油水界面に析出した無機化合物（主成分は芒硝）も、油水分離操作により水相から分離除去した。この抽出除去操作を３回おこなった。水相側を蒸発乾固することで、炭素数１６内部オレフィンスルホン酸ナトリウムである（ａ－１）、（ａ－４）、（ａ－１０）をそれぞれ得た。ここで、内部オレフィンＡを原料として得られた内部オレフィンスルホン酸塩を（ａ－１）、内部オレフィンＢを原料として得られた内部オレフィンスルホン酸塩を（ａ－４）、内部オレフィンＣを原料として得られた内部オレフィンスルホン酸塩を（ａ－１０）とした。
　スルホン酸基が結合している内部オレフィンスルホン酸塩の含有割合は、高速液体クロマトグラフィー／質量分析計（ＨＰＬＣ－ＭＳ）により測定した。具体的には、高速液体クロマトグラフィー（ＨＰＬＣ）によりスルホン酸基が結合しているヒドロキシ体を分離し、それぞれを質量分析計（ＭＳ）にかけることで同定した。結果、そのＨＰＬＣ-ＭＳピーク面積から各々の割合を求めた。本明細書においては、ピーク面積から求めた各々の割合を質量割合として算出した。
　尚、測定に使用した装置及び条件は次の通りである。ＨＰＬＣ装置「ＬＣ－２０ＡＳＸＲ」（（株）島津製作所製）、カラム「ＯＤＳ　Ｈｙｐｅｒｓｉｌ（登録商標）」（４．６×２５０ｍｍ、粒子サイズ：３μｍ、サーモフィッシャーサイエンティフィック社製）、サンプル調製（メタノールで１０００倍希釈）、溶離液Ａ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加水）、溶離液Ｂ（１０ｍＭ酢酸アンモニウム添加　メタクリロニトリル／水＝９５／５（ｖ／ｖ）溶液）、グラジェント（０分（Ａ／Ｂ＝６０／４０）→１５．１～２０分（３０／７０）→２０．１～３０分（６０／４０）、ＭＳ装置「ＬＣＭＳ－２０２０」（（株）島津製作所製）、ＥＳＩ検出（陰イオン検出ｍ／ｚ：３２１．１０（炭素数１６の（Ａ）成分）、カラム温度（４０℃）、流速（０．５ｍＬ／ｍｉｎ）、インジェクション容量（５μＬ）
（３）他の（Ａ）成分の調製
　（ａ－１）と（ａ－４）を混合して、（ａ－２）と（ａ－３）を調製した。また、（ａ－４）と（ａ－１０）を混合して、（ａ－５）～（ａ－９）を調製した。
　得られた（ａ－１）成分～（ａ－１０）成分の内部オレフィンスルホン酸塩のスルホン酸基の結合分布を表２に示す。
　また、得られた（ａ－１）成分～（ａ－１０）成分の原料となる内部オレフィンの二重結合分布を表３に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
＜配合成分＞
〔（Ａ）成分〕
　表３の（ａ－２）～（ａ－９）を用いた。
〔（Ａ’）成分〕（Ａ成分の比較成分）
　表３の（ａ－１）、（ａ－１０）を用いた。
〔（Ｂ）成分〕
（ｂ－１）成分：フェノキシエタノール（ＣｌｏｇＰ＝１．２）
（ｂ－２）成分：ジエチレングリコールモノブチルエーテル（ＣｌｏｇＰ＝０．６７）
（ｂ－３）成分：プロピレングリコール（ＣｌｏｇＰ＝－１．１）
〔（Ｃ）成分〕
（Ｃ－１）：ポリオキシアルキレンラウリルエーテル（ラウリルアルコール１モルに対し、エチレンオキシ基を平均で９モル付加した後、プロピレンオキシ基を平均で２モル付加した後、エチレンオキシ基を平均で９モル付加した化合物、ＨＬＢ＝１４．５）
〔水〕
　イオン交換水
＜繊維製品用液体洗浄剤組成物の調製＞
　上記の配合成分を用いて、表４に示す繊維製品用液体洗浄剤組成物を調製し、以下の項目について評価を行った。結果を表４に示す。
　表３に示す繊維製品用液体洗浄剤組成物は、具体的には次の通り調製した。２００ｍＬ容量のガラス製ビーカーに長さ５ｃｍのテフロン（登録商標）製スターラーピースを投入し質量を測定した。次に２０℃のイオン交換水８０ｇ、（Ａ）成分又は（Ａ’）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分を投入し、ビーカーの上面をサランラップ（登録商標）で封をした。
　内容物が入ったビーカーをマグネチックスターラーに設置した６０℃のウォーターバスに入れ、ウォーターバス内の水の温度が６０±２℃の温度範囲内で、１００ｒ／ｍｉｎで３０分間撹拌した。次に、ウォーターバス内の水を５℃の水道水に替え、ビーカー内の該組成物の温度が２０℃になるまで冷却した。次に、サランラップ（登録商標）を外し、内容物の重量が１００ｇになるように、イオン交換水を入れ、再度、１００ｒ／ｍｉｎで３０秒間撹拌し、表４に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物を得た。
＜外観評価＞
　表４に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物３０ｇをＮｏ．６のガラス製規格瓶に入れキャップを閉めた。これを－５℃の恒温槽に入れ４日間放置し、繊維製品用液体洗浄剤組成物を収容した規格瓶を－５℃の環境下に置いた。４日経過後、前記の規格瓶の中の繊維製品用液体洗浄剤組成物の外観を－５℃の状態で目視観察し以下の基準で評価した。結果を表４に示した。
　○：－５℃の環境下に置く前の繊維製品用液体洗浄剤組成物と同じ外観である。
　□：－５℃の環境下に置く前の繊維製品用液体洗浄剤組成物よりも、外観が僅かに濁っているが許容範囲内である。尚、僅かに濁っているとは、規格瓶の前面から規格瓶を通して見た、規格瓶の背面においた新聞の文字が判別できることを意味する。
　×：－５℃の環境下に置く前の繊維製品用液体洗浄剤組成物中に固形物が析出し、外観が濁っており、規格瓶の前面から規格瓶を通して見た、規格瓶の背面においた新聞の文字が判別できないか、又は規格瓶の中の繊維製品用液体洗浄剤組成物が均一ではなく２層以上に分離していることを意味する。
＜洗浄性評価＞
〔モデル皮脂人工汚染布の調製〕
　下記組成のモデル皮脂人工汚染液を布（木綿２００３（谷頭商店製））に付着させてモデル皮脂人工汚染布を調製した。モデル皮脂人工汚染液の布への付着は、グラビアロールコーターを用いて人工汚染液を布に印刷することで行った。モデル皮脂人工汚染液を布に付着させモデル皮脂人工汚染液を作製する工程は、グラビアロールのセル容量５８ｃｍ３／ｍ２、塗布速度１．０ｍ／ｍｉｎ、乾燥温度１００℃、乾燥時間１ｍｉｎで行った。布は木綿２００３（谷頭商店製）を使用した。
＊モデル皮脂人工汚染液の組成：ラウリン酸０．４質量％、ミリスチン酸３．１質量％、ペンタデカン酸２．３質量％、パルミチン酸６．２質量％、ヘプタデカン酸０．４質量％、ステアリン酸１．６質量％、オレイン酸７．８質量％、トリオレイン１３．０質量％、パルミチン酸ｎ－ヘキサデシル２．２質量％、スクアレン６．５質量％、卵白レシチン液晶物１．９質量％、鹿沼赤土８．１質量％、カーボンブラック０．０１質量％、水残部（合計１００質量％）
〔洗浄試験〕
　ターゴトメーター（上島製作所製）を用いて洗浄操作を行った。洗浄に使用する水はイオン交換水に塩化カルシウムと塩化マグネシウムを質量比で８：２の割合で投入し、硬度を４°ｄＨに調整した洗浄用の水を用いた。表４に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物中の（Ａ）成分、（Ｂ）成分、及び任意の（Ｃ）成分の合計量が、洗浄液中の濃度において１６７ｍｇ／ｋｇとなるように洗浄用の水と混合し、洗浄液を得た。洗浄試験用の１リットルのステンレスビーカーに、洗浄液０．６Ｌと前記のモデル皮脂人工汚染布５枚を投入した。浴比は１５であり、洗浄液の温度は２０℃であった。ターゴトメーターで８５ｒｐｍ、１０分間、評価用のモデル皮脂人工汚染布を洗浄した。洗浄後脱水し、アイロンプレス機で乾燥させた。
〔洗浄率の評価方法〕
　洗浄率を下記の方法にて測定し、５枚の平均値を求めた。洗浄時間１０分の各洗浄率（平均値）により、次式によって洗浄相対値を求めた。結果を表４に示した。
汚染前の原布、及び洗浄前後の５５０ｎｍにおける反射率を測色色差計（日本電色株式会社製　Ｚ－３００Ａ）にて測定し、次式によって洗浄率（％）を求めた。なお表４中の値は５枚の洗浄率の平均値である。
洗浄率（％）＝１００×［（洗浄後の反射率－洗浄前の反射率）／（原布の反射率－洗浄前の反射率）］
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000004
（１）　原料オレフィンにおける（ＩＯ－１）／（ＩＯ－２）の質量比
（２）　内部オレフィンスルホン酸塩における（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）の質量比
（３）　比較例１は、固形物が発生した。
（４）　比較例２は、分離が生じた。

Claims (5)

  1. 　下記（Ａ）成分を１０質量％以上６０質量％以下、下記（Ｂ）成分及び水を含有する繊維製品用液体洗浄剤組成物。
    （Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
    （Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
  2. 　繊維製品用液体洗浄剤組成物中に含まれる全アニオン界面活性剤中の、（Ａ）成分のうちの炭素数１５以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩の割合が６０質量％以上１００質量％以下である、請求項１に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
  3. 　（Ｂ）成分が下記（Ｂ１）～（Ｂ４）成分から選ばれる１種以上である、請求項１又は２に記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
    　（Ｂ１）成分：炭素数２以上６以下の１価のアルコール
    　（Ｂ２）成分：炭素数２以上１２以下、且つ２価以上１２価以下のアルコール
    　（Ｂ３）成分：炭素数１以上８以下の炭化水素基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤（但し、炭化水素基は芳香族基を除く。）
    　（Ｂ４）成分：部分的に置換していても良い芳香族基、エーテル基及び水酸基を有する有機溶剤
  4. 　（Ｂ）成分のＣｌｏｇＰが－１以上２以下である、請求項１～３の何れか１項記載の繊維製品用液体洗浄剤組成物。
  5. 　下記（Ａ）成分、下記（Ｂ）成分及び水を混合する、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法であって、混合する全成分中、（Ａ）成分の割合が１０質量％以上６０質量％以下である、繊維製品用液体洗浄剤組成物の製造方法。
    （Ａ）成分：炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩であって、該内部オレフィンスルホン酸塩における、スルホン酸基が２位以上４位以下に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－１Ｓ）とスルホン酸基が５位以上に存在する炭素数１４以上１６以下の内部オレフィンスルホン酸塩（ＩＯ－２Ｓ）との質量比が（ＩＯ－１Ｓ）／（ＩＯ－２Ｓ）で０．５０以上４．２以下である、内部オレフィンスルホン酸塩
    （Ｂ）成分：水酸基を有する有機溶剤
PCT/JP2017/020061 2016-05-31 2017-05-30 繊維製品用液体洗浄剤組成物 WO2017209118A1 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2018145756A RU2737429C2 (ru) 2016-05-31 2017-05-30 Жидкая детергентная композиция для текстильных продуктов
CN201780033751.5A CN109219651B (zh) 2016-05-31 2017-05-30 纤维制品用液体清洁剂组合物
US16/303,354 US11248195B2 (en) 2016-05-31 2017-05-30 Liquid detergent composition for textile products comprising an internal olefin sulfonate/organic solvent mixture
AU2017272752A AU2017272752B2 (en) 2016-05-31 2017-05-30 Liquid detergent composition for textile products
SG11201809139XA SG11201809139XA (en) 2016-05-31 2017-05-30 Liquid detergent composition for textile products
EP17806671.8A EP3467082B1 (en) 2016-05-31 2017-05-30 Liquid detergent composition for textile products

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016108445 2016-05-31
JP2016-108445 2016-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2017209118A1 true WO2017209118A1 (ja) 2017-12-07

Family

ID=60477474

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2017/020061 WO2017209118A1 (ja) 2016-05-31 2017-05-30 繊維製品用液体洗浄剤組成物

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11248195B2 (ja)
EP (1) EP3467082B1 (ja)
JP (1) JP6944815B2 (ja)
CN (1) CN109219651B (ja)
AU (1) AU2017272752B2 (ja)
RU (1) RU2737429C2 (ja)
SG (1) SG11201809139XA (ja)
TW (1) TWI763674B (ja)
WO (1) WO2017209118A1 (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020105678A1 (ja) * 2018-11-22 2020-05-28 花王株式会社 親水化処理剤組成物

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020105418A (ja) * 2018-12-28 2020-07-09 花王株式会社 液体洗浄剤組成物
JP7160671B2 (ja) * 2018-12-28 2022-10-25 花王株式会社 液体仕上げ剤組成物
JP2021113271A (ja) * 2020-01-17 2021-08-05 花王株式会社 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2023143738A (ja) 2022-03-24 2023-10-06 花王株式会社 毛髪用洗浄剤組成物

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377261A2 (en) 1989-01-03 1990-07-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Detergent composition
JPH06316700A (ja) 1993-03-11 1994-11-15 Kao Corp 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物
JP2001247534A (ja) * 1999-12-27 2001-09-11 Lion Corp インナーオレフィンスルホネートの製造方法
JP2003081935A (ja) 2001-09-10 2003-03-19 Lion Corp 内部オレフィンスルホン酸塩及びそれを含む洗浄剤組成物
JP2011032456A (ja) 2008-11-21 2011-02-17 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2014077126A (ja) 2012-09-20 2014-05-01 Kao Corp 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP2014167107A (ja) * 2013-02-01 2014-09-11 Kao Corp 内部オレフィンスルホン酸塩組成物
JP2015028123A (ja) 2012-09-20 2015-02-12 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP2015506340A (ja) * 2011-12-23 2015-03-02 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 内部オレフィンスルホナートを調製するための方法
CN104560283A (zh) * 2013-10-25 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 磺酸盐、其制备方法及包含该磺酸盐的润滑脂及其制备方法
WO2015098415A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩の製造方法

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4107095A (en) 1973-04-11 1978-08-15 Colgate-Palmolive Company Liquid olefin sulfonate detergent compositions containing anti-gelling agents
JPS5241612A (en) 1975-09-30 1977-03-31 Kao Corp Granular or powdered detergent compositions
JPS5915185A (ja) * 1982-07-19 1984-01-26 ライオン株式会社 石油回収用ミセル溶液
JPS5927995A (ja) 1982-08-10 1984-02-14 ライオン株式会社 高濃度界面活性剤スラリ−
JPS6096693A (ja) 1983-10-31 1985-05-30 ライオン株式会社 粒状洗剤組成物
JPS62297400A (ja) 1986-06-18 1987-12-24 ライオン株式会社 自動食器洗い機用洗浄剤組成物
GB2236538A (en) 1989-10-06 1991-04-10 Unilever Plc Detergent compositions
GB9023366D0 (en) * 1990-10-26 1990-12-05 Shell Int Research Concentrated,liquid,pourable composition
JPH0539212A (ja) 1991-02-14 1993-02-19 Lion Corp 洗浄剤組成物
JPH10298597A (ja) 1997-04-28 1998-11-10 Lion Corp 液体洗浄剤組成物
US7404827B2 (en) 2003-08-08 2008-07-29 Kao Corporation Fabric treating agent composition
AU2005307532B2 (en) 2004-11-19 2009-10-08 Kao Corporation Liquid detergent composition
CN101370924B (zh) 2006-01-23 2013-04-17 宝洁公司 含有噻唑鎓染料的衣物洗涤护理组合物
WO2012158645A1 (en) * 2011-05-16 2012-11-22 Stepan Company Surfactants for enhanced oil recovery
JP6235844B2 (ja) * 2012-09-20 2017-11-22 花王株式会社 皮膚又は毛髪用洗浄剤組成物
JP6215629B2 (ja) 2012-09-20 2017-10-18 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
US20140079660A1 (en) 2012-09-20 2014-03-20 Kao Corporation Cleansing composition for skin or hair
US20140079658A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Kao Corporation Aqueous hair cleansing agent
US20140076345A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Kao Corporation Cleansing composition for skin or hair
US20140080746A1 (en) * 2012-09-20 2014-03-20 Kao Corporation Cleansing composition for skin or hair
BR112015018423A2 (pt) 2013-02-13 2017-07-18 Kao Corp composição de olefina sulfonato interna
JP2015178466A (ja) 2014-03-19 2015-10-08 ロレアル 内部オレフィンスルホン酸塩及び１種のポリマー懸濁剤を含有する起泡性組成物
JP6324781B2 (ja) 2014-03-19 2018-05-16 花王株式会社 殺菌洗浄剤組成物
CN105255602A (zh) 2015-11-14 2016-01-20 华玉叶 一种去油污洗衣液
CN105238573A (zh) 2015-11-14 2016-01-13 华玉叶 一种去油污洗衣液

Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0377261A2 (en) 1989-01-03 1990-07-11 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Detergent composition
US5078916A (en) * 1989-01-03 1992-01-07 Shell Oil Company Detergent composition containing an internal olefin sulfonate component having an enhanced content of beta-hydroxy alkane sulfonate compounds
JPH06316700A (ja) 1993-03-11 1994-11-15 Kao Corp 漂白剤組成物及び漂白洗浄剤組成物
JP2001247534A (ja) * 1999-12-27 2001-09-11 Lion Corp インナーオレフィンスルホネートの製造方法
JP2003081935A (ja) 2001-09-10 2003-03-19 Lion Corp 内部オレフィンスルホン酸塩及びそれを含む洗浄剤組成物
JP2011032456A (ja) 2008-11-21 2011-02-17 Kao Corp 洗浄剤組成物
JP2015506340A (ja) * 2011-12-23 2015-03-02 シエル・インターナシヨナル・リサーチ・マートスハツペイ・ベー・ヴエー 内部オレフィンスルホナートを調製するための方法
JP2014077126A (ja) 2012-09-20 2014-05-01 Kao Corp 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP2015028123A (ja) 2012-09-20 2015-02-12 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩組成物及びこれを含有する洗浄剤組成物
JP2014167107A (ja) * 2013-02-01 2014-09-11 Kao Corp 内部オレフィンスルホン酸塩組成物
CN104560283A (zh) * 2013-10-25 2015-04-29 中国石油化工股份有限公司 磺酸盐、其制备方法及包含该磺酸盐的润滑脂及其制备方法
WO2015098415A1 (ja) * 2013-12-27 2015-07-02 花王株式会社 内部オレフィンスルホン酸塩の製造方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
J. AM. OIL CHEM. SOC., vol. 69, 1992, pages 39
MASUZO NAGAYAMA ET AL.: "Some Aspects in Aliphatic Sulfonate Chemistry", JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY, vol. 29, no. 7, 1971, Japan, pages 639 - 653, XP055551946 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020105678A1 (ja) * 2018-11-22 2020-05-28 花王株式会社 親水化処理剤組成物
JP2020125451A (ja) * 2018-11-22 2020-08-20 花王株式会社 親水化処理剤組成物
JP7376327B2 (ja) 2018-11-22 2023-11-08 花王株式会社 親水化処理剤組成物

Also Published As

Publication number Publication date
SG11201809139XA (en) 2018-12-28
AU2017272752B2 (en) 2021-10-07
EP3467082A1 (en) 2019-04-10
TW201800567A (zh) 2018-01-01
EP3467082A4 (en) 2019-12-18
JP2017214571A (ja) 2017-12-07
US11248195B2 (en) 2022-02-15
CN109219651A (zh) 2019-01-15
US20200318036A1 (en) 2020-10-08
CN109219651B (zh) 2021-10-12
JP6944815B2 (ja) 2021-10-06
TWI763674B (zh) 2022-05-11
AU2017272752A1 (en) 2018-11-15
RU2018145756A3 (ja) 2020-07-09
RU2018145756A (ru) 2020-07-09
EP3467082B1 (en) 2021-01-06
RU2737429C2 (ru) 2020-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6963416B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP7060925B2 (ja) 繊維用洗浄剤組成物
JP6944814B2 (ja) 繊維製品用洗浄剤組成物
JP6944815B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
WO2017209119A1 (ja) 衣料の洗浄方法
WO2019049895A1 (ja) 繊維製品用洗浄剤組成物
JP7160671B2 (ja) 液体仕上げ剤組成物
JP7186608B2 (ja) 繊維製品用洗浄剤組成物
JP7186609B2 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
WO2021106851A1 (ja) 繊維製品用液体洗浄剤組成物
JP2023065998A (ja) 液体洗浄剤組成物
JP2020105418A (ja) 液体洗浄剤組成物

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017272752

Country of ref document: AU

Date of ref document: 20170530

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 17806671

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2017806671

Country of ref document: EP

Effective date: 20190102