Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

WO2014097900A1 - タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法 - Google Patents

タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2014097900A1
WO2014097900A1 PCT/JP2013/082773 JP2013082773W WO2014097900A1 WO 2014097900 A1 WO2014097900 A1 WO 2014097900A1 JP 2013082773 W JP2013082773 W JP 2013082773W WO 2014097900 A1 WO2014097900 A1 WO 2014097900A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
grain size
crystal grain
less
sputtering target
rolling
Prior art date
Application number
PCT/JP2013/082773
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
真一郎 仙田
光太郎 永津
Original Assignee
Jx日鉱日石金属株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jx日鉱日石金属株式会社 filed Critical Jx日鉱日石金属株式会社
Priority to KR1020157008891A priority Critical patent/KR101927574B1/ko
Priority to JP2014534288A priority patent/JP5829757B2/ja
Priority to KR1020177007785A priority patent/KR20170036121A/ko
Priority to CN201380056788.1A priority patent/CN104755651B/zh
Priority to EP13866455.2A priority patent/EP2878700B1/en
Priority to US14/434,159 priority patent/US10407766B2/en
Priority to SG11201501370PA priority patent/SG11201501370PA/en
Publication of WO2014097900A1 publication Critical patent/WO2014097900A1/ja

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/34—Sputtering
    • C23C14/3407—Cathode assembly for sputtering apparatus, e.g. Target
    • C23C14/3414—Metallurgical or chemical aspects of target preparation, e.g. casting, powder metallurgy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B21/00—Nitrogen; Compounds thereof
    • C01B21/06—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron
    • C01B21/0615—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with transition metals other than titanium, zirconium or hafnium
    • C01B21/0617—Binary compounds of nitrogen with metals, with silicon, or with boron, or with carbon, i.e. nitrides; Compounds of nitrogen with more than one metal, silicon or boron with transition metals other than titanium, zirconium or hafnium with vanadium, niobium or tantalum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22F—CHANGING THE PHYSICAL STRUCTURE OF NON-FERROUS METALS AND NON-FERROUS ALLOYS
    • C22F1/00—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working
    • C22F1/16—Changing the physical structure of non-ferrous metals or alloys by heat treatment or by hot or cold working of other metals or alloys based thereon
    • C22F1/18—High-melting or refractory metals or alloys based thereon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14—Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/16—Metallic material, boron or silicon on metallic substrates or on substrates of boron or silicon
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
    • H01J37/32—Gas-filled discharge tubes
    • H01J37/34—Gas-filled discharge tubes operating with cathodic sputtering
    • H01J37/3411—Constructional aspects of the reactor
    • H01J37/3414—Targets
    • H01J37/3426—Material
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L23/00—Details of semiconductor or other solid state devices
    • H01L23/52—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames
    • H01L23/522—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body
    • H01L23/532—Arrangements for conducting electric current within the device in operation from one component to another, i.e. interconnections, e.g. wires, lead frames including external interconnections consisting of a multilayer structure of conductive and insulating layers inseparably formed on the semiconductor body characterised by the materials
    • H01L23/53204—Conductive materials
    • H01L23/53209—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides
    • H01L23/53228—Conductive materials based on metals, e.g. alloys, metal silicides the principal metal being copper
    • H01L23/53238—Additional layers associated with copper layers, e.g. adhesion, barrier, cladding layers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01J—ELECTRIC DISCHARGE TUBES OR DISCHARGE LAMPS
    • H01J2237/00—Discharge tubes exposing object to beam, e.g. for analysis treatment, etching, imaging
    • H01J2237/32—Processing objects by plasma generation
    • H01J2237/33—Processing objects by plasma generation characterised by the type of processing
    • H01J2237/332—Coating
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L2924/00—Indexing scheme for arrangements or methods for connecting or disconnecting semiconductor or solid-state bodies as covered by H01L24/00
    • H01L2924/0001—Technical content checked by a classifier
    • H01L2924/0002—Not covered by any one of groups H01L24/00, H01L24/00 and H01L2224/00

Definitions

  • the present invention relates to a tantalum sputtering target and a manufacturing method thereof.
  • the present invention relates to a tantalum sputtering target used for forming a Ta film or a TaN film as a diffusion barrier layer for copper wiring in an LSI and a method for manufacturing the same.
  • a Ta film or a TaN film is formed by sputtering a tantalum target.
  • various impurities, gas components, crystal plane orientation, crystal grain size, etc. contained in the target are related to the effect on sputtering performance, film formation speed, film thickness uniformity, particle generation, etc. Is known to affect.
  • Patent Document 1 describes that the uniformity of the film is improved by forming a crystal structure in which the (222) orientation is preferential from the position of 30% of the target thickness toward the center plane of the target.
  • Patent Document 2 describes that by making the crystal orientation of the tantalum target random (not aligning with a specific crystal orientation), the film formation rate is increased and the uniformity of the film is improved.
  • Patent Document 3 discloses that the film orientation is improved by selectively increasing the plane orientation of (110), (200), (211) having a high atomic density on the sputtering surface, and variation in plane orientation is also observed. The improvement of uniformity is described by suppressing.
  • Patent Document 4 describes that the uniformity of the film thickness is improved by making the variation of the intensity ratio of the (110) plane obtained by X-ray diffraction within 20% depending on the location of the sputter surface portion. ing.
  • Patent Document 5 uses swaging, extrusion, rotary forging, and non-lubricated upset forging in combination with clock rolling, and has a very strong crystallographic texture such as (111) or (100). It is stated that a metal target can be made.
  • a tantalum ingot is subjected to forging, annealing, and rolling, and after final composition processing, it is further annealed at a temperature of 1173 K or lower, and an unrecrystallized structure is 20% or less, 90% or less.
  • a method for producing a tantalum sputtering target is described.
  • Patent Document 7 discloses a technique for stabilizing the sputtering characteristics by setting the relative intensity of the peak of the sputtering surface of the target to (110)> (211)> (200) by processing such as forging and cold rolling and heat treatment. Is disclosed.
  • Patent Document 8 describes that a tantalum ingot is forged, subjected to heat treatment twice or more in this forging process, further subjected to cold rolling, and subjected to recrystallization heat treatment.
  • the discharge voltage of the tantalum target is lowered, plasma is easily generated, and film formation is performed. There is no idea of suppressing the fluctuation of the voltage inside.
  • JP 2004-107758 A International Publication No. 2005/045090 Japanese Patent Laid-Open No. 11-80942 Japanese Patent Laid-Open No. 2002-36336 Special table 2008-532765 gazette Japanese Patent No. 4754617 International Publication No. 2011-061897 Japanese Patent No. 4714123
  • the discharge voltage of the tantalum sputtering target is lowered, plasma is easily generated, and film formation is performed. It is an object to suppress the fluctuation of the internal voltage.
  • the present invention provides the following inventions.
  • a tantalum sputtering target characterized in that, on the sputtering surface of the tantalum sputtering target, the average crystal grain size is 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and the variation in crystal grain size is 30 ⁇ m or less.
  • the (200) plane orientation ratio exceeds 70%
  • the (222) plane orientation ratio is 30% or less
  • the average crystal grain size is 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less.
  • a variation in crystal grain size is 30 ⁇ m or less.
  • the orientation ratio of (200) plane is 80% or more and the orientation ratio of (222) plane
  • the tantalum sputtering target 4) is one of the above 1) to 3), characterized in that the average crystal grain size is 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less and the variation in crystal grain size is 30 ⁇ m or less.
  • the present invention also provides: 6) Forging and recrystallization annealing of the cast tantalum ingot, followed by rolling and heat treatment, the average crystal grain size is not less than 50 ⁇ m and not more than 150 ⁇ m, and the variation in crystal grain size is not more than 30 ⁇ m on the sputtering surface of the target A method for producing a tantalum sputtering target characterized by forming a crystalline structure 7) Forging and recrystallization annealing of a melt-cast tantalum ingot, followed by rolling and heat treatment, the orientation ratio of the (200) plane on the sputtering surface of the target Is more than 70%, the (222) plane orientation ratio is 30% or less, the average crystal grain size is 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and the crystal grain size variation is 30 ⁇ m or less.
  • Tantalum sputtering according to any one of 6) to 8) above wherein cold rolling is performed at a rolling speed of 10 m / min or more and a rolling rate of over 80% using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm or less.
  • Target manufacturing method 10) The method for producing a tantalum sputtering target according to any one of 6) to 9) above, wherein heat treatment is performed at a temperature of 900 ° C. to 1400 ° C. 11) The method for producing a tantalum sputtering target according to any one of 6) to 10) above, wherein the surface finish is performed by cutting and polishing after rolling and heat treatment.
  • the tantalum sputtering target of the present invention controls the crystal grain size or both the crystal grain size and crystal orientation on the sputtering surface of the target, thereby reducing the discharge voltage of the tantalum sputtering target and making it easier to generate plasma. It has an excellent effect that the fluctuation of the voltage in the film can be suppressed. In particular, it has an excellent effect in forming a diffusion barrier layer made of Ta film or TaN film that can effectively prevent contamination around the wiring due to active Cu diffusion.
  • the tantalum sputtering target of the present invention is characterized in that the average crystal grain size on the sputtering surface is 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, and the variation in crystal grain size is 30 ⁇ m or less.
  • the average grain size affects the tantalum sputtering target discharge voltage. That is, by adjusting the average crystal grain size within the above range, the discharge voltage can be lowered and the plasma can be stabilized and the fluctuation of voltage during film formation can be suppressed. Occurrence can be suppressed.
  • the discharge voltage can be 620 V or less and the discharge voltage variation can be 20 V or less, so that the discharge abnormality occurrence rate can be reduced.
  • the average crystal grain size is outside the range of 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less, the effect of stabilizing the plasma and suppressing voltage fluctuation during film formation tends to decrease.
  • the (222) plane has a shorter interatomic distance than the (200) plane, and the (222) plane has the (200) plane. Atoms are more densely packed than the surface. For this reason, it is considered that during sputtering, the (222) plane releases more tantalum atoms than the (200) plane, and the sputtering rate (film formation rate) is increased.
  • BCC body-centered cubic lattice structure
  • the tantalum sputtering target has an average crystal grain size of 50 ⁇ m or more and 150 ⁇ m or less on the sputtering surface of the tantalum sputtering target, and a variation in crystal grain size of 30 ⁇ m or less.
  • the orientation ratio exceeds 70%, and the orientation ratio of the (222) plane is 30% or less.
  • the orientation rate of the (200) plane is 80% or more, and the orientation rate of the (222) plane is 20% or less.
  • the sputtering rate (deposition rate) is reduced under normal conditions by increasing the orientation ratio of the (200) plane and decreasing the orientation ratio of the (222) plane on the sputtering surface.
  • the tantalum sputtering target discharge voltage can be lowered, so that plasma is easily generated and the plasma can be stabilized.
  • the voltage and current are adjusted so that the discharge can be maintained at a set input power.
  • the current may decrease due to some influence, and the voltage may increase in an attempt to maintain the power at a constant value.
  • a discharge abnormality is called a discharge abnormality.
  • the present invention controls the crystal grain size or crystal grain size and crystal orientation on the sputtering surface of the target, and if necessary, increases the orientation ratio of the (200) plane and increases the orientation ratio of the (222) plane.
  • the discharge voltage of the tantalum sputtering target can be lowered and the plasma can be stabilized, so that it is possible to suppress the occurrence of discharge abnormality during sputtering as described above.
  • the discharge voltage can be set to 620 V or less and the discharge voltage variation to 20 V or less, the discharge abnormality occurrence rate can be reduced.
  • the orientation rate is a standardized measurement intensity of each diffraction peak obtained by X-ray diffraction (110), (200), (211), (310), (222), (321), This means the intensity ratio of a specific plane orientation when the sum of the plane orientation intensities is 100.
  • JCPDS Joint Committee for Powder Diffraction Standard
  • the orientation ratio (%) of the (200) plane is [[(measured intensity of (200) / JCPDS intensity of (200)] / ⁇ (measured intensity of each face / JCPDS intensity of each face)] ⁇ 10 0.
  • the tantalum sputtering target of the present invention can be used for forming a diffusion barrier layer such as a Ta film or a TaN film in a copper wiring. Even when nitrogen is introduced into the atmosphere during sputtering to form a TaN film, the sputtering target of the present invention is The discharge voltage of the tantalum sputtering target is controlled by controlling the crystal grain size or crystal grain size and crystal orientation on the target sputtering surface, and further increasing the (200) plane orientation ratio and decreasing the (222) plane orientation ratio. Since it has an excellent effect of lowering, facilitating the generation of plasma and improving the stability of the plasma, the formation of copper wiring provided with a diffusion barrier layer such as the Ta film or TaN film, Product yield can be improved in the manufacture of semiconductor devices with copper wiring.
  • the tantalum sputtering target of the present invention is manufactured by the following process. For example, first, high purity tantalum of 4N (99.99%) or more is usually used as a tantalum raw material. This is melted by electron beam melting or the like and cast to produce an ingot or billet. Next, this ingot or billet is forged and recrystallized. Specifically, for example, ingot or billet-clamp forging-1 annealing at a temperature of 100 to 1400 ° C-cold forging (primary forging) -annealing at a recrystallization temperature of 1400 ° C to cold forging (secondary Forging) —Annealing is performed at a recrystallization temperature of 1400 ° C.
  • the rolling roll preferably has a small roll diameter and is preferably 500 mm or less.
  • the rolling speed is preferably as fast as possible, and preferably 10 m / min or more.
  • the rolling rate is preferably high and more than 80%.
  • the rolling rate is set to 60% or more and the final thickness of the target is set to one rolling. Must be the same as The rolling rate is desirably more than 80% in total.
  • the orientation rate of the tantalum sputtering target of the present invention can be controlled by adjusting the heat treatment conditions performed after the cold rolling together with the cold rolling conditions.
  • the heat treatment temperature should be higher, preferably 900 to 1400 ° C.
  • the surface of the target is finished into a final product by finishing such as machining and polishing.
  • a tantalum sputtering target is manufactured by the above manufacturing process.
  • it is particularly important to control the crystal grain size or crystal grain size and crystal orientation on the sputtering surface of the target.
  • the (200) plane orientation ratio is increased and the (222) plane orientation ratio is decreased.
  • it is possible to change the amount and distribution of strain introduced during rolling by controlling parameters such as the diameter of the rolling roll, the rolling speed, the rolling rate, and the (200) plane orientation rate and ( 222) The orientation ratio of the plane can be controlled.
  • a rolling roll having a diameter of 500 mm or less when manufacturing a target, a rolling roll having a diameter of 500 mm or less is used, the rolling speed is 10 m / min or more, the rolling rate of one pass is 8 to 12%, and the number of passes is 15 to 25 times. It is effective. However, as long as the manufacturing process can achieve the crystal orientation of the present invention, it is not necessarily limited to this manufacturing process. In a series of processing, it is effective to set conditions for destroying the cast structure by forging and rolling and sufficiently performing recrystallization. There are no particular restrictions on the material of the cold-rolled roll (ceramic roll, metal roll), but it is more effective to use a roll having high rigidity. Furthermore, after forging a melt-cast tantalum ingot or billet and applying a process such as rolling, it is desirable to recrystallize and to make the structure fine and uniform.
  • a tantalum raw material having a purity of 99.995% was melted by electron beam and cast into an ingot having a diameter of 195 mm ⁇ .
  • this ingot was clamped and forged at room temperature to a diameter of 150 mm ⁇ , and this was recrystallized and annealed at a temperature of 1100 to 1400 ° C.
  • Example 1 In Example 1, the obtained target material was cold-rolled using a rolling roll having a rolling roll diameter of 400 mm at a rolling speed of 10 m / min, a rolling rate of 10%, 20 passes, and a total rolling rate of 88%. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ . This was heat-treated at a temperature of 1400 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target.
  • the (200) plane orientation rate is 82.6%
  • the (222) plane orientation rate is 13.4%
  • the average crystal grain size is 127.1 ⁇ m
  • the crystal grain size is A tantalum sputtering target having a variation of 28.0 ⁇ m could be obtained.
  • the crystal grain size was measured by using an analytical SIS FIVE (Soft imaging System) on a crystal structure photograph taken with a field of view of 1500 ⁇ m ⁇ 1200 ⁇ m with an electron microscope.
  • the following examples and comparative examples were measured in the same manner. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 615.3 V, the discharge voltage variation was 14.5 V, and the discharge abnormality occurrence rate was good at 5.3%. The results are shown in Table 1.
  • the discharge abnormality occurrence rate is calculated by dividing the number of times that the voltage has reached 1000 V, which is the upper limit value of the power supply, by the total number of discharges.
  • the tantalum film was formed under the following conditions (the same applies to the following examples and comparative examples). ⁇ Film formation conditions> Power supply: DC method Power: 15kW Ultimate vacuum: 5 ⁇ 10 ⁇ 8 Torr Atmospheric gas composition: Ar Sputtering gas pressure: 5 ⁇ 10 ⁇ 3 Torr Sputtering time: 15 seconds
  • Example 2 In Example 2, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 15 m / min, a rolling rate of 9%, 25 passes, and a total rolling rate of 90%, using a rolling roll having a rolling roll diameter of 400 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 800 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation ratio is 77.6%, the (222) plane orientation ratio is 7.0%, and the average crystal grain size is 66.3 ⁇ m. A tantalum sputtering target having a variation of 19.0 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 611.4 V, the discharge voltage variation was 12.6 V, and the discharge abnormality occurrence rate was favorable at 3.1%. The results are shown in Table 1.
  • Example 3 In Example 3, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 20 m / min, a rolling rate of 8%, 23 passes, and a total rolling rate of 85% using a rolling roll having a rolling roll diameter of 400 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 1000 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation rate is 74.1%, the (222) plane orientation rate is 11.9%, and the average crystal grain size is 80.4 ⁇ m. A tantalum sputtering target having a variation of 25.6 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 612.3 V, the discharge voltage variation was 9.8 V, and the discharge abnormality occurrence rate was good at 6.4%. The results are shown in Table 1.
  • Example 4 In Example 4, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 15 m / min, a rolling rate of 12%, 18 passes, and a total rolling rate of 90% using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 900 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation rate is 71.7%, the (222) plane orientation rate is 14.9%, the average crystal grain size is 51.9 ⁇ m, and the crystal grain size A tantalum sputtering target having a variation of 16.4 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 611.8 V, the discharge voltage variation was 17.7 V, and the discharge abnormality occurrence rate was favorable at 4.5%. The results are shown in Table 1.
  • Example 5 In Example 5, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 20 m / min, a rolling rate of 12%, 15 passes, and a total rolling rate of 85%, using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 1200 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation ratio is 70.3%, the (222) plane orientation ratio is 16.1%, and the average crystal grain size is 98.1 ⁇ m. A tantalum sputtering target having a variation of 24.8 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 612.6 V, the discharge voltage variation was 7.6 V, and the discharge abnormality occurrence rate was good at 9.6%. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 1 In Comparative Example 1, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 15 m / min, a rolling rate of 15%, 10 passes, and a total rolling rate of 80% using a rolling roll having a rolling roll diameter of 650 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 800 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation rate is 43.6%, the (222) plane orientation rate is 39.1%, and the average crystal grain size is 74.4 ⁇ m. A tantalum sputtering target with a variation of 48.2 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 622.5 V, the discharge voltage variation was 17.0 V, and the discharge abnormality occurrence rate was poor at 16.6%. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 In Comparative Example 2, the obtained target material was cold-rolled at a rolling speed of 10 m / min, a rolling rate of 13%, 11 passes, and a total rolling rate of 78% using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 800 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation rate is 64.8%, the (222) plane orientation rate is 15.1%, and the average crystal grain size is 64.2 ⁇ m. A tantalum sputtering target having a variation of 49.6 ⁇ m could be obtained. When sputtering was performed using this sputtering target, the discharge voltage was 627.0 V, the discharge voltage variation was 18.0 V, and the discharge abnormality occurrence rate was poor at 20.5%. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 3 In Comparative Example 3, the obtained target material was cold-rolled using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm at a rolling speed of 20 m / min, a rolling rate of 7%, 23 passes, and a total rolling rate of 90%. The thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 800 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target. Through the above steps, the (200) plane orientation ratio is 71.2%, the (222) plane orientation ratio is 18.3%, the average crystal grain size is 39.8 ⁇ m, and the crystal grain size is A tantalum sputtering target with a variation of 10.9 ⁇ m could be obtained. When sputtering was carried out using this sputtering target, the discharge voltage was 610.4 V, the discharge voltage variation was 24.2 V, and the discharge abnormality occurrence rate was 26.2%. The results are shown in Table 1.
  • Comparative Example 4 (Comparative Example 4)
  • the obtained target material was cold-rolled using a rolling roll having a rolling roll diameter of 500 mm at a rolling speed of 20 m / min, a rolling rate of 20%, 9 passes, and a total rolling rate of 86%.
  • the thickness was 14 mm and the diameter was 520 mm ⁇ , and this was heat-treated at a temperature of 1000 ° C. Thereafter, the surface was cut and polished to obtain a target.
  • the crystal structure has a (200) plane orientation ratio of 71.6%, a (222) plane orientation ratio of 12.1%, an average crystal grain size of 142.0 ⁇ m, and a crystal grain size of A tantalum sputtering target having a variation of 46.8 ⁇ m could be obtained.
  • the discharge voltage was 603.4 V
  • the discharge voltage variation was 28.4 V
  • the discharge abnormality occurrence rate was as bad as 18.3%. The results are shown in Table 1.
  • those within the range of the conditions of the present invention have the effect of lowering the discharge voltage of the tantalum sputtering target to easily generate plasma and improving the stability of the plasma. . That is, compared with the comparative example, the discharge voltage can be lowered, the variation in the discharge voltage can be suppressed, and the discharge abnormality occurrence rate can be further reduced.
  • the present invention provides a tantalum sputtering target, and by controlling the crystal grain size or crystal grain size and crystal orientation on the sputtering surface of the target, the discharge voltage of the tantalum sputtering target is lowered and plasma is easily generated. In addition, it has the effect of improving the stability of the plasma.
  • the tantalum sputtering target of the present invention is particularly useful for forming a diffusion barrier layer made of a Ta film or a TaN film that can effectively prevent contamination around the wiring due to active Cu diffusion.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Plasma & Fusion (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Abstract

【要約書】 タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が７０％を超え、かつ、（２２２）面の配向率が３０％以下であり、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。ターゲットの結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御することにより、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くしてプラズマを発生し易くすると共に、成膜中の電圧のふらつきを抑制する効果を有する。

Description

タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
　本発明は、タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法に関する。特には、ＬＳＩにおける銅配線の拡散バリア層としてのＴａ膜又はＴａＮ膜の形成に用いられるタンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法に関する。
従来、半導体素子の配線材料としてアルミニウムが使用されていたが、素子の微細化、高集積化に伴い、配線遅延の問題が表面化し、アルミに替わって電気抵抗の小さい銅が使用されるようになった。銅は、配線材料として非常に有効であるが、銅自体が活発な金属であるため、層間絶縁膜に拡散して汚染するという問題があり、銅配線と層間絶縁膜との間に、Ｔａ膜やＴａＮ膜などの拡散バリア層を形成する必要がある。
　一般に、Ｔａ膜やＴａＮ膜は、タンタルターゲットをスパッタリングすることにより成膜する。これまでタンタルターゲットについて、スパッタリング時のパフォーマンスに及ぼす影響に関して、ターゲットに含有される各種不純物、ガス成分、結晶の面方位や結晶粒径等が、成膜速度、膜厚の均一性、パーティクル発生等に影響を与えることが知られている。
　例えば、特許文献１には、ターゲット厚さの３０％の位置からターゲットの中心面に向かって（２２２）配向が優先的である結晶組織にすることより、膜の均一性を向上させることが記載されている。
また、特許文献２は、タンタルターゲットの結晶配向をランダムにする（特定の結晶方位にそろえない）ことにより、成膜速度が大きく、膜の均一性を向上させることが記載されている。
また、特許文献３には、原子密度の高い（１１０）、（２００）、（２１１）の面方位をスパッタ面に選択的に多くすることにより成膜速度が向上し、かつ面方位のばらつきを抑えることでユニフォーミティの向上が記載されている。
　さらに、特許文献４には、Ｘ線回折により求められる（１１０）面の強度比の、スパッタ表面部分の場所によるばらつきを２０％以内にすることにより、膜厚均一性を向上させることが記載されている。
また、特許文献５には、スエージング、押し出し、回転鍛造、無潤滑の据え込み鍛造をクロック圧延と組み合わせて用い、非常に強い（１１１）、（１００）などの結晶学集合組織を持つ円形の金属ターゲットを作製できると述べられている。
　この他、下記特許文献６には、タンタルインゴットを、鍛造、焼鈍、圧延加工を施し、最終組成加工後、さらに１１７３Ｋ以下の温度で焼鈍を行い、未再結晶組織を２０％以下、９０％以下とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法が記載されている。
また、特許文献７には、鍛造、冷間圧延等の加工と熱処理により、ターゲットのスパッタ面のピークの相対強度を（１１０）＞（２１１）＞（２００）とし、スパッタ特性を安定化させる技術が開示されている。
　さらに、特許文献８には、タンタルインゴットを鍛造し、この鍛造工程で２回以上の熱処理を行い、さらに冷間圧延を施し、再結晶化熱処理を行うことが記載されている。
しかしながら、上記特許文献のいずれにも、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御することによって、タンタルターゲットの放電電圧を低くし、プラズマを発生し易くすると共に、成膜中の電圧のふらつきを抑制するという発想はない。
特開２００４－１０７７５８号公報 国際公開２００５／０４５０９０号 特開平１１－８０９４２号公報 特開２００２－３６３７３６号公報 特表２００８－５３２７６５号公報 特許第４７５４６１７号 国際公開２０１１／０６１８９７号 特許第４７１４１２３号
本発明は、タンタルスパッタリングターゲットにおいて、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御することによって、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くし、プラズマを発生し易くすると共に、成膜中の電圧のふらつきを抑制することを課題とする。
特に、活発なＣｕの拡散による配線周囲の汚染を効果的に防止することができるＴａ膜又はＴａＮ膜などからなる拡散バリア層の形成に有用なタンタルスパッタリングターゲットを提供することを課題とする。
　上記の課題を解決するために、本発明は、以下の発明を提供するものである。
１）タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。
２）タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が７０％を超え、かつ（２２２）面の配向率が３０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット
３）タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が８０％以上、かつ（２２２）面の配向率が２０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット
４）上記１）～３）のいずれかに記載のスパッタリングターゲットを用いて形成した拡散バリア層用薄膜
５）上記４）記載の拡散バリア層用薄膜が用いられた半導体デバイス
また、本発明は、
６）溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法
７）溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が７０％を超え、かつ、（２２２）面の配向率が３０％以下であり、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法
８）溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が８０％以上、かつ、（２２２）面の配向率が２０％以下であり、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とする上記５）記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
９）圧延ロール径５００ｍｍ以下の圧延ロールを用いて、圧延速度１０ｍ／分以上、圧延率８０％超で冷間圧延することを特徴とする上記６）～８）のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
１０）温度９００℃～１４００℃で熱処理することを特徴とする上記６）～９）のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
１１）圧延及び熱処理後、切削、研磨により表面仕上げを行うことを特徴とする上記６）～１０）のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法、を提供する。
本発明のタンタルスパッタリングターゲットは、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向の双方を制御することによって、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くし、プラズマを発生し易くすると共に、成膜中の電圧のふらつきを抑制することができるという優れた効果を有する。特に、活発なＣｕの拡散による配線周囲の汚染を効果的に防止することができるＴａ膜又はＴａＮ膜などからなる拡散バリア層の形成に優れた効果を有する。
　本発明のタンタルスパッタリングターゲットは、そのスパッタ面における平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることが特徴の一つである。平均結晶粒径はタンタルスパッタリングターゲット放電電圧に影響を与える。すなわち、平均結晶粒径を上記の範囲で調整することにより放電電圧を低くしプラズマを安定させるとともに成膜中の電圧のふらつきを抑制することができるので、上記のようなスパッタリング時の放電異常の発生を抑制することが可能となる。特に、放電電圧を６２０Ｖ以下且つ、放電電圧バラつきを２０Ｖ以下とすることが可能となり、放電異常発生率を低減することが可能となる。平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下の範囲外では、いずれもプラズマを安定させるとともに成膜中の電圧のふらつきを抑制する効果が減少する傾向にある。
上記平均結晶粒径の調整と、（２００）面の配向率を高くし（２２２）面の配向率を低くすることにより、さらにスパッタリング時の放電異常の発生を抑制するという特性を向上させることができる。
タンタルの結晶構造は体心立方格子構造（略称、ＢＣＣ）であるため、（２２２）面の方が（２００）面よりも隣接する原子間距離が短く、（２２２）面の方が（２００）面よりも原子が密に詰まっている状態にある。このため、スパッタリングの際、（２２２）面の方が（２００）面よりもタンタル原子をより多く放出して、スパッタレート（成膜速度）が早くなると考えられる。
　本発明において、タンタルスパッタリングターゲットは、タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下とし、さらにそのスパッタ面における（２００）面の配向率は７０％を超え、かつ（２２２）面の配向率は３０％以下とするものである。好ましくは、（２００）面の配向率は８０％以上、かつ、（２２２）面の配向率は２０％以下とする。
　このようにスパッタ面における（２００）面の配向率を高く、（２２２）面の配向率を低くすることにより、通常の条件ではスパッタレート（成膜速度）が遅くなることが考えられる。しかし、成膜速度を過度に上げる必要が無い場合には、タンタルスパッタリングターゲット放電電圧を低くすることができるので、プラズマが発生し易くなり、プラズマを安定させることができるというメリットがある。
通常、スパッタリングによりタンタル膜を成膜するときに、設定した投入電力にて放電を維持できるように電圧および電流が調整される。しかし、何らかの影響により電流が低下し、電力を一定値に維持しようとして電圧が上昇することがあり、一般に、このような状態を放電異常と呼ぶ。
本発明は、タンタルスパッタリングターゲットにおいて、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御し、必要に応じて（２００）面の配向率を高くし（２２２）面の配向率を低くすることにより、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くし、プラズマを安定させることができるので、上記のようなスパッタリング時の放電異常の発生を抑制することを可能となる。特に、放電電圧を６２０Ｖ以下且つ、放電電圧バラつきを２０Ｖ以下とすることで、放電異常発生率を低減することが可能となる。
本発明において配向率とは、Ｘ線回折法によって得られる（１１０）、（２００）、（２１１）、（３１０）、（２２２）、（３２１）それぞれの回折ピークの測定強度を標準化し、それぞれの面方位の強度の総和を１００とした時の、特定の面方位の強度比を意味する。なお、標準化にはＪＣＰＤＳ（Ｊｏｉｎｔ　Ｃｏｍｍｉｔｔｅｅ　ｆｏｒ　Ｐｏｗｄｅｒ　Ｄｉｆｆｒａｃｔｉｏｎ　Ｓｔａｎｄａｒｄ）を用いた。
例えば、（２００）面の配向率（％）は、[［(２００)の測定強度／(２００)のＪＣＰＤＳ強度］／Σ（各面の測定強度／各面のＪＣＰＤＳ強度）]×１０
０となる。
本発明のタンタルスパッタリングターゲットは、銅配線におけるＴａ膜又はＴａＮ膜などの拡散バリア層を形成するために用いることができる。スパッタ時の雰囲気に窒素を導入してＴａＮ膜を成膜する場合においても、本発明のスパッタリングターゲットは、
ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御し、さらに（２００）面の配向率を高くし（２２２）面の配向率を低くすることによって、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くし、プラズマを発生し易くすると共に、プラズマの安定性を向上させることができるという優れた効果を有するので、当該Ｔａ膜又はＴａＮ膜などの拡散バリア層を備えた銅配線形成、さらに、その銅配線を備えた半導体デバイス製造において、製品歩留まりを向上することができる。
本発明のタンタルスパッタリングターゲットは、次のような工程によって製造する。その例を示すと、まず、タンタル原料として、通常４Ｎ（９９．９９％）以上の高純度タンタルを使用する。これを電子ビーム溶解等により溶解し、これを鋳造してインゴット又はビレットを作製する。次に、このインゴット又はビレットを、鍛造、再結晶焼鈍、を行う。具体的には、例えば、インゴット又はビレット－締め鍛造－１１００～１４００℃の温度での焼鈍－冷間鍛造（一次鍛造）－再結晶温度～１４００℃の温度での焼鈍－冷間鍛造（二次鍛造）－再結晶温度～１４００℃の温度での焼鈍を行う。
次に、冷間圧延を行う。この冷間圧延の条件を調整することで、本発明のタンタルスパッタリングターゲットの配向率を制御することができる。具体的には、圧延ロールはロール径が小さいものがよく、５００ｍｍ以下のものが好ましい。また、圧延速度はできるだけ速い方がよく、１０ｍ／ｍｉｎ以上が好ましい。さらに、圧延を１回のみ実施する場合は、圧延率は高く８０％超であることが好ましく、圧延を２回以上繰り返す場合は、圧延率は６０％以上とし、ターゲットの最終厚みを圧延１回の場合と同じにする必要がある。圧延率は総計で８０％超とするのが望ましい。
次に、熱処理を行う。冷間圧延の条件と併せて、冷間圧延後に行う熱処理条件を調整することで、本発明のタンタルスパッタリングターゲットの配向率を制御することができる。具体的には熱処理温度は高い方が良く、好ましくは９００～１４００℃とする。圧延で導入される歪みの量にもよるが、再結晶組織を得るためには９００℃以上の温度で熱処理する必要がある。一方、１４００℃超で熱処理することは、経済的に好ましくない。この後、ターゲットの表面を機械加工、研磨加工等の仕上げ加工によって、最終的な製品に仕上げる。
上記の製造工程によってタンタルスパッタリングターゲットを製造するが、本発明において、特に重要なことは、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御し、必要に応じて、さらにターゲットのスパッタ面の結晶配向において、（２００）面の配向率を高くし、かつ、（２２２）面の配向率を低くすることである。
結晶粒径及び結晶配向の制御に大きくかかわるのは、主として圧延工程である。圧延工程においては、圧延ロールの径、圧延速度、圧延率等のパラメータを制御することにより、圧延時に導入される歪みの量や分布を変えることが可能となり、（２００）面の配向率及び（２２２）面の配向率の制御が可能となる。
結晶粒径又は配向率の調整を効果的に行うには、ある程度の繰り返しの条件設定が必要であるが、一旦結晶粒径及び（２００）面の配向率及び（２２２）面の配向率の調整ができると、その製造条件を設定することにより、恒常的特性の（一定レベルの特性を持つ）ターゲットの製造が可能となる。
通常、ターゲットを製造する場合には、圧延ロール径５００ｍｍ以下の圧延ロールを使用し、圧延速度を１０ｍ／ｍｉｎ以上、１パスの圧延率を８～１２％、パス回数は１５～２５回とすることが有効である。しかし、本発明の結晶配向が達成できる製造工程であれば、必ずしも、この製造工程のみに限定する必要はない。一連の加工において、鍛造・圧延で鋳造組織を破壊するとともに、再結晶化を十分に行うという条件設定が有効である。冷間圧延のロールの材質（セラミックスロール、金属製ロール）に特に制限はないが、剛性の高いロールを使用するのが、より有効である。
さらに、溶解鋳造したタンタルインゴット又はビレットに鍛造し、圧延等の加工を加えた後は、再結晶焼鈍し、組織を微細かつ均一化するのが望ましい。
　次に、実施例に基づいて本発明を説明する。以下に示す実施例は、理解を容易にするためのものであり、これらの実施例によって本発明を制限するものではない。すなわち、本発明の技術思想に基づく変形及び他の実施例は、当然本発明に含まれる。
　純度９９．９９５％のタンタル原料を電子ビーム溶解し、これを鋳造して直径１９５ｍｍφのインゴットとした。次に、このインゴットを室温で締め鍛造して直径１５０ｍｍφとし、これを１１００～１４００℃の温度で再結晶焼鈍した。再度、これを室温で鍛造して厚さ１００ｍｍ、直径１５０ｍｍφとし（一次鍛造）、これを再結晶温度～１４００℃の温度で再結晶焼鈍した。さらに、これを室温で鍛造して厚さ７０～１００ｍｍ、直径１５０～１８５ｍｍφとし（二次鍛造）、これを再結晶温度～１４００℃の温度で再結晶焼鈍して、ターゲット素材を得た。
（実施例１）
　実施例１では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径４００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度１０ｍ／ｍｉｎ、１０％の圧延率で２０パス、トータルの圧延率８８％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとした。これを１４００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。
以上の工程により、（２００）面の配向率が８２．６％、（２２２）面の配向率が１３．４％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は１２７．１μｍ、結晶粒径のバラツキが２８．０μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
なお、結晶粒径は、電子顕微鏡にて、１５００μｍ×１２００μｍの視野で撮影した結晶組織写真に対して、ａｎａｌｙＳＩＳ ＦＩＶＥ（Ｓｏｆｔ ｉｍａｇｉｎｇ Ｓｙｓｙｔｅｍ）を用いて測定した。また、結晶粒径のバラツキは、ターゲット面内５箇所［中心＋４箇所（直角方向に外周２箇所及び中心と外周２箇所の半分の点）］における結晶粒径を測定し、その平均値と標準偏差を算出して、（バラツキ（％）＝標準偏差／平均値×１００）を求めた。以下の実施例、比較例も同様にして測定した。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１５．３Ｖ、放電電圧バラツキは１４．５Ｖであり、放電異常発生率は５．３％と良好であった。この結果を、表１に示す。
通常、放電異常発生率を計算する場合は、電圧が電源の上限値である１０００Ｖまで達した回数を全放電回数で割り返すことで行うが、本実施例においても、同条件で行った。タンタル膜の成膜は、下記の条件で行った（以下の実施例、比較例も同様とした）。
＜成膜条件＞
　電源：直流方式
　電力：１５ｋＷ
　到達真空度：５×１０-8Ｔｏｒｒ
　雰囲気ガス組成：Ａｒ
　スパッタガス圧：５×１０-3Ｔｏｒｒ
　スパッタ時間：１５秒
（実施例２）
　実施例２では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径４００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度１５ｍ／ｍｉｎ、９％の圧延率で２５パス、トータルの圧延率９０％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを８００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。
以上の工程により、（２００）面の配向率が７７．６％、（２２２）面の配向率が７．０％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は６６．３μｍ、結晶粒径のバラツキが１９．０μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１１．４Ｖ、放電電圧バラツキは１２．６Ｖであり、放電異常発生率は３．１％と良好であった。この結果を、表１に示す。
（実施例３）
　実施例３では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径４００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度２０ｍ／ｍｉｎ、８％の圧延率で２３パス、トータルの圧延率８５％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを１０００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が７４．１％、（２２２）面の配向率が１１．９％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は８０．４μｍ、結晶粒径のバラツキが２５．６μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１２．３Ｖ、放電電圧バラツキは９．８Ｖであり、放電異常発生率は６．４％と良好であった。この結果を、表１に示す。
（実施例４）
　実施例４では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径５００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度１５ｍ／ｍｉｎ、１２％の圧延率で１８パス、トータルの圧延率９０％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを９００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が７１．７％、（２２２）面の配向率が１４．９％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は５１．９μｍ、結晶粒径のバラツキが１６．４μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１１．８Ｖ、放電電圧バラツキは１７．７Ｖであり、放電異常発生率は４．５％と良好であった。この結果を、表１に示す。
（実施例５）
　実施例５では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径５００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度２０ｍ／ｍｉｎ、１２％の圧延率で１５パス、トータルの圧延率８５％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを１２００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が７０．３％、（２２２）面の配向率が１６．１％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は９８．１μｍ、結晶粒径のバラツキが２４．８μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１２．６Ｖ、放電電圧バラツキは７．６Ｖであり、放電異常発生率は９．６％と良好であった。この結果を、表１に示す。
（比較例１）
　比較例１では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径６５０ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度１５ｍ／ｍｉｎ、１５％の圧延率で１０パス、トータルの圧延率８０％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを８００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が４３．６％、（２２２）面の配向率が３９．１％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は７４．４μｍ、結晶粒径のバラツキが４８．２μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６２２．５Ｖ、放電電圧バラツキは１７．０Ｖであり、放電異常発生率は１６．６％と悪かった。この結果を、表１に示す。
（比較例２）
　比較例２では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径５００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度１０ｍ／ｍｉｎ、１３％の圧延率で１１パス、トータルの圧延率７８％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを８００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が６４．８％、（２２２）面の配向率が１５．１％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は６４．２μｍ、結晶粒径のバラツキが４９．６μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６２７．０Ｖ、放電電圧バラツキは１８．０Ｖであり、放電異常発生率は２０．５％と悪かった。この結果を、表１に示す。
（比較例３）
　比較例３では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径５００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度２０ｍ／ｍｉｎ、７％の圧延率で２３パス、トータルの圧延率９０％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを８００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が７１．２％、（２２２）面の配向率が１８．３％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は３９．８μｍ、結晶粒径のバラツキが１０．９μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６１０．４Ｖ、放電電圧バラツキは２４．２Ｖであり、放電異常発生率は２６．２％と悪かった。この結果を、表１に示す。
（比較例４）
　比較例４では、得られたターゲット素材を、圧延ロール径５００ｍｍの圧延ロールを用いて、圧延速度２０ｍ／ｍｉｎ、２０％の圧延率で９パス、トータルの圧延率８６％で冷間圧延して厚さ１４ｍｍ、直径５２０ｍｍφとし、これを１０００℃の温度で熱処理した。その後、表面を切削、研磨してターゲットとした。以上の工程により、（２００）面の配向率が７１．６％、（２２２）面の配向率が１２．１％の結晶組織を有し、平均結晶粒径は１４２．０μｍ、結晶粒径のバラツキが４６．８μｍのタンタルスパッタリングターゲットを得ることができた。
このスパッタリングターゲットを使用して、スパッタリングを実施したところ、放電電圧は６０３．４Ｖ、放電電圧バラツキは２８．４Ｖであり、放電異常発生率は１８．３％と悪かった。この結果を、表１に示す。
以上の実施例及び比較例が示すように、本願発明の条件の範囲にあるものはタンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くしてプラズマを発生し易くすると共に、プラズマの安定性を向上させる効果を有する。すなわち、比較例に比べて、放電電圧を下げることができ、放電電圧のバラツキを低く抑えることができ、さらに放電異常発生率を低減できるという優れた効果を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
本発明は、タンタルスパッタリングターゲットを提供するものであり、ターゲットのスパッタ面における結晶粒径又は結晶粒径と結晶配向を制御することによって、タンタルスパッタリングターゲットの放電電圧を低くしてプラズマを発生し易くすると共に、プラズマの安定性を向上させる効果を有する。本発明のタンタルスパッタリングターゲットは特に、活発なＣｕの拡散による配線周囲の汚染を効果的に防止することができるＴａ膜又はＴａＮ膜などからなる拡散バリア層の形成に有用である。

Claims (11)

  1. 　タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。
  2. 　タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が７０％を超え、かつ（２２２）面の配向率が３０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。
  3. タンタルスパッタリングターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が８０％以上、かつ（２２２）面の配向率が２０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下であることを特徴とするタンタルスパッタリングターゲット。
  4. 　請求項１～３のいずれかに記載のスパッタリングターゲットを用いて形成した拡散バリア層用薄膜。
  5. 請求項４記載の拡散バリア層用薄膜が用いられた半導体デバイス。
  6. 溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
  7. 溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が７０％を超え、かつ（２２２）面の配向率が３０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
  8. 溶解鋳造したタンタルインゴットを鍛造及び再結晶焼鈍した後、圧延及び熱処理し、ターゲットのスパッタ面において、（２００）面の配向率が８０％以上、かつ（２２２）面の配向率が２０％以下であり、さらに平均結晶粒径が５０μｍ以上１５０μｍ以下であり、かつ結晶粒径のばらつきが３０μｍ以下である結晶組織を形成することを特徴とするタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
  9. 圧延ロール径５００ｍｍ以下の圧延ロールを用いて、圧延速度１０ｍ／分以上、圧延率８０％超で冷間圧延することを特徴とする請求項６～８のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
  10. 温度９００℃～１４００℃で熱処理することを特徴とする請求項６～９のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
  11. 圧延及び熱処理後、切削、研磨により表面仕上げを行うことを特徴とする請求項６～１０のいずれかに記載のタンタルスパッタリングターゲットの製造方法。
PCT/JP2013/082773 2012-12-19 2013-12-06 タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法 WO2014097900A1 (ja)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020157008891A KR101927574B1 (ko) 2012-12-19 2013-12-06 탄탈 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
JP2014534288A JP5829757B2 (ja) 2012-12-19 2013-12-06 タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
KR1020177007785A KR20170036121A (ko) 2012-12-19 2013-12-06 탄탈 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
CN201380056788.1A CN104755651B (zh) 2012-12-19 2013-12-06 钽溅射靶及其制造方法
EP13866455.2A EP2878700B1 (en) 2012-12-19 2013-12-06 Method for producing tantalum sputtering target
US14/434,159 US10407766B2 (en) 2012-12-19 2013-12-06 Tantalum sputtering target and method for producing same
SG11201501370PA SG11201501370PA (en) 2012-12-19 2013-12-06 Tantalum sputtering target and method for producing same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012-276884 2012-12-19
JP2012276884 2012-12-19

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2014097900A1 true WO2014097900A1 (ja) 2014-06-26

Family

ID=50978235

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2013/082773 WO2014097900A1 (ja) 2012-12-19 2013-12-06 タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法

Country Status (8)

Country Link
US (1) US10407766B2 (ja)
EP (1) EP2878700B1 (ja)
JP (1) JP5829757B2 (ja)
KR (2) KR101927574B1 (ja)
CN (1) CN104755651B (ja)
SG (1) SG11201501370PA (ja)
TW (1) TWI579385B (ja)
WO (1) WO2014097900A1 (ja)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105431565B (zh) 2012-12-19 2018-06-05 吉坤日矿日石金属株式会社 钽溅射靶及其制造方法
KR20170092706A (ko) 2013-03-04 2017-08-11 제이엑스금속주식회사 탄탈 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
WO2015050041A1 (ja) 2013-10-01 2015-04-09 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット
JP6293929B2 (ja) 2015-05-22 2018-03-14 Ｊｘ金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
SG11201708112TA (en) 2015-05-22 2017-11-29 Jx Nippon Mining & Metals Corp Tantalum sputtering target, and production method therefor
CN113046705B (zh) * 2021-03-16 2022-08-16 宁波江丰电子材料股份有限公司 一种铜靶材及其制备方法和用途

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1180942A (ja) 1997-09-10 1999-03-26 Japan Energy Corp Ｔａスパッタターゲットとその製造方法及び組立体
JP2002363736A (ja) 2001-06-06 2002-12-18 Toshiba Corp スパッタターゲット、バリア膜および電子部品
JP2004107758A (ja) 2002-09-20 2004-04-08 Nikko Materials Co Ltd タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
WO2005045090A1 (ja) 2003-11-06 2005-05-19 Nikko Materials Co., Ltd. タンタルスパッタリングターゲット
JP2007530789A (ja) * 2004-03-26 2007-11-01 プラックセアー エス．ティ．テクノロジー、 インコーポレイテッド テクスチャ化結晶粒粉末冶金タンタルスパッタリングターゲット
JP2008532765A (ja) 2005-02-10 2008-08-21 キャボット コーポレイション スパッタリングターゲットおよびその製造方法
WO2011061897A1 (ja) 2009-11-17 2011-05-26 株式会社 東芝 タンタルスパッタリングターゲットおよびタンタルスパッタリングターゲットの製造方法ならびに半導体素子の製造方法
JP4714123B2 (ja) 2006-10-30 2011-06-29 株式会社東芝 スパッタリングターゲット用高純度Ｔａ材の製造方法
JP4754617B2 (ja) 2003-04-01 2011-08-24 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲットの製造方法
WO2012020631A1 (ja) * 2010-08-09 2012-02-16 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット
JP2012528489A (ja) * 2009-05-29 2012-11-12 アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ，フォー・アンド・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステート・ユニバーシティ フレキシブル半導体デバイスを高温で提供する方法およびそのフレキシブル半導体デバイス

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6348139B1 (en) 1998-06-17 2002-02-19 Honeywell International Inc. Tantalum-comprising articles
JP4263900B2 (ja) * 2002-11-13 2009-05-13 日鉱金属株式会社 Ｔａスパッタリングターゲット及びその製造方法
US6794753B2 (en) * 2002-12-27 2004-09-21 Lexmark International, Inc. Diffusion barrier and method therefor
JP4672967B2 (ja) * 2003-01-10 2011-04-20 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 ターゲットの製造方法
KR100559395B1 (ko) 2003-11-10 2006-03-10 현대자동차주식회사 마이크로 보링 베어링
EP1876258A4 (en) 2005-04-28 2008-08-13 Nippon Mining Co sputtering Target
US8425696B2 (en) 2005-10-04 2013-04-23 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Sputtering target
KR101100288B1 (ko) * 2005-12-02 2011-12-28 가부시키가이샤 알박 Ｃｕ막의 형성방법
CN101960042B (zh) * 2008-02-29 2013-05-08 新日铁高新材料股份有限公司 金属系溅射靶材
KR101495398B1 (ko) * 2008-12-02 2015-02-25 아리조나 보드 오브 리젠츠 온 비하프 오브 아리조나 스테이트 유니버시티 유연성 기판 조립체의 제조 방법 및 그것으로부터의 유연성 기판 조립체
WO2010134417A1 (ja) 2009-05-22 2010-11-25 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット
JP5290393B2 (ja) 2009-08-11 2013-09-18 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット
EP2465968A4 (en) 2009-08-11 2014-04-30 Jx Nippon Mining & Metals Corp TANTALUM sputtering target
CN102171380B (zh) 2009-08-12 2014-12-31 株式会社爱发科 溅射靶的制造方法
KR101051945B1 (ko) 2009-12-02 2011-07-27 황도희 즉석 양념갈비 소스의 제조방법
KR20130037215A (ko) 2010-08-09 2013-04-15 제이엑스 닛코 닛세키 킨조쿠 가부시키가이샤 탄탈 스퍼터링 타깃
US20140242401A1 (en) 2011-11-30 2014-08-28 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Tantalum Sputtering Target and Method for Manufacturing Same
US9890452B2 (en) 2012-03-21 2018-02-13 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Tantalum sputtering target, method for manufacturing same, and barrier film for semiconductor wiring formed by using target
CN105431565B (zh) 2012-12-19 2018-06-05 吉坤日矿日石金属株式会社 钽溅射靶及其制造方法
KR20170092706A (ko) 2013-03-04 2017-08-11 제이엑스금속주식회사 탄탈 스퍼터링 타깃 및 그 제조 방법
WO2015050041A1 (ja) 2013-10-01 2015-04-09 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット
US20160208377A1 (en) 2014-03-27 2016-07-21 Jx Nippon Mining & Metals Corporation Tantalum sputtering target and method for producing same

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1180942A (ja) 1997-09-10 1999-03-26 Japan Energy Corp Ｔａスパッタターゲットとその製造方法及び組立体
JP2002363736A (ja) 2001-06-06 2002-12-18 Toshiba Corp スパッタターゲット、バリア膜および電子部品
JP2004107758A (ja) 2002-09-20 2004-04-08 Nikko Materials Co Ltd タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
JP4754617B2 (ja) 2003-04-01 2011-08-24 Ｊｘ日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲットの製造方法
WO2005045090A1 (ja) 2003-11-06 2005-05-19 Nikko Materials Co., Ltd. タンタルスパッタリングターゲット
JP2007530789A (ja) * 2004-03-26 2007-11-01 プラックセアー エス．ティ．テクノロジー、 インコーポレイテッド テクスチャ化結晶粒粉末冶金タンタルスパッタリングターゲット
JP2008532765A (ja) 2005-02-10 2008-08-21 キャボット コーポレイション スパッタリングターゲットおよびその製造方法
JP4714123B2 (ja) 2006-10-30 2011-06-29 株式会社東芝 スパッタリングターゲット用高純度Ｔａ材の製造方法
JP2012528489A (ja) * 2009-05-29 2012-11-12 アリゾナ・ボード・オブ・リージェンツ，フォー・アンド・オン・ビハーフ・オブ・アリゾナ・ステート・ユニバーシティ フレキシブル半導体デバイスを高温で提供する方法およびそのフレキシブル半導体デバイス
WO2011061897A1 (ja) 2009-11-17 2011-05-26 株式会社 東芝 タンタルスパッタリングターゲットおよびタンタルスパッタリングターゲットの製造方法ならびに半導体素子の製造方法
WO2012020631A1 (ja) * 2010-08-09 2012-02-16 Jx日鉱日石金属株式会社 タンタルスパッタリングターゲット

Also Published As

Publication number Publication date
TW201439334A (zh) 2014-10-16
JPWO2014097900A1 (ja) 2017-01-12
US20150329959A1 (en) 2015-11-19
TWI579385B (zh) 2017-04-21
KR20170036121A (ko) 2017-03-31
KR20150053795A (ko) 2015-05-18
EP2878700A1 (en) 2015-06-03
CN104755651A (zh) 2015-07-01
EP2878700A4 (en) 2015-12-23
CN104755651B (zh) 2017-05-24
US10407766B2 (en) 2019-09-10
KR101927574B1 (ko) 2018-12-10
JP5829757B2 (ja) 2015-12-09
SG11201501370PA (en) 2015-04-29
EP2878700B1 (en) 2021-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6133357B2 (ja) タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
JP5847309B2 (ja) タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
JP5905600B2 (ja) タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法
JP5829757B2 (ja) タンタルスパッタリングターゲット及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2014534288

Country of ref document: JP

Kind code of ref document: A

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 13866455

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2013866455

Country of ref document: EP

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 20157008891

Country of ref document: KR

Kind code of ref document: A

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 14434159

Country of ref document: US

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE