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WO2006109778A1 - 薬液注入システム - Google Patents

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Publication number
WO2006109778A1
WO2006109778A1 PCT/JP2006/307586 JP2006307586W WO2006109778A1 WO 2006109778 A1 WO2006109778 A1 WO 2006109778A1 JP 2006307586 W JP2006307586 W JP 2006307586W WO 2006109778 A1 WO2006109778 A1 WO 2006109778A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
chemical
injection
classification
data
product
Prior art date
Application number
PCT/JP2006/307586
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Shigeru Nemoto
Nobuhisa Tano
Original Assignee
Nemoto Kyorindo Co., Ltd.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nemoto Kyorindo Co., Ltd. filed Critical Nemoto Kyorindo Co., Ltd.
Priority to US11/911,139 priority Critical patent/US7828776B2/en
Priority to EP06731533A priority patent/EP1870121A1/en
Priority to JP2007513002A priority patent/JP4982359B2/ja
Publication of WO2006109778A1 publication Critical patent/WO2006109778A1/ja

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    • G16H30/20—ICT specially adapted for the handling or processing of medical images for handling medical images, e.g. DICOM, HL7 or PACS

Definitions

  • the present invention relates to a chemical injection system that injects a chemical solution of a chemical syringe into a subject with a chemical injection device, and in particular, a contrast agent for a subject whose fluoroscopic image is captured by a fluoroscopic imaging device such as a CT (Computed Tomography) scanner.
  • the present invention relates to a chemical injection system for injecting a liquid.
  • CT scanners and MRI Magnetic Magnets
  • MRI Magnetic Magnets
  • Resonance Imaging equipment ⁇
  • PET Pulsitron Emission Tomography
  • ultrasonic equipment ultrasonic equipment
  • CT angio equipment CT angio equipment
  • MRA Magnetic Resonance Imaging equipment
  • Angio equipment, etc.
  • a chemical solution such as a contrast medium or physiological saline may be injected into the subject, and a chemical injection device that automatically performs this injection has also been put into practical use! .
  • Such a chemical injection device has a chemical injection mechanism such as a drive motor and a slider mechanism, and a chemical syringe is detachably attached thereto.
  • the chemical syringe also has a structural force in which a piston member is slidably inserted into a cylinder member, and there are prefilled type and refill type.
  • the prefilled type chemical syringe is shipped in a state where the cylinder member is filled with the chemical solution and the whole is sealed with the packing material, and the refill type chemical syringe is filled by the user with the desired chemical solution in the cylinder member.
  • the chemical liquid injection apparatus supplies the chemical liquid corresponding to the input data. Inject the subject. For example, if a contrast medium is injected as a chemical solution, the degree of projection of the subject changes, and a good fluoroscopic image is captured by the fluoroscopic imaging device.
  • Patent Document 1 USP5840026
  • Patent Document 2 JP 2004-298550 A
  • the chemical injection device can detect the type of the chemical filled in the prefilled type chemical syringe, so that, for example, a medical error that mistakes the chemical injected into the subject is prevented. It becomes possible to do. However, the subject may develop side effects even though the drug solution injected into the subject is correct.
  • a contrast agent for CT is generally generated with a pod as a main component.
  • the chemical structural formula of the throat is slightly different depending on the product. For this reason, even if an appropriate CT contrast agent is injected into a CT scanner subject, the combination of the contrast agent product and the subject may cause side effects or force.
  • the present invention has been made in view of the above-described problems, and when injecting a chemical solution of a chemical solution syringe into a subject, the type of the chemical solution is appropriate, but the injection to the subject is performed. It is an object of the present invention to provide a chemical solution injection system that can detect a warning when a chemical solution injection device detects this when it is inappropriate for personal reasons such as side effects.
  • the chemical solution injection system of the present invention includes a chemical solution syringe and a chemical solution injection device, and the chemical solution syringe is replaceable in which a piston member is slidably inserted into a cylinder member filled with the chemical solution.
  • the chemical solution injection device injects the chemical solution into the subject by relatively moving the cylinder member of the chemical solution syringe and the piston member by the chemical solution injection mechanism.
  • the chemical liquid syringe has data storage means
  • the chemical liquid injection device includes chemical liquid data acquisition means, chart data acquisition means, data collation means, warning notification means, have.
  • the data storage means of the chemical liquid syringe records at least the product ID of the chemical liquid to be filled, and the chemical liquid data acquisition means of the chemical liquid injector acquires the product ID as well as the data storage means power.
  • the medical record data acquisition means obtains an external electronic medical record force inadequate ID in which at least the product ID of the drug solution unsuitable for injection is registered as the inappropriate ID for each subject, and the data verification means obtains the acquired product ID. Is checked against the inappropriate ID.
  • the warning notification means notifies the warning when the product ID and the inappropriate ID match, so for example, the chemical injection device detects when the injection is inappropriate even though the type of the chemical injected into the subject is appropriate. And a warning is notified.
  • the data storage means of the chemical liquid syringe is filled, and at least the contained components of the chemical liquid are recorded
  • the chemical liquid data acquisition means of the chemical liquid injection apparatus includes:
  • the data storage means also acquires the contained components.
  • the chart data acquisition method acquires external electronic medical record force inadequate components in which at least the components that are inappropriate for injection are registered as inappropriate components for each subject, and the data verification means is inadequate with the acquired components. Match the ingredients.
  • the warning notification means notifies a warning when the contained component and the inappropriate component match, so that, for example, the type or the like of the chemical injected into the subject is appropriate. If injection is unsuitable, this is detected by the chemical injection device and a warning is issued.
  • the chemical injection device includes a chemical data acquisition means, a data search means, a chart data acquisition means, a data collation means, and a warning notification means.
  • the chemical liquid data acquisition means of the device acquires the product ID from the data storage means of the chemical syringe.
  • the data search means searches for the contained component by the product ID acquired from the external drug solution database in which at least the contained ingredient is registered for each product ID, and the chart data obtaining means obtains at least the drug solution unsuitable for injection for each subject. Acquire unsuitable components from an external electronic medical record in which the contained components are registered as unsuitable components.
  • the data collating unit collates the retrieved contained component with the acquired inappropriate component, and the warning notifying unit issues a warning when the contained component matches the inappropriate component. Therefore, for example, when the type of chemical liquid injected into the subject is appropriate but injection is inappropriate, this is detected by the chemical liquid injection device and a warning is notified.
  • the chemical injection device has chemical data acquisition means, component storage means, data search means, chart data acquisition means, data collation means, and warning notification means.
  • the chemical data acquisition means of the chemical injection device acquires the product ID from the data storage means.
  • the component storage means at least the contained component is registered for each product ID
  • the data search means searches the contained component from the component storage means with the acquired product ID.
  • the medical chart data acquisition means acquires the inappropriate components from the external electronic medical record in which at least the components contained in the chemical solution that are inappropriate for injection are registered as inappropriate components for each subject, and the data collation means acquires the searched content components. Check against the inappropriate components. Since the warning notification means notifies a warning when the contained component and the inappropriate component match, for example, when the type of chemical liquid injected into the subject is appropriate but injection is inappropriate, this is performed by the chemical liquid injection device. Detected and alerted.
  • the data storage means of the chemical liquid syringe records data of at least the chemical classification of the filled chemical liquid
  • the chemical liquid data acquisition means of the chemical liquid injection apparatus stores the data Memory means power also acquires chemical classification.
  • Medical chart data acquisition means that at least chemical classification that is inappropriate for injection is registered as inappropriate classification for each subject.
  • the acquired external electronic medical record power inappropriate classification is acquired, and the data verification means compares the acquired chemical classification with the inappropriate classification.
  • the warning notification means notifies the warning when the chemical classification and the inappropriate classification match, so that, for example, when the chemical liquid injected into the subject is appropriate but the injection is inappropriate, this is detected by the chemical injection device. And a warning is reported.
  • the chemical data acquisition means of the chemical injection device acquires the product ID of the chemical syringe data storage means, and the medical record data acquisition means performs at least injection for each subject.
  • the data search means searches the chemical classification by the product ID obtained from an external chemical database where at least the chemical classification is registered for each product ID, and the data matching means acquires the searched chemical classification and acquisition. Check against the inappropriate classification. Since the warning notification means notifies the warning when the chemical classification and the inappropriate classification match, for example, when the chemical liquid injected into the subject is appropriate but the injection is inappropriate, this is performed by the chemical injection apparatus. Detected and alerted.
  • the chemical data acquisition means of the chemical injection device acquires the product ID of the chemical syringe data storage means, and the classification storage means has at least a chemical classification for each product ID.
  • Data is registered.
  • the data search means searches the chemical classification for the classification storage means power by the acquired product ID, and the chart data acquisition means stores at least the chemical classification of the chemical solution that is unsuitable for injection as an inappropriate classification for each subject. Acquire inappropriate classification of electronic medical records.
  • the data collating means collates the retrieved chemical classification with the acquired inappropriate classification, and the warning notification means issues a warning when the chemical classification and the inappropriate classification match. Therefore, for example, when the type of chemical liquid to be injected into the subject is appropriate but injection is inappropriate, this is detected by the chemical liquid injection device and a warning is notified.
  • a plurality of constituent elements that do not need to be independent from each other are formed as one member, and a constituent element is another constituent element. It is also possible that a part of a certain component and a part of another component overlap each other.
  • the chemical solution injection system of the present invention for example, when the type of chemical solution injected into a subject is appropriate but injection is inappropriate, this is detected by the chemical injection device and a warning is notified. Therefore, in the case where a test subject has a side effect or does not generate a force due to the product, components, chemical classification, etc. of the chemical solution, the subject can be prevented from injecting a chemical solution that causes the side effect.
  • FIG. 1 is a schematic block diagram showing a logical structure of a chemical liquid injection system according to an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is a perspective view showing a state in which a chemical syringe and a medical chart chip are loaded into an injection execution head of the chemical injection device.
  • FIG. 3 is a perspective view showing the appearance of the chemical liquid injector.
  • FIG. 4 is a perspective view showing the appearance of a CT scanner that is a fluoroscopic image device.
  • FIG. 5 is a block diagram showing the physical structure of the chemical solution injection system.
  • FIG. 6 is a flowchart showing the first half of the processing operation of the chemical liquid injector.
  • FIG. 7 is a flowchart showing the latter half part.
  • FIG. 8 is a flowchart showing the processing operation of the CT scanner.
  • Sub-touch panel that functions as a warning notification means
  • the chemical injection system 1000 includes a chemical injection device 100, a chemical syringe 200, and a CT scanner 300 that is a fluoroscopic imaging device.
  • a contrast medium or the like is injected as a drug solution into a subject (not shown).
  • the CT scanner 300 includes a fluoroscopic imaging unit 301 and an imaging control unit 302 that are imaging execution mechanisms, and the fluoroscopic imaging unit 301 and the imaging control unit 302. Are wired via a communication network 303.
  • the fluoroscopic imaging unit 301 captures a fluoroscopic image from the subject, and the imaging control unit 302 controls the operation of the fluoroscopic imaging unit 301.
  • the chemical syringe 200 includes a cylinder member 210 and a piston member 220, and the piston member 220 is slidably inserted into the cylinder member 210.
  • the cylinder member 210 has a cylindrical hollow main body 211, and a conduit 212 is formed on the closed end face of the main body 211.
  • the end face of the main body 211 of the cylinder member 210 is opened, and the piston member 220 is inserted into the main body 211 from this opening.
  • a cylinder flange 213 is formed on the outer periphery of the cylinder member 210, and a piston flange 221 is formed on the outer periphery of the piston member 220.
  • the chemical syringe 200 used is basically a prefilled type, and the prefilled chemical syringe 200 is shipped with the cylinder member 210 filled with the chemical. Is done.
  • the cylinder member 210 is provided with a chemical chip 214 such as an RFID chip as a data storage means, and chemical data is registered in the chemical chip 214.
  • This chemical data includes, for example, various data such as capacity, pressure resistance of cylinder member 210, inner diameter of cylinder member 210, stroke of piston member 220, identification data for each individual, Various data on product chemicals such as product ID, chemical classification, components, viscosity, expiry date, etc.
  • the product ID of the chemical solution is registered as data due to the chemical classification of the chemical solution, the contained components, and the chemical structure, and is not related to the syringe capacity. For example, if there is a product from Company A and Company B as a contrast agent for the heart for CT, the type of the chemical “contrast agent for the heart for CT” is common, but is it water-soluble? If the chemical classifications such as oily power, ionic or non-ionic power, monomer type or dimer type power are different, the product ID is different.
  • the product ID is different if the contained components are different, and even if the chemical type, chemical class and contained component are common, for example, even one contained component.
  • Product IDs are different if their chemical structures are different.
  • the chemical syringe 200 is separated as a product depending on the volume.
  • the product ID of the chemical is the same.
  • the drug solution syringe 200 includes a contrast syringe 200C filled with a contrast medium as a drug solution and a saline syringe 200W filled with physiological saline as the drug solution.
  • a contrast syringe 200C filled with a contrast medium as a drug solution
  • a saline syringe 200W filled with physiological saline as the drug solution.
  • the contrast-enriched Z saline syringe 200C, W mounted on the chemical injection device 100 is, for example, two Connected to the subject with a syringe peripheral such as a crotch extension tube 230.
  • the chemical injection device 100 includes an injection control unit 101 and an injection execution head 110 which are formed separately, and the injection control unit 101 and the injection execution are performed.
  • the head 110 is wired with a communication cable 102.
  • the injection execution head 110 drives the attached chemical solution syringe 200 to inject the chemical solution into the subject, and the injection control unit 101 controls the operation of the injection execution head 110. Therefore, as shown in FIG. 2, the injection control unit 101 has a built-in computer unit 130 and is also wired to the imaging control unit 302 of the CT scanner 300 via a communication network 304.
  • a main operation panel 103 In the injection control unit 101, a main operation panel 103, a main touch panel 104, a speaker unit 105, etc. functioning as input operation means are arranged on the front surface of the main body housing 106, and a separate controller unit 107 is connected. Wired connection with connector 108
  • the injection execution head 110 is attached to the upper end of the caster stand 111 with a movable arm 112, and as shown in Fig. 4, a chemical syringe 200 is detachably attached to the upper surface of the head main body 113.
  • a semi-cylindrical groove-like recess 114 is formed.
  • a cylinder holding mechanism 116 that detachably holds a cylinder flange 211 of the chemical syringe 200 is formed in front of the concave portion 114, and a piston flange 221 is held behind the concave portion 114 to be slid.
  • a chemical injection mechanism 117 is arranged.
  • the cylinder holding mechanism 116 is formed as a deformed groove in the recess 114, and the cylinder flange 211 is detachably engaged therewith.
  • the chemical liquid injection mechanism 117 individually has a drive motor 118 such as an ultrasonic motor or a DC motor as a drive source, and slides the piston member 220 by a screw mechanism (not shown) or the like.
  • a load cell 119 is individually incorporated in the chemical solution injection mechanism 117, and the load cell 119 detects a pressure that presses the piston member 220.
  • the contrast agent is applied to the subject by the two recesses 114 and the two drug solution injection mechanisms 117.
  • a contrast injection mechanism 117C for injecting and a saline injection mechanism 117W for injecting physiological saline are formed.
  • the cylinder flange 213 of the chemical syringe 200 is formed in an oval shape in which two sides parallel to the outer edge are not formed in a simple annular shape, and the cylinder holding mechanism 116 is a cylinder flange of the chemical syringe 200. Since the drug solution syringe 200 is held in a predetermined direction so as not to rotate, the drug solution syringe 200 is individually mounted with a pair of drug solution chips 214 at positions that are located above and below when held.
  • a chemical reader 122 that also has RFID reader power is arranged as chemical data acquisition means, and this chemical reader 122 is attached to the recess 114 to hold the cylinder.
  • the chemical liquid data is acquired from the chemical liquid chip 214 of the chemical liquid syringe 200 held by the mechanism 116.
  • the injection execution head 110 is provided with a sub-touch panel 121 corresponding to a warning notification means and a chart reader / writer 123 having an RFID reader / writer force on the rear side surface, and the chart reader / writer 123 is attached to the chart reader / writer 123.
  • the electronic medical chart is read from the chart chip 250 prepared for each subject as a data acquisition means.
  • This chart chip 250 is, for example, an ICOntegrated with a built-in RFID chip.
  • Circuit Card
  • the subject's electronic medical record is renewably registered.
  • the electronic medical record in addition to the subject ID of each subject, personal data such as gender and age, various data related to diseases, etc., the product ID of the drug solution that is inappropriate for injection is registered as an inappropriate ID.
  • the various devices described above are connected to a computer unit 130, and the computer unit 130 performs integrated control of the various devices.
  • the computer unit 130 is a so-called one-chip microcomputer and includes hardware such as a CPU (Central Processing Unit) 131, ROM (Read Only Memory) 132, RAM (Random Access Memory) 133, l / F (Interface) 134, etc. Have.
  • CPU Central Processing Unit
  • ROM Read Only Memory
  • RAM Random Access Memory
  • l / F Interface
  • an appropriate computer program is installed in firmware or the like on an information storage medium such as ROM 132, and CPU 131 executes various processing operations corresponding to the computer program.
  • the chemical liquid injector 100 operates as the computer unit 130 corresponds to the computer program installed as described above. 2.
  • Various means such as data registration means 143 are logically provided.
  • the data collating means 141 corresponds to a function of collating detection data between the chemical reader 122 and the chart reader / writer 123 corresponding to the computer program installed in the ROM 132 or the like by the CPU 131, and the product ID and the inappropriate ID. And match.
  • the operation control means 142 corresponds to the function of the CPU 131 controlling the operation of the chemical injection mechanism 117 corresponding to the computer program, and the chemical injection mechanism 117 cannot be operated when the verified product ID matches the inappropriate ID. Control the operation.
  • the chemical reader 122 is connected to the chemical solution reader 214. Get the product ID.
  • the chart reader / writer 123 acquires an inappropriate ID from the chart chart 250.
  • the computer unit 130 compares these, and when the product ID and the inappropriate ID match, the chemical injection mechanism 117 is made inoperable. Control. Furthermore, since this computer unit 130 causes the sub-panel 104 and the like to function as a warning notification means when the product Z inappropriate ID matches, a warning message such as “This chemical cannot be injected into this subject” will be displayed.
  • the touch panels 104 and 121 display the sound and the speaker unit 105 outputs the sound.
  • the operation control means 142 controls the operation of the chemical solution injection mechanism 117 in accordance with the control data. For example, if a variable pattern that changes the injection rate of the contrast agent over time is recorded in the drug chip 214 of the contrast syringe 200C, the computer unit 130 operates the contrast injection mechanism 117C corresponding to the variable pattern. Vary the speed over time.
  • the data registration means 143 corresponds to a function in which the CPU 131 controls the operation of the chart reader / writer 123 in response to the computer program and the input data of the main operation panel 103, and inadequate injection is input to the main operation panel 103.
  • the acquired product ID is not suitable for the chart reader / writer 123 and is registered as data in the chart chart 250 electronic chart.
  • the computer unit 130 controls the chemical injection mechanism 117 so that it cannot operate, and displays a warning message such as "Inappropriate injection has been entered. The injection operation has been stopped.”
  • the main / sub touch panels 104 and 121 display and the speaker unit 105 outputs audio.
  • the liquid reader 122 is disposed at a position for detecting the liquid chip 214 of the liquid syringe 200 loaded in the injection execution head 110, so that the operation control means 142 is Only when the chemical reader 122 detects the chemical chip 214, the chemical injection mechanism 117 is made operable.
  • the various means of the chemical injection device 100 as described above can be realized by using hardware such as the main Z sub touch panel 104, 121 as necessary.
  • the main body is stored in an information storage medium such as ROM132. This is realized by the function of the CPU 131, which is hardware corresponding to resources and computer programs.
  • Such a computer program constantly monitors the presence or absence of detection by the chemical reader 122 and the force reader / writer 123, and detects the product ID when the chemical reader 122 detects a product ID.
  • the product ID detects an inappropriate ID
  • the product ID and the inappropriate ID are verified. If the verified product ID and the inappropriate ID match, the chemical injection mechanism 117 is controlled to be inoperable and a warning message is displayed.
  • the main / sub touch panel 104, 121 and the speaker unit 105 are informed, and the chemical injection mechanism 117 can be operated only when the chemical reader 122 detects and hits the chemical chip 214, while the chemical injection mechanism 117 is in operation.
  • the chemical injection mechanism 117 When detection of the chemical chip 214 by the chemical reader 122 is interrupted, the chemical injection mechanism 117 is forcibly stopped and a warning message is displayed on the main / sub touch panel 104, 121. And the speaker unit 105 are notified, and inadequate injection is input to the main operation panel 103.
  • the acquired product ID is registered as an inappropriate ID in the chart reader / writer 123, and data is registered in the electronic chart of the chart chip 250, and the chemical injection mechanism 117 is controlled to be inoperable, and a warning message is displayed on the main / sub touch panel.
  • the information is stored in an information storage medium such as the RAM 133 as software for causing the CPU 131 and the like to perform processing operations such as informing the 104 and 121 and the speaker unit 105.
  • the chemical injection device 100 is disposed in the vicinity of the imaging unit 301 of the CT scanner 300 and used.
  • the patient's chart chip 250 is prepared with the extension tube 230 and the like.
  • the chemical injection mechanism 117 since the chemical injection mechanism 117 is initially set to be inoperable in the initial state (step Sl), the chemical injection mechanism 117 does not malfunction due to an erroneous operation.
  • step S2 when the chemical syringe 200 is properly attached to the injection execution head 110 of the chemical injection device 100, the chemical chip 214 is automatically opposed to the chemical reader 122 at a predetermined distance.
  • chemical liquid data is also acquired in the chemical liquid reader 122 by the chemical liquid chip 214 force (step S2).
  • the chemical solution data acquired in this way is temporarily stored in the RAM 133 by the CPU 131 of the computer unit 1 30 and displayed on the main Z sub touch panel 104, 12 1 (step S3), so the operator registers the chemical solution data. The contents can be confirmed.
  • the chemical solution injection device 100 displays a suitable part of the various data forces acquired from the chemical solution chip 214.
  • control data such as “pressure resistance”, “capacity” and “variable pattern that changes the injection speed of the contrast agent over time” is included in the chemical liquid data acquired by the chemical liquid injection device 100. If so, the control data is set in the computer unit 130 (step S3). On the other hand, when the control data is set in the chemical liquid data acquired from the chemical chip 214, and the power is strong, the default control data is set. [0060] Also, in the liquid injector 100 of this embodiment, when the medical chart chip 250 is loaded into the medical chart reader / writer 123 of the injection execution head 110, the electronic medical chart is acquired from the medical chart chip 250 to the medical chart reader / writer 123 ( Step S4). Since the electronic medical record acquired in this way is also temporarily stored and displayed on the main Z subtouch panels 104 and 121 (step S5), the manufacturer can also check the registered contents of the electronic medical record.
  • step S6 when both the medical solution data and the electronic medical record are stored (step S6), it is confirmed whether or not an inappropriate ID is registered in the electronic medical record (step S). 7). If an inappropriate ID is not registered in the electronic medical record, an inadequate chemical solution will be generated for the subject, which means that the inoperability due to the initial setting of the chemical injection mechanism 117 is released. (Step S10).
  • step S 7 if an inappropriate ID is registered in the electronic medical record (step S 7), the subject has a drug solution that is inappropriate for injection due to side effects. In this case, the inadequate ID and product ID are collated (step S8), and if this does not match, the drug solution is not a drug solution that is not suitable for injection to the subject. Inoperability is released (step S10).
  • step S8 if the inadequate ID and product ID match (step S8), the chemical is unsuitable for injection into the subject, so a warning message such as "This chemical cannot be injected into this subject" ⁇ A display is output on the Z-in-sub touch panel 104, 121 and a sound is output on the speaker unit 105 (step S9).
  • step S1 the inoperability due to the initial setting of the chemical solution injection mechanism 117 is not canceled, and the chemical solution injection device 100 returns to the initial state (step S1), so that an inappropriate chemical solution is not injected into the subject.
  • the operator can be made aware of the fact that the chemical solution cannot be injected into the subject by the warning message, for example, the operator can take measures such as exchanging the chemical solution syringe 200 with another type.
  • step S10 the inoperability of the medicinal solution injection mechanism 117 is released due to the force that the inappropriate ID is not registered in the electronic medical record or the inappropriate Z product ID does not match.
  • step S10 the operator inputs an operation start input to the main / sub touch panel 104, 121 or the main operation panel 103, the chemical injection device 100 that detects this is (step Sl l), and the operation is started.
  • the business start is transmitted to the CT scanner 300 (step S14).
  • the CT scanner 300 that has received the work start data from the chemical injection device 100 in this way (step T2) returns the work start to the chemical injection device 100 and executes the imaging operation. (Step ⁇ 8). For this reason, in the fluoroscopic imaging system 1000 of this embodiment, the imaging of the CT scanner 300 follows the chemical injection of the chemical injection device 100.
  • the 01 liquid scanner 100 is ready when the chemical solution injector 100 is ready as described above (steps 311 to 313). Even when the start of imaging is input (step Tl), the chemical injection of the chemical injection device 100 follows the imaging of the CT scanner 300 (steps T4, T6 ⁇ , S12, S18 ⁇ ).
  • step S18 when a series of operations of chemical injection is performed (from step S18), the injection start force is also measured for the elapsed time (step). S25), the operation of the projection injection mechanism 117C and the saline injection mechanism 117W are sequentially controlled in real time corresponding to the elapsed time and the control data acquired from the chemical chip 214 (step S28).
  • the operation speed of the contrast injection mechanism 117C corresponds to the variable pattern. Varies over time.
  • the injection pattern that starts the injection of physiological saline corresponding to the completion of the injection of the contrast agent is set in the chemical solution chip 214 of the saline eating syringe 200W, the saline injection is performed corresponding to the injection pattern.
  • the mechanism 117W is controlled in operation.
  • the chemical injection mechanism 117 is driven as described above, the stress detected by the load cell 119 is acquired in real time by the computer unit 130 (step S26). Corresponding to the viscosity of the chemical liquid obtained from the chemical chip 214 and the inner diameter of the cylinder member 210, the injection stress of the chemical liquid is also calculated for the detected stress force of the load cell 119 (step S27). The chemical injection mechanism 117 is controlled in real time so as to satisfy the pressure range obtained from (Step S28).
  • step S18 the chemical chip 214 is always detected by the chemical reader 122 (step S18). If the above detection is interrupted before completion of the injection operation (step S34) (step S18), the injection operation by the chemical solution injection mechanism 117 is stopped (step S22).
  • a warning message such as “Detection of syringe dropout. Check the mounting state.”
  • S Main Z Sub touch panel 104, 121 is displayed and voice is output from speaker unit 105.
  • Step S20 abnormal occurrence and injection stop are transmitted to CT scanner 300 (Step S19, S22) 0
  • step T10 when an abnormality occurrence is received as described above (step T10), the occurrence of the abnormality is notified as a confirmation warning on a guidance display or the like (step T16). In step T13), the imaging operation is stopped (step T18).
  • step S23 when the chemical solution is injected into the subject from the chemical solution syringe 200 by the chemical solution injection device 100, for example, when the operator confirms that a side effect has occurred in the subject, the worker is inappropriate for the injection. Is operated using the dedicated switch on the main operation panel 103. Then, in the chemical injection device 100 that has detected this (step S23), the injection operation by the chemical injection mechanism 117 is stopped (step S22).
  • a warning message such as "Inappropriate injection has been entered. Injection operation has been stopped.” Is displayed and output on the main Z-sub touch panel 104, 121, and sound is output from the speaker unit 105. is outputted (step S20), this case also abnormal and discontinue infusion is data transmitted to the CT scan Kiyana 300 (step S19, S22) 0
  • step S24 Since the product ID acquired from the drug solution syringe 200 is registered in the medical chart chip 250 as an inappropriate ID (step S24), the drug solution may be injected into the subject thereafter. It is automatically prevented by the chemical injection device 100 (steps S8, S9).
  • the chemical injection device 100 and the CT scanner 300 detect the occurrence of an abnormality in the above-described ready state (steps S13, T3), or an abnormality occurs during the execution of the operation. Even if it is detected (steps S29, T9), the occurrence of the abnormality is notified (steps S20, T16), and the operation is stopped (steps S22, ⁇ 18).
  • step S19, ⁇ 15 since the occurrence of the abnormality is also transmitted to the other side (step S19, ⁇ 15), the other side that has received the data (step TIO, S30) also reports the occurrence of the abnormality (step T16). , S20) o
  • step S21, T17 since one operation stop is also transmitted to the other (Step S21, T17), the other operation that received this data (Step T13, S33) executes the operation stop (Step S21). T18, S22) 0
  • Step S31, Tl l Even when an operation stop is input to one (Step S31, Tl l), the operation stop is executed (Step S22, ⁇ 18) and also sent to the other (Step S21). , ⁇ 17), even other receives the data (step T13, S33), stops the operation (step T18, S22) 0
  • step S34, T14 When the operation completion is detected on one side (steps S34, T14), the operation end is executed (step S35, ⁇ 19), and the operation end is transmitted to the other side ( Step S36, ⁇ 20), the other side that received this data (Step T12, S33), the operation is canceled (Step T18, S22) 0
  • the chemical injection device 100 acquires the product ID of the chemical chip 214 force of the chemical syringe 200 and the inappropriate force ID of the medical chart chip 250 force, and if the product ID and the inappropriate ID match, a warning message is displayed. Is notified.
  • the product Z inadequate ID is automatically acquired and collated. For this reason, it is possible to verify the product Z inadequate ID easily and reliably, requiring special work for acquisition and verification.
  • the above-mentioned inadequate injection warning message may include the drug solution syringe 200 and the drug solution chip 214. Is displayed and output on the sub-touch panel 121 of the injection execution head 110, so that the operator who loads the injection syringe head 200 with the chemical syringe 200 and the chemical chip 214 is promptly and reliably notified of the injection failure. be able to.
  • the electronic medical record for each subject is registered in the medical chart chip 250, and the chemical injection apparatus 100 acquires an inappropriate ID from the medical chart chip 250. For this reason, the inadequate ID for each subject can be obtained easily and without error by the chemical injection device 100, and there is no need for data communication regarding the electronic medical record relating to privacy.
  • the chemical injection mechanism 117 is initially set to be inoperable in the initial state, so that an inappropriate ID is not registered in the chart chip 250, or the product Z inappropriate ID is not registered.
  • the inoperability of the medicinal solution injection mechanism 117 is not canceled until it is confirmed that the two do not match. For this reason, it is possible to reliably and automatically prevent inadequate chemical liquid from being injected into the subject due to erroneous operation.
  • the chemical injection device 100 of the present embodiment when an inadequate injection is input by the operator during the chemical injection, the injection operation by the chemical injection mechanism 117 is forcibly stopped. It is possible to prevent the chemical injection from being continued in the state where side effects occur.
  • the chemical injection device 100 registers data in the electronic medical record of the medical chart chip 250 with the product ID acquired from the chemical syringe 200 as an inappropriate ID. For this reason, it is possible to easily and quickly register data in an electronic medical record at a medical site where a medical solution is actually injected into a subject, and then the chemical injection device will inject that chemical into the subject. 100 can prevent automatically.
  • the computer unit 130 can operate the chemical injection mechanism 117 only when the chemical reader 122 detects the chemical chip 214, so that during the chemical injection, If the chemical syringe 200 has also lost its proper position force, The chemical injection can be automatically stopped.
  • the mechanical force for detecting the drop of the chemical syringe 200 is composed of the chemical chip Z readers 214 and 122 for transferring various data from the chemical syringe 200 to the chemical injection device 100. It is possible to detect dropping of the chemical syringe 200 with a simple structure without requiring a mechanism or the like.
  • the sub-touch panel 121 that displays and outputs various data acquired from the chemical Z chart chip 214, 250 also accepts input operations, so the chemical injection device 100 executes various operations in response to the chemical data, etc. When doing so, the operator can easily adjust the various operations as desired.
  • a variable pattern that changes the injection rate of the contrast medium with time is recorded on the chemical chip 214 of the prefilled type contrast medium syringe 200 as data.
  • the chemical solution injection device 100 changes the injection rate of the contrast agent over time corresponding to the variable pattern.
  • the chemical injection device 100 of this embodiment detects the injection pressure of the chemical from the stress that presses the piston member 220 of the chemical syringe 200, and notifies a confirmation warning when the injection pressure becomes an abnormal pressure and an injection operation. Since this is forcibly stopped, it is possible to prevent a medical error in which a chemical solution is injected at an abnormal pressure.
  • the inner diameter of cylinder member 210, the viscosity of the chemical solution, and the like are not limited to the stress pressing piston member 220 of chemical solution 200. Force that requires various data S, such data is chemical chip
  • the chemical solution injection of the chemical solution injection device 100 and the image pickup of the CT scanner 300 are automatically linked, so that the contrast medium and the physiological saline are accurately timed. It is possible to take fluoroscopic images from subjects that are injected in order at an appropriate timing.
  • the chemical injection device 100 matches the product ID recorded in the chemical syringe 200 with the inappropriate ID registered in the electronic medical record, thereby detecting an inappropriate injection liquid for each subject. Exemplified that.
  • the chemical ID is recorded in the chemical syringe, the unsuitable component is registered in the electronic medical chart, and the contained component is registered for each product ID in the chemical database outside the chemical injection device. It is also possible to keep it.
  • the chemical injection device searches the external chemical solution database component containing the product ID obtained by the chemical syringe force, and compares this component with the inappropriate component.
  • the chemical classification of the chemical solution is recorded in the chemical syringe, and the chemical classification that is inappropriate for injection is registered as an inappropriate classification in the electronic medical record, so that the chemical classification and the inappropriate classification are collated. It is also possible to do.
  • the suitability of the injection to the subject can be managed for each chemical classification. For example, it is possible to accurately predict the suitability even with a chemical solution injected for the first time.
  • the chemical ID is recorded in the chemical syringe, the inappropriate classification is registered in the electronic medical record, and the chemical classification is stored for each product ID in the chemical database outside the chemical injection device. It is possible to register, and it is not impossible to build such a chemical database inside the chemical injection device.
  • the power exemplifying that the electronic medical record is registered in the medical chart chip 250 prepared for each subject is registered in the medical chart chip 250 prepared for each subject.
  • the electronic medical record is registered in the file server at the medical site, It is also possible for a medical fluid injector to obtain an electronic medical record online.
  • the power that illustrates that the data storage means of the chemical syringe in which the chemical ID is registered is also the RFID chip force.
  • This data storage means is composed of a barcode or a two-dimensional code as described above. It is also possible that the electronic medical record consists of a two-dimensional code.
  • the injection execution head 110 loaded with the chemical solution syringe 200 is loaded with the chemical solution reader 122 for acquiring various data with the chemical solution chip 214 force, and the medical record reader / writer 123 for acquiring various data with the medical record chip 250.
  • the sub touch panel 121 which displays and outputs these acquired data and warning messages, is installed to illustrate that the operability is good.
  • the device as described above may be arranged at a position different from the injection execution head 110, and may be connected to the chemical injection device 100 by wire or wireless as a handy unit. Is possible.
  • the force exemplifying that the chemical liquid leader 122 and the chart reader / writer 123 are prepared for each of the chemical liquid chip 214 and the medical chart chip 250 For example, the side of the injection execution head It is also possible to make the chemical solution chip 214 and the medical chip 250 face each other in order by manual operation to the RFID reader arranged in the above. In this case, the chemical injection device can obtain the product ID and the inappropriate ID with a single RFID reader, and the structure of the chemical injection device can be simplified. [0108] In the above embodiment, the injection execution head 110 of the chemical solution injection device 100 and the injection control unit 101 are illustrated as being formed separately and wiredly connected. It can be wirelessly connected by means of sound waves, infrared rays, etc., and it can be formed in one!
  • the chemical liquid reader 122 when the chemical liquid reader 122 is mounted on the cylinder adapter and the cylinder adapter is loaded into the injection execution head 110, the chemical liquid reader 122 can be connected to the chemical liquid injector 100.
  • the chemical chip 214 when the chemical chip 214 is mounted on the cylinder adapter and the chemical syringe 200 is loaded into the injection execution head 110 together with the cylinder adapter, the chemical chip 214 between the chemical syringe 200 and the cylinder adapter is detected by the chemical reader 122. Kotochi is pretty.
  • the chemical solution injection mechanism 117 is automatically placed at an appropriate position by attaching / detaching the chemical solution syringe 200 to / from the chemical solution injection device 100 at an appropriate timing. Convenience can be improved more than necessary.
  • force exemplifying that the chemical liquid tip 214 is attached to the outer peripheral surface of the cylinder member 210 of the chemical liquid syringe 200 is a piston.
  • the member 220 may be attached to the outer surface or the end surface.
  • the manufacturer registers data such as a product ID in the chemical chip 214 of the prefilled type chemical syringe 200.
  • the chemical chip of the refilter type chemical syringe 200 is used. It is also possible for an operator in the medical field to register data such as a desired product ID in 214.
  • the chemical injection device 100 having the two chemical injection mechanisms 117 injects the contrast agent and the physiological saline.
  • the single chemical injection mechanism 117 only includes the contrast agent. It is also possible to implement a chemical solution injection device that injects three or more chemical solutions with three or more chemical solution injection mechanisms 117.
  • the CT scanner 300 is used as the fluoroscopic imaging device, and the chemical injection device 100 injects the CT contrast agent.
  • the fluoroscopic imaging device for example, as the fluoroscopic imaging device,
  • the CPU 131 operates corresponding to the computer program stored in the RAM 133 or the like, and various means are logically realized as various functions of the chemical liquid injector 100. .
  • each of these various means can be formed as unique hardware, and a part can be stored in the RAM 133 or the like as software, and a part can be formed as hardware.

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Abstract

薬液シリンジの薬液を被験者に注入するときに、その薬液の種別などは適切でありながらも、その被験者への注入が副作用などの個人的な理由で不適な場合に、これを薬液注入装置が検出して警告を報知することができる薬液注入システムが提供される。薬液注入装置１００は、薬液シリンジ２００の薬液チップ２１４に記録されている薬液の製品ＩＤと、電子カルテに記録されている不適ＩＤとを取得し、製品ＩＤと不適ＩＤとが整合すると警告を出力する。

Description

薬液注入システム
技術分野
[0001] 本発明は、薬液シリンジの薬液を薬液注入装置で被験者に注入する薬液注入シス テムに関し、特に、 CT(Computed Tomography)スキャナなどの透視撮像装置で透視 画像が撮像される被験者に造影剤を注入する薬液注入システムに関する。
背景技術
[0002] 現在、被験者の透視画像を撮像する透視撮像装置としては、 CTスキャナ、 MRI(M agnetic
Resonance Imagingノ装]^、 PET(Positron Emission Tomography)装 、超音波該断装 置、 CTアンギオ装置、 MRA(MR
Angio)装置、等がある。上述のような透視撮像装置を使用するとき、被験者に造影剤 や生理食塩水などの薬液を注入することがあり、この注入を自動的に実行する薬液 注入装置も実用化されて!/、る。
[0003] このような薬液注入装置は、例えば、駆動モータゃスライダ機構カゝらなる薬液注入 機構を有しており、薬液シリンジが着脱自在に装着される。その薬液シリンジはシリン ダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入された構造力もなり、プレフィルドタイプと リフィルタイプがある。
[0004] プレフィルドタイプの薬液シリンジは、シリンダ部材に薬液が充填されて全体が梱包 材で密封された状態で出荷され、リフィルタイプの薬液シリンジは、利用者により所望 の薬液がシリンダ部材に充填される。なお、以下では説明を簡単とするため、薬液シ リンジがプレフィルドタイプであることを前提として説明する。
[0005] 上述のような薬液シリンジの薬液を被験者に注入する場合、作業者は適切な薬液 の薬液シリンジを用意し、梱包材カも薬液シリンジを取り出す。その薬液シリンジを延 長チューブで被験者に連結して薬液注入機構に装填すると、薬液注入装置は、所 定操作に対応して薬液注入機構でピストン部材とシリンダ部材とを相対移動させるの で、薬液シリンジから被験者に薬液が注入されることになる。 [0006] その場合、作業者が薬液の種類などを考慮して注入速度や注入総量などを決定し 、それを薬液注入装置にデータ入力すると、この薬液注入装置は入力データに対応 して薬液を被験者に注入する。例えば、薬液として造影剤を注入すれば被験者の造 影度が変化するので、透視撮像装置により良好な透視画像が撮像されることになる。
[0007] なお、薬液注入装置には造影剤とともに生理食塩水も被験者に注入できる製品が あり、その場合、作業者は所望により造影剤の注入完了に連動して生理食塩水を注 入することを注入速度や注入総量などとともに薬液注入装置にデータ入力する。する と、この薬液注入装置は、被験者に入力データに対応して造影剤を注入してから、 自動的に生理食塩水も注入する。このため、造影剤を生理食塩水で後押しして造影 剤の消費量を削減することや、生理食塩水によりアーチファクトを軽減することができ る。
[0008] さらに、現在では薬液シリンジに RFIDチップやバーコードなどのデータ記憶手段 を搭載しておき、その記憶データを薬液注入装置が読み出す薬液注入システムも提 案されている (例えば、特許文献 1, 2参照)。
特許文献 1 :USP5840026
特許文献 2：特開 2004— 298550号公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0009] 上述のような薬液注入システムでは、プレフィルドタイプの薬液シリンジに充填され ている薬液の種別などを薬液注入装置が検出できるので、例えば、被験者に注入す る薬液を間違う医療ミスなどを防止することが可能となる。しかし、被験者に注入する 薬液を間違っていないのに、被験者が副作用を発症することがある。
[0010] 例えば、 CT用の造影剤は、一般的にョードを主成分として生成されている力 その ョードの化学構造式は製品により微妙に相違している。このため、 CTスキャナの被験 者に適切な CT用の造影剤を注入しても、その造影剤の製品と被験者との組み合わ せにより副作用が発生したり発生しな力つたりする。
[0011] 前述のように、薬液シリンジのデータ記憶手段から薬液注入装置が各種データを読 み出す薬液注入システムでは、その薬液シリンジの薬液が CT用の造影剤であるか などは薬液注入装置が検出できるが、その薬液により副作用を発症するかなどは被 験者ごとに相違するため、薬液注入装置が検出することはできない。
[0012] 本発明は上述のような課題に鑑みてなされたものであり、薬液シリンジの薬液を被 験者に注入するときに、その薬液の種別などは適切でありながらも、その被験者への 注入が副作用などの個人的な理由で不適な場合に、これを薬液注入装置が検出し て警告を報知することができる薬液注入システムを提供することを目的とする。
課題を解決するための手段
[0013] 本発明の薬液注入システムは、薬液シリンジと薬液注入装置とを有しており、薬液 シリンジは、薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入 されている交換自在に装填されており、薬液注入装置は、薬液シリンジのシリンダ部 材とピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて薬液を被験者に注入する。
[0014] ただし、本発明の第 1の薬液注入システムでは、薬液シリンジはデータ記憶手段を 有しており、薬液注入装置は薬液データ取得手段とカルテデータ取得手段とデータ 照合手段と警告報知手段とを有している。薬液シリンジのデータ記憶手段は、充填さ れて ヽる薬液の少なくとも製品 IDがデータ記録されており、薬液注入装置の薬液デ ータ取得手段は、データ記憶手段力も製品 IDを取得する。カルテデータ取得手段は 、被験者ごとに少なくとも注入に不適な薬液の製品 IDが不適 IDとしてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 不適 IDを取得し、データ照合手段は、取得された製 品 IDと不適 IDとを照合する。警告報知手段は、製品 IDと不適 IDとが整合すると警告 を報知するので、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切でありながらも 注入は不適な場合に、これが薬液注入装置により検出されて警告が報知される。
[0015] 本発明の第 2の薬液注入システムでは、薬液シリンジのデータ記憶手段は、充填さ れて 、る薬液の少なくとも含有成分がデータ記録されており、薬液注入装置の薬液 データ取得手段は、データ記憶手段力も含有成分を取得する。カルテデータ取得手 段は、被験者ごとに少なくとも注入に不適な含有成分が不適成分としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 不適成分を取得し、データ照合手段は、取得された 含有成分と不適成分とを照合する。警告報知手段は、含有成分と不適成分とが整合 すると警告を報知するので、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切で ありながらも注入は不適な場合に、これが薬液注入装置により検出されて警告が報 知される。
[0016] 本発明の第 3の薬液注入システムでは、薬液注入装置は薬液データ取得手段とデ ータ検索手段とカルテデータ取得手段とデータ照合手段と警告報知手段とを有して おり、薬液注入装置の薬液データ取得手段は、薬液シリンジのデータ記憶手段から 製品 IDを取得する。データ検索手段は、製品 IDごとに少なくとも含有成分がデータ 登録されている外部の薬液データベースから取得された製品 IDで含有成分を検索 し、カルテデータ取得手段は、被験者ごとに少なくとも注入に不適な薬液の含有成分 が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから不適成分を取得する 。データ照合手段は、検索された含有成分と取得された不適成分とを照合し、警告 報知手段は、含有成分と不適成分とが整合すると警告を報知する。従って、例えば、 被験者に注入される薬液が種別などは適切でありながらも注入は不適な場合に、こ れが薬液注入装置により検出されて警告が報知される。
[0017] 本発明の第 4の薬液注入システムでは、薬液注入装置は薬液データ取得手段と成 分記憶手段とデータ検索手段とカルテデータ取得手段とデータ照合手段と警告報知 手段とを有しており、薬液注入装置の薬液データ取得手段は、データ記憶手段から 製品 IDを取得する。成分記憶手段は、製品 IDごとに少なくとも含有成分がデータ登 録されており、データ検索手段は、取得された製品 IDで成分記憶手段から含有成分 を検索する。カルテデータ取得手段は、被験者ごとに少なくとも注入に不適な薬液の 含有成分が不適成分としてデータ登録されている外部の電子カルテから不適成分を 取得し、データ照合手段は、検索された含有成分と取得された不適成分とを照合す る。警告報知手段は、含有成分と不適成分とが整合すると警告を報知するので、例 えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切でありながらも注入は不適な場合 に、これが薬液注入装置により検出されて警告が報知される。
[0018] 本発明の第 5の薬液注入システムでは、薬液シリンジのデータ記憶手段は、充填さ れている薬液の少なくとも化学分類がデータ記録されており、薬液注入装置の薬液 データ取得手段は、データ記憶手段力も化学分類を取得する。カルテデータ取得手 段は、被験者ごとに少なくとも注入に不適な化学分類が不適分類としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 不適分類を取得し、データ照合手段は、取得された 化学分類と不適分類とを照合する。警告報知手段は、化学分類と不適分類とが整合 すると警告を報知するので、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切で ありながらも注入は不適な場合に、これが薬液注入装置により検出されて警告が報 知される。
[0019] 本発明の第 6の薬液注入システムでは、薬液注入装置の薬液データ取得手段は、 薬液シリンジのデータ記憶手段力 製品 IDを取得し、カルテデータ取得手段は、被 験者ごとに少なくとも注入に不適な薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 不適分類を取得する。データ検索手段は、製品 IDご とに少なくとも化学分類がデータ登録されて ヽる外部の薬液データベースから取得さ れた製品 IDで化学分類を検索し、データ照合手段は、検索された化学分類と取得さ れた不適分類とを照合する。警告報知手段は、化学分類と不適分類とが整合すると 警告を報知するので、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切でありな がらも注入は不適な場合に、これが薬液注入装置により検出されて警告が報知され る。
[0020] 本発明の第 7の薬液注入システムでは、薬液注入装置の薬液データ取得手段は、 薬液シリンジのデータ記憶手段力 製品 IDを取得し、分類記憶手段は、製品 IDごと に少なくとも化学分類がデータ登録されている。データ検索手段は、取得された製品 IDで分類記憶手段力も化学分類を検索し、カルテデータ取得手段は、被験者ごとに 少なくとも注入に不適な薬液の化学分類が不適分類としてデータ登録されている外 部の電子カルテカゝら不適分類を取得する。データ照合手段は、検索された化学分類 と取得された不適分類とを照合し、警告報知手段は、化学分類と不適分類とが整合 すると警告を報知する。従って、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切 でありながらも注入は不適な場合に、これが薬液注入装置により検出されて警告が 報知される。
[0021] なお、本発明で云う各種手段は、その機能を実現するように形成されていれば良く 、例えば、所定の機能を発揮する専用のハードウェア、所定の機能がコンピュータプ ログラムにより付与されたデータ処理装置、コンピュータプログラムによりデータ処理 装置に実現された所定の機能、これらの組み合わせ、等として実現することができる
[0022] また、本発明で云う各種の構成要素は、個々に独立した存在である必要もなぐ複 数の構成要素が 1個の部材として形成されていること、ある構成要素が他の構成要素 の一部であること、ある構成要素の一部と他の構成要素の一部とが重複して 、ること 、等も可能である。
発明の効果
[0023] 本発明の薬液注入システムでは、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは 適切でありながらも注入は不適な場合に、これを薬液注入装置により検出して警告を 報知することができるので、薬液の製品や含有成分や化学分類などにより被験者に 副作用が発生したり発生しな力つたりするような場合に、その被験者に副作用が発生 する薬液が注入されることを防止できる。
図面の簡単な説明
[0024] [図 1]本発明の実施の形態の薬液注入システムの論理構造を示す模式的なブロック 図である。
[図 2]薬液注入装置の注入実行ヘッドに薬液シリンジやカルテチップを装填する状態 を示す斜視図である。
[図 3]薬液注入装置の外観を示す斜視図である。
[図 4]透視画像装置である CTスキャナの外観を示す斜視図である。
[図 5]薬液注入システムの物理構造を示すブロック図である。
[図 6]薬液注入装置の処理動作の前半部分を示すフローチャートである。
[図 7]後半部分を示すフローチャートである。
[図 8]CTスキャナの処理動作を示すフローチャートである。
符号の説明
[0025] 100 薬液注入装置
101 注入制御ユニット
103 入力操作手段として機能するメイン操作パネル
110 注入実行ヘッド 117 薬液注入機構
121 警告報知手段として機能するサブタツチパネル
122 薬液データ取得手段である薬液リーダ
123 カルテデータ取得手段であるカルテリーダライタ
142 動作制御手段
141 データ照合手段
143 データ登録手段
200 薬液シリンジ
210 シリンダ部材
214 データ記憶手段である薬液チップ
220 ピストン部材
300 透視撮像装置である CTスキャナ
1000 薬液注入システム
発明を実施するための最良の形態
[0026] [実施の形態の構成]
本発明の実施の一形態を図面を参照して以下に説明する。本実施の形態の薬液 注入システム 1000は、図 1ないし図 4に示すように、薬液注入装置 100、薬液シリン ジ 200、透視撮像装置である CTスキャナ 300、を有しており、詳細には後述するが、 被験者 (図示せず)に薬液として造影剤などを注入する。
[0027] CTスキャナ 300は、図 3に示すように、撮像実行機構である透視撮像ユニット 301 と撮像制御ユニット 302とを有しており、その透視撮像ユニット 301と撮像制御ュ-ッ ト 302とは通信ネットワーク 303で有線接続されている。透視撮像ユニット 301は被験 者から透視画像を撮像し、撮像制御ユニット 302は透視撮像ユニット 301を動作制御 する。
[0028] 薬液シリンジ 200は、図 5に示すように、シリンダ部材 210とピストン部材 220力らな り、シリンダ部材 210にピストン部材 220がスライド自在に挿入されている。シリンダ部 材 210は、円筒形の中空の本体部 211を有しており、この本体部 211の閉塞した先 端面に導管部 212が形成されている。 [0029] シリンダ部材 210の本体部 211の末端面は開口されており、この開口から本体部 2 11の内部にピストン部材 220が挿入されて 、る。シリンダ部材 210の末端外周には シリンダフランジ 213が形成されており、ピストン部材 220の末端外周にはピストンフ ランジ 221が形成されている。
[0030] 本形態の薬液注入システム 1000では、使用される薬液シリンジ 200が基本的にプ レフィルドタイプからなり、プレフィルドタイプの薬液シリンジ 200では、シリンダ部材 2 10に薬液が充填された状態で出荷される。このシリンダ部材 210は、データ記憶手 段として RFIDチップカゝらなる薬液チップ 214が装着されており、その薬液チップ 214 には薬液データが登録されて 、る。
[0031] この薬液データは、例えば、その薬液シリンジ 200に関する、容量、シリンダ部材 21 0の耐圧、シリンダ部材 210の内径、ピストン部材 220のストローク、個体ごとの識別 データ、などの各種データと、充填されている薬液に関する、製品 ID、化学分類、含 有成分、粘度、消費期限、などの各種データ力 なる。
[0032] 薬液の製品 IDは、その薬液の化学分類と含有成分と化学構造とに起因してデータ 登録されており、シリンジ容量などには関連していない。例えば、 CT用で心臓用の 造影剤として A社と B社との製品が存在して ヽる場合、薬液の種別である" CT用で心 臓用の造影剤"は共通でも、水溶性か油性力、イオン性か非イオン性力、モノマー型 かダイマー型力、などの化学分類が相違するならば、その製品 IDは相違する。
[0033] さらに、その薬液種別と化学分類とが共通でも、含有成分が相違するならば製品 I Dは相違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが共通でも、例えば、 1つでも含有成 分の化学構造が相違するならば製品 IDは相違する。一方、プレフィルドタイプで容 量が" 200(ml)"と" 500(ml)"との薬液シリンジ 200に同一の薬液が充填されているなら ば、その薬液シリンジ 200は容量により製品としては別個であるが薬液の製品 IDは 同一である。
[0034] なお、この薬液シリンジ 200としては、薬液として造影剤が充填されて 、る造影シリ ンジ 200Cと、薬液として生理食塩水が充填されている生食シリンジ 200Wと、があり 、薬液注入装置 100には、造影 Z生食シリンジ 200C, Wが同時に装着される。この ように薬液注入装置 100に装着された造影 Z生食シリンジ 200C, Wは、例えば、二 股の延長チューブ 230などのシリンジ周辺機器で被験者に連結される。
[0035] 本形態の薬液注入装置 100は、図 4に示すように、注入制御ユニット 101と注入実 行ヘッド 110とが別体に形成されており、その注入制御ュ-ット 101と注入実行ヘッド 110とは通信ケーブル 102で有線接続されている。注入実行ヘッド 110は、装着され る薬液シリンジ 200を駆動して被験者に薬液を注入し、注入制御ユニット 101は、注 入実行ヘッド 110を動作制御する。このため、図 2に示すように、注入制御ユニット 10 1はコンピュータユニット 130が内蔵されており、 CTスキャナ 300の撮像制御ユニット 302とも通信ネットワーク 304で有線接続されている。
[0036] 注入制御ユニット 101は、入力操作手段として機能するメイン操作パネル 103、メイ ンタツチパネル 104、スピーカユニット 105、等が本体ハウジング 106の前面に配置さ れており、別体のコントローラユニット 107が接続コネクタ 108で有線接続されている
[0037] 注入実行ヘッド 110は、キャスタスタンド 111の上端に可動アーム 112で装着され ており、図 4に示すように、そのヘッド本体 113の上面には、薬液シリンジ 200が着脱 自在に装着される半円筒形の溝状の凹部 114が形成されている。この凹部 114の前 部には、薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 211を着脱自在に保持するシリンダ保 持機構 116が形成されており、凹部 114の後方には、ピストンフランジ 221を保持し てスライド移動させる薬液注入機構 117が配置されて 、る。
[0038] シリンダ保持機構 116は、凹部 114に異形の凹溝として形成されており、シリンダフ ランジ 211が係脱自在に係合する。薬液注入機構 117は、超音波モータや DCモー タなどの駆動モータ 118を駆動源として個々に有しており、ネジ機構 (図示せず)など によりピストン部材 220をスライド移動させる。また、薬液注入機構 117にはロードセ ル 119も個々に内蔵されており、そのロードセル 119は、ピストン部材 220を押圧する 圧力を検出する。
[0039] 注入実行ヘッド 110の 2つの凹部 114には、造影 Z生食シリンジ 200C, Wが個々 に装着されるので、これら 2つの凹部 114と 2個の薬液注入機構 117により、被験者 に造影剤を注入する造影注入機構 117Cと生理食塩水を注入する生食注入機構 11 7Wとが形成されている。 [0040] 薬液シリンジ 200のシリンダフランジ 213は、単純な円環形状ではなぐ外縁に平行 な二辺が形成された小判型に形成されており、シリンダ保持機構 116は、薬液シリン ジ 200のシリンダフランジ 213を回転不能に所定方向に保持するので、薬液シリンジ 200は、上述のように保持されたときに上方および下方となる位置に一対の薬液チッ プ 214が個々に装着されている。
[0041] そして、注入実行ヘッド 110の凹部 114の所定位置には、薬液データ取得手段とし て RFIDリーダ力もなる薬液リーダ 122が配置されており、この薬液リーダ 122が凹部 114に装着されてシリンダ保持機構 116で保持された薬液シリンジ 200の薬液チップ 214から薬液データを取得する。
[0042] また、注入実行ヘッド 110は、後部側面に警告報知手段に相当するサブタツチパ ネル 121と、 RFIDリーダライタ力もなるカルテリーダライタ 123とが装着されており、こ のカルテリーダライタ 123は、カルテデータ取得手段として被験者ごとに用意されて いるカルテチップ 250から電子カルテをデータ読出する。
[0043] このカルテチップ 250は、例えば、 RFIDチップが内蔵された ICOntegrated
Circuit)カードとして形成されており、被験者の電子カルテが更新自在にデータ登録 されている。その電子カルテには、被験者ごとの被験者 ID、性別や年齢などの個人 データ、疾病に関する各種データ、等の他、注入に不適な薬液の製品 IDが不適 ID としてデータ登録されて 、る。
[0044] 本形態の薬液注入装置 100は、図 2に示すように、上述した各種デバイスがコンビ ユータユニット 130に接続されており、このコンピュータユニット 130が各種デバイスを 統合制御する。コンピュータユニット 130は、いわゆるワンチップマイコンからなり、 CP U(Central Processing Unit)131、 ROM(Read Only Memory) 132, RAM(Random Access Memory) 133, l/F(Interface)134,等のハードウェアを有している。
[0045] コンピュータユニット 130は、その ROM132などの情報記憶媒体に適切なコンビュ ータプログラムがファームウェアなどで実装されており、そのコンピュータプログラムに 対応して CPU 131が各種の処理動作を実行する。本形態の薬液注入装置 100は、 上述のように実装されているコンピュータプログラムに対応してコンピュータユニット 1 30が動作することにより、図 1に示すように、データ照合手段 141、動作制御手段 14 2、データ登録手段 143、等の各種手段を論理的に有している。
[0046] データ照合手段 141は、 CPU131が ROM132などに実装されているコンピュータ プログラムに対応して薬液リーダ 122とカルテリーダライタ 123との検出データを照合 する機能などに相当し、製品 IDと不適 IDとを照合する。動作制御手段 142は、 CPU 131がコンピュータプログラムに対応して薬液注入機構 117を動作制御する機能な どに相当し、照合された製品 IDと不適 IDとが整合すると、薬液注入機構 117を作動 不能に動作制御する。
[0047] より具体的には、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液注入装置 100の注 入実行ヘッド 110に薬液シリンジ 200が適切に装填されると、その薬液チップ 214か ら薬液リーダ 122が製品 IDを取得する。同様に、注入実行ヘッド 110にカルテチップ 250が適切に装填されると、そのカルテチップ 250からカルテリーダライタ 123が不適 IDを取得する。
[0048] そして、このように製品 IDと不適 IDとが取得されると、これらをコンピュータユニット 1 30が照合し、製品 IDと不適 IDとが整合すると、薬液注入機構 117を作動不能に動 作制御する。さらに、このコンピュータユニット 130は、製品 Z不適 IDが整合するとサ ブタツチパネル 104などを警告報知手段として機能させるため、 "この薬液は、この被 験者には注入できません。 "などの警告メッセージをメイン/サブタツチパネル 104, 121に表示出力させるとともにスピーカユニット 105に音声出力させる。
[0049] また、動作制御手段 142は、薬液シリンジ 200の薬液チップ 214に薬液注入機構 1 17の制御データが設定されていた場合、その制御データに対応して薬液注入機構 117を動作制御する。例えば、造影シリンジ 200Cの薬液チップ 214に造影剤の注 入速度を時間経過により変化させる可変パターンがデータ記録されていた場合、そ の可変パターンに対応してコンピュータユニット 130が造影注入機構 117Cの動作速 度を経時的に可変させる。
[0050] データ登録手段 143は、 CPU131がコンピュータプログラムとメイン操作パネル 10 3の入力データとに対応してカルテリーダライタ 123を動作制御する機能などに相当 し、メイン操作パネル 103に注入不適が入力操作されると、取得されている製品 IDを カルテリーダライタ 123に不適 IDとしてカルテチップ 250の電子カルテにデータ登録 させる。
[0051] なお、このときもコンピュータユニット 130は薬液注入機構 117を作動不能に動作制 御し、 "注入不適が入力されました。注入動作を中止しています。 "などの警告メッセ ージをメイン/サブタツチパネル 104, 121に表示出力させるとともにスピーカュ-ッ ト 105に音声出力させる。
[0052] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、薬液リーダ 122は注入実行ヘッド 110に 装填された薬液シリンジ 200の薬液チップ 214を検出する位置に配置されているの で、動作制御手段 142は、薬液リーダ 122が薬液チップ 214を検出しているときのみ 薬液注入機構 117を作動自在とする。
[0053] このため、例えば、薬液注入機構 117の作動中に薬液シリンジ 200が注入実行へ ッド 110から脱落すると、 "シリンジの脱落を検出しました。装着状態を確認して下さい 。 "などの警告メッセージがメイン/サブタツチパネル 104, 121に表示出力されるとと もにスピーカユニット 105に音声出力され、薬液注入機構 117の作動が強制停止さ れる。
[0054] 上述のような薬液注入装置 100の各種手段は、必要によりメイン Zサブタツチパネ ル 104, 121などのハードウェアを利用して実現される力 その主体は ROM132等 の情報記憶媒体に格納されたリソースおよびコンピュータプログラムに対応してハー ドウエアである CPU131が機能することにより実現されて 、る。
[0055] このようなコンピュータプログラムは、例えば、薬液リーダ 122と力ノレテリーダライタ 1 23とによる検出の有無を常時監視すること、薬液リーダ 122が製品 IDを検出するとと もにカルテリーダライタ 123が不適 IDを検出すると、その製品 IDと不適 IDとを照合す ること、その照合した製品 IDと不適 IDとが整合すると、薬液注入機構 117を作動不 能に動作制御するとともに、警告メッセージをメイン/サブタツチパネル 104, 121と スピーカユニット 105とに報知させること、薬液リーダ 122が薬液チップ 214を検出し て ヽるときのみ薬液注入機構 117を作動自在とし、薬液注入機構 117の作動中に薬 液リーダ 122による薬液チップ 214の検出が中断されると、薬液注入機構 117を強制 停止させるとともに、警告メッセージをメイン/サブタツチパネル 104, 121とスピーカ ユニット 105とに報知させること、メイン操作パネル 103に注入不適が入力操作される と、取得されている製品 IDをカルテリーダライタ 123に不適 IDとしてカルテチップ 25 0の電子カルテにデータ登録させ、薬液注入機構 117を作動不能に動作制御すると ともに、警告メッセージをメイン/サブタツチパネル 104, 121とスピーカユニット 105 とに報知させること、等の処理動作を CPU131等に実行させるためのソフトウェアとし て RAM133等の情報記憶媒体に格納されている。
[0056] [実施の形態の動作]
上述のような構成において、本形態の薬液注入システム 1000が使用される場合、 図 3に示すように、 CTスキャナ 300の撮像ユニット 301の近傍に薬液注入装置 100 が配置され、使用する薬液シリンジ 200や延長チューブ 230などとともに、被験者の カルテチップ 250が用意される。本形態の薬液注入装置 100は、初期状態では薬液 注入機構 117が作動不能に初期設定されているので (ステップ Sl)、誤操作により薬 液注入機構 117が誤作動することはな 、。
[0057] そこで、薬液注入装置 100の注入実行ヘッド 110に薬液シリンジ 200が適切に装 着されると、その薬液リーダ 122に薬液チップ 214が自動的に所定距離で対向され るので、図 6に示すように、その薬液チップ 214力も薬液リーダ 122に薬液データが 取得される (ステップ S 2)。このように取得された薬液データは、コンピュータユニット 1 30の CPU131により RAM133に一時保持され、メイン Zサブタツチパネル 104, 12 1に表示出力されるので (ステップ S3)、作業者は薬液データの登録内容を確認する ことができる。
[0058] なお、薬液チップ 214の薬液データには、データ表示の対象となる各種データと、 対象とならない各種データとが登録されているので、例えば、その各種データごとに 表示有無が 2値フラグでデータ設定されており、薬液注入装置 100は、薬液チップ 2 14から取得された各種データ力も適切な一部をデータ表示する。
[0059] さらに、薬液チップ 214力も薬液注入装置 100に取得された薬液データに"耐圧" や"容量"や"造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可変パターン"などの 制御データが内包されていた場合、その制御データがコンピュータユニット 130に設 定される (ステップ S3)。一方、薬液チップ 214から取得された薬液データに制御デー タが設定されて 、な力つた場合は、デフォルトの制御データが設定される。 [0060] また、本形態の薬液注入装置 100では、注入実行ヘッド 110のカルテリーダライタ 1 23にカルテチップ 250が装填されると、カルテチップ 250からカルテリーダライタ 123 に電子カルテが取得される (ステップ S4)。このように取得された電子カルテも一時保 持されてメイン Zサブタツチパネル 104, 121に表示出力されるので (ステップ S5)、作 業者は電子カルテの登録内容も確認することができる。
[0061] そして、上述のように薬液データと電子カルテとの両方がデータ保持されると (ステツ プ S6)、その電子カルテに不適 IDがデータ登録されて 、るかが確認される (ステップ S 7)。電子カルテに不適 IDがデータ登録されていない場合は、その被験者に注入不 適な薬液は発生して 、な 、ことになるので、これで薬液注入機構 117の初期設定に よる作動不能が解除される (ステップ S10)。
[0062] 一方、電子カルテに不適 IDがデータ登録されて 、た場合は (ステップ S 7)、その被 験者には副作用が発生するなどして注入不適な薬液が存在することになる。この場 合、不適 IDと製品 IDとが照合され (ステップ S8)、これが整合しない場合と、その薬液 は被験者に注入不適な薬液ではな ヽことになるので、薬液注入機構 117の初期設 定による作動不能が解除される (ステップ S 10)。
[0063] 一方、不適 IDと製品 IDとが整合すると (ステップ S8)、その薬液は被験者に注入不 適な薬液なので、 "この薬液は、この被験者には注入できません。 "などの警告メッセ ージカ^ィン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにスピーカュ-ッ ト 105で音声出力される (ステップ S9)。
[0064] この場合、薬液注入機構 117の初期設定による作動不能は解除されず、薬液注入 装置 100は初期状態に復帰するので (ステップ S1)、不適な薬液が被験者に注入さ れることはない。さらに、薬液を被験者に注入できないことを警告メッセージにより作 業者に認識させることができるので、例えば、この作業者は薬液シリンジ 200を他種と 交換するなどの対処を実行することができる。
[0065] そして、電子カルテに不適 IDがデータ登録されていな力つたり、不適 Z製品 IDが 整合しないなどして、薬液注入機構 117の作動不能が解除された状態で (ステップ S 10)、作業者によりメイン/サブタツチパネル 104、 121やメイン操作パネル 103に作 業開始が入力操作されると、これを検知した薬液注入装置 100は (ステップ Sl l)、作 業開始を CTスキャナ 300にデータ送信する (ステップ S14)。
[0066] 図 8に示すように、このように薬液注入装置 100から作業開始をデータ受信した CT スキャナ 300は (ステップ T2)、作業開始を薬液注入装置 100にデータ返信して撮像 動作を実行する (ステップ Τ8)。このため、本形態の透視撮像システム 1000では、薬 液注入装置 100の薬液注入に CTスキャナ 300の画像撮像が追従することになる。
[0067] なお、本形態の透視撮像システム 1000では、図 6および図 8に示すように、前述の ょぅに薬液注入装置100が準備完了の状態で(ステップ311〜313)、01スキャナ30 0に撮像開始が入力操作された場合も (ステップ Tl)、 CTスキャナ 300の画像撮像に 薬液注入装置 100の薬液注入が追従する (ステップ T4, T6〜， S12, S18〜)。
[0068] そして、本形態の薬液注入装置 100では、図 7に示すように、薬液注入の一連の作 業を実行する場合 (ステップ S18〜)、その注入開始力も経過時間が計測され (ステツ プ S25)、その経過時間と薬液チップ 214から取得された制御データとに対応して造 影注入機構 117Cと生食注入機構 117Wとがリアルタイムに順番に動作制御される（ ステップ S 28)。
[0069] このため、造影シリンジ 200Cの薬液チップ 214に造影剤の注入速度を時間経過に より変化させる可変パターンがデータ設定されていた場合、その可変パターンに対応 して造影注入機構 117Cの動作速度が経時的に可変される。同様に、生食シリンジ 2 00Wの薬液チップ 214に造影剤の注入完了に対応して生理食塩水の注入を開始さ せる注入パターンがデータ設定されて ヽた場合、その注入パターンに対応して生食 注入機構 117Wが動作制御される。
[0070] さらに、上述のように薬液注入機構 117が駆動されるとき、ロードセル 119が検出す る応力がコンピュータユニット 130にリアルタイムに取得される (ステップ S26)。そして 、薬液チップ 214から取得された薬液の粘度ゃシリンダ部材 210の内径などに対応 して、ロードセル 119の検出応力力も薬液の注入圧力が算出され (ステップ S27)、こ の注入圧力が薬液チップ 214から取得された圧力範囲を満足するように薬液注入機 構 117がリアルタイムに動作制御される (ステップ S28)。
[0071] このため、薬液シリンジ 200の薬液チップ 214に耐圧がデータ登録されていた場合 、その耐圧に対応して薬液注入機構 117が動作制御される。従って、薬液注入装置 100に各種の薬液シリンジ 200が装填される場合でも、その薬液シリンジ 200が固有 の耐圧以上に駆動されることがなぐ薬液シリンジ 200の破壊が確実に防止される。
[0072] なお、上述のように薬液注入機構 117により薬液シリンジ 200が駆動されているとき も、その薬液チップ 214は薬液リーダ 122により常時検出されている (ステップ S18)。 そして、注入作業が完了する以前に (ステップ S34)、上述の検出が中断されると (ステ ップ S18)、薬液注入機構 117による注入動作が中止される (ステップ S22)。
[0073] さらに、 "シリンジの脱落を検出しました。装着状態を確認して下さい。 "などの警告 メッセージ力 Sメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにスピーカ ユニット 105で音声出力され (ステップ S20)、異常発生および注入中止が CTスキヤ ナ 300にデータ送信される (ステップ S19, S22)0
[0074] この CTスキャナ 300では、上述のように異常発生をデータ受信すると (ステップ T10 )、その異常発生がガイダンス表示などで確認警告として報知され (ステップ T16)、動 作中止をデータ受信すると (ステップ T13)、その撮像動作が中止される (ステップ T18 )。
[0075] また、上述のように薬液注入装置 100により薬液シリンジ 200から被験者に薬液が 注入されているとき、例えば、被験者に副作用が発生したことを作業者が確認すると 、この作業者は注入不適をメイン操作パネル 103の専用スィッチなどで入力操作す る。すると、これを検知した薬液注入装置 100では (ステップ S23)、薬液注入機構 11 7による注入動作が中止される (ステップ S22)。
[0076] さらに、 "注入不適が入力されました。注入動作を中止しています。 "などの警告メッ セージがメイン Zサブタツチパネル 104, 121で表示出力されるとともにスピーカュ- ット 105で音声出力され (ステップ S20)、この場合も異常発生および注入中止が CTス キヤナ 300にデータ送信される (ステップ S19, S22)0
[0077] そして、薬液シリンジ 200から取得されている製品 IDが不適 IDとしてカルテチップ 2 50にデータ登録されるので (ステップ S24)、これ以後は、その薬液が、その被験者に 注入されることが薬液注入装置 100により自動的に防止される (ステップ S8, S9)。
[0078] なお、本形態の薬液注入装置 100および CTスキャナ 300は、前述の準備完了の 状態で異常発生が検出されたり (ステップ S13, T3)、動作実行の最中に異常発生が 検出されても (ステップ S29, T9)、その異常発生が報知されるとともに (ステップ S 20, T16)、その動作中止が実行される (ステップ S22, Τ18)。
[0079] さらに、その異常発生が他方にもデータ送信されるので (ステップ S19, Τ15)、これ をデータ受信した他方でも (ステップ TIO, S30)、やはり異常発生が報知される (ステ ップ T16, S20)oまた、一方の動作中止も他方にデータ送信されるので (ステップ S2 1, T17)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T13, S33)、その動作中止が実 行される (ステップ T18, S22)0
[0080] なお、一方に動作中止が入力操作されたときも (ステップ S31, Tl l)、その動作中 止が実行されるとともに (ステップ S22, Τ18)、他方にも送信されるので (ステップ S21 , Τ17)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T13, S33)、その動作中止が実行 される (ステップ T18, S22)0
[0081] また、一方で動作完了が検出されたときも (ステップ S34, T14)、その動作終了が実 行されるとともに (ステップ S35, Τ19)、その動作終了が他方にデータ送信されるので (ステップ S36, Τ20)、これをデータ受信した他方でも (ステップ T12, S33)、その動 作中止が実行される (ステップ T18, S22)0
[0082] [実施の形態の効果]
本形態の薬液注入システム 1000では、薬液注入装置 100が薬液シリンジ 200の 薬液チップ 214力も製品 IDを取得するとともにカルテチップ 250力も不適 IDを取得し 、その製品 IDと不適 IDとが整合すると警告メッセージを報知する。
[0083] このため、例えば、被験者に注入される薬液が種別などは適切でありながらも副作 用などの被験者の個人的な理由で注入不適な場合に、これが薬液注入装置 100に より自動的に検出されて作業者に報知されるので、作業者は迅速に自体を認識して 薬液の変更などの対処を実行することができる。
[0084] 特に、本形態の薬液注入装置 100では、薬液シリンジ 200と薬液チップ 214とが注 入実行ヘッド 110に装填されると、自動的に製品 Z不適 IDが取得されて照合される 。このため、この取得や照合のために専用の作業などが必要なぐ簡単かつ確実に 製品 Z不適 IDを照合することができる。
[0085] し力も、上述の注入不適の警告メッセージは、薬液シリンジ 200と薬液チップ 214と が装填される注入実行ヘッド 110のサブタツチパネル 121に表示出力されるので、注 入実行ヘッド 110に薬液シリンジ 200と薬液チップ 214とを装填する作業者に注入不 適を迅速かつ確実に報知することができる。
[0086] さらに、本形態の薬液注入システム 1000では、薬液チップ 214やカルテチップ 25 0から取得された各種データの少なくとも一部をデータ保持してメイン Zサブタツチパ ネル 104, 121に表示出力させるので、作業者は薬液や被験者の各種データを簡単 かつ確実に確認することができる。
[0087] さらに、本形態の薬液注入システム 1000では、被験者ごとの電子カルテがカルテ チップ 250にデータ登録されており、このカルテチップ 250から薬液注入装置 100が 不適 IDを取得する。このため、被験者ごとの不適 IDを薬液注入装置 100が簡単か つ間違 、なく取得することができ、プライバシに関する電子カルテをデータ通信する ような必要もない。
[0088] し力も、本形態の薬液注入装置 100では、初期状態では薬液注入機構 117が作動 不能に初期設定されており、カルテチップ 250に不適 IDがデータ登録されてないか 、製品 Z不適 IDが整合しないか、の何れかが確認されるまで薬液注入機構 117の作 動不能は解除されない。このため、誤操作により薬液注入が実行されることがなぐ不 適な薬液が被験者に注入されることも確実かつ自動的に防止できる。
[0089] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、薬液注入の最中に作業者により注入不 適が入力操作されると、薬液注入機構 117による注入動作が強制停止されるので、 例えば、被験者に副作用が発生した状態で薬液注入が継続されることを防止できる 。し力も、上述のように注入不適が入力操作されると、薬液注入装置 100は薬液シリ ンジ 200から取得している製品 IDを不適 IDとしてカルテチップ 250の電子カルテに データ登録する。このため、実際に被験者に薬液を注入する医療現場で簡単かつ迅 速に不適 IDを電子カルテにデータ登録することができ、以後に、その薬液が、その 被験者に注入されることを薬液注入装置 100により自動的に防止できる。
[0090] さらに、本形態の薬液注入装置 100では、薬液リーダ 122が薬液チップ 214を検出 しているときのみコンピュータユニット 130が薬液注入機構 117を動作可能とするの で、薬液注入の最中に薬液シリンジ 200が適切な位置力も脱落したような場合、その 薬液注入を自動的に中止させることができる。
[0091] し力も、このように薬液シリンジ 200の脱落を検出する機構力 薬液シリンジ 200か ら薬液注入装置 100に各種データを転送するための薬液チップ Zリーダ 214, 122 からなるので、専用のセンサ機構などを必要とすることなく簡単な構造で薬液シリンジ 200の脱落を検出することができる。
[0092] さらに、薬液 Zカルテチップ 214, 250から取得された各種データを表示出力する サブタツチパネル 121は入力操作も受け付けるので、薬液注入装置 100が薬液デー タなどに対応して各種動作を実行するとき、その各種動作を作業者が所望により調 節するようなことも簡単にできる。
[0093] し力も、本形態の薬液注入システム 1000では、プレフィルドタイプの造影剤の薬液 シリンジ 200の薬液チップ 214に造影剤の注入速度を時間経過により変化させる可 変パターンがデータ記録されていると、薬液注入装置 100は、その可変パターンに 対応して造影剤の注入速度を経時的に変化させる。
[0094] 従って、最適な造影度を良好に維持することができ、造影剤の注入容量を必要最 小限として被験者の身体的な負担を低減することができる。それでいて、複雑な可変 ノターンを薬液注入装置 100に事前にデータ登録しておく必要がなぐ例えば、新 規の造影剤に対応した新規の可変パターンでも簡単に薬液シリンジ 200の薬液チッ プ 214から薬液注入装置 100にデータ入力することができる。
[0095] また、本形態の薬液注入装置 100は、薬液シリンジ 200のピストン部材 220を押圧 する応力から薬液の注入圧力を検出し、その注入圧力が異常圧力となると確認警告 を報知するとともに注入動作を強制停止させるので、異常な圧力で薬液が注入され る医療ミスを防止することができる。
[0096] なお、上述のように薬液注入装置 100が薬液の圧力を検出するためには、薬液シリ ンジ 200のピストン部材 220を押圧する応力だけではなぐシリンダ部材 210の内径 や薬液の粘度などの各種データが必要となる力 S、このような各種データは薬液チップ
214により薬液注入装置 100にデータ入力される。このため、本形態の薬液注入シス テム 1000では、作業者が各種データを薬液注入装置 100に手動入力する煩雑な作 業を必要とすることなぐ薬液シリンジ 200ごと薬液ごとの注入圧力を薬液注入装置 1 00が的確に検出することができる。
[0097] さらに、本形態の透視撮像システム 1000では、薬液注入装置 100の薬液注入と C Tスキャナ 300の画像撮像とが自動的に連動するので、造影剤と生理食塩水とが的 確なタイミングで順番に注入される被験者から透視画像を的確なタイミングで撮像す ることがでさる。
[0098] [実施の形態の変形例]
本発明は上記形態に限定されるものではなぐその要旨を逸脱しない範囲で各種 の変形を許容する。例えば、上記形態では薬液シリンジ 200にデータ記録されてい る製品 IDと電子カルテにデータ登録されている不適 IDとを薬液注入装置 100が照 合することで、被験者ごとに注入不適な薬液を検出することを例示した。
[0099] しかし、薬液シリンジに薬液の含有成分をデータ記録しておき、電子カルテに注入 不適な含有成分を不適成分としてデータ登録しておき、含有成分と不適成分とが照 合することも可能である。この場合、被験者への注入の適否を含有成分ごとに管理す ることができ、例えば、初めて注入する薬液でも適否を的確に予想するようなことが可 能である。
[0100] また、薬液シリンジには薬液 IDをデータ記録しておき、電子カルテには不適成分を データ登録しておき、薬液注入装置の外部の薬液データベースに製品 IDごとに含 有成分をデータ登録しておくことも可能である。このような薬液注入システムでは、薬 液注入装置が薬液シリンジ力 取得した製品 IDで外部の薬液データベース力 含 有成分を検索し、この含有成分と不適成分とを照合する。
[0101] この場合、薬液シリンジごとに多数の含有成分をデータ記録しておく必要がないの で、そのデータ記録を簡単とすることができ、例えば、薬液シリンジのデータ記憶手 段を小容量のバーコードなどとすることも可能である。さらに、薬液データベースを薬 液シリンジの製造メーカなどに構築しておくことも可能なので、薬液の含有成分を詳 細かつ正確にデータ登録しておくことが可能である。なお、上述のような薬液データ ベースを薬液注入装置の内部に構築しておくことも不可能ではない。
[0102] また、薬液シリンジに薬液の化学分類をデータ記録しておき、電子カルテに注入不 適な化学分類を不適分類としてデータ登録しておき、化学分類と不適分類とが照合 することも可能である。この場合、被験者への注入の適否を化学分類ごとに管理する ことができ、例えば、初めて注入する薬液でも適否を的確に予想するようなことが可 能である。
[0103] 同様に、薬液シリンジには薬液 IDをデータ記録しておき、電子カルテには不適分 類をデータ登録しておき、薬液注入装置の外部の薬液データベースに製品 IDごとに 化学分類をデータ登録しておくことも可能であり、このような薬液データベースを薬液 注入装置の内部に構築しておくことも不可能ではない。
[0104] また、上記形態では被験者ごとに用意されているカルテチップ 250に電子カルテが データ登録されていることを例示した力 例えば、医療現場のファイルサーバに電子 カルテをデータ登録しておき、その電子カルテを薬液注入装置がオンラインで取得 するようなことも可會である。
[0105] さらに、上記形態では薬液 IDがデータ登録されている薬液シリンジのデータ記憶 手段が RFIDチップ力もなることを例示した力 このデータ記憶手段が上述のようにバ 一コードや二次元コードからなることも可能であり、電子カルテが二次元コードからな ることち可會である。
[0106] また、上記形態では薬液シリンジ 200が装填される注入実行ヘッド 110に、薬液チ ップ 214力も各種データを取得する薬液リーダ 122、カルテチップ 250から各種デー タを取得するカルテリーダライタ 123、これらの取得データや警告メッセージを表示出 力するサブタツチパネル 121、の全部が搭載されていることで、操作性が良好である ことを例示した。しかし、上述のようなデバイスが注入実行ヘッド 110とは別個の位置 に配置されて ヽることも可能であり、ハンディユニットとして有線や無線で薬液注入装 置 100に接続されているようなことも可能である。
[0107] さらに、上記形態では薬液チップ 214とカルテチップ 250との各々に専用の薬液リ ーダ 122とカルテリーダライタ 123とが用意されていることを例示した力 例えば、注 入実行ヘッドの側面などに配置されている RFIDリーダに薬液チップ 214とカルテチ ップ 250とを順番に手動操作で対向させるようなことも可能である。この場合、薬液注 入装置は 1個の RFIDリーダで製品 IDと不適 IDとを取得することができ、薬液注入装 置の構造を簡略ィ匕することが可能となる。 [0108] また、上記形態では薬液注入装置 100の注入実行ヘッド 110と注入制御ユニット 1 01とが別体に形成されていて有線接続されていることを例示したが、例えば、これら が電波や超音波や赤外線などにより無線接続されていることも可能であり、一体に形 成されて!/ヽることも可能である。
[0109] さらに、上記形態では説明を簡単とするため、薬液チップ 214が装着されている薬 液シリンジ 200が、薬液リーダ 122が搭載されている薬液注入装置 100に直接に装 填されることを例示したが、現在の実際の薬液注入装置 100は、最大サイズの薬液 シリンジ 200のみ直接に装填され、最大以外のサイズの薬液シリンジ 200は各々に 専用のシリンダアダプタを介して装填される。
[0110] そこで、このシリンダアダプタに薬液リーダ 122を搭載しておき、シリンダアダプタを 注入実行ヘッド 110に装填すると、その薬液リーダ 122が薬液注入装置 100に接続 されることも可會である。また、シリンダアダプタにも薬液チップ 214を搭載しておき、 薬液シリンジ 200をシリンダアダプタとともに注入実行ヘッド 110に装填すると、その 薬液リーダ 122で薬液シリンジ 200とシリンダアダプタとの薬液チップ 214が検出され ることち可會である。
[0111] また、上記形態では薬液注入装置 100が注入動作の最中に薬液シリンジ 200の離 反を検出すると注入動作を強制停止して異常発生を報知することを想定したが、例 えば、注入動作が終了してカゝら薬液シリンジ 200の離反を検出すると薬液注入機構 1 17を自動的に最後尾の初期位置まで後退させることも可能である。
[0112] さらに、このように各種動作を完了して薬液注入機構 117をホームポジションまで後 退させた薬液注入装置 100が、薬液リーダ 122により新規の薬液シリンジ 200の装着 を検出すると、対応する薬液注入機構 117をピストン部材 210を保持する待機位置 まで自動的に前進させることも可能である。
[0113] これらの場合、薬液シリンジ 200が適切なタイミングで薬液注入装置 100に着脱さ れることで、薬液注入機構 117が自動的に適切な位置に配置されるので、この配置 に特別な操作が必要なぐより利便性を向上させることができる。
[0114] また、上記形態では薬液シリンジ 200のシリンダ部材 210の外周面に薬液チップ 2 14が装着されていることを例示した力 例えば、このような薬液チップ 214がピストン 部材 220の外側面や末端面に装着されていることも可能である。
[0115] さらに、上記形態ではプレフィルドタイプの薬液シリンジ 200の薬液チップ 214に製 造メーカが製品 IDなどをデータ登録しておくことを想定したが、例えば、リフィルタイ プの薬液シリンジ 200の薬液チップ 214に医療現場の作業者が所望の製品 IDなど をデータ登録することも可能である。
[0116] また、上記形態では 2個の薬液注入機構 117を有する薬液注入装置 100が造影剤 と生理食塩水とを注入することを例示したが、 1個の薬液注入機構 117で造影剤の みを注入する薬液注入装置や、 3個以上の薬液注入機構 117で 3種類以上の薬液 を注入する薬液注入装置なども実施可能である。
[0117] さらに、上記形態では透視撮像装置として CTスキャナ 300を使用し、薬液注入装 置 100が CT用の造影剤を注入することを例示したが、例えば、透視撮像装置として
MRI装置や PET装置を使用し、それ用の造影剤を薬液注入装置が注入することも 可能である。
[0118] また、上記形態では RAM 133等に格納されているコンピュータプログラムに対応し て CPU131が動作することにより、薬液注入装置 100の各種機能として各種手段が 論理的に実現されることを例示した。しかし、このような各種手段の各々を固有のハ 一ドウエアとして形成することも可能であり、一部をソフトウェアとして RAM133等に 格納するとともに一部をノヽードウエアとして形成することも可能である。

Claims

請求の範囲
[1] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて 、る前記薬液の少なくとも製品 ID(Identity)がデー タ記録されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の製品 IDが不適 IDとしてデー タ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適 IDを取得するカルテデータ取得手 段と、
取得された前記製品 IDと前記不適 IDとを照合するデータ照合手段と、 前記製品 IDと前記不適 IDとが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[2] 前記薬液注入機構の動作中に注入不適が入力操作される入力操作手段と、 前記注入不適が入力操作されると取得されている前記製品 IDを前記不適 IDとして 前記電子カルテにデータ登録するデータ登録手段と、
も有して!/ヽる請求項 1に記載の薬液注入システム。
[3] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて ヽる前記薬液の少なくとも含有成分がデータ記録 されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、 前記データ記憶手段から前記含有成分を取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な含有成分が不適成分としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、 取得された前記含有成分と前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、 前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[4] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて 、る前記薬液の少なくとも製品 IDがデータ記録さ れているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている外部の薬液デ ータベースから取得された前記製品 IDで前記含有成分を検索するデータ検索手段 と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段 と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[5] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて 、る前記薬液の少なくとも製品 IDがデータ記録さ れているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている成分記憶手段 と、
取得された前記製品 IDで前記成分記憶手段から前記含有成分を検索するデータ 検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段 と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて ヽる前記薬液の少なくとも化学分類がデータ記録 されているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記化学分類を取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な化学分類が不適分類としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、 取得された前記化学分類と前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、 前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[7] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて 、る前記薬液の少なくとも製品 IDがデータ記録さ れているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている外部の薬液デ ータベースから取得された前記製品 IDで前記化学分類を検索するデータ検索手段 と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段 と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[8] 薬液が充填されて ヽるシリンダ部材にピストン部材がスライド自在に挿入されて 、る 薬液シリンジと、交換自在に装填される前記薬液シリンジの前記シリンダ部材と前記 ピストン部材とを薬液注入機構で相対移動させて前記薬液を被験者に注入する薬液 注入装置と、
を少なくとも有して ヽる薬液注入システムであって、
前記薬液シリンジは、充填されて 、る前記薬液の少なくとも製品 IDがデータ記録さ れているデータ記憶手段を有しており、
前記薬液注入装置は、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている分類記憶手段 と、
取得された前記製品 IDで前記分類記憶手段から前記化学分類を検索するデータ 検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段 と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して!/、る薬液注入システム。
[9] 前記薬液注入装置は、前記データ照合手段が整合を検出すると前記薬液注入機 構を作動不能とする動作制御手段も有して 、る請求項 1な 、し 8の何れか一項に記 載の薬液注入システム。
[10] 前記薬液注入装置が、少なくとも前記動作制御手段が搭載されている注入制御ュ ニットと、この注入制御ユニットとは別体に形成されて ヽて少なくとも前記薬液注入機 構と前記薬液データ取得手段と前記警告報知手段とが搭載されている注入実行へ ッドと、を有して!/、る請求項 9に記載の薬液注入システム。
[11] 前記薬液注入装置は、装填された前記薬液シリンジのデータ記憶手段を検出する 位置に前記薬液データ取得手段が配置されており、
前記動作制御手段は、前記薬液データ取得手段が前記データ記憶手段を検出し て 、るときのみ前記薬液注入機構を作動自在とする請求項 9または 10に記載の薬液 注人システム。
[12] 前記動作制御手段は、注入動作の完了を検出してから前記薬液データ取得手段 による前記データ記憶手段の検出が終了すると前記薬液注入機構を初期位置に復 帰させる請求項 11に記載の薬液注入システム。
[13] 前記薬液シリンジは、 RFID(Radio Frequency
Identification)チップ力 なる前記データ記憶手段が装着されており、
前記薬液注入装置は、 RFIDリーダからなる前記薬液データ取得手段を有して ヽる 請求項 1ないし 12の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[14] 透視撮像装置で透視画像が撮像される被験者に注入される造影剤が前記薬液と して充填された状態で出荷されるプレフィルドタイプの前記薬液シリンジを有しており
、この薬液シリンジの前記 RFIDチップに前記造影剤の注入速度を時間経過により変 ィ匕させる可変パターンがデータ設定されており、
前記動作制御手段が、前記可変パターンに対応して前記薬液注入機構の動作速 度を経時的に変化させる請求項 13に記載の薬液注入システム。
[15] 前記被験者ごとに RFIDチップ力 なる前記電子カルテが用意されており、
前記薬液注入装置の前記カルテデータ取得手段が前記薬液データ取得手段によ り前記電子カルテ力もデータ取得を実行する請求項 13または 14に記載の薬液注入 システム。
[16] 前記被験者ごとに RFIDチップ力 なる前記電子カルテが用意されており、
前記薬液注入装置は、 RFIDリーダ力 なる前記カルテデータ取得手段を有して ヽ る請求項 1ないし 14の何れか一項に記載の薬液注入システム。
[17] 請求項 1に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の製品 IDが不適 IDとしてデー タ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適 IDを取得するカルテデータ取得手 段と、
取得された前記製品 IDと前記不適 IDとを照合するデータ照合手段と、
前記製品 IDと前記不適 IDとが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[18] 請求項 3に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記含有成分を取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な含有成分が不適成分としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ取得手段と、 取得された前記含有成分と前記不適成分とを照合するデータ照合手段と、 前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[19] 請求項 4に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている外部の薬液デ ータベースから取得された前記製品 IDで前記含有成分を検索するデータ検索手段 と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段 と、
前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[20] 請求項 5に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記含有成分がデータ登録されている成分記憶手段 と、
取得された前記製品 IDで前記成分記憶手段から前記含有成分を検索するデータ 検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の含有成分が不適成分として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適成分を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記含有成分と取得された前記不適成分とを照合するデータ照合手段 と、 前記含有成分と前記不適成分とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[21] 請求項 6に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記化学分類を取得する薬液データ取得手段と、 前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な化学分類が不適分類としてデータ登録さ れている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ取得手段と、 取得された前記化学分類と前記不適分類とを照合するデータ照合手段と、 前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[22] 請求項 7に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている外部の薬液デ ータベースから取得された前記製品 IDで前記化学分類を検索するデータ検索手段 と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段 と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
[23] 請求項 8に記載の薬液注入システムの薬液注入装置であって、
前記データ記憶手段から前記製品 IDを取得する薬液データ取得手段と、 前記製品 IDごとに少なくとも前記化学分類がデータ登録されている分類記憶手段 と、
取得された前記製品 IDで前記分類記憶手段から前記化学分類を検索するデータ 検索手段と、
前記被験者ごとに少なくとも注入に不適な前記薬液の化学分類が不適分類として データ登録されている外部の電子カルテ力 前記不適分類を取得するカルテデータ 取得手段と、
検索された前記化学分類と取得された前記不適分類とを照合するデータ照合手段 と、
前記化学分類と前記不適分類とが整合すると警告を報知する警告報知手段と、 を有して！/ヽる薬液注入装置。
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