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WO2005080658A1 - エアレイド不織布用合成短繊維 - Google Patents

エアレイド不織布用合成短繊維 Download PDF

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WO2005080658A1
WO2005080658A1 PCT/JP2005/003541 JP2005003541W WO2005080658A1 WO 2005080658 A1 WO2005080658 A1 WO 2005080658A1 JP 2005003541 W JP2005003541 W JP 2005003541W WO 2005080658 A1 WO2005080658 A1 WO 2005080658A1
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WO
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fiber
nonwoven fabric
short fiber
air
mass
Prior art date
Application number
PCT/JP2005/003541
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hironori Goda
Nobuyuki Yamamoto
Original Assignee
Teijin Fibers Limited
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Publication date
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Priority to EP05719856A priority patent/EP1722020A4/en
Priority to US10/584,468 priority patent/US7560159B2/en
Priority to BRPI0506428-7A priority patent/BRPI0506428A/pt
Priority to JP2006510346A priority patent/JP4233580B2/ja
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    • Y10T428/2978Surface characteristic

Definitions

  • the present invention relates to a synthetic short fiber for an air-laid nonwoven fabric. More specifically, the present invention relates to a synthetic short fiber for an air-laid nonwoven fabric which has a good air opening property and is suitable for producing an air-laid nonwoven fabric of excellent quality.
  • nonwoven fabrics have been widely used in the fields of daily necessities, hygiene materials, and medical products. Recently, research and development of air-laid nonwoven fabrics that can be produced at high speed and have excellent bulkiness, air permeability, and liquid permeability have been promoted. Many of such air-laid nonwoven fabrics using short fibers made of synthetic resins such as polyolefin-based resins and polyester-based resins, which are excellent in handling properties and mechanical properties, have been proposed (for example, see Patent Document 1).
  • Patent document 1 W097Z48846
  • Patent Document 2 Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-81116 Disclosure of the Invention
  • An object of the present invention is to provide a synthetic short fiber for an air-laid nonwoven fabric, which has good properties and is suitable for producing a high-quality nonwoven fabric.
  • the present inventor has focused on the cross-sectional shape of the short fiber to solve the above problem, and as a result of diligent studies, as a result, depending on the cross-sectional shape, it is hardly affected by the water content of the fiber, and the air opening is not performed.
  • the present inventors have found that an air-laid nonwoven fabric having good fineness and excellent quality can be obtained, and arrived at the present invention. Furthermore, as a result of further study by the present inventors, it has been found that not only moisture but also fineness, number of crimps, and the type of resin constituting the fiber have factors that reduce the spreadability. To properly design the above cross-sectional shape Therefore, they have found that these problems can be solved at the same time.
  • the synthetic staple fiber for an air-laid nonwoven fabric of the present invention is a synthetic staple fiber having a fiber length of 0: !! to 45 mm, wherein the staple fiber has a cross-sectional shape having 1 to 30 concave portions, D / L ratio in the cross-sectional shape [where D is a pair of convex portions defining an opening of the concave portion, when a tangent line tangent to both of them is drawn, the tangent line and the bottom portion of the concave portion Represents the maximum value of the distance measured in the direction perpendicular to the tangent line, and L represents the distance between the two contact points between the tangent line and the pair of protrusions.) It is characterized by being within the range of 1 to 0.5.
  • the water content of the staple fiber is 0.6% by mass or more, but preferably does not exceed 10% by mass.
  • the short fibers have a fineness of 5 dtex or less.
  • the staple fiber preferably has a crimp number of 0 to 5 ridges / or 15 to 40 ridges and 25 mm.
  • At least one portion of the short fibers is a polyester resin, a polyamide resin, a polypropylene resin, a high-pressure low-density polyethylene resin, or a linear low-density polystyrene. It is preferably formed of at least one selected from an ethylene resin and an elastomer resin.
  • the synthetic short fiber for an air-laid nonwoven fabric of the present invention has, on the surface of the short fiber, 0.01 to L0 mass based on the mass of the short fiber. /. It may further contain at least one kind of functional agent adhered in an amount of adhered.
  • the functional agent is N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl-N-(2-aminoethyl)-2-aminoethyl
  • Deodorant functional agent antibacterial functional agent, flame retardant functional agent and insect repellent function It is preferred to be selected from agents.
  • an air-laid nonwoven fabric having few defects and excellent quality can be obtained even in a state where a conventional short fiber has a high moisture content which is considered to be difficult to open. Further, when the short fiber of the present invention is used, even if the short fiber has a fine fineness, a high number of crimps, or a low number of crimps (including no crimp), or a resin or functional agent having high friction Thus, even if the surface is covered, the fiber can be easily opened and a high-quality nonwoven fabric can be obtained.
  • FIG. 1 is an explanatory view showing an example of the cross-sectional shape of the synthetic staple fiber of the present invention.
  • FIG. 2— (a), (b) and (c) each show the shape of a spinning hole for producing a non-composite fiber.
  • Fig. 2-(A), (B) and (C) are manufactured using the spinning holes shown in Fig. 2-(a), (b) and (c), respectively.
  • FIG. 3 _ (a), (b), (c) and (d) are explanatory views showing the shape of a spinning hole for producing a core-sheath type composite fiber.
  • Figure 3 — (A), (B), (C) and (D) show the spinning holes shown in Figure 3 — (a), (b), (c) and (d), respectively.
  • FIG. 4 is an explanatory view showing a cross-sectional shape of a core-in-sheath composite fiber manufactured using the same. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • the synthetic staple fiber for an air-laid nonwoven fabric of the present invention has a fiber length of 0.1 to 45 mm, and has 1 to 30 concave portions in a cross-sectional shape perpendicular to the fiber axis.
  • Maximum depth of concave part Maximum opening width of D
  • the ratio D / L to L is 0.:! It is in the range of ⁇ 0.5.
  • FIG. 1 is an explanatory diagram showing a cross-sectional shape of an example of the short fiber of the present invention.
  • the short fiber 1 has three leaf-shaped convex portions 2a, 2b, and 2c, and three concave portions 3a, 3b, and 3c formed therebetween.
  • the maximum opening width L of one concave portion, for example, the concave portion 3a is defined as a contact spring drawn with respect to the outline of the two convex portions 2a and 2b which define both ends of the opening portion of the concave portion 3a. It is expressed by the distance between the contact points 4a and 4b between 4 and the contours of the two convex portions 2a and 2b.
  • the maximum depth D of the concave portion 3a is represented by the maximum distance between the tangent line 4 and the contour of the concave portion 3a in a direction perpendicular to the tangent line 4.
  • Other recesses 3 b, 3. The work value and the zero value can be measured in the same manner as described above.
  • the DZL ratio values of all the concave portions need to be in the range of 0.1 to 0.5.
  • the fiber length of the short fiber of the present invention When the fiber length of the short fiber of the present invention is less than 0.1 mm, the mechanical strength of the obtained nonwoven fabric becomes insufficient, or agglomeration of the short fibers produces a fiber mass, which makes it difficult to open. On the other hand, when the fiber length of the short fiber of the present invention is larger than 45 mm, the spreadability becomes insufficient.
  • the preferred fiber length of the short fibers of the present invention is in the range of 1 to 45 mm, more preferably in the range of 3 to 40 mm.
  • the D / L ratio is less than 0.1, the space formed between the fibers in the obtained nonwoven fabric is small, and the adjacent fibers are in a state of close contact with each other. However, since the function of trapping moisture is reduced, the air opening property is insufficient. For this reason, a high-quality air-laid nonwoven fabric cannot be obtained.
  • the D / L ratio exceeds 0.5, the concave and convex portions of adjacent short fibers may be fitted to each other, and the air opening property may be reduced.
  • Preferred D / L ratios are in the range 0.15 to 0.35, more preferably in the range 0.20 to 0.30.
  • the above effect can be exerted if the number of recesses is at least one or more than fiber 1, and the larger the number is, the better the spreadability is. However, if the number exceeds 30, it becomes difficult to keep the D / L ratio within the above range.
  • the preferred number of concave portions is in the range of 2 to 20 per fiber, and more preferably in the range of 3 to 10 per fiber.
  • the short fibers of the present invention have good air opening properties even in a state where the moisture content is high. This is presumed to be due to the fact that the water that promotes the aggregation of the short fibers is trapped in the concave portion of the fiber peripheral surface, thereby reducing the amount of water adhering to the fiber surface.
  • the short fiber of the present invention tends to have insufficient air opening properties, and the water content of the short fiber may be 0.6% by mass or more. Is preferably within a range of 10% by mass or less, and more preferably 3% by mass or less.
  • the present inventors have found that, in the short fiber of the present invention, not only when the moisture content is high as described above, but also when the fineness is small, when the number of crimps is high and low, or when it is 0, and It has been found that even when a resin having high friction is present on the surface, the air opening property can be improved, and a high-quality air-laid nonwoven fabric can be obtained from the short fibers of the present invention. With short fibers of 5 dtex or less, especially with 2.5 dtex or less, it is difficult to open the air, and a high-quality air-laid nonwoven fabric cannot be obtained.
  • the short fiber of the present invention an appropriate concave portion is present on the peripheral surface of the fiber, and a sufficient space is formed between the short fibers and the adjacent fibers. Air flow easily into the gap The short fibers are sufficiently opened to obtain a high-quality air-laid nonwoven fabric.
  • the fineness is preferably in the range of 0, 1 to 5 dtex, and particularly, , 0.:! To 2 dtex.
  • the number of crimps is in the range of 0 to 5 ridges and 25 mm, low crimp including no crimp. If it occurs frequently, there is a problem.
  • a high crimping region of 15 ridges / 25 mm or more there is a problem that a pill is easily generated due to entanglement of fibers during air opening.
  • the short fiber of the present invention the air opening property is improved for the reasons described above, the generation of unopened bundles / pills can be reduced, and an air-laid nonwoven fabric of excellent quality can be obtained. be able to.
  • a region having a low number of crimps if a region having a low number of crimps is selected, a smooth and flat nonwoven fabric having no bulk can be obtained, while if a region having a high number of crimps is selected, a bulky and porosity is obtained. And a nonwoven fabric can be obtained.
  • the unopened bundle and the pill-shaped defect are extremely small as compared with the conventional case, and the quality is excellent.
  • the number of crimps is too large, pills are likely to occur, so the number of crimps in the high crimp region is within the range of 15 to 40 ridges / 25 mm.
  • the shape of the above crimp may be any of a two-dimensional crimp such as a zigzag type, a three-dimensional crimp such as a spiral / irral type, and an ohmic type.
  • the short fiber of the present invention may be composed of a single resin, or may be a composite fiber formed by combining regions composed of two or more types of resins, or a polymer blend fiber.
  • Good Polyester resin, Polyamide resin, Polypropylene resin, High pressure low density polyethylene resin, Linear low density polyethylene resin, etc.
  • conventional short fibers made of these resins have high friction between the fibers and do not provide sufficient openability.
  • the contact area between the short fibers is reduced due to the specific cross-sectional shape, the friction between the fibers during air opening can be reduced, and the air opening property can be improved.
  • a high quality air-laid nonwoven fabric can be obtained.
  • a single-phase fiber composed of one kind of the resin is preferably 50% by mass or more of the total mass of the fiber.
  • polyester resin used for the short fiber of the present invention examples include (1) poly (ethylene terephthalate), poly (methylene terephthalate), poly (butylene terephthalate), and polyhexamethylene terephthalate. (2) polymers of poly (dallycolic acid) or poly (lactic acid), such as poly (hydroxyhydric acid), or copolymers thereof, (3) aromatic polyesters such as poly (ethylene naphthalate); ) Poly ( ⁇ -hydroxyalkanoate) s selected from poly ( ⁇ _force prolacton) and poly (—propiolacton), (4) Poly_3—hydroxypropionate, poly 13-Hydroxybutyrate, Poly13-Hydroxycaprolate, Poly13-Hydroxyheptanoate, Poly13-Hydro Kishioku Tanoe theft, and these and poly _ 3 - Poly (-hydroxylated acrylate) selected from copolymers with hydroxyvalerate or poly-4-hydroxybutyrate, etc., (5) Polyethylene
  • acid components including one or more metal sulfoisphthalic acids such as tallic acid and ⁇ or ethylene glycol, diethylene glycol, 1,3-trimethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6 Dalicol consisting of at least one selected from the group consisting of xantho-xenole, cyclohexane-x-yoke, cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol cornole, polymethylene glycol, and polytetramethylene dalicol.
  • metal sulfoisphthalic acids such as tallic acid and ⁇ or ethylene glycol, diethylene glycol, 1,3-trimethylene glycol, 1,4-butanediol, 1,6 Dalicol consisting of at least one selected from the group consisting of xantho-xenole, cyclohexane-x-yoke, cyclohexanedimethanol, polyethylene glycol cornole, polymethylene glycol,
  • thermoplastic elastomer such as a polyurethane elastomer, a polyolefin elastomer, and a polyester elastomer elastomer may be used. And can be.
  • the polypropylene resin used for the short fiber of the present invention is mainly composed of propylene or propylene, and a small amount of ethylene, butene-11, hexene-1 otaten_1, Teenful 4
  • a crystalline copolymer with ⁇ -olefin such as methinolepentene_1 can be used. Further, as the polyamide resin used for the short fiber of the present invention,
  • Nylon 6, Nylon 66, Nylon 12 and the like can be used.
  • Examples of other resins used for the short fibers of the present invention include high-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-pressure low-density polyethylene, linear low-density polyethylene, and fluororesin. .
  • additives may be added to the above-mentioned synthetic resin for forming a fiber, if necessary, for example, an anti-glazing agent, a heat stabilizer, a defoaming agent, a coloring agent, a flame retardant, an antioxidant, and an ultraviolet ray.
  • An absorbent, a fluorescent whitening agent, a coloring pigment, and the like may be added.
  • the short fiber of the present invention can be produced, for example, by the following method.
  • the above-mentioned fiber-forming synthetic resin is melt-discharged from a spinneret for producing a fiber having a desired cross-sectional shape and is taken off at a rate of 500 to 2000 m / min to produce an undrawn filament yarn.
  • these resins are melted, and the melted resin is extruded from a spinneret having a spinning hole shown in FIGS. 2 (a) and (b).
  • Fibers having the cross-sectional shapes shown in FIGS. 2 (A) and (B) can be obtained.
  • FIGS. 2— (A) and (B) are both formed from a single fiber-forming synthetic resin or a blend of two or more fiber-forming synthetic resins.
  • a core-sheath type composite fiber two types of resins are melted, and the two types of resin melts are joined in a cylindrical nozzle in front of the nozzle hole so as to form a core-sheath structure.
  • the undrawn yarn obtained is drawn in a single-stage or multi-stage drawing in air at room temperature or in hot water at 60 to 95 ° C, for a total drawing of 1.2 to 5.0 times, and an oil agent is applied thereto. Then, if necessary, crimping is performed using a press-fitting crimper or the like, and then the fiber is cut to a desired fiber length, whereby the short fiber of the present invention can be obtained.
  • the fiber having a cross-sectional shape is a core-sheath type composite fiber formed from a fiber-forming synthetic resin forming the core portion 11 and another fiber-forming synthetic resin forming the sheath portion 12. In this case, three concave portions are formed.
  • FIG. 3 (B) is also composed of a core-in-sheath composite fiber composed of synthetic resin for forming the core 11 and synthetic resin for forming the sheath 12 which are different from each other. In this case, one recess is formed.
  • the fiber having the cross-sectional shape shown in Fig. 3 (C) is composed of a synthetic resin forming the core 11 and a synthetic resin forming the sheath 12 into a core-sheath composite fiber. In addition, it has eight recesses.
  • the composition of the oil agent used is not particularly limited, but is preferably an alkyl phosphoric acid alkyl metal salt having 10 to 20 carbon atoms in order to improve the spreadability.
  • Mass% and an oil agent containing 10 to 70 mass% of polydimethyl siloxane and Z or polyoxyethylene / polypropylene graft polymerized polysiloxane. Is preferred.
  • the oil agent adhesion rate is preferably 0.01 to 5% by mass. If the oil agent adhesion rate is less than 0.01% by mass, static electricity is likely to be generated when forming an airlaid web from the obtained short fibers, and if it exceeds 5% by mass, the fibers adhere to each other.
  • the spinning holes shown in FIGS. 2 (c) and 3 (d) have the cross-sectional shapes shown in FIGS. 2 (C) and 3 (D).
  • the cross-sectional shape shown in FIG. 2— (C) is circular, and in the core-sheath cross-sectional shape shown in FIG. 3— (D), the core 11 has a circular cross-sectional shape.
  • the sheath 12 having a circular cross-sectional shape.
  • the short fibers of the present invention Conventional methods can be used to form an air-laid nonwoven fabric from the short fibers of the present invention.
  • a high-quality air-laid nonwoven fabric can be obtained.
  • the total number of unopened fiber bundles and pills with a diameter of 5 mm or more contained in each web lg is defined as the ⁇ number of defects '', and the number of defects is 10 or less.
  • the unopened fiber bundle refers to a fiber bundle having a maximum cross-sectional diameter of 1 mm or more among unopened fiber bundles while being bundled parallel to each other.
  • ADVANTAGE OF THE INVENTION According to the short fiber of this invention, the number of defects which generate
  • the synthetic staple fiber of the present invention comprises at least one of various functional agents, for example, a deodorant functional agent, an antibacterial functional agent, a flame retardant functional agent, and a pest repellent functional agent. May be included.
  • the functional agent may be mixed in the resin for forming the fiber, but is preferably fixed and adhered to the surface of the short fiber.
  • the short fibers of the present invention have good air opening properties even when the functional agent adhesion rate is high as described above. This is because the functional agent that promotes aggregation of short fibers or its solution emulsion is trapped in the recesses formed on the peripheral surface of the short fibers, resulting in the distribution of the functional agent attached to the fiber surface. It is presumed that the density was reduced.
  • the fact that a large amount of the functional agent is held in the concave portion means that the functional agent can adhere in a sufficient amount to exhibit its effect, and that the functional agent is a liquid. Even if it is applied in the form, even if it is in a high-speed air flow during molding of air-laid nonwoven fabric, due to the surface tension, it also has the effect of improving the durability such that the functional agent does not easily fall off.
  • the adhesion ratio of the functional agent is too high, the air-opening property of the short fiber of the present invention also tends to decrease, and the adhesion ratio is preferably in the range of 0.01 to 10% by mass. More preferably, it is in the range of 0.01 to 3% by mass.
  • the method of adhering and fixing the functional agent is as follows. In order to trap the functional agent more evenly and efficiently in the concave portion, a liquid functional agent or a paste or solid functional agent is added to an aqueous solution or an organic solvent (alcohol). (E.g., similar acetone) or as an emulsion. If the functional agent is applied in a paste or solid state, a considerable amount of the functional agent adheres to the fiber surface other than the concave portions, which may impair the spreadability.
  • the liquid functional agent is brought into a toe state by conventional oiling methods such as oil roller uniformity and spraying. It is preferred that the toe provided with the functional agent be applied to the short fibers.
  • the type of the functional agent is not particularly limited, but examples of the surface processing functional agent that are difficult to impart to the oil agent to the blend include a deodorant, an antibacterial agent, a flame retardant, and a pest repellent.
  • an organic one that dissolves in water or an organic solvent and is uniformly dispersed is preferable to an inorganic deodorant.
  • a liquid extract obtained by extraction and separation from the part include green tea dry distillation extract S-100 of Shirai Matsushin Pharmaceutical Co., Ltd.
  • the applied amount needs to be 0.01% by mass or more, preferably 0.02% by mass or more.
  • an antibacterial agent is a well-known quaternary ammonium-based agent. Specifically, Nitsukanon RB (N-polyethyleneethylene N, N, N-tox) manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd. Lanolequilammonium salt) and the like. In addition, aminoglycosides such as ST-7, ST-8, ST-9, ST-835, ST-836, ST-845 of Biomaterials (monosaccharides and polysaccharides of amino bran) Or a polysaccharide glycoside) is also a suitable example. In order for these antibacterial agents to function effectively, the applied amount must be 0.01% by mass or more, preferably 0.02% by mass or more.
  • the flame retardant there may be mentioned a compound having a chlorinated alga compound.
  • the halogenated cycloalkane compound refers to a cyclic saturated hydrocarbon or a saturated hydrocarbon compound having at least one cyclic saturated hydrocarbon in which at least one part of hydrogen atoms is replaced by halogen. Compound.
  • Such compounds include 1,2,3,4,5,6 hexacyclohexane, 1,2,3,4, or 1,2,4,6 tetrabromocyclooctane, Or 1,2,5,6,9,10 Moxy cyclodecane at hex sub mouth, 1,2 bis (3,4 dibromocyclocyclohexylene) 1,2 dibromoethane, and these bromines are replaced by chlorine You can give something like this. However, it is not limited to these. In order to exhibit good flame retardancy, it is preferable to add 0.5% by mass or more of the compound.
  • a pest repellent is 3-phenoxypenziru dl-cis / trans-3- (2,2-dichlorovinyl) -1,2,2-dimethylcyclopropane-1-1-carboxylate (general Name: Permethrin)
  • Pyrethroid compounds such as 1,2-dimethyl-3- (2-methylpropenyl) cyclopropane, rubonic acid (3_phenoxyphenyl) methyl ester (generic name: phenothrin), and the like.
  • the applied amount must be 0.01% by mass or more, preferably 0.1% by mass or more.
  • the intrinsic viscosity of the test polyester resin was measured at a temperature of 35 ° C using orthochlorophenol as a solvent.
  • melt flow rate (MFR) of the test synthetic resin was measured according to the method described in JIS K7210.
  • a test piece having a length of 126 mm, a width of 12 mm and a thickness of 3 mm was prepared from the synthetic resin to be tested, and the test piece was subjected to a Vikazot softening test in accordance with JIS K 7206, and the needle indenter was 1 mm.
  • the temperature of the heat transfer medium at the time of intrusion was measured, and the softening point (Ts) of the test synthetic resin was represented by this temperature.
  • the fineness of the test short fiber was measured by the method described in JIS L 1015, Method 7.5.1A.
  • the fiber length of the test short fiber was measured by the method described in JIS L 1015, 7.4.1 C.4.1.
  • a fiber of a predetermined mass (F) is subjected to an extraction treatment with methanol at 30 ° C. at a bath ratio of 1:20 for 10 minutes, and the mass of the residue in the extract is measured.
  • the value (percent) calculated by dividing E) by the fiber mass value (F) was used to represent the oil agent adhesion rate.
  • the water content of the test staple fiber was measured by the method described in JIS L 1015 7.2.
  • L Maximum width of the opening of the concave part (When a tangent line is drawn that touches a pair of convex parts that form the opening part, it represents the distance between the tangent and the contact point between the two convex parts.)
  • An air-laid web with a basis weight of 30 g Zm 2 consisting only of short fibers was produced under the conditions of / min. 1 g each is collected from 10 randomly set points on the web, and the number of unopened fiber bundles (maximum new surface diameter is l mm or more) and pills with a diameter of 5 mm or more contained in this
  • the average number of the unopened fiber bundles and pills per gram of the air-laid web was calculated, and the total was calculated. The numerical value was used to represent the next score. Those with 10 or less defects were accepted.
  • High-density polyethylene with MFR of 20g / 10min and Tm of 131 ° C, and vacuum-dried at 120 ° C for 16 hours, polyethylene with intrinsic viscosity [] of 0-61 and Tm of 256 ° C Terephthalate (PET) is melted with an IJ Extonrader, respectively, to obtain a molten resin at a temperature of 250 ° C and 280 ° C, respectively.
  • the former is a sheath component A
  • the latter is a core component B
  • the molten resin flow for (B) was merged into a core-in-sheath shape, and the core-in-sheath composite molten resin flow formed thereby was melted and discharged from the spinneret.
  • the die temperature was set to 280 ° C, and the discharge rate was set to 150 g / min.
  • the discharged composite filamentous molten resin flow was blown with a cooling air of 30 ° C. at a position 30 mm below the die to air-cool and wind at 1150 m / min to obtain an undrawn yarn.
  • Example 2 a core-sheath type composite short fiber was produced in the same manner as in Example 1. However, the outlet of the base was changed to the shape shown in Fig. 3-(b), 1 (c) and 1 (d). Table 1 shows the test results.
  • Example 2 in the same manner as in Example 1, a core-in-sheath composite short fiber was produced. However, the cooling position of the discharged composite filamentous molten resin flow was changed to 70 mra below the base. Table 1 shows the test results.
  • Example 5 core-in-sheath composite short fibers were produced. However, the number of crimps was changed to 5 ridges / 25 mm (Example 5) and 40 ridges / 25 mm (Example 6) by adjusting the supply amount of the drawn yarn to the indentation crimper and the indentation pressure. Table 1 shows the test results.
  • Example 7 core-sheath composite short fibers were produced in the same manner as in Example 1, and in Comparative Example 4, in the same manner as in Comparative Example 1. However, after the oil-filled stretched filament system was dried at 105 ° C, water was added and the cut was cut by 0.1 mm using a guillotine cutter. The water content of each of the obtained short fibers was 10% by mass. Table 1 shows the test results.
  • Example 2 In the same manner as in Example 1, a core-in-sheath composite short fiber was produced. However, the discharge holes of the base were the radial slits shown in Fig. 3 (c) with the number of slits changed to 30. Table 1 shows the test results.
  • PET Polyethylene terephthalate resin
  • This undrawn yarn was drawn 3.2 times in hot water at 70 ° C, and subsequently drawn 1.15 times in hot water at 90 ° C.
  • the resulting drawn yarn was added to lauryl phosphine.
  • the dried drawn yarn was cut into a fiber length of 5 mm with a rotary cutter.
  • the fineness of the staple fiber obtained at this time was l. Odt ex, and a staple fiber having a fiber cross-sectional shape shown in Fig. 2 (A) was obtained. Table 2 shows the test results.
  • Example 11 short fibers were produced in the same manner as in Example 10. However, the discharge hole of the base was changed to a shape corresponding to FIGS. 2 (b) (Example 11) and (c) (Comparative Example 5). Table 2 shows the test results.
  • Comparative Example 7 Short fibers were produced in the same manner as in Example 10. However, the cooling position of the discharged filamentous molten resin flow was changed to 20 mm below the base. Table 2 shows the test results.
  • Example 12 a short fiber was produced in the same manner as in Example 10, and in Comparative Example 8, a short fiber was produced in the same manner as in Comparative Example 5.
  • the discharge rate was changed to 100 gZ
  • the winding speed was 1200 m / min
  • the stretching ratio in hot water at 70 ° C was 2.85
  • the number of crimps was 18 to 25 mm. Table 2 shows the test results.
  • Example 13 produced short fibers in the same manner as in Example 10, and Comparative Example 9 produced the same in the same manner as Comparative Example 5.
  • the discharge rate was changed to 680 g Z minute
  • the winding speed was 900 m / min
  • the stretching ratio in hot water at 70 ° C was 3.4 times
  • the number of crimps was 9 peaks / 25 mm. Table 2 shows the test results.
  • Comparative Example 6 PET Fig.2- (A) 3 0.03 1.0 5 17 0.7 12 2 14
  • Comparative Example 7 PET Fig.2-(B) 1 0.55 1.0 5 12 0.7 12 1 13
  • the former was used as the sheath component A and the latter as the component B.
  • B 50:50 (mass ratio), and discharged through a core-sheath composite spinneret having 450 discharge holes with the shape shown in Fig. 3-(a) into a core-in-sheath composite filament.
  • the die temperature was 280 ° C
  • the discharge rate was 300 gZ.
  • the discharged filamentous molten resin stream was blown with a cooling air of 30 ° C. at a position 30 mm below the mouthpiece, air-cooled, and wound up at 1200 mZ to produce an undrawn yarn.
  • This undrawn yarn is drawn 2.85 times in hot water at 70 ° C, and then drawn 1.15 times in hot water at 90 ° C, and then lauryl phosphate potassium salt / polyoxyethylene.
  • After applying 0.25% by mass of modified silicone oil 80/20, apply a flat zigzag type crimp with 11 crimps / 25mm and 9% crimp rate using a push-in type crimper. did.
  • Example 15 Short fibers were produced in the same manner as in Example 14. However, change the outlet of the base to a shape corresponding to Fig. 3-(d). Table 3 shows the test results.
  • Example 15
  • Polyester elastomer whose tosegment is polytetramethylene alcohol having an average molecular weight of 1500 (in EU and vacuum-dried at 120 ° C for 16 hours, intrinsic viscosity [7?] Force O.61) And polyethylene terephthalate (PET) with a Tm of 256 ° C are melted in separate extruders to form molten resins at temperatures of 240 ° C and 280 ° C, respectively.
  • Example 16 Short fibers were produced in the same manner as in Example 15. However, the discharge holes of the base were changed to those having the shape shown in FIG. 3D. Table 3 shows the test results. Example 16
  • PET Polyethylene terephthalate
  • PET is melted in separate extruders to obtain molten resins at temperatures of 260 ° C and 280 ° C, respectively, with the former being the sheath component A and the latter being the core component B.
  • a composite ratio A: B 50:50 (mass ratio)
  • a filament-shaped core is passed through a core-in-sheath composite spinneret with 450 holes having the shape shown in Fig. 3 (a).
  • a sheath-shaped molten resin flow was discharged.
  • the die temperature was 280 ° (:, the discharge amount was 190g.
  • the discharged filamentous melt flow was blown with 30 ° C cooling air at a position 30mni below the die to air-cool.
  • the undrawn yarn was stretched 2.9 times in hot water at 75 ° C, and then was subjected to laurylphosphoric acid salt Z-polyoxetylene modified silicone.
  • a flat zigzag type crimp with 13 crimps and 25% crimp and a crimp rate of 11% was applied by a press-type crimper.
  • Short fibers were produced in the same manner as in Example 16. However, the discharge holes of the base were changed to those having the shape shown in FIG. 3D. Table 3 shows the test results.
  • this crimped filament yarn After drying this crimped filament yarn at 95 ° C for 60 minutes, it was cut to a fiber length of 5 mm with a rotary cutter. The fineness of the short fibers obtained at this time was 1.7 dtex, and short fibers having the fiber cross-sectional shape shown in FIG. 3 (A) were obtained. Table 3 shows the test results.
  • Linear low-density polyethylene with MFR of 30 g / 10 min, Tm of 122 ° C, vacuum dried at 120 ° C for 16 hours, intrinsic viscosity [77] of 0.61 and Tm Are melted at a temperature of 250 ° C and 280 ° C, respectively, with polyethylene terephthalate (PET) at 256 ° C melted in separate extruders, the former being the sheath component A and the latter being the core component.
  • PET polyethylene terephthalate
  • a stream of molten resin was discharged.
  • the die temperature was 280 ° C, and the discharge rate was 200 g / min.
  • the discharged molten resin flow was blown with a cooling air of 30 ° C. at a position 30 mm below the die, air-cooled, and wound up at 1,100 m to obtain an undrawn yarn.
  • Example 14 PET / coPET Fig.3- (A) 3 0.15 1.7 5 11 1.3 5 2 7 Comparative example 10 PET / coPET Fig.3- (D) 0 ⁇ 1.7 5 11 1.3 60 15 75 Example 15 PET / EL Fig.3- (A) 3 0.12 2.5 5 8 1.5 2 2 4 Comparative example 11 PET / EL Fig.3- (D) 0 ⁇ 2.5 5 8 1.5 20 7 27
  • Example 16 PET / PP Fig.3- (A ) 3 0.16 1.5 5 13 0.3 3 0 3 Comparative Example 12 PET / PP Fig.3- (D) 0 ⁇ 1.5 5 13 0.3 30 3 33
  • Example 18 PET / LLDPE Fig.3- (A) 3 0.20 1.7
  • High-density polyethylene with an MFR of 20 g / 10 min and a Tm of 131 ° C, and a polyethylene terephthalate with an intrinsic viscosity [] of 0.61 and a Tm of 256 ° C after vacuum drying at 120 ° C for 16 hours.
  • the phthalate (PET) is melted in separate extruders to form molten resins at temperatures of 250 ° C and 280 ° C, respectively, using the former as the sheath component A and the latter as the core component B to form a composite.
  • the die temperature was 280 ° C, and the discharge rate was 150 g / min. Further, the discharged polymer was air-cooled at a position 30 mm below the die with a cooling air of 30 ° C. and wound up at 1150 mZ to obtain an undrawn yarn.
  • Example 20 to 21 and Comparative Example 15 core-sheath composite short fibers were produced in the same manner as in Example 19. However, the discharge holes of the base were changed to have shapes corresponding to FIGS. 3_ (b), 1 (c) and 1 (d), respectively. Table 4 shows the results.
  • Example 22 In the same manner as in Example 19, a core-sheath composite short fiber was produced. However, the outlet of the base was changed to a base with 30 radial slits as shown in Fig. 3- (c). Table 4 shows the results.
  • Example 23 and Comparative Example 16 core-sheath composite short fibers were produced in the same manner as Example 19 and Comparative Example 15, respectively.
  • an antibacterial agent Nitsukanon RB (trademark, N-polyoxyethylene mono-N, N, N-triol) manufactured by Nikka Chemical Co., Ltd. is used.
  • a 5% by weight aqueous solution of alkylammonium salt was applied to the crimping system such that the water content was 5% by weight (theoretical adhesion of the agent to the fiber was 0.25% by weight). Table 4 shows the results.
  • Example 24 and Comparative Example 17 core-sheath composite short fibers were produced in the same manner as Example 19 and Comparative Example 15, respectively.
  • the ability agent which imparts, in place of deodorant S-100 10 mass 0/0 water system Dai-ichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.
  • Flame retardant YM88 (trademark, to Kisabu port Mushikuro dodecane) Emarujo was added to the crimping system so that the water content was 10% by mass (the theoretical amount of the agent attached to the fiber was 1.0% by mass). Table 4 shows the results.
  • Example 25 and Comparative Example 18 core-sheath composite short fibers were produced in the same manner as Example 19 and Comparative Example 15, respectively.
  • the functional agent to be applied is d-phenotriline 10% aqueous liquid with a water content of 5% by mass (the theoretical amount of the agent attached to the fiber is 0.5%). (% By mass) to the crimped system. Table 4 shows the results.
  • This undrawn yarn is drawn 3.2 times in hot water at 70 ° C, and then drawn 1.15 times in hot water at 90 ° C, and then the lauryl phosphate potassium salt / polyoxetylene modified silica is drawn.
  • After applying 0.18% by mass of an oil consisting of cone 80/20, apply a plane zigzag type crimp with a crimping number of 16 ⁇ 25 ⁇ and a crimping rate of 12% using an indentation type crimper at 130 ° C.
  • Example 27 In each of Example 27 and Comparative Example 19, short fibers were produced in the same manner as in Example 26. However, the discharge holes of the base were changed to those with shapes corresponding to Figs. 2 (b) and (c), respectively. Table 4 shows the results.
  • Example 20 PET / HDPE Fig.3- (B) 1 0.45 1.1 5 Deodorant 0.1 1.0 200 2
  • Example 21 PET / HDPE Fig.3- (C) 8 0.15 1.1 5 Deodorant 0.1 1.0 3 0 3
  • Comparative example 15 PET / HDPE Fig.3- (D) 0 ⁇ 1.1 5 Deodorant 0.1 1.0 38 0 38
  • Example 23 PET / HDPE Fig.3- (A) 3 0.25 1.1 5 Antibacterial 0.25 5.0 2 0 2 Comparative example 16 PET / HDPE Fig.3- (D) 0 ⁇ 1.1 5 Antibacterial 0.25 5.0> 100 0> 100
  • Example 24 PET / HDPE Fig.
  • the synthetic short fiber of the present invention has an irregular cross-sectional shape having the above-mentioned fiber length and a specific D / L ratio value. For this reason, even in the state where the moisture content is high and it has been considered difficult to obtain a high-quality air-laid web due to poor spreadability, short fibers also have a fineness, a high crimp, and a low crimp. It is possible to produce a uniform air-laid nonwoven fabric with few defects, even if it has a high shrinkage (including no crimp), a high water content, or a short fiber made of a high friction resin. For this reason, the synthetic short fiber of the present invention greatly contributes to diversifying the structure of the air-laid nonwoven fabric and making it functional.

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Abstract

空気開繊性が良好であり、かつ品質に優れたエアレイド不織布を製造するのに好適な合成短繊維は、0.1~45mmの繊維長と1~30個の凹部を有する横断面形状を有し、この横断面形状において前記凹部の最大深さDの、最大開口部幅Lに対する比D/Lが0.1~0.5の範囲内にある。

Description

明 細 書 エアレイ ド不織布用合成短繊維 技術分野
本発明は、 エアレイ ド不織布用合成短繊維に関するものである。 更に詳しく述べるならば、 空気開繊性が良好であり、 品位に優れた エアレイ ド不織布を製造するのに好適なエアレイ ド不織布用合成短 繊維に関するものである。 背景技術
近年、 生活用品、 衛生材料、 医療品など分野で、 不織布が多く使 用されている。 最近では、 高速で生産でき、 嵩高性、 通気性、 通液 性に優れたエアレイ ド不織布の研究 ' 開発が進められている。 この ようなエアレイ ド不織布と して、 取扱い性や力学特性などに優れた ポリオレフィ ン系樹脂及びポリエステル系樹脂などの合成樹脂から なる短繊維を用いたものが多く提案されている (例えば、 特許文献
1等) 。
エアレイ ド不織布用短繊維においては、 高い空気開繊性を有する ことが重要であり、 この特性の良否が得られるエアレイ ド不織布の 品位を左右する。 例えば、 本発明者らの検討によれば、 特許文献 2 に記載されているポリ エチレンテ レフタレー ト Z高密度ポリエチレ ン芯鞘型複合繊維、 及びポリ プロ ピレン/高密度ポリエチレン芯鞘 型複合繊維のよ うに、 繊維表面に高密度ポリエチレンからなる鞘層 が露出しているエアレイ ド不織布用短繊維は、 高い空気開繊性を有 しており、 このようなコンジユゲート短繊維から形成されたエアレ ィ ドウエブ中には、 数十本の繊維が平行に揃って束を形成している 未開繊繊維束及び、 繊維が絡合して形成された毛玉などの欠点の生 成が少なく、 従来よ り も改善されたゥ ブ品位を有する不織布を得 るこ と力 Sできる。
しかしながら、 前述の特許文献 1などに記載されている短繊維及 び特許文献 2などに記載されているコンジュゲー ト繊維、 すなわち 高密度ポリ エチレンからなる鞘成分を有するコンジュゲー ト繊維で あっても、 それが保有している水分単繊維繊度及び捲縮状態などの 影響を受けて、 ウェブ中に生ずる欠点の防止は、 未だ不十分であつ て、 得られる不織布の品質も不満足なものであった。
特許文献 1 : W097Z48846号公報
特許文献 2 : 特開平 11一 81116号公報 発明の開示
(発明が解決しょう とする課題)
本発明の目的は、 繊維を形成する合成重合体の種類、 単繊維の繊 度、 捲縮状態及び含有水分率に格別の制限がなく、 各種機能付与剤 を表面付着させても、 空気開繊性が良好であり、 かつ品質に優れた 不織布を製造するのに好適なエアレイ ド不織布用合成短繊維を提供 するこ とにある。
(課題を解決するための手段)
本発明者は、 上記課題を解決するため、 短繊維の断面形状に着目 し、 鋭意検討を重ねた結果、 その断面形状によっては、 繊維の有す る水分の影響を受けにく く、 空気開繊性が良好で、 品質に優れたェ アレイ ド不織布を得ることができることを見出し、 本発明に到達し た。 さ らに本発明者らが検討を進めた結果、 水分だけでなく、 繊度 、 捲縮数、 繊維を構成する樹脂の種類にも、 開繊性を低下させる要 因があることを見出したが、 上記断面形状を適切に設計することに よってそれらの問題も同時に解消できることを見出した。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維は、 0.:!〜 45mmの繊維長 を有する合成短繊維であって、 この合成短繊維が 1 〜30個の凹部を 有する横断面形状を有し、 前記横断面形状における D / L比 〔但し 、 Dは、 前記凹部の開口部を規定する 1対の凸部に、 その両方に接 する接線を引いたとき、 この接線と、 前記凹部の底部との間の、 前 記接線に直角をなす方向に測定された距離の最大値を表し、 Lは、 前記接線と前記 1対の凸部との 2個の接点の間隔距離を表す〕 が 0. 1〜 0. 5の範囲内にあるこ とを特徴とするものである。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維において、 前記短繊維の 水分含有率が、 0. 6質量%以上であるが、 10質量%を超えないこと が好ましい。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維において、 前記短繊維が 5 dt ex以下の繊度を有することが好ましい。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維において、 前記短繊維が 0〜 5山/ 又は、 15〜40山 Z 25mmの捲縮数を有することが好ま しレ、。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維において、 前記短繊維の 少なく とも 1部分が、 ポリエステル樹脂、 ポリ アミ ド樹脂、 ポリ プ ロ ピレン樹脂、 高圧法低密度ポ リ エチレン樹脂、 線状低密度ポリ エ チレン樹脂及びエラス トマー樹脂から選ばれた少なく とも 1種によ り形成されていることが好ましい。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維は、 短繊維表面に、 前記 短繊維質量に対して、 0. 01〜: L0質量。/。の付着量で付着している少な く と も 1種の機能剤をさ らに含んでいてもよい。
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維において、 前記機能剤が
、 消臭性機能剤、 抗菌性機能剤、 難燃性機能剤及び害虫忌避性機能 剤から選ばれる ことが好ましい。
(発明の効果)
本発明の合成短繊維を用いると、 従来の短繊維では、 開繊が困難 と思われる高い水分率を有する状態であっても、 欠点が少なく品質 に優れたエアレイ ド不織布を得ることができる。 また、 本発明の短 繊維を用いると 、 この短繊維が、 細い繊度、 高い捲縮数、 又は低捲 縮数 (無捲縮を含む) であっても、 あるいは高摩擦の樹脂或は機能 剤によ り表面が被覆されていても、 開繊が容易であり、 かつ品質の 高い不織布を得ることができる。 図面の簡単な説明
図 1 は、 本発明の合成短繊維の断面形状の一例を示す説明図であ り、 図 2— ( a ) , ( b ) 及び ( c ) は、 それぞれ非複合繊維製 造用紡糸孔の形状を示す説明図であり、 図 2— (A) , (B) 及び ( C) は、 それぞれ図 2 — ( a ) , ( b ) 及び ( c ) に示された紡 糸孔を用いて製造された非複合繊維の断面形状を示す説明図であり 図 3 _ ( a ) , ( b ) , ( c ) 及び ( d ) は、 それぞれ、 芯鞘型 複合繊維製造用紡糸孔の形状を示す説明図であり、 図 3 — (A) , (B) , (C) 及び (D) は、 それぞれ図 3 — ( a ) , ( b ) , ( c ) 及び ( d ) に示された、 紡糸孔を用いて製造された芯一鞘型複 合繊維の断面形状を示す説明図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明のエアレイ ド不織布用合成短繊維は 0. l〜45mmの繊維長を 有し、 かつその繊維軸に直角をなす横断面形状において、 1〜30個 の凹部を有するものであって、 この凹部の最大深さ Dの最大開口幅 Lに対する比 D / Lは 0.:!〜 0· 5の範囲内にある。
図 1 は、 本発明の短繊維の一例の横断面形状を示す説明図である 。 図 1 において、 短繊維 1 は、 3個の葉状凸部 2 a, 2 b , 2 c と 、 これらの間に形成された 3個の凹部 3 a, 3 b , 3 c を有してい る。 1個の凹部、 例えば、 凹部 3 aの最大開口幅 Lは、 凹部 3 aの 開口部の両端部を規定する 2個の凸部 2 a, 2 bの輪郭線に対して 引かれた接泉 4 と、 2個の凸部 2 a , 2 bの輪郭線との接点 4 a, 4 bの距離をもって表される。 また、 凹部 3 a の最大深さ Dは、 接 線 4に直角をなす方向において、 接線 4から凹部 3 aの輪郭線との 間の最大距離によって表される。 他の凹部 3 b, 3 。のし値及び0 値は、 前記と同様にして測定することができる。
本発明の短距離の横断面形状において、 すべての凹部の D Z L比 値は、 0. 1〜0. 5の範囲内にあることが必要である。
本発明の短繊維において、 その繊維長が、 0. 1mm未満では、 得ら れる不織布の機械的強度が不十分になり、 或は短繊維の凝集による 繊維塊を生じ開繊が困難になる。 一方、 本発明の短繊維の繊維長が 45mmよ り大きいと、 開繊性が不十分になる。 本発明の短繊維の好ま しい繊維長は 1〜45mmの範囲内にあり、 よ り好ましく は 3〜40mmの 範囲内にある。
また、 本発明の短繊維の断面形状において、 D / L比が 0. 1未満 では、 得られる不織布内の繊維間に形成される空間が小さくなり、 隣接する繊維が互に密着に近い状態となり、 水分を トラップする機 能が低下するため、 空気開繊性が不十分となる。 このため、 品質の 高いエアレイ ド不織布を得ることができない。 一方、 D / L比が 0. 5を超えると、 隣接する短繊維の凹部と凸部とが嵌合することがあ り、 空気開繊性が低下する。 好ましい D / L比は、 0. 15〜0. 35の範 囲内にあり、 よ り好ましく は 0. 20〜0. 30の範囲内にある。 本発明の短繊維の横断面形状において、 凹部の数は、 繊維 1本当 り 1個以上であれば上記効果を発揮することができ、 その数が多け ればよ り開繊性は良好となる傾向にあるが、 それが 30個を超えると D / L比を上記範囲内にすることが難しく なる。 好ましい凹部の個 数は、 1繊維当 り 2〜20個の範囲内にあり、 よ り好ましくは 3〜10 個の範囲内にある。
従来の短繊維では、 水分含有率が高くなると、 特に水分率が 0. 6 質量%以上では、 空気開繊性が悪く なり、 不織布の品質が悪くなる 。 これに対して、 本発明の短繊維では、 水分率が高い状態において も空気開繊性が良好である。 この原因は、 短繊維同士の凝集を促す 水分が繊維周面の凹部中に トラップされることによ り、 繊維表面に 付着する水分量が低減されるためと推測される。 ただし、 水分率が あま り高く なりすぎると、 本発明の短繊維においても空気開繊性は 不十分になる傾向にあり、 短繊維の水分率は、 0. 6質量%以上であ つてもよいが、 10質量%以下の範囲内にあることが好ましく、 よ り 好ましくは 3質量%以下である。
また、 本発明者らは、 本発明の短繊維では、 上記のように水分率 が高い場合だけでなく、 繊度が小さい場合、 捲縮数が高い場合及び 低い場合、 又は 0の場合、 及び繊維表面に高摩擦性の樹脂が存在す る場合においても、 空気開繊性を良好にすることができ、 本発明の 短繊維からは高品質のエアレイ ド不織布が得られることを見出した すなわち、 従来の短繊維では、 繊度が 5 dt ex以下、 特に 2. 5dt ex 以下では空気開繊が難しく、 品位の高いエアレイ ド不織布が得られ ない。 これに対し、 本発明の短繊維では、 繊維周面に適度な凹部が 存在し、 隣接する繊維との間に十分な空間が形成されるため、 短繊 維が密集していても、 繊維間の空隙に空気流が流れ込みやすくなり 、 短繊維が十分に開繊されて品位の高いエアレイ ド不織布が得られ る。 ただし、 あまり繊度が低すぎると本発明の短繊維であっても、 空気開繊性が不十分になる傾向にあり、 繊度は 0 , 1〜 5 dt exの範囲 内にあることが好ましく 、 特に、 0.:!〜 2 dt exの範囲内にあること がよ り好ましい。
さ らに、 従来の短繊維を開繊する場合、 その捲縮数が、 0〜 5山 Z 25mmの範囲内の、 ノーク リ ンプを含む低捲縮.数領域にある場合、 未開繊束が多発すると 、う問題があり、 一方、 15山/ 25mm以上の高 捲縮領域では、 空気開繊中に、 繊維の絡合による毛玉を生じやすい という問題がある。 これに対して、 本発明の短繊維では、 前述の理 由によ り空気開繊性が向上しており、 未開繊束ゃ毛玉の発生を減少 でき、 品位に優れたエアレイ ド不織布を得ることができる。 したが つて、 本発明の短繊維では、 低捲縮数領域を選択すれば、 嵩のない 平滑でフラッ トな不織布が得られ、 一方、 高捲縮数領域を選択すれ ば、 嵩高で空隙率の高 、不織布が得られる。 いずれも、 従来よ り も 未開繊束ゃ毛玉状欠点が極めて少なく、 品位に優れたものとなる。 ただし、 しかも、 上記いずれの場合においても、 捲縮数があまり大 きくなりすぎると毛玉が発生しやすくなるため、 高捲縮領域におけ る捲縮数は 15〜40山/ 25mmの範囲内が好ましく、 よ り好ましく は 15 〜30山 / 25mmの範囲である。 なお、 上記の捲縮の形状は、 ジグザグ 型等の二次元捲縮、 ス / イラル型、 オーム型等の立体捲縮等の何れ であってもよい。
本発明の短繊維は、 単一の樹脂からなるものであってもよく、 或 は、 2種類以上の樹脂のそれぞれからなる領域を組み合わせて形成 された複合繊維及び、 ポリマーブレンド繊維であってもよいが、 ポ リエステル系樹脂、 ポリ アミ ド系樹脂、 ポリ プロ ピレン系樹脂、 高 圧法低密度ポリエチレン樹脂、 線状低密度ポリ エチレン樹脂、 ある いは、 エラス トマー系樹脂のうち少なく とも 1つが、 短繊維表面の 少なく とも一部を占めている短繊維であることが好ましく、 このよ うな短繊維において特に高い効果を発揮する。 つま り、 これらの樹 脂からなる従来の短繊維は、 繊維間の摩擦が高く、 十分な開繊性が 得られない。 これに対して、 本発明の短繊維では、 その特定の断面 形状によって、 短繊維同士の接触面積が小さく なり、 空気開繊中の 繊維間の摩擦を小さくでき、 空気開繊性を向上させ、 品質の高いェ アレイ ド不織布を得ることができる。
上記合成樹脂が繊維表面に存在する短繊維の形態と しては、 上記 樹脂の 1種からなる単一相繊維、 前記樹脂の 1種が、 好ましく は、 繊維の合計質量の 50質量%以上の含有量で他の樹脂と溶融混練され たポリマープレンドから形成された繊維、 前記樹脂の 1種が鞘成分 として配置されている芯鞘複合繊維、 あるいは偏心芯鞘型複合繊維 、 前記樹脂の 1種が海成分と して配されている海島複合繊維、 前記 樹脂の 1種が繊維表面に配されるよ う複合化された並列型、 多層型 、 セグメ ン トパイ型等の複合繊維等が挙げられる。
本発明の短繊維に用いられるポ リ エステル系樹脂と しては、 ( 1 ) ポリ エチレンテ レフタ レー ト、 ポ リ ト リ メ チレンテ レフタ レー ト 、 ポリ ブチレンテレフタレー ト、 ポリへキサメチレンテレフタレー ト、 及びポ リ エチレンナフタレー ト等の芳香族ポリ エステル類、 ( 2 ) ポリ ( ひ ー ヒ ドロキシ酸) のよ うなポリ ダリ コール酸又はポリ 乳酸からなる重合体またはこれらの共重合体、 ( 3 ) ポリ ( ε _力 プロラク トン) 及びポリ ( —プロ ピオラク トン) から選ばれたポ リ ( ω — ヒ ドロ キシアルカ ノ エー ト) 類、 ( 4 ) ポ リ _ 3 — ヒ ドロ キシプロ ピオネー ト、 ポリ 一 3—ヒ ドロキシブチレート、 ポリ 一 3 ー ヒ ドロ キシカプロ レー ト、 ポ リ 一 3 — ヒ ドロ キシヘプタ ノ エー ト 、 ポリ 一 3—ヒ ドロキシォク タノエー ト、 及びこれらとポリ _ 3 — ヒ ドロキシバリ レー ト又はポ リ 一 4ーヒ ドロキシブチレー ト との共 重合体などから選ばれたポリ ( —ヒ ドロキシアル力ノエー ト) 類 、 ( 5 ) ポリ エチレンォキサ レー ト、 ポリ エチレンサクシネー ト、 ポリ エチレンアジペー ト、 ポ リ エチレンァゼレー ト、 ポリ ブチレン ォキサレー ト、 ポリ ブチレンサクシネー ト、 ポリ ブチレンアジぺー ト、 ポリ プチレンセバケ一 ト 、 ポリへキサメチレンセパケー ト、 ポ リネォペンチルォキサレ一 ト またはこれらの共重合体などから選ば れた脂肪族ポリエステル類、 並びに前記ポリエステル類 ( 1 ) , ( 2 ) , ( 4 ) , ( 5 ) に、 イ ソフタル酸、 コハク酸、 アジピン酸、 セパシン酸、 ァゼライ ン酸、 2 , 6 —ナフタ レンジカルボン酸、 及 び 5 —ナ ト リ ゥムスルホイ ソ フタル酸のよ うな金属スルホイ ソフタ ル酸などの 1種以上を含む酸成分及び Ζ又はエチレングリ コール、 ジエチレングリ コール、 1, 3 一 ト リ メチレングリ コール、 1 , 4 一ブタンジオール 、 1 , 6へキサンジォ一ノレ、 シク 口へキサンジォ 一ノレ、 シク ロへキサンジメ タ ノール、 ポリ エチレングリ コーノレ、 ポ リ ト リ メチレングリ コール及び 、 ポリ テ トラメチレンダリ コールな どから選ばれた 1種以上から なるダリ コール成分を共重合したもの など、 を例示でき
また、 本発明の短繊維に用 V、られるェラス トマ一樹脂と して、 ポ リ ウ レタン系エラス トマー、 ポリ オレフィ ン系ェラス トマー、 ポリ エステノレ系エラス トマ一等の熱可塑性ェラス トマーを用いるこ とが できる。
本発明の短繊維に用いられ るポリ プ ピレン系樹脂と しては、 ホ モポリ プロ ピレン若しく はプ ピレンを主成分と し、 それと少量の エチレン、 ブテン一 1 、 へキセンー 1 オタテン _ 1 、 若しく は 4
—メチノレペンテン _ 1等の α 一ォレフィ ンとの結晶性共重合体を用 いるこ とができる。 さらに、 本発明の短繊維に用いられるポリ アミ ド系樹脂と しては
、 ナイ ロン 6、 ナイ ロン 6 6、 ナイ ロ ン 1 2などを用いることがで きる。
本発明の短繊維に用いられるその他の樹脂と して、 高密度ポリエ チレン、 中密度ポ リ エチレン、 高圧法低密度ポ リ エチレン、 直鎖状 低密度ポリ エチレン、 フ ッ ソ樹脂等が例示できる。
また、 前述の繊維形成用合成樹脂には、 必要に応じて、 各種の添 加剤、 例えば、 艷消し剤、 熱安定剤、 消泡剤、 整色剤、 難燃剤、 酸 化防止剤、 紫外線吸収剤、 蛍光増白剤、 着色顔料などが添加されて いてもよい。
本発明の短繊維は、 例えば下記の方法によって製造することがで きる。
すなわち、 上記の繊維形成性合成樹脂を、 所望断面形状繊維製造 用の紡糸口金から溶融吐出し、 500〜2000m /分で引き取り、 未延 伸フィラメント糸条を製造する。 この際、 単一のポリマー又はポリ マープレンドが用いられる場合は、 これらの樹脂を溶融しこの樹脂 溶融物を図 2 ( a ) 及び ( b ) で示す紡糸孔を有する紡糸口金から 押し出すことによ り図 2 ( A ) 及び (B ) の横断面形状を有する繊 維を得ることができる。 図 2 _ ( A ) に示されている横断面形状を 有する繊維は、 図 1 に示された繊維横断面形状を有する繊維と同様 に、 3個の凹部を有するものであり、 図 2 — ( B ) に示されている 繊維横断面形状においては、 1個の凹部が形成されている。 これら 図 2— ( A ) 及び (B ) の繊維は、 いずれも単一種の繊維形成性合 成樹脂又は 2種以上の繊維形成性合成樹脂のブレンドから形成され たものである。 また、 芯鞘型複合繊維の場合は、 2種類の樹脂を溶 融し、 この 2種の樹脂溶融物をノズル孔前の円筒状ノズル内で芯鞘 構造となるように合流させた後、 図 3の ( a ) 〜 ( c ) のノズル孔 を有する紡糸口金から押し出すこと によ り、 それぞれ、 図 3の (A ) 〜 (C ) に示された横断面形状を有する複合繊維を得ることがで きる。 さらにこの溶融紡糸工程において、 紡糸口金下で、 フィラメ ント状溶融樹脂流に冷却風を吹き当てて、 前記フィラメ ント状流を 冷却固化する際に、 冷却風のその風量及び冷却位置を適宜に調整す ることによって、 得られる繊維の横断面形状における D Z L比値を 、 0.:!〜 0. 5の範囲内に調整すること ができる。 得られた未延伸糸を 、 常温空気中、 又は 60〜95°Cの温水中で 1段あるいは多段延伸によ り、 トータルで 1. 2〜5. 0倍に延伸し、 これに油剤を付与し、 必要に 応じて押し込みク リ ンパーなどを用いて捲縮を付与した後、 所望の 繊維長にカツ トすることにより本発明の短繊維を得ることができる 図 3— ( A ) に示されている横断面形状を有する繊維は、 芯部 11 を形成する繊維形成性合成樹脂と、 鞘部 12を形成する他の繊維形成 性合成樹脂とから芯—鞘型複合繊維に構成されているものであって 、 3個の凹部が形成されている。 図 3— ( B ) に示されている横断 面形状を有する繊維も、 互に異種の、 芯部 11形成用合成樹脂と鞘部 12形成用合成樹脂とから芯一鞘型複合繊維に構成されているもので あり、 1個の凹部が形成されている。 図 3— ( C ) に示されている 横断面形状を有する繊維は、 芯部 11を形成する合成樹脂と、 鞘部 12 を形成する合成樹脂とから芯鞘型複合繊維に構成されたものであつ て、 8個の凹部を有している。
上記工程において、 用いられる上記油剤の組成には、 格別の制限 はないが、 好ましく は、 開繊性を良好にするため、 炭素原子数 10〜 20のアルキルリ ン酸アル力 リ金属塩 30〜90質量%と、 ポリ ジメチル シロキサン及び Z又はポリ ォキシエチレン · ポリ ォキシプロ ピレン グラフ ト重合ポリ シロキサン 10〜7O質量%とを含む油剤を用いるの が好ましい。 油剤付着率は 0. 01〜 5質量%であることが好ましい。 油剤付着率が 0. 01質量%未満であると、 得られる短繊維からエアレ ィ ドウエブを形成する際に静電気が発生し易くなり、 またそれが 5 質量%を超えると、 繊維が互に付着して集束し易く なり、 空気開繊 性が悪化する。 本発明の特定の異型断面形状を有する短繊維を用い ると、 繊維間接触面積が減少するので、 短繊維の空気開繊性が、 油 剤による短繊維の摩擦特性変化による影響を受けにく くなるので、 油剤に、 親水性、 撥水性、 抗菌性、 消臭性、 芳香性、 等の機能を付 与する手段の多様性を拡大することが可能になる。
図 2— ( c ) 及び図 3— ( d ) に記載の紡糸孔は、 図 2— ( C ) 及び図 3 — ( D ) に記載の横断面形状を有する、 従来の短繊維 (比 較例) の製造に用いられる。 図 2 — ( C ) に示されている横断面形 状は、 円形であり、 図 3— ( D ) に示されている芯—鞘型横断面形 状において、 円形断面形状を有する芯部 11が円形断面形状を有する 鞘部 12内に、 配置されている。
上記本発明の短繊維からエアレイ ド不織布を成形するには、 従来 方法を用いることができる。 本発明の短繊維を用いることによ り品 位の高いエアレイ ド不織布を得ることができる。 具体的には、 ゥェ ブ l g当 りに含まれる、 未開繊繊維束及び、 直径 5 mm以上の毛玉の 合計数 「欠点数」 と定義した場合、 この欠点数が 10個以下であるこ とが好ましい。 前記未開繊繊維束とは、 互に平行に集束したまま、 開繊していない繊維束のうち、 1 mm以上の最大断面径を有するもの を云う。 本発明の短繊維によれば、 エアレイ ド不織布の製造におい て発生する欠点数の極めて少なく、 ウェブを安定して形成すること ができる。
本発明の合成短繊維は、 各種機能剤、 例えば、 消臭性機能剤、 抗 菌性機能剤、 難燃性機能剤、 害虫忌避性機能剤の少なく とも 1種を 含んでいてもよい。 本発明の短繊維においては、 機能剤は、 繊維形 成用樹脂中に、 混合されていてもよいが、 短繊維表面に付着固定さ れていることが好ましい。
従来のエアレイ ド不織布用短繊維では、 繊維表面上の機能剤付着 量が高くなると、 特に 0. 05質量%以上では、 空気開繊性が悪く なり 、 不織布の品位が悪くなる。 これに対して、 本発明の短繊維では、 機能剤付着率が、 上記のように高い状態においても空気開繊性が良 好である。 この原因は、 短繊維同士の凝集を促す機能剤またはその 溶液ゃェマルジョ ンが、 短繊維周面に形成された凹部に トラップさ れることにより、 結果的に繊維表面に付着された機能剤の分布密度 が低減されるためと推測される。 機能性の観点から云えば、 この凹 部に機能剤が多くホールドされるこ とによ り、 機能剤がその効果を 出すために十分な量を付着できるという ことであるし、 機能剤が液 状で付与されていても、 表面張力の関係で、 エアレイ ド不織布成型 中で高速の空気流の中にあっても、 機能剤が脱落しにくいといった 耐久性向上効果も発現する。 ただし、 機能剤付着率があま り高くな りすぎると、 本発明の短繊維においても空気開繊性は低下する傾向 にあり、 付着率は 0. 01〜: 10質量%の範囲が好ましく、 よ り好ましく は 0. 01〜 3質量%の範囲である。
機能剤を付着固定させる方法は、 機能剤をよ り均一にかつ凹部に 効率よく トラップさせるために、 液状の機能剤、 或はペース ト状又 は固状の機能剤を水溶液や有機溶剤 (アルコール類ゃァセ ト ン等) に溶解させた溶液、 あるいはェマルジヨ ンと して付与するこ とが好 ましい。 機能剤をペース ト状或は固体状のまま付与することは、 凹 部以外の繊維表面にも相当量の機能剤が付着すること となり、 開繊 性を阻害する原因となり う る。 液状の機能剤は、 オイ リ ングローラ 一性やスプレー法など従来のオイ リ ング方法によ り トゥの状態にあ る繊維に付与し、 機能剤付与されたトゥを短繊維に力ッ トすること が好ましい。
機能剤の種類には特に限定はないが、 油剤にブレン ドに付与する ことが難しい表面加工機能剤としては、 消臭剤、 抗菌剤、 難燃剤、 害虫忌避剤等が挙げられる。
消臭剤と しては、 無機系のものよ り も水ま たは有機溶媒に溶け、 均一に分散する有機系のものが好ましく、 一例と しては、 椿等のッ パキ科植物の葉部から抽出 · 分離して得られる液状抽出物が挙げら れ、 具体的には、 白井松新薬 (株) の緑茶乾留エキス S- 100等を 挙げることができる。 これら消臭剤が有効に機能するには、 付与量 が 0. 01質量%以上、 好ましくは、 0. 02質量%以上あることが必要で める。
抗菌剤の一例としては、 良く知られている 4級アンモニゥム系の 剤が挙げられ、 具体的には、 日華化学 (株) のニツカノ ン RB ( N - ポリ ォキシエチレン一 N, N , N— ト リ ァノレキルアンモニゥム塩) 等を挙げることができる。 また、 (株) バイ オマテリ アルの ST- 7, ST - 8, ST-9, ST - 835, ST-836, ST- 845等のアミ ノ配糖体 (ァミ ノ糠 の単糖、 複糖または多糖の配糖体) も好適な一例である。 これら抗 菌剤が有効に機能するには、 付与量が 0. 01質量%以上、 好ましく は 、 0. 02質量%以上あることが必要である。
難燃剤の一例と しては、 ハ口ゲン化シク 口 アル力ン化合物等が挙 げられる。 ここで、 ハロゲン化シクロアルカ ン化合物とは、 環状飽 和炭化水素、 或は少なく とも 1個の環状飽和炭化水素を有する飽和 炭化水素化合物の水素原子の少なく とも 1部分がハロゲンによ り置 換された化合物である。 かかる化合物の具体例と しては、 たとえば 1, 2, 3, 4 , 5, 6へキサブ口モシク ロへキサン、 1, 2, 3 , 4、 または 1, 2, 4 , 6テ トラブロモシク ロオクタン、 または 1, 2, 5 , 6, 9, 1 0へキサブ口モシク ロ ドデカン、 1, 2 ビ ス ( 3, 4ジプロモシク ロシク ロへキシノレ) 1, 2 ジブロモェタン や、 これらの臭素が塩素で置き換わつ こものなどをあげることがで きる。 しかし、 これらに限定されるものではない。 良好な難燃性を 呈するために、 該ハ口ゲン化シク 口ァノレ力ン化合物は 0. 5質量%以 上付与することが好ましい。
害虫忌避剤の一例としては、 3—フエノキシペンジルー dl—シス / トランス一 3— ( 2, 2 —ジク ロ ロ ビニル) 一 2, 2 —ジメチル シク 口プロパン一 1 —カルボキシラー ト (一般名 ; ペルメ ト リ ン)
、 2 —ジメチルー 3— ( 2 —メチルプロぺニル) シク ロプロパン力 ルボン酸 ( 3 _フエノキシフエニル) メチルエステル (一般名 : フ エノ ト リ ン) 、 等のピレスロイ ド系化合物等が挙げられる。 これら 害虫忌避剤が有効に機能するには、 付与量が 0. 01質量%以上、 好ま しく は、 0. 1質量%以上あることが必要である。
実施例
本発明を下記実施例により、 更に具体的に説明する。 但し本発明 の範囲は実施例によって限定を受けるものではない。
なお、 下記実施例及び比較例において、 下記項目の測定を行った
( 1 ) 極限粘度 ( 〔 η〕 )
供試ポリ エステル樹脂の極限粘度をオルトク ロ ロ フヱノールを溶 媒と して、 温度 35°Cで測定した。
( 2 ) メル トフローレイ ト ( MFR)
供試合成樹脂のメルトフローレイ ト (MFR) を、 J I S K 7210記载 の方法に従って測定した。
( 3 ) 融点 (Tm) 供試合成樹脂の融点 (Tin) を、 JIS K 7121記載の示查走査熱量測 定法 (DSC) に従って作成された DSC曲線における 吸熱ピーク温度に よ り表した。
( 4) 軟化点 (Ts)
供試合成樹脂によ り長さ 126mm、 幅 12mm、 厚さ 3 mmの試験片を作 製し、 この試験片を JIS K 7206に準拠するビカ ゾ ト軟化試験に供し 、 針状圧子が 1 mm侵入した時の伝熱媒体の温度を測定し、 この温度 によ り供試合成樹脂の軟化点 (Ts) を表した。
( 5 ) 繊度
供試短繊維の繊度を JIS L 1015、 7.5.1 A法に記載の方法によ り 測定した。
( 6 ) 繊維長
供試短繊維の繊維長を JIS L 1015、 7.4.1 C ¾に記載の方法によ り測定した。
( 7 ) 捲縮数、 捲縮率
所定の繊維長に切断する前の、 捲縮フィ ラメ ン ト トウよ り単繊維 を採取し、 その捲縮数及び捲縮率を、 JIS L 1015 7.12に記載の方 法によ り測定した。
( 8 ) 油剤付着率
所定質量 (F) の繊維に、 30°Cのメタノールによる、 浴比 1 : 20 の抽出処理を 10分間施し、 抽出液中の享乞燥残查の質量を測定し、 こ の測定質量値 (E) を、 前記繊維質量値 (F) で除して算出された 値 (パーセント) をもって、 油剤付着率を表した。
( 9 ) 短繊維の水分含有率
供試短繊維の水分含有率を JIS L 1015 7.2に記載の方法によ り測 定した。
(10) 囬部の DZL比 繊維横断面の顕微鏡写真 (セクショ ン写真) を撮影し、 繊維横断 面の輪郭をト レーシングペーパー上に写し取って、 下記 D, Lを定 規で測定した後、 下式に従って、 D/L比を算出した。
D/L比 = D/L
L : 凹部の開口部の最大幅 (開口部を形成する 1対の凸部に接す る接線を引いたとき、 接線と、 2個の凸部との接点の間隔長さをも つて表す)
D : 凹部の最大深さ (前記接線からそれに直角をなす方向に測定 された凹部の最大深さ
(11) エアレイ ドウエブの欠点数
Dan - Webforming社のフォーミ ング ドラムユニッ ト (600mm幅、 フ ォーミ ングドラムの孔形状 2.4mmX20m]nの長方形、 開孔率 40%) を 用いて ドラム回転数 200rpm、 ニードルロール回転数 900rpm、 ウェブ 搬送速度 30m/分の条件で、 短繊維のみからなる 目付 30g Zm2の エアレイ ドウエブを制作した。 ウェブの、 ランダムに設定された 10 箇所から、 各 1 gを採取し、 これに含まれる、 未開繊繊維束 (最大 新面径が l mm以上) と、 直径 5 mm以上の毛玉との個数を計数し、 ェ アレイ ドウエブ 1 g当りの前記未開繊繊維束及び毛玉の平均個数を 算出し、 その合計を算出し、 この数値をもって、 次点数を表した。 欠点数が 10個以下のものを合格とした。 実施例 1
MFRが 20g /10分、 Tmが 131°Cの高密度ポリ エチ レン (HDPE) と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 〕 が 0- 61、 Tmが 256°Cの ポリ エチレンテレフタ レー ト (PET) とを、 各々另 IJのェクス トノレー ダ一で溶融して、 各々、 温度 250°C及び 280°Cの溶融樹脂と し、 前者 を鞘成分 A、 後者を芯成分 Bと して用い、 複合比率 A : B =50: 50 (質量比) と して、 図 3 — ( a ) に示す形状の吐出孔を 450孔有す る芯鞘型複合紡糸口金を用い、 鞘成分 (A ) 用溶融樹脂流と芯成分
( B ) 用溶融樹脂流とを、 芯一鞘状に合流させ、 それによつて形成 された芯一鞘状複合溶融樹脂流を、 前記紡糸口金から溶融吐出させ た。 この際、 口金温度は 280°C、 吐出量は 150 g /分に設定された。 さらに、 吐出された複合フィ ラメ ント状溶融樹脂流に、 口金下 30mm の位置で 30°Cの冷却風を吹き当てて空冷し、 1150 m /分で卷き取り 、 未延伸糸を得た。 この未延伸糸を 75°Cの温水中で 3倍に延伸し、 この延伸糸に、 ラウ リルホスフエ一トカ リ ゥム塩/ポリ才キシェチ レン変成シリ コーン = 80 Z 20からなる油剤を 0. 22質量%付与し、 こ の油剤付着延伸糸に、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 17山 Z 25mm、 捲 縮率 8 %の平面ジグザグ型捲縮を付与し、 105°Cで 60分間乾燥し、 この乾燥延伸糸をロータリーカッターで 5 mmの繊維長に力ッ ト した 。 このとき得られた短繊維の繊度は 1. l dt exであり、 図 3 — ( A ) に示す横断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果を表 1 に示 す。
実施例 2及び 3、 比較例 1
実施例 2及び 3、 並びに比較例 1 の各々において、 実施例 1 と同 様にして芯—鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を、 図 3 — ( b ) , 一 ( c ) 及び一 ( d ) に示されている形状のものに 変更した。 試験結果を表 1 に示す。
比較例 2
比較例 2において実施例 1 と同様にして、 芯一鞘型複合短繊維を 製造した。 但し、 吐出された複合フィ ラメ ント状溶融樹脂流の冷却 位置を口金下 70mraに変更した。 試験結果を表 1 に示す。
実施例 4
実施例 1 と同様にして、 芯—鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 押込みク リ ンパーを使用せず、 捲縮を付与しなかった。 試験結果を 表 1 に示す。
比較例 3
比較例 1 と同様にして、 芯—鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 押込みク リ ンパーを使用せず、 捲縮を付与しなかった。 結果を表 1 に示す。
実施例 5及び 6
実施例 5及び 6の各々において、 実施例 1 と同様にして、 芯一鞘 型複合短繊維を製造した。 但し、 押し込みク リ ンパ一への延伸糸の 供給量および押し込み圧力を調整して、 捲縮数を 5山/ 25mm (実施 例 5 ) および 40山 / 25mm (実施例 6 ) に変更 した。 試験結果を表 1 に示す。
実施例 7及び比較例 4
実施例 7においては、 実施例 1 と同様にして、 また比較例 4にお いては、 比較例 1 と同様にして、 芯—鞘型複合短繊維を製作した。 但し、 油剤付着延伸フィ ラメント系を 105°Cで乾燥した後、 水分を 付与し、 ギロチンカッターを用いて、 0. 1mm【こカッ ト した。 得られ た短繊維の水分率はいずれも 10質量%であつ た。 試験結果を表 1 に 示す。
実施例 8
実施例 1 と同様にして芯一鞘型複合短繊維を製作した。 但し、 口 金の吐出孔を、 図 3 — ( c ) に記載の放射状ス リ ッ トの、 ス リ ッ ト 数を 30本に変更したものを用いた。 試験結果を表 1 に示す。
実施例 9
実施例 1 と同様にして芯一鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 短 繊維の繊維長を 45mmに変更した。 試験結果を表 1 に示す。 表 1
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〔註〕 PET …ポリ エチレンテレフタ レー ト樹脂
HDPE…高密度ポリエチレン榭脂
実施例 10
120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 η〕 が 0. 61であり、 Tm が 256°Cのポリ エチレンテレフタ レー ト (PET) 榭脂を 280°Cにおい て溶融し、 この溶融樹脂を、 図 2— ( a ) に示す形状の吐出孔を 45 0孔有する紡糸口金を通して吐出させた。 この際、 口金温度は 280°C 、 吐出量は 150 g /分にコン ト ロールされた。 さらに、 吐出された フィ ラメント状溶融樹脂流に口金下 35mmの位置で 30°Cの冷却風を吹 き当てて空冷し、 固化したフィラメ ント束を lOOO m Z分で卷き取り 、 未延伸糸を作製した。 この未延伸糸を、 70°Cの温水中で、 3. 2倍 に延伸し、 引き続いて 90°Cの温水中で、 1. 15倍に延伸し、 得られた 延伸糸に、 ラウ リルホスフエ一トカ リ ゥム塩/ポ リォキシエチレン 変成シリ コーン = 80/ 20からなる油剤を 0. 18質量%付与した後、 こ れに押込み型ク リ ンパーで捲縮数 16山 Z 25mm、 捲縮率 12 %の平面ジ グザグ型捲縮を付与し、 130°Cで 60分間乾燥した。 この乾燥延伸糸 を、 ロータリーカッターで 5 mmの繊維長にカッ ト した。 このとき得 られた短繊維の繊度は l. Odt exであり、 図 2— ( A ) に示す繊維横 断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果を表 2に示す。
実施例 11及び比較例 5
実施例 11及び比較例 5の各々において、 実施例 10と同様にして短 繊維を作製した。 但し、 口金の吐出孔を、 図 2— ( b ) (実施例 11 ) 、 ( c ) (比較例 5 ) に対応する形状のものに変更した。 試験結 果を表 2に示す。
比較例 6
実施例 10と同様にして短繊維を作製した。 但し、 吐出されたフィ ラメ ント状溶融樹脂流の冷却位置を口金下 70mmに変更した。 試験結 果を表 2に示す。
比較例 7 実施例 10と同様にして短繊維を製造した。 但し、 吐出されたフィ ラメ ント状溶融樹脂流の冷却位置を口金下 20mmに変更した。 試験結 果を表 2に示す。
実施例 12及び比較例 8
実施例 12は、 実施例 10と同様にして、 また比較例 8は、 比較例 5 と同様にして短繊維を製造した。 但し、 吐出量を 100 g Z分、 卷取 速度 1200 m /分、 70°C温水中の延伸倍率を 2. 85倍、 捲縮数 18山 Z 25 mmに変更した。 試験結果を表 2に示す。
実施例 13及び比較例 9
実施例 13は、 実施例 10と同様にして、 また、 比較例 9は比較例 5 と同様にして、 それぞれ短繊維を製造した。 但し、 吐出量を 680 g Z分、 卷取速度 900m /分、 70°C温水中の延伸倍率を 3. 4倍、 捲縮数 9山 / 25mmに変更した。 試験結果を表 2に示す。
表 2
樹脂 繊維 凹部数 DZL比 繊度 繊維長 水分 未開繊 毛玉数 欠点数 横断面 (dtex) 、mm) (山 /25mm) 含有率 繊維束数 (個/ g ) (個/ g ) 形状 (質量%) (個/ g )
実施例 10 PET Fig.2-(A) 3 0.30 1.0 5 16 0.7 2 0 2 実施例 11 PET Fig.2-(B) 1 0.40 1.0 5 15 0.7 2 0 2 比較例 5 PET Fig.2-(C) 0 一 1.0 5 16 0.7 20 3 23 比較例 6 PET Fig.2-(A) 3 0.03 1.0 5 17 0.7 12 2 14 比較例 7 PET Fig.2 -(B) 1 0.55 1.0 5 12 0.7 12 1 13 実施例 12 PET Fig.2-(A) 3 0.27 0.6 5 18 0.7 5 2 7 比較例 8 PET Fig.2-(C) 0 ― 0.6 5 18 0.7 45 10 55 実施例 13 PET Fig.2-(A) 3 0.32 4.4 5 9 0.7 1 0 1 比較例 9 PET Fig.2-(C) 0 ― 4.4 5 9 0.7 11 2 13
実施例 14
35°Cで 48時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 〕 が 0. 54であり、 Tsが 65°Cの低軟化点共重合ポリエチレンテレフタレ一 ト · イ ソフタ レー ト (c oPET; イ ソフタル酸 40モル0 /0、 ジエチレングリ コール 4 モル %共重合) と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 〕 力 S O. 6 1であり、 Tmが 256°Cのポリ エチレンテレフタレー ト (PET) をそれ ぞれ別々のェクス トルーダーで溶融して、 それぞれ温度 250°C及び 2 80°Cの溶融樹脂と し、 前者を鞘成分 A、 後者を 成分 B と して用い 、 複合比率 A : B = 50 : 50 (質量比) で、 図 3 — ( a ) に示す形状 の吐出孔を 450孔有する芯鞘型複合紡糸口金を通して、 芯一鞘型複 合フィ ラメ ン ト状に吐出させた。 この際、 口金温度は 280°C、 吐出 量は 300 g Z分であった。 さ らに、 吐出されたフィ ラメ ン ト状溶融 樹脂流に、 口金下 30mmの位置で 30°Cの冷却風を き当てて空冷し、 1200m Z分で巻き取り、 未延伸糸を製造した。 こ の未延伸糸を 70°C の温水中で 2. 85倍に延伸し、 引き続いて 90°Cの温水中で 1. 15倍に延 伸した後、 ラウ リルホスフェー トカリ ゥム塩/ リ オキシエチレン 変成シリ コーン = 80/ 20からなる油剤を 0. 25質量%付与した後、 押 込み型ク リ ンパーで、 捲縮数 11山/ 25mm、 捲縮率 9 %の平面ジグザ グ型捲縮を付与した。 この捲縮フィ ラメ ン ト糸を、 55°Cで 60分間乾 燥した後、 口一タ リ ーカ ッターで 5 mmの繊維長(こカ ッ ト した。 この とき得られた短繊維の繊度は 1. 7dt exであり、 図 3 — ( A ) に示す 繊維横断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果を表 3に示す 比較例 10
実施例 14と同様にして短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を 、 図 3 — ( d ) に対応する形状のものに変更しんこ。 試験結果を表 3 に示す。 実施例 15
35°Cで 48時間真空乾燥され、 固有粘度 し:/〕 が 0. 8であり、 Tmが 1 52°Cであり、 ハードセグメントがィ ソフタル酸 15モル%共重合ポリ ブチレンテレフタレートであり、 ソフ トセグメ ントが平均分子量 15 00のポリテ トラメチレンダリ コ一/レであるポリエステル系エラス ト マー (EU と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 7? 〕 力 O. 6 1であり、 Tmが 256°Cのポリエチレンテ レフタレー ト (PET) とをそ れぞれ別々のェクス トルーダーで溶融して、 それぞれ温度 240°C及 び 280°Cの溶融樹脂と し、 前者を鞘成分 A、 後者を芯成分 B と して 用い、 複合比率 A : B = 50: 50 (質量比) で、 図 3 — ( a ) に示す 形状の吐出孔を 450孔有する芯一鞘型複合紡糸口金を通して、 芯一 鞘型複合フィ ラメ ン ト状に吐出させた。 この際、 口金温度は 280°C 、 吐出量は 310 g /分であった。 さ らに、 吐出されたフィ ラメ ン ト 状溶融樹脂流を、 口金下 30蘭の位置で 30°Cの冷却風を吹き当てて空 冷し、 1100 m /分で卷き取り、 未延伸糸を得た。 この未延伸糸を 70 °Cの温水中で 2. 6倍に延伸し、 引き続いて 90°Cの温水中で 1 · 15倍に 延伸した後、 ラウ リルホスフエ一 トカ リ ウム塩 Zポリオキシェチレ ン変成シリ コーン = 80/ 20からなる油剤を 0. 25質量%付与した後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 8山ノ 25mm、 捲縮率 6 %の平面ジグザ グ型捲縮を付与した。 この捲縮フィ ラメ ント糸を、 70°Cで 60分間乾 燥した後、 ロータ リーカッターで 5 mmの繊維長にカッ ト した。 この とき得られた短繊維の繊度は 2. 5dt exであり、 図 3 — ( A ) に示す 繊維横断面の短繊維が得られた。 試験結果を表 3に示す。
比較例 11
実施例 15と同様にして短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を 、 図 3— ( d ) に示された形状のものに変更した。 試験結果を表 3 に示す。 実施例 16
MFRが 50 g /10分であり、 Tmが 158°Cのポリ プロ ピレン (PP) と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 〕 が 0.61であり、 Tmが 2 56°Cのポリ エチレンテレフタ レー ド (PET) とを、 それぞれ別々の ェクス トルーダーで溶融して、 それぞれ温度 260°Cと 280°Cの溶融樹 脂と し、 前者を鞘成分 A、 後者を芯成分 Bと して用い、 複合比率 A : B =50: 50 (質量比) で、 図 3— ( a ) に示す形状の吐出孔を 45 0孔有する芯一鞘型複合紡糸口金を通して、 フイラメ ント状芯一鞘 型溶融樹脂流を吐出させた。 この際、 口金温度は 280° (:、 吐出量は 1 90g 分であった。 さらに、 吐出されたフィ ラメ ント状溶融物流に 口金下 30mniの位置で 30°Cの冷却風を吹き当てて空冷し、 1150m Z分 で巻き取り、 未延伸糸を得た。 この未延伸糸を 75°Cの温水中で 2.9 倍に延伸した後、 ラウ リルホスフエ一トカ リ ゥム塩 Zポリォキシェ チレン変成シリ コーン = 80/ 20からなる油剤を 0.25質量%付与した 後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 13山 Z25mm、 捲縮率 11%の平面ジ グザグ型捲縮を付与した。 この捲縮フィ ラメ ン ト糸を、 105°Cで 60 分間乾燥した後、 ロータ リーカッターで 5 nunの繊維長にカツ ト した 。 このとき得られた短繊維の繊度は 1.5dtexであり、 図 3— ( A) に示す繊維横断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果を表 3 に示す。
比較例 12
実施例 16と同様にして短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を 、 図 3— ( d ) に示された形状のものに変更した。 試験結果を表 3 に示す。
実施例 17
MFR力 S20g Z10分であり、 Tmが 113°Cの高圧法低密度ポリエチレン (LDPE) と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 77〕 が 0.61 であり、 Tmが 256°Cのポリエチレンテレフタ レー ト ( PET) とを、 そ ぞれ別々のェクス トルーダーで溶融し、 それぞれ温度 250°C及び 280 °Cの溶融樹脂とし、 前者を鞘成分 A、 後者を芯成分 B と して用い、 複合比率 A : B = 50: 50 (質量比) で、 図 3 ( a ) に示す形状の吐 出孔を 450孔有する芯-鞘型複合紡糸口金を通して、 芯-鞘型複合 フィ ラメ ント状に吐出させた。 この際、 口金温度は 280°C、 吐出量 は 200 g /分であった。 さらに、 吐出されたフィ ラメ ン ト状溶融樹 脂流に、 口金下 30mmの位置で 30°Cの冷却風を吹き当てて、 空冷し、 1100m /分で卷き取り、 未延伸糸を得た。 この未延伸糸を 75°Cの温 水中で 2. 8倍に延伸した後、 ラウ リルホスフェー トカリ ゥム塩ノポ リ ォキシエチレン変成シリ コ ーン = 80Z 20からなる油剤を 0. 25質量 %付与した後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 14山 Z 25mm、 捲縮率 11 %の平面ジグザグ型捲縮を付与した。 この捲縮フィラメ ント糸を 95 °Cで 60分間乾燥した後、 ロータ リーカッターで 5 mmの繊維長にカツ ト した。 このとき得られた短繊維の繊度は 1. 7dt exであり、 図 3 — ( A ) に示す繊維横断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果 を表 3に示す。
比較例 13
実施例 17と同様にして短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を 、 図 3 — ( d ) に示す形状を有するものに変更した。 試験結果を表 3に示す。
実施例 18
MFRが 30 g / 10分であり、 Tmが 122°Cの線状低密度ポリエチレン ( LLDPE) と、 120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 77〕 が 0. 61で あ り、 Tmが 256°Cのポリエチ レンテレフタ レー ト (PET) とを、 それ ぞれ別々のェクス トルーダーで溶融し、 それぞれ温度 250°C及び 280 °Cの溶融樹脂とし、 前者を鞘成分 A、 後者を芯成分 B と して用い、 複合比率 A : B = 50: 50 (質量比) で、 図 3 — ( a ) に示す形状の 吐出孔を 450孔有する芯一鞘型複合紡糸口金を通して、 芯一鞘型複 合フィ ラメ ント状溶融樹脂流を吐出させた。 この際、 口金温度は 28 0°C、 吐出量は 200 g /分であった。 さ らに、 吐出されたフイラメ ン ト状溶融樹脂流に、 口金下 30mmの位置で 30°Cの冷却風を吹き当てて 空冷し、 1100mノ分で卷き取り、 未延伸糸を得た。 この未延伸糸を 75°Cの温水中で 2. 8倍に延伸した後、 ラウ リルホスフェート力 リ ウ ム塩 Zポリォキシェチレン変成シリ コーン = 80Z 20からなる油剤を 0. 25質量%付与した後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 13山 / 25mm、 捲縮率 11 %の平面ジグザグ型捲縮を付与した。 この捲縮フイ ラメン ト糸を 95°Cで 60分間乾燥した後、 ロータ リーカッターで 5 nunの繊維 長に力ッ ト した。 このとき得られた短繊維の繊度は 1. 7dt exであり 、 図 3 — ( A ) に示す繊維横断面形状を有する短繊維が得られた。 試験結果を表 3 に示す。
比較例 14
実施例 18と同様にして短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を 、 図 3 — ( d ) に示されている形状のものに変更した。 試験結果を 表 3に示す。
表 3
樹脂 繊維 凹部数 Ό/Lit 繊度 繊維長 捲縮数 水分 未開繊 毛玉数 欠点数
S部/鞘部 撗断面 (dtex) . (匪) (山ノ 25匪) 含有率 繊維束数 (個ノ g ) (個/ g) 形状 (質量%) (個/ g )
実施例 14 PET/coPET Fig.3- (A) 3 0.15 1.7 5 11 1.3 5 2 7 比較例 10 PET/coPET Fig.3-(D) 0 ― 1.7 5 11 1.3 60 15 75 実施例 15 PET/EL Fig.3- (A) 3 0.12 2.5 5 8 1.5 2 2 4 比較例 11 PET/EL Fig.3-(D) 0 ― 2.5 5 8 1.5 20 7 27 実施例 16 PET/PP Fig.3- (A) 3 0.16 1.5 5 13 0.3 3 0 3 比較例 12 PET/PP Fig.3-(D) 0 ― 1.5 5 13 0.3 30 3 33 実施例 17 PET/LDPE Fig.3-(A) 3 0.21 1.7 5 14 0.7 5 2 7 比較例 13 PET/LDPE Fig.3-(D) 0 ― 1.7 5 14 0.7 35 10 45 実施例 18 PET/LLDPE Fig.3-(A) 3 0.20 1.7 5 13 0.7 5 2 7 比較例 14 PET/LLDPE Fig.3-(D) 0 ― 1.7 5 13 0.7 39 11 50
実施例 19
MFRが 20 g / 10分、 Tmが 131°Cの高密度ポリエチレン (HDPE) と、 120°Cで 16時間真空乾燥した固有粘度 〔 〕 が 0. 61、 Tmが 256°Cのポ リ エチレンテレフタ レー ト ( PET) を各々別のェクス トルーダ一で 溶融して、 各々温度 250°Cと 280°Cの溶融樹脂と し、 前者を鞘成分 A 、 後者を芯成分 B と して用い、 複合比率 A : B = 50: 50 (質量比) と して、 図 3 ( a ) に示す形状の吐出孔を 450孔有する芯鞘型複合 紡糸口金を用いて、 複合化して溶融吐出させた。 この際、 口金温度 は 280°C、 吐出量は 150 g /分であった。 さらに、 吐出ポリマーを口 金下 30mmの位置で 30°Cの冷却風で空冷し 1150m Z分で卷き取り、 未 延伸糸を得た。 この未延伸糸を 75°Cの温水中で 3倍に延伸した後、 ラ ウ リルホスフェー ト力 リ ウム塩/ポリ ォキシエチレン変成シリ コ 一ン = 80 20からなる油剤を 0. 19質量%付与した後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 12山 Z 25mm、 捲縮率 7 %の平面ジグザグ型捲縮を付 与し、 105°Cで 60分間乾燥した後、 オイ リ ングローラーを用いて、 白井松新薬 (株) 製の消臭剤 S-100 (商標、 緑茶乾留エキス) の 10 質量%水溶液を水分率が 1質量% (繊維への剤の理論付着量が 0. 1 質量%) となるよ うに捲縮系に付与し、 ロータ リ ーカッターで 5 mm の繊維長にカツ ト した。 このとき得られた短繊維の繊度は 1. ldt ex であり、 図 3— ( A ) に示す繊維横断面の短繊維が得られた。 結果 を表 4に示す。
実施例 20〜21、 比較例 15
実施例 20〜21及び比較例 15において、 実施例 19と同様にして芯鞘 型複合短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を、 各々図 3 _ ( b ) 、 一 ( c ) 及び一 ( d ) に対応する形状のものに変更した。 結果 を表 4に示す。
実施例 22 実施例 19と同様にして芯鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 口金 の吐出孔を図 3— ( c ) の放射状のスリ ッ ト部分を 30本有する口金 に変更した。 結果を表 4に示す。
実施列 23、 比較例 16
実施例 23及び比較例 16において、 それぞれ実施例 19及び比較例 15 とそれぞれ同様にして、 芯鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 付与 する機能剤と して、 消臭剤 S- 100の代りに、 日華化学 (株) 製の抗 菌剤ニツカノ ン RB (商標、 N—ポリ オキシエチレン一 N, N, N - トリ アルキルアンモニゥム塩) の 5質量%水溶液を、 水分率が 5質 量% (繊維への剤の理論付着量が 0. 25質量%) となるように捲縮系 に付与した。 結果を表 4に示す。
実施例 24、 比較例 17
実施例 24及び比較例 17において、 それぞれ、 実施例 19及び比較例 15とそれぞれ同様にして芯鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 付与 する 能剤と して、 消臭剤 S-100の代りに、 第一工業製薬 (株) 製 の難燃剤 YM88 (商標、 へキサブ口ムシクロ ドデカン) の 10質量0 /0水 系ェマルジョ ンを水分率が 10質量% (繊維への剤の理論付着量が 1. 0質量%) となるよ うに捲縮系に付与した。 結果を表 4に示す。
実施例 25、 比較例 18
実施例 25及び比較例 18において、 それぞれ実施例 19及び比較例 15 と同様にして、 芯鞘型複合短繊維を製造した。 但し、 付与する機能 剤と して、 消臭剤 S-100の代りに、 d —フエノ ト リ ン 10 %水性液を 水分率が 5質量% (繊維への剤の理論付着量が 0. 5質量%) となる よう に捲縮系に付与した。 結果を表 4に示す。
実 _施例26
120°Cで 16時間真空乾燥され、 固有粘度 〔 〕 が 0. 61、 かつ Tmが 2 56。Cのポリ エチレンテレフタ レー ト (PET) を 280°Cにおいて溶融し 、 この溶融樹脂を、 図 2— ( a ) に示す形状の吐出孔を 450孔有す る紡糸口金を用いて吐出させた。 この際、 口金温度は 280°C、 吐出 量は 150 g Z分であった。 さ らに、 吐出ポリマーを口金下 35mmの位 置で 30°Cの冷却風で空冷し 1000m /分で卷き取り、 未延伸糸を得た 。 この未延伸糸を 70°Cの温水中で 3. 2倍に延伸し、 引き続いて 90°C の温水中で 1. 15倍に延伸した後、 ラウリルホスフエ ー トカリ ウム塩 /ポリ ォキシェチレン変成シリ コーン = 80/ 20からなる油剤を 0. 18 質量%付与した後、 押込み型ク リ ンパーで捲縮数 16山 Ζ 25ππη、 捲縮 率 12 %の平面ジグザグ型捲縮を付与し、 130°Cで 60分間乾燥した後 、 オイ リ ングローラーを用いて、 白井松新薬 (株) 製の消臭剤 S- 10 0 (緑茶乾留エキス) の 10質量%水溶液を水分率が 1質量% (繊維 への剤の理論付着量が 0. 1質量%) となるように捲縮系に付与し、 ロータ リーカッターで 5 mmの繊維長にカツ トした。 このとき得られ た短繊維の繊度は 1 · Odt exであり、 図 2— ( A ) に示す繊維横断面 の短繊維が得られた。 結果を表 4に示す。
実施例 27及び比較例 19
実施例 27及び比較例 19のそれぞれにおいて、 実施例 26と同様にし て短繊維を製造した。 但し、 口金の吐出孔を、 それぞれ図 2— ( b ) 、 ( c ) に対応する形状のものに変更した。 結果を表 4に示す。
表 4
樹脂 繊維 凹部数 DZL比 繊維長 機能剤 機能剤 水分率 未開繊束 毛玉 ケ占数 芯部ノ鞘部 横 In "囬 (mm) 付着率 (質量%) (個/ g ) (個/ g ) (個/ g)
形状
実施例 19 PET/HDPE Fig.3-(A) 3 0.25 1.1 5 消臭 0.1 1.0 3 0 3 実施例 20 PET/HDPE Fig.3- (B) 1 0.45 1.1 5 消臭 0.1 1.0 2 0 2 実施例 21 PET/HDPE Fig.3-(C) 8 0.15 1.1 5 消臭 0.1 1.0 3 0 3 比較例 15 PET/HDPE Fig.3-(D) 0 ― 1.1 5 消臭 0.1 1.0 38 0 38 実施例 22 PET/HDPE Fig.3- (A) 30 0.25 1.1 5 消臭 0.1 1.0 8 0 8 実施例 23 PET/HDPE Fig.3-(A) 3 0.25 1.1 5 抗菌 0.25 5.0 2 0 2 比較例 16 PET/HDPE Fig.3- (D) 0 ― 1.1 5 抗菌 0.25 5.0 >100 0 >100 実施例 24 PET/HDPE Fig.3-(A) 3 0.25 1.1 5 難燃 1.0 10.0 8 0 8 比較例 17 PET/HDPE Fig.3-(D) 0 ― 1.1 5 難燃 1.0 10.0 >100 0 >100 実施例 25 PET/HDPE Fig.3-(A) 3 0.25 1.1 5 害虫忌避 0.5 5.0 4 0 4 鐽 ΐ
比較例 18 PET/HDPE Fig.3 -(D) 0 ― 1.1 5 害虫忌避 0.5 5.0 >100 0 >100 実施例 26 PET Fig.2-(A) 3 0.30 1.0 5 消臭 0.1 1.0 3 0 3 実施例 27 PET Fig.2-(B) 1 0.40 1.0 5 消臭 0.1 1.0 5 0 5 比較例 19 PET Fig.2-(C) 0 一 1.0 5 消臭 0.1 1.0 41 0 41
産業上の利用可能性 ' ·
本発明の合成短繊維は、 前述した繊維長と特定の D / L比値を有 する異型断面形状を有している。 このため、 水分含有率が高く、 従 来開繊性不良で高品位のエアレイ ドウエブを得ることが困難と思わ れていた状態においても、 また、 短繊維が、 細繊度、 高捲縮、 低捲 縮 (無捲縮を含む) 、 高水分率を有していても、 あるいは高摩擦樹 脂からなる短繊維であっても、 欠点の少ない均一なエアレイ ド不織 布を製造することができる。 このため、 本発明の合成短繊維は、 ェ アレイ ド不織布の構成を多様化し、 かつ機能化する点における貢献 が極めて大きいものである。

Claims

請 求 の 範 囲
1 . 0. l〜45mmの繊維長を有する合成短繊維であって、 この合成 短繊維が 1〜30個の凹部を有する横断面形状を有し、 前記横断面形 状における D Z L比 〔伹し、 Dは、 前記凹部の開口部を規定する 1 対の凸部に、 その両方に接する接線を引いたとき、 この接線と、 前 記凹部の底部との間の、 前記接線に直角をなす方向に測定された距 離の最大値を表し、 Lは、 前記接線と前記 1対の凸部との 2個の接 点の間隔距離を表す〕
が 0.:!〜 0. 5の範囲内にあることを特徴とするエアレイ ド不織布用合 成短繊維。
2 . 前記短繊維の水分含有率が、 0. 6質量%以上であるが、 10質 量%を超えない、 請求の範囲第 1項に記載のエアレイ ド不織布用合 成短繊維。
3 . 前記短繊維が 5 dt ex以下の繊度を有する、 請求の範囲第 1項 に記載のエアレイ ド不織布用合成短繊維。
4 . 前記短繊維が 0〜 5山/ 25mm又は、 15〜40山 Z 25mmの捲縮数 を有する、 請求の範囲第 1項に記載のエアレイ ド不織布用合成短繊 維。
5 . 前記短繊維の表面の少なく とも 1部分が、 ポ リ エステル樹脂 、 ポリ アミ ド樹脂、 ポリプロピレン樹脂、 高圧法低密度ポリエチレ ン樹脂、 線状低密度ポリエチレン樹脂及びェラス トマ一樹脂から選 ばれた少なく とも 1種によ り形成されている、 請求の範囲第 1項に 記載のエアレイ ド不織布用合成短繊維。
6 . 短繊維表面に、 前記短繊維質量に対して、 0. 01〜10質量%の 付着量で付着している少なく とも 1種の機能剤をさ らに含む、 請求 の範囲第 1項に記載のエアレイ ド不織布用合成短繊維。
7 . 前記機能剤が、 消臭性機能剤、 抗菌性機能剤、 難燃性機能剤 及び害虫忌避性機能剤から選ばれる、 請求の範囲第 6項に記載のェ アレイ ド不織布用合成短繊維。
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