WO2005073365A1

WO2005073365A1 - 移植用細胞の処理方法、細胞懸濁液、移植用補綴物、および損傷部位の治療方法

Info

Publication number: WO2005073365A1
Application number: PCT/JP2005/000919
Authority: WO
Inventors: Kazunori Yasuda; Harukazu Tohyama; Tomoo Okuizumi
Original assignee: Japan Tissue Engineering Co., Ltd.
Priority date: 2004-01-29
Filing date: 2005-01-25
Publication date: 2005-08-11
Also published as: JPWO2005073365A1

Abstract

　移植組織または損傷した生体組織、特に腱や靭帯、皮膚、軟骨又は骨を早期に且つ良好に修復するための移植用補綴物および細胞懸濁液を提供することを技術的課題とする。　前記課題を解決するため、ＴＧＦ−βスーパーファミリーの少なくとも１因子、特にＴＧＦ−β１を含有する培地で、線維芽細胞などの結合組織細胞を培養し、前記移植用補綴物および細胞懸濁液を得る。特に移植用補綴物の場合、前記結合組織細胞を、コラーゲン、フィブリン又はヒアルロン酸などの細胞外マトリクス成分、特にフィブリンに包埋して、シート形状の移植用補綴物を得る。この移植用補綴物を、移植組織または組織損傷部に被覆する。

Description

明細書

移植用細胞の処理方法、細胞懸濁液、移植用補綴物、および損傷部位の治療方法

技術分野

[0001] 本発明は、移植用細胞の処理方法、細胞懸濁液、移植用補綴物、および損傷部位の治療方法に関する。

背景技術

[0002] 生体組織が欠損または損傷した場合において、自家または同種組織、あるいは培養移植物または人工移植物の移植による治療方法、薬剤や成長因子などの有効成分を投与する治療方法、さらに、機能性遺伝子の導入による治療方法などが種々試みられている。例えば、前十字靱帯（以下、 ACLと呼ぶ）のような負荷の掛かり易い組織では、治癒期間の短縮が求められることから、早期に且つ良好な靭帯が再形成される治療方法の確立が求められている。

[0003] ACLの治療方法の 1つとしては、移植による治療方法が知られており、人工靭帯による移植なども試みられてレ、る力患者自身の膝蓋腱や膝屈筋腱を用いた自家腱移植による ACL再建術が最も一般的に知られている。その一方で、より早期に治癒させる方法を確立するために、実験モデルとしての ACL自家腱移植モデルが確立され、研究が進められている。この ACL自家腱移植モデルは、非特許文献 1に記載されるように、 ACLに対して凍結一解凍処理を行い、内在している線維芽細胞を壊死させることによって作製すること力 Sできる。

有効成分の投与による治療方法に関しては、 ACL自家腱移植モデルに対して、トランスフォーミング成長因子 (TGF) - 1を投与する方法が試みられている（非特許文献 2参照）。この非特許文献 2では、 ACL自家腱移植モデルに対して低濃度の TG F- 1を投与することによって、 ACL自家腱移植に見られる力学的特性の悪化を充分に抑制して自家移植腱の早期修復を可能とする ACL再構築モデルが確立された

[0004] さらに、遺伝子導入による治療方法に関しては、特許文献 1及び非特許文献 3にァデノウィルスなどを用いて TGF— j3 1を生体内で産生させる遺伝子療法（gene therapy)が開示されている。この方法では、 TGF- jS 1を高濃度に生成させるために遺伝子を含むベクターを作製し、この組換えベクターを線維芽細胞にトランスフエクシヨンさせた後に、この線維芽細胞を損傷した膝間接などに注入している。

[0005] 特許文献 1 :特表 2002 - 542801号公報

非特許文献 1 : Journal of Biomechanical Engineering, 2000, Vol. 122, p.594-599 非特許文献 2 Journal of Orthopaedic Research, 2002, Vol. 20, p.1345— 1351 非特許文献 3 : Arthritis Research & Therapy, 2003, Vol. 5, pl32- 139

発明の開示

発明が解決しょうとする課題

[0006] しかしながら、自家腱移植 (ACL自家腱移植モデル）の自然治癒経過での組織修復（再構築）プロセスにおいては、移植腱への細胞の浸潤によって一時的に力学的特性が減少し (非特許文献 1参照）、その回復には数年という長期間を要するという問題点がある。また、 TGF— を直接的に損傷組織へ投与した場合では、 TGF- /3 が投与部位力も関節内全体へ分散 (拡散)するため、標的部位 (治療部位)への集中が困難となるだけでなぐ目的としない部位に TGF— が作用し、関節に好ましくない反応を惹起する可能性がある。更に、 TGF- /3 1を高濃度で生体に投与することは、 ACLの力学的特性がむしろ改善されず、 TGF_ j3 1の好ましくない副作用が発生する可能性を否定できない。一方、遺伝子療法においては、上述のような分散に関する問題に加えて、ベクターにウィルス由来のものを用いることに基づく副作用等の問題点を抱えている。

従って本発明は、移植組織または損傷した生体組織を早期に且つ良好に修復（再構築）するための移植用細胞の処理方法、細胞懸濁液、移植用補綴物、および損傷部位の治療方法を提供することを目的とする。

課題を解決するための手段

[0007] 本発明の移植用細胞の処理方法は、 TGF—/3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程を含むことを特徴としている本発明の細胞懸濁液は、前記移植用細胞の処理方法で処理された移植用細胞を含むことを特徴としている。

本発明の移植用補綴物は、本発明の移植用細胞の処理方法によって作製されたことを特徴としている。

本発明の損傷部位の治療方法は、トランスフォーミング成長因子 (TGF)_ /3スーパ一ファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程、及び前記培養工程によって得られる活性化された培養細胞を患者に移植する移植工程を含むことを特徴としてレ、る。

発明の効果

[0008] 本発明によれば、 TGF_ i3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で培養した結合組織細胞を使用するので、移植組織または損傷した生体組織を早期に且つ良好に修復させるための移植用細胞の処理方法、細胞懸濁液、移植用補綴物、および損傷部位の治療方法を提供することができる。

図面の簡単な説明

[0009] [図 1]本発明の実施例に力、かる凍結一解凍処理後 12週の右膝 ACLのへマトキシリン —ェォジン (HE)による染色像である。

[図 2]本発明の実施例に力、かる凍結一解凍処理後 12週の右膝 ACLの力学的特性（a .引っ張り強度、 b.接線弾性率）を比較したグラフである。

[図 3]本発明の実施例に力かる凍結 -解凍処理後 12週の右膝 ACLの透過型電子顕微鏡 (TEM)写真である。

発明を実施するための最良の形態

[0010] 本発明の移植用細胞の処理方法は、 TGF—/3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程を含むことを特徴としているこれによれば、結合組織細胞を TGF— j3スーパーファミリーを含む培地で培養して予め活性化させるので、処理後の細胞の移植は、活性化された細胞を移植部位または損傷部位に直接投与することになる。これにより、自然治癒経過での組織修復プロセスにおける浸潤細胞とは異なる活性化された結合組織細胞の浸潤が起こり、一時的な組織劣化を生じさせることなく早期に且つ効果的に生体組織が修復され、短期間で治療を完了することができる。従って、本処理方法により得られた移植用細胞を用いれば、 TGF— スーパーファミリーの直接投与よりも早期かつ安全に、例えば A CLの場合には 12週間 (約 3ヶ月）という短期間で、移植組織または損傷組織の修復を達成することができる。ここで云う移植用細胞とは、細胞懸濁液のような細胞の状態で投与してもよいが、培養線維芽細胞シートのような組織の状態で移植するものが好ましい。組織形態の移植用細胞を移植した場合には、局所的な治癒をより効果的に行うことが期待できる。また、しわ等の皮膚欠損に対しては、細胞懸濁液の状態で注入することによって、早期に欠損部 (損傷部位)を修復することができる。

[0011] ここで使用される TGF— j3スーパーファミリー（以下、特に断らない限り TGF— /3とする）には、 TGF- β 1、 TGF- β 2、 TGF- β 3、 TGF— β 4、 TGF— β 5、 BMP (骨形成タンパク）_2、 BMP_3、 BMP_4、 BMP_5、 BMP_6、 BMP—7などが挙げられる。これらの TGF- は、生体内から単離 ·精製されたものを使用でき、精製された市販のものを使用することもできる。また、細胞由来の TGF- iSとして、血小板のホモジネートから精製された TGF— を使用することができる。 TGF- J3は、このスーパーファミリーに属する因子であれば、単独でも組み合わせて使用してもよい。

TGF- J3の中でも、特に作用機序の観点力 TGF- iS 1が好ましい。 TGF—jS 1は、いわゆる低濃度であればよぐ 0. lng/ml— 100ng/ml、好ましくは 4ng/ml— 10ng/mlの濃度で使用することができる。

[0012] 本発明における結合組織細胞は、生体組織を構成する結合組織細胞であればよいが、採取しやすさの観点から皮膚、滑膜、筋肉、骨髄などの組織から得られる細胞およびこの細胞から分化された細胞であることが好ましい。また結合組織細胞は、移植用細胞または組織としての用途から、修復までの期間において拒絶反応を回避すること力 Sできるものであればよく、自家のものであることが最も好ましい。

更に、このような結合組織細胞としては、細胞群増殖能力及び修復能力などの観点から線維芽細胞及び幹細胞様細胞が好ましぐ皮膚由来線維芽細胞、滑膜由来線維芽細胞や、筋肉及び骨髄等の間葉系幹細胞から分化された線維芽細胞が含まれる。中でも、組織の採取し易さ及び細胞の増殖容易性の観点から、例えば ACLの場合には滑膜由来線維芽細胞であることが特に好ましぐしわ等の皮膚欠損の場合は皮膚由来線維芽細胞が好ましい。

[0013] このような結合組織細胞は、充分な細胞数に予め増殖させるため及び他の細胞から目的とする好適な細胞に分化させたり選別したりするために、組織の採取後であつて培養工程の前に、予備培養を行ってもよい。このような予備培養には、組織片培養法（explant culture)や細胞培養法（cell culture)等として通常行われているものが挙げられる。例えば、滑膜由来線維芽細胞では、関節鏡を使用して関節部位力滑膜組織片を採取した後に、数日から数週間にわたって組織片培養法で培養することによって、滑膜組織力も容易に選別して得ることができる。また、必要に応じて継代培養を行ってもよい。

[0014] 培養工程に用いられる培地には、培養に通常使用される液体培地を使用することができる。このような培地としては、ダルベッコ改変イーグル培地（DMEM)等を挙げることができるが、培養対象である結合組織細胞の種類によって適切な培地を選択することができ、必要に応じて血清、抗生物質等を適当量で添加してもよい。殊に、ァスコルビン酸を添加した培地で線維芽細胞を培養する場合には、線維芽細胞で構成されるシート形状の移植用組織 (線維芽細胞が産生する細胞外マトリクスを含む）が形成される。この培養線維芽細胞シートは、十分な強度を有しているので操作性が良好で、移植後においても局所的な治癒が期待できる。

培養工程にぉレ、て細胞培養法を適用する場合には、培養開始時の結合組織細胞の播種密度は、細胞の種類及び増殖速度によって適宜選択されるが、一般に、 I X 10³個/ cm²— 1 X 10⁷個/ cm²、好ましくは、 1 X 10⁴個/ cm²— 1 X 10⁶個/ cm²である。

[0015] 培養工程は、移植用細胞または組織として使用可能な細胞数や状態 (形態）が得られると共に結合組織細胞が TGF— βによって適度に活性化されるまで継続される。この培養工程の期間は、細胞種及び播種密度等によって異なるが、一般に 1日一 7 日間であり、 2日一 5日間が好ましぐ更に好ましくは 2日間である。

[0016] 結合組織細胞は、足場材料に担持されていることが好ましぐ包坦されていることがさらに好ましレ、。足場材料に担持させることによって、移植用細胞の取扱いを容易にすると共に、活性化細胞を局所的な移植部位に配置し、移植用細胞を分散させることなく効率よく治癒させることができる。

[0017] 足場材料としては、生体作用の観点からフイブリン、コラーゲン、ヒアルロン酸などが挙げられるが、細胞を包埋し担持する観点から、フイブリン及びコラーゲンが特に好ましい。なお、フイブリンは、フイブリノ一ゲンとトロンビンとを混合することにより形成される市販のフイブリン 'シーラント（フイブリン糊）を使用することができる。またこのような足場材料としては、生体由来の足場材料が好ましい。このような生体由来の足場材料の 1つとして、前述するコラーゲンを代表とする細胞外マトリクスが挙げられる力細胞の増殖、移動、分化などの調節やその他の種々の細胞外マトリクス成分としての機能が維持されているものであれば如何なるものであってもよぐ天然物に限らず、人ェ的な代用性細胞外マトリクス成分であってもよい。これらは、単独又は組み合わせて使用すること力 Sできる。

また、他の足場材料として、生体吸収性材料又は生体親和性材料の人工材料または天然材料を使用してもょレ、。このような生体吸収性材料又は生体親和性材料としては、ポリ乳酸（PLA)、ポリグリコール酸（PGA)、ポリグリコール酸乳酸共重合体（P GLA)、ポリ口タキサン、ゼラチン、キチン、キトサン、ァノレギン酸カノレシゥム、ポリロタキサンヒドロゲル等を挙げることができる。さらに他の足場材料としては、生体不活性材料が挙げられる。生体不活性材料とは、生体内に埋植されたときに生体組織との間に薄い皮膜 (異物膜）が介在される材料であって、例えば、アルミナセラミックス、力一ボンセラミックス、ジルコ二アセラミックス、チタン、チタン合金、コバルト一クロム合金、コバルト—クロム—モリブデン合金、ステンレス鋼、等が挙げられる。

[0018] これらの足場材料は、メッシュ状、ゲル状又はスポンジ状であることが好ましぐまた、移植用細胞を移植する際に適切な形状であれば如何なる形態のものでもよぐ例えばシート形状であることが好ましい。従って、組織の欠損部の形状に合わせた立体的な形状とすることによって物理的に欠損部を補うことができ、一方、シート形状にすることによって操作性よく広範囲にわたって移植組織または損傷組織を被覆し固定すること力 Sできる。

[0019] 結合組織細胞は、足場材料の表面上に播種してもよいし、足場材料に包埋してもよい。殊に、ゲル状の細胞外マトリクス成分に包坦して培養することが好ましい。この場合、結合組織細胞は、常法により足場材料と混合されることによって足場材料に包坦される。この際、結合組織細胞の播種密度は、予定される培養期間や培養担体の種類、培地の組成に依存するが、一般に、 1 X 10⁴個 Zml— 1 X 10⁸個 Zmlとすることが適切であり、約 1 X 10⁵個 Zml— 1 X 10⁸個 Zmlが好ましぐ約 1 X 10⁶個 Zml— 約 1 X 10⁷個 Zmlが更に好ましい。この範囲よりも播種密度が少ないと、増殖率が十分でないため、好ましくなレ、。この範囲よりも播種密度が多いと効率的でない。

[0020] 包坦は、培養工程の前後にかかわらず行うことができる。培養工程の前に包埋を行う場合には、通常培地と足場材料との混合物に対して細胞を播き込めばよい。この場合には、包坦状態で細胞の増殖と TGF— /3による活性化を同時に行うことができる。一方、培養工程の後に包坦を行う場合には、所定の細胞数に増殖した後の細胞を足場材料と混合すればよい。この際、 TGF- /3による活性化は、包坦の時期に関係なく行うことができる。これらのいずれで包坦を行うかは、細胞種及び細胞の状態等に応じて、当業者に容易に判断することができる。

[0021] 次に、本発明の細胞懸濁液について説明する。

本発明の細胞懸濁液は、上記移植用細胞の処理方法で得られた移植用細胞を含むものであり、 TGF_ i3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程を含む処理方法によって処理することによって得ることができる。

本発明の細胞懸濁液における液状媒体は、ヒトに注入可能な液体であればいずれであってもよぐ例えば、リン酸緩衝液（PBS)や生理食塩水などが上げられる。また、基礎培地である DMEMなども利用可能である。本細胞懸濁液は、本発明の処理方法によって活性化された細胞を含んでいるので、しわ等の皮膚欠損部に注入された場合には、細胞外マトリクスを活発に産生し、早期に損傷部位の修復をおこなうことができる。

[0022] 次に、本発明の移植用補綴物について説明する。

本発明の移植用補綴物は、上記移植用細胞の処理方法で得られた移植用細胞を含むものであり、 TGF—/3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程を含む処理方法によって製造することができる。好ましくは、足場材料に担持されていること、すなわち、結合組織細胞を足場材料に担持させる担持工程を有してレ、ることが好ましレ、。

本方法によれば、前述したように、移植組織または損傷した生体組織を早期に且つ良好に修復させるための移植用補綴物を容易に得ることができる。

[0023] このような移植用補綴物は、生体における移植組織や組織損傷部、例えば、靱帯、腱、皮膚、軟骨、骨等の治療に用いることができ、特に靱帯や腱、皮膚などであることが好ましい。移植用補綴物の適用は、生体組織における移植組織や組織損傷部が挙げられる。移植組織としては、組織欠損部に移植される自家移植組織、同種移植組織又は培養移植物や人工材料移植物であってもよい。ここで、本移植用補綴物は、組織欠損部を直接的に補うための従来の移植用培養組織 (培養移植物）とは異なり、組織欠損部に直接的に移植された自家移植組織などの移植物を、早期かつ効率よく親和させ、組織修復による治癒を完了させるためのものである。本発明の移植用補綴物は組織修復に有用な細胞が含まれており、かつ間接的に移植組織または損傷組織の修復に関与すると言う点において、 in vitroで組織代替物を作製すると云う従来の組織工学（Tissue Engineering)的な概念とは異なり、 in situにおいて組織を修復すると云う細胞療法 (cell therapy)の概念を整形外科学領域、殊に腱'靭帯の治療に適用したものである。

[0024] 本移植用補綴物を治療に用いる場合には、上述したように結合組織細胞を TGF—

βを含有する培地で培養する培養工程に加えて、培養後の移植用細胞や移植用補綴物を患者の移植組織または組織損傷部に移植する移植工程を含む方法が採用される。このとき、培養後の移植用細胞は、足場材料に包埋されていることが好ましぐ足場材料がシート形状であることが特に好ましい。

足場材料がシート形状である場合には、移植工程は、シート形状の移植用補綴物で移植組織または組織損傷部を被覆することを含むことが好ましい。殊に、靭帯や腱の治療に好ましい。これにより、移植用補綴物を操作性よく取扱うことができ、且つ分散による治癒効果の散逸がないため、局所的な治療に効果的である。なお、足場材料を用いなレ、前述の培養線維芽細胞シートにぉレ、ても同様のことが云える。実施例

[0025] 1.細胞の調製及び TGF— β 1による活性化

体重が 3. 4± 0. 4kg (平均 ±標準偏差)である成獣雌日本白色ゥサギ 44匹を、 11 匹ずつの 4グループ（I一 IV)へと任意に分けた。このうちグループ I及び IIにおいてゥサギ各々の左膝から、関節鏡を使用しながら滑膜組織を採取した。採取した滑膜組織を組織片培養法で培養することによって、アウトグロースしてくる滑膜由来線維芽細胞を選択的に回収した。回収した細胞を継代する時、 5mlの DMEMに 3 X 10⁶個の細胞を懸濁した細胞懸濁液を、 2mlのフイブリン（ティシール（登録商標）：バクスタ一社製）と混合した。混合後 1週間の培養によって、シート形状の操作性の良好な移植用補綴物（線維芽細胞包坦フイブリン）が得られた。フイブリンに包埋された細胞は、表面及び内部に均一に分布していた。

[0026] グループ Iにおいては途中 5日目に（すなわち移植が行われる予定の 2日前）、 10η gの TGF_ i3 1 (R&Dシステムズ社製）が培地に加えられ、 TGF_ i3 1を含有する培地による培養が開始された。一方、グループ IIにおいては、途中何も加えずに 1週間培養を行った。

[0027] 2. in situ凍結—解凍処理による ACL自家腱移植モデルの構築

ゥサギの右膝の ACLを露出させ、ステンレス鋼チューブとウレタンフォーム被覆シリンジで構成されたクライオプローブを用いて ACLの凍結処理を行った。凍結処理において、シリンジ内の液体窒素はチューブ内を流れ、窒素ガスとして空気中に排出される。このとき、チューブの部分が ACLと接触し、 ACLを凍結させる。その後、 ACL を関節腔に 25°Cの生理食塩水を注入することによって解凍した。この凍結一解凍手順は、各 ACLについて 3回繰り返した。この方法によって ACLの 95— 100%の細胞を壊死させることができる。

[0028] 3.移植

組織の採取後 4週の時点で、上述のように右膝の ACLの凍結 -解凍処理を行って内部線維芽細胞を壊死させて、組織損傷部 (ACL自家腱移植モデル)を作製した。損傷部の周囲をシート形状の線維芽細胞包坦フイブリンで被覆し、 2本の 5_0ナイ口ン縫合糸で固定した。それから更に 12週間にわたってその状態を維持した。 [0029] 4.組織学的観察

損傷部に固定してから 12週間後に、ゥサギを屠殺して、右膝 ACLの横断面検体をへマトキシリンーェォジン (HE)を用いて染色し、光学顕微鏡を用いて組織学的観察を行った（X 100、 n= 2)。

図 1に示されるように、グノレープ Iでは多くの結合組織細胞が右膝 ACL内部において観察され（図 la)、細胞の増殖及び ACLへの細胞の浸潤が早期に且つ効率よく行われていることが明らかであった。これは、移植 ACLまたは損傷 ACLが効果的に修復可能であることを示してレ、る。

これに対して、 TGF- /3 1活性化細胞を有しないフイブリンを用いた場合 (グループ II、図 lb)では、右膝 ACL内部において結合組織細胞が散在している状態が観察され、細胞の増殖及び組織修復に必要な結合組織細胞の浸潤が充分でないことが明らかであった（図 lb)。

また、細胞が包坦されていないフイブリンのみを被覆した場合（グループ III、図 lc) では、 ACLの内部に僅かな数の結合組織細胞が観察されるのみであった。このことは、フイブリンで被覆するだけでは、組織修復に必要な結合組織細胞の周囲組織から ACLへの浸潤が起こりにくいことを示しており、完治するまでに長い治療期間が必要であることが示されてレ、る。

[0030] 5.力学的特性評価

屠殺された上記グループのゥサギ (各グループについて n= 7)に対して、生体力学的評価のためにビデオ'ディメンジョン解析器（video dimension analyzer)を使用して、右膝大腿骨 ACL—脛骨複合体の前内側繊維束について引っ張り試験を行った。この試験結果の統計解析は、複数比較のため、 Fisher's PLSD及び Scheffs F試験を用いた one- way ANOVAによって行った。結果を図 2に示す。

[0031] 図 2に示されるように、各グノレープ間において、引っ張り強度（図 2a)及び接線弾性率（図 2b)に大きな差があることが示され、特に、 TGF— 1活性化細胞を用いた場合 (グノレープ I)は、健常な ACL (グノレープ IV)と明確な差がなかった。これに対して T GF- β 1活性化細胞を有しなレ、場合 (グノレープ Π)及びフィブリンのみの場合 (グループ ΠΙ)は、健常な ACLと比較して力学的特性に劣っていることが示された（いずれも ρ < 0. 05)。

[0032] 6.超微細構造

次に処理後の ACLについて、改変 Karnovsky固定液を用いることによって、超微細構造を観察した。屠殺直後の各グループのゥサギ (各グループにつレ、て n= 2)の右膝 ACLを曝露し、常法の酢酸ウラン法を用いて in situにて固定を行った。染色された右膝 ACLの断面像を、透過型電子顕微鏡 (TEM)を用いて観察した（図 3)。

[0033] 図 3aに示されるように TGF— j3 1活性化細胞を用いた場合（グループ I)では、 ACL 内部におけるコラーゲン'フィブリルの大部分力健常な ACL (グループ IV、図 3c)のそれと非常に類似した直径分布を有していた。これに対して、フイブリンのみのダループ ΠΙは、通常よりも細いコラーゲン'フィブリルが多く観察された（図 3b)。 TGF- /3

1活性化細胞を用いないグノレープ IIについても、同様に通常よりも細いコラーゲン繊維が多く観察された (データ示さず)。

このことは、 TGF- iS 1による活性化によって、移植初期の段階から組織損傷部におけるコラーゲン'フィブリルの再構築が促進されたことを示している。また、このようなコラーゲン'フィブリルの直径が太くなることによって、力学的特性の改善にも寄与するものと推察される。

[0034] このように、 TGF- J3 1活性化細胞を用いた本発明の移植用補綴物を用いれば、 3 週間という短期間で、 ACL自家腱移植モデルの力学的特性及び微細構造を健常な ACLと同等の状態にまで修復することができる。この回復について、従来の自家腱移植による方法では 70%以上の回復に 1年を要するのに対して、本発明を適用すると、それを 12週（約 3ヶ月）という短期間に短縮できると考えられる。

産業上の利用の可能性

[0035] 本発明によれば、 TGF—/3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で培養した結合組織細胞を使用するため、前記結合組織細胞を移植のため用いた場合、早期且つ効果的に生体組織が修復される。つまり、本発明は損傷組織の治療等に有効であり、生物学的分野及び医学的分野が深くかかわる産業において、非常に有益な技術である。

Claims

請求の範囲

[I] トランスフォーミング成長因子 (TGF) - βスーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程を含むことを特徴とする移植用細胞の処理方法。

[2] 前記結合組織細胞が、線維芽細胞であることを特徴とする請求項 1に記載の移植用細胞の処理方法。

[3] 前記 TGF— スーパーファミリーの 1因子力 TGF- J3 1であることを特徴とする請求項 1または 2に記載の移植用細胞の処理方法。

[4] さらに結合組織細胞を足場材料に担持させる担持工程を含むことを特徴とする請求項 1記載の移植用細胞の処理方法。

[5] 前記足場材料が、コラーゲン、フイブリン又はヒアルロン酸のいずれかを含むことを特徴とする請求項 4に記載の移植用細胞の処理方法。

[6] 請求項 1一 3のいずれか 1項に記載の移植用細胞の処理方法によって処理された移植用細胞を含むことを特徴とする細胞懸濁液。

[7] 皮膚欠損を修復するために皮膚組織の欠損部に有効量を注入されることを特徴とする請求項 6に記載の細胞懸濁液。

[8] 請求項 1一 5のいずれ力 4項に記載の移植用細胞の処理方法によって作製された移植用補綴物。

[9] シート形状であることを特徴とする請求項 8に記載の移植用補綴物。

[10] 靱帯、腱、皮膚、軟骨又は骨の治療用である請求項 8に記載の移植用補綴物。

[II] 前記結合組織細胞が、滑膜由来、又は間葉系幹細胞から分化した線維芽細胞であることを特徴とする請求項 8に記載の移植用補綴物。

[12] 患者の損傷部位を治療するための方法であって、

トランスフォーミング成長因子 (TGF) _ j3スーパーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で結合組織細胞を培養する培養工程、及び

前記培養工程によって得られる活性化された培養細胞を患者に移植する移植工程を含むことを特徴とする損傷部位の治療方法。

[13] 前記培養細胞がシート形状の移植用補綴物であり、且つ前記移植用補綴物を患者の損傷部位に被覆することを特徴とする請求項 12に記載の損傷部位の治療方法

[14] 前記損傷部位が、生体、自家移植物、同種移植物、または人工材料移植物のレ、ずれかの腱または靭帯であることを特徴とする請求項 12または 13に記載の損傷部位の治療方法。

[15] 前記トランスフォーミング成長因子 (TGF)は、 TGF- β 1であることを特徴とする請求項 12— 14のいずれかに記載の損傷部位の治療方法。

[16] 前記結合組織細胞が、線維芽細胞であることを特徴とする請求項 12— 15のいずれかに記載の損傷部位の治療方法。

[17] 前記線維芽細胞が、滑膜由来細胞または間葉系幹細胞から分化された細胞であることを特徴とする請求項 16記載の損傷部位の治療方法。

[18] 患者の損傷部位を治療するための方法であって、

結合組織細胞をフイブリンに包埋する包坦工程、

前記細胞をフイブリンに包埋された状態でトランスフォーミング成長因子 (TGF)ス一パーファミリーの少なくとも 1因子を含有する培地で培養する培養工程、および前記培養工程によって得られるシート形状の移植用補綴物で患者の腱または靭帯を被覆する移植工程、

を含むことを特徴とする腱または靭帯の治療方法。