TW442519B - Polypropylene films - Google Patents

Description

經濟部中央樣準局爲工消费合作社印策 442519 A7 B7 五、發明説明（1 ) 發明翎域 本發明俗關於聚丙烯膜，更詳言之其偽關於機械性質 (尤指抗拉性質和術擊強度）和熱密封強度性質優於傳統聚 丙烯膜的聚丙烯膜。 發明背晷 結晶聚丙烯膜具有優良的剛性、表面光彩和耐熱性， 但是問題是其兩衝擊性很差。為了要改良耐衝擊性，傳統 上廣泛地使用一種将結晶聚丙烯與橡嘐狀材料（例如聚異 丁烯、聚丁二烯、非结晶乙烯/丙烯共聚物和非結晶乙烯/ 丁烯共聚物）摻合的方法，或一種將結晶聚丙烯與聚乙烯 慘合的方法e使用這些改良劑的方法可以改良結晶聚丙烯 膜的耐衡擊性，但是其源自結晶聚丙烯之待性的剛性、耐 熱性和表面硬度却因為那些改良劑比結晶聚丙烯更軟質（ softer)而顯著地減少5 另一方面，那些结晶聚丙烯膜的機械性質（例如抗拉 強度和剛性）和光學性質（例如光彩和透明）優異。此外， 因為無毒性和無氣味，以其具有優良的食品衛生品質。 因此，這些薄膜在食物包裝領域己经廣泛地使用e 然而，結晶聚丙烯膜具有熱密封溫度高和可適用溫度 範圍狹窄的問題。為了要解決這些問題，已經有人提出一 種方法，將諸如乙烯/丙烯共聚物或乙烯/ 丁烯共聚物等低 結晶性樹脂加入結晶聚丙烯，Μ此改良熱密封性質。轉由 將低结晶性乙烯/丙烯共聚物或乙烯/ 丁烯共聚物加人结晶 聚丙烯，雖然熱密封性質改良了，但是諸如抗拉性質等楝 本紙張尺度逋用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210_Χ 297公釐） ^ 〇 7 7 ·. 訂 Ρ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 442519 A7 v B7 五、發明説明（2 ) 槭性質惡化，而且熱密封強度降低， 本發明人一直認真地研究改良例如上述諸如此類的問 題。結果.其發現不R有極佳透明度、耐衝擊性和低溫熱 密封性質而且也有極佳抗拉性質和熱密封強度性質的聚丙 烯膜可以從销由下述之聚丙烯組成物獲得，該聚丙烯組成 物俗藉由將結晶聚丙烯與代替乙烯/丙烯共聚物或乙烯/ 丁 烯共聚物之恃定置的特殊之乙烯/ C5-C2〇a -烯烴無規共聚 物摻合而得e基於該發現，而完成本發明。 發明曰的 本發明意欲解決上述與先前技術有關之這類問題，而 且本發明目的俗提供一種不只有極佳透明度、兩衝擊性和 低溫熱密封性質而且也有極佳抗拉性質和熱密封強度性質 的聚丙烯膜。 發日目槪怵 經濟部中央標準局貝工消費合作社印取 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明的聚丙烯膜偽一種從聚丙烯組成物形成的薄膜 ，該聚丙烯組成物包括：[1]5到60重量份乙烯/ a -烯烴無 規共聚物U),為一棰包括乙烯和5到20個碳原子之a -烯 烴的具有下列各項性質的共聚物： 密度為0.870到0.900克/立方公分， 熔體流率41?1?,六$几01238,19(^,負荷2.16公斤） 為0.01到50%/10分鐘，和 由差示描掃量熱計（DSC)於該共聚物之吸熱曲線最大 波峰窩測得的溫度（T ™ ( t ))和密度（d (克/立方公分）丨滿足 下列關煤： 本紙張尺度通用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐} 4 3 8 7 7 8 4425 1 9 A7 _^_B7__ 五、發明説明（3 ) 在0.885SdS 0.900的情況裡： Π 4d/ 1 5 ) X 1 000 - 7 3 4>Τβ έ (1 4 d/ 1 5 ) x 1 0 00 -7 44, 在0.870¾ d<0,885的情況裡：

Ud/3 )x 1 0 00 - 1 , 0 8 8 > T m S i4d/ 3 )x 1 000 - 1,0 9 8 ,和 [II]40到95重量份結晶聚丙烯（B), 該組份（A)和U)總量為100重暈份c 從乙烯/ α -烯烴無規共聚物（A)裡之α -烯烴所衍生的 構成單元含量最好是5到20莫耳％。 乙烯/ C5-C20GT -烯烴無規共聚物最好是藉由將乙烯和 5到20個磺原子的α -烯烴在二茂金靥絡合物觸媒ί包括 合 化 氣 鋁 機 有 r 物 合 化 物 合 絡 强 金 二 的 屬 金VI 搜與 過或 疾/. 形0 反 物 合 物 化 合 物化 合鋁 絡機 屬有 金括 茂 包 二 地 之要 1需 金視 渡 , 過物 族 合 IB化 /的 對 子 及離 物成 下 在 存 ^^^1 ^^^^1 I Jt -τ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁} a / 烯 乙 C 鐽 物直 聚的 共 質 規性 無項 烴各 烯列 t 下 有 C2具 5 用 /C使 烯 乙裡 的 明 得發 而本 物在 聚 共 α U 物 Λ 規5 0 ^ 烯 α 烯 乙 鐽 支 長 的 質 性 項 各 列 下 有 具 或 佳 待 為 物 聚 共 規 無0 烯 α / 烯 乙 鐽 直 質 性 項 各 列 下 有 具 (3 >密度為0 . 3 7 0到0 . 9 0 〇克/立方公分， (b丨α -烯烀的含遣為5到2 0鍵耳％ , (d 培艚流宰（M F R , A S T M D 1 2 3 8 , 1 9 0 ΐ’，負 Μ 2 . ΐ ϋ 公 斤）為0.01到50克/10分撞， 本4氏佐尺汶逍圯中四围家棉隼（CNS ) Λ4規格（210XW7公釐） 5 3 8 7 7 8 經濟部中央標^工消作Α作it印敎 ^ 5 1 9 A7 ' B7 五、發明説明（4 ) (d) 由差示掃描置熱計iDSC)於該共聚物之吸熱曲線最 大波峰處測得的溫度（Taft1))和密度克/立方公分））滿 足下列關偽： 在0.88 5S dS 0. 900的情況裡： (1 4d / 1 5 ) X 1 0 00 -7 3 4>Tm ^ ( 1 4d / 1 5 ) X 1 0 00 -744， 在0.870Sd<0.885的情況裡： (4d/ 3 )x 1 0 0 0 - 1 , 088 >Τπι S (4d/ 3 )x 1 0 0 0 - 1,0 9 8, (e) 結晶度（以X光衍射法測量）小於40¾ , (f) 分子置分佈（Mv/MrtU以GPC測定）不超過3·0, (S)顯示共聚合單體序列分佈之無規性的參數（Β值）（ 以1 3 C - H M R方法測定）為1 . 0到1 . 4 , (h)待性黏度[η ](以十氫萘在測量）為0.5到5.0 分升/克， U)上述性質（h)裡所測定之特性黏度[rj ]對具有與本 共聚物相同之平均分子置f以光散射方法測量）而且具有 70%契耳之乙烯含S之直鐽乙烯-丙烯共聚物之待性黏度[ π ]空白的gri ^比（[τι ]/[π ]空白）超過0.95，和 (j )玻璃轉移溫度（了 s?)[以D S C (差示掃描置熱計）測量] 不超過-50 f c 長支鐽乙烯α -烯烀無規共聚物（A2)具有下列各項性 質： i a >密度為0 . 8 7 0到0 . 9 0 0克/立方公分， (b ) α -烯烀的含置為5到2 0臭耳*» , U )熔體流率（Μ P R , A S Τ Μ 0 1 2 3 8 , 1 ΐ) 0 V,負 Μ 2 . 1 6 公 冬纸仆尺度適州中闷11¾客楳隼ί CNS ) Λ4現格（210Χ297公釐） 8 7 7 8 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· ,ιτ 44251 9 A7 B7 五、發明説明（5 ) ff)為0.01到50克/10分鐘， id)由差示掃描量熱計（DSC)於該共聚物之吸熱曲線最 大波峰處測得的溫度（Tm(tM)和密度（d(克/立方公分））湛 足下列閘俗： 在0 · 885各d客0 · 9 00的情況裡： (1 4d/ 1 5 ) X 1 000 -7 3 4>Tm S f 1 4d/ 1 5 ) x 1 0 00 -7 44, 在0 . 8 7 0蝱d<0 . 835的情況裡： Ud/3 )x 1 000 - 1 , 0S8>Tii S Ud/3 )x 1 0 0 0 - 1,098 (e) 结晶度（以X光衍射法量）小於40私. (f) 分子量分佈（Mw/Mn)(以GPC測定）不超過3.0, (S)顯示共聚合單體序列分佈之無規性的參數（B值）（ .以1 3 Ο N M R方法測定）為1 · 0到1 . 4 , (h)特性黏度U ](以十氫禁在135f測置）為0.5到5·0 分升/克， (Ο上述性質（h)裡所渕定之特性黏度[η ]對具有與本 共聚物等重量平均分子置（以光敢射方法測量）而且具有70 杯契耳之乙烯含畺之直鐽乙烯-丙烯共聚物之恃性黏度[r? ]空白的 sn ([77 ]/[；!]空白）為 0_2 到 0.95, U)玻璃轉移溫度（Ts)[以DSC (差示掃描置熱計）測fi ] 不超過-5 0 f c 在本發明裡，最好聚丙烯組成物裡包含具有密度 0 . 9 1 3到0 . 9 3 5克/ i冇公分而且熔體流率（M F R , A S T M D 1 2 :ί 8 , 1 9 0 f .負Μ 2 . 1〖5公庁 > 為1到4 0克/ 1 0分鑪的 高壓低密度聚乙烯，該高壓低密度緊乙烯之含量為不超過 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •yd 本纸张尺度適;I]巾因囚家標隼（CNS ) Λ4現格（210X297公釐） 7 3 8 7 7 8 ^42519 經济部中央標準，-rh工消扑冬作社印¾ A7 ' B7五、發明説明（& )總量每100份之乙烯/ ct -烯烴無規共聚物（A)和結晶聚丙烯 (B )之2 0重量份c 發明肉筠夕诖_説明 本發明之聚丙烯膜僳詳細地說明如下。 乙tft/a -烯饨無規共保物（A) 本發明裡所用的乙烯/ 〇(-烯烀無規共聚物（A)偽為一 種乙烯和5到20館硪原子之ot-烯烴的無規共聚物.而且可 能包含除了從乙烯和5到20傾碩原子之α -烯烴衍生之單元 以外的其他構成單元.例如從二烯化合物衍生的構成單元 ，只要共聚物的性質不惡化即可。 5到20傾磺原子之ot -烯烴的例子包括1-戊烯，1-己烯 ,1 -庚烯，1 -辛烯，1 -壬烯，1 -癸烯，1 -十一碩烯，1 -十 二碳烯，1-十三磺烯.1-十四磺烯.1-十五硝烯，1-十六 磺烯.1-十t硝烯，1-十九磺烯，1-二十碩烯，9-甲基-1-癸烯，11-甲基-卜十二碳烯和12 -乙基-卜十四磺烯，這 些ct-烯烴之中，以6到12値碩原子之（^烯烴為較佳，而以 1 -辛烯待佳， 這些α-烯烴頬可以單掏地使用或以二種或二種以上 混合使用c 二烯化合物的例子包括： 鍵非共鈪的二烯，例如1,4 -己二烯，1,C>-辛二烯， 甲基-I , 5 -己烯.6 甲基-1 , E5 -庚二烯和7 -甲基6 -辛二 烯； 琿非共扼的二烯，例如環己二烯.二璟rt:二晞，甲基 本纸汍尺玟適π中四阀家標準（cNS ) Λ4現格（210 X 297公釐> „ „ 0 _ _ I —I · n 訂¾ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) Α7 Β7 五、發明説明（7 ) 四氬茚.5 -乙烯基原冰片烯，5 -亞乙基-2-暌冰Η烯，5-亞甲基-2 -原冰Η烯，5 -異亞丙基-2-原冰片烯和6 -氣甲基 -5 -異丙烯基-2 -原冰片烯；和 其他的二烯化合物，例如2,3 -二異亞丙基-5-原冰片 烯.2 -亞乙基-3-異亞丙基-5-嘹冰Η烯和2 -丙烯基-2,2-原冰Η二烯c 這些二烯化合物可以單獨地使用或混合使用。 二烯化合物的含童通常不超過10契耳％,較好是0到 5Μ耳从3 本發明所甩之乙烯/ α -烯烴無規共聚物（Α)具有下列 持定範圍的密度、α-烯烴含量和熔體流率。此外，乙烯/ ct -烯烀無規共聚物（Α)具有由差示掃描S熱計（DSC)於該 共聚物之吸熱曲線最大波峰疼测得的溫度（Tind))和密度 (d (克/立方公分）之間的恃定關僳.及具有持定的結晶度 C (a) 乙烯/ α -烯烴無規共聚物U)之密度為0.370到 0.900克/立方公分，較好為0.875到0,895克/立方公分， (b) 乙烯/ ex -烯烴無規共聚物（Α)裡的oc -烯烴含虽通 常為5到20契耳較奸是8到1ί5其耳％ c 當使用具有上述範團内之5到20個硪原子之a-烯烀的 乙烯/ σ -熥烀無規共聚物U >時，可以播得一種能提供具 極佳機滅性質（例如抗拉強度，耐衡擊性），防拈連性質. 肋滑性質殳低溫熱密封性質之聚丙烯楔的丙烯Μ成物. (C >乙烯/ CX -烯烴無規共聚物之熔體流宰（M _P R , [ · ] 訂 . Μ (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙认尺度通川中家標準t CNS ) Λ4規格（210Χ 297公釐） 3 8 7 7 8 4425 1 g A7 B7 五、發明説明（s ) 65丁《01238,190^,負疴2.16公斤）為0.01到50克/1〇分鐘 .較好是0.1到20/10分鐘， 當使用具有上述範圍内之熔體流率的乙烯烯經無 規共聚物U)時，可以播得一種具有適當熔體粘度及極佳 造棋性的丙烯組成物5 (<n由差示掃描置熱計（dsc)於乙烯/ «-烯烴無規共聚 物之吸熱曲線最大波峰處測得的溫度ίΤ·ίΤ))和密度（d/( 克/立方公分））係瞞足下列關係： 在0.885SdS0.9〇〇的情況裡： (14d/15) X 100〇-7 34>Τηϊ (14d/ 1 5 ) x 1 000 -7 44, 在0.870S d<0.385的情況裡： (4d/ 3 )x 1 000 - 1 , 〇88>Τπι ^ (4d/ 3 )x 1 0 0 0 - 1,0 9 8 , 當膜由包括待殊量乙烯/ «-烯烴無規共聚[該乙烯/ α -烯烴無規共聚物（Α)滿足上述之由差示掃描量熱計（DSC) 經濟部中央橾"-^u工消资 >作杜印取 於該共聚物之吸熱曲绵最大波峰處拥I得的溫度ίΤιβίΤ：))和 密度（d(克/立方公分））間之待殊關倭及特殊Μ结晶聚丙烯 (Β)的組成物形成時，該膜具有持別優良的熱坫结性（例如 熱密封強度在短時問内變成一定）， 吸熱曲绾褒大波峰處的溫度（Τβ)俤從吸熱曲線携得， 該趿熱曲線偽1«由將约5€克的揉品在括鍋裡以/分鐘 的速率加熱到高達2 0 〇 t ,將樣品維持在2 0 0 t1 5分鐘，以 2 0 f /分嬗的速率冷却至室溫再以1 0 t /分鎪的速率加熱搏 得者：在溯量中，使明p e r k i n E 1 b e r公司製造的[)S C - 7裝 置> 3 8 7 7 8 (請先聞讀背面之注意事項具填寫本頁) 本纸汍尺度適消屮四因窣彳料M CNS ) Λ4见樁（2U)X297公釐） 4425l 9

經济部中央標4'-i.J;=:工消费titH卬V A7 ' B7 五、發明説明（9 )乙烯/ oc -烯烀無規共聚物（Μ之結晶度（以X光衍射 法測量），少於4 0 % ,而以不超過3 0杯為較佳c 當用使用具有结晶度小於40¾的乙烯/ α -烯烀無規共 聚物（Α)時，可以獲得一種具極佳低溫熱密封性質及耐衝 擊性（薄膜衡筚強度性質）的丙烯膜。 具有上述性質之乙烯/ ct -烯烴無規共聚物（Α)可以藉 由將乙烯和5到20痼碩原子之ct -烯烴在包括可溶性釩化合 物和鹵化烷鋁化合物的钒觸媒存在下，或在包括二S金釅 絡合物化合物（例如結和有機鋁氣化合物）的二茂金颶絡合 物觸媒存在下共聚合而製得C 具上述待定密度、ot-烯烴含量、MFR5·结晶度的乙烯 /α-烯烴無規共聚物（A)之中，本發明最好使用進一步地 具有下列性質的直鍵乙烯/ ct-烯烀無規共聚物（ΑΠ或具有 下列性質的長支鐽乙烯/ α -烯烴無規共聚物U2)c (f)每個直鍵或畏支鐽乙烯/α -烯經無規共聚物（A1、 A 2 )之分.子置分佈ί M w / Μ η ) ί以G P C测定）不超過3 . 0 r (ξ)顯示毎個直踺或畏鐽支鐽乙烯/ cx -烯烴無規共聚 物（A 1 , A 2 )之共聚合單體序列分佈之無規度的參數（β值）（ 以1 3 C - N M R方法浏定）為1 . 0到1 . 4 , 乙烯/cc -烯烴無規共聚物的Β值當做衍生自共聚合序 列裡毎傾單體之構成蓽元的分佈指標，而且該Β倌可以Μ 由下列公式計得： Β = Ρ ο ε / < 2 Ρ 〇 · Pc!其中P 和P 〇偽分別為包含於未改質之乙烯/ α -烯ίϊ無規托 本纸悵尺度通川屮阀1¾家標準（CNS ) Λ4現格（ΗϋΧ297公釐) ~ ].1 3 8 7 7 8 11 n n n 訂 务， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 嫂济部中夾標t^u工消资 作社印私 A7 B7 五、發明説明（10 ) 聚物裡的乙烯組份之契耳分率和Ct_烯烀組份之荚耳分率. 而Poe偽為乙烯/ α -烯烀更替序列的數量對所有二價基序 列數置的比例， Ρ ε、 Ρ 〇和Ρ ο ε的值可以利用下列方式測定。 在直徑10毫米的試管中，將約毫克未改質之乙烯/ α-烯烴無規共聚物均勻地溶解在1毫升六氣丁二烯，得到一 樣品，並在下列渕屋條件下測量樣品的光譜c 澜優梅伴 潮量溫度：120r 測置頻率：20 . 05 Z 光譜寬度：1,500Hz 濾波器寬度：1 . 5 00 Hz 脈衝重複時間：4 . 2秒 脈衝寬度：7撤秒 積分次數：2, 0 00到5,000 P E、P 〇和P 〇 e的值可以從所測垦的1 3 C - H M R光譜根據G . J. Ray的報告[巨分子（Macromol icules) , 10,773(1977)] 、.I.C.RandaU [巨分子，15, ：J53(1982)]ftK‘KUU「s[聚 合物（P ◦ 1 y hi e r ) , 2 5 , 4 4 1 3 , ( 1 9 Μ )]測定 c 當二單體更替地分佈於乙烯/ cr -烯烴無規共聚物裡時 ,由上述方程式所得的β值變成2,而當二單體完全分離並 聚合形成完全嵌段共絮物時，8值费成0。 富使明具有上述範圍之Β值的乙烯/« -烯ϋ無規共聚 物U 1戎m時.可以擭得一種能提供興搔疰附溫性之膜的 12 本紙汍尺度適;Π中改阀孓標隼（CNS ) Λ4規格（210X2^7公釐） 3 8 7 7 i? 11 —訂 1 I . 知 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 442519 Α7 Β7 經濟部中央標4,-^h工"费 >作°-卬災 五、發明説明（11 ) 聚丙烯組成物， (h) 每個直鍵及長支鍵乙烯/ α -烯烴無規共聚物（A1. Α2)的特性黏度[η ](以十氣萘在135f澜量）為0.5到5,0分 升/克.而以0.3到3.0分升/克為較佳， (i) 由直鐽乙烯/ α -烯烴無規共聚物（A】）之特性黏度[ η ]所得的gn s值超過0.95。 sn =值僳由下列方程式定義： grj ==[rj ]/[n ]空白 其中U]换為上述<h)裡所測定之待性黏度.而[rj]空白 你為具有與乙烯/ ct-烯烴共聚物相等之重量平均分子置（ 以光散射方法測量）而且具有70糾其耳之乙烯含量之直鏈 乙烯/丙烯共聚物共聚物的持性黏度， 當使用具上述性質之直鐽乙烯/ α -烯烀無規共聚物（ Α1)時，可以搏得一棰能提供具棰佳機械強度、跗侯性、 抗臭氣性、低溫可撓性及耐熱性之聚丙烯膜的聚丙烯組成 物。 長支_乙烯/ cx -烯烴無規共聚物（A 2 )的ζ η 值為0 . 2 到0 . 9 5 ,較佳為0 . 4到0 . 9 ,更佳為0 . 5到0 . 8 5。詼g rj s值 可以利用上述方式測定-, 乙烯/ α -烯烴無規共聚物之s η Μ直不超過〇 .(丨5的事實 顯示分子裡形成畏支鍵， 當使明具上述性質之畏支鍵乙烯/ α -烯炖無規共聚物 U12)時，可以徇洱一棰有晻良迪模性並能提供具良好外表 之聚丙烯膜的聚丙晞組成物。 I I - .1 - - I . I 丁 I —. —- 采 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙张凡度適川f ^囤客標4*- ( CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 4 42 5 ? g A7 、B7五、發明説明（12 ) (j> 一直_或長支鍵乙烯/ cr -烯烴無規共聚物（A1,A2) 度 溫 移 轉 璃 玻 的 別 各 以 置 測 VI/ t計 熱 量 描 掃 示 差 過 超 不 烯具 乙供 的提 8)能 T i 〆>. 度 一 溫得 移獲 « ^ 物 璃可 成 玻 ， 組 之時肖 V ^ ^ ο A 丙 -5或聚 過A1的 物 不 聚 有 性 共f 具 Ϊ 擦 規 用 可 ^ ^ ffi 當 低 w I 佳 α 極 無 - 0 α 烯的 -子 原 烯磺 乙個 餺20 支到 ΙΛ 長 和0 直 的 裡 明 發 本 於A2 甩1* 是U 好物 較聚 共 現 和 烯 乙 將 由0 以 可 α 絡 屬 金 茂二 的 物 合 化 物 合 , 絡得 囅而 金 合 ® 0 二 共 殊 規 持無 有下 含在 括存 包媒 在觸 0 物 烯合 物 共 規00 0 备 a / 0 7. 迫 物 聚 共 規 無 烴 烯 I σ / 烯 乙 的 裡 明 發 本 於 用 述 所 上 如 和 烯 乙 將 由0 以 可 到 可 括 包 在 烴 烯 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.

.1T 釩 性 溶 在 存 媒 0 物 合 絡 α 屬 的金 子S 原 二 碩的 掴物 ο 、 2 合 化 鋁 烷 化 和 物 合 化 氣 鋁 機 有 和 結 如 例 物 合 化 物 合 絡 釅 金 茂 二 括 包 在 或 下 得 而 合 聚 共 規 無 T 在 存 媒 觸 物 合 絡 0 金 ¾二 的 釩 化 氣 四 括 笆 子 例 的 物 合 化 m 性 溶 可 之 用 所 媒 阑 物钒 合 化 氮 二 基 氣 乙 單 Μ 化 Μ 三 基 氡 化 和 钒 酸 酮 乙 基0 乙 三 釩 钒 氣 基铝 乙基 化 乙 氛 二 二 化 含溴 包.Φ 子 -例铝 的 拣 物 乙 厶tn化 化氛 鋁半 烷倍 化 之 基 用乙 所二 媒化 觸氣 钒 0 鋁 鋁 基 X BS: 二 氛 單 異 化 半 倍 和 基 I~. 0. 化 氮 鋁 基 化 物 合 絡 骣 金 ¾ 二 的 结 之 媒 觸 物 絡 矚 ¾ 二 做 來 用 本紙张凡度適州巾㈣圃家棉準（CNS ) Λ4規格（210XW7公聲） 4 τί 4^2519 A7 ' B7 經濟部中央標4'-XJh工消1ΐ·冬作社印鉍

五、 發明説明（13 ) I | 合 物 的 例 子 包 含 ： I I 二 溴 化 伸 乙 基 雙 (茚基）結 1 二 氣 化 二 甲 基 亞 矽 院 基 雙 1 1 1 (2 -甲基茚基）結 1 二 漠 化 雙 (琿戊二烯基）锆 和 二 氛 化 雙 ( y—V 請 1 1 1 二 甲 基 環 戊 二 烯 基 )結。 先 閲 1 1 甩 來 做 為 二 茂 金 屬 絡 合 物 觸 媒 之 有 機 鋁 氣 化 合 物 的 例 背 $3 之 注 意 事 I 1 子 包 含 鋁 氣 烷 和 不 溶 於 苯 的 有 機 鋁 氧 化 合 物 1 i 在 二 茂 金 m 絡 合 物 觸 媒 裡 * 可 能 同 時 包 含 有 機 鋁 化 合 項 再 填 1 裝 1 物 和 二 茂 金 鼷 絡 合 物 化 合 物 1 例 如 锆 和 有 機 鋁 氣 化 合 物 C 本 頁 有 機 鋁 化 合 物 的 例 子 含 三 異 丁 基 鋁 氣 化 二 甲 基 鋁 和 1 | 倍 半 氮 化 甲 基 鋁 C 1 1 乙 烯 和 5到20個磺原子之(. X - 烯 烴 使 甩 釩 觸 媒 或 二 茂 金 1 1 m 絡 合 物 觸 媒 的 共 聚 合 反 應 可 以 在 溶 掖 Λ 懸 浮 液 或 二 者 之 訂 1 中 問 物 1 行 在 毎 値 情 況 裡 k 較 好 使 用 惰 性 溶 劑 當 做 反 m 'tUs、 1 1 介 質 C 1 1 槨 tSs 長 Μ / c X - 烯 無 規 共 聚 物 (ft 1 , JL2 )的科備 r 泳 如 上 所 述 1 較 好 用 於 本 發 明 裡 之 各 個 直 m 和 長 支 m 乙 1 i 烯 / C Ϊ - 烯 烀 無 税 共 物 (A 1、 ft2 )可 以 由 將 乙 烯 和 5到20 1 1 I 傾 m m 子 的 α -烯烴在含有特定二茂金囑絡合物化合物：; 1 金 矚 絡 合 物 觸 媒 存 在 無 規 共 聚 合 而 得 "3 1 1 可 闬 於 本 文 的 二 fit 金 靥 Μ 合 物 iw W 媒 沒 有 特 別 限 制 r 只 1 1 要 是 含 有 二 金 颶 絡 合 物 化 合 物 [A 1 之： 二茂金鼷絡合物觸 1 | 媒 卽 可 例 來 說 t 二 金 m 絡 合 物 觭 媒 可 以 從 二 金 稱 1 1 合 物 化 合 物 U]、 有機鋁化合物[β j吱 /或铒二茂金矚絡 1 1 1 △ CJ 物 化 α 物 反 m 形 離 子 對 的 化 合 物 [c ]肜成， 或阈媒可 1 I 本紙浓尺度適川中囚阁家標苹（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 3 8 7 7 8 4425 彳 9 A7 B7 經濟部中夹橾^;;JH工消伦令作扦印狀 五、 發明説明（14 ) 1 | 以 二 金 1 絡 合 物 化 合 物 U1、 有機鋁化合物或與 1 I 二 茂 金 麋 絡 jCx CJ 物 化 Λ Γ3 物 反 應 形 成 離 子 對 的 化 合 物 [c ]以及 1 | 有 機 鋁 化 合 物 [D]形成， ^^ 請 1 1 I 二 金 m A 物 化 物 ΓΑ 1 先 閱 1 I a_ 來 料 備 肓 m Γ, 烯 (r 1 - 烯 η. 無 規 it 聚 物 (A 1 ) P — 金 1 讀 背 ιέ 1 I I a 物 之 注 意 事 項 再 填 1 1 1 闬 來 製 備 直 m 乙 烯 / C ϊ 烯 烴 無 規 共 聚 物 (A Η的 二 金 1 裝 f 1 I 靥 物 絡 0 合 物 化 合 物 [Λ]俗為. 例如下列化學式[I ]所示 的 化 合 寫 本 頁 ML [I] 1 I X 1 | 在 化 學 式 Π]中， Μ是 m 白 週 期 表 v I B族的過渡金颳， 1 1 詳 —1-- 之 ♦ 為 锆 、 钛 或 拾 1 而 X是過渡金颶價。 訂 1 L是與過渡金覊配位的配位基。 至少- •掴配位基L是 具 1 1 有 環 戊 二 烯 基 架 構 之 配 位 基 1 而 具 有 琿 戊 二 烯 基 架 構 之 配 1 1 位 基 可 以 有 取 代 基 C 1 ，球 具 有 琿 戊 二 烯 基 架 構 之 配 位 基 的 例 子 包 含 m 二 烯 莲 1 I 9 基 或 琿 基 取 代 的 琿 二 烯 基 1 例 如 甲 基 琿 1戈 二 烯 基 1 1 | * 乙 基 琿 二 烯 基 » 正 -或異- 丙 基 m 二 烯 基 正 - 1 1 、 第 二 * nt/ SS -- "TV -ι^·^ 丁 基 環 π 二 烯 基 己 基 環 ft 二 烯 基 t 辛 基 1 1 環 ft 二 烯 基 I 二 甲 基 琿 二 烯 基 1 三 甲 基 m η 一 烯 f 四 1 1 甲 基 Μ π 烯 一 基 * 五 甲 基 if π 二 烯 基 1 甲 基 乙 基 琿 二 烯 1 I 基 甲 丙 基 琛 1¾ 二 烯 * 甲 丁 m 二 烯 基 1 甲 己 I 1 基 if r% 二 烯 基 i 甲 Ϊ 苄 基 m it — 烯 基 i 乙 基 丁 基 If 二 烯 1 1 I m 1 乙 基 己 基 環 丨戈 二 基 和 甲 H 己 基 η 丨戈 二 箜 r 搖 1 1 4、纸汍尺度通川中㈨®家標'隼（CNS > Μ現格（210X297公釐） 16 3 3 7 7 3 4425 1 9 A7 B7 經濟部肀央樣4(-^u.t.消赍 > 作社印鉍 五、 發明説明（15 ) 1 I 4 . 5， 6 , 7 - 四 氫 茚 基 和 基， 1 I 造 些 基 可 以 被 鹵 素 m 子 或三 院 基 甲矽 烷 基取 代 C 1 1 | 上 述 的 基 之 中 k 待 佳 者 為院 基 取 代的 環 戊二 烯 基， 請 1 1 1 當 化 學 式 [I]所示的化合物具有二個或更多之含琿戊 先 閱 背 面 之 1 1 1 二 烯 基 m 架 構 之 作 為 配 位 基 L之基時， 彼等中的二個可以 1 1 1 經 由 伸 烷 基 (例如伸乙基或伸丙基） Ί 經取 代 伸烷 基 (例如 注 意 事 1 1 異 亞 丙 基 或 二 苯 基 亞 甲 基 )、 亞甲矽烷基、 或經取代的亞 項 再 % 1 裝 1 甲 矽 院 基 (例如二甲基亞甲矽烷基、 二苯基亞甲矽烷基或 寫 本 页 甲 基 苯 基 亞 甲 矽 院 基 )彼此鍵結3 'w· 1 I 除 了 具 環 二 烯 架 構 外 配位 基 L的例子包含1到 12职原 I 1 1 子 的 烴 基 » 氣 基 * 芳 % 基 .齒 原 子 .氫 和 * S 0 3 R a 基（其 1 1 訂 1 中 R这 是 院 基 、 被 原 子 取 代 的烷 基 •1 芳基 或 被齒 原 子或烷 基 取 代 的 芳 基 1 1 1到1 2硝原子之烴基的例子包含烷基. 環烷基， 斧基 1 | 和 芳 烷 基 C t 泳 更 詳 言 之 如 下 列 例 子 ： 1 I 烷 基 1 例 如 甲 基 乙 基 、正 丙 基 ,異 丙 基‘ 正 丁基、 1 1 異 丁 基 Ί 第 二 丁 基 1 第 三 丁 基、 戊 基 、己 基 、辛 基 、癸基 1 1 和 十 二 烷 基 ! 1 環 烷 基 * 例 如 琛 基 和 環己 基 η 1 1 基 t 例 如 苯 基 和 甲 笨 基； 和 1 | 烷 基 例 如 苄 基 和 甲 新笨 'Ί 1 I 院 氣 基 的 例 子 包 含 甲 氣 基. 乙 氣 基、 正 丙氣 基 .異丙 1 1 I 氣 基 \ £ r 氧 1 異 丁 氣 基 ,第 二 丁 氣基 Ί 第三 Γ %集. 1 1 1 7 本纸张尺度適用中阀囤家標準（CNS ) Λ4現格（2l〇X2<^公釐） 3 8 7 7 8 4251 9 經濟部中央標羋跔，·^工消f viftit^ii A7 B7 五、 發明説明（ 16 ) 1 I 氧 基 己 氯 基 和辛氣基。 I 1 1 芳 氣 基 的 例子包含苯氣基 C 1 i "S 0 3 Ra 基 的例子包含甲碳 酸根 基 (m e t ha π e S U If on at 〇 ) 1 I 請 1 I 1 對 甲 不 磺 酸 根基，三氣甲磺 酸根 基 和 對 氣 苯 磺 酸 根 基 C 先 閱 1 1 讀 I j 囱 m 子 的 例包含氟， 氣， 溴和 碘 背 1 1 之 1 上 逑 化 學 式所示的部分二 茂金 屬 絡 合 物 化 ut 物 倦 為 含 注 意 1 I 事 1 有 結 當 做 Μ和含有 至少兩 傾 具環戊二烯架構之配位基的二 項 再 1 導 Κ 金 m 絡 合 物 化合物。列舉此 等二 金 m 絡 合 物 化 合 物 的 裝 頁 1 例 子 如 下 3 1 單 氣 化 雄 (環 戊二烯 基 )m 單水 合 物 * I 1 二 氱 化 义 (m 戊二烯 基 )結 t 1 1 單 氛 化 CS 又 (環 戊二烯 基 )甲 基結 1 訂 1 苯 m 基 Οα Ψ 氨化雙（環 戍 二烯基） 結 t 1 1 二 % 化 雙 (甲 基環戊 二 烯基）锆 1 1 1 二 氣 化 雙 (第 三丁基 琿 戊二烯基） 錯 $ 1 .张 二 化 雙 (第 二Ί*基 環 戊二烯基） t 1 二 氣 化 雙 (茚 基）锆， 1 1 二 m 化 雙 u, 5,6,7- 四 氫茚遙） 結 * 1 1 二 漠 化 雙 基）結， 1 1 二 甲 雙 <m 戊二烯 基 )結 » 1 I 乙 氣 基 氣 化雙（環π 二 烯基）秸 f 1 I 1 二 氛 化 (Η 基）鈷， 1 1 I (琛戍二烯 基）鈷雙（ 甲磺购根> 1 1 1 雙 U寨戊二烯 基》结雙（ 對- 甲苯 磺 酸 根 基 ), 1 1 13 本紙认尺度適川巾阐®家標準（CMS )/\4現格（210Χ；Ϊ97公釐） 3 8 7 7 8 442519 A7 __^_B7_五、發明説明（17 ) 雙（環戊二烯基）锆雙（三氟甲磺酸根基）， 雙（乙基環戊二烯基）鉻雙（三氣甲磺酸根基）， 雙（己基環戊二烯基）锆雙（三藏甲磺酸根基）， 雙（1,3-二甲基環戊二烯基）結雙ί三氟甲磺酸梢基）， 雙Π -甲基-3-乙基環戊二烯基）結雙（三氣甲磺酸根基 ), 二氨化雙（1,3 -二甲基琿丨戈二烯基）結， 二氩化雙（1 -甲基-3 -乙基琿戊二烯基）锆， 二氰化雙（卜甲基-3 -辛基環I戈二烯基）結， 二氣化雙（三甲基琿戊二烯基）結， 二氨化燹（甲基τ基環戍二烯基）結， 二氛化雙ί乙基己基環戊二烯基 > 結，和 二氣化燹（甲基環己基環戊二烯基）結。 其中1,3 -位置經取代之環戊二烯基用上述化合物裡的 1 , 2 -位置經取代之琿戊二烯基的化合物，也可用於本發明 c 此外，也可使甩至少含有二個具環戍二烯《架橘之基 (配位基）之橋型二茂金囅絡合物化合物，詼至少二個基倦 經由伸烷基、經取代之伸烷基、亞甲矽烷基，或經取代之 亞甲矽烷基彼此鍵结者。 列舉此等橘型二茂金囑絡合物化合物的例子如下， 伸乙基雙（茚基I二甲基誥， 二氮化伸乙《雙（茚基）结， 伸乙基雙（茚基）结雙（甲磺酸梢革：>, 本紙乐尺度適州巾押阗客樣皁（CNS ) Α4規格（210 X 297公釐） ,. .,d ., I ，裝 1· f 訂 It0- (锖先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 442519 Α7 'Β7 經濟部十史橾窣沿工消费a泎It印¾ 五、發明説明（18 ) 二氣化伸乙基雙（4 , 5 · 6 , 7 -四氫茚基1結， 二氣化異亞丙基（環戍二烯基基）貉， • k 二氛化二甲基亞甲矽烷基雙（環戊二烯基）結， 二氣化二甲基亞甲矽烷基雙（二甲基環戊二烯基）锆， 二氛化二甲基亞甲矽烷基雙（茚基）結， 二甲基亞甲矽烷基雙（茚基）锆雙（三氟甲磺酸根基）， 二氛化二苯基亞甲矽烷基雙（茚基）結，和 二氛化甲基苯基亞甲矽烷基雙（茚基）錯。 在本發明裡.特佳徉使用下列二茂金譌絡合物化合物 C 二氣化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1 - (2 , 7 -二甲基 -4 -乙基節基））锆， 二氮化外消旋-二甲®亞甲矽烷基-雙〇-(2,7 -二甲基 -4 -異丙基茚基））誥， 二氡化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(2,7 -二甲基 -4 -第二丁基茚基）}結， 二氣化外消旋-二甲基亞甲矽垸基雙ί 1 f 2 , 7 -二甲基 -4 -第三丁基茚基）}結， 二氡化外消旋-二甲基亞甲的烷基-雙- (2 , 7，二甲基 -4 -甲基琿己基茚1 )}锆， 二獗化外消旋-二甲甚亞甲的烷i -雙（1 - ( 2 , 7 -二甲基 -4 -笨拣二氣甲基茚基U锆， 二載化外消铯-二甲基亞甲矽烷基-雙（1 - ( 2 , 7 -二甲基 -4 - Η甲基甲矽烷基甲基茚基U锆， (請先閱讀背面之注意事項再填寫本f ) 裝· ,ιτ 本紙认尺度適州中《囤家標隼（CNS ) Λ4現格（210X297公釐） 2 0

3 8 7 7 S 9 A7 、B7 ^濟部中央標窣杓：^工消赀>泎杜印^ 五、發明説明（1 9 ) 二氯化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（卜（2,7-二甲基 -4-三甲基甲矽氧基甲基茚華））結， * « 二氛化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-燹（1-(2,7 -二甲基 -4 -異丙基茚基））結， 二氰化外消旋-二（環己基）亞甲矽烷基-雙U-(2,7 -二 甲基-4-異丙基茚基）}結， 二氮化外消旋-甲基苯基亞甲矽烷基-雙（1-(2,7 -二甲 基-4-異丙基茚基）}錯， 二氡化外消旋-二苯基亞甲矽烷基-雙（1-(2,7 -二甲基 -4 -第三丁基茚基）}結， 二氣化外消旋-二苯基亞甲矽烷基-雙（1-(2,7 -二甲基 -4 -乙基茚基）}結， 二溴化外消綻-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(2·甲基-4-乙基茚基）} IS , 二氮化外消啶-二甲基亞甲矽烷基-燹U-(2.3,7-三甲 基-4-乙基茚基））錯， 二氛化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(2,3,7 -三甲 基-4-異丙基茚基））锆， 二氰化外消旋-二甲基亞甲矽烷基- SU-(2,3.7 -三甲 基-4 -正丙基甜基）}锆， 二氛化外消聢-二甲基亞甲矽烷基-燹（1-(2.3,7 -三甲 基-4-琿己基茚基>}锆， 二氮化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(2,3.7 -三甲 基-4-三甲基甲矽烷基甲基茚基））結， 本纸队尺度適州f msi:榡华（CN—S ) Λ4規格（2Κ)χ：297公釐） 21 38778 (诗先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4425 1 9 Μ濟部中央栉工消赍 印" A7 Υ Β7五、發明説明（20 ) 二氰化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(2,3,7 -三甲 基-4-氣甲基茚基 貉， 二氛化外消旋-二（琛己基）亞甲矽烷基-雙（1-(2,3.7-三甲基-4 -異丙基茚基））誥， 二《化外消旋-甲基苯基亞甲矽烷基-雯（1-(2.3,7 -三 甲基-4-異丙基茚基）}锆， 二氡化外消旋-二笨基亞甲矽烷基-雙（1-(2.3,7 -三甲 基-4 -第三丁基茚基）}锆， 二氰化外消旋-二苯基亞甲矽烷基-雙（1-(2.3,7 -三甲 基-4 -乙基師基）}錯， 二氛化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙U - ( 2 -甲基-4 -異丙基-7 -甲基茚基）}锆-雙（甲磺酸根基）， 二氯化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙ilM2 -甲基-4-異丙基-7-甲基茚基））钛，和 二氰化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-燹（卜（2 -甲基-4-異丙基-7 -甲基茚基）}給， 其中上述化合物裡的結被鈦或拾取代的化合物，也可 用於本發明。 這些化合物之中，特別地較好的是在4 -位置具支_烷 基（例如異丙基，第二丁基或第三丁基）的化合物c 上述的二茂金覼絡合物化合物可以二種或二種以上混 合使用。 祁呰二茂金《絡合物化合物可以利用例如曰本專利公 開公報第2 6 8 3 0 7號/ ΐ 9 9 2所述之方法合成〇_ 本纸浓尺度適坩1丨1國园家標单（CNS ) Λ4現格（210Χ2*)7公釐） 22 38773 .H 訂 n r 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) ^42 5 9 Α7 Β7 五、發明説明（21

用夾斟備畏支鰱乙烯/ ct -烯無規共«；物（A2)的二Μ余K 益会物介.合物Γ A 1 最好用來製備長支鏈乙烯/ 0(-烯烴無規共聚物（A2)的 二茂金《絡合物化合物[A]俗為下列化學式[II]所示之化 合物。 Λχι X2 \ /

(請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經浒部中央標4,·"Μ工消赍>作杜印^ 在化學式[II]中.Μ是選自遇期表IVB族的過渡金颶， 詳言之，為鈦，锆或姶，而以給為待佳c 取代甚ΙΜ R1是1到6摘«原子的烴基。其例子包含烷基，例如甲 基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基 、第三丁基、正戊基、新戊基、正己甚和環己基；和烯基 ，例如乙烯基和丙烯基， 谙些之中，以亶«烷基為較佳3更佳為1到4傾磺原子 的烷基，而且特佳為甲基和乙基f 取代某R 2 . R 4 . B 5和R 6 R2, R4, R5和R6可以是彼此相同或不同，而且各為IL 、齒原子或如Ιί1所述之1到6偏碩原子的烴基。 鹵嗫子是《.氛.溴或磺， 取代某R3 本纸尺度適圯中內阁客標苹（CNS丨Λ4晛格（2Κ)_Χ 297公釐） 2 3 38778 經濟部中央標羋局n.t.^f >作.1t印¾ A7 ' B7五、發明説明（22 ) R3是6到16摘硝原子的芳基，該芳基可以被®原子， 1到20個硪原子的烴基或有機甲矽烷基取代。 芳基的例子包含苯基.ct-桀基，萘基.趙基，菲 基，K基.危基，絶基，苊坤转基（3063111；}1”丨6117丨），四 S蓀基，氳茚基和»苯基。這些之中，以苯基，禁基，趙 基和菲基為較佳。 當做芳基之取代基之1到20個硪原子之烴基的例子包 含： 烷基，例如甲基、乙基、丙基、丁基、己基、琛己基 、辛基、壬基、十二烷基、十二烷基、原冰片基和金剛烷 基： 烯基.例如乙烯基、丙烯基及瓌己烯基； 芳烷基，例如苄基苯基乙基和苯基丙基c 芳基，例如上述的芳基、甲苯基、二甲基苯基、三甲 基苯基、乙基苯基、丙基苯基、甲基、萘基和苄基笨基。 有機甲矽烷基的例子包含三甲基甲矽烷基、三乙基甲 矽烷基和三苯基甲矽院基c X 1 和 X 2 X1和X2各為®、齒原子、可以被齒索取代之1到20痼 硝原子的烀基、含氣基或含砘基。鹵素原子和烀基的例子 偁如上所述。 含氣基的例子包含羥基；烷氣基，例如甲氣基、乙氧 基、丙氧基及丁氣基：芳氯基，例如苯氡基、甲基苯氣* 、二甲基苯氣基和菜氣基·，和芳烷m基，例如笨基甲氣基 本紙怅尺度適川中四囚家標隼（(：％ )八4规格（210\297公釐) ~ 77771 l 4 〇 8 7 7 〇 I I n I n . 線 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 442519 A7 ' B7 經浒部中央標4*-局=c.t.消^>it.H印^ 五、發明説明（23 ) 和苯基乙氧基。 含硫基的例子包含其中上述含氣基裡之氯被硫収代的 取代基；磺酸根基，例如甲磺酸根質、三缠甲磺酸根基、 苯磺酸根基、苄磺酸根基、對甲苯磺酸根基、三甲基苯磺 酸根基、三異丁基苯磺酸根基、對氯苯磺醚根基和五氣苯 磺酸根基；和亞磺酸根基（sulfUato),例如甲亞磺酸根 基、苯基亞磺酸根基、苄基亞磺酸根基、對甲苯基亞磺酸 根基、三甲基苯基亞磺酸根基和五«苯基亞磺酸根基。 造些之中，X1和X2最好是鹵原子或1到20個磺原子的 烴基。 Y是1到20艏硪原子之二價烀基.1到20値磺原子之鹵 化二價®基，含矽的二價基，含緒二價基，-0-, -C0-, -S-. -SO*, -S〇2-r -NR7-, -P(R7)- , -P, (〇)(R7)-, -BR7 -或- AIR7-(R7是S, ®原子，1到20個磺原子的烴基 或1到2 0個磺原子的囪化.烴基U 1到20锢硪原子之二價烴基的例子包含伸烷基，例如 亞甲基.二甲基亞甲基.1.2 -伸乙基，二甲基-1.2-伸乙 基，1,3 -三亞甲基，1,4 -四亞甲基，1,2 -環伸己基和1,4-琿伸己基及芳伸烷基，例如二苯基亞甲基和二笨基-1,2-伸乙基C 二1的鹵化JS基的例子包含邪些其中上述1到20傾硪 原子之二價烴基经豳化的豳化烀基，例如氯亞甲拣π 含矽之二價基的例子包含烷基亞甲矽烷基，烷基圬基 亞甲矽烷基和芳基亞甲矽烷基.例如甲基亞甲矽烷基.二 --------裝------1T------械 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本纸浓尺度適州中闽因家標牟（CNS ) Λ4規格（210X297公釐） 25 38778 4425 彳 9 經濟部中央標羋灼；：=：工消作VI作杜卬¾ A7 B7五、發明説明（24 ) 甲基亞甲矽烷基、二乙基亞甲矽烷基、二（正丙基）亞甲矽 烷基、二（異丙基）亞甲矽烷基、二（琿己基）亞甲矽烷基、 甲基苯基亞甲矽烷基、二苯基亞甲矽烷基、二（對甲苯基 )亞甲矽烷基和二（對氱苯基）亞甲矽烷基；和烷基二甲矽 烷基，烷基芳基二甲矽烷基和芳基二甲矽烷基，例如四甲 基-1,2 -二甲矽烷基和四苯基-1,2 -二甲矽烷基c 含緒之二價基的例子包含那些其中上述含矽之二價基 裡之矽被緒取代者。 R7像為與上述相同的豳素原子，1到20艏硪原子的烴 基或1到20個硝原子囪化烴基c 這些之中，Y較佳為含矽之二價基或含鍺之二價基， 更佳為含矽之二價基，待佳為烷基亞甲矽烷基、烷基芳基 亞甲矽烷基或芳基亞甲矽烷基。 列舉上述化學式[ΙΠ所示之二茂金颶絡合物化合物的 例子如下。 二氣化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1-(4 -采基茚基 )}錯， 二氛化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙{1-(2 -甲基- 4-苯基茚基）}锆， 二氛化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙U - ( 2 -甲基-4 ( 五«苯基）茚基}結， 二氛化外消锭-二甲基亞甲矽烷基-雙（1 - ( 2 -甲基-4 -( 對犋苯基）茚基}結， 二氰化外消旋-二甲基亞甲矽烷基-雙（1 - ( 2 -甲基-4 本紙張乂及適州巾阀國家標苹（CNS ) 見格（210X2W公釐)~ 26 ；i 3 7 7 8 -裝 訂 球 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 4425 1 9 A7 B7 經濟部中央樣"^h工消许 >汴杜印況 五、發明説明（25 ) 對 溴 苯 基 >茚基） 結. 二 氰 化外 消 旋- 二 甲 基 亞 甲 矽 院 基- 雙 {1- • (2 -甲 基 _ 4 -( 對 異 丙 基 苯）茚基）锆， 二 氛 化外 消 旋- 二 乙 基 亞 甲 矽 院 基- 雙 U- -(2 -甲 基 -4- 苯 基 茚 基 ))锆 t 二 氣 化外 消 旋- 二 琢 己 基 亞 甲 矽 烷基- 燹 [1- (2 - 甲 基- 4- 苯 基 茚 基））锆 1 二 氣 化外 消 旋- 甲 基 苯 基 亞 甲 矽 烷基- 雙 C1- (2- 甲 基- 4 - 苯 基 基）） 結 1 二 % 化外 消 旋- 二 苯 基 亞 甲 矽 院 基- 雙 {1 -(2 -甲 基 -4- 苯 基 茚 基 )}锆 » 二 氛 化外 消 旋- 伸 乙 基 -雙U- (2 -甲 基 -4， •笨 基茚基> ) 結 t 二 氛 化外 消 旋- 二 甲 基 亞 甲 緒 烷 基- 雙 (1 -(2 -甲 基 -4- 苯 基 茚 基 )}結 » 二 氮 化外 消 旋- 二 甲 基 亞 甲 親 烷 基- 雙 (1- -(2 -甲 基 -4 - 苯 基 茚 基 )}IS 1 二 溴 化外 消 旋， 二 甲 基 亞 甲 矽 烷 基- (1- -(2 -甲 基 -4 - 苯 基 基 ))锆 1 氮 化 外消 旋 -二 甲 基 亞 甲 矽 院 基 -雙 (1 W 2 -甲 基 -4 -苯 基 基 )) is so 2 Η e , 和 % 化 外消 旋 -二 甲 基 亞 甲 6夕 基 -雙 { 1 -(2 -甲 基 -4 -笨 基 茚 基 η IS 0SU2 Me c 其 中 上述 化 合物裡的结被妖或拾取 代 的 ί匕合 物 * 也可 本紙汍尺/1適州’丨家桴準（CNS ) A4現格（210 X 297公釐） 27 387 7 8 44251 9 A7

五、發明説明（26 ) 用於本發明。 C请先聞讀背面之泣意事項存填爲本筲) 在本發明裡.二茂金颶絡合物化合物的外消旋改 通常當作栋媒組份使用，但是I?型或S型也可以用c 上述二茂金颶絡合物化合物可以二種或二種以上涯合 使用。 那些二茂金屬絡合物化合物可以根據”有機 \ ” 物化合物化學期刊（Journal of OrsanoietalHc Chend 288(1985),第63-67頁及歐洲專利申請案公報第 0,320,762號所述方法製備。 有楗识筑化会物Γ1Π 本發明所用的有機鋁氣化合物[B]可以是傳 鋁氣烷或日本専利公開公報第78687號/1990所列的$丨容@ 笨的有機鋁氣化合物。 鋁氣烷的例子包含甲基鋁氣垸，乙基鋁氣烷和丙基培 齓二茂金屬絡会物仆会物fAl^_形成雔孑叛 與二茂金屬絡合物化合物U]反*形成雜子對的化合 物[C]包含路易斯酸，離子化合物、瑚烷化合物和硪硼院 化合物，如國際專利公告案第501950號/ U89和第502036 眯/1989,日本專利公開公银菜第17900 5躭/1991, 179006 號 /]9ί) 1, 2 0 7 7 03 號 /1991 和 20 7 704 號 /1991 ,和美國專利 第 5 , 321 . 1 0 6 號， 路曷岍的包括含轉的路晃斯_ ·含逆ί的路易W ®ϊ和含 硼的路易斯酸e疸些之中*以含明的路易斯酸為較佳、 本纸认尺度適圯个;.¾¾孓標苹（CNS ) A4说格（210x 297公楚） 2 3 3 8 7 7 8 442519 經濟部中史樣卑Χ;Μ工消坨VI作杜印鉍 A7 B7 五、發明説明（27 ) 含硼之輅易斯酸的例子包含三《硼，三苯基硼，#( 4-氟苯基）棚，參（3, 5·二氟苯基）硼，參（4 -氣甲基苯基） 硼，參（五锇苯基 >硼，參（對甲苯基）硼.參（郯甲苯基）硼 和參（3, 5 -二甲基苯基）硼e造些之中，持佳者為參（五氣 苯基）硼。 本發明也使用的離子化合物係為一種從陽離子化合物 和陰離子化合物形成的塩，而最好是含有硼化合物當做陰 離子的離子化合物，此等離子化合物的例子包括三烷基取 代的銨塩，例如三乙基銨四（苯基）硼；Η,Η -二烷基苯銨塩 ，例如Ν,Ν -二甲基苯銨四（苯基）硼；二烷基銨塩，例如二 (正丙基）殺四（五氣苯基）硼：和 三芳基锈塩，例如三笨基辚四（苯基）硼。 上述化合物[D]可以二種或二種以上混合使闬^ 有補织化会物丨Μ 本發明所用的有機鋁化合物的例子包含三烷基鋁 ,例如三甲基鋁；烯基鋁，例如異丙烯基鋁；鹵化二烷基 鋁，例如氣化二異丙基稆：倍半囱化烷基鋁，例如倍半氮 化乙基鋁；二鹵化烷基梠，例如二氯化甲基鋁；和氫化烷 基鋁，例如氫化二乙基鋁。 造些有機鋁化合物可以二種或二棰以上混合使弔^ 本發明使用的抟定二1¾金《絡合物化合物觸媒含有二 茂金颶铭合物化合物[A ],而且詼晡媒可以從，舉例來說 ，上述之二茂金屬絡合物化合物[A ]和有機稆填化合物[B ] 形成。二茂金《絡合物觸媒可以従二茂金戰絡合物化合物 --------裝-- (請先閲讀背面之注意"項再填寫本頁)

*1T 本紙队尺度通;丨]巾内阀家標隼（CNS ) Λ4规格（MO乂 297公釐） 2 9 387 7 8 442519 A7 ' B7 經濟部中央標4,·,-?Ό工消卬況 五、發明説明（ 28 ) J U]和與二茂金屬絡合物化合物U]反應形 成 雄 pnt 子 對 之 化 合 1 I 物 [C]形成， 或可以二茂金颶絡合物化合物[Α] > 有 機 鋁 氣 1 1 I 化 合 物 [Β]和二茂金靨絡合物化合物[Α]反應形 成 離 子 對 之 y—S 請 i 1 化 合 物 [C] 形 成 0 在造些 具體 實 施 例 裡 * 待 佳 的 是 進 一 步 閱 1 1 混 合 使 用有 機 鋁 化 合物[D ]者。 背 之 1 1 在 本發 明 裡 « 二茂金 颶絡 合 物 化 合 物 [Α] 的 用 童 通 常 意 事 1 1 大 约 0 . 00 0 05 到 0 .1毫契耳 (以 過 渡 金 鼷 原 子 表 示 ， 以 聚 合 項 再 填 裝 1 反 應 體 積1升計） * 較好是 大約 〇. 0 0 0 1 到 0 . 05毫 莫 耳 C 本 百 有 機铝 氣 化 合 物[Β] 的用 Μ 為 使 毎 1 契 耳 過 搜 金 屬 原 '«W*· 1 1 | 子 中 之 鋁原 子 數 蹵 變成通 常約 1 到 10 ,000 莫 耳 * 較 好 1 〇到 1 1 I 5 , 0 00契耳的S 3 1 1 訂 1 與 二茂 金 m 絡 合物化 合物 [A ] 反 應 形 成 離 子 對 的 化 合 物 [C], 其用量為使以每1舆耳 過 渡 金 屬 原 子 計 之 硼 原 子 數 1 1 置 變 成 通常 大 約 0 . 5到20莫耳， 較好1到 10臭 耳 0 1 | 有 機鋁 化 合 物 [D]可視需要地使用通常約0到 1 , 00 0 契 1 耳 1 較 好約 0 到 5 0 0莫耳， 該用置愾以1與 耳 之 有 機 鋁 氣 化 1 I 合 物 [Β]裡的鋁原子或形成離子對之化合物[C]裡 的 硼 原 子 1 1 r 為 基 礎 者。 1 1 笛 使用 上 述 之 二茂金 1絡 合 物 觸 媒 來 ±h CT 乙 烯 和 5 1 1 到 20钿 硕原 子 的 α -烯烴 時， 可 以 播 得 高 合 反 應 活 性 的 1 1 直 鏈 和 畏支 鐽 之 乙 缔 / or - Μ 規 共 聚 物 (A 1 , A 2 ) D 1 I 然 而， 若 使 用 VP族過 m金 矚 化 合 物 觸 m ί m 如 m m 媒 1 I ) 來 共 聚合 乙 烯 和 5到2 0 1®明原子的c Ϊ - 烯 n t 則 無 法 η 得 1 1 | 任 佝 具 充份 % 合 反 應活性 的直 鐽 和 長 支 鐽 烯 / C (' 烯 無 1 1 扣氏瓣㈣侧翻3 0 3 8 7 7 8 442519 A7 B7五、發明説明（29 ) 規共聚物Ul. A21。 在乙烯和5到20傾硪原子之ex-烯烴的共聚合反1裡， 二茂金腸絡合物化合物（A)、有機鋁氣化合物[B]和形成離 子對的化合物[C],和視霈要地有機鋁化合物[D],彼等， 所有構成二茂金屬絡合物化合物觴媒，可以分開地饒入聚 合反應器裡，或可以将初步製備之含有二茂金屬絡合物化 合物[A]的二茂金屬絡合物觸媒加入聚合反應条統e 躲備二茂金鼷絡合物躕媒時，可使用對那些觸媒組份 是侑性的烴類溶劑。惰性烴類溶劑的例子包含脂族烴，例 如丙烷、己烷、辛烷和癸烷；脂環烴基，例如環己烷和甲 基琛戍烷；芳烴類，例如苯、甲苯和二甲苯；和鹵化烴類 ,例如氣化乙烯、氡苯和二氣甲烷。這些烴類溶劑可以單 獨使甩或混合使用C 二茂金鼷絡合物化合物U].,有機鋁氣化合物[B].、形 成離子對的化合物「C]和有機鋁化合物[D]通常可.以在-100 到200 f..較衧在-70到100Ϊ!溫度下接觸Ί 在本發明裡，乙烯和5到20掴硪原子的a -烯烀的共聚 合反應，通常可以在4 0到2 0 0 Τ'.,(以5 0到1 5 0它為較佳， 6 0到U 0 ΧΜ寺佳）的溫度及1 0 0公斤/平方公分（以5 0公庁/平 方公分為較佳.3 0公斤/平方公分特佳）的大氣陋力下進行 C 共聚合反應可以Μ由各種不冏的聚合反應方法進行， 但是晶好铋由溶液聚合反應方法進行在溶液聚合反應方 法裡，可使明邪些上述烴頻溶劑當做聚合反噍溶剞 3 1 本纸汍尺/1適〗丨]中內國家標準（CNS ) Λ4規格ί 2丨0乂 297公釐） 3 3 7 7 8 ] ] I 1 i 訂 ί Ϊ 务 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本I) 4 4251 q A7 ' B7 經濟部中央標卑妁Μ工消资芩作，社印狀 五、發明説明（30 ) 雖然共聚合反應可以利用批次、半連繽和連绩式方法 之中任何一種方法進行，但是較好利用連鐮式方法。聚合 反窸可以利用二鶴或更多的階段淮行.每個階段在不同的 反應條件下進行。 本發明使用的較佳之直鏈和長支鐽乙烯/ 烯烴無規 共聚物（A1 , A2)可以利用上述的方法掸得，而且這些共聚 物的分子置可以S由控制例如聚合反應溫度等聚合反_條 件或控制簠的1(分子量改質劑）來修正c 在本發明裡，乙烯/ <x-烯烴無規共聚物（fO的用量偽 以乙烯/ <x -烯烴無規共聚物U)和結晶聚丙烯（B)之總數量 為1 0 0重置份計偽5到6 0 1量份，較好1 0到5 0重进份，更好 1 0到4 0重量份c酋使用該置的乙烯/ ct -烯烴無規共聚物ί Α>時.能獲得不僅提供慶良之低溫熱密封性質和膜衝擊強 度，也提供優良之熱安定性、剛性、助滑性質和防粘連性 之_的聚丙烯組成物5 结晶聚丙悚（R) 本發明裡使用的結晶聚丙烯（B)為丙烯的均聚物.一 種或多種其他α-烯烴類（舉例來説，通常是2到20摘磺原 子的α-烯烀頻，例如乙烯、1-丁烯、1-己烯..4 -甲锥 戊烯、1-辛烯、1-辛烯和1-十四碳烯）不超過50藥耳*之 丙烯嵌斷共聚物，或為其他ct-烯烴類不超過〗0 Μ耳％之 丙烯結晶無規共聚物C 本發明所用的结晶聚丙烯m之熔艚流率（MFR. A S ΐ Μ [)丨2 3 8 , 2 3 0 V， 2 . 1 6公庁的負荷》較好為〇 . I到2 ()0¾ / (請先閲讀背面之注意事項再填寫本育) 木纸ik尺度適圯中内网家標準{ CNS ) Λ4规格（210X297公釐） 3 8 7 7 8 442519 A7 '_ET_五、發明説明（3 1 )10分鏞.更好係0,3到100克/10分鏡·5當結晶聚丙烯具有 上述範圍的熔體流率時，可以獲得具優良造槙性的聚丙牌 組成物。 在本發明裡笛作結晶聚丙烯（B)的丙烯/ ot-烯烴聚合 物可以是一種IS由在立匾規刖觸媒存在下將烯烴類與各種 單讎配方於聚合反窸系統裡1行連缠聚合反應而得的嵌斷 共聚物，或可以是一種聚合物摻合物型共聚物。 為了要捎得离透明度的禊，需要選擇丙烯的均聚物或 結晶無規共聚物當作結晶聚丙烯r為了要穐得高附衝擊性 的膜，待別最好趣搽丙烯的嵌斷共聚物或结晶無規共聚物 當做结晶聚丙烯。 在本發明裡，結晶聚丙烯（B)的用蹵以乙烯/ ot-烯經 無規共聚物U)和結晶聚丙烯（B)的緦量100重量伪計為40 到9 5重置份，較好5 0到9 0重fi份，更好6 0到9 0重量份。當 使用該數S的结晶聚丙烯（B ：)時，可獲得不僅提供優良低 溫熱密封性質和膜衝擊強度，也可提供優良熱安定性、剛 性、叻滑性和防粘連性之膜的聚丙烯組成物， 其他的添/η丨削 通常加入聚烯烴的各種不同已知添加劑.例如風化安 定劑，熱安定劑，防箝劑、防坫連劑.助滑劑、潤滑削、 抗觯電削、阻燃劑、願料.染料和埔充劑於不叻礙本發明 目的的限界内，可視琛要地如\包括乙烯/α -烯tf無規井 聚物U )和結晶聚丙烯（β )的聚丙烯組成物， 除了乙烯/ α -烯烴無規共絮物U >和結晶聚丙烯UU之 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙办尺度適州屮改國家標卒（[\5)人4現格（210乂297公釐） 3 8 7 7 8 U251 9 A 7 _^B7_五、發明説明（32 ) 外，所需含於聚丙烯組成物中的离壓低密度聚乙烯的1, 以乙烯/ α-烯烴無規共聚物（A)和结晶聚丙烯（B)的總1 1.00重量份绝量計，以不超過20重S份為較佳，而以不超 過1 5重量份為更佳c 當使用上述數量的离壓低密度聚乙烯時，乙烯/ ct-烯 烴無規共聚物（A)和結晶聚丙烯（B)彼此的相容性可以改良 ，此外，當聚丙烯組成物笛做用來形成暌之層壓樹脂時， 可以抑制縮幅（neck-in)現象。 本發明使用的高壓低密度聚乙烯之熔體流率（MFR, ASTMD1238, 190t!, 2.U公庁的負荷 > 通常為1到40克/10 分鐘，較好3到30克/10分鐘，而且其密度通常為0.913到 0.935克/立方公分，較好0.915到0.930克/立方公分c 荣丙烯組成物的料備 聚丙烯組成物，也就是本發明聚丙烯膜的材料.可以 藉由將乙烯/ cr -烯烴無規共聚物（A )、聚丙烯樹脂（B I和視 葙要地添加劑.利用各種不同已知方法熔融混合而製得， 舉例來説，聚丙烯組成物可以同時地或連續地在 H e ct s c h β 1混合器、V翌榜合器，翻滾混合器.帶式摻合器 或相似機器裡混合，然後利用翬螺捍擠壓楝，多螺桿擠懕 機.揑揉機、班伯里（B a n b u r y >涅合器或相似機器揑揉熔 融1混合物而得e如果离涅揉功效的裝1 (例如擠®機.揑揉楝或班伯 里β合器〗藓自各種不同的揑揉装置，則可拽得組份更均勻分散的髙品質聚丙烯組成恂， 本队浓尺度過)丨]中四囤家標隼{ CNS ) Α4規格（21ϋΧ Μ7公笔） 3 4 38778 I I H - 訂 各 (請先閱讀背面之注意事項再填舄本貢) 4425 Λ Λ ι 'β Α7 Β7 五、發明説明（33 ) 添加劑，例如防坫連劑、肋滑劑和抗氣化劑.可以在 製備方法裡的任何黑要階段加入e 轚丙烯臈 本發明的聚丙烯膜傜為一棰包括乙烯/ ct-烯烴無規共 聚物（A)和結晶聚丙烯（B)之聚丙烯組成物的膜c 本發明的聚丙烯暌可以铕由各種不同的膜成形方法（ 例如T形楔之膜成形方法、水冷式吹脹方法和氣冷式吹脹 方法）掸得。 由上述方法製造的木發明聚丙烯膜具有優良的透明度 、抗拉性質、熱密封性質和膜衝擊強度性質< 聚丙烯組成物可以擠出塗覆在各種不同基材上，或經 由乾層壓方法、擠出層壓方法、層HisandwicfO/i壓方法 或共擠出方法與基材材料一起共擠出.形成基材上的聚丙 烯組成物之膜1 c &就是.由上述膜成形方法播得的本發明聚丙稀膜偽 層壓在另一掴膜上，形成複合瞑。聚丙烯膜可以當做夾在 基材和密封剤物霣間的IS «層I®物質3 基材的例子包含紙、鋁箔、玻璃紙、縑物、非織物和 能夠形成膜的高聚合物，离聚合物的恃定例子包含烯烴聚 合物，例如离密度聚乙烯、中密度聚乙烯、低密度聚乙烯 、乙烯/醑酹乙烯醋共聚物、離聚物、丙烯共聚物、聚-1-丁烯和絮-4 -甲基-卜戊烯：乙烯基共聚物，例如聚氣乙烯 .絮呆乙烯和聚丙烯酸酯；龙趦按，例如尼楣Θ ，尼醚6(3 、尼能U和尼龍1 2 ;多元fit :例如聚對笨二甲酸乙二酯和 本紙依乂度適)丨Η’βΐίί寒橾4M CN'S ) ΑΊ現格（210X 297公釐） 35 38773 n n u I n n n IF I n in n If I l^i T D n I ri n * 氣 0¾ 、v* 各 (請先閲请背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央橾^^u工消">作社印^ 44251 9 Α7 ' Β7 經浒部中央itifi-jh工消贽 > 汁.η.卬妃 五、發明説明（34 ) 卜 1 對 苯 二 甲 酸 丁 二 Min Sg V 聚 乙 烯 醇 = 乙 烯 ( 乙 烯 醇 共 物 » 聚 i 1 I m 酸 m •’ 和 聚 胺 基 甲 m eg C 1 1 1 密 封 稱 的 例 子 包 含 低 密 度 聚 乙 烯 % 無 規 聚 丙 烯 1 低 密 1 I 請 P | 度 聚 乙 烯 和 乙 烯 / C X - 烯 烴 共 聚 物 的 組 成 物 t 聚 丙 烯 和 乙 烯 先 聞 1 | 讀 1 Ϊ fa- 烯 烴 共 聚 物 的 組 成 物 以 及 聚 丙 烯 和 丙 烯 / ( X * 烯 烴 共 聚 背 1 I 之 1 物 的 組 成 物 C 注 意 1 I 事 1 明 功 η 項 再 1 導 本 發 明 所 用 的 聚 丙 組 成 物 具 有 優 良 的 熔 體 流 動 持 性 寫 本 裝 % 1 ♦ 也 就 是 1 優 良 的 膜 造 楔 性 C 1 | 根 據 本 發 明 的 聚 丙 烯 膜 不 但 具 有 優 良 的 透 明 度 耐 衡 1 1 擊 性 (薄膜衝黎強度性質） 和 低 溫 熱 密 封 性 質 i 也 具 有 m 良 1 1 的 抗 拉 性 質 熱 密 封 強 度 性 質 > 防 粘 達 性 和 助 滑 性 質 Ί 訂 i 具 上 述 效 果 的 本 發 明 聚 丙 烯 膜 可 以 麂 泛 地 用 於 各 種 不 1 1 同 的 包 装 領 诚 r 例 如 包 裝 m 菜 Λ 佳1 f l*k 和 肉 等 新 鮮 食 物 的 領 1 I 域 f 包 裝 像 小 點 心 和 麴 條 等 乾 燥 食 品 的 領 域 1 包 裝 湯 和 J 1 醃 湞 物 等 m m 物 的 % 包 裝 像 各 種 不 同 形 狀 ( 諸 如 錠 1 | 劑 末 和 液 體 ) 之 藥 品 和 η m 物 質 和 酉 療 用 品 的 領 域 1 1 1 和 包 裝 帶 和 器 寧 件 等 各 掙 不 同 堪 器 裝 備 的 η 1 1 宵 旅 m 1 1 本 發 明 以 下 列 寅 施 例 作 m —^ 步 地 描 述 1 (0 是 m 了 解 木 1 | 發 明 不 受 造 呰 實 施 例 所 限 r 1 I m 的 性 質 % 以 下 方 Λ 評 估 ·: ί 1 | U 、 透 明 度 (菝度、 1 ! η 度 1 視 透 明 度 的 指 m 根 m ASTM0 1 0 0 3 · 1— » 1 1 本纸浓尺度適if]家標4*- ( CNS Μ4坭格（210X297公釐） 3 0 33778 4 42 5 彳 'q A7 B7 五、發明説明（35) (2) 光彩 光彩根據ASTMD 523測3。 (3) 防拈連性 坫連力，視為防拈連性的指榡，根據ASTKD 1893潮量 C (4 )抗拉性質 屈脶時的抗拉窸力、斷裂時的抗拉應力、撕裂時抗拉 伸長度和抗拉楊氏棋數根據ASTMD 638測量。 (5 >耐衝擊性 膜衝擊強度，視為耐衝擊性的指檫，根據JIS P 8U4 测虽。測試機器的容量是30公斤/平方公分，而衝擊 頭的直徑是1 / 2时3 (6 )肋滑性質 靜摩擦俗數和動摩擦係數，各視為肋滑性質的指標. ASTMD 1894測虽 ^ (7 )熱密封性質 將膜彼此疊置並在I30t：、 140T；.. 150t. 160T1、 1 7 0 f和1 8 0 f各餹溫度中，2公斤/平方公分的壓力下 ，利用寬為5 €米的密封棒熱密封1秒，然後，使膜胂 置冷卻C 將在毎腱溫度下如此熱密封的睽切剖成1 5奄米宽的橄 品。然後，毎件樣品的熱密封部分以3 0 0老米/分鎗之十宇 頭速度分離，以澜1糾離強度，將刻離強度視為熱密封強 度c (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙浓尺/1適川中内闯家標準（CNS ) Λ4規格（2IOX297公釐） 37 3 8 7 7 8 4425 1 9 A7 _^__B7_ 五、發明説明（36 )富旃例17.烯/ 1 -辛烯彼思共聚物的靱櫧 觴媒i容液的勒備 將0.5毫克氣化雙（1,3 -二甲基環戊二烯基）結置入撇 底地闬氮清淨的玻璃瓶裡c然後，將1,57毫升甲基鋁氣烷 (A丨：1·1Μ耳/升）的甲苯溶液和2.76奄升甲苯加人，獲得 阑媒溶液C 聚合反應.. 將600奄升己烷和400奄升1-辛烯導入撤底地用话淸淨 的2升不綉鋼®熱器裡，並且將条統的溫度升到然 後，將1毫其耳三異丁基鋁和0 . 5 €升（0 . 0 01奄Μ耳，以z「 計算）的鵑媒溶液餿進壓熱器，在加壓下使用乙烯起始聚 合反應3其後，僅將乙烯不斷地餿進糸统.以維持總®力 4公斤/平方公分ί標準度S壓力），Μ此在90 t’進行乙烯的 聚合反應30分鑌，在少a乙烯餿進条统以終結乙烯的聚合反s之後，將 未反睡的乙烯清出，然後，將反疤溶液導人過s的甲酵中，使聚合物沈澱 。聚合物铕由過濾回牧並在滅®下乾燥，播得目標的乙烯 /卜辛烯無規共聚物。 因牝《得的乙烯Μ -辛烯無現共聚物具有0 . 8 8 5兒/立 方公分的密度，1〇_耳*的1-辛烯含置，3.4克/1〇分鐘的 Μ I7 R ( A S T H D 1 2 3 ίί . 1 9 0 t： , 2 . t tj 公斤的負荷），8 4 f 的 Τ Β ,1 4 *的結晶度（由X光衍射法押I里），2 . 5的分子1分谛ί K w / n I * 訂 線 (請先閱讀背面之注意Ϋ項再填寫本頁) 本纸伐尺度適川'丨7囚园家摞準（CNS ) Λ4規格（210X 297公釐） 38 3 8 7 7 8 A7 B7

442 5 1 B

五、發明説明（37 ) Μη，由GPC測里）和1.03的B值。 聚丙锸铂成物的靱備 (请先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 在Hensche丨混合器裡，15重量％乙烯/1-辛烯無規共 聚物丸粒和85重量％聚丙烯[商品名：HipoIeTn F657，獲 自三井石油化學工業股份有限公司，MFRUSTMD 1238, 230C * 2.16公斤的負荷）；6.0克/10分鐘]摻合|製得一 乾燥摻合物。 然後•將乾煉摻合物饋進預先設定於210t：之單嫘桿 擠壓櫬（L/D = 26，直徑：40毫米），製備聚丙烯組成物丸粒 Ο 黯的郸梏 將上述所得的聚丙烯組成物丸粒藉T形模成形機做成 寬250毫米，厚50微米的膜。在成形期間•樹脂溫度是 210¾ ，而冷卻輥溫度是20t：。在擠壓櫬裡，螺稈直徑是 40毫米，而嫘稈全螺線長度（L)對汽缸内徑（D)的比例（L/ D)是26。Τ形模之模寬度是350毫米。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 结果列於表1。 hh較S牖例1 Μ實施例1的相同方式製備聚丙烯姐成物•不同的是 Μ乙烯/1-丁烯共聚物（在氫存在下•使用包括氧三氯化釩 和倍半氛化伸乙基鋁的觸媒*並使用己烷當做反應溶劑， 而於501C製得者）代替乙烯/1-辛铺無規共聚物。使聚丙烯 組成物進行如實拖例1所述相同的Τ形横成形方法，獲得 2 5 0奄米寬和50微米厚的膜。 39 (修正頁） 38778 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 442519 A7 ' B7 五、發明説明（38 ) 上述獾得的乙烯/1- 丁烯共聚物具有0.885克/立方 公分的密度，3.6克/10分鐘的>^1?4$了《0 1 2 38,190 1'

的 V 佈 分 量 6子 ),分 荷的 負2 的2 ίτ} 公1: 16測 2 術 量 度 _ 晶PC 結； 的 由 射 衍 光 X 由 和 的 值 表 於 示 果 结 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝' 訂 本紙依尺度適川中四國家標準（CNS ) Λ4現格（210X297公釐） 40 3 Η 7 7 8

冒敝例2 44251 9 乙烯/1-辛烯無規共聚物的製備 重複實施例1之程序以製得乙烯/1-辛烯無規共聚物， 惟係僅將乙烯不斷地鏔進系統· K維持總壓力3公斤/平方 公分（標準度量壓力）。 因此獲得的乙烯/卜辛烯無規共聚物具有0.872克/立 方公分的密度，14莫耳％的1-辛烯含量，3.8克/10分鐘 的1^{1(兵$7狄0 1233，19013，2.16公斤的負荷），71它的

Tm* 7¾的結晶度（由X光衍射法測量）* 2.3的分子量分佈 (Mw/Hn >由GPC測量）和1.02的B值。 聚丙烯組成物的製備 在Henschel混合器裡•使10重量％乙烯/1-辛烯無 規共聚物丸粒和90重量％聚丙烯[商品名：HipoleTH F 65 7 ·獲自三井石油化學工業股份有限公司，MFRUSTM D 1 238 * 230¾ ，2.16公斤的負荷）：6.0克/10分鐘]摻合， 製得乾燥摻合物。 然後，將乾燥摻合物饋進預先設定於210t：之單螺桿 擠壓機（L/D = 26，直徑：40毫米），Κ製備聚丙烯組成物丸 粒0 膜的製造 將上述所得的聚丙烯組成物九粒依據實施例1之相同 方法模製成膜。 结果列於表1。 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 4 1 (修正頁）3 8 7 7 8 442 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(394) 一一 表1 實施例1 比較實施例1 實施例2 z锸/α-ι*恽緘短共聚物 α -烯烴的種類 1-辛烯 1-丁烯 卜辛烯 α -烯烴的含量（莫耳si ) 10 12 14 密度（克/立方公分） 0.885 0.885 0.872 MFR(克/10分鐘） 3.4 3.6 3.8 Tm(V) 84 69 71 结晶度U ) 14 10 2.3 Hv/Hn 2.5 2.2 Β值 1.03 1.02 1.02 特性黏度[7Ϊ ](公升/克） 1.5 1.5 1.4 gn *€ 1.00 1.00 1.00 Tg(IC) -58 -57 -61 姐成物f垂最份ΐ 乙烯/α-烯烴無規共聚物 15 15 10 聚丙烯 85 85 90 聚丙烯膜的袢皙 羅度（¾ ) 2.8 3.1 2.5 光彩（¾ ) 抗拉性霣（雜向/横向） 95 90 97 屈腋時的應力（HPa) 16/15 15/13 16/13 斷裂時的應力（MPa) 75/53 63/41 67/49 斷裂時伸長度（¾) 720/760 690/690 660/580 楊K棋數（HPa) 瞑衝擊強度（千焦/米） 640/830 640/670 690/800 0V 34 29 39 -10V 29 27 32 助滑性質 靜摩擦係數 0.30 0.34 0.33 動摩擦係數 防粘連性 0.26 0.30 0.31 粘連力（毫升頓/公分） 热密封強度（牛頓/15毫米） 7.5 8.5 8.4 130t： 1401： 3.4 8.0 3.7 6.0 3.5 9.5 150¾ 15.5 9.8 15.6 160t 14.9 14.1 15.9 170t： 14.8 13.6 15.6 180Ϊ： 15.3 13.7 15.7 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 4卜1 (修正頁）38778 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 4425 1 9

經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 乙烯/卜己烯共聚物的製備 阑媒的製備 將已於250¾乾煉10小時之矽石6.3公斤懸浮於100升 甲苯中，冷卻生成的懸浮液至Ot：。然後，以1小時滴加含 甲基鋁氧烷（A1 = 0.96莫耳/升）之甲苯溶液41升至該懋浮 液中。滴加期間，保持該系統之溫度於0它。接著•使反 應於進行60分鐘。然後* Κ1.5小時使系铳升溫至95t： *於同溫使反應進行4小時。其後•使系統溫度降至6〇t： ，藉傾倒法移除上澄液。 如上所得固髓成分以甲苯洗滌兩次，接著再使其懸浮 於125升甲苯中。於301C ，Μ30分鐘滴加含二氯化雙（正丁 基環戊二烯基）鎔（Zr = 42.7毫萁耳/升）之甲笨溶液15升 至反應糸中，使反應於30 C又進行2小時。然後，移除上 澄液·殘留物K己烷洗滌兩次，獲得K1克固體觸媒計， 含6. 2毫克鍤之固體觸媒。 箱聚合Μ媒的郸備 於含有14莫耳三異丁基鋁之300升己烷中，添加8.5公 斤上述製得之固體觸媒•於35t *使生成的溫合物與乙烯 進行預聚合反懕7小時*獲得以1克固趙觸媒計，含有10克 聚乙烯之預聚合觸媒。 聚会反鏖 於連讀式流動床氣相反應器中•使乙烯與1-己烯於婢 颳力18公斤/平方公分（標準度量壓力）及聚合溫度8〇υ進 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 41 -2 (修正頁）38 7 73 ^425 y

A7 B7

〇 Ί 五、發明説明 行共聚。以0.15毫萁耳/小時（M皓原子計）之饋料速率將 上述製備之預聚合觸媒、及以10毫莫耳/小時之饋料速率 將三異丁基鋁不斷地饋進反應器中*同時不斷地饋進乙烯 、1-己烯、氫氣及氮氣，以保持反應器中之氣體組成不變 (氣體組成：l-己烯/乙烯=0·020氫/乙烯=6.6xlO-4，乙 烯濃度=16¾)。 如此獲得其量為5.0公斤/小時的乙烯/1-己烯共聚物 。該乙烯/卜己烯共聚物之1-己烯含量為2·8莫耳《，密度 為0.923克/立方公分，MFR為1.1克/10分鐘，及Ta為116.8 铕丙慊油成榭的郸備 Κ實拖例1之相同方式製辑聚丙烯組成物，惟係以上 述製得之乙烯/1-己烯共聚物代替乙烯/卜辛烯無規共聚物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Μ 式 方 同 相 之 1 例 施 實 Μ 物 成 組 烯 丙 聚 的 得 所 述 诰上 戰將 的 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 所 明 發 本 較 ο 瞋 / 的 焦 釆千 撤12 5 為 厚 度 、 強 米擊 毫衝 50膜-- 成 ο 製於 機膜 形得 成所 模 形 劣 低 膜 之 製 41 -3 (修正頁）38778 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4洗格（210 X 297公釐）

Claims (1)

1. 442519 H3 附 件 四 經 濟 部 中 標 準 局 員 福 i'J 員

   第86103093號專利申諳案 月0曰I丄一‘ 申請專利範圃修正本'補寅 (89年3月30日） 種由聚丙烯組成物所形成的聚丙烯膜’該聚丙烯組 成物包括： [1]5到60重量份乙烯/ α -烯烴無規共聚物（A),為 一種包括乙烯和5到12涸碳原子之α -烯烴的具有下列 各項性質的共聚物： 其中該共聚物中的α -烯烴含量為5到20莫耳％ ， 密度為0.870到0.900克/立方公分， 熔體流率（>(卩1{，兵311«0 1238，190”，負荷2.16 公斤）為0.01到50克/10分鐘*和 由差示掃描量熱計（DSC)於該共聚物之吸熱曲線 最大波峰處測得的溫度（Tm(ic))和密度（d(克/立方公 分）滿足下列闞係： 在0.8853 dS 0.900的情況裡： 2 . (14d/15)x 1000-734> Τβέ (14d/15)x 1000-744, 在0.370含d< 0.885的情況裡： (4d/3)x 1000-1,088> Tn^ (4d/3)X 1000-1,098 ，和 UI]40到95重置份結晶聚丙烯（B)， 該組份（A)和（B)缠量為100重量份。 如申請專利範圍第1項之聚丙烯膜，其中由X光衍射法 测量之乙烯/ ot -烯烴無規共聚物（A)的结晶度低於40%

   本紙張尺度連用中國國家揉準（CN s) A4規格（21〇 χ 297公#) 3 8 7 7 8 442519 Η3 經濟部中央標準局員工福利委員會印製 3.如申請專利範圍第1項之聚丙烯膜*其中密度0.913到 0.935克/立方公分及熔體流率（MFli，ASTMD 1238，190 t ，負荷2. 16公斤）1到40克/10分鐘的高壓低密度聚乙 烯Μ乙烯/ α-烯烴無規共聚物（A)和结晶聚丙烯（B)總 量100重量份的0至20重量份的量含於聚丙烯組成物中。 本紙張尺度遑用中國國家標準（CNS )Α4規格（210 X 297公董) 2 38 7 7 8 7 7 Μ 申請曰期 η 3 η 案 號 類 别 (以上各糊由本局墙註） Α4 C4 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 tS專利説明書442519 、發明么砬 一折剂名私 Ί' f J-! 中 文 聚丙烯膜 英 文 POLYPROPYLENE FILMS 姓 名 1.田中泰夫 2.杉正浩 3,中川德彥 國 籍 _ 發明， 一、徘 住、居所 日本國 1. 2. 3.日本國千葉縣市原市千種海岸三番地 三井化學股份有限公司内 姓 名 (名稱） 三井化學股份有限公司 國 籍 曰本國 三、申請人 住、居所 (事務所) 日本國東京都千代田區霞之關三丁目2番5號 代表人 姓 名 佐藤彰夫 裝-------.玎------0 本纸張尺度:¾用中1¾ π家挥Ψ丨CMS) A4规柊：ϋ10 X 297 ) 38V78 A7 B7 442 5 1 B

   五、發明説明（37 ) Μη，由GPC測里）和1.03的B值。 聚丙锸铂成物的靱備 (请先閲讀背而之注意事項再填寫本頁) 在Hensche丨混合器裡，15重量％乙烯/1-辛烯無規共 聚物丸粒和85重量％聚丙烯[商品名：HipoIeTn F657，獲 自三井石油化學工業股份有限公司，MFRUSTMD 1238, 230C * 2.16公斤的負荷）；6.0克/10分鐘]摻合|製得一 乾燥摻合物。 然後•將乾煉摻合物饋進預先設定於210t：之單嫘桿 擠壓櫬（L/D = 26，直徑：40毫米），製備聚丙烯組成物丸粒 Ο 黯的郸梏 將上述所得的聚丙烯組成物丸粒藉T形模成形機做成 寬250毫米，厚50微米的膜。在成形期間•樹脂溫度是 210¾ ，而冷卻輥溫度是20t：。在擠壓櫬裡，螺稈直徑是 40毫米，而嫘稈全螺線長度（L)對汽缸内徑（D)的比例（L/ D)是26。Τ形模之模寬度是350毫米。 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 结果列於表1。 hh較S牖例1 Μ實施例1的相同方式製備聚丙烯姐成物•不同的是 Μ乙烯/1-丁烯共聚物（在氫存在下•使用包括氧三氯化釩 和倍半氛化伸乙基鋁的觸媒*並使用己烷當做反應溶劑， 而於501C製得者）代替乙烯/1-辛铺無規共聚物。使聚丙烯 組成物進行如實拖例1所述相同的Τ形横成形方法，獲得 2 5 0奄米寬和50微米厚的膜。 39 (修正頁） 38778 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐）

   冒敝例2 44251 9 乙烯/1-辛烯無規共聚物的製備 重複實施例1之程序以製得乙烯/1-辛烯無規共聚物， 惟係僅將乙烯不斷地鏔進系統· K維持總壓力3公斤/平方 公分（標準度量壓力）。 因此獲得的乙烯/卜辛烯無規共聚物具有0.872克/立 方公分的密度，14莫耳％的1-辛烯含量，3.8克/10分鐘 的1^{1(兵$7狄0 1233，19013，2.16公斤的負荷），71它的 Tm* 7¾的結晶度（由X光衍射法測量）* 2.3的分子量分佈 (Mw/Hn >由GPC測量）和1.02的B值。 聚丙烯組成物的製備 在Henschel混合器裡•使10重量％乙烯/1-辛烯無 規共聚物丸粒和90重量％聚丙烯[商品名：HipoleTH F 65 7 ·獲自三井石油化學工業股份有限公司，MFRUSTM D 1 238 * 230¾ ，2.16公斤的負荷）：6.0克/10分鐘]摻合， 製得乾燥摻合物。 然後，將乾燥摻合物饋進預先設定於210t：之單螺桿 擠壓機（L/D = 26，直徑：40毫米），Κ製備聚丙烯組成物丸 粒0 膜的製造 將上述所得的聚丙烯組成物九粒依據實施例1之相同 方法模製成膜。 结果列於表1。 (請先閣讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 4 1 (修正頁）3 8 7 7 8 442 5 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明(394) 一一 表1 實施例1 比較實施例1 實施例2 z锸/α-ι*恽緘短共聚物 α -烯烴的種類 1-辛烯 1-丁烯 卜辛烯 α -烯烴的含量（莫耳si ) 10 12 14 密度（克/立方公分） 0.885 0.885 0.872 MFR(克/10分鐘） 3.4 3.6 3.8 Tm(V) 84 69 71 结晶度U ) 14 10 2.3 Hv/Hn 2.5 2.2 Β值 1.03 1.02 1.02 特性黏度[7Ϊ ](公升/克） 1.5 1.5 1.4 gn *€ 1.00 1.00 1.00 Tg(IC) -58 -57 -61 姐成物f垂最份ΐ 乙烯/α-烯烴無規共聚物 15 15 10 聚丙烯 85 85 90 聚丙烯膜的袢皙 羅度（¾ ) 2.8 3.1 2.5 光彩（¾ ) 抗拉性霣（雜向/横向） 95 90 97 屈腋時的應力（HPa) 16/15 15/13 16/13 斷裂時的應力（MPa) 75/53 63/41 67/49 斷裂時伸長度（¾) 720/760 690/690 660/580 楊K棋數（HPa) 瞑衝擊強度（千焦/米） 640/830 640/670 690/800 0V 34 29 39 -10V 29 27 32 助滑性質 靜摩擦係數 0.30 0.34 0.33 動摩擦係數 防粘連性 0.26 0.30 0.31 粘連力（毫升頓/公分） 热密封強度（牛頓/15毫米） 7.5 8.5 8.4 130t： 1401： 3.4 8.0 3.7 6.0 3.5 9.5 150¾ 15.5 9.8 15.6 160t 14.9 14.1 15.9 170t： 14.8 13.6 15.6 180Ϊ： 15.3 13.7 15.7 本紙浪尺度適用中國國家標準（CNS ) A4规格（210X297公釐） 4卜1 (修正頁）38778 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) - 4425 1 9

   經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 乙烯/卜己烯共聚物的製備 阑媒的製備 將已於250¾乾煉10小時之矽石6.3公斤懸浮於100升 甲苯中，冷卻生成的懸浮液至Ot：。然後，以1小時滴加含 甲基鋁氧烷（A1 = 0.96莫耳/升）之甲苯溶液41升至該懋浮 液中。滴加期間，保持該系統之溫度於0它。接著•使反 應於進行60分鐘。然後* Κ1.5小時使系铳升溫至95t： *於同溫使反應進行4小時。其後•使系統溫度降至6〇t： ，藉傾倒法移除上澄液。 如上所得固髓成分以甲苯洗滌兩次，接著再使其懸浮 於125升甲苯中。於301C ，Μ30分鐘滴加含二氯化雙（正丁 基環戊二烯基）鎔（Zr = 42.7毫萁耳/升）之甲笨溶液15升 至反應糸中，使反應於30 C又進行2小時。然後，移除上 澄液·殘留物K己烷洗滌兩次，獲得K1克固體觸媒計， 含6. 2毫克鍤之固體觸媒。 箱聚合Μ媒的郸備 於含有14莫耳三異丁基鋁之300升己烷中，添加8.5公 斤上述製得之固體觸媒•於35t *使生成的溫合物與乙烯 進行預聚合反懕7小時*獲得以1克固趙觸媒計，含有10克 聚乙烯之預聚合觸媒。 聚会反鏖 於連讀式流動床氣相反應器中•使乙烯與1-己烯於婢 颳力18公斤/平方公分（標準度量壓力）及聚合溫度8〇υ進 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） 41 -2 (修正頁）38 7 73 ^425 y

   A7 B7

   〇 Ί 五、發明説明 行共聚。以0.15毫萁耳/小時（M皓原子計）之饋料速率將 上述製備之預聚合觸媒、及以10毫莫耳/小時之饋料速率 將三異丁基鋁不斷地饋進反應器中*同時不斷地饋進乙烯 、1-己烯、氫氣及氮氣，以保持反應器中之氣體組成不變 (氣體組成：l-己烯/乙烯=0·020氫/乙烯=6.6xlO-4，乙 烯濃度=16¾)。 如此獲得其量為5.0公斤/小時的乙烯/1-己烯共聚物 。該乙烯/卜己烯共聚物之1-己烯含量為2·8莫耳《，密度 為0.923克/立方公分，MFR為1.1克/10分鐘，及Ta為116.8 铕丙慊油成榭的郸備 Κ實拖例1之相同方式製辑聚丙烯組成物，惟係以上 述製得之乙烯/1-己烯共聚物代替乙烯/卜辛烯無規共聚物 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Μ 式 方 同 相 之 1 例 施 實 Μ 物 成 組 烯 丙 聚 的 得 所 述 诰上 戰將 的 0 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 所 明 發 本 較 ο 瞋 / 的 焦 釆千 撤12 5 為 厚 度 、 強 米擊 毫衝 50膜-- 成 ο 製於 機膜 形得 成所 模 形 劣 低 膜 之 製 41 -3 (修正頁）38778 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS > Α4洗格（210 X 297公釐） 442519 H3 附 件 四 經 濟 部 中 標 準 局 員 福 i'J 員

   第86103093號專利申諳案 月0曰I丄一‘ 申請專利範圃修正本'補寅 (89年3月30日） 種由聚丙烯組成物所形成的聚丙烯膜’該聚丙烯組 成物包括： [1]5到60重量份乙烯/ α -烯烴無規共聚物（A),為 一種包括乙烯和5到12涸碳原子之α -烯烴的具有下列 各項性質的共聚物： 其中該共聚物中的α -烯烴含量為5到20莫耳％ ， 密度為0.870到0.900克/立方公分， 熔體流率（>(卩1{，兵311«0 1238，190”，負荷2.16 公斤）為0.01到50克/10分鐘*和 由差示掃描量熱計（DSC)於該共聚物之吸熱曲線 最大波峰處測得的溫度（Tm(ic))和密度（d(克/立方公 分）滿足下列闞係： 在0.8853 dS 0.900的情況裡： 2 . (14d/15)x 1000-734> Τβέ (14d/15)x 1000-744, 在0.370含d< 0.885的情況裡： (4d/3)x 1000-1,088> Tn^ (4d/3)X 1000-1,098 ，和 UI]40到95重置份結晶聚丙烯（B)， 該組份（A)和（B)缠量為100重量份。 如申請專利範圍第1項之聚丙烯膜，其中由X光衍射法 测量之乙烯/ ot -烯烴無規共聚物（A)的结晶度低於40%

   本紙張尺度連用中國國家揉準（CN s) A4規格（21〇 χ 297公#) 3 8 7 7 8