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TW201103434A - Plant pathogen inhibitor combinations and methods of use - Google Patents

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TW201103434A
TW201103434A TW99125024A TW99125024A TW201103434A TW 201103434 A TW201103434 A TW 201103434A TW 99125024 A TW99125024 A TW 99125024A TW 99125024 A TW99125024 A TW 99125024A TW 201103434 A TW201103434 A TW 201103434A
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TW
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plant
extract
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component
agent
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TW99125024A
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English (en)
Inventor
Hai Su
Marja Koivunen
Pamela G Marrone
Original Assignee
Marrone Bio Innovations Inc
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Description

201103434 六、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係有關一種含anthroqunione衍生物，成份包括誘 發抑制性植的物和植物病原菌抗菌劑，即某種具有殺菌效果生 物控制劑和/或表面效果劑的成份 ，以植物萃取物用於控制生 長的相關合成、成份和使用方法。 【先前技術】 植物病原菌的植物性抗菌物質 植物本身對傳染性病原體如細菌、真菌和病毒，屬具有高 效性的抗病機制。此抗病效果由許多的機制所促成，最廣為熟 知道的是即系統後天性的抗藥性(SAR; R0SS，1961; Durrant i Dong，2004)和誘發抑制性的抗病性(ISR; L〇〇n过认， 1998)。在最簡單的例子中，誘發劑就是植物病原菌本身，而’ 其他的情況下，誘發劑可以是某種化合物(水楊酸、苯(丨、2、 3)thiadiazole-7-硫代敌酸s -甲基酯，也稱為BTH)或物理性的 影響，如水或熱壓效應（Walters et al., 2005)。顯示誘發系統 性的抗病性’則取決於低代謝擾動漸進持久性表現。不像是植 保素的積累誘發效應，而促成局部性的保護一樣，系統抗病性 的誘發作用在感染後，即會整體促使植物迅速作出反應。這些 對策包括植保素的積累、木質化和強化幾丁質酶和葡聚醣酶^ 活動。 虎杖萃取物(虎杖紅景天)如MILSANA®和REGALIA® 的Marrone Bio Innovations、Inc.)公司市售產，可藉由誘發和 積累植物中的flingitoxic酚類化合物’來抑制瓜類和其他^作 物白粉病的白粉病(Daayf et al.，1995; Wurms et al 1999.
Schmitt, 2002)。最近，虎杖萃取物的配方產品，也顯示有巨大’ 的功效，對各種作物和植物病原菌具有誘發抗病性，包括小麥 白粉病(Vechet et al” 2009)。除了 ISR的作用模式外，最近配方 製成的R. sachalinensis萃取物也顯示具有小麥白粉病直接抑 201103434 菌的放果(Blumeria graminis f. sp. tritici; Randoux et al.，2008)。 殺菌劑抗藥性 上殺菌劑抗藥性即—種常見的現象，包括植物病蟲害病原體 的tr病，。尤其是在殺_具有單方面的作用，即常見的應用 =式，5的病原菌因為高度天擇的歷力，而促成對殺菌劑的抗 估計約在5_5G代以内’害麟殺蟲劑即具有抗藥性 ay, 5)。大部份的植物病原菌在一個生長季内即可適應。 例如，在苯菌靈首次登記為商業用途後，只用了 i年即失 瓜類白粉病的抗病性(McGrath，2001)。 it類外抑製劑(也稱為q〇I殺菌劑或也沾此如幻自Μ% f u.i .已疋Ϊ泛使用農業上重要的病原真菌控制藥劑。 trc =聰可藉由抑制線粒體上的細胞色素Βα複雜機制， 吸鍊上的€子_触，而導躲乏缺乏腺苦三 m:()臭虱造成的能量提供不足，而抑制其呼吸途徑 /其Γ/^細2)。Stn)bilurins和其他屬單作用功能，如去 柯% if (DMI)的抑製劑則容易生成植物病原菌的抗病 ^ 5、、止，有s午多的植物病原菌對strobilurins (Tuttle r ^t=iaaijeetaL，2〇〇3)和應殺菌劑 略，，生，而全球正努力開發適當的抗病性策 3圭H如何混合製備殺菌劑和其他抗菌化合物的相關詳細 嶋辦職(制⑽喊雇； 控制殺菌劑抗藥性的方法 =殺g劑抗雜最常見的方法，就是在容易生成抗藥性 菌劑（預先混合或容器混合），使用在混知己 除L抗藥性的控管外，容器混合—個容器混 ^ ίΪ2、菌的天擇壓力(娜如 可吏用容乡雜殺細敝方合成， 了使用Μ或轉動〜合配方’而提供加成性或或甚至是協同性 4 201103434 交互作用(Gisi，1996)。Holb和Schnabel (2008)在相同領域的研 究中’發現到混合DMI殺菌劑和硫元素，有較佳的褐腐病 (Monilinia fructicola)抗病效果。Reuveni (2001)表示使用 strobilurins和保粒黴素(p〇iyoxin) b殺菌劑混合有硫成份，其 優點是可用於控制油桃的白粉病。 植物防衛性的誘發劑如高山紅景天的萃取物，已在容器中 轉動混合有 SAR/ISR 和生防菌(BCA) (Hafez et al” 1999; Belanger 和 Benyagoub, 1997; Schmitt et al.，2002; Schmitt 和’
Seddon’ 2005; Bardin et al.，2008)進行測試。這些研究目的主要 在於說明不同種類的植物萃取物與生防菌的相容性。 K〇nstatmidou-Doltsinis(2007)則使用庫頁紅景天與酵母菌 (Pseudozyma) floccul〇sa(絲狀真菌)轉動混合測試對葡萄白粉 病的抗病性，而發現到改變兩種產品的應用方式，可強化高 山紅景天的抗病性。在相同的研究中，改變硫和高山紅景天 成份的轉動混合配方，則良好的抗病性。Bdanger和 ^enyagoub (1997)發現到類酵母真菌酵母菌（Pseud〇zym occulosa(絲狀真菌)混合有高山紅景天，用於溫室黃瓜白粉病 的防治。同樣地，Bokshi(2008)評估後天系統性激活劑苯並噻 唑和MILSANA⑧對黃白粉病的整體防治效果，而發現到 ILSANA®轉動混合有苯並嘆工唾，可用於控制種植上的白 疾病的嚴重程度和收制的數據#料，則無 疋疋否具有加成或協同效果。 ㈣劑增效作關定義為「同時具有兩種或兩種以上化> 回應促成整體的殺蟲劑作用機制，而大於單1 低的』用; ==，0Α) ’即可達到最佳的效;：二： ίΓίίίΚίw 1996)- 研Τ出現有杈姻的增效作用（Samouch 201103434 和 Cohen，1984; Gisi，1996)，但在某些情況下(Kara〇giadinis 和 Karadimos，2006; Burpee 和 Latin，2008)，而在田野研究中，也 發現到增效作用。此外，非屬殺菌劑的抗菌性化合物(碳酸氫 鹽和精製石油分餾）’已顯示對玫瑰白粉病和黑點病具有抗病 性（Horst etal·，1992)。 【發明内容】 本文揭露提出者，即某種成份合成’包括(a)植物萃取物， 此萃取物含一種或多種的蒽醌衍生物，可誘發抗植物病原菌 (也稱為植物病原菌）的抗病性，和(b)—種或多種的抗病原菌 劑’而選自下列成份種類：（i)非苯並嗟唾、非維生素E、有機 磷微生物劑’即不含非元素性和非可濕性的硫成份、（⑷有殺 菌作用的表面效果劑’和(iii)非-桿菌(BaciUus)、非_綠膿桿菌 (Pseudomonas)、非短芽孢杆菌(non_Brevabacilliis)、非躐紛輪 枝菌(non-Lecanicillium)、非白粉寄生孢(non_Ampel〇myces)、 非莖點霉(non-Phoma)、非酵母菌(n〇n~Pseudozyma)生物控制 劑的成伤（如键霉滅、伯克霍尔氏菌(Burkholderia sp.)、木霉 (Trichoderma sp.)、黏掃霉菌(Gliocladium sp.)或具有殺菌和/或 殺蟲效果的天然油劑或油劑產品的相關成份）。 在具體實施例中，其成份合成包括：（a)某種蓼科的萃取 物，和(b)某種非苯並噻唑、非維生素e、非有機磷抗菌和/或 抗菌劑，即缺乏或不含非元素性或不可濕性的硫成份。 在具體實施例中’其成份合成包括(a)某種蓼科（如大虎杖) 的成份，和(b)單功能的殺菌劑和/或多功能殺菌劑，成份包括 但不限於邁克尼(Myclobutanil)、喹氧靈、嘧菌酯、阿拉酸式苯 -S·曱基(acibenzolar-S-methyl)、精曱霜靈(mefenoxam)、護汰寧 (fludioxonil)和普克利(propiconazole)。 在另一個具體實施例中，其成份合成包括(a)某種蓼科 (如大虎杖)的成份，和(b)某種具有殺菌和/或殺菌劑和/或殺蟲 劑效果的天然油劑或油劑產品的相關成份。 在另一個具體實施例中，其合成為化合物成份，尤其是含 6 201103434 控制植物病原菌或真菌感染的成份。本發明直接使用萃取物和 抗病原菌的藥劑，進行成份合成的調配。 本發明直接使用具有協同作用的成份合成，用於控制植物 病原菌的感染’包括(a)某種植物萃取物，此植物含蒽酉昆 (anthraquinone)的衍生物’而對抗植物病原菌可誘發植物抗病 性，和⑻非維生素E、非有機磷殺菌劑(如殺菌和/或殺菌劑成 份）’此成份缺乏或不含非元素性或不可濕性的硫成份。在特 定的具體實施例中’殺菌劑成份即笨並嗟嗤（如阿拉酸式苯 甲基（acibenzolar-S-methyl))、三唑（triazole)(普克利 (propiconazole；))或 strobilurin (如《密菌酯). 上述的成份合成可調配為化合物成份。 本發明用於控制植物抗植物病原菌感染的防治方法，可應 用於植物、種子和/或植物生長用的基礎物質，其配方成份如 本發明上述内容’而具有控制抗植物病原菌感染的效果。 ♦在特定的具體實施例中，本發明某種用於控制真菌和/或 細菌感染的方法，可應用於植物、種子和/或植物生長用的基 礎物質，其配方成份如本發明上述内容，而具有控制抗植物病 原菌感染的效果。 此萃取物和該抗植物病原殺菌劑(如殺菌和/或殺菌劑成份) 可事後或同時進行調配混合。如本文所定義的「抗植物病原菌 感染」即受到植物病原菌、真菌、昆蟲、線蟲和/或軟體動物 的感染。 、本發明降低抗植物病原菌(如真菌和/或細菌)抗藥性的方 法，對（i)缺乏或不含非元素性或不可濕性的硫成份的非維 生素E和非有機磷殺菌劑、（ii)有殺菌劑效果的表面效果劑， 和/或（iii)非桿菌（non_Baciiius)、非綠膿桿菌 (non-Pseudomonas)、非短芽孢杆菌(n〇n_Brevabacillus)、非壤蚧 輪枝菌(Lecanidllium)、非白粉寄生孢(n〇n_Ampel〇myces)、非 莖點霉(n〇n_Ph〇ma)、非酵母菌(n〇n_Pseud〇zyma)生物控制劑 (如鍵霉菌、伯克霍尔氏菌(Burkh〇lderiasp)、木霉(Trich〇de_ 201103434 =.)、黏掃霉菌(Gliocladium sp.)或具有殺菌和/或殺菌劑成份 的天然油劑或油劑產品），依據本發明有效成份， 可降低其抗藥性。在特定的具體實施例中， 本發明某種方法’而祕降低真菌和/或殺__元素性或 不可濕性硫成份、非苯並射 '非維他命Ε 殺成 份和/或殺菌劑成份的抗藥性。而在另一個具體 == 某種方法’而用於降低真菌和/或_，對具有殺菌和/或 =囷„天②，或油劑產品，而使用本發明成份合成的 降低八抗雜。可藉由特定的使用解或次數，_到降此效 果。抗植物病原菌對上述抗病原菌劑的抗藥性，可降低至少 50% 〇 本發明使用⑻含抗植物病原菌成份的蒽酿衍生物，即植物 萃取物，和(b)—種或多種的抗植物病原殺菌劑成份，選自下 列種類的成份’包括：（1)缺乏或不含非元素性或不可濕性硫 成份的非苯並噻唑、非維生素E和非有機磷殺菌劑，（ii)有殺 ，效果的表面效果劑，和(iv)非桿菌(n〇n_Bacilhls)、非綠膿桿 菌(n〇n』seud〇monas)、非短芽孢杆菌(n〇n_BrevabaciUus)、非蝶 蚧，枝菌(non-Lecanicillium)、非白粉寄生孢(Ampd〇myces)、 非1點霉(non-Phoma)、非酵母菌生物控制 劑γ用於製備控制抗植物病原菌感染的成份合成，也使用有 含蒽酿(anthraquinone)的衍生物，而對抗植物病原菌可誘發植 物抗病性的植物萃取物，和(b)苯並噻唑殺菌劑用於製備控制 抗植物病原菌感染的協同作用成份合成。 本發明某種工具物質，包括(a)某種蓼科的萃取物，和(b) 一種或多種的抗植物病原殺菌劑，其成份選自所下列種類的成 份(0缺乏或不含非元素性或不可濕性的硫成份的非苯並噻 唑、非維他命E、非有機磷、殺菌劑成份、（ii)有殺菌效果的 表面效果劑和（iii)非桿菌（non_Bacillus)、非綠膿桿菌 (non-Pseudomonas)、非短芽抱杆菌(non_Brevabacillus)、非蝶蛉 輪枝菌（non-Lecanicillium)、 非白粉寄生孢 8 201103434 (跡AmPd〇myces)、非莖點霉（n〇n_ph〇ma) (non-Pseudozyma)生物控制劑的成份匕呼f函 的包裝指示說明。 ，、物質仔包括相關 【實施方式】 但本文所提供的數值，除非本文另有說 為各數值下-個10分位數的中間值，除^ 不 者’否則其範圍則介於上下限數值之間，而任何—個 或中間值的表示，即該範圍的中間數值 = 限可列入該較小的範圍值，也可列入 的上下 Γ寺=除的限制值而定。其中指出的範圍值:則包括= 的一個或兩個限制值，該範圍也 栝11亥範圍 值，也可列入中間值的範圍中。 〜、 或兩個限制 用義f:否則所有的本文使用的技卿 若本文的任何方法和材料，或等同本文的2二的用;廡 :人而明顯可見的是，任 的範圍領域内。事 >改其發明内容，而仍屬本發明 完整pm砰的參相容，各參相容即視為本發明 者，否需和專利聲明的驗，除縣文另有說明 即用於表4數般的複數’例如真菌的單數用語 菌感病於改變抗植物病原 卒取物 成和tin有所使用的植物萃取物、成份合 有3葱酿(anthraquhone)的衍生物作為生物化[$ 9 201103434 ，產品’而用㈣抗植物害蟲，尤其是抗植物病原菌如病原 菌、真菌、線蟲和/或軟體動物的殺菌劑。該「含有」也指可 生成蒽醌衍生物的萃取物。在特定的在具體實施例中，太路日日
蒽醌衍生物包括但不限於大黄素甲醚(physcion)、大黄素 ^emodin)、大黃根酸、翼核果酿(ventii〇qUin〇ne)、大黄素““ 糖芽(emodin glycoside)、大黃根酸葡萄糖苷(chrys〇phand glycoside)、曱鱗葡萄糖苦(physci〇n giyC〇side)、3、4·二殘基_ι_ 甲氧基蒽酿r2-環己基甲酸和虎刺素(damnacanthai)。這些衍生 物得有下列的類似的結構： —
其中的 IU、R2、R3、R4、R5、R6、R7 和 R8 是氫、羥 基、轻烧基、自素、缓基、院基、氧化炫基、烯基、烯炫氧基、 炔、烷氧、雜環基、芳香、或芳基或葡萄糖等。 在特定的具體實施例中，本發明包括但不限於蓼科、鼠李 科、豆科、獨尾草科和茜草科蒽g昆衍生物的萃取物。這些化合 物可為植物的任何的部份，如葉、莖、樹皮、根和果實。植物 成份可為乾燥或濕的材料。為符合萃取物農業生化產品、溶劑 和純化的標準，即應遵循國家有機物計劃WOP) [http://www.ams.usda.Pnv/^MSvT Ο/nop、:|的相關規定。 在更為具體的實施例中，植物萃取物則來自蓼科。如本文 所疋義’ s亥「來自」即直接自特定或是相同特性的來源，所分 離或取得的物質或機制。在在具體實施例中，此成份合成中的 萃取物’也含於蒽酿衍生物大黄素曱醚(physcion)和大黄素中。 蓼科植物的成貝包括但不限於小酸模、珊蝴藤屬(Antig〇n〇n)、 木蓼屬（Aristocapsa)、蓼屬（Bilderdykia)、沙拐棗屬 201103434 (Brunnichia)、海葡萄属(Centrostegia，Chorizanthe, Coccoloba, Coccolobis，Coccolobo，Corculum)、刺酸模屬（Dedeckera, Delopyrum, Dentoceras, Dodecahema，Emex)、野薔麥屬 (Eriogonum，Fafopyrum，Fagopyrum，Fallopia)、西伯利亞蓼屬 (Gilmania, Goodmania, Harfordia, Hollisteria)、冰島蓼属 山蓼屬（Nemacaulis，Oxyria, Oxytheca)、春蓼属（Perscarioa, Persicaria, Pleuropterus, Podopterus, Polygonella)、篇蓄屬 (Polygonum, Pterostegia)、大黄属（Rumex，Ruprechtia)、蓼树 属（Stenogonum，Systenotheca，Thysanella，Tovara，Tracaulon，
Triplaris)’而在更為特別的具體實施例中，此萃取物可來自虎 杖（也稱為Fallopia) sp.或大黃属品種。在最為具體的實施例 中，此萃取物可來萃取自紅景天(大虎杖）。 抗植物病原殺菌劑 製備成配方的萃取物（如REGALIA®和MILSANA® 商標的產品）可用於混有其他的抗植物病原菌在、植物萃取 物、生物性殺蟲劑、無機作物保護劑(如銅）、表面效果劑（如 rhamnolipids; Gandhi，2007)或天然油劑，如加工而具有殺菌功 能的蠟油和茶樹油、具有單一功能、多功能或未知功能的化學 殺菌劑。本文所定義的「抗植物病原殺菌劑」即使用植物病原 菌而用於控制植物病原菌生長速度或預防其感染的某種藥 劑。植物病原菌得包括但不限於真菌、細菌、病毒、線蟲和/ 或軟體動物。 在具體貫施例中，此抗植物病原殺菌劑即生物性殺蟲劑， 也可稱為生物控制劑。此生物控制劑在更為具體的實施例中， 可為非桿菌(non-Badllus)'非綠膿桿菌(n〇n_Pseud〇m〇nas)、非 短芽孢杆菌（non-Brevabacillus)、非躐紛輪枝菌 (non-Lecanicillium)、非白粉寄生孢(non_Ampel〇myces)、非莖 點霉(non-Phoma)、非酵母菌(non-Pseudozyma)的生物控制劑成 伤而使用成伤來自鍵霉鹵、伯克霍尔氏菌(Burj出〇ideria sp.)、 201103434 木霉(Trichodermasp.)和Gliocladiumsp。另外，此藥劑可為天 然油劑和/或油劑產品’而具有殺菌和/或殺蟲劑的效果(如石蠟 油、茶樹油、香茅油、丁香油、肉桂油、柑橘油和迷迭香油）。 如上所述，該抗植物病原殺菌劑可為單一功能或多功能的 藥劑，包括但不限於苯並°4>坐(benzimidazole)、demethylation 抑制劑(DMI)(如 〇米唾、派嗪(piperazine)、喂咬(pyrimidine)、三 唑（triazole))、氧氮陸圜（morpholine)、羟基嘧啶 (hydroxypyrimidine)、苯胺嘧啶(anilinopyrimidine)、硫代磷酸 酯(phosphorothiolate)、酉昆 outside inhibitor、喧琳(quinoline)、 二曱酰亚胺(dicarboximide)、酸亞酸(carboximide)、苯氨基乙醇 (phenylamide)、苯胺嘴咬(anilinopyrimidine)、苯（基）《比口各 (phenylpyrrole)、芳香烴（aromatic hydrocarbon)、肉桂酸 (cinnamic acid)、羟基苯胺盐(hydroxyanilide)、抗生素、保粒黴 素（polyoxin)、丙烯酿（acylamine)、鄰苯二曱跣亚胺 (phthalimide)、苯(xylylalanine).在特定實施例中，防霉剂為 脱曱基抑制劑，含°米α坐（如)、0底嗓(piperazine)、响咬(pyrimidine) 和三 〇坐（triazole) (e.g.、比多農（bitertanol)、邁克尼 (Myclobutanil)、平克座(penconazole)、普克利(propiconazole)、 三泰芬（triadimefon)、演克座（bromuconazole)、環克座 (cyproconazole)、達克利(diniconazole)、腈苯0坐 (fenbuconazole)、菲克利(hexaconazole)、得克利(tebuconazole)、 四克利(tetraconazole)、普克利(propiconazole))。在最為特別的 具體實施例中，抗菌劑的成份即邁克尼(Myclobutanil)。而在 另一個具體實施例中，抗菌劑可為醌質外抑制劑（如 strobulurin)。strobulurin的成份包括但不限於喷菌g旨、 kresoxim-methoyl 或三氟敏(trifloxystrobin)。在另一個在具體 實施例中，抗菌劑即醌質成份，如喹氧靈（5、 7-dichloro-4-quinolyl 4-fluorophenyl ether)。 而在另一個具體實施例中，抗菌劑可為多功能的非無機物 質和化學性殺菌劑，成份選自含下列的成份，包括腈（如百菌 12 201103434 清（chloronitrile)或 護汰寧（fludioxonil))、噎喔琳 (quinoxaline)、硫酿胺(sulphamide)、膦酸盐(phosphonate)、峨 酸、二硫代氣基曱酸S旨(dithiocarbamate)、chloralkythios、苯基 吡啶(phenylpyridin-amine)和氰肟乙醯胺類(cyano_acetamide oxime) 〇 在另一個具體實施例中，抗植物病原殺菌劑可為某種抗菌 劑的成份。此抗菌劑成份包括但不限於氨基甲酸酯 (carbamates)、有機磷酸酯(organophosphates)、環雙烯類殺蟲劑 (cyclodiene organochlorides)、苯基吡唑(phenylpyrazoles)、擬除 蟲菊酯（pyrethroids)、除蟲菊酯（pyrethrins)、新菸鹼類 (neonicotinoids)殺蟲劑、nitroguanadines、尼古清(nicotine)、史 拜諾辛(Spinosyn)、配糖體(glycosides)、青春激素類似物和其 他昆蟲生長控制劑、°比咬腙(pyridine azomethine)' π比氟酰草胺 (pyridine carboxamide)、四氮雜苯(tetrazine)、噻唑烷酮 (thiazolidinone)、2、4-二苯基惡嗤衍生物、有機錫、吼洛 (pyrrole)、布芬淨(buprofezin)、愛美松(hydramethylnon)、萘醌 (naphtoquinon)衍生物、哒嗪酮(pyridazinone)、苯氧基吡唾 (phenoxypyrazole)、季酮酸(tetronic acid)、肼基曱酸(carbazate)、 鱼藤酮(rotenone)和有機氣二苯基脂。 用途 上述的植物萃取物或配方產品，可在植物生長期間，定期 同時使用某種載劑或預設步驟，而混合有其他的成份(後續的 動作稱為轉動混合)施藥。使用上述的殺蟲劑成份合成的產品 時，建議使用濃度應低於產品標示的濃度值，最好是混有兩種 或以上的產品藥效(其中之一的成份即植物萃取物），其整合藥 效則向於各別成份的藥效。因此，殺蟲劑的藥效可由兩種(或 以上)的產品增效作用而得到強化，而殺蟲劑對植物病原菌的 抗病性風險即可因此降低。 +本發明範圍内容所保護的標的植物，包括下列的植物品 種.毅物(小麥、大麥、黑麥、燕麥、大米、高粱和相關作物）、 13 201103434 ' p_s和軟水果(蘋果 m r士她、草霉、樹每和黑每）、豆科植物(=、 纖维植物(棉三°旦和化生）、瓜類(黃瓜、甜瓜、南瓜、茄子）、 葡萄柚和=、大麻和黃麻）、柑橘類水果(检、檸檬、 ξ = ϊ >'蔬菜(緩菜、生菜、剌、白菜、胡蘿萄、洋 二玉米二煙草土 ii口辣椒)樟科(鱷梨、肉桂、樟腦)或植物， 雀法+缺祕i、乾果、咖啡、甘蔗、茶葉、葡萄、啤酒花、香 ί 以及觀賞植物(複合農作區)、-般的草地 ς又了抗或乾紐土壤，可用於栽培的樹木和多年生植物(皮 J種植、啤酒花種植園、玉米田或葡萄園等)的低農作物栽培 土發明產品應用合成的較佳方法’即使用或不使用容 施(儒’霧化、除塵、散潑）。用量和使用醉取決於 $菌的侵擾風險。例如，葉面噴施的殺蟲劑可混合使用本發 Ξ Μ日喷灑1次，使用劑量為25到 ^顧1應低於產品標示值。本發·的產品的混合物和 成伤ΰ成，也可藉由含效果成份的浸潰液配方，朗化成份的 塗層，用於種子上。即_的應用實施例中，也可有其他 別的應用，包括植物莖芽土壤澆淋選定處理。 、 本發明的混合物，雜其適當情形，可為已知方法 的固態或液體佐劑。例如，混合物在適當情況下，可由均勻混 合和/或研磨的效果成份和像是佐劑、㈣鋪絲面效果化 合物成份(表面效果劑)的添加物來製備。合成成份也包括穩定 劑、粘度調節劑、粘合劑、助劑及肥料或其他的有效 厂以 獲得特定的藥效。 實施例 如下列内容所述，為符合上述的發明功能和優點，可藉由 具有加成和關侧触合比例，財發贿供的方法實施 例，來增加藥效。本文所述的成份合成和方法，經證明對溫室 201103434 中的黃瓜（Cucmmssativus)’可有效降低疾病的發生率和嚴重 性’而其應用觀念可能也對其他的植物品種產生藥效。此成份 合成和方法對防治黃瓜白粉病特別有效，但也可用於1他真 菌、細菌和病毒感染的植物疾病，如如灰黴病、葉斑病'、青枯 病、黑星病、炭疽病和煙草花葉病毒等。 材料與方法 白粉病(實施例I-V和Χ-χι) 本實驗於溫室巾進行，增效侧的研究實驗設計則依據 Burpee 和 Latin (2008)的規範。白粉菌(Sphaer〇theca 诎㈤ 所引發的白粉病則用於處理藥效上的研究。 黃瓜種子 cvSMR 58”（Irwin & s〇ns Ag Supply、Inc Cheshire、OR)則使4英吋塑膠盆栽土壤中培養(R〇d McMan Company、Marysville、〇H)，植物則使用2片真正的葉子進 行處理，化合物以不同的比例，使用2_〇z裝的噴霧其，在每 株植物上方喷灑2ml ’在葉子下方則噴灑lmi。經處理的植物 在移植前’則持續放在螢光下3-4小時進行乾燥。 白粉菌(Sphaerotheca Mginea)的懸浮白粉病和黃瓜白粉 病的觸發劑，則切割黃瓜發病的葉子，作為移植時使用。懸浮 液可f到每ml為2.〇 X 105個孢子的數量，而使用2 〇z。裝 的喷-器，在葉子上方喷灑2ml。移植的植物放置在溫室中， 在25C至30°C的環境下’使用完全隨機選擇的4到6個相同 樣本進行測試。 葉子發，病嚴重性（植區的發病百分比）則依據James (1971)的規範，疾病嚴重性和發病百分比的控制，則進行 AN〇VA分析，處理後的平均值用於與Fisher的LSD進行比 較p 0.05。增效作用的計真和分析則依據Limpei的公式 (Limpel et al” 1962; Richer, 1987)。 萵苣霜霉病(實施例VI-VII) 〇可控制特定病原菌種Oomycetes，其]VIBI-106和阿拉酸 式苯-s-甲基(acibenzolar_s_methyl)或精曱霜靈(mefen〇xam ί o i 15 201103434 =協同伽，舰據Su_的貴方，使_霜霉病進行 子，植準備，⑼種子放置在—的碟 子母個碟子約放有20_30個種子 : 2英时的盆栽中，然後放置在 雌物開始進行%試上葉生長’在出現第1片葉子時， 置，繼賴或隔夜放 αώ.ΛΑ J. £ ^,_u 任3 兄下’移植的植株則放置在f 二ΐϊί至中’持續48小時，然後放置在12_小時的光照下:、 分比）。Μ日後，進行子葉疾病嚴重性的評估(孢子覆蓋率百 種子處理（實施例νπι-ιχ) 並他貫^^使用大豆處理，但類似的實驗步驟適用於 其他，作物，如殺物，玉米、棉花和馬鈴薯。 —^驗在溫室中進行，實驗步驟依據如Hwang(鳩)的規 Ξ Lit紋枯病的隔離種植則以馬鈐薯葡萄糖_培養板持 夜浸泡在室溫中，然後用水清洗3次。8χ12英 裝有穀物iij 1/3滿程度’於12igC下持續滅g 15分鐘▲ 穀物 = 吏用5個lxlcm的管子’每袋裝有立枯絲核 函(R. solam)持、.，貝培養5日，然後又在室溫(25〇c)下，持續讲
養5曰。培養袋再放置在敞開的層流罩，讓榖物完全乾燥:D 201103434 i〇g的未經處理種子放置在燒瓶中，塗層劑sepiret⑧ 1171-0 (Becker Underwood Ltd.、Ames、IA)則放置在燒瓶中， 與實驗化合物混合’用力搖動燒瓶，讓種子與實_的化合物 /昆&此步驟可使用新鮮的White Lior^Kitazawa Seed Co.、
Oakland、CA)或 Viking 2265(J〇hnny 選定的種子、Winslow、 ME)放在相同的燒瓶中，重複進行處理。種子塗層處理後， 種植前則讓其乾燥。 要製備土壤時，則使用500ml的乾燥穀物與移植處理物混 5 15私知，重複在合處理3次，粉劑和無菌沙的混合比例為 1:1 (V/V)，進行移植處理液的稀釋。沙質混合物則以1:35〇到 1:800不同的比例，進行土壤混合物的製備(移植處理液：土 壤），讓大豆出現不同的疾病進行重複的測試。 塗層處理的種子則種植在感染土壤的盆栽中，各處理樣本 有3個相同的複製樣本，進行完全隨機抽樣設計，放置在25 30〇C的溫室中。 在10到20日後，取決於疾病造成的壓力和溫度，進行 各處理情況的測定和比較。生物量則藉由植株材料的重量 測量》 實施例I.配方處理高山紅景天萃取物和腈菌唑的增效 作用（測試I)。 MBI-106 (配方處理的高山紅景天萃取物即MaiT_ Bi〇 Innovations公司的REGALIA® SC產品）稀釋量低於建議桿 示值1500χ和2000X的1〇倍，混合有腈菌唑（配方處理的 RALLY® 40W，Dow AgroSciences LLC，Indianapolis IN)濃度為 0.25 ug/m卜0.1 ug/m卜和0.05 ug/ml (低於建議標示值45〇到 2250倍)可單獨使用或混合使用。 疾病嚴重性在MBI-106，混合有l5〇〇x和2〇〇〇x的腈菌 唑，其濃度為0.25ug/m卜就單獨使用時更為輕微(表丨）。在 0.25 ug/ml和〇.〇5 ug/ml的濃度，以容器混合有_11〇6 2〇〇〇χ 和腈菌唑，則明顯強化其控制藥效(表2)。 201103434
貫把例II.配方處理高山紅景天萃取物和腈菌唾场 用(測試II) W 在第2個測5式中’即使用MB 1-106 (酉己方製備產s為 REGALIA® SC)和腈菌唑（配方製備產品 發現到在容器中，有MBW06以2000x (低於建議標示值ι〇 倍）稀釋於0.25、0.1和〇.〇5 Ug/ml的腈菌唑混合劑，在〇 〇5 ug/ml中’MBI-106為Μ·混合有腈菌唑（表3)有明顯的 是藥效。MBI-106稀釋為i500x和2〇〇〇x混合有腈菌唑：於最 低濃度0.05ug/ml下，有明顯的增效作用（表句。 作用實施例III.配方處理高山紅景天萃取物和喹氧靈的增效 MBI-106稀釋為15_或朋⑼可單獨使用，或混合有 喹氧靈（配方製備產品為qUINTEC⑧，D〇w Agr〇Sde_ LLC，Indianapolis，IN)濃度為 〇 〇5 和 〇 〇1 ug/ml (低於建議標 不值2,000到」〇,〇〇〇倍)可單獨或以容器混合使用其結果如 表5和6。冋山紅景天稀釋為2〇〇〇χ與喹氧靈混合為 0.01 ug^n的㊆度，則有最高的控制藥效。在早期的細胞訊號中， 喹氧靈對G-蛋白有新的多功能性影響。 實她例IV.配方處理高山紅景天萃取物和韻 作用 MBI-106，釋為i5〇〇x或2〇〇〇χ可單獨使用，或混合有
QUADRIS® Syngenta Corporation Wihnington DE)混合比例濃度為 〇 25、〇 5、丨 〇、5 〇 和 i〇 ug/mL =建議225到_倍），可單獨使用，或以容器混 不如表7和8 °在所有測試成份合成，混合 有冋山'，工厅'卒取物，以2〇〇〇x稀釋，加有嘧菌酯5 〇或〇5 •佳增、效作用’依據實驗數據顯示，而殺菌劑 樂效明顯咼於早一成份的藥效。 心實础V.财處理高山紅景天萃取物和赛福座的增效 作用 201103434 MBI-106 (配方製備產品為高山紅景天萃取物 REGALIA® SC Marrone Bio Innovations Inc. Davis，CA)稀釋 為250〇x (低於建議標示值10倍)混合有賽福座（配方製備產 品為 PROCURE® 480SC, Chemtura Corporation, Middlebury、 CT)混合濃度為1.0 ug/m卜0.5 ug/ml和0.25 ug/ml (低於建議標 示值150到600倍)可單獨或混合使用。 喷灑有MBI-106的250〇χ稀釋液，再與單獨使用MBI-106 的配方比較，疾嚴重性（P0.0001)則明顯降低(表9)。在容器 中，ΜΒΙ-106 250〇χ混合有賽福座的濃度為1.〇 Ug/m卜〇.5 ug/ml和0.25 ug/ml的成份合成（表10)經發現具有增效作用。 實施例VI.配方處理高山紅景天萃取物和阿拉酸式苯 -S-甲基(acibenzolar-S-methyl)在控制萵苣霜霉病的增效作用 MBI-106 (配方製備產品為高山紅景天萃取物REGALIA® SC Marrone Bio Innovations，Inc. Davis，CA)可單獨使用，或 20〇χ稀釋使用，或混合有阿拉酸式苯_s-曱基 (acibenzolar-S-methyl)(配方製備產品為 ACTIGARD®
Syngenta Crop Protection Inc. Greensboro NC)，其濃度為 25 ug/mL·用於控制萵苣霜霉病。 在MBI-106以20〇χ稀釋混合有阿拉酸式苯-S-曱基 (acibenzolar-S-methyl)，相較於單獨使用，其疾病嚴重性 (p=0.0004)明顯降低(表11)。容器混合有ΜΒΙ-106 200χ和阿拉 酸式苯-S-曱基(acibenzolar-S-methyl)具有增效作用(表12)。 實施例VII.配方處理高山紅景天萃取物和精甲霜靈 (mefenoxam)在控制萵苣霜霉病的增效作用 實驗即探討虎杖和MBI-106、配方製備產品REGALIA® ME Marrone Bio Innovations Inc. Davis，CA 以 40〇χ 稀釋混 合有精甲霜靈（mefenoxam)(配方製備產品為RIDOMIL GOLD® Syngenta Crop Protection Inc.Greensboro NC)，於 37.5pg/m卜75%g/ml和15(^g/ml濃度在控制葛苣霜霉病的 增效作用。 201103434 較;^ 以4〇〇X稀釋混合有精甲霜靈(mefenoxam)，相 13): ^ ’其疾病嚴重性㈣.0001)則明顯降低(表 作用(表7度的精甲相靈㈣⑶㈣111)，可發現到最佳的增效 紐纽劑混合有 曰虎杖紅景天即使用5% (w/w)乙醇處理的萃取物，種子塗 層1為0.2117g/開關，可單獨使用或混合有嘧菌酯 (QUA^RIS® Syngenta Crop Protection Inc. Greensboro NC)，種 •^重量比為G.G298g/kg，驗大豆在水稻紋枯病菌的控制。相 幸父於未經處理的控制藥劑，混合有MB〗—〗％的移植種子出現 車乂冋的增效作用，而混合有嘧菌酯，相較於單獨使用的成份合 成則有較高的增效作用(表15)，增效作用可發現於成份合成的 處理藥劑中(表16)。 ^貫施例IX.高山紅景天萃取物作為種子處理劑混合有咯 菌腈，對控制水稻紋枯病菌的增效作用. 南山紅景天的乙醇萃取物種子重量比為〇〇3i75g/kg和 〇.635g/kg進行塗層處理’可單獨使用或混合有咯菌腈(配方製 備產品為 Scholar® Syngenta Crop Protection Inc. Greensboro NC)用於控制大豆的水稻紋枯病菌。相較於未經處理的移植藥 劑，混合有MBI-106的增效作用發生率和生物量則較高，在 混合有略菌腈’種子重量比〇.〇596g/kg (表17)增效作用的發 生率也較高。在混合有咯菌腈，有兩種混合比值的MBI-106有 較高的增效作用發生率(表18)。 實施例X.配方製備高山紅景天萃取物和丙環唑在控制 黃瓜白粉病的增效作用（測試乃 MBI-106 (配方製備產品為高山紅景天萃取物 REGALIA® ME Marrone Bio Innovations Inc. Davis, CA)以 250〇χ稀釋，混合有普克利(pr0pic〇nazole)(配方製備產品為 201103434 PROPIMAX® EC Dow AgroSciences LLC Indianapolis IN)其濃 度為l.Oug/ml，可單獨使用或容器混合其他的藥劑。 喷灑有MBI-106以2500χ稀釋混合有普克利 (propiconazole)(表19)，其疾病嚴重性(1><0 0001)則明顯降 低。ΜΒΙ-106 250〇χ稀釋混合有普克利(pr〇pjc〇naz〇ie)具有控 制增效作用（表20)。 工 實施例XI·配方製備高山紅景天萃取物和快諾芬 (quinoxifen)在控制黃瓜白粉病的增效作用（測試π) MBI-106 (配方製備產品為高山紅景天萃取物 REGALIA® SC Marrone Bio Innovations Inc. Davis, CA)可為 2000x稀釋單獨使用，或混合有嘧菌酯，有3種不同濃度〇.5、 0.25和〇.lug/ml用於控制黃瓜白粉病。 MBI-100以2000χ稀釋混合有嘧菌酯處理液的控制效果， 相較於早獨成伤的使用則較南（表21)。§ynergistic effect in control efficacy of the 容器混合有 的 2〇〇〇x 稀釋 液，和各種濃度的嘧菌酯則出現控制藥效（表22).
[S] 21 201103434 表格 表1. MBI-106和腈菌唑(RALLY® 40W)單獨使用或容器 混合使用時的疾病嚴重性和控制藥效百分比 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制液(％) 未經處理的控制液 N/A 98.3 a 0.0 e 邁克尼(Myclobutani 1) 0.25 ug/ml 16.7 cd 83.1 be 邁克尼(Mydobutanil) 0.1 ue/ml 95.0 a 3.2 e 邁克尼(My clobutanil) 0.05 ug/ml 95.8 a 2.5 e 虎杖萃取物 150〇χ 15.8 cd 84.0 be 虎杖萃取物 2000χ 35.8 b 63.5 d 虎杖萃取物+ 150〇χ 1.2 e 98.8 a 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000χ 0.2 e 99.8 a 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 150〇χ 11.8 de 87.9 ab 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000χ 27.5 be 72.2 dc 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+ 150〇χ 17.5 cd 82.4 be 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml 虎杖萃取物+ 200〇χ 20.8 cd 79.0 be 邁克尼(My clobutani 1) 0.05 ug/ml Ρ<0·0001 P<0.0001 22 201103434 表2.各產品成份合成的預期藥效(Ee)，以及(REGALIA® SC)和腈菌°坐（RALLY® 40W)測定增效作用的統 計顯著性 _ 處理 稀釋/比值 控制藥效ί0/Λ Eel 虎杖萃取物+ X 98.8 97.3 n.s. 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000x 99.8 93.8 氺氺水 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 1500x 87.9 84.5 n.s· 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+邁克尼 2000x 72.2 64.7 n.s.1 (Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+ 1500x 82.4 84.4 n.s· 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000x 79.0 64.4 氺2 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml n.s.: Not significant [S] * and ***： Significant at P<0.05 and 0.001 respectively. 23 201103434 表 3· MBI-106 (REGALIA® SC)和腈菌唑（RALLY® 4〇W)單獨使用或容器混合劑使用’進行重複;則試的疾病嚴重性和控制藥效百分比 處理 稀釋/比值 嚴重性(％>1 控制藥效(％) 未經處理的控制液 N/A 91.3 a 0.0 e 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 53.8 bed 41.3 dc _ 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 80.0 ab 12.2 de 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml 93.8 a -2.8 e 虎杖萃取物 1500χ 20.0 ef 77.9 ab 虎杖萃取物 2000χ 63.8 abc 29.8 ede 虎杖萃取物+ 1500χ 46.3 ede 48.8 be 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000χ 33.8 edef 62.7 be 邁克尼(Myclobutanil) 0.25 ug/ml 虎杖萃取物+ 1500χ 33.8 edef 62.6 be 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+ 2000χ 38.8 ede 57.3 be 邁克尼(Myclobutanil) 0.1 ug/ml 虎杖萃取物+ 1500χ 1.8 f 98.1 a 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml .. 虎杖萃取物+ 2000χ 21.3 def 77.0 ab 邁克尼(Myclobutanil) 0.05 ug/ml P<0.0001 P<0.0001 24 201103434 表 4. MBI-106 (REGALIA® SC)和腈菌唑（RALLY⑧ 40 W)重複測試的增效作用 處理 稀釋/比值 控制藥效 (%) Ee z T檢定 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 1500x 0.25 ug/ml 48.8 87.0 n.s. 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 2000x 0.25 ug/ml 62.7 58.8 n.s. 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 1500x 0.1 ug/ml 62.6 80.6 n.s. 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 2000x 0.1 ug/ml 57.3 38.3 n.s. 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 1500x 0*05 ug/ml 98.1 77.3 氺氺氺 虎杖萃取物+ 邁克尼(Myclobutanil) 2000x 0.05 ug/ml 77.0 27.8 氺氺 zEe即預期藥效，使用Limpel公式Ee=X + Y - (XY)/100 (Limpel et al.，1962; Richer, 1987)判定。 **和***的統計顯著性分別為P<0,01和0.001。 n.s.:無統計顯著性 [S1 25 201103434 表5. MBI-106 (配方產品為高山紅景天萃取物)和喹氧靈 (QUINTEC®)單獨和容器混合使用的疾病嚴重性和控制藥效 百分比 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 (%) 未經處理控制液 N/A 91.3 a 0 虎杖萃取物 1500x 20.0 c 77.93 虎杖萃取物 2000x 63.8 b 29.75 喹氧靈 0.05 ug/ml 30.0 c 66.95 喹氧靈 0.01 ug/ml 90.0 a 1.33 虎杖萃取物+ 喹氧靈 1500x 0.05 ug/ml 25.0 c 72.65 虎杖萃取物+ 喹氧靈 2000x 0.05 ug/ml 12.5 c 86.25 虎杖萃取物+ 喹氧靈 1500x 0.01 ug/ml 22.5 c 75.28 虎杖萃取物+ 喹氧靈 2000x 0.0 1 ug/ml 13.8 c 85.1 n=4、LSD Ρ<0·0001 P<0.0001 26 201103434 表6. MBI-106 (虎杖萃取物REGALIA® SC)和喹氧靈 (QUINTEC®)間的增效作用_ 處理 稀釋/比值 控制藥效 (%) Ee T檢定 虎杖萃取物+ 喹氧靈 1500x 0.05 ug/ml 72.65 92.7 氺 虎杖萃取物+ 喹氧靈 2000x 0.05 ug/ml 86.25 76.8 n.s. 虎杖萃取物+ 喹氧靈 1500x 0.01 ug/ml 75.28 78.2 n.s. 虎杖萃取物+ 喹氧靈 2000x 0.0 1 ug/ml 85.1 30.7 *氺 Z Ee即預期藥效，使用Limpel公式Ee=X + Y - (XY)/100 (Limpel et al.，1962; Richer, 1987)判定 *和**的統計顯著性分別為P<0.05和0.01。 n.s.:無統計顯著性
[SI 27 201103434 表7. MBI-106 (高山紅景天萃取物仙G从ΙΑ® SC)和嘧 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 (%) 未經處理的控制液 N/A 92.5 a 0.0 h 嘧菌酯 10.0 ug/ml 11.3 efg 87.6 ahe 嘧菌酯 5.0 ug/ml 5.3 f8 94.3 ab 嘧菌酯 L0 ug/ml 30.0 cdef 68.1 bedef 嘴菌酯 0.5 ug/ml 48.8 be 48.0 fg 嘧菌酯 0.25 ug/ml 45.0 bed 51.8 efg 虎杖萃取物 1500x 11.3 efg 88.0〜 ahe 虎杖萃取物 2000x 61.3 b 34.3 g 虎杖萃取物 2500x 48.8 be 47.0 fg 虎杖萃取物+嘧菌酯 1500x 10.0 ug/ml 3.0 fg 96.8 A6 ab 虎杖萃取物+嘧菌酯 2000x 10.0 ug/ml 4.0 fg 95.6 ab 虎杖萃取物+嘧菌酯 2500x 10.0 ug/ml 1.8 fg 98.1 ab ab a 虎杖萃取物+嘧菌酯 1500x 5.0 ug/ml 1.0 g 98.9 虎杖萃取物+嘧菌酯 2000x 5.0 ug/ml 0.8 g ---— 99.2 虎杖蕈取物+嘧菌酯 2500x 5.0 ug/ml 2.0 % 97.9 ab 虎杖萃取物+嘧菌酯 1500x 1.0 ug/ml 11.3 efg 87.6 abc 虎杖箪取物+嘧菌酯 2000x 1.0 ug/ml 12.5 efg 86.3 abed 虎杖箪取物+嘧菌酯 2500x 1.0 ug/ml 25.0 edefg 73.4 abedef 虎杖萃取物+嘧菌酯 15ωχ 0.5 ug/ml 16.3 defg 82.2 abede 虎杖苯取物+嘧菌酯 2000x 0.5 ug/ml 11.3 efg 87.7 abc 虎杖苯取物+嘧菌酯 25⑻x 0.5 ug/ml 43.8 bed 52.1 efg 虎枯茬取物+嘧菌醋 1500x 0.25 ug/ml 40.0 bede 56.4 defg abedef 虎杖萃取物+嘧菌酯 2000x 0.25 ug/ml 25.0 edefg ------ 73.0 虎;W·萃敗物+响菌酯 2500x 36.3 bede 60.5 — . edefg 28 201103434 0.25 ug/ml 1 1 1 N=4 P<0.0001 P<0.0001 表8. MBI-106和嘧菌酯間的增效作用，列入只使用處 理液的增效作用統計顯著性。 處理 稀釋/比值 控制藥效(％) Ee T檢定 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 10,0 ug/ml 95.6 91.9 氺 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2500x 10.0 ug/ml 98.1 93.4 氺 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 5.0 ug/ml 99.2 96.3 氺氺 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 0.5 ug/ml 87.7 65.8 氺氺 I S i 29 201103434 表9.高山紅景天和(PROCURE® 480SC)單獨或容器混 合使用的疾病嚴重性和控制藥效百分比 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 (%) 未經處理的控制液 N/A 97.5 a 0.0 虎杖萃取物 2500χ 23.8 b 75.6 賽福座 1.0 ug/ml 77.5 a 20.5 赛福座 0.5 ug/ml 86.3 a 11.5 赛福座 0.25 ug/ml 95.0 a 2.6 虎杖萃取物+ 2500χ 6.3 b 93.6 赛福座 1.0 ug/ml 虎杖萃取物+ 2500χ 15.0 b 84.6 赛福座 0.5 ug/ml 虎杖萃取物+ 2500χ 11.5 b 88.2 赛福座 0.25 ug/ml 30 201103434 表ίο.各產品成份合成的預期藥效(Ee)、控制藥效(E), 以及]ViBI-l〇6(REGALIA® SC)和(procure® 480SC)的辩啟 作用(E/Ee> 1.0)。 曰 容器混合物 稀釋/比值 控制藥效 (%) Ee E/Ee 虎杖萃取物+ 赛福座 2500x 1.0 ug/ml 93.6 80.6 1.2 虎杖萃取物+ 赛福座 2500x 0.5 ug/ml 84.6 78.4 1.1 虎杖萃取物+ 賽福座 2500x 0.25ug/ml 88.2 76.2 1.2 表11. MBI-106 (REGALIA® SC)和阿拉酸式苯_s-曱基 (acibenzolar-S-methyl) (ACTIGARD®)單獨或容器混合使用的 疾病嚴重性和控制藥效百分比 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 未經處理的控制液 N/A 90.0 a 0.0 阿拉酸式苯-S-曱基 (acibenzolar-S-methyl) 25 ug/ml 68.9 ab 23.4 虎杖萃取物 200χ 57.0 b 36.6 虎杖萃取物+ 阿拉酸式苯-S-甲基 (acibenzolar-S-methyl) 200χ 25 ug/ml 14.2 c 84.2 [S] 31 201103434 表12_各產品成份合成的預期藥效(Ee)、控制藥效 以及MBI-106 (REGALIA® SC)和阿拉酸式苯甲基 (acibenzolar-S-methy 1) (ACTIGARD®)間的的增效作用。 土 容器混合物 控制藥效 Ee E/Ee 虎杖萃取物+阿拉酸式苯-S·甲基 (acibenzolar-S-methyl) 84.2 51.5 1.6 表 13. MBI-106 (REGALIA® ME)和精甲霜* (mefenoxam)(RIDOMIL GOLD® SL)的疾病嚴重性和控制藥效 百分比 ~ 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 (%) 未經處理的控制液 N/A 87.0 ab 0.0 精曱霜靈(mefenoxam) 150 ug/ml 44.8 de 48.5 精曱霜靈(mefenoxam) 75 ug/ml 54.2 cd 37.7 精甲霜靈(mefenoxam) 37.5 ug/ml 89.3 a -2.6 虎杖萃取物 400x 68.0 be 21.8 虎杖萃取物+ 精甲霜靈(mefenoxam) 400χ 150 ug/ml 14.5 f 83.3 虎杖萃取物+ 精曱霜靈(mefenoxam) 400χ 75 ug/ml 28.6 ef 67.1 虎杖萃取物+ 精甲霜靈(mefenoxam) 400χ 37.5 ug/ml 59.2 cd 32.0 32 201103434 表14.各產品成份合成的預期藥效(Ee)、實際控制藥效 (E)，以及 MBI-106 (REGALIA® ME)和精甲霜靈(mefenoxam) (RIDOMIL GOLD® SL)間的增效作用(E/Ee>l ·0) 容器混合物質 稀釋/比值 控制藥效(％) Ee E/Ee 虎杖萃取物+ 精曱霜靈(mefenoxam) 400x 150 ug/ml 83.3 59.7 1.4 虎杖萃取物+ 精甲霜靈(mefenoxam) 400x 75 ug/ml 67.1 51.3 1.3 虎杖萃取物+ 精甲霜靈(mefenoxam) 400x 37.5 ug/ml 32.0 19.7 1.6 豆幼ί==(的乙：取物)和_(Q__和大 比值 ~ΝΪΑ 0.0211¾^ 0.0298g/kg ^298^ _發生率(％) 控制藥效(°/〇) 90.1 a N/A 4.9 c 0.0 11.1 c 6.2 92.6 a 87.7 86.4 a 81.5 處理 非移植控制液 移植控制液 移植虎杖萃取物 移植虎杖萃取物 嘧菌酯 移植嘧菌酯 [s] 33 201103434
大豆萃取物)和韻腈(SCH0LA_ 處理 比值 ~~ —- 發生率(％) 生物量(g) 控制藥效 (0/Λ 移植控制液 N/A 7.4 c 0.8 c \/0) 0.0 移植虎杖萃取物 0.635g/kg 9.9 c 1.4 c 2.5 移植虎杖萃取物 0.03175g/kg 16.0 c 2.9 c 8.6 移植虎杖萃取物+護汰寧 (fludioxonil) 0.635g/kg 0.0596g ai/kg 61.8 a 17.0 a 54.4 移植虎杖萃取物+護汰寧 (fludioxonil) 0.03175g/kg 0.0596g ai/kg 50.6 a 12.5 b 43.2 移植咯菌腈 0.0596g ai/kg 35.8 b 8.7 b 28.4 34 201103434 表18.各產品成份成預#月藥效(Ee)、實際控制藥效 (E) ’以及MBI-106 (乙醇萃取物)和略菌猜(SCH〇LAR⑧)增效 作用(E/Ee>1.0)的判定 容器混合物 比值 控制藥效 (%) Ee E/Ee 移植虎杖萃取物+ 護汰寧(fludioxonil) 0.635g/kg 0.0596g ai/kg 54.4 30.2 1.8 移植虎杖萃取物+ 護汰寧(fludioxonil) 0.03175g/kg 0.0596g ai/kg 43.2 34.6 1.2 表19.向山紅景天和普克利（pr〇piconaz〇ie) (PROPIMAX®)在單獨或容器混合使用，對控制音瓜白輪^的 疾病嚴重性和控制藥效百分比 ' ' 處理 稀釋/比值 嚴重性(％) 控制藥效 (%) 未經處理的控制液 N/A 98.8 a 〜~L/0/ 0.0 普克利 1.0 ug/ml 97.5 a -—-_ 1.3 (propiconazole) 虎杖萃取物 2500χ 61.3 b ^—-_ 38.0 虎杖+ 2500x 51.3 c _ 48.1 普克利 1.0 ug/ml (propiconazole) [S] 35 201103434 表20·各產品成份合成藥效(Ee)、控制藥效(E)，以及 MBI-106 (REGALIA® ME) 和普克 利 (propiconazole)(PROPIMAX®)增效作用(E/Ee > 1 .〇)的判定 容器混合物 稀釋/比值 控制藥效 (%) Ee E/ee 虎杖萃取物+ 普克利(propiconazole) 2500x 1.0 ug/ml 48.1 38.8 1.2 表21.高山紅景天和嘧菌酯（qUADRIS®)在單獨或容器 混合使用，對控制黃瓜白粉病的疾病嚴重性和控制藥效百分比 mildew (Test II). 處理 稀釋/比值 嚴重性％ 控制藥效 (%) 未經處理的控制液 N/A 80.0 a 13.5 嘧菌酯 0.5 ug/ml 35.0 cd 62.2 嘧菌酯 0.25 ug/ml 80.0 a 13.5 嘧菌酯 0.1 ug/ml 72.5 abc 21.6 虎杖萃取物 2000x 75.0 ab 18.9 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 0.5 ug/ml 11.3 d 87.8 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 0.25 ug/ml 41.3 abed 55.4 — 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 0.1 ug/ml 36.5 bed 60.5 --1 36 201103434 表22.各產品成份合成的預期藥效(Ee)、控制藥效(E)， 以及MBI-l〇6(Regalia⑧SC)和w密菌醋（Quadris®)增效作用 (E/Ee>1.0)的判定(測試II)。 容器混合物 嫌釋/比值 藥效(％) Ee E/Ee 虎杖萃取物+ . 嘧菌酯 2000x 0.5 ug/ml 87.8 69.3 1.3 虎杖萃取物+ 嘧菌酯 2000x 0.25ug/ml 55.4 29.9 1.9 虎杖萃取物+ 嘴菌醋 2000x 0.1 ug/ml 60.5 36.4 1.7 [S] 37 201103434 參考文獻：
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Claims (1)

  1. 201103434 七、申請專利範圍： 1·一種成份合成’含：（a)萃取物，含一種或多種蒽酿衍生物， 此衍生物有抗植物病原菌的植物抗病性，為植物和下列物質的 付生物，即含(b)—種或多種的抗植物病原殺菌劑成份，選自下 列種類的成份.⑴非苯並嗟唾、非維生素E、非有機磷抗菌劑 成份’但不含非元素性和非可濕性的硫成份、⑼有殺菌效果的 表面效果劑，和/或(iii)非桿菌(non_Baciiius)、非綠膿桿菌 (non-Pseudomonas)、非短芽孢杆菌(non_Brevabacillus)、非蝶紛 輪枝菌(non-Lecanicillium)、非白粉寄生孢(non_Ampel〇myces)、 非莖點霉(non-Phoma)、非酵母菌(pseuci〇Zyma)的生物控制劑的 成份。 2.依據專利申請範圍第1項的所述之成份合成，其中該抗菌劑， 即某種化學性的殺菌劑、殺蟲劑或殺線蟲劑。 3_依據專利申請範圍第1-2項的所述之成份合成，其中該非桿菌 (non-Bacillus)、非綠膿桿菌(non-Pseudomonas)、非短芽孢杆菌 (non_Brevabacillus)、非蠟蚧輪枝菌(non-Lecanicillium)、非白粉 寄生孢(non-Ampelomyces)、非莖點霉(non_Ph〇ma)、非酵母菌 (non-Pseudozyma)生物控制劑，則選自鏈霉菌、伯克霍尔氏菌 (Burkholderia sp.)、木霉(Trichoderma sp.)、黏掃霉菌(Gliocladium sp.)和天然油劑或油劑產品等，具有殺菌劑和/或殺蟲劑效果的 衍生物。 4. 依據專利申請範圍第1-3項的所述之成份合成，其中該萃取物 至少即下列之一的成份，即(a)蓼科的衍生物(b)至少含大黄素 甲醚(physcion)的蒽醌衍生物，即(c)虎杖或大黃属品種的衍生 物。 5. 依據專利申請範圍第1-4項的所述之成份合成，其中該抗菌 劑，含下列種類的成份(a)單一功能的抗菌劑，其中該單功能抗 菌劑成份，選自下列種類的成份，即苯並咪唑(benzimidaz()ie)二 氧氮陸圜(morpholine)、羟基嘧啶(hydroxypyrimidine)、苯胺《密咬 (anilinopyrimidine)、硫代填酸酯(phosphorothiolate)、酿質外抑 201103434 制劑、喹啉(quinoline)、二甲酰亚胺(dicarboximide)、酸亞醯 (carboximide)、苯氨基乙醇（phenylamide)、苯胺嘧啶 (anilinopyrimidine)、苯(基比洛(phenylpyrrole)、芳香烴(aromatic hydrocarbon)、肉桂酸（cinnamic acid)、经基苯胺盐 (hydroxyanilide)、抗生素、保粒黴素（p〇ly0xin)、丙烯酰 (acylamine)、鄰苯二甲酰亚胺(phthalimide)、苯(xylylalanine); (b) 某種demethylation抑制劑，而選自含咪哇、派嗓(piperazine)、 嘧啶(pyrimidine)和三唑(triazole)的成份，（c)某種天然油劑或油 劑產品，而具有抗菌劑和/或殺蟲劑效果，和(c)多功能非無機化 學性殺菌劑成份，選自下列種類的成份，即腈、銅、喹喔啉 (quinoxaline)、硫酰胺(sulphamide)、膦酸盐(phosphonate)、填酸、 二硫代氨基甲酸醋(dithiocarbamate)、chloralkythios、苯基°比口定 (phenylpyridin-amine)、氰肟乙醯胺類(cyano-acetamide oxime)、 護汰寧(fludioxonil)和精甲霜靈(mefenoxam)的某種成份。 6. 依據專利申請範圍第1-5項的所述之成份合成，其中該抗菌劑 即某種⑻三唑（triazole)成份，選自下列成份比多農 (bitertanol)、邁克尼(Myclobutanil)、平克座(penconazole)、普克 利（propiconazole)、三泰芬（triadimefon)、漠克座 (bromuconazole)、環克座(cyproconazole)、達克利(diniconazole)、 猜苯坐（fenbuconazole)、菲克利（hexaconazole)、得克利 (tebuconazole)、四克利(tetraconazole)、（b)某種咪嗤選自下列成 份’即°米σ坐菌酮(fenamidone)、σ米菌腈(fenapanil)、依普同 (iprodione)、⑹某種腈選自下列成份，即腈為百菌清 (chloronitrile)和護汰寧(fludioxonil);(c)某種 stroliburin;(d)^選自 喧氧靈的成份(5、7-dichloro-4-quinolyl4-fluorophenylether)。 7. 依據專利申請範圍第1-6項的所述之成份合成，其中該抗菌 劑，即strobilurin含喊菌醋、克收欣(kresoxim-methoyl )或三氟 敏(trifloxystrobin)的成份。 8. —種用於控制抗植物病原菌感染的增效成份合成，含(a)某種 植物萃取物，此植物含具有抗植物病原菌抗病性的蒽醌衍生 45 201103434 菌劑，即不含非元素性 物’和(b)某種非維生素E、非有機磷抗 和非可濕性硫的成份。 專利帽賴第1_8項的觸之成份麵，其t該成份即 某種特定的成份合成。 10.—種控制抗植物病原菌感染的方法，適用於植物、種子和/ 或植物生長基礎物質，依據專利申請範圍第1-9項的成份合成 劑量’可有效控制抗植物病原菌的感染。 11_一種用於降低抗植物病原菌對抗菌劑抗藥性的發生率，此抗 植物病原殺菌劑的成份選自下列成份，即⑴某種非維生素E、 非有機鱗抗菌劑成份，而不含非元素性和非可濕性硫的成份， (11)某種有抗菌效果的表面效果劑和（iii)某種非桿菌 (non-Bacillus)、非綠腹桿囷(n〇n-Pseudomonas)、非短芽抱杆菌 (ηοη-Brevabadllus)、非蠟蚧輪枝菌(non_Lecanicimum)、非白粉 寄生孢(non-Ampelomyces)、非莖點霉(non_Ph〇ma)、非酵母菌 (non-Pseudozyma)生物控制劑，適用於植物，依據專利聲明 的成份合成用量，即可有效降低抗植物病原菌對所謂抗植物病 原殺菌劑的抗藥性。 12. —種使用植物衍生物的萃取物成份，其中的該萃取物含蒽醌 衍生物’其成份對抗植物病原菌具有植物抗病性，和一種或 多種的抗植物病原菌殺菌劑’含下列種類的成份，即⑴非苯並 嗟11坐、非維生素E、非有機鱗抗菌劑但不含非元素性和非可濕 性硫的成份、（ii)有殺菌劑效果的表面效果劑，和(iv)非桿菌 (non-Bacillus)、非綠膿桿菌(non-Pseudomonas)、非短芽孢杆菌 (non_Brevabacillus)、非纖岭輪枝菌(non-Lecanicillium) ' 非白粉 寄生孢(Ampelomyces)、非莖點霉(non-Phoma)和非酵母菌 (non-Pseudozyma)生物控制劑成份，依據產品製造的成份合 成，即可控制抗植物病原菌的感染。 13. —種控制抗植物病原菌感染的成份合成，含(a)植物性的萃取 物，此植物含蒽酿衍生物，對抗植物病原菌具有植物抗病性， 和(b)—種或多種的抗植物病原菌殺菌劑成份，含下列種類的成 46 201103434 伤:即(Ο非苯並噻唑、非維生素E、非有機磷抗菌劑，但不含 非元素性和非可濕性硫的成份，⑴)有殺菌劑效果的表面效果 劑，和（III)非桿菌（non_Baciiius)、非綠膿桿菌 (non_|>seudomonas)、非短芽孢杆菌(n〇n Brevabadllus)、非蠟蚧 ，枝讀(non-Lecanicillium)、非白粉寄生孢(Ampelomyces)、非 莖點霉(non-Phoma)和非酵母菌(non_Pseud〇zyma)的生物控制 劑0 M，一種使用某種植物性的萃取物，此植物含蒽醌衍生物，對抗 植物病原菌具有植物抗病性，和(的苯並噻唑抗菌劑，對抗植物 病原菌感染的感染具有增效作用。 15.—種工具性的成份，含(a)蓼科的衍生萃取物和(b)一種或多 種的抗植物病原菌殺菌劑，選自下列種類的成份，即①非元素 性，非可濕性的硫成份、苯並噻唑、非維生素E、非有機磷和 抗菌劑成份、（ii)有殺菌劑效果的表面效果劑，和(m)非桿菌 (non-Bacillus)、非綠膿桿菌(non_pseud〇m〇nas)、非短芽孢杆菌 (non-Brevabacillus)、非躐蚧輪枝菌(n〇n_Lecanicimum)、非白粉 寄生孢(Ampelomyces)、非莖點霉(n〇n_ph〇ma)和非酵母菌 (non-Pseudozyma)生物控制劑。
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