Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU366723A1 - Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков - Google Patents

Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков

Info

Publication number
SU366723A1
SU366723A1 SU1699241A SU1699241A SU366723A1 SU 366723 A1 SU366723 A1 SU 366723A1 SU 1699241 A SU1699241 A SU 1699241A SU 1699241 A SU1699241 A SU 1699241A SU 366723 A1 SU366723 A1 SU 366723A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
styrene
content
rubber
styrene rubbers
polymer
Prior art date
Application number
SU1699241A
Other languages
English (en)
Inventor
В.П. Шаталов
Я.М. Розиноер
Г.М. Синайский
М.В. Булгакова
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Priority to SU1699241A priority Critical patent/SU366723A1/ru
Priority to DD16591072A priority patent/DD99170A1/xx
Priority to CS653172A priority patent/CS159500B1/cs
Priority to FR7234126A priority patent/FR2319280A5/fr
Priority to RO7235472A priority patent/RO62457A/ro
Priority to DE19722247470 priority patent/DE2247470C3/de
Priority to GB4458572A priority patent/GB1387920A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU366723A1 publication Critical patent/SU366723A1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/10Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with vinyl-aromatic monomers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Description

Предлагаемое изобретение отн-оситс  к процеосу получени  дивнннлстирольных эластомеров , предназначенных дл  использовани  в ши.нах, рези;1го-техн иче«.ких издели х, рези«овой обуви .и т. д.
Известен способ получени  статистического дивинилстирольпого каучука сололимеризаШгей диВИ Нила и .стирола в углеводородных раство});1 тел х. Инициатором полимеризации  вл етс  литий-органическое соединение типа .f. где , а - алифатический, Нафтеновый или ароматический углеводородный радикал. Подача смеси моломерав в зону реакции осущек твл егс  непрерывно и медленнее, чем идет реакци  .полимеризации при заданной температуре, концентраци  моиомеров Т литийорганического соединени . При этом получаютс  полимеры, содержаи ие не более 2% блочного полистирола.
Однако этот способ отличаетс  тем, что рези:но.вые смеси, полученные «а основе этого сополимера, имеют «изкую прочность до вулканизации , из-за чего часто происходит деформаци  изделий.
Цель предлагаемого изобретени  - разработка такого метода получени  статистического сополимера, при котором распределение стирола в полимерной цепи обес.печивает необходимую прочность резиновой смеси, но не вли ет «а iBce другие свойства.
Это достигаетс  применением в качестве инициатора сополимеризации дивинила и стирола полимерных литийорга.нических соединений , содержащих два атома ллтм  на концах макромолекулы, и подачей смеси мономеров в зону реакции со скоростью, равной или превышающей до 10% скорость сополимерлзации - скорость реакции роста цени 1при да.ниых услови х (температуре, концентрации инициатора и мономеров, в зкости полимеризата , скорости перемешивани  и т. д.).
При этом стирол распредел етс  в полимер .ной цепи «еравиомерно. В центре молекулы его мало, а ири приближении к обоим концам цепи количество его растет и цепи за.канчиваютс  блоками стирола, составл ющи-м.и 1-
6% по отношению к весу полимера «л.и 8- 24% от общего содержани  стирола.
Вы влена пр ма  зависимость .между :возраста .н.ием прочности- резиновых смесей И содержанием блочного полистирола в полимере
и одновременно показано, что полимеры,
имеющие стирольный блок тольтсо на од/ном
конце цепи, обладают значительно меньшей
прочностью резиновых смесей.
В табл. I приведены сопоставите-аьные данные о прочности резиновых смесей НК и различных синтетических каучуков, Все результаты получены на одном и том же оборудовании .и при -Применении одних и тех же ингредиентов .
Таблица 1
При увеличении содержанн  блочадого полистирола .выше 4-5 1начш1аетс  снижение ф.изико-механических показателей резиз1ы: прочности на разрыв, относительного удлинени 
Из сопоставлени  табл. 1 и 2 вытекает , что дл  статистических сополимеров дини .нила и стирола лучший комплекс свойств, как по прочвостным -показател м вулкаиизатс в , так и .по прочиости (резиновых смесей, действительно лежит в довольно узком интервале содержани  блочного -полистирола (2- 6%) и прочйость сырых резиновых смесей в оптимальном случае близка к прочности натурального каучука.
Сущность изобретени  по сн етс  примерами .
Пример 1. В автоклав емкостью 6 л из нержавеющей стали, снабженный рубаш.кой цл  «агревани  и охлаждени , мешалкой, монометром , термометром, штуцерами дл  подачи инертного газа, компонентов полимеризационной шихты и выгрузки полимеризата, загружают 1 л толуола и 16 мл 0,4 N раствора
н т. д. В табл. 2 сведены данные о зависимости свойств вулканизатов от содерл ани  блочного полистирола в каучуке при оби;ём содержании стирола 25%.
Таблица 2
Марка полимера
Дил.итийполиДи.ви1НиЛа. Температуру paCTiBOpa поднимают до 60-65°С и со скоростью 650 мл/час .в течение ш-ести -часов непрерывно подают смесь .из 2900 мл толуола, 760 мл дивинила, 170 мл стирола.
После прекращени  .подачи температуру поднимают до 70-75°С и выдерживают полИмеризат при этой температуре еще один час.
Степень коиверсии Моном-еров 100%. Полимер выдел ют спиртом, содержащим 0,2% ионола, сущат   заправл ют а.итиоксида.нтом на лабораторных вальцах при 80-90°С. Выход полимера, г582
Жесткость по Дефо700
Общее содерж.ание стирола, % 24,8 Содержание блочного стирола, i% 3,5 Прочность сырой резиновой смеси, кг/см 7,3
Пример 2. По примеру 1 получают полимер , отличающийс  тем. что шихту  одают со скоростью 500 мл/час.
Выход полимера, г576
Жесткость по Дефо650
Общее содержание стирола, % 24,6 Содержание блочного стирола, % 2,6 Прочность сырой резиновой ;-м«;и, кг/см 6,8
Лример 3. Через аппарат, описанный в примере лервом, непрерывно пропускают днви илстирольную шихту (концентраци  мономеров 17% весовых, соотношение стирол : диБИ .аил-25:75) со средней скоростью 600 мл/час, одновременно тюдают раствор дилитийполивинила из расчета 0,06 г активного лити  на I кг суммы .мономеров. Температуру полимеризации поддерживают в пределах 66±4°С.
После достижени  стационарного режима при отборе проб ИЗ второго такого же аппарата , соедииевного последовательно с .первым, установлено, что степень конверсии мономеров составл ет - 1007о
Жесткость по Дефо 630
Обш,ее содержание стирола, % 25,1
Содержание блочного стирола, % 2,2 Прочность сырой резиновой
смеси, кг/см 5,3
Примечание. Содержание стирола общее определ лось рефрактометрически при
25°С.
Содержание блочного стирола определ лось методом окислени  гидроперекисью в присутствии четырехокиси осьми .
Предмет «зобретенн 
Способ получени  статистических дивипалстирольных каучуков сополнмеризацией дивинила со стиролом в среде углеводородного растворител  при температуре от -20 до 120°С в присутствии литнйоргалического инициатора с .непрерывным введением смеси мономеров в реакционную зону по ходу процесса , отличающийс  тем, что, с целью улучшени  свойств получаемых каучуков и резиновых смесей на их ослове, в .качестве инициаторов примен ют дилитийполимерные соединени , .например дилнтнйполид.ивиннл, а смесь мономеров ввод т в реакционную зону со скоростью, равной скорости сополимернзацни мономеров или превышающей последнюю не более чем на 10%.
SU1699241A 1971-09-27 1971-09-27 Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков SU366723A1 (ru)

Priority Applications (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1699241A SU366723A1 (ru) 1971-09-27 1971-09-27 Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков
DD16591072A DD99170A1 (ru) 1971-09-27 1972-09-26
CS653172A CS159500B1 (ru) 1971-09-27 1972-09-26
FR7234126A FR2319280A5 (fr) 1971-09-27 1972-09-27 Procede de preparation de caoutchoucs divinyle-styrene
RO7235472A RO62457A (fr) 1971-09-27 1972-09-27 Procede pour obtenir des copolymeres butadiene
DE19722247470 DE2247470C3 (de) 1971-09-27 1972-09-27 Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten aus Butadien und Styrol
GB4458572A GB1387920A (en) 1971-09-27 1972-09-27 Method for preparing divinyl-styrene rubbers

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1699241A SU366723A1 (ru) 1971-09-27 1971-09-27 Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU366723A1 true SU366723A1 (ru) 1974-10-05

Family

ID=20488522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1699241A SU366723A1 (ru) 1971-09-27 1971-09-27 Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков

Country Status (7)

Country Link
CS (1) CS159500B1 (ru)
DD (1) DD99170A1 (ru)
DE (1) DE2247470C3 (ru)
FR (1) FR2319280A5 (ru)
GB (1) GB1387920A (ru)
RO (1) RO62457A (ru)
SU (1) SU366723A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8101210L (sv) * 1980-03-07 1981-09-08 Dunlop Ltd Elaster jemte deck innehallande dem
US4948849A (en) * 1980-03-07 1990-08-14 Shell Internationale Research Maatschappij B.V. Process for making copolymers of aromatic vinyl compounds ADD conjugated diolefins having substantial increase in aromatic vinyl compound differential content
FR2496673A1 (fr) * 1980-12-23 1982-06-25 Buna Chem Werke Veb Procede pour la polymerisation selective de butadiene a partir de fractions en c4
BRPI0907687A2 (pt) 2008-04-30 2019-09-10 Styron Europe Gmbh processo para polimerizar um polímero compreendendo unidades monoméricas derivadas de estireno e 1,3- butadieno, polímero, composição e artigo
EP2408626B1 (en) 2009-03-19 2013-05-08 Styron Europe GmbH Styrene butadiene rubber with novel styrene incorporation

Also Published As

Publication number Publication date
GB1387920A (en) 1975-03-19
CS159500B1 (ru) 1975-01-31
FR2319280A5 (fr) 1977-02-18
DD99170A1 (ru) 1973-07-20
DE2247470A1 (de) 1973-04-19
DE2247470B2 (de) 1981-06-11
RO62457A (fr) 1977-10-15
DE2247470C3 (de) 1982-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3825623A (en) Process for preparing block copolymers of alpha methyl styrene and conjugated diolefins
US3953543A (en) Polymerization process and polymer produced thereby
EP0021488B1 (en) Improved impact polymers and their preparation
US3789090A (en) Process for the production of conjugated diene liquid polymers
SU366723A1 (ru) Способ получени статистических дивинилстирольных каучуков
US3178489A (en) Multi-stage polymerization process for preparing transparent compositions
US3676527A (en) Process for preparation of high impact polystyrene
US3311675A (en) Bulk solvent polymerization process
DE1745767B1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Pfropfpolymerisats
US3264374A (en) Graft copolymer formed by polymerizing butadiene in styrene with an alkylli catalyst, deactivating the catalyst and adding an organic peroxide
AU730639B2 (en) Improved acid catalyzed polymerization
EP1095078B1 (de) Schlagzähes polystyrol mit hoher steifigkeit und zähigkeit
US4908414A (en) Preparation of impact-resistant poly(alkyl)styrene
US3337648A (en) Graft copolymer comprising the reaction product of a carboxy-terminated conjugated diene polymer with a vinyl aromatic hydrocarbon and a lactam
US3423355A (en) Catalytic ketone solution process for preparing high bulk density,high molecular weight styrene-maleic anhydride polymers
US4918145A (en) Process for producing a block copolymer resin and product thereof
US2772255A (en) Polymerization process
KR920006693B1 (ko) 에틸렌과 1종이상의 α-올레핀과의 교차 결합된 중합체 조성물 및 그의 제조 방법
US3325457A (en) Method of preparing acrylonitrile polymers
DE2754047A1 (de) Verfahren zur herstellung eines niedermolekularen polymers
CA1069646A (en) Process for producing polymerizates of broad molecular weight distribution
RU2140934C1 (ru) Способ получения блоксополимера бутадиена и стирола
EP0273291B1 (en) Clear, High impact block copolymers
US4102849A (en) Oil-extended hydrogenated diblock copolymer
RU2206581C2 (ru) Способ получения бутадиен-стирольного каучука