SU1224304A1

SU1224304A1 - Способ получени новолачной фенолоацетальдегидной смолы

Info

Publication number: SU1224304A1
Application number: SU833568845A
Authority: SU
Inventors: Эдуард Алексеевич Яценко; Виктор Григорьевич Гуцалюк; Антонина Сигизмундовна Сафронова; Ирина Владимировна Пак; Людмила Степановна Васильянова; Николай Сергеевич Чертков; Эльвира Павловна Косарева; Леонид Михайлович Козаков
Original assignee: Ордена Трудового Красного Знамени Институт Химических Наук Ан Казсср
Priority date: 1983-03-28
Filing date: 1983-03-28
Publication date: 1986-04-15

Description

1

Изобретение относитс к способам получени новолачных фенолоацеталь- дегидных смол, которые могут найти широкое применение в производстве лаков, клеев, конструкционных и изол ционных фенопластов.

Цель изобретени - повьшение скорости отверждени и улучшение плас тометрических свойств фенолоацеталь дегидных смол.

Пример 1. В реактор внос т 2.35 г (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 20,4 г (0,125 моль) трихлор- уксусной кислоты. При перемешивании в течение 30 мин порци ми приливают 110 г (0,825 моль) паральдегида или 110 г (2,5 моль) ацетальдегида. Постепенно повыша температуру до 80 , смесь при перемешивании вьщерживают 4,5 ч. По окончании реакции смолу выгружают из реактора и сушат при 100-120 с. При достижении температу ры каплепадени 85-90°С сушку прекращают .

Выход смолы, г 280 Выход смолы от веса реагентов, % - 81 Температура каплепадени , °С85 Врем отверждени с 10% уротропина при 150°С, с50 Степень отверждени с 10% уротропин-а при 150°С, с, %95 Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,75 Содержание свободного фенола, %5 Содержание о -изомеров , %80 Пример 2. В реактор с обратным холодильником внос т 235 г (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 40,8 г (0,25 моль) , затем при перемешивании в течение 3.0 мин

Редактор Л.Авраменко

Составитель Б.Гришин

Техред И.Попович Корректор И.Эрдейи

Заказ 1889/23Тираж 470 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР

по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-35, Раушска наб., д. 4/5

Филиал ПИП Патент, г.Ужгород, ул.Проектна , 4

2243042

приливают 110 г (2,5 моль) ацетальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида . Постепенно повьш1ают температуру смеси до 70°С и выдерживают при 5 перемешивании 4 ч. Дальнейшую обработку смолы осуществл ют по примеру 1 Выход смолы, г287

Выход смолы от веса реагентов, % 83 10 Температура каплепадени , °С87 Врем отверждени с 10% уротропина при 150°С, с55 15 Степень отверждени

при 150° с 10% уротропина , %97 Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,8 20 Содержание свободного

фенола, %3

Содержание о -изомеров,% 75 Пример 3. В реактор с обратным холодильником вливают 235 г 25 (2,5 моль) фенола, добавл ют 21,3 г (0,075 моль) стеариновой кислоты и 61,2 г (0,375 моль) CCtaCOOH. При перемешивании в течение 30 мин порци ми приливают 110 г (2,5 моль) аце- 2Q тальдегида или 110 г (0,825 моль) паральдегида . Постепенно повьшгают тем- . пературу до 60 С и вьщерживаюгт при перемешивании 4ч. По примеру 1-2 смолу выгружают и сушат.

Вьпсод смолы, г293

Выход смолы от веса :реагентов, %85

Температура каплепа- ни ,°С90

Врем отверждени с 10% уротропина при 150 С, с60

Степень отверждени при 150 С, % ,97

Кислотное число, мг КОН на 1 г смолы 0,8 Содержание О-изомеров , %70

35

40

45

Claims

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НОВОЛАЧНОЙ ФЕНОЛОАЦЕТАЛЬДЕГИДНОЙ СМОЛЫ конденсацией фенола с ацетальдегидом или паральдегидом при молярном соотношении фенола И ацетальдегида 1:1 или паральдегида 1:0,33 в расплаве при нагревании.в присутствии кислотного катализатора, отличающийс я тем, что, с целью повышения скорости отверждения смолы, в качестве катализатора используют смесь трихлоруксусной и стеариновой кислот при молярном соотношении фенола, трихлоруксусной кислоты и стеариновой кислоты 1:(0,05-0,15):0,3. _е <3 >