Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

SU1194283A3 - Способ деэмульгировани - Google Patents

Способ деэмульгировани Download PDF

Info

Publication number
SU1194283A3
SU1194283A3 SU833547575A SU3547575A SU1194283A3 SU 1194283 A3 SU1194283 A3 SU 1194283A3 SU 833547575 A SU833547575 A SU 833547575A SU 3547575 A SU3547575 A SU 3547575A SU 1194283 A3 SU1194283 A3 SU 1194283A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
oil
pamam
emulsion
emulsions
Prior art date
Application number
SU833547575A
Other languages
English (en)
Inventor
Роберт Киллат Джордж
Р.Конклин Джерри
Original Assignee
Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Дзе Дау Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU1194283A3 publication Critical patent/SU1194283A3/ru

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D17/00Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
    • B01D17/02Separation of non-miscible liquids
    • B01D17/04Breaking emulsions
    • B01D17/047Breaking emulsions with separation aids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G69/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
    • C08G69/48Polymers modified by chemical after-treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/0206Polyalkylene(poly)amines
    • C08G73/0213Preparatory process
    • C08G73/0226Quaternisation of polyalkylene(poly)amines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G73/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule, not provided for in groups C08G12/00 - C08G71/00
    • C08G73/02Polyamines
    • C08G73/028Polyamidoamines
    • C08G73/0293Quaternisation of polyamidoamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G33/00Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils
    • C10G33/04Dewatering or demulsification of hydrocarbon oils with chemical means

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Separation Of Suspended Particles By Flocculating Agents (AREA)

Description

Изобретение относитс  к разрушению эмульсий, в частности деэмульгированию эмульсий типа масло в, воде, и может быть использовано дл  разрушени  такого типа эмульсий нефти или ее фракций, образующихс  при до быче, переработке и очистке, хранении нефти. Другие такие эмульсии масло в воде включают в себ  эмульсии парового цилиндра, эмульсии воск-гексан-вода эмульсии бутадиена и гудрона в воде, эмульсии стирола в воде и эмульсии синтетического латекса в воде. Во всех случа х, как правило, разлагают эмульсию дл  того, чтобы было можно отделить масл ную фазу от водной. Цель изобретени  - сокращение рас хода деэмульгатора за счет использовани  более эффективного реагента. Пример 1. Линейный полиамидо амин (ПАМАМ) получают взаимодействиуЧ-сНг-сн-с- н-сн -сн о но0®1 С1 НССНзН
1де Y - первокачальна  группа, така 
как ,j,NH-, V - концева  группа, така  как
водород, q и г - числа, указывающие степень
кватернизации, а r+q lT5.
К 10 г эмульсии масло в воде, содержащей 1О мае,% сырой нефти и имеющей удельную массу 0,8 г/мл, прибавл ют указанньй кватернизован- ный ПАМАМ Затем эмульсию встр хивают на цапфовом встр хивателе в течение 5 мин, дл  эффективного диспергировани  кватернизованного ПАМАМ в эмульсии. Затем эмульсию оставл ют сто ть в течение 1 мин, визуально оценивают и оставл ют сто ть в течение 24 ч, после чего снова визуально оценивают.
Результаты визуальных оценок и результаты испытаний кватернизованного ПАМАМ, полученного на основе продукта конденсации этилендиамина и метилметакрилата, с приведены в табл. 1.
Шг
Дл  сравнени  испытывают таким же образом в качестве деэмульгаторов некватернизованные полиамидоамины при различных концентраци х.
Образцы Ц и С в табл. 1 представл ют собой линейные ПАМАМ, отличающиес  только по молекул рному весу . Образцы 1 - 3  вл ютс  предлаг гаемыми кватернизованными ПАМАМ, синтезированными из указанных образцов С.
или Су
соответствии с целевым молекул рным весом.
Как следует из табл. 1, кватернизованные ПАМАМ более эффективно деэмульгируют естественно образующиес  эмульсии промысловой нефти масло в воде. Как правило, оптимальные результаты получаютс  при использовании половинной концентрации по отношению к концентрации , требуемой в случае некватернизованных ПАМАМ.
Кроме того, повьШ1ение эффективности деэмульгировани  в результате кватернизации очевидно, так как отличное разложение через 1 мин 3J ем 10 моль этилендиамина и 10 молей метилметакрилата при перемешивании и нагревании в. атмосфере азота с обратным холодильником при 90-100 С в течение 8 дн. Получают линейный ПАМАМ, именлций мол.м. (ММ), равную 15000. В 250-миллилитровую трехгорлую, круглодонную колбу, снабженную термометром , мешалкой, обратным холодильником и нагревательной обмоткой, загружают 27,61 г 50%-ного раствора 2-окси-З-хлор-пропилтриметиламмоний хлорида в воде и 73,1 г 35%-нбго раствора указанного линейного ПАМАМ в метаноле. Эту результирующую смесь вьздерживают при 50 С в течение 7 дн. ИК-анализ результирующего продукта показьшает, что это частично кватернизованный ПАМАМ, соответствующий следующей формуле; СНз О сн -сн-с-мн-сн -сНтЫН- у
не достигаетс  при любых концентраци х в случае использовани  некватернизованного полимера с ММ 1500, . В этой эмульсии конкретного типа образец 1 более эффективен, чем образец 2, что свидетельствует о предпочтительности частичной кватернизации .
П р и м е р 2. Три различных эмулсии масло в воде получают по следующим методикам.
1.Масл ную композицию (100 г) получают смешением 42,5 г минерального масла, 37,6 г олеиновой кислоты
и 19,9 г алкиларилового полиэфира (неионогенное поверхностно-активное соединение, имеющее значение HLB, равное 14, продающегос , как Triton . Часть этой композиции весом 2,5 г диспергируют в литре водопрогводной воды и встр хивают с образованием эмульсии, стабильной при сто нии в течение 4 дн.
2.Масл ную композицию получают
из 0,94 г .олеиновой кислоты и 1,06 г минерального масла. Эту композицию эмульгируют в литре водопроводной воды перемешиванием с помощью мешалки Waring Blendor при высокой скорости в течение 2 мин, фазы этой эмульсии начинают раздел тьс  при сто нии в течение 12 ч.
3. Водный раствор 1,02 г олеата натри  в 21,6 мл дистиллированной воды смешивают с 1,06 г минерального масла. После этого эту композицию масло/вода разбавл ют до 1 л добавлением водопроводной воды и перемешивают на мешалке Waring Blendor с высокой скоростью в течение 2 мин. Фазы результирующей эмульсии начинают раздел тьс  после сто ни  в течение 3 дн.
Несколько химических деэмульгатсров , включающих в себ  предлагаемые кватернизованные полиамидоамины, , а также другие деэмульгаторы прибавл ют к отдельным образцам указанных эмульсий. Результаты представлены в . 2.
Как видно из данных, представленных в табл. 2 предлагаемые кватернизованные ПАНАМ обладают, более высокой активностью при более низких концентраци х, чем некватернизованные ПАМАМ. 1Т а б л и ц а 1
1:2
15000 1:2 1:2 1:2
15000 1:1 1:1 1:1 1:1
15000 0:1
0:1 0:1 0:1
5 1 1 3 4 1 3 4 5 3 2 1
4 1 1 2 3 1 2 3 4 3 1 1
Продолжение табл. I
НИ НИ
3 3 5
НИ
ни Линейньй ПАМАМ имеет среднкио ММ, определенную малоугловым лазерным светорассе нием. Оцениваема  визуально эффективность выражена в баллах, имеющих следующие значени : 1- превосходное разложение эмульсии - прозрачна  водна  фаза и хорошо различима  граница раздела фаз, прозрачна  нефть; 2 - хорошее разложение - слегка мутна  водна  фаза и хорошо различима  граница раздела фаз; 3 - слабое разложение - мутна  водна  фаза и плохо различима  граница раздела фаз; 4 - плохое разложение - почти непрозрачна  водна  фаза и небольшое количество или отсутствие нефт ной фазы и 5 -.отсутствие активности - обработанна  эмульси  в основном така  же, как и необработанна , Дл  сравнени  С, и С - ПАМАМ. Таблица2
ПАМАМ (1:10)
ПАМАМ (0:1)
С 2 2.
ПАМАМ (1:10)
JO .
1194283 Продолжение табл. 2

Claims (1)

  1. СПОСОБ ДЕЭМУЛЬГИРОВАНИЯ эмульсии типа масло в воде путем контактирования ее с деэмульгатором, взятым в количестве, достаточном для разделения фаз, отличающийся тем, что, с целью сокращения расхода деэмульгатора, в качестве последнего используют водо- . растворимый аддукт линейного полиамцдоамина, полученного, взаимодействием этилендиамина и метилметакрилата и имеющего мол.м. 1500-15000, и 2-окси-З-хлорпропилтриметиламмонийхлорида, содержащий амидные и аминные участки в основной цепи и боковые четвертичные аммониевые участки и имеющий от 0,1 до 1 эквивалента четвертичного аммониевого участка на эквивалент аминного азота полиамид о амина.
SU833547575A 1982-01-29 1983-01-28 Способ деэмульгировани SU1194283A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/343,782 US4448708A (en) 1982-01-29 1982-01-29 Use of quaternized polyamidoamines as demulsifiers

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1194283A3 true SU1194283A3 (ru) 1985-11-23

Family

ID=23347646

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU833547575A SU1194283A3 (ru) 1982-01-29 1983-01-28 Способ деэмульгировани

Country Status (11)

Country Link
US (1) US4448708A (ru)
EP (1) EP0086066B1 (ru)
JP (1) JPS58133805A (ru)
AU (1) AU1089883A (ru)
BR (1) BR8300444A (ru)
CA (1) CA1210022A (ru)
DE (1) DE3367400D1 (ru)
IN (1) IN158045B (ru)
NO (1) NO162004C (ru)
NZ (1) NZ203134A (ru)
SU (1) SU1194283A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476254C2 (ru) * 2007-08-13 2013-02-27 Родиа Инк. Способ разделения эмульсий сырой нефти

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4536552A (en) * 1982-01-04 1985-08-20 The Dow Chemical Company Polyamidoamine containing pendant ammonium moiety having crosslinking functionality
US4623447A (en) * 1985-08-02 1986-11-18 Pennzoil Company Breaking middle phase emulsions
DE4002472A1 (de) * 1990-01-29 1991-08-01 Henkel Kgaa Verfahren zur spaltung von oel-/wasser-emulsionen
US5117058A (en) * 1990-11-09 1992-05-26 Baker Hughes Incorporated Cationic amide/ester compositions as demulsifiers
US5102580A (en) * 1991-05-28 1992-04-07 Petrolite Corporation Demulsifier compositions and demulsifying use thereof
US5730905A (en) * 1994-06-21 1998-03-24 Betzdearborn Inc. Method of resolving oil and water emulsions
CN1100584C (zh) * 1998-01-21 2003-02-05 辽河石油勘探局勘察设计研究院 一种聚合物型原油破乳剂
US6063369A (en) * 1998-03-16 2000-05-16 Alterna, Inc. Quaternized hemp seed oil
US6436880B1 (en) 2000-05-03 2002-08-20 Schlumberger Technology Corporation Well treatment fluids comprising chelating agents
DE10139452A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Basf Ag Quaternierte Polyamidamine, deren Herstellung, entsprechende Mittel und deren Verwendung
CN101357992B (zh) * 2008-06-20 2010-12-08 中国海洋石油总公司 一种星状聚季铵盐高效反相破乳剂的制备方法
WO2016141050A1 (en) * 2015-03-04 2016-09-09 Ecolab Usa Inc. Reverse emulsion breaker polymers
CA2978434C (en) 2015-03-06 2023-03-28 Ecolab Usa Inc. Reverse emulsion breaker polymers
US9580554B2 (en) 2015-05-06 2017-02-28 International Business Machines Corporation Condensation polymers for antimicrobial applications
CN108641745B (zh) * 2018-05-31 2020-07-31 西安石油大学 一种低温原油破乳剂及其制备方法
WO2020047188A1 (en) * 2018-08-29 2020-03-05 Ecolab Usa Inc. Multiple charged ionic compounds derived from polyamines and compositions thereof and use thereof as reverse emulsion breakers in oil and gas operations
CN111040154A (zh) * 2019-12-24 2020-04-21 中海油天津化工研究设计院有限公司 一种破乳净水一体化药剂改性超支化聚酰胺胺型聚合物
CN113603885B (zh) * 2021-07-23 2024-01-26 上海工程技术大学 一种改性树枝状聚酰胺-胺及其制备方法和在阻尼氯化丁基橡胶中的应用
CN114768309A (zh) * 2022-05-12 2022-07-22 广东粤首新科技有限公司 一种反相破乳剂及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB379396A (en) * 1931-06-01 1932-09-01 Ici Ltd Manufacture of new quaternary ammonium salts
BE532937A (ru) 1953-10-30
US3424794A (en) * 1965-03-01 1969-01-28 Armour Ind Chem Co Di-, tri- and tetra-quaternary ammonium compounds
CH491153A (de) * 1967-09-28 1970-05-31 Sandoz Ag Verfahren zur Herstellung von neuen kationaktiven, wasserlöslichen Polyamiden
US3528928A (en) * 1969-01-13 1970-09-15 Petrolite Corp Process of breaking oil-in-water emulsions
US3585148A (en) * 1969-03-26 1971-06-15 Nalco Chemical Co Quaternary ammonium demulsifiers
US3929632A (en) * 1972-02-17 1975-12-30 Petrolite Corp Use of polymeric quaternary ammonium betaines as oil-in-water demulsifiers
US3900423A (en) * 1973-03-28 1975-08-19 Grace W R & Co Process for breaking emulsions
US4277581A (en) * 1973-11-30 1981-07-07 L'oreal Polyamino-polyamide crosslinked with crosslinking agent
US4088600A (en) * 1976-11-30 1978-05-09 Chemed Corporation Demulsification using cationic starches of the quaternary ammonium type
US4141854A (en) * 1977-05-31 1979-02-27 Nalco Chemical Company Emulsion breaking
US4179396A (en) * 1978-02-23 1979-12-18 Nalco Chemical Company Single addition organic-inorganic blend emulsion breaking composition
DE3274357D1 (en) * 1981-04-27 1987-01-08 Dow Chemical Co Branched polyamidoamines, method for their preparation and method of improving the wet strength of paper using them

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Патент US № 3344083, кл. 252-344, олублик. 1967. Патент US № 3528928, кл. 252-341, опублик. 1970. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2476254C2 (ru) * 2007-08-13 2013-02-27 Родиа Инк. Способ разделения эмульсий сырой нефти

Also Published As

Publication number Publication date
NO162004C (no) 1989-10-25
DE3367400D1 (de) 1986-12-11
IN158045B (ru) 1986-08-23
BR8300444A (pt) 1983-11-01
NO162004B (no) 1989-07-17
AU1089883A (en) 1983-08-04
US4448708A (en) 1984-05-15
NO830292L (no) 1983-08-01
NZ203134A (en) 1986-04-11
EP0086066B1 (en) 1986-11-05
EP0086066A1 (en) 1983-08-17
CA1210022A (en) 1986-08-19
JPS58133805A (ja) 1983-08-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU1194283A3 (ru) Способ деэмульгировани
EP1907325B1 (en) Method of clarifying oily waste water
US4536339A (en) Bisamides, a process for their preparation and their use
US4416796A (en) Emulsion-breaking composition
US3004987A (en) Acyclic substituted succinic anhydride condensed with diamines
JPS63270794A (ja) 解乳化−汚染除去剤
CN103080284A (zh) 聚酯多胺和聚酯聚季铵化合物作为腐蚀抑制剂的用途
JPS6227428A (ja) 第四級オキシアルキル化重縮合体、その製造方法およびその用途
US4383933A (en) Organo titanium complexes
NO165639B (no) Oksalkylerte polyesteraminer, fremgangsmaate til deres fremstilling, og deres anvendelse.
KR20230170928A (ko) 원유 항유화제 조성물 및 그 용도
SU683634A3 (ru) Способ обезвоживани нефти
EP0092883B1 (en) Method of demulsifying emulsions of oil and water with heterocyclic ammonium polyamidoamines
Al-Sabagh et al. Demulsification efficiency of some new demulsifiers based on 1, 3, 5-triethanolhexahydro-1, 3, 5-triazine
US4387028A (en) Use of quaternized polyalkylene polyamines as demulsifiers
US4482724A (en) Bisimidazolines
RU2157398C1 (ru) Деэмульгатор
JPS5855463A (ja) ビスイミダゾリン、それらの製造方法およびそれらの用途
DK181100B1 (en) Biodegradable demulsifiers
RU2306322C1 (ru) Блоксополимер этилен- и пропиленоксидов на основе пентаэритрита в качестве деэмульгатора водонефтяной эмульсии, способ его получения и деэмульгатор на его основе
RU2028367C1 (ru) Состав для обезвоживания и обессоливания нефти и защиты нефтепромыслового оборудования от коррозии
JPH07310077A (ja) 原油エマルジョン処理用乳化破壊剤
EP0109785A2 (en) Use of quaternized polyalkylene polyamines as demulsifiers
SU744024A1 (ru) Деэмульгатор дл деэмульсации нефти и нефтепродуктов
RU2065478C1 (ru) Состав для разрушения водонефтяной эмульсии и ингибирования коррозии