Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2740479C2 - Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование - Google Patents

Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование Download PDF

Info

Publication number
RU2740479C2
RU2740479C2 RU2017102988A RU2017102988A RU2740479C2 RU 2740479 C2 RU2740479 C2 RU 2740479C2 RU 2017102988 A RU2017102988 A RU 2017102988A RU 2017102988 A RU2017102988 A RU 2017102988A RU 2740479 C2 RU2740479 C2 RU 2740479C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
antibody
tumor
antigen
folr1
Prior art date
Application number
RU2017102988A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2017102988A (ru
RU2017102988A3 (ru
Inventor
Ольга ЭБ
Дэниел ТАВАРЕС
Линюнь РУИ
Джиллиан Пэйн
Виктор С. ГОЛДМАХЕР
Original Assignee
Иммьюноджен, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Иммьюноджен, Инк. filed Critical Иммьюноджен, Инк.
Publication of RU2017102988A publication Critical patent/RU2017102988A/ru
Publication of RU2017102988A3 publication Critical patent/RU2017102988A3/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2740479C2 publication Critical patent/RU2740479C2/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/537—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines spiro-condensed or forming part of bridged ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/3955—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against proteinaceous materials, e.g. enzymes, hormones, lymphokines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A61K39/39533—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals
    • A61K39/39558—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum against materials from animals against tumor tissues, cells, antigens
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/54—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an organic compound
    • A61K47/545—Heterocyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68031—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being an auristatin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6801—Drug-antibody or immunoglobulin conjugates defined by the pharmacologically or therapeutically active agent
    • A61K47/6803—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates
    • A61K47/68033—Drugs conjugated to an antibody or immunoglobulin, e.g. cisplatin-antibody conjugates the drug being a maytansine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6849—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a receptor, a cell surface antigen or a cell surface determinant
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6835—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site
    • A61K47/6851—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment the modifying agent being an antibody or an immunoglobulin bearing at least one antigen-binding site the antibody targeting a determinant of a tumour cell
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
    • A61K47/51—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent
    • A61K47/68—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the non-active ingredient being a modifying agent the modifying agent being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. an Fc-fragment
    • A61K47/6889—Conjugates wherein the antibody being the modifying agent and wherein the linker, binder or spacer confers particular properties to the conjugates, e.g. peptidic enzyme-labile linkers or acid-labile linkers, providing for an acid-labile immuno conjugate wherein the drug may be released from its antibody conjugated part in an acidic, e.g. tumoural or environment
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K49/00—Preparations for testing in vivo
    • A61K49/0002—General or multifunctional contrast agents, e.g. chelated agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H21/00—Compounds containing two or more mononucleotide units having separate phosphate or polyphosphate groups linked by saccharide radicals of nucleoside groups, e.g. nucleic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3015—Breast
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3023—Lung
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/303—Liver or Pancreas
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3038—Kidney, bladder
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/30—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants from tumour cells
    • C07K16/3069—Reproductive system, e.g. ovaria, uterus, testes, prostate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • C12N15/62—DNA sequences coding for fusion proteins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/70—Vectors or expression systems specially adapted for E. coli
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
    • C12N5/12—Fused cells, e.g. hybridomas
    • C12N5/16—Animal cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2121/00—Preparations for use in therapy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/10—Immunoglobulins specific features characterized by their source of isolation or production
    • C07K2317/14—Specific host cells or culture conditions, e.g. components, pH or temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/31—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency multispecific
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/524—CH2 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/526—CH3 domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
    • C07K2317/53—Hinge
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/54—F(ab')2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/622—Single chain antibody (scFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/624—Disulfide-stabilized antibody (dsFv)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/60—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments
    • C07K2317/62—Immunoglobulins specific features characterized by non-natural combinations of immunoglobulin fragments comprising only variable region components
    • C07K2317/626—Diabody or triabody
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/71—Decreased effector function due to an Fc-modification
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C07K2317/732—Antibody-dependent cellular cytotoxicity [ADCC]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/94—Stability, e.g. half-life, pH, temperature or enzyme-resistance
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)

Abstract

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено гуманизированное антитело и его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающиеся с рецептором фолиевой кислоты 1 (FOLR1) человека и охарактеризованные аминокислотными последовательностями участков, определяющих комплементарность с антигеном (CDR). Также предложен способ получения гуманизированного антитела по изобретению; иммуноконъюгаты с цитотоксическим средством; фармацевтические композиции; диагностическая композиция; наборы; способы ингибирования роста опухоли и способ лечения рака. Рассмотрены выделенные полинуклеотиды, кодирующие вариабельные домены антитела по изобретению; содержащие их векторы и клетки-хозяева. Антитело по изобретению может найти дальнейшее применение в терапии заболеваний, характеризующихся повышенной экспрессией FOLR1. 18 н. и 37 з.п. ф-лы, 4 табл., 19 пр., 19 ил.

Description

ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
[0001] Настоящая заявка претендует на приоритет заявки на патент США №61/307797, поданной 24 февраля 2010, заявки на патент США №61/346595, поданной 20 мая 2010, и заявки на патент США №61/413172, поданной 12 ноября 2010, содержание которых включено в данную заявку посредством ссылки во всей полноте.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
[0002] Область техники настоящего изобретения в целом относится к антителам, их антиген-связывающим фрагментам, полипептидам, иммуноконъюгатам, соединяющимся с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, а также к способам использования антител и иммуноконъюгатов для терапии заболеваний, например, онкологических заболеваний.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
[0003] Онкологические заболевания - одна из основных причин смертности в развитых странах; за один год только в США диагноз онкологического заболевания ставится более чем одному миллиону людей, а умирает по причине онкологических заболеваний 500000 людей. По оценкам более чем у 1 человека из 3-х разовьется онкологическое заболевание в течение жизни. Известно более 200 различных видов рака, четыре из которых - молочной железы, легкого, колоректальный и рак простаты - отмечаются в более чем половине новых случаев рака (Jemal et al., 2003, Cancer J. Clin. 53: 5-26).
[0004] Рецептор фолиевой кислоты 1 (FOLR1), также известный как альфа-рецептор фолиевой кислоты или фолат-связывающий белок, представляет собой N-гликозилированный белок, который экспрессируется на плазматической мембране клеток, FOLR1 обладает высокой аффинностью к фолиевой кислоте и ряду ее восстановленным производным. FOLR1 опосредует доставку физиологического фолата 5-метилтетрагидрофолата внутрь клеток.
[0005] FOLR1 избыточно экспрессируется при большинстве видов онкологических заболеваний яичника, а также при множестве онкологических заболеваний матки, эндометрия, поджелудочной железы, почек, легких и молочной железы, в то время как в нормальных тканях FOLR1 экспрессируется лишь в апикальной мембране эпителиальных клеток проксимальных канальцев почек, альвеолярных пневмоцитах легких, в мочевом пузыре, яичках, хориоидном сплетении и в щитовидной железе (Weitman SD, et al., Cancer Res 52: 3396-3401 (1992); Antony AC, Annu Rev Nutr 16: 501-521 (1996); Kalli KR, et al. Gynecol Oncol 108: 619-626 (2008)). Благодаря этой схеме экспрессии, FOLR1 является подходящей мишенью для FOLR1-направленной противоопухолевой терапии.
[0006] Поскольку рак яичника, как правило, протекает бессимптомно вплоть до поздней стадии, его часто диагностируют на поздней стадии с плохим прогнозом при терапии доступными в настоящее время процедурами, - как правило, химиотерапией после циторедуктивного хирургического вмешательства (von Gruenigen V et al., Cancer 112: 2221-2227 (2008); Ayhan A et al., Am J Obstet Gynecol 196: 81 e81-86 (2007); Harry VN et al., Obstet Gynecol Surv 64: 548-560 (2009)). Таким образом, имеется четкая неудовлетворенная медицинская потребность в более эффективных средствах лечения онкологических заболеваний яичника.
[0007] В качестве потенциальных противоопухолевых лекарственных средств были изучены три антитела против FOLR1. Мышиные моноклональные антитела Mov18 и Mov19 были выделены в поздних 1980-х гг. (Miotti S et al., Int J Cancer 39: 297-303 (1987)), была подтверждена их аффинность против FOLR1 (Coney LR et al.,Cancer Res 51: 6125-6132 (1991)), а затем они были протестированы в доклинических исследованиях на способность в виде конъюгатов с цитотоксическими белком, инактивирующим рибосомы, ликвидировать антиген-экспрессирующие раковые клетки (Conde FP et al., Eur J Biochem 178: 795-802 (1989)).
[0008] Mov19 было протестировано в качестве биспецифического антитела, нацеленного на цитотоксические Т-клетки и клетки-натуральные киллеры (Mezzanzanica D et al., Int J Cancer 41: 609-615 (1988); Ferrini S et al., Int J Cancer Suppl 4: 53-55 (1989); Ferrini S et al., Int J Cancer 48: 227-233 (1991)), а также в виде слитого белка, состоящего из одноцепочечного Fv (scFv) Mov19 и интерлейкина-2 in vivo (Melani С et al., Cancer Res 58: 4146-4154 (1998)). Для химерных (мышиная вариабельная/человеческая константная) антител против FOLR1 Mov18 и Mov19 была изучена доклинически способность опосредовать цитотоксическую иммунную клеточнозависимую гибель клеток опухолей, экспрессирующих FOLR1 in vitro (Coney LR et al., Cancer Res 54: 2448-2455 (1994)), химерное Mov18-IgE было протестировано в IgE-зависимых иммунотерапевитических доклинических моделях (Karagiannis SN et al., J Immunol 179: 2832-2843 (2007); Gould HJ et al., Eur J Immunol 29: 3527-3537 (1999)).
[0009] Mov18 в виде конъюгатов с различными радионуклидами прошло доклинические исследования, а в начале 1990-х гг. - и клинические (Zacchetti A et al., Nucl Med Biol 36: 759-770 (2009)), по результатам которых ни один препарат не был утверджен.
[0010] MORAb003-гуманизированная форма мышиного моноклонального антитела против FOLR1 LK26 - прошла доклиническое исследование в виде немодифицированного антитела (Ebel W et al., Cancer Immun 7: 6 (2007)) и в виде конъюгата с радионуклидом 111In (Smith-Jones PM et al., Nucl Med Biol 35: 343-351 (2008)), и в настоящее время проходит клинические исследования как немодифицированное антитело (D.K. Armstrong et al. J. Clin. Oncol. 26: 2008, May 20 suppl; abstract 5500).
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0011] В настоящем изобретении предлагаются новые антитела, связывающиеся с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, иммуноконъюгаты, содержащие эти антитела, а также способы их применения. Помимо этого, в настоящем изобретении предлагаются новые полипептиды, например, антитела, связывающиеся с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, фрагменты таких антител и иные полипептиды, связанные с такими антителами. Также предлагаются полинуклеотиды, содержащие нуклеотидные последовательности, кодирующие полипептиды, и векторы, содержащие полинуклеотиды. Помимо этого, предлагаются клетки, содержащие полипептиды и/или полинуклеотиды по изобретению. Также предлагаются композиции (например, фармацевтические композиции), содержащие новые антитела против рецептора фолиевой кислоты 1. Помимо этого, предлагаются способы получения и применения новых антител против рецептора фолиевой кислоты 1 или иммуноконъюгатов, например, способы, в которых новые антитела против рецептора фолиевой кислоты 1 или иммуноконъюгаты используются для ингибирования роста опухоли и/или для лечения рака.
[0012] Таким образом, в одном аспекте в изобретении предлагается гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1); CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQXaa1FXaa2Xaa3 (SEQ ID NO: 56); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7); CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8); CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9); где Xaa1 выбран из K, Q, Н и R; Хаа2 выбран из Q, Н, N и R; и Хаа3 выбран из G, Е, Т, S, А и V. В определенном варианте воплощения гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1 с практически такой же аффинностью, что и химерное антитело Mov19. В определенном варианте воплощения гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержит последовательность CDR2 тяжелой цепи RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2).
[0013] В определенном варианте воплощения связывающую способность измеряют способом проточной цитометрии, Biacore или радиоиммунологическим анализом.
[0014] В ином варианте воплощения в изобретении предлагается гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1), либо ее вариант, включающий 1,2,3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 тяжелой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR2 тяжелой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR3 тяжелой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0015] В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, содержащие тяжелую цепь с SEQ ID NO: 6. В другом варианте воплощения гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент кодируются плазмидной ДНК, депонированной в АТСС 7 апреля 2010 под номерами депонентов АТСС РТА-10772 и РТА-10773 или 10774.
[0016] В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые конкурируют по связыванию с FOLR1 с антителом, содержащим (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1); CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQXaa1FXaa2Xaa3 (SEQ ID NO: 56); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7); CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8); CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9); где Xaa1 выбран из K, Q, Н и R; Хаа2 выбран из Q, Н, N и R; и Хаа3 выбран из G, Е, Т, S, А и V. В определенном варианте воплощения гуманизированное антитело содержит последовательность CDR2 тяжелой цепи RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2).
[0017] В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается полипептид, гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 90% идентичный SEQ ID NO: 4, и вариабельный домен легкой цепи, по меньшей мере на приблизительно 90% идентичный SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11. В ином варианте воплощения гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 95% идентичный SEQ ID NO: 4, и вариабельный домен легкой цепи, по меньшей мере на приблизительно 95% идентичный SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11. В еще одном варианте воплощения гуманизированное антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 99% идентичный SEQ ID NO: 4, и вариабельный домен легкой цепи, по меньшей мере на приблизительно 99% идентичный SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11. В определенном варианте воплощения гуманизированное антитело содержит вариабельный домен тяжелой цепи последовательности SEQ ID NO: 4, и вариабельный домен легкой цепи последовательности SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11. В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагается полипептид, антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 90% идентичный SEQ ID NOs: 88-119. В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагается полипептид, антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 95% идентичный SEQ ID NOs: 88-119. В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагается полипептид, антитело или антиген-связывающий фрагмент, содержащие вариабельный домен тяжелой цепи, по меньшей мере на приблизительно 99% идентичный SEQ ID NOs: 88-119.
[0018] В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые в клетках эукариотов экспрессируются по меньшей мере более чем в десять раз интенсивнее по сравнению с chMov19. В определенном варианте воплощения эукариотные клетки - клетки HEK-293Т.
[0019] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагается антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSYGMS (SEQ ID NO: 30); CDR2 тяжелой цепи, содержащую TISSGGSYTY (SEQ ID NO: 31); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO: 32); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASDHINNWLA (SEQ ID NO: 27); CDR2 легкой цепи, содержащую GATSLET (SEQ ID NO: 28); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYWSTPFT (SEQ ID NO: 29). В другом варианте воплощения в изобретении предлагается антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMQ (SEQ ID NO: 60); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNGDSR (SEQ ID NO: 61); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RDGNYAAY (SEQ ID NO: 62); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYSNLA (SEQ ID NO: 57); CDR2 легкой цепи, содержащую AATNLAD (SEQ ID NO: 58); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWASPYT (SEQ ID NO: 59). В ином варианте воплощения в изобретении предлагается антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMY (SEQ ID NO: 66); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNSDTT (SEQ ID NO: 67); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RHDYGAMDY (SEQ ID NO: 68); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYTNLA (SEQ ID NO: 63); CDR2 легкой цепи, содержащую TASNLAD (SEQ ID NO: 64); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWVSPYT (SEQ ID NO: 65). В другом варианте воплощения в изобретении предлагается антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSFGMH (SEQ ID NO: 72); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YISSGSSTIS (SEQ ID NO: 73); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую EAYGSSMEY (SEQ ID NO: 74); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASQNINNNLH (SEQ ID NO: 69); CDR2 легкой цепи, содержащую YVSQSVS (SEQ ID NO: 70); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQSNSWPHYT (SEQ ID NO: 71). В ином варианте воплощения в изобретении предлагаются антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TSYTMH (SEQ ID NO: 78); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YINPISGYTN (SEQ ID NO: 79); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую GGAYGRKPMDY (SEQ ID NO: 80); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQNVGPNVA (SEQ ID NO: 75); CDR2 легкой цепи, содержащую SASYRYS (SEQ ID NO: 76); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYNSYPYT (SEQ ID NO: 77).
[0020] В определенных вариантах воплощения полипептиды по изобретению являются полноразмерными антителом или антиген-связывающими фрагментами. В определенных вариантах воплощения антитела или антиген-связывающие фрагменты являются Fab, Fab', F(ab')2, Fd, одноцепочечным Fv или scFv, дисульфидно-связанным Fv, доменом V-NAR, IgNar, интрателом, IgGΔСН2, минителом, F(ab')3, тетрателом, триателом, диателом, однодоменным антителом, DVD-Ig, Fcab, mAb2, (scFv)2 либо scFv-Fc.
[0021] В определенных вариантах воплощения антитело или полипептид по изобретению связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1 с Kd от приблизительно 1,0 до приблизительно 10 нМ. В одном варианте воплощения антитело или полипептид по изобретению связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1 с Kd приблизительно 1,0 нМ или лучше. В определенном варианте воплощения связывающую способность измеряют способом проточной цитометрии, Biacore или радиоиммунологическим анализом.
[0022] В изобретении также предлагается способ получения антитела по изобретению, заключающийся в культивировании клетки, экспрессирующей указанное антитело; и (б) выделении антитела из указанной культивированной клетки. В определенном варианте воплощения клетка является эукариотной клеткой.
[0023] В изобретении также предлагается иммуноконъюгат с формулой (A)-(L)-(C), где: (А) - антитело, антиген-связывающий фрагмент или полипептид согласно изобретению, (L) - линкер, и (С) - цитотоксический агент, причем упомянутый линкер (L) соединяет (А) с (С).
[0024] В одном варианте воплощения линкер выбран из группы, состоящей из расщепляемого линкера, нерасщепляемого линкера, гидрофильного линкера и линкера, основывающегося на двухосновной карбоновой кислоте. В еще одном варианте воплощения линкер выбран из группы, состоящей из: N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)пентаноата (SPP) или N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфопентаноата (sulfo-SPP), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноата (SPDB) или N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфобутаноата (sulfo-SPDB), N-сукцинимидил 4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилата (SMCC), N-сульфосукцинимидил 4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилата (sulfoSMCC), N-сукцинимидил-4-(иодацетил)-аминобензоата (SIAB) и N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевого] эфира (NHS-PEG4-малеимида). В определенном варианте воплощения линкер представляет собой N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевым] эфир (NHS-PEG4-малеимид).
[0025] В одном варианте воплощения иммуноконъюгаты содержат цитотоксический агент, который выбран из группы, состоящей из майтансиниода, аналога майтансиноида, бензодиазепина, таксоида, СС-1065, аналога СС-1065, дуокармицина, аналога дуокармицина, калихеамицина, доластатина, аналога доластатина, ауристатина, производного томаимицина и производного лептомицина либо пролекарственной формы агента. В еще одном варианте воплощения цитотоксический агент является майтансиноидом. В ином варианте воплощения цитотоксический агент может быть N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансином или N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансином.
[0026] В одном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий: (А) гуманизированное антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевый] эфир (NHS-PEG4-малеимида); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0027] В одном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий: (А) гуманизированное антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноат (SPDB); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0028] В одном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий: (А) гуманизированное антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)2-сульфобутаноат (sulfo-SPDB); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0029] В одном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий: (А) гуманизированное антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфопентаноат (sulfo-SPP); и (С) N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0030] В одном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий: (А) гуманизированное антитело, содержащее вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)пентаноат (SPP); и (С) N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0031] В изобретении также предлагается фармацевтическая композиция, содержащая антитело, антиген-связывающий фрагмент, полипептид или иммуноконъюгат, согласно изобретению, и фармацевтически приемлемый носитель. В определенном варианте воплощения фармацевтическая композиция, помимо этого, содержит второй противоопухолевый агент.
[0032] В изобретении также предлагается диагностический реактив, содержащий меченые антитело, антиген-связывающий фрагмент, полипептид или иммуноконъюгат согласно изобретению. В одном варианте воплощения метка выбрана из группы, состоящей из радиометки, флуорофора, хромофора, визуализирующего средства и иона металла.
[0033] В изобретении также предлагается набор, содержащий антитело, антиген-связывающий фрагмент, полипептид или иммуноконъюгат согласно изобретению.
[0034] В изобретении также предлагается способ ингибирования роста опухоли у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества антитела, антиген-связывающего фрагмента, полипептида, иммуноконъюгата или фармацевтической композиции согласно изобретению. В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается способ ингибирования роста опухоли у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества иммуноконъюгата с формулой (A)-(L)-(C), где: (А) - антитело или антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1; (L) - линкер; и (С) - цитотоксин, выбранный из группы, состоящей из майтансиноида и аналога майтансиноида; причем линкер (L) соединяет (А) с (С), а иммуноконъюгат уменьшает средний объем опухоли на модели ксенотрансплантата KB по меньшей мере в два раза. В определенном варианте воплощения способ включает введение антитела или его антиген-связывающего фрагмента, содержащих (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1); CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQXaa1FXaa2Xaa3 (SEQ ID NO: 56); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); и (6) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7); CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8); CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9); где Xaa1 выбран из K, Q, Н и R; Хаа2 выбран из Q, Н, N и R; и Хаа3 выбран из G, Е, Т, S, А и V. В еще одном варианте воплощения антитело содержит последовательность CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2).
[0035] В определенном варианте воплощения в изобретении предлагается способ ингибирования роста опухоли, содержащий введение антитела или его антиген-связывающего фрагмента, кодированного плазмидной ДНК, депонированной в АТСС 7 апреля 2010 под номерами депонентов АТСС РТА-10772 и РТА-10773 или 10774.
[0036] В ином варианте воплощения в способе предлагается введение иммуноконъюгата, содержащего гуманизированное антитело, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевый] эфир (NHS-PEG4-малеимида); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин.
[0037] В ином варианте воплощения в способе предлагается введение иммуноконъюгата, содержащего (А) гуманизированное антитело, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноат (SPDB); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0038] В ином варианте воплощения в способе предлагается введение иммуноконъюгата, содержащего (А) гуманизированное антитело, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)2-сульфобутаноат (sulfo-SPDB); и (С) N(2')-деацетил-N2-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0039] В ином варианте воплощения в способе предлагается введение иммуноконъюгата, содержащего (А) гуманизированное антитело, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфопентаноат (sulfo-SPP); и (С) N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0040] В ином варианте воплощения в способе предлагается введение иммуноконъюгата, содержащего (А) гуманизированное антитело, которое содержит вариабельный домен тяжелой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 4 и вариабельный домен легкой цепи с последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11; (L) N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)пентаноат (SPP); и (С) N(2')-деацетил-N(2')-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансин; где (L) связывает (А) и (С).
[0041] В другом варианте воплощения способ включает введение иммуноконъюгата, содержащего антитело huFR-1-21, депонированное в АТСС 7 апреля 2010 под номерами депонентов АТСС РТА-10775 и РТА-10776. В определенном варианте воплощения антитело huFR-1-21 включает (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSYGMS (SEQ ID NO: 30); CDR2 тяжелой цепи, содержащую TISSGGSYTY (SEQ ID NO: 31); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO: 32); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASDHINNWLA (SEQ ID NO: 27); CDR2 легкой цепи, содержащую GATSLET (SEQ ID NO: 28); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYWSTPFT (SEQ ID NO: 29). В определенных вариантах воплощения способ включает введение иммуноконъюгата, содержащего антитело, являющееся антителом huFR1-48, которое содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMQ (SEQ ID NO: 60); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNGDSR (SEQ ID NO: 61); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую RDGNYAAY (SEQ ID NO: 62); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYSNLA (SEQ ID NO: 57); CDR2 легкой цепи, содержащую AATNLAD (SEQ ID NO: 58); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWASPYT (SEQ ID NO: 59). В определенных вариантах воплощения способ включает введение иммуноконъюгата, содержащего антитело, являющееся антителом huFR1-49, которое содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMY (SEQ ID NO: 66); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNSDTT (SEQ ID NO: 67); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую RHDYGAMDY (SEQ ID NO: 68); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYTNLA (SEQ ID NO: 63); CDR2 легкой цепи, содержащую TASNLAD (SEQ ID NO: 64); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWVSPYT (SEQ ID NO: 65). В определенных вариантах воплощения способ включает введение иммуноконъюгата, содержащего антитело, являющееся антителом huFR1-57, которое содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSFGMH (SEQ ID NO: 72); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YISSGSSTIS (SEQ ID NO: 73); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую EAYGSSMEY (SEQ ID NO: 74); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASQNINNNLH (SEQ ID NO: 69); CDR2 легкой цепи, содержащую YVSQSVS (SEQ ID NO: 70); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQSNSWPHYT (SEQ ID NO: 71). В определенных вариантах воплощения способ включает введение иммуноконъюгата, содержащего антитело, являющееся антителом huFR1-65, которое содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TSYTMH (SEQ ID NO: 78); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YINPISGYTN (SEQ ID NO: 79); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую GGAYGRKPMDY (SEQ ID NO: 80); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQNVGPNVA (SEQ ID NO: 75); CDR2 легкой цепи, содержащую SASYRYS (SEQ ID NO: 76); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYNSYPYT (SEQ ID NO: 77).
[0042] В одном варианте воплощения способ ингибирует рост опухоли яичника, опухоли мозга, опухоли молочной железы, опухоли матки, опухоли эндометрия, опухоли поджелудочной железы, опухоли почки или опухоли легкого. В определенном варианте воплощения способ ингибирует рост опухоли яичника. В ином варианте воплощения, согласно изобретению, происходит ингибирование роста опухоли легкого. В определенном варианте воплощения ингибирование роста опухоли используется для лечения онкологического заболевания. В еще одном варианте воплощения способ содержит введение второго противоопухолевого препарата субъекту. В определенном варианте воплощения второй противоопухолевый агент является химиотерапевтическим агентом.
[0043] В изобретении также предлагается изолированная клетка, продуцирующая антитело, антиген-связывающий фрагмент или полипептид согласно изобретению.
[0044] В изобретении также предлагается изолированный полинуклеотид, содержащий последовательность, по меньшей мере на 90% идентичную последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. В определенном варианте воплощения изолированный полинуклеотид по меньшей мере на 95% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. В ином варианте воплощения изолированный полинуклеотид по меньшей мере на 99% идентичен последовательности, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. В изобретении также предлагается вектор, содержащий любой полинуклеотид с SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. В ином варианте воплощения в изобретении предлагается клетка-хозяин, содержащая вектор, включающий полинуклеотид с SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
[0045] Фигура 1. Поверхностные остатки мышиного (muMov19) и гуманизированного (huMov19) Mov19. (А) Поверхностные остатки легкой цепи мышиного и гуманизированного Mov19. Представлены поверхностные вариабельные остатки каркасной области легких цепей мышиного и гуманизированного Mov19, и номер позиции (система Kabat). Человеческие остатки, которые отличаются от оригинальных мышиных последовательностей, подчеркнуты. *Положение 74 не является поверхностным положением, но для того, чтобы избавиться от консенсусного N-связанного сайта гликозилирования в версии 1.00, это положение было заменено на Треонин (самый частый человеческий остаток в этом положении), в результате чего была получена версия 1.60. (В) Поверхностные остатки тяжелых цепей мышиного и человеческого Mov19. Представлены поверхностные вариабельные остатки тяжелых цепей каркасной области мышиного и гуманизированного Mov19 и номер позиции (система Kabat). Человеческие остатки, отличающиеся от исходных мышиных последовательностей, подчеркнуты. Аналогичные поверхностные остатки представлены для FR1-21 (С) и (D).
[0046] Фигура 2. Выравнивание вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей химерного Mov19 и huMov19 и вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей muFR1-21 и huFR1-21. Выравнивание перестроенных последовательностей вариабельных областей Mov19 и Fr1-21 с их мышиными эквивалентами. А) и С) вариабельные домены легкой цепи; В) и D) вариабельный домен тяжелой цепи. Черточками «-» показаны идентичные с мышиной последовательностью остатки. Определяющие комплементарность области (определение Kabat) подчеркнуты.
[0047] Фигура 3. Экспрессия химерного Mov19 и huMov19 в клетках HEK. Плазмиды экспрессии химерного и человеческого Mov19 были транзиентно трансфицированы в суспензию клеток HEK293-Т, собраны спустя 7 дней, экспрессированное антитело было определено способом количественного ИФА. Плазмиды легкой цепи и тяжелой цепи были трансфицированы в соотношении либо 3:1, либо 6:1, соответственно.
[0048] Фигура 4. Специфичность связывания антител против FOLR1, определенная по их связыванию с FOLR1-экспрессирующим клетками 300-19. Связывание huMov19 с клетками 300-19-FOLR1 согласно проточной цитометрии. Родительские клетки 300-19, экспрессирующие FOLR-1. Сплошная серая заливка показывает клеточную собственную флуоресценцию; черные пунктирные линии показывают клетки, инкубированные с вторичным анти-человеческим антителом, конъюгированным с FITC; черные сплошные линии показывают клетки, инкубированные с антителом huMov-19 и вторичным античеловеческим антителом, конъюгированным с FITC.
[0049] Фигура 5. Связывающая способность и цитотоксическая активность in vitro антител против FOLR1 и иммуноконъюгатов. Связывающая способность huMov19 и различных мышиных и гуманизированных антител FR-1 была определена на клетках SKOV3. Также измерялась цитотоксическая активность in vitro конъюгатов PEG4-Mal-DM4 с перечисленными антителами.
[0050] Фигура 6. Антитело-зависимая клеточная цитотоксичность иммуноконъюгатов. АЗКЦ-активность huMov19, huFR1-21 и Mor003 определялась на клетках Igrovl. Igrov I были инкубированы при 15000 клеток/лунку с соотношением клеток-мишеней:НК-клеток 1:4.
[0051] Фигура 7. Цитотоксическая активность при продолжительном экспонировании huFR1-21-PEG4-mal-DM4 и huMov19-PEG4-mal-DM4 на клетки КВ. Избыток неконъюгированных антител подавлял активность иммуноконъюгатов при их совместном инкубировании в присутствии клеток KB, что свидетельствует об антиген-зависимом характере цитотоксической активности.
[0052] Фигура 8. Эффективность in vivo конъюгатов, нацеленных на huMov19 в модели ксенотрансплантата KB. На установленной ксенотрансплантатной модели клеток KB, имплантированных подкожно мышам с ТКИН, были протестированы FOLR1-нацеленный расщепляемый конъюгат huMov19-SPDB-DM4 (В) в сравнении с ненацеленным на FOLR1 huC242-SPDB-DM4 (D), а также нерасщепляемый конъюгат huMov19-PEG4-Mal-DM4 (С) в сравнении с ненацеленным huC242-PEG4Mal-DM4 (E). Нацеливание FOLR1 на huMov19 приводило к существенному уменьшение среднего объема опухоли.
[0053] Фигура 9. Эффективность in vivo huMov19-PEG4-Mal-DM4 в сравнении с мышиными антителами против FOLR1 FR-1 в модели ксенотрансплантата КВ. Серия антител FR-1, как неконъюгированных, так и конъюгированных с PEG4-Mal-DM4, была протестирована на способность понижать средний объем опухоли в сравнении с huMov19-PEG4-Mal-DM4 в модели ксенотрансплантатной опухоли KB. (A) FR-1-9, (В) FR-1-13, (С) FR-1-22H(D)FR-1-23.
[0054] Фигура 10. Эффективность in vivo конъюгатов huMov19-PEG4-Mal-DM4 и huFR 1-21-PEG4-Mal-DM4 в модели ксенотрансплантата KB. На 6 день после инокуляции проводились однократные инъекции по 10 мг/кг huMov19-PEG4-Mal-DM4 и huFR 1-21-PEG4-Mal-DM4. И huMov19-PEG4-Mal-DM4, и huFR 1-21-PEG4-Mal-DM4 приводили к существенному уменьшению среднего объема опухоли. «Средний OO» обозначает средний объем опухоли.
[0055] Фигура 11. HuMov19-PEG4-mal-DM4 проявляет дозозависимую активность в модели ксенотрансплантата KB. Дозозависимая активность иммуноконъюгата оценивалась для интервала проверенных доз. При введении раз в неделю наблюдалось повышение противоопухолевой активности. Высокие нагрузки препарата лишь немного повышали активность в группах дозирования 10 мг/кг, в группах меньших дозировок активность снижалась. 3,7 DAR обозначает 3,7 молекул препарата на антитело.
[0056] Фигура 12. Эффективность in vivo huMov19, конъюгированного с DM1 и DM4 через различные линкеры. huMov19 было конъюгировано с SMCC-DM1 при 3,9 молекул препарата на антитело; sulfo-mal-DM4 - при 3,7 молекул препарата на антитело (В), а sulfo-mal-DM4 - при 8,23 молекул препарата на антитело (С), затем была исследована их способность понижать средний объем опухоли при различных концентрациях в сравнении с huMov19-PEG4-mal-DM4.
[0057] Фигура 13. Эффективность in vivo huMov19, конъюгированного с DM1 и DM4 через различные линкеры. huMov19 было конъюгировано с SPP-DM1 при 4,3 молекул препарата на антитело; sulfo-SPDB-DM4 - при 3,8 молекул препарата на антитело, a SPDB-DM4 - при 3,8 молекул препарата на антитело, и с sulfo-SPDB-DM4 - при 6,8 молекул препарата на антитело; затем была исследована их способность понижать средний объем опухоли. Мыши получали по 5 мг/кг (А) и 2,5 мг/кг (В) одного из конъюгатов, приведенных выше, либо только фосфатно-солевой буфер.
[0058] Фигура 14. Эффективность in vivo huMov19-sulfo-SPDB-DM4 в модели ксенотрансплантатной опухоли OVCAR-3. Мыши получали по 25, 50 или 100 мкг/кг huMov19-sulfo-SPDB-DM4 либо только фосфатно-солевой буфер.
[0059] Фигура 15. Эффективность in vivo huMov19-sulfo-SPDB-DM4 в модели ксенотрансплантатной опухоли IGROV-1. Мыши получали по 25, 50 или 100 мкг/кг huMov19-sulfo-SPDB-DM4 либо только фосфатно-солевой буфер.
[0060] Фигура 16. Эффективность in vivo huMov19-sulfo-SPDB-DM4 в модели ксенотрансплантатной опухоли OV-90. Мыши получали по 25, 50 или 100 мкг/кг huMov19-sulfo-SPDB-DM4 либо только фосфатно-солевой буфер.
[0061] Фигура 17. Воздействие расщепляемых и нерасщепляемых линкеров на эффективность иммуноконъюгатов в ксенотрансплантатных моделях KB.
[0062] Фигура 18. Воздействие расщепляемых линкеров на эффективность иммуноконъгатов в (А) ксенотрансплантатной модели KB, (В) ксенотрансплантатной модели OVCAR-3.
[0063] Фигура 19. Эффективность in vitro и in vivo huFR1-48, huFR1-49, huFR1-57 и huFR1-65-SMCC-DM1 в ксенотрансплантатных моделях опухоли KB. Мыши получали 200 мкг/кг однократно.
ДЕТАЛЬНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
[0064] В настоящем изобретении предлагаются новые агенты, включая такие полипептиды как антитела и иммуноглобулины, которые соединяются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1 (FOLR1), не ограничиваясь перечисленным. Также предлагаются родственные полипептиды и полинуклеотиды, композиции, содержащие FOLR1-связывающие агенты, и способы получения FOLR1-связывающих агентов. Помимо этого, предлагаются способы использования новых FOLR1-связывающих агентов, такие как способы ингибирования опухолевого роста и/или лечения онкологического заболевания.
I. Определения
[0065] Для облегчения понимания настоящего изобретения ниже даны определения ряда терминов и оборотов.
[0066] Термины «человеческий рецептор фолиевой кислоты I» или «FOLR1» при использовании здесь относятся к любому нативному человеческому FOLR1, если не указано иное. Термин «FOLR1» охватывает «полноразмерный» непроцессированный FOLR1, а также любую форму FOLR1, получающуюся при процессинге в клетке. Термин также охватывает природные варианты FOLR1, например, сплайс-варианты, аллельные варианты и изоформы. Полипептиды FOLR1, описанные здесь, могут быть выделены из множества источников, например, из человеческих тканей или из иных источников, либо быть получены рекомбинантными или синтетическими способами. Примерами последовательностей FOLR1 служат, не ограничиваясь перечисленным, идентификационные номера NCBI Р 15328, NP_001092242.1, ААХ29268.1, ААХ37119.1, NP_057937.1 HNP_057936.1.
[0067] Термин «антитело» обозначает молекулу иммуноглобулина, которая распознает и специфически связывается с мишенью, например, белком, полипептидом, пептидом, углеводом, полинуклеотидом, липидом или комбинацией перечисленного, через по меньшей мере один сайт распознавания антигена в вариабельной области молекулы иммуноглобулина. При использовании здесь термин «антитело» охватывает неизмененные поликлональные антитела, неизмененные моноклональные антитела, фрагменты антител (например, фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv), одноцепочечные мутанты Fv (scFv), мультиспецифические антитела, например, биспецифические антитела, полученные по меньшей мере из двух неизмененных антител, химерные антитела, гуманизированные антитела, человеческие антитела, слитые белки, содержащие антиген-определяющую часть антитела, и иные модифицированные молекулы иммуноглобулинов, содержащие антигенраспознающий сайт, при условии проявления антителами желаемой биологической активности. Антитело может принадлежать к одному из пяти основных классов иммуноглобулинов: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM либо их подклассов (изотипов) (например, IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgA1 и IgA2), в зависимости от типа константных доменов тяжелой цепи, называемых альфа, дельта, эпсилон, гамма и мю, соответственно. Различные классы иммуноглобулинов обладают различными и хорошо известными структурами субъединиц и трехмерными конфигурациями. Антитела могут быть свободными либо конъюгированными с иными молекулами, например, токсинами, радиоизотопами и т.д.
[0068] «Блокирующее» антитело или «антитело-антагонист» - антитело, которое ингибирует или уменьшает биологическую активность антигена, который оно связывает, например, FOLR1. В некоторых вариантах воплощения блокирующие антитела или антитела-антагонисты частично или полностью ингибируют биологическую активность антигена. Желательно, чтобы биологическая активность была уменьшена на 10%, 20%, 30%, 50%, 70%, 80%, 90%, 95% или даже 100%.
[0069] Термины «антитело против FOLR1» или «антитело, которое связывается с FOLR1» относятся к антителу, которое способно связывать FOLR1 с аффинностью, достаточной для использования антитела в диагностических или терапевтических целях по отношению к FOLR1. Излишнее связывание антитела против FOLR1 с несоответствующим белком, не являющимся FOLR1, составляет менее чем приблизительно 10% от связывания антитела с FOLR1 по данным, например, радиоиммунологического анализа (РИА). В определенных вариантах воплощения антитело, которое связывается с FOLR1, обладает константой диссоциации (Kd) ≤1 мкМ, ≤100 нМ, ≤10 нМ, ≤1 нМ либо ≤0,1 нМ.
[0070] Термин «фрагмент антитела» относится к части неизмененного антитела и относится к антиген-определяющим вариабельным областям интактного антитела. Примерами фрагментов антител служат, не ограничиваясь перечисленным, фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv, линейные антитела, одноцепочечные антитела, мультиспецифические антитела, образованные из фрагментов антител.
[0071] «Моноклональное антитело» относится к гомогенной популяции антител, вовлеченной в высокоспецифическое распознавание и связывание одной антигенной детерминанты - эпитопа. Этим они отличаются от поликлональных антител, которые обычно включают различные антитела, направленные против разных антигенных детерминант. Термин «моноклональное антитело» охватывает неизмененные полноразмерные антитела, а также фрагменты антител (например, фрагменты Fab, Fab', F(ab')2 и Fv), одноцепочечные мутанты (scFv), слитые белки, содержащие часть антитела и иные модифицированные молекулы иммуноглобулинов, содержащие антиген-распознающий сайт. Кроме того, «моноклональное антитело» относится к таким антителам, изготовленным любым количеством способов, включая, но не ограничиваясь перечисленным, использование гибридом, фаговой селекции, рекомбинантной экспрессии и трансгенных животных.
[0072] Термин «гуманизированное антитело» относится к формам нечеловеческих (например, мышиных) антител, являющихся специфическими иммуноглобулиновыми цепями, химерными иммуноглобулинами или их фрагментами, содержащими минимальные нечеловеческие (например, мышиные) последовательности. Как правило, гуманизированные антитела являются человеческими иммуноглобулинами, у которых остатки из определяющей комплементарность области (CDR) заменены на остатки CDR нечеловеческого вида (например, мыши, крысы, кролика, хомячка), обладающие желательными специфичностью, аффинностью, способностью (Jones et al., 1986, Nature, 321: 522-525; Riechmann et al., 1988, Nature, 332: 323-327; Verhoeyen et al., 1988, Science, 239: 1534-1536). В некоторых случаях остатки Fv-каркасной области (FR) человеческого иммуноглобулина заменены на соответствующие остатки антитела нечеловеческого вида, обладающие желательной специфичностью, аффинностью и способностью. Гуманизированное антитело может быть далее модифицировано замещением дополнительных остатков в Fv-каркасной области и/или в заменяемых нечеловеческих остатках для улучшения и оптимизации специфичности, аффинности и/или способности антитела. В общем гуманизированное антитело содержит все из по меньшей мере одного, а как правило - двух или трех вариабельных доменов, содержащих все или практически все CDR-области, которые соответствуют нечеловеческому иммуноглобулину, в которых практически все из FR-областей происходят от человеческой консенсусной последовательности иммуноглобулина. Гуманизированное антитело также может содержать по меньшей мере часть константной области или домена иммуноглобулина (Fc), как правило, человеческого иммуноглобулина. Примеры и способы получения гуманизированных антител описаны в патентах США 5225539 или 5639641.
[0073] «Вариабельная область» антитела относится к вариабельной области легкой цепи антитела или вариабельной области тяжелой цепи, по отдельности или в комбинации. Вариабельные области тяжелой и легкой цепей состоят из четырех каркасных областей (FR), соединенных тремя областями, определяющими комплементарность (CDR), также известных как гипервариабельные области. Области, определяющие комплементарность, в каждой цепи держатся близко с каркасными областями и с областями, определяющими комплементарность, другой цепи, образуя антигенсвязывающий сайт антитела Известно по меньшей мере две техники определения CDR: (1) подход, основанный на перекрестно-видовой вариабельности последовательностей (например, Kabat et al. Sequences of Proteins of Immunological Interest, (5th ed., 1991, National Institutes of Health, Bethesda Md.)); и (2) подход, основанный на кристаллографическом исследовании комплексов антиген-антитело (Al-lazikani et al (1997) J. Molec. Biol. 273: 927-948)). Помимо этого, для определения CDR в данной области техники иногда применяются эти подходы в комбинации.
[0074] Система нумерации Kabat, как правило, используется для обозначения остатка в вариабельном домене (приблизительно остатки 1-107 легкой цепи и остатки 1-113 тяжелой цепи) (например, Kabat et al., Sequences of Immunological Interest. 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, Md. (1991)).
[0075] Нумерация позиций аминокислот Kabat относится к системе нумерации, использующейся для вариабельных доменов тяжелой цепи или вариабельных доменов легкой цепи в обзоре антител Kabat et al.. Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed. Public Health Service, National Institutes of Health, Вифезда, Мэриленд. (1991). При использовании этой системы нумерации актуальная линейная аминокислотная последовательность может содержать меньшее количество аминокислот или дополнительные аминокислоты, что соответствует укорачиванию или внедрению в FR или CDR вариабельного домена. К примеру, вариабельный домен тяжелой цепи может содержать вставку одной аминокислоты (остаток 52а согласно Kabat) после остатка 52 Н2 и внедренные остатки (например, остатки 82а, 82b и 82с, и т.д., согласно Kabat) после 82 остатка FR. Нумерация остатков Kabat может быть определена для заданного антитела путем выравнивания последовательности в гомологических участках с антителом со «стандартной» нумерацией последовательности Kabat. Система Chothia использует вместо этого расположение структурных петель (Chothia, Lesk J. Mol. Biol. 196: 901-917 (1987)). Конец петли Chothia CDR-H1 по нумерации Kabat соответствует Н32-Н34, в зависимости от длины петли (потому что в системе нумерации Kabat вставки располагаются между Н35А и Н35В; если 35А и 35В отсутствуют, петля кончается на 32; если присутствует только 35А, петля кончается на 33; если присутствуют и 35А, и 35В, петля кончается на 34). Гипервариабельные области AbM представляют компромисс между CDR Kabat и структурными петлями Chothia и используются ПО моделирования антител Oxford Molecular's AbM.
Figure 00000001
[0076] Термин «человеческое антитело» обозначает антитело, продуцируемое человеком, или антитело с аминокислотной последовательностью, соответствующей антителу, продуцируемому человеком, изготовленному по любой технике, известной в данной области техники. Это определение человеческого антитела включает неизмененные или полноразмерные антитела, их фрагменты и/или антитела, содержащие по меньшей мере один полипептид человеческой тяжелой и/или легкой цепей, например, антитело, содержащее полипептиды мышиной легкой цепи и человеческой тяжелой цепи.
[0077] Термин «химерные антитела» относится к антителам, у которых аминокислотная последовательность молекулы иммуноглобулина происходит от двух и более видов. Как правило, вариабельные области легкой и тяжелой цепей соответствуют вариабельным областям антител, полученных от одного вида млекопитающих (например, мыши, крысы, кролика и т.д.), с желательной специфичностью, аффинностью и активностью, в то время как константные области гомологичны последовательностям антител, полученных от другого вида (обычно человека) для исключения формирования иммунного ответа у этого вида.
[0078] Термины «эпитоп» или «антигенная детерминанта» используются здесь взаимозаменяемо и относятся к той части антигена, которая может быть распознана и специфически связана с конкретным антителом. Если антиген является полипептидом, эпитопы могут быть образованы как последовательными аминокислотами, так и непоследовательными, но расположенными рядом в третичной структуре белка. Эпитопы, образованные последовательными аминокислотами, как правило, сохраняются при денатурации белка, в то время как эпитопы, образующиеся в третичной структуре белка, как правило, не сохраняются при денатурации белка. Эпитоп, как правило, включает по меньшей мере 3, а чаще - по меньшей мере 5 или 8-10 аминокислот в уникальной пространственной конформации.
[0079] «Связывающая способность» в общем относится к суммарной силе всех нековалентных взаимодействий между одиночным связывающим сайтом молекулы (например, антитела) и ее партнером в связывании (например, антигеном). Если не указано иное, при использовании здесь, «связывающая способность» обозначает природную связывающую способность, отражающую 1:1 взаимодействие между членами связывающейся пары (например, антитела и антигена). Аффинность молекулы Х к ее партнеру Y может быть охарактеризована константой диссоциации (Kd). Аффинность может быть измерена обычными способами, известными в данной области техники, включая те, которые описаны здесь. Низкоаффинные антитела, как правило, связывают антиген медленно и легко диссоциируют, в то время как высокоаффинные антитела, как правило, быстро связывают антиген и остаются связанными дольше. В данной области техники известно множество способов измерения связывающей аффинности, любой из которых может использоваться для целей настоящего изобретения. Специфические иллюстративные варианты воплощения описаны ниже.
[0080] «Или лучше», при использовании здесь, относится к более сильному связыванию между молекулой и ее партнером по связыванию. «Или лучше», при использовании здесь, относится к более сильному связыванию, что характеризуется меньшим численным значением величины Kd. К примеру, у антитела, обладающего аффинностью к антигену «0,6 нМ или лучше», аффинность антитела к антигену составляет <0,6 нМ, например, 0,59 нМ, 0,58 нМ, 0,57 нМ или любую величину, меньшую 0,6 нМ.
[0081] Фразы «практически одинаковый» или «практически такой же» при использовании здесь обозначают значительно высокую степень сходства двух цифровых величин (как правило, одной, характеризующей антитело по изобретению, и другой, характеризующей референтное антитело или антитело сравнения), такую, что специалист в данной области техники сочтет разность между двумя величинами малой или не имеющей биологического и/или статистического значения в контексте биологических характеристик, измеряющихся упомянутыми величинами (например, Kd-величинами). Разность между указанными двумя величинами равна меньше чем приблизительно 50%, меньше чем приблизительно 40%, меньше чем приблизительно 30%, меньше чем приблизительно 20% либо меньше чем приблизительно 10% относительно величины референтного антитела или антитела сравнения.
[0082] Полипептид, антитело, полинуклеотид, вектор, клетка или композиция, которые «изолированы» - полипептид, антитело, полинуклеотид, вектор, клетка или композиция, которые находятся в форме, не обнаруживаемой в природе. Изолированные полипептиды, антитела, полинуклеотиды, векторы, клетки или композиции включают те, которые были очищены до такой степени, что они более не присутствуют в форме, обнаруживаемой в природе. В некоторых вариантах воплощения изолированные антитело, полинуклеотид, вектор, клетка или композиция являются практически чистыми.
[0083] При использовании здесь термин «практически чистый» относится к материалу, который по меньшей мере на 50% чист (то есть свободен от примесей), по меньшей мере на 90% чист, по меньшей мере на 95% чист, по меньшей мере на 98% чист либо по меньшей мере на 99% чист.
[0084] Термин «иммуноконъюгат» или «конъюгат» при использовании здесь относится к соединению или производному, которое связано с агентом, соединяющимся с клеткой (например, с антителом против FOLR1 или его фрагментом), и определяется общей формулой: C-L-A, где С=цитотоксин, L=линкер, А=агент, соединяющийся с клеткой, либо антитело против FOLR1 или его фрагмент. Иммуноконъюгаты также могут быть определены обратной общей формулой: A-L-C.
[0085] «Линкер» - любая химическая группа, которая может стабильно, ковалентно связывать соединение, как правило, препарат, например, майтансиноид, с агентом, соединяющимся с клеткой, например, антителом против FOLR1 или его фрагментом. Линкеры могут быть чувствительны или частично устойчивы к кислотному расщеплению, световому расщеплению, пептидазному расщеплению, эстеразному расщеплению, расщеплению дисульфидных связей в условиях, при которых соединение или антитело остается активным. Подходящие линкеры хорошо известны в данной области техники и включают, к примеру, дисульфидные группы, тиоэфирные группы, кислото-лабильные группы, фотолабильные группы, пептидаза-лабильные группы и эстераза-лабильные группы. Линкеры также включают заряженные линкеры и их гидрофильные формы, как описано здесь и известно в данной области техники.
[0086] Термины «онкологическое заболевание» и «раковый» относятся к или описывают физиологическое состояние у млекопитающих, при котором популяция клеток характеризуется нерегулируемым клеточным ростом. Примеры онкологических заболеваний включают, не ограничиваясь перечисленным, карциному, лимфому, бластому, саркому, лейкемию. Более конкретными примерами таких онкологических заболеваний служат сквамозно-клеточный рак, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарцинома легкого, сквамозная карцинома легкого, рак брюшины, печеночно-клеточный рак, рак желудочно-кишечного тракта, рак поджелудочной железы, глиобластома, рак цервикального канала, рак яичника, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатома, рак молочной железы, рак толстого кишечника, колоректальный рак, карцинома эндометрия или матки, карцинома слюнной железы, рак почки, рак печени, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карцинома печени и различные типы опухолей головы и шеи.
[0087] «Опухоль» и «новообразование» относятся к любому количеству ткани, возникшей вследствие избыточного клеточного роста или пролиферации, как доброкачественного (неракового), так и злокачественного (ракового), включая предраковые поражения.
[0088] Термины «раковая клетка», «опухолевая клетка» и их грамматические эквиваленты относятся к общей популяции клеток, происходящих от опухолевого или предракового поражения, включающих как неопухолегенные клетки, содержащие популяцию опухолевых клеток, так и опухолегенные стволовые клетки (раковые стволовые клетки). При использовании здесь термин «опухолевая клетка» будет заменен на термин «неопухолегенный» в случае обозначения лишь тех опухолевых клеток, которые не могут обновляться, чтобы отличать их от опухолевых клеток из стволовых раковых клеток.
[0089] Термин «субъект» относится к любому животному (например, млекопитающему), включая, но не ограничиваясь перечисленным, людей, нечеловекообразных приматов, грызунов и т.п., являющемуся реципиентом конкретного лечения. Как правило, термины «субъект» и «пациент» используются здесь взаимозаменяемо по отношению к человеческому субъекту.
[0090] Введение «в комбинации с» одним и более дополнительных терапевтических агентов включает одновременное (сопутствующее) и последовательное введение в любом порядке.
[0091] Термин «фармацевтическая композиция» относится к такой форме препарата, в которой эффективно проявляется биологическая активность активного ингредиента и который не содержит дополнительных компонентов с неприемлемой токсичностью по отношению к субъекту, которому вводится композиция. Такая композиция может быть стерильной.
[0092] «Эффективное количество» антитела здесь понимается как количество, достаточное для достижения нужной цели. «Эффективное количество» может быть определено эмпирически обычным способом в зависимости от установленной цели.
[0093] Термин «терапевтически эффективное количество» относится к количеству антитела или иного препарата, эффективному для «лечения» заболевания или нарушения у субъекта или млекопитающего. В случае рака терапевтически эффективное количество препарата может уменьшать количество раковых клеток, уменьшать размер опухоли, ингибировать (например, замедлять до некоторой степени и, в некоторых вариантах воплощения, останавливать) инфильтрацию раковых клеток в периферические органы, ингибировать (например, замедлять до некоторой степени и, в некоторых вариантах воплощения, останавливать) метастазирование опухоли, ингибировать, до некоторой степени, опухолевый рост и/или ослаблять, до некоторой степени, один или более симптомов, ассоциированных с раком. См. определение термина «лечение», приведенное здесь. В случае, если препарат способен предотвращать рост и/или убивать существующие опухолевые клетки, он может быть цитостатическим и/или цитотоксическим. «Профилактически эффективное количество» относится к такому количеству, которое, при необходимых дозировках и периодах введения, эффективно для достижения желаемого профилактического результата. Как правило, но не обязательно, если профилактическая доза используется у субъектов до развития заболевания или на его ранних стадия, профилактически эффективное количество ниже терапевтически эффективного количества.
[0094] Слово «метка», при использовании здесь, относится к детектируемому соединению или композиции, которые конъюгируются прямо или косвенно с антителом, образуя «меченое» антитело. Метка может быть детектируема прямо (например, радиоизотопные или флуоресцентные метки) либо, в случае ферментной метки, может катализировать химическое изменение субстрата или вещества, или композиции, которые уже являются детектируемыми.
[0095] «Химиотерапевтический агент» - химическое соединение, подходящее для лечения онкологического заболевания, независимо от механизма действия. Классы химиотерапевтических агентов включают, не ограничиваясь перечисленным: алкилирующие агенты, антиметаболиты, растительные алкалоиды, являющиеся веретенными ядами, цитотоксические/противоопухолевые антибиотики, ингибиторы топоизомеразы, антитела, фотосенсибилизаторы и ингибиторы киназы. Химиотерапевтические агенты включают соединения, используемые в «нацеленной терапии» и в обычной химиотерапии.
[0096] Такие термины как «лечение» или «терапия», или «лечить», или «облегчение», или «облегчать» относятся к обоим пунктам, включающим: 1) терапевтические меры, которые излечивают, замедляют, ослабляют симптомы и/или останавливают прогрессирование диагностированного патологического состояния или нарушения, и 2) профилактические или предотвращающие меры, которые предотвращают и/или замедляют развитие целевого патологического состояния или нарушения. Таким образом, к нуждающимся в терапии относятся те лица, у которых уже наблюдается заболевание; те лица, которые предрасположены к развитию заболевания; и те лица, у которых заболевание необходимо предотвратить. В определенных вариантах воплощения субъект успешно «лечится» от онкологического заболевания, согласно способам настоящего изобретения, если у пациента наблюдается одно или более из следующего: уменьшение количества раковых клеток или полное их отсутствие; уменьшение размера опухоли; ингибирование или отсутствие инфильтрации раковых клеток в периферические органы, включая, к примеру, распространение рака в мягкие ткани и кости; ингибирование или отсутствие метастазов опухолей; ингибирование или отсутствие роста опухоли; ослабление одного или более симптомов, ассоциированных со специфическим онкологическим заболеванием; понижение заболеваемости и смертности; повышение качества жизни; понижение опухолегенности, опухолегенной частоты или опухолегенной емкости опухоли; понижение количества стволовых раковых клеток в опухоли; дифференциация опухолегенных клеток в неопухолегенное состояние; или какая-либо комбинация эффектов.
[0097] «Полинуклеотид» и «нуклеиновая кислота» здесь используются взаимозаменяемо и относятся к полимерам нуклеотидов любой длины, включая ДНК и РНК. Нуклеотиды могут быть дезоксирибонуклеотидами, рибонуклеотидами, модифицированными нуклеотидами или основаниями и/или их аналогами, либо любым субстратом, который может быть внедрен в полимер ДНК- или РНК-полимеразой. Полинуклеотид может содержать модифицированные нуклеотиды, например, метилированные нуклеотиды и их аналоги. Если они присутствуют, то изменения в структуре нуклеотидов могут быть внесены до или после их соединения в полимер. Последовательность нуклеотидов может прерываться ненуклеотидными компонентами. Полинуклеотид может быть, помимо этого, модифицирован после полимеризации, например, конъюгированием с компонентом-меткой. Другие типы модификаций включают, к примеру, «кэпы», замещение одного и более встречающихся в природе нуклеотидов на аналоги, межнуклеотидные модификации, например, с незаряженными связями (например, метилфосфонаты, фосфотриэфиры, фосфоамидаты, кабаматы и т.д.) и с заряженными связями (например, фосфоротиоаты, фосфородитиоаты и т.д.), со свободными фрагментами, например, белками (например, нуклеазами, токсинами, антителами, сигнальными пептидами, ply-L-лизином и т.д.), с интеркаляторами (например, акридином, псораленом и т.д.), с хелаторами (например, металлами, радиоактивными металлами, бором, металлами-окислителями и т.д.), с алкиляторами, например, модифицированными связями (например, альфа-аномерными нуклеиновыми кислотами и т.д.), а также с немодифицированными формами полинуклеотида(ов). Помимо этого, любая гидроксильная группа, обычно присутствующая в сахарах, может быть заменена, например, на фосфонатные группы, фосфатные группы, защищенные стандартными защитными группами, либо может быть активирована для того, чтобы получить дополнительные связи с дополнительными нуклеотидами, или может быть конъюгирована с твердыми подложками. 5'- и 3'-терминальные ОН могут быть фосфорилированы или замещены на амины, или кэпированы органическими фрагментами, содержащими 1-20 атомов углерода. Также другие гидроксилы могут быть замещены на стандартные защитные группы. Полинуклеотиды также могут содержать аналоги рибозы или дезоксирибозы, хорошо известные в данной области техники, к примеру, 2'-O-метил-, 2'-O-аллил, 2'-фтор- или 2'-азидо-рибозу, карбоциклические аналоги сахаров, .альфа.-аномерные сахара, эпимерные сахара, например, арабинозу, ксилозу или ликсозу, пиранозные сахара, фуранозные сахара, седогептулозы, ациклические аналоги и нуклеозидные аналоги с удаленными азотистыми основаниями, например, метилрибозид. Одна и более фосфодиэфирных связей может быть заменена на альтернативные связывающие группы. Данные альтернативные связывающие группы включают, не ограничиваясь перечисленным, варианты воплощения, в которых фосфат замещен на P(O)S («тиоат»), P(S)S («дитиоат»), «(O)NR2 («амидат»), P(O)R, P(O)OR', CO или СН2 («формацеталь»), где каждый R или R' является, независимо, Н или замещенным или незамещенным алкилом (1-20 С), необязательно содержащим простую эфирную (--O--) связь, арильную, алкенильную, циклоалкильную, циклоалкенильную или аральдильную. Не все связи в полинуклеотиде должны быть идентичными. Предшествующее описание относится ко всем полинуклеотидам, упоминающимся здесь, включая РНК и ДНК.
[0098] Термин «вектор» обозначает конструкцию, которая способна доставлять и, необязательно, экспрессировать один или более интересующих генов или последовательностей в клетке-хозяине. Примеры векторов включают, не ограничиваясь перечисленным, вирусные векторы, свободные ДНК- или РНК-векторы экспрессии, плазмиды, космиды или фаговые векторы, ДНК- или РНК-векторы экспрессии, соединенные с катионными конденсирующими агентами, ДНК- или РНК-векторы экспрессии, помещенные в липосомы, определенные эукариотные клетки, например, клетки-продуценты.
[0099] Термины «полипептид», «пептид» и «белок» используются взаимозаменяемо для обозначения полимеров аминокислот любой длины. Полимер может быть линейным или разветвленным, он может содержать модифицированные аминокислоты и может содержать вставки, отличные от аминокислотных. Термины также охватывают аминокислотный полимер, который был модифицирован природно или по изобретению, к примеру, с образованием дисульфидной связи, гликозилированием, липидированием, ацетилированием, фосфорилированием или иной манипуляцией либо модификацией, например, конъюгированием с компонентом-меткой. Также в определение включены, к примеру, полипептиды, содержащие один или более аналогов аминокислот (включая, к примеру, неприродные аминокислоты и т.д.), а также иные модификации, известные в данной области техники. Следует понимать, что, поскольку полипептиды по настоящему изобретению основываются на антителах, в некоторых вариантах воплощения полипептиды могут присутствовать в виде одинарных цепей или связанных цепей.
[0100] Термины «идентичный» или процентная «идентичность», в контексте двух или более нуклеиновых кислот или полипептидов, относятся к двум или более последовательностей, которые одинаковы или обладают определенным процентным количеством одинаковых нуклеотидов или аминокислот при сравнении и выравнивании (при необходимости - с введением брешей) для максимального соответствия, причем консервативные аминокислотные замены не рассматриваются как идентичные. Процентная идентичность может быть измерена при помощи ПО или алгоритмов для сравнения последовательностей либо ручным подсчетом. В данной области техники известны различные алгоритмы и ПО, которые могут быть использованы для выравнивания нуклеотидных или аминокислотных последовательностей. Один нелимитирующий пример алгоритма выравнивания последовательностей - алгоритм, описанный в Karlin et al., 1990, Proc. Natl. Acad. Sci., 87: 2264-2268, с изменениями согласно Karlin et al., 1993, Proc. Natl. Acad. Sci., 90: 5873-5877, который используется в программах NBLAST и XBLAST (Altschul et al., 1991, Nucleic Acids Res., 25: 3389-3402). В некоторых вариантах воплощения может использоваться Gapped BLAST согласно Altschul et al., 1997, Nucleic Acids Res. 25: 3389-3402. BLAST-2, WU-BLAST-2 (Altschul et al., 1996, Methods in Enzymology, 266: 460-480), ALIGN, ALIGN-2 (Genentech, South San Francisco, California) и Megalign (DNASTAR) - дополнительные свободные программы, которые могут использоваться для выравнивания последовательностей. В определенных вариантах воплощения процентная идентичность двух нуклеотидных последовательностей определяется при помощи программы GAP в ПО GCG (например, с использованием показателей NWSgapdna. CMP matrix и gap weight, равных 40, 50, 60, 70 или 90, показателя length weight, равного 1, 2, 3, 4, 5 или 6). В определенных альтернативных вариантах воплощения программа GAP в пакете GCG, в которой используется алгоритм Needleman и Wunsch (J. Mol. Biol. (48): 444-453 (1970)), может применяться для определения процентной идентичности двух аминокислотных последовательностей (например, с использованием либо матрицы Blossum 62, либо матрицы РАМ250 и показателя gap weight, равного 16, 14, 12, 10, 8, 6 или 4, а также показателя length weight, равного 1, 2, 3, 4, 5). Альтернативно в определенных вариантах воплощения процентная идентичность нуклеотидных или аминокислотных последовательностей определяется по алгоритму Myers и Miller (CABIOS, 4: 11-17 (1989)). К примеру, процентная идентичность может быть определена при помощи программы ALIGN (версии 2.0) и использовании РАМ120 с таблицей остатков, параметром gap length penalty, равным 12, и gap penalty, равным 4. Параметры, подходящие для максимального выравнивания в конкретном ПО для выравнивания, могут быть определены специалистом в данной области техники. В определенных вариантах воплощения применяются параметры по умолчанию, определенные в ПО для выравнивания. В определенных вариантах воплощения процентная идентичность «X» первой аминокислотной последовательности со второй аминокислотной последовательностью рассчитывается по формуле 100x(Y/Z), где Y - количество аминокислотных остатков, определенных как идентичные в выравнивании первой и второй последовательностей (при ручном выравнивании или конкретной программой выравнивания последовательностей), a Z - общее количество остатков во второй последовательности. Если длина первой последовательности больше длины второй, процентная идентичность первой последовательности со второй будет выше процентной идентичности второй последовательности с первой.
[0101] В качестве неограничивающего примера, наличие определенной процентной идентичности (например, по меньшей мере 80% идентичности, по меньшей мере 85% идентичности, по меньшей мере 90% идентичности, а в некоторых вариантах воплощения - по меньшей мере 95%, 96%, 97%, 98% или 99% идентичности) конкретного полипептида с референтной последовательностью в определенных вариантах воплощения может быть установлено при помощи программы Bestfit (Пакет Wisconsin Sequence Analysis Package, Версия 8 для Unix, Genetics Computer Group, University Research Park, 575 Science Drive, Madison, WI 53711). В BESTFIT используется алгоритм «локальной гомологии» Smith и Waterman, Advances in Applied Mathematics 1: 482-489 (1981) для поиска наилучшего сегмента гомологии между двумя последовательностями. При использовании Bestfit или иной программы выравнивания последовательностей для определения того, идентична ли конкретная последовательность, например, на 95% референтной последовательности по настоящему изобретению, параметры устанавливаются так, чтобы процентная идентичность рассчитывалась по полной длине референтной нуклеотидной последовательности и чтобы были разрешены бреши в гомологичности вплоть до 5% от общего количества нуклеотидов референтной последовательности.
[0102] В некоторых вариантах воплощения две нуклеиновые кислоты или два полипептида по изобретению в значительной степени идентичны, обладая по меньшей мере 70%, по меньшей мере 75%, по меньшей мере 80%, по меньшей мере 85%, по меньшей мере 90%, а в некоторых вариантах воплощения - по меньшей мере 95%, 96%, 97%, 98%, 99% нуклеотидной или аминокислотной идентичностью при сравнении и максимальном выравнивании, согласно алгоритму сравнения последовательностей или ручному подсчету. В определенных вариантах воплощения идентичность наблюдается в области последовательности, имеющей по меньшей мере приблизительно 10, приблизительно 20, приблизительно 40-60 остатков или любую целую величину в этом интервале, либо в области последовательности более чем 60-80 остатков, по меньшей мере приблизительно 90-100 остатков, либо же последовательности практически идентичны по всей длине сравниваемых последовательностей, к примеру, могут быть идентичны кодирующие области нуклеотидной последовательности.
[0103] «Консервативная аминокислотная замена» это такая замена, при которой одна аминокислота заменяется на другую аминокислоту с похожей боковой цепью. Семейства аминокислотных остатков по схожести боковых цепей определены в данной области техники и включают основные боковые цепи (например, лизин, аргинин, гистидин), кислотные боковые цепи (например, аспарагиновая кислота, глутаминовая кислота), незаряженные полярные боковые цепи (например, аспарагин, глутамин, серин, треонин, тирозин, цистеин), неполярные боковые цепи (например, глицин, аланин, валин, лейцин, изолейцин, пролин, фенилаланин, метионин, триптофан), бета-разветвленные боковые цепи (например, треонин, валин, изолейцин) и ароматические боковые цепи (например, тирозин, фенилаланин, триптофан, гистидин). К примеру, замена фенилиаланина на тирозин является консервативной заменой. В определенных вариантах воплощения консервативные замены в последовательностях полипептидов и антител по изобретению не приводят к исчезновению связывания полипептида или антитела, содержащего аминокислотную последовательность, с антигеном(ами), с которым(и) они обычно связываются, например, с FOLR1. Способы идентификации нуклеотидных и аминокислотных консервативных замен, не приводящих к исчезновению связывания с антигеном, хорошо известны в данной области техники (см., например, Brummell et al., Biochem. 32: 1180-1187 (1993); Kobayashi et al. Protein Eng. 12(10): 879-884 (1999); и Burks et al. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94: 412-417 (1997)).
[0104] При использовании в настоящей заявке и формуле изобретения формы единственного числа включают и формы множественного числа, если из контекста явно не следует иное.
[0105] Следует понимать, что какие-либо варианты воплощения, описанные здесь с употреблением слова «содержащий», есть аналогами вариантов воплощения, описанных терминами «состоящий из» и/или «преимущественно состоящий из».
[0106] Термин «и/или» при использовании здесь во фразе типа «А и/или В» включает и «А и В», и «А или В», и «А» и «В». Аналогично термин «и/или» в такой фразе как «А, В, и/или С» охватывает каждое из следующих вариантов воплощений: А, В и С; А, В или С; А или С; А или В; В или С; А и С; А и В; В и С; А (одно), В (одно) и С (одно).
II. FOLR1-связывающие агенты
[0107] В настоящем изобретении предлагаются агенты, которые специфически связываются с человеческим FOLR1. Эти агенты называются здесь «FOLR1-связывающими агентами». Полноразмерные аминокислотные (аа) и нуклеотидные (nt) последовательности для FOLR1 известны в данной области техники и представлены здесь в SEQ ID NOs: 25 и 26, соответственно.
[0108] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты являются антителами, иммуноконъюгатами или полипептидами. В некоторых вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты являются гуманизированными антителами. В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты являются гуманизированными версиями мышиного антитела Mov19 (вариабельные тяжелая и легкая цепи представлены в SEQ ID NOs: 17 и 18, соответственно).
[0109] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты оказывают один или более из следующих эффектов: ингибирование пролиферации опухолевых клеток, уменьшение опухолегенности опухоли путем уменьшения частотности раковых стволовых клеток в опухоли, ингибирование роста опухоли, повышение выживаемости, запуск клеточной смерти опухолевых клеток, дифференциация опухолегенных клеток в неопухолевое состояние либо предотвращение метастазирования опухолевых клеток.
[0110] В определенных вариантах воплощения иммуноконъюгаты или иные агенты, которые специфически связываются с человеческим FOLR1, запускают клеточную смерть посредством цитотоксического агента. К примеру, в некоторых вариантах воплощения антитело против человеческого FOLR1 конъюгировано с майтансиноидом, который активируется в опухолевых клетках, экспрессирующих FOLR1, при интернализации белка. В определенных альтернативных вариантах воплощения агент или антитело не конъюгированы.
[0111] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты способны ингибировать рост опухоли. В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты способны ингибировать рост опухоли in vivo (например, в ксенотрансплантатной мышиной модели и/или у людей, страдающих раком). В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие агенты способны ингибировать рост опухоли у человека.
[0112] Таким образом, в изобретении предлагаются гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, причем антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1); CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQXaa1FXaa2Xaa3 (SEQ ID NO: 56); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7); CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8); CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9); где Xaa1 выбран из K, Q, Н и R; Хаа2 выбран из Q, Н, N и R; и Хаа3 выбран из G, Е, Т, S, А и V. В определенных вариантах воплощения антитело является антителом huMov19, которое является описанным выше антителом, содержащим CDR2 тяжелой цепи RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2).
[0113] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huMov19, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замен на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0114] В изобретении также предлагается гуманизированное антитело (huFR1-21) или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSYGMS (SEQ ID NO: 30); CDR2 тяжелой цепи, содержащую TISSGGSYTY (SEQ ID NO: 31); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO: 32); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASDHINNWLA (SEQ ID NO: 27); CDR2 легкой цепи, содержащую GATSLET (SEQ ID NO: 28); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYWSTPFT (SEQ ID NO: 29).
[0115] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huFR1-21, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замен на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSYGMS (SEQ ID NO: 30), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 тяжелой цепи, содержащую TISSGGSYTY (SEQ ID NO: 31), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO: 32), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASDHINNWLA (SEQ ID NO: 27), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 легкой цепи, содержащую GATSLET (SEQ ID NO: 28), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 легкой цепи, содержащую QQYWSTPFT (SEQ ID NO: 29), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0116] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huFR1-48, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замен на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMQ (SEQ ID NO: 60), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 тяжелой цепи, содержащую IYPGNGDSR (SEQ ID NO: 61), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RDGNYAAY (SEQ ID NO: 62), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYSNLA (SEQ ID NO: 57), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 легкой цепи, содержащую AATNLAD (SEQ ID NO: 58), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWASPYT (SEQ ID NO: 59), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0117] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huFR1-49, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замен на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMY (SEQ ID NO: 66), либо его вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 тяжелой цепи, содержащий AIYPGNSDTT (SEQ ID NO: 67), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RHDYGAMDY (SEQ ID NO: 68), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYTNLA (SEQ ID NO: 63), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 легкой цепи, содержащую TASNLAD (SEQ ID NO: 64), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWVSPYT (SEQ ID NO: 65), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0118] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huFR1-57, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замен на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSFGMH (SEQ ID NO: 72), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 тяжелой цепи, содержащую YISSGSSTIS (SEQ ID NO: 73), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую EAYGSSMEY (SEQ ID NO: 74), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASQNINNNLH (SEQ ID NO: 69), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 легкой цепи, содержащую YVSQSVS (SEQ ID NO: 70), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 легкой цепи, содержащую QQSNSWPHYT (SEQ ID NO: 71), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0119] В определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с FOLR1, включающие определяющие комплементарность области huFR1-65, которые содержат до четырех (т.е. 0, 1, 2, 3 или 4) консервативных аминокислотных замены на определяющую комплементарность область. Таким образом, в определенных вариантах воплощения в изобретении предлагаются гуманизированные антитела или антиген-связывающие фрагменты, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, отличающиеся тем, что антитело содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TSYTMH (SEQ ID NO: 78), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 тяжелой цепи, содержащую YINPISGYTN (SEQ ID NO: 79), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую GGAYGRKPMDY (SEQ ID NO: 80), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQNVGPNVA (SEQ ID NO: 75), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR2 легкой цепи, содержащую SASYRYS (SEQ ID NO: 76), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены; и/или CDR3 легкой цепи, содержащую QQYNSYPYT (SEQ ID NO: 77), либо ее вариант, включающий 1, 2, 3 или 4 консервативных аминокислотных замены.
[0120] Помимо этого, предлагаются полипептиды, содержащие одну из индивидуальных легких цепей или тяжелых цепей, описанных здесь, а также полипептиды (например, антитела), содержащие как легкую, так и тяжелую цепи. Полипептиды с SEQ ID NOs: 4 и 6 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huMov19 и тяжелую цепь huMov19, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 10-13 содержат вариабельный домен легкой цепи версии 1.00, вариабельный домен легкой цепи версии 1.60, легкую цепь версии 1.00 и легкую цепь версии 1.60 huMov19, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 42 и 46 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huFR1-21 и тяжелую цепь huFR1-21, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 41 и 45 содержат вариабельный домен легкой цепи и легкую цепь huFR1-21, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 97 и 113 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huFR1-48 и тяжелую цепь huFR1-48, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 96 и 112 содержат вариабельный домен легкой цепи и легкую цепь huFR1-48, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 99 и 115 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huFR1-49 и тяжелую цепь huFR1-49, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 98 и 114 содержат вариабельный домен легкой цепи и легкую цепь huFR1-49, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 101 и 117 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huFR1-57 и тяжелую цепь huFR1-57, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 100 и 116 содержат вариабельный домен легкой цепи и легкую цепь huFR1-57, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 103 и 119 содержат вариабельный домен тяжелой цепи huFR1-65 и тяжелую цепь huFR1-65, соответственно. Полипептиды с SEQ ID NOs: 102 и 118 содержат вариабельный домен легкой цепи и легкую цепь huFR1-65, соответственно.
[0121] Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 4 или 6; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 10-13. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 42 или 46; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 41 и 45. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 97 или 113; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 96 или 112. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 99 или 115; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 98 или 114. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 101 или 117; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 100 или 116. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 103 или 119; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 90% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 102 или 118. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит полипептид, который обладает по меньшей мере приблизительно 95%, по меньшей мере приблизительно 96%, по меньшей мере приблизительно 97%, по меньшей мере приблизительно 98% либо по меньшей мере приблизительно 99% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 4, 6, 10-13, 41, 42, 45 или 46. Таким образом, в определенных вариантах воплощения полипептид содержит (а) полипептид с по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 4 или 6, и/или (б) полипептид с по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 10-13. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит (а) полипептид с по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 42 или 46; и/или (б) полипептид с по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 41 или 45. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 97 или 113; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 96 или 112. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 99 или 115; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 98 или 114. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 101 или 117; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 100 или 116. Также предлагаются полипептиды, которые содержат: (а) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 103 или 119; и/или (б) полипептид, обладающий по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 102 или 118. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4; и/или (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO:10 или SEQ ID NO: 11. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 45; и/или (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 46. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6; и/или (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12 или SEQ ID NO: 13. В определенных вариантах воплощения полипептид является антителом и/или полипептидом, специфически связывающимся с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1. В определенных вариантах воплощения полипептид является гуманизированным антителом, специфически связывающимся с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1. К примеру, в изобретении предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 4; и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 10 или SEQ ID NO: 11. В определенных вариантах воплощения полипептид, содержащий SEQ ID NO: 4, представляет собой вариабельную область тяжелой цепи. В определенных вариантах воплощения полипептид, содержащий SEQ ID NO: 10 или 11, представляет собой вариабельную область легкой цепи. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 6 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 12 или SEQ ID NO: 13. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 45 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 46. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 112 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 113. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 114 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 115. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 116 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 117. В изобретении также предлагается антитело или гуманизированное антитело, которое специфически связывается с человеческим FOLR1, которое содержит (а) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 118 и (б) полипептид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 119. В определенных вариантах воплощения полипептид с определенной процентной идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 4, 6, 10-13, 41, 42, 45, 46, 96-103 и 112-119 отличается от SEQ ID NO: 4, 6, 10-13, 41, 42, 45, 46, 96-103 и 112-119 только консервативными заменами аминокислот.
[0122] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент содержит, преимущественно состоит, исключительно состоит или состоит из антитела против FOLR1, выбранного из группы, состоящей из антител huMov19, FR-1-21, FR1-48, FR1-49, FR1-57 и FR1-65.
[0123] В определенных вариантах воплощения антитело huMov19 закодировано плазмидами, депонированными в Американской Коллекции Типовых Культур (АТСС) 7 апреля 2010 под номерами депонентов АТСС РТА-10772 и РТА-10773 или 10774.
[0124] В определенных вариантах воплощения антитело FR-1-21 закодировано плазмидами, депонированными в АТСС 7 апреля 2010 под номерами депонентов РТА-10775 и 10776.
[0125] В определенных воплощениях гуманизированные антитела связывают FOLR1 с практически такой же аффинностью, что и химерное антитело Mov19. Аффинность или авидность антитела к антигену может быть определена экспериментально при помощи любого способа, хорошо известного в данной области техники, например, проточной цитометрии, энзим-связанного иммуносорбентного способа исследования (ELISA), радиоиммунного анализа (RIA) либо кинетического анализа (например, анализа BIACORE™). Анализы в формате прямого связывания, а также конкурентного связывания могут быть легко выполнены. (См., к примеру, Berzofsky, et al., "Antibody-Antigen Interactions," In Fundamental Immunology, Paul, W.E., Ed., Raven Press: New York, N.Y. (1984); Kuby, Janis Immunology, W.H. Freeman and Company: New York, N.Y. (1992) и способы, описанные здесь. Измеренная аффинность конкретного взаимодействия антитело-антиген может варьироваться при выполнении измерений в различных условиях (концентрации соли, рН, температуре). Таким образом, измерения аффинности и других антиген-связывающих параметров (например, KD или Kd, Kon, Koff) следует делать со стадартизованными растворами антитела и антигена в стандартизованном буфере, как принято в данной области техники, например, можно использовать буфер, описанный здесь.
[0126] В одном аспекте анализы связывания могут проводиться с использованием проточной цитометрии на клетках, экспрессирующих антиген FOLR1 на поверхности. К примеру, FOLR1-положительные клетки, такие как SKOV3, были инкубированы с различными концентрациями антител против FOLR1 с использованием 1×105 клеток на образец в 100 мкл буфера FACS (среда RPMI-1640 с добавкой 2% нормальной козьей сыворотки). Затем клетки были осаждены, промыты и инкубированы 1 ч с 100 мкл FITC-конъюгированных козьих анти-мышиных или козьих анти-человеческих IgG-антител (например, доступны в продаже у Jackson Laboratory, 6 мкг/мл в буфере FACS). Клетки были вновь осаждены, промыты буфером FACS и ресуспендированы в 200 мкл фосфатно-солевого буфера, содержащего 1% формальдегид. Образцы были собраны, к примеру, при помощи проточного цитометра FACSCalibur с многолуночным самплером HTS и проанализированы при помощи CellQuest Pro (все оборудование от BD Biosciences, Сан-Диего, США). Для каждого образца снималась средняя интенсивность флуоресценции для FL1 (MFI), после чего строилась кривая связывания в виде полулогарифмического графика зависимости интенсивности от концентрации антитела. Сигмовидную кривую дозовой зависимости сопоставляют с кривыми связывания при помощи GraphPad Prism v4 (GraphPad software, Сан-Диего, Калифорния) с параметрами по умолчанию и рассчитывают величины ЕС50. Величины ЕС50 могут использоваться для измерения кажущейся константы диссоциации «Kd» или «KD» для каждого антитела.
[0127] Моноклональные антитела могут быть приготовлены гибридомными способами, например, описанными Kohler и Milstein (1975) Nature 256: 495. Используя гибридомный способ, мышь, хомячок или иное подходящее животное-носитель иммунизируется так, как описано выше, для того, чтобы достичь выделения лимфоцитами антител, которые специфически связываются с иммунизирующим антигеном. Лимфоциты также могут быть иммунизированы in vitro. После иммунизации лимфоциты выделяют и сливают с подходящей миеломной клеточной линией, используя, к примеру, полиэтиленгликоль, для образования гибридомных клеток, которые затем могут быть отделены от неслившихся лимфоцитов и миеломных клеток. Гибридомы, которые продуцируют моноклональные антитела, направленные специфически против выбранного антигена, согласно данным иммунопреципитации, иммуноблоттинга либо анализа связывания in vitro (например, радиоиммунологического анализа (РИА); энзим-связанного иммуносорбентного анализа (ELISA)), могут затем быть размножены в культуре in vitro стандартными способами (Goding, Monoclonal Antibodies: Principles and Practice, Academic Press, 1986) или in vivo в виде асцитных опухолей у животных. Моноклональные антитела затем могут быть очищены из питательной среды или асцитной жидкости так, как описано выше для поликлональных антител.
[0128] Альтернативно моноклональные антитела могут также быть изготовлены способами, использующими рекомбинантную ДНК, как описано в патенте США 4816567. Полинуклеотиды, кодирующие моноклональное антитело, выделяют из зрелых В-клеток или клеток гибридомы, например, способом ОТ-ПЦР с использованием олигонуклеотидных праймеров, которые специфически усиливают гены, кодирующие тяжелые и легкие цепи антитела, а их последовательности определяют обычными процедурами. Изолированные полинуклеотиды, кодирующие тяжелую и легкую цепи, затем клонируют в подходящие вектора экспрессии, которыми трансфицируют клетки-хозяева, например, клетки Е.coli, клетки COS, клетки яичника китайского хомячка (СНО), либо миеломные клетки, которые в иных случаях не продуцируют иммуноглобулиновых белков, моноклональные антитела образуются клетками-хозяевами. Также рекомбинантные моноклональные антитела желаемых видов или их фрагменты могут быть изолированы из фаговых дисплейных библиотек, экспрессирующих определяющие комплементарность области желаемых видов, как было описано (McCafferty et al., 1990, Nature, 348: 552-554; Clackson et al., 1991, Nature, 352: 624-628; и Marks et al., 1991, J. Mol. Biol., 222: 581-597).
[0129] Полинуклеотид(ы), кодирующие моноклональное антитело могут, помимо этого, быть модифицированы множеством различных способов с использованием технологии рекомбинантных ДНК для получения альтернативных антител. В некоторых вариантах воплощения константные домены легкой и тяжелой цепей, например, мышиного моноклонального антитела, могут быть замещены 1) на области, к примеру, человеческого антитела - для получения химерного антитела или 2) на неиммуноглобулиновый полипептид - для получения слитого антитела. В некоторых вариантах воплощения константные области усечены или удалены для получения желательного фрагмента моноклонального антитела. Сайт-направленный или высокоплотный мутагенез вариабельной области может применяться для оптимизации специфичности, аффинности и т.д. моноклонального антитела.
[0130] В некоторых вариантах воплощения моноклональное антитело против человеческого FOLR1 является гуманизированным антителом. В определенных вариантах воплощения подобные антитела используются терапевтически для уменьшения антигенности и ответов НАМА (человеческое анти-мышиное антитело) при введении человеческому субъекту.
[0131] Также могут применяться способы конструирования, гуманизации и перестройки нечеловеческих и человеческих антител, которые хорошо известны в данной области техники. Гуманизированное, перестроенное или аналогичным образом сконструированное антитело может иметь один или более аминокислотных остатков нечеловеческого происхождения, например, но не ограничиваясь перечисленным, от мыши, крысы, кролика, нечеловекообразных приматов или иных млекопитающих. Эти нечеловеческие аминокислотные остатки заменяются остатками, часто называемыми «импортными» остатками, которые обычно берутся из «импортного» вариабельного, константного или иного домена известной человеческой последовательности.
[0132] Подобные импортированные последовательности могут использоваться для уменьшения иммуногенности, уменьшения, усиления или изменения связывания, аффинности, скорости ассоциации, скорости диссоциации, авидности, специфичности, периода полужизни и иных подходящих характеристик, известных в данной области техники. В общем остатки областей, определяющих комплементарность, прямо и наиболее существенно влияют на FOLR1-связывание. Соответственно, часть всех нечеловеческих или человеческих последовательностей областей, определяющих комплементарность, сохраняется, в то время как нечеловеческие последовательности вариабельных и константных областей могут быть заменены на человеческие или иные аминокислоты.
[0133] Антитела, необязательно, могут быть гуманизированы, перестроены, конструированы в человеческие антитела с высокой аффинностью к антигену FOLR1 и иными предпочтительными биологическими свойствами. Для достижения этой цели гуманизированные (или человеческие) или сконструированные антитела против FOLR1 и перестроенные антитела, необязательно, могут быть изготовлены по процессу анализа родительских последовательностей и различных концептуальных гуманизированных и сконструированных продуктов с применением трехмерных моделей родительских, конструированных и гуманизированных последовательностей. Трехмерные модели иммуноглобулинов широкодоступны и известны специалистам в данной области техники. Имеются компьютерные программы, которые иллюстрируют и показывают вероятные трехмерные конформационные структуры выбранных кандидатных последовательностей иммуноглобулинов. Изучение этих проявлений позволяет провести анализ вероятной роли остатков в функционировании кандидатной иммуноглобулиновой последовательности, то есть анализ остатков, влияющих на способность кандидатного иммуноглобулина связываться с его антигеном, например, FOLR1. Таким образом, каркасные остатки (FR) могут быть выбраны и скомбинированы из консенсусных и импортных последовательностей так, чтобы получить желаемые характеристики антитела, например, повышенную аффинность к целевому(ым) антигену(ам).
[0134] Гуманизирование, перестраивание и конструирование антител по настоящему изобретению могут осуществляться в соответствии с любым известным способом, например, но не ограничиваясь перечисленным, способом описанным в Winter (Jones et al., Nature 321: 522 (1986); Riechmann et al., Nature 332: 323 (1988); Verhoeyen et al., Science 239: 1534 (1988)), Sims et al., J. Immunol. 151: 2296 (1993); Chothia and Lesk, J. Mol. Biol. 196: 901 (1987), Carter et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89: 4285 (1992); Presta et al., J. Immunol. 151: 2623 (1993), Патентах США под номерами 5639641, 5723323, 5976862, 5824514, 5817483, 5814476, 5763192, 5723323, 5766886, 5714352, 6204023, 6180370, 5693762, 5530101, 5585089, 5225539, 4816567, PCT/: US 98/16280, US 96/18978, US 91/09630, US 91/05939, US 94/01234, GB 89/01334, GB 91/01134, GB 92/01755, WO 90/14443, WO 90/14424, WO 90/14430, ЕР 229246, 7557189, 7538195 и 7342110, причем каждый источник включен во всей полноте в настоящий документ посредством ссылки, включая упомянутые в них источники.
[0135] В определенных альтернативных вариантах воплощения антитело против FOLR1 является человеческим антителом. Человеческие антитела могут быть прямо получены с использованием различных техник, известных в данной области техники. Иммортализованные человеческие В-лимфоциты иммунизированы in vitro или выделены от иммунизированого индивидуума, который образует антитело против антигена-мишени (See, e.g., Cole et al., Monoclonal Antibodies and Cancer Therapy, Alan R. Liss, p. 77 (1985); Boemer et al., 1991, J. Immunol., 147 (1): 86-95; и Патент США 5750373). Также человеческое антитело может быть выбрано из фаговой библиотеки, в которой экспрессируются человеческие антитела, например, согласно Vaughan et al., 1996, Nat. Biotech., 14: 309-314, Sheets et al., 1998, Proc. Nat'1. Acad. Sci., 95: 6157-6162, Hoogenboom и Winter, 1991, J. Mol. Biol., 227: 381, и Marks et al., 1991, J. Mol. Biol., 222: 581). Техники получения и использования фаговых библиотек антител также представлены в патентах США под номерами 5969108, 6172197, 5885793, 6521404, 6544731, 6555313, 6582915, 6593081, 6300064, 6653068, 6706484 и 7264963 и Rothe et al., 2007, J. Mol. Bio., doi:10.1016/j.jmb.2007.12.018 (каждый источник включен во всей полноте путем ссылки). Также в данной области техники известны стратегии созревания аффинности и перетасовки цепей (Marks et al., 1992, Bio/Technology 10: 779-783, включено во всей полноте путем ссылки), которые могут использоваться для получения высокоаффинных человеческих антител.
[0136] Гуманизированные антитела также могут быть получены в трансгенных мышах, содержащих локусы человеческих иммуноглобулинов, которые после иммунизации способны производить полный репертуар человеческих антител в отсутствие эндогенной продукции иммуноглобулина. Этот подход описан в патентах США 5545807, 5545806, 5569825, 5625126, 5633425 и 5661016.
[0137] Изобретение также охватывает биспецифические антитела, которые специфически распознают человеческий рецептор фолиевой кислоты 1. Биспецифические антитела - антитела, которые способны специфически распознавать и связываться с по меньшей мере двумя различными эпитопами. Различные эпитопы могут находиться или в одной и той же молекуле (например, в человеческом рецепторе фолиевой кислоты 1), или в разных молекулах, к примеру, антитела могут специфически распознавать и связываться с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, а также, к примеру, 1) с эффекторной молекулой лейкоцита, например, Т-клеточным рецептором (например, CD3) или Fc-рецептором (например, CD64, CD32 или CD16) или 2) с цитотоксическим агентом, что детально описано ниже.
[0138] Примерные биспецифические антитела могут связываться с двумя различными эпитопами, по меньшей мере один из которых происходит от полипептида по изобретению. Альтернативно анти-антигенное плечо молекулы иммуноглобулина может быть комбинировано с плечом, связывающимся с триггерной молекулой лейкоцита, например, Т-клеточной рецепторной молекулой (например, CD2, CD3, CD28 или В7) либо с Fc-рецепторами к IgG, так, чтобы оказывать направленное действие на механизмы клеточной защиты клетки, экспрессирующей конкретный антиген. Биспецифические антитела также могут использоваться для локализации цитотоксических агентов у клеток, экспрессирующих конкретный антиген. Данные антитела обладают антиген-связывающим плечом и плечом, связывающим цитотоксический агент или радионуклидный хелатор, например, EOTUBE, DPTA, DOTA или ТЕТА. Техники получения биспецифических антител хорошо известны в данной области техники (Millstein et al., 1983, Nature 305: 537-539; Brennan et al., 1985, Science 229: 81; Suresh et al., 1986, Methods in Enzymol. 121: 120; Traunecker et al., 1991, EMBO J. 10: 3655-3659; Shalaby et al., 1992, J. Exp. Med. 175: 217-225; Kostelny et al., 1992, J. Immunol. 148: 1547-1553; Gruber et al., 1994, J. Immunol. 152: 5368; патент США 5731168). Также охватываются антитела с более чем двумя валентностями. К примеру, могут быть получены триспецифические антитела (Tutt et al., J. Immunol. 147: 60 (1991)). Таким образом, в определенных вариантах воплощения антитела против FOLR1 мультиспецифичны.
[0139] В определенных вариантах воплощения фрагмент антитела предлагается для повышения проникновения в опухоль. Для получения фрагментов антител известны различные техники. Традиционно подобные фрагменты получали посредством протеолитического расщепления целых антител (см, например, Morimoto et al., 1993, Journal of Biochemical and Biophysical Methods 24: 107-117; Brennan et al., 1985, Science, 229: 81). В определенных вариантах воплощения фрагменты антител получают рекомбинантными способами. Фрагменты Fab, Fv и scFv могут быть экспрессированы и секретированы из Е.coli или иных клеток-хозяев, что позволяет выделять большие количества данных фрагментов. Подобные фрагменты антител могут быть выделены из библиотек антител фагов, обсуждавшихся выше. К примеру, фрагмент антитела может являться линейным антителом, описанным в патенте США 5641870, атакже может быть моноспецифическим или биспецифическим. Иные техники получения фрагментов антител очевидны опытному специалисту.
[0140] Техники могут быть адаптированы, согласно настоящему изобретению, для получения одноцепочечных антител, специфических к человеческому рецептору фолиевой кислоты 1 (см. патент США №4946778). Помимо этого, способы могут быть адаптированы для конструирования библиотек экспрессии Fab (Huse, et al., Science 246: 1275-1281 (1989)) для быстрой и эффективной идентификации моноклональных Fab-фрагментов с желаемой специфичностью к рецептору фолиевой кислоты 1 либо их производных, фрагментов или гомологов. Фрагменты антител могут быть получены способами, известными в данной области техники, включая, но не ограничиваясь перечисленным: (а) фрагмент F(ab')2, полученный при расщеплении молекулы антитела пепсином; (б) фрагмент Fab, образованный восстановлением дисульфидных мостиков фрагмента F(ab')2, (в) фрагмент Fab, полученный обработкой молекулы антитела папином и восстановителем, и (г) фрагменты Fv.
[0141] Помимо этого, может быть желательным, особенно - в случае фрагментов антител, модифицировать антитело, чтобы увеличить его период полужизни в сыворотке. Это может быть достигнуто, к примеру, внедрением эпитопа связывания спасательного рецептора во фрагмент антитела мутированием соответствующей области фрагмента антитела или внедрением эпитопа в пептидный тег, который затем сливается с фрагментом антитела на любом конце или в середине (например, ДНК-синтезом или пептидным синтезом).
[0142] Настоящим изобретением также охватываются гетероконъюгатные антитела. Гетероконъюгатные антитела составлены двумя ковалентно связанными антителами. Подобные антитела были предложены для нацеливания иммунных клеток на нежелательные клетки (патент США №4676980). Предполагается, что антитела могут быть приготовлены in vitro способами, известными в синтетической химии белков, включая способы, в которых применяются перекрестносшивающие агенты. К примеру, иммунотоксины могут быть сконструированы с использованием дисульфидной обменной реакции или путем образования тиоэфирной связи. Примерами реактивов, пригодных для этой цели, служат иминотиолят и метил-4-меркаптобутиримидат.
[0143] Для целей настоящего изобретения следует отметить, что модифицированные антитела могут содержать любой тип вариабельной области, который предлагается для связывания антитела с полипептидами человеческого FOLR1. В этой связи вариабельная область может содержать или может происходить от любого типа млекопитающего, у которого может быть индуцирован гуморальный ответ и могут быть образованы иммуноглобулины против желательного ассоциированного с опухолью антигена. В силу этого вариабельная область модифицированных антител может, к примеру, происходить от человека, мыши, нечеловекообразных приматов (например, яванских обезьян, макаков и т.д.) либо волков. В некоторых вариантах воплощения и вариабельная, и константная области модифицированных иммуноглобулинов являются человеческими. В иных вариантах воплощения вариабельные области сравнимых антител (обычно происходящих из нечеловеческих источников) могут быть сконструированы или специфически приспособлены так, чтобы улучшить связывающую способность или понизить иммуногенность молекулы. В этой связи вариабельные области, используемые в настоящем изобретении, могут быть гуманизированы или изменены иным образом посредством внедрения импортируемых аминокислотных последовательностей.
[0144] В определенных вариантах воплощения вариабельные домены и в тяжелой, и в легкой цепях изменены по меньшей мере частичной заменой одной или более областей, определяющих комплементарность, и, при необходимости, заменой каркасной области и изменением последовательности. Хотя определяющие комплементарность области могут происходить от антитела того же класса или даже подкласса, что и антитело, от которого происходит каркасная область, предусматривается, что определяющие комплементарность области будут происходить от антитела иного класса и, в некоторых вариантах воплощения, от антитела другого вида. Может не быть необходимо заменять все определяющие комплементарность области полной определяющей комплементарность областью от донорской вариабельной области, чтобы передать антиген-связывающую способность одного вариабельного домена другому. Вместо этого может быть необходимо только перенести те остатки, которые необходимы для поддержания активности антиген-связывающего сайта. Пояснения представлены в патентах США под номерами 5585089, 5693761 и 5693762; в компетенции специалиста в данной области техники проводить обычные эксперименты или исследования и тесты ошибок для получения функционального антитела с пониженной иммуногенностью.
[0145] Несмотря на изменения в вариабельной области, специалисту в данной области техники понятно, что модифицированные антитела по настоящему изобретению охватывают антитела (например, полноразмерные антитела или их иммунореактивные фрагменты), в которых по меньшей мере часть одного или более константных доменов была удалена или иным образом изменена для получения желаемых биохимических характеристик, например, повышения локализации опухоли или понижения времени полужизни в сыворотке в сравнении с антителом с приблизительно такой же иммуногенностью, обладающим нативной или неизмененной константной областью. В некоторых вариантах воплощения константная область модифицированного антитела содержит человеческую константную область. Модификации константной области, совместимые с данным изобретением, включают вставки, делеции или замещения одной или более аминокислот в одном или более доменов. Иными словами, модифицированные антитела, описанные здесь, могут содержать изменения или модификации одного или более из трех константных доменов тяжелой цепи (СН1, СН2 или СН3) и/или константных доменов легкой цепи (CL). В некоторых вариантах воплощения подразумеваются модифицированные константные области, в которых один или более доменов частично или полностью удалены. В некоторых вариантах воплощения модифицированные антитела содержат конструкции или варианты с удаленными доменами, в которых был полностью удален домен СН2 (ΔСН2-конструкции). В некоторых вариантах воплощения отсутствующий константный домен замещен коротким аминокислотным спейсером (например, с 10 остатками), который обеспечивает некоторую молекулярную гибкость, обычно придаваемую отсутствующей константной областью.
[0146] Помимо конфигурирования, в данной области техники известно, что константная область опосредует некоторые эффекторные функции. К примеру, связывание С1-компонента комплемента с антителом запускает систему комплемента. Активация комплемента важна для опсонизации и лизиса клеточных патогенов. Активация комплемента также стимулирует воспалительный ответ и может быть вовлечена в аутоиммунную гиперчувствительность. Помимо этого, антитела связываются через Fc-область посредством Fc-рецепторного сайга в Fc-области, связывающегося с Fc-рецептором (FcR) на клетке. Имеется ряд Fc-рецепторов, специфических для различных классов антител, включая IgG (гамма-рецепторы), IgE (эта-рецепторы), IgA (альфа-рецепторы) и IgM (мю-рецепторы). Связывание антитела с Fc-рецепторами на клеточных поверхностях запускает множество важных и разнообразных биологических ответов, включая поглощение и расщепление покрытых антителом частиц, выведение иммунных комплексов, лизис покрытых антителом клеток клетками-киллерами (называемый антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичностью или АЗКЦ), высвобождение воспалительных медиаторов, плацентарный перенос и контроль продукции иммуноглобулинов.
[0147] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающие антитела обеспечивают измененные эффекторные функции, что, в свою очередь, влияет на биологический профиль вводимого антитела. К примеру, делеция или инактивация (через точечные мутации или иные способы) домена константной области может уменьшать Fc-рецепторное связывание циркулирующего модифицированного антитела, повышая локализацию опухоли. В других случаях модифицирование константных областей, согласно изобретению, может изменять связывание с комплементом, уменьшая период полужизни в сыворотке и приводя к неспецифическому ассоциированию конъюгированного цитотоксина. Могут использоваться и иные модификации константной области для удаления дисульфидных связей или олигосахаридных фрагментов, повышающие локализацию вследствие повышения антигенной специфичности или гибкости антитела. Аналогично модификации константной области, в соответствии с настоящим изобретением, могут быть легко сделаны известными биохимическими техниками или техниками молекулярного инжиниринга, известными опытному специалисту.
[0148] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент, который является антителом, не обладает одной или более эффекторных функций. К примеру, в некоторых вариантах воплощения антитело не проявляет антитело-зависимой клеточной цитотоксичности (АЗКЦ) и/или не проявляет комплемент-зависимой цитотоксичности (КЗЦ). В определенных вариантах воплощения антитело не связывается с Fc-рецептором и/или факторами комплемента. В определенных вариантах воплощения антитело не обладает эффекторной функцией.
[0149] Следует заметить, что в некоторых вариантах воплощения модифицированные антитела могут быть сконструированы таким образом, что СН3-домен слит непосредственно с шарнирной областью соответствующих модифицированных антител. В других конструкциях может быть желательно внедрять пептидный спейсер между шарнирной областью и модифицированными доменами СН2 и/или СН3. К примеру, совместимые конструкции могут экспрессироваться с удаленным СН2-доменом и сохраненным СН3-доменом (модифицированным или немодифицированным), присоединенным к шарнирной области через спейсер, содержащий 5-20 аминокислот. Подобный спейсер может быть добавлен, к примеру, для того, чтобы регуляторные элементы константного домена оставались свободными и доступными или для того, чтобы шарнирная область оставалась гибкой. Однако следует заметить, что аминокислотные спейсеры могут в некоторых случаях быть иммуногенными и вызывать нежелательный иммунный ответ против конструкции. Соответственно, в определенных вариантах воплощения любой спейсер, добавленный к конструкции, будет относительно неиммуногенным или даже полностью неиммуногенным, чтобы обеспечить желательные биохимические свойства модифицированных антител.
[0150] Помимо делеции целых доменов константных областей, следует принять во внимание, что антитела по настоящему изобретению могут быть получены частичной делецией или заменой нескольких или даже одной аминокислоты. К примеру, мутация одной аминокислоты в выбранных областях СН2-домена может быть достаточна для частичного уменьшения Fc-связывания и, как следствие, для повышения локализации в опухоль. Аналогично может быть желательным удалить ту часть одного или более доменов константных областей, которая контролирует модулируемую эффекторную функцию (например, C1Q-связывание с комплементом). Подобные частичные делеции константных областей могут улучшать выбранные характеристики антитела (период полужизни в сыворотке), не затрагивая иные желательные функции, ассоциированные с доменом константной области субъекта. Более того, как показано выше, константные области предлагаемых антител могут быть модифицированы посредством мутирования или замещения одной или более аминокислот, улучшая профиль полученной конструкции. В этой связи возможно нарушить активность, обеспечиваемую сохраненным сайтом связывания (например, Fc-связывание), частично сохранив конфигурацию и иммуногенный профиль модифицированного антитела. Некоторые воплощения могут включать добавление одной или более аминокислот в константную область для улучшения желаемых характеристик, например, для понижения или повышения эффекторной функции или для присоединения большего количества цитотоксинов или углеводов. В таких вариантах воплощения может быть желательным внедрять или реплицировать специфические последовательности, происходящие из выбранных доменов константных областей.
[0151] Настоящее изобретение, помимо этого, охватывает варианты и эквиваленты, которые в значительной степени гомологичны химерным, гуманизированным и человеческим антителам или их фрагментам, описанным далее. Они могут содержать, к примеру, мутации консервативного замещения, то есть замещение одной или более аминокислот на родственные. К примеру, консервативное замещение относится к замещению аминокислоты на другую аминокислоту, относящуюся к тому же классу, например, одну кислотную аминокислоту на другую кислотную аминокислоту, одну основную аминокислоту на другую основную аминокислоту или одну нейтральную аминокислоту на другую нейтральную аминокислоту. То, что понимается под консервативным замещением аминокислоты, хорошо известно в данной области техники.
[0152] Полипептиды по настоящему изобретению могут быть рекомбинантными полипептидами, натуральными полипептидами или синтетическими полипептидами, содержащими антитело против человеческого FOLR1 или его фрагмент. Некоторые аминокислотные последовательности по изобретению могут вариьроваться без существенного влияния на структуру и функцию белка. Таким образом, изобретение, помимо этого, включает вариации полипептидов с выраженной активностью или вариации, содержащие области антитела против белка человеческого рецептора фолиевой кислоты. Такие мутанты содержат делеции, вставки, инверсии, повторы и типовые замены.
[0153] Полипептиды и аналоги могут быть далее модифицированы с внедрением дополнительных химических групп, которые обычно не входят в состав белков. Эти дериватизированные группы могут улучшать растворимость, биологический период полужизни или абсорбцию белка. Группы также могут понижать или устранять нежелательные побочные эффекты белков и т.п. Обзор таких групп представлен в REMINGTON'SPHARMACEUTICALSCIENCES, 20th ed., Mack Publishing Co., Easton, PA (2000).
[0154] Изолированные полипептиды, описанные здесь, могут изготавливаться любым подходящим способом, известным в данной области техники. Такие способы варьируются от способов прямого синтеза белка до конструирования ДНК-последовательности, кодирующей изолированные полипептидные последовательности и экспрессирующей эти последовательности в подходящем трансформированном носителе. В некоторых вариантах воплощения ДНК-последовательность конструируется по рекомбинантной технологии с выделением или синтезом ДНК-последовательности, кодирующей интересующий белок дикого типа. Необязательно последовательность может быть мутагенизирована сайт-специфическим мутагенезом для получения ее функциональных аналогов. См., например, Zoeller et al., Proc. Nat'1. Acad. Sci. USA 81: 5662-5066 (1984) и патент США №4588585.
[0155] В некоторых вариантах воплощения ДНК-последовательность, кодирующая интересующий полипептид, конструируется химическим синтезом с использованием олигонуклеотидного синтезатора. Такие олигонуклеотиды могут быть разработаны на основании аминокислотной последовательности желаемого полипептида с выбором тех кодонов, которые предпочтительны у клетки-хозяина, в которой производится интересующий рекомбинантный полипептид. Могут использоваться стандартные способы синтеза изолированной полинуклеотидной последовательности, кодирующей интересующий изолированный полипептид. К примеру, для конструирования обратно-транслируемого гена может использоваться полная аминокислотная последовательность. Помимо этого, может быть синтезирован ДНК-олигомер, содержащий нуклеотидную последовательность, кодирующую отдельный изолированный полипептид. К примеру, могут быть синтезированы, а затем связаны несколько малых олигонуклеотидов, кодирующих части желаемого полипептида. Индивидуальные олигонуклеотиды, как правило, содержат 5'- или 3'- липкие концы для комплементарного соединения.
[0156] После сборки (синтезом, сайт-направленным мутагенезом или иным способом) полинуклеотидные последовательности, кодирующие конкретный интересующий полипептид, будут внедрены в вектор экспрессии и оперативно связаны с последовательностью контроля экспрессии, необходимой для экспрессии белка в желаемом хозяине. Правильность сборки может быть подтверждена секвенированием нуклеотидной последовательности, рестрикционным картированием и экспрессией биологически активного полипептида в подходящем хозяине. Как известно в данной области техники, чтобы достичь высоких уровней экспрессии трансфицированного гена у хозяина, ген должен быть оперативно связан с последовательностями контроля транскрипции и трансляции, функциональных у выбранного хозяина.
[0157] В определенных вариантах воплощения для амплификации и экспрессии ДНК, кодирующей антитела против человеческого FOLR1 или их фрагменты, используются рекомбинантные векторы экспрессии. Рекомбинантные векторы экспрессии - реплицируемые ДНК-конструкции, содержащие синтетические или полученные из кДНК фрагменты ДНК, кодирующие полипептидную цепь антитела против FOLR1 или его фрагмент, оперативно связанные с подходящими транскрипционными или трансляционными регуляторными элементами, происходящими из генов млекопитающих, микробов, вирусов или насекомых. Транскрипционная единица, как правило, содержит объединение (1) генетического элемента или элементов, обладающих регуляторной ролью при экспрессии гена, к примеру, транскрипционные промоторы или энхансеры, (2) структурной или кодирующей последовательности, транскрибируемой в мРНК и транслируемой в белок, и (3) подходящих последовательностей запуска и останова транскрипции и трансляции, как детально описано ниже. Подобные регуляторные элементы могут включать операторную последовательность для контроля транскрипции. Дополнительно могут предусматриваться: способность к репликации в хозяине, обусловленная, как правило, источником репликации, и селекционный ген для облегчения распознавания трансформантов. ДНК-области оперативно связаны, если они функционально относятся друг к другу. К примеру, ДНК сигнального пептида (секреторного лидера) оперативно связана с ДНК полипептида, если она экспрессируется в виде прекурсора, который участвует в секреции полипептида; промотор оперативно связан с кодирующей последовательностью, если он контролирует транскрипцию последовательности; либо рибосомный связывающий сайт оперативно связан с кодирующей последовательностью, если он расположен таким образом, чтобы позволять трансляцию. Структурные элементы, предназначенные для использования в системе экспрессии дрожжей, включают лидерную последовательность, позволяющую внеклеточную секрецию клеткой-хозяином транслируемого белка. Альтернативно, если рекомбинантный белок экспрессируется без лидерной или транспортной последовательностей, он может содержать N-терминальный остаток метионина. Этот остаток может затем отщепляться от экспрессируемого рекомбинантного белка для получения конечного продукта.
[0158] Выбор последовательности, контролирующей экспрессию, и вектора экспрессии зависит от выбора хозяина. Может использоваться большое количество комбинаций хозяев и векторов экспрессии. Пригодные векторы экспрессии для эукариотных хозяев включают, к примеру, векторы, содержащие контрольные последовательности экспрессии из SV40, бычьего вируса папилломы, аденовируса и цитомегаловируса. Пригодные векторы экспрессии в бактериальных хозяевах включают известные бактериальные плазмиды, например, плазмиды из Esherichia coli, включая pCR1, pBR322, pMB9 и их производные, более широкий интервал плазмид, например, М13 и одноцепочечные ДНК нитчатых фагов.
[0159] Подходящие клетки-хозева для экспрессии FOLR1-связывающего полипептида или антитела (или FOLR1-белка для использования в качестве антигена) включают клетки прокариотов, дрожжей, насекомых и клетки высших эукариотов под контролем соответствующих промоторов. Прокариоты включают грамотрицательные и грамположительные организмы, к примеру, Е.coli или бациллы. Высшие эукариотные клетки включают установленные линии клеток млекопитающих, описанные выше. Также могут использоваться бесклеточные системы трансляции. Подходящие векторы клонирования и экспрессии для использования с клетками-хозяевами бактерий, грибов, дрожжей, млекопитающих были описаны в источнике Pouwels et al. (Cloning Vectors: A Laboratory Manual, Elsevier, N.Y., 1985), сущность которого включена в настоящий документ во всей полноте путем ссылки. Дополнительная информация о способах получения белков, включая получение антител, доступна, к примеру, в патентной заявке США №2008/0187954, патентах США под номерами 6413746 и 6660501, а также в международной патентной заявке № WO 04009823, каждая из которых включена в настоящий документ во всей полноте путем ссылки.
[0160] Для экспрессии рекомбинантного белка также могут успешно использоваться различные культуры клеток млекопитающих или насекомых. Экспрессия рекомбинантных белков в клетках млекопитающих может проводиться потому, что такие белки подвергаются правильному фолдингу, модифицированию и полностью функциональны. Примерами подходящих клеток-хозяев млекопитающих служат линии HEK-293 и HEK-293Т, COS-7 клеток почки обезьяны, описанные Gluzman (Cell 23: 175, 1981), другие клеточные линии, включая, к примеру, L-клетки, С127, 3Т3, клетки яичника китайского хомячка (СНО), клеточные линии HeLa и BHK. Векторы экспрессии у млекопитающих могут содержать нетранскрибируемые элементы, например, точку начала репликации, подходящие промотор и энхансер, связанные с экспрессируемым геном, другие 5' или 3' фланкирующие нетранскрибируемые последовательности и 5' или 3' нетранслируемые последовательности, например, необходимые сайты связывания с рибосомами, сайт полиаденилирования, донорный и акцепторный сайты сплайсинга и транскрипционные последовательности останова. Обзор бакуловирусных систем производства гетерологических белков в клетках насекомых представлен в Luckow и Summers, Bio/Technology 6: 47 (1988).
[0161] Белки, продуцируемые трансформированным хозяином, могут быть очищены любым подходящим способом. Такие стандартные способы включают хроматографию (например, ионный обмен, аффинную и эксклюзионную колонную хроматографию), центрифугирование, дифференциальную растворимость или иные стандартные техники очистки белков. Для облегчения очистки в аффинной колонке к белку могут быть присоединены аффинные метки, например, гексагистидин, связывающий мальтозу домен, поверхностная последовательность вируса гриппа и глутатион-S-трансфераза. Изолированные белки могут быть исследованы физическими способами с использованием таких техник, как протеолиз, ядерный магнитный резонанс и рентгеновская кристаллография.
[0162] К примеру, супернатанты из систем, выделяющих рекомбинантный белок в питательную среду, могут быть вначале сконцентрированы с использованием доступного в продаже фильтра для концентрации белков, к примеру, установок ультрафильтрации Amicon или Millipore Pellicon. После этапа концентрации концентрат может быть нанесен на подходящий матрикс для очистки. Альтернативно может использоваться анионообменная смола, например, матрикс или субстрат со свободными диэтиламиноэтильными группами (ДЭАЭ). Матриксы могут быть акриламидного, агарозного, декстранового, целлюлозного или иного типа, обычно используемого при очистке белков. Альтернативно может применяться этап катионного обмена. Подходящие катионообменные агенты включают различные нерастворимые матриксы, содержащие сульфопропильные или карбоксиметильные группы. Наконец, для дальнейшей очистки FOLR1-связывающего агента может применяться один или более этапов высокоэффективной жидкостной хроматографии с обратными фазами (ОФ-ВЭЖХ) с использованием гидрофобной ОФ-ВЭЖХ среды, например, силикагеля со свободными метальными или иными алифатическими группами. Некоторые или все из изложенных выше этапов очистки в различных комбинациях также могут применяться для получения гомогенного рекомбинантного белка.
[0163] Рекомбинантный белок, продуцируемый в бактериальной культуре, может быть выделен, к примеру, первичной экстракцией из клеточных гранул с последующими одним и более этапов концентрирования, высаливания, ионного обмена в водном растворе или эксклюзионной хроматографии. Для окончательной очистки может применяться высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Микробные клетки, участвующие в экспрессии рекомбинантного белка могут быть разрушены любым удобным способом, включая циклическое замораживание-оттаивание, разрушение ультразвуком, механическое разрушение или использование агентов, расщепляющих клетки.
[0164] Известные в данной области техники способы очистки антител и иных белков также включают способы, описанные в патентных заявках США №2008/0312425, 2008/0177048 и 2009/0187005, каждая из которых включена в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки.
[0165] В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент - полипептид, не являющийся антителом. В данной области техники известно множество способов идентифицирования и продуцирования полипептидов, не являющихся антителами, но связывающихся с высокой аффиностью с белками-мишенями. См., например, Skerra, Curr. Opin. Biotechnol., 18: 295-304 (2007), Hosse et al., Protein Science, 15: 14-27 (2006), Gill et al., Curr. Opin. Biotechnol., 17: 653-658 (2006), Nygren, FEBS J., 275 :2668-76 (2008) и Skerra, FEBS J., 275: 2677-83 (2008), каждый источник включен в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки. В определенных вариантах воплощения для идентификации и продуцирования FOLR1-связывающего полипептида применяют технологию фагового дисплея. В определенных вариантах воплощения полипептид содержит каркасный белок, относящийся к типу, выбранному из группы, состоящей из белка А, липокалина, домена фрибронектина, консенсусного повторного домена анкирина и тиоредоксина.
[0166] В некоторых вариантах воплощения агент является небелковой молекулой. В некоторых вариантах воплощения агент является малой молекулой. Комбинаторные химические библиотеки и техники, подходящие для идентификации небелковых FOLR1-связывающих агентов, известны специалистам в данной области техники. См., например, Kennedy et al., J. Comb. Chem, 10: 345-354 (2008), Dolle et al., J. Comb. Chem., 9: 855-902 (2007) и Bhattacharyya, Curr. Med. Chem., 8: 1383-404 (2001), которые включены в настоящий документ во всей полноте посредством ссылки. Еще в некоторых вариантах воплощения агент является углеводом, гликозаминогликаном, гликопротеином или протеогликаном.
[0167] В некоторых вариантах воплощения агент является аптамером нуклеиновой кислоты. Аптамеры это полинуклеотидные молекулы, выбранные (например, из случайных или мутагенизированных пулов) на основании их способности связываться с другой молекулой. В некоторых вариантах воплощения аптамер содержит ДНК-полинуклеотид. В определенных альтернативных вариантах воплощения аптамер содержит РНК-полинуклеотид. В определенных вариантах воплощения аптамер содержит один или более модифицированных остатков нуклеиновых кислот. Способы получения и скрининга аптамеров нуклеиновых кислот на связывание с белками хорошо известны в данной области техники. См., например, патент США №5270163, патент США №5683867, патент США №5763595, патент США №6344321, патент США №7368236, патент США №5582981, патент США №5756291, патент США №5840867, патент США №7312325, патент США №7329742, Международную Патентную Публикацию № WO 02/077262, Международную Патентную Публикацию № WO 03/070984, Патентную Заявку США №2005/0239134, Патентную Заявку США №2005/0124565 и Патентную Заявку США №2008/0227735; каждый источник включен в настоящий документ во всей полноте путем ссылки.
III. Иммуноконъюгаты
[0168] Настоящее изобретение также направлено на конъюгаты (также называемые здесь иммуноконъюгатами), содержащие антитела против FOLR1, фрагменты антител, функциональные эквиваленты, улучшенные антитела и их аспекты, описанные здесь, связанные или конъюгированные с цитотоксином (препаратом) или его пролекарством. Таким образом, в определенном варианте воплощения в изобретении предлагается иммуноконъюгат, содержащий гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, которые специфически связываются с человеческим рецептором фолиевой кислоты 1, причем антитело содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую GYFMN (SEQ ID NO: 1); CDR2 тяжелой цепи, содержащую RIHPYDGDTFYNQXaa1FXaa2Xaa3 (SEQ ID NO: 56); и CDR3 тяжелой цепи, содержащую YDGSRAMDY (SEQ ID NO: 3); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQSVSFAGTSLMH (SEQ ID NO: 7); CDR2 легкой цепи, содержащую RASNLEA (SEQ ID NO: 8); CDR3 легкой цепи, содержащую QQSREYPYT (SEQ ID NO: 9); где Xaa1 выбран из K, Q, Н и R; Хаа2 выбран из Q, Н, N и R; и Хаа3 выбран из G, Е, Т, S, А и V. В определенных вариантах воплощения антитело является антителом huMov19, которое является описанным выше антителом, содержащим CDR2 тяжелой цепи RIHPYDGDTFYNQKFQG (SEQ ID NO: 2). В иных вариантах воплощения антитело является FR1-21 и содержит (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSYGMS (SEQ ID NO: 30); CDR2 тяжелой цепи, содержащую TISSGGSYTY (SEQ ID NO: 31); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO: 32); и (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASDHINNWLA (SEQ ID NO: 27); CDR2 легкой цепи, содержащую GATSLET (SEQ ID NO: 28); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYWSTPFT (SEQ ID NO: 29). В иных вариантах воплощения антитело является FR1-48 и содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMQ (SEQ ID NO: 60); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNGDSR (SEQ ID NO: 61); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RDGNYAAY (SEQ ID NO: 62); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYSNLA (SEQ ID NO: 57); CDR2 легкой цепи, содержащую AATNLAD (SEQ ID NO: 58); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWASPYT (SEQ ID NO: 59). В иных вариантах воплощения антитело является FR1-49 и содержит: (a) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TNYWMY (SEQ ID NO: 66); CDR2 тяжелой цепи, содержащую AIYPGNSDTT (SEQ ID NO: 67); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую RHDYGAMDY (SEQ ID NO: 68); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASENIYTNLA (SEQ ID NO: 63); CDR2 легкой цепи, содержащую TASNLAD (SEQ ID NO: 64); и CDR3 легкой цепи, содержащую QHFWVSPYT (SEQ ID NO: 65). В иных вариантах воплощения антитело является FR1-57 и содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую SSFGMH (SEQ ID NO: 72); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YISSGSSTIS (SEQ ID NO: 73); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую EAYGSSMEY (SEQ ID NO: 74); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую RASQNINNNLH (SEQ ID NO: 69); CDR2 легкой цепи, содержащую YVSQSVS (SEQ ID NO: 70); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQSNSWPHYT (SEQ ID NO: 71). В еще одном варианте воплощения антитело является FR1-65 и содержит: (а) CDR1 тяжелой цепи, содержащую TSYTMH (SEQ ID NO: 78); CDR2 тяжелой цепи, содержащую YINPISGYTN (SEQ ID NO: 79); и/или CDR3 тяжелой цепи, содержащую GGAYGRKPMDY (SEQ ID NO: 80); и/или (б) CDR1 легкой цепи, содержащую KASQNVGPNVA (SEQ ID NO: 75); CDR2 легкой цепи, содержащую SASYRYS (SEQ ID NO: 76); и CDR3 легкой цепи, содержащую QQYNSYPYT (SEQ ID NO: 77).
[0169] Подходящие препараты и их пролекарства известны в данной области техники. В определенных вариантах воплощения препараты или пролекарства являются цитотоксическими агентами. Цитотоксический агент, используемый в цитотоксическом конъюгате согласно настоящему изобретению, может быть любым соединением, приводящим клетку к гибели или индуцирующим гибель клетки, или некоторым образом уменьшающим жизнеспособность клетки, и может включать, к примеру, майтансиноиды и аналоги майтансиноидов, бензодиазепины, таксоиды, СС-1065 и аналоги СС-1065, дуокармицин и аналоги дуокармицина, энедиины, например, калихеамицины, доластатин и аналоги доластатина, включая ауристатины, производные томаимицина, производные лептомицина, метотрексат, цисплатин, карбоплатин, даунорубицин, доксорубицин, винкристин, винбластин, мелфалан, митомицин С, хлорамбуцил и морфолино-доксорубицин. В определенных вариантах воплощения цитотоксические агенты являются майтансиноидами и аналогами майтансиноидов.
[0170] Такие конъюгаты могут быть получены с использованием сшивающей группы, чтобы соединить препарат либо его пролекарство с антителом или его функциональным эквивалентом. Подходящие сшивающие группы хорошо известны в данной области техники и включают, к примеру, дисульфидные группы, тиоэфирные группы, кислото-лабильные группы, фотолабильные группы, пептидаза-лабильные группы и эстераза-лабильные группы.
[0171] Препарат или его пролекарство могут быть, например, соединены с антителом против FOLR1 или его фрагментом через дисульфидную связь. Сшивающая молекула или перекрестносшивающий агент содержат реактивную химическую группу, которая может взаимодействовать с антителом против FOLR1 или его фрагментом. В определенных вариантах воплощения реактивными химическими группами для взаимодействия с агентом, связывающимся с клеткой, являются N-сукцинимидиловые сложные эфиры и N-сульфосукцинимидиловые сложные эфиры. Дополнительно сшивающая молекула содержит реактивную химическую группу, в некоторых воплощениях дитиопиридильную группу, способную к взаимодействию с препаратом с образованием дисульфидной связи. В определенных вариантах воплощения сшивающие молекулы включают, к примеру, N-сукцинимидил 3-(2-пиридилдитио) пропионат (SPDP) (см., например, Carlsson et al., Biochem. J., 173: 723-737 (1978)), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноат (SPDB) (см., например, патент США №4563304), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)2-сульфобутаноат (sulfb-SPDB) (см. публикацию США №20090274713), N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио) пентаноат (SPP) (см., например, CAS 341498-08-6), 2-иминотиолан или уксусно-янтарный ангидрид. К примеру, антитело или агент, связывающий клетку, может быть модифицирован перекрестносшивающими реагентами, и антитело или агент, связывающий клетку, содержащий свободные или защищенные тиоловые группы, затем взаимодействует с дисульфид- или тиол-содержащим майтансиноидом с образованием конъюгатов. Конъюгаты могут быть очищены хроматографией, включая, но не ограничиваясь перечисленным, ВЭЖХ, эксклюзионную, адсорбционную, ионообменную и аффинную хроматографию, либо фильтрацией в тангенциальном потоке. В определенных вариантах воплощения антитело против FOLR1 связано с цитотоксином через линкер SPDB или sulfo-SPDB. В определенном воплощении антитело huMov19 связано с цитотоксином через линкер SPDB или sulfo-SPDB.
[0172] В ином аспекте настоящего изобретения антитело против FOLR1 соединено с цитотоксическими препаратами через дисульфидные связи и полиэтиленгликолевый спейсер для увеличения активности, растворимости или эффективности иммуноконъюгата. Подобные расщепляемые гидрофильные линкеры описаны в WO 2009/0134976. Дополнительным преимуществом такого типа линкеров является желаемое высокое количество мономеров и минимальная агрегация конъюгатов антитело-препарат. В данном аспекте специфически рассматриваются конъюгаты агентов, связывающих клетки, и препаратов, соединенных через дисульфидную группу (-S-S-), несущие полиэтиленгликолевые спейсеры ((CH2CH2O)n=1-14) с узким интервалом нагрузки препаратом в 2-8, которые обладают относительной высокой активностью против опухолевых клеток и обладают желаемыми биохимическими свойствами, а именно - высоким выходом конъюгации и высоким содержанием мономера с минимальной агрегацией белка.
[0173] В данном аспекте специфически рассматривается конъюгат антитела против FOLR1 и препарата формулы (I) или конъюгат формулы (Г):
Figure 00000002
Figure 00000003
где:
А обозначает антитело против FOLR1 или его фрагмент;
С обозначает цитотоксин или препарат;
Х обозначает алифатическую, ароматическую или гетероциклическую единицу, присоединенную к агенту, связывающемуся с клеткой через тиоэфирную связь, амидную связь, карбаматную связь или эфирную связь;
Y обозначает алифатическую, ароматическую или гетероциклическую единицу, присоединенную к препарату через дисульфидную связь;
l равно 0 или 1;
m является целым числом от 2 до 8; и
n является целым числом от 1 до 24.
В определенных вариантах воплощения m является целым числом от 2 до 6.
В определенных вариантах воплощения m является целым числом от 3 до 5.
[0174] В определенных вариантах воплощения n является целым числом от 2 до 8. Альтернативно, как показано, например, в патентах США под номерами 6441163 и 7368565, препарат вначале может быть модифицирован с внедрением реактивной сложноэфирной группы, способной взаимодействовать с агентом, связывающимся с клеткой. Взаимодействие данных препаратов, содержащих активированный сшивающий фрагмент, с агентом, связывающимся с клеткой - еще один метод получения конъюгата агента, связывающегося с клеткой, и препарата. Майтансиноиды также могут быть сшиты с антителом против FOLR1 или его фрагментом при помощи сшивающих групп ПЭГ, как описано, например, в патенте США 6716821. Данные нерасщепляемые ПЭГ-группы растворимы в воде и неводных растворителях и могут использоваться для соединения одного и более цитотоксических агентов с агентом, связывающимся с клеткой. Примерами ПЭГ-связывающих групп служат гетеробифункциональные ПЭГ-линкеры, реагирующие с цитотоксическими агентами и агентами, связывающимися с клеткой на противоположных концах линкеров - через функциональную сульфгидрильную или дисульфидную группу на одном конце и активную сложноэфирную группу на другом конце. В качестве общего примера синтеза цитотоксического конъюгата с использованием ПЭГ-линкерных групп, дается ссылка на патент США 6716821, который включен в настоящий документ во всей полноте путем ссылки. Синтез начинается со взаимодействия одного или более цитотоксических агентов, несущих реактивный ПЭГ-фрагмент с агентом, связывающимся с клеткой, что приводит к замещению терминальной активной сложноэфирной группы каждого реактивного ПЭГ-фрагмента на аминокислотный остаток агента, связывающегося с клеткой, с образованием цитотоксического конъюгата, содержащего один или более цитотоксических агентов, ковалентно связанных с агентом, связывающимся с клеткой через ПЭГ-линкерную группу. Альтернативно клеточное связывание может быть модифицировано бифункциональным ПЭГ-перекрестно-сшивающим агентом для введения реактивного дисульфидного фрагмента (например, пиридилдисульфида), который затем может быть обработан тиол-содержащим майтансиноидом с образованием конъюгата. В ином способе клеточное связывание может быть модифицировано бифункциональным ПЭГ-перекрестно-сшивающим агентом для введения тиолового фрагмента, который затем может быть обработан реактивным дисульфид-содержащим (например, пиридилдисульфид-содержащим) майтансиноидом с образованием конъюгата.
[0175] Также могут быть получены конъюгаты антитело-майтансиноид с нерасщепляемыми связями. Подобные перекрестно-сшивающие агенты описаны в данной области техники (см. Thermo Scientific Pierce Crosslinking Technical Handbook и публикацию США №2005/0169933) и включают, не ограничиваясь перечисленным, N-сукцинимидил-4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилат (SMCC), N-сукцинимидил-4-(N-малеидометил)-циклогексан-1-карбокси-(6-амидокапроат), который является «длинноцепочечным» аналогом SMCC (LC-SMCC), κ-малеимидоундекановой кислоты N-сукцинимидиловый сложный эфир (KMUA), β-малеимидопропановой кислоты N-сукцинимидиловый сложный эфир (BMPS), γ-малеимидобутановой кислоты N-сукцинимидиловый сложный эфир (GMBS), ε-малеимидокапроновой кислоты N-гидроксисукцинимидиловый сложный эфир (EMCS), m-малеимидобензоил-N-гидроксисукцинимидиловый сложный эфир (MBS), N-(α-малеимидоацетокси)-сукцинимидный сложный эфир (AMAS), сукцинимидил-6-(β-малеимидопропионамидо)гексаноат (SMPH), N-сукцинимидил 4-(р-малеимидофенил)-бутират (SMPB) и N-(р-малеимидофенил)изоцианата (PMPI), N-сукцинимидил-4-(иодоацетил)-аминобензоат (SIAB), N-сукцинимидил иодоацетат (SIA), N-сукцинимидил бромацетат (SBA) и N-сукцинимидил 3-(бромацетамидо)пропионат (SBAP). В определенных вариантах воплощения антитело модифицировано перекрестносшивающими реагентами, например, сукцинимидил 4-(N-малеимидометил)-циклогексан-1-кабоксилатом (SMCC), сульфо-SMCC, малеимидобензоил-N-гидроксисукцинимидным сложным эфиром (MBS), сульфо-MBS или сукцинимидил-иодоацетатом, как описано в литературе, для внедрения 1-10 реактивных групп (Yoshitake et al., Eur. J. Biochem., 101: 395-399 (1979); Hashida et al., J. Applied Biochem., 56-63 (1984); и Liu et al., Biochem., 18: 690-697 (1979)). Модифицированное антитело затем взаимодействует с тиол-содержащим производным майтансиноида с получением конъюгата. Конъюгат может быть очищен путем гель-фильтрации через колонку Sephadex G25 или диализом, или фильтрацией в тангенциальном потоке. Модифицированные антитела обрабатывают тиол-содержащим майтансиноидом (1-2 молярных эквивалента/малеимидную группу), конъюгаты антитело-майтансиноид очищают гель-фильтрацией через колонку Sephadex G-25, хроматографией на керамической колонке с гидроксиапатитом, диализом или фильтрацией в тангенциальном потоке, или при помощи комбинации способов. Обычно к одному антителу присоединяется 1-10 майтансиноидов. Один способ заключается в модификации антител с сукцинимидил 4-(N-малеимидометил)-циклогексан-1-карбоксилатом (SMCC) для внедрения малеимидных групп с последующим взаимодействием модифицированного антитела с тиол-содержащим майтансиноидом с образованием тиоэфир-связанного конъюгата. В нем также получаются конъюгаты, содержащие 1-10 молекул препарата на одну молекулу антитела. Конъюгаты майтансиноидов с антителами, фрагментами антител, белковыми гормонами, белковыми факторами роста и другими белками получают аналогичным образом.
[0176] В другом аспекте изобретения FOLR1-антитело (например, huMov19, FR1-21, FR1-48, FR1-49, FR1-57 или FR1-65) соединено с препаратом через нерасщепляемую связь, посредством ПЭГ-спейсера. Подходящие перекрестносшивающие реактивы, содержащие гидрофильные цепи ПЭГ, образующие сшивки между препаратом и антителом против FOLR1, хорошо известны в данной области техники или доступны в продаже (к примеру, у Quanta Biodesign, Пауэлл, Огайо). Подходящие перекрестносшивающие реактивы, содержащие ПЭГ, также могут быть синтезированы из доступных в продаже ПЭГ с использованием стандартных техник химического синтеза, известных специалистам в данной области техники. Препараты могут взаимодействовать с бифункциональными ПЭГ-содержащими линкерами с образованием соединений следующей формулы: Z-X1-(-СН2-СН2-O-)n-Yp-D способами, подробными описанным в патентной публикации США 20090274713 и в WO 2009/0134976, которые затем могут взаимодействовать с агентом, связывающимся с клеткой с образованием конъюгата. Альтернативно клеточное связывание может быть модифицировано бифункциональным ПЭГ-перекрестносшивающим агентом для введения тиол-реактивной группы (например, малеимидной или галоацетамидной), который затем может быть обработан тиол-содержащим майтансиноидом с образованием конъюгата. В ином способе клеточное связывание может быть модифицировано бифункциональным ПЭГ-перекрестносшивающим агентом для введения тиол-реактивного майтансиноида (например, майтансиноида, несущего малеимидную или галоацетамидную группу) с образованием конъюгата.
[0177] Соответственно, иной аспект настоящего изобретения - конъюгат антитела против FOLR1 формулы (II) или формулы (1Г):
Figure 00000004
Figure 00000005
,
где А обозначает антитело против FOLR1 или его фрагмент;
С обозначает цитотоксин или препарат;
Х обозначает алифатическую, ароматическую или гетероциклическую единицу, присоединенную к агенту, связывающемуся с клеткой через тиоэфирную связь, амидную связь, карбаматную связь или простую эфирную связь;
Y обозначает алифатическую, ароматическую или гетероциклическую единицу, присоединенную к препарату через ковалентную связь, выбранную из группы, состоящей из тиоэфирной связи, амидной связи, карбаматной связи, простой эфирной связи, аминной связи, углерод-углеродной связи и гидразоновой связи;
l равно 0 или 1;
р равно 0 или 1;
m является целым числом от 2 до 15; и
n является целым числом от 1 до 2000.
В определенном варианте воплощения m является целым числом от 2 до 8; и
В определенном варианте воплощения n является целым числом от 1 до 24.
В определенном варианте воплощения m является целым числом от 2 до 6.
В некоторых вариантах воплощения n является целым числом от 2 до 8.
[0178] В некоторых вариантах воплощения m является целым числом от 3 до 5. В определенном варианте воплощения антитело является huMov19. В ином варианте воплощения антитело является FR-1-21. В ином варианте воплощения антитело является FR-1-48. В ином варианте воплощения антитело является FR-1-49. В ином варианте воплощения антитело является FR-1-57. В ином варианте воплощения антитело является FR-1-65.
Примерами подходящих ПЭГ-содержащих линкеров служат линкеры, обладающие N-сукцинимидил сложноэфирнымили N-сульфосукцинимидил сложноэфирным фрагментом, способные взаимодействовать с антителом против FOLR1 или с его фрагментом, а также малеимидный или галоацетиловый фрагмент для реакции с соединением. ПЭГ-спейсер может быть внедрен в любой перекрестносшивающий агент, известный в данной области техники, способами, описанными здесь.
[0179] Множество линкеров подробно описаны в патентных публикациях США под номерами 20050169933 и 20090274713, а также в WO 2009/0134976, содержимое которых включено в настоящий документ во всей полноте путем ссылки.
[0180] Настоящее изобретение включает аспекты, в которых от примерно 2 до примерно 8 молекул препарата («нагрузка препарата»), к примеру, майтансиноида, присоединены к антителу против FOLR1 или его фрагменту, причем противоопухолевый эффект конъюгата гораздо более высок, чем в случае нагрузки препарата меньшим или большим количеством молекул препарата, присоединенных к такому же агенту, соединяющемуся с клеткой. «Нагрузка препарата», при использовании здесь, относится к количеству молекул препарата (например, майтансиноида), которые могут быть присоединены к агенту, связывающемуся с клеткой (например, с антителом против FOLR1 или его фрагментом). В одном аспекте количество молекул препарата, которые могут быть присоединены к агенту, связывающемуся с клеткой, может быть равно в среднем от приблизительно 2 до приблизительно 8 (например, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9, 8,0, 8,1). В определенных вариантах воплощения препарат является N 2'-деацетил-N 2'-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансином (DM1) или N 2'-деацетил-N 2'(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)майтансином (DM4). Таким образом, в определенном варианте воплощения антитело huMov19 конъюгировано с DM1 или DM4. В ином варианте воплощения антитело FR-1-21 конъюгировано с DM1 или DM4. В ином варианте воплощения антитело FR-1-48 конъюгировано с DM1 или DM4. В ином варианте воплощения антитело FR-1-49 конъюгировано с DM1 или DM4. В ином варианте воплощения антитело FR-1-57 конъюгировано с DM1 или DM4. В ином варианте воплощения антитело FR-1-65 конъюгировано с DM1 или DM4.
[0181] Таким образом, в одном аспекте иммуноконъюгат содержит 1 майтансиноид на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 2 майтансиноида на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 3 майтансиноида на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 4 майтансиноида на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 5 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 6 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 7 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит 8 майтансиноидов на антитело.
[0182] В одном аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 1 до примерно 8 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 2 до примерно 7 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 2 до примерно 6 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 2 до примерно 5 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 3 до примерно 5 майтансиноидов на антитело. В другом аспекте иммуноконъюгат содержит от примерно 3 до примерно 4 майтансиноидов на антитело.
[0183] В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 2 до приблизительно 8 (например, 1,9, 2,0, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4,0, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4, 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5,0, 5,1, 5,2, 5,3, 5,4, 5,5, 5,6, 5,7, 5,8, 5,9, 6,0, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9, 8,0, 8,1) молекул препарата (например, майтансиноидов), присоединенных к антителу. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 1 до приблизительно 8 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 2 до приблизительно 7 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 2 до приблизительно 6 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 2 до приблизительно 5 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 3 до приблизительно 5 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем от приблизительно 3 до приблизительно 4 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело. В одном аспекте композиция, содержащая иммуноконъюгаты, содержит от приблизительно 3,5 до приблизительно 4 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело.
[0184] В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем приблизительно 2±0,5, приблизительно 2,5±0,5, приблизительно 3±0,5, приблизительно 3,5±0,5, приблизительно 4±0,5, приблизительно 4,5±0,5, приблизительно 5±0,5, приблизительно 5,5±0,5, приблизительно 6±0,5, приблизительно 6,5±0,5, приблизительно 7±0,5, приблизительно 7,5±0,5 или приблизительно 8±0,5 молекул препарата (например, майтансиноидов), присоединенных к антителу. В одном аспекте в композиции, содержащей иммуноконъюгаты, содержится в среднем приблизительно 3,5±0,5 молекул препарата (например, майтансиноидов) на антитело.
[0185] Антитело против FOLR1 или его фрагмент могут быть модифицированы при взаимодействии антитела против FOLR1 или его фрагмента с бифункциональным перекрестносшивающим реагентом, образуя ковалентно связанную молекулу линкера с антителом против FOLR1 или его фрагментом. При использовании здесь термин «бифункциональный перекрестносшивающий реагент» - любой химический фрагмент, который ковалентно соединяет агент, соединяющийся с клетокой, с препаратом, например, препаратом, описанным здесь. В другом способе часть связывающего фрагмента предоставляется препаратом. В этой связи препарат содержит связывающий фрагмент, являющийся частью большей молекулы линкера, который используется для сочленения агента, соединяющегося с клеткой, с препаратом. К примеру, для образования майтансиноида DM1, боковая цепь С-3-гидроксильной группы майтансина модифицируется таким образом, чтобы в ней содержалась свободная сульфгидрильная группа (SH). Данная тиолированная форма майтансина может взаимодействовать с модифицированным агентом, связывающимся с клеткой, с образованием конъюгата. Таким образом, в итоге линкер состоит из двух компонентов: одного, предоставленного перекрестносшивающим реактивом, и второго, предоставленного боковой цепью DM1.
[0186] Молекулы препаратов также могут быть связаны с молекулами антител через промежуточную молекулу-носителя, например, альбумина сыворотки.
[0187] При использовании здесь выражение «связанный с агентом, соединяющимся с клеткой» или «связанный с антителом против FOLR1 или его фрагментом» относится к конъюгатной молекуле, содержащей по меньшей мере одно производное препарата, связанное с агентом, соединяющимся с клеткой, антителом против FOLR1 или его фрагментом через подходящую сшивающую группу или ее прекурсор. В определенных вариантах воплощения сшивающая группа - SMCC.
[0188] В определенных вариантах воплощения цитотоксические агенты, использующиеся в настоящем изобретении,- майтансиноиды и аналоги майтансиноидов. Примеры подходящих майтансиноидов включают сложные эфиры майтансинола и аналоги майтансинола. Также включены любые препараты, ингибирующие образование микротрубочек, высокотоксичные для клеток млекопитающих, такие как майтансинол и его аналоги.
[0189] Примерами подходящих сложных эфиров майтансинола служат эфиры с модифицированным ароматическим кольцом и эфиры с модификациями в других позициях. Такие подходящие майтансиноиды описаны в патентах США под номерами 4424219, 4256746, 4294757, 4307016, 4313946, 4315929, 4331598, 4361650, 4362663, 4364866, 4450254, 4322348, 4371533, 5208020, 5416064, 5475092, 5585499, 5846545, 6333410, 7276497 и 7473796.
[0190] В определенном варианте воплощения в иммуноконъюгатах по настоящему изобретению в качестве цитотоксического агента используется тиолсодержащий майтансиноид (DM1), который по номенклатуре называется N 2'-деацетил-N 2'-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансином. DM1 имеет следующую структурную формулу (III):
Figure 00000006
[0191] В ином варианте воплощения в конъюгатах по настоящему изобретению в качестве цитотоксического агента используется N 2'-деацетил-N 2'(4-метил-4-меркапто-1-оксопентил)-майтансин (например, DM4). DM4 имеет следующую структурную формулу (IV):
Figure 00000007
[0192] Иным майтансиноидом, содержащим боковую цепь со стерической тиоловой связью, является N 2'-деацетил-N-2'(4-меркапто-1-оксопентил)-майтансин (называемый DM3), обладающий следующей структурной формулой (V):
Figure 00000008
[0193] Любой майтансиноид, описанный в патентах США под номерами 5208020 и 7276497, может использоваться в конъюгате по настоящему изобретению. В этой связи раскрытие 5208020 и 7276697 полностью включено в настоящий документ путем ссылки.
[0194] Множество положений в майтансиноидах может служить для химического связывания с линкером. К примеру, ожидается, что подходящим будет положение С-3 с гидроксильной группой, положение С-14, модифицированное гидроксиметильной группой, положение С-15, модифицированное гидроксильной группой, и положение С-20 с гидроксильной группой. В определенных вариантах воплощения используется положение С-3. В определенных вариантах воплощения используется положение С-3 майтансинола.
[0195] Структуры определенных конъюгатов показаны ниже:
Figure 00000009
Figure 00000010
Figure 00000011
Figure 00000012
Figure 00000013
Figure 00000014
Figure 00000015
Figure 00000016
В определенном варианте воплощения антитело является huMov19. В ином варианте воплощения антитело является FR1-21.
[0196] Ряд описаний получения подобных конъюгатов антитело-майтансиноид представлен в патентах США под номерами 6333410, 6441163, 6716821 и 7368565, каждый из которых включен в настоящий документ во всей полноте.
[0197] В общем раствор антитела в водном буфере может быть инкубирован с молярным избытком майтансиноидов с дисульфидной группой, несущей реактивную группу. Реакция может быть остановлена добавлением избытка амина (например, этаноламина, таурина и т.д.). Конъюгат майтансиноид-антитело затем может быть очищен гель-фильтрацией. Число молекул майтансиноида, связавшихся с молекулой антитела, может быть определено спектрофотометрическим измерением соотношения абсорбции на 252 нм и 280 нм. В среднем используется 1-10 молекул майтансиноида/молекулу антитела, в определенных воплощениях используется в среднем 2-5. Среднее количество молекул майтансиноида/антитело может составлять, к примеру, приблизительно 1-10, 2-5, 3-4, 3,5-4 или 3,5. В одном аспекте среднее количество молекул майтансиноида/антитело равно приблизительно 3,5±0,5. В одном аспекте среднее количество молекул майтансиноида/антитело равно приблизительно 3,5-4.
[0198] Конъюгаты антител с майтансиноидными препаратами могут быть оценены на их способность подавлять пролиферацию различных нежелательных клеток in vitro. К примеру, для оценивания цитотоксичности данных соединений с легкостью может использоваться человеческая клеточная линия КВ. Исследуемые клетки могут быть подвергнуты воздействию веществ в течение 4-5 дней, выжившие фракции клеток измеряют прямым анализом известными способами. Затем по данным анализов могут быть вычислены величины IC50.
[0199] Также для получения конъюгатов с антителами против FOLR1 могут применяться бензодиазепиновые соединения, описанные, к примеру, в Патентной публикации США №2010/0203007 (например, индолинобензодиазепины или оксазолидинобензодиазепины), их производные и интермедиаты.
[0200] Подходящие бензодиазепины включают соединения с формулами (XIV), (XV) и (XVI), в которых димерные соединения, необязательно, несут связывающую группу, позволяющую связывание с агентами, связывающимися с клетками.
Figure 00000017
,
Figure 00000018
,
Figure 00000019
,
где двойная линия
Figure 00000020
между N и С обозначает одинарную связь или двойную связь, причем, если она двойная, - Х отсутствует, a Y является Н, а если она одинарная, - Х - Н или аминная защитная группа, превращающая соединение в неактивную форму; Y выбран из -OR, эфира вида -OCOR', карбоната вида -OCOOR', карбамата вида -OCONR'R'', амина или гидроксиламина вида NR'R'', амида вида -NRCOR', пептида вида NRCOP, где Р - амиинокислота или полипептид, содержащий 2-20 аминокислотных остатков, тиоэфира вида SR', сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, галогена, циано-, азидо-, тиоловой группы, где R, R' и R'' - одинаковы или различны и выбраны из Н, замещенного или незамещенного линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000, арила с 6-10 атомами углерода, гетероциклического кольца с 3-10 атомами углерода, в котором заместитель выбран из галогена, OR7, NR8R9, NO2, NRCOR', SR10, сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, сульфонамида вида SO2NRR', циано-, азидо-, -COR11, OCOR11 или OCONR11R12, в которых R7, R8, R9, R10, R11 и R12 таковы, как определено выше, необязательно R'' - ОН; W - C=O, C=S, СН2, BH, SO или SO2;
R1, R2, R3, R4, R1', R2', R3' и R4', каждый независимо, выбраны из Н, замещенного или незамещенного линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000, или заместителя, выбранного из галогена, гуанидия [-NH(C=NH)NH2], OR7, NR8R9, NO2, NRCOR', SR10, сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, сульфонамида вида SO2NRR', циано-, азидо-, -COR11, OCOR11 или OCONR11R12, в которых R7, R8, R9, R10, R11 и R12, каждый независимо, выбран из Н, линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000, арила с 6-10 атомами углерода, гетероциклического кольца с 3-10 атомами углерода, необязательно R10 - SR13 или COR13, где R13 выбран из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000, арила с 6-10 атомами углерода, гетероциклического кольца с 3-10 атомами углерода, необязательно R11 - OR14, где R14 имеет такое же значение, как и R, необязательно любой из R1, R2, R3, R4, R1', R2', R3' или R4' является сшивающей группой, позволяющей связать агент, соединяющийся с клеткой через ковалентную связь или выбран из полипирроло, поли-индолил, поли-имидазолил, полипирроло-имидазолил, поли-пирроло-индолил или полиимидазоло-индолил единиц, необязательно несущих сшивающую группу, позволяющую связывание с агентом, соединяющимся с клеткой;
Z выбран из (СН2)n, где n - 1, 2 или 3, CR15R16, NR17, О или S, где R15, R16 и R17, каждый независимо, выбран из Н, линейного, разветвленного или циклического алкила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000;
R6 - OR, SR или NRR', где R и R' имеют такое же значение, как определено выше;
X' выбран из СН2, NR, CO, BH, SO ил SO2, где R имеет такое же значение, как определено выше;
Y' - О, СН2, NR или S, где R имеет такое же значение, как определено выше;
Z' - СН2 или (СН2)n, где n равно 2, 3 или 4, причем X', Y' и Z' не являются СН2 одновременно;
А и А' одинаковы или различны и выбраны из О, -CRR'O, S, -CRR'S, -NR15 или CRR'NHR15, где R и R' имеют такое же значение, как определено выше, и где R15 имеет такое же значение, как определено выше для R;
D и D' - одинаковы или различны и независимо выбраны из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, необязательно замещенного галогеном, OR7, NR8R9, NO2, NRCOR', SR10, сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, сульфонамида вида SO2NRR', циано-, азидо-, -COR11, OCOR11 или OCONR11R12, в которых R7, R8, R9, R10, R11 и R12 таковы, как определено выше, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000;
L - необязательная фенильная группа или гетероциклическое кольцо с 3-10 атомами углерода, необязательно замещенные, где заместитель представляет собой связывающую группу, позволяющую связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь, либо выбраны из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, необязательно замещенного галогеном, OR7, NR8R9, NO2, NRCOR', SR10, сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, сульфонамида вида SO2NRR', циано-, азидо-, -COR11, OCOR11 или OCONR11R12, в которых R7, R8, R9, R10, R11 и R12 таковы, как определено выше, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000; необязательно L само по себе является связывающей группой, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь; либо их фармацевтически приемлемыми сольватами, солями, гидратами или гидратированными солями, их оптическими изомерами, рацематами, диастереомерами, энантиомерами или полиморфными кристаллическими структурами этих соединений; причем соединение имеет не более одной связывающей группы, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь.
[0201] В одном аспекте двойная линия
Figure 00000020
между N и С обозначает одинарную связь или двойную связь, причем, если она двойная, - Х отсутствует, a Y является Н, а если она одинарная, - Х - Н или аминная защитная группа, превращающая соединение в неактивную форму;
Y выбран из -OR, NR'R'', сульфита -SO3 или бисульфита -OSO3, причем R выбран из Н, линейного, разветвленного или циклического алкила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000, арила с 6-10 атомами углерода, гетероциклического кольца с 3-10 атомами углерода;
W - C=O, СН2 или SO2;
R1, R2, R3, R4, R1', R2', R3' и R4', каждый независимо, выбран из Н, NO2 или связывающей группы, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь;
R6 - OR18, где R18 имеет такое же значение, как R;
Z выбран из (СН2)n, где n - 1, 2 или 3, CR15R16, NR17, О или S, где R15, R16 и R17, каждый независимо, выбран из Н, линейного, разветвленного или циклического алкила с 1-10 атомами углерода, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000;
X' выбран из СН2 или С=O;
Y' - О, NR или S, где R имеет такое же значение, как определено выше;
Z' - СН2 или (СН2)2;
А и А' оба - О;
D и D' одинаковы или различны и независимо выбраны из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкенила с 1-10 атомами углерода;
L - необязательная фенильная группа или гетероциклическое кольцо с 3-10 атомами углерода, необязательно замещенные, где заместитель представляет собой связывающую группу, позволяющую связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь, либо выбраны из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода, необязательно замещенного галогеном, OR7, NR8R9, NO2, NRCOR', SR10, сульфоксида вида SOR', сульфона вида -SO2R', сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, сульфонамида вида SO2NRR', циано-, азидо-, -COR11, OCOR11 или OCONR11R12, полиэтиленгликолевой единицы (-ОСН2СН2)n, где n - целое число от 1 до 2000; необязательно L само по себе является связывающей группой, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь; либо их фармацевтически приемлемыми сольватами, солями, гидратами или гидратированными солями, их оптическими изомерами, рацематами, диастереомерами, энантиомерами или полиморфными кристаллическими структурами этих соединений.
[0202] В другом аспекте соединение описывается формулой (XVII):
Figure 00000021
где двойная линия
Figure 00000020
между N и С обозначает одинарную связь или двойную связь, причем, если она двойная, - Х отсутствует, а Y является Н, а если она одинарная, -X - Н или аминная защитная группа, превращающая соединение в неактивную форму, а Y выбран из ОН, эфира, представленного -OR, сульфита -SO3, бисульфита -OSO3, где R выбран из линейного, разветвленного или циклического алкила, алкенила или алкинила с 1-10 атомами углерода;
один из R2, R3 является связывающей группой, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой через ковалентную связь, а другой является Н;
один из L', L'' или L''' является связывающей группой, позволяющей связывание с агентом, соединяющимся с клеткой, а остальные являются Н; L' может быть связывающей группой, a G - СН или N. Иные примеры описаны в патентной заявке США №61/150201, которая включена в настоящий документ в полном объеме посредством ссылки. Таким образом, в определенном варианте воплощения антитело huMov19 конъюгировано с бензодиазепином, обаладающим структурой, показанной на XIX-XXII выше. В ином варианте воплощения антитело FR-1-21 конъюгировано с бензодиазепином, обладающим структурой, показанной на XIX-XXII выше.
IV. Полинуклеотиды
[0203] В определенных вариантах воплощения изобретение охватывает полинуклеотиды, которые кодируют полипептид, специфически связывающийся с человеческим рецептором FOLR1 или фрагментом этого полипептида. К примеру, в изобретении предлагается полинуклеотид, содержащий нуклеиновую последовательность, кодирующую антитело к человеческому FOLR1 или фрагмент такого антитела. Полинуклеотиды по изобретению могут быть в виде РНК или ДНК. ДНК включает кДНК, геномную ДНК и синтетическую ДНК и может быть двуцепочечной или одноцепочечной, в последнем случае цепочка может быть кодирующей или некодирующей (антисмысловой).
[0204] В определенных вариантах воплощения полинуклеотиды изолированы. В определенных вариантах воплощения полинуклеотиды в значительной степени очищены.
[0205] В изобретении предлагается полинуклеотид, содержащий полинуклеотид, кодирующий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 4, 10, 11, 41, 42 и 88-103. Также предлагается полинуклеотид, кодирующий полипептид, обладающий по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% или по меньшей мере 99% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 4, 10, 11, 41, 42 и 88-103.
[0206] Полинуклеотиды с SEQ ID NOs: 5, 14 и 15 содержат кодирующую последовательность вариабельного домена тяжелой цепи huMov19, вариабельного домена легкой цепи версии 1.00 и вариабельного домена легкой цепи версии 1.60, соответственно.
[0207] Помимо этого, в изобретении предлагается полинуклеотид, включающий последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. Также предлагается полинуклеотид с по меньшей мере 95%, по меньшей мере 96%, по меньшей мере 97%, по меньшей мере 98% либо с по меньшей мере 99% идентичностью последовательности с SEQ ID NOs: 5, 14, 15, 37, 38, 43, 44, 47, 48 и 120-127. Таким образом, в определенных вариантах воплощения полинуклеотид содержит (а) полинуклеотид с по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 5; и/или (б) полинуклеотид с по меньшей мере 95% идентичностью последовательности с SEQ ID NO: 14 или 15. В определенных вариантах воплощения полинуклеотид содержит (а) полинуклеотид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 5; и/или (б) полинуклеотид с аминокислотной последовательностью SEQ ID NO: 14 или SEQ ID NO: 15.
[0208] В определенных вариантах воплощения полинуклеотиды содержат кодирующую последовательность зрелого полипептида, слитого в одной рамке считывания с полинуклеотидом, способствующим, к примеру, экспрессии и секреции полипептида из клетки-хозяина (например, с лидерной последовательностью, которая работает в качестве секреторной последовательности для контролируемого транспорта полипептида из клетки). Полипептид с лидерной последовательностью - белок-предшественник и может обладать лидерной последовательностью, отщепляемой клеткой-хозяином от зрелой формы полипептида. Полинуклеотиды также могут кодировать пропротеин, который представляет собой зрелый белок с дополнительными 5'-аминокислотными остатками. Зрелый белок с пропоследовательностью - пропротеин, являющийся неактивной формой протеина. При отщеплении пропоследовательности остается зрелый активный белок.
[0209] В определенных вариантах воплощения полинуклеотиды содержат кодирующую последовательность зрелого полипептида, слитого в одной рамке считывания с маркерной последовательностью, способствующей, к примеру, очистке кодируемого полипептида. К примеру, в случае бактериального хозяина маркерная последовательность может быть гексагистидиновым тегом от вектора pQE-9, предназначенным для очистки зрелого полипептида, слитого с маркером, а в случае использования в качестве хозяев клеток млекопитающих (например, клеток COS-7) маркерная последовательность может быть гемагглютининовым тегом (НА), полученным из гемагглютинина вируса гриппа.
[0210] Настоящее изобретение, помимо этого, относится к вариантам описанных выше полинуклеотидов, кодирующих, к примеру, фрагменты, аналоги и производные.
[0211] Полинуклеотидные варианты могут содержать изменения в кодирующих областях, некодирующих областях или в обоих типах областей. В некоторых вариантах воплощения полинуклеотидные варианты содержат изменения, которые приводят к молчащим заменам, вставкам или делециям, не влияющим на свойства или активность кодируемого полипептида. В некоторых вариантах воплощения нуклеотидные варианты продуцируются молчащими заменами, обусловленными вырожденностью генетического кода. Полинуклеотидные варианты могут быть получены по множеству причин, например, для оптимизации экспрессии кодонов у конкретного хозяина (изменение кодонов человеческой мРНК на те, которые предпочтительны для бактериального хозяина типа Е.coli).
[0212] Также предлагаются векторы и клетки, содержащие описанные здесь полинуклеотиды.
V. Способы применения и фармацевтические композиции
[0213] FOLR1-связывающие агенты (включая антитела, иммуноконъюгаты и полипептиды) по изобретению пригодны для использования во множестве приложений, включая, но не ограничиваясь перечисленным, терапевтические способы, такие как лечение рака. В определенных вариантах воплощения агенты полезны для ингибирования роста опухоли, включая стимулирование дифференциации, уменьшение объема опухоли и/или уменьшение опухолегенности опухоли. Используемые способы могут быть способами in vitro, ex vivo или in vivo. В определенных вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент или антитело, или иммуноконъюгат, или полипептид являются антагонистами к человеческому FOLR1, с которым они связываются.
[0214] В одном аспекте антитела против FOLR1 и иммуноконъюгаты по изобретению полезны для определения присутствия FOLR1 в биологическом образце. Термин «детектирование», при использовании здесь, охватывает качественное или количественное детектирование. В определенных вариантах воплощения биологический образец содержит клетку или ткань. В определенных вариантах воплощения подобные ткани включают нормальные и/или раковые ткани, которые экспрессируют FOLR1 в большей степени, нежели другие ткани. В определенных вариантах воплощения избыточная экспрессия FOLR1 позволяет выявить наличие рака яичника, рака легкого, рака мозга, рака молочной железы, рака матки, рака почки или рака поджелудочной железы.
[0215] В одном аспекте в изобретении предлагается способ определения присутствия FOLR1 в биологическом образце. В определенных вариантах воплощения способ включает контактирование биологического образца и антитела против FOLR1 в условиях, позволяющих связывание антитела против FOLR1 с FOLR1, и детектирование образования комплекса между антителом против FOLR1 и FOLR1.
[0216] В одном аспекте в изобретении предлагается способ диагностирования нарушения, ассоциированного с повышенной экспрессией FOLR1. В определенных вариантах воплощения способ содержит контактирование тестируемой клетки с антителом против FOLR1, определение уровня экспрессии (количественно или качественно) FOLR1 тестируемой клеткой путем определения связывания антитела против FOLR1 с FOLR1, и сравнивание уровня экспрессии FOLR1 тестируемой клеткой с уровнем экспрессии FOLR1 контрольной клеткой (например, нормальной клеткой из той же ткани, что и тестируемая клетка, или клеткой, экспрессирующей FOLR1 на уровнях, сравнимых с нормальными клетками), причем больший уровень экспрессии FOLR1 тестируемой клеткой относительно контрольной клетки свидетельствует о наличии нарушения, связанного с повышенной экспрессией FOLR1. В определенных вариантах воплощения тестируемая клетка получена от субъекта, у которого подозревается нарушение, связанное с повышенной экспрессией FOLR1. В определенных вариантах воплощения нарушение является клеточным пролиферативным нарушением, например, раком или опухолью.
[0217] В определенных вариантах воплощения способ диагностики или детектирования, например, описанный выше, содержит детектирование связывания антитела против FOLR1 с FOLR1, экспрессируемым на поверхности клетки или содержащимся в препарате мембраны, полученном из клетки, экспрессирующей FOLR1 на ее поверхности. В определенных вариантах воплощения способ включает контактирование клетки и антитела против FOLR1 в условиях, позволяющих связывание антитела против FOLR1 с FOLR1, и детектирование образования комплекса между антителом против FOLR1 и FOLR1 на клеточной поверхности. Пример анализа, предназначенного для детектирования связывания антитела против FOLR1 с FOLR1, экспрессируемым на поверхности клетки, - анализ «FACS».
[0218] Для детектирования связывания антител против FOLR1 с FOLR1 могут использоваться и другие способы. Подобные способы включают, не ограничиваясь перечисленным, анализы связывания антигенов, хорошо известные в данной области техники, например, вестерн-блоттинг, радиоиммунологические анализы, ELISA (энзим-связанный иммуносорбентный анализ), «сандвич»-иммуноанализы, анализы иммунопреципитации, флуоресцентные иммуноанализы, иммуноанализы с протеином А и иммуногистохимический способ (IHC).
[0219] В определенных вариантах воплощения антитела против FOLR1 помечены. Метки включают, не ограничиваясь перечисленным, метки или фрагменты, которые детектируются непосредственно (например, флуоресцентные, хромофорные, электронноплотные, хемилюминесцентные и радиоактивные), а также фрагменты, например, ферменты или лиганды, которые детектируются косвенно, например, посредством ферментной реакции или молекулярного взаимодействия.
[0220] В определенных вариантах воплощения антитела против FOLR1 иммобилизированы на нерастворимом матриксе. Иммобилизация приводит к отделению антитела против FOLR1 от любого FOLR1, остающегося свободным в растворе. Как правило, это осуществляется либо переведением антитела против FOLR1 в нерастворимую форму перед анализом, либо адсорбцией на водонерастворимом матриксе или поверхности (Bennich et al.. Патент США №3720760), либо ковалентным спариванием (к примеру, с использованием глутаральдегидного перекрестного сшивания), либо переведением антитела против FOLR1 в нерастворимую форму после образования комплекса антитела против FOLR1 и FOLR1, например, иммунопреципитацией.
[0221] Любое из перечисленных выше воплощений диагностики или детектирования может осуществляться с использованием иммуноконъюгата по изобретению вместо антитела против FOLR1 или вместе с ним.
[0222] В определенных вариантах воплощения заболевание, которое подвергается терапии с FOLR1-связывающим агентом или антагонистом (например, антителом huMov19 или иммуноконъюгатом), - онкологическое заболевание. В определенных вариантах воплощения онкологическое заболевание характеризуется наличием опухолей, экспрессирующих рецептор фолиевой кислоты 1, с которыми связывается FOLR1-связывающий агент (например, антитело).
[0223] В настоящем изобретении предлагаются способы терапии онкологического заболевания, включающие введение терапевтически эффективного количества FOLR1-связывающего агента субъекту (например, субъекту, нуждающемуся в терапии). В некоторых вариантах воплощения онкологическое заболевание выбрано из группы, состоящей из колоректального рака, рака поджелудочной железы, рака легкого, рака яичника, рака печени, рака молочной железы, рака мозга, рака почки, рака предстательной железы, рака желудочно-кишечного тракта, меланомы, рака цервикального канала, рака мочевого пузыря, глиобластомы и онкологического заболевания головы и шеи. В определенных вариантах воплощения онкологическое заболевание является раком яичника. В определенных вариантах воплощения онкологическое заболевание является раком легкого. В некоторых вариантах воплощения субъект является человеком.
[0224] В настоящем изобретении, помимо этого, предлагаются способы ингибирования роста опухолей, в которых применяются антитела или иные агенты, описанные здесь. В определенных вариантах воплощения способ ингибирования роста опухоли включает контактирование клетки с FOLR1-связывающим агентом (например, антителом) in vitro. К примеру, иммортализированная клеточная линия или линия раковых клеток, экспрессирующая FOLR1, культивируются в среде, к которой добавляются антитело или иной агент, ингибирующие рост опухоли. В некоторых вариантах воплощения опухолевые клетки выделены от такого образца, взятого у пациента, как, например, биоптат тканей, плевральная эффузия или образец крови, и культивированы в среде, к которой добавлен FOLR1-связывающий агент для ингибирования роста опухоли.
[0225] В некоторых вариантах воплощения способ ингибирования роста опухоли включает контактирование опухоли или опухолевых клеток с FOLR1-связывающим агентом (например, антителом) in vivo. В определенных вариантах воплощения контактирование опухоли или опухолевой клетки с FOLR1-связывающим агентом осуществляется в животной модели. К примеру, FOLR1-связывающие агенты могут вводиться в ксенотрансплантаты, экспрессирующие один или более FOLR1, выращенных у иммунокомпрометированных мышей (например, мышей NOD/ТКИН) для ингибирования роста опухоли. В некоторых вариантах воплощения раковые стволовые клетки выделены от такого образца, взятого у пациента, как, например, биоптат тканей, плевральная эффузия или образец крови, и введены иммунокомпрометированным мышам, которым затем вводится FOLR1-связывающий агент для ингибирования роста клеток опухоли. В некоторых вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент вводится одновременно или спустя небольшое время после введения опухолегенных клеток животному для предотвращения роста опухоли. В некоторых вариантах воплощения FOLR1-связывающий агент вводится в качестве терапевтического средства после того, как опухолегенные клетки доросли до определенного размера.
[0226] В определенных вариантах воплощения способ ингибирования роста опухоли включает введение субъекту терапевтически эффективного количества FOLR1-связывающего агента. В некоторых вариантах воплощения субъект является человеком. В некоторых вариантах воплощения у субъекта имеется опухоль либо субъект имел опухоль, которая была впоследствии удалена.
[0227] В определенных вариантах воплощения опухоль экспрессирует рецептор фолиевой кислоты, с которым связывается FOLR1-связывающий агент или антитело. В определенных вариантах воплощения опухоль избыточно экспрессирует FOLR1.
[0228] В некоторых вариантах воплощения опухоль выбрана из группы, состоящей из опухоли мозга, колоректальной опухоли, опухоли поджелудочной железы, опухоли легкого, опухоли яичника, опухоли печени, опухоли молочной железы, опухоли почки, опухоли предстательной железы, опухоли желудочно-кишечного тракта, меланомы, опухоли цервикального канала, опухоли мочевого пузыря, глиобластомы и опухоли головы и шеи. В определенных вариантах воплощения опухоль является опухолью яичника.
[0229] Помимо этого, в изобретении предлагается способ понижения опухолегенности опухоли у субъекта, включающий введение терапевтически эффективного количества FOLR1-связывающего агента субъекту. В определенных вариантах воплощения опухоль содержит раковые стволовые клетки. В определенных вариантах воплощения уровень раковых стволовых клеток в опухоли понижается при введении агента.
[0230] Таким образом, в определенных вариантах воплощения изобретения предлагаются способы терапии онкологического заболевания с использованием антитела huMov19 и иммуноконъюгатов. В определенных вариантах воплощения иммуноконъюгат huMov19 является huMov19-SPDB-DM4, huMov19-sulfo-SPP-DM1, huMov19-SPP-DM1 либо huMov19-PEG4-Mal-DM4.
[0231] Помимо этого, в изобретении предлагаются способы дифференцирования опухолегенных клеток в неопухолегенные клетки, включающий контактирование опухолегенных клеток с FOLR1-связывающим агентом (к примеру, введение FOLR1-связывающего агента субъекту с опухолью, содержащей опухолегенные клетки, или субъекту, имевшему такую опухоль, которая была впоследствии удалена). В определенных вариантах воплощения опухолегенные клетки представляют собой клетки опухоли яичника.
[0232] Помимо этого, в настоящем изобретении также предлагаются способы снижения активации миофибробластов в строме солидной опухоли, включающие контактирование стромы с эффективным количеством FOLR1-связывающего агента, полипептида или антитела
[0233] В настоящем изобретении, помимо этого, предлагаются фармацевтические композиции, содержащие один или более FOLR1-связывающих агентов, описанных здесь. В определенных вариантах воплощения фармацевтические композиции, помимо этого, содержат фармацевтически приемлемый носитель. Данные фармацевтические композиции применяются для ингибирования роста опухолей и лечения рака у людей.
[0234] В определенных вариантах воплощения композиции изготавливаются для хранения и применения путем комбинирования очищенного антитела или агента по настоящему изобретению с фармацевтически приемлемым носителем (например, средой, добавкой) (Remington, The Science and Practice of Pharmacy 20th Edition Mack Publishing, 2000). Подходящие фармацевтически приемлемые носители включают, не ограничиваясь перечисленным, нетоксичные буферы, например, фосфатный, цитратный и на базе других органических солей; соли, например, натрия хлорид; антиоксиданты, включая аскорбиновую кислоту и метионин; консерванты (например, октадецилдиметилбензиламмония хлорид; гексаметония хлорид; бензалкония хлорид; бензетония хлорид; фенол, бутиловый или бензиловый спирт; алкилпарабены, например, метил- или пропилпарабен; пирокатехин; резорцин; циклогексанол; 3-пентанол; и м-крезол); низкомолекулярные полипептиды (например, содержащие менее 10 аминокислотных остатков); белки, например, альбумин сыворотки, желатин или иммуноглобулины; гидрофильные полимеры, например, поливинилпирролидон; аминокислоты, например, глицин, глутамин, аспарагин, гистидин, аргинин или лизин; углеводы, например, моносахариды, дисахариды, глюкозу, маннозу или декстрины; хелатирующие агенты, например, ЭДТА; сахара, например, сахарозу, маннитол, трегалозу или сорбитол; солеобразующие противоионы, например, натрий; комплексы металлов (например, комплексы Zn-белок); и неионные ПАВ, например, TWEEN или полиэтиленгликоль (ПЭГ).
[0235] Фармацевтические композиции по настоящему изобретению могут вводиться любым количеством путей как для местной, так и для системной терапии. Введение может осуществляться местно (например, через слизистые оболочки, включая вагинальный и ректальный пути), например, трансдермальными пластырями, мазями, лосьонами, кремами, гелями, каплями, суппозиториями, спреями, жидкостями и порошками; через легкие (например, ингаляцией или инсуффляцией порошков или аэрозолей, включая небулайзеры; интратрахеально, интраназально, эпидермально и трансдермально); перорально; либо парентерально, включая внутривенное, внутриартериальное, подкожное, внутрибрюшинное или внутримышечное введения или инфузии; либо интракраниально (например, интратекально или интравентрикулярно).
[0236] Антитело или иммуноконъюгат по изобретению могут быть комбинированы в фармацевтической комбинированной композиции либо в режиме дозирования, например, в виде комбинированной терапии, со вторым соединением, обладающим противоопухолевыми свойствами. Второе соединение в фармацевтической комбинированной композиции или в режиме дозирования, предпочтительно, обладает синергичным эффектом с конъюгатом антитело-препарат в комбинации, не влияя отрицательно друг на друга. Также предлагаются фармацевтические композиции, содержащие FOLR1-связывающий агент и второй противоопухолевый агент.
[0237] При лечении заболевания нужная доза антитела или агента по настоящему изобретению зависит от типа заболевания, от тяжести и течения заболевания, от чувствительности заболевания, от того, вводятся ли антитела или конъюгаты в профилактических или терапевтических целях, от предыдущей терапии, анамнеза пациента и ответа на лечение и т.д., а также от суждений лечащего врача. Антитело или агент могут вводиться однократно или несколько раз в течение периода времени от нескольких дней до нескольких месяцев или вплоть до излечения либо уменьшения выраженности заболевания (например, уменьшения размера опухоли). Оптимальные режимы дозирования могут быть рассчитаны, исходя из измерений аккумуляции препарата в организме пациента, и будут зависеть от относительной активности индивидуального антитела или агента. Лечащий врач может с легкостью определить оптимальные дозировки, принципы дозирования и частоту введений. В определенных вариантах воплощения дозировка находится в пределах 0,01 мкг-100 мг/кг массы тела, и препарат может вводиться один или более раз в день, неделю, месяц или год. В определенных вариантах воплощения антитело или иной FOLR1-связывающий агент вводится один раз в две недели или один раз в три недели. В определенных вариантах воплощения дозировка антитела или иного FOLR1-связывающего агента находится в пределах от приблизительно 0,1 мг до приблизительно 20 мг на кг массы тела. Лечащий врач может оценить частоту введений на основании измеренных времени выведения и концентраций препарата в тканях или жидкостях тела.
[0238] Комбинированная терапия может проявлять «синергию» и быть «синергической», то есть проявляться в том, что эффект при совместном использовании активных компонентов выше, чем эффект, оказываемый при раздельном использовании соединений. Синергический эффект может быть достигнут, если активные компоненты: (1) находятся в одной композиции и вводятся или доставляются одновременно в комбинированной единичной дозированной формуле; (2) доставляются чередованием или параллельным введением отдельных формул, либо (3) иным режимом. При чередующейся терапии синергический эффект может быть достигнут, если соединения вводятся или доставляются последовательно, например, различными инъекциями отдельными шприцами. В общем при чередующейся терапии эффективная доза каждого активного компонента вводится последовательно, например, серийно, в то время как при комбинированной терапии эффективные дозы двух или более активных компонентов вводятся совместно.
VI. Наборы, содержащие FOLRl-связывающие агенты
[0239] В настоящем изобретении предлагаются наборы, которые содержат антитела, иммуноконъюгаты или иные агенты, описанные здесь, и которые могут использоваться способами, описанными здесь. В определенных вариантах воплощения набор содержит по меньшей мере одно очищенное антитело против человеческого рецептора фолиевой кислоты 1 в одном или более контейнеров. В некоторых вариантах воплощения наборы содержат все компоненты, нужные и/или достаточные для проведения анализа детектирования, включая все контрольные образцы, указания по проведению анализов и любое ПО, необходимое для анализа и представления результатов. Специалист в данной области техники легко поймет, что предложенные по настоящему изобретению антитела, иммуноконъюгаты или иные агенты могут быть с легкостью встроены в один из установленных форматов наборов, хорошо известных в данной области техники.
[0240] Помимо этого, предлагаются наборы, содержащие FOLR1-связывающий агент (например, FOLR1-связывающее антитело), а также второй противоопухолевый агент. В определенных вариантах воплощения второй противоопухолевый агент является химиотерапевтическим агентом (например, гемцитабином или иринотеканом).
[0241] Варианты воплощения настоящего изобретения могут быть, помимо этого, определены ссылкой на следующие нелимитирующие примеры, в которых подробно описывается получение определенных антител по настоящему раскрытию и способы применения антител по настоящему раскрытию. Специалисту в данной области техники будет понятно, что может быть внесено множество изменений как в материалы, так и в способы без отклонения от объема настоящего изобретения.
ПРИМЕРЫ
[0242] Следует понимать, что примеры и варианты воплощения, описанные здесь, предназначены лишь для иллюстративных целей и что множество модификаций или изменений, предложенных специалистами в данной области техники, соответствуют духу и находятся в пределах охвата настоящей заявки.
Пример 1
Химеризация мышиного моноклонального антитела Mov19
[0243] Аминокислотные последовательности вариабельной области Mov19 были получены из базы данных NCBI (номера доступа САА68253 для легкой цепи (SEQ ID NO: 24) и САА68252 для тяжелой цепи (SEQ ID NO: 23)), а затем кодон-оптимизированы и синтезированы Blue Heron Biotechnology. Вариабельная область легкой цепи была клонирована в сайты EcoRI и BsiWI плазмиды pAbKZeo, вариабельная область тяжелой цепи была клонирована в сайты HindIII и Apal плазмиды pAbG1Neo.
Пример 2
Гуманизация мышиных моноклональных антител Mov19 и FR1-21
[0244] Антитело Mov19 было гуманизировано, согласно методам перестраивания, описанным ранее (Roguska M. et. al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 1994 Feb; 91: 969-973) и (Roguska et al., Protein Eng. 9(10): 895-904 (1996)). Вкратце, средняя доступность растворителя к каждому каркасному остатку вариабельной области была рассчитана при помощи близкородственных исследованных структур антител из базы данных PDB, a позиции с более чем 30% средней доступностью были определены как поверхностные остатки (Pedersen J.T. et al., J. Mol. Biol. 1994; 235: 959-973). Человеческая поверхностная заместительная последовательность была выбрана путем выравнивания поверхностных позиций последовательностей мышиного антитела с соответствующими позициями человеческих зародышевых последовательностей антител в базе данных Kabat (Johnson, G. and Wu, Т.Т. (2001) Nucleic Acids Research, 29: 205-206). Наиболее гомологичная поверхностная вариабельная область человеческой легкой цепи (клон DPK19, локус IMGT IGKV2D-30*01 для Mov19 и локус IMGT IGKV1/OR2-0*01 для FR1-21) и наиболее гомологичная поверхностная вариабельная область человеческой тяжелой цепи (клон 8М27, локус IMGT IGHV1-69*08 для Mov19 и локус IMGT IGHV5-51*02 для FR1-21) были выбраны для замены каркасных поверхностных положений мышиного Mov19 с оставлением 6 CDR (Таблица 1) неизмененными. Мышиные и человеческие поверхностные последовательности Mov19 и FR1-21, а также остатки представлены на Фигурах 1A-D.
Figure 00000022
[0245] Ни одно изменение остатков не влияло на взаимодействие CDR Mov19 или FR1-21 с их эпитопами-мишенями в рецепторе фолиевой кислоты 1, поэтому в гуманизированные последовательности обоих антител обратные поверхностные мутации не вносились. В перестроенной последовательности Mov19 присутствовал консенсусный сайт N-связанного гликозилирования в N74 легкой цепи (легкая цепь версии 1.00), поэтому была изготовлена вторая версия гуманизированной легкой цепи, лишенная этого сайта. Просмотр базы данных Kabat человеческих последовательностей легкой цепи показал, что в позиции 74 легкой цепи чаще всего встречается треонин, поэтому легкая цепь версии 1.60 гуманизированного Mov19 была построена с треонином в положении 74. Положение 74 не является поверхностным, поэтому замена этого остатка не влияет на гуманизацию при перестраивании. Выравнивание последовательностей вариабельной области мышиного и гуманизированного Mov19 и FR1-21 представлено на Фигуре 2.
[0246] Последовательности вариабельных областей гуманизированных Mov19 и FR1-21 были кодон-оптимизированы и синтезированы Blue Heron Biotechnology. Последовательности фланкированы сайтами ферментативной рестрикции для облегчения клонирования внутри рамки считывания с соответствующими константными последовательностями в одноцепочечных плазмидах экспрессии млекопитающих. Вариабельная область легкой цепи была клонирована в сайты EcoRI и BsiWI плазмиды pAbKZeo. Результирующие плазмидные ДНК, кодирующие легкую цепь huMov19, были депонированы в АТСС под номерами депонентов АТСС РТА-10773 и РТА-10774, а результирующая плазмидная ДНК, кодирующая легкую цепь huFR1-21, была депонирована под номером депонента АТСС РТА-10776. Вариабельная область тяжелой цепи была клонирована в сайты HindIII и Apal плазмиды pAbGlNeo. Результирующая плазмидная ДНК, кодирующая тяжелую цепь huMov19, была депонирована в АТСС под номером депонента АТСС РТА-10772, а результирующая плазмидная ДНК, кодирующая тяжелую цепь huFR1-21, была депонирована под номером депонента АТСС РТА-10775. Затем эти плазмиды были трансфицированы так, как описано в примере 3, чтобы получить huMov19. Плазмида, кодирующая любую из легких цепей huMov19 (например, депонированную в АТСС под номером депонента РТА-10773 или РТА-10774), может быть спарена с плазмидой, кодирующей тяжелую цепь huMov19, чтобы получить антитело huMov19 согласно способам, предложенным здесь, а также способам, известным обычному специалисту в данной области техники.
Пример 3
Экспрессия рекомбинантного антитела
[0247] Химерные и гуманизированные конструкции антител были транзиентно продуцированы либо в адгезивных клетках HEK-293Т по стандартной кальций-фосфатной процедуре (BD Biosciences, CalPhos Mammalian Transfection Kit, Cat №631312), либо в суспендированных клетках HEK-293Т по модифицированной процедуре ПЭИ [Durocher Y, Perret S, Kamen A High-level and high-throughput recombinant protein production by transient transfection of suspension-growing human 293-EBNA1 cells. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 15; 30(2): E9] в роллерных колбах. ПЭИ-транзиентные трансфекции проводились так, как описано ранее (Durocher, Y. et al., Nucleic Acids Res. 30(2): E9 (2002)), за исключением того, что клетки HEK-293Т были выращены в Freestyle 293 (Invitrogen), а объем культуры не разбавляли после добавления комплексов ПЭИ-ДНК. И адгезивная, и суспензионная транзиентные трансфекции были инкубированы в течение недели, затем осветленный супернатант был очищен в колонке с Протеином А с последующей СМ колонной ионообменной хроматографией, так, как описано ниже. Как показано на Фигуре 3, в трансфицированных клетках экспрессия huMov19 была по меньшей мере в 10 раз выше экспрессии химерного Mov19.
Пример 4
Выделение антител
[0248] Антитела были выделены из осветленных супернатантов клеточной культуры с использованием стандартных методов, например, хроматографии с протеином А или G (HiTrap Protein А или G HP, 1 мл, Amersham Biosciences). Вкратце, супернатант был подготовлен для хроматографии путем добавления 1/10 объема 1 М Трис/HCl буфера, рН 8,0. рН-скорректированный супернатант был профильтрован через фильтровальную мембрану 0,22 мкм и загружен в колонку, уравновешенную связывающим буфером (фосфатно-солевой буфер, рН 7,3). Колонка была промыта связывающим буфером до достижения стабильного уровня фона без абсорбции на 280 нм. Антитела были элюированы 0,1 М буфером с уксусной кислотой, содержащим 0,15 М NaCl, рН 2,8, на скорости потока 0,5 мл/мин. Фракции объемом приблизительно 0,25 мл были собраны и нейтрализованы путем добавления 1/10 объема 1М Трис/HCl, рН 8,0. Пиковая(ые) фракция(и) была диализирована в течение ночи дважды относительно 1х фосфатно-солевого буфера и стерилизована фильтрованием через 0,2 мкм фильтровальную мембрану. Количество очищенных антител определяли, судя по абсорбции на А280.
[0249] Фракции, очищенные с протеином А, были потом доочищены способами ионообменной хроматографии (IEX) и хроматографии с сорбентом с карбоксиметильными группами (СМ). Вкратце, образцы, очищенные с протеином А, были обменены в стартовом буфере (10 мМ калия фосфата, 10 мМ натрия хлорида, рН 7,5) и профильтрованы через фильтр калибра 0,22 мкм. Подготовленный образец был затем загружен на смолу CM (GE Lifesciences), уравновешенную со стартовым буфером при потоке 120 см/ч. Размер колонки подбирался таким образом, чтобы связать все антитела в образце. Затем колонка была промыта связывающим буфером до достижения стабильного уровня фона без абсорбции на 280 нм. Антитела элюировали градиентом от 10 мМ до 500 мМ натрия хлорида в количестве 20 объемов колонки (ОК). Собирали фракции с величиной UV более 50 mAu относительно главного пика. Чистота (процентное содержание мономера и растворимых высокомолекулярных агрегатов) оценивалась эксклюзионной хроматографией (SEC) на геле TSK G3000SWXL в колонке 7,8×300 мм с предохранительной колонкой SWXL, 6,0×40 мм (Tosoh Bioscience, Монтгомеривилль, Пенсильвания) с использованием ВЭЖХ-системы Agilent HPLC 1100 (Agilent, Санта-Клара, Калифорния). Фракции с желаемой чистотой (>95%) были объединены, буфер был заменен на фосфатно-солевой буфер (рН 7,4), используя систему TFF, а затем стерилизованы фильтрованием через фильтр с мембраной 0,2 мкм. Чистота очищенных антител была далее определена способом эксклюзионной хроматографии, концентрация IgG была определена измерением абсорбции при 280 нМ с коэффициентом затухания 1,47. При необходимости делали разведение. Альтернативно для доочистки как мышиных, так и гуманизированных антител с повышенной селективностью, может применяться керамический гидроксиапатит (СНТ). Смола СНТ II типа с размером частиц 40 мкм (Bio-Rad Laboratories) применялась для доочистки антител аналогично методике для ионообменной хроматографии. В качестве стартового буфера для СНТ использовали 20 мМ натрия фосфата, рН 7,0, а антитела элюировали градиентом 20-160 мМ натрия фосфата количеством в 20 ОК.
Пример 5
Разработка мышиных антител против FOLR1
[0250] Имелось две различные серии иммунизации/скрининга. Первая серия дала образование клона FR1-21, вторая привела к образованию клонов FR1-48, FR1-49, FR1-57 и FR1-65. В первой серии мыши проходили подкожную иммунизацию приблизительно 5×106 FOLR1-экспрессирующих клеток KB (Американская Коллекция Культур Тканей, АТСС CCL-17). Во второй серии клетки 300-19, экспрессирующие на своей поверхности человеческий FOLR1, применялись для иммунизации мышей. Для создания этих клеток была получена аминокислотная последовательность человеческого FOLR1 с веб-сайта NCBI (номер доступа NP_057937), затем она была кодон-оптимизирована и синтезирована компанией Blue Heron biotechnologies, фланкирована сайтами рестрикции EcoRI и XbaI для облегчения клонирования в вектор экспрессии млекопитающих pSRa. Клетки 300-19 - пре-В-клеточная линия, полученная от мышей Balb/c (Reth et al., Nature, 317: 353-355 (1985)), - были подвергнуты трансфекции плазмидой экспрессии pSRa-FolR1 для стабильного экспрессирования высоких уровней человеческого FOLR1 на клеточной поверхности. Для обеих серий использовались стандартные протоколы иммунизации, используемые в ImmunoGen, Inc. Иммунизированные мыши были подвергнуты бустингу антигеном за три дня до умерщвления для получения гибридомы. Селезенки мышей были собраны согласно стандартным протоколам по работе с животными, например, перетиранием тканей между двумя стерильными замороженными микроскопными стеклами до получения отдельноклеточной суспензии в среде RPMI-1640. Клетки селезенки были центрифугированы, осадок был отделен, промыт и соединен с клетками миеломы мыши, например, P3X63Ag8.653 (Keamey et al., J Immunol, 123: 1548-1550 (1979)) с использованием полиэтиленгликоля-1500 (Roche 783 641). Слитые клетки были ресуспендированы в селекционной среде RPMI-1640, содержащей гипоксантин-аминоптерин-тимидин (HAT) (Sigma H-0262), и селектированы по росту в 96-луночных культуральных планшетах с плоским дном (Corning-Costar 3596, 0,2 мл клеточной суспензии на лунку) при 37°C с 5% СО2. Спустя 5 дней инкубации 0,1 мл супернатанта культуры было извлечено из каждой лунки и заменено на 0,1 мл среды RPMI-1640, содержащей добавку гипоксантина-тимидина (НТ) (Sigma H-0137). Инкубирование при 37°C с 5% CO2 продолжалось до тех пор, пока клоны гибридомы не были готовы для скрининга антител. Также могут использоваться иные методики иммунизации и получения антител, включая те, которые описаны у Langone et al. (Eds., "Immunochemical Techniques, Part I", Methods in Enzymology, Academic Press, volume 121, Florida) и y Harlow et al. ("Antibodies: A Laboratory Manual"; Cold Spring Harbor Laboratory Press, New York (1988)).
Figure 00000023
Пример 6
Скрининг и селекция гибридом
[0251] Клетки FOLR1-300-19, трансфицированные человеческими клетками FOLR1 и KB, использовались в скринингах первой и второй серии, соответственно. Супернатанты культур гибридомы были подвергнуты скринингу методом проточной цитометрии на предмет секреции мышиных моноклональных антител, связывающихся с FOLR1-положительными клетками, например, FOLR1-экспрессирующими клетками 300-19 или клетками KB, но не с FOLR1-отрицательными клетками, например, нетрансфицированными клетками 300-19. 0,1 мл супернатанта гибридомы было инкубировано 3 ч либо с FOLR1-положительными клетками 300-19, либо с нетрансфицированными клетками 300-19 (1×105 клеток в образце) в 0,1 мл буфера FACS (среда RPMI-1640 с добавкой 2% нормальной козьей сыворотки). Затем клетки были центрифугированы, осаждены, промыты и инкубированы 1 час с 0,1 мл РЕ-конъюгированных козьих анти-мышиных IgG-антител (например, доступных в продаже у Jackson Laboratory, 6 мкг/мл в буфере FACS). Клетки были центрифугированы, вновь осаждены, промыты буфером FACS и ресуспендированы в 0,2 мл фосфатно-солевого буфера, содержащего 1% формальдегида. Связанная с клетками флуоресценция была измерена при помощи проточного цитометра FACSCalibur с многолуночным самплером HTS или матричного проточного цитометра FACS и проанализирована при помощи CellQuest Pro (все оборудование от BD Biosciences, Сан-Диего, США). Клоны, положительные по гибридоме, были субклонированы ограниченным разведением. Для последующего анализа было выбрано по одному субклону каждой гибридомы, обладавшему такой же реактивностью против FOLR1, как и родительские клетки, согласно проточной цитометрии. Стабильные субклоны были культивированы, изотип каждого секретируемого антитела против FOLR1 определялся при помощи изотипирующих реагентов, доступных в продаже (Roche 1493027). Мышиные антитела были выделены с протеином А из осветленной среды гибридомы, так, как описано выше. Эти антитела были обозначены как антитела FR-1.
Пример 7
Выделение мышиных моноклональных антител
[0252] Антитела были выделены из субклоновых супернатантов гибридомы с использованием стандартных методов, например, хроматографии с протеином А или G (HiTrap Protein А или G HP, 1 мл, Amersham Biosciences). Вкратце, супернатант был подготовлен для хроматографии путем добавления 1/10 объема 1 М Трис/HCl буфера, рН 8,0. рН-скорректированный супернатант был профильтрован через фильтровальную мембрану 0,22 мкм и загружен в колонку, уравновешенную связывающим буфером (фосфатно-солевой буфер, рН 7,3). Колонка была промыта связывающим буфером до достижения стабильного уровня фона без абсорбции на 280 нм. Антитела были элюированы 0,1 М буфером с уксусной кислотой, содержащим 0,15 М NaCl, рН 2,8, на скорости потока 0,5 мл/мин. Фракции объемом приблизительно 0,25 мл были собраны и нейтрализованы путем добавления 1/10 объема 1М Трис/HCl, рН 8,0. Пиковая(ые) фракция(и) была диализирована в течение ночи дважды относительно 1х фосфатно-солевого буфера и стерилизована фильтрованием через 0,2 мкм фильтровальную мембрану. Количество антител определяли, судя по абсорбции на А280.
Пример 8
Определение характеристик связывания способом проточной цитометрии
[0253] Специфичность связывания определялась способом проточной цитометрии с использованием очищенных антител. Диаграммы FACS, демонстрирующие связывание антител против FOLR1 с FOLR1-экспрессирующими клетками 300-19 в отсутствие связывания с родительскими клетками 300-19, показаны на Фигуре 4. Каждое антитело было инкубировано 3 часа либо с FOLR1-экспрессирующими клетками 300-19, либо нетрансфицированными клетками 300-19 (1×105 клеток в образце) в 0,1 мл буфера FACS (среда RPMI-1640 с добавкой 2% нормальной козьей сыворотки). Затем клетки были осаждены, промыты и инкубированы 1 час с 0,1 мл FITC-конъюгированных козьих антимышиных IgG-антител (например, доступных в продаже у Jackson Laboratory, 6 мкг/мл в буфере FACS). Клетки были вновь осаждены, промыты буфером FACS и ресуспендированы в 200 мкл фосфатно-солевого буфера, содержащего 1% формальдегида. Образцы были собраны при помощи проточного цитометра FACSCalibur с многолуночным самплером HTS или матричного проточного цитометра FACS и проанализированы при помощи CellQuest Pro (все оборудование от BD Biosciences, Сан-Диего, США). FACS-гистограммы антител против FOLR1 показали сдвиг флуоресценции, а родительские клетки 300-19 его не показали. Также при инкубировании любой из этих клеточных линий только с FITC-конъюгированным козьим анти-человеческим IgG-антителом существенного сдвига флуоресценции не наблюдалось.
Пример 9
Клонирование и секвенирование VL- и VH-областей антитела muFR1-21
[0254] Тотальная клеточная РНК была приготовлена из 5×106 клеток гибридомы с использованием набора RNeasy (QIAgen) согласно рекомендациям производителя. кДНК затем была синтезирована из тотальной РНК с использованием набора для синтеза кДНК SuperScript II (Invitrogen). Процедура первого раунда ПЦР с вырожденными праймерами на кДНК, происходящей из клеток гибридомы, основывалась на способах, описанных в Wang et al. ((2000) J Immunol Methods. Jan 13; 233(1-2): 167-77) и Со et al. ((1992) J Immunol. Feb 15; 148(4): 1149-54). VH-последовательности были амплифицированы ПЦР с использованием следующих вырожденных праймеров: ЕсоМН1 CTTCCGGAATTCSARGTNMAGCTGSAGSAGTC (SEQ ID NO: 50), EcoMH2 CTTCCGGAATTCSARGTNMAGCTGSAGSAGTCWGG (SEQ ID NO: 51) и BamIgG1 GGAGGATCCATAGACAGATGGGGGTGTCGTTTTGGC (SEQ ID NO: 52). VL-последовательности были амплифицированы ПЦР с использованием следующих вырожденных праймеров: SacIMK GGAGCTCGAYATTGTGMTSACMCARWCTMCA (SEQ ID NO: 53) и HindKL TATAGAGCTCAAGCTTGGATGGTGGGAAGATGGATACAGTTGGTGC (SEQ ID NO: 54). (Смешанные основания обозначаются следующим образом: N=G+A+T+C, S=G+C, Y=C+T, M-A+C, R=A+G, W=A+T).
[0255] ПЦР-реакционные смеси были затем выдержаны на 1% легкоплавком агарозном геле, цепочки с 300-400 парами оснований были вырезаны, выделены с использованием мини колонок Zymo ДНК, а затем направлены в Agencourt Biosciences для секвенирования. Соответствующие 5' и 3' ПЦР-праймеры использовались как секвенирующие праймеры для получения вариабельной области кДНК с обоих направлений. Аминокислотные последовательности VH- и VL-областей были определены транслированием результатов ДНК-секвенирования при помощи ПО VectorNTI.
[0256] Для идентификации 5'-конечных артефактов секвенирования праймеров в предварительных последовательностях кДНК вариабельной области использовался сайт NCBI IgBlast (www.ncbi.nlm.nih.gov/igblast/) для поиска с целью выявления зародышевых мышиных последовательностей, от которых происходили антитела. Очищенные последовательности вариабельных областей затем совмещались с референтными последовательностями NCBI константных областей специфических антител для получения ожидаемой полноразмерной последовательности мышиного антитела. Затем рассчитывали FR1-21 молекулярную массу ожидаемых легкой и тяжелой цепей мышиного антитела и сравнивали с массой, измеренной согласно анализу жидкостной хроматографией/масс-спектрометрией (ЖХ/МС). Тяжелая цепь мышиного FR1-21 соответствовала измеренной массе, в то время как для легкой цепи потребовалось секвеирование для определения последовательности 5'-конца. ПЦР-праймер CD37-1LClead1 (ttttgaattcgccaccatgaagtttccttctcaacttct) был разработан для отжига с зародышевой лидерной последовательностью мышиного антитела таким образом, чтобы новая ПЦР-реакция давала полную вариабельную область последовательности кДНК, не измененную праймерами. ПЦР-реакции, зональная очистка и секвенирование проводились так, как описано выше; масса новой полной последовательности, кодирующей легкую цепь, соответствующую легкой цепи Fr1-21, была определена способом ЖХ/МС.
Пример 10
Экспрессия референтных антител
[0257] Аминокислотная последовательность антитела против FOLR1 Morphotech MorAb-003 (Фарлетузумаба) была получена из Международного Перечня Непроприетарных Наименований Фармацевтических Субстанций (INN) Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), кодон-оптимизирована и синтезирована Blue Heron Biotechnology. Последовательность вариабельной области легкой цепи фланкирована сайтами ферментативной рестрикции EcoRI и BsiWI, последовательность вариабельной области тяжелой цепи фланкирована сайтами ферментативной рестрикции HindIII и Apal для клонирования в рамке считывания с соответствующими константными последовательностями в одноцепочечной плазмиде экспрессии млекопитающих. Клонирование, экспрессия и очистка проводились так, как это описано для гуманизированных Mov19 и Fr1-21 выше.
Пример 11
АЗКЦ активность huMov19
[0258] Анализ высвобождения лактатдегидрогеназы (LDH) использовался для измерения антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ) линий опухолевых клеток с использованием свежевыделенных клеток-натуральных киллеров (НК) в качестве эффекторных клеток (например, Shields, J. Biol. Chem., 276(9): 6591-6604 (2001)). НК-клетки были вначале выделены из человеческой крови здорового донора (Research Blood Components, Inc., Брайтон, Миннесота) по модифицированному протоколу, использующемуся для NK Isolation Kit II (Miltenyi Biotech, 130-091-152). Кровь была в 2 раза разбавлена 1х фосфатно-солевым буфером. 25 мл разбавленной крови было осторожно налито поверх 25 мл Ficoll Paque в 50 мл коническую пробирку и центрифугировано на 400 г 45 минут при комнатной температуре. Мононуклеарные клетки периферической крови (МКПК) были отобраны из границы раздела, перенесены в новую коническую пробирку вместимостью 50 мл и однократно промыты 1х фосфатно-солевым буфером. МКПК были ресуспендированы в 2 мл НК-изолирующего буфера (1х фосфатно-солевого буфера, 0,5% альбумина бычьей сыворотки, 2 мМ ЭДТА), затем к клеточной суспензии было добавлено 500 мкл коктейля биотин-антитело. Коктейль биотин-антитело содержит биотинилированные антитела, связывающиеся с лимфоцитами, за исключением НК-клеток, что дает отрицательную селекцию НК-клеток. Смесь инкубировали при 4°С 10 минут, затем добавляли 1,5 мл НК-изолирующего буфера и 1 мл микрогранул Anti-Biotin Micro Beads. Смесь клеток и антител инкубировали еще 15 минут при 4°С. Затем клетки были один раз промыты 50 мл НК-изолирующего буфера и ресуспендированы в 3 мл НК-изолирующего буфера. Затем в сепаратор autoMACS (Miltenyi Biotech) была установлена колонка MACS LS, которую предварительно промыли 3 мл НК-изолирующего буфера. Клеточную суспензию автоматически вводили в колонку, промывали, выходящую фракцию с немечеными НК-клетками собирали в новую коническую пробирку вместимостью 50 мл. Полученные NK-клетки высевали в 30 мл полной среды RPMI (RPMI-1640 с добавками 5% фетальной телячьей сыворотки, 1% пенициллина-стрептомицина, 1 мМ HEPES, 1 мМ натрия пирувата, 1% 100Х MEM раствора незаменимых аминокислот) и выдерживали в течение ночи. Последующие анализы и разбавления проводились в среде RHBP (RPMI-1640 с добавками 20 мМ HEPES, рН 7,4, 0,1% альбумина бычьей сыворотки и 1% пенициллина стрептомицина). Различные концентрации растворов антител в среде RHBP были аликвотированы в двух повторностях по 50 мкл/лунку в 96-луночный круглодонный планшет. Клетки-мишени были ресуспендированы по 106 клеток/мл в среде RHBP и добавлены по 100 мкл/лунку в каждую лунку с разведениями антител. Планшет с клетками-мишенями и разведениями антител инкубировали 30 минут при 37°С. Затем в лунки с клетками-мишенями добавляли НК-клетки по 50 мкл/лунку. Типичное соотношение составляло приблизительно 1 клетка-мишень на 3-4 НК-клетки. Для каждого эксперимента применялись по меньшей мере следующие контроли: только НК-клетки, только клетки-мишени (спонтанное высвобождение LDH), клетки-мишени с НК-клетками (антитело-независимое высвобождение LDH), клетки-мишени с 10% TritonX-100 (максимальное высвобождение LDH). Смеси инкубировали при 37°С 4 часа для лизиса клеток. Планшеты центрифугировали 10 минут при 1200 об/мин, 100 мкл супернатанта осторожно переносили в новый 96-луночный плоскодонный планшет. В каждую лунку добавляли LDH-реакционную смесь (100 мкл/лунку) из набора Cytotoxicity Detection Kit (Roche 1 644 793), инкубировали при комнатной температуре 5-30 мин. Оптическую плотность образцов измеряли на 490 нм (OD490). Процентный специфический лизис каждого образца определяли по следующей формуле: процентный специфический лизис=(величина образца - спонтанное высвобождение)/(максимальное высвобождение - спонтанное высвобождение)*100.
[0259] При инкубировании с huMov19 наблюдалась выраженная АЗКЦ-активность против клеток IGROV-1 в присутствии человеческих эффекторных НК-клеток. АЗКЦ-активность против клеток IGROV-1 сравнивалась для huMov19, huFR-1-21, Mor003 и chTK1 (изотопный контроль) (Фигура 6). При обработке 0,9 нг/мл huMov19 наблюдался лизис приблизительно 30% клеток IGROV-1, что аналогично активности, наблюдавшейся у других антител против FOLR1. АЗКЦ-активность huMov19 характеризовалась величиной ЕС50, равной 0,20 нг/мл, huFr-1-21 - ЕС50 0,11 нг/мл, Mor003-0,16 нг/мл, а chTK1 не обладало активностью против клеток IGROV-1.
Пример 12
Получение иммуноконъюгатов против FOLR1
Получение huMOV19v1.6-sulfo-SPDB-DM4
[0260] Линкер 2-sulfo-SPDB был растворен в ДМА. Антитело huMOV19v1.6 было инкубировано в концентрации 8 мг/мл с 12-кратным молярным избытком линкера 2-sulfo-SPDB в течение приблизительно 2 часов при 25°С при уровне рН 7,5. Реакционная смесь была очищена с использованием колонки SEPHADEX™ G25F, уравновешенной 50 мМ калий-фосфатным буфером, содержащим 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА, с рН 6,5. Майтансиноид DM4 был растворен в диметилацетамиде (DMA, конечная концентрация 5%), затем по каплям был добавлен его 1,7-кратный молярный избыток относительно линкера к сульфо-SPDB-модифицированному антителу. рН реакционной смеси был подкорректирован до 7,5 при помощи 1 м буфера HEPES. После инкубирования в течение ночи при комнатной температуре конъюгированное антитело было очищено хроматографией на SEPHADEX™ G25F, уравновешенной 10 мМ гистидина, 250 мМ глицина, 1% сахарозы, рН 5,5. Количество молекул DM4, присоединенных к одной молекуле антитела, определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и майтансиноида (Widdison, WC, et al., J Med Chem, 49: 4392-4408 (2006)). Процентное содержание свободных майтансиноидов определялось так, как описано выше. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекул DM4 на антитело huMov19v1.6, присутствовало <1% неконъюгированных майтансиноидов.
Получение huMOV19v1.6-SPP.DM1
[0261] Линкер N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)пентаноат (SPP) был растворен в этаноле. Антитело huMOV19v1.6 было инкубировано в концентрации 8 мг/мл с 6,5-6-кратным молярным избытком линкера SPP в течение приблизительно 2 часов при комнатной температуре в 50 мМ калий-фосфатном буфере (рН 6,5), содержащем 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА и 5% этанола. SPP-модифицированное антитело было разбавлено 2-кратно фосфатно-солевым буфером, рН 6,5, и модифицировано 1,5-кратным молярным избытком майтансиноида DM1 путем добавления концентрированного раствора (15-30 мМ) DM1 в диметилацетамиде (ДМА). Концентрация ДМА была подкорректирована до 5%, и после инкубирования в течение ночи при комнатной температуре конъюгированное антитело было очищено хроматографией на SEPHADEX™ G25F, уравновешенной 10 мМ, 250 мМ глицина, 1% сахарозы с рН 5,5. Количество молекул DM1, присоединенных к одной молекуле антитела определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и DM1 (Liu et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 93, 8618-8623 (1996)). Процентное количество свободного майтансиноида, присутствующего после реакции конъюгации, определялось путем инжектирования 20-50 мкг конъюгата в колонку HiSepTM, уравновешенную 25% ацетонитрила в 100 мМ аммоний-ацетатном буфере, рН 7,0, с последующим элюированием ацетонитрилом. Площадь пика общих свободных майтансиноидов разных видов (элюированных в градиенте и идентифицированных сравнением времени элюирования с известными эталонами) измерялась с использованием детектора абсорбции, настроенного на длину волны 252 нм, затем она сравнивалась с пиком, обусловленным связанным майтансиноидом (элюированным в пике конъюгата в проточных фракциях), и рассчитывалось процентное содержание свободных майтансиноидов. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекулами DM1 на молекулу huMov19v1.6, присутствовало <1% неконъюгированных майтансиноидов.
Получение huMOV19v1.6 SPDB-DM4
[0262] Примерный линкер N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноат (SPDB) был растворен в этаноле. Антитело huMOV19vl.6 было инкубировано в концентрации 8 мг/мл с 5,5-5-кратным молярным избытком линкера SPDB в течение приблизительно 2 часов при комнатной температуре в 50 мМ калий-фосфатном буфере (рН 6,5), содержащем 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА и 3% этанола. SPDB-модифицированное антитело было разбавлено 2-кратно фосфатно-солевым буфером, рН 6,5 и модифицировано 1,5-кратным молярным избытком майтансиноида DM4 путем добавления концентрированного раствора (15-30 мМ) DM4 в диметилацетамиде (ДМА). После инкубирования в течение ночи при комнатной температуре конъюгированное антитело было очищено хроматографией на SEPHADEX™ G25F, уравновешенной буфером, содержащим 10 мМ гистидина, 250 мМ глицина, 1% сахарозы с рН 5,5. Количество молекул DM4, присоединившихся к молекуле антитела, определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и майтансиноида (Widdison, WC, et al., J Med Chem, 49: 4392-4408 (2006)). Процентное содержание свободных майтансиноидов определялось так, как описано выше. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекулами DM4 на антитело huMov19v1.6, присутствовало <1% неконъюгированных майтансиноидов.
Получение huMOV19v1.0-3-sulfo-mal-DM4
[0263] Линкер NHS-3-sulfo-mal и DM4 были по отдельности растворены в ДМА. Линкер и тиоло-DM4 были смешаны друг с другом в растворе ДМА, содержащем до 40% 200 мМ сукцинатного буфера, 2 мМ ЭДТА, с рН 5,0, в молярном соотношении DM4 к линкеру, равном 1,6:1, с конечной концентрацией DM4, равной 10 мМ. Смесь взаимодействовала 2 часа при 25°С. Без очистки реакционную смесь добавляли таким образом, чтобы достичь эквивалента 9,6-молярного избытка линкера к антителу в растворе антитела huMOV19v1.0 в фосфатном буфере (рН7,5) в конечных условиях конъюгирования 4 мг/мл антитела, 90% фосфатного буфера/10% ДМА, рН 7,5, (объем/объем). После инкубирования в течение ночи при комнатной температуре конъюгированная смесь была очищена хроматографией на SEPHADEX™ G25, уравновешенной фосфатно-солевым буфером, рН 7,5. Затем huMOV19v1.0-3-sulfo-mal-DM4 был подвергнут диализу в буфере, содержащем 9,55 мМ фосфата, 139,6 мМ NaCl, pH 6,5. Количество молекул DM4, присоединенных к одной молекуле антитела, определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и майтансиноида (Widdison, WC, et al., J. Med Chem, 49: 4392-4408 (2006)). Процентное содержание свободных майтансиноидов определялось так, как описано выше. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекул DM4 на антитело huMov19v1.0, присутствовало <1% неконъюгированных майтансиноидов.
Получение huMOV19v1.0-SMCC-DM1
[0264] Линкер NHS-sulfo-SMCC и DM1 были по отдельности растворены в ДМА. Линкер и тиоло-DM1 были смешаны друг с другом в растворе ДМА, содержащем до 40% 200 мМ сукцинатного буфера, 2 мМ ЭДТА, с pH 5,0, в молярном соотношении DM1 к линкеру, равном 1,2:1, с конечной концентрацией DM1, равной 3,75 мМ. Смесь взаимодействовала 75 минут при 20°С. Без очистки реакционную смесь добавляли таким образом, чтобы достичь эквивалента 6,4-молярного избытка линкера к антителу в растворе антитела huMOV19v1.0 в фосфатном буфере (рН 7,5) в конечных условиях конъюгирования 4 мг/мл антитела, 88% 50 мМ калия фосфата, 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА, pH 7,5/12% ДМА, pH 7,5, (объем/объем). После 2 часов инкубирования при 20°С конъюгированная смесь была очищена хроматографией на SEPHADEX™ G25, уравновешенной фосфатно-солевым буфером, pH 7,5. Конъюгат huMOV19v1.0-SMCC-DM1 затем был диализирован в буфере, содержащем 250 мМ глицина, 10 мМ гистидина, pH 5,5. Количество молекул DM1, присоединенных к одной молекуле антитела определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и майтансиноида (Widdison, WC, et al., J Med Chem, 49: 4392-4408 (2006)). Процентное содержание свободных майтансиноидов определялось так, как описано выше. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекулами DM1 на антитело huMov19v1.0, присутствовало <2,8% неконъюгированных майтансиноидов.
Получение huMOV19v1.0-PEG4-mal-DM1
[0265] Реактив 1 этапа NHS-PEG4-mal-DM1 был растворен в ДМА. Антитело huMov19v1.0 было инкубировано в концентрации 5 мг/мл с 5,7-кратным молярным избытком NHS-PEG4-mal-DM1 в течение ночи при 25°С в 50 мМ KPi, 50 мМ NaCl, 2 мМ ЭДТА, pH 7,5 и 10% ДМА по объему. Реакционная смесь была очищена на SEPHADEX G25, уравновешенной фосфатно-солевым буфером, рН 7,5. Конъюгат huMOV19v1.0-PEG4-mal-DM1 был диализирован в буфере, содержащем 250 мМ глицина, 10 мМ гистидина, рН 5,5. Количество молекул DM1, присоединенных к одной молекуле антитела определялось с использованием описанных ранее коэффициентов ослабления для антитела и майтансиноида (Widdison, WC, et al., J Med Chem, 49: 4392-4408 (2006)). Процентное содержание свободных майтансиноидов определялось так, как описано выше. Были получены конъюгаты с 3,5-4 молекулами DM1 на антитело huMov19v1.0, присутствовало <1,1% неконъюгированных майтансиноидов.
Пример 13
Связывающая способность антител и конъюгатов
[0266] Связывающая способность антител против FOLR1 и их конъюгатов с SPDB-DM4, PEG4Mal-DM4, SMCC-DM1 или против FOLR1-sulfo-SPDB-DM4 исследовалась способом проточной цитометрии. FOLR1-экспрессирующие клетки SKOV3 были инкубированы с различными концентрациями антител против FOLR1 или их конъюгатов и обработаны так, как описано выше для анализа способом проточной цитометрии. Анализ данных проводился с использованием CellQuest Pro (BD Biosciences, Сан-Диего, США), для каждого образца снималась средняя интенсивность флуоресценции для FL1 (MFI), после чего строился полулогарифмический график ее зависимости от концентрации антитела. Кривая зависимости эффекта от дозы была построена нелинейной регрессией, и величины кажущейся равновесной константы диссоциации (Kd) исследуемых образцов при связывании с клетками SKOV3 были рассчитаны при помощи GraphPad Prism v4 (GraphPad software, Сан-Диего, Калифорния) и представлены на Фигуре 5. Результаты показывают, что конъюгирование как с DM1, так и с DM4 посредством любого использованного линкера не влияет значимым образом на аффинность каждого антитела (например, huMov19).
Пример 14
Анализы цитотоксичности in vitro
[0267] Способность примерных конъюгатов muFR1-9, muFR1-13, muFR1-22, muFR1-23, huFR1-23, muFR1-21 и huFR1-21 ингибировать клеточный рост измерялась с использованием анализов цитотоксичности in vitro способами, описанными Kovtun YV et al. (Cancer Res 66: 3214-3221 (2006)). Конъюгат PEG4-mal-DM4 был добавлен в различных концентрациях к FOLR1-экспрессирующим клеткам KB в 96-луночном планшете, находящимся по 1000 клеток на лунку в 100 мкл полной среды RPMI (RPMI-1640, 10% фетальной телячьей сыворотки, 2 мМ глутамина, 1% гентамицина, все реактивы от Invitrogen). Антитела и конъюгаты были разбавлены полной средой RPMI с использованием серий 3-кратного разбавления и добавлены по 100 мкл в лунку. Итоговая концентрация, как правило, варьировалась от 3×10-8 М до 4,6×10-12 М. На каждом планшете были контрольные лунки, содержащие клетки и среду, но не содержащие конъюгатов, а также лунки, содержащие только среду. Планшеты были инкубированы от четырех до шести дней при 37°С в инкубаторе с увлажненной атмосферой, содержащей 5% CO2. Затем в лунки был добавлен реактив WST-8, 10% объем/объем (Dojindo Molecular Technologies, Gaithersburg, Мэриленд, США), планшеты были инкубированы при 37°С 2-6 часов. WST-8 восстанавливался дегидрогеназами живых клеток до оранжевого цвета (максимальный формазановый продукт, растворимый в питательной среде). Количество образующегося формазана прямо зависело от количества живых клеток. Планшеты были проанализированы путем измерения абсорбции на 450 нм (А450) и на 650 нм (А650) в многолучном планшет-ридере. Вначале фоновую опалесценцию клеток (А650) вычитали из А650. Полученную величину А*450 затем использовали для определения выжившей фракции клеток. За фоновую абсорбцию А*450 принимали абсорбцию лунок, содержащих только среду и WST-8. Выжившую фракцию рассчитывали следующим образом: Процентная выживаемость = 100х(А*450 обработанного образца - А*450 фоновая)/(А*450 необработанного образца - А*450 фоновая). Для каждой обработки были построены полулогарифмические графики зависимости величины выжившей фракции от концентрации антитела или конъюгата. Исходя из этих данных, были определены величины IC50 при помощи GraphPad Prism v4 (GraphPad software, Сан-Диего, Калифорния), которые показаны на Фигуре 5. Результаты, показанные на Фигуре 5, демонстрируют, что все конъюгаты примерно одинаковы по своей цитотоксической активности против FOLR1-экспрессирующих клеток KB. Для дальнейшего подтверждения специфичности конъюгатов антител против FOLR1 с майтансиноидами против FOLR1 величины их активности оценивались в присутствии избытка неконъюгированных антител против клеток KB. При добавлении избытка конкурирующего неконъюгированного антитела к конъюгатам наблюдалось подавление их цитоткосичности, что показано на Фигуре 7. Эти данные свидетельствуют о том, что конъюгаты обуславливают гибель клеток KB антиген-зависимым образом. Дополнительные данные показали, что huMov19-SPDB-DM4 индуцировало останов клетокчного цикла в фазе G2/M для клеток KB при исследованиях in vitro.
Пример 15
Эффективность in vivo конъюгатов huMov19-PEG4Mal-DM4 и huMov19-SPDB-DM4 в сравнении со схожими ненацеленными конъюгатами на модели ксенотрансплантата KB
[0268] На установленной ксенотрансплантатной модели клеток KB, имплантированных подкожно мышам с ТКИН, был протестирован FOLR1-нацеленный расщепляемый конъюгат huMov19-SPDB-DM4 в сравнении с ненацеленным huC242-SPDB-DM4, а также нерасщепляемый конъюгат huMov19-PEG4-Mal-DM4 в сравнении с ненацеленным huC242-PEG4Mal-DM4. Мыши были рандомизированы по весу тела в терапевтические группы и получали терапию либо однократно (конъюгаты SPDB) на 3 день после инокуляции клеток, либо три раза еженедельно на 3, 10 и 17 день после инокуляции клеток по 5 и 10 мг/кг конъюгата, соответственно. Медианный объем опухоли в различных терапевтических группах показан на Фигуре 8. При терапии huMov19-SPDB-DM4 или huMov19-PEG4Mal-DM4 наблюдалось уменьшение медианного объема опухоли в сравнении с контрольной терапией фосфатно-солевым буфером, в то время как при терапии ненацеленным конъюгатом значимого эффекта не наблюдалось.
Пример 16
Эффективность in vivo конъюгатов против FOLR1-PEG4Mal-DM4 на модели ксенотрансплантата KB
[0269] Конъюгаты PEG4Mal-DM4 примерных антител против FOLR1 huMov19, muFR-1-9, muFR-1-13, muFR-1-22, muFR-1-23 и huFR-1-21 были протестированы с использованием установленной ксенотрансплантатной модели клеток KB, имплантированных подкожно мышам с ТКИН. Мыши были рандомизированы по весу тела в терапевтические группы и получали однократно на 3 день после инокуляции клеток по 10 мг/кг одного из вышеперечисленных конъюгатов либо только фосфатно-солевой буфер. Как было показано выше, huMov19-PEG4Mal-DM4 по цитотоксической активности in vitro схож с конъюгатами PEG4Mal-DM4 и muFR-1-9, muFR-1-13, muFR-1-22, muFR-1-23, huFR-1-21. HuMov19-PEG4Mal-DM4 и huFR-1-21-PEG4Mal-DM4 были существенно более активны in vivo, чем любой из других конъюгатов, обеспечивая более выраженное уменьшение медианного объема опухоли (Фигуры 9 и 10). Как было показано, активность имеет дозозависимый характер (Фигра 11), также на нее влияет выбор линкера (Фигуры 12 и 13).
Пример 17
Эффективность in vivo конъюгатов против FOLR1-sulfo-SPDB-DM4 на моделях ксенотрансплантатов
[0270] Конъюгаты против FOLR1 huMov19-sulfo-SPDB-DM4 были протестированы на трех ксенотрансплантатах серозной аденокарциномы яичника: OVCAR-3, IGROV-1 и OV-90. В каждой из этих ксенотрансплантатных опухолей наблюдались уровни экспрессии FOLR1, сравнимые с опухолями у пациентов при измерении с использованием способа калиброванного иммуногистохимического окрашивания (IHC) зафиксированных в формалине залитых парафином срезов. Мыши с установленными подкожными ксенотрансплантатными опухолями (приблизительно 100 мм3) получали однократную внутривенную инъекцию конъюгата huMov19-sulfo-SPDB-DM4 по 1,2, 2,5 и 5,0 мг/кг (основываясь на концентрации антител; на Фигурах 14-16 показана концентрация майтансиноидного конъюгата в мкг/кг). Конъюгат был активен во всех трех исследованных моделях. Для ксенотрансплантатов OVCAR-3 минимальная эффективная доза (МЭД) составляла 1,2 мг/кг (Фигура 14). Более высокие уровни доз были высокоактивны, приводя к полным регрессиям (ПР) у 4/6 и 2/6 мышей в терапевтических группах 2,5 и 5,0 мг/кг, соответственно. При терапии конъюгатом наблюдалась сильная противоопухолевая активность для обеих моделей ксенотрансплататов IGROV-1 и OV-90 с МЭД при однократном введении 2,5 мг/кг (Фигуры 15 и 16). Эти данные свидетельствуют о сильной противоопухолевой активности конъюгатов huMov19-sulfo-SPDB-DM4 против ксенотрансплантатных опухолей яичника с уровнями экспрессии FOLR1, сравнимыми с опухолями пациентов.
Пример 18
Влияние линкеров на эффективность иммуноконъюгата
[0271] Антитело huMov19 против FOLR1 было соединено с DM1 или DM4 через дисульфид-содержащие расщепляемые линкеры SPP, SPDB или sulfo-SPDB либо через нерасщепляемый линкер SMCC. Изучалась цитотоксическая активность in vitro этих конъюгатов на клеточных линиях KB, IGROV-1 и JEG-3. Анализ FACS показал, что клетки KB (цервикальные) обладали >2000000 антитело-связывающих сайтов на клетку. Клетки IGROV-1 (яичника) имели 260000 антитело-связывающих сайтов на клетку, а клетки JEG-3 (хориокарциономы) имели 40000 антитело-связывающих сайтов на клетку. Результаты изучения цитотоксичности in vitro представлены в Таблице 2 ниже. У расщепляемых конъюгатов наблюдалась существенно большая активность in vitro в сравнении с SMCC-конъюгатом.
Figure 00000024
[0272] Также была определена активность конъюгатов in vivo на моделях FOLR1-положительных KB- и OVCAR-3-опухолей. Результаты, представленные на Фигуре 17, свидетельствуют о более очевидном действии расщепляемых конъюгатов SPDB-DM4 и sulfo-SPDB-DM4 в сравнении с нерасщепляемыми конъюгатами SMCC-DM1 in vivo. Помимо этого, среди расщепляемых конъюгатов конъюгат SPP-DM1 был менее активен, чем конъюгаты SPDB-DM4 или sulfo-SPDB-DM4 в обеих ксенотрансплантатных моделях (Фигура 18). Два последних конъюгата обладали приблизительно одинаковой активностью против опухолей KB, в то время как в модели OVCAR-3 был более активен конъюгат sulfo-SPDB-DM4. Данные, полученные с использованием модели OVCAR-3, представлены в Таблице 3 ниже.
Figure 00000025
[0273] Эти данные свидетельствуют о том, что иммуноконъюгаты, содержащие расщепляемый линкер, обладают повышенной эффективностью как in vitro, так и in vivo, и что иммуноконъюгаты против FOLR1, содержащие sulfo-SPDB, высокоактивны на опухолевых моделях.
Пример 19
Эффективность конъюгата антитела huFR1 с SMCC-DM1 in vitro и in vivo
[0274] Антитела против FOLR1 huFR1-48, huFR1-49, huFR1-57 и huFR1-65 были конъюгированы с линкером SMCC и DM1, при помощи описанных выше ксенотрансплантатных моделей анализировались эффекты на клетки KB и in vivo, так, как это описано выше. Хотя каждое из антител обладало приблизительно одинаковой эффективностью в моделях клеток KB, иммуноконъюгаты huFR1-48, huFR1-49, huFR1-57 и huFR1-65 проявляли различную, но выраженную эффективность in vivo при дозе 200 мкг/кг в ксенотрансплантатной модели (Таблица 4 и Фигура 19).
Figure 00000026
[0275] Все публикации, патенты, патентные заявки, интернет-сайты и номера доступа/последовательности в базе данных (включая как полинуклеотидные, так и полипептидные последовательности), упомянутые здесь, включены посредством ссылки во всей полноте для всех целей и в пределах такого же охвата, что и каждая индивидуальная публикация, патент, патентная заявка, интернет-сайт или номер доступа/последовательности в базе данных, специфически и индивидуально указанные как включенная посредством ссылки.
--->
ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
(К ВЫДЕЛЕННОЙ ЗАЯВКЕ)
<110> ИММЬЮНОДЖЕН, ИНК.
ЭБ, Ольга
ТАВАРЕС, Дэниел
РУИ, Линюнь
ПЭЙН, Джиллиан
ГОЛДМАХЕР, Виктор С.
<120> АНТИТЕЛА ПРОТИВ РЕЦЕПТОРА ФОЛИЕВОЙ КИСЛОТЫ 1, ИХ ИММУНОКОНЪЮГАТЫ И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
<130> 2921.002PC04/EKS/MSS
<140> PCT/US2011/026079
<141> 2011-02-24
<150> 61/413,172
<151> 2010-11-12
<150> 61/346,595
<151> 2010-05-20
<150> 61/307,797
<151> 2010-02-24
<160> 131
<170> PatentIn version 3.5
<210> 1
<211> 5
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vHC CDR1
<400> 1
Gly Tyr Phe Met Asn
1 5
<210> 2
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vHC CDR2
<400> 2
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 3
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vHC CDR3
<400> 3
Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr
1 5
<210> 4
<211> 118
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vHC
<400> 4
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Phe Met Asn Trp Val Lys Gln Ser Pro Gly Gln Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Met Glu Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 5
<211> 440
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vHC nucleic acid sequence
<400> 5
aagcttgcca ccatgggttg gtcatgcatc atcctcttct tggttgcaac tgctaccgga 60
gtgcacagtc aggtacagct cgtgcagtcc ggcgccgagg tggtgaagcc tggtgccagc 120
gtgaagatct cctgtaaagc cagtggatac acattcaccg gttattttat gaattgggtg 180
aaacagagcc caggccaatc cctcgaatgg atagggcgaa tccacccata tgacggggac 240
accttttaca accagaaatt ccaggggaaa gccactctga cagtggacaa gagttccaac 300
actgcacaca tggagcttct ctccctgacc agcgaagact tcgctgttta ttactgtacc 360
cgttatgatg gttcccgtgc aatggactac tggggccaag ggaccactgt caccgtaagt 420
tccgccagca ccaagggccc 440
<210> 6
<211> 448
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 HC amino acid sequence
<400> 6
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Phe Met Asn Trp Val Lys Gln Ser Pro Gly Gln Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Met Glu Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 7
<211> 15
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vLC CDR1
<400> 7
Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala Gly Thr Ser Leu Met His
1 5 10 15
<210> 8
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vLC CDR2
<400> 8
Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala
1 5
<210> 9
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vLC CDR3
<400> 9
Gln Gln Ser Arg Glu Tyr Pro Tyr Thr
1 5
<210> 10
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vLCv1.00
<400> 10
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
<210> 11
<211> 112
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 vLCv1.60
<400> 11
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
<210> 12
<211> 218
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 LCv1.00
<400> 12
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 13
<211> 218
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 LCv1.60
<400> 13
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Leu Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Pro Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Arg Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Asp
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser
65 70 75 80
Pro Val Glu Ala Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 14
<211> 408
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 LCv1.00 nucleic acid
<400> 14
gaattcgcca ccatgggctg gagctgcatt atcctttttc tggtagccac agctacaggc 60
gtgcatagcg atatcgtgct gacacaatcc cccctctctc tggccgtgtc actcggacag 120
cccgctatca tcagctgcaa agccagccag tctgtcagct tcgctggaac aagtcttatg 180
cattggtatc atcagaagcc tggccagcaa cccaggctgc tgatctatcg agcctcaaac 240
ttggaagcag gagtgccaga ccggttttct gggtccggga gtaaaaccga ttttacactt 300
aatatctcac ctgtcgaggc cgaggacgcc gccacctact actgtcagca gagccgagag 360
tacccttaca cttttggcgg tgggactaaa ctggaaataa aacgtacg 408
<210> 15
<211> 408
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huMov19 LCv1.60 nucleic acid
<400> 15
gaattcgcca ccatgggctg gtcttgtatc atcctgtttc tggtggccac cgcaaccggt 60
gttcactccg acattgtgct gacacagtcc cccctttcac tggctgtatc cctcggccag 120
cccgctatca tcagctgcaa ggctagccag agcgtgagtt ttgccggcac ttcacttatg 180
cattggtacc atcagaaacc aggccagcaa cctaggctgc tgatttatcg ggctagcaac 240
ctggaggccg gcgtgcccga ccgctttagc gggagcggct ccaagactga cttcactctg 300
accatctccc ccgtagaagc agaagatgct gcaacctact actgtcagca gtctcgcgag 360
tatccttata cattcggagg cggaactaaa ctggagatta aacgtacg 408
<210> 16
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muMov19 vHC CDR2
<400> 16
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Asn Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 17
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muMov19 vHC_CAA68252
<400> 17
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Phe Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Asn Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Met Glu Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser
115
<210> 18
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muMov19 vLC_CAA68253
<400> 18
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Thr
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu
100 105
<210> 19
<211> 448
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> chMov19 HC
<400> 19
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Phe Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Asn Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Met Glu Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 20
<211> 218
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> chMov19 LC
<400> 20
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Thr
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105 110
Thr Val Ala Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln
115 120 125
Leu Lys Ser Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr
130 135 140
Pro Arg Glu Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser
145 150 155 160
Gly Asn Ser Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr
165 170 175
Tyr Ser Leu Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys
180 185 190
His Lys Val Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro
195 200 205
Val Thr Lys Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 21
<211> 441
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> chMov19 HC nucleic acid
<400> 21
aagcttgcca ccatgggttg gtcttgtatt atcctctttc tcgtcgcaac cgcaacaggc 60
gtccattcac aagtccaact gcagcaatcc ggcgccgaac tcgttaaacc tggagcatct 120
gttaaaatct catgtaaagc atcaggatac tcatttactg gctattttat gaactgggtc 180
aaacaatcac acggaaaatc acttgaatgg atcggacgta ttcaccccta tgatggcgat 240
actttttaca accagaactt caaagacaaa gctacactca ccgttgacaa atcatctaac 300
accgctcaca tggaactcct ttcactcaca tctgaagact tcgctgttta ttactgtact 360
agatacgatg gatcaagagc tatggattat tggggacaag gaacaacagt cacagtctca 420
tctgcatcaa ctaagggccc a 441
<210> 22
<211> 408
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> chMov19 LC nucleic acid
<400> 22
gaattcgcca ccatgggttg gtcttgtatt atcctctttc tcgtcgcaac cgcaacaggc 60
gtccattcag atatcgaact cacacaatca ccagcttccc tcgcagtctc tctcggtcaa 120
cgcgcaatca tctcttgtaa agcctcccaa tcagtctcat tcgccggcac gtccctcatg 180
cattggtacc atcaaaaacc cggtcagcaa cccaaactcc ttatctatag agcaagcaac 240
ctcgaagcag gcgttcccac cagatttagc ggatcaggaa gtaaaaccga tttcacactc 300
aacattcatc cagtcgaaga agaagatgca gctacttatt attgccaaca gtctagagaa 360
tatccataca cattcggagg gggtaccaaa cttgaaatta aacgtacg 408
<210> 23
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muMov19 vHC_CAA68252
<400> 23
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Val Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Ser Phe Thr Gly Tyr
20 25 30
Phe Met Asn Trp Val Lys Gln Ser His Gly Lys Ser Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Asn Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Val Asp Lys Ser Ser Asn Thr Ala His
65 70 75 80
Met Glu Leu Leu Ser Leu Thr Ser Glu Asp Phe Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Arg Tyr Asp Gly Ser Arg Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Thr Val Thr Val Ser
115
<210> 24
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muMov19 vLC_CAA68253
<400> 24
Asp Ile Glu Leu Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ala Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gln Arg Ala Ile Ile Ser Cys Lys Ala Ser Gln Ser Val Ser Phe Ala
20 25 30
Gly Thr Ser Leu Met His Trp Tyr His Gln Lys Pro Gly Gln Gln Pro
35 40 45
Lys Leu Leu Ile Tyr Arg Ala Ser Asn Leu Glu Ala Gly Val Pro Thr
50 55 60
Arg Phe Ser Gly Ser Gly Ser Lys Thr Asp Phe Thr Leu Asn Ile His
65 70 75 80
Pro Val Glu Glu Glu Asp Ala Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Ser Arg
85 90 95
Glu Tyr Pro Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu
100 105
<210> 25
<211> 257
<212> PRT
<213> Homo sapiens
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (1)..(257)
<400> 25
Met Ala Gln Arg Met Thr Thr Gln Leu Leu Leu Leu Leu Val Trp Val
1 5 10 15
Ala Val Val Gly Glu Ala Gln Thr Arg Ile Ala Trp Ala Arg Thr Glu
20 25 30
Leu Leu Asn Val Cys Met Asn Ala Lys His His Lys Glu Lys Pro Gly
35 40 45
Pro Glu Asp Lys Leu His Glu Gln Cys Arg Pro Trp Arg Lys Asn Ala
50 55 60
Cys Cys Ser Thr Asn Thr Ser Gln Glu Ala His Lys Asp Val Ser Tyr
65 70 75 80
Leu Tyr Arg Phe Asn Trp Asn His Cys Gly Glu Met Ala Pro Ala Cys
85 90 95
Lys Arg His Phe Ile Gln Asp Thr Cys Leu Tyr Glu Cys Ser Pro Asn
100 105 110
Leu Gly Pro Trp Ile Gln Gln Val Asp Gln Ser Trp Arg Lys Glu Arg
115 120 125
Val Leu Asn Val Pro Leu Cys Lys Glu Asp Cys Glu Gln Trp Trp Glu
130 135 140
Asp Cys Arg Thr Ser Tyr Thr Cys Lys Ser Asn Trp His Lys Gly Trp
145 150 155 160
Asn Trp Thr Ser Gly Phe Asn Lys Cys Ala Val Gly Ala Ala Cys Gln
165 170 175
Pro Phe His Phe Tyr Phe Pro Thr Pro Thr Val Leu Cys Asn Glu Ile
180 185 190
Trp Thr His Ser Tyr Lys Val Ser Asn Tyr Ser Arg Gly Ser Gly Arg
195 200 205
Cys Ile Gln Met Trp Phe Asp Pro Ala Gln Gly Asn Pro Asn Glu Glu
210 215 220
Val Ala Arg Phe Tyr Ala Ala Ala Met Ser Gly Ala Gly Pro Trp Ala
225 230 235 240
Ala Trp Pro Phe Leu Leu Ser Leu Ala Leu Met Leu Leu Trp Leu Leu
245 250 255
Ser
<210> 26
<211> 771
<212> DNA
<213> Homo sapiens
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(771)
<400> 26
atggctcagc ggatgacaac acagctgctg ctccttctag tgtgggtggc tgtagtaggg 60
gaggctcaga caaggattgc atgggccagg actgagcttc tcaatgtctg catgaacgcc 120
aagcaccaca aggaaaagcc aggccccgag gacaagttgc atgagcagtg tcgaccctgg 180
aggaagaatg cctgctgttc taccaacacc agccaggaag cccataagga tgtttcctac 240
ctatatagat tcaactggaa ccactgtgga gagatggcac ctgcctgcaa acggcatttc 300
atccaggaca cctgcctcta cgagtgctcc cccaacttgg ggccctggat ccagcaggtg 360
gatcagagct ggcgcaaaga gcgggtactg aacgtgcccc tgtgcaaaga ggactgtgag 420
caatggtggg aagattgtcg cacctcctac acctgcaaga gcaactggca caagggctgg 480
aactggactt cagggtttaa caagtgcgca gtgggagctg cctgccaacc tttccatttc 540
tacttcccca cacccactgt tctgtgcaat gaaatctgga ctcactccta caaggtcagc 600
aactacagcc gagggagtgg ccgctgcatc cagatgtggt tcgacccagc ccagggcaac 660
cccaatgagg aggtggcgag gttctatgct gcagccatga gtggggctgg gccctgggca 720
gcctggcctt tcctgcttag cctggcccta atgctgctgt ggctgctcag c 771
<210> 27
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vLC CDR1
<400> 27
Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp Leu Ala
1 5 10
<210> 28
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vLC CDR2
<400> 28
Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr
1 5
<210> 29
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vLC CDR3
<400> 29
Gln Gln Tyr Trp Ser Thr Pro Phe Thr
1 5
<210> 30
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vHC CDR1
<400> 30
Ser Ser Tyr Gly Met Ser
1 5
<210> 31
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vHC CDR2
<400> 31
Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr
1 5 10
<210> 32
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 vHC CDR3
<400> 32
Asp Gly Glu Gly Gly Leu Tyr Ala Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 33
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 Kabat murine CDR-H2
<400> 33
Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Gly Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 34
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-21 Kabat human CDR-H2
<400> 34
Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ser Pro Gly Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 35
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21 vLC
<400> 35
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Ser Ser Tyr Leu Ser Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Asn Ala Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Ser Ser Leu Gln Thr
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 36
<211> 120
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21 vHC
<400> 36
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Asp Lys Arg Leu Glu Cys Val
35 40 45
Ala Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Gly Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Asp Gly Glu Gly Gly Leu Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 37
<211> 323
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21 vLC DNA sequence
<400> 37
gacatccaga tgacacaatc ttcatcctac ttgtctgtat ctctaggagg cagagtcacc 60
attacttgca aggcaagtga ccacataaat aattggttag cctggtatca gcagaaacca 120
ggaaatgctc ctaggctctt aatatctggt gcaaccagtt tggaaactgg ggttccttca 180
agattcagtg gcagtggatc tggaaaggat tacactctca gcatttccag tcttcagact 240
gaagatgttg ctacttatta ctgtcaacag tattggagta ctccattcac gttcggctcg 300
gggacaaagt tggaaataaa acg 323
<210> 38
<211> 360
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21HCvarPat
<400> 38
gaagtgaagc tggtggagtc tgggggagac ttagtgaagc ctggagggtc cctgaaactc 60
tcctgtgcag cctctggatt cactttcagt agctatggca tgtcttgggt tcgccagact 120
ccagacaaga ggttggagtg tgtcgcaacc attagtagtg gtggtagtta cacctactat 180
ccagacggtg tgaaggggcg attcaccatc tccagagaca atgccaagaa caccctgtac 240
ctgcaaatga gcagtctgaa gtctgaggac acagccatgt attactgtgc aagggacggc 300
gaggggggcc tctatgctat ggactactgg ggtcaaggaa cctcagtcac cgtctcctca 360
<210> 39
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21 LC
<400> 39
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Ser Ser Tyr Leu Ser Val Ser Leu Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Asn Ala Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Ser Ser Leu Gln Thr
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Ser Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala
100 105 110
Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly
115 120 125
Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile
130 135 140
Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu
145 150 155 160
Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr
180 185 190
Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Asn Glu Cys
210
<210> 40
<211> 456
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-21 HC
<400> 40
Glu Val Lys Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Leu Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Asp Lys Arg Leu Glu Cys Val
35 40 45
Ala Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Pro Asp Gly Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ala Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Asp Gly Glu Gly Gly Leu Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Cys Gly Asp Thr Thr Gly Ser Ser Val Thr
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Ser Val Thr Val Thr
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Ser Val His Thr Phe Pro Ala Leu
165 170 175
Leu Gln Ser Gly Leu Tyr Thr Met Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser
180 185 190
Ser Thr Trp Pro Ser Gln Thr Val Thr Cys Ser Val Ala His Pro Ala
195 200 205
Ser Ser Thr Thr Val Asp Lys Lys Leu Glu Pro Ser Gly Pro Ile Ser
210 215 220
Thr Ile Asn Pro Cys Pro Pro Cys Lys Glu Cys His Lys Cys Pro Ala
225 230 235 240
Pro Asn Leu Glu Gly Gly Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Asn Ile
245 250 255
Lys Asp Val Leu Met Ile Ser Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val Val
260 265 270
Val Asp Val Ser Glu Asp Asp Pro Asp Val Gln Ile Ser Trp Phe Val
275 280 285
Asn Asn Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Thr His Arg Glu Asp
290 295 300
Tyr Asn Ser Thr Ile Arg Val Val Ser Thr Leu Pro Ile Gln His Gln
305 310 315 320
Asp Trp Met Ser Gly Lys Glu Phe Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp
325 330 335
Leu Pro Ser Pro Ile Glu Arg Thr Ile Ser Lys Ile Lys Gly Leu Val
340 345 350
Arg Ala Pro Gln Val Tyr Ile Leu Pro Pro Pro Ala Glu Gln Leu Ser
355 360 365
Arg Lys Asp Val Ser Leu Thr Cys Leu Val Val Gly Phe Asn Pro Gly
370 375 380
Asp Ile Ser Val Glu Trp Thr Ser Asn Gly His Thr Glu Glu Asn Tyr
385 390 395 400
Lys Asp Thr Ala Pro Val Leu Asp Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Ile Tyr
405 410 415
Ser Lys Leu Asn Met Lys Thr Ser Lys Trp Glu Lys Thr Asp Ser Phe
420 425 430
Ser Cys Asn Val Arg His Glu Gly Leu Lys Asn Tyr Tyr Leu Lys Lys
435 440 445
Thr Ile Ser Arg Ser Pro Gly Lys
450 455
<210> 41
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21 vLC
<400> 41
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Ser Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 42
<211> 120
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21 vHC
<400> 42
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Val Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Gly Lys Gly Leu Glu Cys Val
35 40 45
Ala Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ser Pro Gly Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Lys Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ala Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Asp Gly Glu Gly Gly Leu Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 43
<211> 446
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21VH_co
<400> 43
aagcttgcca ccatgggatg gtcatgcatc attctttttc tcgtcgccac tgccacaggt 60
gtgcattccg aggtgcaact tgtagaatct ggcggggatg ttgtgaagcc tggaggtagt 120
ctcaagttgt cctgtgctgc atctgggttt accttctctt cctacggaat gagctgggtg 180
agacagactc ctggcaaggg gctggagtgc gttgccacca ttagtagtgg aggttcttac 240
acctactatt cacctggttt tcagggacgc tttacaatct cccgcgataa gtctaagaac 300
accctttacc tccagatgag tagccttaag gctgaggaca cagccatgta ttattgcgct 360
cgcgatgggg agggagggct ttacgctatg gactactggg gccagggtac cagcgtgacc 420
gtttcctctg ctagtaccaa gggccc 446
<210> 44
<211> 396
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR21VL_co
<400> 44
gaattcgcca ccatgggatg gtcatgtatc attctgttct tggtagcaac agcaactggc 60
gtccattctg acatccagat gacccaatcc tccagcagct tgtcagtatc cgttgggggc 120
cgcgttacta ttacctgtaa ggcctccgac catataaata actggcttgc atggtatcaa 180
cagaagcctg ggaaggcacc taaactgctt atctctgggg ccacaagcct ggagaccggc 240
gtgccttcca ggttctctgg aagtggatct ggcaaggact ataccttgag cattagtagc 300
cttcaacctg aggacgtcgc cacctactat tgtcagcagt attggtctac accctttacc 360
tttggacagg gcactaaatt ggagataaaa cgtacg 396
<210> 45
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21 LC
<400> 45
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Ser Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Gly Arg Val Thr Ile Thr Cys Lys Ala Ser Asp His Ile Asn Asn Trp
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ala Pro Lys Leu Leu Ile
35 40 45
Ser Gly Ala Thr Ser Leu Glu Thr Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Lys Asp Tyr Thr Leu Ser Ile Ser Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Val Ala Thr Tyr Tyr Cys Gln Gln Tyr Trp Ser Thr Pro Phe
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 46
<211> 449
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21 HC
<400> 46
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Asp Val Val Lys Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Leu Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Tyr
20 25 30
Gly Met Ser Trp Val Arg Gln Thr Pro Gly Lys Gly Leu Glu Cys Val
35 40 45
Ala Thr Ile Ser Ser Gly Gly Ser Tyr Thr Tyr Tyr Ser Pro Gly Phe
50 55 60
Gln Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Lys Ser Lys Asn Thr Leu Tyr
65 70 75 80
Leu Gln Met Ser Ser Leu Lys Ala Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Asp Gly Glu Gly Gly Leu Tyr Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val
115 120 125
Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175
Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro
180 185 190
Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys
195 200 205
Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp
210 215 220
Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly
225 230 235 240
Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile
245 250 255
Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu
260 265 270
Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His
275 280 285
Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg
290 295 300
Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys
305 310 315 320
Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu
325 330 335
Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr
340 345 350
Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu
355 360 365
Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp
370 375 380
Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val
385 390 395 400
Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp
405 410 415
Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
420 425 430
Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro
435 440 445
Gly
<210> 47
<211> 642
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21LC DNA sequence
<400> 47
gacatccaga tgacccaatc ctccagcagc ttgtcagtat ccgttggggg ccgcgttact 60
attacctgta aggcctccga ccatataaat aactggcttg catggtatca acagaagcct 120
gggaaggcac ctaaactgct tatctctggg gccacaagcc tggagaccgg cgtgccttcc 180
aggttctctg gaagtggatc tggcaaggac tataccttga gcattagtag ccttcaacct 240
gaggacgtcg ccacctacta ttgtcagcag tattggtcta caccctttac ctttggacag 300
ggcactaaat tggagataaa acgtacggtg gctgcaccat ctgtcttcat cttcccgcca 360
tctgatgagc agttgaaatc tggaactgcc tctgttgtgt gcctgctgaa taacttctat 420
cccagagagg ccaaagtaca gtggaaggtg gataacgccc tccaatcggg taactcccag 480
gagagtgtca cagagcagga cagcaaggac agcacctaca gcctcagcag caccctgacg 540
ctgagcaaag cagactacga gaaacacaaa gtctacgcct gcgaagtcac ccatcagggc 600
ctgagctcgc ccgtcacaaa gagcttcaac aggggagagt gt 642
<210> 48
<211> 1347
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-21HC DNA sequence
<400> 48
gaggtgcaac ttgtagaatc tggcggggat gttgtgaagc ctggaggtag tctcaagttg 60
tcctgtgctg catctgggtt taccttctct tcctacggaa tgagctgggt gagacagact 120
cctggcaagg ggctggagtg cgttgccacc attagtagtg gaggttctta cacctactat 180
tcacctggtt ttcagggacg ctttacaatc tcccgcgata agtctaagaa caccctttac 240
ctccagatga gtagccttaa ggctgaggac acagccatgt attattgcgc tcgcgatggg 300
gagggagggc tttacgctat ggactactgg ggccagggta ccagcgtgac cgtttcctct 360
gctagtacca agggcccatc agttttcccc ttggctccaa gttctaaatc cacaagcggt 420
ggaacagctg cactgggatg cctcgttaaa gattatttcc ctgagcctgt gacagtgagc 480
tggaatagcg gagcattgac ttcaggtgtg cacacttttc ccgctgtgtt gcagtcctcc 540
ggtctgtact cactgtccag tgtcgtaacc gtcccttcta gcagcttggg aacccagacc 600
tacatctgta acgtcaacca taaaccatcc aacacaaagg tggataagaa ggttgaacca 660
aagagctgtg ataagacaca tacatgccct ccttgtcctg caccagagct cctcggaggt 720
ccatctgtgt tcctgtttcc ccccaaaccc aaggacactc ttatgatctc tcgtactcca 780
gaggtcacct gtgttgttgt cgacgtgagc catgaagatc ccgaggttaa attcaactgg 840
tacgtggatg gagtcgaggt tcacaatgcc aagaccaagc ccagggagga gcaatataat 900
tctacatatc gggtagtgag cgttctgacc gtgctccacc aagattggct caatggaaaa 960
gagtacaagt gcaaggtgtc caacaaggct cttcccgctc ccattgagaa aactatctcc 1020
aaagccaagg ggcagccacg ggaaccccag gtgtatacat tgcccccatc tagagacgag 1080
ctgaccaaga accaggtgag tctcacttgt ctggtcaagg ggttttaccc ttctgacatt 1140
gctgtagagt gggagtctaa cggacagcca gaaaacaact acaagacaac tcccccagtg 1200
ctggacagcg acgggagctt cttcctctac tccaagttga ctgtagacaa gtctagatgg 1260
cagcaaggaa acgttttctc ctgctcagta atgcatgagg ctctgcacaa tcactatacc 1320
cagaaatcac tgtcccttag cccaggg 1347
<210> 49
<211> 792
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFolR1 DNA sequence EcoRI to Xba1
<400> 49
gaattcgcca ccatggcaca gcgcatgacc actcagctcc tgcttctgtt ggtttgggtg 60
gcagtcgtgg gagaggccca gaccaggatt gcttgggcac gcacagagct gcttaatgtt 120
tgcatgaacg caaagcacca taaagagaaa cccggtcccg aggataagtt gcacgaacag 180
tgccgccctt ggagaaagaa tgcatgctgt agcacgaaca cctctcagga ggcgcataaa 240
gacgtaagct atttgtatag atttaactgg aaccattgcg gtgaaatggc acctgcctgt 300
aaacggcact ttatccagga tacttgcttg tacgagtgta gcccgaatct cgggccctgg 360
attcagcaag ttgatcagag ttggcgcaaa gagagggtgc tgaacgttcc gctttgcaag 420
gaggactgcg agcaatggtg ggaagactgt agaaccagct acacctgtaa gtctaactgg 480
cacaaaggat ggaactggac atccgggttt aacaaatgcg ctgtcggcgc tgcctgccag 540
ccatttcatt tctactttcc aactcccact gtcctgtgta acgagatttg gacgcattca 600
tataaagtca gcaactacag ccggggctcc ggccgctgca ttcagatgtg gttcgaccct 660
gcacagggca accctaacga ggaggtcgca cgcttctacg ctgcagcaat gtctggagcc 720
ggtccttggg ctgcttggcc atttctcctt agcctcgccc tcatgcttct ctggctgttg 780
tcataatcta ga 792
<210> 50
<211> 32
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> Primer EcoMH1
<220>
<221> misc_feature
<222> (13)..(13)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> r is a or g
<220>
<221> misc_feature
<222> (18)..(18)
<223> n is g, a, t or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> m is a or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(25)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (28)..(28)
<223> s is g or c
<400> 50
cttccggaat tcsargtnma gctgsagsag tc 32
<210> 51
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> Primer EcoMH2
<220>
<221> misc_feature
<222> (13)..(13)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (15)..(15)
<223> r is a or g
<220>
<221> misc_feature
<222> (18)..(18)
<223> n is g, a, t or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> m is a or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(25)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (28)..(28)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (33)..(33)
<223> w is a or t
<400> 51
cttccggaat tcsargtnma gctgsagsag tcwgg 35
<210> 52
<211> 36
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> Primer BamIgG1
<400> 52
ggaggatcca tagacagatg ggggtgtcgt tttggc 36
<210> 53
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> SacIMK
<220>
<221> misc_feature
<222> (10)..(10)
<223> y is c or t
<220>
<221> misc_feature
<222> (17)..(17)
<223> m is a or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (19)..(19)
<223> s is g or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (22)..(22)
<223> m is a or c
<220>
<221> misc_feature
<222> (25)..(25)
<223> r is a or g
<220>
<221> misc_feature
<222> (26)..(26)
<223> w is a or t
<220>
<221> misc_feature
<222> (29)..(29)
<223> m is a or c
<400> 53
ggagctcgay attgtgmtsa cmcarwctmc a 31
<210> 54
<211> 46
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> HindKL
<400> 54
tatagagctc aagcttggat ggtgggaaga tggatacagt tggtgc 46
<210> 55
<211> 39
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> cd37-1LClead
<400> 55
ttttgaattc gccaccatga agtttccttc tcaacttct 39
<210> 56
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> human and chimeric Mov19 vHC CDR2 composite
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (14)..(14)
<223> Xaa can be Gln, His, Lys, or Arg
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (16)..(16)
<223> Xaa can be Arg, Gln, His, or Asn
<220>
<221> MISC_FEATURE
<222> (17)..(17)
<223> Xaa can be Glu, Thr, Ser, Gly, Ala, or Val
<400> 56
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Xaa Phe Xaa
1 5 10 15
Xaa
<210> 57
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vL CDR1
<400> 57
Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 58
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vL CDR2
<400> 58
Ala Ala Thr Asn Leu Ala Asp
1 5
<210> 59
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vL CDR3
<400> 59
Gln His Phe Trp Ala Ser Pro Tyr Thr
1 5
<210> 60
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vH CDR1
<400> 60
Thr Asn Tyr Trp Met Gln
1 5
<210> 61
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vH CDR2
<400> 61
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg
1 5 10
<210> 62
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-48vH CDR3
<400> 62
Arg Asp Gly Asn Tyr Ala Ala Tyr
1 5
<210> 63
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vL CDR1
<400> 63
Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Thr Asn Leu Ala
1 5 10
<210> 64
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vL CDR2
<400> 64
Thr Ala Ser Asn Leu Ala Asp
1 5
<210> 65
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vL CDR3
<400> 65
Gln His Phe Trp Val Ser Pro Tyr Thr
1 5
<210> 66
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vH CDR1
<400> 66
Thr Asn Tyr Trp Met Tyr
1 5
<210> 67
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vH CDR2
<400> 67
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr
1 5 10
<210> 68
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-49vH CDR3
<400> 68
Arg His Asp Tyr Gly Ala Met Asp Tyr
1 5
<210> 69
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vL CDR1
<400> 69
Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Asn Leu His
1 5 10
<210> 70
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vL CDR2
<400> 70
Tyr Val Ser Gln Ser Val Ser
1 5
<210> 71
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vL CDR3
<400> 71
Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His Tyr Thr
1 5 10
<210> 72
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vH CDR1
<400> 72
Ser Ser Phe Gly Met His
1 5
<210> 73
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vH CDR2
<400> 73
Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser
1 5 10
<210> 74
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-57vH CDR3
<400> 74
Glu Ala Tyr Gly Ser Ser Met Glu Tyr
1 5
<210> 75
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vL CDR1
<400> 75
Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Pro Asn Val Ala
1 5 10
<210> 76
<211> 7
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vL CDR2
<400> 76
Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser
1 5
<210> 77
<211> 9
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vL CDR3
<400> 77
Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Tyr Thr
1 5
<210> 78
<211> 6
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vH CDR1
<400> 78
Thr Ser Tyr Thr Met His
1 5
<210> 79
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vH CDR2
<400> 79
Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn
1 5 10
<210> 80
<211> 11
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> FR1-65vH CDR3
<400> 80
Gly Gly Ala Tyr Gly Arg Lys Pro Met Asp Tyr
1 5 10
<210> 81
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-48 Kabat defined HC CDR2
<400> 81
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 82
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48 Kabat defined HC CDR2
<400> 82
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 83
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49 Kabat defined HC CDR2
<400> 83
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 84
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-57 Kabat defined HC CDR2
<400> 84
Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Thr Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 85
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57 Kabat defined HC CDR2
<400> 85
Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Ser Val Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 86
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-65 Kabat defined HC CDR2
<400> 86
Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 87
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65 Kabat defined HC CDR2
<400> 87
Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 88
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-48vL
<400> 88
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Ala Ala Thr Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Glu Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Ala Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 89
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-48vH
<400> 89
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Asp Gly Asn Tyr Ala Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala
115
<210> 90
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-49vL
<400> 90
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Thr Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Thr Ala Ser Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Val Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 91
<211> 118
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-49vH
<400> 91
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Thr Val Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Lys Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Tyr Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Leu Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Leu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Lys Leu Thr Ala Val Thr Ser Ala Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Met Glu Val Ser Ser Leu Thr Asn Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Lys Arg His Asp Tyr Gly Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 92
<211> 109
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-57vL
<400> 92
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Ser Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Val Ser Gln Ser Val Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Thr
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 93
<211> 118
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-57vH
<400> 93
Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Arg Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Thr Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Lys Thr Leu Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Thr Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Ala Tyr Gly Ser Ser Met Glu Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 94
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-65vL
<400> 94
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Pro Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser Glu Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Ala Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 95
<211> 120
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-65vH
<400> 95
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Ala Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Gly Gly Ala Tyr Gly Arg Lys Pro Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 96
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48vL
<400> 96
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Ala Ala Thr Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Glu Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Ala Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 97
<211> 117
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48vH
<400> 97
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Asp Gly Asn Tyr Ala Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala
115
<210> 98
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49vL
<400> 98
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Thr Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Thr Ala Ser Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Val Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 99
<211> 118
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49vH
<400> 99
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Val Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Tyr Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Leu Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Val Thr Ser Ala Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Met Glu Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Lys Arg His Asp Tyr Gly Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 100
<211> 109
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57vL
<400> 100
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Val Ser Gln Ser Val Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Ser Ser Val Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 101
<211> 118
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57vH
<400> 101
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Arg Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Lys Thr Leu Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Thr Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Ala Tyr Gly Ser Ser Met Glu Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser
115
<210> 102
<211> 108
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65vL
<400> 102
Glu Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Thr Met Ser Thr Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Pro Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Ala Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg
100 105
<210> 103
<211> 120
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65vH
<400> 103
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Ala Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Gly Gly Ala Tyr Gly Arg Lys Pro Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser
115 120
<210> 104
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-48LC
<400> 104
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Ala Ala Thr Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Glu Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Ala Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala
100 105 110
Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly
115 120 125
Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile
130 135 140
Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu
145 150 155 160
Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr
180 185 190
Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Asn Glu Cys
210
<210> 105
<211> 441
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-48HC
<400> 105
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Asp Gly Asn Tyr Ala Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val Tyr Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Glu Ser
165 170 175
Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser Ser Met Arg
180 185 190
Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser Thr
195 200 205
Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys Lys Pro Cys
210 215 220
Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys
225 230 235 240
Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val Thr Cys Val
245 250 255
Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp Phe
260 265 270
Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro Arg Glu Glu
275 280 285
Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro Ile Met His
290 295 300
Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val Asn Ser Ala
305 310 315 320
Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr Lys Gly Arg
325 330 335
Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys Glu Gln Met
340 345 350
Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp Phe Phe Pro
355 360 365
Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro Ala Glu Asn
370 375 380
Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asn Thr Asn Gly Ser Tyr Phe Val
385 390 395 400
Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala Gly Asn Thr
405 410 415
Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn His His Thr Glu
420 425 430
Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
435 440
<210> 106
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-49LC
<400> 106
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ala Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Thr Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Thr Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Gln Gly Lys Ser Pro Gln Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Thr Ala Ser Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Gln Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Val Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala
100 105 110
Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly
115 120 125
Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile
130 135 140
Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu
145 150 155 160
Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr
180 185 190
Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Asn Glu Cys
210
<210> 107
<211> 448
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-49HC
<400> 107
Glu Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Thr Val Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Lys Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Tyr Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Leu Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Leu Lys Phe
50 55 60
Lys Gly Lys Ala Lys Leu Thr Ala Val Thr Ser Ala Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Met Glu Val Ser Ser Leu Thr Asn Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Lys Arg His Asp Tyr Gly Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Ala Pro Ser Val Tyr Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Val Cys Gly Asp Thr Thr Gly Ser Ser Val Thr Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Leu Thr Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Thr Ser Ser Thr
180 185 190
Trp Pro Ser Gln Ser Ile Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Glu Pro Arg Gly Pro Thr Ile Lys Pro
210 215 220
Cys Pro Pro Cys Lys Cys Pro Ala Pro Asn Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Ile Lys Asp Val Leu Met Ile Ser Leu
245 250 255
Ser Pro Ile Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Glu Asp Asp Pro
260 265 270
Asp Val Gln Ile Ser Trp Phe Val Asn Asn Val Glu Val His Thr Ala
275 280 285
Gln Thr Gln Thr His Arg Glu Asp Tyr Asn Ser Thr Leu Arg Val Val
290 295 300
Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met Ser Gly Lys Glu Phe
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp Leu Pro Ala Pro Ile Glu Arg Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Pro Lys Gly Ser Val Arg Ala Pro Gln Val Tyr Val Leu
340 345 350
Pro Pro Pro Glu Glu Glu Met Thr Lys Lys Gln Val Thr Leu Thr Cys
355 360 365
Met Val Thr Asp Phe Met Pro Glu Asp Ile Tyr Val Glu Trp Thr Asn
370 375 380
Asn Gly Lys Thr Glu Leu Asn Tyr Lys Asn Thr Glu Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Met Tyr Ser Lys Leu Arg Val Glu Lys Lys
405 410 415
Asn Trp Val Glu Arg Asn Ser Tyr Ser Cys Ser Val Val His Glu Gly
420 425 430
Leu His Asn His His Thr Thr Lys Ser Phe Ser Arg Thr Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 108
<211> 215
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-57LC
<400> 108
Asp Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Ser Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Ser His Glu Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Val Ser Gln Ser Val Ser Gly Ile Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Asn Ser Val Glu Thr
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala
100 105 110
Ala Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser
115 120 125
Gly Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp
130 135 140
Ile Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val
145 150 155 160
Leu Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser
180 185 190
Tyr Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Asn Glu Cys
210 215
<210> 109
<211> 448
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-57HC
<400> 109
Asp Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Arg Lys Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Glu Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Thr Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Lys Thr Leu Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Thr Ser Leu Arg Ser Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Ala Tyr Gly Ser Ser Met Glu Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Ala Pro Ser Val Tyr Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Val Cys Gly Asp Thr Thr Gly Ser Ser Val Thr Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Leu Thr Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Thr Ser Ser Thr
180 185 190
Trp Pro Ser Gln Ser Ile Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala Ser Ser
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Glu Pro Arg Gly Pro Thr Ile Lys Pro
210 215 220
Cys Pro Pro Cys Lys Cys Pro Ala Pro Asn Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Ile Phe Pro Pro Lys Ile Lys Asp Val Leu Met Ile Ser Leu
245 250 255
Ser Pro Ile Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser Glu Asp Asp Pro
260 265 270
Asp Val Gln Ile Ser Trp Phe Val Asn Asn Val Glu Val His Thr Ala
275 280 285
Gln Thr Gln Thr His Arg Glu Asp Tyr Asn Ser Thr Leu Arg Val Val
290 295 300
Ser Ala Leu Pro Ile Gln His Gln Asp Trp Met Ser Gly Lys Glu Phe
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Asn Asn Lys Asp Leu Pro Ala Pro Ile Glu Arg Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Pro Lys Gly Ser Val Arg Ala Pro Gln Val Tyr Val Leu
340 345 350
Pro Pro Pro Glu Glu Glu Met Thr Lys Lys Gln Val Thr Leu Thr Cys
355 360 365
Met Val Thr Asp Phe Met Pro Glu Asp Ile Tyr Val Glu Trp Thr Asn
370 375 380
Asn Gly Lys Thr Glu Leu Asn Tyr Lys Asn Thr Glu Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Tyr Phe Met Tyr Ser Lys Leu Arg Val Glu Lys Lys
405 410 415
Asn Trp Val Glu Arg Asn Ser Tyr Ser Cys Ser Val Val His Glu Gly
420 425 430
Leu His Asn His His Thr Thr Lys Ser Phe Ser Arg Thr Pro Gly Lys
435 440 445
<210> 110
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-65LC
<400> 110
Asp Ile Val Met Thr Gln Ser Gln Lys Phe Met Ser Thr Ser Val Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Pro Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Lys Ala Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser Glu Val Pro Asp Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Ala Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gly Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Ala Asp Ala Ala
100 105 110
Pro Thr Val Ser Ile Phe Pro Pro Ser Ser Glu Gln Leu Thr Ser Gly
115 120 125
Gly Ala Ser Val Val Cys Phe Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Lys Asp Ile
130 135 140
Asn Val Lys Trp Lys Ile Asp Gly Ser Glu Arg Gln Asn Gly Val Leu
145 150 155 160
Asn Ser Trp Thr Asp Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Met Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Thr Lys Asp Glu Tyr Glu Arg His Asn Ser Tyr
180 185 190
Thr Cys Glu Ala Thr His Lys Thr Ser Thr Ser Pro Ile Val Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Asn Glu Cys
210
<210> 111
<211> 444
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-65HC
<400> 111
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Glu Leu Ala Arg Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Ala Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Lys Asp Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Gly Gly Ala Tyr Gly Arg Lys Pro Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Lys Thr Thr Pro Pro Ser Val
115 120 125
Tyr Pro Leu Ala Pro Gly Ser Ala Ala Gln Thr Asn Ser Met Val Thr
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Gly Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Thr
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ser Leu Ser Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175
Leu Glu Ser Asp Leu Tyr Thr Leu Ser Ser Ser Val Thr Val Pro Ser
180 185 190
Ser Met Arg Pro Ser Glu Thr Val Thr Cys Asn Val Ala His Pro Ala
195 200 205
Ser Ser Thr Lys Val Asp Lys Lys Ile Val Pro Arg Asp Cys Gly Cys
210 215 220
Lys Pro Cys Ile Cys Thr Val Pro Glu Val Ser Ser Val Phe Ile Phe
225 230 235 240
Pro Pro Lys Pro Lys Asp Val Leu Thr Ile Thr Leu Thr Pro Lys Val
245 250 255
Thr Cys Val Val Val Asp Ile Ser Lys Asp Asp Pro Glu Val Gln Phe
260 265 270
Ser Trp Phe Val Asp Asp Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Gln Pro
275 280 285
Arg Glu Glu Gln Phe Asn Ser Thr Phe Arg Ser Val Ser Glu Leu Pro
290 295 300
Ile Met His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Phe Lys Cys Arg Val
305 310 315 320
Asn Ser Ala Ala Phe Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile Ser Lys Thr
325 330 335
Lys Gly Arg Pro Lys Ala Pro Gln Val Tyr Thr Ile Pro Pro Pro Lys
340 345 350
Glu Gln Met Ala Lys Asp Lys Val Ser Leu Thr Cys Met Ile Thr Asp
355 360 365
Phe Phe Pro Glu Asp Ile Thr Val Glu Trp Gln Trp Asn Gly Gln Pro
370 375 380
Ala Glu Asn Tyr Lys Asn Thr Gln Pro Ile Met Asn Thr Asn Gly Ser
385 390 395 400
Tyr Phe Val Tyr Ser Lys Leu Asn Val Gln Lys Ser Asn Trp Glu Ala
405 410 415
Gly Asn Thr Phe Thr Cys Ser Val Leu His Glu Gly Leu His Asn His
420 425 430
His Thr Glu Lys Ser Leu Ser His Ser Pro Gly Lys
435 440
<210> 112
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48LC
<400> 112
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Ser Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Ala Ala Thr Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Glu Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Ser Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Ala Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 113
<211> 446
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48HC
<400> 113
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Leu Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Gln Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Trp Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Gly Asp Ser Arg Tyr Thr Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Arg Asp Gly Asn Tyr Ala Ala Tyr Trp Gly Gln Gly Thr Leu
100 105 110
Val Thr Val Ser Ala Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro Leu
115 120 125
Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly Cys
130 135 140
Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn Ser
145 150 155 160
Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln Ser
165 170 175
Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser Ser
180 185 190
Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser Asn
195 200 205
Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr His
210 215 220
Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser Val
225 230 235 240
Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr
245 250 255
Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro Glu
260 265 270
Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala Lys
275 280 285
Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser
290 295 300
Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr Lys
305 310 315 320
Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr Ile
325 330 335
Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Pro
340 345 350
Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys Leu
355 360 365
Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser Asn
370 375 380
Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp Ser
385 390 395 400
Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser Arg
405 410 415
Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala Leu
420 425 430
His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440 445
<210> 114
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49LC
<400> 114
Asp Ile Gln Met Thr Gln Ser Pro Ser Ser Leu Ser Val Ser Val Gly
1 5 10 15
Glu Arg Val Thr Ile Thr Cys Arg Ala Ser Glu Asn Ile Tyr Thr Asn
20 25 30
Leu Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Lys Ser Pro Lys Leu Leu Val
35 40 45
Tyr Thr Ala Ser Asn Leu Ala Asp Gly Val Pro Ser Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Tyr Ser Leu Lys Ile Asn Ser Leu Gln Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Thr Tyr Tyr Cys Gln His Phe Trp Val Ser Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 115
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49HC
<400> 115
Gln Val Gln Leu Gln Gln Ser Gly Ala Val Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Asn Tyr
20 25 30
Trp Met Tyr Trp Ile Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Glu Leu Ile
35 40 45
Gly Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Val Thr Ser Ala Asn Thr Val Tyr
65 70 75 80
Met Glu Val Ser Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Thr Lys Arg His Asp Tyr Gly Ala Met Asp Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440 445
<210> 116
<211> 215
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57LC
<400> 116
Glu Ile Val Leu Thr Gln Ser Pro Ala Thr Leu Ser Val Thr Pro Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Leu Ser Cys Arg Ala Ser Gln Asn Ile Asn Asn Asn
20 25 30
Leu His Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Leu Leu Ile
35 40 45
Lys Tyr Val Ser Gln Ser Val Ser Gly Ile Pro Asp Arg Phe Ser Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Ser Ile Ser Ser Val Glu Pro
65 70 75 80
Glu Asp Phe Gly Met Tyr Phe Cys Gln Gln Ser Asn Ser Trp Pro His
85 90 95
Tyr Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala
100 105 110
Ala Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser
115 120 125
Gly Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu
130 135 140
Ala Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser
145 150 155 160
Gln Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu
165 170 175
Ser Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val
180 185 190
Tyr Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys
195 200 205
Ser Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210 215
<210> 117
<211> 447
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57HC
<400> 117
Glu Val Gln Leu Val Glu Ser Gly Gly Gly Leu Val Gln Pro Gly Gly
1 5 10 15
Ser Arg Arg Leu Ser Cys Ala Ala Ser Gly Phe Thr Phe Ser Ser Phe
20 25 30
Gly Met His Trp Val Arg Gln Ala Pro Gly Lys Gly Leu Glu Trp Val
35 40 45
Ala Tyr Ile Ser Ser Gly Ser Ser Thr Ile Ser Tyr Ala Asp Ser Val
50 55 60
Lys Gly Arg Phe Thr Ile Ser Arg Asp Asn Ser Lys Lys Thr Leu Leu
65 70 75 80
Leu Gln Met Thr Ser Leu Arg Ala Glu Asp Thr Ala Met Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Arg Glu Ala Tyr Gly Ser Ser Met Glu Tyr Trp Gly Gln Gly Thr
100 105 110
Leu Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val Phe Pro
115 120 125
Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala Leu Gly
130 135 140
Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser Trp Asn
145 150 155 160
Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val Leu Gln
165 170 175
Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro Ser Ser
180 185 190
Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys Pro Ser
195 200 205
Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp Lys Thr
210 215 220
His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly Pro Ser
225 230 235 240
Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg
245 250 255
Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu Asp Pro
260 265 270
Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Asn Ala
275 280 285
Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val
290 295 300
Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys Glu Tyr
305 310 315 320
Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu Lys Thr
325 330 335
Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu
340 345 350
Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu Thr Cys
355 360 365
Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp Glu Ser
370 375 380
Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val Leu Asp
385 390 395 400
Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp Lys Ser
405 410 415
Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His Glu Ala
420 425 430
Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro Gly
435 440 445
<210> 118
<211> 214
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65LC
<400> 118
Glu Ile Val Met Thr Gln Ser Pro Ala Thr Met Ser Thr Ser Pro Gly
1 5 10 15
Asp Arg Val Ser Val Thr Cys Lys Ala Ser Gln Asn Val Gly Pro Asn
20 25 30
Val Ala Trp Tyr Gln Gln Lys Pro Gly Gln Ser Pro Arg Ala Leu Ile
35 40 45
Tyr Ser Ala Ser Tyr Arg Tyr Ser Gly Val Pro Ala Arg Phe Thr Gly
50 55 60
Ser Gly Ser Gly Thr Asp Phe Thr Leu Thr Ile Ser Asn Met Gln Ser
65 70 75 80
Glu Asp Leu Ala Glu Tyr Phe Cys Gln Gln Tyr Asn Ser Tyr Pro Tyr
85 90 95
Thr Phe Gly Gln Gly Thr Lys Leu Glu Ile Lys Arg Thr Val Ala Ala
100 105 110
Pro Ser Val Phe Ile Phe Pro Pro Ser Asp Glu Gln Leu Lys Ser Gly
115 120 125
Thr Ala Ser Val Val Cys Leu Leu Asn Asn Phe Tyr Pro Arg Glu Ala
130 135 140
Lys Val Gln Trp Lys Val Asp Asn Ala Leu Gln Ser Gly Asn Ser Gln
145 150 155 160
Glu Ser Val Thr Glu Gln Asp Ser Lys Asp Ser Thr Tyr Ser Leu Ser
165 170 175
Ser Thr Leu Thr Leu Ser Lys Ala Asp Tyr Glu Lys His Lys Val Tyr
180 185 190
Ala Cys Glu Val Thr His Gln Gly Leu Ser Ser Pro Val Thr Lys Ser
195 200 205
Phe Asn Arg Gly Glu Cys
210
<210> 119
<211> 449
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65HC
<400> 119
Gln Val Gln Leu Val Gln Ser Gly Ala Glu Val Ala Lys Pro Gly Ala
1 5 10 15
Ser Val Lys Met Ser Cys Lys Ala Ser Gly Tyr Thr Phe Thr Ser Tyr
20 25 30
Thr Met His Trp Val Lys Gln Arg Pro Gly Gln Gly Leu Ala Trp Ile
35 40 45
Gly Tyr Ile Asn Pro Ile Ser Gly Tyr Thr Asn Tyr Asn Gln Lys Phe
50 55 60
Gln Gly Lys Ala Thr Leu Thr Ala Asp Lys Ser Ser Ser Thr Ala Tyr
65 70 75 80
Met Gln Leu Asn Ser Leu Thr Ser Glu Asp Ser Ala Val Tyr Tyr Cys
85 90 95
Ala Ser Gly Gly Ala Tyr Gly Arg Lys Pro Met Asp Tyr Trp Gly Gln
100 105 110
Gly Thr Ser Val Thr Val Ser Ser Ala Ser Thr Lys Gly Pro Ser Val
115 120 125
Phe Pro Leu Ala Pro Ser Ser Lys Ser Thr Ser Gly Gly Thr Ala Ala
130 135 140
Leu Gly Cys Leu Val Lys Asp Tyr Phe Pro Glu Pro Val Thr Val Ser
145 150 155 160
Trp Asn Ser Gly Ala Leu Thr Ser Gly Val His Thr Phe Pro Ala Val
165 170 175
Leu Gln Ser Ser Gly Leu Tyr Ser Leu Ser Ser Val Val Thr Val Pro
180 185 190
Ser Ser Ser Leu Gly Thr Gln Thr Tyr Ile Cys Asn Val Asn His Lys
195 200 205
Pro Ser Asn Thr Lys Val Asp Lys Lys Val Glu Pro Lys Ser Cys Asp
210 215 220
Lys Thr His Thr Cys Pro Pro Cys Pro Ala Pro Glu Leu Leu Gly Gly
225 230 235 240
Pro Ser Val Phe Leu Phe Pro Pro Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile
245 250 255
Ser Arg Thr Pro Glu Val Thr Cys Val Val Val Asp Val Ser His Glu
260 265 270
Asp Pro Glu Val Lys Phe Asn Trp Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His
275 280 285
Asn Ala Lys Thr Lys Pro Arg Glu Glu Gln Tyr Asn Ser Thr Tyr Arg
290 295 300
Val Val Ser Val Leu Thr Val Leu His Gln Asp Trp Leu Asn Gly Lys
305 310 315 320
Glu Tyr Lys Cys Lys Val Ser Asn Lys Ala Leu Pro Ala Pro Ile Glu
325 330 335
Lys Thr Ile Ser Lys Ala Lys Gly Gln Pro Arg Glu Pro Gln Val Tyr
340 345 350
Thr Leu Pro Pro Ser Arg Asp Glu Leu Thr Lys Asn Gln Val Ser Leu
355 360 365
Thr Cys Leu Val Lys Gly Phe Tyr Pro Ser Asp Ile Ala Val Glu Trp
370 375 380
Glu Ser Asn Gly Gln Pro Glu Asn Asn Tyr Lys Thr Thr Pro Pro Val
385 390 395 400
Leu Asp Ser Asp Gly Ser Phe Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Thr Val Asp
405 410 415
Lys Ser Arg Trp Gln Gln Gly Asn Val Phe Ser Cys Ser Val Met His
420 425 430
Glu Ala Leu His Asn His Tyr Thr Gln Lys Ser Leu Ser Leu Ser Pro
435 440 445
Gly
<210> 120
<211> 396
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48_VL
<400> 120
gaattcgcca ccatgggatg gagttgtatc atcctgtttc ttgtggctac agccacaggg 60
gtacactccg atattcaaat gacacagtcc ccttcatccc tgtccgtcag tgtgggggaa 120
agggttacca tcacctgccg tgcatcagag aacatctatt ccaacctcgc ctggtaccaa 180
cagaaacctg gcaagtcccc taagctgttg gtctacgccg ctacaaacct cgccgatggg 240
gtgccttccc gtttcagtgg gtcagagtca ggcaccgact attctctgaa gatcaactcc 300
ctccagcctg aggatttcgg ctcctattac tgtcagcact tctgggctag tccatatact 360
ttcggccagg gaaccaaact tgaaattaaa cgtacg 396
<210> 121
<211> 437
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-48_VH
<400> 121
aagcttgcca ccatggggtg gagctgcatc atcctttttc tggtggccac tgccaccggc 60
gtgcactctc aggtccaact tgtgcagagc ggagccgagg tggccaaacc cggagctagt 120
gttaagctct catgtaaagc atctggctac acctttacta actactggat gcagtggatc 180
aagcaacggc caggccaggg cctggagtgg attggtgcta tttatcccgg aaacggggat 240
agcaggtaca ctcagaaatt tcagggaaag gctaccctta ccgccgataa gagttcttcc 300
acagcatata tgcaagtctc ctctctgacc tcagaggata gtgctgtcta ttactgcgct 360
cgccgggatg gcaactatgc agcctattgg ggtcaaggca cccttgtgac tgtatccgca 420
gcaagcacca agggccc 437
<210> 122
<211> 396
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49_VL
<400> 122
gaattcgcca ccatgggttg gtcatgcatt atcctgtttc tggtcgcaac agcaacaggt 60
gtgcacagtg acattcagat gacccaaagc ccctccagtc tgagcgtttc cgtgggggaa 120
cgtgtcacta tcacatgcag agcttccgag aatatttaca ctaacctcgc atggtaccag 180
cagaaacccg ggaagtctcc aaaacttctc gtatatacag ccagcaactt ggcagatggg 240
gtgcccagcc ggtttagcgg atctggttca ggcaccgact attctttgaa aattaattcc 300
ctgcagcctg aggattttgg tacctactat tgccagcatt tttgggtatc accatacact 360
tttggacagg gaacaaagct ggagatcaag cgtacg 396
<210> 123
<211> 440
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-49_VH
<400> 123
aagcttgcca ccatgggctg gtcttgtatt attctttttc ttgtggccac agccacagga 60
gtccattcac aggtacagct ccaacagtct ggcgcagttg tcgccaagcc cggcgcctct 120
gtgaagatga gttgcaaggc ctctggctac accttcacta attattggat gtactggatc 180
aaacaacgcc ccggccaggg tctggaactc attggagcca tctacccagg caactccgac 240
acaacataca atcagaagtt tcagggcaaa gcaaccctga ccgctgtaac ctcagctaat 300
accgtgtaca tggaggtaag tagcttgact agtgaagatt ccgcagtata ctattgcacc 360
aagcgccatg attacggcgc catggattac tggggccaag gtaccagtgt gaccgtgtct 420
tccgcttcca ccaagggccc 440
<210> 124
<211> 399
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57_VL
<400> 124
gaattcgcca ccatgggctg gtcatgcatt attttgttcc tggtcgccac cgcaaccggc 60
gttcattccg aaattgttct tactcagagc cctgcaacct tgagtgtgac acccggcgat 120
cgggtctcac tgagttgcag agcttcccag aatatcaaca ataatctgca ctggtatcag 180
cagaagcctg gccagtctcc tcgcttgctg attaagtatg tctcacagag cgtgtcaggt 240
atccctgacc gtttctccgg gtcaggttca ggcaccgact tcacactgtc catttctagc 300
gtggagcctg aggatttcgg aatgtacttt tgccagcaga gcaatagctg gcctcactac 360
acctttggcc aagggaccaa gctggagatc aagcgtacg 399
<210> 125
<211> 440
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-57_VH
<400> 125
aagcttgcca ccatgggctg gagctgtatc atcttgttcc ttgtggccac agctactggc 60
gtgcactccg aggtgcagct ggtcgaatcc ggcggaggcc tggtgcagcc tggggggagt 120
agacggctgt cctgcgctgc ctctgggttt actttctcaa gtttcggtat gcactgggtg 180
cgtcaggccc ccgggaaggg cctggaatgg gttgcttata tatcatctgg cagctccacc 240
atttcttatg ctgattccgt taagggacgc ttcaccattt ccagagacaa cagtaagaaa 300
acccttctgc tgcagatgac ctctctccgc gccgaagaca ccgcaatgta ttattgtgct 360
agagaggcct acggcagtag tatggaatac tgggggcagg ggaccctggt gaccgtgtct 420
tccgcatcta ctaagggccc 440
<210> 126
<211> 396
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65_VL
<400> 126
gaattcgcca ccatgggctg gtcttgcatt attctgttcc tggttgcaac agccactggc 60
gtccattccg aaatcgtgat gacccaatct cccgccacca tgtctacctc tcccggggac 120
cgggtgtctg tgacctgcaa ggcctctcag aatgttggcc caaacgtggc atggtatcaa 180
cagaaaccag ggcagtcacc cagagccctg atttactccg cttcttacag atattcagga 240
gttcccgccc ggttcacagg tagtgggtcc ggcactgact ttaccttgac catttccaac 300
atgcaatccg aggacctggc cgaatacttc tgtcagcagt acaattcata tccctataca 360
ttcggccagg ggaccaagct ggaaataaag cgtacg 396
<210> 127
<211> 446
<212> DNA
<213> Artificial sequence
<220>
<223> huFR1-65_VH
<400> 127
aagcttgcca ccatgggctg gtcatgcata atcctgttcc tggtcgcaac cgctacaggt 60
gtacactccc aggtgcagtt ggtgcagagc ggggccgaag ttgctaagcc cggtgcaagt 120
gtaaaaatgt cctgcaaagc tagcgggtac acattcacat cctatactat gcattgggta 180
aaacagcgcc caggacaggg gctcgcctgg ataggctata ttaacccaat atcaggatac 240
acaaactaca atcagaaatt tcagggaaag gcaaccctga ccgccgacaa gtcctcttct 300
accgcatata tgcagctcaa ctccctgacc agtgaagata gcgcagtgta ttactgtgcc 360
tccggcggtg cttatggccg gaaacccatg gattactggg gacaaggcac ctccgtcaca 420
gtgagtagcg cctcaaccaa gggccc 446
<210> 128
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> Kabat Defined Mov19 HC CDR2 Murine
<400> 128
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Asn Phe Lys
1 5 10 15
Asp
<210> 129
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> Kabat Defined Mov19 HC CDR2 Human
<400> 129
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe Tyr Asn Gln Lys Phe Gln
1 5 10 15
Gly
<210> 130
<211> 17
<212> PRT
<213> Artificial sequence
<220>
<223> muFR1-49 Kabat defined HC CDR2
<400> 130
Ala Ile Tyr Pro Gly Asn Ser Asp Thr Thr Tyr Asn Leu Lys Phe Lys
1 5 10 15
Gly
<210> 131
<211> 10
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<220>
<223> huMov19 vHC CDR2
<400> 131
Arg Ile His Pro Tyr Asp Gly Asp Thr Phe
1 5 10
<---

Claims (63)

1. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент, специфически связывающиеся с рецептором фолиевой кислоты 1 человека, при этом указанное гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат:
(а) вариабельный домен тяжелой цепи иммуноглобулина (VH), содержащий аминокислотную последовательность CDR1 тяжелой цепи (HC) SSYGMS (SEQ ID NO:30); аминокислотную последовательность CDR2 тяжелой цепи TISSGGSYTY (SEQ ID NO:31) или TISSGGSYTYYSPGFQG (SEQ ID NO:34); и аминокислотную последовательность CDR3 тяжелой цепи DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO:32); и
б) вариабельный домен легкой цепи иммуноглобулина (VL), содержащий аминокислотную последовательность CDR1 легкой цепи (LC) KASDHINNWLA (SEQ ID NO:27); аминокислотную последовательность CDR2 легкой цепи GATSLET (SEQ ID NO:28); и аминокислотную последовательность CDR3 легкой цепи QQYWSTPFT (SEQ ID NO:29).
2. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п. 1, отличающиеся тем, что указанная VH содержит аминокислотную последовательность CDR1 тяжелой цепи (HC) SSYGMS (SEQ ID NO:30); аминокислотную последовательность CDR2 тяжелой цепи TISSGGSYTYYSPGFQG (SEQ ID NO:34); и аминокислотную последовательность CDR3 тяжелой цепи DGEGGLYAMDY (SEQ ID NO:32); и указанная VL содержит аминокислотную последовательность CDR1 легкой цепи (LC) KASDHINNWLA (SEQ ID NO:27); аминокислотную последовательность CDR2 легкой цепи GATSLET (SEQ ID NO:28); и аминокислотную последовательность CDR3 легкой цепи QQYWSTPFT (SEQ ID NO:29).
3. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п. 2, отличающиеся тем, что указанное гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат аминокислотную последовательность VH SEQ ID NO:42 и аминокислотную последовательность VL SEQ ID NO:41.
4. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по п.3, где указанное гуманизированное антитело содержит аминокислотную последовательность HC SEQ ID NO:46 и аминокислотную последовательность LC SEQ ID NO:45.
5. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому из пп. 1-4, которые связываются с рецептором фолиевой кислоты 1 человека с Kd в диапазоне от 1,0 до 10 нМ.
6. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому из пп. 1-4, которые связываются с рецептором фолиевой кислоты 1 человека с Kd в диапазоне от 0,06 до 1,0 нМ.
7. Гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому из пп. 1-4, при этом указанное гуманизированное антитело представляет собой полноразмерное антитело.
8. Антиген-связывающий фрагмент антитела по любому из пп. 1-4.
9. Антиген-связывающий фрагмент по п. 8, где указанный антиген-связывающий фрагмент содержит Fab, Fab', F(ab')2, одноцепочечный Fv или scFv, дисульфидно-связанный Fv, интратело, IgG-CH2, минитело, F(ab')3, тетратело, триатело, диатело, DVD-Ig, mAb2, (scFv)2 или scFv-Fc.
10. Способ получения гуманизированного антитела по любому из пп. 1-7, включающий (а) культивирование клетки, экспрессирующей указанное гуманизированное антитело; и (b) выделение указанного гуманизированного антитела из указанной культивированной клетки.
11. Иммуноконъюгат, подходящий для терапии рака, при этом указанный иммуноконъюгат имеет формулу (A)-[(L)-(C)]n, при этом:
(А) является гуманизированным антителом или его антиген-связывающим фрагментом по любому из пп.1-9; и
(L) является линкером; и
(C) является цитотоксическим агентом;
причем указанный линкер (L) соединяет (A) с (C),
где n представляет собой целое число от 1 до 10; и
указанный рак характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
12. Иммуноконъюгат по п. 11, отличающийся тем, что указанный линкер выбран из группы, состоящей из нерасщепляемого линкера, гидрофильного линкера и линкера на основе двухосновной карбоновой кислоты.
13. Иммуноконъюгат по п. 12, отличающийся тем, что указанный линкер выбран из группы, состоящей из: N-сукцинимидил 4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилата (SMCC); N-сульфосукцинимидил 4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилата (sulfo-SMCC); N-сукцинимидил-4-(иодацетил)-аминобензоата (SIAB) и N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевого] эфира (NHS-PEG4-малеимида).
14. Иммуноконъюгат по п. 13, отличающийся тем, что указанный линкер является N-сукцинимидил-[(N-малеимидопропионамидо)-тетраэтиленгликолевым] эфиром (NHS-PEG4-малеимидом).
15. Иммуноконъюгат по п. 13, отличающийся тем, что указанный линкер является N-сукцинимидил 4-(малеимидометил) циклогексанкарбоксилатом (SMCC).
16. Иммуноконъюгат по п. 11, отличающийся тем, что указанный линкер является расщепляемым линкером.
17. Иммуноконъюгат по п. 16, отличающийся тем, что указанный линкер выбран из группы, состоящей из: N-сукцинимидил-4-(2-пиридилдитио)пентаноата (SPP); N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфопентаноата (sulfo-SPP); N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)бутаноата (SPDB); N-сукцинимидил 4-(2-пиридилдитио)-2-сульфобутаноата (sulfo-SPDB).
18. Иммуноконъюгат по п. 17, отличающийся тем, что указанный линкер является N-сукцинимидил-4-(2-пиридилдитио)бутаноатом (SPDB).
19. Иммуноконъюгат по п. 17, отличающийся тем, что указанный линкер является N-сукцинимидил-4-(2-пиридилдитио)-2-сульфобутаноатом (sulfo-SPDB).
20. Иммуноконъюгат по п. 11, содержащий от 2 до 10 (С) на каждый (А).
21. Иммуноконъюгат по п. 20, содержащий от 2 до 6 (С) на каждый (А).
22. Иммуноконъюгат по любому из пп. 11-21, отличающийся тем, что указанный цитотоксический агент выбран из группы, состоящей из: майтансиноида, аналога майтансиноида, бензодиазепина, таксоида, CC-1065, аналога CC-1065, дуокармицина, аналога дуокармицина, калихеамицина, доластатина, аналога доластатина, ауристатина, производного томаимицина и производного лептомицина либо пролекарственной формы указанного цитотоксического агента.
23. Иммуноконъюгат по п. 22, отличающийся тем, что указанный цитотоксический агент является майтансиноидом.
24. Иммуноконъюгат по п. 23, отличающийся тем, что указанный цитотоксический агент является N(2′)-деацетил-N(2′)-(3-меркапто-1-оксопропил)-майтансином или N(2′)-деацетил-N(2’)-(4-меркапто-4-метил-1-оксопентил)-майтансином.
25. Фармацевтическая композиция, подходящая для терапии рака, содержащая терапевтически эффективное количество иммуноконъюгата по любому из пп. 11-24 и фармацевтически приемлемый носитель, причём указанный рак характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
26. Фармацевтическая композиция по п. 25, отличающаяся тем, что указанный иммуноконъюгат содержит в среднем от приблизительно 3 до приблизительно 4 (С) на каждый (А).
27. Фармацевтическая композиция, подходящая для терапии рака, которая содержит терапевтически эффективное количество гуманизированного антитела или его антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-9 и фармацевтически приемлемый носитель, при этом указанное гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат Fc-область, выбранную из группы, состоящей из: Fc-области IgG, Fc-области IgE, и Fc-области IgA, и где указанный рак характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
28. Диагностическая композиция, подходящая для обнаружения присутствия рецептора фолиевой кислоты 1 человека, содержащая гуманизированное антитело или его антигенсвязывающий фрагмент по любому из пп. 1-9 и дополнительно содержащая метку.
29. Диагностическая композиция по п. 28, отличающаяся тем, что указанная метка выбрана из группы, состоящей из радиометки, флуорофора, хромофора, визуализирующего средства и иона металла.
30. Набор, подходящий для обнаружения присутствия рецептора фолиевой кислоты 1 человека, содержащий по меньшей мере один контейнер, содержащий гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому из пп. 1-9 или иммуноконъюгат по любому из пп. 11-24.
31. Набор, подходящий для лечения рака у субъекта, содержащий по меньшей мере один контейнер, содержащий иммуноконъюгат по любому из 11-24, причём указанный рак характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
32. Набор, подходящий для лечения рака у субъекта, включающий один или более контейнеров, содержащих гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент по любому из пп. 1-9, при этом указанное гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат Fc-область, выбранную из группы, состоящей из: Fc-области IgG, Fc-области IgE, и Fc-области IgA, и где указанный рак характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
33. Способ ингибирования роста опухоли у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества иммуноконъюгата по любому из пп. 11-24 или фармацевтической композиции по любому из пп. 25, 26, причём указанная опухоль характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
34. Способ по п. 33, отличающийся тем, что указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из опухоли яичника, опухоли головного мозга, опухоли молочной железы, опухоли матки, опухоли эндометрия, опухоли поджелудочной железы, опухоли почки, опухоли брюшины и опухоли легкого.
35. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль яичника.
36. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль легкого.
37. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль эндометрия.
38. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль матки.
39. Способ по п. 34, отличающийся тем, что указанная опухоль представляет собой опухоль брюшины.
40. Способ по п. 33, отличающийся тем, что рост опухоли ингибируют для лечения рака.
41. Способ ингибирования роста опухоли у субъекта, включающий введение указанному субъекту терапевтически эффективного количества гуманизированного антитела или его антиген-связывающего фрагмента по любому из пп.1-9 или фармацевтической композиции по п.27, при этом указанное гуманизированное антитело или его антиген-связывающий фрагмент содержат Fc-область, выбранную из группы, состоящей из: Fc-области IgG, Fc-области IgE, и Fc-области IgA, и где указанная опухоль характеризуется повышенной экспрессией рецептора фолиевой кислоты 1 человека.
42. Способ по п. 41, отличающийся тем, что указанная опухоль выбрана из группы, состоящей из: опухоли яичника, опухоли головного мозга, опухоли груди, опухоли матки, опухоли эндометрия, опухоли поджелудочной железы, опухоли почки, опухоли брюшины и опухоли легкого.
43. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанная опухоль является опухолью яичника.
44. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанная опухоль является опухолью легкого.
45. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанная опухоль является опухолью эндометрия.
46. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанная опухоль является опухолью матки.
47. Способ по п. 42, отличающийся тем, что указанная опухоль является опухолью брюшины.
48. Способ по п. 41, отличающийся тем, что ингибирование роста указанной опухоли приводит к лечению рака.
49. Выделенный полинуклеотид, состоящий из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 48.
50. Вектор, подходящий для экспрессии одного или более полинуклеотидов в клетке-хозяине, при этом указанный вектор содержит полинуклеотид по п. 49.
51. Выделенный полинуклеотид, состоящий из нуклеотидной последовательности SEQ ID NO: 47.
52. Вектор, подходящий для экспрессии одного или более полинуклеотидов в клетке-хозяине, при этом указанный вектор содержит полинуклеотид по п. 51.
53. Выделенная клетка-хозяин, подходящая для экспрессии гуманизированного антитела, которое специфически связывается с рецептором фолиевой кислоты 1 человека, при этом указанная выделенная клетка-хозяин содержит выделенный полинуклеотид по п. 49 или вектор по п. 50, и при этом указанная выделенная клетка-хозяин дополнительно содержит выделенный полинуклеотид по п. 51 или вектор по п. 52.
54. Вектор, подходящий для экспрессии одного или более полинуклеотидов в клетке-хозяине, при этом указанный вектор содержит нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 48 и нуклеотидную последовательность SEQ ID NO: 47.
55. Выделенная клетка-хозяин, подходящая для экспрессии гуманизированного антитела, которое специфически связывается с рецептором фолиевой кислоты 1 человека, при этом указанная выделенная клетка-хозяин содержит вектор по п. 54.
RU2017102988A 2010-02-24 2011-02-24 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование RU2740479C2 (ru)

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US30779710P 2010-02-24 2010-02-24
US61/307,797 2010-02-24
US34659510P 2010-05-20 2010-05-20
US61/346,595 2010-05-20
US41317210P 2010-11-12 2010-11-12
US61/413,172 2010-11-12

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012135395A Division RU2610663C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2020143474A Division RU2020143474A (ru) 2010-02-24 2020-12-28 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2017102988A RU2017102988A (ru) 2019-01-17
RU2017102988A3 RU2017102988A3 (ru) 2020-05-18
RU2740479C2 true RU2740479C2 (ru) 2021-01-14

Family

ID=44507210

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2017102988A RU2740479C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование
RU2012135395A RU2610663C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012135395A RU2610663C2 (ru) 2010-02-24 2011-02-24 Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование

Country Status (29)

Country Link
US (11) US8557966B2 (ru)
EP (3) EP2538976B8 (ru)
JP (8) JP5778700B2 (ru)
KR (11) KR101759057B1 (ru)
CN (2) CN103037900B (ru)
AR (1) AR080301A1 (ru)
AU (1) AU2011220728B2 (ru)
BR (1) BR112012021296B1 (ru)
CA (3) CA2790412C (ru)
CY (1) CY1118668T1 (ru)
DK (1) DK2538976T3 (ru)
ES (2) ES2617283T3 (ru)
HR (1) HRP20170281T1 (ru)
HU (1) HUE030854T2 (ru)
IL (7) IL303569A (ru)
LT (1) LT2538976T (ru)
MX (4) MX340437B (ru)
MY (3) MY197016A (ru)
NZ (4) NZ709390A (ru)
PL (1) PL2538976T3 (ru)
PT (1) PT2538976T (ru)
RS (1) RS55738B1 (ru)
RU (2) RU2740479C2 (ru)
SG (4) SG10201606573SA (ru)
SI (1) SI2538976T1 (ru)
TW (6) TWI781327B (ru)
UA (1) UA123257C2 (ru)
WO (1) WO2011106528A1 (ru)
ZA (1) ZA201508660B (ru)

Families Citing this family (136)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110166319A1 (en) * 2005-02-11 2011-07-07 Immunogen, Inc. Process for preparing purified drug conjugates
US7811572B2 (en) 2005-08-24 2010-10-12 Immunogen, Inc. Process for preparing purified drug conjugates
US7612181B2 (en) 2005-08-19 2009-11-03 Abbott Laboratories Dual variable domain immunoglobulin and uses thereof
KR20230133952A (ko) 2008-04-30 2023-09-19 이뮤노젠 아이엔씨 가교제 및 그 용도
KR102021728B1 (ko) 2009-02-05 2019-09-16 이뮤노젠 아이엔씨 신규한 벤조디아제핀 유도체
IL300840A (en) 2009-06-03 2023-04-01 Immunogen Inc coupling methods
EP2538976B8 (en) 2010-02-24 2017-05-24 ImmunoGen, Inc. Immunoconjugates against folate receptor 1 and uses thereof
US10273294B2 (en) * 2010-10-11 2019-04-30 University Of Southern California Compositions and methods for treating HIF-1α over-expressing cancers
PL2675479T3 (pl) 2011-02-15 2016-09-30 Cytotoksyczne pochodne benzodiazepiny
WO2012135517A2 (en) 2011-03-29 2012-10-04 Immunogen, Inc. Preparation of maytansinoid antibody conjugates by a one-step process
KR102351886B1 (ko) 2011-03-29 2022-01-17 이뮤노젠 아이엔씨 일-단계 방법에 의한 메이탄시노이드 항체 접합체의 제조
ES2661466T3 (es) * 2011-04-01 2018-04-02 Immunogen, Inc. Métodos para aumentar la eficacia de la terapia contra el cáncer con FOLR1
WO2012177837A2 (en) 2011-06-21 2012-12-27 Immunogen, Inc. Novel maytansinoid derivatives with peptide linker and conjugates thereof
US8790651B2 (en) 2011-07-21 2014-07-29 Zoetis Llc Interleukin-31 monoclonal antibody
WO2014031566A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Immunogen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives
HUE049693T2 (hu) 2012-08-31 2020-10-28 Immunogen Inc Diagnosztikai ASSAY-k és készletek a folát receptor 1 kimutatására
CA2886993A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Immunogen, Inc. Use of a pvdf membrane to purify cell-binding agent cytotoxic agent conjugates
WO2014055771A1 (en) * 2012-10-05 2014-04-10 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Human alpha-folate receptor chimeric antigen receptor
US9353150B2 (en) 2012-12-04 2016-05-31 Massachusetts Institute Of Technology Substituted pyrazino[1′,2′:1 ,5]pyrrolo[2,3-b]-indole-1,4-diones for cancer treatment
CN104884617B (zh) * 2012-12-07 2019-02-19 协和发酵麒麟株式会社 抗folr1抗体
JP6482471B2 (ja) 2012-12-21 2019-03-13 バイオアライアンス コマンディテール フェンノートシャップ 親水性の自壊性リンカー及びそのコンジュゲート
JP6423804B2 (ja) 2013-02-28 2018-11-14 イミュノジェン・インコーポレーテッド 細胞結合剤及び細胞毒性剤を含む複合体
US9999680B2 (en) 2013-02-28 2018-06-19 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and maytansinoids as cytotoxic agents
US20140302037A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Amgen Inc. BISPECIFIC-Fc MOLECULES
CN105308072A (zh) * 2013-05-14 2016-02-03 伊缪诺金公司 抗folr1免疫缀合物给药方案
WO2014194030A2 (en) 2013-05-31 2014-12-04 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
JP2016536330A (ja) * 2013-08-30 2016-11-24 イミュノジェン， インコーポレイテッド 葉酸受容体１の検出用の抗体及びアッセイ
PT3653228T (pt) * 2013-10-08 2024-07-17 Immunogen Inc Regimes de dosagem de imunoconjugado anti-folr1
MY181081A (en) * 2013-12-27 2020-12-17 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Method for purifying antibody having low isoelectric point
US20170335281A1 (en) 2014-03-15 2017-11-23 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric antigen receptor
US20150297744A1 (en) * 2014-03-28 2015-10-22 Immunogen, Inc. Anti-FOLR1 Immunoconjugate Dosing Regimens
WO2015196167A1 (en) * 2014-06-20 2015-12-23 Bioalliance C.V. Anti-folate receptor aplha (fra) antibody-drug conjugates and methods of using thereof
WO2016014530A1 (en) 2014-07-21 2016-01-28 Novartis Ag Combinations of low, immune enhancing. doses of mtor inhibitors and cars
KR102626976B1 (ko) 2014-09-02 2024-01-18 이뮤노젠 아이엔씨 항체 약물 컨쥬게이트 조성물의 제형화 방법
JP2017527562A (ja) 2014-09-03 2017-09-21 イミュノジェン・インコーポレーテッド 細胞毒性ベンゾジアゼピン誘導体
DK3189056T3 (da) 2014-09-03 2020-09-14 Immunogen Inc Cytotoksiske benzodiazepinderivater
WO2016036794A1 (en) 2014-09-03 2016-03-10 Immunogen, Inc. Conjugates comprising cell-binding agents and cytotoxic agents
AU2015349985A1 (en) 2014-11-19 2017-05-25 Immunogen, Inc. Process for preparing cell-binding agent-cytotoxic agent conjugates
EP3747905A1 (en) 2014-11-20 2020-12-09 F. Hoffmann-La Roche AG Common light chains and methods of use
MY192999A (en) * 2014-11-20 2022-09-20 Hoffmann La Roche Combination therapy of t cell activating bispecific antigen binding molecules and pd-1 axis binding antagonists
WO2016090034A2 (en) 2014-12-03 2016-06-09 Novartis Ag Methods for b cell preconditioning in car therapy
JP6912386B2 (ja) 2015-01-26 2021-08-04 ザ ユニバーシティー オブ シカゴ 癌特異的なＩＬ１３Ｒα２を認識するＣＡＲ Ｔ細胞
WO2016123142A1 (en) * 2015-01-26 2016-08-04 The University Of Chicago IL13RAα2 BINDING AGENTS AND USE THEREOF IN CANCER TREATMENT
WO2016126608A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 Novartis Ag Car-expressing cells against multiple tumor antigens and uses thereof
US12128069B2 (en) 2015-04-23 2024-10-29 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Treatment of cancer using chimeric antigen receptor and protein kinase a blocker
CN106267225B (zh) * 2015-05-29 2020-03-06 上海新理念生物医药科技有限公司 三马来酰亚胺型连接子及其应用
EP3313845B1 (en) 2015-06-29 2020-08-12 ImmunoGen, Inc. Conjugates of cysteine engineered antibodies
RS61452B9 (sr) 2015-06-29 2021-12-31 Immunogen Inc Anti-cd123 antitela i njihovi konjugati i derivati
US10081640B2 (en) 2015-07-21 2018-09-25 Immunogen, Inc. Methods of preparing cytotoxic benzodiazepine derivatives
EP3331913A1 (en) 2015-08-07 2018-06-13 Novartis AG Treatment of cancer using chimeric cd3 receptor proteins
CN116440279A (zh) 2015-09-17 2023-07-18 伊缪诺金公司 包含抗folr1免疫缀合物的治疗组合
EP4458957A2 (en) 2015-11-23 2024-11-06 Novartis AG Optimized lentiviral transfer vectors and uses thereof
EP4335851A3 (en) * 2015-11-25 2024-06-05 ImmunoGen, Inc. Pharmaceutical formulations and methods of use thereof
US20190000880A1 (en) 2015-12-30 2019-01-03 Novartis Ag Immune effector cell therapies with enhanced efficacy
BR112018013912A2 (pt) 2016-01-08 2018-12-18 Bioalliance C.V. anticorpos tetravalentes anti-psgl-1 e usos dos mesmos
CN105542004B (zh) * 2016-01-12 2019-02-19 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所 一种抗破伤风毒素的中和性单克隆抗体及其应用
TW201731532A (zh) 2016-02-05 2017-09-16 伊繆諾金公司 用於製備細胞結合劑-細胞毒性劑結合物之有效方法
WO2017149515A1 (en) 2016-03-04 2017-09-08 Novartis Ag Cells expressing multiple chimeric antigen receptor (car) molecules and uses therefore
EP3432924A1 (en) 2016-03-23 2019-01-30 Novartis AG Cell secreted minibodies and uses thereof
WO2017181119A2 (en) 2016-04-15 2017-10-19 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein expression
US10918627B2 (en) 2016-05-11 2021-02-16 Massachusetts Institute Of Technology Convergent and enantioselective total synthesis of Communesin analogs
US20190161542A1 (en) 2016-08-01 2019-05-30 Novartis Ag Treatment of cancer using a chimeric antigen receptor in combination with an inhibitor of a pro-m2 macrophage molecule
WO2018031967A1 (en) * 2016-08-12 2018-02-15 L.E.A.F. Holdings Group Llc Polyglutamated antifolates and uses thereof
WO2018031980A1 (en) 2016-08-12 2018-02-15 L.E.A.F. Holdings Group Llc Polyglutamated antifolates and uses thereof
CA3033077C (en) 2016-08-12 2024-06-18 L.E.A.F. Holdings Group Llc Alpha and gamma-d polyglutamated antifolates and uses thereof
KR102576550B1 (ko) 2016-11-23 2023-09-07 이뮤노젠 아이엔씨 벤조다이아제핀 유도체의 선택적인 설폰화
WO2018111340A1 (en) 2016-12-16 2018-06-21 Novartis Ag Methods for determining potency and proliferative function of chimeric antigen receptor (car)-t cells
CA3047833A1 (en) * 2016-12-22 2018-06-28 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Anti-lilrb3 antibodies and methods of use thereof
ES2912408T3 (es) 2017-01-26 2022-05-25 Novartis Ag Composiciones de CD28 y métodos para terapia con receptores quiméricos para antígenos
WO2018144535A1 (en) 2017-01-31 2018-08-09 Novartis Ag Treatment of cancer using chimeric t cell receptor proteins having multiple specificities
US10093731B2 (en) 2017-02-24 2018-10-09 Kindred Biosciences, Inc. Anti-IL31 antibodies for veterinary use
WO2018160731A1 (en) 2017-02-28 2018-09-07 Novartis Ag Shp inhibitor compositions and uses for chimeric antigen receptor therapy
IL313912A (en) 2017-02-28 2024-08-01 Immunogen Inc History of methanosinoids with peptide linkers and their conjugates
CA3058944A1 (en) * 2017-04-19 2018-10-25 Elstar Therapeutics, Inc. Multispecific molecules and uses thereof
US20180346488A1 (en) 2017-04-20 2018-12-06 Immunogen, Inc. Cytotoxic benzodiazepine derivatives and conjugates thereof
US11932650B2 (en) 2017-05-11 2024-03-19 Massachusetts Institute Of Technology Potent agelastatin derivatives as modulators for cancer invasion and metastasis
MX2019013753A (es) * 2017-05-16 2020-07-20 Immunogen Inc Combinaciones de inmunoconjugados anti-folr1 y anticuerpo anti-pd-1.
WO2018229715A1 (en) 2017-06-16 2018-12-20 Novartis Ag Compositions comprising anti-cd32b antibodies and methods of use thereof
US10688247B2 (en) 2017-07-13 2020-06-23 Haselmeier Ag Injection device with flexible dose selection
RU2759410C2 (ru) * 2017-09-05 2021-11-12 Иммьюноджен, Инк. Способы обнаружения фолатного рецептора 1 в образце пациента
US10640508B2 (en) 2017-10-13 2020-05-05 Massachusetts Institute Of Technology Diazene directed modular synthesis of compounds with quaternary carbon centers
SG11202003415XA (en) 2017-10-18 2020-05-28 Novartis Ag Compositions and methods for selective protein degradation
US20210040205A1 (en) 2017-10-25 2021-02-11 Novartis Ag Antibodies targeting cd32b and methods of use thereof
MX2020004229A (es) 2017-10-25 2020-07-22 Novartis Ag Metodos de produccion de celulas que expresan receptores antigenicos quimericos.
US20210179709A1 (en) 2017-10-31 2021-06-17 Novartis Ag Anti-car compositions and methods
AU2018371271A1 (en) 2017-11-27 2020-06-11 Purdue Pharma L.P. Humanized antibodies targeting human tissue factor
WO2019133652A1 (en) 2017-12-28 2019-07-04 Immunogen, Inc. Benzodiazepine derivatives
KR20200108843A (ko) 2018-01-12 2020-09-21 이뮤노젠 아이엔씨 항체 약물 접합, 정제, 및 제제화 방법
WO2019157129A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 L.E.A.F. Holdings Group Llc Alpha polyglutamated pralatrexate and uses thereof
EP3749317A4 (en) 2018-02-07 2022-06-22 L.E.A.F Holdings Group LLC PEMETREXED ALPHA-POLYGLUTAMATE AND ASSOCIATED USES
WO2019157146A1 (en) 2018-02-07 2019-08-15 L.E.A.F. Holdings Group Llc Alpha polyglutamated antifolates and uses thereof
EP3752156A4 (en) 2018-02-14 2021-10-27 L.E.A.F Holdings Group LLC PRALATREXATE GAMMA-POLYGLUTAMATE AND ASSOCIATED USES
EP3755335A4 (en) 2018-02-14 2022-06-22 L.E.A.F Holdings Group LLC GAMMA POLYGLUTAMIC TETRAHYDROFOLATES AND THEIR USES
CA3090875A1 (en) 2018-02-14 2019-08-22 L.E.A.F. Holdings Group Llc Gamma polyglutamated lometrexol and uses thereof
US11629184B2 (en) * 2018-02-23 2023-04-18 Remd Biotherapeutics, Inc. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonist antibodies
EA202092125A1 (ru) * 2018-03-13 2020-12-15 Фейнз Терапьютикс, Инк. Антитела против рецептора фолата 1 и их применения
KR102275930B1 (ko) * 2018-03-14 2021-07-12 (주)알테오젠 Folr1에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도
CN112020511A (zh) 2018-03-16 2020-12-01 硕腾服务有限责任公司 用于兽医用途的白介素-31单克隆抗体
CA3093709C (en) 2018-03-16 2024-03-26 Zoetis Services Llc Peptide vaccines against interleukin-31
EP3784351A1 (en) 2018-04-27 2021-03-03 Novartis AG Car t cell therapies with enhanced efficacy
EP3788369A1 (en) 2018-05-01 2021-03-10 Novartis Ag Biomarkers for evaluating car-t cells to predict clinical outcome
US20210213063A1 (en) 2018-05-25 2021-07-15 Novartis Ag Combination therapy with chimeric antigen receptor (car) therapies
WO2019237035A1 (en) 2018-06-08 2019-12-12 Intellia Therapeutics, Inc. Compositions and methods for immunooncology
CN112955548B (zh) * 2018-07-09 2023-11-24 普众发现医药科技(上海)有限公司 叶酸受体α特异性抗体
AR116109A1 (es) 2018-07-10 2021-03-31 Novartis Ag Derivados de 3-(5-amino-1-oxoisoindolin-2-il)piperidina-2,6-diona y usos de los mismos
CN113271945A (zh) 2018-12-20 2021-08-17 诺华股份有限公司 包含3-(1-氧代异吲哚啉-2-基)哌啶-2,6-二酮衍生物的给药方案和药物组合
US20220144807A1 (en) 2019-02-15 2022-05-12 Novartis Ag 3-(1-oxo-5-(piperidin-4-yl)isoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
WO2020165834A1 (en) 2019-02-15 2020-08-20 Novartis Ag Substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
CN113631194A (zh) 2019-03-21 2021-11-09 伊缪诺金公司 制备细胞结合剂-药物缀合物的方法
KR20220010481A (ko) 2019-03-29 2022-01-25 이뮤노젠 아이엔씨 비정상 세포 성장의 억제 또는 증식성 질환의 치료를 위한 세포독성 비스-벤조디아제핀 유도체 및 세포결합제와 이의 접합체
EP3959320A1 (en) 2019-04-24 2022-03-02 Novartis AG Compositions and methods for selective protein degradation
JP7561141B2 (ja) 2019-04-26 2024-10-03 イミュノジェン・インコーポレーテッド カンプトテシン誘導体
SG11202111109UA (en) * 2019-04-29 2021-11-29 Immunogen Inc Biparatopic fr-alpha antibodies and immunoconjugates
WO2020247054A1 (en) 2019-06-05 2020-12-10 Massachusetts Institute Of Technology Compounds, conjugates, and compositions of epipolythiodiketopiperazines and polythiodiketopiperazines and uses thereof
CA3149914A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 L.E.A.F. Holdings Group Llc Processes of preparing polyglutamated antifolates and uses of their compositions
BR112022011902A2 (pt) 2019-12-20 2022-09-06 Novartis Ag Terapias de combinação
US11890828B2 (en) 2019-12-30 2024-02-06 Idaho Forest Group, LLC Moisture extraction press and moisture removal from wood materials
EP4165169A1 (en) 2020-06-11 2023-04-19 Novartis AG Zbtb32 inhibitors and uses thereof
KR20230027056A (ko) 2020-06-23 2023-02-27 노파르티스 아게 3-(1-옥소이소인돌린-2-일)피페리딘-2,6-디온 유도체를 포함하는 투약 요법
CN111690061B (zh) * 2020-06-28 2022-08-23 中国人民解放军东部战区疾病预防控制中心 人源化抗鼠疫耶尔森菌抗原f1的抗体及应用
EP4188549A1 (en) 2020-08-03 2023-06-07 Novartis AG Heteroaryl substituted 3-(1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione derivatives and uses thereof
US20240165250A1 (en) * 2021-01-08 2024-05-23 Lycia Therapeutics, Inc. Bifunctional Folate Receptor Binding Compounds
US12030888B2 (en) 2021-02-24 2024-07-09 Massachusetts Institute Of Technology Himastatin derivatives, and processes of preparation thereof, and uses thereof
TW202304979A (zh) 2021-04-07 2023-02-01 瑞士商諾華公司 抗ＴＧＦβ抗體及其他治療劑用於治療增殖性疾病之用途
US20240209080A1 (en) 2021-04-10 2024-06-27 Profoundbio Us Co. Folr1 binding agents, conjugates thereof and methods of using the same
CN112794911B (zh) * 2021-04-14 2021-08-03 上海偌妥生物科技有限公司 人源化抗叶酸受体1抗体及其应用
US20240190955A1 (en) 2021-04-23 2024-06-13 King's College London Composition comprising an ige antibody
CA3218362A1 (en) 2021-04-27 2022-11-03 Novartis Ag Viral vector production system
WO2022234571A2 (en) * 2021-05-04 2022-11-10 Immunorizon Ltd. Anti-nkg2d antibodies and uses thereof
TW202320857A (zh) * 2021-07-06 2023-06-01 美商普方生物製藥美國公司 連接子、藥物連接子及其結合物及其使用方法
IL314828A (en) 2022-03-11 2024-10-01 Mablink Bioscience Antibody-drug conjugates and their uses
WO2023214325A1 (en) 2022-05-05 2023-11-09 Novartis Ag Pyrazolopyrimidine derivatives and uses thereof as tet2 inhibitors
WO2024008755A1 (en) * 2022-07-04 2024-01-11 Vib Vzw Blood-cerebrospinal fluid barrier crossing antibodies
KR20240030075A (ko) 2022-08-29 2024-03-07 전남대학교산학협력단 Dlc 적층에 의한 금속 박막의 강화방법
EP4342488A1 (en) 2022-09-26 2024-03-27 Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Chimeric antigen receptor specific for folate receptor 1
WO2024089639A1 (en) 2022-10-26 2024-05-02 Novartis Ag Lentiviral formulations

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005080431A2 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Morphotek, Inc. Monoclonal antibodies that specifically bind to folate receptor alpha
RU2280650C2 (ru) * 2000-04-17 2006-07-27 Шанхай Фармко Рисерч, Инк. Комплекс фолиевой кислоты или производного фолиевой кислоты, фармацевтическая композиция и применение комплекса
WO2006116592A2 (en) * 2005-04-22 2006-11-02 Morphotek, Inc. Antibodies with immune effector activity and that internalize in folate receptor alpha-positive cells
EP1900752A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-19 DOMPE' pha.r.ma s.p.a. Human anti-folate receptor alpha antibodies and antibody fragments for the radioimmunotherapy of ovarian carcinoma
WO2008101231A2 (en) * 2007-02-16 2008-08-21 Endocyte, Inc. Methods and compositions for treating and diagnosing kidney disease

Family Cites Families (177)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3720760A (en) 1968-09-06 1973-03-13 Pharmacia Ab Method for determining the presence of reagin-immunoglobulins(reagin-ig)directed against certain allergens,in aqueous samples
US4307016A (en) 1978-03-24 1981-12-22 Takeda Chemical Industries, Ltd. Demethyl maytansinoids
US4256746A (en) 1978-11-14 1981-03-17 Takeda Chemical Industries Dechloromaytansinoids, their pharmaceutical compositions and method of use
JPS55102583A (en) 1979-01-31 1980-08-05 Takeda Chem Ind Ltd 20-acyloxy-20-demethylmaytansinoid compound
JPS55162791A (en) 1979-06-05 1980-12-18 Takeda Chem Ind Ltd Antibiotic c-15003pnd and its preparation
JPS5645483A (en) 1979-09-19 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd C-15003phm and its preparation
EP0028683A1 (en) 1979-09-21 1981-05-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Antibiotic C-15003 PHO and production thereof
JPS5645485A (en) 1979-09-21 1981-04-25 Takeda Chem Ind Ltd Production of c-15003pnd
WO1982001188A1 (en) 1980-10-08 1982-04-15 Takeda Chemical Industries Ltd 4,5-deoxymaytansinoide compounds and process for preparing same
US4450254A (en) 1980-11-03 1984-05-22 Standard Oil Company Impact improvement of high nitrile resins
US4315929A (en) 1981-01-27 1982-02-16 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Method of controlling the European corn borer with trewiasine
US4313946A (en) 1981-01-27 1982-02-02 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Chemotherapeutically active maytansinoids from Trewia nudiflora
US4563304A (en) 1981-02-27 1986-01-07 Pharmacia Fine Chemicals Ab Pyridine compounds modifying proteins, polypeptides or polysaccharides
JPS57192389A (en) 1981-05-20 1982-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Novel maytansinoid
US4588585A (en) 1982-10-19 1986-05-13 Cetus Corporation Human recombinant cysteine depleted interferon-β muteins
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US6492107B1 (en) 1986-11-20 2002-12-10 Stuart Kauffman Process for obtaining DNA, RNA, peptides, polypeptides, or protein, by recombinant DNA technique
DE3590766C2 (ru) 1985-03-30 1991-01-10 Marc Genf/Geneve Ch Ballivet
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US5618920A (en) 1985-11-01 1997-04-08 Xoma Corporation Modular assembly of antibody genes, antibodies prepared thereby and use
DE3600905A1 (de) 1986-01-15 1987-07-16 Ant Nachrichtentech Verfahren zum dekodieren von binaersignalen sowie viterbi-dekoder und anwendungen
US5681718A (en) 1986-03-14 1997-10-28 Celltech Limited Methods for enhanced production of tissue plasminogen activator in cell culture using alkanoic acids or salts thereof
US5225539A (en) 1986-03-27 1993-07-06 Medical Research Council Recombinant altered antibodies and methods of making altered antibodies
US4946778A (en) 1987-09-21 1990-08-07 Genex Corporation Single polypeptide chain binding molecules
JP3040121B2 (ja) * 1988-01-12 2000-05-08 ジェネンテク，インコーポレイテッド 増殖因子レセプターの機能を阻害することにより腫瘍細胞を処置する方法
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
GB8826530D0 (en) 1988-11-12 1988-12-14 Ped Capacitors Ltd Electrical capacitors
US20030229208A1 (en) 1988-12-28 2003-12-11 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
US5108921A (en) 1989-04-03 1992-04-28 Purdue Research Foundation Method for enhanced transmembrane transport of exogenous molecules
CA2016842A1 (en) 1989-05-16 1990-11-16 Richard A. Lerner Method for tapping the immunological repertoire
CA2016841C (en) 1989-05-16 1999-09-21 William D. Huse A method for producing polymers having a preselected activity
EP0478627A4 (en) 1989-05-16 1992-08-19 William D. Huse Co-expression of heteromeric receptors
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5683867A (en) 1990-06-11 1997-11-04 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: blended SELEX
US5270163A (en) 1990-06-11 1993-12-14 University Research Corporation Methods for identifying nucleic acid ligands
US6344321B1 (en) 1990-06-11 2002-02-05 Gilead Sciences, Inc. Nucleic acid ligands which bind to hepatocyte growth factor/scatter factor (HGF/SF) or its receptor c-met
US5496938A (en) 1990-06-11 1996-03-05 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid ligands to HIV-RT and HIV-1 rev
US5705337A (en) 1990-06-11 1998-01-06 Nexstar Pharmaceuticals, Inc. Systematic evolution of ligands by exponential enrichment: chemi-SELEX
US6172197B1 (en) 1991-07-10 2001-01-09 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
US6916605B1 (en) * 1990-07-10 2005-07-12 Medical Research Council Methods for producing members of specific binding pairs
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DE69129154T2 (de) 1990-12-03 1998-08-20 Genentech, Inc., South San Francisco, Calif. Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5840867A (en) 1991-02-21 1998-11-24 Gilead Sciences, Inc. Aptamer analogs specific for biomolecules
US5582981A (en) 1991-08-14 1996-12-10 Gilead Sciences, Inc. Method for identifying an oligonucleotide aptamer specific for a target
DE69229477T2 (de) 1991-09-23 1999-12-09 Cambridge Antibody Technology Ltd., Melbourn Methoden zur Herstellung humanisierter Antikörper
US5885793A (en) 1991-12-02 1999-03-23 Medical Research Council Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage
CA2507749C (en) 1991-12-13 2010-08-24 Xoma Corporation Methods and materials for preparation of modified antibody variable domains and therapeutic uses thereof
US5965132A (en) 1992-03-05 1999-10-12 Board Of Regents, The University Of Texas System Methods and compositions for targeting the vasculature of solid tumors
PT627940E (pt) 1992-03-05 2003-07-31 Univ Texas Utilizacao de imunoconjugados para o diagnostico e/ou terapia de tumores vascularizados
US20030148406A1 (en) 1992-03-17 2003-08-07 David John King Multivalent antigen-binding proteins
EP0563475B1 (en) 1992-03-25 2000-05-31 Immunogen Inc Cell binding agent conjugates of derivatives of CC-1065
US5756291A (en) 1992-08-21 1998-05-26 Gilead Sciences, Inc. Aptamers specific for biomolecules and methods of making
US5639641A (en) 1992-09-09 1997-06-17 Immunogen Inc. Resurfacing of rodent antibodies
WO1994029351A2 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Celltech Limited Antibodies
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5641870A (en) 1995-04-20 1997-06-24 Genentech, Inc. Low pH hydrophobic interaction chromatography for antibody purification
US6696248B1 (en) 1995-08-18 2004-02-24 Morphosys Ag Protein/(poly)peptide libraries
DK0859841T3 (da) 1995-08-18 2002-09-09 Morphosys Ag Protein/(poly)peptidbiblioteker
AU7378096A (en) * 1995-09-28 1997-04-17 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Porcine cell interaction proteins
US5714352A (en) 1996-03-20 1998-02-03 Xenotech Incorporated Directed switch-mediated DNA recombination
US6596850B1 (en) 1998-01-30 2003-07-22 Ixsys, Incorporated Anti-αv3β3 recombinant human antibodies, nucleic acids encoding same
US20060057573A1 (en) 2002-02-15 2006-03-16 Somalogic, Inc Methods and reagents for detecting target binding by nucleic acid ligands
EP1150688A4 (en) 1998-10-19 2004-06-16 Yeda Res & Dev TREATING SYSTEMIC LUPUS ERYTHEMATODES BY REGULATING THE AUTOIMMUNE RESPONSE TO AUTOANTIGENS
US20030054360A1 (en) 1999-01-19 2003-03-20 Larry Gold Method and apparatus for the automated generation of nucleic acid ligands
US20040031072A1 (en) * 1999-05-06 2004-02-12 La Rosa Thomas J. Soy nucleic acid molecules and other molecules associated with transcription plants and uses thereof for plant improvement
ATE482275T1 (de) 1999-07-02 2010-10-15 Morphosys Ag Erzeugung spezifischer bindungspartner die an von genomischen dns-fragmenten oder ests kodierten (poly)peptiden binden
US20020068066A1 (en) 1999-08-20 2002-06-06 Wenyuan Shi Method for the treatment and prevention of dental caries
IT1307309B1 (it) 1999-12-30 2001-10-30 Enea Ente Nuove Tec Peptidi stabilizzanti, polipeptidi ed anticorpi che li comprendono.
CA2405299C (en) 2000-03-31 2014-07-22 Purdue Research Foundation Method of treatment using ligand-immunogen conjugates
DE10037759A1 (de) 2000-08-03 2002-07-04 Gruenenthal Gmbh Screeningverfahren
US6333410B1 (en) 2000-08-18 2001-12-25 Immunogen, Inc. Process for the preparation and purification of thiol-containing maytansinoids
EP1330544A4 (en) 2000-09-26 2005-04-06 Univ Duke RNA APTAMERS AND METHOD OF IDENTIFYING SAID APTAMERS
KR100899970B1 (ko) 2001-02-19 2009-05-28 메르크 파텐트 게엠베하 Ｔ-세포 에피토프의 동정 방법 및 감소된 면역원성을 갖는분자의 제조를 위한 용도
US20030087250A1 (en) 2001-03-14 2003-05-08 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Nucleic acid molecules and proteins for the identification, assessment, prevention, and therapy of ovarian cancer
MXPA03010035A (es) 2001-05-02 2004-06-30 Purdue Research Foundation Tratamiento y diagnostico de enfermedades mediadas por macrofagos.
US6441163B1 (en) 2001-05-31 2002-08-27 Immunogen, Inc. Methods for preparation of cytotoxic conjugates of maytansinoids and cell binding agents
US6716821B2 (en) 2001-12-21 2004-04-06 Immunogen Inc. Cytotoxic agents bearing a reactive polyethylene glycol moiety, cytotoxic conjugates comprising polyethylene glycol linking groups, and methods of making and using the same
GB0202319D0 (en) 2002-02-01 2002-03-20 Calex Electronics Ltd Apparatus
US7314974B2 (en) * 2002-02-21 2008-01-01 Monsanto Technology, Llc Expression of microbial proteins in plants for production of plants with improved properties
AU2003211337A1 (en) * 2002-03-01 2003-09-16 Japan Envirochemicals, Ltd. Proteins capable of binding to female sex hormones and process for producing the same
EP1497333A2 (en) * 2002-04-22 2005-01-19 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Antibodies, recombinant antibodies, recombinant antibody fragments and fusions mediated plant disease resistance against fungi
KR100480244B1 (ko) 2002-06-03 2005-04-06 삼성전자주식회사 레이저 모듈
US7538195B2 (en) 2002-06-14 2009-05-26 Immunogen Inc. Anti-IGF-I receptor antibody
GB0216648D0 (en) 2002-07-18 2002-08-28 Lonza Biologics Plc Method of expressing recombinant protein in CHO cells
ES2539627T3 (es) 2002-11-07 2015-07-02 Immunogen, Inc. Anticuerpos anti-CD33 y método para el tratamiento de leucemia mieloide aguda usando los mismos
AU2003295411A1 (en) * 2002-11-07 2004-06-03 Celltech R & D Human monoclonal antibodies to heparanase
US20050124565A1 (en) 2002-11-21 2005-06-09 Diener John L. Stabilized aptamers to platelet derived growth factor and their use as oncology therapeutics
EP1481993A1 (en) * 2003-05-28 2004-12-01 Xerion Pharmaceuticals AG Modulation of the poliovirus receptor function
US20050255114A1 (en) 2003-04-07 2005-11-17 Nuvelo, Inc. Methods and diagnosis for the treatment of preeclampsia
US20050025763A1 (en) 2003-05-08 2005-02-03 Protein Design Laboratories, Inc. Therapeutic use of anti-CS1 antibodies
CN1802388B (zh) * 2003-05-09 2011-01-05 杜克大学 Cd20特异抗体及使用它们的方法
US8088387B2 (en) 2003-10-10 2012-01-03 Immunogen Inc. Method of targeting specific cell populations using cell-binding agent maytansinoid conjugates linked via a non-cleavable linker, said conjugates, and methods of making said conjugates
KR101424624B1 (ko) * 2003-05-14 2014-07-31 이뮤노젠 아이엔씨 약물 콘쥬게이트 조성물
US7276497B2 (en) 2003-05-20 2007-10-02 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising new maytansinoids
CA2530393A1 (en) 2003-07-02 2005-01-13 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
WO2005024042A2 (en) 2003-09-04 2005-03-17 The Regents Of The University Of California Aptamers and methods for their in vitro selection and uses thereof
CA2548942C (en) 2003-12-05 2013-10-15 Her Majesty The Queen In Right Of Canada As Represented By The Minister Of Health Anti-sars monoclonal antibodies
EP1725585A2 (en) 2004-03-10 2006-11-29 Lonza Ltd Method for producing antibodies
FR2867784B1 (fr) 2004-03-17 2006-06-09 Commissariat Energie Atomique Aptameres selectionnes a partir de cellules vivantes tumorales et leurs applications
US20050239134A1 (en) 2004-04-21 2005-10-27 Board Of Regents, The University Of Texas System Combinatorial selection of phosphorothioate single-stranded DNA aptamers for TGF-beta-1 protein
JP5128273B2 (ja) 2004-04-27 2013-01-23 ガラパゴス・ナムローゼ・フェンノートシャップ 未分化哺乳動物細胞の分化を骨芽細胞へと誘導するための方法、作用物質、及び化合物スクリーニングアッセイ
CA2581208A1 (en) 2004-08-30 2006-03-09 Lonza Biologics Plc. Affinity- plus ion exchange- chromatography for purifying antibodies
EP2465872A3 (en) * 2004-10-25 2012-12-19 Merck Sharp & Dohme Corporation Anti-ADDL antibodies and uses thereof
US20070294782A1 (en) 2004-12-21 2007-12-20 Mark Abad Transgenic plants with enhanced agronomic traits
JP2008526205A (ja) * 2004-12-31 2008-07-24 ジェネンテック・インコーポレーテッド Ｂｒ３に結合するポリペプチド及びその使用
US7700738B2 (en) * 2005-01-27 2010-04-20 The Regents Of The University Of California Therapeutic monoclonal antibodies that neutralize botulinum neurotoxins
US7608413B1 (en) 2005-03-25 2009-10-27 Celera Corporation Kidney disease targets and uses thereof
DK1866339T3 (da) 2005-03-25 2013-09-02 Gitr Inc GTR-bindende molekyler og anvendelser heraf
JP2008537778A (ja) 2005-03-30 2008-09-25 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 細胞の葉酸ビタミン受容体の定量化による癌予後診断法
WO2006112584A1 (en) 2005-04-18 2006-10-26 Lg Electronics Inc. Music composing device
US7786266B2 (en) 2005-05-12 2010-08-31 Oncotherapy Science, Inc. Methods for damaging cells using effector function of anti-DSC2 antibody
CA2606576A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Lonza Biologics Plc. High-level expression of recombinant antibody in a mammalian host cell
AU2006250888A1 (en) * 2005-05-24 2006-11-30 Avesthagen Limited A method for the production of a monoclonal antibody to CD20 for the treatment of B-cell lymphoma
JP5175723B2 (ja) 2005-07-05 2013-04-03 パーデュー・リサーチ・ファウンデーション 単球介在性疾患を治療するための組成物の調製
US7521195B1 (en) 2005-07-21 2009-04-21 Celera Corporation Lung disease targets and uses thereof
WO2007022416A2 (en) * 2005-08-18 2007-02-22 Ramot At Tel Aviv University Ltd. Single chain antibodies against beta-amyloid peptide
US7906116B2 (en) 2005-09-01 2011-03-15 Parkash Gill Methods for using and identifying modulators of Delta-like 4
WO2007030930A1 (en) 2005-09-13 2007-03-22 National Research Council Of Canada Methods and compositions for modulating tumor cell activity
WO2007047796A2 (en) 2005-10-17 2007-04-26 Institute For Systems Biology Tissue-and serum-derived glycoproteins and methods of their use
EP1790664A1 (en) 2005-11-24 2007-05-30 Ganymed Pharmaceuticals AG Monoclonal antibodies against claudin-18 for treatment of cancer
EP2913343B1 (en) * 2005-12-20 2018-08-08 SBI Biotech Co., Ltd. Anti-ILT7 antibody
CA2685300C (en) 2006-06-01 2017-01-03 Mayo Foundation For Medical Education And Research Immunity to folate receptors
EP3231442B1 (en) 2006-06-23 2019-12-25 ADC Therapeutics SA Polynucleotides and polypeptide sequences involved in cancer
US7910702B2 (en) 2006-07-28 2011-03-22 The Governors Of The University Of Alberta Recombinant antibodies to sclerotinia antigens
US8586006B2 (en) 2006-08-09 2013-11-19 Institute For Systems Biology Organ-specific proteins and methods of their use
JP4711910B2 (ja) * 2006-08-24 2011-06-29 パナソニック株式会社 紙製包装箱
CN103396486A (zh) 2006-10-12 2013-11-20 中外制药株式会社 使用抗ereg抗体的癌症的诊断和治疗
EP2103628A4 (en) 2006-12-14 2012-02-22 Forerunner Pharma Res Co Ltd MONOCLONAL ANTIBODY ANTI-CLAUDIN 3, AND TREATMENT AND DIAGNOSIS OF CANCER USING SUCH ANTIBODY
CA2673725C (en) * 2006-12-20 2016-01-12 Mmr Information Systems, Inc. Antibodies and methods for making and using them
US20080227704A1 (en) * 2006-12-21 2008-09-18 Kamens Joanne S CXCL13 binding proteins
US7691980B2 (en) 2007-01-09 2010-04-06 Bio-Rad Laboratories, Inc. Enhanced capacity and purification of antibodies by mixed mode chromatography in the presence of aqueous-soluble nonionic organic polymers
EP2604283A1 (en) 2007-02-16 2013-06-19 KTB Tumorforschungsgesellschaft mbH Receptor And Antigen Targeted Prodrug
NZ580132A (en) * 2007-03-14 2012-11-30 Endocyte Inc Binding ligand linked drug delivery conjugates of tubulysins to vitamins
WO2008145136A1 (en) 2007-05-30 2008-12-04 Aarhus Universitet Stat3 inactivation by inhibition of the folate receptor pathway
RU2523909C2 (ru) 2007-06-25 2014-07-27 Эндосайт, Инк. Конъюгаты, содержащие гидрофильные спейсеры линкеров
CN101139613B (zh) 2007-08-01 2011-06-08 姜荣锡 抗肿瘤二元多肽及其应用与制备方法
JP5660900B2 (ja) 2007-12-21 2015-01-28 ノバルティス アーゲー 有機化合物
SG187457A1 (en) 2008-01-11 2013-02-28 Univ Tokyo Anti-cldn6 antibody
DE202008000527U1 (de) 2008-01-11 2009-03-05 Bucyrus Dbt Europe Gmbh Firstmeißelträgerverstellung und Sicherungselement hierfür
US20090186396A1 (en) 2008-01-18 2009-07-23 Gagnon Peter S Enhanced purification of phosphorylated and nonphosphorylated biomolecules by apatite chromatography
JP5470817B2 (ja) 2008-03-10 2014-04-16 日産自動車株式会社 電池用電極およびこれを用いた電池、並びにその製造方法
WO2009132081A2 (en) 2008-04-24 2009-10-29 The Research Foundation Of State University Of New York Monoclonal antibody-based targeting of folate receptors
WO2009134976A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Immunogen, Inc Potent conjugates and hydrophilic linkers
KR20230133952A (ko) 2008-04-30 2023-09-19 이뮤노젠 아이엔씨 가교제 및 그 용도
US8383351B2 (en) * 2008-06-11 2013-02-26 Oxford Brookes University Antibody to inhibin/ activin β-B subunit
CN102215844A (zh) 2008-09-17 2011-10-12 恩多塞特公司 抗叶酸剂的叶酸受体结合轭合物
WO2010033913A1 (en) 2008-09-22 2010-03-25 Icb International, Inc. Antibodies, analogs and uses thereof
CN101440130B (zh) * 2008-11-21 2011-07-27 中国人民解放军第四军医大学 一种抗人IL-13Rα2单克隆抗体的重链和轻链的可变区
KR102021728B1 (ko) 2009-02-05 2019-09-16 이뮤노젠 아이엔씨 신규한 벤조디아제핀 유도체
CA2756493C (en) 2009-03-24 2019-07-02 Biocept, Inc. Devices and methods of cell capture and analysis
US20110011931A1 (en) 2009-07-14 2011-01-20 Fidelisoft Inc. One-Card Transaction Management System
CN102574915B (zh) 2009-08-06 2014-10-22 伊缪纳斯制药株式会社 特异性结合Aβ寡聚体的抗体及其用途
WO2011100398A1 (en) 2010-02-10 2011-08-18 Immunogen, Inc. Cd20 antibodies and uses thereof
EP2538976B8 (en) 2010-02-24 2017-05-24 ImmunoGen, Inc. Immunoconjugates against folate receptor 1 and uses thereof
ES2627061T3 (es) 2010-11-05 2017-07-26 Morphotek, Inc. Folato receptor alfa como diagnóstico y pronóstico para el folato marcador receptor de los cánceres expresores de alfa
KR102351886B1 (ko) 2011-03-29 2022-01-17 이뮤노젠 아이엔씨 일-단계 방법에 의한 메이탄시노이드 항체 접합체의 제조
AU2012236403B2 (en) 2011-03-29 2016-08-04 Immunogen, Inc. Process for manufacturing conjugates of improved homogeneity
ES2661466T3 (es) 2011-04-01 2018-04-02 Immunogen, Inc. Métodos para aumentar la eficacia de la terapia contra el cáncer con FOLR1
WO2012138749A1 (en) 2011-04-04 2012-10-11 Immunogen, Inc. Methods for decreasing ocular toxicity of antibody drug conjugates
JP6220333B2 (ja) 2011-07-15 2017-10-25 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 抗葉酸受容体アルファ抗体およびその使用
HUE049693T2 (hu) 2012-08-31 2020-10-28 Immunogen Inc Diagnosztikai ASSAY-k és készletek a folát receptor 1 kimutatására
WO2014055842A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Immunogen, Inc. Process for preparing stable antibody maytansinoid conjugates
JP6136279B2 (ja) 2013-01-15 2017-05-31 株式会社ジェイテクト 転がり軸受装置
TWI503850B (zh) 2013-03-22 2015-10-11 Polytronics Technology Corp 過電流保護元件
CN105308072A (zh) 2013-05-14 2016-02-03 伊缪诺金公司 抗folr1免疫缀合物给药方案
JP2016536330A (ja) 2013-08-30 2016-11-24 イミュノジェン， インコーポレイテッド 葉酸受容体１の検出用の抗体及びアッセイ
TWI510996B (zh) 2013-10-03 2015-12-01 Acer Inc 控制觸控面板的方法以及使用該方法的可攜式電腦
PT3653228T (pt) 2013-10-08 2024-07-17 Immunogen Inc Regimes de dosagem de imunoconjugado anti-folr1
US20150297744A1 (en) 2014-03-28 2015-10-22 Immunogen, Inc. Anti-FOLR1 Immunoconjugate Dosing Regimens
CN116440279A (zh) 2015-09-17 2023-07-18 伊缪诺金公司 包含抗folr1免疫缀合物的治疗组合
US9816280B1 (en) 2016-11-02 2017-11-14 Matthew Reitnauer Portable floor

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2280650C2 (ru) * 2000-04-17 2006-07-27 Шанхай Фармко Рисерч, Инк. Комплекс фолиевой кислоты или производного фолиевой кислоты, фармацевтическая композиция и применение комплекса
WO2005080431A2 (en) * 2004-02-12 2005-09-01 Morphotek, Inc. Monoclonal antibodies that specifically bind to folate receptor alpha
WO2006116592A2 (en) * 2005-04-22 2006-11-02 Morphotek, Inc. Antibodies with immune effector activity and that internalize in folate receptor alpha-positive cells
EP1900752A1 (en) * 2006-09-15 2008-03-19 DOMPE' pha.r.ma s.p.a. Human anti-folate receptor alpha antibodies and antibody fragments for the radioimmunotherapy of ovarian carcinoma
WO2008101231A2 (en) * 2007-02-16 2008-08-21 Endocyte, Inc. Methods and compositions for treating and diagnosing kidney disease

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
FIGINI M. et al., "Canevari S. Panning phage antibody libraries on cells: isolation of human Fab fragments against ovarian carcinoma using guided selection." Cancer Res., 1998; 58(5):991-6. *
FIGINI M. et al., "Canevari S. Panning phage antibody libraries on cells: isolation of human Fab fragments against ovarian carcinoma using guided selection." Cancer Res., 1998; 58(5):991-6. Lazar Greg A. et al. "A molecular immunology approach to antibody humanization and functional optimization." Molecular immunology, 2007, 44: 1986-1998. *
Lazar Greg A. et al. "A molecular immunology approach to antibody humanization and functional optimization." Molecular immunology, 2007, 44: 1986-1998. *

Also Published As

Publication number Publication date
US20160096888A1 (en) 2016-04-07
ES2617283T3 (es) 2017-06-16
KR20170085143A (ko) 2017-07-21
MY171234A (en) 2019-10-04
KR101580713B1 (ko) 2015-12-29
SI2538976T1 (sl) 2017-05-31
IL221241A (en) 2017-05-29
IL255013B (en) 2019-10-31
US20160083471A1 (en) 2016-03-24
US20130295119A1 (en) 2013-11-07
MY165151A (en) 2018-02-28
US9598490B2 (en) 2017-03-21
US20160096887A1 (en) 2016-04-07
TWI781327B (zh) 2022-10-21
SG10201606573SA (en) 2016-10-28
MX367345B (es) 2019-08-15
TW201138816A (en) 2011-11-16
CN103037900A (zh) 2013-04-10
KR20180093131A (ko) 2018-08-20
KR20150031488A (ko) 2015-03-24
BR112012021296B1 (pt) 2021-06-15
CN105777907A (zh) 2016-07-20
IL290617B1 (en) 2023-07-01
TWI796132B (zh) 2023-03-11
US9670278B2 (en) 2017-06-06
JP2016000729A (ja) 2016-01-07
NZ601617A (en) 2014-03-28
BR112012021296A2 (pt) 2017-09-19
JP2018021069A (ja) 2018-02-08
EP2538976A4 (en) 2013-07-24
TWI622402B (zh) 2018-05-01
JP2019213522A (ja) 2019-12-19
EP3196212A1 (en) 2017-07-26
KR20220017432A (ko) 2022-02-11
NZ709390A (en) 2016-11-25
US10301385B2 (en) 2019-05-28
NZ621938A (en) 2015-07-31
MX2022001086A (es) 2022-02-14
US20120009181A1 (en) 2012-01-12
TWI504408B (zh) 2015-10-21
EP2538976A1 (en) 2013-01-02
US9670279B2 (en) 2017-06-06
TWI672318B (zh) 2019-09-21
MX340437B (es) 2016-07-08
KR20210098560A (ko) 2021-08-10
US9133275B2 (en) 2015-09-15
UA123257C2 (uk) 2021-03-10
IL269530B (en) 2020-11-30
US20160075781A1 (en) 2016-03-17
EP3196212B1 (en) 2020-06-03
KR102346223B1 (ko) 2022-01-03
RU2012135395A (ru) 2014-03-27
EP2538976B1 (en) 2016-11-30
CA2790412A1 (en) 2011-09-01
KR101637138B1 (ko) 2016-07-06
IL247615B (en) 2018-04-30
KR20160083962A (ko) 2016-07-12
US20170327575A1 (en) 2017-11-16
EP2538976B8 (en) 2017-05-24
JP2022191500A (ja) 2022-12-27
TW202348631A (zh) 2023-12-16
CA2790412C (en) 2018-10-02
IL290617A (en) 2022-04-01
MX2012009754A (es) 2012-11-21
JP6860614B2 (ja) 2021-04-14
IL269530A (en) 2019-11-28
RS55738B1 (sr) 2017-07-31
CY1118668T1 (el) 2017-07-12
KR102287474B1 (ko) 2021-08-06
PL2538976T3 (pl) 2017-08-31
KR20230044026A (ko) 2023-03-31
TW201607555A (zh) 2016-03-01
DK2538976T3 (en) 2017-02-27
US20240132585A1 (en) 2024-04-25
TW201817746A (zh) 2018-05-16
RU2017102988A (ru) 2019-01-17
MX2019009654A (es) 2019-10-07
KR20200106987A (ko) 2020-09-15
HRP20170281T1 (hr) 2017-04-21
CN103037900B (zh) 2016-04-06
JP7167228B2 (ja) 2022-11-08
KR20240052894A (ko) 2024-04-23
IL278658B (en) 2022-03-01
US9670280B2 (en) 2017-06-06
JP7515228B2 (ja) 2024-07-12
IL303569A (en) 2023-08-01
SG10201801636QA (en) 2018-03-28
JP2021100430A (ja) 2021-07-08
PT2538976T (pt) 2017-03-08
NZ724971A (en) 2019-06-28
US20160060339A1 (en) 2016-03-03
CN105777907B (zh) 2020-03-17
JP2016153412A (ja) 2016-08-25
IL290617B2 (en) 2023-11-01
RU2610663C2 (ru) 2017-02-14
AR080301A1 (es) 2012-03-28
KR101759057B1 (ko) 2017-07-18
CA3014767A1 (en) 2011-09-01
HUE030854T2 (en) 2017-06-28
RU2017102988A3 (ru) 2020-05-18
US9657100B2 (en) 2017-05-23
JP2013524773A (ja) 2013-06-20
US20210032327A1 (en) 2021-02-04
CA3206109A1 (en) 2011-09-01
IL221241A0 (en) 2012-10-31
TW202012446A (zh) 2020-04-01
WO2011106528A1 (en) 2011-09-01
SG10201501342UA (en) 2015-04-29
MY197016A (en) 2023-05-20
AU2011220728B2 (en) 2014-07-31
ZA201508660B (en) 2017-11-29
KR20130012117A (ko) 2013-02-01
CA3014767C (en) 2023-08-29
EP3760643A1 (en) 2021-01-06
JP5778700B2 (ja) 2015-09-16
US10752683B2 (en) 2020-08-25
JP2024138308A (ja) 2024-10-08
IL255013A0 (en) 2017-12-31
KR102028531B1 (ko) 2019-10-04
ES2813549T3 (es) 2021-03-24
TW202237659A (zh) 2022-10-01
AU2011220728A1 (en) 2012-08-30
JP6039751B2 (ja) 2016-12-07
LT2538976T (lt) 2017-03-27
US8557966B2 (en) 2013-10-15
KR20190114019A (ko) 2019-10-08
SG183144A1 (en) 2012-09-27
US20190345248A1 (en) 2019-11-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2740479C2 (ru) Антитела против рецептора фолиевой кислоты 1, их иммуноконъюгаты и использование
AU2020201350B2 (en) Folate receptor 1 antibodies and immunoconjugates and uses thereof