RU2661218C1 - Moisture-absorbing polymer composition - Google Patents
Moisture-absorbing polymer composition Download PDFInfo
- Publication number
- RU2661218C1 RU2661218C1 RU2017120294A RU2017120294A RU2661218C1 RU 2661218 C1 RU2661218 C1 RU 2661218C1 RU 2017120294 A RU2017120294 A RU 2017120294A RU 2017120294 A RU2017120294 A RU 2017120294A RU 2661218 C1 RU2661218 C1 RU 2661218C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- absorbent polymer
- polymer composition
- particles
- antimicrobial agent
- antimicrobial
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 272
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 150
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 claims abstract description 320
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 claims abstract description 320
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 150
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 113
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 111
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 105
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims abstract description 87
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 45
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 17
- 229960001716 benzalkonium Drugs 0.000 claims abstract description 14
- ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N hexadecyl dihydrogen phosphate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOP(O)(O)=O ZUVCYFMOHFTGDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 claims abstract description 3
- PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N zinc;1-oxidopyridine-2-thione Chemical compound [Zn+2].[O-]N1C=CC=CC1=S.[O-]N1C=CC=CC1=S PICXIOQBANWBIZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 125000005501 benzalkonium group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 24
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 21
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 15
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 15
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 10
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3,3-dimethyl-7-nitro-4h-isoquinolin-1-one Chemical class C1=C([N+]([O-])=O)C=C2C(=O)N(O)C(C)(C)CC2=C1 NEAQRZUHTPSBBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 6
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 37
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 20
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 15
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N benzododecinium Chemical compound CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 CYDRXTMLKJDRQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 8
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 8
- -1 for example Inorganic materials 0.000 description 7
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229950001046 piroctone Drugs 0.000 description 6
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 6
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 5
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 5
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 5
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 4
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 4
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 4
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 4
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 4
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 4
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 3
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 3
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 3
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 3
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 3
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 229940027983 antiseptic and disinfectant quaternary ammonium compound Drugs 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 239000012943 hotmelt Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229910002029 synthetic silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 1-(2-methyl-5-propan-2-ylcyclohex-2-en-1-yl)propan-1-one Chemical compound CCC(=O)C1CC(C(C)C)CC=C1C DZSVIVLGBJKQAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVVPSBVBVDDOSR-UHFFFAOYSA-N 3-aminopropan-1-ol;1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-trimethylpentyl)pyridin-2-one Chemical compound NCCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O UVVPSBVBVDDOSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOAMRAPSJUZQJV-UHFFFAOYSA-N 3-oxopent-4-ene-2-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(C)C(=O)C=C WOAMRAPSJUZQJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229910002016 Aerosil® 200 Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004438 BET method Methods 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 229920002785 Croscarmellose sodium Polymers 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 206010021639 Incontinence Diseases 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HABZJVMQMCVSSB-UHFFFAOYSA-N [O-2].[Ti+4].[O-2].[Zr+4].[Si](=O)=O Chemical compound [O-2].[Ti+4].[O-2].[Zr+4].[Si](=O)=O HABZJVMQMCVSSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N ciclopirox Chemical compound ON1C(=O)C=C(C)C=C1C1CCCCC1 SCKYRAXSEDYPSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004621 cinoxacin Drugs 0.000 description 1
- VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N cinoxacin Chemical compound C1=C2N(CC)N=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC2=C1OCO2 VDUWPHTZYNWKRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N cyclohexylamine Chemical class NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octadecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002175 menstrual effect Effects 0.000 description 1
- 230000005906 menstruation Effects 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229960001732 pipemidic acid Drugs 0.000 description 1
- JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N pipemidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCNCC1 JOHZPMXAZQZXHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004444 piromidic acid Drugs 0.000 description 1
- RCIMBBZXSXFZBV-UHFFFAOYSA-N piromidic acid Chemical compound N1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CN=C1N1CCCC1 RCIMBBZXSXFZBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical class C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 239000011856 silicon-based particle Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 230000005808 skin problem Effects 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/20—Compounding polymers with additives, e.g. colouring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/04—Ingredients treated with organic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
- C08L101/12—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity
- C08L101/14—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by physical features, e.g. anisotropy, viscosity or electrical conductivity the macromolecular compounds being water soluble or water swellable, e.g. aqueous gels
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеFIELD OF THE INVENTION
[0001][0001]
Настоящее изобретение относится к впитывающей полимерной композиции, обладающей противобактериальными свойствами и подходящей для использования в качестве впитывающего материала во впитывающих изделиях, таких как пеленки одноразового использования.The present invention relates to an absorbent polymer composition having antibacterial properties and suitable for use as an absorbent material in absorbent articles, such as disposable diapers.
Уровень техникиState of the art
[0002][0002]
Впитывающий полимер способен принимать воду в промежутке между своими молекулярными цепями, обеспечивая впитывание массы воды, в несколько сотен раз превышающей его собственную массу. Гидрогель, представляющий собой набухший в воде впитывающий полимер, не высвобождает воду даже при воздействии давления, демонстрируя высокое влагоудерживание. Впитывающий полимер, обладающий такими высокими влаговпитывающей и -удерживающей способностями, широко использовали не только в сфере предметов личной гигиены в качестве впитывающего материала впитывающих изделий, таких как пеленки одноразового использования для детей, взрослых и лиц, страдающих недержанием, и женские гигиенические прокладки, но также и в различных сферах, например, в качестве влагоудерживающего материала в сельском хозяйстве и плодоводстве, влагонепроницаемого материала и герметика в гражданском строительстве, звукоизоляционного материала в архитектуре и позиций в медицине и косметике.An absorbent polymer is able to accept water between its molecular chains, providing absorption of a mass of water several hundred times its own mass. A hydrogel, which is an absorbent polymer swollen in water, does not release water even when exposed to pressure, showing high water retention. An absorbent polymer with such high moisture-absorbing and retention abilities has been widely used not only in the field of personal care products as absorbent material for absorbent products, such as disposable diapers for children, adults and incontinent persons, and feminine sanitary pads, but also and in various fields, for example, as a water-retaining material in agriculture and fruit growing, a moisture-proof material and sealant in civil engineering, oizolyatsionnogo material in architecture and position in medicine and cosmetics.
[0003][0003]
При использовании впитывающего полимера в предметах личной гигиены на участке тела, покрываемом предметом личной гигиены, проявляются симптомы раздражения кожи, обусловленные контактом с выделениями или жидкими средами организма (например, мочой и калом) во время ношения предметов личной гигиены, такие как пеленочный дерматит, а также может иметь место проблема, связанная с неприятным запахом. В целях предотвращения возникновения различных неудобств, связанных с выделениями организма, на практике использовали придание впитывающему полимеру противомикробной функции. Например, в представленном ниже патентном документе 1 излагается нанесение раствора конкретного противомикробного средства в растворителе на конкретный впитывающий полимер при использовании способа размазывания, распыления, погружения и тому подобного. Как это отмечается в патентном документе 1, предпочтительным является нанесение покрытия из противомикробного средства на всей площади поверхности частиц впитывающего полимера. В представленном ниже патентном документе 2 раскрывается противомикробная сверхвпитывающая композиция, содержащая гидрофильный гель, включающий конкретный силан, ковалентно связанный с ним. В одном предложенном в патентном документе 2 примере способа получения композиции в контейнере смешивают частицы коллоидального диоксида кремния, подвергнутые предварительной обработке конкретным противомикробным средством, таким как хлорид 3-(триметоксисилил)пропилдиметилоктадециламмония, и впитывающий полимер.When using absorbent polymer in personal care products, skin irritation symptoms occur due to contact with secretions or body fluids (such as urine and feces) while wearing personal care products, such as diaper dermatitis, on the body area covered by the personal care product. an unpleasant odor problem may also occur. In order to prevent the occurrence of various inconveniences associated with body excretions, in practice, the use of an absorbent polymer has an antimicrobial function. For example, Patent Document 1 below describes the application of a solution of a specific antimicrobial agent in a solvent to a specific absorbent polymer using a smearing, spraying, immersion method, and the like. As noted in Patent Document 1, antimicrobial coating is preferred over the entire surface area of the absorbent polymer particles. Patent Document 2 below discloses an antimicrobial superabsorbent composition comprising a hydrophilic gel comprising a specific silane covalently bonded to it. In one example proposed in Patent Document 2, a method for preparing a composition in a container, colloidal silica particles are pretreated with a specific antimicrobial agent such as 3- (trimethoxysilyl) propyldimethyloctadecylammonium chloride and an absorbent polymer.
[0004][0004]
В представленном ниже патентном документе 3 описывается прикрепление противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера, а также раскрывается использование в качестве одного примера противомикробных частиц противомикробных частиц аморфного фосфата кальция, которые получают в результате прикрепления противомикробных металлических ионов, например, золота или серебра, к частицам аморфного фосфата кальция в результате адсорбирования. Использование противомикробных частиц аморфного фосфата кальция имеет в своей основе открытия того, что обычные органические противомикробные средства являются токсическими для людей или имеют слабое противомикробное действие. Противомикробные частицы аморфного фосфата кальция получают в результате приготовления суспензии, содержащей частицы аморфного фосфата кальция, при использовании диспергатора и примешивания к суспензии противомикробного порошкообразного металла или противомикробного соединения металла при замещении, тем самым, подвергаемых ионному обмену металлических ионов на поверхности частиц противомикробными металлическими ионами.Patent Document 3 below describes the attachment of antimicrobial particles to the surface of an absorbent polymer, and also discloses the use, as one example, of antimicrobial particles of antimicrobial particles of amorphous calcium phosphate, which are obtained by attaching antimicrobial metal ions, for example, gold or silver, to particles of amorphous phosphate calcium as a result of adsorption. The use of antimicrobial particles of amorphous calcium phosphate is based on the discovery that conventional organic antimicrobials are toxic to humans or have a weak antimicrobial effect. Antimicrobial particles of amorphous calcium phosphate are obtained by preparing a suspension containing particles of amorphous calcium phosphate by using a dispersant and mixing the antimicrobial powder metal or antimicrobial compound of the metal with the suspension, thereby replacing metal ions ion-exchanged on the particle surface with antimicrobial metal ions.
Перечень цитированияCitation list
Источники патентной литературыSources of Patent Literature
[0005][0005]
Источник патентной литературы 1: JP 2000-513408APatent Literature 1: JP 2000-513408A
Источник патентной литературы 2: JP 2-14741APatent Literature 2: JP 2-14741A
Источник патентной литературы 3: JP 7-165981APatent Literature 3: JP 7-165981A
Сущность изобретенияSUMMARY OF THE INVENTION
[0006][0006]
Изобретение относится к способу получения впитывающей полимерной композиции, включающему первую стадию прикрепления гидрофобного противомикробного средства к поверхности неорганических частиц для получения противомикробных частиц и вторую стадию прикрепления противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера для получения впитывающей полимерной композиции.The invention relates to a method for producing an absorbent polymer composition, comprising a first step of attaching a hydrophobic antimicrobial agent to the surface of inorganic particles to obtain antimicrobial particles and a second step of attaching antimicrobial particles to the surface of the absorbent polymer to obtain an absorbent polymer composition.
Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, полученной при использовании способа изобретения.The invention also relates to an absorbent polymer composition obtained using the method of the invention.
Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, содержащей впитывающий полимер и противомикробные частицы, прикрепленные к поверхности впитывающего полимера, при этом противомикробную частицу получают в результате прикрепления гидрофобного противомикробного средства к поверхности неорганической частицы.The invention also relates to an absorbent polymer composition comprising an absorbent polymer and antimicrobial particles attached to the surface of the absorbent polymer, wherein the antimicrobial particle is obtained by attaching a hydrophobic antimicrobial agent to the surface of an inorganic particle.
Изобретение также относится к впитывающей полимерной композиции, содержащей впитывающий полимер и противомикробные частицы, включающие неорганические частицы, имеющие гидрофобное противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности, при этом противомикробные частицы прикрепляются к поверхности впитывающего полимера.The invention also relates to an absorbent polymer composition comprising an absorbent polymer and antimicrobial particles, including inorganic particles having a hydrophobic antimicrobial agent attached to their surface, wherein the antimicrobial particles are attached to the surface of the absorbent polymer.
Изобретение также относится к впитывающему изделию, содержащему впитывающую полимерную композицию изобретения.The invention also relates to an absorbent article comprising an absorbent polymer composition of the invention.
Изобретение также относится к использованию впитывающей полимерной композиции изобретения в качестве впитывающего элемента.The invention also relates to the use of an absorbent polymer composition of the invention as an absorbent element.
Описание вариантов осуществленияDescription of Embodiments
[0007][0007]
В случае присоединения противомикробного средства непосредственно к поверхности впитывающего полимера в соответствии с описанием изобретения в источнике патентной литературы 1 может ухудшиться впитывающая способность впитывающего полимера. С учетом того, что впитывающее изделие, такое как пеленка одноразового использования, обычно разрабатывается для приема продуктов жизнедеятельности, например, мочеиспускания, не один раз, а много раз во время использования, идеальной является демонстрация впитывающим изделием, включающим впитывающий элемент, содержащий впитывающий полимер, которому были приданы противомикробные свойства, противомикробного эффекта от впитывающего полимера в каждом случае выделения продуктов жизнедеятельности. Однако, обычные методики неспособны обеспечить получение такого продолжительного высокого противомикробного эффекта.If the antimicrobial agent is attached directly to the surface of the absorbent polymer in accordance with the description of the invention in the source of Patent Literature 1, the absorbent capacity of the absorbent polymer may deteriorate. Given that an absorbent article, such as a disposable diaper, is usually designed to receive waste products, such as urinating, more than once, but many times during use, it is ideal to demonstrate an absorbent article including an absorbent element containing an absorbent polymer, which was given antimicrobial properties, the antimicrobial effect of the absorbent polymer in each case, the allocation of waste products. However, conventional techniques are unable to provide such a long, high antimicrobial effect.
[0008][0008]
Проблема, связанная с противомикробными частицами из источника патентной литературы 3 (противомикробными частицами аморфного фосфата кальция), заключается в том, что вследствие подверженности противомикробного металлического иона, имеющего противомикробную функцию, воздействию окружающей среды и легкости его окисления или восстановления в результате изменения условий окружающей среды существенные противомикробные характеристики могут не получить возможности полной реализации. В дополнение к этому, вследствие использования диспергатора при получении противомикробных частиц из источника патентной литературы 3 может иметь место агломерирование частиц во время использования при относительно сухих условиях окружающей среды при использовании.The problem associated with antimicrobial particles from Patent Literature 3 (antimicrobial particles of amorphous calcium phosphate) is that due to the exposure of the antimicrobial metal ion having the antimicrobial function to the environment and the ease of its oxidation or reduction as a result of changes in environmental conditions, significant antimicrobial characteristics may not be fully feasible. In addition, due to the use of a dispersant in the preparation of antimicrobial particles from Patent Literature 3, agglomeration of particles during use under relatively dry environmental conditions during use may occur.
[0009][0009]
Изобретение относится к предложению впитывающей полимерной композиции, демонстрирующей превосходные противомикробные характеристики и впитывающую способность.The invention relates to the provision of an absorbent polymer composition exhibiting excellent antimicrobial characteristics and absorbency.
[0010][0010]
Одна из основных характеристик впитывающего полимера изобретения заключается в использовании противомикробного средства, которое является не гидрофильным, а гидрофобным. В соответствии с использованием в настоящем документе термин «гидрофобный», который квалифицирует противомикробное средство, использующееся в изобретении, подразумевает обозначение не таких высоких гидрофобных свойств, чтобы имело бы место полное отделение от воды при смешивании с водой, но умеренных гидрофобных свойств, таких, когда противомикробное средство частично растворяется в воде, но не большей своей частью. Говоря более конкретно, растворимость гидрофобного противомикробного средства, предназначенного для использования в изобретении, в воде при 25°С предпочтительно составляет 40,0 г и менее, более предпочтительно 10,0 г и менее. Растворимость противомикробного средства может быть определена следующим далее образом. Возрастающее количество тщательно высушенного противомикробного средства добавляют к 100 г чистой воды при 25°С и растворяют в ней в результате перемешивания при использовании перемешивающего или встряхивающего устройств. В том случае, если в ходе прогона противомикробное средство впервые не растворяется даже при перемешивании в течение 1 часа, количество, добавленное при предшествующем прогоне, будут принимать за растворимость противомикробного средства в воде при 25°С.One of the main characteristics of the absorbent polymer of the invention is the use of an antimicrobial agent that is not hydrophilic, but hydrophobic. As used herein, the term "hydrophobic", which qualifies the antimicrobial agent used in the invention, means not so high hydrophobic properties that there would be a complete separation from water when mixed with water, but moderate hydrophobic properties, such as when antimicrobial agent is partially soluble in water, but not for the most part. More specifically, the solubility of a hydrophobic antimicrobial agent for use in the invention in water at 25 ° C. is preferably 40.0 g or less, more preferably 10.0 g or less. The solubility of the antimicrobial agent can be determined as follows. An increasing amount of a thoroughly dried antimicrobial agent is added to 100 g of pure water at 25 ° C and dissolved in it as a result of mixing using a stirring or shaking device. In the event that during the run the antimicrobial agent does not dissolve for the first time even with stirring for 1 hour, the amount added during the previous run will be taken as the solubility of the antimicrobial agent in water at 25 ° C.
[0011][0011]
Противомикробной частицей в изобретении является неорганическая частица, имеющая гидрофобное противомикробное средство, присоединенное к ее поверхности под действием силы Ван-дер-Ваальса. В случае использования, например, впитывающей полимерной композиции изобретения в качестве материала, составляющего впитывающий материал пеленки одноразового использования, при контакте гидрофобного противомикробного средства впитывающей полимерной композиции с мочой в результате мочеиспускания владельца изделия гидрофобное противомикробное средство начнет мигрировать от поверхности неорганических частиц в мочу. Однако, поскольку моча является гидрофильной и обладает низким сродством к гидрофобному противомикробному средству, основная часть гидрофобного противомикробного средства, присоединенного к неорганическим частицам, остается присоединенным при наличии возможности миграции в мочу от поверхности неорганических частиц только у небольшого количества гидрофобного противомикробного средства. Кроме того, гидрофобное противомикробное средство, мигрировавшее в мочу, локализуется на или в окрестности поверхности жидкости для мочи без однородного диффундирования в мочу вследствие своего низкого сродства к моче.The antimicrobial particle in the invention is an inorganic particle having a hydrophobic antimicrobial agent attached to its surface under the action of the van der Waals force. In the case of using, for example, the absorbent polymer composition of the invention as the material constituting the absorbent diaper of disposable material, when the hydrophobic antimicrobial agent of the absorbent polymer composition comes into contact with urine as a result of urination of the product owner, the hydrophobic antimicrobial agent will begin to migrate from the surface of inorganic particles into the urine. However, since urine is hydrophilic and has a low affinity for a hydrophobic antimicrobial agent, the bulk of the hydrophobic antimicrobial agent attached to inorganic particles remains attached when only a small amount of hydrophobic antimicrobial agent can migrate into the urine from the surface of inorganic particles. In addition, a hydrophobic antimicrobial agent that migrated into the urine is localized on or in the vicinity of the surface of the urine fluid without uniform diffusion into the urine due to its low affinity for urine.
[0012][0012]
Проблемы, связанные с неприятным запахом и раздражением кожи, для пеленки одноразового использования обуславливаются контактом мочи с микроорганизмами, присутствующими в пеленке одноразового действия. В случае локализации гидрофобного противомикробного средства на и в окрестности поверхности жидкости для мочи, как это утверждалось выше, компонент в моче, с которым микроорганизм, вступивший в контакт с мочой, в первую очередь главным образом вступает в контакт, будет представлять собой гидрофобное противомикробное средство. Поскольку микроорганизм пристает преимущественно к гидрофобному противомикробному средству, а не к другим компонентам мочи (например, к воде), эффективно проявляется противомикробный эффект от гидрофобного противомикробного средства. Таким образом, впитывающая полимерная композиция изобретения способна проявлять высокий противомикробный эффект даже в небольшом количестве. В дополнение к этому, как это обсуждалось прежде, впитывающая полимерная композиция изобретения делает возможным перемещение в мочу от поверхности неорганических частиц при однократном контакте с мочой только незначительной доли гидрофобного противомикробного средства, и большое количество гидрофобного противомикробного средства все еще остается присоединенным на неорганических частицах даже после нескольких контактов с мочой. Поэтому даже в случаях локализации впитывающей полимерной композиции поблизости от точки выделения мочи владельцем изделия или при многократном выделении мочи впитывающая полимерная композиция будет способна демонстрировать высокий противомикробный эффект в течение продолжительного периода времени.Problems associated with unpleasant odor and skin irritation for a disposable diaper are caused by the contact of urine with microorganisms present in the disposable diaper. In the case of localization of a hydrophobic antimicrobial agent on and in the vicinity of the surface of the liquid for urine, as stated above, the component in the urine with which the microorganism that comes into contact with the urine primarily primarily comes into contact will be a hydrophobic antimicrobial agent. Since the microorganism sticks mainly to a hydrophobic antimicrobial agent, and not to other components of urine (for example, water), the antimicrobial effect of the hydrophobic antimicrobial agent is effectively manifested. Thus, the absorbent polymer composition of the invention is capable of exhibiting a high antimicrobial effect even in small amounts. In addition to this, as previously discussed, the absorbent polymer composition of the invention makes it possible to transfer only a small fraction of the hydrophobic antimicrobial agent into the urine from the surface of the inorganic particles upon contact with the urine, and a large amount of the hydrophobic antimicrobial agent still remains attached to the inorganic particles even after several contacts with urine. Therefore, even in cases of localization of the absorbent polymer composition near the point of urine excretion by the product owner or with repeated urine excretion, the absorbent polymer composition will be able to exhibit a high antimicrobial effect over an extended period of time.
[0013][0013]
Таким образом, выбор гидрофобного противомикробного средства в качестве противомикробного средства, объединяемого со впитывающим полимером, делает возможным проявление противомикробным средством высокого противомикробного эффекта в течение продолжительного периода времени даже в небольшом количестве. В случае использования вместо гидрофобного противомикробного средства, прикрепляемого к поверхности неорганических частиц, гидрофильного противомикробного средства доля гидрофильного противомикробного средства, которое перемещается от поверхности неорганических частиц в мочу при контакте с мочой, будет большей, чем соответствующая доля гидрофобного противомикробного средства вследствие его высокого сродства к моче, и гидрофильное противомикробное средство, переместившееся в мочу, будет однородно диффундировать в моче без локализации поблизости от поверхности жидкости. В результате не получат описанные выше действие и эффект, обеспечиваемые гидрофобным противомикробным средством, и противомикробный эффект может быть уменьшен.Thus, the selection of a hydrophobic antimicrobial agent as an antimicrobial agent combined with an absorbent polymer makes it possible for the antimicrobial agent to exhibit a high antimicrobial effect over an extended period of time, even in small amounts. If instead of a hydrophobic antimicrobial agent attached to the surface of inorganic particles, a hydrophilic antimicrobial agent is used, the proportion of the hydrophilic antimicrobial agent that moves from the surface of inorganic particles into the urine when it comes in contact with urine will be greater than the corresponding proportion of the hydrophobic antimicrobial agent due to its high affinity for urine , and a hydrophilic antimicrobial agent that has moved into the urine will uniformly diffuse in the urine without a locale nation near the surface of the liquid. As a result, the action and effect described above provided by the hydrophobic antimicrobial agent will not be obtained, and the antimicrobial effect can be reduced.
[0014][0014]
Одним предпочтительным примером гидрофобного противомикробного средства, которое может быть использовано в изобретении, является вещество, представляемое формулой (I), то есть, 1-гидрокси-4-метил-6-(2,4,4-триметилпентил)-2(1Н)пиридон; комбинация с 2-аминоэтанолом (1: 1) (CAS 68890-66-4), также называемая системой пироктон/этаноламин. В качестве вещества, описывающегося формулой (I), может быть использовано противомикробное средство, что доступно на коммерческих условиях в компании Clariant под торговым наименованием «Octopirox».One preferred example of a hydrophobic antimicrobial agent that can be used in the invention is a substance represented by formula (I), that is, 1-hydroxy-4-methyl-6- (2,4,4-trimethylpentyl) -2 (1H) pyridone; combination with 2-aminoethanol (1: 1) (CAS 68890-66-4), also called pyrocton / ethanolamine system. An antimicrobial agent may be used as the substance of Formula (I), which is commercially available from Clariant under the trade name “Octopirox”.
[0015][0015]
[Химическая формула 1][Chemical formula 1]
[0016][0016]
Система пироктон/этаноламин, представляемая формулой (I), является производным пироктона; пироктон представляет собой один тип циклических производных гидроксамовой кислоты; и циклическое производное гидроксамовой кислоты представляет собой один тип производного гидроксамовой кислоты. В изобретении в числе перечисленных данных веществ подходящими для использования в качестве гидрофобного противомикробного средства могут оказаться вещества, характеризующиеся гидрофобностью. Иначе говоря, в качестве гидрофобного противомикробного средства могут быть использованы вещества, относящиеся к самой широкой категории производных гидроксамовой кислоты и характеризующиеся гидрофобностью.The pyrocon / ethanolamine system represented by the formula (I) is a pyrocon derivative; Pyrocton is one type of cyclic hydroxamic acid derivative; and the cyclic hydroxamic acid derivative is one type of hydroxamic acid derivative. In the invention, among the listed substances, hydrophobic substances may be suitable for use as a hydrophobic antimicrobial agent. In other words, substances belonging to the broadest category of hydroxamic acid derivatives and characterized by hydrophobicity can be used as a hydrophobic antimicrobial agent.
[0017][0017]
Циклические производные гидроксамовой кислоты, подходящие для использования в изобретении в качестве гидрофобного противомикробного средства, иллюстрируются примерами системы 6-циклогексил-1-гидрокси-4-метил-2(1Н)пиридон/2-гидроксиэтанамин; противомикробных средств, относящихся к классу пиридонкарбоновых кислот (классу хинолона и новому классу хинолона), конкретно включающих пиромидовую кислоту, пипемидовую кислоту и циноксацин. Данные вещества могут быть использованы либо индивидуально, либо в комбинации из двух и более их представителей.Cyclic hydroxamic acid derivatives suitable for use in the invention as a hydrophobic antimicrobial agent are illustrated by examples of the 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methyl-2 (1H) pyridone / 2-hydroxyethanamine system; antimicrobial agents belonging to the class of pyridonecarboxylic acids (the quinolone class and the new quinolone class), specifically including pyromidic acid, pipemidic acid and cinoxacin. These substances can be used either individually or in combination of two or more of their representatives.
[0018][0018]
Еще одним предпочтительным примером гидрофобного противомикробного средства, которое может быть использовано в изобретении, является цетилфосфат бензалкония (C38H74NO4P). Может быть использован цетилфосфат бензалкония, что доступно в компании Kao Corp. под торговым наименованием «Sanisol P».Another preferred example of a hydrophobic antimicrobial agent that can be used in the invention is benzalkonium cetyl phosphate (C 38 H 74 NO 4 P). Benzalkonium cetyl phosphate can be used, which is available from Kao Corp. under the trade name "Sanisol P".
[0019][0019]
Цетилфосфат бензалкония представляет собой соль, полученную из цетилфосфорной кислоты и бензалкония; соль, полученная из цетилфосфорной кислоты и бензалкония, представляет собой один тип бензалкониевых соединений; и бензалкониевое соединение представляет собой один тип четвертичных аммониевых соединений, содержащих С1-С18 длинноцепочечную алкильную группу. В изобретении в числе перечисленных данных веществ подходящими для использования в качестве гидрофобного противомикробного средства могут оказаться вещества, характеризующиеся гидрофобностью. Иначе говоря, в качестве гидрофобного противомикробного средства могут быть использованы вещества, относящиеся к самой широкой категории четвертичных аммониевых соединений и характеризующиеся гидрофобностью.Benzalkonium cetyl phosphate is a salt derived from cetyl phosphoric acid and benzalkonium; a salt derived from cetylphosphoric acid and benzalkonium is one type of benzalkonium compound; and the benzalkonium compound is one type of quaternary ammonium compounds containing a C1-C18 long chain alkyl group. In the invention, among the listed substances, hydrophobic substances may be suitable for use as a hydrophobic antimicrobial agent. In other words, substances belonging to the broadest category of quaternary ammonium compounds and characterized by hydrophobicity can be used as a hydrophobic antimicrobial agent.
[0020][0020]
[0021] [0021]
Еще одна из основных характеристик впитывающей полимерной композиции изобретения заключается в том, что гидрофобное противомикробное средство не прикрепляется непосредственно к поверхности впитывающего полимера, но прежде прикрепляется к поверхности неорганических частиц, отдельных от частиц впитывающего полимера, с образованием противомикробных частиц, для которых после этого обеспечивают приставание к поверхности впитывающего полимера. В случае прикрепления противомикробного средства непосредственно к поверхности впитывающего полимера, как в источнике патентной литературы 1, может быть ухудшена впитывающая способность впитывающего полимера. В том случае, если, в противоположность этому, гидрофобное противомикробное средство будет прикреплено к поверхности неорганических частиц с образованием противомикробных частиц, которые после этого прикрепляются к поверхности впитывающего полимера, площадь поверхности контакта между впитывающим полимером и гидрофобным противомикробным средством будет намного меньшей в сопоставлении с тем, что имеет место при непосредственном прикреплении гидрофобного противомикробного средства к поверхности впитывающего полимера. Следовательно, в высокой степени проявляется противомикробный эффект от гидрофобного противомикробного средства при одновременном сведении к минимуму уменьшения впитывающей способности впитывающего полимера.Another of the main characteristics of the absorbent polymer composition of the invention is that the hydrophobic antimicrobial agent does not attach directly to the surface of the absorbent polymer, but first attaches to the surface of inorganic particles separate from the particles of the absorbent polymer, with the formation of antimicrobial particles, which are then adhered to to the surface of the absorbent polymer. If the antimicrobial agent is attached directly to the surface of the absorbent polymer, as in Patent Literature 1, the absorbency of the absorbent polymer may be impaired. In the event that, in contrast, the hydrophobic antimicrobial agent attaches to the surface of the inorganic particles to form antimicrobial particles, which then attach to the surface of the absorbent polymer, the contact surface area between the absorbent polymer and the hydrophobic antimicrobial agent will be much smaller compared to that occurs when the hydrophobic antimicrobial agent is directly attached to the surface of the absorbent polymer. Therefore, the antimicrobial effect of the hydrophobic antimicrobial agent is manifested to a high degree while minimizing the decrease in the absorbency of the absorbent polymer.
[0022][0022]
Противомикробные частицы получают в результате растворения гидрофобного противомикробного средства в надлежащем растворителе (например, этаноле) для получения раствора противомикробного средства, смешивания раствора противомикробного средства с неорганическими частицами и высушивания смеси для удаления растворителя. Таким образом, полученные противомикробные частицы являются вторичными частицами, образованными в результате агломерирования неорганических частиц, которые являются первичными частицами. Противомикробные частицы, характеризующиеся большим размером частиц, чем неорганические частицы, могут быть размолоты надлежащим образом для получения откорректированного размера частиц.Antimicrobial particles are obtained by dissolving a hydrophobic antimicrobial agent in an appropriate solvent (e.g. ethanol) to obtain an antimicrobial agent solution, mixing the antimicrobial agent solution with inorganic particles, and drying the mixture to remove the solvent. Thus, the obtained antimicrobial particles are secondary particles formed as a result of agglomeration of inorganic particles, which are primary particles. Antimicrobial particles characterized by a larger particle size than inorganic particles can be properly milled to obtain an adjusted particle size.
[0023][0023]
При проведении стадии «смешивания раствора противомикробного средства с неорганическими частицами» идеальным является присоединение гидрофобного противомикробного средства ко всем неорганическим частицам, смешанным с раствором противомикробного средства. Однако, в случае, например, неорганических частиц, небольших по размеру, говоря конкретно, в случае неорганических частиц, характеризующихся средним размером первичных частиц, составляющим 100 нм и менее, может случиться так, что гидрофобное противомикробное средство будет присоединено только к части неорганических частиц, смешанных с раствором противомикробного средства, при одновременном наличии зависимости этого от количества смешиваемых неорганических частиц, площади поверхности отдельных смешиваемых неорганических частиц, способа выливания раствора противомикробного средства и тому подобного. Даже в таких случаях в целях получения достаточного противомикробного эффекта в отношении бактерий E. coli и так далее не всегда необходимо присоединение гидрофобного противомикробного средства ко всем неорганическим частицам, смешанным с раствором противомикробного средства, с учетом того, что обычные бактерии E. coli имеют в ширину приблизительно от 0,4 до 0,7 мкм, а в длину от 2,0 до 4,0 мкм. В соответствии с исследованием изобретателей достаточный противомикробный эффект проявляется при присоединении гидрофобного противомикробного средства к, по меньшей мере, 50% (мас.) неорганических частиц, смешанных с раствором противомикробного средства на стадии смешивания.In the step of “mixing the solution of the antimicrobial agent with inorganic particles”, it is ideal to attach the hydrophobic antimicrobial agent to all inorganic particles mixed with the solution of the antimicrobial agent. However, in the case of, for example, inorganic particles that are small in size, specifically, in the case of inorganic particles characterized by an average primary particle size of 100 nm or less, it may happen that a hydrophobic antimicrobial agent is attached only to part of the inorganic particles, mixed with a solution of an antimicrobial agent, while there is a dependence on the number of mixed inorganic particles, the surface area of the individual mixed inorganic particles, pouring a solution of the antimicrobial agent and the like. Even in such cases, in order to obtain a sufficient antimicrobial effect against E. coli bacteria and so on, it is not always necessary to attach a hydrophobic antimicrobial agent to all inorganic particles mixed with an antimicrobial solution, given that ordinary E. coli bacteria are wide from about 0.4 to 0.7 microns, and in length from 2.0 to 4.0 microns. According to a study of the inventors, a sufficient antimicrobial effect is manifested when a hydrophobic antimicrobial agent is attached to at least 50% by weight of inorganic particles mixed with an antimicrobial solution in the mixing step.
[0024][0024]
Примеры неорганических частиц, предназначенных для использования в изобретении, включают частицы диоксида кремния, диоксида циркония (оксида циркония), оксида титана, оксида алюминия, оксида железа, оксида цинка и золота. Они могут быть использованы либо индивидуально, либо в комбинации из двух и более их представителей. В особенности предпочтительными в их числе являются частицы диоксида кремния.Examples of inorganic particles for use in the invention include particles of silica, zirconia (zirconia), titania, alumina, iron oxide, zinc oxide and gold. They can be used either individually or in combination of two or more of their representatives. Particularly preferred among them are silica particles.
[0025][0025]
Частицы диоксида кремния, используемые в изобретении, предпочтительно образованы из синтетического аморфного диоксида кремния. Синтетический аморфный диоксид кремния по большому счету подразделяют на материал, полученный при использовании сухого способа, и материал, полученный при использовании мокрого способа. Первый материал иллюстрируется примером диоксида кремния сухого способа, а второй материал иллюстрируется примерами диоксида кремния мокрого способа, силикагеля и коллоидального диоксида кремния. Диоксид кремния сухого способа является в особенности предпочтительным для целей достижения однородного прилипания противомикробного средства к его поверхности. Например, предпочтительно используют диоксид кремния сухого способа, что доступно на коммерческих условиях в компании Nippon Aerosil Co., Ltd. под торговым наименованием «Aerosil».The silica particles used in the invention are preferably formed from synthetic amorphous silica. Synthetic amorphous silica is generally divided into material obtained using the dry method and material obtained using the wet method. The first material is illustrated by the example of a dry process silicon dioxide, and the second material is illustrated by the examples of wet process silicon dioxide, silica gel and colloidal silicon dioxide. Silica of the dry process is particularly preferred for the purpose of achieving uniform adhesion of the antimicrobial agent to its surface. For example, dry process silica is preferably used, which is commercially available from Nippon Aerosil Co., Ltd. under the trade name "Aerosil".
[0026][0026]
С учетом удобства в обращении и приставаемости к поверхности впитывающего полимера средний размер первичных частиц для неорганических частиц предпочтительно составляет 5 нм и более, более предпочтительно 10 нм и более, и предпочтительно 500 нм и менее, более предпочтительно 100 нм и менее, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 500 нм, более предпочтительно от 10 до 100 нм. Средний размер первичных частиц для неорганических частиц может быть определен в результате проведения наблюдения при использовании просвечивающего электронного микроскопа.Given the ease of handling and adherence to the surface of the absorbent polymer, the average primary particle size for inorganic particles is preferably 5 nm or more, more preferably 10 nm or more, and preferably 500 nm or less, more preferably 100 nm or less, and more specifically , it is preferably in the range from 5 to 500 nm, more preferably from 10 to 100 nm. The average primary particle size for inorganic particles can be determined by observation using a transmission electron microscope.
[0027][0027]
Впитывающую полимерную композицию изобретения получают в результате стимулирования приставания противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера. Адгезию противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера реализуют в результате их смешивания в сухом состоянии. То есть, сухие противомикробные частицы, полученные при использовании описанного выше способа, (вторичные частицы для неорганических частиц) без смачивания смешивают при нахождении их в сухом состоянии со впитывающим полимером для получения впитывающей полимерной композиции изобретения.The absorbent polymer composition of the invention is obtained by stimulating the adherence of antimicrobial particles to the surface of the absorbent polymer. The adhesion of antimicrobial particles to the surface of the absorbent polymer is realized by mixing them in a dry state. That is, dry antimicrobial particles obtained using the method described above (secondary particles for inorganic particles) are mixed without being wetted while in a dry state with an absorbent polymer to obtain an absorbent polymer composition of the invention.
[0028][0028]
Для впитывающей полимерной композиции с точки зрения уменьшения потери впитывающей способности для впитывающего полимера предпочтительным является приставание противомикробных частиц (вторичных частиц для неорганических частиц) не ко всей площади поверхности впитывающего полимера, а к ее части. Другими словами, предпочитается обнажение части поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию, то есть, предпочитается наличие свободного от противомикробных частиц участка поверхности впитывающего полимера. Выражение «свободный от противомикробных частиц участок поверхности впитывающего полимера» обозначает обнаженный участок поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию, при проведении наблюдения для впитывающей полимерной композиции при использовании, например, электронного микроскопа. В соответствии с использованием в настоящем документе выражение «обнаженный участок поверхности впитывающего полимера» подразумевает включение не только «участка поверхности впитывающего полимера, не имеющего ничего, прикрепленного к нему», но также и «участка поверхности впитывающего полимера, имеющего прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц». То есть, для впитывающей полимерной композиции изобретения предпочитается, чтобы поверхность впитывающего полимера имела бы участок, не имеющий ничего, прикрепленного к нему, или имеющий прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц.For an absorbent polymer composition, from the viewpoint of reducing the loss of absorbency for an absorbent polymer, it is preferable to adhere antimicrobial particles (secondary particles for inorganic particles) not to the entire surface area of the absorbent polymer, but to a part thereof. In other words, it is preferable to expose part of the surface of the absorbent polymer constituting the absorbent polymer composition, that is, it is preferable to have an antimicrobial particle-free surface area of the absorbent polymer. The expression “antimicrobial particle-free absorbent polymer surface area” means a exposed surface area of the absorbent polymer constituting the absorbent polymer composition when observing an absorbent polymer composition using, for example, an electron microscope. As used herein, the expression “exposed surface area of an absorbent polymer” is intended to include not only “an area of the surface of the absorbent polymer having nothing attached thereto”, but also “an area of the surface of the absorbent polymer having primary particles attached thereto for inorganic particles. " That is, for the absorbent polymer composition of the invention, it is preferable that the surface of the absorbent polymer have a portion that does not have anything attached to it or that has primary particles attached to it for inorganic particles.
[0029][0029]
Степень обнажения поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию изобретения, зависит, например, от размера противомикробных частиц (то есть, вторичных частиц для неорганических частиц), прикрепляемых к поверхности впитывающего полимера. Например, в том случае, когда несколько противомикробных частиц, характеризующихся средним размером частиц в диапазоне от 2 до 10 мкм, пристают к одной частице впитывающего полимера, обнаженными будут 80% и более от площади совокупной поверхности впитывающего полимера. Однако, на практике к поверхности впитывающего полимера зачастую пристают меньшие противомикробные частицы или первичные частицы для неорганических частиц. С учетом этого считается то, что обнаженными являются, по меньшей мере, 30% от площади совокупной поверхности впитывающего полимера, образующего впитывающую полимерную композицию изобретения.The degree of exposure of the surface of the absorbent polymer constituting the absorbent polymer composition of the invention depends, for example, on the size of the antimicrobial particles (i.e., secondary particles for inorganic particles) attached to the surface of the absorbent polymer. For example, in the case when several antimicrobial particles, characterized by an average particle size in the range of 2 to 10 μm, adhere to one particle of the absorbent polymer, 80% or more of the total surface area of the absorbent polymer will be exposed. However, in practice, smaller antimicrobial particles or primary particles for inorganic particles often adhere to the surface of the absorbent polymer. With this in mind, it is believed that at least 30% of the total surface area of the absorbent polymer forming the absorbent polymer composition of the invention is exposed.
[0030][0030]
Получения обсуждавшейся выше формы прикрепления противомикробных частиц к части поверхности впитывающего полимера добиваются в результате смешивания в сухом состоянии противомикробных частиц и впитывающего полимера в соответствии с указанием. Неорганические частицы, образующие противомикробные частицы, предпочтительно образованы из диоксида кремния сухого способа в соответствии с указанием. То, будут или нет противомикробные частицы (вторичные частицы для неорганических частиц) приставать к части поверхности впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции, может быть определено в результате проведения наблюдения для впитывающей полимерной композиции при использовании электронного микроскопа.Obtaining the discussed above form of attachment of antimicrobial particles to a part of the surface of the absorbent polymer is achieved by mixing in a dry state of the antimicrobial particles and the absorbent polymer in accordance with the instructions. The inorganic particles forming the antimicrobial particles are preferably formed from dry-process silicon dioxide as directed. Whether or not antimicrobial particles (secondary particles for inorganic particles) adhere to a part of the surface of the absorbent polymer in the absorbent polymer composition can be determined by observation for the absorbent polymer composition using an electron microscope.
[0031][0031]
Соотношение между площадью обнаженной поверхности и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции, то есть, соотношение между суммой площади участка поверхности, не имеющего ничего, прикрепленного к нему, и площади участка поверхности, имеющего прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц, и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера (данное соотношение ниже в настоящем документе иногда будет указываться как степень обнажения поверхности впитывающего полимера), предпочтительно составляет 30% и более, более предпочтительно 50% и более, и предпочтительно 90% и менее, более предпочтительно 80% и менее, а, говоря конкретно, оно предпочтительно находится в диапазоне от 30% до 90%, более предпочтительно от 50% до 80%. Степень обнажения поверхности впитывающего полимера может быть определена следующим далее образом. Для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера существуют метод А и метод В, и могут быть использованы любой из метода А и метода В, описываемых ниже.The ratio between the exposed surface area and the total surface area of the absorbent polymer in the absorbent polymer composition, that is, the ratio between the sum of the area of a surface area having nothing attached to it and the area of a surface area having primary particles attached to it for inorganic particles, and the total surface area of the absorbent polymer (this ratio below will sometimes be indicated here as the degree of exposure of the surface of the absorbent poly measure), is preferably 30% or more, more preferably 50% or more, and preferably 90% or less, more preferably 80% or less, and, more specifically, it is preferably in the range from 30% to 90%, more preferably from 50% to 80%. The degree of exposure of the surface of the absorbent polymer can be determined as follows. To determine the degree of exposure of the surface of the absorbent polymer, Method A and Method B exist, and any of Method A and Method B described below can be used.
[0032][0032]
Метод А для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера:Method A for determining the degree of exposure of the surface of the absorbent polymer:
Анализ площади поверхности проводят в отношении поверхности впитывающего полимера при использовании рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии (РФЭС) или электронной спектроскопии для химического анализа (ЭСХА) для измерения площади поверхности областей, где детектируются связь Si-O и связь N-O, и площади поверхности областей, где они не детектируются. Связь Si-O имеет своим происхождением частицы диоксида кремния, в то время как связь N-O имеет своим происхождением гидрофобное противомикробное средство. Область поверхности впитывающего полимера, где детектируются связи Si-O и N-O, является необнаженной областью, покрытой частицами диоксида кремния, имеющими прикрепленное к ним гидрофобное противомикробное средство. Область, где связь N-O не детектируется, является обнаженной областью, не имеющей прикрепленного к ней гидрофобного противомикробного средства. В области, где детектируются связи как Si-O, так и N-O, наблюдается сдвиг пика для связи N-O. Данное явление, обусловленное присоединением гидрофобного противомикробного средства к поверхности частиц диоксида кремния, представляет собой подтверждение присутствия частиц диоксида кремния, имеющих присоединенное к ним гидрофобное противомикробное средство. Степень обнажения поверхности впитывающего полимера рассчитывают исходя из площадей данных областей в соответствии со следующим далее выражением:Surface area analysis is performed on the surface of the absorbent polymer using X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) or electron spectroscopy for chemical analysis (ESCA) to measure the surface area of the regions where the Si-O bond and NO bond are detected and the surface area of the regions where they are not are detected. The Si-O bond originates from silica particles, while the N-O bond originates from a hydrophobic antimicrobial agent. The surface region of the absorbent polymer, where Si-O and N-O bonds are detected, is a non-exposed area coated with silica particles having a hydrophobic antimicrobial agent attached to them. The area where the N-O bond is not detected is a bare area that does not have a hydrophobic antimicrobial agent attached to it. In the region where both Si-O and N-O bonds are detected, a peak shift is observed for the N-O bond. This phenomenon, due to the attachment of a hydrophobic antimicrobial agent to the surface of silicon dioxide particles, is a confirmation of the presence of silicon dioxide particles having a hydrophobic antimicrobial agent attached thereto. The degree of exposure of the surface of the absorbent polymer is calculated based on the areas of these areas in accordance with the following expression:
Степень обнажения поверхности впитывающего полимера (%)=(площадь обнаженной поверхности впитывающего полимера/(площадь обнаженной поверхности впитывающего полимера+площадь необнаженной поверхности впитывающего полимера)) × 100The degree of exposure of the surface of the absorbent polymer (%) = (the exposed surface area of the absorbent polymer / (the exposed surface area of the absorbent polymer + the non-exposed surface area of the absorbent polymer)) × 100
Использование метода А не ограничивается частицами диоксида кремния в качестве неорганических частиц, так что метод А может быть использован также и для любых неорганических частиц, не говоря о составе частиц. В случае гидрофобного противомикробного средства в виде продукта Octopirox оно будет присоединяться к неорганическим частицам по своему фрагменту, включающему связь N-O, вследствие его структуры, при этом будет иметь место сдвиг пика. В соответствии с этим, в случае продукта Sanisol P он будет присоединяться по своей связи Р-О. В случае других гидрофобных противомикробных средств будет иметь место сдвиг пика для связи, по которой противомикробное средство присоединяется к поверхности неорганических частиц в соответствии с его структурой.The use of method A is not limited to particles of silicon dioxide as inorganic particles, so that method A can also be used for any inorganic particles, not to mention the composition of the particles. In the case of a hydrophobic antimicrobial agent in the form of an Octopirox product, it will adhere to inorganic particles in its fragment, including the N-O bond, due to its structure, and peak shift will occur. Accordingly, in the case of the Sanisol P product, it will be joined via its PO link. In the case of other hydrophobic antimicrobial agents, there will be a peak shift for the bond along which the antimicrobial agent attaches to the surface of the inorganic particles in accordance with its structure.
[0033][0033]
Метод В для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера:Method B for determining the degree of exposure of the surface of the absorbent polymer:
Обнажение поверхности впитывающего полимера может быть подтверждено при использовании простого и легкого метода, использующего оптический микроскоп следующим далее образом. В случае проведения наблюдения для поверхности впитывающей полимерной композиции изобретения (то есть, впитывающего полимера, имеющего прикрепленные к его поверхности противомикробные частицы) при использовании оптического микроскопа контур поверхности противомикробных частиц, то есть, вторичных частиц для неорганических частиц, имеющих противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности, ясно не наблюдается, поскольку интенсивность света, отраженного на противомикробных частицах, увеличивается вследствие разницы показателей преломления между неорганической частицей и противомикробным средством. В результате область впитывающей полимерной композиции, где прикрепляются противомикробные частицы, размывается и выглядит светящейся белым светом во время рассматривания ее при использовании оптического микроскопа. Таким образом, в случае демонстрации изображением, полученным с применением оптического микроскопа для впитывающей полимерной композиции при использовании фотоаппарата, неразмытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера является обнаженной) и размытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера является необнаженной) поверхность впитывающего полимера будет рассматриваться как имеющая обнаженный участок.Exposure of the surface of the absorbent polymer can be confirmed using a simple and easy method using an optical microscope as follows. In the case of observation for the surface of an absorbent polymer composition of the invention (i.e., an absorbent polymer having antimicrobial particles attached to its surface) using an optical microscope, the surface contour of antimicrobial particles, that is, secondary particles for inorganic particles having an antimicrobial agent attached to them surface, is not clearly observed, since the intensity of light reflected on antimicrobial particles increases due to the difference in performance refraction between an inorganic particle and an antimicrobial agent. As a result, the region of the absorbent polymer composition, where antimicrobial particles are attached, is blurred and looks luminous with white light when viewed with an optical microscope. Thus, in the case of a demonstration by an image obtained using an optical microscope for an absorbent polymer composition using a camera, the blurred areas (areas where the surface of the absorbent polymer is exposed) and blurred areas (areas where the surface of the absorbent polymer is naked) the surface of the absorbent polymer will be be considered as having a bare area.
[0034][0034]
Уровень содержания гидрофобного противомикробного средства во впитывающей полимерной композиции изобретения предпочтительно составляет 0,001% (мас.) и более, более предпочтительно 0,01% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 1,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 0,001 до 5,0% (мас.), более предпочтительно от 0,01 до 1,0% (мас.), по отношению к совокупной массе впитывающего полимера. При наличии чрезмерно малого уровня содержания гидрофобного противомикробного средства достаточного противомикробного эффекта не получают. При наличии чрезмерно большого уровня содержания гидрофобное противомикробное средство может диффундировать или растворяться в моче и приставать к коже в результате повторного увлажнения, что вызывает появление проблем, связанных с кожей, таких как зуд и сыпь.The level of hydrophobic antimicrobial agent in the absorbent polymer composition of the invention is preferably 0.001% (wt.) And more, more preferably 0.01% (wt.) And more, and preferably 5.0% (wt.) Or less, more preferably 1 , 0% (wt.) Or less, relative to the total weight of the absorbent polymer, and, specifically, it is preferably in the range from 0.001 to 5.0% (wt.), More preferably from 0.01 to 1.0 % (wt.), in relation to the total mass of the absorbent polymer. In the presence of an excessively low level of the hydrophobic antimicrobial agent, a sufficient antimicrobial effect is not obtained. If there is an excessively high level of content, the hydrophobic antimicrobial agent may diffuse or dissolve in the urine and stick to the skin as a result of repeated wetting, which causes skin problems such as itching and rashes.
[0035][0035]
Уровень содержания неорганических частиц во впитывающей полимерной композиции изобретения предпочтительно составляет 0,1% (мас.) и более, более предпочтительно 0,5% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 3,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера, а, говоря конкретно, он предпочтительно находится в диапазоне от 0,1 до 5,0% (мас.), более предпочтительно от 0,5 до 3,0% (мас.), по отношению к совокупной массе впитывающего полимера.The level of inorganic particles in the absorbent polymer composition of the invention is preferably 0.1% (wt.) Or more, more preferably 0.5% (wt.) Or more, and preferably 5.0% (wt.) Or less, more preferably 3.0% (wt.) Or less, relative to the total weight of the absorbent polymer, and, specifically, it is preferably in the range from 0.1 to 5.0% (wt.), More preferably from 0.5 to 3.0% (wt.), Based on the total weight of the absorbent polymer.
[0036][0036]
Впитывающий полимер, использующийся в изобретении, предпочтительно представляет собой материал, который способен впитывать и удерживать массу жидкости, в 20 и более раз превышающую его собственную массу, и способен претерпевать гелеобразование. Примеры таких впитывающих полимеров включают крахмал, сшитую карбоксиметилцеллюлозу, гомо- и сополимеры акриловой кислоты или ее соли щелочного металла, полиакриловую кислоту и ее соль и привитые полимеры соли полиакриловой кислоты. Соль полиакриловой кислоты предпочтительно иллюстрируют примером натриевой соли. Также подходящими для использования являются и сополимеры акриловой кислоты, сополимеризованные с сомономером в пределах уровня его содержания, такого, чтобы сополимер не ухудшал бы эксплуатационные характеристики впитывающего полимера, при этом примеры сомономеров включают малеиновую кислоту, итаконовую кислоту, акриламид, 2-акриламид-2-метилпропансульфоновую кислоту, 2-(мет)акрилоилэтансульфоновую кислоту, 2-гидроксиэтил(мет)акрилат и стиролсульфоновую кислоту.The absorbent polymer used in the invention is preferably a material that is capable of absorbing and retaining a mass of liquid that is 20 or more times its own mass and capable of undergoing gelation. Examples of such absorbent polymers include starch, crosslinked carboxymethyl cellulose, homo- and copolymers of acrylic acid or an alkali metal salt thereof, polyacrylic acid and its salt, and graft polymers of a polyacrylic acid salt. The polyacrylic acid salt is preferably exemplified by the sodium salt. Acrylic acid copolymers copolymerized with the comonomer within its content level, such that the copolymer does not impair the performance of the absorbent polymer, are also suitable for use, while examples of comonomers include maleic acid, itaconic acid, acrylamide, 2-acrylamide-2- methylpropanesulfonic acid, 2- (meth) acryloylethanesulfonic acid, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate and styrene sulfonic acid.
[0037][0037]
На форму впитывающего полимера конкретных ограничений не накладывают, и ей может быть любая форма, выбираемая из сферической, комковатой, гроздевидной, волокнистой и другой форм. Впитывающий полимер предпочтительно характеризуется средним размером частиц, составляющим 10 мкм и более, более предпочтительно 100 мкм и более, и предпочтительно 1000 мкм и менее, более предпочтительно 800 мкм и менее, а, говоря конкретно, он предпочтительно характеризуется средним размером частиц в диапазоне от 10 до 1000 мкм, более предпочтительно от 100 до 800 мкм.There are no specific restrictions on the shape of the absorbent polymer, and it can be any shape selected from spherical, lumpy, cluster-like, fibrous, and other shapes. The absorbent polymer is preferably characterized by an average particle size of 10 μm or more, more preferably 100 μm or more, and preferably 1000 μm or less, more preferably 800 μm or less, and more specifically, it preferably has an average particle size in the range of 10 up to 1000 microns, more preferably from 100 to 800 microns.
[0038][0038]
Впитывающая полимерная композиция изобретения характеризуется высокой впитывающей способностью благодаря наличию вышеупомянутых характеристик, а также высоких противомикробных характеристик. Говоря конкретно, впитывающая полимерная композиция изобретения характеризуется превосходной проницаемостью для жидкости, что доказывается коротким временем прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа согласно измерению при использовании приведенного ниже метода. Время прохождения жидкости под нагрузкой предпочтительно составляет 70 секунд и менее, более предпочтительно 60 секунд и менее.Absorbent polymer composition of the invention is characterized by high absorbency due to the presence of the above characteristics, as well as high antimicrobial characteristics. Specifically, the absorbent polymer composition of the invention is characterized by excellent liquid permeability, as evidenced by the short liquid transit time under a load of 2.0 kPa as measured using the method below. The fluid transit time under load is preferably 70 seconds or less, more preferably 60 seconds or less.
[0039][0039]
Метод измерения времени прохождения жидкости под нагрузкой:Method for measuring the passage of fluid under load:
Время прохождения жидкости под нагрузкой измеряют при использовании метода и оборудования, описанных в документе JP 2003-235889A. Говоря конкретно, время прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа измеряют следующим далее образом. Измерение проводят при 23±2°С и относительной влажности 50±5% после кондиционирования образца в данной среде в течение, по меньшей мере, 24 часов. В стеклянном химическом стакане на 100 мл размещают 0,32±0,005 г подвергаемой испытанию впитывающей полимерной композиции и физиологический солевой раствор (водный раствор хлорида натрия при 0,9% (мас.)) в количестве, достаточном для набухания впитывающей полимерной композиции, например, по меньшей мере, в 5 раз превышающем емкость насыщения впитывающей полимерной композиции, и оставляли их стоять в покое в течение 30 минут. Отдельно предусматривается фильтрационный цилиндр, который является вертикальным цилиндром (внутренний диаметр: 25,4 мм), снабженным на своем нижнем отверстии металлической сеткой (размер отверстия сетки: 150 мкм; фильтр для биоколонки из спеченной нержавеющей стали 30SUS, что доступно в компании Sansyo Co., Ltd.) и узкой трубкой (внутренний диаметр: 4 мм; длина: 8 см) с краном (внутренний диаметр: 2 мм). Все содержимое химического стакана, включающее набухший образец, выливают в цилиндр с трубкой с закрытым краном. В фильтрационный цилиндр вставляют круглый стержень, имеющий на одном своем конце металлическую сетку, характеризующуюся размером отверстий сетки 150 мкм и диаметром 25 мм, таким образом, чтобы металлическая сетка вступала в контакт с образцом. К круглому стержню прикрепляют массу для приложения к образцу нагрузки 2,0 кПа. После оставления системы стоять в покое в течение 1 минуты кран открывают для обеспечения течения жидкости и измеряют время (сек), необходимое для опускания уровня жидкости в фильтрационном цилиндре от отметки 60 мл до отметки 40 мл, (то есть, время, требуемое для пропускания 20 мл жидкости). Измерение проводят пять раз (n=5). Максимальное и минимальное измеренные значения отбрасывают, а среднее значение для оставшихся трех измеренных значений принимают за время прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа для образца. Для получения более подробной информации в отношении метода измерения времени прохождения жидкости под нагрузкой обратитесь к публикации JP 2003-235889A, параграфам [0008] и [0009]. Устройство, использующееся для проведения измерения, проиллюстрировано на фигурах 1 и 2 там же.The fluid transit time under load is measured using the method and equipment described in JP 2003-235889A. Specifically, the fluid transit time under a load of 2.0 kPa is measured as follows. The measurement is carried out at 23 ± 2 ° C and a relative humidity of 50 ± 5% after conditioning the sample in this medium for at least 24 hours. In a glass beaker per 100 ml, 0.32 ± 0.005 g of the absorbent polymer composition being tested and physiological saline (aqueous sodium chloride at 0.9% by weight) are placed in an amount sufficient to swell the absorbent polymer composition, for example, at least 5 times the saturation capacity of the absorbent polymer composition, and left them to stand alone for 30 minutes. Separately, a filter cylinder is provided, which is a vertical cylinder (inner diameter: 25.4 mm) equipped with a metal mesh at its lower hole (mesh hole size: 150 μm; a 30SUS sintered stainless steel biofilter filter, available from Sansyo Co. , Ltd.) and a narrow tube (inner diameter: 4 mm; length: 8 cm) with a tap (inner diameter: 2 mm). The entire contents of the beaker, including the swollen sample, is poured into a cylinder with a tube with a closed tap. A round rod is inserted into the filter cylinder, having a metal mesh at one end thereof, characterized by a mesh size of 150 μm and a diameter of 25 mm, so that the metal mesh comes into contact with the sample. A mass is attached to the round rod to apply a 2.0 kPa load to the sample. After leaving the system at rest for 1 minute, the valve is opened to ensure fluid flow and the time (s) required to lower the liquid level in the filter cylinder from the 60 ml mark to the 40 ml mark is measured (i.e., the time required to pass 20 ml of liquid). The measurement is carried out five times (n = 5). The maximum and minimum measured values are discarded, and the average value for the remaining three measured values is taken as the liquid passage time under a load of 2.0 kPa for the sample. For more information on the method for measuring fluid transit time under load, see JP 2003-235889A, paragraphs [0008] and [0009]. The device used for the measurement is illustrated in figures 1 and 2 in the same place.
[0040][0040]
Впитывающее изделие, соответствующее изобретению, является изделием, использующимся для впитывания жидких сред, выделяемых из организма человека, и характеризуется наличием впитывающей полимерной композиции изобретения. Благодаря наличию данной характеристики впитывающее изделие изобретения демонстрирует высокие противомикробные характеристики и едва ли вызывает появление неудобств, возникающих от выделений организма, таких как неприятный запах и раздражения кожи, и впитывающее изделие изобретения также характеризуется высокой впитывающей способностью для выделений организма, таких как моча, и едва ли сделает возможной утечку. Впитывающее изделие изобретения не ограничивается соответствующим изделием, в котором все впитывающие полимерные частицы образованы из впитывающей полимерной композиции изобретения, и оно может быть соответствующим изделием, в котором одна часть частиц впитывающего полимера образована из впитывающей полимерной композиции изобретения, при этом другая часть образована из материала, отличного от впитывающей полимерной композиции изобретения.An absorbent article according to the invention is an article used to absorb liquids emitted from the human body and is characterized by the presence of an absorbent polymer composition of the invention. Due to the presence of this characteristic, the absorbent article of the invention exhibits high antimicrobial characteristics and hardly causes inconvenience arising from body secretions, such as unpleasant odors and skin irritations, and the absorbent article of the invention is also highly absorbent for secretions such as urine, and hardly make leakage possible. The absorbent article of the invention is not limited to the corresponding article in which all absorbent polymer particles are formed from the absorbent polymer composition of the invention, and it can be a corresponding article in which one part of the absorbent polymer particles is formed from the absorbent polymer composition of the invention, while the other part is formed from material, different from the absorbent polymer composition of the invention.
[0041][0041]
Впитывающее изделие изобретения может содержать впитывающую полимерную композицию в различных формах, включающих (1) форму, в которой частицы впитывающей полимерной композиции рассеяны между слоями волокнистого материала, такого как волокнистая масса или термоплавкое волокно, (2) форму, в которой впитывающая полимерная композиция находится в смешанном состоянии с волокнистым материалом, таким как волокнистая масса или термоплавкое волокно, и (3) форму, в которой впитывающая полимерная композиция заключена в сэндвичевую структуру в промежутке между двумя и более впитывающими листами или листами нетканого материала. Количество впитывающей полимерной композиции, используемой (рассеиваемой) во впитывающем изделии, определяется в соответствии с типом или размером изделия и желательной впитывающей способностью. Например, в случае разработки впитывающего изделия в виде впитывающей салфетки, которая должна быть наложена на впитывающее изделие, такое как пеленка одноразового использования, количество впитывающей полимерной композиции обычно будет находиться в диапазоне от 50 до 400 г/м2 изделия.The absorbent article of the invention may contain an absorbent polymer composition in various forms, including (1) a form in which particles of an absorbent polymer composition are dispersed between layers of fibrous material such as pulp or hot-melt fiber, (2) a form in which the absorbent polymer composition is in mixed state with a fibrous material, such as pulp or hot-melt fiber, and (3) a form in which an absorbent polymer composition is enclosed in a sandwich structure in an industrial terribly between two or more absorbent sheets or sheets of non-woven material. The amount of absorbent polymer composition used (dispersible) in the absorbent article is determined according to the type or size of the article and the desired absorbency. For example, in the case of developing an absorbent article in the form of an absorbent wipe to be applied to an absorbent article, such as a disposable diaper, the amount of absorbent polymer composition will typically be in the range of 50 to 400 g / m 2 of article.
[0042][0042]
Впитывающее изделие изобретения обычно включает проницаемый для жидкости покрывной лист для введения в контакт с кожей владельца изделия при ношении, непроницаемый для жидкости или влагоотталкивающий задний лист и удерживающий жидкость впитывающий элемент, вставляемый в промежуток между данными двумя листами. Покрывной лист может быть образован из различных нетканых материалов или листов пористой синтетической смолы. Задний лист может представлять собой пленку из синтетических смол, таких как полиэтилен, полипропилен и поливинилхлорид, или композит из пленки синтетической смолы и нетканого материала. Впитывающее изделие может, кроме того, включать различные элементы в соответствии его конкретным вариантом использования, и такие элементы на современном уровне техники известны. В случае впитывающего изделия, являющегося пеленкой одноразового использования или гигиенической прокладкой, например, оно может иметь одну или несколько пар стоячих манжет, предусмотренных вдоль боковых сторон покрывного листа. Во впитывающем изделии изобретения впитывающую полимерную композицию изобретения обычно располагают во впитывающем элементе, но могут использовать и в других составных элементах, таких как стоячие манжеты.An absorbent article of the invention typically includes a liquid permeable cover sheet for contacting the wearer's skin when worn, a liquid impermeable or moisture repellent back sheet, and a liquid retaining absorbent member inserted between the two sheets. The coating sheet may be formed from various nonwoven materials or sheets of porous synthetic resin. The backsheet may be a film of synthetic resins such as polyethylene, polypropylene and polyvinyl chloride, or a composite of a film of synthetic resin and non-woven material. The absorbent article may further include various elements in accordance with its particular use case, and such elements are known in the art. In the case of an absorbent article, which is a disposable diaper or sanitary napkin, for example, it may have one or more pairs of standing cuffs provided along the sides of the cover sheet. In an absorbent article of the invention, the absorbent polymer composition of the invention is usually located in the absorbent element, but can also be used in other constituent elements, such as standing cuffs.
[0043][0043]
Впитывающий элемент впитывающего изделия изобретения включает впитывающую полимерную композицию изобретения. Впитывающий элемент может представлять собой впитывающую сердцевину, которая представляет собой агрегат из волокон, образованный из волокнистого материала, такого как волокно волокнистой массы, и имеющий включенную в себя впитывающую полимерную композицию изобретения. Впитывающая сердцевина может быть обернута в пропускающий воду обертывающий лист, такой как санитарно-гигиеническая бумага или нетканый материал. Впитывающий элемент, предназначенный для использования во впитывающем изделии изобретения, может относиться к другому типу, который включает впитывающий лист, содержащий впитывающую полимерную композицию изобретения. Впитывающий элемент, относящийся к данному типу, включает сфальцованный впитывающий лист или стопку из множества впитывающих листов. Впитывающий лист может быть листом, полученным в результате склеивания составляющих волокон друг с другом и с впитывающей полимерной композиции, используя клейкость впитывающей полимерной композиции, развиваемую при смачивании, или используя добавленное извне связующее, такое как клей или клейкое волокно. Примеры подходящих для использования впитывающих листов включают агрегат из волокон волокнистой массы, на котором фиксируют впитывающую полимерную композицию, и стопку из двух пневмоуложенных листов волокнистой массы сухого способа или листов нетканого материала, включающую частицы впитывающей полимерной композиции, рассеянные в промежутке между ними.The absorbent element of an absorbent article of the invention includes an absorbent polymer composition of the invention. The absorbent element may be an absorbent core, which is an aggregate of fibers formed from a fibrous material, such as fiber, and having an absorbent polymer composition of the invention included. The absorbent core may be wrapped in a water-permeable wrapping sheet, such as sanitary paper or non-woven fabric. An absorbent element for use in an absorbent article of the invention may be of a different type, which includes an absorbent sheet comprising an absorbent polymer composition of the invention. An absorbent member of this type includes a folded absorbent sheet or a stack of a plurality of absorbent sheets. The absorbent sheet may be a sheet obtained by bonding the constituent fibers to each other and from the absorbent polymer composition, using the stickiness of the absorbent polymer composition developed upon wetting, or using an external binder, such as glue or adhesive fiber. Examples of suitable absorbent sheets include an aggregate of fibrous fibers onto which the absorbent polymer composition is fixed, and a stack of two pneumatically laid dry process fibers or sheets of nonwoven material comprising particles of the absorbent polymer composition dispersed between them.
[0044][0044]
Впитывающее изделие изобретения может быть использовано в широком спектре изделий, использующихся для впитывания жидких сред организма, выделяемых из тела человека, таких как моча, менструальная кровь, мягкий стул и пот, в том числе в пеленках одноразового использования, гигиенических прокладках и трусах для ношения во время менструации. Следующие далее положения также раскрываются в отношении описанных выше вариантов осуществления изобретения.The absorbent product of the invention can be used in a wide range of products used to absorb body fluids from the human body, such as urine, menstrual blood, soft stools and sweat, including disposable diapers, sanitary napkins and panties for wearing in menstruation time. The following provisions are also disclosed in relation to the above-described embodiments of the invention.
[0045][0045]
<1><1>
Способ получения впитывающей полимерной композиции, включающий первую стадию прикрепления гидрофобного противомикробного средства к поверхности неорганических частиц для получения противомикробных частиц и вторую стадию прикрепления противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера для получения впитывающей полимерной композиции.A method of producing an absorbent polymer composition, comprising a first step of attaching a hydrophobic antimicrobial agent to the surface of inorganic particles to obtain antimicrobial particles and a second step of attaching antimicrobial particles to the surface of the absorbent polymer to obtain an absorbent polymer composition.
[0046][0046]
<2><2>
Способ, представленный в позиции <1>, где первая стадия включает растворение гидрофобного противомикробного средства в растворителе для получения раствора противомикробного средства, смешивание раствора противомикробного средства с неорганическими частицами и высушивание получающейся в результате смеси для удаления растворителя в целях получения противомикробных частиц.The method presented at <1>, where the first step involves dissolving the hydrophobic antimicrobial agent in a solvent to obtain an antimicrobial agent solution, mixing the antimicrobial agent solution with inorganic particles, and drying the resulting solvent removal mixture to obtain antimicrobial particles.
<3><3>
Способ, представленный в позиции <2>, где на первой стадии осуществляют присоединение гидрофобного противомикробного средства в растворителе для получения раствора противомикробного средства, смешивание раствора противомикробного средства с неорганическими частицами и высушивание получающейся в результате смеси для удаления растворителя в целях получения противомикробных частиц.The method presented in position <2>, where in the first stage, a hydrophobic antimicrobial agent is added in a solvent to obtain an antimicrobial agent solution, mixing the antimicrobial agent solution with inorganic particles and drying the resulting solvent removal mixture to obtain antimicrobial particles.
<3><3>
Способ, представленный в позиции <2>, где на первой стадии осуществляют присоединение гидрофобного противомикробного средства к, по меньшей мере, 50% (мас.) неорганических частиц, смешанных с раствором противомикробного средства.The method presented in position <2>, where in the first stage carry out the attachment of a hydrophobic antimicrobial agent to at least 50% (wt.) Inorganic particles mixed with a solution of an antimicrobial agent.
<4><4>
Способ, представленный в позициях <1> или <2>, где на первой стадии получают противомикробные частицы, характеризующиеся большим размером частиц, чем неорганические частицы, а получающиеся в результате противомикробные частицы перед второй стадией размалывают для получения откорректированного размера частиц.The method presented in positions <1> or <2>, where in the first stage receive antimicrobial particles, characterized by a larger particle size than inorganic particles, and the resulting antimicrobial particles before the second stage are grinded to obtain an adjusted particle size.
<5><5>
Способ, представленный в любой одной позиции от <1> до <4>, где на второй стадии прикрепление противомикробных частиц к поверхности впитывающего полимера осуществляют в результате смешивания в сухом состоянии противомикробных частиц и впитывающего полимера.The method presented in any one position from <1> to <4>, where in the second stage, the attachment of antimicrobial particles to the surface of the absorbent polymer is carried out by mixing in a dry state the antimicrobial particles and the absorbent polymer.
<6><6>
Способ, представленный в любой одной позиции от <1> до <5>, где неорганическими частицами являются соответствующие частицы из, по меньшей мере, одного варианта, выбираемого из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида циркония, оксида алюминия, оксида железа, оксида цинка и золота.The method presented in any one position from <1> to <5>, where the inorganic particles are the corresponding particles from at least one embodiment selected from the group consisting of silicon dioxide, zirconia, alumina, iron oxide, oxide zinc and gold.
<7><7>
Способ, представленный в любой одной позиции от <1> до <5>, где неорганическими частицами являются частицы диоксида кремния.The method presented in any one position from <1> to <5>, where the inorganic particles are particles of silicon dioxide.
<8><8>
Впитывающая полимерная композиция, полученная при использовании способа, представленного в любой одной позиции от <1> до <7>.Absorbent polymer composition obtained using the method presented in any one position from <1> to <7>.
[0047][0047]
<9><9>
Впитывающая полимерная композиция, содержащая впитывающий полимер и противомикробные частицы, включающие неорганические частицы, имеющие гидрофобное противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности, при этом противомикробные частицы прикрепляются к поверхности впитывающего полимера.An absorbent polymer composition comprising an absorbent polymer and antimicrobial particles including inorganic particles having a hydrophobic antimicrobial agent attached to their surface, wherein the antimicrobial particles adhere to the surface of the absorbent polymer.
[0048][0048]
<10><10>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в позиции <9>, где противомикробные частицы получают в результате растворения гидрофобного противомикробного средства в растворителе для получения раствора противомикробного средства, смешивания раствора противомикробного средства с неорганическими частицами и высушивания получающейся в результате смеси для удаления растворителя.An absorbent polymer composition, shown at <9>, where the antimicrobial particles are obtained by dissolving a hydrophobic antimicrobial agent in a solvent to obtain an antimicrobial agent solution, mixing the antimicrobial agent solution with inorganic particles, and drying the resulting mixture to remove the solvent.
<11><11>
<12><12>
<13><13>
<14><14>
[0049] [0049]
<15><15>
[0050] [0050]
<16><16>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, где часть поверхности впитывающего полимера является обнаженной.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, where part of the surface of the absorbent polymer is exposed.
<17><17>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10> и <16>, где гидрофобное противомикробное средство представляет собой гидрофобное производное гидроксамовой кислоты.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10> and <16>, where the hydrophobic antimicrobial agent is a hydrophobic derivative of hydroxamic acid.
<18><18>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, <16> и <17>, где гидрофобное противомикробное средство представляет собой гидрофобное циклическое производное гидроксамовой кислоты.An absorbent polymer composition presented in any one position from <8> to <10>, <16> and <17>, where the hydrophobic antimicrobial agent is a hydrophobic cyclic derivative of hydroxamic acid.
<19><19>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10> и от <16> до <18>, где гидрофобное противомикробное средство представляет собой гидрофобное производное пироктона.An absorbent polymer composition presented in any one position from <8> to <10> and from <16> to <18>, where the hydrophobic antimicrobial agent is a hydrophobic pyrocon derivative.
<20><20>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10> и <16>, где гидрофобное противомикробное средство представляет собой гидрофобное четвертичное аммониевое соединение, содержащее длинноцепочечную алкильную группу, содержащую от 1 до 18 атомов углерода.An absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10> and <16>, where the hydrophobic antimicrobial agent is a hydrophobic quaternary ammonium compound containing a long chain alkyl group containing from 1 to 18 carbon atoms.
<21><21>
<22><22>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10> и от <16> до <20>, где гидрофобное противомикробное средство представляет собой систему пироктон/этаноламин, которая является веществом, представляемым приведенной выше формулой (I), цетилфосфат бензалкония, триклозан или пиритион цинка.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10> and from <16> to <20>, where the hydrophobic antimicrobial agent is a pyrocton / ethanolamine system, which is a substance represented by the above formula (I), benzalkonium cetyl phosphate, triclosan or zinc pyrithione.
<23><23>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и <22>, где неорганическими частицами являются соответствующие частицы из, по меньшей мере, одного варианта, выбираемого из группы, состоящей из диоксида кремния, оксида циркония, оксида алюминия, оксида железа, оксида цинка и золота.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and <22>, where the inorganic particles are the corresponding particles from at least one variant selected from the group consisting of silica, zirconia, alumina, iron oxide, zinc oxide and gold.
<24><24>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и <22>, где неорганическими частицами являются частицы диоксида кремния.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and <22>, where the inorganic particles are particles of silicon dioxide.
<25><25>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <24>, где неорганическими частицами являются частицы диоксида кремния сухого способа.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <24>, where the inorganic particles are particles of dry process silicon dioxide.
[0051][0051]
<26><26>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <25>, где гидрофобное противомикробное средство характеризуется растворимостью в воде при 25°С, предпочтительно составляющей 40,0 г и менее, более предпочтительно 10,0 г и менее.Absorbent polymer composition presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <25>, where the hydrophobic antimicrobial agent is soluble in water at 25 ° C, preferably component of 40.0 g or less, more preferably 10.0 g or less.
<27><27>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <26>, где неорганические частицы характеризуются средним размером первичных частиц, предпочтительно составляющим 5 нм и более, более предпочтительно 10 нм и более, и предпочтительно 500 нм и менее, более предпочтительно 100 нм и менее.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <26>, where inorganic particles have an average primary particle size of preferably 5 nm and more, more preferably 10 nm or more, and preferably 500 nm or less, more preferably 100 nm or less.
<28><28>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <27>, где соотношение между площадью обнаженной поверхности впитывающего полимера и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера, то есть, соотношение между суммой площади участка поверхности, не имеющего ничего, прикрепленного к нему, и площади участка поверхности, имеющего прикрепленные к нему первичные частицы для неорганических частиц, и площадью совокупной поверхности впитывающего полимера (данное соотношение ниже в настоящем документе иногда будет указываться как степень обнажения поверхности впитывающего полимера), предпочтительно составляет 30% и более, более предпочтительно 50% и более, и предпочтительно 90% и менее, более предпочтительно 80% и менее.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <27>, where the ratio between the exposed surface area of the absorbent polymer and the total surface area of the absorbent polymer that is, the ratio between the sum of the surface area of the surface having nothing attached to it and the area of the surface having primary particles attached to it for inorganic particles and the total surface area of the absorbent polymer (this ratio is lower in the present document will sometimes be indicated as the degree of exposure of the surface of the absorbent polymer), preferably 30% or more, more preferably 50% or more, and preferably 90% or less, more preferably 80% or less.
<29><29>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <28>, где уровень содержания гидрофобного противомикробного средства предпочтительно составляет 0,001% (мас.) и более, более предпочтительно 0,01% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 1,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <28>, where the level of the hydrophobic antimicrobial agent is preferably 0.001% (wt.) and more, more preferably 0.01% (wt.) or more, and preferably 5.0% (wt.) or less, more preferably 1.0% (wt.) or less, relative to the total weight of the absorbent polymer in absorbent polymer composition.
<30><30>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <29>, где уровень содержания неорганических частиц предпочтительно составляет 0,1% (мас.) и более, более предпочтительно 0,5% (мас.) и более, и предпочтительно 5,0% (мас.) и менее, более предпочтительно 3,0% (мас.) и менее, по отношению к совокупной массе впитывающего полимера во впитывающей полимерной композиции.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <29>, where the level of inorganic particles is preferably 0.1% (wt. ) and more, more preferably 0.5% (wt.) or more, and preferably 5.0% (wt.) or less, more preferably 3.0% (wt.) or less, relative to the total weight of the absorbent polymer in an absorbent polymer composition.
<31><31>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <30>, где впитывающий полимер характеризуется средним размером частиц, составляющим 10 мкм и более, более предпочтительно 100 мкм и более, и предпочтительно 1000 мкм и менее, более предпочтительно 800 мкм и менее.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <30>, where the absorbent polymer is characterized by an average particle size of 10 μm or more, more preferably 100 μm or more, and preferably 1000 μm or less, more preferably 800 μm or less.
<32><32>
Впитывающая полимерная композиция, представленная в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <31>, характеризующаяся временем прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа, предпочтительно составляющим 70 секунд и менее, более предпочтительно 60 секунд и менее.Absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <31>, characterized by a liquid passage time under a load of 2.0 kPa, preferably of 70 seconds or less, more preferably 60 seconds or less.
<33><33>
Впитывающее изделие, содержащее впитывающую полимерную композицию, представленную в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <32>.Absorbent article containing an absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <32>.
<34><34>
Применение впитывающей полимерной композиции, представленной в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <32> в качестве противомикробного средства.The use of an absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <32> as an antimicrobial agent.
<35><35>
Применение впитывающей полимерной композиции, представленной в любой одной позиции от <8> до <10>, от <16> до <20> и от <22> до <32> в качестве впитывающего элемента.The use of an absorbent polymer composition, presented in any one position from <8> to <10>, from <16> to <20> and from <22> to <32> as an absorbent element.
ПримерыExamples
[0052][0052]
Изобретение теперь будет проиллюстрировано более подробно, но необходимо понимать то, что изобретение не воспринимается как ограниченное этим. Если только не будет указано на другое, то все части являются массовыми.The invention will now be illustrated in more detail, but it must be understood that the invention is not perceived to be limited by this. Unless otherwise indicated, all parts are mass.
[0053][0053]
Пример 1Example 1
Продукт Octopirox (торговое наименование системы пироктон/этаноламин, что доступно в компании Clariant), который является веществом, представляемым формулой (I), использовали в качестве гидрофобного противомикробного средства. Одну часть продукта Octopirox растворяли в 10 частях этанола для получения раствора противомикробного средства. Десять частей получающегося в результате раствора покапельно добавляли к 10 частям частиц диоксида кремния сухого способа (торговое наименование: Aerosil 200, что доступно в компании Nippon Aerosil; средний размер первичных частиц: 12 нм; средняя площадь удельной поверхности согласно методу БЭТ: 200 м2/г) в качестве неорганических частиц при одновременном смешивании. Получающуюся в результате смесь высушивали при температуре окружающей среды для получения противомикробных частиц, образованных из частиц диоксида кремния, имеющих гидрофобное противомикробное средство, прикрепленное к их поверхности. Одну часть противомикробных частиц смешивали со 100 частями дисперсного впитывающего полимера (торговое наименование: Aqualic CA, что доступно в компании Nippon Shokubai Co., Ltd.; средний размер частиц: 300 мкм) для получения впитывающей полимерной композиции из примера 1.The Octopirox product (trade name of the pyrocton / ethanolamine system available from Clariant), which is the substance represented by formula (I), was used as a hydrophobic antimicrobial agent. One part of Octopirox was dissolved in 10 parts of ethanol to obtain an antimicrobial solution. Ten parts of the resulting solution were added dropwise to 10 parts of the dry process silica particles (trade name: Aerosil 200, available from Nippon Aerosil; average primary particle size: 12 nm; average specific surface area according to the BET method: 200 m 2 / g) as inorganic particles while mixing. The resulting mixture was dried at ambient temperature to obtain antimicrobial particles formed from silica particles having a hydrophobic antimicrobial agent attached to their surface. One part of the antimicrobial particles was mixed with 100 parts of a dispersed absorbent polymer (trade name: Aqualic CA, which is available from Nippon Shokubai Co., Ltd .; average particle size: 300 μm) to obtain the absorbent polymer composition of Example 1.
[0054][0054]
Пример 2Example 2
В качестве гидрофобного противомикробного средства использовали цетилфосфат бензалкония. Говоря конкретно, противомикробное средство, доступное на коммерческих условиях, (торговое наименование: Sanisol P, что доступно в компании Kao Corp.) высушивали при использовании сушилки для удаления воды и этанола - компонентов растворителя - в результате выпаривания для получения 100%-ного чистого цетилфосфата бензалкония, который использовали в качестве гидрофобного противомикробного средства. 3,6 части 100%-ного чистого цетилфосфата бензалкония растворяли в 10 частях этанола для получения раствора противомикробного средства. Впитывающую полимерную композицию из примера 2 получали тем же самым образом, как и в примере 1, за исключением использования раствора противомикробного средства, полученного таким образом.Benzalkonium cetyl phosphate was used as a hydrophobic antimicrobial agent. Specifically, a commercially available antimicrobial agent (trade name: Sanisol P, available from Kao Corp.) was dried using a dryer to remove water and ethanol — solvent components — by evaporation to obtain 100% pure cetyl phosphate benzalkonium, which was used as a hydrophobic antimicrobial agent. 3.6 parts of 100% pure benzalkonium cetyl phosphate were dissolved in 10 parts of ethanol to obtain an antimicrobial solution. The absorbent polymer composition of Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1, except for using an antimicrobial solution prepared in this way.
[0055][0055]
Пример 3Example 3
Впитывающую полимерную композицию из примера 3 получали тем же самым образом, как и в примере 1, за исключением использования оксида циркония (что доступно в компании Wako Pure Chemical; средний размер первичных частиц: 10 нм) в качестве неорганических частиц.The absorbent polymer composition of Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1, except for the use of zirconia (which is available from Wako Pure Chemical; average primary particle size: 10 nm) as inorganic particles.
[0056][0056]
Пример 4Example 4
Впитывающую полимерную композицию из примера 4 получали тем же самым образом, как и в примере 1, за исключением использования оксида титана (что доступно в компании Wako Pure Chemical; средний размер первичных частиц: несколько десятков нанометров (в диапазоне от 10 нм до 100 нм)) в качестве неорганических частиц.The absorbent polymer composition of example 4 was obtained in the same manner as in example 1, except for the use of titanium oxide (which is available from Wako Pure Chemical; average primary particle size: several tens of nanometers (in the range from 10 nm to 100 nm) ) as inorganic particles.
[0057][0057]
В каждом примере в случае прохождения сильного агломерирования после покапельного добавления раствора противомикробного средства к неорганическим частицам при получении противомикробных частиц агломераты высушивали в сушилке для удаления растворителя в результате выпаривания с последующим размалыванием, например, в ступке при использовании относительно слабого усилия размалывания для получения более мелких частиц.In each example, in the case of strong agglomeration after dropping the addition of an antimicrobial solution to inorganic particles during the preparation of antimicrobial particles, the agglomerates were dried in a dryer to remove the solvent by evaporation followed by grinding, for example, in a mortar using a relatively weak grinding force to obtain smaller particles .
[0058][0058]
Сравнительный пример 1Comparative Example 1
Дисперсный впитывающий полимер, использующийся в качестве материала исходного сырья для впитывающей полимерной композиции в примере 1, то есть, продукт Aqualic CA, использовали как таковой.The dispersed absorbent polymer used as the starting material for the absorbent polymer composition in Example 1, that is, the Aqualic CA product, was used as such.
[0059][0059]
Сравнительный пример 2Reference Example 2
Впитывающую полимерную композицию получали тем же самым образом, как и в примере 1, за исключением прикрепления продукта Octopirox непосредственно к поверхности частиц впитывающего полимера без использования частиц диоксида кремния. То есть, 1 часть продукта Octopirox растворяли в 10 частях этанола для получения раствора противомикробного средства, с 1 частью раствора противомикробного средства смешивали 100 частей дисперсного впитывающего полимера (Aqualic CA), использующегося в примере 1 в качестве материала исходного сырья для впитывающей полимерной композиции, и получающуюся в результате смесь высушивали при температуре окружающей среды для получения впитывающей полимерной композиции из сравнительного примера 2.An absorbent polymer composition was obtained in the same manner as in Example 1, except for attaching the Octopirox product directly to the surface of the absorbent polymer particles without using silica particles. That is, 1 part of Octopirox product was dissolved in 10 parts of ethanol to obtain an antimicrobial solution, 100 parts of a dispersed absorbent polymer (Aqualic CA) used in Example 1 as a feedstock for an absorbent polymer composition was mixed with 1 part of an antimicrobial solution, and the resulting mixture was dried at ambient temperature to obtain an absorbent polymer composition from comparative example 2.
[0060][0060]
Для каждой из впитывающих полимерных композиций, полученных в примерах и сравнительных примерах, проводили наблюдения при использовании оптического микроскопа в отношении впитывающего полимера в целях выявления степени обнажения поверхности в соответствии с методом В для определения степени обнажения поверхности впитывающего полимера. В результате микрофотография из примера 1 продемонстрировала наличие как неразмытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера была обнаженной), так и размытых областей (областей, где поверхность впитывающего полимера является необнаженной), что, таким образом, представляет собой подтверждение приставания противомикробных частиц на части поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию. С другой стороны, микрофотография частиц из сравнительного примера 1, которые являются обычными частицами впитывающего полимера, не имеющими ничего, прикрепленного к ним, продемонстрировала наличие только неразмытых областей. Микрофотография частиц из сравнительного примера 2 в противоположность сравнительному примеру 1 продемонстрировала наличие только размытых областей, что, таким образом, представляет собой подтверждение приставания гидрофобного противомикробного средства ко всей поверхности впитывающего полимера, составляющего впитывающую полимерную композицию.For each of the absorbent polymer compositions obtained in the examples and comparative examples, observations were made using an optical microscope with respect to the absorbent polymer in order to detect the degree of exposure of the surface in accordance with method B to determine the degree of exposure of the surface of the absorbent polymer. As a result, the microphotograph from Example 1 demonstrated the presence of both blurred areas (areas where the surface of the absorbent polymer was exposed) and blurred areas (areas where the surface of the absorbent polymer was not exposed), which thus represents confirmation of the adherence of antimicrobial particles to the part the surface of the absorbent polymer constituting the absorbent polymer composition. On the other hand, a micrograph of particles from comparative example 1, which are ordinary absorbent polymer particles having nothing attached thereto, showed the presence of only blurred areas. A micrograph of the particles from comparative example 2, as opposed to comparative example 1, showed the presence of only blurred areas, which, thus, is a confirmation of the adherence of a hydrophobic antimicrobial agent to the entire surface of the absorbent polymer constituting the absorbent polymer composition.
[0061][0061]
Контрольный примерTest case
Контрольную впитывающую полимерную композицию получали тем же самым образом, как и в примере 1, за исключением неиспользования гидрофобного противомикробного средства. То есть, для получения впитывающей полимерной композиции в качестве контрольного примера смешивали 100 частей дисперсного впитывающего полимера (Aqualic CA), использующегося в качестве материала исходного сырья для впитывающей полимерной композиции из примера 1, и 1 часть диоксида кремния сухого способа.A control absorbent polymer composition was obtained in the same manner as in Example 1, except for the non-use of a hydrophobic antimicrobial agent. That is, to obtain an absorbent polymer composition as a control example, 100 parts of a dispersed absorbent polymer (Aqualic CA), used as the starting material for the absorbent polymer composition of Example 1, and 1 part of a dry process silicon dioxide were mixed.
[0062][0062]
Оценочное испытаниеAssessment test
Каждого представителя, выбираемого из впитывающих полимерных композиций и дисперсного впитывающего полимера из примеров, сравнительных примеров и контрольного примера, оценивали на впитывающую способность в результате измерения времени прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа в соответствии с методом, описанным выше. Кроме того, впитывающие полимерные композиции или дисперсный впитывающий полимер из примеров и сравнительных примеров оценивали на предмет противомикробных характеристик в результате определения степени изменения окраски мочи (ΔL*a*b*) в соответствии с методом, приведенным ниже.Each representative selected from the absorbent polymer compositions and the dispersed absorbent polymer from the examples, comparative examples and control example was evaluated for absorbency by measuring the liquid transit time under a load of 2.0 kPa in accordance with the method described above. In addition, the absorbent polymer composition or dispersed absorbent polymer from the examples and comparative examples was evaluated for antimicrobial performance by determining the degree of color change of urine (ΔL * a * b *) in accordance with the method below.
[0063][0063]
Метод определения степени изменения окраски мочи ΔL*a*b*:Method for determining the degree of discoloration of urine ΔL * a * b *:
Четырехугольный кусок нетканого материала с шириной 10 см и длиной 20 см умеренно смачивали водой. Точку выхода кала (заднепроходное отверстие) и ее окрестности у взрослого мужчины очищали при использовании смоченного куска нетканого материала. Нетканый материал погружали в 10 мл человеческой мочи при 36°С и обеспечивали стояние в состоянии покоя в погруженном виде в течение 6 часов. После этого нетканый материал извлекали из мочи и помещали в 150 мл отдельно полученной человеческой мочи и при одновременном перемешивании сюда же добавляли 200 mmp продукта XG reagent (реагента для детектирования фермента X-GLUC, моноциклогексиламмониевой соли, что доступно в компании PhytoTechnology Laboratories, L. L. C.) в целях получения жидкой среды для испытания. Пятьдесят частей жидкой среды для испытания получали на одну часть подвергаемого испытанию образца (то есть, впитывающей полимерной композиции или дисперсного впитывающего полимера). Жидкую среду для испытания и образец смешивали и хранили в среде, выдерживаемой при 36°С. В начале хранения жидкая среда для испытания была желтой, что является натуральной окраской человеческой мочи. По мере роста бактерий, поступающих из точки выхода кала, с образованием колоний в жидкой среде для испытания с течением времени колонии приобретали зеленую окраску под воздействием продукта XG reagent. По истечении 6 часов от начала хранения при использовании продукта Photoshop от компании Adobe определяют окраску самой внешней части участка, демонстрирующего изменение окраски в жидкой среде для испытания. Окраску указывали в соответствии с колориметрической системой CIE L*a*b*. Контрольную впитывающую полимерную композицию, то есть, впитывающую полимерную композицию, образованную из частиц впитывающего полимера и неорганических частиц (частиц диоксида кремния), прикрепленных к поверхности частиц полимера и не содержащих противомикробного средства, подвергали испытанию подобным образом, и окраску самой внешней части участка, демонстрирующего изменение окраски, принимают за эталонную окраску. Разницу окрасок ΔL*a*b* между эталонной окраской и окраской самой внешней части участка, демонстрирующего изменение окраски, наблюдаемую в каждом из примеров и сравнительных примеров, рассчитывают в качестве показателя степени изменения окраски мочи. Образец, демонстрирующий меньшее значение ΔL*a*b*, получает более высокую оценку в связи с более высокими противомикробными характеристиками.A quadrangular piece of nonwoven fabric with a width of 10 cm and a length of 20 cm was moderately moistened with water. The feces exit point (anus) and its surroundings in an adult male were cleaned using a moistened piece of non-woven material. The nonwoven material was immersed in 10 ml of human urine at 36 ° C and allowed to stand at rest in a submerged state for 6 hours. After that, the nonwoven material was removed from the urine and placed in 150 ml of separately obtained human urine, and 200 mmp of the XG reagent product (X-GLUC enzyme detection reagent, monocyclohexylammonium salt available at PhytoTechnology Laboratories, LLC) was added thereto while stirring. in order to obtain a liquid medium for testing. Fifty parts of the liquid test medium was obtained per part of the sample to be tested (i.e., absorbent polymer composition or dispersed absorbent polymer). The test liquid and sample were mixed and stored in a medium maintained at 36 ° C. At the beginning of storage, the liquid test medium was yellow, which is the natural color of human urine. As bacteria from the stool exit point grew and colonies formed in the liquid medium for testing, the colonies turned green under the influence of the XG reagent product. After 6 hours from the start of storage, using the Photoshop product from Adobe, the color of the outermost part of the area showing the color change in the liquid test medium is determined. Coloring was indicated according to the CIE L * a * b * colorimetric system. A control absorbent polymer composition, that is, an absorbent polymer composition formed of absorbent polymer particles and inorganic particles (silicon dioxide particles) attached to the surface of the polymer particles and not containing an antimicrobial agent, was tested in this way, and the very outside of the area showing discoloration, taken as a reference color. The color difference ΔL * a * b * between the reference color and the color of the outermost part of the plot showing the color change observed in each of the examples and comparative examples is calculated as an indicator of the degree of color change in the urine. A sample showing a lower ΔL * a * b * value will receive a higher score due to its higher antimicrobial characteristics.
[0064][0064]
Таблица 1 Table 1
[0065][0065]
Как это продемонстрировано в таблице 1, впитывающая полимерная композиция из каждого примера характеризуется меньшей степенью изменения окраски мочи (ΔL*a*b*) в сопоставлении со сравнительным примером 1, который представляет собой обычные частицы впитывающего полимера, не содержащие противомикробного средства и поэтому не проявляющие противомикробных характеристик, и, таким образом, оказывается демонстрирующей высокие противомикробные характеристики. Кроме того, вследствие демонстрации меньшего времени прохождения жидкости под нагрузкой 2,0 кПа в сопоставлении с тем, что имеет место в сравнительном примере 1, впитывающая полимерная композиция из каждого примера оказывается обладающей высокой впитывающей способностью. Как это демонстрирует сопоставление между сравнительным примером 1 и каждым примером и контрольным примером, прикрепление частиц диоксида кремния к поверхности частиц впитывающего полимера приводит к уменьшению времени прохождения жидкости при 2,0 кПа, что, тем самым, улучшает впитывающую способность.As shown in table 1, the absorbent polymer composition from each example is characterized by a lower degree of discoloration of the urine (ΔL * a * b *) in comparison with comparative example 1, which is a conventional absorbent polymer particles that do not contain an antimicrobial agent and therefore do not show antimicrobial characteristics, and thus appears to exhibit high antimicrobial characteristics. In addition, due to the demonstration of a shorter liquid transit time under a load of 2.0 kPa compared to what occurs in comparative example 1, the absorbent polymer composition from each example is highly absorbent. As the comparison between comparative example 1 and each example and control example demonstrates, the attachment of silica particles to the surface of the absorbent polymer particles leads to a decrease in the liquid transit time at 2.0 kPa, thereby improving absorbency.
Несмотря на демонстрацию впитывающей полимерной композицией из сравнительного примера 2 меньшей степени изменения окраски мочи (ΔL*a*b*) и более высоких противомикробных характеристик в сопоставлении с тем, что имеет место для примера 1, вследствие непосредственного прикрепления противомикробного средства к поверхности частиц впитывающего полимера она характеризуется более продолжительным временем прохождения жидкости при 2,0 кПа в сопоставлении со сравнительным примером 1. Это указывает на то, что добавление противомикробной функции в результате приводит к большому уменьшению характеристик впитывания.Despite the demonstration by the absorbent polymer composition of comparative example 2 of a lesser degree of discoloration of the urine (ΔL * a * b *) and higher antimicrobial characteristics in comparison with what is the case for example 1, due to the direct attachment of the antimicrobial agent to the surface of the particles of the absorbent polymer it is characterized by a longer fluid passage time at 2.0 kPa in comparison with comparative example 1. This indicates that the addition of antimicrobial function in the result leads to a large decrease in absorption characteristics.
Как это видно исходя из данных соображений, в целях получения впитывающей полимерной композиции, демонстрирующей превосходные как противомикробные характеристики, так и впитывающую способность, эффективными являются прикрепление гидрофобного противомикробного средства к поверхности частиц диоксида кремния (неорганических частиц), а после этого прикрепление частиц диоксида кремния (противомикробных частиц) к поверхности впитывающего полимера.As can be seen from these considerations, in order to obtain an absorbent polymer composition that exhibits excellent both antimicrobial and absorbent properties, it is effective to attach a hydrophobic antimicrobial agent to the surface of silicon dioxide particles (inorganic particles), and after that, attach silicon particles ( antimicrobial particles) to the surface of the absorbent polymer.
Применение в промышленностиIndustrial application
[0066][0066]
Изобретение предлагает впитывающую полимерную композицию, демонстрирующую превосходные противомикробные характеристики и впитывающую способность. Впитывающее изделие изобретения содержит впитывающую полимерную композицию изобретения, которая демонстрирует превосходные противомикробные характеристики и впитывающую способность и поэтому едва ли вызывает появление неудобств, возникающих от продуктов выделения, таких как неприятный запах и раздражения кожи.The invention provides an absorbent polymer composition exhibiting excellent antimicrobial properties and absorbency. The absorbent article of the invention contains an absorbent polymer composition of the invention, which exhibits excellent antimicrobial properties and absorbency and therefore hardly causes inconvenience arising from excretion products, such as unpleasant odor and skin irritations.
Claims (32)
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2014-235169 | 2014-11-20 | ||
| JP2014235169 | 2014-11-20 | ||
| PCT/JP2015/079605 WO2016080138A1 (en) | 2014-11-20 | 2015-10-20 | Water absorbent polymer composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2661218C1 true RU2661218C1 (en) | 2018-07-13 |
Family
ID=56013695
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2017120294A RU2661218C1 (en) | 2014-11-20 | 2015-10-20 | Moisture-absorbing polymer composition |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (2) | JP6112638B2 (en) |
| CN (1) | CN107001648B (en) |
| RU (1) | RU2661218C1 (en) |
| TW (1) | TWI652293B (en) |
| WO (1) | WO2016080138A1 (en) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2016117523A1 (en) * | 2015-01-19 | 2016-07-28 | 花王株式会社 | Material for absorbent article, method for manufacturing same, and absorbent article using same |
| JP6800585B2 (en) * | 2015-01-19 | 2020-12-16 | 花王株式会社 | Water-absorbent resin composition and its manufacturing method |
| JP6850598B2 (en) * | 2016-12-19 | 2021-03-31 | 花王株式会社 | Absorbent article |
| JP6996849B2 (en) * | 2017-02-15 | 2022-01-17 | 株式会社日本触媒 | Manufacturing method of water absorbent |
| JP6860372B2 (en) * | 2017-02-15 | 2021-04-14 | 株式会社日本触媒 | Manufacturing method of water absorbent |
| EP3597705B1 (en) * | 2017-03-17 | 2022-08-03 | Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. | Water absorbent resin composition, absorbent, and absorbent article |
| JP7032076B2 (en) * | 2017-08-09 | 2022-03-08 | 帝人フロンティア株式会社 | Fiber structure and its manufacturing method |
| JP7092498B2 (en) | 2017-12-28 | 2022-06-28 | 小林製薬株式会社 | Urine rash improving agent |
| BR112020022735A2 (en) | 2018-05-10 | 2021-02-02 | Honda Motor Co., Ltd. | coating nozzle and coating device |
| TWI795799B (en) * | 2021-06-04 | 2023-03-11 | 穎利科技股份有限公司 | Antibacterial hydrophobic agent composition and its application |
| CN113881177B (en) * | 2021-10-15 | 2023-07-14 | 威高集团有限公司 | Antibacterial water-absorbing composite material, and preparation method and device thereof |
| CN115058150B (en) * | 2022-07-02 | 2023-04-28 | 苏州中亚油墨有限公司 | High-glossiness composite ink for film printing and preparation method thereof |
| WO2024024429A1 (en) * | 2022-07-25 | 2024-02-01 | Ｓｄｐグローバル株式会社 | Water absorbent resin composition |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07165981A (en) * | 1993-12-13 | 1995-06-27 | Sekisui Plastics Co Ltd | Antimicrobial resin composition and production of antimicrobial resin grain |
| JPH10120921A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Sanyo Chem Ind Ltd | Antimicrobial water absorbent composition and its production |
| JPH11501362A (en) * | 1996-11-14 | 1999-02-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Hydrogel-forming absorbent polymer coated with antimicrobial agent |
| JP2000513408A (en) * | 1998-01-28 | 2000-10-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Antimicrobial hydrogel-forming absorbent polymer and method for producing the same |
| JP2005095759A (en) * | 2003-09-24 | 2005-04-14 | San-Dia Polymer Ltd | Absorbent and absorbing article comprising the absorbent |
| RU2008111868A (en) * | 2005-08-31 | 2009-10-10 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. (Us) | ANTIMICROBIAL COMPOSITION |
| RU2465288C2 (en) * | 2008-07-17 | 2012-10-27 | В.Л. Гор Энд Ассошиэйтс Гмбх | Antimicrobial coatings containing complex of ionic fluoropolymer and antimicrobial counter-ion |
| JP2013503219A (en) * | 2009-08-28 | 2013-01-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Method for producing triclosan-coated superabsorbent |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3665797B2 (en) * | 1994-12-22 | 2005-06-29 | ユニ・チャーム株式会社 | Deodorant resin composition and process for producing the same |
| JP4162746B2 (en) * | 1998-02-24 | 2008-10-08 | 株式会社日本触媒 | Water-absorbing agent composition and absorbent article using the same |
| US20050031843A1 (en) * | 2000-09-20 | 2005-02-10 | Robinson John W. | Multi-layer fire barrier systems |
| JP3979959B2 (en) * | 2003-04-10 | 2007-09-19 | 住友精化株式会社 | Water absorbent resin composition |
| CN1300241C (en) * | 2004-10-15 | 2007-02-14 | 中国科学院理化技术研究所 | Antibacterial high water absorption polymer composite material and preparation method thereof |
| CN101967332A (en) * | 2010-10-11 | 2011-02-09 | 江苏中恒宠物用品股份有限公司 | Antibacterial coating for plastic surfaces, preparation method thereof and method for producing antibacterial plastic product |
| CN102827388B (en) * | 2012-08-29 | 2014-02-12 | 华南理工大学 | Hydrophobic controlled-release antibacterial film and preparation method thereof |
| JP6128790B2 (en) * | 2012-10-15 | 2017-05-17 | 株式会社リブドゥコーポレーション | Absorbent articles |
-
2015
- 2015-10-20 RU RU2017120294A patent/RU2661218C1/en active
- 2015-10-20 WO PCT/JP2015/079605 patent/WO2016080138A1/en active Application Filing
- 2015-10-20 CN CN201580063070.4A patent/CN107001648B/en not_active Expired - Fee Related
- 2015-10-20 JP JP2015206151A patent/JP6112638B2/en active Active
- 2015-11-03 TW TW104136220A patent/TWI652293B/en not_active IP Right Cessation
-
2017
- 2017-03-08 JP JP2017044371A patent/JP6663877B2/en active Active
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07165981A (en) * | 1993-12-13 | 1995-06-27 | Sekisui Plastics Co Ltd | Antimicrobial resin composition and production of antimicrobial resin grain |
| JPH10120921A (en) * | 1996-10-15 | 1998-05-12 | Sanyo Chem Ind Ltd | Antimicrobial water absorbent composition and its production |
| JPH11501362A (en) * | 1996-11-14 | 1999-02-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Hydrogel-forming absorbent polymer coated with antimicrobial agent |
| JP2000513408A (en) * | 1998-01-28 | 2000-10-10 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | Antimicrobial hydrogel-forming absorbent polymer and method for producing the same |
| JP2005095759A (en) * | 2003-09-24 | 2005-04-14 | San-Dia Polymer Ltd | Absorbent and absorbing article comprising the absorbent |
| RU2008111868A (en) * | 2005-08-31 | 2009-10-10 | Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. (Us) | ANTIMICROBIAL COMPOSITION |
| RU2465288C2 (en) * | 2008-07-17 | 2012-10-27 | В.Л. Гор Энд Ассошиэйтс Гмбх | Antimicrobial coatings containing complex of ionic fluoropolymer and antimicrobial counter-ion |
| JP2013503219A (en) * | 2009-08-28 | 2013-01-31 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア | Method for producing triclosan-coated superabsorbent |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP6112638B2 (en) | 2017-04-12 |
| WO2016080138A1 (en) | 2016-05-26 |
| JP6663877B2 (en) | 2020-03-13 |
| TW201630995A (en) | 2016-09-01 |
| JP2017101084A (en) | 2017-06-08 |
| CN107001648B (en) | 2019-10-01 |
| CN107001648A (en) | 2017-08-01 |
| TWI652293B (en) | 2019-03-01 |
| JP2016104119A (en) | 2016-06-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2661218C1 (en) | Moisture-absorbing polymer composition | |
| FI90940C (en) | Absorbent disposable articles for people suffering from incontinence | |
| JP3753581B2 (en) | Absorbent articles | |
| RU2617526C2 (en) | Changing color moisturing indicator | |
| US8480643B2 (en) | Film material with antimicrobial and/or odor-absorbing coating and sanitary article | |
| TW420706B (en) | Antimicrobial forming absorbent polymers and process for making the same | |
| CA2161236A1 (en) | Odour control material | |
| BRPI0618779B1 (en) | absorbent articles comprising an acid superabsorbent and an organic zinc salt | |
| JP6754212B2 (en) | Absorbent article | |
| JP2007526928A (en) | Skin-friendly disposable product | |
| RU2708207C2 (en) | Absorbent article material, method for production thereof and absorbent article using same | |
| US20090306612A1 (en) | Absorbent article | |
| RU2639967C1 (en) | Absorbent product containing deodorizing material | |
| KR19990087598A (en) | Absorbent Products Containing Coagulants | |
| JP6942005B2 (en) | Water-absorbent resin composition | |
| JP5982246B2 (en) | Absorbent articles | |
| JP2021514280A (en) | Absorbents for products adapted to body crevices and products with such absorbers | |
| US20220218536A1 (en) | Absorbent article with system for aggregating and isolating feces | |
| EP3170483A1 (en) | Method for manufacturing absorbent core having enhanced wet strength | |
| US20100063466A1 (en) | Absorbent article | |
| US20230248588A1 (en) | Absorbent pad comrpising coated superabsorbent particles | |
| RU2419456C2 (en) | Absorbent product | |
| RU2417106C2 (en) | Absorbent product | |
| JP2008206997A (en) | Absorbent article | |
| JP2022131928A (en) | absorbent article |