Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

RU2552169C2 - Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9 - Google Patents

Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9 Download PDF

Info

Publication number
RU2552169C2
RU2552169C2 RU2011129316/10A RU2011129316A RU2552169C2 RU 2552169 C2 RU2552169 C2 RU 2552169C2 RU 2011129316/10 A RU2011129316/10 A RU 2011129316/10A RU 2011129316 A RU2011129316 A RU 2011129316A RU 2552169 C2 RU2552169 C2 RU 2552169C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
hpcsk9
pcsk9
mmh
binding
Prior art date
Application number
RU2011129316/10A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2552169C3 (ru
RU2011129316A (ru
Inventor
Марк У. СЛИМАН
Джоэл Х. МАРТИН
Тамми Т. ХУАН
Дуглас МАКДОНАЛД
Original Assignee
Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=41668268&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2552169(C2) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. filed Critical Ридженерон Фармасьютикалз, Инк.
Publication of RU2011129316A publication Critical patent/RU2011129316A/ru
Publication of RU2552169C2 publication Critical patent/RU2552169C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2552169C3 publication Critical patent/RU2552169C3/ru

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/02—Bacterial antigens
    • A61K39/08—Clostridium, e.g. Clostridium tetani
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/12—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria
    • C07K16/1267—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria
    • C07K16/1282—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from bacteria from Gram-positive bacteria from Clostridium (G)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Y—ENZYMES
    • C12Y304/00—Hydrolases acting on peptide bonds, i.e. peptidases (3.4)
    • C12Y304/21—Serine endopeptidases (3.4.21)
    • C12Y304/21061—Kexin (3.4.21.61), i.e. proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/569—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for microorganisms, e.g. protozoa, bacteria, viruses
    • G01N33/56911—Bacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A61K2039/507—Comprising a combination of two or more separate antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/33—Crossreactivity, e.g. for species or epitope, or lack of said crossreactivity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
    • G01N2333/33—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Clostridium (G)
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/809—Drug, bio-affecting and body treating compositions involving immunoglobulin or antibody fragment, e.g. fab', fv, fc, heavy chain or light chain

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)

Abstract

Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Раскрыты варианты антитело человека или антиген-связывающий фрагмент антитела человека, которые специфическим образом связывают и ингибируют человеческую пропротеинконвертазу субтилизин/кексин тип 9 («hPCSK9»). Каждый вариант характеризуется тем, что содержит 6 CDR тяжелой и легкой цепи. Описаны: изолированная кодирующая нуклеиновая кислота, вектор экспрессии и способ получения антитела с использованием указанного вектора. Предложен фармацевтический состав на основе антитела для лечения заболевания или состояния, которое поддается смягчению, улучшению, подавлению или предотвращению с помощью антитела к PCSK9. Использование изобретения обеспечивает новые варианты антител, способные снижать сывороточный ЛНП холестерин при незначительных изменениях или отсутствии воздействия на функции печени, по данным измерения AЛТ и AСT. 5 н. и 3 з.п. ф-лы, 14 ил., 28 табл., 17 пр.

Description

Область изобретения
Настоящее изобретение относится к антителам человека и антигенсвязывающим фрагментам антител человека, которые специфическим образом связывают человеческую пропротеинконвертазу субтилизин/кексин тип 9 (PCSK9), и к терапевтическим методам применения указанных антител.
Известный уровень техники
Пропротеинконвертаза субтилизин/кексин тип 9 (PCSK9) относится к пропротеинконвертазам, входящим в подсемейство протеиназ К семейства секреторных субтилаз. Кодируемый белок синтезируется в виде растворимого зимогена, который проходит автокаталитическую внутримолекулярную трансформацию в эндоплазматическом ретикулуме. Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что PCSK9 повышает ЛНП холестерин в плазме за счет стимулирования распада рецептора ЛНП, который опосредует эндоцитоз ЛНП в печени, являющийся основным каналом клиренса ЛНП из обращения. Структура белка PCSK9 указывает на наличие сигнальной последовательности, за которой идет продомен, каталитический домен, содержащий консервативную триаду остатков (D186, H226 и S386) и С-терминальный домен. Она синтезируется в виде растворимого предшественника 74 кДа, который претерпевает автокаталитический распад в ЭР с образованием продомена 14 кДа и каталитического фрагмента 60 кДа. Была продемонстрирована необходимость наличия автокаталитической активности для секреции. После распада продомен остается жестко связанным с каталитическим доменом.
Антитела к PCSK9 описаны, например, в заявках WO 2008/057457, WO 2008/057458, WO 2008/057459, WO 2008/063382, WO 2008/125623 и патенте US 2008/0008697.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
В первом аспекта изобретения предлагаются полностью человеческие моноклональные антитела (mAb) и их антигенсвязывающие фрагменты, которые специфически связываются и нейтрализуют активность человеческой PCSK9 (hPCSK9).
В одном осуществлении настоящее изобретение включает антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, которые специфически связывает hPCSK9 и характеризуется по крайней мере одним из следующих признаков:
(i) способностью снижать суммарный сывороточный холестерин не менее чем на 25-35% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 24-дневного периода по сравнению с уровнем до введения, предпочтительное снижение суммарного уровня холестерина составляет не менее чем приблизительно 30-40%;
(ii) способностью снижать сывороточный ЛНП холестерин не менее чем на приблизительно 65-80% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 24-дневного периода по сравнению с уровнем до введения;
(iii) способностью снизить уровень сывороточных триглицеридов не менее чем на приблизительно 25-40% по сравнению с уровнем до введения;
(iv) не приводит к снижению уровня сывороточного ЛВП холестерина или снижает уровень сывороточного ЛВП холестерина не более чем на 5% по сравнению с уровнем до введения.
В одном осуществлении настоящее изобретение включает антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, которые специфически связывает hPCSK9 и характеризуется по крайней мере одним из следующих признаков:
(i) способностью снижать сывороточный ЛНП холестерин не менее чем на приблизительно 40-70% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 60-дневного периода по сравнению с уровнем до введения;
(ii) способностью снизить уровень сывороточных триглицеридов не менее чем на приблизительно 25-40% по сравнению с уровнем до введения;
(iii) не приводит к снижению уровня сывороточного ЛВП холестерина или снижает уровень сывороточного ЛВП холестерина не более чем на 5% по сравнению с уровнем до введения.
В одном из осуществлений антитело или его фрагмент характеризуются как связывающие эпитоп, включающий аминокислотный остаток 238 от hPCSK9 (SEQ ID №: 755). В одном из более конкретных осуществлений антитело или его фрагмент связывают эпитоп, включающий один или несколько аминокислотных остатков 238, 153, 159 и 343 от hPCSK9 (SEQ ID №: 755). В более конкретном осуществлении антитело или его фрагмент характеризуются как связывающие эпитоп, не содержащий аминокислотный остаток в положениях 192, 194, 197 и/или 237 последовательности SEQ ID №: 755.
В одном из осуществлений антитело или его фрагмент характеризуются как связывающие эпитоп, включающий аминокислотный остаток 366 от hPCSK9 (SEQ ID №: 755). В одном из более конкретных осуществлений антитело или его фрагмент связывают эпитоп, включающий один или несколько аминокислотных остатков 147, 366 и 380 SEQ ID №: 755. В более конкретном осуществлении антитело или его фрагмент характеризуются как связывающие эпитоп, не содержащий аминокислотный остаток в положениях 215 и/или 238 последовательности SEQ ID №: 755.
В одном осуществлении антитело или его фрагмент характеризуются как проявляющие повышенную аффинность связывания (KD) для hPCSK9 при pH 5,5 по сравнению с KD при pH 7,4, как показывают результаты измерения поверхностным плазмонным резонансом. В одном конкретном осуществлении антитело или его фрагмент проявляют не менее чем 20-кратную, не менее чем 40-кратную или не менее чем 50-кратную повышенную аффинность к PCSK9 при кислом pH по сравнению с нейтральным pH, как показывают данные поверхностного плазмонного резонанса.
В одном осуществлении антитело или его фрагмент характеризуются как не проявляющие повышенную аффинность связывания для PCSK9 при кислом pH по сравнению с нейтральным pH, как показывают результаты измерения поверхностным плазмонным резонансом. В одном конкретном осуществлении связывание при кислом рН слабее, а T1/2 короче, чем при нейтральном pH.
В другом осуществлении антитело или антигенсвязывающий фрагмент связываются с PCSK9 человека, человека с GOF-мутацией D374Y, яванского макака, макаки-резуса, мыши, крысы и хомяка.
В одном осуществлении антитело или антигенсвязывающий фрагмент связываются с PCSK9 человека и обезьяны, но не связывается с PCSK9 мыши, крысы и хомяка.
mAb могут быть полноразмерными (например, антитела IgG1 или IgG4) или включать только антигенсвязывающую часть (например, фрагмент Fab, F(ab')2 или scFv) и могут быть модифицированы с целью воздействовать на функциональность, например, удалять остаточные эффекторные функции (Reddy et al. (2000) J. Immunol. 164:1925-1933).
В одном осуществлении настоящее изобретение включает антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, содержащие вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), выбираемую из группы SEQ ID №: 2, 18, 22, 26, 42, 46, 50, 66, 70, 74, 90, 94, 98, 114, 118, 122, 138, 142, 146, 162, 166, 170, 186, 190, 194, 210, 214, 218, 234, 238, 242, 258, 262, 266, 282, 286, 290, 306, 310, 314, 330, 334, 338, 354, 358, 362, 378, 382, 386, 402, 406, 410, 426, 430, 434, 450, 454, 458, 474, 478, 482, 498, 502, 506, 522, 526, 530, 546, 550, 554, 570, 574, 578, 594, 598, 602, 618, 622, 626, 642, 646, 650, 666, 670, 674, 690, 694, 698, 714, 718, 722, 738 и 742, или ее существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении HCVR является аминокислотной последовательностью, выбираемой из группы SEQ ID №: 50, 66, 70, 74, 90, 94, 122, 138, 142, 218, 234, 238, 242, 258, 262, 314, 330 и 334. В более конкретном осуществлении HCVR содержит SEQ ID №: 90 или 218.
В одном осуществлении антитело или его фрагмент далее содержит вариабельную область легкой цепи (LCVR), выбираемую из группы SEQ ID №: 10, 20, 24, 34, 44, 48, 58, 68, 72, 82, 92, 96, 106, 116, 120, 130, 140, 144, 154, 164, 168, 178, 188, 192, 202, 212, 216, 226, 236, 240, 250, 260, 264, 274, 284, 288, 298, 308, 312, 322, 332, 336, 346, 356, 360, 370, 380, 384, 394, 404, 408, 418, 428, 432, 442, 452, 456, 466, 476, 480, 490, 500, 504, 514, 524, 528, 538, 548, 552, 562, 572, 576, 586, 596, 600, 610, 620, 624, 634, 644, 648, 658, 668, 672, 682, 692, 696, 706, 716, 720, 730, 740 и 744, или ее существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении LCVR является аминокислотной последовательностью, выбираемой из группы SEQ ID №: 58, 68, 72, 82, 92, 96, 130, 140, 144, 226, 236, 240, 250, 260, 264, 322, 332 и 336. В более конкретном осуществлении LCVR содержит SEQ ID №: 92 или 226.
В конкретных осуществлениях антитело или его фрагмент содержит пару последовательностей HCVR и LCVR (HCVR/LCVR), выбираемую из группы, включающей SEQ ID №: 2/10, 18/20, 22/24, 26/34, 42/44, 46/48, 50/58, 66/68, 70/72, 74/82, 90/92, 94/96, 98/106, 114/116, 118/120, 122/130, 138/140, 142/144, 146/154, 162/164, 166/168, 170/178, 186/188, 190/192, 194/202, 210/212, 214/216, 218/226, 234/236, 238/240, 242/250, 258/260, 262/264, 266/274, 282/284, 286/288, 290/298, 306/308, 310/312, 314/322, 330/332, 334/336, 338/346, 354/356, 358/360, 362/370, 378/380, 382/384, 386/394, 402/404, 406/408, 410/418, 426/428, 430/432, 434/442, 450/452, 454/456, 458/466, 474/476, 478/480, 482/490, 498/500, 502/504, 506/514, 522/524, 526/528, 530/538, 546/548, 550/552, 554/562, 570/572, 574/576, 578/586, 594/596, 598/600, 602/610, 618/620, 622/624, 626/634, 642/644, 646/648, 650/658, 666/668, 670/672, 674/682, 690/692, 694/696, 698/706, 714/716, 718/720, 722/730, 738/740 и 742/744. В одном осуществлении HCVR и LCVR выбираются из пар аминокислотных последовательностей SEQ ID №: 50/58, 66/68, 70/72, 74/82, 90/92, 94/96, 122/130, 138/140, 142/144, 218/226, 234/236, 238/240, 242/250, 258/260, 262/264, 314/322, 330/332 и 334/336. В более конкретном осуществлении пара HCVR/LCVR содержит SEQ ID №: 90/92 или 218/226.
Во втором аспекте настоящего изобретения приводится антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, содержащие домен CDR3 (HCDR3) тяжелой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 8, 32, 56, 80, 104, 128, 152, 176, 200, 224, 248, 272, 296, 320, 344, 368, 392, 416, 440, 464, 488, 512, 536, 560, 584, 608, 632, 656, 680, 704 и 728, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; и домен CDR3 (LCDR3) легкой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 16, 40, 64, 88, 112, 136, 160, 184, 208, 232, 256, 280, 304, 328, 352, 376, 400, 424, 448, 472, 496, 520, 544, 568, 592, 616, 640, 664, 688, 712 и 736, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении пары последовательностей HCVR/LCVR являются SEQ ID №: 56/64, 80/88, 128/136, 224/232, 248/256 или 320/328. В более конкретном осуществлении HCDR3/LCDR3 содержит SEQ ID №: 80/88 или 224/232.
В дальнейшем осуществлении настоящего изобретения приводится антитело или его фрагмент, дополнительно содержащие домен CDR1 (HCDR1) тяжелой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 4, 28, 52, 76, 100, 124, 148, 172, 196, 220, 244, 268, 292, 316, 340, 364, 388, 412, 436, 460, 484, 508, 532, 556, 580, 604, 628, 652, 676, 700 и 724, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; домен CDR2 (HCDR2) тяжелой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 6, 30, 54, 78, 102, 126, 150, 174, 198, 222, 246, 270, 294, 318, 342, 366, 390, 414, 438, 462, 486, 510, 534, 558, 582, 606, 630, 654, 678, 702 и 726, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; домен CDR1 (HCDR1) легкой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 12, 36, 60, 84, 108, 132, 156, 180, 204, 228, 252, 276, 300, 324, 348, 372, 396, 420, 444, 468, 492, 516, 540, 564, 588, 612, 636, 660, 684, 708 и 732, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; и домен CDR2 (HCDR2) легкой цепи, выбираемый из группы, включающей SEQ ID №: 14, 38, 62, 86, 110, 134, 158, 182, 206, 230, 254, 278, 302, 326, 350, 374, 398, 422, 446, 470, 494, 518, 542, 566, 590, 614, 638, 662, 686, 710 и 734, или его существенно аналогичную последовательность, имеющую идентичность последовательности не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении последовательностями CDR тяжелой и легкой цепей являются SEQ ID №: 52, 54, 56, 60, 62, 64; 76, 78, 80, 84, 86, 88; 124, 126, 128, 132, 134, 136; 220, 222, 224, 228, 230, 232; 244, 246, 248, 252, 254, 256; и 316, 318, 320, 324, 326, 328. В более конкретных осуществлениях последовательностями CDR тяжелой и легкой цепей являются SEQ ID №: 76, 78, 80, 84, 86, 88; or 220, 222, 224, 228, 230, 232.
В связанном осуществлении настоящего изобретения приводится антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, содержащие домен, который специфическим образом связывает hPCSK9, где антитело или его фрагмент содержит домены тяжелой и легкой цепей CDR, находящиеся в парах последовательностей тяжелой и легкой цепей, выбираемых из группы, включающей SEQ ID №: 2/10, 18/20, 22/24, 26/34, 42/44, 46/48, 50/58, 66/68, 70/72, 74/82, 90/92, 94/96, 98/106, 114/116, 118/120, 122/130, 138/140, 142/144, 146/154, 162/164, 166/168, 170/178, 186/188, 190/192, 194/202, 210/212, 214/216, 218/226, 234/236, 238/240, 242/250, 258/260, 262/264, 266/274, 282/284, 286/288, 290/298, 306/308, 310/312, 314/322, 330/332, 334/336, 338/346, 354/356, 358/360, 362/370, 378/380, 382/384, 386/394, 402/404, 406/408, 410/418, 426/428, 430/432, 434/442, 450/452, 454/456, 458/466, 474/476, 478/480, 482/490, 498/500, 502/504, 506/514, 522/524, 526/528, 530/538, 546/548, 550/552, 554/562, 570/572, 574/576, 578/586, 594/596, 598/600, 602/610, 618/620, 622/624, 626/634, 642/644, 646/648, 650/658, 666/668, 670/672, 674/682, 690/692, 694/696, 698/706, 714/716, 718/720, 722/730, 738/740 и 742/744. В одном осуществлении последовательности CDR, содержащиеся в HCVR и LCVR, выбираются из пар аминокислотных последовательностей SEQ ID №: 50/58, 66/68, 70/72, 74/82, 90/92, 94/96, 122/130, 138/140, 142/144, 218/226, 234/236, 238/240, 242/250, 258/260, 262/264, 314/322, 330/332 и 334/336. В более конкретных осуществлениях последовательности CDR, содержащиеся в HCVR и LCVR, выбираются из пар аминокислотных последовательностей SEQ ID №: 90/92 или 218/226.
В одном осуществлении настоящего изобретения приводится полное моноклональное антитело человека, или его антиген-связывающий фрагмент, которое специфическим образом связывает и нейтрализует активность hPCSK9, при этом антитело или его фрагмент демонстрирует одну или более из следующих характеристик:
(i) способность снижать суммарный сывороточный холестерин не менее чем на 25-35% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 24-дневного периода по сравнению с уровнем до введения, предпочтительное снижение суммарного уровня сывороточного холестерина составляет не менее чем приблизительно 30-40%;
(ii) способность снижать сывороточный ЛНП холестерин не менее чем на приблизительно 65-80% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 24-дневного периода по сравнению с уровнем до введения;
(iii) способность снизить уровень сывороточных триглицеридов не менее чем на приблизительно 25-40% по сравнению с уровнем до введения;
(iv) не приводит к снижению уровня сывороточного ЛВП холестерина или снижает уровень сывороточного ЛВП холестерина не более чем на 5% по сравнению с уровнем до введения;
(v) связывает эпитоп, содержащий аминокислотные остатки 238 hPCSK9 (SEQ ID №: 755);
(vi) проявляет повышенную аффинность связывания (KD) для hPCSK9 при pH 5,5 по сравнению с KD при pH 7,4, как показывают измерения с помощью поверхностного плазмонного резонанса, причем такая повышенная аффинность представляет собой не менее чем 20-50-кратное повышение аффинности;
(vii) связывает с PCSK9 человека, человека с GOF-мутацией D374Y, яванского макака, макаки-резуса, мыши, крысы и хомяка;
(viii) содержит последовательности CDR3 тяжелой и легкой цепи, содержащие SEQ ID №: 80 и 88;
(ix) содержит последовательности CDR из SEQ ID №: 90 и 92.
В одном осуществлении настоящего изобретения приводится полное моноклональное антитело человека, или его антиген-связывающий фрагмент, которое специфическим образом связывает и нейтрализует активность hPCSK9, при этом антитело или его фрагмент демонстрирует одну или более из следующих характеристик:
(i) способность снижать сывороточный ЛНП холестерин не менее чем на приблизительно 40-70% и поддерживать сниженный уровень в течение не менее чем 60-дневного периода по сравнению с уровнем до введения;
(ii) способность снизить уровень сывороточных триглицеридов не менее чем на приблизительно 25-40% по сравнению с уровнем до введения;
(iii) не приводит к снижению уровня сывороточного ЛВП холестерина или снижает уровень сывороточного ЛВП холестерина не более чем на 5% по сравнению с уровнем до введения;
(iv) связывает эпитоп, содержащий аминокислотные остатки 366 hPCSK9 (SEQ ID №: 755);
(v) не проявляет повышенную аффинность связывания для PCSK9 при кислом pH по сравнению с нейтральным pH, как показывают результаты измерения поверхностного плазмонного резонанса;
(vi) связывает с PCSK9 человека и обезьяны, но не связывает с PCSK9 мыши, крысы и хомяка;
(vii) содержит последовательности CDR3 тяжелой и легкой цепи, содержащие SEQ ID №: 224 и 232; и
(viii) содержит последовательности CDR из SEQ ID №: 218 и 226.
В третьем аспекте настоящего изобретения приводятся молекулы нуклеиновой кислоты, кодирующие антитела анти-PCSK9 или их фрагменты. Настоящее изобретение также охватывает рекомбинантные векторы экспрессии, несущие нуклеиновые кислоты настоящего изобретения, и клетки-хозяева, в которые включаются такие векторы, а также способы получения антител путем культивирования клеток-хозяев в условиях, допускающих продуцирование антител и получение продуцированных антител.
В одном осуществлении настоящего изобретения приводится антитело или его фрагмент, содержащие HCVR, кодируемую последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 1, 17, 21, 25, 41, 45, 49, 65, 69, 73, 89, 93, 97, 113, 117, 121, 137, 141, 145, 161, 165, 169, 185, 189, 193, 209, 213, 217, 233, 237, 241, 257, 261, 265, 281, 285, 289, 305, 309, 313, 329, 333, 337, 353, 357, 361, 377, 381, 385, 401, 405, 409, 425, 429, 433, 449, 453, 457, 473, 477, 481, 497, 501, 505, 521, 525, 529, 545, 549, 553, 569, 573, 577, 593, 597, 601, 617, 621, 625, 641, 645, 649, 665, 669, 673, 689, 693, 697, 713, 717, 721, 737 и 741, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении HCVR кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 49, 65, 69, 73, 89, 93, 121, 137, 141, 217, 233, 237, 241, 257, 261, 313, 329 и 333. В более конкретных осуществлениях HCVR кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 89 и 217.
В одном осуществлении антитело или его фрагмент дополнительно содержит LCVR, кодируемую последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 99, 19, 23, 33, 43, 47, 57, 67, 71, 81, 91, 95, 105, 115, 119, 129, 139, 143, 153, 163, 167, 177, 187, 191, 201, 211, 215, 225, 235, 239, 249, 259, 263, 273, 283, 287, 297, 307, 311, 321, 331, 335, 345, 355, 359, 369, 379, 383, 393, 403, 407, 417, 427, 431, 441, 451, 455, 465, 475, 479, 489, 499, 503, 513, 523, 527, 537, 547, 551, 561, 571, 575, 585, 595, 599, 609, 619, 623, 633, 643, 647, 657, 667, 671, 681, 691, 695, 705, 715, 719, 729, 739 и 743, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении LCVR кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 57, 67, 71, 81, 91, 95, 129, 139, 143, 225, 235, 239, 249, 259, 263, 321, 331 и 335. В более конкретных осуществлениях LCVR кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 91 и 225.
В одном осуществлении настоящего изобретения приводится антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, содержащие домен HCDR3, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 7, 31, 55, 79, 103, 127, 151, 175, 199, 223, 247, 271, 295, 319, 343, 367, 391, 415, 439, 463, 487, 511, 535, 559, 583, 607, 631, 655, 679, 703 и 727, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; и домен LCDR3, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 15, 39, 63, 87, 111, 135, 159, 183, 207, 231, 255, 279, 303, 327, 351, 375, 399, 423, 447, 471, 495, 519, 543, 567, 591, 615, 639, 663, 687, 711 и 735, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении последовательности HCDR3 и LCDR3 кодируются последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID №: 55/63, 79/87, 127/135, 223/231, 247/255 и 319/327 соответственно. В более конкретных осуществлениях пара последовательностей HCDR3 и LCDR3 кодируется последовательностью нуклеиновой кислоты SEQ ID №: 79/87 и 223/231.
В еще одном осуществлении антитело или его фрагмент дополнительно содержит домен HCDR1, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 3, 27, 51, 75, 99, 123, 147, 171, 195, 219, 243, 267, 291, 315, 339, 363, 387, 411, 435, 459, 483, 507, 531, 555, 579, 603, 627, 651, 675, 699 и 723, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; домен HCDR2, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 5, 29, 53, 77, 101, 125, 149, 173, 197, 221, 245, 269, 293, 317, 341, 365, 389, 413, 437, 461, 485, 509, 533, 557, 581, 605, 629, 653, 677, 701 и 725, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; домен LCDR1, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 11, 35, 59, 83, 107, 131, 155, 179, 203, 227, 251, 275, 299, 323, 347, 371, 395, 419, 443, 467, 491, 515, 539, 563, 587, 611, 635, 659, 683, 707 и 731, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%; домен LCDR2, кодируемый нуклеотидной последовательностью, выбираемой из группы, включающей SEQ ID №: 13, 37, 61, 85, 109, 133, 157, 181, 205, 229, 253, 277, 301, 325, 349, 373, 397, 421, 445, 469, 493, 517, 541, 565, 589, 613, 637, 661, 685, 709 и 733, или существенно аналогичную последовательность с гомологией не менее 90%, не менее 95%, не менее 98% или не менее 99%. В одном осуществлении последовательности CDR тяжелой и легкой цепей кодируются последовательностями нуклеиновой кислоты SEQ ID №: 51, 53, 55, 59, 61, 63; 75, 77, 79, 83, 85, 87; 123, 125, 127, 131, 133, 135; 219, 221, 223, 227, 229, 231; 243, 245, 247, 251, 253, 255; и 315, 317, 319, 323, 325, 327. В более конкретных осуществлениях последовательности CDR тяжелой и легкой цепей кодируются последовательностями нуклеиновой кислоты SEQ ID №: 75, 77, 79, 83, 85, 87; и 219, 221, 223, 227, 229, 231.
В четвертом аспекте настоящего изобретения приводится изолированное антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, которые специфическим образом связывают hPCSK9, содержащий HCDR3 и LCDR3, где HCDR3 содержит аминокислотную последовательность формулы X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19-X20 (SEQ ID №: 747), где X1 - Ala, X2 - Arg или Lys, X3 - Asp, X4 - Ser или Ile, X5 - Asn или Val, X6 - Leu или Trp, X7 - Gly или Met, X8 - Asn или Val, X9 - Phe или Tyr, X10 - Asp, X11 - Leu или Met, X12 - Asp или отсутствует, X13 - Tyr или отсутствует, X14 - Tyr или отсутствует, X15 - Tyr или отсутствует, X16 - Tyr или отсутствует, X17 - Gly или отсутствует, X18 - Met или отсутствует, X19 - Asp или отсутствует и X20 - Val или отсутствует; и LCDR3 содержит аминокислотную последовательность формулы X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9 (SEQ ID №: 750), где X1 - Gln или Met, X2 - Gln, X3 - Tyr или Thr, X4 - Tyr или Leu, X5 - Thr или Gln, X6 - Thr, X7 - Pro, X8 - Tyr или Leu и X9 - Thr.
В еще одном осуществлении антитело или его фрагмент дополнительно содержит последовательность HCDR1 формулы X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8 (SEQ ID №: 745), где X1 - Gly, X2 - Phe, X3 - Thr, X4 - Phe, X5 - Ser или Asn, X6 - Ser или Asn, X7 - Tyr или H- и X8 - Ala или Trp; последовательность HCDR2 формулы X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8 (SEQ ID №: 746), где X1 - Ile, X2 - Ser или Asn, X3 - Gly или Gln, X4 - Asp или Ser, X5 - Gly, X6 - Ser или Gly, X7 - Thr или Glu и X8 - Thr или Lys; последовательность LCDR1 формулы X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12 (SEQ ID №: 748), где X1 - Gln, X2 - Ser, X3 - Val или Leu, X4 - Leu, X5 - H- или Tyr, X6 - Arg или Ser, X7 - Ser или Asn, X8 - Asn или Gly, X9 - Asn, X10 - Arg или Asn, X11 - Asn или Tyr и X12 - Phe или отсутствует; последовательность LCDR2 формулы X1-X2-X3 (SEQ ID №: 749), где X1 - Trp или Leu, X2 - Ala или Gly и X3 - Ser. На фиг.1 приводится совмещение последовательностей вариабельных участков тяжелой и легкой цепи для 316P и 300N mAb.
В пятом аспекте настоящего изобретения приводится антитело анти-PCSK9 человека или антигенсвязывающий фрагмент антитела, содержащие вариабельную область тяжелой цепи (HCVR), кодируемую сегментами нуклеотидной последовательности, полученными из последовательностей зародышевых линий VH, DH и JH, и вариабельную область легкой цепи (LCVR), кодируемую сегментами нуклеотидной последовательности, полученными из последовательностей зародышевых линий VK и JK, где зародышевыми линиями являются генный сегмент VH 3-23, генный сегмент DH 7-27, генный сегмент JH 2, генный сегмент VK 4-1 и генный сегмент JK 2; или (b) генный сегмент VH 3-7, генный сегмент DH 2-8, генный сегмент JH 6, генный сегмент VK 2-28 и генный сегмент JK 4.
В шестом аспекте настоящего изобретения приводится антитело или его антигенсвязывающий фрагмент, которые связываются с белком PCSK9 SEQ ID №: 755, где связывание антитела или его фрагмента с вариантом белка PCSK9 составляет меньше 50% связи между антителом или его фрагментом с белком PCSK9 SEQ ID №: 755. В конкретном осуществлении антитело или его фрагмент связываются с вариантом белка PCSK9, имеющим аффинность связывания (KD) менее 50%, менее 60%, менее 70%, менее 80%, менее 90% или менее 95%, по сравнению со связыванием с PCSK9 (SEQ ID №: 755).
В одном осуществлении вариант белка PCSK9 содержит не менее одной мутации в позиции 238 SEQ ID №: 755. В более конкретном осуществлении мутацией является D238R. В одном осуществлении аффинность связывания антитела или фрагмента антитела для варианта белка PCSK9 не менее чем на 90% меньше по сравнению с нативным белком SEQ ID №: 755, где вариант белка содержит мутацию в остатке 238. В одном осуществлении аффинность связывания антитела или фрагмента антитела для варианта белка PCSK9 не менее чем на 80% меньше по сравнению с нативным белком последовательности SEQ ID №: 755, где вариант белка содержит мутацию одного или более остатков 153, 159, 238 и 343. В более конкретном осуществлении мутацией является один из S153R, E159R, D238R и D343R.
В одном осуществлении вариант белка PCSK9 содержит не менее одной мутации в позиции 366 SEQ ID №: 755. В более конкретном осуществлении мутацией является E366K. В одном осуществлении аффинность связывания антитела или фрагмента антитела для варианта белка PCSK9 не менее чем на 95% меньше по сравнению с нативным белком последовательности SEQ ID №: 755, где вариант белка содержит мутацию в остатке 366. В одном осуществлении аффинность связывания антитела или фрагмента антитела для варианта белка PCSK9 не менее чем на 70%, 80% или 90% меньше по сравнению с нативным белком последовательности SEQ ID №: 755, где вариант белка содержит мутацию одного или более остатков 147, 366 и/или 380. В более конкретном осуществлении мутацией является один из S147F, E366K и V380M.
Настоящее изобретение включает антитела анти-PCSK9 с модифицированной структурой гликозилирования. В некоторых приложениях может оказаться полезным удалить нежелательные сайты гликозилирования, например, удалить фукозный фрагмент для усиления функции антителозависимой клеточно-обусловленной цитотоксичности (ADCC) (см. Shield et al. (2002) JBC 277:26733). В других приложениях может осуществляться модификация галактозилирования, с тем чтобы изменить комплементзависимую цитотоксичность (CDC).
В седьмом аспекте настоящего изобретения приводится фармацевтический состав, включающий рекомбинантное антитело человека или его фрагмент, которое специфически связывает hPCSK9 и фармацевтически приемлемый носитель. В одном осуществлении настоящего изобретения приводится состав, представляющий собой сочетание антитела или антигенсвязывающего фрагмента антитела настоящего изобретения, и второй терапевтический агент. Вторым терапевтическим агентом может быть любой агент, который с положительным эффектом сочетается с антителом или его фрагментом настоящего изобретения, например, агент, который в состоянии вызвать нарушение синтеза холестерина на клеточном уровне посредством ингибирования 3-гидрокси-3-метилглутарил (HMG)-коэнзим A (CoA) редуктазы, например, из числа таких, как церивастатин, аторвастатин, симвастатин, питавастатин, розувастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин и пр.; который в состоянии ингибировать захват холестерина и/или реабсорбции желчных кислот; в состоянии повышать катаболизм липопротеинов (например, ниацина); и/или активаторы фактора транскрипции LXR, который играет роль в удалении холестерина, например, 22-гидроксихолестерина.
В восьмом аспекте настоящего изобретения приводятся способы ингибирования активности hPCSK9 с помощью антитела анти-PCSK9 или антиген-связывающей области антитела настоящего изобретения, где терапевтические методы предусматривают введение терапевтически эффективного количества фармацевтического состава, содержащего антитело или антиген-связывающий фрагмент антитела настоящего изобретения. Подлежащим лечению нарушением является любое заболевание или состояние, которое улучшается, облегчается, подавляется или предупреждается за счет устранения, ингибирования или снижения активности PCSK9. Конкретные группы населения, которые могут проходить лечение с использованием терапевтических методов настоящего изобретения, включают пациентов, которым показан аферез ЛНП, пациентов с мутациями, активирующими PCSK9 (мутаций с усилением функций, в дальнейшем «GOF»), пациентов с гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией (heFH); пациентов с первичной гиперхолестеринемией, которые не переносят статины или неконтролируемы статинами; а также пациенты с риском развития гиперхолестеринемии, которые могут получать профилактическое лечение. К другим показаниям относятся дислипидемия, связанная с вторичными причинами, например, сахарный диабет II-го типа, холестатические заболевания печени (первичный билиарный цирроз), нефротический синдром, гипотироидизм, ожирение; а также профилактика и лечение атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
В конкретных осуществлениях способа настоящего изобретения анти-hPCSK9 антитело или фрагмент антитела настоящего изобретения используются для снижения повышенного уровня общего холестерина, не-ЛВП холестерина, ЛНП холестерина и/или аполипопротеина B (аполипопротеина B100).
Антитело или антигенсвязывающий фрагмент настоящего изобретения могут использоваться индивидуально или в сочетании со вторым агентом, например, ингибитором HMG-CoA редуктаз и/или другими лекарствами, снижающими уровень липидов.
Дополнительные осуществления предусматривают использование описанного выше антитела или антигенсвязывающего фрагмента антитела для смягчения или ингибирования заболевания или состояния, опосредованного PCSK9.
Настоящее изобретение предусматривает использование антитела или антигенсвязывающего фрагмента антитела в соответствии с приведенным выше описанием при производстве лекарственных препаратов, применяемых для смягчения или ингибирования заболевания или состояния, опосредованного PCSK9. В конкретных осуществлениях, при которых опосредованным PCSK9 заболеванием или состоянием является гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, аферез ЛВП, гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия, непереносимость статинов, неконтролируемость статинами, риск развития гиперхолестеринемии, дислипидемия, холестатические заболевания печени, нефротический синдром, гипотироидизм, ожирение, атеросклероз и сердечно-сосудистые заболевания.
Другие осуществления станут очевидными при ознакомлении с приведенным ниже подробным описанием.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
Фиг.1. Таблицы сравнения последовательностей вариабельных участков тяжелой цепи (A) и легкой цепи (B) и CDR антител H1H316P и H1M300N.
Фиг.2. Концентрация антител в сыворотке во времени. 316P 5 мг/кг (□); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (ν); 300N 15 мг/кг (●).
Фиг.3. Уровень общего сывороточного холестерина в процентах изменения по сравнению с контролем по буферу. Контроль (Т); 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (□); 300N 15 мг/кг (Δ).
Фиг.4. Уровень сывороточного ЛНП холестерина в процентах изменения по сравнению с контролем по буферу. Контроль (Т); 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (□); 300N 15 мг/кг (Δ).
Фиг.5. Уровень сывороточного ЛНП холестерина, нормализованный по контрольному буферу. Контроль по буферу (Т); 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (□); 300N 15 мг/кг (Δ).
Фиг.6. Уровень сывороточного ЛВП холестерина в процентах изменения по сравнению с контролем по буферу. Контроль (Т); 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (□); 300N 15 мг/кг (Δ).
Фиг.7. Уровень сывороточного триглицерида в процентах изменения по сравнению с контролем по буферу. Контроль по буферу (Т); 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (σ); 316P 15 мг/кг (□); 300N 15 мг/кг (Δ).
Фиг.8. Уровень сывороточного ЛНП холестерина в процентах изменения по сравнению с исходным после разового подкожного введения. 316P 5 мг/кг (ν); 300N 5 мг/кг (●).
Фиг.9. Концентрация антител в сыворотке во времени после разового подкожного введения. 316P 5 мг/кг (●); 300N 5 мг/кг (σ).
Фиг.10. Вестерн-блот для рецептора ЛНП мышей в суммарных гомогенатах печени. Образцы были взяты через 24 часа после введения ФСБ (полоски 1-3), 5 мг/кг 316P (полоски 4-6) или 5 мг/кг неспецифических hPCSK9 mAb (полоски 7-8) и 4 часа после введения 1,2 мг/кг hPCSK9-mmh (все полоски).
Фиг.11. Воздействие 316P на уровень сывороточного ЛНП холестерина у мышей PCSK9 hu/hu. Контроль по буферу ( ( ); 316P 1 мг/кг (
Figure 00000001
); 316P 5 мг/кг (
Figure 00000002
); 316P 10 мг/кг (
Figure 00000003
).
Фиг.12. Сывороточный фармакокинетический профиль анти-hPCSK9 mAb у мышей C57BL/6. Разовая доза контроля I mAb (λ) при 10 мг/кг; 316P (σ) при 10 мг/кг и 300N (ν) при 10 мг/кг.
Фиг.13. Сывороточный фармакокинетический профиль анти-hPCSK9 mAb у гетерозиготных мышей hPCSK9. Разовая доза 10 мг/кг: Контроль I mAb (λ); 316P (σ) и 300N (ν).
Фиг.14. Воздействие 316P на уровень сывороточного ЛНП холестерина у сирийских хомяков, получавших нормальное питание. Контроль по буферу (●); 316P 1 мг/кг (ν); 316P 3 мг/кг (σ); 316P 5 мг/кг (τ).
ПОЛНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Прежде чем приступить к описанию представляемого способа, необходимо отметить, что настоящее изобретение не ограничивается конкретными способами и изложенными экспериментальными условиями, поскольку такие способы и условия могут меняться. Следует также понимать, что используемая в настоящем документе терминология предназначена исключительно для описания конкретных осуществлений и не носит ограничительного характера, поскольку охват настоящего изобретения ограничивается только прилагаемой формулой изобретения.
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют такое же значение, которое общеизвестно рядовым специалистам в области, к которой относится настоящее изобретение. Хотя на практике или при проверке настоящего изобретения могут использоваться любые способы и материалы, аналогичные или идентичные описанным в настоящем документе способам и материалам, ниже приводится описание предпочтительных способов и материалов.
Определения
Термин «человеческая пропротеинконвертаза субтилизин/кексин тип 9», или «hPCSK9», используемый в настоящем документе, означает hPCSK9 с последовательностью нуклеиновой кислоты, показанной в SEQ ID №: 754, и аминокислотную последовательность SEQ ID №: 755, или его биологически активный фрагмент.
Используемый в настоящем документе термин «антитело» предназначен для обозначения молекул иммуноглобулина, составленных из четырех полипептидных цепей, при этом две тяжелые (Н) цепи и две легкие (L) цепи связываются друг с другом дисульфидными связями. Каждая тяжелая цепь содержит вариабельную область тяжелой цепи («HCVR», или «VH») и константную область тяжелой цепи (содержащую домены CH1, CH2 and CH3). Каждая легкая цепь содержит вариабельную область легкой цепи («LCVR», или «VL») и константную область легкой цепи. Области VH и VL могут подразделяться на области гипервариабельности, которые называются определяющими комплементарность областями (CDR), перемежающимися с областями с более высоким уровнем консервативности, называемые остовными областями (FR). Каждая область VH и VL образована тремя CDR и четырьмя FR, расположенными от амино-терминального конца к карбокси-терминальному концу в следующем порядке: FR1, CDR1, FR2, CDR2, FR3, CDR3, FR4.
Также возможно замещение одного или нескольких остатков CDR или пропуск одной или нескольких CDR. В научной литературе описаны антитела, в которых для связывания можно обойтись без одной или двух CDR. В работе Padlan et al. (1995 FASEB J. 9:133-139) анализировались контактные области между антителами и их антигенами на основании опубликованных кристаллических структур, и был сделан вывод о том, что только примерно треть остатков CDR на самом деле вступает в контакт с антигеном. В этой работе также обнаружено множество антител, в которых одна или две CDR не содержат аминокислот, контактирующих с антигеном (см. также, Vajdos et al. 2002 J Mol Biol 320:415-428).
Остатки CDR, не контактирующие с антигеном, можно определить на основании предыдущих исследований (например, остатки H60-H65 в CDRH2 часто не требуются), по областям CDR Кабата, лежащих вне CDR Чотиа, с помощью молекулярного моделирования и/или эмпирическим путем. Если CDR или его остатки пропущены, они обычно замещаются аминокислотами, занимающими аналогичное положение в другой последовательности человеческого антитела, или консенсусе таких последовательностей. Положения для замещения CDR и аминокислотами могут также выбираться эмпирически. Эмпирические замещения могут быть консервативными или неконсервативными.
Используемый в настоящем документе термин «антитело человека» предназначен для обозначения антител с вариабельной и константной областями, полученных из иммуноглобулиновых последовательностей зародышевых линий человека. Описываемые в данном изобретении моноклональные антитела (mAb) могут включать аминокислотные остатки, не кодируемые иммуноглобулиновыми последовательностями зародышевых линий человека (например, мутации, вызванные случайным или сайт-специфическим мутагенезом in vitro или соматическими мутациями in vivo), например, в областях CDR, особенно в области CDR3. Однако используемый в настоящем документе термин «антитело человека» не подразумевает включения mAb, в которых на базовые последовательности человека привиты CDR последовательности, полученные из зародышевых линий другого вида млекопитающих, например, мыши.
Термин «специфически связываются» или ему подобные означает, что антитело или его антигенсвязывающий фрагмент образует комплекс с антигеном, который сравнительно стабилен в физиологических условиях. Специфическое связывание может характеризоваться равновесной константой диссоциации не менее примерно 1×10-6 M и менее (то есть меньшая KD обозначает более прочное связывание). Методы определения специфического связывания молекул известны специалистам в области и включают, например, равновесный диализ, поверхностный плазмонный резонанс и пр. Изолированное антитело, которое специфическим образом связывает hPCSK9, тем не менее, может проявлять перекрестную реактивность к другим антигенам, например, молекулам PCSK9 из других видов. Кроме того, мультиспецифические антитела (например, биспецифические), которые связываются с hPCSK9 и одним или несколькими дополнительными антигенами, тем не менее, рассматриваются как антитела, которые «специфически связывают» hPCSK9 в соответствии с терминологией настоящего документа.
Используемый в настоящем документе термин антитело «высокой аффинности» относится к mAb, имеющим аффинность связывания с hPCSK9 не менее 10-10 M; предпочтительно 10-11 M; еще более предпочтительно 10-12 M, по результатам измерения методом поверхностного плазмонного резонанса, например, BIACORE™, или результатам измерения аффинности в растворе методом иммуноферментного анализа (ELISA).
Под используемым в настоящем документе термином “медленно диссоциирующее”, “Koff” или “kd” подразумевается антитело, комплекс которого с hPCSK9 диссоциирует с константой скорости 1×10-3 с-1 или ниже, предпочтительно 1×10-4 с-1 или ниже, по результатам измерения методом поверхностного плазмонного резонанса, например, BIACORE™.
Используемый в настоящем документе термин «антигенсвязывающая область» антитела (или просто «фрагмент антитела») обозначает один или несколько фрагментов антитела, которые сохраняют способность к специфическому связыванию с hPCSK9. Фрагмент антитела может включать фрагмент Fab, фрагмент F(ab')2, фрагмент Fv, фрагмент dAb, фрагмент, содержащий CDR или изолированную CDR.
Конкретные осуществления, антитело или фрагменты антитела настоящего изобретения могут конъюгироваться с терапевтическим агентом («иммуноконъюгат»), например, цитотоксином, химиотерапевтическим препаратом, иммунодепрессантом или радиоактивным изотопом.
Используемый в настоящем документе термин "изолированное антитело" предназначен для обозначения антитела, существенно свободного от других mAb, обладающих иной антигенной специфичностью (например, изолированное антитело, которое специфическим образом связывает hPCSK9, существенно свободно от mAb, которые специфическим образом связывают антигены, отличные от hPCSK9). Изолированное антитело, которое специфическим образом связывает hPCSK9, тем не менее, может проявлять перекрестную реактивность к другим антигенам, например, молекулам PCSK9 из других видов.
Используемый в настоящем документе термин «нейтрализующее антитело» (или «антитело, нейтрализующее активность PCSK9») предназначен для обозначения антитела, связывание которого с PCSK9 приводит к ингибированию как минимум одной биологической активности PCSK9. Данное ингибирование биологической активности PCSK9 может быть оценено путем измерения одного или более показателей биологической активности PCSK9 при помощи одного или нескольких стандартных методов анализа in vitro или in vivo, известных специалистам (см. примеры ниже).
Используемый в настоящем документе термин «поверхностный плазмонный резонанс» относится к оптическому явлению, которое позволяет проводить анализ биоспецифических взаимодействий в реальном времени за счет детектирования изменений концентраций белка в биосенсорной матрице, например, с помощью системы BIACORE™ (Pharmacia Biosensor AB, Uppsala, Sweden and Piscataway, N.J.).
Используемый в настоящем документе термин «KD» предназначен для обозначения равновесной константы диссоциации конкретного взаимодействия антитело-антиген.
Термин «эпитоп» обозначает область антигена, в которой происходит связывание с антителом. Эпитопы могут быть структурными или функциональными. Функциональные эпитопы обычно представляют собой подмножество структурных эпитопов и содержат такие остатки, которые непосредственно способствуют аффинности взаимодействия. Эпитопы также могут быть конформационными, то есть состоящими из разветвленных аминокислот. В ряде осуществлений эпитопы могут включать детерминанты, представляющие собой на химически активные поверхностные группировки молекул, такие как аминокислоты, боковые цепи сахаров, фосфорильные группы или сульфонильные группы, и в ряде осуществлений могут иметь специфические трехмерные структурные характеристики и/или специфические зарядовые характеристики.
Термин «существенная идентичность» или «по существу идентичны» в отношении нуклеиновой кислоты или ее фрагменту означает, что при оптимальном выравнивании вставок и делеций соответствующих нуклеотидов нуклеиновых кислот (или их комплементарных цепей) наблюдается идентичность нуклеотидных последовательностей не менее примерно 90% и, более предпочтительно, не менее 95%, 96%, 97%, 98% или 99% оснований нуклеотидов, что измеряется с помощью любого известного алгоритма идентичности последовательностей, например, FASTA, BLAST или GAP, которые обсуждаются ниже.
Применяемый в отношении полипептидов термин «существенное сходство» или «по существу подобные» означает, что две пептидные последовательности при их оптимальном выравнивании, например, с помощью программ GAP или BESTFIT с учетом веса пропусков по умолчанию демонстрируют идентичность последовательностей не менее 90%, и еще более предпочтительно, не менее 95%, 98% или 99%. Предпочтительно положение неидентичных остатков отличается консервативным замещением аминокислот. «Консервативное замещение аминокислот» - это такое замещение, при котором один аминокислотный остаток замещается другим аминокислотным остатком, имеющим боковую цепь (группу R) с аналогичными химическими свойствами (например, заряд или гидрофобность). В общем случае консервативное замещение аминокислот не будет приводить к существенным изменениям функциональных свойств белка. В случае если две или более аминокислотные последовательности отличаются друг от друга консервативными замещениями, процент или степень аналогичности может корректироваться в сторону увеличения, с тем чтобы учесть консервативный характер замещения. Способы такой корректировки хорошо известны специалистам в данной области. См. например, Pearson (1994) Methods Mol. Biol. 24: 307-331. К примерам групп аминокислот, имеющих боковые цепи с аналогичными химическими свойствами, относятся 1) алифатические боковые цепи: глицин, аланин, валин, лейцин и изолейцин; 2) алифатические гидроксилированные боковые цепи: серин и треонин; 3) боковые цепи с амидной группой: аспарагин и глутамин; 4) ароматические боковые цепи: фенилаланин, тирозин и триптофан; 5) боковые цепи со свойствами основания: лизин, аргинин и гистидин; 6) боковые цепи со свойствами кислоты: аспартат и глутамат; и 7) серосодержащие боковые цепи: цистеин и метионин. Предпочтительными группами для консервативного замещения аминокислот являются: валин-лейцин-изолейцин, фенилаланин-тирозин, лизин-аргинин, аланин-валин, глутамат-аспартат и аспарагин-глутамин. В альтернативном варианте консервативное замещение представляет собой любое изменение, не имеющее отрицательное значение в логарифмической матрице вероятностей PAM250, описанной в работе Gonnet et al. (1992) Science 256: 1443 45. «Умеренно консервативным» замещением называется любое изменение, приводящее к неотрицательному значению в логарифмической матрице правдоподобия PAM250.
Подобие последовательностей полипептидов обычно определяют с помощью программного обеспечения для анализа последовательности. Программа для анализа белков сопоставляет подобные последовательности с использованием показателей аналогичности, задаваемых для различных замещений, делеций и других модификаций, в том числе для консервативного замещения аминокислот. Например, программное обеспечение GCG содержит такие программы как GAP и BESTFIT, которые могут использоваться с параметрами по умолчанию для определения гомологии или идентичности последовательности между близкородственными полипептидами, например, гомологичными полипептидами различных видов организмов или между исходным белком и его мутантом. См., например, GCG Вер. 6.1. Полипептидные последовательности могут также сопоставляться с помощью FASTA - программы, включенной в GCG Вер. 6.1, - с использованием параметров по умолчанию или рекомендуемых параметров. FASTA (например, FASTA2 и FASTA3) обеспечивает выравнивание и определяет процент идентичности последовательностей в областях с наибольшим перекрыванием между заданной и исследуемой последовательностями (см. выше Pearson (2000)). Другим предпочтительным алгоритмом сопоставления последовательности настоящего изобретения с базой данных, содержащей большое число последовательностей различных организмов, является компьютерная программа BLAST, особенно BLASTP или TBLASTN, которая использует параметры по умолчанию. См., например, Altschul et al. (1990) J. Mol. Biol. 215: 403 410 и Altschul et al. (1997) Nucleic Acids Res. 25:3389 402.
В конкретных осуществлениях антитело или фрагмент антитела, применяемый в способе настоящего изобретения может быть моноспецифическим, биспецифическим или мультиспецифическим. Мультиспецифические антитела могут быть специфичны по отношению к различным эпитопам одного целевого полипептида или могут содержать антиген-связывающие домены, специфические по отношению к эпитопам нескольких целевых полипептидов. Примером формата приготовления биспецифического антитела, которое может использоваться в контексте настоящего изобретения, может быть использование первого домена иммуноглобулина (Ig) CH3 и второго домена Ig CH3, где первый и второй домены Ig CH3 отличаются друг от друга не менее чем одной аминокислотой и где такое различие не менее чем на одну аминокислоту уменьшает связывание биспецифического антитела с белком A по сравнению с биспецифическим антителом, в котором такое аминокислотное различие отсутствует. В одном из осуществлений первый домен Ig CH3 связывается с белком A, а второй домен содержит мутацию, которая уменьшает или блокирует связывание белка А, например, модификацию H95R (по номенклатуре экзонов IMGT; H435R по номенклатуре ЕС). Второй CH3 может также содержать модификацию Y96F (по IMGT; Y436F по ЕС). Во втором модуле CH3 могут присутствовать дополнительные модификации: D16E, L18M, N44S, K52N, V57M и V82I (по IMGT; D356E, L358M, N384S, K392N, V397M и V422I по ЕС) в случае IgG1 mAb; N44S, K52N и V82I (IMGT; N384S, K392N и V422I по ЕС) в случае IgG2 mAb; и Q15R, N44S, K52N, V57M, R69K, E79Q и V82I (по IMGT; Q355R, N384S, K392N, V397M, R409K, E419Q и V422I по ЕС) в случае IgG4 mAb. Вариации по формату биспецифических антител, описанные выше, относятся к сфере охвата настоящего изобретения.
Определение «терапевтически эффективное количество» означает количество, которое оказывает желаемый эффект воздействия, для достижения которого оно вводится. Точное количество будет зависеть от целей лечения и может оцениваться специалистом в области на основе известных методик (см., например, Lloyd (1999) The Art, Science and Technology of Pharmaceutical Compounding).
Получение антител человека
Методы генерирования человеческих антител в трансгенных мышах общеизвестны (смотрите, например, US 6596541, Regeneron Pharmaceuticals, VELOCIMMUNE™). Технология VELOCIMMUNE™ предполагает получение трансгенных мышей с геномом, содержащим вариабельные области тяжелой и легкой цепи человека, которые функционально связаны с эндогенными локусами константной области мыши, так что в ответ на антигенную стимуляцию мышь продуцирует антитело, содержащее вариабельную область человека и константную область мыши. ДНК, кодирующая вариабельные области тяжелой и легкой цепи антитела, изолируется и функционально связывается с ДНК, кодирующей константные тяжелые и легкие цепи человека. Затем ДНК экспрессируется в клетке, которая в состоянии экспрессировать полное антитело человека. В конкретном осуществлении такой клеткой является клетка СНО.
Антитела могут использоваться в терапевтических целях для блокирования лиганд-рецепторного взаимодействия или ингибирования рецепторной компоненты взаимодействия вместо уничтожения клеток путем фиксации комплемента и участия в комплементзависимой цитотоксичности (CDC) или уничтожения клеток за счет антителозависимой клеточно-обусловленной цитотоксичности (ADCC). Константная область антитела, таким образом, важна для обеспечения способности антитела фиксировать комплемент и опосредовать клеточно-обусловленную цитотоксичность. Поэтому изотип антитела можно выбирать в зависимости от того, желательно ли, чтобы антитело опосредовало цитотоксичность.
Антитела человека могут существовать в двух формах, которые связаны с гетерогенностью шарнирной области. В одной из форм молекула антитела содержит стабильную четырехцепочечную конструкцию с весом примерно 150-160 кДа, в которой димеры удерживаются связывающим тяжелые цепи дисульфидным мостиком. Во второй форме димеры не связаны межцепочечными дисульфидными связями, и образуется молекула с приблизительным весом 75-80 кДА, включающая ковалентно сочлененные легкую и тяжелые цепи (половина антитела). Эти формы было исключительно сложно разделить, даже после аффинной очистки.
Частота проявлений второй формы в различных изотипах интактного IgG вызвана, кроме прочего, структурными различиями, связанными с изотипом шарнирной области антитела. Замена одной аминокислоты в шарнирной области человеческого IgG4 может существенно снизить долю второй формы (Angal et al. 1993 Molecular Immunology 30:105) до уровней, обычно характерных при использовании шарнирной области человеческого IgG1. В сферу охвата настоящего изобретения входят антитела, имеющие одну или несколько мутаций в шарнирной области, областях CH2 или CH3, которые могут быть желательны, например, при продуцировании антител для повышения выхода нужной формы антитела.
Обычно мышь VELOCIMMUNE™ стимулируется представляющим интерес антигеном, и у мыши, экспрессирующей антитела, берутся лимфатические клетки (например, В-клетки). Лимфатические клетки могут сливаться с линией клеток миеломы для получения иммортализованных линий клеток гибридомы, и такие линии клеток гибридомы проходят скрининг и селекцию для идентификации тех линий клеток гибридомы, которые продуцируют антитела к представляющему интерес антигену. ДНК, кодирующая вариабельные области тяжелой и легкой цепи антитела, можно изолировать и связывать с нужными изотипическими константными областями тяжелой и легкой цепей. Такой белок антитела можно продуцировать в клетке, например, в клетке СНО. В альтернативном варианте ДНК, кодирующая антигенспецифические химерные антитела или вариабельные домены легкой и тяжелой цепей, можно изолировать непосредственно из антигенспецифических лимфоцитов.
Первоначально изолировали химерные антитела с высокой аффинностью, имеющие вариабельную область человека и константную область мыши. Как описано ниже, антитела характеризуются и выбираются по нужным свойствам, в том числе по аффинности, селективности, эпитопу и т.п. Константные области мыши заменяются желаемыми константными областями человека, с тем чтобы получить полные антитела человека, описанные в настоящем изобретении, например, немутантный или модифицированный IgG1 или IgG4 (например, SEQ ID №: 751, 752, 753). В то время как выбранная константная область может различаться в зависимости от конкретного осуществления, свойства высокой аффинности антиген-связывания и необходимая специфичность определяются вариабельной областью.
Эпитопное картирование и связанные с ним технологии
Для скрининга антител, которые связываются с конкретным эпитопом (например, антител, блокирующих связывание IgE с соответствующим рецептором, обладающим высокой аффинностью), можно проводить стандартный кросс-блокинг, подобно описанному в Antibodies, Harlow and Lane (Cold Spring Harbor Press, Cold Spring Harb., NY). К другим методам относятся мутанты сканирования аланина, пептидный блоттинг (Reineke (2004) Methods Mol Biol 248:443-63), и анализ расщепления пептидов. Кроме того, могут использоваться такие методы, как вырезание эпитопа, экстракция эпитопа и химическая модификация антигенов (Tomer (2000) Protein Science 9: 487-496).
Используемый в настоящем документе термин «эпитоп» относится к сайту антигена, на который реагируют B и/или T клетки. Эпитопы B-клеток могут быть образованы как непрерывной последовательностью аминокислот, так и разрозненными аминокислотами, оказавшимися рядом в результате фолдинга белка в третичную структуру. Эпитопы, образованные непрерывной последовательностью аминокислот, как правило, сохраняются при воздействии денатурирующих растворителей, тогда как эпитопы, возникшие в результате фолдинга белка в третичную структуру, разрушаются при обработке денатурирующими растворителями. Эпитоп, как правило, формируется не менее чем тремя, а обычно не менее чем пятью или 8-10 аминокислотами во вполне конкретной пространственной конформации.
Определение профиля с помощью модификации (MAP), также известное как определение профиля антител на основе структуры антигена (ASAP) представляет собой метод классификации большого числа моноклональных антител (mAb) к одному и тому же антигену в соответствии со сходствами профиля связывания каждого антитела с химически или энзиматически модифицированными антигенными поверхностями (US 2004/0101920). Каждая категория может отражать уникальный эпитоп, который либо четко отличается от эпитопа, представленного в любой другой категории, либо частично перекрывается с ним. Подобная технология позволяет быстро отделять генетически идентичные mAb и, таким образом, сосредоточиться на идентификации генетически отличающихся mAb. В случае применения для скрининга гибридомы, MAP может способствовать идентификации редких клонов гибридомы, производящих mAb с нужными характеристиками. MAP может использоваться для сортировки mAb анти-PCSK9 настоящего изобретения в группы mAb, связывающих различные эпитопы.
В различных осуществлениях антитело hPCSK9 или антиген-связывающий фрагмент антитела связывает эпитоп с каталитическим доменом, который равен примерно 153 по 425 SEQ ID №: 755); более конкретно эпитоп от примерно 153 до примерно 250 или от примерно 250 до примерно 425; более конкретно антитело или фрагмент антитела настоящего изобретения связывает эпитоп в фрагменте с примерно 153 до примерно 208, с примерно 200 до примерно 260, с примерно 250 до примерно 300, с примерно 275 до примерно 325, с примерно 300 до примерно 360, с примерно 350 до примерно 400, и/или с примерно 375 до примерно 425.
В различных осуществлениях антитело анти-hPCSK9 или антиген-связывающий фрагмент антитела связывает эпитоп с доменом пропептида (остатки 31 - по 152 SEQ ID №: 755); более конкретно, эпитоп от примерно остатка 31 до примерно остатка 90 или от остатка примерно 90 до примерно остатка 152; более конкретно, антитело или фрагмент антитела настоящего изобретения связывает эпитоп в фрагменте с примерно 31 до примерно 60, с примерно 60 до примерно 90, с примерно 85 до примерно 110, с примерно 100 до примерно 130, с примерно 125 до примерно 150, с примерно 135 до примерно 152, и/или с примерно 140 до примерно 152.
В некоторых осуществлениях антитело анти-hPCSK9 или антиген-связывающий фрагмент антитела связывает эпитоп в С-терминальном домене (остатки 426 - по 692 SEQ ID №: 755); более конкретно, эпитоп от примерно остатка 426 до примерно остатка 570 или от остатка примерно 570 до примерно остатка 692; более конкретно, антитело или фрагмент антитела настоящего изобретения связывает эпитоп в фрагменте с примерно 450 до примерно 500, с примерно 500 до примерно 550, с примерно остатка 550 до примерно 600, и/или с примерно 600 до примерно 692.
В некоторых осуществлениях антитело или фрагменты антитела связываются с эпитопом, который содержит более одного из перечисленных эпитопов в каталитическом, пропептидном или С-терминальном домене, и/или в пределах двух или трех различных доменов (например, эпитопы в каталитическом и С-терминальном доменах или пропептидном и каталитическом доменах, или в пропептидном, каталитическом и С-терминальном доменах).
В некоторых осуществлениях антитело или его фрагмент связываются с эпитопом hPCSK9, содержащим аминокислотный остаток 238 hPCSK9 (SEQ ID №: 755). Экспериментальные результаты (таблица 27) показывают, что в случае мутации D238 KD mAb 316P демонстрировала >400-кратное снижение аффинности связывания (с ~1×10-9 M до ~410×10-9  M), а T1/2 снижалось >30-раз (с ~37 до ~1 минуты). В конкретном осуществлении использовалась мутация D238R. В конкретных осуществлениях антитело или его фрагмент связываются с эпитопом hPCSK9, содержащим один или несколько аминокислотных остатков 153, 159, 238 и 343.
Как показано ниже мутация аминокислотных остатков 153, 159 или 343 приводила к от 5- до 10-кратному снижению аффинности или аналогичному сокращению T1/2. В конкретных осуществлениях мутация была S153R, E159R и/или D343R.
В некоторых осуществлениях антитело или его фрагмент связываются с эпитопона hPCSK9, содержащим аминокислотный остаток 366 hPCSK9 (SEQ ID №: 755). Экспериментальные результаты (таблица 27) показывают, что в случае мутации Е366 аффинность mAb 300N демонстрировала примерно 50-кратное снижение (с ~0,7×10-9 M до ~36×10-9  M) при аналогичном снижении T1/2 (с ~120 до ~2 минут). В конкретном осуществлении использовалась мутация E366K.
Настоящее изобретение включает анти-PCSK9 антитела, которые связываются с тем же эпитопом, что и любые из конкретных примеров антител, описанных в настоящем документе. Точно также, настоящее изобретение включает анти-PCSK9 антитела, которые конкурируют за связывание с фрагментом PCSK9 или PCSK9 с любыми из конкретных примеров антител, описанных в настоящем документе.
Легко установить, связывается ли то или иное антитело с тем же эпитопом, что и контрольное анти-PCSK9 антитело, или конкурирует за связывание с ним, воспользовавшись стандартными методами, известными специалистам в области. Например, чтобы определить, связывается ли испытуемое антитело с тем же эпитопом, что и контрольное анти-PCSK9 антитело настоящего изобретения, контрольному антителу дают связаться с белком PCSK9 или пептидом в условиях насыщения. Затем оценивается способность испытуемого антитела связываться с молекулой PCSK9. Если испытуемое антитело в состоянии связываться с PCSK9 после связывания в условиях насыщения с контрольным анти-PCSK9 антителом, можно сделать вывод о том, что испытуемое антитело связывается с эпитопом, отличным от контрольного анти-PCSK9 антитела. С другой стороны, если испытуемое антитело не в состоянии связываться с молекулой PCSK9 после связывания в условиях насыщения с контрольным анти-PCSK9 антителом, тогда испытуемое антитело может связываться с тем же эпитопом, что и эпитоп, связывающийся с контрольным анти-PCSK9 антителом настоящего изобретения.
Чтобы определить, конкурирует ли антитело при связывании с контрольным анти-PCSK9 антителом, представленная выше методология связывания использовалась в двух вариантах: В первом случае контрольному антителу давали связываться с молекулой PCSK9 в условиях насыщения с последующей оценкой связывания контрольного антитела с молекулой PCSK9. Во втором случае испытуемому антителу давали связываться с молекулой PCSK9 в условиях насыщения с последующей оценкой связывания контрольного антитела с молекулой PCSK9. Если в обоих случаях только первое (насыщающее) антитело в состоянии связываться с молекулой PCSK9, то делается вывод о том, что испытуемое антитело и контрольное антитело конкурируют за связывание с PCSK9. Специалисту в области будет очевидно, что антитело, которое конкурирует за связывание с контрольным антителом, необязательно будет связываться с тем же эпитопом, что и контрольное антитело, но может стерически блокировать контрольное антитело посредством связывания с перекрывающимся или соседним эпитопом.
Два антитела связываются с одним и тем же или перекрывающимся эпитопом, если каждое конкурентно ингибирует (блокирует) связывание другого антитела с антигеном. То есть 1-, 5-, 10-, 20- или 100-кратный избыток одного антитела ингибирует связывание другого не менее чем на 50%, но предпочтительно, на 75%, 90% или даже 99% по результатам анализа конкурентного связывания (см., например, Junghans et al., Cancer Res. 1990 50: 1495-1502). В качестве альтернативы, два антитела имеют один и тот же эпитоп, если по существу все аминокислотные мутации в антигене, которые снижают или блокируют связывание одного антитела, также снижают или блокируют связывание другого. Два антитела имеют перекрывающиеся эпитопы, если некоторые аминокислотные мутации, которые снижают или блокируют связывание одного антитела, также снижают или блокируют связывание другого.
Затем можно провести дополнительные стандартные эксперименты (например, пептидную мутацию или анализ связывания), чтобы подтвердить, вызвано ли, на самом деле, отмеченное отсутствие связывания испытуемого антитела тем, что испытуемое антитело связалось с тем же самым эпитопом, что и контрольное антитело, или же отсутствие отмеченного связывания происходит по причине стерического блокирования (или иного явления). Эксперименты такого рода могут проводиться с использованием ELISA, RIA, поверхностного плазмонного резонанса, проточной цитометрии или любого другого количественного или качественного анализа связывания антител, доступного специалистам в области.
В конкретном осуществлении изобретение включает анти-PCSK9 антитело или антигенсвязывающий фрагмент антитела, которые связываются с белком PCSK9 последовательности SEQ ID №: 755, причем связывание между антителом или его фрагментом с PCSK9 и вариантом белка PCSK9 составляет менее 50% связывания между антителом или фрагментом и белком PCSK9 последовательности SEQ ID №: 755. В одном конкретном осуществлении вариант белка PCSK9 содержит не менее одной мутации остатка в позиции, выбираемой из группы, включающей 153, 159, 238 и 343. В более конкретном осуществлении одной мутацией является S153R, E159R, D238R и D343R. В другом конкретном осуществлении вариант белка PCSK9 содержит не менее одной мутации остатка в позиции, выбираемой из группы, включающей 366. В одном конкретном осуществлении вариант белка PCSK9 содержит не менее одной мутации остатка в позиции, выбираемой из группы, включающей 147, 366 и 380. В более конкретном осуществлении мутацией является один из S147F, E366K и/или V380M.
Иммуноконъюгаты
В сферу охвата настоящего изобретения входит анти-PCSK9 моноклональное антитело человека, конъюгированное с терапевтическим агентом («иммуноконъюгат»), например, цитотоксином, химиотерапевтический препарат, иммунодепрессант или радиоактивный изотоп. К цитотоксическим агентам относятся любые вещества, которые оказывают разрушительное воздействие на клетки. Примеры пригодных для применения цитотоксических агентов и химиотерапевтических агентов для образования иммуноконъюгатов известны специалистам в области, см., например, WO 05/103081.
Биспецифичность
Антитела настоящего изобретения могут быть моноспецифическими, биспецифическими или мультиспецифическими. Мультиспецифические mAb могут быть специфичны по отношению к различным эпитопам одного целевого полипептида или могут содержать антиген-связывающие домены, специфические по отношению к нескольким целевым полипептидам. См., например, Tutt et al. (1991) J. Immunol. 147:60-69. mAb анти-PCSK9 человека могут быть связаны с другой функциональной молекулой или экспрессироваться одновременно с ней, например, с другим пептидом или белком. Например, антитело или его фрагмент могут быть функционально связаны (например, химической связью, генетическим слиянием, нековалентной ассоциацией или иным образом) с одной или несколькими молекулярными структурами, например, с другим антителом или фрагментом антитела, с образованием биспецифического или мультиспецифического антитела с дополнительной специфичностью связывания.
Примером формата биспецифического антитела, которое может использоваться в контексте настоящего изобретения, может быть использование первого домена иммуноглобулина (Ig) CH3 и второго домена Ig CH3, где первый и второй домены Ig CH3 отличаются друг от друга не менее чем одной аминокислотой и где такое различие не менее чем на одну аминокислоту уменьшает связывание биспецифического антитела с белком A по сравнению с биспецифическим антителом, в котором такое аминокислотное различие отсутствует. В одном из осуществлений первый домен Ig CH3 связывается с белком A, а второй домен содержит мутацию, которая уменьшает или блокирует связывание белка А, например, модификацию H95R (по номенклатуре экзонов IMGT; H435R по номенклатуре ЕС). Второй CH3 может также содержать модификацию Y96F (по IMGT; Y436F по ЕС). Во втором модуле CH3 могут присутствовать дополнительные модификации: D16E, L18M, N44S, K52N, V57M и V82I (по IMGT; D356E, L358M, N384S, K392N, V397M и V422I по ЕС) в случае антител IgG1; N44S, K52N и V82I (IMGT; N384S, K392N и V422I по ЕС) в случае антител IgG2; и Q15R, N44S, K52N, V57M, R69K, E79Q и V82I (по IMGT; Q355R, N384S, K392N, V397M, R409K, E419Q и V422I по ЕС) в случае в случае антител IgG4. Вариации по формату биспецифических антител, описанные выше, входят в сферу охвата настоящего изобретения.
Биоэквиваленты
Анти-PCSK9 антитела и фрагменты антител настоящего изобретения включают белки, содержащие аминокислотные последовательности, которые отличаются от описанных mAb, но сохраняют способность связывать человеческий PCSK9. Такие вариантные mAb и фрагменты антител содержат одно или несколько добавлений, делеций или замещений аминокислот по сравнению с материнской последовательностью, но проявляют биологическую активность, которая в значительной мере эквивалентна активности описанных mAb. Аналогичным образом, последовательности ДНК, кодирующие анти-PCSK9 антитела настоящего изобретения, включают последовательности, которые содержат одно или несколько добавлений, делеций или замещений нуклеотидов по сравнению с раскрываемой последовательностью, однако они кодируют анти-PCSK9 антитела или фрагмент антитела, которые в значительной мере биоэквивалентны анти-PCSK9 антителу или фрагменту антитела настоящего изобретения. Примеры таких вариантных аминокислотных последовательностей и последовательностей ДНК обсуждаются выше.
Два антигенсвязывающих белка или антитела считаются биоэквивалентными, если, например, они являются фармацевтическими эквивалентами или фармацевтическими альтернативами, для которых скорость и степень абсорбции не проявляют существенных различий при введении в одинаковых молярных дозах в аналогичных экспериментальных условиях, как при разовой дозировке, так и в многократных дозах. Некоторые антитела будут считаться эквивалентными или фармацевтическими альтернативами, если они эквивалентны по степени своей абсорбции, но не по скорости такой абсорбции, но, тем не менее, могут рассматриваться как биоэквивалентные, поскольку такие различия в скорости абсорбции, вносимые намеренно и отраженные на маркировке, не являются существенными для достижения эффективных концентраций лекарства в организме при, например, продолжительном применении и считаются незначительными с медицинской точки зрения для конкретного исследуемого лекарственного препарата. В одном осуществлении два антигенсвязывающих белка являются биоэквивалентными, если для них отсутствуют значимые клинические различия в плане безопасности, чистоты и активности.
В одном осуществлении два антигенсвязывающих белка являются биоэквивалентными, если пациенту можно вводить контрольный и биологический продукт поочередно, один или несколько раз, без ожидаемого нарастания риска побочных эффектов, в том числе клинических значимых изменений в иммуногенности или снижения эффективности, по сравнению с непрерывной терапией одним продуктом.
В одном из осуществлений два антигенсвязывающих белка являются биоэквивалентными, если они оба действуют по одинаковому механизму или механизму действия при данном заболевании или условиях применения в той мере, в которой такие механизмы известны.
Биоэквивалентность может быть продемонстрирована и методиками in vivo и in vitro. К методам измерения биоэквивалентности относятся, например, (a) испытания in vivo на человеке или других млекопитающих, при которых концентрация антитела или его метаболитов измеряется в крови, плазме, сыворотке или другой биологической жидкости в зависимости от времени; (b) испытания in vitro, которые коррелируют с данными биодоступности для человека in vivo и с обоснованной степенью достоверности предсказывают их; (c) испытания in vivo на человеке или других млекопитающих, в которых надлежащий острый фармакологический эффект антитела (или его мишени) измеряются в зависимости от времени; и (d) строго контролируемые клинические испытания, в ходе которых устанавливается безопасность, эффективность воздействия, биодоступность или биоэквивалентность антитела.
Биоэквивалентные варианты анти-PCSK9 антител настоящего изобретения могут конструироваться, например, посредством введения различных замещений остатков или последовательностей, или делеций терминальных или внутренних остатков или последовательностей, не нужных для биологической активности. Например, остатки цистеина, не имеющие существенного значения для биологической активности, можно удалять или замещать другими аминокислотами, чтобы не допустить образования ненужных или неправильных внутримолекулярных дисульфидных мостиков в ходе ренатурации.
Группы пациентов
В настоящем изобретении предлагаются терапевтические методы для лечения человека, нуждающегося в применении состава настоящего изобретения. Несмотря на то, что изменения образа жизни и лечение стандартными препаратами часто обеспечивают успех в снижении уровня холестерина, не все пациенты в состоянии добиться рекомендуемых целевых уровней холестерина в рамках таких подходов. Различные состояния, например, наследственная гиперхолестеринемия (FH), оказываются устойчивыми в плане снижения уровня ЛНП-Х, несмотря на агрессивное применение стандартной терапии. Гомозиготная и гетерозиготная наследственная гиперхолестеринемия (hoFH, heFH) является состоянием, которое связывают с преждевременным сосудистым атеросклерозом. Вместе с тем у пациентов с поставленным диагнозом hoFH чаще всего отсутствует ответ на стандартную лекарственную терапию, и возможности их лечения весьма ограничены. В частности, лечение статинами, которые снижают ЛНП-Х за счет ингибирования синтеза холестерина и повышения функции рецепторов ЛНП печени, могут оказывать несущественный эффект на пациентов, у которых нет ЛНП рецепторов, или же их функционирование нарушено. Недавно было показано, что у пациентов с подтвержденной по генотипу hoFH, получавших максимальные дозы статинов, отмечается среднее снижение ЛНП-Х всего лишь менее чем на примерно 20%. Добавление к этой схеме лечение эзетимиба в дозе 10 мг/день привело к суммарному снижению уровней ЛНП-Х на 27%, что по-прежнему далеко от оптимального показателя. Аналогичным образом, многие пациенты невосприимчивы к статинам, плохо контролируются при статиновой терапии или не в состоянии переносить лечение статинами; в общем случае, такие пациента не могут добиться контроля за уровнем холестерина в условиях альтернативного лечения. Существует огромная неудовлетворенная медицинская потребность в новых методах лечения, которые в состоянии учесть недостатки существующих вариантов лечения.
Конкретные группы населения, которые могут проходить лечение с использованием терапевтических методов настоящего изобретения, включают пациентов, которым показан аферез ЛНП, пациентов с мутациями, активирующими PCSK9 («GOF»), гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемией (heFH); пациентов с первичной гиперхолестеринемией, которые не переносят статины или неконтролируемы статинами; а также пациенты с риском развития гиперхолестеринемии, которые могут получать профилактическое лечение.
Терапевтическое применение и составы препаратов
В изобретении приводятся терапевтические препараты, включающие антитела анти-PCSK9 или их антиген-связывающие фрагменты, входящие в сферу охвата настоящего изобретения. Введение терапевтических препаратов в соответствии с настоящим изобретением будет осуществляться в подходящих носителях, формообразующих и прочих веществах, которые включаются в состав препаратов, чтобы обеспечить более эффективное распространение, доставку, переносимость и пр. Множество соответствующих составов можно найти в формулярах, известных всем специалистам в области фармацевтической химии: Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Company, Easton, PA. К таким препаратам относятся, например, порошки, пасты, мази, желе, воски, масла, липиды, липид-содержащие (катионные или анионные) везикулы (например, LIPOFECTIN™), конъюгаты ДНК, безводные абсорбционные пасты, эмульсии масла в воде и воды в масле, эмульсии Carbowax (полиэтиленгликоли различного молекулярного веса), полутвердые гели и полутвердые смеси, содержащие Carbowax. См. также Powell et al. "Compendium of excipients for parenteral formulations" PDA (1998) J Pharm Sci Technol 52:238-311.
Дозу можно менять в зависимости от возраста и веса объекта, получающего лечение, заболевания, на которое направлено лечение, условий, способа введения и пр. При использовании антитела настоящего изобретения для лечения различных болезней и заболеваний, связанных с PCSK9, включая гиперхолестеринемию, расстройства, связанные с липопротеином низкой плотности (ЛНП) и аполипопротеином B, и нарушения липидного метаболизма и т.п. у взрослых пациентов, целесообразно вводить антитело настоящего изобретения внутривенно, как правило, в разовой дозе примерно от 0,01 до 20 мг на кг веса тела, более предпочтительно примерно от 0,02 до 7 мг, примерно от 0,03 до 5 мг, или примерно от 0,05 до 3 мг на кг веса тела. В зависимости от тяжести состояния можно корректировать частоту и продолжительность лечения.
Известны различные системы доставки, и они могут использоваться для введения фармацевтического препарата настоящего изобретения, например, инкапсуляция в липосомы, микрочастицы, микрокапсулы, рекомбинантные клетки, способные экспрессировать мутантные вирусы, опосредованный рецепторами эндоцитоз (см., например, Wu et al. (1987) J. Biol. Chem. 262:4429-4432). К методам введения, среди прочих, относятся чрескожный, внутримышечный, внутрибрюшинный, внутривенный, подкожный, интраназальный, эпидуральный и пероральный. Препарат может вводиться любым подходящим способом, например, вливанием или болюсной инъекцией, абсорбцией через эпиталиальные или кожно-слизистые оболочки (например, слизистую ротовой полости, слизистую прямой кишки и кишечника и пр.) и может применяться совместно с другими биологически-активными агентами. Введение может быть системным или локальным.
Фармацевтический препарат может также доставляться в везикуле, в частности в липосоме (см. Langer (1990) Science 249:1527-1533; Treat et al. (1989) в Liposomes in the Therapy of Infectious Disease and Cancer, Lopez Berestein and Fidler (eds.), Liss, New York, сс. 353-365; Lopez-Berestein, там же, сс. 317-327; см. в целом там же).
В определенных ситуациях фармацевтический препарат может доставляться в системе контролируемого высвобождения. В одном осуществлении может использоваться насос (см. Sefton (1987) CRC Crit. Ref. Biomed. Eng. 14:201). В другом осуществлении могут использоваться полимерные материалы; см. Medical Applications of Controlled Release, Langer and Wise (eds.), CRC Pres., Boca Raton, Florida (1974). В еще одном осуществлении система контролируемого высвобождения может располагаться в непосредственной близости от цели препарата, а потому потребуется лишь некоторая доля от системной дозы (см., например, Goodson, in Medical Applications of Controlled Release, vol. 2, сс. 115-138, 1984).
К инъекционным препаратам могут относиться формы дозировки для внутривенных, подкожных, чрескожных и внутримышечных инъекций, капельных вливаний и пр. Такие инъекционные препараты можно приготовить с помощью известных методов. Например, инъекционные препараты можно приготовить, в частности, посредством растворения, суспендирования или эмульгирования описанного выше антитела или его соли в стерильной водной среде или в масляной среде, которые обычно применяются для инъекций. В качестве водной среды для инъекций предлагаются, например, физиологический раствор, изотонический раствор, содержащий глюкозу, и другие вспомогательные вещества и пр., которые могут использоваться в сочетании с соответствующим солюбилизирующим агентом, например, спиртом (в частности этанолом), многоосновным спиртом (например, пропиленгликолем, полиэтиленгликолем), неионогенным поверхностно-активным соединением [например, полисорбатом 80, НСО-50 (аддуктом полиоксиэтилена (50 моль) и гидрогенизированного касторового масла] и пр. В качестве масляной среды используются, например, кунжутное масло, соевое масло и пр., которые могут применяться в сочетании с солюбилизирующим агентом, например, бензилбензоатом, бензиловым спиртом и пр. Приготовленный таким образом препарат для инъекций предпочтительно фасовать в соответствующие ампулы. Фармацевтический состав настоящего изобретения может вводиться подкожно или внутривенно с помощью стандартной иглы и шприца. Кроме того, что касается подкожного введения, в случае применения фармацевтического препарата настоящего изобретения вполне можно использовать шприц-ручку. Такой шприц-ручка может быть многоразового или одноразового использования. В многоразовом шприце-ручке обычно используется сменный картридж, который содержит фармацевтический состав. После того как весь фармацевтический состав внутри картриджа был введен, и картридж пуст, отработанный картридж можно легко выбросить и заменить его на новый картридж, в котором содержится фармацевтический состав. После этого шприц-ручка может использоваться повторно. В разовом шприце-ручке сменный картридж не предусмотрен. Напротив, разовый шприц-ручка поставляется уже заполненным фармацевтическим составом, который помещается в резервуаре внутри устройства. После того как в резервуаре не остается лекарственного состава, все устройство выбрасывают.
Для подкожного введения фармацевтического состава настоящего изобретения могут применяться самые различные конструкции многоразовых шприцов-ручек и устройств для автоматической инъекции. Примеры включают, без ограничения, AUTOPEN™ (Owen Mumford, Inc., Woodstock, UK), DISETRONIC™ pen (Disetronic Medical Systems, Burghdorf, Switzerland), HUMALOG MIX 75/25™ pen, HUMALOG™ pen, HUMALIN 70/30™ pen (Eli Lilly and Co., Indianapolis, IN), NOVOPEN™ I, II и III (Novo Nordisk, Copenhagen, Denmark), NOVOPEN JUNIOR™ (Novo Nordisk, Copenhagen, Denmark), BD™ pen (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ), OPTIPEN™, OPTIPEN PRO™, OPTIPEN STARLET™, and OPTICLIK™ (sanofi-aventis, Frankfurt, Germany). К примерам разовых шприцов-ручек, которые могут применяться для подкожного введения фармацевтического состава настоящего изобретения, среди прочих, относятся шприц-ручка SOLOSTAR™ (sanofi-aventis), FLEXPEN™ (Novo Nordisk) и KWIKPEN™ (Eli Lilly).
Фармацевтические препараты для перорального или парентерального введения, описанные выше, предпочтительно готовить в лекарственных формах с разовой дозой, подбираемой в соответствии с дозировкой активных ингредиентов. К таким лекарственным формам с разовой дозой относятся, например, таблетки, пилюли, капсулы, инъекции (ампулы), суппозитории и пр. Количество указанного антитела, содержащегося в разовой дозе, обычно составляет от 5 до 500 мг на лекарственную форму; особенно в виде инъекции, предпочтительно, чтобы количество указанного антитела составляло примерно от 5 до примерно 100 мг и примерно от 10 до примерно 250 мг в случае других лекарственных форм.
В изобретении предлагаются терапевтические способы, в рамках которых антитело или фрагмент антитела настоящего изобретения применяется для лечения гиперхолестеринемии, связанной с самыми различными заболеваниями с участием hPCSK9. Антитела анти-PCSK9 или их фрагменты, описанные в настоящем изобретении, особенно эффективны для лечения гиперхолестеринемии и аналогичных нарушений. Комбинационная терапия может включать анти-PCSK9 антитело настоящего изобретения, например, с одним или несколькими агентами, которые (1) индуцируют нарушение синтеза холестерина на клеточном уровне посредством ингибирования 3-гидрокси-3-метилглутарил (HMG)-коэнзим A (CoA) редуктазы, например, церивастатин, аторвастатин, симвастатин, питавастатин, розувастатин, флувастатин, ловастатин, правастатин; (2) ингибируют захват холестерина и/или реабсорбцию желчных кислот; (3) повышают катаболизм липопротеинов (например, ниацина); а также активаторами фактора транскрипции LXR, который играет роль в удалении холестерина, например, 22-гидроксихолестерина, или фиксированные комбинации, например, эзетимиб плюс симвастатин; статин с секвестрантом желчных кислот на ионообменной смоле (например, холестирамин, колестипол, колесевелам), фиксированная комбинация ниацин плюс статин (например, ниацин с ловастатином); или с другими агентами, снижающими концентрацию липидов, например, этиловыми эфирами омега-3 жирных кислот, (например, омакор).
ПРИМЕРЫ
Приведенные ниже примеры призваны дать специалистам в области полную информацию и описание того, как следует формулировать и использовать способы и препараты настоящего изобретения, и не призваны ограничивать сферу охвата того, что изобретатели рассматривают как предмет своего изобретения. Прилагались усилия обеспечить точность используемых показателей, но при этом необходимо учитывать некоторые экспериментальные ошибки и отклонения. Если не указано иначе, под молекулярным весом понимается усредненный молекулярный вес, температура приводится в градусах Цельсия, а давление находится на уровне атмосферного или близко к этому уровню.
Пример 1. Получение антител человека к PCSK9 человека.
Мышей VELOCIMMUNE™ иммунизировали человеческой PCSK9, и иммунный ответ антител отслеживали с помощью антигенспецифического иммуноанализа с использованием сыворотки, взятой у таких мышей. В-клетки, экспрессирующие анти-hPCSK9, взятые из селезенки иммунизированных мышей, которые демонстрировали повышенные титры анти-hPCSK9 антител, сливали с клетками мышиной миеломы с образованием гибридом. Гибридомы проходят скрининг и селекцию для идентификации тех линий клеток, которые экспрессируют hPCSK9-специфические антитела, используя анализы, описанные ниже. Анализ позволил идентифицировать несколько клеточных линий, которые продуцируют химерные анти-hPCSK9 антитела, обозначаемые как H1M300, H1M504, H1M505, H1M500, H1M497, H1M498, H1M494, H1M309, H1M312, H1M499, H1M493, H1M496, H1M503, H1M502, H1M508, H1M495 и H1M492.
PCSK9-специфические антитела человека также выделяли напрямую из антиген-иммунизированных B-клеток без слияния с клетками миеломы, как описано в патенте США 2007/0280945A1. Вариабельные области тяжелой и легкой цепей клонировали, чтобы получить полностью человеческие анти-hPCSK9 антитела, обозначаемые как H1H313, H1H314, H1H315, H1H316, H1H317, H1H318, H1H320, H1H321 и H1H334. Были установлены стабильные клеточные линии CHO, экспрессирующие такие антитела.
Пример 2. Анализ использования генов
Для анализа структуры продуцируемых mAb клонировали и секвенировали нуклеиновые кислоты, кодирующие вариабельные области антител. Предсказанные аминокислотные последовательности вариабельных областей подтверждали N-терминальным аминокислотным секвенированием. На основании последовательности нуклеиновой кислоты и прогнозируемой последовательности аминокислот в mAb для каждой цепи антитела определяли степень использования генов.
Таблица 1
Антитело Вариабельная область тяжелой цепи Вариабельная область легкой цепи
VH D JH VK JK
H1H313 3-13 1-26 4 3-15 3
H1H314 3-33 3-3 4 1-5 2
H1H315 3-33 3-3 4 4-1 1
H1H316 3-23 7-27 2 4-1 2
H1H317 3-13 1-26 4 1-6 1
H1H318 4-59 3-10 6 1-9 1
H1H320 1-18 2-2 6 2-30 1
H1H321 2-5 1-7 6 2-28 4
H1H334 2-5 6-6 6 2-28 4
H1M300 3-7 2-8 6 2-28 4
H1M504 3-30 2-8 6 2-28 4
H1M505 3-30 2-8 6 2-28 4
H1M500 2-5 5-5 6 2-28 4
H1M497 1-18 2-2 6 2-30 2
H1M498 3-21 2-2 4 1-5 2
H1M494 3-11 5-12 6 3-20 4
H1M309 3-21 6-13 4 1-5 1
H1M312 3-21 6-13 4 1-5 1
H1M499 3-21 6-13 4 1-5 1
H1M493 3-21 6-13 4 1-5 1
H1M496 3-13 6-19 4 3-15 3
H1M503 1-18 2-2 6 2-28 1
H1M502 3-13 6-13 4 3-15 3
H1M508 3-13 6-13 4 3-15 3
H1M495 3-9 4-17 6 1-9 3
H1M492 3-23 3-3 2 3-20 4
Пример 3. Определение антигенсвязывающей аффинности
Равновесные константы диссоциации (KD) для связывания hPCSK9 с mAb, полученные из линий клеток гибридомы, описанных выше, определяли поверхностной кинетикой методом плазмонного резонанса на поверхности биосенсора в реальном времени (BIACORE™ T100). Каждое антитело захватывали при скорости потока 4 мкл/мин в течение 90 секунд на поверхности поликлонального антимышиного антитела козы IgG, образованной посредством прямого химического связывания на чипе BIACORE™, с формированием поверхности захваченного антитела. Человеческую PCSK9-mmh в концентрации 50 нМ или 12,5 нМ наносили на поверхность захваченных антител со скоростью потока 50 мкл/мин в течение 300 секунд, после чего отслеживали диссоциацию антиген-антитело в течение 15 минут при 25°C или 37°C (KD=пМ; T1/2=мин).
Таблица 2
Антитело 25°C 37°C
KD T1/2 KD T1/2
H1M300 399 170 1510 32
H1M309 29,9 7461 537 326
H1M312 0,225 15568 432 392
H1M493 46,5 4921 522 341
H1M494 870 114 2350 30
H1M495 440 222 7500 19
H1M496 254 257 421 118
H1M497 20,1 5801 480 290
H1M498 6400 30 7500 14
H1M499 106 2253 582 316
H1M500 1400 91 6010 15
H1M502 78,3 958 411 151
H1M503 510 118 1880 30
H1M504 3470 35 11200 6
H1M505 2740 42 9200 6
H1M508 138 572 442 139
H1M510 1070 68 3960 10
Равновесные константы диссоциации (KD) для связывания hPCSK9 с mAb, полученные прямым выделением спленоцитов, определяли поверхностной кинетикой методом плазмонного резонанса на поверхности биосенсора в реальном времени (BIACORE™ T100). Каждое выбранное антитело захватывали при скорости потока 2 мкл/мин в течение 6 минут на поверхности поликлонального античеловеческого антитела козы IgG, образованной посредством прямого химического связывания на чипе BIACORE™, с формированием поверхности захваченного антитела. Человеческую PCSK9-mmh в концентрации 50 нМ или 12,5 нМ наносили на поверхность захваченных антител со скоростью потока 70 мкл/мин в течение 5 минут, после чего отслеживали диссоциацию антиген-антитело в течение 15 минут при 25°C или 37°C (KD=пМ; T1/2=мин).
Таблица 3
Антитело 25°C 37°C
KD T1/2 KD T1/2
H1H313P 244 230 780 60
H1H314P 3990 65 3560 43
H1H315P 129 151 413 35
H1H316P 377 42 1080 11
H1H317P 30400 137 18600 70
H1H318P 972 59 1690 28
H1H320P 771 28 1930 8
H1H321P 865 106 3360 23
H1H334P 3750 46 15900 8
Скорость диссоциации (kd) для отдельных mAb для меченых макак-резусов (Macaca mulata) PCSK9 (mmPCSK9; SEQ ID №: 756) (mmPCSK9-mmh) при 25°C определяли в соответствии с описанными выше методиками.
Таблица 4
Антитело kd (1/с) T1/2 (мин)
H1H313P 2,92×10-5 396
H1H318P 3,69×10-3 3
H1H334P 8,06×10-3 1
H1H315P 2,29×10-4 51
H1H316P 2,29×10-4 51
H1H320P 3,17×10-4 36
Н1М300 1,52×10-4 76
Н1М504 5,04×10-4 23
Н1М497 6,60×10-5 175
Н1М503 8,73×10-5 132
Н1М496 4,45×10-5 260
Пример 4. Эффект воздействия рН на аффинность связывания антигена
Эффекты воздействия рН на аффинность связывания антигена для продуцируемых клетками СНО полностью человеческих анти-hPCSK9 mAb оценивали с помощью описанных выше методов. Испытуемые mAb представляли собой полностью человеческие варианты Н1Н316Р («316Р») (HCVR/LCVR SEQ ID №:90/92; CDR последовательности SEQ ID №:76/78/80 и 84/86/88) и H1M300N («300N») (HCVR/LCVR SEQ ID №:218/226; CDR последовательности SEQ ID №:220/222/224 и 228/230/232). hPCSK9-mmh захватывалась на поверхности анти-myc mAb при высокой плотности (примерно от 35 до 45 резонансных единиц) (RU) или при низкой плотности (примерно от 5 до 14 RU). Каждое антитело в концентрации 50 нМ в HBST (рН 7,4 или рН 5,5) вводили на поверхность захваченной hPCSK9 со скоростью потока 100 мкл/мин в течение 1,5 минуты при 25°С, и диссоциацию антиген-антитело отслеживали в течение 10 минут. Контроль I: анти-hPCSK9 mAb SEQ ID №:79/101 (WO 2008/063382) (KD=пМ; T1/2=мин).
Таблица 5
Антитело Поверхность высокой плотности hPCSK9 Поверхность низкой плотности hPCSK9
рН 7,4 рН 5,5 РН 7,4 рН 5,5
Ко T1/2 kd T1/2 kd T1/2 kd T1/2
316Р 191 74 144 83 339 45 188 58
300N 65 507 1180 26 310 119 1380 13
Контроль I 20000 29 НД НД НД НД НД НД
Антигенсвязывающие свойства 316Р и 300N при рН 7,4 или рН 5,5 определяли с помощью модифицированного анализа BIACORE™, как это описано выше. Коротко говоря, mAb иммобилизовали на сенсорных чипах BIACORE™ CM5 посредством сочетания с амином. Различные концентрации меченной myc-myc-his hPCSK9, мышиной PCSK9 (mPCSK9, SEQ ID №:757), hPCSK9 с точечной мутацией с появлением новых патологических функций (GOF) D374Y (hPCSK9(D374Y)), PCSK9 (mfPCSK9, SEQ ID №:761) (mfPCSK9) яванского макака (Масаса fascicularis), крысиной (Rattus norvegicus) PCSK9 (rPCSK9, SEQ ID №:763) и his-меченной PCSK9 (maPCSK9, SEQ ID №:762) (maPCSK9) сирийского золотистого хомяка (Mesocricetus auratus) в пределах от 11 до 100 нМ вводили на поверхность антител со скоростью потока 100 мкл/мин в течение 1,5 минуты, и диссоциацию антиген-антитело отслеживали в реальном времени в течение 5 минут при 25°С (таблица 6) или при 37°С (таблица 7). Контроль II: aHTH-hPCSK9 mAb SEQ ID №:67/12 (WO 2009/026558). НС: в экспериментальных условиях связывания не наблюдалось (KD=пМ; Т1/2=мин).
Таблица 6
Эффект pH при 25°C
Антиген 316P
pH 7,4 pH 5,5
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 1260 36 22 39
mPCSK9-mmh 4460 10 63 11
hPCSK9(D347Y)-mmh 2490 15 166 13
mfPCSK9-mmh 1420 42 8 23
maPCSK9-h 8350 8 87 8
rPCSK9-mmh 24100 2 349 5
  300N
hPCSK9-mmh 1100 76 3100 5
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
hPCSK9(D347Y)-mmh 1310 46 9030 3
mfPCSK9-mmh 2170 31 38500 0,4
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
  Контроль I
hPCSK9-mmh 33100 14 1740 31
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
hPCSK9(D347Y)-mmh 71000 11 7320 30
mfPCSK9-mmh 362000 0,2 67200 3
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
  Контроль II
hPCSK9-mmh 143 266 2 212
mPCSK9-mmh 3500 11 33 12
hPCSK9(D347Y)-mmh 191 155 49 56
mfPCSK9-mmh 102 262 12 63
maPCSK9-h 6500 3 НД НД
rPCSK9-mmh 22400 2 106 5
Таблица 7
Эффект pH при 37°C
Антиген 316P
pH 7,4 pH 5,5
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 4000 9 142 11
mPCSK9-mmh 12200 3 13600 3
hPCSK9(D347Y)-mmh 6660 4 1560 5
mfPCSK9-mmh 3770 11 44 5
maPCSK9-h 21700 2 НД НД
rPCSK9-mmh 55100 2 399 1
  300N
hPCSK9-mmh 2470 20 11900 1
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
hPCSK9(D347Y)-mmh 2610 14 28000 1
mfPCSK9-mmh 2170 31 38500 0,4
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
  Контроль I
hPCSK9-mmh 45900 0,1 11300 3
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
hPCSK9(D347Y)-mmh 169000 0,4 27000 3
mfPCSK9-mmh 500000 0,6 5360 0,3
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
  Контроль II
hPCSK9-mmh 284 87 20 44
mPCSK9-mmh 8680 3 89 3
hPCSK9(D347Y)-mmh 251 57 483 26
mfPCSK9-mmh 180 127 214 65
maPCSK9-h 8830 0,5 НД НД
rPCSK9-mmh 30200 1 233 1
Пример 5. Связывание анти-hPCSK9 mAb с hPCSK9 с точечной мутацией D374Y
Аффинность связывания некоторых анти-hPCSK9 mAb с hPCSK9 с точечной мутацией с появлением новых патологических функций (GOF) D374Y (hPCSK9(D374Y)-mmh) определяли с помощью описанных выше методов. Каждое антитело захватывали при скорости потока 40 мкл/мин в течение 8-30 секунд на поверхности поликлонального антимышиного антитела козы IgG, образованной посредством прямого химического связывания на чипе BIACORE™, с формированием поверхности захваченного антитела. Человеческую PCSK9(D374Y)-mmh в различных концентрациях от 1,78 нM до 100 нM наносили на поверхность захваченных антител со скоростью потока 50 мкл/мин в течение 5 минут, после чего отслеживали диссоциацию человеческой PCSK9(D374Y)-mmh - антитело в течение 15 минут при 25°C. Контроль III: анти-hPCSK9 mAb SEQ ID №: 49/23 (WO 2009/026558) (KD=пM; T1/2=мин).
Таблица 8
Антитело KD T1/2
316P 1780 14
300N 1060 49
Контроль I 23600 25
Контроль II 66 216
Контроль III 1020 126
Пример 6. Специфичность связывания анти-hPCSK9 mAb
316P, 300N и контроль I анти-hPCSK9 mAb фиксировали на аминосвязанном анти-hFc CM5 чипе на BIACORE™2000. Меченная (myc-myc-his) человеческая PCSK9, человеческая PCSK1 (hPCSK1) (SEQ ID №: 759), человеческая PCSK7 (hPCSK7) (SEQ ID №: 760) или мышиная PCSK9 наносились (100 нM) на поверхность захваченных mAb и выдерживались для связывания при 25°C в течение 5 минут. Регистрировали изменения в RU. Результаты: 300N и контроль I связывались только с hPCSK9, а 316P связывались и с hPCSK9, и с mPCSK9.
Специфичность связывания анти-hPCSK9 mAb определяли с помощью ELISA. Коротко говоря, анти-hPCSK9 антитело наносили на поверхность 96-луночной планшеты. Человеческие PCSK9-mmh, mPCSK9-mmh, maPCSK9-h, hPCSK1-mmh или hPCSK7-mmh в концентрации 1,2 нM добавляли в покрытые антителами планшеты и инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа. Связанный с планшетой белок PCSK затем определяли по HRP-конъюгированному анти-His антителу. Результаты показывают, что 316P связывает человеческую, мышиную и хомячковую PCSK9, тогда как 300N и контроль I связывают только hPCSK9. Ни одно из анти-hPCSK9 mAb не проявляло существенного связывания с hPCSK1 или hPCSK7.
Пример 7. Перекрестная реактивность анти-hPCSK9 mAb
Перекрестная реактивность анти-hPCSK9 mAb с mmPCSK9, mfPCSK9, mPCSK9, maPCSK9 или rPCSK9 определяли с использованием BIACORE™ 3000. Анти-hPCSK9 mAb фиксировали на поверхности анти-hFc, которую формировали посредством реакции прямого химического сочетания на чипе BIACORE™. Очищенную меченную hPCSK9, hPCSK9(D374Y), mmPCSK9, mfPCSK9, mPCSK9, maPCSK9 или rPCSK9, каждую в концентрации от 1,56 нM до 50 нM, наносили на поверхность антител при 25°C или 37°C. Определяли связывание между 316P, 300N, контролем I, контролем II или контролем III и белками PCSK9 (KD=пM; T1/2=мин).
Таблица 9
316P mAb
Антиген 37°C 25°C
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 1800 9 580 36
hPCSK9(D374Y)-mmh 4200 4 1690 15
mmPCSK9-mmh 1800 21 550 92
mfPCSK9-mmh 1800 11 520 60
mPCSK9-mmh 4700 3 2300 11
maPCSK9-h 19000 1 6810 5
rPCSK9-mmh 37500 1 14500 2
Таблица 10
300N mAb
Антиген 37°C 25°C
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 2400 22 740 110
hPCSK9(D374Y)-mmh 2200 14 900 65
mmPCSK9-mmh 1600 26 610 79
mfPCSK9-mmh 3800 11 1500 45
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
Таблица 11
Контроль I mAb
Антиген 37°C 25°C
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 226000 2 27500 16
hPCSK9(D374Y)-mmh НД НД 23600 25
mmPCSK9-mmh 420000 3 291000 2
mfPCSK9-mmh 14300 10 24900 14
mPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
maPCSK9-h НБ НБ НБ НБ
rPCSK9-mmh НБ НБ НБ НБ
Таблица 12
Контроль II mAb
Антиген 37°C 25°C
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 91 162 61 372
hPCSK9(D374Y)-mmh 93 90 66 216
mfPCSK9-mmh 33 252 26 546
mPCSK9-mmh 4700 3 2300 11
maPCSK9-h 60800 0,4 25000 2
rPCSK9-mmh 14100 1 6900 3
Таблица 13
Контроль III mAb
Антиген 37°C 25°C
KD T1/2 KD T1/2
hPCSK9-mmh 380 378 490 450
hPCSK9(D374Y)-mmh 130 660 1000 126
mfPCSK9-mmh 110 750 340 396
mPCSK9-mmh 33500 1 10900 4
maPCSK9-h 780 107 2100 67
rPCSK9-mmh НБ НБ 33200 2
Пример 8. Ингибирование связывания между hPCSK9 и доменами hLDLR
Способность некоторых анти-hPCSK9 mAb блокировать связывание hPCSK9 с внеклеточным доменом человека LDLR полной длины (hLDLR-экто SEQ ID №: 758), доменом hLDLR EGF-A (аминокислоты 313-355 SED ID №: 758) или доменами hLDLR EGF-AB (аминокислоты 314-393 SEQ ID №: 758) (LDLR Genbank номер NM_000527) определяли с помощью BIACORE™ 3000. Коротко говоря, белки hLDLR-экто, EGF-A-hFc или EGF-AB-hFc фиксировали на чипе CM5 посредством сочетания с амином, чтобы образовать поверхность рецептора или фрагмента рецептора. Некоторые анти-hPCSK9 mAb в концентрации 62,5 нM (2,5-кратный избыток по сравнению с антигеном) предварительно смешивали с 25 нM hPCSK9-mmh с последующей инкубацией в течение 40 минут при 25°C, с тем чтобы обеспечить достижение равновесия антитело-антиген связывания с образованием равновесных растворов. Равновесные растворы наносили на поверхность рецепторов или фрагментов рецепторов со скоростью 2 мкл/мин в течение 40 минут при 25°C. Определяли изменения в RU из-за связывания анти-hPCSK9 mAb с hLDLR-экто, EGF-A-hFc или EGF-AB-hFc. Результаты показывают, что H1H316P и H1M300N блокировали связывание hPCSK9-mmh с hLDLR-экто, доменом hLDLR EGF-A и доменами hLDLR EGF-AB; H1H320P блокировало связывание hPCSK9-mmh с hLDLR-экто и доменом hLDLR EGF-A; а H1H321P блокировало связывание hPCSK9-mmh с доменом hLDLR EGF-A.
Способность mAb блокировать связывание hPCSK9 с hLDLR-экто, доменом hLDLR EGF-A или доменами hLDLR EGF-AB также оценивали по результатам иммуноферментного анализа на основе ELISA. Вкратце, hLDLR-экто, hLDLR EGF-A-hFc или hLDLR EGF-AB-hFc, каждый по 2 мкг/мл, наносили на 96-луночный планшет в ФСБ-буфере в течение ночи при температуре 4°C, и неспецифические сайты связывания блокировали обработкой БСА. Данный планшет использовали для измерения свободного hPCSK9-mmh в растворе PCSK9-mmh, предварительно приведенного в равновесие различными концентрациями mAb анти-hPCSK9. Одинаковое количество hPCSK9-mmh (500 пМ) предварительно смешивали с различными дозами антитела в диапазоне концентраций от 0 до ~50 нМ в последовательных разбавлениях, затем проводили одночасовое инкубирование при комнатной температуре для достижения равновесия связывания антитело-антиген. После достижения равновесия образцы растворов переносили на покрытые рецептором или фрагментами рецептора планшеты. После одного часа связывания планшеты промывали, и связанные hPCSK9-mmh детектировали при помощи HRP-конъюгированного анти-myc антитела. Значения IC50 (в пМ) определяли как количество антитела, требуемое для 50% снижения hPCSK9-mmh, связанного с нанесенным на планшет рецептором или фрагментами рецептора. Результаты показывают, что специфические mAb функционально блокируют связывание PCSK9 с тремя рецепторами при нейтральном pH (7,2) и кислом pH (5,5).
Таблица 14
Ab pH 7,2 pH 5,5
Поверхность покрытия планшета
hLDLR-экто EGF-A EGF-AB hLDLR-экто EGF-A EGF-AB
316P <125 <125 <125 <125 <125 <125
300N 144 146 <125 1492 538 447
Контроль I - >100000 >100000 - >100000 >100000
Контроль II 288 510 274 411 528 508
Контроль III 303 635 391 742 787 1073
Способность mAb блокировать связывание мутанта hPCSK9 GOF -hPCSK9(D374Y)-mmh с доменом hLDLR EGF-A или доменом hLDLR EGF-AB (значения IC50 в области пM) также определяли с помощью описанного выше иммуноферментного анализа на основе ELISA, для чего использовали фиксированное количество 0,05 нM hPCSK9(D374Y)-mmh.
Таблица 15
  pH 7,2 pH 5,5
Поверхность покрытия планшеты
EGF-A EGF-AB EGF-A EGF-AB
316P 203 139 1123 1139
300N 135 142 3463 3935
Контроль I >100000 >100000 >100000 >100000
Контроль II 72 57 129 118
Контроль III 537 427 803 692
Способность mAb блокировать связывание mmPCSK9 или mPCSK9 с доменом hLDLR-экто, доменом hLDLR EGF-A или доменом hLDLR EGF-AB (значения IC50 в области пM) оценивали при нейтральном рН с помощью описанного выше иммуноферментного анализа на основе ELISA, для чего использовали фиксированное количество 1 нM mmh-меченой mmPCSK9 или 1 нM mPCSK9.
Таблица 16
  1 нМ mmPCSK9-mmh 1 нМ mPCSK9-mmh
hLDLR-экто EGF-A EGF-AB EGF-A EGF-AB
316P <250 <250 <250 <250 <250
300N 255 256 290 >33000 >33000
Способность mAb блокировать связывание hPCSK9, mmPCSK9, rPCSK9, maPCSK9, mfPCSK9 или mPCSK9 с доменом hLDLR EGF-A (значения IC50 в области пM) оценивали при нейтральном pH (7,2) (таблица 17) или кислом pH (5,5, таблица 18) с помощью описанного выше иммуноферментного анализа на основе ELISA, для чего использовали фиксированное количество 0,5 нM hPCSK9-mmh, 1 нM mmPCSK9-mmh, 1 нM rPCSK9-mmh, 1 нM maPCSK9-h, 0,3 нM mfPCSK9-mmh или 1 нM mPCSK9-mmh.
Таблица 17
  hPCSK9 mmPCSK9 rPCSK9 maPCSK9 mfPCSK9 mPCSK9
316P <125 <250 2662 349 75 305
300N 182 460 >100000 >100000 473 >100000
Контроль I - >100000 >100000 >100000 >100000 >100000
Контроль II 146 83 2572 2038 361 855
Контроль III 249 293 >100000 245 572 >100000
Таблица 18
  hPCSK9 mmPCSK9 rPCSK9 maPCSK9 mPCSK9
316P <125 <250 42880 1299 991
300N 223 3704 100000 100000 100000
Контроль I >10000 >100000 100000 100000 100000
Контроль II 154 <250 11640 8339 2826
Контроль III 390 376 >100000 414 >100000
Также определяли способность 316P и контроля I блокировать связывание hPCSK9 с hLDLR. Коротко говоря, посредством сочетания с амином рекомбинантные hLDLR или hLDLR-EGFA-mFc иммобилизовали на чипах BIACORE™ CM5. Смесь антиген-антитело из 100 нМ hPCSK9-mmh и 316Р, контроль I mAb или неспецифического hPCSK9 mAb (каждое пр 250 нМ) инкубировали при комнатной температуре в течение 1 часа, а затем наносили на поверхность hLDLR или hLDLR-EGFA со скоростью потока 10 мкл/мин в течение 15 минут при 25°С. Регистрировали изменения в RU из-за связывания между свободной hPCSKS-mmh в смеси с hLDLR или hLDLR-EGFA. Связывание hPCSK9 с hLDLR или hLDLR-EGFA полностью блокировалось 316Р и 300N, но не контролем I mAb.
Пример 9. Эпитопное картирование
Для определения специфичности связывания с эпитопом приготовили группу из трех химерных белков PCSK9-mmh, в которых специфические домены человеческого PCSK9 были замещены доменами PCSK9 мыши. Химерный белок #1 содержал мышиный продомен PCSK9 (аминокислотные остатки 1-155 SEQ ID №:757), за которым следовал человеческий каталитический домен PCSK9 (остатки 153-425 SEQ ID №:755) и мышиный С-терминальный домен PCSK9 (остатки 429-694 SEQ ID №:757) (mPro-hCat-mC-term-mmh). Химерный белок #2 содержал человеческий продомен PCSK9 (аминокислотные остатки 1-152 SEQ ID №:755), за которым следовал мышиный каталитический домен PCSK9 (остатки 156-428 SEQ ID №:757) и мышиный С-терминальный домен PCSK9 (остатки 429-694 SEQ ID №:757) (hPro-mCat-mC-term-mmh). Химерный белок #3 содержит мышиный продомен PCSK9 и мышиный каталитический домен PCSK9, за которым следует человеческий С-терминальный домен PCSK9 (остатки 426-692 SEQ ID №:755) (mPro-mCat-hC-term-mmh). Кроме того, была получена hPCSK9 с точечной мутацией D374Y (hPCSK9(D374Y)-mmh).
Специфичность связывания mAb с исследуемыми белками hPCSK9-mmh, мышиной PCSK9-mmh, химерными белками #1, #2 и #3, а также hPCSK9(D374Y)-mmh проверяли следующим образом: mAb наносили на 96-луночную планшету в течение ночи при 4°C, затем на планшету добавляли каждый из испытуемых белков (1,2 нM). После 1 часа связывания при комнатной температуре планшету промывали и связанный испытуемый белок определяли с помощью поликлонального HRP-конъюгированного антитела анти-myc (++ = OD >1,0; + = OD 0,4-1,0; - = OD <0,4).
Таблица 19
Антитело hPCSK9 mPCSK9 Химерный белок hPCSK9(D374Y)
#1 #2 #3
H1M300 ++ - ++ + - ++
H1M309 ++ - - - ++ ++
H1M312 ++ - - - ++ ++
H1M492 ++ - - - - +
H1M493 ++ - - - ++ ++
H1M494 ++ - - + ++ ++
H1M495 ++ - - - ++ ++
H1M496 ++ - - - ++ ++
H1M497 ++ - - ++ + ++
H1M498 ++ - - - + ++
H1M499 ++ - - - ++ ++
H1M500 ++ - ++ - - ++
H1M502 ++ - - - ++ ++
H1M503 ++ - - ++ - ++
H1M504 ++ - - - - +
H1M505 ++ - ++ + - ++
H1M508 ++ - - - ++ ++
H1H318P ++ - ++ - - ++
H1H334P ++ - ++ - - ++
H1H316P ++ ++ ++ ++ ++ ++
H1H320P ++ - - ++ - ++
Контроль I ++ - - - ++ ++
Специфичность связывания 316P, 300N и контрольных анти-hPCSK9 mAb с hPCSK9-mmh, mPCSK9-mmh, mmPCSK9-mmh, mfPCSK9-mmh, rPCSK9-mmh, химерными белками #1, #2 и #3, а также с hPCSK9(D374Y)-mmh проверяли, как описано выше, но концентрация белка составляла 1,7 нM (- = OD <0,7; + = OD 0,7-1,5; ++ = OD >1,5).
Таблица 20
  316P 300N Контроль I Контроль II Контроль III
hPCSK9-mmh ++ ++ ++ ++ ++
mPCSK9-mmh ++ - - ++ ++
mmPCSK9-mmh ++ ++ ++ ++ ++
mfPCSK9-mmh ++ ++ ++ ++ ++
rPCSK9-mmh ++ - - ++ +
Химерный белок №1 ++ ++ - ++ ++
Химерный белок №2 ++ ++ - ++ ++
Химерный белок №3 ++ + ++ ++ ++
hPCSK9(D374Y) ++ ++ ++ ++ ++
Аналогичные результаты для некоторых mAb были получены с помощью анализа связывания BIACORE™. Коротко говоря, 316P, 300N или контроль I mAb фиксировали на аминосвязанном чипе СМ5 с анти-hFc CM5, и 100 нM каждого белка, наносили на поверхность с фиксированными mAb. Определяли изменения RU в результате связывания каждого белка с поверхностью mAb.
Таблица 21
Антитело hPCSK9 mPCSK9 Химерный белок
#1 #2 #3
316P 500 505 529 451 467
300N 320 13 243 76 10
Контроль I 65 7 4 3 69
Чтобы далее оценить специфичность связывания 316P, которое перекрестно реагирует с mPCSK9-mmh, был разработан перекрестный конкурентный анализ ELISA, позволяющий оценить специфичность связывания домена. Коротко говоря, mAb, специфические к химерным белкам #1, #2 или #3, вначале наносили на поверхность 96-луночной планшеты в течение ночи при концентрации 1 мкг/мл. В каждую лунку затем добавляли человеческую PCSK9-mmh (2 мкг/мл) с последующим инкубированием в течение 1 часа при комнатной температуре. 316P (1 мкг/мл) добавляли и инкубировали еще час при комнатной температуре. Связанный с планшетой 316З затем определяли по HRP-конъюгированному анти-hFc поликлональному антителу. Несмотря на то что связывание 316P с hPCSK9-mmh не зависело от присутствие mAb, специфических по отношению к химерному белку #2 или химерному белку #3, связывание 316P с hPCSK9-mmh в значительной мере снижалось из-за наличия антитела, специфического к химерному белку #1.
Пример 10. Оценка профиля связывания антигена на основе BIACORE™
Профили связывания антитела также определяли для 316P, 300N, контроля I, II и III mAb с помощью BIACORE™1000. Коротко говоря, hPCSK9-mmh фиксировали на поверхности анти-myc. Первое анти-hPCSK9 mAb (50 мкг/мл) наносили на поверхность со связанной PCSK9 в течение 10 минут со скоростью потока 10 мкл/мин при 25°C. Затем наносили второе анти-hPCSK9 mAb (50 мкг/мл) на поверхность с фиксированным первым mAb в течение 10 минут со скоростью потока 10 мкл/мин при 25°C. Оценивали способность первого mAb блокировать связывание второго mAb, которую выражали в процентах ингибирования.
Таблица 22
Первое mAb Второе mAb
316P 300N Контроль I Контроль II Контроль III
316P 100 101 27 99 101
300N 77 100 12 82 -2
Контроль I 6 12 100 6 9
Контроль II 91 102 -6 100 3
Контроль III 73 10 -12 1 100
Пример 11. Повышение захвата ЛНП антителами анти-hPCSK9
Способность анти-hPCSK9 mAb увеличивать захват ЛНП in vitro определяли с использованием клеточной линии гепатоклеточной карциномы печени человека (HepG2). Клетки HepG2 высевали на 96-луночные планшеты по 9×104 клеток на лунку в полной среде DMEM и инкубировали при 37°C, 5% CO2 в течение 6 часов для получения монослоев HepG2. Добавляли человеческую PCSK9-mmh в концентрации 50 нМ в липопротеин-дефицитной среде (LPDS) и испытуемое mAb в различных концентрациях от 500 нМ до 0,98 нМ в среде LPDS. Данные выражали в виде значений IC50 для каждого эксперимента (IC50 = концентрация антитела, при которой происходит увеличение захвата ЛНП на 50%). Кроме того, было также экспериментально продемонстрировано, что 316P и 300N были в состоянии полностью обратить ингибирующий эффект hPCSK9 на захват ЛНП, тогда как для контроля I mAb или H1M508 анти-hPCSK9 mAb обращение ингибирующего воздействия достигалось примерно на 50%.
Таблица 23
Антитело IC50 (нМ)
316P 21,30
300N 22,12
Контроль I >250
H1M508 >250
Способность анти-hPCSK9 mAb обращать ингибирующий эффект на захват ЛНП белком PCSK9 у различных видов млекопитающих также тестировали на клеточной линии HepG2, как это описано выше. Коротко говоря, клетки HepG2 инкубировали в течение ночи с последовательными разбавлениями антитела в среде LPDS (начиная с концентрации 500 нМ) и 50 нM hPCSK9-mmh, mfPCSK9-mmh, mPCSK9-mmh, rPCSK9-mmh или maPCSK9-h. Клетки HepG2 также инкубировали в течение ночи с последовательными разбавлениями антитела в LPDS (начиная с 50 нM) и 1 нM hPCSK9(D374Y). Как показано в таблице 24, в то время как 316P было в состоянии полностью обратить ингибирующее воздействие на ЛНП всеми испытываемыми белками PCSK9, 300N смогло обратить только ингибирующий эффект hPCSK9, hPCSK9(D374Y) и mfPCSK9 на захват ЛНП. Значения выражены в нМ IC50.
Таблица 24
  316P 300N Контроль I Контроль II Контроль III
hPCSK9-mmh 14,1 12,6 >500 13,4 12,4
hPCSK9(D374Y)-mmh 2,1 1,1 >50 0,7 0,6
mfPCSK9-mmh 14,7 13,4 >500 14,2 13,6
mPCSK9-mmh 21,2 >500 >500 19 >500
rPCSK9-mmh 27,7 >500 >500 21,9 >500
maPCSK9-h 14,4 >500 >500 29,5 12,7
Пример 12. Нейтрализация биологического эффекта hPCSK9 in vivo
Для оценки биологического эффекта нейтрализации PCSK9 проводили сверхэкспрессию hPCSK9 у мышей C57BL/6 посредством гидродинамической доставки (HDD) конструкций ДНК, кодирующих полную длину hPCSK9-mmh. 4 мыши (C57BL/6) получали инъекцию холостым вектором/физраствором (контроль), а 16 мышей получали инъекцию 50 мкг смеси hPCSK9-mmh-ДНК/физраствор в хвостовую вену в объеме, равном 10% от массы их тела. На 7 день после HDD доставка hPCSK9 приводила к 1,6-кратному повышению общего холестерина, 3,4-кратному повышению ЛНП холестерина (ЛНП-Х) и 1,9-кратному повышению холестерина без ЛВП (по отношению к контролю). Уровни hPCSK9 в сыворотке на 7 день были всегда выше 1 мкг/мл, как показывали данные количественного ELISA.
Введение H1M300N на 6 день после HDD в 3 экспериментальных группах (1, 5 или 10 мг/кг) (n=4 на группу) посредством внутрибрюшинной инъекции (в/б) привело к значительному сглаживанию уровня сывороточного холестерина. Через 18 часов после введения общий холестерин снизился на 9,8%, 26,3% и 26,8%, ЛНП-Х упал на 5,1%, 52,3% и 56,7%, а холестерин без ЛВП сократился на 7,4%, 33,8% и 28,6% в группах, получавших 1, 5 или 10 мг/кг H1M300N, соответственно.
Пример 13. Фармакокинетическое и химическое исследование сыворотки у обезьян
Фармакокинетическое исследование (ФК) проводили на интактных самцах яванского макака (Macaca fascicularis) с массой тела в интервале 5-7 кг и возрасте от 3 до 5 лет.
Распределение по группам. Обезьян распределяли на 5 групп лечения: Лечебная группа 1 (n=3) получала контрольный буфер (10 мM фосфат натрия, pH 6, 1 мл/кг); лечебная группа 2 (n=3) получала 1 мл/кг 316P (5 мг/мл); лечебная группа 3 (n=3) получала 1 мл/кг 300N (5 мг/мл); лечебная группа 4 (n=3) получала 1 мл/кг 316P (15 мг/мл); а лечебная группа 5 (n=3) получала 1 мл/кг 300N (15 мг/мл). Все лекарства вводили посредством в/в болюса с последующим смывом 1 мл физраствора. Объем суммарной дозы (мл) рассчитывался по самому последнему показателю массы тела (каждое животное дважды взвешивали в период акклиматизации и раз в неделю в течение всего исследования. В 1 день вводили разовую дозу испытуемого mAb или контрольного буфера.
Уход за животными. Животных содержали в условиях с контролем температуры и влажности. Целевой показатель температуры и относительной влажности лежал в промежутке 18-29°C и 30-70%, соответственно. Автоматическая система освещения обеспечивала 12-часовой суточный цикл. Темновой цикл можно было прерывать для мероприятий, связанных с исследованиями или обслуживанием помещения. Животных размещали в индивидуальных клетках, которые соответствовали Закону о защите прав животных и рекомендациям, приведенным в Руководстве по содержанию и использованию лабораторных животных (National Research Council 1996).
Диета и питание. Животные получали пищу дважды в день в соответствии со стандартными процедурами работы SNBL USA. Животным не давали пищу, если этого требовали конкретные процедуры (например, перед забором крови на биохимический анализ сыворотки, забором мочи, или если проводились процедуры, требовавшие введения седативных средств). Состав продуктов питания проходил стандартную процедуру анализа на предмет наличия загрязнителей, и было установлено, что он соответствует показателям изготовителя.
Схема эксперимента. Необходимое число животных отбирали из вивария SNBL USA. Состояние здоровья животных анализировали ветеринарным персоналом, и проводили биохимический анализ сыворотки, гематологическое исследование и скрининг коагуляции. Для исследования б отобрали 16 здоровых самцов. 15 самцов распределили между конкретными исследовательскими группами, а оставшееся животное содержали в качестве запасного. Для распределения животных по группам для исследований использовали стратифицированную рандомизированную схему, включающую проверку уровня сывороточного холестерина (на основании двух заборов в течение акклиматизации).
Период акклиматизации. Прошедшие предварительный карантин животные акклиматизировались к условиям исследовательского помещения как минимум в течение 14 дней до начала введения препаратов. Данные на этапе акклиматизации собирались у всех животных, в том числе у запасного. Для всех животных проводили оценку на предмет аномального поведения, которое могло бы повлиять на результаты исследования. После 1 дня запасное животное вернули в виварий.
Забор крови. Забор крови производили посредством венопункции из периферической вены у фиксированных, находящихся в сознании животных. Там где возможно, кровь забирали разовым образом, а затем делили на необходимые порции.
ФК исследование. Образцы крови (1,5 мл) собирали в пробирки для отделения сыворотки (SST) до введения, через 2 минуты, 15 минут, 30 минут, 1 час, 2 часа, 4 часа, 8 часов, 12 часов, 24 часа, а затем каждые 24 часа. Образцы сыворотки для хранения переносили в два флакона и хранили при -60°C или ниже.
Пробы сыворотки анализировали с использованием оптимизированной процедуры ELISA (твердофазный иммуноферментный анализ). Коротко говоря, планшеты для микротитрования вначале покрывали hPCSK9-mmh. Затем испытуемые mAb 316P или 300N наносили на планшету hPCSK9-mmh. Фиксированные 316P или 300N детектировали с использованием биотинилированного мышиного анти-hIgG4 с последующим связыванием с NeutrAvidin-HRP. В качестве стандартных использовали различные концентрации 316P или 300N в интервале от 100 до 1,56 нг/мл. В качестве нулевого стандарта (0 мг/мл) использовали однопроцентную сыворотку обезьян (аналитическая матрица) в отсутствие 316P или 300N. Результаты, приведенные на фиг.2, указывают на зависимое от дозы увеличение уровня 316P и 300N в сыворотке. Параметры ФК анализировали с помощью программного обеспечения WinNonlin (бескомпартментный анализ, модель 201 - в/в болюсное введение).
Таблица 25
Фармакокинетические параметры 316P 300N
5 мг/кг 15 мг/кг 5 мг/кг 15 мг/кг
Tmax (ч) 0,428 0,105 4,02 0,428
Cmax (мкг/мл) 184 527 226 1223
T1/2 (ч) 83 184 215 366
Биохимический анализ сыворотки. Образцы крови собирали до введения, через 12 часов, 48 часов, а затем каждые 48 часов для клинического биохимического анализа, в частности, липидных профилей (то есть холестерин, ЛНП-Х, ЛВП-Х, триглицериды). За исключением образца, отбираемого через 12 часов после введения, до забора крови все животные не получали питания в течение ночи. Объем образца составлял около 1 мл. Параметры химического состава определяли с использованием автоматического анализатора Olympus. Измеренные параметры (код Xybion): альбумин (ALB); щелочная фосфатаза (ALP); аланинаминотрансфераза (ALT); аспартаттрансаминаза (AST); общий билирубин (TBIL); кальций (Ca); общий холестерин (TCho); креатинкиназа (CK); креатинин (CRN); гамма-глутамилтрансаминаза (GGT); глюкоза (GLU); неорганический фосфор (IP); общий белок (TP); триглицериды (TRIG); азот мочевины крови (BUN); глобулин (GLOB); отношение альбумин/глобулин (A/G); хлорид (Cl); калий (K); натрий (Na); ЛНП и ЛВП холестерин. Остатки сыворотки хранили при -20°C или ниже и удаляли в отходы не ранее чем через неделю после анализа.
Результаты для образцов до 105 дня после введения дозы приводятся на фиг.3-7. Отмечалось снижение общего холестерина и ЛНП-Х у животных, получавших 316P и 300N, независимо от дозы в течение 24 часов после первой дозы. Общий сывороточный холестерин снижался быстро и сильно (~35%, фиг.3). Сильное снижение ~80% отмечалось по ЛНП-Х (фиг.4-5) на 6 день. У животных, которые получали дозу 15 мг/кг 300N, снижение общего холестерина (снижение ~10-15%) и ЛНП-Х (снижение ~40%) продолжалось не менее чем до 80-го дня исследования. Кроме того, ЛВП-Х был повышен у животных, которые получали 316P при 15 мг/кг (фиг.6). Животные, которые получали более высокую дозу (15 мг/кг) либо 316P, либо 300N, также демонстрировали снижение триглицеридов в ходе исследования (фиг.7). 316P проявляло максимальное подавление уровней ЛНП-Х до 80% по сравнению с исходным уровнем. Продолжительность периода такого подавления зависела от дозы, причем не менее чем 60% подавления (по сравнению с исходными уровнями ЛНП-Х) продолжалось примерно 18 дней (доза 5 мг/кг) и примерно 45 дней (доза 15 мг/кг). 300N демонстрирует четкий фармакодинамический профиль, отличающийся от 316P. Подавление уровня ЛНП-Х введением 300N поддерживалось в течение существенно более продолжительного периода времени при сопоставимых дозах (50% подавления ЛНП-Х в течение 28 дней после дозы 5 мг/кг и 50% подавления ЛНП-Х в течение примерно 90 дней после дозы 15 мг/кг). По данным измерения ALT и AST не отмечалось заметных или поддающихся измерению изменений в функциях печени. Все животные, получавшие анти-PCSK9 антитело в ходе исследования, демонстрировали быстрое снижение ЛНП-Х и общего холестерина.
Аналогичный эффект снижения ЛНП-Х при воздействии 316P и 300N также наблюдался в яванских макаках, которые получали разовую подкожную (п/к) инъекцию 5 мг/кг 316P или 5 мг/кг 300N (фиг.8). И 316P, и 300N резко подавляют уровни ЛНП-Х и поддерживают эффект снижения ЛНП-Х в течение примерно 15 и 30 дней, соответственно (фиг.8). Фармакодинамический эффект (примерно 40% подавление ЛНП-Х), по-видимому, коррелирует с функциональными уровнями антител в сыворотке обезьян (фиг.9). По мере снижения уровня антител ниже 10 мкг/мл подавление ЛНП-Х также сокращается. Кроме того, 300N демонстрировало существенно более высокий уровень полувыведения из обращения по сравнению с 316P, а значит, более продолжительное наблюдаемое подавление ЛНП-Х.
Таблица 26
Фармакокинетические параметры 316P 300N
Tmax (ч) 60 84
Cmax (мкг/мл) 46 63
T1/2 (ч) 64 286
Пример 14. Снижение распада ЛНП рецепторов антителами анти-hPCSK9
Для оценки биологического воздействия PCSK9 на уровень активности гепаторецепеторов и последующего воздействия на уровни сывороточного ЛНП-Х, hPCSK9 вводили внутривенно мышам, экспрессирующим hPCSK9, но не mPCSK9 (мыши PCSK9 hu/hu). В частности, мышам PCSK9 hu/hu через хвостовую вену вводили ФСБ (контроль) или 1,2 мг/кг hPCSK9-mmh. Через шесть часов после введения hPCSK9 наблюдалось 1,4-кратное увеличение (относительно исходного уровня) по общему холестерину и 2,3-кратное повышение сывороточного ЛНП-Х. Анализ уровней гепаторецепторов ЛНП в отдельной когорте (n=3) животных через 4 часа после введения hPCSK9 продемонстрировал существенное снижение регистрируемых рецепторов ЛНП в гомогенатах печени.
Для оценки биологического воздействия анти-hPCSK9 на уровни гепаторецепторов ЛНП и последующего влияния на уровни сывороточного ЛНП-Х, 316P и неспецифические к hPCSK9 mAb вводили мышам PCSK9 hu/hu в эквивалентной дозе (5 мг/кг в/б) за 20 часов до упомянутого выше введения белка hPCSK9-mmh. Через четыре часа после введения hPCSK9 мышей умерщвляли и брали пробы восьми видов тканей (печень, мозг, легкие, почки, сердце, подвздошная кишка, надпочечники и поджелудочная железа), в которых уровни рецепторов ЛНП определяли вестерн-блоттингом. Изменения в уровнях рецепторов ЛНП наблюдались только в печени. По сравнению с контрольной дозировкой ФСБ введение 316P существенно блокировало опосредованные PCSK9 увеличения общего холестерина и ЛНП холестерина (ЛНП-Х=2,49 мг/дл исходно и 3,1 мг/дл через 6 часов после PCSK9; что соответствует повышению на 25% по сравнению с 135% в присутствии носителя). Предварительное введение неспецифического к hPCSK9 mAb блокировало увеличение ЛНП-Х примерно на 27% по сравнению с чистым ФСБ (ЛНП-Х=4,1 мг/дл по сравнению с наблюдавшихся для ФСБ 5,6 мг/дл). Анализ уровней рецепторов ЛНП в отдельной когорте мышей (n=3 в группе) продемонстрировал существенное снижение уровней ЛНП рецепторов при введении PCSK9, которое блокировалось 316P, но не блокировалось неспецифическим к hPCSK9 mAb (фиг.10).
Эффект воздействия различных доз 316P также оценивали для мышей PCSK9 hu/hu с повышенными уровнями ЛНП-Х и повышенными уровнями hPCSK9. Мыши PCSK9 hu/hu вначале переводили на диету с высоким содержанием углеводов на 8 недель, что приводило к ~2-кратному повышению уровней ЛНП-Х и hPCSK9. Мышам вводили либо 316P, либо неспецифические к hPCSK9 mAb, каждое в дозе 1 мг/кг, 5 мг/кг или 10 мг/кг. Сыворотку собирали через 24 часа после этого и анализировали уровни ЛНП-Х. 316P эффективно снижало уровни ЛНП-Х зависимым от дозы образом (фиг.11). Кроме того, 316P в дозе 10 мг/кг в течение 24 часов быстро снижало уровни ЛНП-Х до исходных (до диеты) (данные не приводятся).
Пример 15. Исследования ФК у мышей
Исследование ФК проводили на мышах C57BL/6 в возрасте 6 недель и на гетерозиготных мышах hPCSK9 в возрасте 11-15 недель. Разовую инъекцию контроля I, 316P или 300N, каждое в дозе 10 мг/кг, проводили п/к. Пробы сыворотки измеряли на предмет уровней hIgG в моменты времени 0 часов (до отбора), 6 часов, день 1, 3, 6, 10, 14, 21, 28, 35, 42 и 56, всего 12 точек по времени с использованием методик захвата анти-hFc и детектирование анти-hFc с помощью сэндвич-ELISA (фиг.12 и 13). Все mAb достигали своего Tmax примерно через 3 дня при соответствующих уровнях Cmax примерно 47-115 мкг/мл для мышей C57BL/6 и 55-196 мкг/мл для гетерозиготных мышей hPCSK9. На 56 день уровни mAb контроля I были примерно 12 мкг/мл, а уровни 300N были примерно 11 мкг/мл, тогда как уровни 316P были несколько меньше 0,02 мкг/мл у мышей C57BL/6. На 56 день у гетерозиготных мышей hPCSK9 уровни mAb контроля I составляли примерно 29 мкг/мл, тогда как уровни 300N и 316P были ниже регистрируемого лимита (BQL) 0,02 мкг/мл.
Пример 16. Связывание анти-hPCSK9 mAb с мутантом/вариантом hPCSK9
Для дальнейшей оценки связывания между hPCSK9 и анти-hPCSK9 mAb получали 21 вариантный белок hPCSK9, каждый из которых содержал одноточечную мутацию, а также два вариантных белка hPCSK9, каждый из которых содержал двойную мутацию. Каждое выбранное антитело удерживалось на поверхности F(ab')2 анти-hIgGп, образованной посредством прямого химического сочетания с чипом BIACORE™ для формирования поверхности связанного антитела. Каждый mmh-меченный вариант hPCSK9 при различных концентрациях от 100 нM до 25 нM затем наносили на поверхность фиксированных антител со скоростью потока 60 мкл/мин в течение 240 секунд, и диссоциацию вариантного hPCSK9 и антитела отслеживали в реальном времени в течение 20 минут при 25°C. НС: в этих экспериментальных условиях связывания не наблюдалось (KD=M×10-9; T1/2=мин; WT=нативный).
Таблица 27
  316P 300N Контроль I Контроль II Контроль III
KD T1/2 KD T1/2 KD T1/2 KD T1/2 KD T1/2
Нативный 1,00 37 0,69 120 30,6 16 0,10 333 0,60 481
P70A 1,42 32 1,68 80 19,0 16 0,24 168 0,90 325
S127R 2,40 36 1,87 110 25,0 18 0,26 288 0,55 550
D129G 1,27 36 1,40 88 22,9 18 0,19 257 0,75 445
S147F 1,29 32 9,07 24 21,1 15 0,22 178 0,23 1468
S153R 5,64 4 0,56 141 36,6 17 0,09 322 3,33 60
E159R 6,96 5 0,82 94 31,7 16 0,08 350 2,97 68
T162R 0,98 43 0,58 140 29,0 17 0,09 322 0,48 362
D192R 1,35 28 0,75 119 30,2 15 0,09 326 нб нб
R194E 0,38 71 0,65 129 31,4 16 0,07 389 нб нб
E197R 1,42 27 0,67 115 30,2 17 0,09 339 нб нб
R215H 0,86 41 1,03 98 37,8 17 0,65 49 0,74 272
R215E 0,90 43 1,81 77 44,0 16 4,48 12 0,78 276
F216L 1,83 32 0,99 121 21,2 15 1,35 39 0,33 880
R237E 2,48 15 1,03 109 29,6 15 0,07 481 5,89 43
D238R 410 1 0,78 123 25,9 19 0,24 144 0,14 1273
A341R 1,54 21 0,34 190 28,7 18 0,08 340 0,88 200
D343R 7,88 6 1,18 89 27,0 16 0,08 402 4,13 66
R357H 6,26 30 6,53 66 26,4 13 0,63 165 1,91 896
E366K 2,92 13 36,0 2 28,8 18 0,46 69 0,38 808
D374Y 2,04 15 0,66 83 25,0 17 0,08 285 1,02 161
V380M 0,48 63 2,82 28 25,9 17 0,15 177 0,35 711
P70A, S147F 1,18 34 7,87 24 23,5 18 0,23 164 0,79 348
E366K, V380M 3,33 12 78,3 1 25,5 18 0,59 60 0,52 551
Результаты показывают, что в случае мутации остатка D238 аффинность связывания 316Р с hPCSK9 снижалась примерно в >400 раз, с KD примерно 1×10-9 M до 410×10-9 M, а T1/2 укорачивалось примерно в 30 раз, с 37 до 1 минуты, что свидетельствует о связывании 316Р с эпитопом на hPCSK9, содержащим D238 от hPCSK9 (SEQ ID №: 755). Кроме того, анализ по методикам BIACORE™ показывает, что аффинность связывания 316P и T1/2 снижались примерно от 5 до 10 раз, если происходила мутация по остаткам 153, 159 или 343. Конкретно, KD снижалась с примерно 1×10-9 M до примерно 5-8×10-9 M, если происходила мутация любого из остатков S153, E159 или D343; тогда как T1/2 снижалось с примерно 37 минут до примерно 4-6 минут.
Связывание 300N с hPCSK9 снижалось примерно в 50 раз, если происходила мутация остатка в положении 366, что приводило к снижению KD с примерно 0,7×10-9 M до примерно 36×10-9 M и более короткому T1/2 с примерно 120 до 2 минут. Эти результаты свидетельствуют о связывании 300N с эпитопом на hPCSK9, содержащим E366 от hPCSK9 (SEQ ID №: 755). Кроме того, анализ по методикам BIACORE™ показывает, что аффинность связывания 300N и T1/2 снижались от 2 до >10 раз, если происходила мутация по остаткам 147 или 380. В частности, KD снижалась с примерно 0,69×10-9 M до примерно 2-9×10-9 M, если происходила мутация любого из остатков S147 или V380; тогда как T1/2 снижалось с примерно 120 минут до примерно 24-66 минут. По сравнению с 316P связывание 300N с hPCSK9 не ослаблялось из-за мутации по остатку 238.
Напротив, антитело контроля I не проявляло изменения аффинности связывания или T1/2 в результате каких-либо мутаций в испытуемых положениях; антитело контроля II демонстрировало сниженную в 40 раз аффинность при мутации остатка 215 (R215E) (с ~0,1×10-9 до ~4,5×10-9), а T1/2 было примерно в 27 раз короче (с ~333 до 12 минут); тогда как антитело контроля III проявляло пониженную аффинность при мутации остатка 237 (KD уменьшилась с ~0,6×10-9 до ~5,9×10-9, а T1/2 понизилось с ~481 до ~43 минут).
Специфичность связывания 316P, 300N и контрольных анти-hPCSK9 mAb с вариантами hPCSK9-mmh проверяли с использованием иммуноанализа на основе ELISA. Анти-PCSK9 mAb наносили на 96-луночную планшету в течение ночи при 4°C. Каждый mmh-меченный вариант hPCSK9 в супернатантах лизата транзиентной трансфекции CHO-k1 наносили на покрытую антителами планшету при различных концентрациях в диапазоне от 0 до 5 нМ. После 1 часа связывания при комнатной температуре планшету промывали и связанный вариант hPCSK9 определяли с помощью поликлонального HRP-конъюгированного антитела анти-myc (- = OD <0,7; + = OD 0,7-1,5; ++ = OD >1,5).
Таблица 28
hPCSK9 или вариант 316P 300N Контроль I Контроль II Контроль III
hPCSK9(WT) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(S127R) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(D129G) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(S153R) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(R215H) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(F216L) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(R237E) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(D238R) - ++ ++ ++ ++
hPCSK9(A341R) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(D343R) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(R357H) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(E159R) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(T162R) ++ ++ ++ ++ ++
HPCSK9(D192R) ++ ++ ++ ++ -
hPCSK9(R194E) ++ ++ ++ ++ -
hPCSK9(E197R) ++ ++ ++ ++ -
hPCSK9(R215E) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(P70A) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(S147F) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(E366K) ++ + ++ ++ ++
hPCSK9(V380M) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(P70A, S147F) ++ ++ ++ ++ ++
hPCSK9(E366K, V380M) ++ + ++ ++ ++
Пример 17. Воздействие 316P на нормолипидимических и гиперлипидемических хомяков
Способность анти-PCSK9 mAb 316P снижать уровень сывороточного ЛНП-Х испытывали на нормолипидемических или гиперлипидемических золотистых сирийских хомяках (Mesocricetus auratus). Самцы сирийских хомяков в возрасте 6-8 недель весом в интервале 80-100 грамм проходили акклиматизацию в течение 7 дней до начала исследования. Всех животных переводили на диету со стандартным кормом или гиперлипидемическую диету, в ходе которой в корм добавляли 0,1% холестерина и 10% кокосового масла. 316P mAb вводили хомякам в форме разовой подкожной инъекции в дозах 1, 3 или 10 мг/кг нормолипидемических хомяков и в дозах 3, 10 или 30 мг/кг для гиперлипидемических хомяков. Пробы сыворотки отбирали у всех групп через 24 часа и 7, 14 и 22 дня после введения, проводя анализ уровня сывороточных липидов на тот момент времени и сопоставляя его с исходными уровнями в пробах, взятых за 7 дней до введения mAb. Общий холестерин в системе кровообращения и ЛНП-Х у нормолипидемических хомяков был существенно снижен зависимым от дозы образом по сравнению с введением носителя. Как показано на фиг.14, введение 316P эффективно снижало уровни ЛНП-Х почти на 60% через семь дней после введения самой высокой из испытываемых доз (10 мг/кг). Подобный эффект снижения холестерина при введении 316P у гиперлипидемических хомяков не наблюдался.

Claims (8)

1. Антитело человека или антигенсвязывающий фрагмент антитела человека, который специфическим образом связывает человеческую пропротеинконвертазу субтилизин/кексин тип 9 («hPCSK9»), где антитело или антигенсвязывающий фрагмент содержит CDR последовательности тяжелой и легкой цепи, представленные последовательностями SEQ ID NO:76, 78, 80, 84, 86, 88 или SEQ ID NO: 220, 222, 224, 228, 230, 232.
2. Антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1, содержащее пару аминокислотных последовательностей вариабельной области тяжелой цепи/вариабельной области лёгкой цепи (HCVR/LCVR), представленной последовательностями SEQ ID №: 90/92 или 218/226.
3. Изолированная молекула нуклеиновой кислоты, кодирующая антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2.
4. Вектор экспрессии для получения антитела по п.1, содержащий молекулу нуклеиновой кислоты по п.3.
5. Способ производства антитела анти-PCSK9 человека или антигенсвязывающего фрагмента антитела по п.1, состоящий из стадий введения вектора экспрессии по п.4 в изолированную клетку-хозяина, выращивания клетки в условиях, допускающих производство антитела или его фрагмента, и получения антитела или его фрагмента, произведенного таким образом.
6. Фармацевтический состав для лечения заболевания или состояния, которое поддается смягчению, улучшению, подавлению или предотвращению с помощью антагониста PCSK9, включающий антитело или антигенсвязывающий фрагмент по п.1 или 2 в терапевтически эффективном количестве и фармацевтически приемлемый носитель.
7. Фармацевтический состав по п.6, дополнительно включающий второй терапевтический агент, где второй терапевтический агент выбран из группы, состоящей из одного из ингибиторов 3-гидрокси-3-метилглутарил (HMG)-коэнзима A (CoA) редуктазы, статина, ингибитора захвата холестерина или реабсорбции желчных кислот, агента, повышающего катаболизм липопротеинов, и активатора фактора транскрипции LXR.
8. Фармацевтический состав по п.6, где опосредованное PCSK9 заболевание или состояние выбрано из группы, состоящей из гиперхолестеринемии, гиперлипидемии, афереза ЛВП, гетерозиготной наследственной гиперхолестеринемии, непереносимости статинов, неконтролируемости статинами, риска развития гиперхолестеринемии, дислипидемии, холестатического заболевания печени, нефротического синдрома, гипотироидизма, ожирения, атеросклероза и сердечно-сосудистых заболеваний.
RU2011129316A 2008-12-15 2009-12-15 Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9 RU2552169C3 (ru)

Applications Claiming Priority (13)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US12248208P 2008-12-15 2008-12-15
US61/122,482 2008-12-15
US21056609P 2009-03-18 2009-03-18
US61/210,566 2009-03-18
US16875309P 2009-04-13 2009-04-13
US61/168,753 2009-04-13
US21813609P 2009-06-18 2009-06-18
US61/218,136 2009-06-18
US24913509P 2009-10-06 2009-10-06
US61/249,135 2009-10-06
US26177609P 2009-11-17 2009-11-17
US61/261,776 2009-11-17
PCT/US2009/068013 WO2010077854A1 (en) 2008-12-15 2009-12-15 High affinity human antibodies to pcsk9

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109166A Division RU2697773C2 (ru) 2008-12-15 2009-12-15 Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2011129316A RU2011129316A (ru) 2013-01-20
RU2552169C2 true RU2552169C2 (ru) 2015-06-10
RU2552169C3 RU2552169C3 (ru) 2018-01-19

Family

ID=41668268

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109166A RU2697773C2 (ru) 2008-12-15 2009-12-15 Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9
RU2011129316A RU2552169C3 (ru) 2008-12-15 2009-12-15 Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2015109166A RU2697773C2 (ru) 2008-12-15 2009-12-15 Высокоаффинные человеческие антитела к pcsk9

Country Status (44)

Country Link
US (8) US8062640B2 (ru)
EP (3) EP3943510A3 (ru)
JP (2) JP5318965B2 (ru)
KR (2) KR101504494B1 (ru)
CN (2) CN102245641B (ru)
AR (1) AR077724A1 (ru)
AU (1) AU2009333326B9 (ru)
BR (1) BRPI0922885B1 (ru)
CA (1) CA2747123C (ru)
CO (1) CO6571847A2 (ru)
CR (1) CR20110296A (ru)
CY (2) CY1118896T1 (ru)
DK (2) DK2358756T4 (ru)
DO (1) DOP2011000184A (ru)
EC (1) ECSP11011134A (ru)
ES (2) ES2898661T3 (ru)
FI (2) FI2358756T4 (ru)
FR (1) FR17C1022I2 (ru)
HN (1) HN2011001659A (ru)
HR (2) HRP20170488T4 (ru)
HU (3) HUE032681T2 (ru)
IL (2) IL213050A (ru)
JO (1) JO3672B1 (ru)
LT (3) LT2358756T (ru)
LU (1) LUC00024I2 (ru)
ME (2) ME01327B (ru)
MX (2) MX341041B (ru)
NI (1) NI201100111A (ru)
NL (1) NL300879I2 (ru)
NO (1) NO2017029I1 (ru)
NZ (2) NZ601923A (ru)
PA (1) PA8854201A1 (ru)
PE (1) PE20120014A1 (ru)
PL (2) PL3156422T3 (ru)
PT (2) PT2358756T (ru)
RS (2) RS62580B1 (ru)
RU (2) RU2697773C2 (ru)
SI (2) SI2358756T2 (ru)
TN (1) TN2011000300A1 (ru)
TW (1) TWI465249B (ru)
UA (1) UA105650C2 (ru)
UY (1) UY32329A (ru)
WO (1) WO2010077854A1 (ru)
ZA (1) ZA201103762B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739208C2 (ru) * 2015-12-31 2020-12-21 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Анти-pcsk9 антитело, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение

Families Citing this family (280)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2012018687A1 (en) * 2010-08-02 2012-02-09 Macrogenics, Inc. Covalent diabodies and uses thereof
JOP20080381B1 (ar) 2007-08-23 2023-03-28 Amgen Inc بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9)
US20130072665A1 (en) * 2007-08-23 2013-03-21 Simon Mark Jackson Antigen binding proteins to proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (pcsk9)
US20130064834A1 (en) 2008-12-15 2013-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to pcsk9
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
KR20120027055A (ko) 2009-06-26 2012-03-20 리제네론 파라마큐티칼스 인코포레이티드 천연 면역글로불린 포맷을 가지는 용이하게 분리된 이중특이성 항체
US9445581B2 (en) 2012-03-28 2016-09-20 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
EP2792236B2 (en) 2009-07-08 2023-03-22 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
US8518405B2 (en) 2009-10-08 2013-08-27 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibodies and uses therefor
AU2010313324A1 (en) 2009-10-30 2012-04-12 Merck Sharp & Dohme Corp. AX213 and AX132 PCSK9 antagonists and variants
AR079336A1 (es) 2009-12-11 2012-01-18 Irm Llc Antagonistas de la pro-proteina convertasa-subtilisina/quexina tipo 9 (pcsk9)
JO3274B1 (ar) 2009-12-24 2018-09-16 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية للبروتين 4 المشابه لأجيوبيوتين البشري
SG183867A1 (en) * 2010-03-11 2012-10-30 Rinat Neuroscience Corp ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING
US9845362B2 (en) 2010-10-08 2017-12-19 The University Of North Carolina At Charlotte Compositions comprising chimeric antigen receptors, T cells comprising the same, and methods of using the same
JO3756B1 (ar) 2010-11-23 2021-01-31 Regeneron Pharma اجسام مضادة بشرية لمستقبلات الجلوكاجون
TW201307391A (zh) * 2010-12-22 2013-02-16 Genentech Inc 抗－ｐｃｓｋ９抗體及其使用方法
MY176600A (en) * 2011-01-28 2020-08-18 Sanofi Biotechnology Pharmaceutical compositions comprising human antibodies to pcsk9
EP2481758A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-01 Sanofi Human antibodies to PSCK9 for use in methods of treating particular groups of subjects (11566)
EP2650016A1 (en) 2011-01-28 2013-10-16 Sanofi Human antibodies to PSCK9 for use in methods of treatment based on particular dosage regimens (11565)
SG192945A1 (en) 2011-02-25 2013-09-30 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Fcgriib-specific fc antibody
US8337530B2 (en) * 2011-03-09 2012-12-25 Zimmer Spine, Inc. Polyaxial pedicle screw with increased angulation
AR088782A1 (es) 2011-04-29 2014-07-10 Sanofi Sa Sistemas de ensayo y metodos para identificar y caracterizar farmacos hipolipemiantes
JOP20200043A1 (ar) * 2011-05-10 2017-06-16 Amgen Inc طرق معالجة أو منع الاضطرابات المختصة بالكوليسترول
CN103974975B (zh) 2011-06-10 2018-06-29 米迪缪尼有限公司 抗假单胞菌Psl结合分子及其用途
JO3412B1 (ar) 2011-06-17 2019-10-20 Regeneron Pharma أجسام مضادة ل angptl3 واستخداماتها
CA2840482C (en) * 2011-07-14 2018-10-16 Pfizer Inc. Treatment with anti-pcsk9 antibodies
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
EA028278B1 (ru) 2011-09-16 2017-10-31 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ЛИПОПРОТЕИНА(а) ПОСРЕДСТВОМ ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОПРОТЕИНКОНВЕРТАЗЫ СУБТИЛИЗИН/КЕКСИН-9 (PCSK9)
AR087715A1 (es) 2011-09-16 2014-04-09 Lilly Co Eli Anticuerpos anti pcsk9 y usos de los mismos
DK3311661T3 (da) 2011-09-19 2022-07-11 Kymab Ltd Manipulation af immunoglobulin-gendiversitet og terapeutiske lægemidler med flere antistoffer
EP2761008A1 (en) 2011-09-26 2014-08-06 Kymab Limited Chimaeric surrogate light chains (slc) comprising human vpreb
JP6322411B2 (ja) 2011-09-30 2018-05-09 中外製薬株式会社 複数の生理活性を有する抗原の消失を促進する抗原結合分子
ITPC20110013U1 (it) 2011-10-07 2013-04-08 Giovanni Merli Struttura di protezione superiore veicoli.
HUE050985T2 (hu) 2011-11-07 2021-01-28 Medimmune Ltd Pseudomonas PSL és PCRV elleni kötõmolekulát alkalmazó kombinációs terápiák
CA3233142A1 (en) 2011-11-30 2013-06-06 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Drug containing carrier into cell for forming immune complex
US9253965B2 (en) 2012-03-28 2016-02-09 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
CN104220460A (zh) 2011-12-08 2014-12-17 安姆根有限公司 激动人lcat抗原结合蛋白和它们在疗法中的用途
MX357393B (es) 2012-01-23 2018-07-06 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti - ang2.
CN104093738B (zh) * 2012-01-31 2018-05-18 瑞泽恩制药公司 抗asic1抗体及其使用
RU2644684C2 (ru) 2012-03-16 2018-02-13 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. Антитела со встроенным в легкие цепи гистидином и генетически модифицированные отличные от человека животные для их получения
AU2013204581B2 (en) 2012-03-16 2015-06-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Non-human animals expressing pH-sensitive immunoglobulin sequences
US20140013456A1 (en) 2012-03-16 2014-01-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Histidine Engineered Light Chain Antibodies and Genetically Modified Non-Human Animals for Generating the Same
RU2664473C2 (ru) 2012-03-16 2018-08-17 Регенерон Фармасьютикалз, Инк. ОТЛИЧНЫЕ ОТ ЧЕЛОВЕКА ЖИВОТНЫЕ, ЭКСПРЕССИРУЮЩИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К pН ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
GB2502127A (en) 2012-05-17 2013-11-20 Kymab Ltd Multivalent antibodies and in vivo methods for their production
US10251377B2 (en) 2012-03-28 2019-04-09 Kymab Limited Transgenic non-human vertebrate for the expression of class-switched, fully human, antibodies
US20130281355A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
EA039663B1 (ru) * 2012-05-03 2022-02-24 Амген Инк. Применение антитела против pcsk9 для снижения сывороточного холестерина лпнп и лечения связанных с холестерином расстройств
US9255154B2 (en) * 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
EP2861624A1 (en) * 2012-06-15 2015-04-22 F. Hoffmann-La Roche AG Anti-pcsk9 antibodies, formulations, dosing, and methods of use
CN104540852B (zh) * 2012-08-13 2018-10-02 瑞泽恩制药公司 具有pH-依赖性结合特性的抗-PCSK9抗体
JO3462B1 (ar) 2012-08-22 2020-07-05 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية تجاه gfr?3 وطرق لاستخدامها
BR112015001955A2 (pt) 2012-08-24 2017-11-07 Chugai Pharmaceutical Co Ltd variante de região fc específica de fcgamariib
EP2703009A1 (en) 2012-08-31 2014-03-05 Sanofi Combination treatments involving antibodies to human PCSK9
EP2703008A1 (en) * 2012-08-31 2014-03-05 Sanofi Human antibodies to PCSK9 for use in methods of treating particular groups of subjects
EP2706070A1 (en) 2012-09-06 2014-03-12 Sanofi Combination treatments involving antibodies to human PCSK9
EP3656426B1 (en) 2012-11-21 2023-05-17 Amgen Inc. Drug delivery device
WO2014104165A1 (ja) 2012-12-27 2014-07-03 中外製薬株式会社 ヘテロ二量化ポリペプチド
WO2014107657A2 (en) * 2013-01-04 2014-07-10 Kohn Kenneth I Cholesterol-lowering compounds in combination with lipid metabolism-altering compounds of non-absorbable sugars, compounds that convert nh3 to nh4+, or hydrogen-generating compounds for the treatment of high cholesterol and inflammation
WO2014107739A1 (en) * 2013-01-07 2014-07-10 Eleven Biotherapeutics, Inc. Antibodies against pcsk9
AU2014228177B2 (en) 2013-03-15 2018-04-26 Amgen Inc. Body contour adaptable autoinjector device
WO2014150983A2 (en) * 2013-03-15 2014-09-25 Amgen Inc. Human antigen binding proteins that bind to proprotein convertase subtilisin kexin type 9
WO2014149699A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Eli Lilly And Company Bifunctional protein
AR095196A1 (es) 2013-03-15 2015-09-30 Regeneron Pharma Medio de cultivo celular libre de suero
WO2014143815A2 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Amgen Inc. Drug cassette, autoinjector, and autoinjector system
JP6336564B2 (ja) 2013-03-15 2018-06-06 アムゲン・インコーポレーテッド 薬物カセット、自動注入器、および自動注入器システム
US9788534B2 (en) 2013-03-18 2017-10-17 Kymab Limited Animal models and therapeutic molecules
ES2853748T3 (es) 2013-03-22 2021-09-17 Amgen Inc Inyector y método de montaje
WO2014163101A1 (ja) 2013-04-02 2014-10-09 中外製薬株式会社 Ｆｃ領域改変体
US9783618B2 (en) 2013-05-01 2017-10-10 Kymab Limited Manipulation of immunoglobulin gene diversity and multi-antibody therapeutics
US9783593B2 (en) 2013-05-02 2017-10-10 Kymab Limited Antibodies, variable domains and chains tailored for human use
US11707056B2 (en) 2013-05-02 2023-07-25 Kymab Limited Animals, repertoires and methods
US10111953B2 (en) * 2013-05-30 2018-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing remnant cholesterol and other lipoprotein fractions by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (PCSK9)
TWI682780B (zh) * 2013-05-30 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 醫藥組成物用於製造治療與ｐｃｓｋ９功能獲得性突變有關之體染色體顯性高膽固醇血症的藥物之用途
EP2810955A1 (en) 2013-06-07 2014-12-10 Sanofi Methods for inhibiting atherosclerosis by administering an inhibitor of PCSK9
AU2014274844B2 (en) * 2013-06-07 2019-11-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting atherosclerosis by administering an inhibitor of PCSK9
ES2901400T3 (es) * 2013-06-07 2022-03-22 Regeneron Pharma Métodos para inhibir la ateroesclerosis administrando un inhibidor de PCSK9
EP2862877A1 (en) 2013-10-18 2015-04-22 Sanofi Methods for inhibiting atherosclerosis by administering an inhibitor of PCSK9
JP6267792B2 (ja) 2013-06-28 2018-01-24 アムジエン・インコーポレーテツド ホモ接合性家族性高コレステロール血症の治療方法
JP7133902B2 (ja) 2013-10-01 2022-09-09 カイマブ・リミテッド 動物モデル及び治療用分子
EP3689913B1 (en) * 2013-10-11 2022-03-23 Sanofi Biotechnology Use of a pcsk9 inhibitor to treat hyperlipidemia
MX2016005315A (es) 2013-10-24 2016-08-11 Amgen Inc Sistema de administracion de farmacos con control sensible a la temperatura.
WO2015061386A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Amgen Inc. Injector and method of assembly
WO2015073494A1 (en) * 2013-11-12 2015-05-21 Sanofi Dosing regimens for use with pcsk9 inhibitors
TW202017595A (zh) * 2013-11-12 2020-05-16 法商賽諾菲生物技術公司 使用ｐｃｓｋ９抑制劑之給藥療程
US8992927B1 (en) 2014-07-15 2015-03-31 Kymab Limited Targeting human NAV1.7 variants for treatment of pain
US8883157B1 (en) 2013-12-17 2014-11-11 Kymab Limited Targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
US8986691B1 (en) 2014-07-15 2015-03-24 Kymab Limited Method of treating atopic dermatitis or asthma using antibody to IL4RA
AU2014367398B2 (en) * 2013-12-17 2020-06-18 Kling Biotherapeutics B.V. Means and methods for counteracting myeloproliferative or lymphoproliferative disorders
US9045545B1 (en) 2014-07-15 2015-06-02 Kymab Limited Precision medicine by targeting PD-L1 variants for treatment of cancer
US9017678B1 (en) 2014-07-15 2015-04-28 Kymab Limited Method of treating rheumatoid arthritis using antibody to IL6R
US8986694B1 (en) 2014-07-15 2015-03-24 Kymab Limited Targeting human nav1.7 variants for treatment of pain
US9023359B1 (en) 2014-07-15 2015-05-05 Kymab Limited Targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
US9034332B1 (en) 2014-07-15 2015-05-19 Kymab Limited Precision medicine by targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
US9914769B2 (en) 2014-07-15 2018-03-13 Kymab Limited Precision medicine for cholesterol treatment
US8980273B1 (en) 2014-07-15 2015-03-17 Kymab Limited Method of treating atopic dermatitis or asthma using antibody to IL4RA
US9067998B1 (en) 2014-07-15 2015-06-30 Kymab Limited Targeting PD-1 variants for treatment of cancer
US9045548B1 (en) 2014-07-15 2015-06-02 Kymab Limited Precision Medicine by targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
DE202014010499U1 (de) 2013-12-17 2015-10-20 Kymab Limited Targeting von humaner PCSK9 zur Cholesterinbehandlung
US8945560B1 (en) 2014-07-15 2015-02-03 Kymab Limited Method of treating rheumatoid arthritis using antibody to IL6R
US9051378B1 (en) 2014-07-15 2015-06-09 Kymab Limited Targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
WO2015119906A1 (en) 2014-02-05 2015-08-13 Amgen Inc. Drug delivery system with electromagnetic field generator
KR20160115939A (ko) 2014-02-14 2016-10-06 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 중등-용량 스타틴 치료법에 의해 적당하게 조절되지 않는 고콜레스테롤혈증이 있는 환자의 치료 방법
GB201403775D0 (en) 2014-03-04 2014-04-16 Kymab Ltd Antibodies, uses & methods
JP2017509624A (ja) * 2014-03-17 2017-04-06 サノフィ・バイオテクノロジー 心血管リスクを低減させる方法
CA2945026C (en) 2014-05-07 2023-10-10 Amgen Inc. Autoinjector with shock reducing elements
ES2913205T3 (es) 2014-05-13 2022-06-01 Bioatla Inc Proteínas biológicas activas condicionalmente
MX2016015854A (es) 2014-06-03 2017-07-19 Amgen Inc Sistema de suministro de farmacos controlable y metodo de uso.
WO2015200438A1 (en) * 2014-06-24 2015-12-30 Eleven Biotherapeutics, Inc. High affinity antibodies against pcsk9
US9139648B1 (en) 2014-07-15 2015-09-22 Kymab Limited Precision medicine by targeting human NAV1.9 variants for treatment of pain
US9150660B1 (en) 2014-07-15 2015-10-06 Kymab Limited Precision Medicine by targeting human NAV1.8 variants for treatment of pain
EP4328245A3 (en) 2014-07-15 2024-06-05 Kymab Ltd. Antibodies for use in treating conditions related to specific pcsk9 variants in specific patients populations
EP3332790A1 (en) 2014-07-15 2018-06-13 Kymab Limited Antibodies for use in treating conditions related to specific pcsk9 variants in specific patients populations
DE202015009002U1 (de) 2014-07-15 2016-08-18 Kymab Limited Targeting von humaner PCSK9 zur Cholesterinbehandlung
KR20230007538A (ko) * 2014-07-16 2023-01-12 사노피 바이오테크놀로지 고콜레스테롤혈증이 있는 심혈관 위험이 높은 환자를 치료하는 방법
KR20170029613A (ko) 2014-07-16 2017-03-15 사노피 바이오테크놀로지 이형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(heFH) 환자의 치료방법
AR101262A1 (es) 2014-07-26 2016-12-07 Regeneron Pharma Plataforma de purificación para anticuerpos biespecíficos
WO2016020799A1 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Rinat Neuroscience Corp. Methods for reducing ldl-cholesterol
CA2956991A1 (en) 2014-08-06 2016-02-11 Rinat Neuroscience Corp. Methods for reducing ldl-cholesterol
WO2016023916A1 (en) 2014-08-12 2016-02-18 Kymab Limited Treatment of disease using ligand binding to targets of interest
US11554181B2 (en) 2014-09-05 2023-01-17 The University Of North Carolina At Charlotte Tumor specific antibody conjugates and uses therefor
KR20170062466A (ko) 2014-09-16 2017-06-07 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 항-글루카곤 항체 및 그것의 사용
EP3197492A1 (en) 2014-09-23 2017-08-02 Pfizer Inc Treatment with anti-pcsk9 antibodies
US10695506B2 (en) 2014-10-14 2020-06-30 Amgen Inc. Drug injection device with visual and audio indicators
ES2964713T3 (es) 2014-10-23 2024-04-09 Amgen Inc Reducción de la viscosidad de formulaciones farmacéuticas
WO2016071701A1 (en) 2014-11-07 2016-05-12 Kymab Limited Treatment of disease using ligand binding to targets of interest
ES2898469T3 (es) 2014-12-19 2022-03-07 Amgen Inc Dispositivo de administración de medicamentos con sensor de proximidad
WO2016100055A1 (en) 2014-12-19 2016-06-23 Amgen Inc. Drug delivery device with live button or user interface field
MA41294A (fr) 2014-12-19 2017-11-08 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Anticorps anti-myostatine, polypeptides contenant des variants de régions fc, et procédés d'utilisation
CN107108729A (zh) 2015-02-05 2017-08-29 中外制药株式会社 包含离子浓度依赖性的抗原结合结构域的抗体，fc区变体，il‑8‑结合抗体，及其应用
CN105461809B (zh) * 2015-02-11 2018-10-12 康融东方（广东）医药有限公司 Pcsk9抗体、其药物组合物及其用途
US10583245B2 (en) 2015-02-17 2020-03-10 Amgen Inc. Drug delivery device with vacuum assisted securement and/or feedback
JP2018512184A (ja) 2015-02-27 2018-05-17 アムジエン・インコーポレーテツド 針ガードの移動に対する抵抗力の閾値が調整可能な針ガード機構を備えた薬物送達装置
MX2017011879A (es) * 2015-03-20 2018-04-10 Univ Aarhus Inhibidores de pcsk9 para el tratamiento de trastornos del metabolismo de lipoproteínas".
EP3297663A4 (en) 2015-05-18 2018-12-19 Agensys, Inc. Antibodies that bind to axl proteins
EP3297662A4 (en) 2015-05-18 2019-03-13 Agensys, Inc. ANTIBODY BINDING TO AXL PROTEINS
CN106084058B (zh) * 2015-07-15 2019-08-27 北京天广实生物技术股份有限公司 抗人pcsk9单克隆抗体
TWI797060B (zh) 2015-08-04 2023-04-01 美商再生元醫藥公司 補充牛磺酸之細胞培養基及用法
EA201890519A1 (ru) 2015-08-18 2018-07-31 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Ингибирующие антитела против pcsk9 для лечения пациентов с гиперлипидемией, подвергающихся аферезу липопротеинов
WO2017039786A1 (en) 2015-09-02 2017-03-09 Amgen Inc. Syringe assembly adapter for a syringe
WO2017055966A1 (en) 2015-10-01 2017-04-06 Pfizer Inc. Low viscosity antibody compositions
CN106589127A (zh) * 2015-10-16 2017-04-26 钜川生物医药 一种pcsk9抗体及其制备方法和应用
CN105348390B (zh) * 2015-10-26 2018-08-28 北京智仁美博生物科技有限公司 抗人pcsk9单克隆抗体
CN106810609A (zh) * 2015-11-27 2017-06-09 苏州君盟生物医药科技有限公司 抗pcsk9抗体及其应用
EP3386573B1 (en) 2015-12-09 2019-10-02 Amgen Inc. Auto-injector with signaling cap
WO2017110981A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-myostatin antibodies and methods of use
WO2017120178A1 (en) 2016-01-06 2017-07-13 Amgen Inc. Auto-injector with signaling electronics
HRP20230992T1 (hr) * 2016-02-17 2023-12-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Postupci za liječenje ili sprečavanje ateroskleroze davanjem inhibitora angptl3
AU2017227713B2 (en) 2016-03-03 2022-12-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating patients with hyperlipidemia by administering a PCSK9 inhibitor in combination with an ANGPTL3 inhibitor
DK3429663T3 (da) 2016-03-15 2020-09-28 Amgen Inc Reduktion af sandsynligheden for glasbrud i anordninger til indgivelse af lægemidler
WO2017163049A1 (en) 2016-03-21 2017-09-28 Kymab Limited Anti-malarial antibodies that bind circumsporozoite protein
US11066464B2 (en) 2016-03-21 2021-07-20 Kymab Limited Anti-malarial antibodies that bind circumsporozoite protein
CN107266575B (zh) * 2016-04-07 2021-12-24 天士力生物医药股份有限公司 前蛋白转化酶枯草溶菌素kexin 9型的结合蛋白及其应用
WO2017189089A1 (en) 2016-04-29 2017-11-02 Amgen Inc. Drug delivery device with messaging label
US11389588B2 (en) 2016-05-02 2022-07-19 Amgen Inc. Syringe adapter and guide for filling an on-body injector
US10988284B2 (en) 2016-05-13 2021-04-27 Amgen Inc. Vial sleeve assembly
EP3458988B1 (en) 2016-05-16 2023-10-18 Amgen Inc. Data encryption in medical devices with limited computational capability
EP3465124A1 (en) 2016-06-03 2019-04-10 Amgen Inc. Impact testing apparatuses and methods for drug delivery devices
CN107474140B (zh) * 2016-06-08 2022-06-03 常州博嘉生物医药科技有限公司 Pcsk9特异性的结合蛋白mv072及其应用
WO2018029474A2 (en) 2016-08-09 2018-02-15 Kymab Limited Anti-icos antibodies
US9567399B1 (en) 2016-06-20 2017-02-14 Kymab Limited Antibodies and immunocytokines
EP3478342A1 (en) 2016-07-01 2019-05-08 Amgen Inc. Drug delivery device having minimized risk of component fracture upon impact events
KR102565885B1 (ko) * 2016-07-20 2023-08-09 유니버시티 오브 유타 리서치 파운데이션 Cd229 car t 세포 및 이의 사용 방법
KR102538749B1 (ko) 2016-08-05 2023-06-01 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 Il-8 관련 질환의 치료용 또는 예방용 조성물
KR102604433B1 (ko) 2016-08-09 2023-11-24 키맵 리미티드 항-icos 항체
WO2018034784A1 (en) 2016-08-17 2018-02-22 Amgen Inc. Drug delivery device with placement detection
WO2018039499A1 (en) 2016-08-24 2018-03-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Host cell protein modification
JP2020502991A (ja) 2016-09-20 2020-01-30 ウーシー バイオロジクス アイルランド リミテッド 新規抗ｐｃｓｋ９抗体
WO2018054240A1 (en) * 2016-09-20 2018-03-29 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Novel anti-pcsk9 antibodies
MA46466A (fr) 2016-10-06 2019-08-14 Amgen Inc Formulations pharmaceutiques de protéines à viscosité réduite
WO2018075621A1 (en) * 2016-10-19 2018-04-26 Vanderbilt University Human orthopoxvirus antibodies and methods of use therefor
WO2018075792A1 (en) 2016-10-20 2018-04-26 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of lowering blood glucose levels
US20200261643A1 (en) 2016-10-25 2020-08-20 Amgen Inc. On-body injector
WO2018083248A1 (en) 2016-11-03 2018-05-11 Kymab Limited Antibodies, combinations comprising antibodies, biomarkers, uses & methods
JOP20190112A1 (ar) 2016-11-14 2019-05-14 Amgen Inc علاجات مدمجة لتصلب الشرايين، شاملة مرض قلبي وعائي تصلبي
CN108239150A (zh) 2016-12-24 2018-07-03 信达生物制药(苏州)有限公司 抗pcsk9抗体及其用途
WO2018136398A1 (en) 2017-01-17 2018-07-26 Amgen Inc. Injection devices and related methods of use and assembly
CN107698680B (zh) * 2017-01-22 2019-03-01 北京东方百泰生物科技有限公司 抗pcsk9单克隆抗体
CN108424457B (zh) * 2017-02-13 2021-06-01 成都金洛克锶生物技术有限公司 针对pcsk9抗体与检测试剂盒的制备及其用途
AU2018220538B2 (en) 2017-02-17 2023-12-14 Amgen Inc. Drug delivery device with sterile fluid flowpath and related method of assembly
WO2018152073A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 Amgen Inc. Insertion mechanism for drug delivery device
MX2019010544A (es) 2017-03-06 2019-10-21 Amgen Inc Dispositivo de administracion de farmacos con caracteristica de prevencion de la activacion.
WO2018164829A1 (en) 2017-03-07 2018-09-13 Amgen Inc. Needle insertion by overpressure
CA3052310A1 (en) 2017-03-09 2018-09-13 Amgen Inc. Insertion mechanism for drug delivery device
KR102651078B1 (ko) 2017-03-28 2024-03-22 암겐 인코포레이티드 플런저 로드 및 주사기 조립 시스템 및 방법
US9989519B1 (en) * 2017-05-04 2018-06-05 Clayton Pharmaceuticals, LLC Method for determining in vitro bioequivalence of a sucralfate suspension sample to a sucralfate suspension reference listed drug (RLD)
US11590294B2 (en) 2017-06-08 2023-02-28 Amgen Inc. Syringe assembly for a drug delivery device and method of assembly
EP3634546A1 (en) 2017-06-08 2020-04-15 Amgen Inc. Torque driven drug delivery device
TW201904608A (zh) * 2017-06-09 2019-02-01 法商賽諾菲生物技術公司 藉由投予ｐｃｓｋ９抑制劑治療糖尿病患者高血脂症之方法
US20190031774A1 (en) 2017-06-09 2019-01-31 Sanofi Biotechnology Methods for treating hyperlipidemia in diabetic patients by administering a pcsk9 inhibitor
GB201709808D0 (en) 2017-06-20 2017-08-02 Kymab Ltd Antibodies
WO2018236619A1 (en) 2017-06-22 2018-12-27 Amgen Inc. REDUCING THE IMPACTS / IMPACTS OF ACTIVATION OF A DEVICE
US11395880B2 (en) 2017-06-23 2022-07-26 Amgen Inc. Electronic drug delivery device
EP3649144A4 (en) 2017-07-06 2021-07-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. CELL CULTURE METHOD FOR PRODUCING A GLYCOPROTEIN
MA49562A (fr) 2017-07-14 2020-05-20 Amgen Inc Système d'insertion-rétractation d'aiguille présentant un système à ressort en double torsion
JP2020527376A (ja) 2017-07-21 2020-09-10 アムジエン・インコーポレーテツド 薬物容器のためのガス透過性シーリング部材及び組立方法
WO2019022950A1 (en) 2017-07-25 2019-01-31 Amgen Inc. DRUG DELIVERY DEVICE WITH CONTAINER ACCESS SYSTEM AND ASSEMBLY METHOD THEREOF
EP4085942A1 (en) 2017-07-25 2022-11-09 Amgen Inc. Drug delivery device with gear module and related method of assembly
MA49838A (fr) 2017-08-09 2020-06-17 Amgen Inc Systèm de administration de médicaments avec pression hydraulique-pneumatique de chambre
US11077246B2 (en) 2017-08-18 2021-08-03 Amgen Inc. Wearable injector with sterile adhesive patch
US11103636B2 (en) 2017-08-22 2021-08-31 Amgen Inc. Needle insertion mechanism for drug delivery device
EP3691717B1 (en) 2017-10-04 2023-02-08 Amgen Inc. Flow adapter for drug delivery device
US11813426B2 (en) 2017-10-06 2023-11-14 Amgen Inc. Drug delivery device including seal member for needle of syringe
IL273323B2 (en) 2017-10-09 2024-10-01 Amgen Inc Drug delivery device with drive assembly and related assembly method
EP3703778A1 (en) 2017-11-03 2020-09-09 Amgen Inc. System and approaches for sterilizing a drug delivery device
MA50569A (fr) 2017-11-06 2020-09-16 Amgen Inc Ensembles de remplissage-finition et procédés associés
AU2018358749B2 (en) 2017-11-06 2024-02-29 Amgen Inc. Drug delivery device with placement and flow sensing
MA50557A (fr) 2017-11-10 2020-09-16 Amgen Inc Pistons pour dispositifs d'administration de médicament
WO2019098212A1 (en) 2017-11-14 2019-05-23 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Anti-c1s antibodies and methods of use
EP3710089A1 (en) 2017-11-16 2020-09-23 Amgen Inc. Autoinjector with stall and end point detection
EP3710090A1 (en) 2017-11-16 2020-09-23 Amgen Inc. Door latch mechanism for drug delivery device
GB201721338D0 (en) 2017-12-19 2018-01-31 Kymab Ltd Anti-icos Antibodies
WO2019122882A1 (en) 2017-12-19 2019-06-27 Kymab Limited Bispecific antibody for icos and pd-l1
BR112020010615A2 (pt) 2017-12-22 2020-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. produto farmacêutico proteico, método e sistema para caracterizar impurezas de produto farmacêutico proteico e de fármaco de baixo peso molecular, método para produzir um anticorpo, anticorpo, e, usos do método e do sistema
US12110342B2 (en) 2018-01-31 2024-10-08 The Wistar Institute Of Anatomy And Biology Nucleic acid monoclonal antibodies targeting PCSK9 and methods of use
MX2020008095A (es) 2018-01-31 2020-09-24 Regeneron Pharma Sistemas y métodos para caracterizar variantes de tamaño y carga de impurezas de productos farmacológicos.
TWI786265B (zh) 2018-02-02 2022-12-11 美商再生元醫藥公司 用於表徵蛋白質二聚合之系統及方法
WO2019165184A1 (en) * 2018-02-22 2019-08-29 Vanderbilt University Human japanese encephalitis virus antibodies and methods of use therefor
WO2019168774A1 (en) 2018-02-28 2019-09-06 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for identifying viral contaminants
EP3762026A1 (en) 2018-03-06 2021-01-13 Sanofi Biotechnology Use of pcsk9 inhibitor for reducing cardiovascular risk
SG11202007011YA (en) 2018-03-19 2020-08-28 Regeneron Pharma Inc Microchip capillary electrophoresis assays and reagents
TW202016125A (zh) 2018-05-10 2020-05-01 美商再生元醫藥公司 用於定量及調節蛋白質黏度之系統與方法
US10835685B2 (en) 2018-05-30 2020-11-17 Amgen Inc. Thermal spring release mechanism for a drug delivery device
US11083840B2 (en) 2018-06-01 2021-08-10 Amgen Inc. Modular fluid path assemblies for drug delivery devices
AU2019299357A1 (en) 2018-07-02 2021-01-14 Amgen Inc. Anti-steap1 antigen-binding protein
EP3826701A1 (en) 2018-07-24 2021-06-02 Amgen Inc. Delivery devices for administering drugs
US12115360B2 (en) 2018-07-24 2024-10-15 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with grip portion
WO2020023220A1 (en) 2018-07-24 2020-01-30 Amgen Inc. Hybrid drug delivery devices with tacky skin attachment portion and related method of preparation
MX2021000749A (es) 2018-07-24 2021-03-29 Amgen Inc Dispositivos de suministro para administrar farmacos.
US12109389B2 (en) 2018-07-31 2024-10-08 Amgen Inc. Fluid path assembly for a drug delivery device
EA202092684A1 (ru) 2018-08-27 2021-03-11 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Применение рамановской спектроскопии для последующей очистки
CA3100038A1 (en) 2018-08-30 2020-03-05 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for characterizing protein complexes
CN110872353B (zh) * 2018-09-03 2021-05-04 深圳华大基因科技有限公司 特异性结合pcsk9抗原的纳米抗体及其制备方法和应用
EP3856284A1 (en) 2018-09-24 2021-08-04 Amgen Inc. Interventional dosing systems and methods
AU2019350660B2 (en) 2018-09-28 2024-09-26 Amgen Inc. Muscle wire escapement activation assembly for a drug delivery device
AR116679A1 (es) 2018-10-02 2021-06-02 Amgen Inc Sistemas de inyección para la administración de fármacos con transmisión de fuerza interna
MA53818A (fr) 2018-10-05 2022-01-12 Amgen Inc Dispositif d'administration de médicament ayant un indicateur de dose
KR20210076935A (ko) 2018-10-15 2021-06-24 암젠 인크 댐핑 메커니즘을 갖는 약물 전달 장치
MX2021002791A (es) 2018-10-15 2021-05-12 Amgen Inc Proceso de ensamblaje de plataforma para un dispositivo de administracion de farmacos.
CN111110841A (zh) * 2018-10-31 2020-05-08 上海君实生物医药科技股份有限公司 含有抗pcsk9抗体的稳定制剂
EA202191176A1 (ru) * 2018-10-31 2021-07-28 Делиниа, Инк. Поливалентные модуляторы регуляторных т-клеток
TWI831847B (zh) 2018-11-01 2024-02-11 美商安進公司 部分針頭縮回之藥物遞送裝置及其操作方法
CA3113076A1 (en) 2018-11-01 2020-05-07 Amgen Inc. Drug delivery devices with partial drug delivery member retraction
WO2020091956A1 (en) 2018-11-01 2020-05-07 Amgen Inc. Drug delivery devices with partial drug delivery member retraction
EP4220173A3 (en) 2019-01-16 2023-10-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for characterizing disulfide bonds
CN109734813B (zh) * 2019-01-28 2022-06-17 广东昭泰体内生物医药科技有限公司 一种嵌合抗原受体及其应用
CA3137360A1 (en) 2019-04-24 2020-10-29 Amgen Inc. Syringe sterilization verification assemblies and methods
MX2021013519A (es) 2019-05-13 2021-12-10 Regeneron Pharma Ensayos de union de ligandos competitivos mejorados.
JP2022532423A (ja) 2019-05-17 2022-07-14 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 心血管系リスクを減らすためのゲノムに基づく方法
CA3148261A1 (en) 2019-08-23 2021-03-04 Amgen Inc. Drug delivery device with configurable needle shield engagement components and related methods
WO2021058597A1 (en) 2019-09-24 2021-04-01 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Methods of determining whether a subject is at risk of developing arterial plaques
CA3216345A1 (en) 2019-09-24 2021-04-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for chromatography use and regeneration
BR112022009974A2 (pt) 2019-11-25 2022-08-16 Regeneron Pharma Métodos de produção de um polímero ou micropartículas revestidas com polímero, para produzir microesferas poliméricas ou revestidas com polímero e para produzir micropartículas, composição de liberação sustentada, micropartículas, e, composição farmacêutica
US20230272112A1 (en) 2019-12-10 2023-08-31 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Use of a pcsk9 inhibitor to treat homozygous familial hypercholesterolemia
IL303596A (en) 2020-01-21 2023-08-01 Regeneron Pharma Deglycosylation methods for electrophoresis of glycosylated proteins
US20230416355A1 (en) * 2020-08-06 2023-12-28 Stelexis Therapeutics, Llc Il-8 antibodies and methods of use thereof
BR112023003273A2 (pt) 2020-08-31 2023-05-02 Regeneron Pharma Estratégias de alimentação de asparagina para melhorar desempenho da cultura celular e mitigar variantes da sequência de asparagina
KR20230113280A (ko) 2020-11-25 2023-07-28 리제너론 파마슈티칼스 인코포레이티드 비수성 멤브레인 유화법을 사용한 지속 방출 제형
US20220257707A1 (en) 2020-12-17 2022-08-18 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Fabrication of protein-encapsulating microgels
US12031151B2 (en) 2021-01-20 2024-07-09 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of improving protein titer in cell culture
BR112023017442A2 (pt) 2021-03-03 2023-09-26 Regeneron Pharma Métodos para identificar regiões em uma proteína e para modificar a viscosidade de uma droga proteica, e, droga proteica
WO2022204728A1 (en) 2021-03-26 2022-09-29 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for developing mixing protocols
CA3219336A1 (en) 2021-05-18 2022-11-24 Kymab Limited Uses of anti-icos antibodies
EP4341161A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Amgen Inc. Method of optimizing a filling recipe for a drug container
TW202314240A (zh) 2021-06-01 2023-04-01 美商再生元醫藥公司 微晶片毛細管電泳分析及試劑
GB202107994D0 (en) 2021-06-04 2021-07-21 Kymab Ltd Treatment of cancer
CN118076631A (zh) 2021-07-05 2024-05-24 瑞泽恩制药公司 利用抗体来塑造针对抗原的抗体应答
US20230077710A1 (en) 2021-09-08 2023-03-16 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. HIGH-THROUGHPUT AND MASS-SPECTROMETRY-BASED METHOD FOR QUANTITATING ANTIBODIES AND OTHER Fc-CONTAINING PROTEINS
JP2024531800A (ja) 2021-09-20 2024-08-29 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド 抗体の不均一性を制御する方法
KR20240090312A (ko) 2021-10-07 2024-06-21 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. Ph 미터 보정 및 교정
KR20240090311A (ko) 2021-10-07 2024-06-21 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. pH 모델링 및 제어 시스템 및 방법
WO2023076340A1 (en) 2021-10-26 2023-05-04 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Systems and methods for generating laboratory water and distributing laboratory water at different temperatures
US20230296559A1 (en) 2022-03-18 2023-09-21 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for analyzing polypeptide variants
WO2023222854A1 (en) 2022-05-18 2023-11-23 Kymab Limited Uses of anti-icos antibodies
WO2024040020A1 (en) 2022-08-15 2024-02-22 Absci Corporation Quantitative affinity activity specific cell enrichment
US20240198253A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods and systems for assessing chromatographic column integrity
WO2024130165A1 (en) 2022-12-16 2024-06-20 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Angptl3 inhibitors for triglyceride reduction in multifactorial chylomicronemia syndrome
US20240245779A1 (en) 2023-01-25 2024-07-25 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modeling liquid protein composition stability
WO2024158961A1 (en) 2023-01-25 2024-08-02 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Mass spectrometry-based characterization of antibodies co-expressed in vivo
US20240255519A1 (en) 2023-02-01 2024-08-01 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Asymmetrical flow field-flow fractionation with mass spectrometry for biomacromolecule analysis
US20240280551A1 (en) 2023-02-22 2024-08-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. System suitability parameters and column aging

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008057459A2 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of pcsk9
WO2008125623A2 (en) * 2007-04-13 2008-10-23 Novartis Ag Molecules and methods for modulating proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (pcsk9)

Family Cites Families (112)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI94339C (fi) 1989-07-21 1995-08-25 Warner Lambert Co Menetelmä farmaseuttisesti käyttökelpoisen /R-(R*,R*)/-2-(4-fluorifenyyli)- , -dihydroksi-5-(1-metyylietyyli)-3-fenyyli-4-/(fenyyliamino)karbonyyli/-1H-pyrroli-1-heptaanihapon ja sen farmaseuttisesti hyväksyttävien suolojen valmistamiseksi
ATE356869T1 (de) 1990-01-12 2007-04-15 Amgen Fremont Inc Bildung von xenogenen antikörpern
JP2648897B2 (ja) 1991-07-01 1997-09-03 塩野義製薬株式会社 ピリミジン誘導体
WO1993000807A1 (en) 1991-07-03 1993-01-21 Cryolife, Inc. Method for stabilization of biomaterials
DE69333928T2 (de) 1992-04-30 2006-08-17 Probitas Pharma Inc., Los Angeles Verbesserte solubilisierung und stabilisierung des faktor viii-komplexes
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
GB9410534D0 (en) 1994-05-26 1994-07-13 Lynxvale Ltd Improvements in or relating to growth factor inhibitors
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
JPH09154588A (ja) 1995-10-07 1997-06-17 Toagosei Co Ltd Ｖｅｇｆ結合性ポリペプチド
JP2000509018A (ja) 1996-03-26 2000-07-18 イーライ・リリー・アンド・カンパニー 肥満タンパク質製剤
US6100071A (en) 1996-05-07 2000-08-08 Genentech, Inc. Receptors as novel inhibitors of vascular endothelial growth factor activity and processes for their production
EP0852951A1 (de) 1996-11-19 1998-07-15 Roche Diagnostics GmbH Stabile lyophilisierte pharmazeutische Zubereitungen von mono- oder polyklonalen Antikörpern
US7312196B2 (en) 1997-01-08 2007-12-25 Amylin Pharmaceuticals, Inc. Formulations for amylin agonist peptides
US20070224663A1 (en) 1997-03-07 2007-09-27 Human Genome Sciences, Inc. Human Secreted Proteins
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
US6187330B1 (en) 1998-01-30 2001-02-13 Scios Inc. Controlled release delivery of peptide or protein
US7001892B1 (en) 1999-06-11 2006-02-21 Purdue Research Foundation Pharmaceutical materials and methods for their preparation and use
EP1514933A1 (en) 1999-07-08 2005-03-16 Research Association for Biotechnology Secretory protein or membrane protein
US7129338B1 (en) * 1999-07-08 2006-10-31 Research Association For Biotechnology Secretory protein or membrane protein
US7029895B2 (en) * 1999-09-27 2006-04-18 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 27411, a novel human PGP synthase
CA2399727A1 (en) 2000-02-07 2001-08-09 Millennium Pharmaceuticals, Inc. Narc-1, subtilase-like homologs
US6659982B2 (en) 2000-05-08 2003-12-09 Sterling Medivations, Inc. Micro infusion drug delivery device
US6629949B1 (en) 2000-05-08 2003-10-07 Sterling Medivations, Inc. Micro infusion drug delivery device
WO2002020767A2 (en) 2000-09-08 2002-03-14 Massachusetts Institute Of Technology G-csf analog compositions and methods
ATE442862T2 (de) 2000-10-12 2009-10-15 Genentech Inc Niederviskose konzentrierte proteinformulierungen
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
US7754208B2 (en) 2001-01-17 2010-07-13 Trubion Pharmaceuticals, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030133939A1 (en) 2001-01-17 2003-07-17 Genecraft, Inc. Binding domain-immunoglobulin fusion proteins
US20030113316A1 (en) 2001-07-25 2003-06-19 Kaisheva Elizabet A. Stable lyophilized pharmaceutical formulation of IgG antibodies
US20040101920A1 (en) 2002-11-01 2004-05-27 Czeslaw Radziejewski Modification assisted profiling (MAP) methodology
AU2003293543A1 (en) 2002-12-13 2004-07-09 Abgenix, Inc. System and method for stabilizing antibodies with histidine
KR101208291B1 (ko) 2003-04-04 2012-12-05 노파르티스 아게 고농도 항체 및 단백질 제형
EP1471152A1 (en) * 2003-04-25 2004-10-27 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Mutations in the human PCSK9 gene associated to hypercholesterolemia
US7850962B2 (en) 2004-04-20 2010-12-14 Genmab A/S Human monoclonal antibodies against CD20
US20060147945A1 (en) 2005-01-06 2006-07-06 Edmonds Brian T Novel secreted proteins and their uses
CN101489565A (zh) 2006-05-05 2009-07-22 Isis药物公司 调节pcsk9表达的化合物和方法
US9045754B2 (en) 2006-05-05 2015-06-02 Isis Pharmaceuticals, Inc. Short antisense compounds with gapmer configuration
RS52643B (en) 2006-06-02 2013-06-28 Regeneron Pharmaceuticals Inc. HIGH AFINITY ANTIBODIES TO THE HUMAN IL-6 RECEPTOR
ES2406764T3 (es) 2006-06-16 2013-06-10 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Formulaciones que comprenden antagonistas de VEGF para administración intravítrea
US7572618B2 (en) * 2006-06-30 2009-08-11 Bristol-Myers Squibb Company Polynucleotides encoding novel PCSK9 variants
US7608693B2 (en) 2006-10-02 2009-10-27 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. High affinity human antibodies to human IL-4 receptor
WO2008057457A2 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of pcsk9
CA2667869A1 (en) 2006-11-07 2008-05-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of pcsk9
WO2008133647A2 (en) * 2006-11-07 2008-11-06 Merck & Co., Inc. Antagonists of pcsk9
AU2007325767A1 (en) 2006-11-27 2008-06-05 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
US8093222B2 (en) 2006-11-27 2012-01-10 Isis Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia
WO2008138536A2 (en) 2007-05-15 2008-11-20 F. Hoffmann-La Roche Ag Antibody directed to g protein coupled receptors (gpcr)
JOP20080381B1 (ar) 2007-08-23 2023-03-28 Amgen Inc بروتينات مرتبطة بمولدات مضادات تتفاعل مع بروبروتين كونفيرتاز سيتيليزين ككسين من النوع 9 (pcsk9)
US20100286021A1 (en) 2007-09-25 2010-11-11 Qun-Yong Zhou Methods of Modulating Prokineticin 2 for Treatment of Stress Response and Anxiety-Related Disorders
AU2008316587B2 (en) 2007-10-26 2014-07-17 Merck Sharp & Dohme Corp. Anti-PCSK9 and methods for treating lipid and cholesterol disorders
AR070315A1 (es) 2008-02-07 2010-03-31 Merck & Co Inc Anticuerpos 1b20 antagonistas de pcsk9
AR070316A1 (es) 2008-02-07 2010-03-31 Merck & Co Inc Antagonistas de pcsk9 (proproteina subtilisina-kexina tipo 9)
KR102057826B1 (ko) 2008-04-11 2019-12-20 추가이 세이야쿠 가부시키가이샤 복수 분자의 항원에 반복 결합하는 항원 결합 분자
TWI516501B (zh) 2008-09-12 2016-01-11 禮納特神經系統科學公司 Ｐｃｓｋ９拮抗劑類
HUE036126T2 (hu) 2008-09-19 2018-06-28 Pfizer Stabil folyékony ellenanyag kiszerelés
TWI440469B (zh) 2008-09-26 2014-06-11 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Improved antibody molecules
US8748115B2 (en) 2008-12-12 2014-06-10 Merck Sharp & Dohme Corp. PCSK9 immunoassay
US20130064834A1 (en) 2008-12-15 2013-03-14 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to pcsk9
JO3672B1 (ar) 2008-12-15 2020-08-27 Regeneron Pharma أجسام مضادة بشرية عالية التفاعل الكيماوي بالنسبة لإنزيم سبتيليسين كنفرتيز بروبروتين / كيكسين نوع 9 (pcsk9).
US8357371B2 (en) 2008-12-15 2013-01-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to PCSK9
BRPI1006519A2 (pt) 2009-03-06 2016-08-09 Genentech Inc formulação de anticorpos
MX2011013722A (es) 2009-06-18 2012-05-08 Wyeth Llc Formulaciones liofilizadas para inmunofarmaceuticos modulares pequeños.
WO2011028938A1 (en) 2009-09-02 2011-03-10 Alnylam Pharmaceuticals, Inc. Methods for lowering serum cholestrol in a subject using inhibition of pcsk9
EP2480576A4 (en) 2009-09-25 2013-04-10 Merck Sharp & Dohme ANTAGONISTS OF PCSK9
WO2011039578A1 (en) 2009-10-02 2011-04-07 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) Combination of spla2 activity and lp(a) cardiovascular risk factors for the diagnosis/prognosis of a cardiovascular disease/event
AU2010313324A1 (en) 2009-10-30 2012-04-12 Merck Sharp & Dohme Corp. AX213 and AX132 PCSK9 antagonists and variants
US8802827B2 (en) 2009-10-30 2014-08-12 Merck Sharp & Dohme Corp. AX1 PCSK9 antagonists
CN102770157B (zh) 2009-11-20 2017-05-17 拜康有限公司 抗体的配制品
AR079336A1 (es) 2009-12-11 2012-01-18 Irm Llc Antagonistas de la pro-proteina convertasa-subtilisina/quexina tipo 9 (pcsk9)
JO3417B1 (ar) 2010-01-08 2019-10-20 Regeneron Pharma الصيغ المستقرة التي تحتوي على الأجسام المضادة لمضاد مستقبل( interleukin-6 (il-6r
SG183867A1 (en) 2010-03-11 2012-10-30 Rinat Neuroscience Corp ANTIBODIES WITH pH DEPENDENT ANTIGEN BINDING
GB201005005D0 (en) 2010-03-25 2010-05-12 Angeletti P Ist Richerche Bio New vaccine
US10023657B2 (en) * 2010-10-01 2018-07-17 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Reversible protein multimers, methods for their production and use
JP5918246B2 (ja) 2010-10-06 2016-05-18 リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッドＲｅｇｅｎｅｒｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ， Ｉｎｃ． 抗インターロイキン−４受容体（ｉｌ−４ｒ）抗体を含有する安定化製剤
WO2012054438A1 (en) 2010-10-22 2012-04-26 Schering Corporation Anti-pcsk9
US9518132B2 (en) 2010-11-09 2016-12-13 Altimab Therapeutics, Inc. Protein complexes for antigen binding and methods of use
JO3756B1 (ar) * 2010-11-23 2021-01-31 Regeneron Pharma اجسام مضادة بشرية لمستقبلات الجلوكاجون
US8771696B2 (en) * 2010-11-23 2014-07-08 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Method of reducing the severity of stress hyperglycemia with human antibodies to the glucagon receptor
TW201307391A (zh) 2010-12-22 2013-02-16 Genentech Inc 抗－ｐｃｓｋ９抗體及其使用方法
MY176600A (en) 2011-01-28 2020-08-18 Sanofi Biotechnology Pharmaceutical compositions comprising human antibodies to pcsk9
CA2827091A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Irm Llc Pcsk9 antagonists
AR088782A1 (es) 2011-04-29 2014-07-10 Sanofi Sa Sistemas de ensayo y metodos para identificar y caracterizar farmacos hipolipemiantes
JOP20200043A1 (ar) 2011-05-10 2017-06-16 Amgen Inc طرق معالجة أو منع الاضطرابات المختصة بالكوليسترول
US20140004122A1 (en) 2011-05-10 2014-01-02 Amgen Inc. Methods for treating or preventing cholesterol related disorders
CA2840482C (en) 2011-07-14 2018-10-16 Pfizer Inc. Treatment with anti-pcsk9 antibodies
AR087305A1 (es) 2011-07-28 2014-03-12 Regeneron Pharma Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-pcsk9, metodo de preparacion y kit
EA028278B1 (ru) 2011-09-16 2017-10-31 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. СПОСОБЫ СНИЖЕНИЯ УРОВНЕЙ ЛИПОПРОТЕИНА(а) ПОСРЕДСТВОМ ВВЕДЕНИЯ ИНГИБИТОРА ПРОПРОТЕИНКОНВЕРТАЗЫ СУБТИЛИЗИН/КЕКСИН-9 (PCSK9)
AR087715A1 (es) 2011-09-16 2014-04-09 Lilly Co Eli Anticuerpos anti pcsk9 y usos de los mismos
WO2013158984A1 (en) 2012-04-19 2013-10-24 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Biomarkers to identify patients that will respond to treatment and treating such patients
EA039663B1 (ru) 2012-05-03 2022-02-24 Амген Инк. Применение антитела против pcsk9 для снижения сывороточного холестерина лпнп и лечения связанных с холестерином расстройств
US9255154B2 (en) 2012-05-08 2016-02-09 Alderbio Holdings, Llc Anti-PCSK9 antibodies and use thereof
AU2013266087A1 (en) 2012-05-25 2014-12-04 Catabasis Pharmaceuticals, Inc. Methods of lowering proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)
CN104540852B (zh) * 2012-08-13 2018-10-02 瑞泽恩制药公司 具有pH-依赖性结合特性的抗-PCSK9抗体
EP2703008A1 (en) 2012-08-31 2014-03-05 Sanofi Human antibodies to PCSK9 for use in methods of treating particular groups of subjects
EP2703009A1 (en) 2012-08-31 2014-03-05 Sanofi Combination treatments involving antibodies to human PCSK9
EP2706070A1 (en) 2012-09-06 2014-03-12 Sanofi Combination treatments involving antibodies to human PCSK9
TWI682780B (zh) 2013-05-30 2020-01-21 美商再生元醫藥公司 醫藥組成物用於製造治療與ｐｃｓｋ９功能獲得性突變有關之體染色體顯性高膽固醇血症的藥物之用途
US10111953B2 (en) 2013-05-30 2018-10-30 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for reducing remnant cholesterol and other lipoprotein fractions by administering an inhibitor of proprotein convertase subtilisin kexin-9 (PCSK9)
AU2014274844B2 (en) 2013-06-07 2019-11-28 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods for inhibiting atherosclerosis by administering an inhibitor of PCSK9
EP3689913B1 (en) 2013-10-11 2022-03-23 Sanofi Biotechnology Use of a pcsk9 inhibitor to treat hyperlipidemia
WO2015073494A1 (en) 2013-11-12 2015-05-21 Sanofi Dosing regimens for use with pcsk9 inhibitors
US8945560B1 (en) 2014-07-15 2015-02-03 Kymab Limited Method of treating rheumatoid arthritis using antibody to IL6R
US9034332B1 (en) * 2014-07-15 2015-05-19 Kymab Limited Precision medicine by targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
US8883157B1 (en) * 2013-12-17 2014-11-11 Kymab Limited Targeting rare human PCSK9 variants for cholesterol treatment
KR20160115939A (ko) 2014-02-14 2016-10-06 리제너론 파아마슈티컬스, 인크. 중등-용량 스타틴 치료법에 의해 적당하게 조절되지 않는 고콜레스테롤혈증이 있는 환자의 치료 방법
JP2017509624A (ja) 2014-03-17 2017-04-06 サノフィ・バイオテクノロジー 心血管リスクを低減させる方法
WO2015140079A1 (en) 2014-03-17 2015-09-24 Sanofi Methods for treating subjects with primary hypercholesterolemia that is not adequately controlled
KR20170029613A (ko) 2014-07-16 2017-03-15 사노피 바이오테크놀로지 이형접합성 가족성 고콜레스테롤혈증(heFH) 환자의 치료방법
KR20230007538A (ko) 2014-07-16 2023-01-12 사노피 바이오테크놀로지 고콜레스테롤혈증이 있는 심혈관 위험이 높은 환자를 치료하는 방법
EA201890519A1 (ru) 2015-08-18 2018-07-31 Ридженерон Фармасьютикалз, Инк. Ингибирующие антитела против pcsk9 для лечения пациентов с гиперлипидемией, подвергающихся аферезу липопротеинов
US10933134B2 (en) 2017-03-16 2021-03-02 Memorial Sloan Kettering Cancer Center Combination therapies for treatment of cancer

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2008057459A2 (en) * 2006-11-07 2008-05-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of pcsk9
WO2008125623A2 (en) * 2007-04-13 2008-10-23 Novartis Ag Molecules and methods for modulating proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (pcsk9)

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
LAGACE et al., "Secreted PCSK9 decreases the number of LDL receptors in hepatocytes and in livers of parabiotic mice", J. Clin. Invest, 116:2995-3005 (2006), doi:10.1172/JCI29383. РОЙТ и др. "Иммунология", М.: Мир, 2000, стр.111, 150-151 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2739208C2 (ru) * 2015-12-31 2020-12-21 Цзянсу Хэнжуй Медицин Ко., Лтд. Анти-pcsk9 антитело, его антигенсвязывающий фрагмент и их медицинское применение

Also Published As

Publication number Publication date
UY32329A (es) 2010-07-30
UA105650C2 (ru) 2014-06-10
US8501184B2 (en) 2013-08-06
RS62580B1 (sr) 2021-12-31
HUE032681T2 (en) 2017-10-30
EP3943510A3 (en) 2022-04-20
WO2010077854A1 (en) 2010-07-08
SI3156422T1 (sl) 2022-01-31
AU2009333326B2 (en) 2014-09-11
SI2358756T1 (sl) 2017-05-31
LT2358756T (lt) 2017-03-27
EP3156422A3 (en) 2017-07-05
AR077724A1 (es) 2011-09-21
MX341041B (es) 2016-08-05
JO3672B1 (ar) 2020-08-27
ES2613489T3 (es) 2017-05-24
NI201100111A (es) 2011-12-14
LTC2358756I2 (lt) 2022-04-25
RU2015109166A3 (ru) 2018-11-14
HRP20170488T1 (hr) 2017-06-02
US20130085266A1 (en) 2013-04-04
BRPI0922885B1 (pt) 2021-12-21
BRPI0922885A2 (pt) 2016-10-04
US20210253735A1 (en) 2021-08-19
PA8854201A1 (es) 2010-07-27
CO6571847A2 (es) 2012-11-30
TWI465249B (zh) 2014-12-21
US10941210B2 (en) 2021-03-09
NO2017029I2 (no) 2017-06-27
LTPA2017019I1 (lt) 2017-07-10
ES2898661T3 (es) 2022-03-08
US10023654B2 (en) 2018-07-17
JP5318965B2 (ja) 2013-10-16
PE20120014A1 (es) 2012-02-07
CY2017021I2 (el) 2017-11-14
DK3156422T3 (da) 2021-11-22
EP2358756A1 (en) 2011-08-24
DK2358756T4 (da) 2023-09-04
MX2011006197A (es) 2011-07-20
EP2358756B2 (en) 2023-07-26
PL2358756T3 (pl) 2017-06-30
CN102245641A (zh) 2011-11-16
CY2017021I1 (el) 2017-11-14
US20170096496A1 (en) 2017-04-06
RS55771B1 (sr) 2017-07-31
RS55771B2 (sr) 2023-11-30
ECSP11011134A (es) 2011-07-29
NZ601923A (en) 2013-03-28
FR17C1022I2 (fr) 2018-07-20
EP3156422B1 (en) 2021-08-25
KR20150013359A (ko) 2015-02-04
PL3156422T3 (pl) 2022-01-31
CN104447997A (zh) 2015-03-25
DOP2011000184A (es) 2012-08-15
US8062640B2 (en) 2011-11-22
KR20110094067A (ko) 2011-08-19
PL2358756T5 (pl) 2023-11-06
AU2009333326A1 (en) 2010-07-08
SI2358756T2 (sl) 2023-09-29
ES2613489T5 (es) 2024-01-25
US20110065902A1 (en) 2011-03-17
CA2747123A1 (en) 2010-07-08
NL300879I2 (nl) 2017-11-02
HUE056244T2 (hu) 2022-02-28
RU2697773C2 (ru) 2019-08-20
RU2015109166A (ru) 2015-08-10
CN102245641B (zh) 2015-01-07
CA2747123C (en) 2018-01-09
ZA201103762B (en) 2012-01-25
LUC00024I2 (ru) 2017-09-08
IL213050A (en) 2015-01-29
KR101699707B1 (ko) 2017-01-25
NZ593155A (en) 2012-11-30
RU2552169C3 (ru) 2018-01-19
JP2013198487A (ja) 2013-10-03
EP3943510A2 (en) 2022-01-26
US20190135941A1 (en) 2019-05-09
CY1118896T1 (el) 2017-11-14
IL213050A0 (en) 2011-07-31
EP2358756B1 (en) 2017-01-11
FR17C1022I1 (ru) 2017-08-09
JP2012511913A (ja) 2012-05-31
HUS1700029I1 (hu) 2017-07-28
ME01327B (me) 2017-07-31
PT3156422T (pt) 2021-11-24
US20150284474A1 (en) 2015-10-08
LT3156422T (lt) 2021-11-25
HRP20211688T1 (hr) 2022-03-18
TN2011000300A1 (en) 2012-12-17
US20230340153A1 (en) 2023-10-26
RU2011129316A (ru) 2013-01-20
US20100166768A1 (en) 2010-07-01
ME02760B (me) 2018-01-20
CR20110296A (es) 2011-07-14
HN2011001659A (es) 2015-02-02
WO2010077854A8 (en) 2011-07-07
TW201036633A (en) 2010-10-16
LUC00024I1 (ru) 2017-07-06
IL230771A (en) 2015-05-31
FIC20170031I1 (fi) 2017-07-03
HRP20170488T4 (hr) 2023-09-15
DK2358756T3 (en) 2017-04-10
FI2358756T4 (fi) 2023-09-08
AU2009333326B9 (en) 2015-02-26
NO2017029I1 (no) 2017-06-27
US9550837B2 (en) 2017-01-24
PT2358756T (pt) 2017-02-24
KR101504494B1 (ko) 2015-03-20
JP5902122B2 (ja) 2016-04-13
IL230771A0 (en) 2014-03-31
EP3156422A2 (en) 2017-04-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20230340153A1 (en) Anti-pcsk9 antibodies
US20170296657A1 (en) Methods for Treating Hypercholesterolemia and Reducing LDL-C Using Antibodies to PCSK9
US8357371B2 (en) Methods for treating hypercholesterolemia using antibodies to PCSK9
EP2650016A1 (en) Human antibodies to PSCK9 for use in methods of treatment based on particular dosage regimens (11565)
EP2481758A1 (en) Human antibodies to PSCK9 for use in methods of treating particular groups of subjects (11566)
AU2014262171B2 (en) High affinity human antibodies to PCSK9

Legal Events

Date Code Title Description
ND4A Extension of patent duration

Effective date: 20180119